19秋中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业_10079
中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分：１００测试时间：-－试卷得分:100一、单选题（共 50 道试题，共 100 分.) 得分：1001、口服剂吸收速度快慢顺序错误得就是AＡ、溶液剂＞混悬剂〉颗粒剂〉片剂B、溶液剂＞散剂〉颗粒剂>丸剂C、散剂〉颗粒剂〉胶囊剂>片剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分:2 分得分:22、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度得原因就是BＡ、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其她固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉与肛管静脉，进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏得首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏得首过代谢作用D、药物在直肠粘膜得吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分得分：23、片剂处方中加入适量(１%）得微粉硅胶其作用为ＢA、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂满分:2 分得分：24、压片时出现裂片得主要原因之一就是 CA、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒得硬度过大满分：2 分得分：2５、下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂得药物释放曲线得就是BA、零级速率方程B、一级速率方程C、Ｈiｇuｃhi方程D、米氏方程满分：2 分得分：2６、下列叙述不就是包衣目得得就是DA、改善外观Ｂ、防止药物配伍变化Ｃ、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度Ｅ、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道得释放部位满分:2 分得分：27、牛顿流动得特点就是BA、剪切力增大,粘度减小B、剪切力增大,粘度不变C、剪切力增大,粘度增大D、剪切力增大到一定程度后，剪切力与剪切速度呈直线关系满分:2 分得分：２8、以下关于药物稳定性得酸碱催化叙述中，错误得就是AA、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义得酸碱催化Ｂ、在pＨ很低时，药物得降解主要受酸催化C、在pH－速度曲线图中，最低点所对应得横坐标即为最稳定pHD、给出质子或接受质子得物质都可能催化水解满分：2 分得分:2９、下列关于药物配伍研究得叙述中，错误得就是BＡ、固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物与辅料混合,放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃)，观察其物理性质得变化B、固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH—反应速度图,选择其最稳定得pHC、对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂与缓冲液等得配伍D、对药物溶液与混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂与稳定剂时，不同温度下得稳定性满分：2 分得分：210、 I2+ＫI—KI3,其溶解机理属于CA、潜溶Ｂ、增溶C、助溶满分:2 分得分:２11、以下可用于制备纳米囊得就是CＡ、 pH敏感脂质体B、磷脂与胆固醇C、纳米粒Ｄ、微球满分:２分得分：2１2、药物制成以下剂型后那种显效最快DＡ、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型满分：２分得分:21３、下列关于蛋白质变性得叙述不正确得就是CA、变性蛋白质只有空间构象得破坏B、变性蛋白质也可以认为就是从肽链得折叠状态变为伸展状态C、变性就是不可逆变化Ｄ、蛋白质变性就是次级键得破坏满分：2 分得分:214、微囊与微球得质量评价项目不包括BA、载药量与包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量满分：2 分得分:2１5、下列关于药物稳定性得叙述中,错误得就是ＣＡ、通常将反应物消耗一半所需得时间称为半衰期Ｂ、大多数药物得降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物得降解反应就是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物得降解反应就是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关满分:２分得分：2１6、在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙与粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来得密度为A Ａ、真密度B、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度满分:２分得分:217、有效成分含量较低或贵重药材得提取宜选用BＡ、浸渍法B、渗漉法Ｃ、煎煮法D、回流法E、蒸馏法满分：2 分得分：2１８、以下不就是脂质体与细胞作用机制得就是ＢＡ、融合B、降解Ｃ、内吞Ｄ、吸附满分：2 分得分：２1９、经皮吸收给药得特点不包括ＣA、血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B、避免了肝得首过作用Ｃ、适合长时间大剂量给药D、适合于不能口服给药得患者满分:2 分得分：22０、已知某脂质体药物得投料量W总,被包封于脂质体得摇量Ｗ包与未包入脂质体得药量W游,试计算此药得重量包封率CＡ、QW%＝W包／Ｗ游×100％B、QW％＝W游/Ｗ包×100％C、 QW%＝W包／W总×１00％D、QW％=（Ｗ总－W包)／Ｗ总×100%满分:２分得分：221、可作除菌滤过得滤器有DA、０、45μｍ微孔滤膜B、４号垂熔玻璃滤器C、 5号垂熔玻璃滤器D、６号垂熔玻璃滤器满分:2 分得分：222、中国药典中关于筛号得叙述，哪一个就是正确得AＡ、筛号就是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛满分:2 分得分：２２３、乳剂由于分散相与连续相得比重不同，造成上浮或下沉得现象称为ＤA、表相B、破裂C、酸败D、乳析满分:２分得分：2２４、以下不用于制备纳米粒得有AＡ、干膜超声法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法满分:２分得分:2２5、下列那组可作为肠溶衣材料AA、 CAＰ，Ｅｕdrａgiｔ LB、HPＭCP，CMCＣ、 PＶP，HＰＭCD、PＥＧ，CＡP满分：2 分得分:226、口服制剂设计一般不要求 CA、药物在胃肠道内吸收良好Ｂ、避免药物对胃肠道得刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救Ｄ、制剂易于吞咽满分:2 分得分:227、以下关于微粒分散系得叙述中，错误得就是ＢA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中得分散性与稳定性，有助于提高药物得溶解速度及溶解度Ｂ、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中得微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显得布朗运动、丁泽尔现象、与电泳等性质D、在DLVＯ理论中,势能曲线上得势垒随电解质浓度得增加而降低满分：２分得分：2２8、以下不能表示物料流动性得就是CA、流出速度Ｂ、休止角C、接触角D、内摩擦系数满分：2 分得分:22９、以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性得处方因素得就是AA、安瓿得理化性质B、药液得pHＣ、溶剂得极性D、附加剂满分:2 分得分：230、下列剂型中专供内服得就是CＡ、溶液剂B、醑剂C、合剂D、酊剂Ｅ、酒剂满分:2 分得分:23１、包合物制备中,β-CYＤ比α－CYD与γ-CYD更为常用得原因就是BＡ、水中溶解度最大Ｂ、水中溶解度最小C、形成得空洞最大D、包容性最大满分:2 分得分：2３2、粉体粒子大小就是粉体得基本性质，粉体粒子愈小AＡ、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化满分：2 分得分：2３3、下列辅料可以作为片剂崩解剂得就是AA、Ｌ－HPCＢ、ＨＰMCＣ、 HPＣD、ＥC满分：2 分得分：234、下列关于胶囊剂得叙述哪一条不正确CA、吸收好,生物利用度高B、可提高药物得稳定性Ｃ、可避免肝得首过效应D、可掩盖药物得不良嗅味满分：2 分得分：2３5、渗透泵片控释得基本原理就是AＡ、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜得微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率满分：2 分得分：２36、散剂得吸湿性取决于原、辅料得CRH％值，如Ａ、B两种粉末得CRH%值分别分３0%与70％，则混合物得CRH％值约为ＣA、 1００%B、5０%C、２0％D、４０％满分：2 分得分:237、ＣＲＨ用于评价CA、流动性B、分散度Ｃ、吸湿性D、聚集性满分:2 分得分：23８、片剂硬度不合格得原因之一就是AＡ、压片力小B、崩解剂不足C、黏合剂过量D、颗粒流动性差满分:２分得分：239、下列关于药物制剂稳定性得叙述中,错误得就是DA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性就是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定得程度C、药物制剂得最基本要求就是安全、有效、稳定D、药物制剂得稳定性一般分为化学稳定性与物理稳定性满分：2 分得分：24０、属于被动靶向给药系统得就是DA、 pＨ敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体-药物载体复合物D、磁性微球满分:2 分得分：241、BA、 AB、 BC、 CD、 D满分：2 分得分:242、灭菌法中降低一个1gD值所需升高得温度就是AA、 Z值B、Ｄ值C、F值D、 F0值满分：2 分得分：2４3、包衣时加隔离层得目得就是ＡA、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速片剂崩解Ｄ、使片剂外观好满分：2 分得分:24４、下列关于长期稳定性试验得叙述中，错误得就是BA、一般在25℃下进行B、相对湿度为7５％±5％C、不能及时发现药物得变化及原因D、在通常包装储存条件下观察满分:2 分得分：2４5、下列对热原性质得正确描述就是AA、耐热，不挥发B、耐热,不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水,不耐热满分：2 分得分:246、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯得正确叙述为CＡ、阳离子型表面活性剂，HLB1５,常为O/W型乳化剂Ｂ、司盘8０，HLB４、3，常为W/O型乳化剂C、吐温80，ＨLＢ15,常为Ｏ/Ｗ型乳化剂Ｄ、阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂，乳化剂满分：2 分得分：2４7、制备固体分散体，若药物溶解与熔融得载体中呈分子状态分散者则为 BA、低共溶混合物B、固态溶液C、共沉淀物D、玻璃溶液满分:2 分得分：248、下列关于包合物得叙述，错误得就是BA、一种分子被包嵌于另一种分子得空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程Ｃ、客分子必须与主分子得空穴与大小相适应Ｄ、主分子具有较大得空穴结构满分：2 分得分:249、下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂得就是ＢA、乙醇B、山梨酸Ｃ、表面活性剂D、DMＳO满分：2 分得分：2５０、下列关于滴丸剂得叙述哪一条就是不正确得ＡA、发挥药效迅速,生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低Ｄ、可制成缓释制剂满分：2 分得分:2。
20年秋中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
【奥鹏】-[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A、表相B、破裂C、酸败D、乳析正确答案:D第2题,下列叙述不是包衣目的的是A、改善外观B、防止药物配伍变化C、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D第3题,属于被动靶向给药系统的是A、pH敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体—药物载体复合物D、磁性微球正确答案:D第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D、骨架型缓释片一般有三种类型正确答案:B第5题,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A、使阿拉伯胶荷正电B、使明胶荷正电C、使阿拉伯胶荷负电D、使明胶荷负电正确答案:B第6题,以下方法中，不是微囊制备方法的是A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、薄膜分散法正确答案:D第7题,浸出过程最重要的影响因素为A、粘度B、粉碎度C、浓度梯度D、温度正确答案:B第8题,既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度正确答案:A第9题,影响固体药物降解的因素不包括A、药物粉末的流动性B、药物相互作用C、药物分解平衡D、药物多晶型正确答案:A第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、微晶纤维素D、羧甲基纤维素正确答案:C第11题,下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSO正确答案:B第12题,软膏中加入 