病毒性肝炎PPT课件
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【病理学课件】病毒性肝炎
重型肝炎（急性重型肝炎）：
起病急，发展快，病程短 病理改变
镜下： 肝细胞大片状坏死, 肝窦明显扩张，充血与出血 小叶内/汇管区大量炎细胞 肝细胞再生、结缔组织增生不明显
重型肝炎（急性重型肝炎）：
起病急，发展快，病程短 病理改变
镜下： 肉眼：急性黄色或红色肝萎缩
重型肝炎（急性重型肝炎）：
基本病理变化
（一）肝细胞变性、坏死与凋亡
（二）炎细胞浸润
（三）增生
肝细胞再生 kupffer细胞增生 间叶细胞和成纤维细胞增生 小胆管增生
1、肝细胞再生
➢ 体积大，核大而染色深，可见双核 ➢ 肝细胞完全再生——肝小叶网状支架完整 ➢ 肝细胞结节状再生——见于坏死严重，肝
小叶网状支架破坏。
2、 Kupffer细胞增生
肝细胞结节状再生； 纤维组织大量增生分割肝小叶 →肝硬化
毛玻璃样肝细胞：
见于乙型肝炎病毒携带者及慢性肝炎患者； 光镜：肝细胞胞浆内充满大量嗜酸性细小颗
粒，不透明似毛玻璃； 电镜：扩张的滑面内质网内充满了乙肝病毒
颗粒。 免疫组化和免疫荧光：HBsAg(+)
毛玻璃样肝细胞
重型肝炎
急性重型肝炎：起病急，发展快，病程短 亚急性重型肝炎：病程可有几个月，多数 发展为坏死后性肝硬化
乙醇脱氢酶（ADH） 乙醇氧化系统 过氧化氢酶系
乙醛
NADH/NAD+↑
(-) 乙酸 脂肪酸的氧化能力↓
脂肪变性
酒精性肝病.病理改变
1、脂肪肝
酒精性肝病.病理改变
脂肪肝 酒精性肝炎 包括以下病变
➢ 肝细胞脂肪变性、点状坏死 ➢ 酒精透明小体（Mallory body）形成
Mallory body（酒精性肝病相对特征病变）
病毒感染性传染病--病毒性肝炎 ppt课件
可暴发 秋冬(散发)
全球不均衡
ppt课件
27
临床表现及类型
甲型 乙型 丙型 丁型 戊型 范围（d） 15～45 30～180 15～150 30～140 10～70 平均（d） 30 70 40 40
潜伏期
ppt课件
28
㈠ 急性肝炎：5种肝炎病毒均可引起
1.急性黄疸型肝炎：为急性肝炎典型表现，分 （1）黄疸前期：甲型和戊型起病较急，乙、丙、丁
2
甲型和戊型肝炎病毒主要引起急性感染， 经粪－口途径传播，有季节性，可引起
暴发流行。
乙、丙、丁型肝炎常表现为慢性经过，主 要经血液传播，无季节性，多为散发，并
可发展为肝硬化和肝细胞癌。
ppt课件 3
病原学
五种肝炎病毒
HAV 发现 归属 结构 73年Feiston 嗜肝RNA 病毒科 无包膜 球形核衣壳 （27～32nm） RNA （7.5） 单股线状正链
TTV是否为嗜肝病毒、是否有致病性等，正在进一步研究之中。
TTV为无包膜的单负链环状DNA病毒；病毒体呈球形，直
径为30～50nm，类似环状单链DNA圆环病毒
TTV（重组）感染SF-21细胞 病毒样颗粒圆形或花瓣型，及相伴结构 ppt课件 未见包膜
17
流行病学
ppt课件
18
㈠ 甲型肝炎
传染源：急性期患者和亚临床感染者起病前
第2章
病毒感染性传染病
第一节 病毒性肝炎
（viral hepatitis）
病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的，
以肝脏损害为主的一组全现：疲乏、食欲减退、肝功能异常为主
要表现，部分病例出现黄疸，无症状感染常见。
肝炎的种类
ppt课件
《乙型病毒性肝炎》课件
病毒传播途径
血液传播
血液暴露或血液制品的接触，如输血、注射 毒品等。
性传播
性行为中的直接接触传播，包括性交、口交 和肛交。
母婴传播
感染的孕妇将病毒传给胎儿，或通过乳汁、 分娩过程传播。
