水溶性丙烯酸树脂

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连续式本体水溶性固体丙烯酸树脂的合成

连续式本体水溶性固体丙烯酸树脂的合成

LZ-2101
Tg值:-20℃ 固含量:48% 酸值:50mgKOH/g PH值:8-8.5
粘度:1500-2000mpa· s
特点及应用:成膜乳液, 高光泽、良好的成膜性, 用于水性光油及油墨。
特点及应用:成膜乳液, 高光泽、良好的成膜性, 用于水性光油及油墨。
丙烯酸乳液:
LZ-60
分子量:3500
固含量:≥99.9% 特点及应用:低分子量、 低粘度、高光泽性,可广 泛应用于高光泽类水性油 墨及水性上光油的生产, 防水性能良好。
固体树脂简介:乳液聚合类 LZ-7001
Tg值:125℃
LZ-7002
Tg 值:85℃
酸值:240mgKOH/g
分子量:6000 固含量:≥99.9%
酸 值:245mgKOH/g
分子量:15000 固含量:≥99.9%
特点及应用:用于丙烯 酸乳液的聚合,所做乳液 高固含、低粘度、干燥速 度快,防水性良好。
特点及应用:用于丙烯 酸乳液聚合,合成乳液粘 度高,抗水稀释性好,防 水性好。
固体树脂简介:研磨类 LZ-7005
Tg值:85℃ 酸值:255mgKOH/g 分子量:15000 固含量:≥99.9% 特点及应用:用于色浆 研磨,所得色浆流动性好, 展色性佳,稳定性优异; 也可用于中低档水性上光 油的生产,粘度较高。
本体聚合:
本体聚合一般采用连续式聚合工艺, 目前,已知的设 备有双螺杆式和管式两种方式。我公司采用的是管式聚 合工艺。反应机理如图所示:
………………………….. …………………… …………………… …………………… …………………… …………………………..
进料
出料
物料在前进过程中不断被加热,到达某一温度后, 在某一界面瞬间完成聚合,高温树脂的能量传给导热 油,高温导热油再去循环加热前部的单体,完成连续 式聚合反应。

丙烯酸乳液与水溶丙烯酸树脂起反应的原因

丙烯酸乳液与水溶丙烯酸树脂起反应的原因

丙烯酸乳液与水溶丙烯酸树脂起反应的原因
丙烯酸乳液与水溶丙烯酸树脂发生反应的原因是由于它们之间的化学反应能够在水介质中进行。

具体来说,丙烯酸乳液是由丙烯酸单体、表面活性剂、乳化剂及其他助剂组成的乳液状物质。

而水溶丙烯酸树脂是由丙烯酸单体通过聚合反应形成的水溶性高分子树脂。

当丙烯酸乳液与水溶丙烯酸树脂混合时,丙烯酸单体会发生自由基聚合反应,将两种物质中的丙烯酸单体逐渐聚合成高分子聚合物。

这个反应是通过链转移反应和共聚反应进行的。

链转移反应指的是当聚合物链上的自由基与乳液中的其他物质发生反应,从而导致链的分解或链的转移至其他分子上。

这些链转移反应可以产生活性链,使聚合反应继续进行。

共聚反应指的是丙烯酸乳液中的丙烯酸单体与水溶丙烯酸树脂中的丙烯酸单体同时发生聚合反应。

这种反应可以在水溶液中进行,使得两种物质中的丙烯酸单体逐渐聚合成高分子聚合物。

丙烯酸乳液与水溶丙烯酸树脂能够发生反应的原因是它们中的丙烯酸单体在水介质中可以进行自由基聚合反应,从而将两者中的丙烯酸单体聚合成高分子聚合物。

这种反应能够在水溶液中进行的特点使得它们能够充分混合并形成均匀的体系。

水溶性丙烯酸树脂固体胶的研制

水溶性丙烯酸树脂固体胶的研制
1.3 实验 制 备
1.3.1 水 溶 性 丙烯 酸树 脂 的 合 成 在 预 乳 化 装 置 中 , 加 入 规 定 量 的 去 离 子 水 和 乳 化 剂 , 搅 拌 至 完 全 溶 解 , 加 入 甲 基 丙 烯 酸 甲 酯 、 甲 基 丙 烯 酸 和 丙 烯 酸 丁 酯 , 高 速 搅 拌30 min,形 成 预 乳 液 。 在 反 应 釜 中 , 加 入 规 定 量 的 水 、 乳 化 剂 和 l 5%的 预 乳 液 , 升 温 至 84 ℃ 时 , 加 入 一 定 量 的 引 发 剂 , 约0.5 h乳 液 出 现 淡 蓝 光 , 保 持 温 度 在 84 ℃ 左 右 , 同 时 滴 加 余 下 的 预 乳 液 和 引 发 剂 , 控 制 在 3 h左 右 加 完 。 待 预 乳 液 滴 加 完 毕 , 升 温 至90 ℃ 左 右 , 保 温 反 应 1 h, 以确 保 反 应 完 全 。 降 温 至 50 ℃ , 加 入 NaOH溶 液 调 节pH值 在 7~8,得 到 固 含 量 约 34%的 水 溶 性 丙 烯 酸 树 脂 溶 液 。 1.3.2 固体 胶 的 制备
摘 要 : 以 甲基 丙 烯 酸 甲 酯 、 丙 烯 酸 丁 酯和 甲基 丙 烯 酸 为 单 体 ,采 用 乳 液 聚合 法 制 得 了丙 烯 酸 树 脂 。 当 甲基 丙烯 酸 的 用 量 占总 单 体 量 的40%以上 时 , 经 碱 中和 得 到 完 全 溶 于 水 的 丙 烯 酸 树 脂 。 以水 溶 性 丙 烯 酸 树 脂 为胶 粘 剂 原 料制 得 了 固体 胶 , 探 讨 了固 体 胶 的 硬 度 与 硬 脂 酸 钠 浓 度 、 水 溶 性 丙 烯 酸 酯 树 脂 浓 度 的关 系 。在 灌 装 温 度 为85℃ 时 ,水 溶 性 丙 烯 酸树 脂 固体 胶 的 黏 度 仅 为 聚 乙烯 吡 咯 烷 酮 固体 胶 黏 度 的1/3。 制 得 的 固体 胶 经 测 试 符 合 企 标 要 求 。

水性油墨用水溶性丙烯酸树脂的合成及表征中山大学教育技术

水性油墨用水溶性丙烯酸树脂的合成及表征中山大学教育技术

水性油墨用水溶性丙烯酸树脂的合成及表征中山大学教育技术陈轶王小妹*〔中山大学化学与化工学院,广东广州510275〕摘要用于水性油墨的水溶性丙烯酸树脂能够由丙烯酸丁酯〔BA〕、甲基丙烯酸甲酯〔MMA〕、丙烯酸〔AA〕三种单体采纳传统的自由基溶液聚合方式合成,在本次实验中,我们在产品研制和配方设计过程中从物理的、化学的各项性能和指标进行了探究和鉴定,通过大量的对比实验选择了各种不同的反应条件,获得了最正确合成工艺。

