二氧化氯消毒计算量

二氧化氯含量和纯度的测定方法

二氧化氯含量和纯度的测定方法1 紫外可见分光光度法1.1 范围本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法—紫外可见分光光度法。

本方法适合于含量在10mg/L~ 250mg/L二氧化氯的测定，高浓度消毒剂可稀释后测定。

本方法最低检出浓度为10mg/L。

1.2 原理使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在190nm~600nm 波长范围内扫描，观察二氧化氯水溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360nm 处，可作为定性依据。

但氯气在此也有弱吸收，产生干扰。

应采用二氧化氯水溶液在430nm 处的吸收，吸光度与二氧化氯含量成正比，且氯气、CI02- CI03- Cl0在此无吸收，可作为定量依据。

1.3 试剂分析中所用试剂均为分析纯，用水为二次蒸馏水。

1.3.1 二氧化氯标准贮备溶液：亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。

氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。

用恒定的空气流将所产生的二氧二氧化氯溶液制备方法（见图A1）：在A瓶（洗气瓶）中放入300mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L1）下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L2）下端口离开液面20 mm〜30mm,其另一端插入B瓶底部。

B瓶为高强度硼硅玻璃瓶，滴液漏斗（E）,下端伸至液面下，玻璃管（L3）下端离开液面20 mm〜30mm，另一端插入C瓶底部。

溶解10g亚氯酸钠于750mL水内并倒入B 瓶中，在分液漏斗中装有20mL硫酸溶液（1+9, V/V）。

C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。

玻璃管（L4）插入D瓶底部，D瓶为2升硼硅玻璃收集瓶，瓶中装有1500mL水，用以吸收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。

D瓶上的另一根玻璃管（L5）下端离开液面20 mm〜30mm，上端与环境空气相通而作为排气管,尾气由排气管排出。

整套装置启动空气压缩机,使适量空气均匀通过整个装置。

每隔5min 由分液漏斗加入5mL硫酸溶液，在全部加完硫酸溶液后，空气流要持续30min。

GB26366二氧化氯消毒剂卫生标准

二氧化氯消毒剂卫生标准GB26366-2010发布日期:2011-7-19 12:25:19 新闻设置：【大中小】信息来源:二氧化氯专业网浏览次数:二氧化氯消毒剂卫生标准Hygienic standard for chlorine dioxide disinfectant2011-01-14发布 2011-06-01实施中华人民共和国卫生部中国国家标准化管理委员会发布前言本标准的全部技术内容为强制性。

本标准附录A为规范性附录。

本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。

本标准负责起草单位：吉林省卫生监测检验中心、卫生部卫生监督中心、深圳市疾病预防控制中心、黑龙江省疾病预防控制中心、南京理工大学。

本标准参加起草单位：深圳市聚源科技有限公司、定州市荣鼎水环境生化技术有限公司、大连绿帝生化科技有限公司、张家口市绿洁环保化工技术开发有限公司。

本标准负责起草人：黄新宇、孙守红、朱子犁、方赤光、王岙、葛洪、贺启环。

本标准参加起草人：曾宇平、张田、李抒春、宋红安。

本标准为首次制定。

二氧化氯消毒剂卫生标准1 范围本标准规定了二氧化氯消毒剂的应用范围、使用方法、检验方法、包装和规格、使用说明书和标签、贮存和运输及注意事项。

本标准适用于以亚氯酸钠或氯酸钠为原料，通过化学反应能够产生二氧化氯的消毒剂。

2 规范性引用文件下列文件中的条款, 通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版，均不适用于本标准。

然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 191 包装储运图示标志GB320 工业用合成盐酸GB/T 534 工业硫酸（优等品以上）GB/T 1294 化学试剂 L（+）-酒石酸GB/T 1618 工业氯酸钠GB5749 生活饮用水卫生标准GB/T 8269 柠檬酸GB 9985 手洗餐具用洗涤剂GB/T 20783-2006 稳定性二氧化氯溶液HG3250 工业亚氯酸钠中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版中华人民共和国卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》2005年版3 术语和定义下列术语适用于本标准3.1二氧化氯消毒剂chlorine dioxide disinfectant是指用亚氯酸钠或氯酸钠为主要原料生产的制剂（商品态），通过物理化学反应操作能产生游离二氧化氯（应用态）为主要有效成份的一种消毒产品。

二氧化氯的投加量的计算公式

二氧化氯的投加量的计算公式二氧化氯是一种常用的水处理消毒剂，其投加量的计算公式可以根据需要消毒的水体的特性和要达到的消毒效果来确定。

下面将介绍几种常用的计算公式。

1.公式一：消毒效果系数法消毒效果系数法是一种根据水体的微生物污染程度和目标消毒率来计算二氧化氯投加量的方法。

该方法的计算公式为：投加量(g)=消毒效果系数×水体体积(m3)其中，消毒效果系数可以根据目标消毒率和水体微生物污染程度来确定。

具体数值可参考相关水处理标准和规范。

2.公式二：无机物投加量法对于含有有机物的水体，如污水、工业废水等，二氧化氯的消毒效果会受到有机物的影响。

因此，有机物投加量法是一种根据水体中有机物浓度来计算二氧化氯投加量的方法。

该方法的计算公式为：投加量 (g) = 有机物负荷(mg/L) × 有机物消耗系数× 水体流量(L/min) × 处理时间 (min)其中，有机物消耗系数是根据实际水质和处理经验来确定的，可参考相关文献和实验研究。

3.公式三：消毒剂余量法消毒剂余量法是一种根据水体中消毒剂残余浓度来计算二氧化氯投加量的方法。

该方法适用于需要在整个处理过程中保持一定消毒剂残余浓度的水体，如饮用水、游泳池等。

计算公式为：投加量 (g) = (目标消毒剂残余浓度 - 当前消毒剂残余浓度) × 水体流量(L/min) × 处理时间 (min)其中，目标消毒剂残余浓度和当前消毒剂残余浓度可以根据国家和地区的相关标准和规范来确定。

需要注意的是，以上公式仅为参考，实际应用中需要根据具体的水质情况、消毒对象和要求来进行调整和优化。

同时，二氧化氯的投加量还需要考虑到药剂的浓度、投加方式、混合方式等因素的影响，以保证消毒效果和水质安全。

二氧化氯消毒计算

（1）杀菌能力指的是1g 氧化剂得到相同的电子数1mol ClO2（67.5g/mol），被还原时化合价变化为+4变为-1，变化5，其质量为67.5g1mol Cl2（71g/mol），先变为HClO，被还原时化合价变化为+1变为-1，变化2，其质量71g所以结果为（5/67.5）/（2/71）=2.63/1，即有效氯1gClO2=2.63gCl2（2）二氧化氯是高效强氧化剂，其有效氯含量为氯气2.63倍，氧化剂ClO2、H2O2、NaClO2、KMnO4、Cl2、NaClO氧化能力263%、209%、157%、111%、100%、93%，如果以氯气的氧化能力为100%的话，二氧化氯的理论氧化能力是氯气的2.63倍，次氯酸钠的2.83倍，双氧水的1.26倍。