医疗操作传播
不洁的医疗器械或手术操作引起的传播。
肝炎病毒检测方法
1
病毒基因标志物
2
通过检测病毒的基因标志物来确认是
否感染乙型肝炎病毒。
3
血清学标志物
通过检测血液中的相关标志物来诊断 乙型肝炎病毒感染。
病毒学检测
直接检测体液或组织中的病毒颗粒。
乙型肝炎疫苗
疫苗种类
乙型肝炎疫苗有疫苗接种时间
一般情况下，乙型肝炎疫苗需 要在出生后尽早接种，按照指 定时间和剂量进行接种。
预防和控制乙型肝炎的措施
个人注意事项
• 避免接触感染源 • 保持个人卫生 • 接种疫苗 • 维持健康生活方式
医疗防护措施
公共卫生措施
• 切实做好医疗机构感 染控制
• 使用一次性注射器和手套 • 遵循规范的操作程序
• 加强宣传教育 • 监测流行病学 • 完善疫苗接种制度 • 加强监管和协调
结语
乙型病毒性肝炎对人体健康造成严重威胁，预防和治疗的重要性不可忽视。 只有加强预防意识，做到个人防护、医疗防护和公共卫生控制，才能有效控 制乙型病毒性肝炎的传播。
《乙型病毒性肝炎》PPT 课件
乙型病毒性肝炎是一种常见的病毒性肝炎，本课件将为您介绍乙型病毒性肝 炎的定义、感染途径、病毒传播途径、肝炎病毒检测方法、乙型肝炎疫苗、 治疗方法以及预防和控制乙型肝炎的措施。
什么是乙型病毒性肝炎？
乙型病毒性肝炎指的是由乙型肝炎病毒感染引起的肝脏炎症。这种疾病可以通过血液、母婴、性传播、 医疗操作和日常生活接触传播。其症状表现包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退和黄疸等。
病毒性肝炎PPT课件
声明：以上仅代表个人观点，如有雷同纯属巧合，如对在座各位同 学产生误导非柯邵鹏本人意愿。
31
（1）肝脏炎症指标
病理---直接证据
（肉眼、肝穿刺活检）
抽血---间接证据
1.最主要是血中丙氨酸转氨酶（ALT）
解释： ALT分布：肝>肾>心>肌肉，在肝细胞胞浆内且浓度极高
2.其他：门冬氨酸转氨酶（AST）γ-GT和AKP
病毒性肝炎
泉州医学高等专科学校 柯邵鹏 泉州市第一医院感染科
1
第一部分 概述
2
病毒性肝炎是我国法定乙类传染病。目前在我 国各类传染病中发病率最高，流最广，危害极 大。国内有近7.18%的人口感染乙型肝炎病毒， 感染者逾1.2亿，其中乙型肝炎患者近3千万， 每年有近30万人死于肝炎或肝癌。
3
肝炎，顾名思义，是指一类由各种病因引起的 肝脏炎症病变。
病理：介绍急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、重 型肝炎
病理生理：介绍黄疸、肝性脑病、肝肾综合征、 出血
13
第四部分 临床表现
14
临床表现及临床分型
各种肝炎临床表现：乏力、消化道症状、部分 病人有黄疸
临床分型：急性肝炎（黄疸型及无黄疸型）、 慢性肝炎（轻、中、重度）、重型肝炎（肝功 能衰竭）、淤胆型肝炎、肝炎后肝硬化
21
慢性病毒性肝炎
病因：主要见于HBV、HCV和HDV感染。目前尚 无HAV和HEV所致慢性肝炎的证据
特点：反复发作性，而非持续性。发病间歇期 病人可无明显症状
慢性的机会： HBV---婴幼儿期感染：近90%转为慢性
成年人感染：85%以上可痊愈，仅约10% 转为慢性
HCV---30%～50%转为慢性，有报道可达70%
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（1）肝脏炎症指标
病理---直接证据
（肉眼、肝穿刺活检）
抽血---间接证据
1.最主要是血中丙氨酸转氨酶（ALT）
解释： ALT分布：肝>肾>心>肌肉，在肝细胞胞浆内且浓度极高
2.其他：门冬氨酸转氨酶（AST）γ-GT和AKP