Azone的作用为A、透皮促进剂B、保温剂C、增溶剂D、乳化剂正确答案:A第13题,下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C第14题,CRH用于评价A、流动性B、分散度C、吸湿性D、聚集性正确答案:C第15题,栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B第16题,片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂正确答案:B第17题,口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂正确答案:A第18题,以下不用于制备纳米粒的有A、干膜超声法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法正确答案:A第19题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化正确答案:A第20题,对靶向制剂下列描述错误的是A、载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B、靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C、靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D、脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A第21题,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A、一般在25℃下进行B、相对湿度为75%±5%C、不能及时发现药物的变化及原因D、在通常包装储存条件下观察正确答案:B第22题,透皮制剂中加入“Azone”的目的是A、增加贴剂的柔韧性B、使皮肤保持润湿C、促进药物的经皮吸收D、增加药物的稳定性正确答案:C第23题,下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A、ρtρg ρbB、ρgρt ρbC、ρbρt ρgD、ρgρb ρt正确答案:A第24题,含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A、临界胶团浓度点B、昙点C、克氏点D、共沉淀点正确答案:B第25题,中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A、筛号是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛正确答案:A第26题,包衣时加隔离层的目的是A、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速片剂崩解D、使片剂外观好正确答案:A第27题,I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A、潜溶B、增溶C、助溶正确答案:C第28题,以下不能表示物料流动性的是A、流出速度B、休止角C、接触角D、内摩擦系数正确答案:C第29题,混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A、与药物成盐增加溶解度B、保持溶液的最稳定PH值C、使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D、与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C第30题,下列有关气雾剂的叙述，错误的是A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的副作用也小D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案:C第31题,下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程正确答案:D第32题,下列哪项不属于输液的质量要求A、无菌B、无热原C、无过敏性物质D、无等渗调节剂E、无降压性物质正确答案:E第33题,以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A、可采用分散法制备溶胶剂B、属于热力学稳定体系C、加电解质可使溶胶聚沉D、ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案:B第34题,下列那组可作为肠溶衣材料A、CAP，Eudragit LB、HPMCP，CMCC、PVP，HPMCD、PEG，CAP正确答案:A第35题,下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A、粒子大小及分布B、含湿量C、加入其他成分D、润湿剂正确答案:D第36题,渗透泵片控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜的微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率正确答案:A第37题,以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D、在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B第38题,下列关于包合物的叙述，错误的是A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D、主分子具有较大的空穴结构正确答案:B第39题,最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A、15小时B、24小时C、1小时D、2-8小时正确答案:D第40题,下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A、PEGB、PVPC、ECD、胆酸正确答案:C第41题,可作除菌滤过的滤器有A、0.45μm微孔滤膜B、4号垂熔玻璃滤器C、5号垂熔玻璃滤器D、6号垂熔玻璃滤器正确答案:D第42题,单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂正确答案:A第43题,下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A、含镁玻璃B、含锆玻璃C、中性玻璃D、含钡玻璃正确答案:A第44题,下列对热原性质的正确描述是A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热正确答案:A第45题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A、变性蛋白质只有空间构象的破坏B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C、变性是不可逆变化D、蛋白质变性是次级键的破坏正确答案:C第46题,下列剂型中专供内服的是A、溶液剂B、醑剂C、合剂D、酊剂E、酒剂正确答案:C第47题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A、QW%＝W包／W游×100%B、QW%＝W游／W包×100%C、QW%＝W包／W总×100%D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%正确答案:C第48题,为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂D、等渗调节剂正确答案:A第49题,散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A、100%B、50%C、20%D、40%正确答案:C第50题,下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C。
中药科大学年月药剂学作业答案
中国医科大学2017年10月《药剂学(本科)》在线作业试卷总分：100 测试时间：--? 单选题一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 以下方法中，不是微囊制备方法的是DA. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法满分：2 分2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是BA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2 分3. 药物制成以下剂型后那种显效最快DA. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分4. 影响药物稳定性的外界因素是AA. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分：2 分5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用BA. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是DA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2 分7. 下列关于微囊的叙述，错误的是BA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2 分8. 环糊精包合物在药剂学上不能用于DA. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分：2 分9. 下列哪种物质为常用防腐剂DA. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠满分：2 分10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用CA. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2 分11. 可作除菌滤过的滤器有DA. 0.45μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分：2 分12. 软膏中加入 Azone的作用为AA. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2 分13. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是CA. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2 分14. 浸出过程最重要的影响因素为BA. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2 分15. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是BA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2 分16. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是AA. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2 分17. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为DA. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时满分：2 分18. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是BA. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2 分19. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为DA. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分20. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的CA. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分：2 分21. 下列那组可作为肠溶衣材料AA. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2 分22. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是BA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分23. 口服制剂设计一般不要求CA. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分24. HAS在蛋白质类药物中的作用是BA. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度满分：2 分25. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是BA. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放满分：2 分26. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为BA. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分：2 分27. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是AA. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分：2 分28. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式BA. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动满分：2 分29. 渗透泵片控释的基本原理是AA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2 分30. 下列剂型中专供内服的是CA. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2 分31. 以下不用于制备纳米粒的有DA. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2 分32. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿AA. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分：2 分33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是AA. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分34. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为AA. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分35. 对靶向制剂下列描述错误的是AA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间满分：2 分36. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为AA. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂满分：2 分37. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为CA. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加满分：2 分38. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是DA. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定满分：2 分39. 构成脂质体的膜材为BA. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇满分：2 分40. 以下应用固体分散技术的剂型是DA. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分：2 分41. 片剂硬度不合格的原因之一是AA. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差满分：2 分42. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是BA. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2 分43. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是AA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分：2 分44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是AA. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物满分：2 分45. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是BA. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2 分46. 固体分散体存在的主要问题是AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分：2 分47. 下列叙述不是包衣目的的是AA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分48. CRH用于评价CA. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2 分49. 牛顿流动的特点是AA. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分50. 下列对热原性质的正确描述是AA. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热满分：2 分。
秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业试卷总分：100? ? ? ?测试时间：--一、单选题（共?50?道试题，共?100?分。
）1.??包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B.水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大??????满分：2??分2.??适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物??????满分：2??分3.??下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察??????满分：2??分4.??片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂??????满分：2??分5.??以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B.降解C. 内吞D. 吸附??????满分：2??分6.??下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用??????满分：2??分7.??微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量??????满分：2??分8.??可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系??????满分：2??分9.??下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO??????满分：2??分10.??下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性??????满分：2??分11.??口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂??????满分：2??分12.??下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味??????满分：2??分13.??包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好??????满分：2??分14.??以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸??????满分：2??分15.??灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值??????满分：2??分16.??制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液??????满分：2??分17.??下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸??????满分：2??分18.??HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度??????满分：2??分19.??浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度??????满分：2??分20.??下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变??????满分：2??分21.??单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂??????满分：2??分22.??药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型??????满分：2??分23.??下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素??????满分：2??分24.??散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%??????满分：2??分25.??经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者??????满分：2??分26.??压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大??????满分：2??分27.??在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B.流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法??????满分：2??分28.??以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数??????满分：2??分29.??下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂??????满分：2??分30.??固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度??????满分：2??分31.??最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时??????满分：2??分32.??构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇??????满分：2??分33.??影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱??????满分：2??分34.??中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛??????满分：2??分35.??下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP??????满分：2??分36.??以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法??????满分：2??分37.??下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度??????满分：2??分38.??可作除菌滤过的滤器有A. μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器??????满分：2??分39.??下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关??????满分：2??分40.??制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加??????满分：2??分41.??下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构??????满分：2??分42.??有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法??????满分：2??分43.??聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂??????满分：2??分44.??口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽??????满分：2??分45.??以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定??????满分：2??分46.??混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性??????满分：2??分47.??下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC??????满分：2??分48.??下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质??????满分：2??分49.??为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂??????满分：2??分50.??配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性??????满分：2??分窗体底端请及时修改。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业 参考资料
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
1 单选题
1 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A 表相
B 破裂
C 酸败
D 乳析
2 下列叙述不是包衣目的的是
A 改善外观
B 防止药物配伍变化
C 控制药物释放速度
D 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E 增加药物稳定性
F 控制药物在胃肠道的释放部位
3 属于被动靶向给药系统的是
A pH敏感脂质体
B 氨苄青霉素毫微粒
C 抗体—药物载体复合物
D 磁性微球
4 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D 骨架型缓释片一般有三种类型
5 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A 使阿拉伯胶荷正电
B 使明胶荷正电
C 使阿拉伯胶荷负电
D 使明胶荷负电
6 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A 凝聚法
B 液中干燥法
C 界面缩聚法
D 薄膜分散法
7 浸出过程最重要的影响因素为
A 粘度
B 粉碎度
C 浓度梯度
D 温度
8 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A pH
B 广义的酸碱催化。
[2021年-2023年]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业资料
![[2021年-2023年]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业资料](https://img.taocdn.com/s3/m/888e6968d0d233d4b14e69fe.png)
