溶液和胶体溶液

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溶液和胶体

溶液和胶体

第二章溶液和胶体溶液和胶体是物质的不同存在形式,在自然界中普遍存在,与工农业生产以及人类生命活动过程有着密切的联系。

广大的江河湖海就是最大的水溶液,生物体和土壤中的液态部分大都为溶液或胶体。

溶液和胶体是物质在不同条件下所形成的两种不同状态。

例如NaCl溶于水就成为溶液,把它溶于酒精则成为胶体。

那么,溶液和胶体有什么不同呢?它们各自又有什么样的特点呢?要了解上述问题,需要了解有关分散系的概念。

2.1分散系及其分类2.1.1 分散系的概念一种或几种物质分散在另一种物质里所形成的系统称为分散系统,简称分散系。

例如粘土分散在水中成为泥浆,水滴分散在空气中成为云雾,奶油、蛋白质和乳糖分散在水中成为牛奶等都是分散系。

在分散系中,被分散的物质叫做分散质(或分散相),而容纳分散质的物质称为分散剂(或分散介质)。

在上述例子中,粘土、水滴、奶油、蛋白质、乳糖等是分散质,水、空气就是分散剂。

分散质和分散剂的聚集状态不同,分散质粒子大小不同,分散系的性质也不同。

我们可以按照物质的聚集状态或分散质颗粒的大小将分散系进行分类。

2.1.2分散系的分类物质一般有气态、液态、固态三种聚集状态,若按分散质和分散剂的聚集状态进行分类,可以把分散系分为九类,见表2-1。

表2-1 分散系分类(一)若按分散质粒子直径大小进行分类,则可以将分散系分为三类,见表2-2。

表2-2 分散系分类(二)分子与离子分散系统中,分散质粒子直径<1nm,它们是一般的分子或离子,与分散剂的亲和力极强,均匀、无界面,是高度分散、高度稳定的单相系统。

这种分散系统即通常所说的溶液,如蔗糖溶液、食盐溶液。

胶体分散系中,分散质粒子直径为1~100nm,它包括溶胶和高分子化合物溶液两种类型。

一类是溶胶,其分散质粒子是由许多一般的分子组成的聚集体,这类难溶于分散剂的固体分散质高度分散在液体分散剂中,所形成的胶体分散系称为溶胶。

例如氢氧化铁溶胶、硫化砷溶胶、碘化银溶胶、金溶胶等。

第一章溶液和胶体

第一章溶液和胶体

Van’t Hoff (范特霍夫)
V nRT
cRT bRT
:渗透压;V:溶液体积; T: 热力学温度; n: 溶质物质的量; c:物质的量浓度; R:气体常数; R = 8.314 J ·mol-1 ·K-1
▪ 渗透压平衡与生命过程的密切关系
①人的营养循环; ② 植物的生长; ③给患者输液的浓度。水主分要在依小靠肠营的养吸素收吸
(374℃) 。即高于647.35K水只能以气态的形式存在, 再加多大外压气体也不能液化。所以647.35K和221Pa是 气-液平衡曲线的顶端。就是水的临界状态。临界状态是气液 共存的一种边缘状态。 8、超临界流体
处于超过物质本身的临界温度和临界压力状态时的流体。 特点:密度接近于液体,溶解度高,黏度、扩散系数接近于气 体,扩散速率快,容易实现快速分离。
二、稀溶液的依数性
1、 蒸气压下降(核心) (1)液体的饱和蒸气压(简称蒸气压) 蒸发:在液体表面,超过平均动能的分子克服邻 近分子的吸引进入气相中的过程。 凝聚:在一密闭容器中,在不断蒸发的同时,部 分蒸气分子又会重新回到液体的过程。 饱和蒸气:一定温度,在密闭容器中,当蒸发与 凝聚达到平衡时液面上的蒸气。 饱和蒸气压:由饱和蒸气产生的压强。 蒸气压只与液体本质和温度有关。不决定于液体 或蒸气的体积。
Δp: 纯溶剂蒸气压与稀溶液蒸气压之差。
对于稀溶液,溶剂物质的量nA 远远大于溶质物质 的量nB ,即nA nB
X B nB (/ nB nA ) nB / nA
设溶液的浓度以1000g溶剂(水)中含的溶质物质的
量nB为单位,则溶液的质量摩尔浓度b为: b = nB(mol ∙ kg-1)
相的概念
系统中物理性质和化学 性质完全相同的且与其他部 分有明确界面分隔开来的任 何均匀部分,叫做相。

