《病毒性肝炎培训》课件

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非药物治疗
休息与饮食
保证充足的休息和合理的饮食, 有助于恢复肝功能,促进病情好
转。
心理支持
提供心理支持和情绪疏导,缓解 患者的焦虑和抑郁情绪,提高治
疗依从性。
其他辅助治疗
如中医中药、针灸、按摩等,可 辅助治疗病毒性肝炎,缓解症状

康复指导
定期复查
指导患者定期进行肝功能、病毒载量等相关检查 ,监测病情变化。
制定和实施病毒性肝炎防治相关 的法律法规,明确防治责任和义
务。
完善病毒性肝炎防治政策,包括 疾病监测、预防接种、健康教育
等方面的规定。
建立病毒性肝炎报告和监测体系 ,加强疫情信息的收集、分析和
利用。
社会参与与合作
鼓励社会各界积极参与病毒性肝炎防治工作,形成政府主导、社会参与的良好格局 。
加强部门间的合作与协调,共同推进病毒性肝炎防治工作。
分餐制
避免与他人共用餐具和食 物,尤其是乙肝和丙肝患 者。
避免血液传播
避免直接接触乙肝和丙肝 患者的血液和体液,使用 一次性注射器、针头和采 血工具。
公共卫生管理
监测与报告
建立健全病毒性肝炎监测和报告 系统,及时发现并控制疫情。
健康教育
开展病毒性肝炎防治知识宣传教育 ,提高公众的认知度和预防意识。
卫生习惯
督促病人保持个人卫生,勤洗手,避免与他人共用餐具、洗漱用品 等。
康复指导
休息与运动
01
根据病情指导病人合理休息,适当进行轻度运动,如散步、太
极等,增强体质。
定期复查
02
指导病人定期到医院复查,监测病情变化,及时调整治疗方案

预防复发
03
教育病人注意预防肝炎复发,避免疲劳、饮酒、过度劳累等诱

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预防措施
勤洗手
避免接触患者体液
经常用肥皂和流动水洗手,或使用含 有至少60%酒精的手部消毒液。
避免直接接触患者的血液、精液、阴 道分泌物等体液。
分餐制
尽量采用分餐制,避免共用餐具和食 物。
避免传播途径
血液传播
避免直接接触肝炎患者的血液, 不共用免不洁性行为。
传播途径
01
02
03
粪-口传播
甲型和戊型肝炎病毒通过 污染水源和食物经口摄入 而传播。
性传播
乙型、丙型和丁型肝炎病 毒可经性接触传播。
母婴传播
乙型、丙型和丁型肝炎病 毒可经母婴传播。
临床表现
急性肝炎
起病急,病程短,主要表 现为乏力、食欲不振、恶 心呕吐等症状。
慢性肝炎
病程较长,可反复发作, 表现为乏力、食欲不振、 肝区疼痛等症状。
保肝药物
保护肝脏功能,促进肝脏再生 和修复。
支持性治疗
休息
保证充足的休息时间, 减轻肝脏负担。
饮食调整
根据病情调整饮食,保 证营养均衡,避免过度
摄入脂肪和糖分。
心理支持
并发症处理
提供心理支持,帮助患 者保持积极心态,增强
治疗信心。
针对肝炎引发的并发症, 如腹水、出血等进行及
时处理。
生活方式调整
戒烟限酒
肝癌
肝癌是病毒性肝炎最严重的并发症之一,是由于慢性肝炎和 肝硬化长期发展而来。
肝癌早期症状不明显,晚期可能出现肝痛、消瘦、黄疸等症 状。治疗需采取手术切除、化疗、放疗和免疫治疗等综合措 施,早期发现和治疗对于提高治愈率和生存率具有重要意义 。
05
病毒性肝炎的预防与管理
预防与管理的重要性
保护个体健康