病毒性肝炎
泉州医学高等专科学校 柯邵鹏 泉州市第一医院感染科
1
第一部分 概述
2
病毒性肝炎是我国法定乙类传染病。目前在我 国各类传染病中发病率最高，流最广，危害极 大。国内有近7.18%的人口感染乙型肝炎病毒， 感染者逾1.2亿，其中乙型肝炎患者近3千万， 每年有近30万人死于肝炎或肝癌。
3
肝炎，顾名思义，是指一类由各种病因引起的 肝脏炎症病变。
病理：介绍急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、重 型肝炎
病理生理：介绍黄疸、肝性脑病、肝肾综合征、 出血
13
第四部分 临床表现
14
临床表现及临床分型
各种肝炎临床表现：乏力、消化道症状、部分 病人有黄疸
临床分型：急性肝炎（黄疸型及无黄疸型）、 慢性肝炎（轻、中、重度）、重型肝炎（肝功 能衰竭）、淤胆型肝炎、肝炎后肝硬化
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慢性病毒性肝炎
病因：主要见于HBV、HCV和HDV感染。目前尚 无HAV和HEV所致慢性肝炎的证据
特点：反复发作性，而非持续性。发病间歇期 病人可无明显症状
慢性的机会： HBV---婴幼儿期感染：近90%转为慢性
成年人感染：85%以上可痊愈，仅约10% 转为慢性
HCV---30%～50%转为慢性，有报道可达70%
病毒性肝炎课件ppt课件
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❖1. 乙肝病人能否生育?
❖ 可以生育.
❖ 男性乙型肝炎患者，如果肝功能正常且稳定， 妻子又有保护性抗体(抗-HBs)，是可以生育 的。
❖ 女性无症状乙型肝炎表面抗原携带者，其新 生儿出生时呈表面抗原阳性者占5%～7%，可 能是经胎盘传播的。如在妊娠后期患病，胎 儿及新生儿的肝炎表面抗原的阳性率为20%～ 30%。要注意以下处理:
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7
三、发病情况
1.病毒性肝炎在我国各类传染病中发病率最高。 2.我国乙肝病毒感染者逾1.2亿。 3.乙型肝炎患者近3千万。 4.每年近 30万人 死于肝炎或肝癌。
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8
不同类型肝炎病毒引起的 临床表现具有共同性
❖ 症状：乏力、纳差、厌油、恶心、呕吐、腹胀、肝区痛
❖ 体征：黄疸、肝大、脾肿大、肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、腹 水等
对乙肝已有免疫力
HBsAb +
HBeAb +
HBcAb +
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HBsAg HBeAg -
HBsAg HBeAg -
HBsAb HBeAb + HBcAb +
既往感染
单独抗HBc阳性 不是传染性的指标
HBsAb HBeAb HBcAb +
但需注意 隐匿性慢性乙肝 （HBV DNA阳性）
最新课件
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❖ 怀孕期处理: 从孕妇孕 28 周以后开始的， 根据孕妇的不同情况，使用抗病毒药物，肌 注乙肝免疫球蛋白（HBIG）.
❖ 新生儿处理: HBV慢性感染母亲的新生儿出 生后立即注射HBIG100~200IU, 3天后接种乙 肝疫苗10微克,出生后1个月重复注射一次;6 个月时再注射乙肝疫苗,保护率可达95%以上.