包括引发剂、溶剂、加料方式、聚合时刻和温度。

对阻碍树脂性能的指标如共聚物组成、玻璃化转变温度等各种因素,采纳DSC、IR等分析方法进行了详尽的分析和表征。

关键词丙烯酸树脂自由基溶液聚合引发剂玻璃化转变温度引言水性油墨是指以水代替有机溶剂配制的一类液体油墨,它具有清洁生产、减少环境污染,安全卫生及节约能源等优点。

水性油墨一样是由不溶性颜料、水溶性和分散性树脂、水和少量的醇及助剂组成。

丙烯酸类树脂是指以丙烯酸、丙烯酸酯类单体经聚合、共聚、接枝或共混而得的一类聚合物。

水溶性树脂或水分散性树脂皆为水性油墨的连接料,它对油墨的粘度、附着力、光泽、干燥及印刷适应性都有专门大的阻碍。

选用水溶性丙烯酸改性树脂作水性油墨的连接料,它所具有的光泽度、耐候性耐热性、耐水性、耐化学性和耐污染性等方面均具有显著的优势,使其不管在直截了当分散溶解或合成高分子乳液时均能表现出优良的性能,用该树脂制成的油墨能够达到国外先进产品的质量水平.因此,进行该树脂的合成具有较高的有用意义。

本次实验从两个方面进行研究。

第一,通过一系列的条件反应探讨丙烯酸酯类单体自由基溶液聚合的最正确反应条件,包括单体和引发剂的选择,反应过程的确定,最正确反应时刻和反应温度,显现问题的处理等等。

然后,结合玻璃化温度Tɡ的运算公式,参考国外样品,设计、实验制出一种丙烯酸树脂,然后测试其性能。

*基金项目中山大学化学与化学工程学院创新化学实验研究基金〔项目号:01009〕资助第一作者陈轶〔男,1979年出生〕中山大学化学与化学工程学院98基地班指导老师王小妹副教授 E-MAIL:ceswxm@1.实验部分1.1 要紧仪器和药品1.1.1 要紧仪器自由基溶液聚合反应装置〔四颈瓶、回流冷凝管、滴液漏斗、温度计、机械搅拌器〕NDJ-IA型旋转粘度计上海安德仪器设备PHS-25型酸度计上海伟业仪器厂C-90型电热恒温水浴锅广州越秀医疗器械厂紫外-可见分光光度计美国VARLAN公司Nicolet-740型FT-IR红外仪1.1.2 要紧药品及试剂甲基丙烯酸甲酯〔MMA〕C.P. 丙烯酸丁酯〔B A〕C.P. 丙烯酸〔A A〕C.P.异丙醇 C.P. 无水乙醇 C.P. 氨水 C.P. 工业酒精过氧化二苯甲酰〔BPO〕偶氮二异丁腈〔AIBN〕1.2 实验方法1.2.1 实验步骤称量一定量的溶剂,倒入带有回流冷凝管、恒压滴液漏斗,机械搅拌器和温度计的250mL四颈瓶中〔余10mL溶剂〕,准确称取单体和引发剂,并将单体混合物的大约1/3倒入四颈瓶,然后在剩余的单体混合物中加入单体量的1/2,混合搅拌平均。

水溶性丙烯酸树脂的合成及表征_林剑雄

水溶性丙烯酸树脂的合成及表征_林剑雄
1 实验部分
1.1 主要仪器和原料 自由基溶液聚合 反应装置 :四 颈瓶 、 回 流冷凝
管 、 滴液漏斗 、 温度计 、 机械搅拌器 ;旋转粘度计 : NDJ-IA 型 , 上 海安德 仪器 设备 有限 公司 ;酸度 计 : PHS-25 型 , 上海伟业仪器厂 ;电热恒温水浴锅 ;C-90 型 , 广州越 秀医疗 器械厂 ;紫 外-可见分 光光 度计 : 美国 VARLAN 公司 ;FT-IR 红外仪 :Nicolet-740 型 。
溶解
微溶
不溶
不溶
共聚物 产品外观
转化率/ %
85 以上
透明粘 稠液体
低于 80
少量白 色沉淀
产品气味
微量单 体气味 较重单 体气味
图 3 为在反应时间相同的情况下引发剂 AIBN 用 量与转化率的关系 。 由图 3 可见 :在引发剂用量达到 单体总质量的 0.8 %或者更高的时候 , 整个反应的转 化率都达到了 92 %以上 。 考虑到在反应过程中溶液 的笼蔽效应的存在而导致引发效率的降低 , 本实验所 选用的引发剂用量为 0.8 %。
(下转第 7 页)
第 31 卷第 1 期
刘 霞 饶国英 :纳米碳酸钙表面改性的初步研 究
·7·
粒径分布较广 , 改性后的碳酸钙粒子的粒径分布较为 集中 。
参考文献
1 马毅璇 .涂料工业 , 2000 , 30 (10):39 2 潘鹤林 .化工进展 , 1996 , (2):40
3 Xia Y , Rogers J A , Paul K E , et al.Chem Rev , 1999.99 (7):
反应 反应 温度 时间 / ℃ /h
83 6
溶剂 工业 乙醇
转化 率/ %

