金相检验黄艳霞
辐照后红细胞悬液在不同贮存期游离血红蛋白含量的比较
２ 成 分 制备 人员 操作 失误 例如 当 离心后 的血液 夹在 分 浆 夹 中 进行 分 离时 ， 血浆 在 完 全 进 入 转
移袋 后没 有及 时用 夹 子夹 紧 转 移袋 段 的 转移 管 ， 部分 红 细胞 流 入 转 移 使 袋 ， 成 主袋 中红 细胞数 量 减 少 。还 有例 如 当 离心 后 的 血液 夹 在 分 浆 夹 造 中进 行分 离 时 ， 保存 液端 的 阻塞 件 过 早 折断 ， 工作 人 员 没有 及 时 发 现 ， 而 血浆 在流 人转 移袋 的 同时流 人保 存液 袋 ， 成血 浆不 足 量 ， 存液 中混入 造 保
我 站质 管科 在对 用血 医 院做 满 意度 调 查 时发 现 ， 的医 院反 映 红 细 有 胞 制品及 血 浆 的容量 多少 不均 匀 ， 多 时少 。有 时 质管 科 也会 接 到 来 自 时
用 血医 院及 患者 方 面的投 诉 ， 映 同样 的问题 。我们 向用 血 医院 及 患 者 反 做 出这样 的 解释 ： 自不 同献 血 者 的血 液 在 采 集 时并 不 能绝 对 是 ２ ０ 来 ０ ｍｌ 或 ４０ ， ０ ｍｌ而是根 据 实际情 况 有一个 士１ 的 波动 范 围 ， ０ 因此所 制 备 的 红 细胞 悬液 及血 浆 的外 观容 量并 不相 同 。然而 我们 发现 有 的血 液制 品的 容 量远 远超 出 士１ 的 范围 ， 据《 血及 成分血 质 量要 求 》 血 液制 品的 容 Ｏ 根 全 ， 量有 严格 的要 求 ， 量过 少会 影 响治疗 效果 ， 量 过多 会增 加 患者 的循 环 容 容 负担 。 因此我 们质 管科 对 血 液制 品 的 容量 问题 进行 深 入 调查 ， 析 原 因 分
血浆 。
对策 ： 分制 备人 员在 分 离过 程 中要注 意力 集 中 ， 成 操作 及 时准 确 。如 果发 生操作 失误 ， 部分红 细胞 流人 转 移袋 而影 响主 袋 红细 胞数 量 时 ， 使 可 在血 浆制备 完 成后将 剩余 转 移袋 中的 红细 胞使用 无 菌接 口机再 加 入 主袋 中 。如 果发 生操 作失 误使 过 多血 浆流入 保存 液 袋 ， 成血 浆不 足 量 ， 血 造 此 浆必须 报废 。保 存液 中混 人过 多 血浆 ， 响 主袋悬 浮 红细 胞容 量 时 ， 将 影 可 此 保养 液袋 去 除 ， 使用 无 菌接 口机 连接 新 的 保养 液 袋 。质 管科 经 计 算 得 出采集 ２ ０ 血液 的容 量波 动 范围是 １ ０ ２ ｍｌ所 制备 的 红细 胞 悬 液 ０ ｍｌ ８ ￣２ ０ ，
电站锅炉定期检验中几种常用金属的金相检测显微组织及材质劣化分析方传根鲍永生
电站锅炉定期检验中几种常用金属的金相检测显微组织及材质劣化分析方传根鲍永生发布时间：2023-06-18T07:33:19.992Z 来源：《科技新时代》2023年6期作者：方传根鲍永生[导读] 在电站锅炉定期检验中，金相检测起着重要的作用，本文通过分析电站锅炉常见几种金属的金相显微组织及材料劣化情况，为电站锅炉能否安全运行提供一种判断依据。
安徽省特种设备检测院安徽合肥 230051摘要：在电站锅炉定期检验中，金相检测起着重要的作用，本文通过分析电站锅炉常见几种金属的金相显微组织及材料劣化情况，为电站锅炉能否安全运行提供一种判断依据。
关键词：金相检测、石墨化、珠光体球化、材质劣化1、前言近年来，随着我国经济的发展，电力行业对其他基础产业的支撑作用更加显著，这样也逆向促进了电力工业的发展。
根据国家能源局发布的2022年全国电力工业统计数据显示，截至22年12月底，全国累计发电装机容量约25.6亿千瓦，同比增长7.8%，位居世界第一。
庞大的市场造就了对电站锅炉的需求加大，同时对电站锅炉性能、参数及其辅机附件的要求也更加严格。