病毒性肝炎—病毒性肝炎类型(病理学课件)
《病理学》
消化系统疾病
——病毒性肝炎的病理类型及病变
一、病毒性肝炎的病理类型
普通型病毒肝炎 急性（普通型）肝炎 慢性（普通型）肝炎 • 轻度慢性肝炎 • 中度慢性肝炎 • 重度慢性肝炎
重型病毒性肝炎 急性重型肝炎 亚急性重型肝炎
二、病毒性肝炎的基本病理变化
变质 肝细胞变性：细胞水肿、嗜酸性变 肝细胞坏死 • 点状坏死 • 碎片状坏死 • 桥接坏死 • 大片坏死
渗出 炎细胞渗出
增生 肝细胞结节状再生 纤维结缔组织增生
二、各型病毒性肝炎的病理变化
（三）重型肝炎
1.急性重型肝炎
大体 体积缩小，皱缩，质地变软， 呈黄色或红色，称急性黄色 肝萎缩或红色肝萎缩扩张充血， 肝小叶和汇管区大量炎细胞 浸润，再生不明显。
急性重症肝炎
后果与结局
①胆红素大量入血→黄疸； ②凝血因子合成↓→出血倾向； ③肝功衰竭，肝肾综合征。 ④部分病例→亚急性重型肝炎。 ⑤死亡：肝衰→肝性脑病；消化道大出血或急性肾衰；DIC。
2.亚急性重症肝炎
特点： ①大范围肝细胞坏死＋肝细胞结节状再生； ②可发展为坏死后肝硬化； ③严重者死于肝功能衰竭。
肉眼：亚急性黄色肝萎缩 结局：坏死后性肝硬化。
（4）结局：
痊愈：半年至一年可恢复 转为慢性：丙型 （50％～60％ ） 乙型 （5％～10％）
《病理学》
消化系统疾病
——病毒性肝炎的病理类型及病变
一、病毒性肝炎的病理类型
普通型病毒肝炎 急性（普通型）肝炎 慢性（普通型）肝炎 • 轻度慢性肝炎 • 中度慢性肝炎 • 重度慢性肝炎
重型病毒性肝炎 急性重型肝炎 亚急性重型肝炎
轻度慢性肝炎
2.中度慢性肝炎：
坏死增加 碎片坏死重 桥接坏死 桥形纤维带形成， 小叶结构大部保存
消化系统疾病
——病毒性肝炎的病理类型及病变
一、病毒性肝炎的病理类型
普通型病毒肝炎 急性（普通型）肝炎 慢性（普通型）肝炎 • 轻度慢性肝炎 • 中度慢性肝炎 • 重度慢性肝炎
重型病毒性肝炎 急性重型肝炎 亚急性重型肝炎
二、病毒性肝炎的基本病理变化
变质 肝细胞变性：细胞水肿、嗜酸性变 肝细胞坏死 • 点状坏死 • 碎片状坏死 • 桥接坏死 • 大片坏死
渗出 炎细胞渗出
增生 肝细胞结节状再生 纤维结缔组织增生
二、各型病毒性肝炎的病理变化
（三）重型肝炎
1.急性重型肝炎
大体 体积缩小，皱缩，质地变软， 呈黄色或红色，称急性黄色 肝萎缩或红色肝萎缩扩张充血， 肝小叶和汇管区大量炎细胞 浸润，再生不明显。
急性重症肝炎
后果与结局
①胆红素大量入血→黄疸； ②凝血因子合成↓→出血倾向； ③肝功衰竭，肝肾综合征。 ④部分病例→亚急性重型肝炎。 ⑤死亡：肝衰→肝性脑病；消化道大出血或急性肾衰；DIC。
2.亚急性重症肝炎
特点： ①大范围肝细胞坏死＋肝细胞结节状再生； ②可发展为坏死后肝硬化； ③严重者死于肝功能衰竭。
肉眼：亚急性黄色肝萎缩 结局：坏死后性肝硬化。
（4）结局：
痊愈：半年至一年可恢复 转为慢性：丙型 （50％～60％ ） 乙型 （5％～10％）
《病理学》
消化系统疾病
——病毒性肝炎的病理类型及病变
一、病毒性肝炎的病理类型
普通型病毒肝炎 急性（普通型）肝炎 慢性（普通型）肝炎 • 轻度慢性肝炎 • 中度慢性肝炎 • 重度慢性肝炎
重型病毒性肝炎 急性重型肝炎 亚急性重型肝炎
轻度慢性肝炎
2.中度慢性肝炎：
坏死增加 碎片坏死重 桥接坏死 桥形纤维带形成， 小叶结构大部保存
《病毒性肝炎》PPT课件
慢性 多年 2.无传染性 有助诊断 制备疫苗 流行病调查
抗-HBs
1~5个月 数年
1.恢复期 2.保护作用 3.疫苗接种有效
精选ppt
7
项目 HBcAg
出现时间 稍后于 HBsAg
持续时间 不定
临床意义 HBV复制
抗-HBc
HBsAg 出现后 3～5周
长期
1.既往感染 2·无保护性
精选ppt
8
项 目 出现时间 持续时间 临床意义
原发性肝癌。
精选ppt
2
一、病原学
