静脉用药调配中心不合理医嘱的分析和干预
我院静脉用药调配中心不合理医嘱分析
我院静脉用药调配中心不合理医嘱分析【摘要】目的对我院静脉用药调配中心(PIVAS)不合理医嘱进行分析与干预,为临床提供合理用药参考。
方法分析2020年我院PIVAS1711条不合理医嘱,对不合理用药进行分析与总结。
结果我院2020年PIVAS审核的长期医嘱970536条,其中不合理医嘱共1711条,占审核医嘱的0.18%。
不合理医嘱类型主要包括剂量不适宜、重复医嘱、未成组、溶媒不适宜、用药频次不适宜、浓度不适宜、配伍禁忌等。
结论 PIVAS临床药师通过对不合理用药进行分析与干预,促进了临床合理用药。
【关键词】静脉用药调配中心不合理医嘱合理用药PIVAS是医疗机构静脉用药集中调配部门,主要承担静脉用药医嘱审核、加药混合调配、用药咨询等药学服务,为临床提供安全的直接静脉输注的成品输液[1]。
我院PIVAS主要承担住院患者长期医嘱的静脉用药调配工作,药师结合PIVAS合理用药系统对用药医嘱进行双人审核,对不合理用药进行事前干预。
1 资料与方法分析2020年我院PIVAS不合理用药以及干预情况。
采用四川科伦PIVAS管理软件与临床药师双人审核的模式进行医嘱审核。
结合药品说明书、药典、《最新 450种中西药注射剂临床配伍应用检索表》、《国家抗微生物治疗指南》等资料对不合理用药进行分析,及时与临床医生进行沟通,协助医生调整医嘱。
2 结果2020年本院PIVAS审核长期医嘱共970536条,不合理医嘱共1711条,占0.18%。
其组成与占比如表1所示。
表1 不合理医嘱组成情况不合理类型数量占比(%)剂量不适宜52030.39重复医嘱36621.39未成组28816.83溶媒不适宜18310.69用药频次不适宜116 6.79浓度不适宜90 5.25配伍禁忌48 2.80其他100 5.86合计17111003 讨论3.1不合理医嘱组成情况3.1.1剂量不适宜给药剂量过小可能达不到治疗效果,给药剂量过高可能增加不良反应的发生几率。
静脉用药配置中心抗肿瘤药物不合理医嘱分析
静脉用药配置中心抗肿瘤药物不合理医嘱分析静脉用药配置中心是医院内专门负责制备静脉输液药物的部门,它的设立是为了提高抗肿瘤药物的配置和使用的质量和安全性。
近年来,一些静脉用药配置中心出现了抗肿瘤药物不合理医嘱的现象,这严重影响了药物的疗效和患者的治疗效果。
本文将从几个方面分析静脉用药配置中心抗肿瘤药物不合理医嘱的原因和解决方法。
一、原因分析1.医务人员知识水平不足一些医务人员缺乏对抗肿瘤药物的专业知识,对药物的使用和配置缺乏深入的了解,导致对抗肿瘤药物的使用存在误区,不合理的医嘱就此而来。
2.医生对药物的认识不够深刻一些医生在对抗肿瘤药物的选择和用药方案上存在一定的问题,有些医生过于追求速效,忽视了药物的副作用,导致临床上出现了抗肿瘤药物的不合理医嘱。
3.临床操作人员的疏忽静脉用药配置中心的临床操作人员在配置过程中存在一定的疏忽,可能出现药物的混装、错配等情况,导致抗肿瘤药物的不合理使用。
4.医院管理不严格医院对静脉用药配置中心的管理不够严格,对医务人员的培训和考核不够重视,导致治疗性药物的不合理使用。
二、解决方法4.医院强化管理医院应该加强对静脉用药配置中心的管理,建立科学合理的管理制度,对医务人员进行定期的培训和考核,确保医务人员对医疗药物的认识和使用达到标准,提高静脉用药配置中心的管理水平。
静脉用药配置中心抗肿瘤药物不合理医嘱是一个严重的问题,需要医院和医务人员共同努力来解决。
通过加强医务人员的培训和教育,医生加强对药物的认识,临床操作人员加强操作规范,医院强化管理等措施,可以有效的提高抗肿瘤药物配置和使用的质量和安全性。
希望医院和医务人员能够重视这个问题,共同努力,提高抗肿瘤药物的使用效果,提高患者的治疗效果。
静脉用药调配中心差错分析及质量管理
静脉用药调配中心差错分析及质量管理静脉用药调配中心是医院重要的药物制剂部门,负责为患者配置和调配静脉给药所需的药物。
因为涉及到患者用药的安全和合理性,静脉用药调配中心的工作非常重要。
然而,在实际的工作过程中难免会出现差错,因此正确分析差错原因并进行质量管理是非常必要的。
本篇文章将重点讨论静脉用药调配中心的差错分析,并提出相应的质量管理措施,以提高工作质量和患者用药安全。
一、静脉用药调配中心常见的差错类型在静脉用药调配过程中,常见的差错类型有以下几种:1. 药物配方错误:药物配方错误是指在制备静脉给药药物时,药师或技术员配方错误导致患者用药出现问题。
这种错误可能是因为工作流程中缺乏标准化导致的,例如药师或技术员没有严格按照药物清单制备静脉药物。
2. 药物标签错误:药物标签错误是指在给药药物标签上出现的错误。
这种错误可能是因为标签制作不准确或者标签贴错导致的。
例如,药师或技术员在制备静脉给药时,将药物注射器上的标签贴错或者制作不准确,导致患者用药出现问题。
3. 药物交叉感染:药物交叉感染是指在制备静脉给药药物过程中,由于无菌操作不当或清洁不达标,导致药物间交叉感染。
这种情况可能会导致患者出现感染等严重后果。
4. 药物浓度错误:药物浓度错误是指在制备静脉给药药物时,药物浓度配制错误导致患者用药出现问题。
这种错误可能是因为计算或称量过程中出现错误,例如药师或技术员计算药物浓度时出现错误,导致患者用药剂量不准确。
二、静脉用药调配中心差错分析的原因1. 人为因素:静脉用药调配中心差错的主要原因之一是人为因素,包括工作操作不规范、疏忽大意、心理压力等。
例如,药师或技术员在工作过程中没有严格遵守操作规程,没有按照严格的无菌操作要求进行操作,导致药物交叉感染等问题。
2. 设备因素:静脉用药调配中心差错的另一个原因是设备因素。
例如,调配设备不合格、清洁不到位等问题导致差错发生。
此外,调配设备的操作繁琐、不易操作也可能导致差错的发生。
静脉药物配置中心不合理用药分析和干预分析