水性丙烯酸树脂的合成及其氨基烘漆研制_闫福安

水性丙烯酸树脂的合成及其氨基烘漆研制_闫福安

文章编号:10044736(2003)02000603水性丙烯酸树脂的合成及其氨基烘漆研制闫福安1,2,官文超1(1.华中科技大学化学系,湖北武汉430074;2.武汉化工学院化工与制药学院,湖北武汉430073)摘 要:由甲基丙烯酸甲酯(M M A)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸β羟乙酯(HEA)和甲基丙烯酸(M A A)为单体,通过自由基溶液共聚合合成了丙烯酸酯四元共聚物,以二甲基乙醇胺(DM A E)中和制得了丙烯酸酯共聚物水溶液.该树脂同六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂(HM M M )复配成的烘漆具有优秀性能.讨论了工艺条件对水溶胶性质及涂膜性能的影响.关键词:水性丙烯酸树脂;合成;六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂;烘漆中图分类号:T Q 433.4+32 文献标识码:A收稿日期:20030312基金项目:国家自然科学基金资助项目(20074012)作者简介:闫福安(1964),男,河南人,博士生,副教授,主要从事水性功能高分子的研究与开发.0 引 言丙烯酸树脂是一种优秀的涂料树脂,由其配制的塑料漆、聚氨酯漆、氨基烘漆近年来发展很快[1].但常规的丙烯酸树脂是溶剂型的,随着其施工、应用,有大量的芳烃、酯或酮类溶剂进入大气,造成严重的环境污染.现在,世界各国的环保法规日益严格,人们的环保意识也日益加强,因此,涂料的“高固体化、粉末化、辐射可固化及水性化”趋势愈来愈明朗,该“四化”标志着涂料的发展方向.由于粉末涂料、辐射可固化涂料因施工工艺特殊,其应用受到一定条件的限制;高固体份涂料由于理论、技术水平的制约,其发展也比较缓慢.近年来,水性涂料树脂合成用功能单体发展很快,已有大量的水性单体投放市场,因此水性涂料成为涂料工业中发展最快的环保产品,在美、欧发达国家水性漆已经占到涂料产量的一半左右,而且发展势头迅猛.近年来,我们对水性醇酸[2]、水性聚酯[3]及水性聚氨酯树脂[4]的合成进行了一些研究工作,本文主要介绍水性丙烯酸树脂的合成及其氨基烘漆的研制,由其在工业涂料方面取代溶剂型相关产品,具有重要意义.1 实验部分1.1 实验原料及处理甲基丙烯酸甲酯(M M A)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸β羟乙酯(HEA)和甲基丙烯酸(M AA)均为化学纯,N 2气氛下,在对苯二酚(M AA 用CuCl)存在下减压蒸馏后使用;过氧化苯甲酰(BPO)为分析纯,经重结晶后使用;巯基乙醇(链转移剂)、丙二醇丁醚、二甲基乙醇胺(DM AE )均为化学纯,直接使用;六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂(HMM M;固含量≥97%,mass ratio),工业品(美国,氰特工业公司),直接使用.1.2 丙烯酸酯共聚物的合成原理丙烯酸酯共聚物的合成原理[5]可用图1所示的聚合反应方程式表示.1.3 丙烯酸酯共聚物的合成工艺在装有搅拌装置、冷凝器、温度计和恒压滴液漏斗的四口反应瓶中,加入一定量的溶剂;将单体(单体以80%固含量计,mass ratio )、引发剂、链转移剂配成混合溶液,取1/3加入四口瓶;N 2保护下,在80℃下进行溶液共聚合;另外2/3单体溶液加入恒压滴液漏斗,同时滴加,约2h 滴完,继续反应2h,得到淡黄色透明丙烯酸酯共聚物粘稠溶液.降温至60℃,强烈搅拌下,按一定中和度滴加二甲基乙醇胺中和,然后滴加蒸馏水,调节固含量为40%,即得到淡黄色透明丙烯酸酯共聚物水溶液.1.4 产品技术指标外观 淡黄色半透明水溶液固体含量/% 40pH 值 7.0~7.5粘度(涂4杯)/s 70~100羟值(每克固体树脂中KOH 毫克数) 1001.5 水性丙烯酸氨基烘漆的配制1.5.1 实验配方 以水性丙烯酸树脂和HMM M第25卷第2期 武 汉 化 工 学 院 学 报 V o l.25 N o.2 2003年6月 J . W uhan Inst. Chem. Tech. Jun. 2003图1 水性丙烯酸树脂合成反应式Fig.1 Sy nthetic r eactio n route o f a queo us acr ylic r esin树脂配制水溶性氨基烘漆,其配方见表1.表1 水溶性丙烯酸氨基烘漆配方(白色漆) Table1 For mula tion o f aqueous ac rylic resin melamine fo rmaldehyde resin ba king paint名称规格用量/g 水溶性丙烯酸树脂见 1.4产品技术指标50HM M M8钛白粉金红石型,澳洲82822蒸馏水20流平剂BYK390适量消泡剂BYK037适量分散剂Henkel5040适量1.5.2 配制工艺 在烧杯中,按表1加入水,搅拌下加入分散剂、颜料及水性树脂基料;搅拌均匀,用锥型磨磨至细度<20μm,加入其余助剂调匀,100目筛网过滤,得水性丙烯酸氨基烘漆. 1.5.3 烘烤条件 140℃,烘30min;涂板性能用相关国家标准方法测试.2 结果与讨论2.1 丙烯酸用量对乳液性能的影响M AA含量是决定羟基丙烯酸树脂水溶性、粘度、水稀释时是否出现粘度峰值现象的关键因素.M AA含量低于7%(mass ratio),树脂的水溶性、贮存稳定性差;若含量过高,则水分散体粘度大,且涂膜耐水性差.另外,在配漆中发现,M AA 适当的含量,由于大分子上羧基的锚固作用有利于颜料的分散和稳定.综合考虑以上因素,树脂中的M AA含量以8%较好.2.2 中和剂及其用量对水溶胶性能的影响N H3·H2O、N Et3、(CH3)2NC2H5O H是常用的中和剂.我们选用二甲基乙醇胺,它含有的羟基可增加水溶性,降低M AA单体用量.实验发现: DM AE的用量控制在M AA90%(mass ratio)的中和率为好.过低时水溶性、稳定性差;过高时则粘度大,低温贮存易形成冻胶,冻融稳定性差. 2.3 羟基丙烯酸树脂羟值的影响羟基丙烯酸树脂的羟值主要由HEA的用量决定.实验发现将羟值控制在每克树脂100 m g KOH,漆膜综合性能优良,此时HEA用量约占单体总量的10%(mass ratio).另外,HEA可以降低M AA的用量,提高耐水性.同M AA的影响类似,若含量过高,则水分散体粘度大,且涂膜交联密度过大、抗冲击强度变差.2.4 树脂相对分子质量设计对性能的影响缩聚反应相对分子质量(或聚合度)的控制,笔者在文献[6]作了比较详细的讨论.对自由基共聚合反应,由于相关反应参数不易得到,平均聚合度方程[7]不易使用.通常可以通过提高引发剂用量以降低相对分子质量.一般反应型涂料用丙烯酸树脂为了提高固含量及较高的交联密度,其相对分子质量约103,相应聚合度约10,不能过大,但是应确保每条大分子链至少含两个HEA单元.为了使反应平稳进行,可复合使用链转移剂,其中巯基乙醇是很好的选择,因为其转移不仅可以控制相对分子质量,而且其转移后的再引发可以在大分子链端引入羟基,降低HEA单体用量.经过单因素实验发现BPO、巯基乙醇的用量分别为单体量的 2.4%、1.6%(mass ratio)较好.2.5 软、硬单体配比对性能的影响当HEA、M AA用量及相对分子质量确定后,软、硬单体配比对性能有重要的影响.MM A7第2期闫福安等:水性丙烯酸树脂的合成及其氨基烘漆研制用量大,则玻璃化温度高,烘漆漆膜硬而脆,抗冲击性差;其与BA 的配比控制在1/1(mass ratio )较好,此时其理论玻璃化温度(T g )约为5℃.2.6 助剂的选择水性涂料表面张力通常比溶剂型涂料大,容易产生回缩、缩孔、针孔和气泡,为了获得高装饰性的涂膜,助剂的选择非常重要.国际上重要的涂料助剂制造商为BYK (毕克)和Henkel (汉高)公司,经过在两家助剂系统中实验优选确定:流平剂用BYK390,消泡剂用BYK037,分散剂用Henkel5040.2.7 氨基树脂用量对涂膜性能的影响氨基树脂(M F)选用六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂(HM MM ).HM MM 与羟基丙烯酸树脂在高温下,经过醚交换反应实现交联固化. 另外,HM MM 自身还会发生自缩聚反应.若自缩聚反应多,则生成许多二聚体、三聚体以及其他多聚体,形成的漆膜耐久性差、硬而脆、耐冲击性差.故配漆时在满足氨基树脂与丙烯酸树脂充分反应的条件下尽可能降低氨基树脂用量,以阻止自缩聚反应,形成所希望的立体交联结构.氨基树脂与本树脂的配比(以固体份计)为:氨基树脂∶水性丙烯酸树脂=1∶2.5(mass ratio )为好.经检测烘漆性能为附着力:1级;柔软性:1mm;硬度:0.70;抗冲击性:50kg ·cm;光泽度:90(600);耐水性、耐油性:48h 无变化.3 结 语a 以M M A 、BA 、HEA 、M AA 为单体通过溶液共聚合合成了丙烯酸酯四元共聚物,以二甲基乙醇胺中和制得了丙烯酸酯共聚物水溶液.讨论了工艺条件对水溶液性质及涂膜性能的影响.b 选择六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂作交联剂,与上述水性树脂、颜料、助剂等复配,制成了水溶性氨基烘漆.该产品可取代同类溶剂型产品,具有很好的经济效益和社会效益.参考文献:[1] Zeno W 威克斯,Frank N 琼斯,S Peter 柏巴斯.有机涂料科学与技术[M ].北京:化学工业出版社,2002.[2] 闫福安,官文超.短油度水溶性醇酸树脂的合成研究[J].中国涂料,2003,18(1):2628.[3] 闫福安.水性聚酯的合成研究[J ].涂料工业,2003,33(3):911.[4] 闫福安.内交联型水性聚氨酯皮革光亮剂的合成研究[J].武汉化工学院学报,2003,25(1):2527.[5] 虞兆年.涂料工艺(第二分册,第二版)[M ].北京:化学工业出版社,1997.[6] 闫福安.平均官能度与聚合度的关系及其在高分子设计中的应用[J].中国涂料,2002,17(3):2526.[7] 潘祖仁.高分子化学[M ].北京:化学工业出版社,1997.The synthesis of aqueous acrylic resin and the development ofits melamine formaldehyde resin baking paintsYAN Fu an 1,2,GUAN Wen chao1(1.Department of Chemist ry,H uazho ng U niv ersity of Science a nd Tech nology ,W uhan 430074,China;2.Schoo l of Chemica l Engineering and Pharmacy ,W uhan Institute of Chemical Tech nology ,W uhan 430073,China )Abstract :With m ethylmethacrylate (M M A),butylacrylate (BA),βhydrox yethylacry late (HEA)and m ethy lacrylic acid (M AA ),the aqueous acrylic resin was sy nthesized by radical solution copolymerization .Then the aqueous acrylic resin melamine fo rmaldehyde resin baking paints w ere produced ,the paints hav e good properties,they could substitute the solv entborne ones.The effects of the process conditions on the properties of aqueous acrylic resin and its baking paints w ere discussed.Key words:aqueous acry lic resin ;synthesis ;melamine formaldehyde resin ;baking paint 本文编辑:付中林8武汉化工学院学报第25卷。

