分析化学问答题.doc
分析化学每一章的名词解释和问答题
第一章蛋白质的结构与功能名词解释1.肽单元2.模体3.蛋白质变性4.β-折叠5.分子伴侣6.protein quaternary structure7.结构域8.蛋白质等电点9.辅基10.肽键11.α- 螺旋12.变构效应13.蛋白质一级结构14.蛋白质二级结构15.蛋白质三级结构16.蛋白质四级结构17.亚基18.肽问答题1.为何蛋白质的含氮量能表示蛋白质相对量？实验中又是如何依此原理计算蛋白质含量的？2.蛋白质的基本组成单位是什么？其结构特征是什么？3.何为氨基酸的等电点？如何计算精氨酸的等电点？（精氨酸的α- 羧基、α- 氨基和胍基的 pK 值分别为 2.17 ， 9.04 和 12.48 ）4.何谓肽键和肽链及蛋白质的一级结构？5.什么是蛋白质的二级结构？它主要有哪几种？各有何结构特征？ 6 ．举列说明蛋白质的四级结构。
7.已知核糖核酸酶分子中有 4 个二硫键，用尿素和β- 巯基乙醇使该酶变性后，其 4 个二硫键全部断裂。
在复性时，该酶 4 个二硫键由半胱氨酸随机配对产生，理论预期的正确配对率为 1 ％，而实验结果观察到正确配对率为 95 ％~100 ％，为什么？8.什么是蛋白质变性？变性与沉淀的关系如何？9.举列说明蛋白质一级结构、空间构象与功能之间的关系。
10.举例说明蛋白质的变构效应。
11.常用的蛋白质分离纯化方法有哪几种？各自的作用原理是什么？12.测定蛋白质空间构象的主要方法是什么？其基本原理是什么？第二章核酸的结构与功能名词解释1.核小体2.碱基互补（碱基配对）3.脱氧核苷酸4.增色效应5.Tm值6.核糖体7.核酶8.核酸分子杂交9.TΨC 环10.反密码环11.Z-DNA12.核酸变性13.核酸复性问答题1.细胞内有哪几类主要的 RNA ？其主要功能是什么？2.用32P标记的病毒感染细胞后产生有标记的后代，而用35S标记的病毒感染细胞则不能产生有标记的后代，为什么？3.一种 DNA 分子含 40 ％的腺嘌呤核苷酸，另一种 DNA 分子含 30 ％的胞嘧啶核苷酸，请问哪一种 DNA 的 Tm 值高？为什么？4.已知人类细胞基因组的大小约 30 亿 bp ，试计算一个二倍体细胞中 DNA 的总长度，这么长的 DNA 分子是如何装配到直径只有几微米的细胞核内的？5.简述 DNA 双螺旋结构模式的要点及其与 DNA 生物学功能的关系。
分析化学专业综合能力测试[1]
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分析化学 专业综合能力测试请将姓名、准考证号与专业代码填涂在答题卡与本试卷左侧装订线内相应位置上，本试卷专业代码为***。
本测试题由单项选择题、多项选择题、填空题、判断题和简答题共五部分组成，共62道题，总时限为90分钟。
请把答案直接填写在答题卡相应的位置上。
一、单项选择题（共30题，每题1分。
每题的备选答案中，只有一个是最符合题意的，请将其选出）1. 在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（ ）。
A. 精密度高，准确度必然高B. 准确度高，精密度也就高C. 精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提2. 在量度样本平均值的离散程度时，应采用的统计量是（ ）。
A. 相对标准偏差B. 标准偏差SC. 平均值的标准偏差S X ̅D. 全距R3. 硼砂（2B 4O 7▪10H 2O ）作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度，若事先将其置于干燥器中保存，则对所标定盐酸溶液浓度结果的影响是（ ）。
A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 不能确定4. 共轭酸碱对的与的关系是（ ）。
A. 1B.C. D.5. 二元弱酸（H 23）的质子条件式为（ ）。
A. [H +]=[HCO 3−]+[CO 32−]+[OH −]B. [H +]=2[HCO 3−]+[CO 32−]+[OH −]C. [H +]=[HCO 3−]+2[CO 32−]+[OH −]D. [H +]=[HCO 3−]+[CO 32−]+2[OH −]6. 对定量分析中基准物质最合适的描述是（ ）。
A. 纯物质B. 标准物质C. 组成恒定的物质D. 纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质7. 以为滴定剂，铬黑T 为指示剂，不会出现封闭现象的离子是（ ）。
A. 3+B. 3+C. 2+D. 2+8. 已知电对32+和MnO 4−2+在25℃时电极电位分别为0.77V 和1.51V ，则用4溶液滴定2+时，化学计量点时的电位应为（ ）V 。
分析化学题库及答案
帐号密码101409第一章绪论（2学时）【本章重点】1.分析化学的任务与作用2.分析方式的分类【本章难点】1.分析方式的分类一、填空题△1.分析方式按任务可分为、、等大三类。
△2. 分析方式按对象可分为、等两大类。
※3.分析方式按测定原理可分为、等两大类。
※4分析方式按量可分为、等两大类。
※5.化学分析方式要紧包括、等两大类。
※6.重量分析方式包括、、等三种。
△7.仪器分析法要紧包括、、等三种。
△8在进行定性分析时，化学分析法要紧包括、等两种方式。
9.干法分析要紧包括、等两种。
△10.湿法分析经常使用于和的鉴定反映。
△11.定性分析的反映条件要紧包括、、、、等五个。
※12.定性反映的类型要紧有、、等三种。
※13.空白实验要紧用于检查。
※14.对如实验要紧用于检查。
15.别离分析法是指。
16.系统分析法是指。
二、选择题△1．按任务分类的分析方式为A无机分析与有机分析B定性分析、定量分析和结构分析C常量分析与微量分析D．化学分析与仪器分析E. 定性分析和结构分析※2.在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是A．—1gB．～0.1gC. ~0.01gD ~0.0001g1.0g酸碱滴定法是属于A重量分析B电化学分析C.滴定分析D.光学分析E.结构分析※4 鉴定物质的化学组成是属于A.定性分析B.定量分析C.结构分析D.化学分析E.常量分析※5．在定性化学分析中一样采纳A 仪器分析B化学分析C.常量分析D.半微量分析E.微量分析△6.湿法分析直接检出的是A 元素C化合物D.分子E.原子7.在离心管中进行的分析一样属于A常量分析怯B半微量分析法C.微量分析法D超微量分析法E.以上都不是△8.定性反映产生的外观现象有A.溶液颜色的改变B.产动气体C.沉淀的生成D.溶液分层E.以上都是△9下述除哪条外都是定性分析的要紧条件A.溶液的酸度B.反映离子的浓度C溶液的温度D.试样的摩尔质量E.以上都不是△10.以下哪一种方式不能除去干扰离子A.加入配位剂B.加入沉淀刑C.操纵溶液的pH值D.振摇或加热E.以上都是※11.用SnCl2鉴定试样中Hg2+，现象不明显，疑心试剂失效，应用什么方式来检查A空白实验C初步实验D．空白实验和对照如实验都需做E..以上都能够△12.在含Ca2+利Pb2+的溶液中，鉴定Ca2+，需先除去Pb2+，应加入△13.对阳离子试液进行颜色观看时，试液为蓝色，那么以下哪一种离子没必要鉴定+，B .C U2+++E. Mn2+△14.阳离子分组鉴定前应先别离鉴定NH4+，其要紧缘故是+别离鉴定方式简单B.在分组反映中常会引入NH4+，而在鉴定中NH4+又易漏掉。