（3）无需独立设置隔离加氯间，可选任何一个15~20m2房间做消毒间。

（4）国内液氯的市场的平均价格每吨3500元/吨。

（5）复合型CLO2发生器使用的原料：氯酸钠（NaCLO3晶体）市场价为4500元/吨；盐酸溶液（HCL 31%）市场价为800元/吨，根据复合型二氧化氯发生器定额消耗量计算：NaCLO3 + 2HCL = CLO2 + 1/2CL2 + NaCL +H2O 分子量106.5 73 67.5 35.5转化率按85%计算，则生成1克CLO2和0.5克的CL2需原料消耗量：NaCLO3(晶体)：106.5÷67.5÷0.85=1.86克HCL（31%）：73÷67.5÷0.31÷0.85=4.10克生产1克CLO2和0.5克CL2需NaCLO3和31%的HCL成本费合计为：1.86×4500×10-6+4.10×800×10-6=0.0084+0.0033 = 0.012元生产1克CLO2和0.5克CL2实际相当产生的有效氯为 3.13克（2.63+0.5=3.13g），花费原料费0.012元，1克有效氯=0.012元÷3.13 = 0.0038元。

二氧化氯计算

盐酸(30%的密度为1150kg/m3)
0.001812
kg/h kg/h
m3/h m3/h
1.67 0.5
左右钠和附带的氯气 .2g的盐酸(31%)
元/吨水元/g 24小时元/h 元/h
二、电解法：
采用隔膜法最新工艺，在发生器内加入含氯的钠盐溶液，通过电解产生 CLO2、CL2、O3、H2O2的高效复合消毒气
根据理论计算，产生1g的二氧化氯有效氯需消耗0.55g的氯酸钠(干粉)和1.2g的盐酸(31%)
2 HCl + NaClO3
2 ↑ + 0.5 Cl2 ↑ + NaCL + H2O
73 + 106.5 = 67.5 + 35.5 + 58.5 + 18
实际上氯酸钠的转化率为70%，盐酸为80%
氯酸钠价格5100元/T(2010年),盐酸价格800元/T(2010年)
原料采用工业盐：GB/T5462-2003精制工业盐≥99.1% 生产1克有效氯消耗盐1.6g,耗电5.00w 2 NaCl + 3 H2O = CLO2 ↑ + 2 NaOH + 2 H2 ↑
原氯料化转钠化价率格达约981%0以00上元/吨，电0.5元/kw.h
水量二氧化氯投加率二氧化氯投加量选用的二氧化氯发生器产气量
一、化学法：
二氧化氯有效氯投加量按水量的5～20ppm，保持水中的余氯在30～50mg/L左右
二氧化氯在水中的停留时间为30min
二氧化氯的制备采用化学反应法：氯酸钠和盐酸反应生成二氧化氯、氯化钠和附带的氯气
市售的氯酸钠为袋装的50kg的纯固体粉末，盐酸为稀盐酸，浓度为31%

加氯间计算--云南

加氯间计算书一、设计参数：22000 m3/d=0.255 m3/s消毒采用二氧化氯消毒。

二、加氯量计算：1、最大加氯量前加氯 1.5mg/l（手册3，一般在0.1~2mg/l范围，除铁，锰，藻预处理投加范围0.5~3.0mg/l，当兼做除臭时0.5~1.5mg/l）后加氯0.5mg/l（手册3，当仅作为出厂饮用水消毒0.1~0.5mg/l，管网末端需保证0.02mg/l 剩余二氧化氯。

）每日最大前加氯量C1=1.5×10-3kg / m3×2.2×104 m3/d=33 kg/d每日最大后加氯量C2=0.5×10-3kg / m3×2.2×104 m3/d=11 kg/d每天最大总加氯量C=C1+C2=33+11=44kg/d=1.84kg/h由于二氧化氯的杀菌能力是氯气的2.5倍以上，所以每天投加二氧化氯的量=1.84g/h的一半即可，取0.92kg/h。

2、二氧化氯发生器设置3台，2用1备（近期1用1备）单台二氧化氯发生器的容量m：m＝C/2＝1.15kg CLO2/h选用3台0~1.0 kg CLO2/h二氧化氯发生器（近期1用1备,远期2用1备）3、设备选型拟采用化学法法制备二氧化氯，即采用氯酸钠和盐酸反应生成二氧化氯和氯气的混合体。

主反应OHNaCICICIOHCINaCIO2223212+++↑→+副反应OHNaCICIHCINaCIO223336++↑→+4、投加点：前点为：折板絮凝反应池进水；后点清水池进水。

5、耗药量及药液贮槽，根据设备要求，NaCIO3为30%，HCI为30%。

市售的氯酸钠为袋装50Kg的纯固体粉末，盐酸为稀盐酸浓度为31%。

理论计算，产生1g二氧化氯需消耗0.65g的NaCIO3和1.3g的HCI。

但在实际运行中氯酸钠和盐酸不可能完全转化，经验数据为氯酸钠70%以上，盐酸为80%左右。

氯酸钠消耗量G氯酸钠=0.65×0.92×1000÷70%=851(g/h)盐酸消化量G盐酸1.3×0.92×1000÷80%=1487(g/h)配制成30%的溶液，则药液的体积为：V氯酸钠=851÷30%×10-6=0.0029m3/h）V盐酸=1487÷30%×10-6=0.05m3/h）=1.2m3/d6、储药量W药剂储量按应小于10天（规范不大于10天）W氯酸钠=24×851×10=204.3(kg)= 20.4kg/d按市售50Kg袋装氯酸钠计约需9袋。

二氧化氯计算 (2)