因此，随着锅炉性能参数的提高，电站锅炉用金属长期在高温高压环境下工作，在电站锅炉定期检验过程中通过金相检测手段来判断金属材质劣化程度就显得格外重要，本文通过对电站锅炉常用金属的金相组织和材质劣化情况进行分析，来为锅炉能否安全运行提供一种判断依据。
2、电站锅炉定期检验中金相检测的必要性及其要求电站锅炉金属部件长期在高温高压环境下运行，在应力、高温高压的作用下，金属材料地显微组织不断改变从而导致其金属性能发生劣化。
在长期使用过程中组织老化可以通过碳化物量的改变来进行表征[1]，金属材料劣化常见几种有蠕变、石墨化和珠光体球化，然而这几种材质劣化现象无法从外部宏观进行观察。
因此，通过金相检测来判断电站锅炉用金属是否在使用过程中发生了材质劣化是十分必要的。
TSG 11-2020《锅炉安全技术规程》指出，根据运行时间以及各部件材质及工作温度的不同，所做金相检测的要求和比例都不相同。
表面增强拉曼散射活性基底
表面增强拉曼散射活性基底高书燕 张树霞 杨恕霞 张洪杰#(河南师范大学化学与环境科学学院,新乡 453007;#中国科学院长春应用化学研究所,长春 130022)摘 要 表面增强拉曼散射(SERS)是人们将激光拉曼光谱应用到表面科学研究中所发现的异常表面光学现象。
它可以将吸附在材料表面的分子的拉曼信号放大106到1014倍,这使其在探测器的应用和单分子检测方面有着巨大的发展潜力。
由于分子所吸附的基底表面形态是SERS效应能否发生和SERS信号强弱的重要影响因素,所以分子的承载基体是很关键的,因而SERS活性基底的研究一直是该领域的研究热点之一。
本文总结了形态各异的表面增强拉曼散射活性基底,分析了最新发展并对其未来作一展望。
关键词 表面增强拉曼散射 活性基底Surface2enhanced R aman Scattering Active SubstratesG ao Shuyan,Zhang Shuxia,Y ang Shuxia,Zhang H ongjie#(C ollege of Chemistry and Environmental Science,Henan N ormal University,X inxiang453007;#Changchun Institute of Applied Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Changchun130022)Abstract Sur face2enhanced Raman scattering(SERS)is a special optical phenomenon originating from the application of laser Raman into sur face science.SERS can greatly magnify the Raman signals of the ads orbed m olecules106 to1014times,which makes SERS have potentials in detectors and single2m olecule analysis.Because the sur face m orphologies and structures of the substrates determines the generation and intensity of Raman signals,the substrates play a vital role in SERS and the research on the SERS active substrates remains a hot topic.In this paper,SERS active substrates are reviewed.In addition,the newly developments and futures of this area are ananlyzed and outlooked,respectively.K eyw ords Sur face2enhanced Raman scattering,Active substrate表面增强拉曼散射(Surface2enhanced Raman Scattering,SERS)主要是纳米尺度的粗糙表面或颗粒体系所具有的异常光学增强现象,它可以将吸附在材料表面的分子的拉曼信号放大约106倍,对于特殊的纳米量级粒子形态分布的基底表面,信号的增强甚至可以高达1014倍,因此在探测器的应用和单分子检测方面有着巨大的发展潜力。
