实验室药品管理规章制度
化学实验室药品规章制度
化学实验室药品规章制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，提高实验室药品使用安全性和管理效率，制定本规章制度。
第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。
第二章药品管理的基本原则第三条实验室药品管理应遵循以下原则：1. 保证药品的安全性和有效性；2. 保证药品的正确使用；3. 保证药品的合理储存和管理；4. 保证药品的准确记录和管理；5. 保证药品的合理采购和使用。
第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念，建立健全的管理制度。
第三章药品的购买和使用第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行，确保实验室药品的充足和合理使用。
第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行，不得擅自更改用药方法或剂量。
第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训，保证正确使用药品。
第四章药品的储存和管理第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求，保证药品的质量和有效性。
第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责，确保药品的安全。
第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录，保证药品使用的追溯。
第五章药品的废弃和处理第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理，不得随意倾倒或处理。
第十二条严禁私自将药品带离实验室，禁止擅自私用实验室药品。
第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理，不得私自报废。
第六章药品管理的监督和检查第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制，定期检查和评估药品管理的情况。
第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告，确保药品管理的合理性和规范性。
第十六条对于存在药品管理不当的情况，应当及时进行整改和处理，确保实验室药品管理的规范性。
第七章附则第十七条本规章制度解释权归实验室负责人所有。
第十八条本规章制度自公布之日起生效。
以上就是化学实验室药品规章制度的全部内容。
希望各位实验室工作人员严格按照以上规定执行，确保实验室药品的安全使用和管理。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
小学实验室药品管理制度(三篇)
小学实验室药品管理制度1. 实验室药品的存储：药品应当存放在专门的药品柜中，柜子应有锁并置于实验室内的安全区域。
药品柜应当定期进行清理和检查，确保药品的质量和有效期。
2. 药品的登记和管理：实验室应当建立药品登记台账，记录每次领取、归还和消耗的药品名称、数量和用途。
每次使用药品前，必须向实验室负责人申报并记录用途和用量。
3. 药品的使用规范：实验室人员必须按照实验的需求和安全操作规程正确使用药品。
禁止私自使用药品或将药品带离实验室。
如有特殊需要，必须经过实验室负责人批准和登记。
4. 药品的保管和消耗：药品使用完毕后，应当及时归还至药品柜并由实验室负责人进行清点和确认。
如果药品过期或不再使用，应当按照规定的方法进行处理，禁止乱倒药品或随意丢弃。
5. 药品的供应和采购：实验室负责人应当定期进行药品的库存核对，并根据实验需要合理安排药品的供应和采购。
药品的采购必须按照法律法规和实验室规定的程序进行，确保采购的药品具备相关资质和质量保证。
6. 药品的紧急处理和事故报告：如发生药品泄漏、意外事故或误食等情况，应立即采取紧急措施，并向实验室负责人和相关部门报告。
同时，需及时记录事故发生的经过和处理情况，并进行后续的事故评估和整改。
7. 药品的定期检查和保养：实验室应当定期对药品柜进行检查和保养，确保柜子的密封性和安全性，以及药品的干燥和存储环境的清洁。
定期对药品进行检查和调整，确保药品的有效期和质量。
以上是针对小学实验室药品管理的制度，旨在确保实验室药品的安全性和使用合规性，保障师生的健康和安全。
实验室负责人应当严格执行制度，对实验室药品进行有效管理和监督。
小学实验室药品管理制度（二）一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。
2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。
3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。
实验室药品管理制度范文
实验室药品管理制度范文第一章总则第一条为了加强实验室药品的管理，保障实验室药品的安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于实验室采购、储存、使用、处理废弃药品和过期药品等环节。