《溶液和胶体溶液》课件

《溶液和胶体溶液》课件
详细描述
根据溶质和溶剂的种类,可以将溶液分为不同的类型。例如,当水作为溶剂时,溶液可分为酸溶液、碱溶液、盐 溶液等;当有机物作为溶剂时,溶液可分为有机酸溶液、有机碱溶液、有机盐溶液等。此外,还可以根据溶液的 浓稀程度、是否饱和等进行分类。
02
胶体溶液的特性
胶体的定义
01
02
03
胶体的定义
胶体是一种分散质粒子直 径在1nm~100nm之间的 分散系。
05
溶液和胶体溶液的应用
在化学工业中的应用
溶液在化学工业中有着广泛的应用, 如溶剂、反应介质、萃取剂等。
化学工业中,溶液和胶体溶液的精确 控制对于产品的质量和性能至关重要 。
胶体溶液在化学工业中常用于制备涂 料、粘合剂、胶水等,其稳定性、粘 度和流变性等特性使得胶体溶液成为 这些产品的关键成分。
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超声波法
利用超声波的振动将固体物质分 散于液体中,制备胶体溶液。
蒸馏法
通过蒸馏技术将物质分离成纯品 ,再将其分散于液体中制备胶体
溶液。
分离与提纯方法
过滤法
通过过滤介质将不溶物与溶液分离,实现固液分 离。
萃取法
利用不同物质在两种不相溶溶剂中的溶解度差异 ,实现分离和提纯。
蒸馏法通Βιβλιοθήκη 加热使溶液中的溶剂蒸发,再将蒸汽冷凝回 收,达到分离和提纯的目的。
分散质的差异
分散质
溶液和胶体溶液中的物质被分散的程度。在溶液中,分散质被完全或近乎完全地分散在溶剂中,形成 均一稳定的体系。而在胶体溶液中,分散质以微小的颗粒形式存在,这些颗粒保留着原有的物理和化 学特性。
分散质的差异
溶液和胶体溶液在分散质方面存在明显的差异。溶液中的分散质被完全或近乎完全地分散在溶剂中, 形成均一稳定的体系。而胶体溶液中的分散质以微小的颗粒形式存在,这些颗粒保留着原有的物理和 化学特性,因此胶体溶液具有不稳定性。

溶液和胶体

溶液和胶体

(4)饱和溶液、不饱和溶液
不饱和溶液 溶解速率大于结晶速率时的 溶液,即在—定的温度下,在一定量的溶剂 中还能再溶解溶质的溶液。
饱和溶液 溶解速率等于结晶速率时形成 的溶液,即在一定的温度下,在一定量的溶 剂中不能再溶解某种溶质的溶液。
(4)饱和溶液、不饱和溶液 与浓度无关,主要取决于是否达到溶解平衡。
C 1000 d w% M
式中d的单位为g/cm3
下图是几种盐的溶解度曲线,下列说法正确的是
A.40℃时,将35 gNaCl溶于 100 g水中,
降温至0℃,有NaCl晶体析 出
B.20℃时KNO3饱和溶液的 质量分数是31.6%
C.60℃时200 g水中溶解80 gCuSO4,溶液达到
不饱和溶液和饱和溶液的相互转换
饱和溶液 不饱和溶液 加热、增加溶剂

降温、增加溶质、蒸发溶剂
2、有关溶液的计算 (1)溶质的质量分数
(2)溶解度
概念:对固体溶质来说,溶解度是指在一定温度下, 在100g溶剂中溶解溶质达到饱和所需溶质的质量(单 位:g)。对气体溶质来说,溶解度则常用一定温度与 压强下,在1体积溶剂中溶解气体溶质达饱和所需气 体的体积。
结晶水:以分子形式结合在晶体中的水,叫结晶水, 它较容易分解出来,如:
Na2CO3·H2O Na2CO3+10H2O
CuSO4·5H2O
CuSO4+5H2O
结晶水合物:含有结晶水的化合物叫做结晶水合物。
结晶水合物容易失去结晶水。
常见的结晶水合物有: CuSO4·5H2O(胆矾、蓝矾) ZnSO4·7H2O(皓矾)
影响因素: 固体溶质的溶解度主要受温度的影响。
大多数物质的溶解度随温度升高而加大;个别物质的 溶解度随温度升高而减小(如氢氧化钙);有些物质的 溶解度受温度的影响较小(如氯化钠)。

溶液与胶体溶液

溶液与胶体溶液
第一章 溶液与胶体溶液
化学工业出版社
学习目标
ª 1.掌握溶液组成量度的常见表示方法及溶液的配 制方法;掌握渗透现象产生的原因、条件及影响 渗透压大小的因素;掌握溶胶的性质;
ª 2.熟悉渗透浓度的概念、胶团结构及胶粒带电情 况。
ª 3.了解渗透压在医学上的意义、高分子溶液对溶 胶的保护作用等。
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ª 在一定温度下,稀溶液的渗透压与单位 体积溶液中所含溶质的粒子数(分子数或离 子数)成正比,而与溶质的本性无关。 ª 因此,对于任意溶质的非电解质溶液, 在一定温度下,只要cB相同,渗透压就相同。 ª如0.3 mol·L-1葡萄糖溶液与0.3 mol·L-1蔗糖 溶液的渗透压相同。
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ª二、渗透压与浓度、温度的关系
ª
1886年范特荷甫(van’t Hoff)
根据实验数据,总结出稀溶液的渗透压
与溶液的浓度和温度关系为:
ªπ = cBRT
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ª式中 Π -溶液的渗透压 kPa ª c-溶液浓度 mol/L ª T-绝对温度 K(273.15+t0C) ª R-气体常数 8.31kPa·L·mol-1·K-1
第一节分散系统
ª 人们通常把具体的研究对象称为体系。 一种或几种物质分散在另一种(或几种)物 质中所形成的体系称为分散系,其中被分散 的物质称为分散相(或分散质),而容纳分 散相的连续介质则称为分散介质(或分散 剂)。 ª 例如,蔗糖水就是一种分散系,其中蔗糖 分子是分散相,水是分散介质。
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ª 例1-2 100 mL生理盐水中含有0.90 g NaCl, 计算生理盐水的质量浓度。
ª 解:已知,V = 100 mL = 0.10 L

大学化学第4章溶液与胶体

大学化学第4章溶液与胶体

水的离子积
通常将此平衡常数( K )称为水的离
子积( KW ),即
KW
C
(H C
)
C
(OH C
)