一、化学法：二氧化氯有效氯投加量按水量的5～20ppm，保持水中的余氯在30～50mg/L左右二氧化氯在水中的停留时间为30min二氧化氯的制备采用化学反应法：氯酸钠和盐酸反应生成二氧化氯、氯化钠和附带的氯气市售的氯酸钠为袋装的50kg的纯固体粉末，盐酸为稀盐酸，浓度为31%一般二氧化氯发生器的药液配制浓度：氯酸钠为30%，盐酸为31%根据理论计算，产生1g的二氧化氯有效氯需消耗0.55g的氯酸钠(干粉)和1.2g的盐酸(31%) 2 HCl + NaClO32↑ + 0.5 Cl 2 ↑ + NaCL + H2O73 + 106.5 = 67.5 + 35.5 + 58.5 + 18实际上氯酸钠的转化率为70%，盐酸为80%氯酸钠价格5100元/T(2010年),盐酸价格800元/T(2010年）1公斤氯酸钠加2公斤水水量Ｑ1000m3/d0.05二氧化氯投加率10mg/L二氧化氯投加量416.6667g/h0.005选用的二氧化氯发生器产气量416.6667g/h氯酸钠消耗量(干粉）0.33kg/h 1.67盐酸消耗量(31%)0.63kg/h0.5配制成30%的溶液,药液体积用量(m3/h)氯酸钠(密度为2500kg/m3),30%的密度为1220kg/m30.000894m3/h盐酸(30%的密度为1150kg/m3)0.001812m3/h元/吨水水量1200m3/d 0.02二氧化氯投加率5mg/L 元/g 二氧化氯投加量250g/h 0.00424小时选用的二氧化氯发生器产气量250g/h 元/h NaCL 的消耗量0.4kg/h 0.4元/h电消耗量1.25kw.h0.625生产1克有效氯消耗盐1.6g,耗电5.00w原料转化率达98%以上氯化钠价格约1000元/吨，电0.5元/kw.h的氯气二、电解法：2 NaCl +3 H2O = CLO2 ↑ + 2 NaOH + 2 H2 ↑原料采用工业盐：GB/T5462-2003精制工业盐≥99.1%.2g 的盐酸(31%)采用隔膜法最新工艺，在发生器内加入含氯的钠盐溶液，通过电解CLO2、CL2、O3、H2O2的高效复合消毒气过电解产生毒气元/吨水元/g 24小时元/h 元/h。

二氧化氯基本知识及操作规程

《净水工基础知识》已出版九年，随着新工艺，新技术采用，水质标准的提高及原水微污染的日趋严重，原有内容不适应当前生产的实际需求，应适当增加二氧化氯有机物、藻类等相关内容，中引水厂增补了部分内容，由于编写水平有限，不妥和错误请各位指正。

二氧化氯一、性质：（一）物理性质：①、二氧化氯ClO2摩尔质量为67.453g/mol是在自然界中完全或几乎完全以单体游离原子团整体存在的少数化合物之一。

ClO2熔点-59℃，沸点11℃。

常温下是黄绿色或橘红色气体，ClO2蒸气在外观和味道上酷似氯气，有窒息性臭味，当溶液中ClO2浓度高于30%或空气中大于10%，易发生低水平爆炸，在有机蒸气条件下，这种爆炸可能变得强烈。

②、二氧化氯不稳定、受热或遇光易分解成氧和氯。

③、二氧化氯气体易溶于水，其溶解度约是Cl2的5倍，溶解中形成黄绿色的溶液，具有与Cl2近似的辛辣的刺激性气味。

（二）化学性质：①、二氧化氯系一强氧化剂，其有效氯是氯气的2.6倍，与很多物质都能发生强烈反应，二氧化氯腐蚀性很强。

②、二氧化氯能与很多无机和有机污染物发生氧化反应其中包括铁、锰、硫化物、氰化物和含氮化物等无机物以及酚类、有机硫化物、多环芳烃、胺类、不饱和化合物、醇醛和碳水化物以及氨基酸和农药等有机物反应。

③、在2-30℃内测定亚硝酸盐和4-甲基酚的阿累尼乌斯图给出了很好的线性关系，每升高1℃其表现速率常数分别增加4%和7%。

二、二氧化氯的消毒机理及特性二氧化氯对微生物的灭活机理：先进入微生物体内，然后破坏微生物体内的酶和蛋白质以达到灭活微生物的目的，但二氧化氯时细胞壁有较强的吸附和穿透能力，特别是在低浓度时更加突出。

二氧化氯主要通过两种机理灭活微生物，（一）、是二氧化氯与微生物体内的生物分子反应。

（二）是二氧化氯影响微生物的生理功能。

三、影响二氧化氯消毒效果的因素1、水温：与液氯消毒相似，温度越高，二氧化氯的杀菌效力越大。

在同等条件下，当体系温度从20℃降到10℃时，二氧化氯对隐孢子虫的灭活效率降低了4%。

二氧化氯基本知识及操作规程

《净水工基础知识》已出版九年，随着新工艺，新技术采用，水质标准的提高及原水微污染的日趋严重，原有内容不适应当前生产的实际需求，应适当增加二氧化氯有机物、藻类等相关内容，中引水厂增补了部分内容，由于编写水平有限，不妥和错误请各位指正。

二氧化氯一、性质：（一）物理性质：①、二氧化氯ClO2摩尔质量为67.453g/mol是在自然界中完全或几乎完全以单体游离原子团整体存在的少数化合物之一。

ClO2熔点-59℃，沸点11℃。

常温下是黄绿色或橘红色气体，ClO2蒸气在外观和味道上酷似氯气，有窒息性臭味，当溶液中ClO2浓度高于30%或空气中大于10%，易发生低水平爆炸，在有机蒸气条件下，这种爆炸可能变得强烈。

②、二氧化氯不稳定、受热或遇光易分解成氧和氯。

③、二氧化氯气体易溶于水，其溶解度约是Cl2的5倍，溶解中形成黄绿色的溶液，具有与Cl2近似的辛辣的刺激性气味。

（二）化学性质：①、二氧化氯系一强氧化剂，其有效氯是氯气的2.6倍，与很多物质都能发生强烈反应，二氧化氯腐蚀性很强。

②、二氧化氯能与很多无机和有机污染物发生氧化反应其中包括铁、锰、硫化物、氰化物和含氮化物等无机物以及酚类、有机硫化物、多环芳烃、胺类、不饱和化合物、醇醛和碳水化物以及氨基酸和农药等有机物反应。

③、在2-30℃内测定亚硝酸盐和4-甲基酚的阿累尼乌斯图给出了很好的线性关系，每升高1℃其表现速率常数分别增加4%和7%。

二、二氧化氯的消毒机理及特性二氧化氯对微生物的灭活机理：先进入微生物体内，然后破坏微生物体内的酶和蛋白质以达到灭活微生物的目的，但二氧化氯时细胞壁有较强的吸附和穿透能力，特别是在低浓度时更加突出。