某少硫化物微细浸染型含金矿石选矿试验研究
院有限公司，１３００１２；Ｅｍａｉｌ：５４２５０８９２２＠ｑｑ．ｃｏｍ
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２０２１年第 １０期 ／第 ４２卷
选 矿 与 冶 炼 ７３
２ 试验结果与讨论
２．１ 全泥氰化探索试验 根据矿石性质，首先对原矿进行了全泥氰化探索
浮选探索试验流程见图 ３，试验结果见表 ６。
图１ 全泥氰化探索试验流程
表 ４ 全泥氰化探索试验结果
磨矿细度条件
－０．０７４ｍｍ占 ９５％ －０．０４５ｍｍ占 ９０％
原矿金品位 ／ 浸渣金品位 ／ 金浸出率 ／
（ｇ·ｔ－１）
（ｇ·ｔ－１）
％
１．９８
１．９８
０
１．９８
１．９５
１．５２
试验初始，碱的消耗速度较快，但随着碱的补充， 最终 ｐＨ趋于稳定。由表 ４可知：金浸出率最高仅为 １．５２％，浸渣金品位与原矿金品位基本持平，因此全 泥氰化流程并不适合处理该金矿石。 ２．２ 超细磨炭浸探索试验
表 ３ 金矿物嵌布粒度分析结果
粒级 ／ｍｍ ＋０．０３７ －０．０３７～＋０．０１０ －０．０１０～＋０．００５ －０．００５ 合计
分布率 ／％ ０．０６ ３．７１ ２０．９７ ７５．２６
１００．００
收稿日期：２０２１－０７－１２；修回日期：２０２１－０８－２６ 作者简介：程晓霞（１９８６—），女，河南杞县人，高级工程师，硕士，从事黄金及有色金属选冶技术研究工作；长春市南湖大路 ６７６０号，长春黄金研究
45钢表面渗硼的工艺研究
料和各种成形工艺外，热处理工艺往往是必不可少的。钢铁是机械工业中应用最 广的材料，钢铁显微组织复杂，可以通过热处理予以控制，所以钢铁的热处理是 金属热处理的主要内容。另外，铝、铜、镁、钛等及其合金也都可以通过热处理 改变其力学、 物理和化学性能，以获得不同的 使用性能[3]。
1.2.3 金属热处理的分类 金属热处理工艺大体可分为整体热处理 、表面热处理和化学热处理 三大类。根据
-2-
备高强耐磨表层的最佳方法之一[7]。然而，当前渗硼还存在一些问题，主要表现在渗硼 工艺不够完善、渗层高脆性、零件变性后难以修复、渗剂价格昂贵等方面。
1.3.2 渗硼的工艺 渗硼有固体渗硼、硼砂熔盐渗硼、膏剂渗硼、及电解渗硼等。 （一）固体渗硼：固体渗硼采用固体或粉末状渗剂，不需要专门设备，但劳动条件
具有较高强度的工件。 渗硼效率低，渗层较薄。用于要求耐磨性、热 硬性且基体具有高强度的工模具，可较大幅度
地提高使用寿命。
-5-
1.3.6 渗硼后的热处理 （一）钢的淬火
所谓淬火就是将钢加热到 Ac3（亚共析钢）或 Ac1 (过共析钢)以上 30～50℃，保 温后放入各种不同的冷却介质中（ V 冷应大于 V 临 ），以获得马氏体组织。碳钢经淬 火后的组织由马氏体及一定数量的残余奥氏体所组成。
Q235、20
45、40Cr T8,T10,GCr15,5CrNiMo,5CrMnMo 3Cr2W8V,9Mn2v,Cr12,Cr12MoV
渗硼效率高，易获得单相 Fe2B 层，硼化物呈 梳齿状，与基体结合力强。适用对基体强度要
求不高的耐磨或抗蚀件。 渗硼效率中等，可获得齿状硼化物，耐磨性好， 与基体结合牢固。适于要求表面耐磨，基体又
较差，渗硼后无法直接淬火，渗剂消耗较大。固体渗硼剂一般分为 B4C 型、B- Fe 型和 硼砂型[8]。
合金钢中复相组织的彩色金相浸蚀方法
