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《乙醇》教学课件
数据记录与处理
实验过程中需认真记录数据,确保数据的真实性和准确性;数据 处理时需采用合适的统计方法,减小误差。
结果分析与讨论
根据实验数据进行分析和讨论,得出结论;对于异常数据需进行原 因分析,提出改进措施。
图表绘制与解读
根据实验数据绘制图表,便于直观展示实验结果;掌握图表解读方 法,理解图表所表达的含义。
原料选择
淀粉质原料(如玉米、小 麦等)或糖质原料(如甘 蔗、甜菜等)。
发酵过程
原料经过粉碎、蒸煮、糖 化等预处理后,加入酵母 菌进行发酵,将糖转化为 乙醇和二氧化碳。
发酵控制
控制温度、pH值、营养盐 等条件,确保酵母菌生长 和乙醇产量。
合成法制备乙醇
原料选择:乙烯和水。
反应条件:高温高压, 使用酸性催化剂如磷 酸或硫酸。
《乙醇》教学课件
目录
• 乙醇基本概念与性质 • 乙醇制备方法与工艺 • 乙醇在有机合成中作用 • 乙醇在能源领域应用及前景 • 实验操作与注意事项 • 知识拓展与前沿动态
01
乙醇基本概念与性质
乙醇定义及分子式
定义
乙醇,俗称酒精,是一种有机化合 物,化学式为C2H5OH,是最常见 的一元醇。
分子式05实验操作注意事项实验室安全规范及操作要点
实验室基本安全规范
进入实验室前需了解安全出口、灭火器材等位置,遵守实验室规 章制度。
个人防护措施
实验过程中需佩戴实验服、护目镜、手套等个人防护用品,确保 实验安全。
废弃物处理
实验产生的废弃物需分类收集、妥善处理,避免对环境造成污染。
常见实验仪器使用方法和注意事项
日常生活中常见的饮料。
消毒
乙醇具有杀菌作用,常用作消毒 剂和防腐剂,如医疗器械消毒、 皮肤消毒等。
实验过程中需认真记录数据,确保数据的真实性和准确性;数据 处理时需采用合适的统计方法,减小误差。
结果分析与讨论
根据实验数据进行分析和讨论,得出结论;对于异常数据需进行原 因分析,提出改进措施。
图表绘制与解读
根据实验数据绘制图表,便于直观展示实验结果;掌握图表解读方 法,理解图表所表达的含义。
原料选择
淀粉质原料(如玉米、小 麦等)或糖质原料(如甘 蔗、甜菜等)。
发酵过程
原料经过粉碎、蒸煮、糖 化等预处理后,加入酵母 菌进行发酵,将糖转化为 乙醇和二氧化碳。
发酵控制
控制温度、pH值、营养盐 等条件,确保酵母菌生长 和乙醇产量。
合成法制备乙醇
原料选择:乙烯和水。
反应条件:高温高压, 使用酸性催化剂如磷 酸或硫酸。
《乙醇》教学课件
目录
• 乙醇基本概念与性质 • 乙醇制备方法与工艺 • 乙醇在有机合成中作用 • 乙醇在能源领域应用及前景 • 实验操作与注意事项 • 知识拓展与前沿动态
01
乙醇基本概念与性质
乙醇定义及分子式
定义
乙醇,俗称酒精,是一种有机化合 物,化学式为C2H5OH,是最常见 的一元醇。
分子式05实验操作注意事项实验室安全规范及操作要点
实验室基本安全规范
进入实验室前需了解安全出口、灭火器材等位置,遵守实验室规 章制度。
个人防护措施
实验过程中需佩戴实验服、护目镜、手套等个人防护用品,确保 实验安全。
废弃物处理
实验产生的废弃物需分类收集、妥善处理,避免对环境造成污染。
常见实验仪器使用方法和注意事项
日常生活中常见的饮料。
消毒
乙醇具有杀菌作用,常用作消毒 剂和防腐剂,如医疗器械消毒、 皮肤消毒等。
乙醇ppt课件
第七章 有机化合物
第三节 乙醇与乙酸 第1课时 乙醇
何 以 解 你对酒了解多少? 忧
唯 有 杜 康
一、乙醇的物理性质
颜 色: 无色透明 状 态: 液体 气 味: 特殊香味 挥发性: 易挥发,沸点78.5℃ 密 度: 比水小 20℃时,密度是0.7893g/ml 溶解性: 跟水以任意比互溶能够溶解多种无机物和