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04
病毒性肝炎的并发症与预后
常见并发症介绍
肝性脑病
由于肝脏功能严重受损 ,导致体内氨代谢紊乱 ,引发神经精神症状。
肝源性糖尿病
肝炎病毒损伤胰岛细胞 ,导致胰岛素分泌不足
,血糖升高。
肝硬化
长期肝炎病毒感染导致 肝脏结构改变,形成肝
硬化。
肝癌
肝炎病毒感染与肝癌的 发生密切相关。
预后评估指标体系建立
本次培训旨在提高参训人员对病毒性肝炎的认识 和防控能力,掌握相关知识和技能。
培训内容
包括病毒性肝炎的流行病学、临床表现、诊断方 法、治疗原则、预防措施等方面的知识。
3
培训效果
通过本次培训,参训人员对病毒性肝炎有了更深 入的了解,掌握了相关知识和技能,为今后的工 作打下了坚实的基础。
下一步工作计划安排部署
间接费用
因病丧失的工资、生产能力下降导致 的经济损失等。
家庭负担
照料患者的经济和时间成本。
社会负担
公共卫生系统的压力、医疗资源的消 耗等。
公众认知度提升途径探讨
加强宣传教育Leabharlann 通过媒体、学校、社区等渠道普及病毒性肝炎的 预防知识。
提高检测意识
鼓励人们定期进行体检,及早发现和治疗病毒性 肝炎。
消除歧视
加强社会宣传,消除对病毒性肝炎患者的歧视和 排斥。
疫苗接种可以产生保护性抗体,降低 感染风险,并有效防止肝炎的传播。
个人卫生习惯培养
勤洗手
经常用肥皂和流动水洗手,特别 是在接触食物、粪便、尿液等可
能含有病毒的物质后。
饮食卫生
避免生食或半生食海鲜、肉类等 食品,因为这些食物可能含有病 毒。同时,饮用安全的水和食品
也是预防肝炎的重要措施。

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国际肝炎联盟 (IASL):促进 全球肝炎防治合作 与交流
世界肝炎日:每年 7月28日,提高公 众对病毒性肝炎的 认识和重视
国际合作项目:如 “全球肝炎消除计 划”,加强各国之好的心态:保持乐观积极的心态, 避免过度紧张和焦虑
PART SEVEN
医疗费用:治疗病毒 性肝炎需要大量的医 疗费用,给患者和家 庭带来经济负担
劳动力损失:病毒性 肝炎可能导致患者丧 失劳动能力,给社会 带来劳动力损失
公共卫生支出:政府需 要投入大量资金用于病 毒性肝炎的预防和控制, 增加公共卫生支出
抗病毒治疗:使用抗病毒药物,如 干扰素、核苷酸类似物等
免疫调节治疗:使用免疫调节药物, 如胸腺素、免疫球蛋白等
保肝治疗:使用保肝药物,如护肝 片、肝泰乐等
饮食调理:注意饮食均衡,多吃富 含蛋白质、维生素的食物,避免饮 酒和辛辣食物。
保持良好的生活习惯,如饮食、睡眠、运动等 定期复查,监测病情变化 避免过度劳累,保持心情愉快 遵医嘱,按时服药,避免擅自停药或减量
社会心理影响:病毒 性肝炎可能导致患者 和家庭产生心理压力, 影响社会和谐稳定
病毒性肝炎是全 球性的公共卫生 问题
病毒性肝炎可能 导致肝硬化和肝 癌等严重疾病
病毒性肝炎的传播 途径多样,包括血 液、母婴、性接触 等
病毒性肝炎的预防 和治疗需要投入大 量的公共卫生资源
世界卫生组织 (WHO):全球 范围内推动病毒性 肝炎防治工作
母婴传播是病毒性肝炎的主要传播途径之一 病毒可以通过胎盘、产道、哺乳等方式传播给婴儿 母婴传播的肝炎病毒类型包括乙型肝炎、丙型肝炎等 母婴传播的预防措施包括孕期筛查、疫苗接种、母乳喂养等
PART FOUR
接种时间:新生儿、儿童、成 人等不同人群的接种时间不同