静脉药物配置中心不合理用药分析和干预分析发布时间:2023-06-02T11:48:23.938Z 来源:《医师在线》2023年1月2期作者:高丽琼[导读]静脉药物配置中心不合理用药分析和干预分析高丽琼(罗平县人民医院静配中心;云南罗平655800)摘要:目的 分析静脉药物配置中心不合理用药分和干预,为静脉安全用药提供依据。
方法 选择我院静脉药物配置中心2020年2月至2021年2月的600份医嘱处方,设为对照组,分析不合理用药的情况,将总结的情况和干预的方案用于2021年4月至2022年4月的600份静脉药物配置中心的医嘱处方,设为观察组,对比分析干预后的不合理用药情况。
结果 静脉药物配置中心不合理用药主要体现在:溶剂选择不当308例(51.33%);溶剂用量不当163例(27.17%);药物超剂量89例(14.83%);配伍不当40例(6.67%)四个方面。
观察组不合理用药发生率较对照组低,干预后,各种不合理用药情况的发生率均降低,最大降幅为配伍不当50.00%,其次为溶剂用量不当49.69%、药物超剂量44.94%、溶剂选择不当42.86%。
差异有统计学意义(P<0.05)。
结论 对于不合理的处方,审方药师对其进行分类整理,有利于科学的用药管理;加强干预措施,提升PIVAS的用药合格率,最大程度保障病患治疗的有效性和安全性。
关键词:静脉药物配置中心;不合理用药;干预1、资料与方法1.1一般资料选择我院静脉药物配置中心2020年2月至2021年2月的600份医嘱处方,设为对照组;2021年4月至2022年4月的600份静脉药物配置中心的医嘱处方,设为观察组,对比分析干预后的不合理用药情况。
两组数据差异,P>0.05,具有可比性。
纳入标准:所有处方均有专科标识;医师签名。
排除标准:数据不完整。
1.2方法依据“药品说明书”、《临床合理用药指南》、《新编药物学》、《400 种注射剂安全应用与配伍》《中国药典临床用药须知》《中药注射剂临床使用基本原则》等权威资料作为工作参考,对1200例不合理用药进行对比分析。
静脉用药调配中心不合理医嘱干预的效果分析
静脉用药调配中心不合理医嘱干预的效果分析马德爽【摘要】目的 :探讨静脉用药调配中心不合理医嘱干预的效果.方法 :选择某院于2015年11月~2016年11月期间实施对静脉用药调配中心不合理医嘱干预后的239754条医嘱作为观察组研究资料,另选择2014年10月~2015年10月期间干预前的238496条医嘱作为对照组研究资料,对干预前后不合理医嘱情况进行比较分析.结果 :干预后不合理医嘱总计发生率为03.2%,低于干预前的12.4%,P<00.5;医务人员在静脉用药调配相关知识培训前及培训后相关知识考核成绩分别为(750.5±7.88)分、(93.35±6.41)分,差异明显,P<00.5.结论 :在医院静脉用药调配中心加强对不合理医嘱的干预利于降低不合理医嘱发生率,保证静脉用药的安全性和合理性.【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2018(031)004【总页数】2页(P605-606)【关键词】静脉用药调配中心;不合理医嘱;干预效果【作者】马德爽【作者单位】河南省南阳市中心医院静配中心南阳473000【正文语种】中文【中图分类】R451静脉用药调配中心主要是指在满足相关标准的环境下,由药技人员进行全肠外营养、细胞毒性药物及抗生素等静脉用药的配置,以提供优质输液和药学服务的机构[1]。
但在实际工作中,可能出现不合理医嘱情况,引发安全问题,而为了避免该种情况的发生,可以加强医嘱的审核和干预[2]。
为此,本次研究对静脉用药调配中心不合理医嘱干预的效果进行了探讨,并选择干预前后的静脉用药医嘱作为研究资料,详细研究过程报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料将本院2015年11月~2016年11月期间列出的239754条医嘱作为观察组研究资料,2014年10月~2015年10月期间列出的238496条医嘱作为对照组研究资料。
对两个时间段的不合理用药医嘱进行审核。
静脉用药调配中心静脉药物配置不合理及干预效果评价
静脉用药调配中心静脉药物配置不合理及干预效果评价发布时间:2022-08-29T02:06:55.521Z 来源:《医师在线》2022年5月9期作者:陈晓霞韩江云尹加珍李国春[导读]陈晓霞韩江云尹加珍李国春通讯作者(西南医科大学附属中医医院;四川泸州646000)摘要:目的:分析我院静脉用药调配中心药物配置不合理情况及干预对策。
方法:抽取我院2019年1月至2022年3月内出现的不合理药物配置病例相关资料288例展开,采取对应干预措施并分析干预效果。
结果:不合理药配情况主要涉及如下,医嘱录入错误31例(10.76%)、单次使用剂量错误20例(6.94%)、配方错误52例(18.06%)、浓度稀释不当25例(8.68%)、溶媒选择错误126例(43.75%)、抗菌药物使用不当36例(12.50%)。
溶媒选择错误中常见的有泮托拉唑钠、乙酰谷酰胺、多烯磷脂酰胆碱、水溶性维生素等。
结论:针对静脉用药调配中心出现的药物配置不合理情况,应根据实际情况采取相应干预对策,不断规范各流程标准,加强管理以保证药物配置的安全性。
关键词:静脉用药调配中心;静脉药物配置不合理用药;干预效果静脉用药调配中心是临床重要的药物配置机构,集科研与临床实践为一体,全程均由经专业培训的制药师严格遵照相关流程标准进行操作,其对节省配药时间,提高工作效率具有重要意义[1]。
但在实际操作过程中,仍然存在较多问题,如给药途径不合理、超量给药等。
因此,为保证患者的用药安全,需严格遵照相关标准操作,排除不合理配置因素,并积极制定相应的干预对策,在解决现存问题的基础上争取有效提高成品输液质量,降低浪费量,提升药物配置合理性[2]。
本文就我院静脉用药调配中心近年出现的药物配置不合理情况进行分析并提出相应干预对策,如下。
1.资料与方法1.1一般资料本次分析以我院静脉用药调配中心2019年1月至2022年3月之间内出现的不合理药物配置病例资料展开,共计288例。
PIVAS不合理医嘱干预与分析