1.01014
.
KW 不随组成而变,只是温度的函数。
t/℃
5 10 15 20 25 30 50 100
K
W
/10 14
0.186 0.293 0.452 0.681 1.008 1.471 5.476
如:SO3、CO2
3、路易斯(Lewis)酸碱电子理论
与布朗斯特质子酸碱同时,路易斯提出了电子酸 碱理论:
能接受电子对的物质为酸
如:AlCl3、ZnCl2、BF3等。
能给出电子对的物质为碱
如:NH3、 Br- 、S-等。
路易斯酸碱电子理论几乎适用于所有的无机 化合物,特别是配合物,故又称为广义酸碱理论。
蒸气压
把液体置于密闭容器中,在一定温度 下,当液体的蒸发速率与蒸气的凝结速 率相等时,气、液两相达到平衡,此时 蒸气的压力叫做饱和蒸气压,简称蒸气压。
蒸汽压示意图Biblioteka 在一定温度下,若溶质是非挥发性的,则 溶剂的蒸汽压与其占据液面的比例有关。
纯溶剂
溶液
理想溶液
若溶质分子为A,溶剂分子为B。
如果分子之间A与A、A与B、B与B的作用力都 相同,则该溶液为理想溶液。
凝固点
液体的蒸气压随着温度的降低而减小。当 其等于固态的蒸气压时,液体就凝固。
此时的温度叫做凝固点。用Tf表示。在凝 固点时,通常是气、液、固三相共存。
3、具有一定的渗透压
1) 渗透现象
2) 渗透压 3) 渗透现象及应用
1) 渗透现象

实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备

实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备

实验一 溶液型和胶体型液体制剂的制备一、实验目的1、掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。

2、掌握溶液型、胶体型液体制剂配制的特点、质量检查3、通过薄荷油-吐温20-水三元增溶相图的绘制,掌握增溶相图的制作方法和应用4、了解液体制剂中常用附加剂的正确使用。

二、实验指导溶液型液体制剂是药物以分子或离子状态分散在介质(溶液)中供内服或外用的真溶液。

溶液分散相小于1nm,均匀澄明。

常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或其混合液、脂肪油等。

按分散系统分类属于溶液型液体制剂的有:溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂等。

溶液剂的制备方法有三种,即溶解法、稀释法和化学反应法。

三种方法在一定场合下可灵活使用,从工艺上来看多用溶解法。

其制备原则如下:(1)溶解度大的药物直接溶解;(2)小量药物(如毒剧药)或附加剂(如防腐剂、增溶剂、抗氧剂等)应先溶解;(3)溶解度小的药物宜采用微粉化、剧烈搅拌、加热助溶等手段;(4)不易溶解的药物可采用增溶、助溶等方法;(5)无防腐能力的药剂应加防腐剂;(6)不稳定的药物可加抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等;(7)浓配易发生配伍变化的可分别稀配再混合。

一些在水中溶解度小的药物,欲配成水溶液,往往可以通过添加增溶剂,如吐温20、吐温80等,增加其溶解度而制得符合治疗需要浓度的制剂。

例如一些含挥发油的制剂:大蒜油注射液、假性近视眼眼药水(含薄荷油等),因挥发油在水中溶解度小,不能制成治疗需要浓度的澄清溶液,一般都需要添加足量的增溶剂才能形成澄清溶液,但有时这种澄清溶液用水稀释仍然可能再次析出油而使溶液变浑浊。

这是因为油、增溶剂和水三者百分组成改变之故。

如果增溶剂配比得当,用水稀释可一直保持澄清。

这在临床用药上是有现实意义的,此可通过增溶相图的研究来解决。

一定量的薄荷油要配成澄清水溶液,如直接将油加入水中振摇,因为油的溶解度小,溶液浑浊不能制得澄清溶液。

若逐渐加入吐温20并振摇,则溶液由浑浊逐渐变为澄清,形成单相的均匀溶液,此溶液由薄荷油、吐温20和水三组分组成。

@第二章 溶液和胶体

@第二章 溶液和胶体

压大小。
4.渗透压公式
π=CBRT
溶液的渗透压
施加压力 液面下降 液面上升
纯水
糖水
半透膜
应用举例和现象解释:
1.通过测定π估算溶质的相对分子量 π=CBRT=RTnB/V=RTmB/(MBV) MB=RTmB/(πV) 2.淡水鱼和海水鱼不能互换生存环境。 3.农作物施完化肥应及时浇水。 4.人体发烧时需及时喝水或通过静脉注射等渗的
二、溶液的沸点升高
1.沸点的定义:P液=P外,Tb
2.沸点升高的定义 在纯溶剂中加入难挥发非电解质后, 溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点, 即: Tb > TbØ 3.沸点升高的原因
前进
纯溶剂中溶入难挥发非电解质后蒸汽 压下降,要使溶液沸腾必须升高温度 直至溶液的蒸汽压与外界压力相等。 所以溶液蒸汽压下降越多沸点升高越 多。
固溶胶
气溶胶