水性丙烯酸树脂薄膜包衣材料的研究

水性丙烯酸树脂薄膜包衣材料的研究

山东大学硕士学位论文摘要该论文采用乳液聚合方法直接合成以水为分散介质的肠(胃)溶型丙烯酸树脂,研究分析了在聚合的过程中,乳化荆、引发剂、分子量调节剂、pH值缓冲剂的种类、用量的影响,以及反应温度、搅拌速度、加料方式的影响。

找到了一条合理的聚合工艺。

同时研究了肠(胃)溶型丙烯酸树脂的薄膜包衣过程。

本文研制出了用作药物包衣材料的水性聚丙烯酸酯乳液,来代替国外进El产品及国产的以有机溶剂为介质的药用包衣材料,大大降低了该行业的环境污染程度。

药物包衣是目前防止药物受光、热、潮等的影响而变质或掩盖药物不良味道,防止药物有效成分挥发的最主要方法。

高分子材料中丙烯酸类聚合物是常用的包衣材料。

是甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸酯等单体按一定的配比聚合而成的聚合物。

早期的聚丙烯酸酯包衣材料均须以醇、酮等有机溶剂为介质,环境污染程度大,国外从90年代初期开始研制水分散聚合物乳液药物包衣材料,并很快实现了工业化生产,从而大大降低了环境污染程度。

而国内至今只能生产条状或片状聚丙烯酸酯,必须以有机溶剂为介质,而且溶解缓慢,品种也比较单一,只有胃溶型和肠溶型品种,没有溶胀型和缓释型产品,市场己逐渐被国外进口水性包衣械斟敷占奄。

该论文的创新点是以乳液聚合方法直接制备用于药物包衣的肠溶型和胃溶型聚丙烯酸酯,该乳液加入适当敷荆,可直接用于药物包衣。

也可经喷雾干燥制备出精细分散的粉状树脂,用于传统的以有机溶剂为介质的药物包衣;并易于再分散于水中,用于水性包衣,有效解决了水性乳液存放、包装、运输过程中存在的不稳定问题。

并大大降低乳液聚合及包衣过程中的有机溶剂污染。

关键词:聚丙烯酸酯水性乳液聚合薄膜包衣山东大学硕士学位论文ABSTRACTInthispaperwegiveemulsionpolymerizationprocess。

ofintestines(stomach)acrylicacidresin,anddiscussthefactorssuchaSthedosage,speciesofemulsifier,initiative,molecularweightmodulator,pHbuffer,reactiontemperature,speedofstiroffeeding,thewayofdrop.wefindaproperprocess,findaproperprocess,studyitsfilm—coatingway.Thispaperisrelatedtoemulsionpolymerizationofmethacrylatesoracrylatesforpharmaceuticalcoatingwhichweoftencalledacrylicacidresin.ThemainuseofpharmaceuticalcoatingistoprotectdosagefromlightbeatmoistureandtocoverdisliketasteandtOkeeptheeffectiveingredients,Acrylicacidresinisoftenusedforpharmaceuticalcoating,Itisthecopolymerofmethylacrylateoracrylateacrylicacidandmethacrylicacidatthecertainrate.Theearlyacrylicacidresinisusuallyproducedbybulkpolymerizationatthepresentoforganicsolventsuchasalcohol,suchprocessiscompaniedbyenvironmentdestroy.Fromlastcentury90‟.manyforeigncountriesbegantodevelopaqueousisindustrialized,Butinacrylicacidresinforpharmaceuticalcoating.AndnowitisChina,thedevelopmentofaqueousacrylicacidresinforpharmaceuticalcoatinglagged.Withrefertothepresentprocessofaqueousacrylicacidresinforpharmaceuticalcoating,wedevelopaseriesofemulsionpolymerizationforacrylicacidresin.Keywords:acrylicacidresinaqueousemulsionpolymerizationfilm—coating11原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导卜.,独立进行研究所取得的成果。

水溶性丙烯酸树脂涂料的研制

水溶性丙烯酸树脂涂料的研制

在加压下,Co(Ⅱ)或Co(Ⅲ)-Br--TFA强酸体系在60°C催化氧化戊烷的转化率较高,但几乎未得到产物戊酮,大概是在此条件下戊烷被深度氧化了,结果见表2。

4 结论强酸大大提高了Co(Ⅲ)盐在O2气氛下氧化戊烷的活性,Co(Ⅲ)盐到强酸存在的Co (Ⅲ)盐到有强酸、溴化物存在的Co(Ⅲ)盐氧表2 Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)盐催化戊烷加压氧化结果编 号催化剂(mm ol)KBr(mmol)T FA(mmol)P空气(×105Pa)T(°C)t(h)戊酮(%) 1Co(Ⅲ)0.020.048.8 4.2660 2.5/ 2Co(Ⅲ) 1.2 1.008.5 4.2660 4.0/ 3Co(Ⅱ)Ac20.020.048.7 4.8760 4.00.58 4Co(Ⅱ)Ac20.020.048.8 4.3660 4.0/ 注:戊烷2.5mm ol化正戊烷能力渐次增强,戊烷氧化的中性产物戊酮得率增加,Co(Ⅲ)-Br--T FA-HAc 体系效果最好。

参考文献1 Shilov A E.Act ivat ion of Satur ated Hydr ocar bons by T ransition Metal Complexes,Reidel,Dor dr ee-ht,19842 Sheldon R A.Kochi J K.Metal-cat alyzed Oxida-tion of Or ganic Compounds,Academic Pr ess,New York:19813 Kamiya Y J.Catal1974;33:4804 Sen A,Gret z E,Oliver T F.New J Chem,1989;13:7555 Var ga ftik M N,Stolar ov I P,Moiseev I I.J Chem Soc Chem Commun,1990;10496 Onopchenko A,Schulz Johann G D.J Org Chem, 1975;40(23):3338修稿日期:1998.4.15水溶性丙烯酸树脂涂料的研制周艺峰 聂王焰 沙鸿飞(安徽大学高分子材料研究所 合肥 230039)摘 要 采用加胺中和成盐法成功地制备出水溶性很好的丙烯酸树脂,以此基体树脂添加水溶性HMMM制备出性能良好的水溶性涂料。