第三条实验室药品管理应遵循合法、合规、科学、安全的原则，确保实验室药品的质量和安全。
第四条实验室药品管理工作应由具有相关专业背景和资质的人员负责，并对药品管理负责。
第二章采购与验收第五条实验室采购药品应按照实验室需求和药品质量要求，选择具有药品生产许可证和药品经营许可证的供应商。
第六条实验室采购药品应建立采购记录，记录内容包括：药品名称、规格、数量、生产厂家、供货商、购货日期、验收日期等。
第七条实验室应建立验收制度，验收人员应具有相关专业背景和资质，对采购的药品进行逐批验收，确保药品的质量和安全。
第八条验收记录应包括：药品名称、规格、数量、生产厂家、供货商、验收日期、验收人员等。
第三章储存与管理第九条实验室应根据药品的性质和储存要求，合理选择储存设施和储存方式，确保药品的质量和安全。
第十条实验室应建立药品储存管理制度，明确药品的储存条件、储存期限、储存要求等。
第十一条实验室应定期对储存的药品进行检查，发现问题应及时处理，并记录检查结果。
第十二条实验室应建立药品追溯制度，确保药品的来源可追溯、去向可追踪。
第四章使用与处理废弃药品第十三条实验室使用药品应按照药品的说明书或者医生的处方进行，不得擅自更改药品的剂量或者使用方式。
第十四条实验室应建立药品使用记录制度，记录药品的使用情况，包括药品名称、规格、数量、使用日期、使用人员等。
第十五条实验室应建立废弃药品处理制度，明确废弃药品的处理方式、处理时间、处理人员等。
第十六条实验室处理废弃药品应遵守相关法律法规和标准，确保废弃药品的安全处理。
第五章过期药品的处理第十七条实验室应建立过期药品的识别和处理制度，明确过期药品的标识、处理方式、处理时间、处理人员等。
实验室试剂药品管理制度(2篇)
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱(柜)内，有存放专用橱(柜)的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)
学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。
第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。
第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。
第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。
第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。
第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。
第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。
第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。
第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。
第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。
第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。
第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。
第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。
第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。
第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。
第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。
第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。
实验室药品管理制度(六篇)
实验室药品管理制度一、化学试剂、化学药品是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
实验室工作人员和师生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
二、药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是____、易燃、____、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
三、贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
四、需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
五、需要避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。
六、药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