己确定的有5型： HAV、HBV、HCV、HDV、HEV
最近发现2型： HGV、T T V
精选ppt
3
几种肝炎病毒的共同特点：
➢ 1. 除HBV和TTV属DNA病毒外，其余均 属RNA病毒；
➢ 2.除HBV有3个主要抗原抗体系统外，其 余只有一个抗原抗体系统；
➢ 3.HAV和HEV在肝细胞内复制，通过胆汁 从粪便排出
精选ppt
12
HBsA HBeA 抗- 抗- 抗-
g
g HBs HBe HBc
结果分析
+-
-
-
- HBV 急 慢 性 感 染 或 无 症
状携带者
++ -
-
- 急性或慢性乙型肝炎，
或无症状携带者
++ -
-
+ 急性或慢性乙型肝炎
（传染性强，“大三
阳”）
+-
-
+
+ 急性感染趋向恢复（小
三阳）
-
-
+
+
+ 既往感染恢复期
精选ppt
抗-HBs
1~5个月 数年
1.恢复期 2.保护作用 3.疫苗接种有效
精选ppt
7
项目 HBcAg
出现时间 稍后于 HBsAg
持续时间 不定
临床意义 HBV复制
抗-HBc
HBsAg 出现后 3～5周
长期
1.既往感染 2·无保护性
精选ppt
8
项 目 出现时间 持续时间 临床意义
原发性肝癌。
精选ppt
2
一、病原学
己确定的有5型： HAV、HBV、HCV、HDV、HEV
最近发现2型： HGV、T T V
精选ppt
3
几种肝炎病毒的共同特点：
➢ 1. 除HBV和TTV属DNA病毒外，其余均 属RNA病毒；
➢ 2.除HBV有3个主要抗原抗体系统外，其 余只有一个抗原抗体系统；
➢ 3.HAV和HEV在肝细胞内复制，通过胆汁 从粪便排出
精选ppt
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HBsA HBeA 抗- 抗- 抗-
g
g HBs HBe HBc
结果分析
+-
-
-
- HBV 急 慢 性 感 染 或 无 症
状携带者
++ -
-
- 急性或慢性乙型肝炎，
或无症状携带者
++ -
-
+ 急性或慢性乙型肝炎
（传染性强，“大三
阳”）
+-
-
+
+ 急性感染趋向恢复（小
三阳）
-
-
+
+
+ 既往感染恢复期
精选ppt
传染病学病毒性肝炎 ppt课件
----IgM为近期感染和标志（8-12周） ----IgG为过去感染的标志（长期存在） 6、一般只有急性感染或无症状感染，而无慢性感染 7、可终生免疫
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
9
二、HBV
1963年Blumberg
• 三种病毒颗粒：小球形、柱形、
大球形（Dane）—完整HBV。
• 42 nm，有囊膜(HBsAg)，核心
pre-S1
pre-S1蛋白
pre-S2
pre-S2蛋白
S
HBsAg
pre-C
HBeAg
C
HBcAg
P
DNAP
X
HBxAg
pre-c X
HBsAg
pre-S2 pre-S1
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
11
2、抗原抗体系统
HBsAg HBeAg HBcAg Pre S1 Pre S2
HBsAb (抗-HBs) HBeAb (抗-HBe) HBcAb (抗-HBc ) 抗Pre S1 抗Pre S2
1、基因组：单股环状闭合负链RNA、 HDV-RNA是HDV感染的直接标志。
2、核衣壳：HDVAg。 3、包膜：HBsAg。
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
22
4、HDV是一种缺陷病毒，必须有HBV 或其他嗜肝DNA病毒辅助，才能复制、 表达及引起肝损害。
5、HDV抗原抗体系统：
（1）HDVAg是唯一的一种抗原成分， 为HDV感染的直接证据；
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