分析化学习题及答案
分析化学习题及答案一、分析化学概论一、选择题1下列数据中有效数字为四位的是 ( D )(A) (B) (C)pH = (D)2下列数据中有效数字不是三位的是（C）(A)×10-5 (B) (C) (D)p K a =3 为了消除 kg 中的非有效数字，应正确地表示为（D）(A) (B) (C) (D)4下列数据中有效数字不是四位的是（B）(A) (B) (C) (D)5 下面数据中含有非有效数字的是（A）(1) (2) (3) (4)(A)1,2 (B)3,4 (C)1,3 (D)2,46 下列数据中为四位有效数字的是（C）(1) (2) (3) (4)(A)1,2 (B)3,4 (C)2,3 (D)1,47在下列数据中，两位有效数字的是（B）(2) (3) (3) K a=×10-4 (4) pH=(A)1,2 (B)3,4 (C)1,4 (D)2,3如果是等式，有效数字就是从小数点开始的（前提是小数点前面不是零），如多是单纯的数字，就不需要考虑上述情况。
8 用50 mL滴定管滴定，终点时正好消耗25 mL滴定剂，正确的记录应为（C）(A) 25 mL (B) mL (C) mL (D)这个是精确度的问题9 用25 mL 移液管移取溶液，其有效数字应为（C）(A) 二位 (B) 三位 (C) 四位 (D) 五位10 用分析天平准确称取试样，正确的记录应是（D）(A) (B) (C) (D)1分析天平的精确度是11 用分析天平称量试样时，在下列结果中不正确的表达是（A）(A) （B）（C）（D）12 已知某溶液的pH值为，其氢离子浓度的正确值为（D）(A) 1×10-11 mol·L-1 (B) ×10-11 mol·L-1(C) ×10-11 mol·L-1 (D) ×10-11 mol·L-1这个是精确度的问题13 醋酸的p K a = ，则K a值为（A）(A) ×10-5 (B) ×10-5 (C) 2×10-5 (D) ×10-514 下列数据中有效数字为二位的是（D）(A) [H+]= (B) pH= （1）(C) lg K= （1） (D) lg K=（2）15 按四舍六入五成双规则将下列数据修约为四位有效数字的是（C）(A) （） (B) （）(C) (D) （）16 下列四个数据中修改为四位有效数字后为的是（D）(1) （） (2) （）(3) （） (4) （）(A) 1,2 (B) 3,4 (C) 1,4 (D) 2,3“四舍六入五成双”，等于五时要看五前面的数字，若是奇数则进位，如是偶数则舍去，若五后面还有不是零的任何数，都要进位。
分析化学名解问答
名词解释：1.发射光谱：物质的分子、原子或离子接受外界能量，使其由基态或低能态跃迁到高能态（激发态），再由高能态跃迁回低能态或基态，而产生的光谱称为发射光谱。
2.吸收光谱：由电磁辐射通过某些物质时，物质的原子或分子吸收与其能级跃迁相对应的能量，由基态或低能态跃迁到较高的能态，这种基于物质对辐射能的选择性吸收而得到的原子或分子光谱为吸收光谱。
3.原子光谱：原子核外电子在不同能级间跃迁而产生的光谱称为原子光谱。
4.分子光谱：在辐射能作用下，因分子内能级间的跃迁而产生的光谱称为分子光谱。
5.朗伯—比尔定律：是均匀、非散射介质对光吸收的基本定律，是分光光度法进行定量分析的基础。
6.摩尔吸光系数：表示物质的浓度为1mol/L、液层厚度为1cm时溶液的吸光度。
7.原子吸收分光光度法：基于气态的基态原子在某特定波长光的辐射下、原子外层电子对光的特征吸收这一现象建立起来的一种光谱分析方法。
8.特征浓度：指产生1%吸收或0.0044吸光度时所对应的被测元素的浓度或质量。
9.荧光：物质的基态分子受一激发光源的照射，被激发至激发态后，在返回基态时发射出波长与入射光相同或较长的光，称为荧光。
10.电化学分析：根据物质在溶液中的电化学性质及其变化来进行分析的方法称为电化学分析。
11.离子选择性电极：也称膜电极，能选择性地响应待测离子的浓度（活度）而对其他离子不响应，或响应很弱，其电极电位与溶液中待测离子活度的对数有线性关系，即遵循能斯特方程式。
12.生物传感器：又称生物选择性电极，是将生物物质（如酶、微生物、细菌等），用固定剂固定成敏化膜，然后涂于或贴于离子选择电极的敏感膜上构成的。
13.阳极溶出伏安法：是将被测金属离子（M z+）在阴极（工作电极）上还原为金属，如阴极为汞电极，则形成汞齐；在反向扫描时，阴极变为阳极，金属在阳极上被氧化为金属离子而溶出，此时产生氧化电流。
14.分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的浓度比值，称为分配系数。
水分析化学试题问答题
分析化学试题问答题1、基准物质应符合哪些条件？纯度高；稳定；易溶解；有较大的摩尔质量；定量参加反应，无副反应；试剂的组成与化学式完全相符。
2、甲、乙两位同学同时对某一水样的同一指标，分别得到5个平行数据，则用什么来反映某一个数据的精密度？用什么来反映甲、乙各组平行数据的精密度？某个数据的精密度用绝对偏差或相对偏差来表示，某组平行数据的精密度用平均偏差（相对平均偏差）相对标准偏差、极差来表示。
3、准确度和精密度分别表示什么？各用什么来表示？准确值反映测量值与真实值的接近程度，用误差表示；精密度反映测量值与平均值的接近程度（或测量值互相靠近的程度），用偏差表示。
4、K2Cr2O7法和比色法测铁相对误差分别为±0.08%、±2%，今有铁矿、石灰石含铁分别为约含60%，0.1%，问各用什么方法测铁比较合适？为什么？铁矿用常量组分分析方法—K2Cr2O7法；石灰石用微量组分分析方法—比色法。
常量组分分析方法对被测组分含量有浓度范围要求，即〉1%，微量组分分析方法0.01～1%石灰石用常量法其含量低于最低限量结果的误差会很大；铁矿用比色法其含量太高须高倍稀释误差会扩大很多倍或减少样品的量样品的量很低其误差会很高。
5、定量分析的基础是什么？定量分析是将一已知准确浓度的试剂溶液和被分析物质的组分定量反应完全，根据反应完成时所消耗的试剂溶液和用量，计算出被分析物质含量的方法。
基础就是标准物质和待测物质完全反应，物质之间的量的关系符合反应式中的计量关系。
6、采样的基本原则是什么？为什么？采样的基本原则：供分析用的样品应充分代表该样品的全面性，并必须不受任何意外的污染。
取样时必须做好现场调查，合理布点，才能使样品有代表性，分析其样品才有意义；否则，样品不能代表其真实情况，分析其样品没有意义。
7、为什么用NaOH/H2O溶液滴定HCl/H2O溶液用酚酞指标剂，而不用甲基橙，在用HCl/H2O溶液溶液滴定NaOH/H2O溶液时用甲基橙指示剂而不用酚酞？人的视觉对红色比较敏感，用碱滴定盐酸用酚酞指示剂，终点是由无色变为红色终点敏锐；而用甲基橙作指示剂终点是红色变为蓝色，不好观察，因而用酚酞指示剂。
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复习题第一套：一、选择题：（答案写在答题卡上。