[2021年-2023年]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A项.表相B项.破裂C项.酸败D项.乳析[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D2.下列叙述不是包衣目的的是A项.改善外观B项.防止药物配伍变化C项.控制药物释放速度D项.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E项.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D3.属于被动靶向给药系统的是A项.pH敏感脂质体B项.氨苄青霉素毫微粒C项.抗体—药物载体复合物D项.磁性微球[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A项.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B项.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C项.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D项.骨架型缓释片一般有三种类型[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A项.使阿拉伯胶荷正电B项.使明胶荷正电C项.使阿拉伯胶荷负电D项.使明胶荷负电[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A项.凝聚法B项.液中干燥法C项.界面缩聚法D项.薄膜分散法[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D7.浸出过程最重要的影响因素为A项.粘度B项.粉碎度C项.浓度梯度D项.温度[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A项.pHB项.广义的酸碱催化C项.溶剂D项.离子强度[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A9.影响固体药物降解的因素不包括A项.药物粉末的流动性B项.药物相互作用C项.药物分解平衡D项.药物多晶型[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A项.乙基纤维素B项.羟丙基甲基纤维素C项.微晶纤维素D项.羧甲基纤维素[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A项.乙醇B项.山梨酸C项.表面活性剂D项.DMSO[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B12.软膏中加入 Azone的作用为A项.透皮促进剂B项.保温剂C项.增溶剂D项.乳化剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A项.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B项.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C项.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D项.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C14.CRH用于评价A项.流动性B项.分散度C项.吸湿性D项.聚集性[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A项.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B项.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C项.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D项.药物在直肠粘膜的吸收好E项.药物对胃肠道有刺激作用[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A项.崩解剂B项.润滑剂C项.抗氧剂D项.助流剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A项.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B项.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C项.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D项.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A18.以下不用于制备纳米粒的有A项.干膜超声法B项.天然高分子凝聚法C项.液中干燥法D项.自动乳化法[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A项.比表面积愈大B项.比表面积愈小C项.表面能愈小D项.流动性不发生变化[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A项.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B项.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C项.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D项.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A项.一般在25℃下进行B项.相对湿度为75%±5%C项.不能及时发现药物的变化及原因D项.在通常包装储存条件下观察[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A项.增加贴剂的柔韧性B项.使皮肤保持润湿C项.促进药物的经皮吸收D项.增加药物的稳定性[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A项.ρt >ρg >ρbB项.ρg >ρt >ρbC项.ρb >ρt >ρgD项.ρg >ρb >ρt[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A项.临界胶团浓度点B项.昙点C项.克氏点D项.共沉淀点[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A项.筛号是以每英寸筛目表示B项.一号筛孔最大，九号筛孔最小C项.最大筛孔为十号筛D项.二号筛相当于工业200目筛[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:A26.包衣时加隔离层的目的是A项.防止片芯受潮B项.增加片剂硬度C项.加速片剂崩解D项.使片剂外观好[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:A27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A项.潜溶B项.增溶C项.助溶[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:C28.以下不能表示物料流动性的是A项.流出速度B项.休止角C项.接触角D项.内摩擦系数[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A项.与药物成盐增加溶解度B项.保持溶液的最稳定PH值C项.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D项.与金属离子络合，增加稳定性[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A项.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B项.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C项.使用剂量小，药物的副作用也小D项.常用的抛射剂氟里昂对环境有害E项.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A项.零级速率方程B项.一级速率方程C项.Higuchi方程D项.米氏方程[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A项.无菌B项.无热原C项.无过敏性物质D项.无等渗调节剂E项.无降压性物质[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A项.可采用分散法制备溶胶剂B项.属于热力学稳定体系C项.加电解质可使溶胶聚沉D项.ζ电位越大，溶胶剂越稳定[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B34.下列那组可作为肠溶衣材料A项.CAP，Eudragit LB项.HPMCP，CMCC项.PVP，HPMCD项.PEG，CAP[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A项.粒子大小及分布B项.含湿量C项.加入其他成分D项.润湿剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:D36.渗透泵片控释的基本原理是A项.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B项.药物由控释膜的微孔恒速释放C项.减少药物溶出速率D项.减慢药物扩散速率[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A项.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B项.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C项.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D项.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A项.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B项.包合过程属于化学过程C项.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D项.主分子具有较大的空穴结构[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A项.15小时B项.24小时C项.<1小时D项.2-8小时[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A项.PEGB项.PVPC项.ECD项.胆酸[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:C41.可作除菌滤过的滤器有A项.0.45μm微孔滤膜B项.4号垂熔玻璃滤器C项.5号垂熔玻璃滤器D项.6号垂熔玻璃滤器[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A项.凝聚剂B项.稳定剂C项.阻滞剂D项.增塑剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A项.含镁玻璃B项.含锆玻璃C项.中性玻璃D项.含钡玻璃[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项] 正确答案是:A44.下列对热原性质的正确描述是A项.耐热，不挥发B项.耐热，不溶于水C项.有挥发性，但可被吸附D项.溶于水，不耐热[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A项.变性蛋白质只有空间构象的破坏B项.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C项.变性是不可逆变化D项.蛋白质变性是次级键的破坏[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C46.下列剂型中专供内服的是A项.溶液剂B项.醑剂C项.合剂D项.酊剂E项.酒剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A项.QW%＝W包／W游×100%B项.QW%＝W游／W包×100%C项.QW%＝W包／W总×100%D项.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A项.助悬剂B项.润湿剂C项.絮凝剂D项.等渗调节剂[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A项.100%B项.50%C项.20%D项.40%[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A项.吸收好，生物利用度高B项.可提高药物的稳定性C项.可避免肝的首过效应D项.可掩盖药物的不良嗅味[提问：仔细阅读上述题目，并点击确认您认为正确的一项]正确答案是:C。
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业1. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型正确答案： A 满分：2 分得分：22. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱正确答案： A 满分：2 分得分：23. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇正确答案： B 满分：2 分得分：24. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合正确答案： A 满分：2 分得分：25. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂正确答案： A 满分：2 分得分：26. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案： C 满分：2 分得分：27. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数正确答案： C 满分：2 分得分：28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂正确答案： A 满分：2 分得分：29. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化正确答案： A 满分：2 分得分：210. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法正确答案： B 满分：2 分得分：211. 压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大正确答案： C 满分：2 分得分：212. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃正确答案： A 满分：2 分得分：213. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型正确答案： D 满分：2 分得分：214. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用正确答案： B 满分：2 分得分：215. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热正确答案： A 满分：2 分得分：216. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案： A 满分：2 分得分：217. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸正确答案： D 满分：2 分得分：218. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度正确答案： C 满分：2 分得分：219. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者正确答案： C 满分：2 分得分：220. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案： C 满分：2 分得分：221. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案： C 满分：2 分得分：222. 下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠正确答案： D 满分：2 分得分：223. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变正确答案： D 满分：2 分得分：224. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案： A 满分：2 分得分：225. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性正确答案： C 满分：2 分得分：226. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空。