水溶性丙烯酸树脂

水溶性丙烯酸树脂

水溶性丙烯酸树脂The document was prepared on January 2, 2021水溶性丙烯酸树脂——酒瓶漆丙烯酸树脂是由丙烯酸及丙烯酸酯类单,在一定条件下共聚而成的线性高分子树脂.水溶性丙烯酸树脂之所以具有水溶性,是因为在树脂合成过程中,引进了亲水性基团—羧基、羟基、氨基、酰胺基等.为了进一步增加树脂的水溶性,加胺中和成盐而获得水溶性,然后加水稀释得到水溶性丙烯酸树脂.与传统的溶剂型涂料相比,水溶性涂料具有价格低、使用安全,节省资源和能源,减少环境污染和公害等优点,因而已成为当前发展涂料工业的主要方向.水溶性丙烯酸烯树脂涂料是水性涂料中发展最快、品种最多的无污染型涂料.水溶性丙烯酸树脂是制备环保型水溶性丙烯酸酯涂料、水性油墨、水性胶黏剂等的基础树脂材料,可作为成膜连接料,可广泛用于水性涂料、纸张、纺织品天然和人工合成表面处理剂、皮革上光剂、胶黏剂等配置的主要原料.在施工过程中,可采用喷涂、辊涂、刷涂等方式涂装.1聚合反应:丙烯酸及其酯在引发剂作用下聚合成嵌段丙烯酸树脂共聚物.2成盐反应:嵌段丙烯酸树脂共聚物用氨水或有机胺中和,生产嵌段丙烯酸树脂的铵盐3聚合物玻璃化温度:无定形或半结晶聚合物从黏流态或高弹态橡胶态向玻璃态转变或相反的转变称玻璃化转变.发生玻璃化转变温度范围近似中点称为玻璃化温度.对于涂料用丙烯酸树脂,其玻璃化温度的设计是非常重要的.因为其玻璃化温度直接影响涂料的最终性能.一般而言,玻璃化温度高的硬度和光泽就高,但往往也比较脆. 为了使聚合物有较好的的施工和涂膜性能,需要对聚合物的配方进行设计.一个由不同单体构成的聚合物,其玻璃化温度可以由其多组分的玻璃化温度加和而成.通过设涂料树脂的玻璃化温度,就可以确定软硬单体的配比.酒瓶漆是近年来发展较快的涂料品种,其要求耐醇、耐碱、耐水煮、硬度高、装饰性好,目前国内常用酒瓶漆树脂为环氧树脂和羟基丙烯酸树脂,基本属于溶剂型,不仅污染环境,也会影响操作人员健康.随着环保法规的不断强化,促使涂料向“4E”方向发展,尤其是以水为分散介质和稀释剂的水性涂料是涂料发展的一个重要方向.羟基丙烯酸树脂固化后具有硬度高、漆膜丰满、附着力好、耐性突出的特点,是一种性能优良,用途广泛的保护和装饰性涂料,特别是在金属、木器、塑料、玻璃等领域.少部分以水为溶剂的羟基丙烯酸树脂存在固含低、耐性差、漆膜装饰性不好等问题,不能够大量替代溶剂型羟丙树脂,因此提高水性羟基丙烯酸树脂的耐性和固含量以及装饰性是目前亟待解决的问题.本文先采用溶剂聚合的方式、以叔碳酸缩水甘油酯E-10P调节粘度、以环氧树脂改善其性能,通过后期加水合成了高固含量的水性羟基丙烯酸树脂,并在水性酒瓶漆领域获得了良好的应用.1 实验部分原材料甲基丙烯酸甲酯MMA、苯乙烯St、甲基丙烯酸羟乙酯HEMA、丙烯酸丁酯BA、丙烯酸AA、巯基乙醇、二丙二醇甲醚、N,N’-二甲基乙醇胺均为化学纯,国药集团化学试剂有限公司,叔碳酸缩水甘油酯E-10P,工业级,迈图高新材料集团;环氧树脂E-20,环氧值eq/100g为~,工业级,无锡树脂厂;氨基树脂Cymel-325,甲醚化氨基树脂,固体质量分数80%,美国氰特公司;二叔丁基过氧化物DTAP,化学纯,上海比尤化工有限公司,分散剂Tego745、润湿剂Tego245、消泡剂Tego810均为工业品,德国盈创工业集团.实验仪器IKA欧洲之星电子搅拌器,江西鼎技科学仪器有限公司;DiamondDSC,美国Perkin-Elmer公司;NDJ-3旋转粘度计,广州标格达实验仪器公司;GPC测定仪,Waters公司;光泽仪A-4528,毕克公司.水性羟丙烯酸树脂的制备在装有搅拌器、温度计和回流冷凝管的四口烧瓶中加入一定量的二丙二醇甲醚、正丁醇、环氧树脂E-20,升温至140℃,然后在4h内滴加混合单体和引发剂,滴加完毕后保温1h,然后补加少量引发剂,保温1h,降温,中和,加水过滤出料.漆膜的配制将合成的水性羟基丙烯酸树脂与氨基树脂按一定比例混合,加入钛白和其他助剂砂磨2h,在玻璃板上用100μm的涂布器涂布,先在80℃的烘箱中预烘5min,然后升至170℃烘20min,得到的漆膜进行下一步测试.性能检测1树脂粘度测试在25℃下使用NDJ-3旋转粘度计测定.2树脂分子质量检测采用Waters公司的GPC测定仪测定,四氢呋喃做淋洗液,标准聚苯乙烯做校正曲线,柱温25℃,流速min.3漆膜性能检测漆膜性能按照国家相关标准测试.2·结果与讨论引发剂用量对树脂的影响引发剂用量不仅影响树脂的水溶性,而且对合成树脂的分子质量和分子质量分布具有很大影响,本实验选择对分子质量分布控制较好的DTAP为本次实验的引发剂.从表1可以看出,提高引发剂用量会降低树脂的粘度和树脂分子质量,分子质量分布变宽,同时也会提高树脂的水溶性;但是引发剂过多,不仅会造成树脂分子质量分布变宽,影响树脂的最终性能,而且生产过程放热剧烈,影响聚合过程稳定性,此外制备的树脂气味大,生产成本过高.在保证树脂水溶性的前提下,引发剂的质量分数在%左右比较合适.表1 引发剂用量对水性羟丙树脂性能的影响E-10P对树脂粘度的影响E-10P在高温下可以和丙烯酸发生酯化反应,从而形成一个庞大而疏水的叔碳酸酯结构,该结构能对交联提供位阻保护效应,从而防止水解,赋予聚合物优异的性能,如低粘度、耐酸碱、高光泽、漆膜韧性和饱满度等.从图1中可以看出,随着E-10P用量的增加,树脂的粘度不断下降,考虑到价格的因素,E-10P质量分数在15%较合适.图1 E-10P 对树脂水性羟丙树脂粘度的影响环氧树脂用量对树脂性能的影响环氧树脂的引入不仅能够提高树脂的附着力,而且会大幅度提高树脂的各种耐性,考虑到树脂的水溶性和耐性的平衡关系,本实验选择环氧树脂E-20来改性羟丙树脂.从表2可以看出,随着环氧树脂E-20用量的增加,水性树脂的粘度在不断增加,树脂涂膜对玻璃的附着力和硬度也在不断增加,但水溶性降低,且用量过大时,漆膜在高温烘烤时黄变严重,这是因为环氧树脂E-20分子质量较大,可形成的接枝反应点相对较多,用量过多,接枝不完全,会发生树脂的相分离,产生不透明现象,另外E-20用量过大,和氨基树脂交联密度过大,交联过度,会造成涂膜变脆,因此综合考虑,环氧树脂E-20的质量分数在10%时所制备的涂膜性能较好.表2 E-20用量对水性羟基丙烯酸树脂性能的影响链转移试剂巯基乙醇对树脂性能的影响链转移试剂通过链自由基的转移和终止来降低聚合度,不仅降低分子质量及其分布,而且能够提高树脂的水溶性.图2是引发剂质量分数相同%的条件下链转移试剂ME用量对水性羟丙树脂粘度的影响.图2 巯基乙醇对水性羟基丙烯酸树脂的影响从图2可以看出,随着ME用量的增加,树脂的粘度不断降低,当其质量解不超过%时,粘度下降幅度减缓,同时ME用量的增加会导致树脂味道过大,同时链转移碎片增加,固化不完全,将导致漆膜性能下降,耐性降低.综合考虑,ME质量分数为%较好.水性羟基丙烯酸树脂的技术指标及水性酒瓶玻璃漆的制备按照以上要求制备的水溶性羟基丙烯酸树脂的技术参数见表3.表3 水性羟基丙烯酸树脂的技术指标将制备的树脂和固化剂氨基树脂配合,按照参考配方制备水性酒瓶玻璃漆.水性玻璃漆的参考配方:水性树脂,55g;二丙二醇丁醚,6g;分散剂Tego745,;钛白粉,25g;氰特Cymel-325,9g;润湿剂Tego245,;消泡剂Tego810,;水,;总计,100g.水性羟基丙烯酸酒瓶漆烘烤涂料的性能将制备的水性玻璃漆用100μm的涂布器在玻璃板上涂布,玻璃板事先除尘出油.先在80℃的烘箱中预烘5min,然后升至170℃烘20min,对得到的漆膜进行性能测试,测试结果见表4.表4 水性玻璃漆涂层性能检测从表4可以看出,用制备的水性树脂配制的水性酒瓶漆各种耐性好、光泽高、附着力优异、耐水煮,完全达到玻璃酒瓶漆的应用要求.3·结论1确定了制备环氧改性羟基丙烯酸水分散体的工艺配方,即引发剂质量分数%,链转移试剂%,E-10P质量分数15%,E-20质量分数10%.2通过引入E-10P和环氧树脂改性羟基丙烯酸树脂,不仅能够控制树脂的粘度,而且能够得到性能优越的水性树脂,所配制的水性玻璃酒瓶漆具有优异的性能,完全可以替代目前大范围使用的溶剂型玻璃涂料.。

