2020高考生物二轮专题复习第一部分专题突破篇第四单元专题2遗传的基本规律及伴性遗传试题

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题2遗传的基本规律及伴性遗传试题

2017·高考仿真练

（时间：40分钟满分：75分）

一、选择题（每小题6分，共6小题，共36分）

1．（2016·四川成都七中检测）下列关于遗传学中的一些基本概念叙述正确的是（）

A．杂种显性个体与隐性个体杂交子代同时出现显性和隐性性状可称为性状分离B．等位基因的本质区别是控制的性状不同

C．非同源染色体自由组合之时，所有的非等位基因也发生自由组合

D．纯合子aabb（a、b位于不同染色体上）减I后期会发生非同源染色体的自由组合

解析性状分离的概念是杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状的现象，A错误；等位基因是位于同源染色体的同一位置上控制同一性状的不同表现类型的基因，本质区别是基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同，B错误；非同源染色体自由组合之时，位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，位于同一对同源染色体上的非等位基因不发生自由组合，C错误；a、b位于不同染色体上，因此减数第一次分裂后期，会发生非同源染色体的自由组合，D正确。

答案D

2．(原创题)“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的方法，孟德尔利用该方法发现了两大遗传规律。下列对孟德尔研究过程的分析，正确的是( )

A．孟德尔提出分离定律的过程为提出问题→演绎推理→作出假设→检验推理B．孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C．“若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1∶1”，属于“演绎推理”的过程

D．孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计并完成了正、反交实验

解析孟德尔提出分离定律的过程为提出问题→作出假设→演绎推理→检验推理→得出结论，A错误。孟德尔所作假设的核心内容是“生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子中的一个”。孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，“基因”一词是丹麦生物学家约翰逊于1909年提出的，B错误。根据孟德尔的假说推测出测交实验结果，属于“演绎推理”的过程，C正确。孟德尔通过设计测交实验来验证所作出的假设是否正确，D错误。

答案C

3．某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法中不正确的是（）

A．雌性和雄性个体的表现型分别有3种、2种

B．白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体

C．灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色

D．黑色雌性个体的后代可能全为黑色，可能既有黑色也有灰色

解析雌性个体的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，表现型有黑色、灰色和白色3种，雄性个体的基因型有XBY、XbY，表现型有黑色、白色2种；白色雌性个体（XbXb）与黑色雄性个体（XBY）杂交，后代的基因型有XBXb、XbY，没有黑色个体；灰色个体（XBXb）与黑色个体（XBY）杂交，后代中雄性个体的基因型为XBY、XbY，其中

XbY为白色；黑色雌性个体（XBXB）杂交的方式有两种，一种是与XBY杂交，另一种是与XbY杂交，产生的后代分别是全为黑色、既有黑色也有灰色。

答案C

4．（2016·河南平顶山二调）某小组获得一雌雄异株植株的突变体，其突变性状是由此植株一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因控制）。现欲确定突变基因的显隐性及其位置，设计实验如下：用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率Q，子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率P。下列说法不正确的是（）

A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0

B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1

C．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2

D．若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则Q和P值分别为1、1

解析若突变基因位于Y染色体上，则该突变雄株的基因型为XYA或XYa，野生型雌株的基因型为XX，则Q应为1，P应为0；若突变基因为伴X显性，则杂交亲本类型为XaXa×XAY，故Q为0，P为1；若突变基因位于常染色体上，且为显性，则亲本基因型为aa×Aa，则Q为1/2，P也为1/2；若突变基因位于X、Y同源区段且为显性，则亲本类型为XaXa×XAYa（或XaYA），则Q为0或1，P为1或0。

答案D

5．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是( )

A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B．控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多

C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1

4

解析Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A错误。图中有女性患者，患病基因不可能位于Y染色体上，B错误。假设用A、a表示该病相关基因，若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa；若基因位于C 区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa；若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C正确。若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为，D错误。

答案C

6．某种植物的花色有白色和蓝色两种，花色由等位基因A—a、B—b控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，基因与花色的关系如图所示。基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1雌雄个体杂交得到F2，下列说法错误的是（）

A．两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B．开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb

C．F2中花色的表现型及比例是白色∶蓝色＝13∶3

D．F2开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是1/4

解析由题意知，基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。开蓝色花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb。基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，两者杂交，得到的F2中开蓝花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，故开蓝花个体所占的比例是1/4×（1/4＋1/4＋1/4）＝3/16，开白花个体