细胞生物学实验技术一 ppt课件

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2024版细胞生物学全套ppt课件完整版

2024版细胞生物学全套ppt课件完整版

细胞死亡的方式及生物学意义
01
细胞死亡的方式
凋亡(程序性死亡)、坏死(意外死亡)和自噬性死亡等。
02
细胞死亡的生物学意义
维持机体内环境稳定、参与组织修复和再生、抵御病原体感染和防止肿
瘤发生等。
03
细胞死亡与疾病的关系
细胞死亡异常可导致多种疾病的发生,如神经退行性疾病、心血管疾病
和肿瘤等。
07
细胞生物学的实验技术与方法
指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细 胞类群的过程。
细胞分化的特点
持久性、稳定性和不可逆性。
细胞分化的机制
基因选择性表达的结果,受多种因素影响,如遗传物质、环境因 素和细胞间的相互作用等。
干细胞与再生医学
1 2 3
干细胞的定义 具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞。
干细胞的分类 按来源可分为胚胎干细胞和成体干细胞;按分化 潜能可分为全能干细胞、多能干细胞和单能干细 胞。
显微镜技术与细胞形态观察
光学显微镜
利用可见光和光学透镜成像,可观察细胞及细胞 器的形态和结构。
电子显微镜
利用电子束成像,能够观察细胞的超微结构,分 辨率更高。
激光共聚焦显微镜
结合荧光标记技术,可观察活细胞内分子的动态 变化。
细胞培养与细胞工程
细胞培养技术
在人工模拟体内环境的条件下,培养细胞并维持其生长和繁殖。
中心法则的内容及意义 转录和翻译的过程及调控机制
DNA复制的过程与特点 基因表达的时空特异性与细胞分化
基因突变与修复
01
基因突变的类 型及后果
02
DNA损伤的修 复机制与意义
基因突变与生 物进化的关系
03

《细胞生物学实验》PPT课件

《细胞生物学实验》PPT课件
9
实验作业
1.细胞间凝集的原理是什么? 2.简图表示血细胞凝集原理
10
实验总结
1.为什么对照组有PBS液作对照呢? 没什么巧,因为凝集素中本身含PBS缓冲
液,当含本身凝集素是不含PBS的,只是因为 本实验中凝集素的提取时用到了PBS.
11
实验总结
2.那么红细胞悬液是怎么制备的呢? 其实也不难,无菌抽取动物静脉血液,当然血液
4
三、实验仪器
显微镜、粗天平、载玻片、 滴 管、 离心管、离心机等.
5
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四、实验材料
土豆 块茎
鸡血 细胞
五、实验内容与实施过程
1.凝集素粗提液制备(50分钟): 用天平称取去皮的土豆块茎2g+10mlPBS缓冲液, 浸泡2h→粗提液中含有可溶性土豆凝集素。
2.鸡红细胞悬液制备(35分钟): 以无菌方法抽取鸡血注射器中抽取3.8%柠檬酸
26
③詹纳斯绿B:詹纳斯绿B能专一的对线粒 体进行活体染色。线粒体中细胞色素氧 化酶使染料保持氧化状态,即有色状态, 呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被 还原,成为无色状态
27
三、实验仪器
显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、 双面刀片、解剖盘.载玻片、凹面载玻片、盖 玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸。
本实验过程很简单,只需要将植物凝集素与红细 胞混合后用低倍显微镜观察现象即可。 具体如下:
实验组 凝集素1滴 红细胞悬液1滴 对照组 PBS液1滴 红细胞悬液1滴 8
实验内容与实施过程
4、实验小结(15分钟):总结实验过程中学 生的操作是否规范;实验是否成功,如果不成 功,问题出在哪里;哪些实验作得比较好。提 醒预习下节课实验内容,提问。共150分钟。