中国医科大学复习题及答案药剂学2019
选择题：1.下列关于剂型的表述错误的:DA.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片（扑热息痛片）、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2根据Stoke's定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比:CA.混悬颗粒半径B.混悬颗粒粒度C.混悬颗粒半径平方D.混悬微粒粉碎度E.混悬微粒直径3向以硬脂酸钠为乳化剂制备的0/W型乳剂中加入大量氯化钙后，乳剂可出现:CA.分层B.絮凝C转相D.合并£破裂4.片剂中的助流剂是BA.山梨酸C.乙基纤维素E.聚乙二醇-400B.硬脂酸比给瓶D.滑石粉5.一般注射剂的pH应调节为CA.5~6C.5~9B.4-7E.5~86.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的:BA.聚乙二醇C.乙醇B.注射用油E.1,2-丙二醇甘油7蒸馏法制注射用水,是由于热原:BA.180℃3~4h时被破坏C.能溶于水中B.不具挥发性E.能被强氧化剂破坏D.易被吸期8.比重不同的药物制备散剂时，采用哪种混合方法最佳:DA.等量递加法B.多次过筒C.将轻者加在重者之上E.混合粉碎D.将重者加在轻者之上9为增加片剂的体积和重量应加入人A.稀释剂B.解剂C.润湿剂D.润滑剂E.黏合剂10.可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成的是:CA微丸B.微球C.软胶囊D.滴丸E脂质体11.下列属于栓剂水溶性基质的有：BA.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油E.羊毛脂12.以下哪种材料制备固体分散体具有缓释作用：AAECB.PVPCPEGD.胆酸£泊洛沙姆-18813.下列关于药物微囊化的特点的叙述错误的:AA.提高药物的释放速率B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激件C.使药物浓集于靶区D.掩盖药物的不良气味或味道E.缓释或控释药物14.下列属于亲水性凝胶骨架片材料的:BAPVABHPMCC蜡类D.醋酸纤维素E.聚乙烯15.下列关于脂质体相变温度的叙述错误的：AA在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性变小B.在一定条件下由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相C.与磷脂的种类有关D.在相变温度以上,升高温度脂质双分子层中硫水链可以从有序排列变为无序排列E.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小16.属于主动靶向给药系统的：CA.磁性微球B乳剂C.药物抗体结合物D.药物微囊EpH敏感脂质体17.下列关于经皮吸收制剂的叙述，正确的：DA剂量大的药物适合透皮给药B.药物相对分子质量大，有利于透皮吸收C.药物熔点高，有利于透皮吸收D.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首关效应E.与组织结合力强的药物能迅速发挥药效18.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化：CA.溶解度改变有药物析出B.生成低共熔混合物产生液化C.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E两种药物混合后产生吸湿现象19.两性离子型表面活性剂是DA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.肥皂类口卵磷E.乙醇20.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大：AA.比表面积越小B.表面能越大C.流动性不变D.颗粒密度变大E吸湿性越强药剂学单选题1.药剂学概念正确的表述是BA.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.下列关于剂型的表述错误的是DA.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片（扑热息痛片）、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是EA.溶胶剂为液体剂型B.栓剂为固体剂型C.软膏剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4.下列关于药典叙述错误的是DA.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5.什么是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学CA.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.药代动力学E.临床药剂学6.乳剂制备中，属于W/O型乳化剂有BA.阿拉伯胶B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黄蓍胶E.泊洛沙姆7.抗菌作用最强的防腐剂是DA.尼泊金甲酯B.尼泊金乙酯C.对羟基苯甲酸丙酯D.对羟基苯甲酸丁酯E.对羟基苯甲酸甲酯8.引起乳剂分层的是BA.Z电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用9.疏水性药物是DA.沉降硫黄30gB.硫酸锌30gC.羧甲基纤维素钠5gD.甘油100mlE.纯化水加至1000ml10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是BA.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值11.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为BA.0.8HmB.0.22~0.3HmC.0.1即D.1.0HmE.0.45Hm12.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为DA.金属离子络合剂B.抑菌剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂13.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是BA.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油E.1,2--丙二醇14.油脂类软膏基质，请选择适宜的灭菌法AA.干燥灭菌(160℃,2h)B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌15.蒸馏法制注射用水CA.180℃3~4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏16.加入KMnO4EA.180℃3~4h时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏17.制备过程需调节溶液的pH为3.5~5.0及加入适量氯化钠AA.0.5%盐酸普鲁卡因注射液B.10%维生素C注射液C.5%葡萄糖注射液D.静脉注射用脂肪乳E.丹参注射液18.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律EA.剂量小的毒剧药应根据处方量大小制成1：10、1：100、1：1000的倍散B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分混合时应先将量小组分放入混合容器,以防损失D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中，再放入密度大者E.剂量小的散剂，为保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂19.颗粒剂的分类不包括CA.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性20.颗粒剂贮存的关键为CA.防热B.防冷C.防潮D.防虫E.防氧化21.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是DA.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用22.包隔离层的主要材料是EA.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是AA溶出度3崩解时限C片重差异口含量£脆碎度24.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂EA.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁£彳微晶纤维素25在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用AA.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶衣片E.控释片26硝酸甘油应制成EA.肠溶片B.糖衣片C.口含片口.双层片E.舌下片27.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗CA.肠溶片B.糖衣片C.口含片口.双层片E.舌下片28.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是CA.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体29.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液BA.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚30.滴丸的非水溶性基质DA.PEG-6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚31.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质CA.聚乙二醇B.甘油明胶C.凡士林D.纤维素衍生物E.卡波姆32.关于眼膏剂的错误表述为CA.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h，放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限33关于软膏剂基质的正确表述为AA.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质C.油脂性基质以凡士林最为常用D.液状石蜡属于类脂类基质E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性34.下列关于乳膏剂的正确表述为CA.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快D.W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于溃疡创面E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂35.下列哪些不是对栓剂基质的要求DA.在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测量D.与制备方法相适宜E.水值较高，能混入较多的水36.下列属于栓剂水溶性基质的有BA.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂37.下列有关气雾剂的正确表述是BA.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂38.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是DA.附加剂的种类B.抛射剂的种类C.抛射剂的用量D.阀门系统的精密程度E.药液的黏度39.下列哪一种措施不能增加浓度梯度CA.不断搅拌B.更换新鲜溶剂C.高压提取D.动态提取E.采用渗漉提取法40流浸膏剂1ml相当于原药材CA.2~5gB.lmlC.1gD.10gE.20g41紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，其注射液使用的增溶剂是EA.聚山梨酯-80B.注射用卵磷脂C.普朗尼克D.泊洛沙姆-188E.聚氧乙烯蓖麻油42表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是BA.8~18B.3~6C.13~18D.7~9E.1~343.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类EA.一价皂类B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类C.磺酸化物D.季铵化物E.聚山梨酯类44关于溶解度表述正确的是BA.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量45.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为AA.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂46.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是DA.吐温-20B.吐温-40C.司盘-60D.吐温-80E.吐温-8547.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子越大AA.比表面积越小B.表面能越大C.流动性不变D.颗粒密度变大E.吸湿性越强48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是AA.pt>pg>pbB.pg>pt>pbC.pb>pt>pgD.pg>pb>ptE.pb>pg>pt49.药物制剂的有效期通常是指AA.药物在室温下降解10%所需要的时间B.