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❖1. 乙肝病人能否生育?
❖ 可以生育.
❖ 男性乙型肝炎患者,如果肝功能正常且稳定, 妻子又有保护性抗体(抗-HBs),是可以生育 的。
❖ 女性无症状乙型肝炎表面抗原携带者,其新 生儿出生时呈表面抗原阳性者占5%~7%,可 能是经胎盘传播的。如在妊娠后期患病,胎 儿及新生儿的肝炎表面抗原的阳性率为20%~ 30%。要注意以下处理:
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7
三、发病情况
1.病毒性肝炎在我国各类传染病中发病率最高。 2.我国乙肝病毒感染者逾1.2亿。 3.乙型肝炎患者近3千万。 4.每年近 30万人 死于肝炎或肝癌。
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8
不同类型肝炎病毒引起的 临床表现具有共同性
❖ 症状:乏力、纳差、厌油、恶心、呕吐、腹胀、肝区痛
❖ 体征:黄疸、肝大、脾肿大、肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、腹 水等
对乙肝已有免疫力
HBsAb +
HBeAb +
HBcAb +
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HBsAg HBeAg -
HBsAg HBeAg -
HBsAb HBeAb + HBcAb +
既往感染
单独抗HBc阳性 不是传染性的指标
HBsAb HBeAb HBcAb +
但需注意 隐匿性慢性乙肝 (HBV DNA阳性)
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37
❖ 怀孕期处理: 从孕妇孕 28 周以后开始的, 根据孕妇的不同情况,使用抗病毒药物,肌 注乙肝免疫球蛋白(HBIG).
❖ 新生儿处理: HBV慢性感染母亲的新生儿出 生后立即注射HBIG100~200IU, 3天后接种乙 肝疫苗10微克,出生后1个月重复注射一次;6 个月时再注射乙肝疫苗,保护率可达95%以上.

病毒性肝炎PPT课件

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正确使用安全套,避免不洁性行为, 减少性伴侣数量。
提高公众意识与预防措施
增强个人卫生习惯
勤洗手、不随地吐痰、不共用餐具和洗漱用品等。
避免接触可能感染病毒性肝炎的病人或携带者
避免与感染病毒性肝炎的病人或携带者密切接触,如家庭成员、同事等。
健康饮食
保持均衡饮食,多吃蔬菜水果,减少油腻食物的摄入,有助于提高免疫力,预防病毒性肝 炎。
02
病毒性肝炎的病理生理
肝炎病毒的复制与传播
肝炎病毒的复制
肝炎病毒在肝脏内复制,通过利用人体细胞机制进行复制,导致肝细胞损伤。
传播方式
肝炎病毒主要通过血液、母婴和性接触传播,也可通过破损皮肤和黏膜接触传 播。
肝脏的病理改变
01
02
03
肝细胞损伤
肝炎病毒在肝脏内复制过 程中,导致肝细胞损伤和 炎症反应。
心理支持与生活质量
心理支持
病毒性肝炎患者可能存在焦虑、抑郁等心理问题,心理支持有助于减轻患者心理负担,提高康复信心 。
生活质量
关注患者的生活质量,提供必要的支持和帮助,有助于提高患者的生存质量和社会适应能力。
THANKS
感谢观看
肝功能异常
肝炎病毒引起肝细胞损伤, 导致肝功能异常,表现为 转氨酶、胆红素等指标升 高。
肝脏结构改变
肝炎病毒引起肝细胞损伤 和炎症反应,导致肝脏结 构改变,如肝纤维化、肝 硬化等。
免疫应答与疾病进展
免疫应答
人体免疫系统对肝炎病毒的入侵产生免疫应答,包括细胞免疫和体液免疫。
疾病进展
肝炎病毒持续复制和免疫应答的异常,可能导致疾病进展为慢性肝炎、肝硬化和 肝癌。
供肝来源
肝移植的供肝来源有限,需要 进行严格的筛选和匹配,以降

《病毒性肝炎》PPT课件

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慢性 多年 2.无传染性 有助诊断 制备疫苗 流行病调查
抗-HBs
1~5个月 数年
1.恢复期 2.保护作用 3.疫苗接种有效
精选ppt
7
项目 HBcAg
出现时间 稍后于 HBsAg
持续时间 不定
临床意义 HBV复制
抗-HBc
HBsAg 出现后 3~5周
长期
1.既往感染 2·无保护性
精选ppt
8
项 目 出现时间 持续时间 临床意义
原发性肝癌。
精选ppt
2
一、病原学
己确定的有5型: HAV、HBV、HCV、HDV、HEV
最近发现2型: HGV、T T V
精选ppt
3
几种肝炎病毒的共同特点:
➢ 1. 除HBV和TTV属DNA病毒外,其余均 属RNA病毒;
➢ 2.除HBV有3个主要抗原抗体系统外,其 余只有一个抗原抗体系统;
➢ 3.HAV和HEV在肝细胞内复制,通过胆汁 从粪便排出
精选ppt
12
HBsA HBeA 抗- 抗- 抗-
g
g HBs HBe HBc
结果分析
+-
-
-
- HBV 急 慢 性 感 染 或 无 症
状携带者
++ -
-
- 急性或慢性乙型肝炎,
或无症状携带者
++ -
-
+ 急性或慢性乙型肝炎
(传染性强,“大三
阳”)
+-
-
+
+ 急性感染趋向恢复(小
三阳)
-
-
+
+
+ 既往感染恢复期
精选ppt