PIV AS不合理医嘱干预与分析发布时间:2021-11-02T03:10:29.542Z 来源:《中国结合医学杂志》2021年10期作者:郑淑敏吴毓婷黄秋萍[导读] 分析我院静脉药物配置中心(PIV AS)不合理医嘱,探讨PIV AS审核药师在合理用药中的干预作用。
郑淑敏吴毓婷黄秋萍泉州市正骨医院福建泉州 362000【摘要】目的分析我院静脉药物配置中心(PIV AS)不合理医嘱,探讨PIV AS审核药师在合理用药中的干预作用。
方法收集我院PIV AS 2020年1-8月审核药师发现的不合理医嘱进行分析。
结果通过审核药师干预,不合理医嘱仅占0.17%,不合理医嘱主要类型包括溶媒选择不适宜、溶媒用量不适宜、用法用量不适宜、≥2种不合理情况、配伍禁忌、遴选药品不适宜及其他。
结论 PIV AS药师通过医嘱前置审核,及时纠正不合理医嘱,促进临床用药合理、安全、有效。
【关键词】静脉药物配置中心;不合理医嘱;用药分析;合理用药静脉药物配置中心(PIV AS)是保证输液质量,对输液进行集中配置及管理的重要部门[1]。
我院PIV AS成立于2012年8月,目前承担全院10个病区长期医嘱静脉输液的配置,药物混合配置前,PIV AS药师根据临床医师开具的用药医嘱进行适宜性审核,有效减少不合理用药的发生,为临床提供优质成品输液。
本文对我院PIV AS 2020年1-8月审核发现的不合理医嘱进行统计、分析,探讨 PIV AS 药师实施干预的成效,提出干预措施,为提高临床合理用药提供参考。
1 资料与方法1.1 资料资料来源于我院PIV AS 2020年(1-8月)药师审核发现的不合理医嘱干预记录。
1.2 方法医嘱审核以法定药品说明书、《临床静脉用药调配与使用指南》、《459种中西药注射剂临床配伍应用检索表》、《中国药典》、《马丁代尔药物大典》等为依据。
药师主要从溶媒选择、溶媒用量、给药剂量、配伍禁忌等方面进行逐一审核,发现不合理医嘱通过与医师电话沟通实施干预[2]。
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨一、引言医院静配中心是医院药品管理的重要组成部分,主要负责对医生开具的静脉用药进行制备和配送,确保患者能够及时、安全地获得需要的药品。
然而在实际操作中,很多静配中心存在着不合理的医嘱点评和管理标准,给患者用药安全和质量带来了一定的隐患。
有必要对医院静配中心不合理医嘱进行点评,并提出相应的管理标准。
二、医院静配中心不合理医嘱点评1. 医嘱过于复杂一些医生在给患者开具静脉用药的医嘱时,往往会将药物的使用方法、剂量、频次、配伍等要求过于复杂,使得静配中心的药师在制备药物时难以把握全部要求,容易出现错误。
2. 医嘱缺乏明确指导有些医生在开具医嘱时,缺乏明确的指导,导致静配中心的药师在制备药物时很难确定具体的制备要求,容易出现药物制备不当或是配药错误的情况。
3. 医嘱中存在潜在的配伍禁忌医生在开具医嘱时,往往不够重视药物之间的配伍性,导致存在潜在的配伍禁忌,增加了用药的风险,容易产生不良反应或药物相互作用等问题。
4. 医嘱缺乏规范和标准5. 医嘱中存在重复或冲突有时候患者可能会同时接受多位医生的诊疗,导致患者的医嘱中存在重复或冲突,静配中心在制备药物时容易出现混乱。
以上种种不合理医嘱的存在,不仅增加了医院静配中心的工作难度,也使得患者用药的安全性和有效性受到了影响,有必要对医院静配中心的管理标准进行探讨。
三、医院静配中心管理标准探讨1. 设立医嘱审核机制对医院静配中心的医嘱进行审核,以便对不合理的医嘱进行纠正和调整。
可以在静配中心设立专门的医嘱审核组,由具有丰富经验的药师和临床医生组成,对医嘱进行审核,确保医嘱的合理性和安全性。
2. 加强医师药学知识培训针对医生在开具医嘱时存在的各种不合理情况,可以加强医生的药学知识培训,使医生对药物的使用方法、剂量、频次、配伍等有更清晰的理解,从而减少不合理医嘱的出现。
3. 加强药师配药的质量控制对医院静配中心的药师进行严格的培训,提高其对药物的操作和配伍的认识,加强配药的质量控制,减少医嘱的不合理执行。
静脉输液不合理医嘱用药分析及干预
静脉输液不合理医嘱用药分析及干预摘要】目的:对我院静脉用药调配中心不合理医嘱进行分析。
方法:对我院静脉用药配置中心(PIVAS)2018年1—12月药师审核的988985条输液医嘱进行整理、统计,并查看相关文献进行分析。
结果:经审核,不合理医嘱用药292条。
占0.03%。
主要包括药物配伍禁忌不合理135条,占46.23%,输液溶媒不合理50条,占17.12%,超浓度用药45条,占15.41%,药物剂量不合理28条,占9.59%,其他不合理34条,占11.64%。
通过与临床医师及时沟通,纠正和停用医嘱共计285条,纠正率达到97.6%。
结论:药师运用专业知识详细审核医嘱,可以减少和避免不合理用药的发生,促进临床安全合理用药。
【关键词】静脉药物调配中心;不合理医嘱;干预策略;安全用药【中图分类号】R197.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)27-0243-03卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》的出台从政策层面规范了静脉药物配置中心的建设静脉输注是临床常用的给药方式,据不完全统计,我国住院病人静脉输注给药方式的使用比例高达80%以上[1]。
我院静脉配置中心专职药师对静脉用药调配医嘱进行适宜性审核后,对静脉用药安全合理起到了积极的作用,现将2018年度实践工作中记录的不合理医嘱进行整理分析,保证临床用药安全。
1.资料与方法1.1 一般资料本次研究资料源于我院静脉用药调配中心(PIVAS)2018年1月—2018年12月所接收的988985条输液医嘱。
1.2 方法根据PASS系统结合药品说明书及相关参考文献对不合理医嘱进行登记整理归纳和分类。