二氧化氯主要通过两种机理灭活微生物，（一）、是二氧化氯与微生物体内的生物分子反应。

（二）是二氧化氯影响微生物的生理功能。

三、影响二氧化氯消毒效果的因素1、水温：与液氯消毒相似，温度越高，二氧化氯的杀菌效力越大。

在同等条件下，当体系温度从20℃降到10℃时，二氧化氯对隐孢子虫的灭活效率降低了4%。

二氧化氯消毒计算

消耗氯酸钠药剂纯度实际药剂量
密度储存天数储存5天量每袋重量
需要取每袋容积所占空间
配电功率
取
0.7*0.4*0.25
药剂堆高为需要面积取
氯酸钠溶液罐容积选用1个溶液储罐，有效容积配备氯酸钠化料器一台、化料泵2台（一用一备）制备33%氯酸
钠每台二氧化氯发生器需要氯酸钠计量泵一台，流量为
二氧化氯消毒计算
1.设计条件处理水量:
2、设计计算 2.1采用CLO2消毒
则日加药量加氯设备选型
Q=
加药量接触时间
采用二氧化氯发生器
每台规格
2.2药剂原料用量理论上：
生产1g有效氯消耗纯氯酸钠，
同时消耗纯盐酸实际上：考虑到正常运行原料转化率大于85%
生产1g有效氯消耗纯氯酸钠，同时消耗纯盐酸日消耗NaCLO2量
2台 5 kg/h
3 kW
6~8 不小于 30min
共3台，两用一备份
电源 220V,50H z
0.505 g 1.105 g
1.783 g 1.99% HCl 31% 水溶液
33%氯酸钠1.783g 31%盐酸
33% 800 kg/d 800 kg/d 1.26 kg/L
5d 4000 kg
50 kg
80 袋
80 袋 0.07 m3
5.6 m3
1.5 m 3.73 m2
4 m2
3.17 m3 3.20 m3
13.23 L/h
132 kg/d 31% 425.8064516 kg/d
10 4258.064516 kg
1060 kg/m3 4.017041996 m3
t/h 8.368837492 L/h

GB26366二氧化氯消毒剂卫生标准

二氧化氯消毒剂卫生标准GB26366-2010发布日期:2011-7-19 12:25:19 新闻设置：【大中小】信息来源:二氧化氯专业网浏览次数:二氧化氯消毒剂卫生标准Hygienic standard for chlorine dioxide disinfectant2011-01-14发布 2011-06-01实施中华人民共和国卫生部中国国家标准化管理委员会发布前言本标准的全部技术内容为强制性。

本标准附录A为规范性附录。

本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。

本标准负责起草单位：吉林省卫生监测检验中心、卫生部卫生监督中心、深圳市疾病预防控制中心、黑龙江省疾病预防控制中心、南京理工大学。

本标准参加起草单位：深圳市聚源科技有限公司、定州市荣鼎水环境生化技术有限公司、大连绿帝生化科技有限公司、张家口市绿洁环保化工技术开发有限公司。

本标准负责起草人：黄新宇、孙守红、朱子犁、方赤光、王岙、葛洪、贺启环。

本标准参加起草人：曾宇平、张田、李抒春、宋红安。

本标准为首次制定。

二氧化氯消毒剂卫生标准1 范围本标准规定了二氧化氯消毒剂的应用范围、使用方法、检验方法、包装和规格、使用说明书和标签、贮存和运输及注意事项。

本标准适用于以亚氯酸钠或氯酸钠为原料，通过化学反应能够产生二氧化氯的消毒剂。

2 规范性引用文件下列文件中的条款, 通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版，均不适用于本标准。

然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 191 包装储运图示标志GB320 工业用合成盐酸GB/T 534 工业硫酸（优等品以上）GB/T 1294 化学试剂 L（+）-酒石酸GB/T 1618 工业氯酸钠GB5749 生活饮用水卫生标准GB/T 8269 柠檬酸GB 9985 手洗餐具用洗涤剂GB/T 20783-2006 稳定性二氧化氯溶液HG3250 工业亚氯酸钠中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版中华人民共和国卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》2005年版3 术语和定义下列术语适用于本标准3.1二氧化氯消毒剂chlorine dioxide disinfectant是指用亚氯酸钠或氯酸钠为主要原料生产的制剂（商品态），通过物理化学反应操作能产生游离二氧化氯（应用态）为主要有效成份的一种消毒产品。

二氧化氯分析方法

二氧化氯分析方法本方法摘自由美国公众健康协会和美国水环境基金会于1998年出版的《水和废水标准测试方法》第20版4500-CLO2CHLORINE DIOXIDE。

1 简介1.1 二氧化氯使用情况及其重要性在纸浆和纸张工业领域，二氧化氯（ClO2）广泛地用作漂白剂。

在自来水行业中二氧化氯已用于消除由于酚类物质、放线菌和藻类引起的味臭，也用于氧化水中溶解的铁和锰，使其易于去除。

二氧化氯还是一种消毒剂，一些实验结果表明，它比氯气和次氯酸盐更好。

ClO2是深黄色、挥发性、带刺激性气味的有毒气体，在特定条件下可以发生爆炸反应。

因此，使用时必须在通风条件下小心处理。

在实验室有几种方法可以生成ClO2，采用酸化NaClO2，然后经适当的洗涤和吸收ClO2的方法最为可取。

注意：NaClO2是一种强氧化剂,请勿与易氧化的物质直接接触,以免发生爆炸。

1.2 二氧化氯测定方法的选择碘量法（见2）可非常准确的测定溶液将Ⅰ-氧化成Ⅰ2的总能力，但是很难将ClO2、Cl2、ClO2和ClO和区分开来。

该方法主要用作标准化校验ClO2溶液的标准，一般不适用于工业化水样中二氧化氯的测定。

电流滴定法（见3和5）在需要区分测定水样中各种含氯成分时效果很好。

这种测定方法区分测定各种氯化合物的精度和准确度很高，但需要有专用设备和较强的分析技能。

N，N-二乙基对苯二胺（DPD）法（见4）的优点是能够区分ClO2和其他形态的氯，且较易操作。

虽然这种方法不如电流滴定法准确，但在一般情况下可得到比较满意的结果。

1.3 采样方法与保存采样后应立即测定ClO2。

不要将样品曝露于阳光或强灯光之下，不要在空气中混合样品。

事先在实验室校准好，这些方法大多可在采样现场操作，在采样现场立即完成分析，可使ClO2损失最少。

2 碘量法2.1 概述2.1.1 原理在亚氯酸钠(NaClO2)溶液中慢慢加入稀H2SO4可制取纯净的ClO2。

反应过程中所产生的氯气Cl2等杂质通过NaClO2清洗剂去除，产生的ClO2由稳定的空气流送入蒸馏水中。

二氧化氯使用说明

二氧化氯使用说明嘿，朋友们，今天咱们聊点儿不太一样的东西——二氧化氯！可能大家一听这个名字就有点懵，心想：这是什么玩意儿？会不会是啥高大上的化学武器，还是个什么神秘的药物？二氧化氯啊，它可不是什么恐怖的存在。