合金钢中复相组织的彩色金相浸蚀方法郭海霞;黄安琪【摘要】针对使用Lepera试剂进行合金钢彩色金相浸蚀容易失败的情况,对其具体操作步骤和注意事项进行了介绍和试验研究.结果表明:与普通金相浸蚀方法相比,该彩色金相浸蚀方法可以将合金钢中的马氏体/奥氏体岛组元、贝氏体组织和马氏体组织特征更为明显地显示出来,从而实现合金钢中复相组织的有效辨别.【期刊名称】《理化检验-物理分册》【年(卷),期】2019(055)008【总页数】4页(P547-549,578)【关键词】合金钢;Lepera试剂;彩色金相浸蚀;复相组织;马氏体/奥氏体岛【作者】郭海霞;黄安琪【作者单位】洛阳船舶材料研究所,洛阳 471023;洛阳船舶材料研究所,洛阳471023【正文语种】中文【中图分类】TG142.1合金钢在连续冷却转变过程中，一般会同时出现两种以上的相即复相或多相组织。
采用常规的化学浸蚀剂得到的显微组织有时差别较小，不易区分。
Lepera试剂是一种适用于区别合金钢中复相组织的彩色金相浸蚀剂[1]，其配方在一些文献中有简单介绍[2-6]，但对使用该彩色金相浸蚀方法的注意事项鲜有涉及。
实际上，该方法在操作过程中非常容易失败，为此笔者通过试验对该浸蚀方法的一些关键步骤和注意事项进行了介绍，以帮助检验人员有效实施该浸蚀方法。
1 试验方法1.1 浸蚀剂的配制使用量杯和天平配置两杯溶液待用。
A溶液为4%(质量分数，下同)苦味酸酒精溶液，B溶液为1%偏重亚硫酸钠水溶液。
配置时注意使A溶液和B溶液体积相等。
1.2 试验方法试验用钢为一种低碳合金钢，对其热处理后在不同速度下冷却。
冷却速度为5，10，15，20，30，40 ℃·s-1。
使用彩色金相浸蚀剂Lepera试剂浸蚀后观察彩色显微组织形貌；使用常规的4%硝酸酒精溶液浸蚀后观察黑白显微组织形貌。
1.3 彩色金相浸蚀步骤和注意事项(1) 将待浸蚀试样抛光至无形变、无污迹的光亮镜面状态。
20钢热处理工艺及组织性能研究
20 钢热处理工艺及组织性能研究
学生姓名： 孔晓寒 学号：132018136
系 部：
机械工程系
专 业：
材料成型及控制工程
指导教师：
娄菊红
二零一七 年 五 月
诚信声明
本人郑重声明：本论文及其研究工作是本人在指导教师的指导 下独立完成的，在完成论文时所利用的一切资料均已在参考文献中 列出。
本人签名：
4．进度安排 设计各阶段名称
1 查阅文献，了解研究目的意义，制定实验方案
II
起止日期 1 月 1 日~3 月 5 日
2 完成热处理实验 3 完成试样制备及显微组织观察 4 完成力学性能测定及实验 6 日~4 月 13 日 4 月 14 日~5 月 4 日 5 月 5 日~6 月 1 日 6 月 2 日~6 月 22 日
审核人：
年月
日
III
20 钢热处理工艺及组织性能研究
摘 要：本次研究先是对 20 钢进行简介，根据 20 钢性质设置与其相适应的加工方案， 然后根据制定的方案完成的试验，利用实验室的设备对处理后的 20 钢结构进行记录 和性能测定，然后对试验的数据进行探究，解释试验中出现的现象，找出一种或多种 适合 20 钢的热处理方案。本次试验发现，20 钢正火处理后，硬度有大幅的提升，抗 拉强度，屈服强度，延伸率较未处理时有小幅提高。淬火的温度不宜太高，容易使回 火后的马氏体粗大，影响材料的性能。20 钢空冷时，冷却速度较慢，易出现魏氏体组 织，魏氏体的出现不一定影响组织的性能，只有与粗大奥氏体同时出现时，才会使组 织变得脆硬。回火温度对组织影响很大，像 20 钢这种低碳钢，在低温回火条件下可 以得到良好的综合性能，高温回火下反而使硬度下降。 关键字：20 钢；热处理工艺；组织性能
贵金属元素化学检测标准方法中精密度应用解析