病毒性肝炎知识培训课件

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病毒性肝炎知识
24
流行特征
散发性发病:HAV、HBV、HCV 、 HDV;非流行区的HEV。
流行暴发:由水和食物传播引起,常见 HAV、HEV。
季节分布:HAV见于秋、冬季。HEV见 于雨季或洪水后。
地理分布:HBV 热带非洲、东亚最多。 HDV南美洲、中东、巴尔干半岛和地中 海为高发区。
播途径。 社区获得性传播:HCV、HGV。 母婴传播:HBV、HCV。 性接触传播 医院内传播。
病毒性肝炎知识
23
易感性与免疫力
HAV 多见于>6个月的儿童。由于隐性 感染成人少见发病。
HBV 普遍易感。婴幼儿及青少年多见。 HCV 普遍易感。 HDV 常与HBV感染并存。 HEV 普遍易感。
病毒性肝炎知识
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重型肝炎
急性:大块性坏死,≥肝实质2/3;亚大块性坏 死;大灶性伴肝细胞的重度水肿。
亚急性:肝细胞新旧不等的亚大块坏死;小叶 周边团块状肝细胞再生;小胆管增生,重度淤 胆。
慢性:在慢性肝病的基础上出现大块性或亚大 块新鲜的肝实质坏死。
病毒性肝炎知识
33
淤胆型肝炎
有轻度急性肝炎的特点。 毛细胆管内胆栓形成,肝细胞内胆色素
急性自限感染:病毒抗原和HLA-I抗原双重表达→被 细胞免疫损害。
HBcAg 在肝细胞上表达直接引起细胞损害。 HBsAg 在肝细胞高度表达但分泌不足。大分子的
HBsAg不能分泌出肝细胞,引起肝细胞损害。 同时或重叠感染时,可加重肝细胞损害。 免疫耐受可能是乙肝慢性化的重要原因。 细胞因子在慢肝中也有作用。HBV与HCC关系密切。
病毒性肝炎知识
25
甲型肝炎
HAV→口→肠道→血液→病毒血症→肝脏→免 疫介导→肝细胞损害。

病毒性肝炎教学PPT课件

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临床表现
01
02
03
早期症状
乏力、食欲不振、恶心、 呕吐、厌油腻等。
后期症状
黄疸、肝区疼痛、肝脾肿 大等。
并发症
肝衰竭、肝硬化、肝癌等。
传播途径
01
02
03
04
粪口途径传播
甲型和戊型肝炎病毒通过污染 水源和食物经口摄入而传播。
血液传播
乙型、丙型和丁型肝炎病毒通 过血液或血液制品传播,如输 血、注射、手术等医疗操作。
病毒的种类。
通过超声、CT等影像学 检查,观察肝脏形态、
大小等变化。
病理学检查
通过肝脏穿刺活检,观 察肝脏组织病理变化,
明确诊断。
治疗方法
药物治疗
根据肝炎病毒种类和病情,选 用抗病毒药物、免疫调节药物
等进行治疗。
营养支持
提供足够的热量、蛋白质、维 生素等营养物质,促进肝脏修 复。
休息与护理
适当休息,避免过度劳累,保 持良好的生活习惯和心态。
疫苗接种
针对乙型肝炎等病毒性肝炎,推广疫苗接种, 提高人群免疫力。
04
病毒性肝炎的预防与控制
疫苗接种
疫苗种类
介绍目前市场上可用的病毒性肝炎疫 苗种类,如甲型肝炎疫苗、乙型肝炎 疫苗等。
接种程序
详细说明各类疫苗的接种程序,包括 接种时间、接种次数、接种剂量等。
疫苗效果
介绍疫苗的有效性,包括预防感染率、 预防发病率和预防重症率等。
避免接触患者
提醒人们避免与病毒性肝炎患者接触,如 接触患者血液、体液时应采取防护措施。
05
病毒性肝炎的病例分析
病例一:急性肝炎
急性肝炎概述
急性肝炎是指由病毒感染引起的 肝脏炎症,通常病程较短,恢复