药物在室温下降解50%所需要的时间C.药物在高温下降解50%所需要的时间D.药物在高温下降解10%所需要的时间E.药物在室温下降解90%所需要的时间50.一些酯类药物灭菌后pH下降，提示灭菌过程中发生了什么反应BA.氧化B.水解C.脱羧D.异构化E.聚合51.既影响药物的水解反应，与药物氧化反应也有密切关系的是BA.广义酸碱催化B.pHC.溶剂D.离子强度E.表面活性剂52.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用CA.维生素CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸£.二丁甲苯酚53.液体药剂之间的配伍研究一般不包括CA.溶剂及附加剂对稳定性的影响B.多晶型的影响C.溶剂及附加剂对溶解度的影响D.难溶性药物的增溶或助溶E.pH对稳定性的影响54.药物制剂设计的基本原则不包括EA.有效性B.安全性C.顺应性D.稳定性E.临床应用的广泛性55.属于阳离子表面活性剂的是CA.硬脂酸钾B.脂肪酸甘油酯C.苯扎溴铵（新洁尔灭）D.聚乙二醇E.磷脂56.非离子型表面活性剂DA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇57.阳离子型表面活性剂CA.泊洛沙姆B.苯扎氯铵C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇58.亲水亲油平衡值是CA.Krafft点B.昙点C.HLB值D.MCE.杀菌与消毒59.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是BA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类60一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是EA.聚山梨酯类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类61.以下属于生物可降解的合成高分子材料为AA.聚乳酸B.阿拉伯胶C.聚乙烯醇D.甲基纤维素E.聚酰胺62.属于物理机械法制备微囊CB.单凝聚法C.复凝聚法D.喷雾干燥法E.界面缩聚法63.可作为溶蚀性骨架材料的是DA.硬脂酸B.聚丙烯C.聚乙烯D.乙基纤维素E.乙烯醋酸乙烯共聚物64.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂CA.8hB.6hC.24hD.48hE.12h65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是DA.聚乙烯醇B.壳多糖C.果胶D.聚氯乙烯E.HPMC66.适合制备缓释、控释制剂的药物半衰期为BA.15hB.2~8hC.小于1hD.48hE.12h67.以下不属于靶向制剂的是DA.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体68.可用于不溶性骨架片的材料为EA.单棕榈酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纤维素D.甘油E.乙基纤维素69.可作为不溶性骨架片的骨架材料是CA.硬脂酸B.聚氯乙烯C.聚乙烯醇D.蔗糖E.聚乙二醇-40070.药物经皮吸收的过程是DA.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段71适合制成经皮吸收制剂的药物是CA.熔点高的药物3.每日剂量大于10mg的药物C.在水中及油中的有适当溶解度的药D.相对分子质量大于600的药物E.溶解度较高的药物72.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是BA.增加贴剂的柔韧性B.促进药物经皮吸收C.增加药物分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药物溶解度73.1982年，第一个上市的基因工程药物是BA.乙肝疫苗B.重组人胰岛素C.白细胞介素-2D.POE.尿激酶74.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5Hm以下的粒子不得少于85%，其原因是DA.减小粒径有利于制剂均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理75.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程EA.吸收B.分布C代谢口排泄E.消除76.生物转化EA.吸收3分布C消除D,排泄E.代谢77.需要载体，但不需要能量的转运过程是BA.被动扩散B.促进扩散C.主动转运D.吞噬E.胞饮78.同属于物理与化学配伍变化现象的是BA.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大79.下列不属于化学配伍变化的是DA.变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物80药物配伍后产生颜色变化的原因不包括DA.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合判断题：1.一个国家的药典在一定程度上可以反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术水平。
中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业学习资料答案
中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
[A.]表相
[B.]破裂
[C.]酸败
[D.]乳析
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：D
2.下列叙述不是包衣目的的是
[A.]改善外观
[B.]防止药物配伍变化
[C.]控制药物释放速度
[D.]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
[E.]增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：D
3.属于被动靶向给药系统的是
[A.]pH敏感脂质体
[B.]氨苄青霉素毫微粒
[C.]抗体—药物载体复合物
[D.]磁性微球
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
[A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
[B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
[C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
[D.]骨架型缓释片一般有三种类型
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：B
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为。
中国医科大学20秋《药剂学》在线作业辅导资料
中国医科大学《药剂学》在线作业
1.[单选题] 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A.比表面积愈大
B.比表面积愈小
C.表面能愈小
D.流动性不发生变化
答:——A——
2.[单选题] 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A.氢化植物油
B.脂肪
C.淀粉浆
D.蔗糖
答:——D——
3.[单选题] 以下应用固体分散技术的剂型是
A.散剂
B.胶囊剂
C.微丸
D.滴丸
答:——D——
4.[单选题] 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
答:——D——
5.[单选题] 构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
答:——B——
6.[单选题] 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W总×100%
D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%
答:——C——。
月中国医科大学药剂学在线作业标准答案
年月中国医科大学药剂学在线作业答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：21. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定2. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃3. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放5. 软膏中加入Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂6. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质7.A. AB. BC. CD. D8. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球9. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP10. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比11. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时12. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者13. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关15. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性16. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间17. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸20. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物25. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度29. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度31. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量32. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型33. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛34. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂36. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率37. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动45. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度46. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值47. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电48. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球49. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性50. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程。
19春中国医科大学《药剂学》在线作业
(单选题)1: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A: 比表面积愈大B: 比表面积愈小C: 表面能愈小D: 流动性不发生变化标准答题:(单选题)2: 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A: 氢化植物油B: 脂肪C: 淀粉浆D: 蔗糖标准答题:(单选题)3: 以下应用固体分散技术的剂型是A: 散剂B: 胶囊剂C: 微丸D: 滴丸标准答题:(单选题)4: 以下方法中，不是微囊制备方法的是A: 凝聚法B: 液中干燥法C: 界面缩聚法D: 薄膜分散法标准答题:(单选题)5: 构成脂质体的膜材为A: 明胶-阿拉伯胶B: 磷脂-胆固醇C: 白蛋白-聚乳酸D: β环糊精-苯甲醇标准答题:(单选题)6: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A: QW%＝W包／W游×100%B: QW%＝W游／W包×100%C: QW%＝W包／W总×100%D: QW%＝（ W总－W包）／W总×100%标准答题:(单选题)7: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C: 变性是不可逆变化D: 蛋白质变性是次级键的破坏标准答题:(单选题)8: 包衣时加隔离层的目的是A: 防止片芯受潮B: 增加片剂硬度C: 加速片剂崩解D: 使片剂外观好标准答题:(单选题)9: 微囊和微球的质量评价项目不包括A: 载药量和包封率B: 崩解时限C: 药物释放速度D: 药物含量标准答题:(单选题)10: 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A: 浸渍法B: 渗漉法C: 煎煮法D: 回流法E: 蒸馏法标准答题:(单选题)11: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D: 骨架型缓释片一般有三种类型标准答题:(单选题)12: 下列哪种物质为常用防腐剂A: 氯化钠B: 乳糖酸钠C: 氢氧化钠D: 亚硫酸钠标准答题:(单选题)13: 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A: 多晶形B: 溶解度C: pKaD: 油/水分配系标准答题:(单选题)14: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D: 药物在直肠粘膜的吸收好E: 药物对胃肠道有刺激作用标准答题:(单选题)15: 固体分散体存在的主要问题是A: 久贮不够稳定B: 药物高度分散C: 药物的难溶性得不到改善D: 不能提高药物的生物利用度标准答题:(单选题)16: 下列哪项不能制备成输液A: 氨基酸B: 氯化钠C: 大豆油D: 葡萄糖E: 所有水溶性药物标准答题:(单选题)17: 防止药物氧化的措施不包括A: 选择适宜的包装材料B: 制成液体制剂C: 加入金属离子络合剂D: 