）（一）A型题（在5个备选答案中选出一个最佳答案）1. 电位法属于A. 沉淀滴定法B. 配位滴定法C. 电化学分析法D. 光谱分析法E. 色谱法2. 用电位法测定溶液的pH应选择的方法是A. 永停滴定法B. 电位滴定法C. 直接电位法D. 电导法E. 电解法3．电位法测定溶液的pH常选用的指示电极是A. 氢电极B. 锑电极C. 玻璃电极D. 银-氯化银电极E. 甘汞电极4. 永停滴定法是属于A. 电位滴定B. 电流滴定C. 电导滴定D. 氧化还原滴定E. 酸碱滴定5. 消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A. 用水浸泡玻璃电极B. 用热水浸泡玻璃电极C. 用酸浸泡玻璃电极D. 用碱浸泡玻璃电极E. 用两次测定法6. pH计上的温度补偿器的作用是A. 是待测溶液的pH值与标准溶液的pH值爆出一致B.是待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C. 调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D. 调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E.使电位测定的重复性好7. 不同波段的电磁波具有不同的能量，其能量由大到小的顺序正确的是A. 微波、X射线、紫外线、可见光、红外线B. X射线、红外线、可见光、紫外线、无线电波C．X射线、紫外线、可见光、红外线、微波 D. 微波、红外线、可见光、紫外线、X射线E. 红色光、橙色光、黄色光、绿色光、青色光8. 测定Fe3+含量时，加入SCN显色剂，生成的配合物是红色的，则此配合物吸收了白光中的A. 红光B. 绿光C. 紫光D. 蓝光E. 青光9. 紫外-可见分光光度计测定的波长范围是A. 200～1000nmB. 400～760nmC. 1000nm以上D. 200～400nmE. 200nm以下10．在分光光度分析中，透过光强度（It ）与入射光强度（I）之比，即It/Io称为A. 吸光度B. 透光度C. 吸光系数D. 光密度E. 消光度11. 在测绘吸收光谱曲线时，如果其它条件都不变，只增加吸收池的厚度，则最大吸收波长的位置和峰的高度将A. 峰位向长波方向移动，峰高增加B. 峰位向短波方向移动，峰高增加C. 峰位不移动，峰高降低D. 峰位不移动，峰高增加E. 峰位不移动，峰高不变12. 让一束白光通过棱镜，分解为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色的光，这种现象称为光的A. 激发B. 色散C. 折射D. 衍射E. 散射13. 某有机化合物在波长为200～800nm光区，没有吸收，则该有机化合物可能是A. 苯甲醛B. 苯乙酮C. 苯乙烯D. 环己烷E. 1，3-丁二烯14．关于紫外-可见吸收光谱曲线，下列说法错误的是A. 吸收光谱的形状与测定溶液的温度有关B. 吸收光谱的形状与配制溶液所选用的溶剂有关C. 吸收峰位取决于电子跃迁能级差D. 吸收强度取决于电子跃迁几率E.与pH有关15．红外光谱又称为A. 电子光谱B. 分子振动-转动光谱C. 核磁共振光谱D. 原子发射光谱E. 院子吸收光谱16. 红外光谱所吸收的电磁波是A. 微波B. 可见光C. 红外光D. 无线电波E. 紫外光17. 双原子分子的振动形式有A. 一种B. 二种C. 三种D. 四种E. 五种18. 红外光谱图中用作纵坐标的标度是A. 吸收度AB. 光强度IC. 百分透光率T%D. 波数E. 波长19. 红外光谱与紫外光谱比较A. 红外光谱的特征性强B. 紫外光谱的特征性强C. 红外光谱与紫外光谱特征性均不强D. 红外光谱与紫外光谱的特征性均强E.红外光谱与紫外光谱特征性的强弱视具体情况而定20．线性分子振动自由度有A. 2个B. 3个C. 3N个D.（3N-5）个E.（3N-6）个21. 在分配柱色谱中，分配系数K值小的组份A．被吸附的不牢固 B．在流动相中浓度低 C．移动速度慢 D．移动速度快 E．在柱内保留时间长22. 设某组份在薄层色谱中展开后，斑点中心到原点的距离为x，起始线到溶剂前沿的距离为y，则该斑点的Rf值为A．x/y B．y/x C．x/（x+y） D．y/（x+y） E. 前面四种计算方法都不对23. 色谱法按操作不同可分为A．气-液色谱气-固色谱液-液色谱液-固色谱 B．吸附色谱分配色谱离子交换色谱凝胶色谱 C．柱色谱薄层色谱纸色谱 D．气相色谱高效液相色谱超临界流体色谱毛细管电泳色谱 E．硅胶柱色谱氧化铝色谱大孔树脂柱色谱活性炭柱色谱24．分配系数K是指在一定温度和压力下，某一组份在两相间的分配达到平衡浓度比值，色谱机制不同，K的含义不同，在吸附色谱中，K称为A．吸附平衡常数 B．交换系数 C．渗透系数 D．分配系数 E．溶解平衡常数25. 吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A. 极性 B．溶解性 C．离子交换能力 D. 分子大小 E．熔沸点26. 下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A. Ⅴ B．Ⅱ C．Ⅰ D．Ⅲ E．Ⅳ27. 下列各官能团极性从大到小排列顺序正确的是A．＞C=C＜＜R-O-R＜ -COO- ＜ -C=O ＜ -CHO B．-CHO＜ -NH2 ＜-OH ＜Ar-OH ＜-COOHC．-OH ＞-CHO＞＞C=O＞-COO- ＞R-O-R D．-COOH＞-NH2 ＞-OH ＞-CHO ＞-NO2E．-COOH ＞-OH ＞＞C=＞-CHO＞-NH228. 下列操作步骤中，不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是：A．活化 B．点样 C．展开 D．斑点定位 E．定性与定量29．气相色谱图的横坐标是A. 时间B. 体积C. 质量D. 浓度E. 温度30. 分配柱与吸附柱的主要区别在于A．柱内径不同 B. 柱长不同 C. 柱的材料不同 D. 固定相不同 E. 柱温不同31. 在HPLC的液-固吸附色谱中，下列哪种固定相已淘汰A. 无定形全多孔硅胶B. 球形全多孔硅胶C. 堆积硅珠D. 表孔硅胶E. 高分子多孔微球32. 反相键合相色谱法适于分离A. 分子量小的脂溶性化合物 B．非极性至中等极性的化合物 C. 极性强的化合物 D. 糖类 E. C+D33. 高效液相色谱中梯度洗脱具有很多优点，不正确的说法是A．分析周期短 B. 分离效果好 C. 重现性好 D. 峰形好，且很少拖尾 E. 提高检测灵敏度34. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A. 理论塔板数越高越好B. 柱长尽可能越长C. 理论塔板数、分离度符合系统适用性的各项要求，分离度一般须＞1.5D. 依次测定相邻两峰分离度一般须＞1E. 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求35．荧光光谱分析的主要优点是A．准确度高 B．灵敏度高 C．仪器简单 D．操作简便 E．精密度高36. 用荧光分析法定量测定时，采用低浓度样品，并需采用对照品法和作溶剂空白试验，是由于A．不易准确测定荧光的绝对强度。