传染病学病毒性肝炎 ppt课件

传染病学病毒性肝炎 ppt课件
----IgM为近期感染和标志(8-12周) ----IgG为过去感染的标志(长期存在) 6、一般只有急性感染或无症状感染,而无慢性感染 7、可终生免疫
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
9
二、HBV
1963年Blumberg
• 三种病毒颗粒:小球形、柱形、
大球形(Dane)—完整HBV。
• 42 nm,有囊膜(HBsAg),核心
pre-S1
pre-S1蛋白
pre-S2
pre-S2蛋白
S
HBsAg
pre-C
HBeAg
C
HBcAg
P
DNAP
X
HBxAg
pre-c X
HBsAg
pre-S2 pre-S1
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
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2、抗原抗体系统
HBsAg HBeAg HBcAg Pre S1 Pre S2
HBsAb (抗-HBs) HBeAb (抗-HBe) HBcAb (抗-HBc ) 抗Pre S1 抗Pre S2
1、基因组:单股环状闭合负链RNA、 HDV-RNA是HDV感染的直接标志。
2、核衣壳:HDVAg。 3、包膜:HBsAg。
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
22
4、HDV是一种缺陷病毒,必须有HBV 或其他嗜肝DNA病毒辅助,才能复制、 表达及引起肝损害。
5、HDV抗原抗体系统:
(1)HDVAg是唯一的一种抗原成分, 为HDV感染的直接证据;
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
18
• 2、HCV抗原抗体系统:HCVAg阳性表示
HCV感染,抗-HCV阳性不是保护性抗体, 是感染标志。
• 3、HCV基因型:目前分为6个基因型,中

病毒性肝炎培训课件

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庚型肝炎病毒(HGV)少见
第二部分 各型病毒性肝炎的特征
一、甲型病毒性肝炎
甲 肝
● HAV为单股正链 RNA 病毒,归类于小RNA病 毒科肝炎病毒属
●病毒形态:
1973年,Feinstone等采用免疫电镜首次观察到该病毒。
病毒直径27 nm,无囊膜,为正20面体球形颗粒
(一)病原学
HCV为单股正链RNA病毒,可能属黄病毒属
(二)流行病学
丙 肝
1. 传染源:主要为急、慢性丙肝患者和慢性HCV携带者
2. 传播途径:
主要通过血液/体液传播:输血、血透、注射、针刺等
其他:性传播、垂直传播
3. 易感人群:
人群普遍易感。HCV感染的母亲所生婴儿感染率高
丙 肝
(三)发病机理
与乙肝类似,也以免疫介导的肝损伤为主
乙 肝
(2)抗-HBs
●出现时间:急性感染后期或HBsAg 消失后
(空白期 或 窗口期)
●抗-HBs为保护性抗体(中和抗体)
其出现标志着HBV感染进入恢复期
●抗-HBs 对相同 HBsAg亚型的HBV再感染有免 疫力,但对不同亚型的HBV保护力不完全。
乙 肝
(3)HBeAg
HBeAg是HBcAg的降解产物
(二)流行病学
●传染源:主要为急性患者和隐性感染者
自潜伏期末至发病后10天传染性强
急性黄疸型患者,黄疸前期传染性最强
发病后3~4周,基本无传染性
甲 肝
●传播途径:
粪—口途径:粪便排出病毒,经口腔摄入而感染
散发流行:以日常生活接触为主,临床较多见
暴发流行:水源或食物污染,尤其是生食毛蚶、 蛤蛎、牡蛎等水产品最易引起
第一部分 肝炎总论及病因分类

病毒性肝炎宣教培训课件

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恢复工作。但仍应定期复查1~2年。

2.营养 发病早期宜给易消化,适合患者口味的清淡饮食,但应
注意含有适量的热量、蛋白质和维生素,并补充维生素C和B族维生素
等。若患者食欲不振,进食过少,可由静脉补充葡萄糖液及维生素C。
食欲好转后,应能给含有足够蛋白质、碳水化合物及适量脂肪的饮食
,不强调高糖低脂饮食,不宜摄食过多。