七、液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
八、所有药品按英文字母顺序放置。
九、配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
十、因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员并及时报告上级。
十一、使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
十二、使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
十三、管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。
十四、购置药品、酶类及合成引物需要通知负责人订购。
十五、药品和耗材收货后按照指定条件放置归位，单据交由指定人员管理。
学校实验室化学药品安全管理制度(4篇)
学校实验室化学药品安全管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。
第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。
第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。
第五条监督方案：实验室的化学药品安全管理应定期进行检查，每学期至少一次，重大事故后应立即进行复查。
第二章化学药品采购第六条采购渠道：实验室中的化学药品应从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。
第七条采购人员：实验室负责人应指定专门的人员负责化学药品的采购，确保采购的药品符合实验需求。
第八条采购流程：化学药品采购应按照以下流程进行：1. 制定化学药品采购计划；2. 选择合适的供应商；3. 比较不同供应商的报价和样品，并进行评估；4. 确定供应商，并签订采购合同；5. 按合同要求进行支付和发货。
第九条药品验收：采购的化学药品应进行验收，包括查看生产日期、有效期限、包装完好、标签清晰等要求。
第十条药品登记：采购的药品应进行登记，包括药品名称、生产厂家、数量、有效期限等信息。
第三章化学药品存储第十一条存储地点：化学药品应存放在专门的药品存储间或药品柜中，保证药品存储环境的安全。
第十二条柜子标识：药品柜应分为不同的区域，按照药品的性质进行分类，并进行标识。
第十三条存储要求：化学药品存储应按照以下要求进行：1. 温度要求：避免温度过高或过低的环境，保持药品的稳定性；2. 防火要求：存储药品应防止火源接近，避免发生火灾；3. 防尘要求：存储药品应保持环境清洁，避免灰尘污染。
第十四条急救设备：实验室中应配备必要的急救设备，包括急救箱、洗眼器、急救电话等。
第十五条药品盘存：实验室负责人应每学期对实验室的药品进行盘存，确保药品的安全和合理使用。
实验室仪器药品安全管理制度(三篇)
实验室仪器药品安全管理制度一、目的和范围为确保实验室仪器和药品的安全、稳定和合法使用，保护实验室人员的生命安全和健康，制定本管理制度。
本制度适用于实验室内所有仪器设备和药品的采购、存放、使用、保养、维修和废弃等环节。
二、仪器药品采购管理1. 仪器设备采购：在购买仪器设备时，应先评估其安全性、稳定性、性能和可靠性，并确保仪器设备符合国家标准和安全要求。
2. 药品采购：购买药品应确保其来源合法、质量可靠，且具备相关药品批准文号。
3. 采购记录和管理：所有仪器设备和药品的采购应有明确的记录，包括采购日期、供应商、采购数量和采购人员等信息。
三、仪器药品存放管理1. 存放位置：仪器设备应按照其性质和需求进行分类存放，确保安全和便捷。
药品应根据其性质和存储要求进行分类存放，并标明药品名称、有效期和存放位置。
2. 存放条件：仪器设备和药品的存放环境应符合相应标准和要求，温度、湿度、光照等因素应得到控制。
3. 存放记录和管理：对仪器设备和药品的存放进行记录，包括入库日期、存放位置和负责人等信息，并定期进行盘点。
四、仪器药品使用管理1. 使用培训：实验室人员在使用仪器设备和药品之前，应接受相应的培训，了解使用方法、安全注意事项和应急措施等。
2. 使用规范：使用仪器设备和药品时，应按照操作规程进行操作，严禁违规使用和超负荷操作。
3. 使用记录和管理：对仪器设备和药品的使用进行记录，包括使用日期、使用人员和使用情况等信息。
五、仪器药品保养和维修管理1. 保养措施：根据仪器设备和药品的要求，制定相应的保养措施，包括定期清洁、校准、更换易损件等。
2. 维修管理：对于出现故障或损坏的仪器设备和药品，应立即报修或更换，并对维修过程进行记录。
六、仪器药品废弃管理1. 废弃处理：对于过期、失效或不合格的药品，应按照相关规定进行废弃处理。
对于损坏或无法修复的仪器设备，应按照环境保护要求进行废弃处理。
2. 废弃记录和管理：对仪器设备和药品的废弃进行记录，包括废弃日期、处理方式和废弃人员等信息。
学校实验室危险药品保管使用制度(5篇)
学校实验室危险药品保管使用制度一、危险药品的保管1、所有易燃、易爆和有毒药品，均应单独保存于地下室或简易地库中。
检查或取用时，切勿碰撞。
各种氧化剂严禁与有机物及其它可燃物放在一起。
2、药品室和准备室内，不能存放大量的危险药品。
少量或分装的易燃药品，必须存放在阴凉、通风的地方。
3、金属钾、钠必须保存在煤油或液体石蜡中，容器中的煤油如果挥发要及时补充；一旦发生燃烧现象，应用沙子或石棉布扑灭。