18
• 2、HCV抗原抗体系统：HCVAg阳性表示
HCV感染，抗-HCV阳性不是保护性抗体， 是感染标志。
• 3、HCV基因型：目前分为6个基因型，中
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
9
二、HBV
1963年Blumberg
• 三种病毒颗粒：小球形、柱形、
大球形（Dane）—完整HBV。
• 42 nm，有囊膜(HBsAg)，核心
pre-S1
pre-S1蛋白
pre-S2
pre-S2蛋白
S
HBsAg
pre-C
HBeAg
C
HBcAg
P
DNAP
X
HBxAg
pre-c X
HBsAg
pre-S2 pre-S1
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2、抗原抗体系统
HBsAg HBeAg HBcAg Pre S1 Pre S2
HBsAb (抗-HBs) HBeAb (抗-HBe) HBcAb (抗-HBc ) 抗Pre S1 抗Pre S2
1、基因组：单股环状闭合负链RNA、 HDV-RNA是HDV感染的直接标志。
2、核衣壳：HDVAg。 3、包膜：HBsAg。
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
22
4、HDV是一种缺陷病毒，必须有HBV 或其他嗜肝DNA病毒辅助，才能复制、 表达及引起肝损害。
5、HDV抗原抗体系统：
（1）HDVAg是唯一的一种抗原成分， 为HDV感染的直接证据；
传染病学--病毒性肝炎 ppt课件
18
• 2、HCV抗原抗体系统：HCVAg阳性表示
HCV感染，抗-HCV阳性不是保护性抗体， 是感染标志。
• 3、HCV基因型：目前分为6个基因型，中
肝炎(插图)PPT课件
② HBV抗原的表达及分泌状况 HBsAg （无症状携带）
HBcAg（慢性肝炎）
③ 重叠感染和细胞因子作用（重型肝炎）
④ 抗原过剩的特异性免疫复合物沉积（肝外）
⑤ HBV与肝细胞的整和（肝细胞癌）
-
12
病毒性肝炎（四）
病理基本特征
弥漫性肝细胞变性、 坏死、再生、炎细胞浸润 及间质增生。
-
13
病毒性肝炎（四） 病理基本特征
固 醇、AKP、r-GT明显增高
(1) 急性淤胆型肝炎：黄疸持续3周以上并除外其他肝内、 外梗阻性黄疸者
(2) 慢性淤胆型肝炎: 在慢性肝炎基表现
5. 肝炎后肝硬化 除慢性肝炎表现外,有门脉高压征(腹水、腹壁
静脉怒张、食道静脉曲张）、脾大、肝质地硬，肝 功白/球蛋白比值倒置。
A（g/L） A/G
≥35 ≥1.4
35＞-＞32 ≤32 * 1.4＞-＞1.0 ≤1.0
rEP（%）
电泳球蛋白
PTA（%）
≤21 ＞70
21＜-＜26
70-61
-
≥26
60＞-＞40 *
病毒性肝炎（四） 病理基本特征
急性肝炎（2）
-
汇管区炎细胞溢出
17
《HB-CBC》 P27 图3-1-4
病毒性肝炎（四） 病理基本特征
慢性肝炎
碎屑样坏死（界面炎症）
桥形坏死
汇管区炎细胞浸润
小叶结构改变（纤维间隔形成）
-
18
病毒性肝炎（四） 病理基本特征
-
19
慢性肝炎（1） 汇管区炎细胞聚集 无界面炎症 《HB-CBC》 P55 图4-1-11
《HB-CBC》 P73 图5-1-11
相关主题
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-
9
流行病学特征
季节性：甲肝(秋冬)、戊肝(夏秋) 年龄：同上 流行强度：甲肝、戊肝可以暴发
-
10
第三部分 病机、病理、病理生理
-
11
HBV感染自然史 Child-Pugh如何评分？ Knodell HAI评分？
-
12
病机：尚未完全清楚，考虑乙肝可能与病毒的 直接作用及免疫损伤有关。
病因：感染性--病毒性（肝炎病毒及非肝炎病 毒）、感染中毒性肝炎