说白了，就是一种很厉害的消毒剂，咱们平时用它来杀菌、净化水、消毒空气啥的。

你是不是想说：“那这玩意儿这么牛逼，咋个用？”别急，今天就跟大家讲讲怎么正确使用它，保证让你又懂又能用得轻松。

你要记住，二氧化氯不是随便乱用的东西，它有些特别的地方。

像什么漂白水、消毒液那样的消毒剂，大家应该都见过吧？二氧化氯跟它们差不多，但又不完全一样。

它能瞬间搞定细菌、病毒什么的，效果可是杠杠的。

你别看它名字听起来像是啥毒气，其实只要用得对，它是非常安全的，别说把它用在家里消毒，甚至在医院里也能见到它的身影。

咱们怎么用它呢？二氧化氯一般是以溶液的形式出现的，别指望它是固体或是粉末，溶液才是它的“主场”。

你买到手之后，千万记得检查一下浓度。

不同浓度的二氧化氯，使用的方法和效果都不一样。

通常来说，低浓度的二氧化氯可以用来做空气消毒、净化水源，杀杀空气中的细菌啥的。

高浓度的就得小心了，拿来擦桌子、门把手、马桶等地方，确保没啥害人的东西藏在里面。

使用的时候，一定要按照说明书来搞。

尤其是用在水源消毒时，记得计算好比例。

别一上来就撒一大堆，结果水都消毒成“二氧化氯汤”了。

哎，听起来有点儿不太对劲哈！每个厂家生产的二氧化氯都有它自己推荐的使用量，别乱改。

否则效果可能达不到，甚至可能对环境造成影响，得不偿失啊。

好，咱们再说说它的“敌人”。

你要记住，二氧化氯可是个喜欢“爱干净”的家伙，一遇到脏乱差的环境，它就会发力。

所以，使用它之前，最好先把要消毒的地方擦一遍。

就像你去餐厅吃饭之前，会先看看桌子干净不干净一样，做好预处理，二氧化氯的工作会更有效果。

说到这里，你肯定会想：“这东西使用起来是不是特麻烦？”其实呢，二氧化氯用得可简单了！你拿个喷雾瓶，把溶液倒进去，喷一喷，等个几分钟，搞定！完全不像那些传统的消毒液，要稀释个半天，或者得等个老长时间才见效果。