分析化学测试及答案
化学检验分析初级理论知识试题一一、填空题(将正确的答案填入题内的空白处。
每空1分，满分30分。
)1、采样的基本目的是从被检的中取得有的样品，通过对样品的检测，得到在内的数据。
该数据包括被采物料的某一或某些特性的及。
2、开启高压气瓶时应，不得将对人。
3、国家标准中规定，三级水在25℃的电导率为，pH范围为。
4、储存实验室用水的新容器在使用前h以后方可使用。
5、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是6、常用玻璃量器主要包括、、，使用前都要经过部门的检定。
检定卡片应妥为保存，并进行。
7、滴定管读数时应遵守的规则是：（1）（2）（3）（4）。
8、原始记录的“三性”是、性和。
9、进行滴定管检定时，每点应做2平行，平行测定结果要求不大于vv以其值报出结果。
报出结果应保留小数。
10、误差按照其性质可分为、和过失误差二、选择题(将正确答案的序号填入题内的括号中。
每题2分，满分30分。
)1、淀粉是一种 ( )指示剂。
A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属2、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是( )A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl033、电位滴定与容量滴定的根本区别在于( )A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同4、一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外光5、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量( )。
A、＜0、1％B、＞0、1％C、＜1％D、＞1％6、分析工作中实际能够测量到的数字称为( )。
A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字7、pH=5.26中的有效数字是( )位。
A、0B、2C、3D、48、实验室安全守则中规定，严格任何( )入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。
A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器9、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是( )。
分析化学练习题(填空+问答)
一、填空题。
1. 根据分析任务进行分类，分析化学可分为定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。
2. 根据分析过程中试样的用量多少，分析化学可分为常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析。
3. 根据试样中待测组分相对含量的多少，分析化学可分为常量组分分析、微量组分分析、痕量组分分析和超痕量组分分析。
4. 根据误差产生的性质不同，通常将误差分为系统误差和偶然误差。
其中系统误差包括：方法误差、仪器和试剂误差、操作误差。
5. 减小偶然误差的方法是：增加平行测定的次数。
6. 减免或消除系统误差的方法有：对照试验、回收试验、空白试验、校准仪器、与经典方法进行比较。
8. 准确度是指测量值与真实值之间的接近程度，可用误差来衡量准确度的高低。
9. 精密度是指各测量值之间的接近程度，可用偏差来衡量精密度的高低。
10. 准确度高，精密度一定高；精密度高，准确度不一定高。
11. 定量分析中，系统误差影响测定结果的准确度，偶然误差影响测定结果的精密度。
12. 在消除系统误差的前提下，平行测量的次数越多，则测量值的算术平均值越接近于真值。
13. 对一般滴定分析的准确度，要求相对误差≤0.1%，常用万分之一天平可称准至0.0001g。
用减量法称取试样时，一般至少应称取0.2 g，滴定时所用溶液体积至少要20 mL。
14. pH=0.07是2 位有效数字，1.00×104是 3 位有效数字，900.0是__4__位有效数字。
15. 有效数字的修约规则：四舍六入五成双。
16. 由于在实际测量中的测量次数是有限的，故其偶然误差的分布服从t分布。
17. 判断一组数据中是否存在可疑数据有两种方法：Q检验法、G检验法18. 判断两组数据精密度是否存在差异，可以进行F检验。
19. 判断两组数据准确度是否存在差异，可以进行t检验。
20. 判断两组数据是否存在显著性差异，进行显著性检验的顺序为：Q/G检验、F 检验、t 检验。
21. 重量分析包括分离和称量两个过程。
分析化学考试题及答案
分析化学考试题及答案一、选择题1. 下列哪个方法适用于常见阳离子的检测？a) 吸收光谱分析b) 火焰原子吸收光谱分析c) 微量元素分析d) 离子选择电极测定法答案：b) 火焰原子吸收光谱分析2. 高效液相色谱（HPLC）是一种常见的分析方法，其特点是：a) 分析速度快，灵敏度高b) 分析速度慢，灵敏度低c) 分析速度快，灵敏度低d) 分析速度慢，灵敏度高答案：a) 分析速度快，灵敏度高3. 在酸性条件下，过量的氯离子与亚铁离子反应生成什么物质？a) 亚铁氯化物b) 氯气c) 二氯化亚铁d) 四氯化铁答案：d) 四氯化铁4. 下列哪个指标可用于评价一种溶液的酸碱性？a) pH值b) 含氧量c) 电导率d) 比旋光度答案：a) pH值二、填空题1. 需要在溶液中检测重金属离子时，常用的分析方法是______________。
答案：原子吸收光谱法2. 硫酸铝的化学式是______________。
答案：Al2(SO4)33. 氯仿的系统名称是______________。
答案：三氯甲烷4. 化学计量中指明反应物的质量比称为______________。
答案：化学计量比三、问答题1. 请简要说明红外光谱的原理及应用。
答：红外光谱是一种分析方法，通过测量物质在红外光波段吸收或散射的特性来分析物质的组成和结构。
红外光谱原理基于物质分子的振动和转动，不同官能团和化学键具有不同的红外吸收峰位。
红外光谱广泛应用于有机物的鉴定、无机物的鉴定以及聚合物的结构分析等领域。
2. 请简要说明电化学分析中常用的电极及其作用。
答：常用的电极包括参比电极和工作电极。
参比电极用于提供一个已知电势的参考点，常用的参比电极有标准氢电极和饱和甘汞电极。
工作电极用于与被分析物相互作用，常用的工作电极有玻碳电极、金电极和银电极等。
电极的作用是通过电化学反应将被分析物的浓度与电信号相互转换，从而实现对被分析物的定量测定。
四、实验题1. 根据以下信息，计算硫酸氢钠溶液中硫酸氢钠的浓度：体积：50.0 mLNaOH的浓度：0.1 mol/L反应方程式：H2SO4 + 2NaOH → Na2SO4 + 2H2O答：根据反应方程式的配比可以得出，1 mol的H2SO4与2 mol的NaOH反应生成1 mol的Na2SO4。
(整理)分析化学每一章的名词解释和问答题.