化为乙醛,化学方程式为2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
知识拓展 乙醛的官能团为醛基(
或写作—CHO),乙醛在适当条件
下可被进一步氧化,生成乙酸(CH3COOH)
HH H-C-C-O-H
HH
断键位置
⑶与强氧化剂反应 C2H5OH(乙醇)与酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾溶液反应, 被直接氧化成CH3COOH(乙酸)
—OH
三、乙醇的化学性质 1.与活泼金属的置换反应 2.氧化反应(催化氧化、燃烧、强氧化
剂)
钠是否浮在液面上 钠的形状是否变化
有无声音 有无气泡
钠与水
浮在水面 熔成小球 发出嘶嘶响声
放出气泡
钠与乙醇
沉在液面下 密度:钠>乙醇
仍是块状
没有声音 放出气泡
产生气体
剧烈程度 化学方程式
剧烈
缓慢
? 2Na+2H2O=2 NaOH +H2↑
结论:钠置换出醇分子羟基中的氢,生成了乙醇钠和氢气。
1、与活泼金属反应 置换反应
2C2H5OH+2Na
2C2H5ONa+H2 HH
产物名称:乙醇钠。 注意:断键处在羟
基中的氢氧键
H-C-C-O—H HH
其它活泼金属如钾、钙、镁等也可与乙醇反应。
2、氧化反应
第三节 乙醇与乙酸 第1课时 乙醇
何 以 解 你对酒了解多少? 忧
唯 有 杜 康
一、乙醇的物理性质
颜 色: 无色透明 状 态: 液体 气 味: 特殊香味 挥发性: 易挥发,沸点78.5℃ 密 度: 比水小 20℃时,密度是0.7893g/ml 溶解性: 跟水以任意比互溶能够溶解多种无机物和
化为乙醛,化学方程式为2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
知识拓展 乙醛的官能团为醛基(
或写作—CHO),乙醛在适当条件
下可被进一步氧化,生成乙酸(CH3COOH)
HH H-C-C-O-H
HH
断键位置
⑶与强氧化剂反应 C2H5OH(乙醇)与酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾溶液反应, 被直接氧化成CH3COOH(乙酸)
—OH
三、乙醇的化学性质 1.与活泼金属的置换反应 2.氧化反应(催化氧化、燃烧、强氧化
剂)
钠是否浮在液面上 钠的形状是否变化
有无声音 有无气泡
钠与水
浮在水面 熔成小球 发出嘶嘶响声
放出气泡
钠与乙醇
沉在液面下 密度:钠>乙醇
仍是块状
没有声音 放出气泡
产生气体
剧烈程度 化学方程式
剧烈
缓慢
? 2Na+2H2O=2 NaOH +H2↑
结论:钠置换出醇分子羟基中的氢,生成了乙醇钠和氢气。
1、与活泼金属反应 置换反应
2C2H5OH+2Na
2C2H5ONa+H2 HH
产物名称:乙醇钠。 注意:断键处在羟
基中的氢氧键
H-C-C-O—H HH
其它活泼金属如钾、钙、镁等也可与乙醇反应。
2、氧化反应
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170℃左右,每一个乙醇
分子会脱去一个水分子而
生成乙烯。实验室里可以
用这个方法制取乙烯。
H HC
H
H
C
H
浓H2SO4
1700C
OH
CH2=CH2 +H2O
羟基和氢脱去结合成水
分子内脱水--制乙烯:
HH H C—C—H
H O—H
消去(脱水)- -
像乙醇的分子内脱水反应: 有机化合物在适当的条
件下,由一个分子脱去一个 小分子(如水、卤化氢等分 子),而生成不饱和(双键 或叁键)化合物的反应,叫 做消去反应。
NaHSO4 + HCl C2 H5Cl + H2O
7、当-C上氢原子数目与醇的氧化有何关系?