浅谈我对水溶性丙烯酸树脂在水性油墨中的理解

浅谈我对水溶性丙烯酸树脂在水性油墨中的理解

浅谈我我对水溶性丙烯酸在水性油墨中的理解随着光固化油墨和水性油墨的发展,近来丙烯酸树脂应用于油墨中有上升的趋势。

丙烯酸树脂的优点:干净、惰性、耐光、耐烘(不泛黄),几乎可溶于油墨用的各种溶剂中,其软化点随分子量组成而异,规格多种多样。

丙烯酸的由来:丙烯酸树脂是由乙烯类缩合而得的树脂。

丙烯酸和甲基丙烯酸含有双键,因此极易与其他单体聚合和共聚,也可与油溶性和水溶性单体混溶。

聚合作用可以通过本体、溶液、悬浮或乳液法来完成,他的双键也说明可以呈链状聚合生成热塑性树脂。

丙烯酸具有不饱和性,对紫外线有比较弱的反应,所以被广泛运用于光固化油墨的制造。

它与其他物质(如聚醚、氨基甲酸酯、聚酯、醇酸、环氧、改性环氧、聚己内酰胺等)的共聚物,均可作为光固化油墨的树脂。

水溶性丙烯酸树脂都是热固性的,它的固化作用通过树脂本身含有的可相互作用的官能团(如羧基、氨基交联),或者外加入交联树脂如(氨基树脂、环氧树脂、酚醛树脂等)实现。

单一的丙烯酸单体经聚合之称的树脂往往不能满足油墨性能的要求,因而在实际应用中都是采用多种性质的单体进行共聚,根据性能要求不同,选择合适的单体配比,才能制出注意:要制成水溶性丙烯酸酯树脂,必须要从配方设计上增加酸性单体的比例。

然而,这些提供酸值的单体加入量大了,将导致墨膜发脆。

为了解决这个问题,通常采用外增塑或内增塑的办法。

但是,外加增塑剂容易造成墨膜光泽倒退,最好还是从配方上采用塑形单体共聚内塑剂增加他的柔软性。

或者在不过多增加酸性单体的条件下多成乳液来解决,虽然是乳状,但在成膜之后是透明的。

塑形单体用丙烯酸高级醇酯如丙烯酸、2-乙基己酯等代替部分或全部的丙烯酸丁酯,比起只用丙烯酸丁酯,增塑效果要好得多。

水性丙烯酸树脂工艺与配方设计

水性丙烯酸树脂工艺与配方设计
水性丙烯酸树脂工艺与配 方设计
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第一节 概 述
以丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯及苯乙烯等乙烯基类单体为主要原料 合成的共聚物称为丙烯酸树脂,以其为成膜基料的涂料称作丙烯
酸树脂涂料。 该类涂料具有色浅、保色、保光、耐候、耐腐蚀和耐污染等优点,
使用温度范围宽,已广泛应用于汽车、飞机、机械、电子、家具、建 筑、皮革涂饰、造纸、印染、木材加工、工业塑料及日用品的涂饰。
其中水性丙烯酸烯树脂涂料的研制和应用始于50年代,70年 代初得到了迅速发展,与传统的溶剂型涂料相比,水性涂料具有价格 低、使用安全,节省资源和能源,减少环境污染和公害等优点,因而 已成为当前涂料工业发展的主要方向之一。
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涂料用丙烯酸树脂也经常按其成膜特性分为:热塑性丙烯酸 树脂和热固性丙烯酸树脂。 热塑性丙烯酸树脂其成膜主要靠溶剂或分散介质(常为水)挥发使大 分子或大分子颗粒聚集融合成膜,成膜过程中没有化学反应发生,为
然后根据性能要求确定单体组成、玻璃化温度(Tg)、溶剂组
成、引发剂类型及用量和聚合工艺;
最终通过实验进行检验、修正,以确定最佳的产品工艺和配方。 其中单体的选择是配方设计的核心内容。
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一、单体的选择
为方便应用,通常将聚合单体分为硬单体、软单体和功能 单体三大类。
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其它功能单体有:丙烯酰胺(AAM)、羟甲基丙烯酰胺 (NMA)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和甲基丙烯酸乙酰乙酸 乙酯(AAEM)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯 酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)等。
功能单体的用量一般控制在1%~6%(mass ratio),不能太多,否 则可能会影响树脂或成漆的贮存稳定性。乙烯基三异丙氧基硅烷单体由 于异丙基的位阻效应,Si-O键水解较慢,在乳液聚合中其用量可以提 高到10%,有利于提高乳液的耐水、耐候等性能,但是其价格较高。