第一章蛋白质的结构与功能名词解释1.肽单元2.模体3.蛋白质变性4.β-折叠5.分子伴侣6.protein quaternary structure7.结构域8.蛋白质等电点9.辅基10.肽键11.α- 螺旋12.变构效应13.蛋白质一级结构14.蛋白质二级结构15.蛋白质三级结构16.蛋白质四级结构17.亚基18.肽问答题1.为何蛋白质的含氮量能表示蛋白质相对量？实验中又是如何依此原理计算蛋白质含量的？2.蛋白质的基本组成单位是什么？其结构特征是什么？3.何为氨基酸的等电点？如何计算精氨酸的等电点？（精氨酸的α- 羧基、α- 氨基和胍基的 pK 值分别为 2.17 ， 9.04 和 12.48 ）4.何谓肽键和肽链及蛋白质的一级结构？5.什么是蛋白质的二级结构？它主要有哪几种？各有何结构特征？ 6 ．举列说明蛋白质的四级结构。
7.已知核糖核酸酶分子中有 4 个二硫键，用尿素和β- 巯基乙醇使该酶变性后，其 4 个二硫键全部断裂。
在复性时，该酶 4 个二硫键由半胱氨酸随机配对产生，理论预期的正确配对率为 1 ％，而实验结果观察到正确配对率为 95 ％~100 ％，为什么？8.什么是蛋白质变性？变性与沉淀的关系如何？9.举列说明蛋白质一级结构、空间构象与功能之间的关系。
10.举例说明蛋白质的变构效应。
11.常用的蛋白质分离纯化方法有哪几种？各自的作用原理是什么？12.测定蛋白质空间构象的主要方法是什么？其基本原理是什么？第二章核酸的结构与功能名词解释1.核小体2.碱基互补（碱基配对）3.脱氧核苷酸4.增色效应5.Tm值6.核糖体7.核酶8.核酸分子杂交9.TΨC 环10.反密码环11.Z-DNA12.核酸变性13.核酸复性问答题1.细胞内有哪几类主要的 RNA ？其主要功能是什么？2.用32P标记的病毒感染细胞后产生有标记的后代，而用35S标记的病毒感染细胞则不能产生有标记的后代，为什么？3.一种 DNA 分子含 40 ％的腺嘌呤核苷酸，另一种 DNA 分子含 30 ％的胞嘧啶核苷酸，请问哪一种 DNA 的 Tm 值高？为什么？4.已知人类细胞基因组的大小约 30 亿 bp ，试计算一个二倍体细胞中 DNA 的总长度，这么长的 DNA 分子是如何装配到直径只有几微米的细胞核内的？5.简述 DNA 双螺旋结构模式的要点及其与 DNA 生物学功能的关系。
分析化学习题
一、填空题 (此题共18个小题，每空1分，计40分〕1．分析化学实验室中分析纯的试剂所用标签的颜色为_____色。
2．分析测定中系统误差特点是 、 、 。
3．适合滴定分析的化学反响应该满足的条件是：〔1〕反响具有 ，〔2〕反响完全程度大于 ，〔3〕反响速度 ，〔4〕 。
4．标定0 mol·L -1 NaOH 浓度，要使滴定的体积20~30 mL ，应称取邻苯二甲酸氢钾的质量 为 〔KHC 8H 4O 4，M 〕。
5．用0.20mol·L -1NaOH 溶液滴定0.10mol·L -1的酒石酸溶液时，在滴定曲线上将出现个滴定突跃〔酒石酸的1θa p 3.04K =，2θa p 4.37K =〕。
6．采用酸碱滴定法测定硼酸时，首先向H 3BO 3溶液中参加 ，生成 ， 用NaOH 标准溶液滴定，可选择 为指示剂。
7．用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH 浓度时，以下情况将使NaOH 浓度偏高、偏低还是无影响？ 〔1〕滴定速度较快，而滴定管读数过早。
；〔2〕NaOH 溶液起始读数实际为 mL ，但错读为 mL ， 。
8．在含Ca 2+ 酸性溶液中参加(NH 4)2C 2O 4溶液，没有沉淀析出，这是因为 ， 用草酸盐别离Ca 2+ 和Mg 2+ 时，CaC 2O 4沉淀不能陈化的原因是 。
9．过饱和度越大，那么均相成核数目 ，异相成核数目 。
〔填越大、越小或无影响〕10．由3222θθO /H OCo /Co 1.92V, 1.23V ϕϕ++==，可知，Co 3+是极强的氧化剂，能将水氧化为O 2。
假设在Co 2+的溶液中参加NH 3，生成的2+36Co(NH )很快被空气氧化为3+36Co(NH )。
由此推断323636θCo(NH )/Co(NH )ϕ++比22θO /H O ϕ________，3+36Co(NH )的稳定性比2+36Co(NH ) ________。
分析化学实验报告问答题
本文档答案仅供参考哦~实验一：1、固定质量称量法和递减称量法各有何优缺点？在什么情况下选用这两种方法？答：固定称量法优点：适于称量不易吸湿、在空气中稳定，且呈粉末状或小颗粒状的样品，此称量法更直接。
缺点：不适用于块状物质的称量，且不易控制指定质量试样的量。
递减称量法优点：适用于易吸水，易氧化，易与CO₂反应及易挥发的样品。
缺点：步骤较多，较繁琐2 在递减称量过程中，若称量瓶内的试样吸湿，对测定会造成什么误差？若试样倾入烧杯内再吸湿，对称量结果是否有影响？为什么？答：若称量瓶内的试样吸湿，则会使测定结果偏低，因为在称量过程中，是由两次称量之差求得的，若在称量瓶内试样吸湿了，就会是差值减小。
若试样倾入烧杯内再吸湿，则对称量结果没有影响。
2、递减称量法称量过程中能否用小勺取样，为什么？答：不能，因为用小勺取样会使小勺中沾上部分试样，造成误差。
实验二：1、配制NaOH溶液时，应选用何种天平称取试剂？为什么？答：应选用托盘天平，因为这只是粗称，不需要用精密仪器。
2、在滴定分析中，滴定管、移液管为什么要用操作溶液润洗几次？滴定使用的锥形瓶是否也需要用操作溶液润洗？为什么？答：（1）在滴定分析中，滴定管、移液管，若不用操作溶液润洗，将会稀释滴定时的标准溶液，使滴定结果偏低。
（2）滴定使用的锥形瓶不需要用操作溶液润洗，否则会使滴定结果偏高。
3、HCl与NaOH溶液定量反应后，生成氯化钠和水，为什么用HCl滴定NaOH溶液时采用甲基橙做指示剂，而用NaOH滴定HCl溶液时采用酚酞做指示剂？答：用HCl滴定NaOH溶液时，甲基橙【突变范围ph=3.1(红)~4.1（黄）】先加入装有NaOH 溶液的锥形瓶中时呈黄色，当达到化学计量点时，溶液呈橙色，若用酚酞【突变范围ph=8.0(无色)~9.6（红）】则无明显的颜色变化，。
用NaOH滴定HCl溶液时，酚酞加入装有HCl溶液的锥形瓶中时呈无色，当达到化学计量点时，变成红色。
分析化学题库我