二氧化氯有效用量计算公式

二氧化氯有效用量计算公式二氧化氯是一种常用的消毒剂，广泛应用于水处理、食品加工、医疗卫生等领域。

在使用二氧化氯进行消毒处理时，确定有效用量是非常重要的。

有效用量的计算公式可以帮助我们准确地控制二氧化氯的使用量，确保其消毒效果并且避免过量使用造成的问题。

二氧化氯的有效用量计算公式可以根据具体的消毒对象和消毒要求进行调整，但一般来说，可以采用以下的基本公式进行计算：有效用量 = C × V。

其中，C代表二氧化氯的浓度，V代表消毒对象的体积。

在使用这个公式进行计算时，首先需要确定消毒对象的体积。

对于水处理来说，可以通过测量水的容积或者通过流量计来获取水的体积。

对于其他物体或者场所，可以通过测量其长度、宽度和高度来计算其体积。

其次，需要确定二氧化氯的浓度。

二氧化氯的浓度可以根据生产厂家提供的产品说明书来获取，一般以百分比或者克/升为单位。

在实际使用中，需要根据具体的消毒要求和使用场景来确定二氧化氯的浓度。

通过以上的公式计算得到的有效用量，可以帮助我们在使用二氧化氯进行消毒处理时，准确地控制其使用量。

这样不仅可以确保消毒效果，还可以避免因为过量使用造成的浪费和环境污染。

在实际使用中，还需要注意以下几点：1. 根据具体的消毒要求和使用场景来确定二氧化氯的浓度。

不同的消毒对象和消毒要求可能需要不同浓度的二氧化氯，需要根据实际情况进行调整。

2. 注意二氧化氯的稳定性。

二氧化氯在储存和使用过程中会受到温度、光照、湿度等因素的影响，需要注意保持其稳定性，避免因为降解而影响消毒效果。

3. 遵守相关的安全规定。

在使用二氧化氯进行消毒处理时，需要遵守相关的安全规定，佩戴好防护装备，并严格按照操作规程进行操作，确保安全使用。

总之，二氧化氯的有效用量计算公式可以帮助我们在使用二氧化氯进行消毒处理时，准确地控制其使用量，确保消毒效果并且避免过量使用造成的问题。

在实际使用中，需要根据具体情况进行调整，并且注意二氧化氯的稳定性和遵守相关的安全规定。

二氧化氯含量和纯度的测定方法

二氧化氯含量和纯度的测定方法1 紫外可见分光光度法1.1 范围本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法—紫外可见分光光度法.本方法适合于含量在10mg/L~ 250mg/L二氧化氯的测定,高浓度消毒剂可稀释后测定.本方法最低检出浓度为10mg/L.1.2 原理使用石英比色皿,采用紫外可见分光光度计在190nm~600nm 波长范围内扫描,观察二氧化氯水溶液特征吸收峰,二氧化氯的最大吸收峰在360nm 处,可作为定性依据.但氯气在此也有弱吸收,产生干扰.应采用二氧化氯水溶液在430nm 处的吸收,吸光度与二氧化氯含量成正比,且氯气、ClO2f ClO3f ClO在此无吸收,可作为定量依据.1.3 试剂分析中所用试剂均为分析纯,用水为二次蒸馏水.1.3.1 二氧化氯标准贮备溶液：亚氯酸钠溶液与稀硫酸反响,可产生二氧化氯.氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去.用恒定的空气流将所产生的二氧二氧化氯溶液制备方法〔见图A1〕：在A瓶〔洗气瓶〕中放入300mL水,A瓶封口上有二根玻璃管,一根玻璃管〔L1〕下端插至近瓶底,上端与空气压缩机相接,另一根玻璃管〔L2〕下端口离开液面20 mm〜30mm,其另一端插入B瓶底部.B瓶为高强度硼硅玻璃瓶,滴液漏斗〔E〕,下端伸至液面下,玻璃管〔L3〕下端离开液面20 mm~30mm,另一端插入C瓶底部.溶解10g亚氯酸钠于750mL水内并倒入B 瓶中,在分液漏斗中装有20mL硫酸溶液〔1+9, V/V〕.C瓶结构同A瓶一样, 瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液.玻璃管〔L4〕插入D瓶底部,D瓶为2升硼硅玻璃收集瓶,瓶中装有1500mL水,用以吸收所发生的二氧化氯,余气由排气管排出.D瓶上的另一根玻璃管〔L5〕下端离开液面20 mm〜30mm,上端与环境空气相通而作为排气管,尾气由排气管排出.整套装置启动空气压缩机,使适量空气均匀通过整个装置.每隔5min 由分液漏斗加入5mL硫酸溶液,在全部加完硫酸溶液后,空气流要持续30min.将D瓶中所获得的黄绿色二氧化氯标准溶液放于棕色玻璃瓶中,密封避光冷藏保存.二氧化氯含量按HG/T2777稳定性二氧化氯溶液中5.1 碘量法测定,其质量浓度为250mg/L〜600mg/L.5.2 .2二氧化氯标准溶液：取一定量新标定的二氧化氯标准贮备液,用二次蒸馏水稀释至所需浓度.1.4 仪器1.4.1 紫外可见分光光度计.1.4.2 xx 比色皿〔1cm〕.1.4.3 100mL 容量瓶.1.5 分析步骤1.5.1 标准曲线的绘制分别取4.0mL、10.0mL、20.0mL、40.0mL、80.0mL、1.1.1 mL二氧化氯标准溶液〔250mg/L〕于100mL容量瓶中,加水至刻度,配成浓度为10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、250mg/L 的二氧化氯溶液,于430nm 处测定吸光度值,以二氧化氯含量对吸光度值绘制标准曲线.1.1.2 样品测定直接取消毒剂溶液或其稀释液于430nm 测定其吸光度值,与标准曲线比拟而定量.1.1.3 结果计算消毒剂中二氧化氯的含量按式〔1〕计算：（ 1）式中：V1——所取消毒剂原液体积,单位为毫升〔mL〕；V2——定容体积,单位为毫升〔mL〕.1.6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%. 2 五步碘量法2.1 范围本方法规定了用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯.同时还可以测定消毒剂中的氯气、亚氯酸根离子、氯酸根离子的含量.本方法适用于由亚氯酸盐、氯酸盐为原料制成的二氧化氯消毒剂.0.1mg/L.2.2 原理该法是利用不同pH 值条件下ClO2.3 Cl2、ClO2r ClO3分别与I-反响来测定各响应物质的含量.反响方程式如下:Cl2+2I-=I2+2Cl-(pH=7 pHW2, pH<0.1)2ClO2+2I-=I2+2ClO2-(pH=7)2ClO2+10I-+8H+=5I2+2C+4H2O(pHW 2 pH<0.1)ClO2-+4I-+4H+=2I2+C*2H2O(pHW ? pH<0.1)ClO3-+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O(pH<0.1)然后用硫代硫酸钠作滴定剂,分步滴定反响产生的I2.2.3 试剂分析中所用试剂均为分析纯,用水为无氧化性氯二次蒸馏水.2.3.1 无氧化性氯二次蒸馏水：蒸储水中参加亚硫酸钠,将氧化性氯复原为氯离子〔以DPD检查不显色〕,再进行蒸馏,所得水为无氧化性氯二次蒸馏水.2.3.2 硫代硫酸钠标准溶液〔0.1mol/L〕：称取26gNa2s2035H2O于1000mL棕色容量瓶中,力口入0.2g无水碳酸钠,用水定容至刻度,摇匀.放于暗处, 30d后经过滤并标定其浓度.硫代硫酸钠标准溶液的标定：准确称取120℃ 烘干至恒重的基准重铬酸钾0.05g~0.10g,置于250mL碘量瓶中,加蒸储水40mL溶解.力口2mol/L硫酸15mL 和100g/L碘化钾溶液10mL,盖上盖混匀,加蒸储水数滴于碘量瓶盖缘,置暗处10min后再加蒸储水90mL.用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液成淡黄色,加5g/L 淀粉溶液10 滴〔溶液立即变蓝色〕,继续滴定到溶液由蓝色变成亮绿色.记录硫代硫酸钠溶液的总毫升数,同时作空白校正.硫代硫酸钠标准溶液的浓度按式〔2〕计算：〔2〕式中：C——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升〔mol/L〕；0.04903——与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[C〔Na2s2O35 H2O〕=1.000mol/L]相当的重铭酸钾的质量,单位为克〔g〕;V2——重铬酸钾消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数,单位为毫升〔mL〕；V1——试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数,单位为毫升〔mL〕.2.3.3 硫代硫酸钠标准溶液〔0.01mol/L〕：吸取10.0mLA2.3.2中硫代硫酸钠溶液于100mL容量瓶中,用水定容至刻度.临用时现配.2.3.41.1.1 l/L 盐酸溶液.1.1.5 100g/L碘化钾溶液：称取10g碘化钾溶于100mL蒸储水中,储于棕色瓶中,避光保存于冰箱中,假设溶液变黄需重新配制.1.1.6 饱和磷酸氢二钠溶液：用十二水合磷酸氢二钠与蒸馏水配成饱和溶液.1.1.7 pH=7磷酸盐缓冲溶液：溶解1.1.8 无水KH2PO廓口1.1.9 gNa2HPO412H2O于800mL蒸储水中,用水稀释成1000mL.1.1.10 50g/L澳化钾溶液：溶解5g澳化钾于100mL水中,储于棕色瓶中,每周重配一次.2.4 仪器2.4.1 25mL酸式滴定管.2.4.2 250mL、500mL碘量瓶.2.4.3 xx氮专冈瓶.2.5 采样2.5.1 应用清洁枯燥的棕色广口瓶采集样品.采样时,将发生器采样口的管子直接插到瓶底,翻开采样口阀门,直至样品溶液溢出达采样瓶体积的一倍时,关闭阀门,立即盖上瓶盖.2.5.2 样品应密闭避光10℃ 以下低温保存, 2小时内使用；如超过2小时, 应重新采样.2.5.3 移取分析试样时,应将移液管插入样品瓶的底部取样,取样操作宜在通风橱中进行.2.6 分析步骤滴定过程中氧化性物质的质量不得大于15mg,可根据需要将样品适当稀释；以下所有试验操作应在室温20℃ ~25℃ 条件下进行.2.6.1 在500mL的碘量瓶中力口200mL蒸储水,吸取2.0mL~5.0mL样品溶液或稀释液于碘量瓶中,参加适量磷酸盐缓冲液,用pH计校核溶液pH 值至7.0 〔对于pH<3溶液应先用1mol/L或0.1mol/L氢氧化钠溶液调至pH>3后,再用缓冲液调节〕.参加10mL碘化钾溶液,用硫代硫酸钠标准溶液滴至淡黄色时,加1mL淀粉溶液,继续滴至蓝色刚好消失为止,记录读数为A.2.6.2在上述A2.5.1 滴定后的溶液中参加3.0mL2.5mol/L盐酸溶液,调节pHW2,并放置暗处5min,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失,记录读数为B.2.6.3在500mL碘量瓶中加200mL蒸储水,吸取2.0mL~5.0mL样品溶液或稀释液于碘量瓶中,参加与A2.5.1同量的磷酸盐缓冲液,然后通入高纯氮气吹〔约10min〕至溶液无色后,再继续吹30min,参加10mL碘化钾溶液,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色时,加1mL淀粉溶液,继续滴至蓝色刚好消失为止,记录读数为C.2.6.4在上述A2.5.3滴定后的溶液中参加3.0mL2.5mol/L盐酸溶液,调节pHW2,并放置暗处5min,用硫代硫酸钠标2.6.5在50mL碘量瓶中参加1mL澳化钾溶液和10mL浓盐酸,混匀,吸取2.0mL~5.0mL样品溶液于碘量瓶中,立即塞住瓶塞并混匀,置于暗处反响20min, 然后参加10mL碘化钾溶液,剧烈震荡5s,立即转移至有25mL饱和磷酸氢二钠溶液的500mL 碘量瓶中,清洗50mL碘量瓶并将洗液转移至500mL碘量瓶中, 使溶液最后体积在200mL~300mL再用硫代硫酸钠标准溶?