非感染性--酒精性肝病、脂肪肝、药物性 肝炎、自身免疫性肝炎、遗传 代谢性疾病、工业化学物中毒、
其他（如妊娠剧吐及肝内胆汁淤积症）
-
4
病毒性肝炎特指由嗜肝病毒引起的肝炎。
目前已知的肝炎病毒有五种：甲型肝炎病毒 （HAV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎 病毒（HCV）、丁型肝炎病毒（HDV）和戊型 肝炎病毒（HEV）。尚有约10%的肝炎病人无 法确定其病原。近年来新发现了一些所谓的新 型肝炎病毒，如庚型肝炎病毒（HGV或GBV-C） 和TT病毒（TTV），2000年意大利学者报告了 一种新病毒(SENV) 均需进一步探讨。
病理：介绍急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、重 型肝炎
病理生理：介绍黄疸、肝性脑病、肝肾综合征、 出血
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13
第四部分 临床表现
-
14
临床表现及临床分型
各种肝炎临床表现：乏力、消化道症状、部分 病人有黄疸
临床分型：急性肝炎（黄疸型及无黄疸型）、 慢性肝炎（轻、中、重度）、重型肝炎（肝功 能衰竭）、淤胆型肝炎、肝炎后肝硬化
注：凡是具备上述条件之一者可诊断
-
23
慢性肝炎如何临床分度？
轻度：狭义肝功单中1或2项、轻度异常 ﹤2ULN
重度：明显的慢肝体征，或总胆红素﹥85.5， 胆碱酯酶﹤2500，白蛋白﹤32，PTA在4060%间
中度：介于轻、重度间
-
24
淤胆型肝炎的临床表现
病因：各型肝炎病毒 临床表现
起病类似急性黄疸型肝炎，症状较轻，黄疸重； 胆汁淤积表现：皮肤搔痒，大便颜色变浅，可 呈白陶土样便 化验：ALT轻度升高，胆红素显著升高，以结合 胆红素为主；γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、碱性 磷酸酶（ALP）及胆固醇升高明显
注：肝功能衰竭分为：急性、亚急性、慢加急性、慢性，除急性外 还提到分早中晚3期
诊断格式：病因诊断+临床分型+病理诊断注：临床分型诊断ຫໍສະໝຸດ 包括分度、分期-15
急性病毒性肝炎
病因：各型肝炎病毒感染均可，以甲肝 和戊肝较多见，
特点：多为自限性疾病，自然病程2～3 个月，一般起病后3～4周生化指标即可 恢复正常。
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如何诊断慢性？
病程超过6个月
慢性肝病体征：肝病面容、肝掌、血管蛛、男 性乳房发育、肝脾肿大(提到质地、边缘)等
少数病人有肝外表现：如皮疹，关节痛，乙肝 相关性肾炎，乙肝相关性血小板减少性紫癜， 自身抗体阳性
辅验：ALT反复增高，球蛋白升高，白蛋白减 少，免疫功能监测、血清蛋白电泳、影像学， 肝纤维化指标，肝组织活检
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重型肝炎的临床表现
肝炎的症状极端化：极度疲乏、深度黄疸
（强调迅速、进行性加深：数天内可171mol/L） 、高度腹胀、 极度食欲不振、频繁呕吐+并发症症状（6个）
注：1)6大并发症：电解质紊乱、出血、继发感染（尤以自发性腹膜 炎多见）、肝肾综合征、肝性脑病、脑水肿等 2)急性发展迅猛，病情凶险，死亡者自然病程多在2周以内；亚急 性进展较慢，自然病程多在数周～数月；慢加急性进展速度与亚 重肝类似，但病程更长，且有反复波动趋势，常迁延数月；慢性 无强调炎症活动而强调功能衰竭
病毒性肝炎
泉州医学高等专科学校 柯邵鹏 泉州市第一医院感染科
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第一部分 概述
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病毒性肝炎是我国法定乙类传染病。目前在我