1.2.1处方合理性审核依据根据药品说明书、《中华人民共和药典临床用药须知》(2005年版)[2]、《静脉用药物调配技术》和《459中西药注射剂配伍变化及临床应用检索表》、《中国国家处方集》[3]、《新编药物学》(第17版)[4]等参考资料并结合相关药学研究文献资料。
某院静脉用药调配中心不合理用药医嘱分析
A b s t r a c t : 0b j e c i f v e T o a n a l y z e t h e i r r a t i o n a l m e d i c a t i o n o r d e r s o f t h e p h a r m a c y i n t r a v e n o u s a d m i x t u r e s e r v i c e ( P I V A S )i n o u r h o s p i t a l
a do pt e d t o c o nd u c t t h e r a t i o n a l i t y c h e c k o n t he i n t r a v e n o u s me d i c a t i o n o r d e r s a n d t h e s t a t i s t i c l a a n a l y s i s o n t h e i r r a t i o n a l me d i c a l o r —
t o p r o v i d e F e f e r e n c e f o r c l i n i c a l s a f e, e f f e c t i v e a nd r a t i o n a l d r u g us e . M e t ho d s Th e l o n g —t e r m i n t r a v e no u s m e di c a t i o n o r d e r s i n o u r
An a l y s i s o n I r r a t i o n a l Me d i c a t i o n Or d e r s o f Ph a r ma c y I n t r a v e no u s Ad mi x t u r e S e r v i c e i n Ou r Ho s p i t a l
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预【摘要】静脉用药调配中心在医疗领域发挥着重要作用,但不合理医嘱却给患者带来了负面影响。
本文通过分析不合理医嘱的影响以及常见原因,提出针对性的干预措施并对干预效果进行评估。
研究表明,静脉用药调配中心对不合理医嘱的干预有重要意义,能有效减少医疗风险和提升患者安全。
未来需要进一步深入研究不合理医嘱的机制和干预方法,以提高静脉用药调配中心的服务水平和患者的治疗效果。
通过本研究,可以为医疗机构改善医疗质量提供参考和指导。
【关键词】静脉用药调配中心、不合理医嘱、干预、影响、原因分析、干预措施、干预效果评估、重要性、研究展望1. 引言1.1 背景介绍静脉用药调配中心是医疗机构中用于制备和管理静脉给药的重要部门。
静脉给药是临床治疗中常用的途径,可以快速、准确地将药物输送到患者体内,对急救、重症监护等情况起着至关重要的作用。
随着医疗水平的提高和技术的进步,静脉用药调配中心也逐渐面临着一些挑战,其中不合理的医嘱是其中之一。
不合理医嘱是指医师开具的存在临床不合理或不安全因素的医疗指示,可能导致患者用药不当、药物不良反应增加甚至危及患者生命安全。
不合理医嘱可能源于医师的疏忽、知识水平不足、医疗制度缺陷等多种原因,需要通过系统的干预措施来加以解决。
通过对不合理医嘱的影响、常见原因的分析,以及针对不合理医嘱的干预措施和干预效果的评估,可以更好地认识静脉用药调配中心在不合理医嘱中的重要性,同时为未来的研究提供展望。
通过对静脉用药调配中心的管理进行优化,可以更好地保障患者的用药安全,提高医疗质量,实现医疗资源的合理分配。
1.2 研究意义静脉用药调配中心是医院内部负责调配和管理静脉用药的重要部门。
不合理医嘱在静脉用药调配中心中可能会导致药物错误使用、患者药物安全风险增加等问题,严重影响患者的治疗效果和医疗质量。
对静脉用药调配中心不合理医嘱进行分析并采取干预措施具有重要的临床意义和实践价值。
通过深入分析静脉用药调配中心不合理医嘱的影响和原因,可以有针对性地提出干预措施,减少医疗风险,提高患者的治疗效果。
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预静脉用药调配中心是医疗机构中负责调配静脉用药的重要部门,其任务是按照医嘱要求准确地制备和配制药物,并保证药物有效性和安全性。
有时由于各种原因,医嘱的合理性可能受到影响,进而导致静脉用药调配中心出现不合理医嘱的情况。
本文将对这种情况进行分析,并提出相应的干预措施。
不合理医嘱的分析:1.剂量错误:有时医嘱中静脉用药的剂量过高或过低,与患者的具体情况不相符。
这可能是医生在开具医嘱时未考虑到患者的体重、年龄、肝肾功能等因素,导致药物剂量不准确。
2.药物选择错误:有时医嘱中的药物选择与患者的病情不相符。
对于特定疾病的治疗,应选择特定的药物,但医嘱中却出现了其他不合适的药物。
3.给药方式错误:有时医嘱中规定的给药方式不正确,如静脉给药的药物却被开出口服给药,或搅拌给药的药物却被开出注射给药。
4.药物配伍错误:有时医嘱中要求将不应合用的药物配伍使用,可能会导致药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。
干预措施:1.增强医生的规范开医嘱意识:医生在开具医嘱时,应充分考虑患者的具体情况,如体重、年龄、肝肾功能等因素,并根据该患者的需要来制定合理的药物治疗方案。
2.加强医生的药物知识培训:医生需要不断更新药物知识,特别是了解药物的适应症、不良反应和药物相互作用等信息,以更好地为患者选用合适的药物。
3.建立规范的药物医嘱审核流程:在医院中建立科学、规范的医嘱审核流程,设立专门的医嘱审核人员,对医嘱进行审核,发现不合理的医嘱及时提出修改建议,并与医生进行沟通交流。