水性丙烯酸树脂的分类

水性丙烯酸树脂的分类

水性丙烯酸树脂的分类水性丙烯酸树脂是一种在水中可分散的聚合物,具有广泛的应用领域。

根据其不同的化学特征及性能,可以将水性丙烯酸树脂分为以下几种分类:聚合物乳液型水性丙烯酸树脂聚合物乳液型水性丙烯酸树脂是一种以水作为分散介质的聚合物,主要用于制造涂料、油墨、胶黏剂等产品。

它的外观呈乳白色液体,通常含有固体份含量在40-60%之间。

这种水性丙烯酸树脂具有较好的附着力、耐水性、耐候性等性能,可用于对于塑料、金属、木材等基材的涂层。

真乳型水性丙烯酸树脂真乳型水性丙烯酸树脂是一种广泛用于制造纤维素纸张等的涂料,其含有固体份含量在30-55%之间。

它的外观呈乳白色液体,具有较好的附着性、防水性、光泽、消光性等性能,具有较好的流变学特性,可与其他树脂相容性较好,从而提高涂层的强度、涂布性及耐久性等性能。

水溶性丙烯酸树脂水溶性丙烯酸树脂是以水溶为分散介质的聚合物,主要用于制造纤维素纸等高档印刷纸的涂布,以及纺织品、皮革、橡胶、金属等材料的胶黏剂。

它的外观呈无色透明液体,含有固体份的含量在15-25%之间。

水溶性丙烯酸树脂具有优良的透明度、稳定性、溶解度等特点,具有低粘度、高黏度、高抗剪切强度等特殊的流动性质,可以用于制造高档印刷品。

丙烯酰胺水溶性树脂丙烯酰胺水溶性树脂是一种特殊的水性丙烯酸树脂,树脂基团中含有大量的丙烯酰胺结构。

这种树脂具有高的凝胶化特性、热稳定性、流变学性质、低温敏感性等特点。

丙烯酰胺水溶性树脂通常含有固体份含量在15-20%之间,可以用于制造印刷油墨、胶黏剂等方面。

综合来看,水性丙烯酸树脂具有广泛的应用领域,在制造涂料、油墨、胶黏剂、印刷品等方面都具有不可替代的地位。

不同种类的水性丙烯酸树脂在性能和应用上有所不同,需要根据不同的需求选择合适的树脂类型,在实际应用中取得更好的效果。

水性丙烯酸树脂在油画布涂层中应用的基本知识

水性丙烯酸树脂在油画布涂层中应用的基本知识
AMPS
抗污染性 耐水性 耐溶剂性 保光、保色性
实现水溶性,增加附着力
单体的储存条件:
1.阻聚剂存在时,MEHQ 和HQ 需要有氧下工 作;
2.由于桶底氧气先耗尽,聚合由底部开始 避免日光直晒; 3.大多数单体至少在六个月内稳定,但其实往
往超过十二个月; 4.定期摇一摇,储存更可靠。
引发剂
含有弱键的化合物,它们在热的作用下,共价键 均裂而产生自由基的物质,称为引发剂。它是 产生自由基聚合反应活性中心的物质,不仅影 响聚合反应速率的重要因素,也是影响聚合物 相对分子质量的重要因素。
丙烯酸树脂的分类:
3、本体聚合 本体聚合是单体或原料低分子物在不加溶剂以 及其它分散剂的条件下,由引发剂或光、热、 辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反应。 是一种效率较高的生产工艺,一般该种方法生 产的固体丙烯酸树脂其纯度是所有生产法中最 高的。
丙烯酸树脂的分类: 苯乙烯、甲基丙烯酸月桂酯
本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合选择油溶性引发剂; 该类引发剂有过氧化二苯甲酰和过氧化十二酰等。 水性丙烯酸树脂在油画布涂层中应用的基本知识 在过氧类引发剂中加上还原剂,通过氧化-还原反应产生自由基。 甲基丙烯酸二甲胺基乙酯
根据结构和成膜机理的差异分类: 本体聚合是单体或原料低分子物在不加溶剂以及其它分散剂的条件下,由引发剂或光、热、辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反
应。 甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、苯乙烯、丙烯睛
1.热塑性丙烯酸树脂 玻璃化温度的高低是反映聚合物柔软性或硬脆性的重要指标。
过氧化二苯甲酰(BPO)
功能性单体:含羟基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯,含羧 基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯
依据单体对涂膜性能的影响常可将单体进 行如下分类:
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水溶性丙烯酸树脂
TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】
水溶性丙烯酸树脂
——酒瓶漆
丙烯酸树脂是由丙烯酸及丙烯酸酯类单,在一定条件下共聚而成的线性高分子树脂。

水溶性丙烯酸树脂之所以具有水溶性,是因为在树脂合成过程中,引进了亲水性基团—羧基、羟基、氨基、酰胺基等。

为了进一步增加树脂的水溶性,加胺中和成盐而获得水溶性,然后加水稀释得到水溶性丙烯酸树脂。

与传统的溶剂型涂料相比,水溶性涂料具有价格低、使用安全,节省资源和能源,减少环境污染和公害等优点,因而已成为当前发展涂料工业的主要方向。

水溶性丙烯酸烯树脂涂料是水性涂料中发展最快、品种最多的无污染型涂料。

水溶性丙烯酸树脂是制备环保型水溶性丙烯酸酯涂料、水性油墨、水性胶黏剂等的基础树脂材料,可作为成膜连接料,可广泛用于水性涂料、纸张、纺织品(天然和人工合成)表面处理剂、皮革上光剂、胶黏剂等配置的主要原料。

在施工过程中,可采用喷涂、辊涂、刷涂等方式涂装。

(1)聚合反应:丙烯酸及其酯在引发剂作用下聚合成嵌段丙烯酸树脂共聚物。

(2)成盐反应:嵌段丙烯酸树脂共聚物用氨水或有机胺中和,生产嵌段丙烯酸树脂的铵盐
(3)聚合物玻璃化温度:无定形或半结晶聚合物从黏流态或高弹态(橡胶态)向玻璃态转变(或相反的转变)称玻璃化转变。

发生玻璃化转变温度范围近似中点称为玻璃化温度。

对于涂料用丙烯酸树脂,其玻璃化温度的设计是非常重要的。

因为其玻璃化温度直接影响涂料的最终性能。

一般而言,玻璃化温度高的硬度和光泽就高,但往往也比较脆。

为了使聚合物有较好的的施工和涂膜性能,需要对聚合物的配方进行设计。

一个由不同单体构成的聚合物,其玻璃化温度可以由其多组分的玻璃化温度加和而成。

通过设涂料树脂的玻璃化温度,就可以确定软硬单体的配比。

酒瓶漆是近年来发展较快的涂料品种,其要求耐醇、耐碱、耐水煮、硬度高、装饰性好,目前国内常用酒瓶漆树脂为环氧树脂和羟基丙烯酸树脂,基本属于溶剂型,不仅污染环境,也会影响操作人员健康。