1、布朗运动
原因:胶体微粒受分散剂分子不停的、无规则的撞击, 形成不停的、无秩序的运动。
Brown运动的本质
3、胶体的电泳
原因:带电的胶 体微粒在电场作用 下发生了定向移动。
电渗: 分散介质在直流电场中,通过多孔膜或毛细血管发 生定向移动的现象。
• 特征:分散介质移动,分散相不动。(与电泳 相反,胶体不能通过半透膜,胶体带电,介质 相应的带相反的电荷。外加电解质同样会影响 电渗速度。
电解质聚沉能力主要决定于与溶胶带相反电荷离子的价数。 反价离子的价数上升,相应聚沉能力上升。
• 例:
• 例:对于胶体 如下电解质: 力的大小? • 解:
若分别加入 ,说明其聚沉能
• 溶胶的保护 • 加入适当的高分子溶胶,但量太少会发生敏化 作用,反而起不到保护作用。

5胶体与溶液

5胶体与溶液
沸点上升: △Tb= Kb×bB = 0.52 × 0.54 = 0.28(K) 溶液的沸点:
Tb=373.15+0.28=373.43(K)
例2 2.76 g甘油溶于200 g水中,测得凝固点
下降值为0.279 ℃ ,求甘油的摩尔质量。
解:水是溶剂,查表得到水的kf = 1.86 K· kg· mol-1
(一)质量分数 在混合物中,物质B的质量(mB)与混合物总质 量(m)之比,称为物质B的质量分数(wB)。 wB = mB / m (二)物质的量浓度 单位体积溶液含溶质的物质的量称为物质的量 浓度。单位mol· L-1 cB = nB / V
物质的量浓度与微观基本单元的选择有关。
(三)质量摩尔浓度
加于溶液上的最小的额外压力。
试验表明,难挥发、非电解质、稀溶液的渗透压
与溶液的物质的量浓度及绝对温度成正比。
n c R T RT V
n:物质的量 V:溶液体积 T:溶液的绝对温度 R:同气体状态函数, 8.314 kPa· L· mol-1K-1
•在一定温度和体积下,渗透压只与溶质的粒子数有 关,而与溶质溶剂的本性无关 。
带正电荷移向→阴极
带负电荷移向→阳极
• 电渗:溶胶在电场作用下,使固体胶粒不
动而使液体介质在电场中发生定向移动现
象。
溶胶粒子带电的主要原因 :
(1)吸附作用:氢氧化铁溶胶,该溶胶是FeCl3 溶 液在沸水中水解而制成的。在整个水解过程中, 有大量的FeO+存在,由于Fe(OH)3 对FeO+的吸附
bB = nB / mA = 0.1 mol / 0.050 kg= 2 mol· kg-1
三、稀溶液的依数性
• 稀溶液:难挥发、非电解质的稀溶液。 • 如果没有给出密度值,稀溶液的密度可以取1。 • 稀溶液与电解质溶液都属于真溶液分散系。 • 溶液的性质有两类:Ⅰ.取决于溶质的本性,如溶 液的颜色、导电率等 ——溶液的个性;Ⅱ.取决于 溶质的数量,即与溶质的本性无关,只与溶质的 数量多少有关——溶液的通性。

溶液和胶体溶液 (2)PPT课件

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解: V (NaOH) = 0. 5 L n (NaOH) = 0. 1 mol/L × 0. 5 L = 0. 05 mol m (NaOH) = 0. 05 mol × 40 g/mol = 2g
正常人100ml血清中含100mg葡萄糖,计算血清中 葡萄糖的物质的量浓度。
解:根据
cB
= nB V
= mB M BV

c C 6 H12O 6
= m C 6 H12 O 6 M V C 6 H12 O 6
实例解析
• 乳酸钠注射液的浓度是1mol/L • 表示每1L溶液中含有1mol乳酸钠 思考: cNaCl=154mmol/L表示什么意思? 两溶液cNaCl=0.1mol/L、 cNaCl=0.2mol/L哪个
溶液的浓度高?
计算
0.1mol氯化钠
溶于水配成100ml溶液 物质的量浓度cNaCl=?
水化膜使离子的稳定性大大提高。
溶解过程: 离子离开晶体需要吸收能量 与溶剂分子相互吸引、生成水合离子会释放能量 这两种能量的相对大小,决定着溶解过程是吸热 还是放热。
溶解度与相似相溶(补充内容)
溶解度:在一定温度下,某固态物质在100g 溶剂中达到饱和状态时所溶解的溶质的质量,叫 做这种物质在这种溶剂中的溶解度。
溶胶
高分子 溶液
粗分散系
悬浊液 乳浊液
低分子或离子 分子、离子或 原子的聚集体 单个高分子
固体颗粒 液体小滴
<1nm
均相、透明、均匀 稳定、不沉降
1nm~100nm
非均相、不均匀、有相对 稳定性、不易沉降
1nm~100nm
均相、透明、均匀、 稳定、不沉降
>100nm
非均相、不透明、 不均匀