4、黄磷(白磷)应存放在盛水瓶中，并将瓶子放在金属桶或密封的塑料袋中。
5、汞如散落在地下，应立即用硫粉、锌粉或三氯化铁溶液清除。
6、液溴必须密封后在金属罐内，外用塑料袋封闭。
二、危险药品的使用1、进行可能发生爆炸的实验，或使用易爆药品时，要减少药品用量，或使用低浓度的溶液，要做好个人防护。
2、转移、分装或使用易燃性液体溶解其它物质时，附近不能有明火，如需点火，应先进行排风。
3、切割白磷应在水中进行。
4、使用有毒药品后，仪器和工作台应认真清洗干净。
手、脸及可能沾毒的部分应多次用水洗净。
工作服、手套等应及时更换洗净。
5、易挥发危险药品的取用，一定要在通风橱中进行，并有严格的防护措施。
禁止用有机溶剂洗手或擦衣服上的油污等。
6、用过的危险药品及其溶剂，不得倒入下水道或水池中，应设法回收或进行化学处理。
7、使用危险药品，必须认真填写危险药品支领单，除教学用外，其它用途必须经分管校长批准，方可登记出库。
学校实验室危险药品保管使用制度（2）学校实验室是一个非常重要的场所，用于学生进行实验和研究。
在实验室中，可能会使用到一些危险药品，保管和使用这些药品需要制定一套规范的制度，以确保实验室安全。
以下是一份学校实验室危险药品保管使用制度的参考：1.危险药品的保管：- 实验室管理员应负责危险药品的保管工作，确保药品的数量和质量一致，并确保药品储存的适宜条件。
- 危险药品应存放在专用柜子或储存室中，柜子或储存室应配备防火、防爆、通风设施，并定期进行检查和维护。
实验室药品管理制度
实验室药品管理制度一、总则为了规范实验室药品的使用和管理，确保实验室成员的人身安全和实验室数据的准确性，特制定本实验室药品管理制度。
二、药品采购与存放1.实验室药品的采购由实验室负责人或指定人员负责，采购过程中必须严格按照实验室采购制度执行，确保购买的药品符合规定标准和要求。
2.药品采购应具备购买合同或购买凭证，并记录详细的购买信息，包括药品名称、生产厂家、批号、数量、单价等。
4.药品柜应定期进行清理和消毒，保证药品的存放环境干净整洁。
三、实验室药品使用1.药品的使用必须经过实验室负责人的批准，并由受过相关培训的人员操作，未经批准不得擅自取用。
2.实验室人员在使用药品前应核对药品的有效期、批号等信息，如发现过期或无效的药品，应及时报告，并进行销毁处理。
3.药品使用应严格按照其说明书或使用标准进行，如有特殊情况或变更，应进行记录并报告实验室负责人。
4.在进行药品使用过程中，实验人员应佩戴个人防护装备，避免直接接触药品，防止药物的误食或皮肤吸收引起的伤害。
四、药品管理与报废1.实验室负责人应建立药品档案，记录实验室的药品库存情况，包括药品名称、用途、数量等，并定期进行盘点和更新。
2.药品的报废应按照国家相关法律法规进行，包括分类、分装和标注，并通过合规的方式进行销毁处理，不能随意抛弃或排入下水道。
3.实验室药品的报废记录应详细注明报废原因、数量、批号等信息，并由实验室负责人签字确认。
五、培训和意识教育1.实验室新成员进入实验室前，应接受实验室药品管理制度的培训，并签署知情确认书。
2.实验室人员定期进行药品使用和管理的培训，提升其对实验室药品的安全意识和操作技能。
六、责任追究对于违反实验室药品管理制度的行为，根据违规行为的情节轻重，采取相应的处理措施，包括扣除绩效奖金、通报批评、停职、辞退等。
七、附则本制度自颁布之日起执行，需要修订时，应经实验室负责人和主管部门的批准方可生效。
在实验过程中如遇到特殊情况未规定则按实际需要处理，并做好相关记录和报告。
中小学校实验室化学药品管理制度模版(二篇)
中小学校实验室化学药品管理制度模版第一章总则第一条为加强中小学校实验室化学药品的管理，确保师生的安全，保护实验室设备的完好，提高实验教学的效果，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于中小学校的化学实验教学活动，所有参与化学实验教学的师生都必须遵守。
第三条所有中小学校实验室必须建立化学药品管理台账，记录实验室化学药品的种类、数量、购进日期、使用情况及管理责任人等信息。
第四条中小学校实验室必须明确责任人，负责实验室化学药品的购进、领用、使用和管理等事宜。
第五条中小学校实验室不得使用过期的化学药品，一旦发现过期药品，责任人应及时处理并记录在台账中。
第六条中小学校应定期对实验室化学药品进行清点和检查，一旦发现问题，要及时处理并汇报。
第七条严禁实验室内私自购进化学药品，所有化学药品的购进必须经过采购部门或相关领导审批。
第二章化学药品的购进和领用第八条中小学校实验室化学药品的购进必须具备以下条件：（一）根据实验教学内容和需求，制定购进计划，并进行预算。
（二）委托专业厂商或供应商提供药品。
（三）提供化学药品的合格证书、质量检验报告和使用说明等必要文件。
（四）购进后的化学药品必须经过验收并记录在台账中。
第九条实验室化学药品的领用必须具备以下条件：（一）必须经过实验室责任人或相关领导的审批。
（二）凭借有效的领用单，记录化学药品的名称、数量和领用日期等信息。
（三）领用人必须对所领用的化学药品负责，不得私自转借或滥用。
第十条购进和领用实验室化学药品发生纠纷时，应及时调查处理，并记录在台账中。
第三章化学药品的存放和使用第十一条实验室化学药品的存放必须具备以下条件：（一）指定专门的储存区域，保证通风、干燥、避光和防火安全。
（二）按照药品的属性，分开存放，避免相互混淆。