细胞生物学实验课-76页PPT资料

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显微镜下可发现细胞回缩变圆,细胞间隙增大,此时应立 即终止消化
加入完全培养基5mL,用吸管反复吹打 计数板计数 分瓶培养
细胞的消化传代方法
生长细胞形态
四、作业与思考
1.简述细胞传代培养的操作程序及注意事项。 2.细胞培养获得成功的关键要素是什么? 3.简述体外培养细胞的形态特征及其生长阶段。 4.绘制细胞生长曲线图。 5.绘制细胞分裂指数图。
4、金属器材的清洗处理方法 金属器材的清洗处理方法 纸擦去表面的油脂
洗衣粉煮沸或用1%碳酸氢钠化传代方法
吸除或倒掉旧培养液
加入2mL,无钙、镁PBS,漂洗一次后倒掉 加入1mL消化液(0.25%胰蛋白酶或0.02%EDTA或混合液)
肉眼可观察到“薄膜”现象时,倒掉消化液 继续作用2~3分钟
分别在5min、15min、20min观察细胞融合
细胞融合
2、PCC诱导和观察
90分钟后离心弃上清 加入0.075mol/lKCl8ml
混匀37℃25分钟 加入1ml固定液混匀离心弃上清
加7ml固定液固定20min 离心弃上清加0.5ml固定液 滴片(冰、高、烤)Giemsa染色12min
水冲、晾干、镜检
细胞工程实验
新乡医学院生命科学实验教学中心
课程组成员:杨慈清 、李虎、王红霞、许重洁
办公电话:3029114
目录
实验一 动物细胞的培养 实验二 细胞融合技术与染色体提前凝集标本制 备实验三 小鼠MEF饲养层的制备 实验四 MS培养基的配制和愈伤组织诱导 实验五 原生质体的分离、纯化和活力鉴定
实验一 动物细胞的培养
显微镜下的培养细胞
三、实验方法
方法
1、玻璃器材的清洗处理方法 2、塑料器材的清洗处理方法 3、橡皮器材的清洗处理方法 4、金属器材的清洗处理方法 5、细胞的消化传代方法

细胞生物学实验ppt课件

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nuclei
28
四、作业
1.绘制口腔上皮细胞(点线绘图法) 2.低倍镜、高倍镜下测微尺的标定方法及结果 3.计算核质比
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镜台测微尺
30
目镜测微尺(200小格)
31
实验二、细胞生理活 动的实验观察
32
实验目的
通过制片与观察加深理解细胞吞噬等生理活动 掌握死活细胞鉴别的原理及方法
许多酸性染料不易穿过活细胞的质 膜进入细胞内,却能渗入死亡的细胞 内,使其着色,以此来鉴别死活细胞。
8
9
(一)临时制片——口腔上皮细胞标本的制备
取载玻片一张(揩净)→加一滴生理盐水→取材(口腔内颊 部上皮细胞)→涂于生理盐水中→盖盖玻片→染色(甲基 蓝)1’→观察
10
(二)显微测量
1.显微测量计
目镜测微尺 镜台测微尺
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(1) 目镜测微尺
1.外形是一圆形玻片,装入目镜镜筒中。 用于测量标本用。 2.刻度标记0~100,实际分为200等份,每一个格的长
度需用镜台测微尺标定。
12
(2) 镜台测微尺
1.外形是一载玻片,上有一带精细刻度的标尺。 2.总长度为1mm,分为100等份,每一个格的长度为
0.01mm(10μm)。
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(3)标定方法
①将镜台测微尺置镜台上。 ②低倍下找到镜台测微尺,使之与目镜测微尺平行且
左端对齐(0刻度重合)。
using of the microscope
(I) Use of low objective lens (II) Use of high objective lens
7
Structure of the microscope Mechanical part Optics part Lighting part

《细胞生物学技术》PPT课件

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1.可以直接观察和分辨单离子通道电流及其 开闭时程,使细胞信号的跨膜转导和细胞 分泌机制的研究更加直接。 2.能够区分离子通道的离子选择性,可以借 此技术发现新的离子通道。极大的推动了 细胞生物学的发展。 3.可以应用与药物开发和药理分析推动医学 进一步发展。