贵金属元素化学检测标准方法中精密度应用解析收稿日期：２０２０－０６－０３；修回日期：２０２０－０８－２２作者简介：陈永红（１９８１—），男，云南曲靖人，高级工程师，硕士，从事矿石矿物及贵金属分析方法的研究工作；起草《高纯金化学分析方法》《载金炭化学分析方法》《粗金及其化学分析方法》等国家标准及行业标准，研制了金矿石、金精矿成分分析标准物质、纯银纯度标准物质、纯金纯度标准物质等国家标准物质；获得的重大奖项有中国黄金协会科学技术奖特等奖１项、二等奖２项、三等奖３项，中国有色金属工业科学技术奖一等奖１项，全国有色金属标准化技术委员会技术标准优秀奖二等奖１项；长春市南湖大路６７６０号，长春黄金研究院有限公司测试中心，１３００１２；Ｅ ｍａｉｌ：３７９８３５８２５＠ｑｑ．ｃｏｍ陈永红１，２，张 雨１，２，孟宪伟１，２，芦新根１，２，王立臣１，２，杨凤萍１，２（１．长春黄金研究院有限公司；２．国家金银及制品质量监督检验中心（长春））摘要：实验室按照标准方法对贵金属元素进行化学检测时，检测结果一致性评价需按照标准给定的精密度进行评判。
标准方法中根据检测结果水平与精密度的关系不同，给出不同的精密度表达方式。
正确运用标准方法中的精密度要求评判结果一致性是检测质量控制的关键。
介绍了贵金属元素化学检测标准方法中精密度表示方式的分类及应用，并用实例说明具体使用方法，对使用过程中的关键点进行了重点说明。
关键词：标准方法；结果评价；精密度；允许差；贵金属 中图分类号：ＴＧ１１５ 文章编号：１００１－１２７７（２０２０）０９－０１２３－０５文献标志码：Ａｄｏｉ：１０．１１７９２／ｈｊ２０２００９１９ 在每个测量程序中，不可避免会出现随机误差，而且影响检测结果的因素不能完全被控制，因此在对测量数据进行实际解释过程中，必须考虑这种变异。
描述重复测量结果变异的一般术语是精密度［１］。
标准方法在建立过程中，充分考虑了变异的存在，给出了结果一致性的判定限值，供使用者对检测结果进行评价。
调味品中玫瑰红B 的检验方法优化
i） 质谱/质谱图见图1
图1 玫瑰红B的质谱图南水果及其果
摘要：作者就四种岭南水果及其果渣的抗氧化能力进行了研究，将水果榨汁、过滤、离心、抽滤，将果渣烘干、粉碎、有机溶剂提取后，测定果汁或果渣提取液对羟自由基的清除作用。
经测定，四种岭南水果果汁及果渣都有一定的抗氧化能力，果汁的抗氧化能力顺序为龙眼
香蕉。
通过改变料液比及乙醇浓度，确定了四种果渣中抗氧化物的最佳提取条件，在最佳条件下，四种果渣的抗氧化率均可接近或达到100%。
龙眼、香蕉果渣。
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－ 26
六、金相显微镜的使用规程
1）首先去掉防尘罩， 将显微镜的光源插头 插到变压器上，通过 低压（6～8V）变压 器接通电源。
－ 27
六、金相显微镜的使用规程
1）金相显微镜是一种精 密的光学仪器，使用环 境应做到三防：即防震、 防尘、防潮，使用时要 求做到细心谨慎。
－ 21
五、仪器的的维护保养及注意事项
2）在使用显微镜工作之 前首先要熟悉其构造特 征以及各个主要部件的 相互位置和作用，然后 按照显微镜的使用规程 进行操作 。
－ 22
五、仪器的的维护保养及注意事项
目录
一、选样、取样、备制试样的原则 二、试样截取时应注意的事项 三、试样的研磨 四、试样的浸蚀 五、仪器的维护保养及注意事项 六、金相显微镜的使用规程 七、金相检验的观察与判断
－1
一、取样和备制试样的原则
1) 试样截取的方向、部位、数量 应根据样品制造的方法、检验 的目的及技术条件或双方协议 的规定进行。
4）浸蚀时间视金属的性质、浸蚀液的浓度、 检验目的及显微检验的放大倍数而定，一般 有数秒至30min不等,以能在显微镜下清晰 显示出金属组织为宜。
－ 19
四、试样的浸蚀
5）试样浸蚀完毕后即刻取出,并迅速用水洗 净，表面再用酒精清洗，然后用电吹风吹干。 以防止试样表面氧化。
－ 20
五、仪器的的维护保养及注意事项
－ 11
三、试样的研磨
6）抛光试样。抛 光盘直径200～ 250mm,转速约 为150～ 1450/min.，磨 制硬度较低的试 样选用低转速、 硬度高的试样转 速则可快些。
－ 12
三、试样的研磨
7）磨制好的试样，应先 在抛光机上进行粗抛光。 抛光织物为细绒布或其 它短毛纤维柔软的平绒、 呢或丝绸，抛光粉常用 氧化铝、氧化铬，其它 抛光材料W2.5 金刚石 抛光膏或ห้องสมุดไป่ตู้效金刚石悬 浮液。
－ 24
五、仪器的的维护保养及注意事项