滴定至淡黄色时,加1mL淀粉溶液,继续滴至蓝色刚好消失为止,同时用蒸储水作空白对照,得读数为E= 羊品t^数-空白读数.2.7 计算F、G、H、I 分别按式(3) ~式(6)计算：3)4)( 5)(6)式(3) ~式(6)中：F——C1O2的浓度,单位为毫克每升(mg/L);G——ClO2舶浓度,单位为毫克每升〔mg/L〕;H——C1O3购浓度,单位为毫克每升〔mg/L〕;I ——Cl2的浓度,单位为毫克每升〔mg/L〕;B.D.E——上述各步中硫代硫酸钠标准溶液用量,单位为毫升〔mL〕；c——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升〔mol/L〕；V——二氧化氯溶液的样品体积,单位为毫升〔mL〕.2.8 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不2.9 考前须知：上述两种分析方法,在实验操作时要预防阳光直射,准备工作要充分到位,尽可能缩短操作时间,以预防二氧化氯因挥发、分解而影响测定的准确性.二氧化氯含量和纯度的测定方法1 紫外可见分光光度法1.1 范围本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法—紫外可见分光光度法.本方法适合于含量在10mg/L〜250mg/L二氧化氯的测定,高浓度消毒剂可稀释后测定.本方法最低检出浓度为10mg/L.1.2 原理使用石英比色皿,采用紫外可见分光光度计在1.3 试剂分析中所用试剂均为分析纯,用水为二次蒸馏水.1.3.1 二氧化氯标准贮备溶液：亚氯酸钠溶液与稀硫酸反响,可产生二氧化氯.氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去.用恒定的空气流将所产生的二氧化氯带出,并通入纯水中配成二氧化氯标准贮备溶液,在每次使用前,其浓度以碘量法测定.二氧化氯溶液应避光、密闭,并冷藏保存.二氧化氯溶液制备方法〔见图A1〕：瓶为2升硼硅玻璃收集瓶,瓶中装有1500mL水,用以吸收所发生的二氧化氯,余气由排气管排出.D瓶上的另一根玻璃管〔L5〕下端离开液面20 mm〜30mm,上端与环境空气相通而作为排气管,尾气由排气管排出.整套装置应放在通风橱内.启动空气压缩机,使适量空气均匀通过整个装置.每隔5min 由分液漏斗加入5mL硫酸溶液,在全部加完硫酸溶液后,空气流要持续30min.将D瓶中所获得的黄绿色二二氧化氯含量按HG/T2777稳定性二氧化氯溶液中5.1 碘量法测定,其质量浓度为250mg/L〜600mg/L.5.2 .2二氧化氯标准溶液：取一定量新标定的二氧化氯标准贮备液,用二次蒸馏水稀释至所需浓度.1.4 仪器1.4.1 紫外可见分光光度计.1.4.2 xx 比色皿〔1cm〕.1.4.3 100mL 容量瓶.1.5 分析步骤1.5.1 标准曲线的绘制分别取4.0mL、10.0mL、20.0mL、40.0mL、80.0mL、1.5.2 样品测定直接取消毒剂溶液或其稀释液于430nm 测定其吸光度值,与标准曲线比拟而定量.1.5.3 结果计算消毒剂中二氧化氯的含量按式〔1〕计算：（ 1）式中：——Tl毒剂中二氧化氯的含量,单位为毫克每升〔mg/L〕 ; p 1一书品测定液中二氧化氯的含量,单位为毫克每升〔mg/L〕；V1——所取消毒剂原液体积,单位为毫升〔mL〕；1.6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值10%.2 五步碘量法2.1 范围本方法规定了用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯.同时还可以测定消毒剂中的氯气、亚氯酸根离子、氯酸根离子的含量.本方法适用于由亚氯酸盐、氯酸盐为原料制成的二氧化氯消毒剂.本方法最低检出浓度为0.1mg/L.2.2 原理该法是利用不同pH 值条件下ClO2、Cl2、ClO2r ClO3分Cl2+2I-=I2+2Cl-(pH=7 pHW2, pH<0.1)2ClO2+2I-=I2+2ClO2-(pH=7)2ClO2+10I-+8H+=5I2+2C+4H2O(pHW 2 pH<0.1)ClO2-+4I-+4H+=2I2+C*2H2O(pHW ? pH<0.1)ClO3-+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O(pH<0.1)然后用硫代硫酸钠作滴定剂,分步滴定反响产生的I2.2.3 试剂分析中所用试剂均为分析纯,用水为无氧化性氯二次蒸馏水.2.3.1 无氧化性氯二次蒸馏水：蒸储水中参加亚硫酸钠,将氧化性氯复原为氯离子(以DPD检查不显色),再进行蒸馏,所得水为无氧化性氯二次蒸馏水.2.3.2 硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)：称取26gNa2s2035H2O于1000mL棕色容量瓶中,力口入0.2g无水碳酸钠,用水定容至刻度,摇匀.放于暗处, 30d后经过滤并标定其浓度.硫代硫酸钠标准溶液的标定：准确称取120℃ 烘干至恒重的基准重铬酸钾0.05g~0.10g,置于250mL碘量瓶中,加蒸储水40mL溶解.力口2mol/L硫酸15mL 和100g/L碘化钾溶液10mL,盖上盖混匀,加蒸储水数滴于碘量瓶盖缘,置暗处10min后再加蒸储水90mL.用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液成淡黄色,加5g/L 淀粉溶液10 滴〔溶液立即变蓝色〕,继续滴定到溶液由蓝色变成亮绿色.记录硫代硫酸钠溶液的总毫升数,同时作空白校正.硫代硫酸钠标准溶液的浓度按式〔2〕计算：〔2〕式中：C——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升0.04903——与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[C〔Na2s2O35 H2O〕=1.000mol/L]相当的重铭酸钾的质量,单位为克〔g〕;V2——重铬酸钾消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数,单位为毫升〔mL〕；V1——试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数,单位为毫升〔mL〕.2.3.3 硫代硫酸钠标准溶液〔0.01mol/L〕：吸取10.0mLA2.3.2中硫代硫酸钠溶液于100mL容量瓶中,用水定容至刻度.临用时现配.2.3.41.1.1 l/L 盐酸溶液.1.1.5 100g/L碘化钾溶液：称取10g碘化钾溶于100mL蒸储水中,储于棕色瓶中,避光保存于冰箱中,假设溶液变黄需重新配制.1.1.6 饱和磷酸氢二钠溶液：用十二水合磷酸氢二钠与蒸馏水配成饱和溶液.1.1.7 pH=7磷酸盐缓冲溶液：溶解1.1.8 无水KH2PO廓口1.1.9 gNa2HPO412H2O于800mL蒸储水中,用水稀释成1000mL.1.1.10 50g/L澳化钾溶液：溶解5g澳化钾于100mL水中,储于棕色瓶中,每周重配一次.2.4 仪器2.4.1 25mL酸式滴定管.2.4.2 250mL、500mL碘量瓶.2.4.3 xx氮钢瓶.2.5 采样2.5.1 应用清洁枯燥的棕色广口瓶采集样品.采样时,将发生器采样口的管子直接插到瓶底,翻开采样口阀门,直至样品溶液溢出达采样瓶体积的一倍时,关闭阀门,立即盖2.5.2 样品应密闭避光10℃ 以下低温保存, 2小时内使用；如超过2小时, 应重新采样.2.5.3 移取分析试样时,应将移液管插入样品瓶的底部取样,取样操作宜在通风橱中进行.2.6 分析步骤滴定过程中氧化性物质的质量不得大于15mg,可根据需要将样品适当稀释；以下所有试验操作应在室温20℃ ~25℃ 条件下进行.2.6.1 在500mL的碘量瓶中力口200mL蒸储水,吸取2.0mL~5.0mL样品溶液或稀释液于碘量瓶中,参加适量磷酸盐缓冲液,用pH计校核溶液pH 值至7.0 〔对于pH<3溶液应先用1mol/L或0.1mol/L氢氧化钠溶液调至pH>3后,再用缓冲液调节〕.参加10mL碘化钾溶液,用硫代硫酸钠标准溶液滴至淡黄色时,加1mL淀粉溶液,继续滴至蓝色2.6.2在上述A2.5.1 滴定后的溶液中参加3.0mL2.5mol/L盐酸溶液,调节pHW2,并放置暗处5min,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失,记录读数为B.2.6.3在500mL碘量瓶中加200mL蒸储水,吸取2.0mL~5.0mL样品溶液或稀释液于碘量瓶中,参加与A2.5.1同量的磷酸盐缓冲液,然后通入高纯氮气吹(约10min)至溶液无色后,再继续吹30min,参加10mL碘化钾溶液,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色时,加1mL淀粉溶液,继续滴至蓝色刚好消失为止,记录读数为C.2.6.4在上述A2.5.3滴定后的溶液中参加3.0mL2.5mol/L盐酸溶液,调节pHK2,并放置暗处5min,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色刚好消失为止,记录读数为D.2.6.5在50mL碘量瓶中参加1mL澳化钾溶液和10mL浓盐酸,混匀,吸取2.0mL~5.0mL样品溶液于碘量瓶中,立即塞住瓶塞并混匀,置于暗处反响20min,然后参加10mL200mL~300mL再用硫代硫酸钠标准溶?滴定至淡黄色时,加1mL淀粉溶液,继续滴至蓝色刚好消失为止,同时用蒸储水作空白对照,得读数为E= 羊品读数-空白读数.2.7 计算F、G、H、I 分别按式(3) ~式(6)计算：3）4）5）〔6〕式〔3〕~式〔6〕中：F——C1O2的浓度,单位为毫克每升〔mg/L〕;H——C1O3的浓度,单位为毫克每升〔mg/L〕;I ——Cl2的浓度,单位为毫克每升〔mg/L〕;B.D.E——上述各步中硫代硫酸钠标准溶液用量,单位为毫升〔mL〕；c——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升〔mol/L〕；V——二氧化氯溶液的样品体积,单位为毫升〔mL〕.2.8 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%.2.9 考前须知：上述两种分析方法,在实验操作时要预防阳光直射,准备工作要充分到位,尽可能缩短操作时间,以预防二氧化氯因挥发、分解而影响测定的准确性.。