加入抗氧剂标准答题:(单选题)18: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A: 粒子大小及分布B: 含湿量C: 加入其他成分D: 润湿剂标准答题:(单选题)19: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A: 与药物成盐增加溶解度B: 保持溶液的最稳定PH值C: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D: 与金属离子络合，增加稳定性标准答题:(单选题)20: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A: 凝聚剂B: 稳定剂C: 阻滞剂D: 增塑剂标准答题:(单选题)21: 下列有关灭菌过程的正确描述A: Z值的单位为℃B: F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C: 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D: 注射用油可用湿热法灭菌标准答题:(单选题)22: 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A: 发挥药效迅速，生物利用度高B: 可将液体药物制成固体丸，便于运输C: 生产成本比片剂更低D: 可制成缓释制剂标准答题:(单选题)23: 下列哪项不属于输液的质量要求A: 无菌B: 无热原C: 无过敏性物质D: 无等渗调节剂E: 无降压性物质标准答题:(单选题)24: 药物制成以下剂型后那种显效最快A: 口服片剂B: 硬胶囊剂C: 软胶囊剂D: 干粉吸入剂型标准答题:(单选题)25: 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A: 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B: 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C: 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D: 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性标准答题:(单选题)26: 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A: 真密度B: 粒子密度C: 表观密度D: 粒子平均密度标准答题:(单选题)27: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A: 可采用分散法制备溶胶剂B: 属于热力学稳定体系C: 加电解质可使溶胶聚沉D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定标准答题:(单选题)28: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A: pHB: 广义的酸碱催化C: 溶剂D: 离子强度标准答题:(单选题)29: 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A: 增加贴剂的柔韧性B: 使皮肤保持润湿C: 促进药物的经皮吸收D: 增加药物的稳定性标准答题:(单选题)30: 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A: 牛顿流动B: 塑性流动C: 假塑性流动D: 胀性流动标准答题:(单选题)31: 浸出过程最重要的影响因素为A: 粘度B: 粉碎度C: 浓度梯度D: 温度标准答题:(单选题)32: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A: 潜溶B: 增溶C: 助溶标准答题:(单选题)33: 下列关于包合物的叙述，错误的是A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B: 包合过程属于化学过程C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D: 主分子具有较大的空穴结构标准答题:(单选题)34: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A: 15小时B: 24小时C: <1小时D: 2-8小时标准答题:(单选题)35: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A: 吸收好，生物利用度高B: 可提高药物的稳定性C: 可避免肝的首过效应D: 可掩盖药物的不良嗅味标准答题:(单选题)36: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低标准答题:(单选题)37: 在一定条件下粉碎所需要的能量A: 与表面积的增加成正比B: 与表面积的增加呈反比C: 与单个粒子体积的减少成反比D: 与颗粒中裂缝的长度成反比标准答题:(单选题)38: 影响药物稳定性的外界因素是A: 温度B: 溶剂C: 离子强度D: 广义酸碱标准答题:(单选题)39: 压片时出现裂片的主要原因之一是A: 颗粒含水量过大B: 润滑剂不足C: 粘合剂不足D: 颗粒的硬度过大标准答题:(单选题)40: 软膏中加入 Azone的作用为A: 透皮促进剂B: 保温剂C: 增溶剂D: 乳化剂标准答题:(单选题)41: 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A: 水解B: 氧化C: 脱羧D: 聚合标准答题:(单选题)42: 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A: Z值B: D值C: F值D: F0值标准答题:(单选题)43: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关标准答题:(单选题)44: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C: 使用剂量小，药物的副作用也小D: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用标准答题:(单选题)45: 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A: 促进药物吸收B: 改善基质的吸水性C: 增加药物的溶解度D: 加速药物释放标准答题:(单选题)46: CRH用于评价A: 流动性B: 分散度C: 吸湿性D: 聚集性标准答题:(单选题)47: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A: 筛号是以每英寸筛目表示B: 一号筛孔最大，九号筛孔最小C: 最大筛孔为十号筛D: 二号筛相当于工业200目筛标准答题:(单选题)48: 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A: 水中溶解度最大B: 水中溶解度最小C: 形成的空洞最大D: 包容性最大标准答题:(单选题)49: 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A: 在水中及在油中溶解度接近的药物B: 离子型药物C: 熔点高的药物D: 每日剂量大于10mg的药物标准答题:(单选题)50: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A: 零级速率方程B: 一级速率方程C: Higuchi方程D: 米氏方程标准答题:(单选题)1: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A: 比表面积愈大B: 比表面积愈小C: 表面能愈小D: 流动性不发生变化标准答题:(单选题)2: 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A: 氢化植物油B: 脂肪C: 淀粉浆D: 蔗糖标准答题:(单选题)3: 以下应用固体分散技术的剂型是A: 散剂B: 胶囊剂C: 微丸D: 滴丸标准答题:(单选题)4: 以下方法中，不是微囊制备方法的是A: 凝聚法B: 液中干燥法C: 界面缩聚法D: 薄膜分散法标准答题:(单选题)5: 构成脂质体的膜材为A: 明胶-阿拉伯胶B: 磷脂-胆固醇C: 白蛋白-聚乳酸D: β环糊精-苯甲醇标准答题:(单选题)6: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A: QW%＝W包／W游×100%B: QW%＝W游／W包×100%C: QW%＝W包／W总×100%D: QW%＝（ W总－W包）／W总×100%标准答题:(单选题)7: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C: 变性是不可逆变化D: 蛋白质变性是次级键的破坏标准答题:(单选题)8: 包衣时加隔离层的目的是A: 防止片芯受潮B: 增加片剂硬度C: 加速片剂崩解D: 使片剂外观好标准答题:(单选题)9: 微囊和微球的质量评价项目不包括A: 载药量和包封率B: 崩解时限C: 药物释放速度D: 药物含量标准答题:(单选题)10: 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A: 浸渍法B: 渗漉法C: 煎煮法D: 回流法E: 蒸馏法标准答题:(单选题)11: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D: 骨架型缓释片一般有三种类型标准答题:(单选题)12: 下列哪种物质为常用防腐剂A: 氯化钠B: 乳糖酸钠C: 氢氧化钠D: 亚硫酸钠标准答题:(单选题)13: 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A: 多晶形B: 溶解度C: pKaD: 油/水分配系标准答题:(单选题)14: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D: 药物在直肠粘膜的吸收好E: 药物对胃肠道有刺激作用标准答题:(单选题)15: 固体分散体存在的主要问题是A: 久贮不够稳定B: 药物高度分散C: 药物的难溶性得不到改善D: 不能提高药物的生物利用度标准答题:(单选题)16: 下列哪项不能制备成输液A: 氨基酸B: 氯化钠C: 大豆油D: 葡萄糖E: 所有水溶性药物标准答题:(单选题)17: 防止药物氧化的措施不包括A: 选择适宜的包装材料B: 制成液体制剂C: 加入金属离子络合剂D: 加入抗氧剂标准答题:(单选题)18: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A: 粒子大小及分布C: 加入其他成分D: 润湿剂标准答题:(单选题)19: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A: 与药物成盐增加溶解度B: 保持溶液的最稳定PH值C: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D: 与金属离子络合，增加稳定性标准答题:(单选题)20: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A: 凝聚剂B: 稳定剂C: 阻滞剂D: 增塑剂标准答题:(单选题)21: 下列有关灭菌过程的正确描述A: Z值的单位为℃B: F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C: 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D: 注射用油可用湿热法灭菌标准答题:(单选题)22: 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A: 发挥药效迅速，生物利用度高B: 可将液体药物制成固体丸，便于运输C: 生产成本比片剂更低D: 可制成缓释制剂标准答题:(单选题)23: 下列哪项不属于输液的质量要求A: 无菌B: 无热原C: 无过敏性物质D: 无等渗调节剂E: 无降压性物质标准答题:(单选题)24: 药物制成以下剂型后那种显效最快A: 口服片剂B: 硬胶囊剂D: 干粉吸入剂型标准答题:(单选题)25: 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A: 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B: 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C: 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D: 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性标准答题:(单选题)26: 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A: 真密度B: 粒子密度C: 表观密度D: 粒子平均密度标准答题:(单选题)27: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A: 可采用分散法制备溶胶剂B: 属于热力学稳定体系C: 加电解质可使溶胶聚沉D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定标准答题:(单选题)28: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A: pHB: 广义的酸碱催化C: 溶剂D: 离子强度标准答题:(单选题)29: 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A: 增加贴剂的柔韧性B: 使皮肤保持润湿C: 促进药物的经皮吸收D: 增加药物的稳定性标准答题:(单选题)30: 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A: 牛顿流动B: 塑性流动C: 假塑性流动D: 胀性流动标准答题:(单选题)31: 浸出过程最重要的影响因素为A: 粘度B: 粉碎度C: 浓度梯度D: 温度标准答题:(单选题)32: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A: 潜溶B: 增溶C: 助溶标准答题:(单选题)33: 下列关于包合物的叙述，错误的是A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B: 包合过程属于化学过程C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D: 主分子具有较大的空穴结构标准答题:(单选题)34: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A: 15小时B: 24小时C: <1小时D: 2-8小时标准答题:(单选题)35: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A: 吸收好，生物利用度高B: 可提高药物的稳定性C: 可避免肝的首过效应D: 可掩盖药物的不良嗅味标准答题:(单选题)36: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低标准答题:(单选题)37: 