4.加强药物配制过程的质量控制:静脉用药调配中心应建立严格的质量控制标准,对药物的制备和配制过程进行严格检查,确保药物的有效性和安全性。
5.完善药物信息系统:医院应建立良好的药物信息管理系统,及时更新药物信息,提供给医生参考,在开具医嘱时更方便地查询药物相关信息,降低出现不合理医嘱的风险。
静脉用药调配中心出现不合理医嘱的情况是由于医生开具医嘱时存在的问题所导致的。
某院静脉用药调配中心不合理输液医嘱分析
PIVAS是指按照静脉用药调配的要求,在药学部门的统一管理下,由受过培训的药学和护理技术人员,严格按照操作规程,进行包括肠外营养、危害药品和抗生素等静脉用药的调配,为临床提供合格的成品输液和药学服务的功能部门[1]。
我院静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)于2013年投入运行,如今已为25个病区提供成品输液的配置,每日配置量约900袋。
目前由审方药师负责收方、审方、复核等工作,发现问题及时妥善的向病区反馈,确保在调配前及时修正,为促进病区用药合理、用药安全发挥了重要贡献。
1 资料与方法资料源自2019年1月至6月期间我院P I VA S接收的162580组输液医嘱。
遵照《新编药物学》(18版)、《中国医师药师临床用药指南》(2版),及用药说明书等依据,审核医嘱,并对不合理医嘱归类分析。
2 结果2019年1月至2019年6月期间,共审出181组不合理输液医嘱,占总医嘱0.11%,存在配伍不当29组,溶媒选择不当54组,溶媒用量不当45组,给药剂量不当32组,其他21组,见表1。
表 1 频次占比(例/%)类型例数(组)占比/%配伍不当2916.02溶媒选择不当5429.83溶媒用量不当4524.86给药剂量不当3217.70其他2111.63 分析与讨论3.1 药物配伍不当 药物种类众多,彼此常存在配伍禁忌。
当多种药物联用时,若配伍不当,易产生沉淀、变色、降解等现象,影响药物疗效或患者用药安全性。
合理的配伍不仅能够增加疗效,还能够减少不良反应的发生[2],医嘱举例见表2。
3.2 溶媒选择不当 溶媒选择是静脉输液治疗中的重要环节,但在临床治疗当中,往往比较重视药物种类的选用,而对药物与溶媒间的理化性质知之甚少,忽略了溶媒选择的关键性,这是影响药物疗效的一个重要因素;同时,溶媒选择不当还存在着潜在的危害,特别是某些肉眼观察不到的隐患,医嘱举例见表3。
298条静脉药物配置中心审核的不合理用药医嘱分析
298条静脉药物配置中心审核的不合理用药医嘱分析静脉药物配置中心是医院药学服务的重要组成部分,关注医嘱的合理性和安全性,再通过配制、核对、质检等环节,确保药品的正确使用和有效性。
但在实际工作中,仍会存在医生开出不合理用药的问题,其中审核不合格的医嘱更是常见且危害大,本文就298条静脉药物配置中心审核的不合理用药医嘱进行分析。
1、多项药物不当组合在298条医嘱中,就有相当数量的不合理组合药物,如多种抗生素同时使用、具有相同药效的药物重复使用等,这种情况不仅浪费药物,更增加了药品的不良反应风险。
比如,有的医嘱中使用了头孢类抗生素和青霉素,不仅要提高过敏反应的风险,还导致抗生素耐药性加强。
因此,医生开出的静脉用药方案需严格按照药品使用指南和国内外权威专家共识进行合理搭配,确保药物合理使用,减少不良反应和主次错乱的危害。
2、过量用药过量用药通常是医师没有正确估计患者个体化用药因素,并未谨慎选择药物或未考虑病情变化。
例如,给患者超出药物推荐剂量的静脉注射肠肽类药物,可能增加了患者消化道出血、疼痛和恶心的风险。
因此,在处方过程中,医生需要全面考虑到患者的身体实际情况,以及患者吸收、代谢和药物分布等因素,制定针对性的用药方案,避免药品过度注射而造成的不良反应。
3、不当用药时间静脉用药时间不当也会影响到药物合理使用及其效果。
在298条医嘱中,不当时间用法的情况也很普遍,如静脉注射的药物在早上使用、给予可乐定类药物后又大剂量使用肌肉松弛剂等。
此时,不仅会影响药物在体内的代谢和分布,也会增加药物的不良反应发生率和给患者造成不舒适的情况。
因此,在患者用药过程中,应根据药物特性、患者病情和个体化考虑,精确制定用药时间,确保药效最大化和不良反应最小化。
4、重复医嘱在298条医嘱中,也存在医生开出原已开出的用药方案,或同时开出药物与已存在的药物重复的情况,这不仅浪费药品,还增加了药物不良反应发生的风险。
例如,患者已在使用钙离子拮抗剂后,医生再次开出类似的药物,增加了患者药物治疗成本和药物副作用风险。
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨
医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨医院静配中心是医院的重要部门之一,其主要工作是根据医嘱为患者配置静脉输液、注射等药物,确保患者能够及时获取并安全使用药物。
随着医疗技术的不断发展,医院静配中心的工作也在不断变化,而一些不合理的医嘱却成为了静配中心工作中的一大难题。
本文将对医院静配中心不合理医嘱进行点评,并提出相应的管理标准探讨。
1. 医嘱过多、重复在实际工作中,静配中心经常会遇到医嘱过多、重复的情况。
一些患者的治疗方案可能会因为医生的变动或者不当的沟通而出现重复的医嘱,导致静配中心的工作负担加重,甚至出现误配药物的情况。
2. 医嘱不清晰、模糊部分医生在书写医嘱时可能会不够清晰、模糊,甚至存在疏漏的情况。
这样的医嘱一旦进入静配中心,就容易引发误解和错误,影响患者的治疗效果。
3. 医嘱与患者病情不符合有时,医生为了一些不必要的目的或者遵循患者的意愿,在医嘱中可能会包含不符合患者病情的药物或者治疗方案,这就会给静配中心带来一定的困扰,同时也可能会影响患者的治疗效果。
上述这些不合理的医嘱,都会给静配中心的工作带来不小的挑战,严重影响医院的医疗质量和患者的治疗效果。
我们有必要对医院静配中心不合理医嘱进行规范和管理,以确保静配中心的正常运转和患者的安全治疗。