病毒性肝炎宣教
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▪ 二、慢性肝炎的治疗: ▪ 1.休息 在病情活动期应适当卧床休息;病情
好转后应注意动静结合;至静止期可从事轻 工作;症状消失,肝功能恢复正常达3个月以 上者,可恢复正常工作,但应避免过劳,且 须定期复查。
2.营养应进高蛋白饮食;热量摄入不宜过高 ,以防发生脂肪肝;也不宜食过量的糖,以 免导致糖尿病。
病毒性肝炎宣教
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▪ 1.支持疗法 2.阻止肝细胞坏死,促使肝细胞再生 3.改善微循环莨菪类药物有改善微循 环障碍的作用,可采用东莨菪碱或山莨 菪碱加于葡萄糖液内静脉滴注。 4.防治并发症 5.抗病毒药物
▪ 6.免疫增强及免疫调节疗法
病毒性肝炎宣教
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病毒性肝炎宣教
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病毒性肝炎宣教
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▪ 4.中医中药治疗 ▪ 5.免疫调节疗法
▪ 6.免疫抑制疗法
病毒性肝炎宣教
25
治疗
▪ 7.护肝药物

(1)维生素类:适量补充维生素C及B族维生素;
维生素E有抗氧化、抗肝坏死作用,肝功障碍应予补充
;凝血酶原时间延长者及黄疸患者应予Vit·K。

(2)促进能量代谢的药物:如三磷酸腺苷、辅酶A

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丙肝行业诊断标准主要内容(三)
• 丙肝诊断包括疑似丙肝病例、临床诊断丙 肝病例和确诊丙肝病例 • 疑似丙肝病例诊断两种情况: • (1)流行病学史+临床表现 • (2)流行病学史+急性丙型病毒性肝炎有 血清ALT、 AST 升高,部分病例可有血清 胆红素升高。部分慢性丙型病毒性肝炎和 丙型病毒性肝炎肝硬化患者亦可有ALT、 AST 升高。
14
丙肝行业诊断标准主要内容(一)
• 1 流行病学史 • (1) 曾接受过血液、血液制品或其他人体组织、 细胞成分治疗,或器官移植。 • (2) 有血液透析史、不洁注射史,或其他消毒 不严格的有创检查、治疗史,有静脉注射史。 • (3)职业供血者,特别是接受过成分血单采回输 者。 • (4) 与HCV 感染者有性接触史,或HCV 感染者 (母亲)所生的婴儿。
23
戊肝行业诊断标准主要内容(五)
• 确定诊断 • (1)急性戊型肝炎,无黄疸型 :符合急性戊型肝 炎,无黄疸型临床诊断+血清学检测 抗-HEV IgM 阳性 。 • (2)急性戊型肝炎,黄疸型 :符合急性戊型肝炎, 黄疸型临床诊3)戊型肝炎,急性肝衰竭: 符合戊型肝炎,急 性肝衰竭临床诊断+血清学检测 抗-HEV IgM 阳性 。 • (4)戊型肝炎,亚急性肝衰竭:符合戊型肝炎,亚 急性肝衰竭临床诊断+血清学检测 抗-HEV IgM 阳性 。
5
甲肝行业诊断标准主要内容(一)
• 1 诊断依据 • 1.1流行病学史:发病前2 周~7 周内有不洁饮食史或不洁 饮水史;或与甲型肝炎急性患者有密切接触史;或当地出 现甲型肝炎暴发或流行;或有甲型肝炎流行区旅行史。 • 1.2 临床表现 • 1.2.1 发热、乏力和纳差、恶心、呕吐或者腹胀、便秘等 消化道症状。肝脏肿大,伴有触痛或叩痛。 • 1.2.2 有巩膜、皮肤黄染并排除其他疾病所致黄疸者。 • 1.3 实验室检查 • 1.3.1 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)明显升高。 • 1.3.2 血清总胆红素(TBIL)大于正常上限数值一倍以上 和(或)尿胆红素阳性。 • 1.3.3 血清学检测:甲肝抗体 igM 阳性或甲肝抗体 igG 双份血清呈4 倍升高。 6