第三章 溶液和胶体溶液

第三章 溶液和胶体溶液

T = 0OC 时:
Ps = Pl 则l———s
液体的凝固点:物质的固态和它的液态平衡共存时的温度, 即固液两相蒸气压相等时的温度叫液体的凝固点。
如 Tf (H2O)=00C
在00C时,若向水中加入难挥发性非电解质,由于其蒸气 压降低,将导致冰的液化,若想有冰析出,则必须继续降低 温度。因此溶液的凝固点相对于纯溶剂要低。
解:
7.00 / 126 c 0.585m ol L1 93.0 7.00 103 1 7.00 / 126 x 0.0104 7.00 93.0 3 126 18 7.00 / 126 b 0.585 7.00 (93.0 2 18) 103 126
3、蒸气压的影响因素:
液相
v 蒸发 v 凝结
气相
①液体的本性:不同的纯液体,分子之间的作用力不同, f ,v蒸发, v凝结 ,p ; f ,v蒸发 , v凝结 ,p 。
如2 00C 时,p0乙醚= 57.6 kPa
②温度:. T, p . 见p82
p0水= 2.34 kPa
(二) 溶液的沸点升高
纯溶剂中溶入难挥发性物质以后,溶液的沸点将高于纯溶剂的 沸点,这一现象称为溶液的沸点升高,溶液浓度越大,沸点升高 越多. △Tb= Tb - Tb0
实验证明:溶液的沸点升高与溶液蒸气压降低成正比. △Tb ∝ △p or △Tb = k △p
对于难挥发性非电解质的稀溶液, △ p= p0A .XB
2.80 MB 1 100.51 100 0.512 , M 28 . 1 g m ol B 3 10010
三 溶液的凝固点降低 (一)液体的凝固点Tf(freezing point) Ps Pl

第一章 溶液和胶体

第一章  溶液和胶体

Tb Tb Tb* Kb b
Tb* 为纯溶剂的沸点; Tb 为溶液的沸点 Kb:溶剂沸点上升常数,决定于溶剂的本性。与溶剂的摩尔质量、沸 点、汽化热有关。 Kb:溶液的浓度m = 1 mol · kg-1时的溶液沸点升高值,其单位是 ℃·kg·mol-1或K·kg·mol-1。
从蒸气压曲线上看沸点升高
例题
例4: 计算由1.00g CO(NH2 )2 尿素溶于48.0 g水所 配成溶液的质量摩尔浓度? 解: CO(NH2 )2摩尔质量M=60.0g/mol nB=1.00g/60.0(g/mol)=0.167mol
n[CO( NH 2 ) 2 ] 0.167 b[CO( NH 2 ) 2 ] 0.348m ol/ kg 3 m( H 2 O) 48.0 10
二、 理想气体状态方程式
理想气体:忽略分子的大小和分子间的作用力 理想气体状态方程:pV= nRT

R:摩尔气体常数,8.315 Pam3 mol-1K-1; kPaLmol-1K-1 ;Jmol-1K-1
实际气体处于低压(低于数百千帕)、高温(高于 273K)的情况下,可以近似地看成理想气体。 气体状态方程式的另一些形式:
质量摩尔浓度(mol/kg)
溶液中溶质B的物质的量n除以溶剂的质量m,单位为kg, 称为溶质B的质量摩尔浓度,用符号bB表示,单位是mol·kg1 。表达式为:
nB bB (m ol/ kg) mA
nB m bB mA M B mA
在1000g溶剂中含溶质的物质的量;质量摩尔浓度与体积无 关,故不受温度改变的影响。这个表示方法的优点是可以用 准确的称重法来配制溶液,不受温度影响。 若溶液是稀的水溶液,则: c B bB

溶液和胶体溶液PPT课件

溶液和胶体溶液PPT课件

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1.2.1溶液的蒸气压下降
(二)溶液的蒸气压下降 溶液的蒸气压低于溶剂的蒸气压——溶液的 蒸气压下降(vapor pressure lowering)
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纯溶剂
◆ ◆◆
◆◆ ◆
◆ ◆◆
溶液
原因:溶液表面溶剂接触空气的面积减小, 溶剂分子不易逸出,v蒸减小,v凝>v蒸,平 衡向凝结的方向移动,达到新的平衡时, p下降,故蒸气压降低。p=po-p与浓度有 关。
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14
第二节 稀溶液的依数性
一、溶液的蒸气压下降 二、溶液的沸点升高与凝固点降低 三、溶液的渗透压力 四、稀溶液的依数性
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1.2.1溶液的蒸气压下降 (一)蒸气压
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16
1.2.1溶液的蒸气压下降 (一)蒸气压 动能较高的水分子自水面逸出,扩散到水面上部的空间, 形成气相——蒸发(evaporation)
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Raoult定律: 一定温度下,稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气
压乘以溶剂的摩尔分数。
p = po xA xA= 1- xB Δp = po- p = po xB 一定温度下,溶液的蒸气压下降Δp 与溶质的摩 尔分数成正比。 稀溶液,nA>> nB ,因而nA + nB ≈ nA,则
若稀释前后溶液浓度分别为c1、 c2 ,体积分别为V1、 V2 ,所含溶质的物质的量分别为n1、n2 ,可得:
c1 V1 = c2 V2 ∴12V1 =0.2×1000 由此解得: V1 17ml.
休息
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例题:要配制c(NaOH)=0.2mol·L-1的NaOH溶液1000 ml,需称取NaOH多少克?
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第一章 溶液与胶体溶液