电泳技术
概念:电泳是指混悬于溶液中的样品电荷颗粒,在 电场影响下向着与自身带相反电荷的电极移动的 现象。 原理:一些基团在溶液中能吸收或者给出氢离子, 从而成为电荷粒子;又由于电荷粒子的多少不等 以及具有相同电荷的分子又有大小之分,所以在 不同的介质中,在电场影响下,它们移动的速度 也不相同了。人们利用这种特性,用电泳的方法 对上述物质进行定性及定量分析,或者将一定的 混合物分离成。它是一项生物学研究中常用的技 术。
细胞生物学技术
——08生科3班刘涛
膜片钳技术 电泳技术 单克隆抗体技术

膜片钳技术
概念:膜片钳技术是一种以记录通过离子通道的 离子电流来反映细胞膜单一或多个离子通道活动 的技术。 原理:通过用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通 道、面积为几个平方微米的细胞膜通过吸引紧密 封接起来,由于电极尖端下的细胞膜与其他部分 从电学上隔离,所以这一部分膜内的离子通道开 放时所产生的电流就会流进玻璃吸管,此时用一 个高度敏感的电流监视器测量此电流的强度,就 可以反映出该离子通道电流及刑 侦方面的应用广,具有准确操作简单等优 点。 在农业中应用于鉴别假冒伪劣种子,比之 传统的生态法鉴种,具有速度快,可靠性 强,成本少,不受环境影响等优点。

细胞生物学全套ppt课件(共277张PPT)

细胞生物学全套ppt课件(共277张PPT)

激光共聚焦显微镜
结合激光扫描和共聚焦技术,实现三 维重建和动态观察,用于研究细胞内 分子定位和相互作用。
电子显微镜
利用电子束代替光束,通过电磁透镜 成像,可观察细胞的超微结构,如透 射电子显微镜和扫描电子显微镜。
分子生物学技术在细胞生物学中应用
DNA重组技术
通过体外操作DNA片段,实现基因克隆、表达和调控研究,用于 解析基因功能和调控网络。
细胞周期调控异常可能导致细胞增殖失控和肿瘤发生。因此,深入研究 细胞周期调控因子和机制对于理解细胞增殖、分化和癌变等生物学过程 具有重要意义。
06
细胞分化、衰老与凋亡
细胞分化类型和影响因素
细胞分化类型 多能干细胞分化
专能干细胞分化
细胞分化类型和影响因素
01
终末分化细胞
02
影响因素
基因表达调控
03
系。
蛋白质组学技术
利用质谱技术、蛋白质芯片等方 法,研究细胞内蛋白质组成、相 互作用和修饰等,揭示蛋白质在
细胞生命活动中的作用。
生物信息学分析
运用生物信息学方法对基因组学 和蛋白质组学数据进行挖掘和分 析,发现新的基因、蛋白质和调 控网络及其与细胞生物学过程的
关系。
THANKS
胞内外环境的稳定。
物质跨膜运输方式及机制
被动运输
01
包括简单扩散和易化扩散两种方式,不需要消耗能量,物质顺
浓度梯度进行运输。
主动运输
02
包括原发性主动转运和继发性主动转运两种方式,需要消耗能
量,物质逆浓度梯度进行运输。
膜泡运输
03
包括出胞和入胞两种方式,通过膜泡的形成和移动来实现物质
的跨膜运输。
膜蛋白功能及其调控

细胞生物学课件(共137张PPT)