随着环保法规的不断强化,促使涂料向“4E”方向发展,尤其是以水为分散介质和稀释剂的水性涂料是涂料发展的一个重要方向。

羟基丙烯酸树脂固化后具有硬度高、漆膜丰满、附着力好、耐性突出的特点,是一种性能优良,用途广泛的保护和装饰性涂料,特别是在金属、木器、塑料、玻璃等领域。

少部分以水为溶剂的羟基丙烯酸树脂存在固含低、耐性
差、漆膜装饰性不好等问题,不能够大量替代溶剂型羟丙树脂,因此提高水性羟基丙烯酸树脂的耐性和固含量以及装饰性是目前亟待解决的问题。

本文先采用溶剂聚合的方式、以叔碳酸缩水甘油酯(E-10P)调节粘度、以环氧树脂改善其性能,通过后期加水合成了高固含量的水性羟基丙烯酸树脂,并在水性酒瓶漆领域获得了良好的应用。

1 实验部分
1.1 原材料
甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)、巯基乙醇、二丙二醇甲醚、N,N’-二甲基乙醇胺均为化学纯,国药集团化学试剂有限公司,叔碳酸缩水甘油酯(E-10P),工业级,迈图高新材料集团;环氧树脂(E-20),环氧值(eq/100g)为0.18~0.22,工业级,无锡树脂厂;氨基树脂(Cymel-325),甲醚化氨基树脂,固体质量分数80%,美国氰特公司;二叔丁基过氧化物(DTAP),化学纯,上海比尤化工有限公司,分散剂Tego745、润湿剂Tego245、消泡剂Tego810均为工业品,德国盈创工业集团。

1.2 实验仪器
IKA欧洲之星电子搅拌器,江西鼎技科学仪器有限公司;DiamondDSC,美国Perkin-Elmer公司;NDJ-3旋转粘度计,广州标格达实验仪器公司;GPC测定仪,Waters公司;光泽仪A-4528,毕克公司。

1.3 水性羟丙烯酸树脂的制备
在装有搅拌器、温度计和回流冷凝管的四口烧瓶中加入一定量的二丙二醇甲醚、正丁醇、环氧树脂E-20,升温至140℃,然后在4h内滴加混合单体和引发剂,滴加完毕后保温1h,然后补加少量引发剂,保温1h,降温,中和,加水过滤出料。

1.4 漆膜的配制
将合成的水性羟基丙烯酸树脂与氨基树脂按一定比例混合,加入钛白和其他助剂砂磨2h,在玻璃板上用100μm的涂布器涂布,先在80℃的烘箱中预烘
5min,然后升至170℃烘20min,得到的漆膜进行下一步测试。

1.5 性能检测
1)树脂粘度测试
在25℃下使用NDJ-3旋转粘度计测定。

2)树脂分子质量检测
采用Waters公司的GPC测定仪测定,四氢呋喃做淋洗液,标准聚苯乙烯做校正曲线,柱温25℃,流速1.0mL/min。

3)漆膜性能检测
漆膜性能按照国家相关标准测试。

2·结果与讨论
2.1 引发剂用量对树脂的影响
引发剂用量不仅影响树脂的水溶性,而且对合成树脂的分子质量和分子质量分布具有很大影响,本实验选择对分子质量分布控制较好的DTAP为本次实验的引发剂。

从表1可以看出,提高引发剂用量会降低树脂的粘度和树脂分子质量,分子质量分布变宽,同时也会提高树脂的水溶性;但是引发剂过多,不仅会造成树脂分子质量分布变宽,影响树脂的最终性能,而且生产过程放热剧烈,影响聚合过程稳定性,此外制备的树脂气味大,生产成本过高。

在保证树脂水溶性的前提下,引发剂的质量分数在1.2%左右比较合适。

表1 引发剂用量对水性羟丙树脂性能的影响
2.2 E-10P对树脂粘度的影响
E-10P在高温下可以和丙烯酸发生酯化反应,从而形成一个庞大而疏水的叔碳酸酯结构,该结构能对交联提供位阻保护效应,从而防止水解,赋予聚合物优异的性能,如低粘度、耐酸碱、高光泽、漆膜韧性和饱满度等。

从图1中可以看出,随着E-10P用量的增加,树脂的粘度不断下降,考虑到价格的因素,E-10P质量分数在15%较合适。

图1 E-10P 对树脂水性羟丙树脂粘度的影响
2.3 环氧树脂用量对树脂性能的影响
环氧树脂的引入不仅能够提高树脂的附着力,而且会大幅度提高树脂的各种耐性,考虑到树脂的水溶性和耐性的平衡关系,本实验选择环氧树脂E-20来改性羟丙树脂。

从表2可以看出,随着环氧树脂E-20用量的增加,水性树脂的粘度在不断增加,树脂涂膜对玻璃的附着力和硬度也在不断增加,但水溶性降低,且用量过大时,漆膜在高温烘烤时黄变严重,这是因为环氧树脂E-20分子质量较大,可形成的接枝反应点相对较多,用量过多,接枝不完全,会发生树脂的相分离,产生不透明现象,另外E-20用量过大,和氨基树脂交联密度过大,交联过度,会造成涂膜变脆,因此综合考虑,环氧树脂E-20的质量分数在10%时所制备的涂膜性能较好。

表2 E-20用量对水性羟基丙烯酸树脂性能的影响
2.4 链转移试剂巯基乙醇对树脂性能的影响
链转移试剂通过链自由基的转移和终止来降低聚合度,不仅降低分子质量及其分布,而且能够提高树脂的水溶性。

图2是引发剂质量分数相同(1.2%)的条件下链转移试剂ME用量对水性羟丙树脂粘度的影响。

图2 巯基乙醇对水性羟基丙烯酸树脂的影响
从图2可以看出,随着ME用量的增加,树脂的粘度不断降低,当其质量解不超过0.3%时,粘度下降幅度减缓,同时ME用量的增加会导致树脂味道过大,同时链转移碎片增加,固化不完全,将导致漆膜性能下降,耐性降低。

综合考虑,ME质量分数为0.3%较好。

2.5 水性羟基丙烯酸树脂的技术指标及水性酒瓶玻璃漆的制备
按照以上要求制备的水溶性羟基丙烯酸树脂的技术参数见表3。

表3 水性羟基丙烯酸树脂的技术指标
将制备的树脂和固化剂氨基树脂配合,按照参考配方制备水性酒瓶玻璃漆。

水性玻璃漆的参考配方:水性树脂,55g;二丙二醇丁醚,6g;分散剂Tego745,0.2g;钛白粉,25g;氰特Cymel-325,9g;润湿剂Tego245,0.2g;消泡剂
Tego810,0.15g;水,0.45g;总计,100g。

2.6 水性羟基丙烯酸酒瓶漆烘烤涂料的性能
将制备的水性玻璃漆用100μm的涂布器在玻璃板上涂布,玻璃板事先除尘出油。

先在80℃的烘箱中预烘5min,然后升至170℃烘20min,对得到的漆膜进行性能测试,测试结果见表4。

表4 水性玻璃漆涂层性能检测
从表4可以看出,用制备的水性树脂配制的水性酒瓶漆各种耐性好、光泽高、附着力优异、耐水煮,完全达到玻璃酒瓶漆的应用要求。

3·结论
1)确定了制备环氧改性羟基丙烯酸水分散体的工艺配方,即引发剂质量分数
1.2%,链转移试剂0.3%,E-10P质量分数15%,E-20质量分数10%。

2)通过引入E-10P和环氧树脂改性羟基丙烯酸树脂,不仅能够控制树脂的粘度,而且能够得到性能优越的水性树脂,所配制的水性玻璃酒瓶漆具有优异的性能,完全可以替代目前大范围使用的溶剂型玻璃涂料。

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