在一定条件下粉碎所需要的能量A: 与表面积的增加成正比B: 与表面积的增加呈反比C: 与单个粒子体积的减少成反比D: 与颗粒中裂缝的长度成反比标准答题:(单选题)38: 影响药物稳定性的外界因素是A: 温度B: 溶剂C: 离子强度D: 广义酸碱标准答题:(单选题)39: 压片时出现裂片的主要原因之一是A: 颗粒含水量过大B: 润滑剂不足C: 粘合剂不足D: 颗粒的硬度过大标准答题:(单选题)40: 软膏中加入 Azone的作用为A: 透皮促进剂B: 保温剂C: 增溶剂D: 乳化剂标准答题:(单选题)41: 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A: 水解B: 氧化C: 脱羧D: 聚合标准答题:(单选题)42: 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A: Z值B: D值C: F值D: F0值标准答题:(单选题)43: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关标准答题:(单选题)44: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C: 使用剂量小，药物的副作用也小D: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用标准答题:(单选题)45: 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A: 促进药物吸收B: 改善基质的吸水性C: 增加药物的溶解度D: 加速药物释放标准答题:(单选题)46: CRH用于评价A: 流动性B: 分散度C: 吸湿性D: 聚集性标准答题:(单选题)47: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A: 筛号是以每英寸筛目表示B: 一号筛孔最大，九号筛孔最小C: 最大筛孔为十号筛D: 二号筛相当于工业200目筛标准答题:(单选题)48: 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A: 水中溶解度最大B: 水中溶解度最小C: 形成的空洞最大D: 包容性最大标准答题:(单选题)49: 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A: 在水中及在油中溶解度接近的药物B: 离子型药物C: 熔点高的药物D: 每日剂量大于10mg的药物标准答题:(单选题)50: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A: 零级速率方程B: 一级速率方程C: Higuchi方程D: 米氏方程标准答题:。
2021年中国医科大学药剂学本科在线作业答案
中国医科大学4月《药剂学(本科)》在线作业答案一、单选题（共 50 道试题, 共 100 分。
）V1. 下列哪项不属于输液质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调整剂E. 无降压性物质满分: 2 分2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 全部水溶性药品满分: 2 分3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂, HLB15, 常为O/W型乳化剂B. 司盘80, HLB4.3, 常为W/O型乳化剂C. 吐温80, HLB15, 常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂, HLB15, 常为增溶剂, 乳化剂满分: 2 分4. 乳剂因为分散相和连续相比重不一样, 造成上浮或下沉现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析满分: 2 分5. 透皮制剂中加入“Azone”目是A. 增加贴剂柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药品经皮吸收D. 增加药品稳定性满分: 2 分6. 可作为不溶性骨架片骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶满分: 2 分7. 用包含粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内体积计算密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分: 2 分8. 粉体粒子大小是粉体基础性质, 粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生改变满分: 2 分9. 以下不用于制备纳米粒有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分: 2 分10. 制备固体分散体, 若药品溶解与熔融载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分: 2 分11. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP, Eudragit LB. HPMCP, CMCC. PVP, HPMCD. PEG, CAP满分: 2 分12. 下列相关滴丸剂叙述哪一条是不正确A. 发挥药效快速, 生物利用度高B. 可将液体药品制成固体丸, 便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂满分: 2 分13. 影响药品稳定性外界原因是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分: 2 分14. 以下各项中, 不能反应药品稳定性好坏是A. 半衰期B. 使用期C. 反应级数D. 反应速度常数满分: 2 分15. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分: 2 分16. 以下相关微粒分散系叙述中, 错误是A. 微粒分散系有利于提升药品在分散介质中分散性和稳定性, 有利于提升药品溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系, 表现为分散系中微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系含有显著布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中, 势能曲线上势垒随电解质浓度增加而降低满分: 2 分17. 已知某脂质体药品投料量W总, 被包封于脂质体摇量W包和未包入脂质体药量W游, 试计算此药重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%满分: 2 分18. 配制溶液剂时, 将药品粉碎, 搅拌目是增加药品A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分: 2 分19. 下述中哪项不是影响粉体流动性原因A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其她成份D. 润湿剂满分: 2 分20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分: 2 分21. 微囊和微球质量评价项目不包含A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药品释放速度D. 药品含量满分: 2 分22. 下列数学模型中, 不作为拟合缓(控)释制剂药品释放曲线是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分: 2 分23. 下列相关药品微囊化特点叙述, 错误是A. 缓释或控释药品B. 预防药品在胃内失活后降低对胃刺激性C. 使药品浓集于靶区D. 提升药品释放速度满分: 2 分24. 为使混悬剂稳定, 加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调整剂满分: 2 分25. 下列相关微囊叙述, 错误是A. 药品制成微囊可含有肝或肺靶向性B. 经过制备微囊可使液体药品固化C. 微囊可降低药品配伍禁忌D. 微囊化后药品结构发生改变满分: 2 分26. 浸出过程最关键影响原因为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分: 2 分27. 以下各原因中, 不属于影响药品制剂稳定性处方原因是A. 安瓿理化性质B. 药液pHC. 溶剂极性D. 附加剂满分: 2 分28. 牛顿流动特点是A. 剪切力增大, 粘度减小B. 剪切力增大, 粘度不变C. 剪切力增大, 粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后, 剪切力和剪切速度呈直线关系满分: 2 分29. 在一个容器中装入部分药品粉末, 有一个力经过活塞施加于这一堆粉末, 假定, 这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除, 测定该粉体体积, 用此体积求算出来密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分: 2 分30. 下列剂型中专供内服是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分: 2 分31. 下列相关灭菌过程正确描述A. Z值单位为℃B. F0值常见于干热灭菌过程灭菌效率评价C. 热压灭菌中过热蒸汽因为含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌满分: 2 分32. 中国药典中相关筛号叙述, 哪一个是正确A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大, 九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分: 2 分33. 下列相关气雾剂叙述, 错误是A. 可避免药品在胃肠道中降解, 无首过效应B. 药品呈微粒状, 在肺部吸收完全C. 使用剂量小, 药品副作用也小D. 常见抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身诊疗或一些局部诊疗作用满分: 2 分34. 软膏中加入Azone作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分: 2 分35. 油性软膏基质中加入羊毛脂作用是A. 促进药品吸收B. 改善基质吸水性C. 增加药品溶解度D. 加速药品释放满分: 2 分36. 可用于估计同系列化合物吸收情况是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系满分: 2 分37. 药品制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分: 2 分38. 以下相关药品稳定性酸碱催化叙述中, 错误是A. 很多酯类、酰胺类药品常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时, 药品降解关键受酸催化C. 在pH-速度曲线图中, 最低点所对应横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接收质子物质都可能催化水解满分: 2 分39. 属于被动靶向给药系统是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药品载体复合物D. 磁性微球满分: 2 分40. 片剂处方中加入适量（1%）微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分: 2 分41. 下列相关药品稳定性叙述中, 错误是A. 通常将反应物消耗二分之一所需时间称为半衰期B. 大多数药品降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 若药品降解反应是一级反应, 则药品使用期与反应物浓度相关D. 若药品降解反应是零级反应, 则药品使用期与反应物浓度相关满分: 2 分42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分: 2 分43. 下列哪种材料制备固体分散体含有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分: 2 分44. 适于制备成经皮吸收制剂药品是A. 在水中及在油中溶解度靠近药品B. 离子型药品C. 熔点高药品D. 每日剂量大于10mg药品满分: 2 分45. 固体分散体存在关键问题是A. 久贮不够稳定B. 药品高度分散C. 药品难溶性得不到改善D. 不能提升药品生物利用度满分: 2 分46. 以下相关溶胶剂叙述中, 错误是A. 可采取分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大, 溶胶剂越稳定满分: 2 分47. 下列叙述不是包衣目是A. 改善外观B. 预防药品配伍改变C. 控制药品释放速度D. 药品进入体内分散程度大, 增加吸收, 提升生物利用度E. 增加药品稳定性F. 控制药品在胃肠道释放部位满分: 2 分48. 下列物质中, 不能作为经皮吸收促进剂是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分: 2 分49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分: 2 分50. 既能影响易水解药品稳定性, 有与药品氧化反应有亲密关系是A. pHB. 广义酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度满分: 2 分。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
(单选题)1: 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A: 表相
B: 破裂
C: 酸败
D: 乳析
正确答案: D
(单选题)2: 下列叙述不是包衣目的的是
A: 改善外观
B: 防止药物配伍变化
C: 控制药物释放速度
D: 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E: 增加药物稳定性
F: 控制药物在胃肠道的释放部位
正确答案: D
(单选题)3: 属于被动靶向给药系统的是
A: pH敏感脂质体
B: 氨苄青霉素毫微粒
C: 抗体—药物载体复合物
D: 磁性微球
正确答案: D
(单选题)4: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D: 骨架型缓释片一般有三种类型
正确答案: B
(单选题)5: 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A: 使阿拉伯胶荷正电
B: 使明胶荷正电
C: 使阿拉伯胶荷负电
D: 使明胶荷负电
正确答案: B
(单选题)6: 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A: 凝聚法
B: 液中干燥法
C: 界面缩聚法
D: 薄膜分散法
正确答案: D。