细胞生物学课件(共137张PPT)
DNA存在细胞核和线粒体内,携带和传递遗传信息, 决定细胞和个体的基因型(gene type)。
RNA存在于细胞质和细胞核内,参入细胞内DNA 遗传信息的表达。
病毒中,RNA也可作为遗传信息的载体。
Section 1 DNA的结构与功能
一、DNA的一级结构
4种核苷酸的连接及排列顺序 四种脱氧核糖核苷酸分别表示为:
(6)核小体沿DNA的定位受不同因素的影响,进 而通过核小体相位改变影响基因表达 。
核小体的性质及结构要点示意图(引自等)
在用微球菌核酸酶降解染色质时,反应早期可得到166bp的片段,但不稳定;进一步降解则得到146bp片段,
比较稳定。推测可能原因是失去H1后,DNA两端各有10bp的DNA,易被核酸酶作用而降解。
Chromatin Packing
Chromatin Packing
Section 3 基因与基因组
• 基因:表达一种蛋白质或功能RNA的基 本单位。
• 基因组:是指某种生物所包含的全套基
因。
人类基因组的C值在3*109 bp ; 病毒含 103~105bp;细菌含105~107bp;
基因与蛋白质
(1)铺展染色质的电镜观察
Isolated from interphase nucleus: 30nm thick Chromatin unpacked, show the nuclesome
(2)用非特异性微球菌核酸酶消化染色质,部分酶解片
段检测结果
(3)应用X射线衍射、中子散射和电镜三维重建 技术研究染色质结晶颗粒
五、分子及细胞生物学研究技术
基因组的维持
真核基因组的结构
染色质结构及其调控 DNA的复制 、修复和转座
1

《细胞生物学技术》PPT课件

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因此组织不能直接进入纯酒精中脱水,应
由低—高浓度,逐渐取代组织中的水分,
以保证组织脱水彻底,避免组织过渡收缩
和硬化。
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27
脱水方法: 为减少组织的收缩,浓度应由低向高过渡。
70% 50%
80%
90%
100% 95%
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28
脱水的时间(Clearing)
应根据组织的体积与厚度而定。时间随组织 块的体积、厚度的增大而延长。
脱水剂:
即能与水在任何条件下混合,并使组织中 的水逐渐出去,由脱水剂取代组织中的水分, 同时又能与透明剂混合。
种类:乙醇、乙醚、正丁醇、异丁醇、二氧氯环等。
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25
乙醇
丙酮
正丁醇
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乙醇:
即可作固定剂,又可作脱水剂,但乙
醇与水混合时有较强的物理反应,高浓度
的酒精对组织有较强的收缩和脆化作用,
纵剖成两半,再做扇形切面
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15
⑥ 肺:因主要观察肺内各级支气管和肺泡的结 构,故不能取边缘,应取肺小叶的中部,一般 做横切面,能看到全貌(肺内小支——细支、 终末细支、呼吸性支、肺泡囊、肺泡)。
可观察到肺内小支、细支、终末细支、呼吸性支、肺泡囊、肺泡。
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16
⑦脾脏:应切断各处静脉放血,必要时可 切开脾脏两端,用盐水冲洗,致脾脏呈灰 白色。一般做横切面取材。
组织洗干净后放在滤纸上铺开,防止卷缩, 而后投入固定液中。
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10
胃的取材:一般作纵切面
贲门、食道 交界处
幽门部
胃体部
胃底部
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11
③十二指肠:
一般取降部和水平部,(分球部、降部和 水平部)为了防止肌层收缩时粘膜外翻、 变性,取材中可将固定液注射进十二指肠 中,两端用线结扎,投入固定液中4-6小 时后,除去二端的结扎部位,做横断切面, 再继续固定。

细胞生物学实验技术51页PPT

细胞生物学实验技术51页PPT
25、学习是劳动,是充ห้องสมุดไป่ตู้思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
细胞生物学实验技术
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌,集体的声音, 集体的 动作, 集体的 表情, 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律, 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
10、一个人应该:活泼而守纪律,天 真而不 幼稚, 勇敢而 鲁莽, 倔强而 有原则 ,热情 而不冲 动,乐 观而不 盲目。 ——马 克思