第一章 溶液与胶体溶液
第一章 溶液与胶体溶液
医用化学
化学工业出版社
高职高专“十一五”规划教材 医用化学
学习目标
1.掌握溶液组成量度的常见表示方法及溶液的配制 方法;掌握渗透现象产生的原因、条件及影响渗 透压大小的因素;掌握溶胶的性质;掌握表面张 力的概念。
2.熟悉渗透浓度的概念、胶团结构及胶粒带电情况。 3.了解渗透压在医学上的意义、高分子溶液对溶胶 的保护作用等。
化学工业出版社
高职高专“十一五”规划教材 医用化学
第三节
溶胶和高分子化合物溶液
人们通常把具体的研究对象称为体系。 一种或几种物质分散在另一种(或几种)物 质中所形成的体系称为分散系,其中被分散 的物质称为分散相(或分散质),而容纳分 散相的连续介质则称为分散介质(或分散 剂)。 例如,蔗糖水就是一种分散系,其中蔗糖 分子是分散相,水是分散介质。
0.278 m ol L1 278 m m ol L1 0.308 m ol L1 308 m m ol L1
cos , NaCl 2 cNaCl 2
278mol·-1,9g·-1生理盐水溶液的渗透浓度为 L L 308mol·-1。 L
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在暗室中用一束强光投射到溶胶上,从光束的垂直 方向上可以清楚地观察到一条光带,这是溶胶的丁 达尔效应。丁达尔效应是光的散射现象。
NaCl
m NaCl 0.90g -1 9gL V 0.10L
答:生理盐水的质量浓度为9 g·-1。 L
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三、质量分数和体积分数 质量分数是指溶液中溶质质量mB与溶液质量m 之比,符号为ωB。即:

第一章溶液和胶体

第一章溶液和胶体
△Tf
=KfbB
应用:
1、测分子量。
△Tf =KfbB= Kf mB/(mAMB) MB=KfmB/(mA△Tf)
2、往冰雪覆盖的路面上撒盐。 3、汽车水箱中加甘油等。 4、建筑工人冬天在沙浆中加盐(CaCl2)。 5、植物的抗寒性。
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四、 溶液的渗透压
1。半透膜:只允许溶剂分子(水分子)通过而 不允许溶质分子通过的薄膜称为半透膜。动物 的膀胱膜、肠膜、植物细胞原生质膜、羊皮纸、 等都是半透膜。
图 1-2 渗透和渗透压示意图
2.渗透:单位时间内由纯水侧透过半透膜进入 溶液侧的水分子数大于由溶液侧进入纯水侧水 分子数,总结果是水分子由纯水侧进入溶液侧, 使溶液液面上升的过程。
由物质粒子通过半透膜单向扩散的现象叫渗透。
3.渗透压:为阻止渗透作用发生所需加给溶液 的最小压力。
渗透压与浓度有关,溶液浓度越高,其渗透压 越大。反之,溶液浓度越低,其渗透压越小. 等渗溶液:渗透压相等的两种溶液。 高渗溶液:渗透压高的溶液,
低渗溶液:渗透压低的溶液,
渗透压的有关计算
溶液体积
溶质物质的量
V nRT
cRT bRT
体积摩尔浓度
温度 气体常数
渗透压
质量摩尔浓度
与理想气体方程形式相同,但无本质联系。
渗透压平衡与生命过程的密切关系: ① 给患者输液的浓度;② 植物的生长; ③ 人的营养循环。
CuSO4溶液 分分 散散 剂质 :: 水硫 (酸 液铜 )晶 体 固 ( )
泡 沫 塑 料 拖 鞋 ( 气 - 固 )
干燥剂吸潮 分分 散散 剂质 :: 干空 燥气 剂中 (的 固水 )( 液 )
彩色玻璃 分分 散散 剂质 :: 玻氧 璃化 (亚 固铜 )( 固 )

无机及分析化学第一章溶液和胶体

无机及分析化学第一章溶液和胶体

1.3.3 B的质量分数
物质B的质量与混合物的质量之比。
B
mB m
mB — 物质B的质量; m —混合物的质量;
B — B的质量分数,SI单位为1。
1.3.5 几种溶液浓度之间的关系
1. 物质的量浓度与质量分数
cB
nB V
mB M BV
mB
M Bm /
mB
M Bm
B
MB
CB —溶质B的量浓度;
pB p
nB n
xB
x B B的摩尔分数
pB
nB n
p
xB p
B的摩尔分数
B
nB n
nB—B的物质的量,SI单位为mol; n —混合物总的物质的量,SI单位为mol ;
B— SI单位为1。
两组分的溶液系统 :
溶质B的量分数:
B
nB nA nB
溶剂A的量分数:
A B 1
A
nA nA nB
的基本概念和特征。
溶液(solution):
凡是由一种或多种物质分散在另 一种物质中所形成的混合体系。
1.1 分散系
分散系:一种或几种物质分散在另一种物质 里所形成的系统称为分散系统 ,简称分散 系。如泥浆、云雾、牛奶等分散系。
分散质:被分散的物质叫做分散质(或分散 相);
分散剂:而容纳分散质的物质称为分散剂( 或分散介质)。
表 1-1 按聚集状态分类的各种分散系
分散质
分散剂
实例


















空气、家用煤气 云、雾 烟、灰尘 泡沫、汽水 牛奶、豆浆、农药乳浊液 泥浆、油漆、墨水 泡沫塑料、木炭、浮石 肉冻、硅胶、珍珠 红宝石、合金、有色玻璃

溶液和胶体(更新)

溶液和胶体(更新)