（三）每个药品必须标明名称、规格、数量、生产厂家和有效期限等信息，并设置相应的警示标志。
（四）定期检查药品存放区域，保证储存条件符合要求。
第十二条实验室化学药品的使用必须具备以下条件：（一）根据实验教学的需要，准确计量和使用化学药品。
学校实验室化学药品安全管理制度
一、总则为了加强学校实验室化学药品的管理，确保实验安全，保障师生生命财产安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我校所有实验室，包括化学实验室、生物实验室、物理实验室等。
三、管理职责1. 实验室主任负责实验室化学药品的全面管理工作，确保化学药品的安全使用。
2. 实验员负责实验室化学药品的具体管理工作，包括采购、储存、使用、废弃等环节。
3. 教师负责实验室化学药品的实验教学，确保学生在实验过程中安全使用化学药品。
4. 学校安全管理部门负责对实验室化学药品安全管理的监督和检查。
四、化学药品采购1. 实验室主任应根据实验需求，编制化学药品采购计划，报学校采购部门审批。
2. 采购化学药品时，应选择正规厂家，确保药品质量合格。
3. 采购的化学药品应具备相应的安全证书和检验报告。
五、化学药品储存1. 实验室应设立专门的化学药品储存柜，储存柜应通风、干燥、防火、防爆。
2. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应隔离存放。
3. 化学药品储存柜应标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。
4. 实验员应定期检查化学药品储存情况，确保储存安全。
六、化学药品使用1. 教师在实验前，应向学生讲解化学药品的性质、安全使用方法及注意事项。
2. 学生在实验过程中，应严格按照实验操作规程进行，不得擅自更改实验步骤。
3. 实验过程中，应穿戴防护用品，如实验服、手套、眼镜等。
4. 实验结束后，应将使用过的化学药品及时回收，不得随意丢弃。
七、化学药品废弃1. 实验室废弃的化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
2. 实验员应定期清理实验室废弃化学药品，确保实验室环境卫生。
3. 废弃化学药品的收集、运输、处理等环节，应严格遵守相关法律法规。
八、监督检查1. 学校安全管理部门应定期对实验室化学药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
2. 实验室主任、实验员、教师应积极配合监督检查，确保实验室化学药品安全管理工作落到实处。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。
第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。
第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。
第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。
第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。
第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。
第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。
第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。
第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。
第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。
第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。
第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。
第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。
第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。
第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。
第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。
第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。
第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。
第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。
第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。
第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。
第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。
实验室药品管理制度