《细胞生物学实验》课件

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05
结论与讨论
实验结论
01 02
实验结论总结
通过本次实验,我们成功地观察到了细胞分裂的各个阶段,验证了细胞 周期的存在和细胞分裂的机制。实验结果与预期一致,进一步证实了细 胞生物学理论的正确性。
实验结果的意义
本实验结果对于深入理解细胞分裂和增殖的机制具有重要意义,为后续 的细胞生物学研究和应用提供了有力支持。
《细胞生物学实验》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 实验概述 • 实验材料 • 实验操作 • 实验结果 • 结论与讨论
01
实验概述
实验目的
掌握细胞培养技术
通过本实验,学生将熟悉并掌握细胞培养的基本技术和方法,了 解细胞在体外生长和繁殖的条件和要求。
理解细胞形态与功能的关系
通过观察不同类型细胞的形态和生长特点,学生将进一步理解细胞 形态与其功能之间的关系。
培养实践操作能力
本实验将提供实际操作的机会,培养学生的实验技能和动手能力, 提高其解决实际问题的能力。
实验原理
细胞培养的生物学基础
细胞生长与增殖的过程
介绍细胞培养的基本概念、发展历程 和应用领域,为学生提供相关的生物 学基础知识。
解释细胞在体外生长和增殖的过程, 包括细胞周期、分裂方式、接触抑制 等基本概念。
03
实验结论的应用
实验结论可应用于教学、科研和实际生产中,有助于提高人们对细胞生
物学领域的认识和理解。
结果分析
数据分析方法
在实验过程中,我们采用了显微 观察、图像处理和统计分析等多 种方法,确保实验结果的准确性
和可靠性。
实验误差分析
在实验过程中,可能存在一些误 差,如观察角度、显微镜倍数等 因素可能影响实验结果。我们通 过多次重复实验和交叉验证等方

细胞生物学实验ppt课件

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镜普 通 复 氏 显 微
镜相 差 显 微
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镜暗 视 野 显 微
镜荧 光 显 微
7
3、如何提高显微镜 分辨率
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8
1、数片孔径:孔径愈大,显微镜能力俞强。 2、分辨率:分辨率以分辨俩点之间的最小距离表示。 目镜与显微镜的分辨率无关,物镜的分辨率即为显微 镜的分辨率,照明光线波长越短,物镜的数值孔径越
大显微镜的分辨率的越大。 3、放大率:总放大率超过物镜数值孔径的1000倍时, 细微结构分辨不清,为空的放大, 低于500倍时由于放大率过低,肉眼难以分辨。 4、焦点深度:焦深加大,总放大率提高。
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三、实验器材
观察材料(草履虫,洋葱内表皮,紫鸭趾 草等花粉,菠菜叶),普通光学显微镜, 暗视野显微镜,相差显微镜,荧光显微镜, 载玻片,盖玻片,吸管,镊子,剪刀等。
观察。
3.紫鸭趾草花粉外形、表面突起的观察在载玻片
上滴一滴水,取紫鸭趾草雄蕊在其中沾几下,然后
盖片观察。
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实验一、几种光学显微镜的使用
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一、实验目的:
了解几种光学显微镜的结构、使用 方法、工作原理等。 掌握使用普通光学显微镜提高分辨 率的方法。
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二、实验原理ห้องสมุดไป่ตู้
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1、基本原理
一般光学显微镜主要是由目镜、物镜、 聚光器以及反光镜等构成。 各种光学显微镜的放大原理基本相同, 各种特殊用途的显微镜只是在主要器 件上进行了稍微改动而已。