补充 : 电解质溶液的依数性
测得值:86.1Kpa 现象:0.02mol/LNaCl溶液25℃的渗透压。 计算值:99.1Kpa 活度:溶液中起作用的假定有效浓度。 а=γ* c (γ为活度系数)
lg γ = 0.5115Z + .Z . I 1 1 2 I = (∑ CiZi ) = (0.02 *1 + 0.02 *1) = 0.02 2 i 2 lg γ = 0.5115 *1*1* 0.02 = 0.072
解:经查表得 Kb=0.52 (Kb是与溶剂有关的值)
nB mB 1 64.8 1 bB = = = × = 0.2 3 m A M B m A 342 1000 ×10
△Tb = K b b B = 0.52 × 0.2 = 0.104
Tb = 373.0 + 0.104 = 373.1K
用此关系式也可以求MB的分子量。
A'
B'
P — Tb 为溶剂的沸点
Pθ — Tb为溶液的沸点
θ
*
P
P
θ
溶液 溶剂
A
溶 剂
B
Tb*Tb
T
C
Tb > Tb 溶液沸点升高。 Tb = K bbB
*
T f T f*
例题
64.8g的蔗糖(C12H22O11,M=342)溶于1000g水 中,求该溶液的沸点Tb。 [Tb(H2O)=373.0K(100℃ )]
蒸汽压下降 沸点上升
稀溶液的依数性
凝固点降低 渗透压
返回
蒸汽压下降
钟罩 如果同时把纯水和糖水 放入钟罩内,则: 糖水V增大,纯水V减小。
纯水 糖水
蒸汽压下降
分析原因:难挥发的糖分子占据溶液的 部分表面,减少了单位时间内从溶液中 逸出的溶剂分子数目。
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临床上规定: 渗透浓度:280 ~ 320 mmol·L-1 等渗溶液 9g·L-1NaCl cos=2×9×103/58.5=306 mmol·L-1 50g·L-1葡萄糖 cos=50×103/180=278 mmol·L-1
12.5g·L-1NaHCO3 cos=2×12.5×103/84=298mmol·L-1
渗透压力法测溶质的相对分子量
P14 1-8 凝固点降低法测小分子的分子量 渗透压力法测大分子的分子量
1.2.4稀溶液的依数性
稀溶液的依数性——难挥发性非电解质稀溶 液的蒸气压下降、 沸点升高、凝固点降低和 渗透压力都与溶质的bB成正比,即与溶质的 微粒数成正比,与溶质的本性无关。
非电解质
强(非、弱)电解质
扩散:
半透膜(细胞壁、肠衣、 毛细血管壁)
渗透:
产生渗透现象的两个必要条件: 1.半透膜的存在
2.膜两侧单位体积内溶剂分子数不相等 (即渗透浓度ic不同)
渗透方向:溶剂溶液 稀溶液浓溶液
渗透压力
为维持半透膜所隔开的溶液与溶剂之间 的渗透平衡而需要的超额压力
符号:Π 单位:Pa或kPa
P= Π
P= Π P< Π
解: 已知:
nB
mB MB
m(HCl) = (密度)×V× (含量)
=1.19g·ml-1×1000ml×37% =440g
Hale Waihona Puke n(HCl)= m(HCl)/M(HCl)= 440/36.5
=12mol
c(HCl)=n(HCl)/V(HCl)=12/1 =12mol·L-1
休息
对于溶液稀释的计算,依据稀释前后溶液所含溶质 的物质的量不变. 若稀释前后溶液浓度分别为c1、 c2 ,体积分别为V1、 V2 ,所含溶质的物质的量分别为n1、n2 ,可得:
• 适用于难挥发性非电解质 电解质: p= iKbB 对于NaCl i=2 对于CaCl2 i=3
• 适用于稀溶液 • K只与溶剂有关,与溶质无关
1.2.2溶液的沸点升高与凝固点降低
(一)溶液的沸点升高
沸点(boiling point):液体的蒸气压等于外压时的温度。 正常沸点(normal boiling point):外压为100kPa时的沸点。 溶液的沸点升高(boiling point elevation):溶液的沸 点高于纯溶剂的沸点。 原因:溶液的蒸气压低于纯溶剂的蒸气压。
=0.2×1000×10-3×40 8g.
休息
三、其他表示方法
质量分数
B
B的质量 混合物的总质量
体积分数
B
B的体积 混合物的体积
(g/g) (ml/ml)
注意: 使用质量分数、体积分数时,分子、分母的单位要 一致。 物质的质量分数无量纲,一般采用数学符号%表述 其结果。
质量浓度:
单位体积溶液中所含物质B的质量.
实验测定溶液的凝固点降低值即可计算溶质的摩尔质量
Tf
K f bB
Kf
mB mA M B
MB
Kf mB mAΔ Tf
例题: 将0.638 g尿素溶于250 g水中,测得此溶液的凝固 点降低值为0.079 K,试求尿素的相对分子质量。
解: 水的Kf = 1.86 K·kg·mol-1
M (CON
2H4 )
1.86
K kg mol -1 0.638 250 g 0.079 K
g
0.060
kg
mol -1
60
g mol -1
所以,尿素的相对分子质量为60。
1.2.3溶液的渗透压力
(一)渗透现象和渗透压力 扩散(diffusion):物质从高浓度区域向低浓度区域的 自动迁移过程 半透膜(semi-permeable membrane):只允许溶剂(如水) 分子透过而溶质(如蔗糖)分子不能透过的多孔性薄膜 渗透(osmosis):溶剂分子透过半透膜从纯溶剂向溶 液或稀溶液向浓溶液的净迁移
质量浓度一般用B表示.
B
mB V
注意:质量浓度有量纲.