二、管理标准探讨1. 完善医嘱书写规范对于医院静配中心的医嘱,需要加强医生的规范书写和审核,确保医嘱的准确性和规范性。
医院可以建立医嘱审查制度,对医院静配中心的医嘱进行审查、核实和纠正。
还可以引入电子医嘱系统,便于医务人员对医嘱进行准确、规范的书写和管理。
2. 加强医嘱沟通和协作医院静配中心需要与临床医生建立良好的沟通和协作机制,及时了解患者的病情和治疗方案,避免因为信息不畅导致的不合理医嘱。
静配中心的工作人员需要对患者的病情、用药情况进行充分的了解,以便能够更好地执行医嘱和确保患者的安全。
3. 增强质量监控和评估医院静配中心需要建立健全的医疗质量监控和评估制度,定期对医嘱的执行情况和患者的治疗效果进行评估,及时发现并纠正不合理的医嘱。
我院静脉用药调配中心不合理用药医嘱分析
北方药学 2 0 1 3年第 1 0卷第 9期
我 院静脉用药调 配 中心不合理 用药 医嘱分 析
李玉兰 张念森 丁召兴 樊科勤 朱学凯 王 晶( 山 东 滨 州 医 学 院 附 属 医 院 滨 州 2 5 6 6 0 3 )
摘要: 目的 : 了解静脉 用药调配 中心用药医嘱 的审核情况及用药合理性 。方 法: 对 2 0 1 2年该院静脉 用药调配 中心不合理 医嘱进 行统计分析 。 结果 : 审核 1 4 7万组用药 医嘱中, 不合理 医嘱 8 9 2组 , 主要 包括 医嘱 录入错误、 配伍禁忌 、 溶媒选择不 当、 剂量不 当、 用法不 当、 用 药频次不 当、 用药浓度 不当等 方面。结论 : 药师需要积极开展 药学临床服务 , 提 高服 务质量 , 及 时纠正临床不合理 用药 。 保证 患者用药安全。 关键词 : 静脉 药物配置 中心 不合理 用药 药师 医嘱 审核
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预静脉用药调配中心是医院中非常重要的一环,它承担着将医生开具的静脉用药医嘱按照一定的标准和流程进行调配和发送到病房的工作。
在实际工作中,由于医生开具的医嘱可能存在不合理性,这就需要调配中心进行分析并进行干预,以确保患者的用药安全和治疗效果。
1. 不合理医嘱的类型在静脉用药调配中心的工作中,常见的不合理医嘱有以下几种类型:(1)用药剂量过大或过小:医生在开具医嘱时,有时由于疏忽或者对患者具体情况不了解,导致开具的药品剂量过大或过小,这样的医嘱可能对患者造成不良影响。
(2)用药频次不合理:有些医生在开具医嘱时,未能考虑到患者的具体情况,导致用药频次不合理,可能增加患者的不良反应风险或者影响治疗效果。
(4)患者过敏史未记录:部分医生在开具医嘱时,未能充分了解患者的过敏史,导致开具的药品可能会引发患者的过敏反应。
不合理的医嘱可能会给患者带来严重的危害,包括:(1)增加用药风险:不合理的医嘱可能导致患者用药的风险增加,包括药物过敏,不良反应等。
(2)影响治疗效果:不合理的医嘱可能会影响患者的治疗效果,延长治疗时间,增加治疗成本。
(3)加重患者病情:不合理的医嘱可能会直接加重患者的病情,导致病情恶化。
3. 静脉用药调配中心的干预措施为了保障患者的用药安全和治疗效果,静脉用药调配中心需要对不合理的医嘱进行分析并进行干预,包括以下几个方面:(1)与医生沟通:调配中心可以与开具不合理医嘱的医生进行沟通,了解他们开具医嘱的原因和依据,提出自己的建议和意见,并积极寻求医生的配合。
(2)向医生提出修改建议:如果调配中心认为医嘱存在不合理之处,可以向医生提出修改建议,包括调整药品的剂量、频次或者更换适宜的药物,以确保患者的用药安全和治疗效果。
(3)报告医疗质量部门:如果医生对调配中心的建议不予采纳,调配中心可以向医疗质量部门进行报告,以寻求更高层面的干预和解决方案。
(1)建立药师审核制度:在医生开具医嘱后,静脉用药调配中心可以设置专门的药师审核环节,对医嘱的合理性进行审核,确保不合理的医嘱得到及时发现和干预。
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预静脉用药调配中心(IVAD)是医院内部负责配制静脉给药的专业部门,其工作涉及到医生开具静脉用药医嘱、药品调配、质量控制等多个环节。
在医院的临床实践中,经常会遇到一些因为医嘱不合理导致的问题,这些问题不仅影响了患者的治疗效果和安全,也给IVAD的工作带来了一定的困扰。
本文将围绕静脉用药调配中心不合理医嘱的问题展开分析,并提出相应的干预措施。
I. 静脉用药调配中心不合理医嘱的表现1. 药物剂量错误:在医生开具药物医嘱时,可能会出现药物剂量过大或过小的情况。
这种情况下,IVAD需要对医嘱进行复核,与医生进行沟通,并根据患者的情况进行合理的调整。
2. 用药频率不合理:有些医生在开具医嘱时未考虑到药物的半衰期等因素,导致用药频率不合理。
IVAD需要对医嘱进行审查,并与医生共同商讨出合理的调配方案。
3. 药物相互作用风险:有时候医生开具的静脉用药医嘱可能存在药物相互作用风险,可能会出现不良反应。
IVAD需要对医嘱进行综合分析,提出避免或减轻不良反应的建议。
II. 不合理医嘱的危害不合理的医嘱会带来以下几个方面的危害:1. 对患者的危害:不合理的医嘱可能导致患者用药过量或过少,增加药物不良反应的风险,甚至影响治疗效果,对患者的生命安全造成威胁。
2. 对医疗质量的影响:不合理的医嘱会影响医院的整体医疗质量,因为这些医嘱可能会导致治疗效果不佳,甚至出现不良后果,从而影响医院的声誉。
3. 对医护人员的工作带来困扰:不合理的医嘱会增加IVAD负担,需要对医嘱进行复核、调整和沟通,消耗人力和物力资源。
III. 干预措施1. 强化药师在医疗团队中的角色:药师在医疗团队中应该扮演更为重要的角色,参与药物医嘱的制定和审核,提供专业的药物知识咨询,帮助医生制定更为合理的静脉用药方案。
2. 加强医护人员的药物知识培训:医护人员需要不断强化自身的药物知识,了解药物的适应症、不良反应、相互作用等信息,以便在开具医嘱时考虑更多的因素,减少不合理医嘱的发生。
我院静脉用药调配中心不合理医嘱分析
1 1 资料 .