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实验内容与实施过程
4、实验小结(15分钟):总结实验过程中学 生的操作是否规范;实验是否成功,如果不成 功,问题出在哪里;哪些实验作得比较好。提 醒预习下节课实验内容,提问。共150分钟。
实验作业
1.细胞间凝集的原理是什么? 2.简图表示血细胞凝集原理.
实验总结
1.为什么对照组有PBS液作对照呢? 没什么巧,因为凝集素中本身含PBS缓冲
液,当含本身凝集素是不含PBS的,只是因为 本实验中凝集素的提取时用到了PBS.
实验总结
2.那么红细胞悬液是怎么制备的呢? 其实也不难,无菌抽取动物静脉血液,当然血液
抽出来后肯定要先加抗凝剂了,然后再加生理盐水。 那么怎么从血液中将红细胞分离出来呢?想想,血液 中有血清、红细胞、白细胞和血小板,按道理来讲红 细胞应该最重吧(有待查证),用离心机在2000r/min下 离心5min,去掉上清液,得到的应该就是红细胞了, 再加适量生理盐水洗涤几次后,加一定量是(按压积 红细胞体积算)生理盐水即可配成相应浓度的红细胞 悬液了。
三、实验仪器
普通离心机、 组织捣碎机、 粗天平、荧 光显微镜。
烧杯2个, 250ml量筒1个, 滴 管20支, 10ml刻度离心管20 支, 试管架5个,纱布若干, 无荧光载片和盖片各4片。
四、实验材料
新鲜 菠菜
五、实验内容与实施过程
(一)叶绿体的分离与观察 1.选取新鲜的嫩菠菜叶,洗净擦干后去除叶梗脉,
2. 掌握细胞凝集反应的实验方法及细胞凝聚
的原理。
3. 观察凝集的现象
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二、 实验原理
①细胞质膜外表面的一层黏性多糖物质构成的细 胞全委会被在细胞间的联系和识别、细胞的生长分化、 免疫反应及肿瘤发生等过程中发挥着重要作用。
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– 体内:神经和体液的调节、细胞间相互影响 – 体外:缺乏动态平衡的稳定环境 – 发生的变化
• 分化现象减弱 • 形态功能趋于单一化 • 一定时间后死亡或者转化获得不死性
细胞生物学实验技术一
• 体外培养的细胞仍具有研究的意义
– 许多性状仍与体内相同
• 如体外培养的心肌细胞仍可博动,
– 细胞在培养中的表现,存在相应基因关闭/ 开启引起的现象,在培养的细胞中某些特定 功能的丧失,可为该基因的表达与调控提供 线索。
细胞生物学实验技术一
• 成纤维细胞型
– 梭型或不规则三角形,生长时呈放射状。 – 除真正的成纤维细胞外,凡由中胚层间充质起源的组织,
如心肌、平滑肌、成骨细胞、血管内皮等常呈本型状态。 – 凡培养中形态与成纤维类似时皆可称为成纤维细胞。
细胞生物学实验技术一
细胞生物学实验技术一
– 上皮型细胞: • 扁平不规则多角形,彼此紧密相连。生长时呈膜状移动, 细胞很少单独行动。 • 起源于内、外胚层的细胞如皮肤表皮及其衍生物、消化 管上皮、肝胰、肺泡上皮等皆成上皮型形态。
细胞生物学实验技术一
细胞生物学实验技术一
组织块接种:牛胎儿成纤维细胞
细胞生物学实验技术一
• 传代期:
– 原代培养细胞一经传代后便改称做细胞系 (Cell Line)。此期的持续时间最长。
– 在培养条件较好情况下,细胞增殖旺盛,并 能维持二倍体核型。
– 为保持二倍体细胞性质,细胞应在原代培养 期或传代后早期冻存。
• 特点
– 细胞群是异质的(Heterogeneous) – 细胞克隆形成率(Cloning Efficiency)低,即细胞独立生
存性差。 – 由于原代培养细胞和体内细胞性状相似性大,是检测药物很
好的实验对象
细胞生物学实验技术一
• 原代培养分为两种方法
– 直接接种组织块 – 由组织分离出细胞后接种
时可表现出完全不同的形状。 • 细胞外基质决定细胞的形状这一作用是
通过其受体影响细胞骨架的组装而实现 的。
细胞生物学实验技术一
3.控制细胞的分化 • 细胞通过与特定的细胞外基质成分作用
而发生分化。
– 例如,成肌细胞在纤粘连蛋白上增殖并保持
未分化的表型;而在层粘连蛋白上则停止增 殖,进行分化,融合为肌管。
细胞生物学实验技术一
• 游走细胞型:
– 散在生长,不连成片, 呈活跃游走或变形运 动,方向不规则。
– 此型细胞不稳定,有 时难以和其他细胞相 区别。
细胞生物学实验技术一
• 多型细胞型:
– 有一些细胞,如神经 细胞难以确定其规律 和稳定的形态,可统 归于此类。
细胞生物学实验技术一