二氧化氯消毒计算量

二氧化氯消毒台安项目调试计算：：：2.3.5消毒池生产用药污水厂运用氯酸钠和盐酸制备二氧化氯进行消毒。

按照设计处理水量25000m³/d，有效氯投加量为10mg/L（即0.01kg/m3）计算。

则二氧化氯每日用量为：25000m³/d×0.01kg/m3÷2.63=95kg/d=0.095t/d（1g 有效氯=二氧化氯×2.63g）。

通过理论计算可知，生成1t二氧化氯需消耗1.56t氯酸钠和1.1吨氯化氢。

则氯酸钠（含量99%）每日用量约为：0.095t/d×1.56÷99%=0.15t/d，每月用量为4.5t/月；氯化氢（31%）每日用量为：0.095t/d×1.1÷31%=0.34t/d，每月用量为10.2t/d 调试期间进水量未必能够满负荷运行，因此，前期氯酸钠用量暂按1t/月计，盐酸用量按3t/月计（设计盐酸储罐3m3，装满备用）。

太和项目调试计算：：：2.3.4接触消毒池用药根据理论计算，产生1g的二氧化氯有效氯需消耗0.55g的氯酸钠（干粉）和1.2g的盐酸（31%）。

用于污水处理厂末端消毒的二氧化氯有效氯投加浓度一般为10mg/L，折算为氯酸钠干粉为5.5mg/L（考虑到氯酸钠反应的转化率70%，暂时按照10mg/L的浓度投加）和31%盐酸12mg/L（考虑到盐酸反应的转化率80%，暂时按照20mg/L的浓度投加）。

2.3.4.1氯酸钠固体按设计进水流量833.3m³/h（20000 m³/d）计算，氯酸钠设计投加浓度按照10mg/L（即0.01kg/m3）使用。

则氯酸钠每日用量：833.3m³/h×0.01kg/m3×24h/d =200kg/d=0.2t/d。

氯酸钠每月用量为：0.2t/d×30d/月=6吨/月。

2.3.4.2 盐酸（31%）按设计进水流量833.3m³/h（20000 m³/d）计算，盐酸设计投加浓度按照20mg/L（即0.02kg/m3）使用。