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要点二
病毒性肝炎的危害
阐述病毒性肝炎对个人和社会的危害 ,包括对肝脏功能的影响、慢性肝炎 导致肝硬化和肝癌的风险等。
要点三
病毒性肝炎的治疗和 管理
介绍病毒性肝炎的治疗方法,如药物 治疗、免疫调节等,以及日常管理, 如饮食调节、运动锻炼、定期检查等 。
健康教育方法
个体化辅导
根据受众的年龄、文化背景和 健康状况,针对性地开展病毒 性肝炎健康教育,确保受众充 分理解疾病传播途径、危害及
部分肝炎病毒可经母婴传播,如乙型肝炎病 毒和丙型肝炎病毒可通过母婴传播感染新生 儿。
02
病毒性肝炎的预防和控制
预防措施
接种疫苗
接种甲型肝炎疫苗、乙型肝炎 疫苗和丙型肝炎疫苗等,预防
相应肝炎病毒感染。
卫生习惯
保持个人卫生,勤洗手,避免 与他人共用餐具、毛巾等个人 物品,避免接触患者血液、体
液等。
避免献血
病毒性肝炎的预防和治疗需要多学科协作,共同应对 。
病毒性肝炎的未来研究方向
加强病毒性肝炎的流行病学研究,深入了解其传播规 律和影响因素。
加强抗病毒治疗和免疫调节的研究,开发更有效的治 疗药物和方法。
加强病毒性肝炎的实验室诊断技术研究和应用,提高 诊断准确性和灵敏性。
加强病毒性肝炎的预防控制和健康管理,提高公众的 健康意识和自我防护能力。
病例追踪
01
02
03
接触史
详细了解病例的接触史, 包括接触时间、地点等, 有助于追踪感染来源。
传播途径
了解病毒性肝炎的传播途 径,如血液传播、母婴传 播等,有助于判断感染途 径。
追踪方法
采用有效的追踪方法,如 个案调查、社区调查等, 发现潜在病例并采取预防 措施。
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乙肝行业诊断标准主要内容(三)
• 确诊急性乙肝病例诊断四种情况:
• (1)疑似病例+有明确的证据表明6个月 内曾检测血清HBsAg 阴性 。
• (2)疑似病例+抗-HBc IgM 阳性1: 1000 以上。
• (3)疑似病例+肝组织学符合急性病毒 性肝炎改变。
• (4)疑似病例+恢复期血清HBsAg 阴 性,抗HBs 阳性。
2012年蓟县病毒性肝炎诊断报告 及监测工作专题培训会
2012年10月
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主要内容
• 2011年我县病毒性肝炎报告发病情况 • 病毒性肝炎诊断标准(卫生部行业标准
2008) • 病毒性肝炎网络报告标准(津卫疾【2008】
93号文件) • 2012年病毒性肝炎监测主要工作 • 2011年与2012年1-9月各级医疗单位病毒
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甲肝பைடு நூலகம்业诊断标准主要内容(三)
• 3 甲肝确诊病例(实验室诊断病例) • 临床诊断病例+血清学检测:甲肝抗体
IgM 阳性或甲肝抗体 IgG 双份血清呈4 倍 升高。 • 另外甲肝进一步可分为:急性甲型肝炎 (无黄疸型) 和急性甲型肝炎(黄疸型) 两种,但在网报时不需要填写,网报时只 需填写是临床诊断病例还是实验室诊断病 例即可。
• 1.2.2 有巩膜、皮肤黄染并排除其他疾病所致黄疸者。
• 1.3 实验室检查
• 1.3.1 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)明显升高。
• 1.3.2 血清总胆红素(TBIL)大于正常上限数值一倍以上 和(或)尿胆红素阳性。
• 1.3.3 血清学检测:甲肝抗体 igM 阳性或甲肝抗体 igG
双份血清呈4 倍升高。
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甲肝行业诊断标准主要内容(二)
.2 临床诊断病例 . 符合下列一条即可诊断甲肝临床诊断病例: . (1) 流行病学史+ 临床表现+血清丙氨酸氨基转移酶
(ALT)明显升高; . (2) 流行病学史+ 临床表现+血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)
明显升高+血清总胆红素(TBIL)大于正常上限数值一倍 以上和(或)尿胆红素阳性; . (3) 临床表现+ 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)明显升高 ; . (4) 临床表现+ 血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)明显升高 + 血清总胆红素(TBIL)大于正常上限数值一倍以上和 (或)尿胆红素阳性 。