(三)培养细胞的生长和增殖过程
细胞生物学实技术一
• 细胞外基质
– 存在于组织中,由细胞合成并分泌至胞外的成分,
分布在细胞表面或细胞之间的大分子,包括纤维性 成分(胶原蛋白、弹性蛋白和网织蛋白)、连接蛋白 (纤维粘连蛋白、层粘连蛋白)和空间充填分子(主要
为糖胺聚糖)等,其对细胞增殖和分化发挥重要调控 作用。 – 这些物质构成复杂的网架结构,支持并连接组织结 构、调节组织的发生和细胞的生理活动。
细胞生物学实验技术一
1.影响细胞的存活、生长与死亡 正常真核细胞,大多须粘附于特定的
细胞外基质上才能抑制凋亡而存活,称 为定着依赖性(anchorage dependence)。 例如,上皮细胞及内皮细胞一旦脱离了 细胞外基质则会发生程序性死亡。
细胞生物学实验技术一
2.决定细胞的形状 • 细胞呈单个游离状态时多呈球形。 • 同一种细胞在不同的细胞外基质上粘附
动物细胞生物学实验 技术
细胞生物学实验技术一
主要 内容
第一节 培养细胞的细胞生物学 第二节 细胞培养 第三节 显微镜知识 第四节 细胞生物学实验技术
细胞生物学实验技术一
第一节 培养细胞的细胞生物学
细胞生物学实验技术一
主要内容
(一)体内、外细胞的差异 (二)体外培养细胞的分型 (三)培养细胞的生长和增殖过程
细胞生物学实验技术一
• 4.参与细胞的迁移 • 细胞外基质可以控制细胞迁移的速度与
方向,并为细胞迁移提供“脚手架”。 • 细胞的迁移依赖于细胞的粘附与细胞骨
架的组装。细胞粘附于一定的细胞外基 质时诱导粘着斑的形成,粘着斑是联系 细胞外基质与细胞骨架“铆钉”。
细胞生物学实验技术一
(一)体内、外细胞的差异
– 一般情况下当传代10~50次左右,细胞增殖 逐渐缓慢,以至完全停止,细胞进入第三期。
细胞生物学实验技术一
• 衰退期:
– 增殖很慢或不增殖,最后衰退凋亡。
– 少数情况下,细胞可能发生自发转化(Spontaneous Transformation)。转化的标志之一是细胞可能获得永生性 (Immortality)或恶性性质(Malignancy)。这样的细胞群 体称无限细胞系(Infinite Cell Line),也称连续细胞系 (Continuous Cell Line)。
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(二)体外培养细胞的分型
– 贴附型:大多数培养细胞贴附生长,属于贴 壁依赖性细胞,判断细胞形态时不能按体内 组织学标推判定
– 悬浮型:见于少数特殊的细胞,白血病细胞, 骨髓细胞或免疫细胞,不需要细胞间和细胞 与培养表面的接触 。
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• 贴附型细胞的分类
– 成纤维细胞型 – 上皮型细胞 – 游走细胞型 – 多型细胞型
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• 培养细胞的生命周期
– 是指细胞在培养中持续增殖和生长的时间。
– 种类、供体的年龄等。
• 人胚成纤维细胞可传30~50代,约150~300个增殖周期,能 维待一年左右,最后衰老凋亡(Apoptosis)。小鼠的胚胎成 纤维细胞仅可传几代
• 供体为成体或衰老个体,则生存时间较短; • 肝细胞或肾细胞,生存时间更短,仅能传几代或十几代。
• 当细胞发生遗传改变,如获永生性或恶性转化时,细胞的生 存期才可能发生改变。
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• 生命周期的三个阶段
– 原代培养期 – 传代期 – 衰退期
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原代培养(Primary Culture)期
• 原代培养:从体内取出组织,分离出细胞、接种培养 到 第一次传代。
• 原代培养细胞与体内原组织细胞在形态结构和功能上 相似性大。
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• 体外培养的细胞和体内细胞的比较
– 相似:仍存在细胞和细胞、 细胞和基质的相互关系
• 单个细胞虽能生长繁殖, 但不如群体细胞能力强, 当相邻细胞接触,便导致运动停止 细胞相互沟通生物信息的结果
• 对细胞外基质仍有依存性
– 差异:失去原有组织结构和细胞形态, 分化减弱或 不明显
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