第一章概论一、选择题1.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（ D ）（A）＜0.1％（B）＞0.1％（C）＜1％（D）＞1％2.若被测组分含量在1%~0.01%，则对其进行分析属（ B ）（A）微量分析（B）微量组分分析（C）痕量组分分析（D）半微量分析3.分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ）（A）精密数字（B）准确数字（C）可靠数字（D）有效数字4.定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 ( C )（A）精密度高,准确度必然高（B）准确度高,精密度也就高（C）精密度是保证准确度的前提（D）准确度是保证精密度的前提5.下列各项定义中不正确的是( D )（A）绝对误差是测定值和真值之差（B）相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率（C）偏差是指测定值与平均值之差（D）总体平均值就是真值6.对置信区间的正确理解是( B )（A）一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间（B）一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围（C）真值落在某一个可靠区间的概率（D）一定置信度下以真值为中心的可靠范围7.指出下列表述中错误的是( A )（A）置信度越高，测定的可靠性越高（B）置信度越高，置信区间越宽（C）置信区间的大小与测定次数的平方根成反比（D）置信区间的位置取决于测定的平均值8.可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（ A ）（A）进行仪器校正（B）增加测定次数（C）认真细心操作（D）测定时保证环境的湿度一致9.偶然误差具有（ C ）（A）可测性（B）重复性（C）非单向性（D）可校正性10.下列（ D ）方法可以减小分析测试定中的偶然误差（A）对照试验（B）空白试验（C）仪器校正（D）增加平行试验的次数[ 11.]在进行样品称量时，由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于（ B ）（A）系统误差（B）偶然误差（C）过失误差（D）操作误差12.下列（ D ）情况不属于系统误差（A）滴定管未经校正（B）所用试剂中含有干扰离子（C）天平两臂不等长（D）砝码读错13.下列叙述中错误的是( C )（A）方法误差属于系统误差（B）终点误差属于系统误差（C）系统误差呈正态分布（D）系统误差可以测定[ 14.]下面数值中，有效数字为四位的是（ A ）（A）ωcao＝25.30% （B）pH=11.50（C）π=3.141 （D）100015.测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL，以下结果表示正确的是( C )（A）10% （B）10.1% （C）10.08% （D）10.077%[16.]按有效数字运算规则，0.854×2.187+9.6×10－5－0.0326×0.00814 =（C ）（A） 1.9 （B） 1.87 （C）1.868 （D） 1.868017.比较两组测定结果的精密度（ B ）甲组：0.19％，0.19％，0.20％， 0.21％， 0.21％乙组：0.18％，0.20％，0.20％， 0.21％， 0.22％（A）甲、乙两组相同（B）甲组比乙组高（C）乙组比甲组高（D）无法判别18.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为( B )（A）对照试验（B）空白试验（C）平行试验（D）预试验二、填空题1.分析化学是化学学科的一个重要分支，是研究物质（）、（）、（）及有关理论的一门科学。
分析化学问答题
问答题1．根据EDTA的酸效应曲线（即Ringbom曲线），可获得哪些主要信息？(1)由于H+离子存在使EDTA参加主反应的能力降低的现象，称为EDTA的酸效应。
(2)单独滴定某种金属离子时允许的最低PH2．为什么在络合滴定中要用缓冲溶液控制溶液的pH值？M要准确滴定有一定的PH范围，EDTA的酸效应随PH变化很大，直接影响M能够准确滴定，金属指示剂的使用也有一定的PH范围3.（10分）以2.0×10-2mol/L的EDTA滴定浓度均为2.0×10-2mol/L的Al3+和Zn2+混合溶液中的Zn2+，在pH=5.5时，欲以KF掩蔽其中的Al3+，终点时游离F－的浓度为1.0×10-2mol/L。
计算说明在此条件下能否准确滴定Zn2+？（HF的pKa=3.18，lgKAlY =16.1, lgKZnY =16.5, pH=5.5时, lgαY(H)=5.5, Al3+-F-络合物的lgβ1～lgβ6分别为6.1，11.2，15.0，17.7，19.6，19.7）解：[F-]=1.0×10-2mol/LαAl(F)=1+106.1×10-2.0+1011.2×10-4.0+1015.0×106.0+1017.7×10-8.0+1019.6×10-10.0+1019.7×10-12.0=1010.0[Al3+]=1.0×10-2/1010.0=1.0×10-12.0 mol/Lα Y(Al)=1+1016.1×10-12.0=104.1故αY=αY(H)+ α Y(Al)－1≈αY(H）lgK´ZnY=16.5-5.5=11.0lgc Zn K´ZnY = - 2.0+11.0 = 9lgc Zn K´ZnY﹥6所以在此条件下可以准确滴定Zn2+4．设计铝合金（含有Zn、Mg等杂质）中铝含量的测定分析方案。
分析化学题库
分析化学概论一、选择题1下列数据中有效数字为四位的是( D )(A)0.060 (B)0.0600 (C)pH = 6.009 (D)0.60002下列数据中有效数字不是三位的是（C）(A)4.00×10-5 (B)0.400 (C)0.004(D)p K a = 4.0083 为了消除0.0002000 kg 中的非有效数字，应正确地表示为（D）(A)0.2g (B)0.20g (C)0.200g (D)0.2000g4下列数据中有效数字不是四位的是（B）(A)0.2500 (B)0.0025 (C)2.005(D)20.505 下面数据中含有非有效数字的是（A）(1) 0.02537 (2) 0.2009 (3) 1.000 (4) 20.00(A)1,2 (B)3,4 (C)1,3 (D)2,46 下列数据中为四位有效数字的是（C）(1) 0.068 (2) 0.06068 (3) 0.6008 (4) 0.680(A)1,2 (B)3,4 (C)2,3 (D)1,47在下列数据中，两位有效数字的是（B）(2) 0.140 (3) 1.40 (3) K a=1.40×10-4 (4) pH=1.40(A)1,2 (B)3,4 (C)1,4 (D)2,3【解析】：如果是等式，有效数字就是从小数点开始的（前提是小数点前面不是零），如多是单纯的数字，就不需要考虑上述情况。