• 急性乙肝诊断包括疑似急性乙肝病例和确 诊急性乙肝病例
• 疑似急性乙肝病例诊断两种情况 :
• (1)近期出现无其他原因可解释的乏力 和消化道症状,可有尿黄、眼黄和皮肤黄 疸 +HBsAg 阳性。
• (2)肝脏生化检查异常,主要是血清 ALT和AST升高,可有血清胆红素升高 +HBsAg 阳性。
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病毒性肝炎诊断标准(卫生部行业标准2008)
.甲肝行业诊断标准(WS298-2008) .乙肝行业诊断标准 (WS 299-2008) .丙肝行业诊断标准 (WS 213-2008) .丁肝行业诊断标准 (WS 300-2008)(不常
用,不作介绍,有兴趣的可从网上下载看 看) .戊肝行业诊断标准(WS301-2008)
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乙肝行业诊断标准主要内容(一)
• 根据临床特点和实验室检查等将乙肝分为不同 临床类型,包括: (1)急性乙肝 (2)慢性乙肝 (3)乙肝肝硬化 (4)乙肝病毒相关的原发性肝细胞癌等
(乙肝肝硬化、乙肝病毒相关的原发性肝细胞癌按 非传染性疾病登记报告管理)
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乙肝行业诊断标准主要内容(二)
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乙肝行业诊断标准主要内容(四)
慢性乙肝诊断包括:
疑似慢性乙肝病例和确诊慢性乙肝病例
• 疑似慢性乙肝病例诊断三种情况 :
• (1)急性乙肝病毒感染超过6 个月仍HBsAg 阳性 或发现HBsAg 阳性超过6 个月+慢性肝病患者的体征 如肝病面容,肝掌、蜘蛛痣和肝、脾肿大等。
• (2) HBsAg 阳性持续时间不详,抗HBc IgM 阴 性 +慢性肝病患者的体征如肝病面容,肝掌、蜘蛛痣和 肝、脾肿大等。
• (3) HBsAg 阳性持续时间不详,抗HBc IgM 阴 性 +血清ALT 反复或持续升高,可有血浆白蛋白降低和 (或)球蛋白升高,或胆红素升高等 。
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乙肝行业诊断标准主要内容(五)
• 确诊慢性乙肝病例诊断(一):
• (1)急性HBV 感染超过6 个月仍HBsAg 阳性或 发现HBsAg 阳性超过6 个月、血清ALT 反复或持续 升高,可有血浆白蛋白降低和(或)球蛋白升高,或 胆红素升高等+血清HBeAg 阳性或可检出HBV DNA, 并排除其他导致ALT 升高的原因。
性肝炎诊断、报告、流调中存在问题 • 建议
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2011年我县病毒性肝炎报告发病情况
• 2011年各级医疗单位(包括外地医疗单位)共 报告我县病毒性肝炎207例,报告发病率为 26.38/10万。无甲肝病例报告;乙肝172例(急性 乙肝25、慢性乙肝147),报告发病率为21.92/10 万,15岁以下乙肝病毒携带者3例;丙肝8例,报告 发病率为1.02/10万;戊肝20例,报告发病率为 2.55/10万;未分型肝炎7例,报告发病率为 0.89/10万。本县医疗单位报告126例,占报告总 数的60.87%,外地医疗单位报告81例,占39.13%。
新标准于2009年6月15日实施
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甲肝行业诊断标准主要内容(一)
• 1 诊断依据
• 1.1流行病学史:发病前2 周~7 周内有不洁饮食史或不洁 饮水史;或与甲型肝炎急性患者有密切接触史;或当地出 现甲型肝炎暴发或流行;或有甲型肝炎流行区旅行史。
• 1.2 临床表现
• 1.2.1 发热、乏力和纳差、恶心、呕吐或者腹胀、便秘等 消化道症状。肝脏肿大,伴有触痛或叩痛。
• (2)急性HBV 感染超过6 个月仍HBsAg 阳性或 发现HBsAg 阳性超过6 个月、肝脏病理学有慢性病毒 性肝炎的特点+血清HBeAg 阳性或可检出HBV DNA, 并排除其他导致ALT 升高的原因 。

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