来源 于我 院 PV S2 1 I A 0 0年 1月 ~ 0 0年 l 21 2月
() 1 甲泼尼 龙 琥珀 酸钠 与 氨茶 碱 注射 液 , 常 出 现 , 最 占 3 .% 。例 :. % N C 0 l+甲泼尼龙琥 珀酸钠粉 针 4 43 09 a 1 0m 1 0 m g+氨茶碱 注射液 0 2 。分析 : .5g 氨茶碱具有松弛支气 管平 滑肌的作用。 甲泼尼龙琥 珀酸钠 是一种 中效糖皮 质激 素 , 可 抑制炎 性介质释放 , 减少渗 出, 减轻变态反应性炎症 。临床 上 两药合 用于重度支气管哮喘 的抢救及其治疗 。但是 甲泼 尼龙 琥 珀酸钠在碱性条件下不稳定 , 水解为 甲泼尼龙 , 将 可能会 影 响其药效 , 故不推荐混合使用 … 。 () 2 维生素 C与 维生 素 K , . 出现 1 4例 , 2 % 。例 : 占 0 葡 萄糖氯化钠注射液 20ml+维 生素 C注射液 3 0g +维 生 5 . 素 K 注射液 0 1g . 。分析 : 从药理 、 病理 学方 面分析 , 维生 素 C 与维生素 K 合用是有利 的, 然而维生 素 C含 烯二 醇结构 , 具 有 强还原性 , 与醌类药物维 生素 K 混 合后 , 可发 生氧化还 原 反应 , 使维生素 K 疗效 降低 J 。 () 3 纳洛酮与氨 茶碱 , 出现 1 2例 , 1 . %。例 : . % 占 71 09 N C 0 + a 1 0ml 纳洛酮 注射液 0 4m 1 . g+氨茶碱 注射液 0 2 。 .5g
稀释 , 配制成静脉输液 后 , 尽早 给患者 使用 , 且 要 存放 时 间过 久会使药物本身 的颜色变 浅 , 甚至 褪色 。例 6 5 S50 m :%G 0 l
+依托泊苷 注射 液 0 1g . 。分 析 : 只能 用生 理盐 水稀 释 后输 注, 溶解在葡 萄糖 中将 会形成微粒沉淀 、 产气而失效 口 。 例 7:% G 0 l+依达拉奉 注射 液 1 gx3支 。分 5 S10m 0m 析: 依达拉奉 与含糖溶 液混合后 , 会使依 达拉奉的浓度降低而 达不 到治疗 目的 。且依达 拉奉应 在 与输液 配伍 后 1~ 2 h内
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预
静脉用药调配中心不合理医嘱分析及干预【摘要】静脉用药调配中心是医院重要的药品管理部门,但不合理的医嘱可能会给患者带来风险。
本文从静脉用药调配中心的作用入手,分析不合理医嘱的特征和危害,并提出干预措施建议。
通过对干预措施的效果评估,可以更好地认识不合理医嘱的影响。
结论部分强调对静脉用药调配中心不合理医嘱的重视,并展望未来研究方向。
通过本文的研究,可以为提高静脉用药调配中心的服务质量和患者安全提供参考。
【关键词】静脉用药调配中心、不合理医嘱、干预措施、效果评估、危害分析、重视、研究展望1. 引言1.1 背景介绍在医院临床工作中,静脉用药调配中心扮演着非常重要的角色。
静脉用药调配中心是负责为患者准备和调配静脉用药的地方,确保患者能够及时、准确地接受治疗药物。
一些不合理的医嘱却时常出现在静脉用药调配中心中,给患者的治疗带来了很大的风险。
不合理的医嘱可能包括用药剂量过大或过小、不合理的药物组合、不合适的用药途径等。
这些医嘱的出现不仅会影响患者的治疗效果,还有可能导致药物过量或过敏反应等严重后果。
对静脉用药调配中心中不合理医嘱的分析和干预显得尤为重要。
通过对不合理医嘱的特征和危害进行分析,可以帮助医护人员更好地认识和理解这一问题,进而制定合理的干预措施,提高医疗质量,保障患者的安全。
1.2 研究意义静脉用药调配中心作为医院的重要部门,在临床医疗中发挥着关键的作用。
合理和准确地执行医嘱是其核心工作之一,不合理医嘱的存在给患者的治疗和身体健康带来了严重的风险。
对于静脉用药调配中心不合理医嘱进行深入研究和分析,就具有重要的现实意义和临床价值。
可以帮助发现和总结不合理医嘱的特征和规律,为医务人员提供参考和警示,从而减少和避免不合理医嘱的产生。
可以更好地认识和了解不合理医嘱的危害性,促进医务人员对患者用药安全的重视和关注。
通过对不合理医嘱的干预措施和效果评估的研究,可以为提高静脉用药调配中心服务质量和水平提供科学依据和参考,为患者提供更加安全和有效的医疗服务。
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静脉用药调配中心不合理医嘱的分析和干预目的对住院患者静脉不合理用药情况进行统计分析,以提高合理用药水平。
方法收集苏州大学附属第二医院静脉用药调配中心2016年3月~2017年3月的1 102 593份静脉用药医嘱,并进行回顾性分析。
结果不合理医嘱1579份,占总医嘱的0.14%。
不合理医嘱类型主要涉及药物遴选不合理(1.58%)、溶媒选用不合理(11.21%)、溶媒量不合理(33.19%)、给药剂量不合理(16.91%)、给药途径输入错误(0.82%)、给药频次不合理(15.83%)以及药物配伍禁忌(20.46%)。
结论审方药师的干预,极大程度地保证了临床用药的合理性,降低不良反应事件的发生率。
[Abstract]Objective To gather and analyze the irrational use of intravenous drugs in hospitalized patients,in order to promote the rational medication.Methods The 1 102 593 medical orders of intravenous drugs in pharmacy intravenous admixture service center (PIV AS)of the second affiliated hospital of Soochow University from March 2016 to March 2017 were collected,and retrospectively analyzed.Results There were 1579 irrational medication orders,accounting for 0.14%.The irrational medication orders mainly involve improper selection of drugs (1.58%),solvent type (11.21%),volume (33.19%),irrational dosage (16.91%),incorrect medication route (0.82%),interval (15.83%)and incompatible drug use (20.46%).Conclusion The intervention of the prescription-checking pharmacists greatly ensured rational clinical medication,thus reducing adverse events of drug application.[Key words]Pharmacy intravenous admixture services;Clinical rational prescriptions;Pharmacist intervention;Prescription checking蘇州大学附属第二医院静脉用药调配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIV AS)负责对全院的28个病区长期医嘱以及日间门诊临时化疗医嘱进行配置,年配置量约110万袋。