8 用50 mL滴定管滴定，终点时正好消耗25 mL滴定剂，正确的记录应为（C）(A) 25 mL (B) 25.0 mL (C) 25.00 mL (D) 25.000mL【解析】这个是精确度的问题9 用25 mL移液管移取溶液，其有效数字应为（C）(A) 二位(B) 三位(C) 四位(D) 五位10 用分析天平准确称取0.2g试样，正确的记录应是（D）(A)0.2g (B)0.20g (C) 0.200g (D)0.2000g1分析天平的精确度是0.000111 用分析天平称量试样时，在下列结果中不正确的表达是（A）(A)0.312g （B）0.0963g （C）0.2587g （D）0.3010g12 已知某溶液的pH值为10.90，其氢离子浓度的正确值为（D）(A) 1×10-11 mol·L-1(B) 1.259×10-11 mol·L-1(C) 1.26×10-11 mol·L-1(D) 1.3×10-11 mol·L-1这个是精确度的问题13 醋酸的p K a = 4.74，则K a值为（A）(A) 1.8×10-5(B) 1.82×10-5(C) 2×10-5(D) 2.0×10-514 下列数据中有效数字为二位的是（D）(A) [H+]=10-7.0(B) pH=7.0 （1）(C) lg K=27.9 （1）(D) lg K=27.94（2）15 按四舍六入五成双规则将下列数据修约为四位有效数字(0.2546)的是（C）(A)0.25454 （0.2545）(B)0.254549 （0.25455）(C)0.25465 (D)0.254651 （0.2547）16 下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.2134的是（D）(1) 0.21334（0.2133）(2) 0.21335（0.2134）(3) 0.21336（0.2134）(4) 0.213346（0.2133）(A) 1,2 (B) 3,4 (C) 1,4 (D) 2,3【解析】“四舍六入五成双”，等于五时要看五前面的数字，若是奇数则进位，如是偶数则舍去，若五后面还有不是零的任何数，都要进位。
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三、计算题：1. 用0.1000 mol/LNaOH 溶液滴定20.00ml 0.1000 mol/LHCl 的水溶液,选用甲基橙作指示剂, pH 终=4.4； 若选用酚酞作指示剂, pH 终=9.0，终点误差TE 各为多少？2. 氨性缓冲溶液控制pH=9.0时，用EDTA 滴定同浓度的Zn 2+溶液，求ZnY 的条件稳定常数lgK ′。
(已知：[NH 3]=0.1mol/L,[Zn(NH 3)4]2+各累积稳定常数分别为lg β1=2.27,lg β2=4.61,lg β3=7.01,lg β4=9.06,lg αZn(OH)=0.2,lg αY(H)=1.29,lgK ZnY =16.50)3．间接碘量法测定硫酸铜中的铜含量，称取硫酸铜试样0.5102g, 用去0.1000mol/l 的Na 2S 2O 3标液20.10ml,求铜的百分含量。
（Cu的摩尔质量为63.54）4． 有一标准Fe 3+溶液,浓度为6μg/ml,显色后在最大吸收波长下测定其吸光度为0.304,而样品溶液在同一条件下测得吸光度为0.510,求样品溶液中Fe 3+的含量(μg/ml).１． 移取混合碱试液25.00ml,双指示剂法测定,用0.1000mol/L 的HCl 溶液滴定,酚酞变色时,用去HCl 溶液30.00ml, 甲基橙变色时,又用去HCl 溶液20.00ml,求试液中各碱组分的物质的量浓度。
（混合碱可能成分有Na 2CO 3 NaHCO 3 NaOH ）2 . 计算pH=10.0时，[NH 3]=0.1mol/L 溶液中Zn 2+/Zn 电对的条件电极电位（忽略离子强度的影响）。
已知：Zn 2+/Zn 电对的标准电极电位为-0.763V,Zn(NH 3)42+的lg β1～lg β4分别为2.27,4.61,7.01,9.06。
3.用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠的浓度，称取邻苯二甲酸氢钾0.5023g，滴定时耗去氢氧化钠溶液27.63ml,计算NaOH溶液的浓度。
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（4）除去干扰
（1）0.1～1mol/LHNO3介质
（2）测Cl-时加入硝基苯或高浓度的Fe3+
（3）测I-时要先加AgNO3后加Fe3+
第十五章、质谱法
质谱仪的主要组成部分及作用P310
第十六章、色谱法分析概论
1、一组色谱峰可用哪些参数描述？这些参数各有什么意义？P339
2、为什么说分配系数（或保留因子）不等是分离的前提。P344
3、衡量色谱柱效的指标是什么？衡量色谱系统选择性的指标是什么？
第十七章、气相色谱
1、气相色谱仪的组成部分P362
2、什么是原电池？什么是电解池？化学电池的表示方法、如何确定正负极？
3、什么是电极电位？电极电位是怎样产生的？
4、正极是阳极，负极是阴极的说法对吗？阳极和阴极，正极和负极的定义是什么？
5、简述指示电极（玻璃电极）和参比电极的作用原理。
6、何谓电位分析法，它可以分成哪两类？
7、金属基电极的共同特点是什么？
4、TLC的显色方法有哪些P417
5、TLC是如何进行定性和定量分析的P418
6、纸色谱法的实验条件P422
紫外可见分光光度测定定量分析的方法及每种方法的有点及缺点
分析在非水滴定中，水对测定结果的影响
标定盐酸和氢氧化钠的基准物质是什么，及所选择的指示剂
有效数字修约规则
在使用玻璃电极测定溶液的pH值时，如果玻璃电极是新的或者是放置很长一段时间没有被使用，为什么必须放在蒸馏水中浸泡24小时后才能被使用？
9、HPLC中影响柱效的因素有哪些？为什么要格外重视柱外效应？提高柱效最有效的途径是什么？
10、何谓梯度洗脱？采用梯度洗脱有何优越性？P401
11、在液-固吸附色谱中，硅胶的含水量对溶质的保留值有何影响？
12、空间排阻色谱的分离机理与其他色谱类型有何不同？
13高效毛细管电泳有哪些主要分离模式？各有何特点？
9、影响比色法的因素主要有哪些P213
10、Lambert-Beer定律的物理意义是什么？为什么说此定律只适用于单色光？
11、在有机化合物的鉴定及结构推测上,紫外吸收光谱所提供的信息具有什么特点?紫外吸收曲线中有哪些作为定性的参数?