国各类传染病中发病率最高，流最广，危害极 大。国内有近7.18%的人口感染乙型肝炎病毒， 感染者逾1.2亿，其中乙型肝炎患者近3千万，
每年有近30万人死于肝炎或肝癌。
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肝炎，顾名思义，是指一类由各种病因引起的 肝脏炎症病变。
3）亚急性、慢加急性、慢性还可分早、中、晚3期（见教科书）
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肝炎后肝硬化
详见内科学，这里仅强调一下门脉高压 的意义
代偿期、失代偿期（Child-pugh评分） 活动性、静止性（炎症活动证据）
提问：某病人胃镜发现食管静脉曲张，假如已彩超排除回流受阻， 请问可否诊断肝硬化？
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慢性病毒性肝炎
病因：主要见于HBV、HCV和HDV感染。目 前尚
无HAV和HEV所致慢性肝炎的证据
特点：反复发作性，而非持续性。发病间歇期 病人可无明显症状
慢性的机会：
HBV---婴幼儿期感染：近90%转为慢性
成年人感染：85%以上可痊愈，仅约10%
转为慢性
HCV---30%～50%转为慢性，有报道可达70%
注：如此期随着黄疸加深，乏力及消化道症状仍进行性加重，应 高度警惕发展为重型肝炎可能。
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恢复期 上述症状逐渐恢复（黄疸消退），肝功 能渐恢复正常，一般预后良好
注：黄疸消退顺序：尿、皮肤、巩膜
各期时间分别为1周、1个月、1-3个月
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（2）急性无黄疸型肝炎---3点区别
无黄疸型较黄疸型多见 整个病程无黄疸（TBIL﹤17.1umol/L) 肝功能损害程度及临床症状、体征较轻
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第五部分 辅助检查
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看化验单思路
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第二部分 流行病学
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传染源
甲肝、戊肝：病人和隐性感染者 乙肝、丙肝、丁肝：急性、慢性病人和
病原携带者
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传播途径
甲肝、戊肝：粪口传播(方式可通过水或 食物：其中甲肝侧重食物、戊肝侧重水)
乙肝、丙肝、丁肝：血液(输血后肝炎指 丙肝)、密切接触、母婴传播
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易感人群
甲肝：学龄前儿童 乙肝：婴幼儿 丙肝：需多次输血者 丁肝：HBV感染者 戊肝：青壮年
分型：急性黄疸型和急性无黄疸型
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（1）急性黄疸型肝炎
黄疸前期： （1）乏力、消化道症状 （2）病毒血症 发热及上感样症状 血清病样表现
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黄疸期
（1）上述症状，除热退外出现黄疸
注：黄疸出现顺序：尿黄、巩膜黄染，继而全身皮肤黄染
（2）黄疸初期消化道症状可加重，但数天 之内随着黄疸的加深，消化道症状逐渐 恢复。