实验室药品管理制度一、总则为规范实验室药品管理行为，确保实验室药品的安全使用和科学管理，特制定本实验室药品管理制度。
二、管理机构三、药品购置1.实验室药品的购置应根据实验需求，药品类别、规格、数量等需经实验室主任审核后进行采购。
2.药品的采购应根据实验室管理的需要，经过比价、评估等程序选择供应商，并履行相应的购买合同手续。
3.药品的采购应有专人进行，请相关专业人员参与，确保药品的质量和合法性。
四、药品接收与验收1.实验室接收到新购的药品应当立即进行验收，核对药品的种类、规格、数量、制剂等信息是否与采购合同一致。
2.药品需检查包装是否完好无损，药品外观是否与样品相符，并查看保质期和生产日期等。
3.验收合格的药品方可入库，并及时将相关信息记录入实验室药品管理系统。
五、药品存储1.实验室应设置专门的药品库房，库房应干燥、通风良好，保持适宜的温度和湿度。
2.药品应按照种类分类分别存放，保持药品间的隔离。
3.药品存放应按照保质期的先进先出原则进行，过期药品应及时清理处理。
4.药品库房应设有警示标志，标明只有特定人员可以进入，禁止携带明火等危险物品。
六、药品使用1.实验室人员在使用药品前应了解清楚药品的名称、用途、剂量、适应症、禁忌症等信息，并根据实验需求进行正确的使用。
2.使用药品时应佩戴个人防护装备，如手套、口罩、防护眼镜等。
3.实验室人员在使用药品过程中若发生异常情况，应立即停止使用，并向主管人员报告。
七、药品处置1.药品过期或者损坏的应立即进行标识，并由专人负责进行处理。
2.废弃药品应按照相关法律法规进行处理，严禁随意倾倒或者向外销售。
八、药品台账管理1.实验室应建立药品台账，记录药品的种类、规格、采购时间、供应商、保质期等信息。
2.药品使用后应及时更新药品台账，包括使用人、使用时间、用量等信息。
九、违规处理对违反本制度的行为，实验室可采取警告、记过、罚款等纪律处分，情节严重的可追究刑事责任。
十、附则本制度自实施之日起生效，如有需要修改的地方可由实验室主任提出，并经工作会议讨论通过。
实验室药品管理制度
实验室药品管理制度第一章总则第一条为了加强实验室药品管理，确保实验室药品安全，提高实验室药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我校实际，制定本制度。
第二条本制度适用于我校实验室药品的采购、储存、分发、使用、处置等管理工作。
第三条实验室药品管理工作应遵循合法、合规、科学、安全、高效的原则。
第四条实验室药品管理工作由学校实验室管理部门负责，各级领导和实验室工作人员应当严格执行本制度，确保实验室药品安全。
第二章药品采购与管理第五条实验室药品采购应根据教学、科研需要，制定合理的采购计划，经实验室管理部门审批后，由学校采购部门统一采购。
第六条实验室药品采购应选择具有合法资质的供应商，并确保药品来源合法、质量可靠。
采购过程中应做好记录，保存采购凭证。
第七条实验室药品到达后，由实验室工作人员进行验收，验收内容包括药品的品种、规格、数量、质量等。
验收合格后，应及时入库登记。
第八条实验室药品应按照性质、用途分类存放，设置专门的药品储存室，确保药品储存条件符合要求。
第九条实验室药品储存应采取有效措施，防止药品受潮、变质、过期、损坏等，确保药品安全。
第十条实验室药品管理人员应定期对药品进行清理、盘点、检查，确保药品账物相符。
第三章药品使用与分发第十一条实验室药品使用应遵循安全、有效、节约的原则，严格按照药品说明书或规定用途使用。
第十二条实验室工作人员应熟悉药品的性质、用法、用量、注意事项等，确保使用过程中安全可靠。
第十三条实验室药品使用过程中，如发现异常情况，应立即停止使用，并及时报告实验室管理部门。
第十四条实验室药品分发应按照实际需要进行，由实验室药品管理人员负责，确保药品准确、及时分发到使用人员。
第十五条实验室药品使用人员应妥善保管药品，不得私自外借、转让、出售。
第四章药品处置与废弃物处理第十六条实验室药品处置应遵循环保、安全的原则，按照学校相关规定进行。
第十七条实验室药品废弃物应按照危险废物管理要求进行分类、收集、存放，不得随意丢弃、排放。
小学实验室药品管理制度范文(3篇)
小学实验室药品管理制度范文有关人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等有关法律、法规。
1、实验室的药品由专人负责管理。
购入药品后，要逐项登记建帐，同时将各类药品分类合理存放;易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
2、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。
4、药品室内严禁烟火，经常通风，保持清洁卫生。
5、进出库或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险品及时清扫处理。
6、管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出计划，及时补充。
7、管理人员要定期检查药品是否过期失效，并做好检查记录。
过期失效的药品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。
8、要准备一套事故的应急救援预案。
紧急事故要及时逐层向上通报。
9、危险化学药品储藏柜，要配有两把锁，一把由教导主任掌管，一把由实验管理员掌管，使用时必须经由两人同意方可使用。