第十一章、荧光分析法
1、何谓荧光效率？具有哪些分子结构的物质具有较高的荧光效率？
第一章、绪论
1、分析化学的方法分类P3
2、分析过程和步骤P5
3、提高分析结果准确度的方法P13
4、消除测量中的系统误差方法有哪些？P14
5、有效数字修约规则P16(2012年考过)
6、有效数字的运算规则P16
7、可疑数据的取舍P25
第三章、滴定分析方法概论
1、适合直接滴定分析的反应必须具备哪些条件P33
9、结晶紫是以冰醋酸作滴定介质，HClO4为滴定剂滴定碱时最常用的指示剂。
10、HClO4与有机物接触、遇热极易引起爆炸，和醋酐混合时容易发生剧烈反应而放出大量的热，因此在配制时候，应先用冰醋酸将HClO4稀释后再在不断搅拌下缓慢加适量醋酐。
11、由于氢卤酸的酸性较强，当用HClO4滴定时多采用加入过量的醋酸汞醋酸溶液，使形成难电离的卤化汞，将氢卤酸盐转化称为可测定的醋酸盐，消除氢卤酸对滴定的干扰。
10、氢焰离子化检测器使用时注意事项P370
11、电子捕获检测器使用时注意事项P371
12、气相色谱定量分析的依据是什么？为什么要引入定量校正因子？常用的定量方法有哪几种？各在何种条件下使用？
13、内标法中如何选择内标物P381
14、实验室有三种固定液：角鲨烷、甲基苯基硅酮、β，β′—氧二丙腈，今有两种被测样品，各选择哪种固定液最好？指出组分的流出顺序。
2、气相色谱如何选择固定液P365
3、气相色谱对载体有何要求P365
4、气相色谱载体的分类及用途P366
5、气相色谱载体的钝化方法有哪些P366
6、高分子多孔微球的使用特点P366
7、常见的气相色谱检测器有哪些及每类检测器的实用范围P367
8、气相色谱检测器的性能指标有哪些，各有何意义P367
9、热导检测器使用时注意事项P369
恒重，梯度洗脱，基准物质，有效数字的修约，
酸效应，立体选择反应，
杂化轨道，溶液，宝利不相容原理。
LC—MS(有机)，系统误差、边缘效应，配位键，条件平衡常数，盐效应(无机)，滴定误差
手性碳原子
非对映体
盖斯定律
描述色谱峰的参数及每个参数的意义
半峰宽
我国化学试剂等级和符号
质量次序
1
2
3
4
5
我国化学试剂等级和符号
2、常见的滴定方式有哪些P33
3、基准物质必须符合哪些条件P35
4、标准溶液的配制方法有哪些，以及各自的适用范围P36
5、书写质子方程式的步骤是什么P46
5、什么是滴定曲线？滴定曲线有何特点？
6、什么是滴定突越范围？什么是指示剂变色范围？选择指示剂的根据是什么？
第四章酸碱滴定法
1、溶剂的分类P72
2、多元酸碱能否准确滴定的条件是什么？P64
第七章、沉淀滴定法和重量分析法
1.Mohr法的条件：
2、Mohr法的应用范围、酸度如何控制P130
3、铁铵矾直接法滴定条件及应用范围P131
4、铁铵矾返滴定法的滴定条件及应用范围P131
5、吸附指示剂法原理、滴定条件使用范围P132
6、重量法可以分为哪几类？P133
7、沉淀重量分析法对沉淀形式和称量形式的要求有哪些？P134
3、影响指示剂变色范围的因素P57
4、影响弱酸或弱碱滴定突跃的因素是什么？强酸强碱呢？P63
5、弱酸的滴定通常选择碱性溶剂或偶极亲质子溶剂，弱碱的滴定通常选择酸性溶剂或惰性溶剂。
6、常用的混合溶剂一般由惰性溶剂与质子溶剂结合而成。
7、非水滴定如何选择溶剂P76
8、标定HClO4标准溶液浓度，常常用邻苯甲二甲酸氢钾为基准物质，结晶紫为指示剂。
14、高效液相色谱法对固定相有何要求P391
15、键合相有何特点及注意事项P393
16、HPLC对流动相的基本要求P393
17某组分在ODS柱上,以80％甲醇作流动相时的保留时间为10min,如果用60％甲醇作流动相，组分的保留时间是增加，还是减小？如果将80％甲醇换成80％异丙醇后，又会怎样变化呢？并请作出解释。
4、何谓“疏溶剂理论”？影响反相键合相色谱溶质保留值的因素是什么P387
5、离子交换色谱中，为何能够利用pH梯度改善分离选择性P389
6、从分离原理、仪器结构、适用范围上比较气相色谱与高效液相色谱的异同。它们各有何特点?
7、从色谱基本理论出发，分析高效液相色谱法能够实现高效、高速分离的原因。
8、高效液相色谱有哪几种类型？它们的分离机制是什么?在应用上各有何特点？
样品1：含有A、B、C、D、E五种组分，它们沸点接近，极性依次增加；
样品2：含有a、b、c、d、e五种组分，它们极性接近，沸点依次降低。
15、现有苯、戊酮–2、丁醇、硝基丙烷、吡啶的混合物，用聚三氟氯乙烯蜡或癸二酸二异辛酯作固定液进行色谱分析。试问其流出顺序如何？难分物质对如何估计？
16、分别指出下列因素中哪些对TCD灵敏度有影响？
第九章、光谱分析法概论
1、光学分析法包含哪几个过程P173
2、什么是原子光谱法和分子光谱法P176
3、分光光度计基本组成部件有哪些及其每个部件的作用P179
4、常用的分光系统的的组成以及各自的作用的特点
5、常用的辐射光源的种类，典型的光源及其应用范围
第十章、紫外-可见分光光度法
1、电子跃迁的类型有哪些P185
12、影响吸收峰峰位的因素P238
第十三章、原子吸收分光光度法
1、原子吸收分光光度法优缺点P262
2、原子吸收分光光度计的主要部件及作用P268
3、原子吸收分光光度法中为什么常常选择共振吸收线作为分析线
4、什么叫积分吸收？什么叫峰值吸收系数？为什么原子吸收分光光度法常采用峰值吸收而不应用积分吸收？
5、简述原子吸收分光光度法的基本原理，并从原理上比较发射光谱法和原子吸收光谱法的异同点。
18、正相HPLC与反相HPLC的主要不同之处什么？各适合分离什么物质？
19、分别指出下列物质在正相HPLC和反相HPLC中的洗脱顺序。
(1)正己烷、正己醇、苯；(2)乙酸乙酯、乙醚、硝基丁烷
20、HPLC仪的部件P400
21、HPLC常用的检测器有哪些各自的适用范围P403
22、什么是化学键合相？常用的化学键合相有哪些类型？分别用于哪些液相色谱法中？
8、简述玻璃膜电位产生的原理。若与甘汞电极组成原电池，请写出该原电池详细的电池表达式。
9、恒电位库仑分析法与恒电流电解法相比有什么特点？分离两种不同的金属其原理是什么？
10、在使用玻璃电极测定溶液的pH值时，如果玻璃电极是新的或者是放置很长一段时间没有被使用，为什么必须放在蒸馏水中浸泡24小时后才能被使用？（2012考过）
8、沉淀的完全程度及其影响因素P136
9、影响沉淀溶解度的因素P137
10、影响沉淀纯度的因素P139
11、晶型沉淀的沉淀条件是什么P141
12、无定形沉淀的形成条件是什么p141
13、如何对沉淀进行滤过和洗涤P142
14、干燥失重的常用的方式有哪些P144
第八章、电化学分析
1、电化学分析方法的特点和分类？
滴定反应
2Ag++Cl-=AgCl
SCN-+Ag+=AgSCN
Cl-+Ag+=AgCl
终点指示反应
2Ag++CrO42-=Ag2Cr2O4（砖红色）
SCN-+Fe3+=FeSCN2+（红色）
AgCl·Ag++FIn-= AgCl·Ag+·FIn-（粉红色）