6）更换卤素灯时，需用布包着灯 头，以免被烫伤或者卤素灯上 留下指纹，影响透光的亮度。
7）显微镜不使用时，需把镜头全 部拆下，放入干燥皿里，等仪 器冷却后 ，并用防尘罩盖好显 微镜。
－ 25
五、仪器的的维护保养及注意事项
8) 非专业人员不要调整照明系统 （灯丝位置灯），以免影响成像 质量。
2）根据放大倍数选用 所需的物镜和目镜， 分别安装在物镜座上 及目镜筒内，并将转 换器转至固定位置。
－ 28
六、金相显微镜的使用规程
3)将试样 放在试 样台中 心。
－ 29
六、金相显微镜的使用规程
4)先转动粗调 手轮调节物镜 与试样的距离， 同时用眼睛观 察，使物镜尽 可能的接近试 样表面（但是 不要相碰）。
－7
三、试样的研磨
2）磨时须用水冷却试样。试样磨面不允许有粗大的划痕。
－8
三、试样的研磨
3）洗净、吹干试样，然后依次使用180号至1000号 水砂纸磨制（或用0号到03号金相砂纸，如果需要 拍摄金相照片需增加使用04、05、06号金相砂纸）。 如将砂纸装在预磨机上进行磨制，应正确操作预磨 机。
－9
－ 15
三、试样的研磨
10) 最后清水冲洗试 样，再轻微抛光或用 另一干净的抛光盘进 行终抛，抛光绒布的 湿度以试样从盘上取 下观察时，表面水膜 在2～5s内完全蒸发 消失为宜。每个试样 一般抛光3～6分钟， 直至试样石墨呈灰暗、 无划痕、表面像镜面 即粗糙度为Ra0.04 以下即可。
－ 16
四、试样的浸蚀
2）试样一般取自试块或拉伸试棒 或铸件本体。
－2
一、取样和备制试样的原则
3）在工件或材料具 有代表性的部位取 样。试样尺寸以直 径15mm、高 12～18mm为宜。
4）横向试样垂直于 变形方向截取；纵 向试样沿平行于变 形方向截取。
－3
二、试样截取时应注意的事项
1）截取和制备金相试样过程中应防 止组织发生变化、石墨脱落、石 墨曳尾，试样表面应光洁，不能 有粗大的划痕。
三、试样的研磨
4) 每换一次砂纸，试 样须转90°，使新旧 磨痕成垂直方向。每 次更换砂纸研磨，当 新磨痕覆盖旧磨痕、 磨痕同一方向、无粗 大的划痕时，才可换 下一号细砂纸。直至 试样观察面平整、光 亮如镜即可。
－ 10
三、试样的研磨
5) 备制金相试样过 程中应注意把试样 放平，以避免磨出 几个面，抛光时不 能用力过大、时间 不能过长，否则石 墨夹杂易剥落或变 形。
－4
二、试样截取时应注意的事项
2）截取试样时应注意 保护试样的特殊面 （如断裂件的断裂面， 注意保持断裂位置不 被烧伤、弄脏、锈蚀， 并保持完好的边层）， 不允许因截取而损伤。
－5
二、试样截取时应注意的事项
3）在试样上打 上磨面标记和 试样标识后装 入试样袋，并 做好记录。
－6
三、试样的研磨
1）将试样在砂轮机上磨平或上金相试样磨 平机或光谱磨样机磨平。
－ 13
三、试样的研磨
8）如果需要拍摄金相 照片则需要继续进行 精抛光(抛光织物为 锦丝绒，抛光液为 W1.5 金刚石抛光膏 或金刚石悬浮液)•。
－ 14
三、试样的研磨
9.抛光时试样要拿稳，防止试样飞出 使用力太大而产生的变形，用力要 适中均衡，需从盘的中心至边缘来 回抛光，随时转动变换试样方向， 即将完成时把抛光粉减薄，并减轻 力度。
1）抛光表面在侵蚀前应保 持清洁，无水迹和油污。不 同的材料显示不同的组织， 应选择不同的侵蚀液。
－ 17
四、试样的浸蚀-2
2）精抛后经显微镜 检查合格的试样， 便可浸入盛有浸 蚀剂的玻璃皿中 进行浸蚀。浸蚀 时，不时地轻微 移动试样，但抛 光面不得与皿底 接触。
－ 18
四、试样的浸蚀
3）一般采用2～5％硝酸酒精溶液或4％苦味 酸酒精溶液浸蚀。
3）金相显微镜的镜 头和其它光学部件 在平时应放在干燥 皿中保存的，干燥 皿里的硅胶颗粒是 吸潮物质，干燥的 硅胶颗粒是蓝色的， 当硅胶粒变成了粉 红色就需要进行烘 干才能继续使用。
－ 23
五、仪器的的维护保养及注意事项
4）取用镜头时，应 避免手指接触透镜 的表面。
5）物镜与试样表面 接近时，调节时勿 使物镜头与试样接 触。