PIV AS的构建一方面加速了经济运作和人员的健康防护规范化保障体系的构建,另一方面促进了静脉用药安全,同时为护理部优质护理以及临床药学发展提供更大空间[1-2],而审方药师在保障用药合理性工作中扮演着重要的角色[3-4]。
本研究对我院经PIV AS审核的1579份不合理医嘱进行统计、分析和总结,旨在为临床合理用药提供案例模板,降低年度重复不合理处方发生率,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料收集苏州大学附属第二医院静脉用药调配中心2016年3月~2017年3月的1 102 593份静脉用药医嘱,并进行回顾性分析。
1.2方法1.2.1不合理医嘱的收集通过PIV AS审方系统对所收集医嘱进行审核和分析,导出不合理医嘱1579份。
采用SPSS软件,根据医嘱构成因素,将不合理用药分为7种类型,按照每种类型的数量进行降序排列。
1.2.2不合理医嘱的干预我院PIV AS审方系统可在相应的不合理医嘱上进行不同色块提示,审方药师与临床医护人员电话沟通后作相应处理,并将所干预医嘱录入审方系统,以便统计分析及临床提示。
2结果2.1不合理医嘱的统计经统计,2016年3月~2017年3月我院的PIV AS审方系统的1 102 593份处方中,审核登记不合理医嘱共1579份,占总医嘱的0.14%。
不合理医嘱类型包括:溶媒量不合理(33.19%)、配伍禁忌(20.46%)、给药剂量不合理(16.91%)、给药频次不合理(15.83%)、溶媒选用不合理(11.21%)、药物遴选不合理(1.58%)以及给药途径输入错误(0.82%)等。
2.2不合理医嘱的分析2.2.1溶媒量不合理药物配置终浓度是影响药物药效发挥至关重要的因素,溶媒量过大,达不到所需的血药浓度,同时输注时间延长,造成患者依从性差;溶媒量过小,药物终浓度高,易诱发不良反应。
本次统计中溶媒量不合理医嘱见表1。
2.2.2配伍禁忌当单药无法控制病情,往往会混合多种静脉药物,此时药物间可能因理化性质、药效学、药动学等导致疗效降低、无效,甚至产生毒性反应,因此联合静脉用药时需关注配伍问题。
本次统计中常见的配伍禁忌医嘱见表2。
2.2.3给药剂量不合理正确的治疗方案须有合理的给药剂量,剂量过低不仅难以达到预期疗效,还可能产生耐药性;剂量过高易引起药物在体内蓄积而产生不良反应,甚至中毒。
本次统计中常见的剂量不合理医嘱情况见表3。
2.2.4给药频次不合理合理给药间隔是发挥抗菌药物疗效、减少细菌耐药的关键因素之一。
给药频次不合理可直接影响药物疗效或导致药物毒性增加。
本次统计中常见药物频次不合理医嘱见表4。
2.2.5溶媒选用不合理临床为治疗需要,药物稀释时需要同时考虑到溶媒pH 及药物间的相互作用。
本次统计中常见溶媒选用不合理医嘱见表5。
2.2.6遴选药物不合理临床制订治疗方案时,需考虑治疗个体禁忌证用药,否则易增加不良事件的发生风险及患者的经济负担。
本次统计出现频率较高的不合理医嘱包括18岁以下人群选用左氧氟沙星、孕期妇女选用三磷酸胞苷二钠以及一些安全性尚未确立却用于18岁以下未成年人的医嘱用法。
2.2.7用药途径输入错误临床上选择药物一致但给药途径不同,结果会大相径庭,开立医嘱前需考虑该品种是否只能用于静脉推注、静脉滴注或仅供肌内注射等,以达到理想的治疗效果,我院的用药途径输入错误主要是静脉推注及静脉滴注。
3讨论本文统计结果提示,本院医师对部分药学知识尚欠缺,或存在重治疗、轻药物配伍禁忌和不良反应等情况,这也是导致临床产生不合理医嘱的主要原因[5]。
在药物遴选方面,医师掌握相对主动权,但同时会因太过重视治疗作用,忽视了特殊群体个体化用药,如本研究统计结果提示,左氧氟沙星注射液用于18岁以下人群,审方药师的及时监测显得尤为重要。
在具体药物使用方面,医师及护士可能存在一些盲区,单次使用剂量及日总剂量、选用溶媒、溶媒量及频次均会影响最终疗效。
如天晴甘美注射液每日50 mg,剂量过小达不到需要的治疗浓度;12种复合维生素每日2支,过量复合维生素使得机体发生毒副作用的风险增加[6-7]。
有报道显示,对浅昏迷患者漏诊糖尿病予以葡萄糖输液为给药溶媒,责任医师因该治疗方案可能加速患者糖尿病进展从而导致死亡被判决承担30%医疗事故责任[8],因此选择溶媒在考虑药物本身的同时不能忽视患者自身的病理情况。
如医嘱0.9% NS 250 ml+榄香烯注射液40 ml,qd,榄香烯需5%葡萄糖注射液稀释,以免乳剂生成不溶性微粒。
审方药师沟通干预,医生提示患者2型糖尿病,血糖不宜波动,又需辅助化疗方案,故审方药师推荐艾迪、斑蝥、鸦胆子油注射液等方案。
审方药师应换位思考,要干预调剂层面,更需向医师提供适宜备选方案。
在选择溶媒量方面,溶媒过多、过少均会影响药物疗效,导致无效甚至不良反应增强[9],如万古霉素每0.5 g即需要至少100 ml溶媒量进行稀释,过高浓度使得体内万古霉素血药浓度骤增,出现类过敏反应,血压降低,甚至心跳骤停[10],同样,门冬氨酸鸟氨酸注射液的配置浓度也不宜超过相应标准,否则易出现静脉不耐受[11]。
药物使用频次很多情况下与维持体内稳态血药浓度密不可分[12],而本次统计结果提示,多数病区存在抗生素频次不规范问题,头孢类除一些半衰期较长(如头孢曲松)外,在患者肝肾功能正常情况下应严格规范使用频次,避免由于使用频次不当引起的治疗无效以及细菌耐药。
同时,在联合用药时,药物间的相互作用也是临床容易忽视的问题,本次统计出的配伍禁忌类不合理医嘱可分为三类:①药物理化性质。
如维生素C这类强还原物质与维生素K1之间的氧化还原反应[13];②中药注射剂成分复杂性,多数中药注射制剂与胰岛素混合[14-15];③其他不宜配伍情况。
审方药师严格审核通过明确存在协同作用或可配伍情况医嘱,避免发生由于配伍禁忌导致的治疗效果下降甚至毒性反应。
另外,审方药师在未获得患者的确切信息前,通常以常规用法作为审核根据。
然而,由于患者病情需要等原因导致了一些超说明书医嘱的出现,如复方甘草酸苷注射液用于儿童皮肌炎方案,5-HT3受体抑制剂随化疗方案q12 h给药。
由于临床知识欠缺加之药品说明书滞后,药师在医嘱合理性判定方面存在片面现象,这就需要审方药师及时更新储备,为临床合理用药提供安全有效的信息。
综上所述,审方保障临床合理用药的必要性体现在两个方面:①对不合理医嘱及时干预避免临床因不合理用药酿成的安全责任事件;②通过与临床医护的沟通,经申请模式下的超说明书用药,使患者治疗收益最大化。
在今后医药事业的发展中,审方药师应及时更新临床相关的专业储备,高速、准确地参与并干预临床用药,发挥好在以患者为中心的医疗团队中的作用[16]。
另外,审方药师不宜将说明书过度教条化而让患者用药收益损失,在遇到新案例时,需要结合现有文献资料深入思考,为临床医师提供更多可参考、可信赖的建议。
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