若物质B的质量以g为单位,溶液的体积以 L为单位,
则B的单位为g·L-1
在物质组成测定中,这两种表示方法常用于表示组分
含量.
休息
例题:
密度为1.65g/ml,质量分数为0.73的硫酸,
求:m(H2SO4),
c(H2SO4),
1
c(
2
H2SO4)
三、其它表示方法 ωB , B , %
(一)物质的量n • 表示物质数量多少的物理量; • 单位:摩尔mol、毫摩尔mmol、千摩尔
kmol; • 摩尔是一系统物质的量,该系统中所包含
的基本单元数与0.012 kg 12C的原子数目相 等;(Avogadro 常数6.02×1023) • 基本单位一定要注明。
Tb K 'p
p KbB
Tb K ' KbB KbbB
Kb:溶剂的质量摩尔沸点升高常数,只与溶剂的本性有关。 难挥发性的非电解质稀溶液的沸点升高只与溶质的质量摩尔 浓度有关,而与溶质的本性无关。
1.2.2溶液的沸点升高与凝固点降低
(二)溶液的凝固点降低
凝固点(freezing point):物质的固相纯溶剂的蒸气压与它的 液相蒸气压相等时的温度 。 溶液的凝固点降低(freezing point depression):难挥 发性非电解质溶液的凝固点总是比纯溶剂凝固点低。 原因:溶液的蒸气压低于纯溶剂的蒸气压。
c1 V1 = c2 V2 ∴12V1 =0.2×1000 由此解得: V1 17ml.
休息
例题:要配制c(NaOH)=0.2mol·L-1的NaOH溶液 1000 ml,需称取NaOH多少克? 解:
mB=nBMB nB = c BV ∴m (NaOH)= c(NaOH) V(NaOH) M(NaOH)
纯溶剂
◆ ◆ ◆◆ ◆ ◆◆◆◆ 溶液
原因:溶液表面溶剂接触空气的面积减小,
溶剂分子不易逸出,v蒸减小,v凝>v蒸,平 衡向凝结的方向移动,达到新的平衡时, p下降,故蒸气压降低。p=po-p与浓度有 关。
Raoult定律: 一定温度下,稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气
压乘以溶剂的摩尔分数。
p = po xA xA= 1- xB Δp = po- p = po xB 一定温度下,溶液的蒸气压下降Δp 与溶质的摩
二、质量摩尔浓度和摩尔分数
(一)质量摩尔浓度bB 单位:mol•kg-1
(二)摩尔分数
xA xB 1
例题:已知浓盐酸的密度为1.19g·ml-1,其中HCl含量 约为37%.求每升浓盐酸中所含有的n(HCl)以及 c(HCl).若要配制c(HCl)=0.2mol·L-1的 HCl溶液1000 ml,应量取浓盐酸多少毫升?
ρ=7.5 g·L-1 Π=770kPa 半透膜:细胞壁
胶体渗透压力:大分子物质(胶体物质)产 生的渗透压力
ρ=70 g·L-1 Π=2.9 ~ 4.0kPa 半透膜:毛细血管壁
细胞壁 细胞内液
细胞间液
晶体渗透压力作用:
解:10g CuSO4 ·5H2O中 m( CuSO4 )=10 160/250=6.4g m(H2O)=10 90/250=3.6g
100mL CuSO4溶液中 m( CuSO4 )=100 0.1=10g m(H2O)=100 1.1-10=100g
第二节 稀溶液的依数性
一、溶液的蒸气压下降 二、溶液的沸点升高与凝固点降低 三、溶液的渗透压力 四、稀溶液的依数性
渗透活性物质的物质的量除以溶液的体积。
符号:cos 单位:mol·L-1或mmol·L-1
计算: cos=icB
表1-6
例1-10
1.3.2 等渗、低渗和高渗溶液 isotonic ,hypotonic solution and hypertonic
血浆的渗透浓度:303.7mmol·L-1 组织间液的渗透浓度:302.2mmol·L-1 细胞内液的渗透浓度:302.2mmol·L-1
第一章 溶液和胶体溶液
• 溶液组成标度的表示方法 • 稀溶液的依数性 • 渗透压在医学上的意义 • 胶体溶液
溶液:物质以分子、离子、原子等状态分
散在另一种物质中所形成的均匀而稳 定的体系。
固体溶液:合金 气体溶液:空气 液体溶液:盐水、葡萄糖溶液
第一节 溶液组成标度的表示方法
一、物质的量 nB 和物质的量浓度 cB 二、质量摩尔浓度 bB 和摩尔分数 xB
渗透浓度:< 280 mmol·L-1
低渗溶液
渗透浓度:> 320 mmol·L-1
高渗溶液
红细胞在不同浓度的NaCl溶液中的形态
(a)在9g·L-1NaCl溶液中 形态基本不变
(b)在15g·L-1NaCl溶液中 皱缩直至栓塞
(c)在3g·L-1NaCl溶液中 胀大破裂溶血
临床应用:
静脉注射:等渗溶液,药水应溶入生理盐水 或50g·L-1葡萄糖内
渗透平衡 正向渗透
P> Π 反向渗透 制净水、污水治理
1.2.3溶液的渗透压力
(二)溶液的渗透压力与浓度及温度的关系
ΠV = nRT Π = cBRT cB:mol·L-1 R:8.314kPa ·mol -1 ·L ·K-1 Π:kPa
注意: 1.适用于稀溶液 c=b
2.对于电解质 Π = icBRT
Tf K '' p
p KbB
Tf K '' KbB K f bB
Kf:溶剂的质量摩尔凝固点降低常数,只与溶剂的本性有关。 难挥发性的非电解质稀溶液的凝固点降低只与溶质的质量摩尔 浓度有关,而与溶质的本性无关。
1.2.2溶液的沸点升高与凝固点降低
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