小学实验室药品管理制度范文（2）1. 引言本实验室药品管理制度旨在确保小学实验室内药品的安全使用和管理，保障师生的身体健康和实验室的安全。
本制度适用于小学实验室内所有药品的采购、存放、使用和处置。
所有实验室工作人员必须严格遵守本制度，并负责自己的药品安全使用和管理。
2. 药品采购2.1 采购流程2.1.1 根据实验需要，提前编制药品采购清单；2.1.2 药品采购由实验室负责人或指定人员负责；2.1.3 采购人员向指定的供应商提出采购申请，并填写采购申请单；2.1.4 采购单需包括药品名称、规格、数量、用途、采购人员等必要信息；2.1.5 采购人员应与供应商签订合同，并保存相关文件和合同。
2.2 供应商选择2.2.1 选择正规、合法、信誉良好的供应商；2.2.2 供应商应具备合法的经营资质和证书；2.2.3 采购人员应根据实际需求和价格进行供应商选择；2.2.4 优选具备售后服务保障的供应商。
实验室药品管理制度（2篇）
实验室药品管理制度是为了保证实验室药品的安全、有效使用以及及时补充，提高实验室工作效率和科研成果质量而制定的一系列规章制度。
以下是一个可能的实验室药品管理制度的内容：1. 药品采购：实验室药品的采购应根据实验室科研和教学需要，以及相关的法律法规和标准进行。
采购时要选择合格的供应商，并与其签订合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、验收标准等。
2. 药品验收：药品应当在收到后立即进行验收。
验收时要核对药品的名称、规格、数量、有效期等信息，并进行外观检查和标签检查。
如发现问题，应及时与供应商联系并记录。
3. 药品存储：药品的存储应符合药品的特性要求。
一般要求存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。
特殊要求的药品应根据具体要求存放。
4. 药品使用：药品的使用应符合相关的实验室操作规程和安全操作要求。
使用前要查看药品的有效期、浓度、用量等信息，并按操作要求进行使用。
5. 药品记录：实验室应建立药品使用记录和库存记录。
记录应包含药品的名称、规格、批号、使用日期和用量等信息。
库存记录要时刻更新，及时进行补充采购。
6. 药品更新和废弃：过期或损坏的药品应及时清理并进行废弃处理，避免对实验室工作和环境造成危害。
废弃药品应按相关规定进行分类、包装和标记，并交由专门的机构进行处理。
7. 药品管理责任：实验室药品管理应由专人负责，并明确相关的管理职责和权力。
管理人员要具备相应的专业知识和技能，定期进行培训和考核。
以上是一个示例的实验室药品管理制度的内容，具体的制度可以根据实验室的需要进行调整和完善。
实验室药品管理制度（二）一、总则本制度为了规范实验室药品的管理，确保药品的安全使用和储存，保障实验室人员的身体健康和实验室设备的正常运行，制定以下管理制度。
二、药品采购1. 实验室药品的采购由专门负责实验室药品采购的人员进行，必须在正规的药品供应商处采购，确保药品的质量和安全。
2. 药品采购时应注意以下事项：(1) 及时更新和维护药品采购清单，保证药品种类的齐全；(2) 严格执行审批程序，确保采购合规；(3) 根据实际需求合理控制药品采购量，避免过量或浪费；(4) 在采购时，认真核对药品名称、规格、生产日期等信息，确保采购到正确的药品。
实验室药品管理制度范本（2篇）
实验室药品管理制度范本1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
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实验室化学药品管理制度
一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、所有化学试剂（包括标样、溶液、固定试剂）的试剂瓶上都应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储人、试剂体积。
五、禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。
六、禁止使用实验室器皿盛装食物；切勿用茶具、食具盛装药品；切勿用烧杯充当茶具使用。
七、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边到边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。
八、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进行。
九、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。
十、配制试剂或在实验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风厨内进行。
十一、用电应遵守安全用电规程。
十二、实验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。
十三、下班前检查水、电、门、窗等，确保安全。
十四、对危险药品要严加管理：
1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
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