参考:与-OH相连的碳原子必须有H才能
被氧化。
HH
两个氢脱去与O结合成水
H C—C—H
H O—H
--C被氧化还原
①在--C碳上有2个H时
RCH O Cu RCH=O
H
~3000C H
生成醛
②在--C碳上只有1个H时
启迪思考: 能发生消去反应的醇的分子结构特点是什么? 是不是所有的醇都能发生消去反应?
脱水反应--(分子间脱水)
乙醇能脱水主要是由于乙醇分子里含有羟基。 如果反应条件(例如温度)不同,乙醇脱水的方 式也不同,以致生成物也不同。例如乙醇和浓硫 酸共热到140℃左右,那么每两个乙醇分子间会 脱去一个水分子而生成乙醚。
参考:
它们都是脱去一个水分子; 不同的是:分子内脱水反应属于消去反 应,而分子间反应属于取代反应;反应条件 也不同。 所以,我们可以根据物质的化学性质, 按照实际需要,控制反应条件,使化学反应 朝着我们所需要的方向进行。
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中,铜丝由黑变红,同时产生刺激性气味。
铜丝
2Cu + O2 △ 2CuO
变黑 C2H5OH+CuO Δ CH乙3C醛HO +Cu +H2O
又变红 [思考]铜丝在此实验中起什么作用?
产生刺 总反应方程式:
铜丝作催化剂
激性气
Cu
味 2CH3CH2OH + O2
2CH3CHO + 2H2O
通常Cu或Ag作催化剂
K2Cr2O7 (橙色)
Cr2(SO4)3 (绿色)
K2Cr2O7 + C2H5OH +H2SO4 ━ (橙色)
Cr2(SO4)3 +CH3COOH +K2SO4+H2O (绿色)
四、乙 醇 用 途
❖用作燃料,如酒精灯等 ❖制造饮料和香精外,食品加工业
❖一种重要的有机化工原料,如制造乙酸、乙醚等。
能够溶解多种无机物和有机物
二、乙醇的分子结构
分子式:C2H6O
烃的衍生物
HH 结构式:
H C—C—O—H
HH
结构简式:
CH3CH2OH
醇的官能团-羟 基(-OH)
或C2H5OH
乙醇分子可以看作是乙烷分子里的一个氢原子
被羟基所取代的产物
官能团: 决定化合物的特殊性质的原子或原子团
物质名称 结 构 简 式
❖乙醇又是一种有机溶剂。
❖医疗上常用75%(体积分数)的酒精作消毒剂。
小结
乙醇
➢分子结构:官能团-OH ➢物理性质: ➢化学性质:
①与活泼金属反应 ①
HH H C—C—O—H
④ H③H ② ①
②氧化反应-燃烧
全部
-催化氧化
铜丝
2Cu + O2 △ 2CuO
变黑 C2H5OH+CuO Δ CH乙3C醛HO +Cu +H2O
又变红 [思考]铜丝在此实验中起什么作用?
产生刺 总反应方程式:
铜丝作催化剂
激性气
Cu
味 2CH3CH2OH + O2
2CH3CHO + 2H2O
通常Cu或Ag作催化剂
K2Cr2O7 (橙色)
Cr2(SO4)3 (绿色)
K2Cr2O7 + C2H5OH +H2SO4 ━ (橙色)
Cr2(SO4)3 +CH3COOH +K2SO4+H2O (绿色)
四、乙 醇 用 途
❖用作燃料,如酒精灯等 ❖制造饮料和香精外,食品加工业
❖一种重要的有机化工原料,如制造乙酸、乙醚等。
能够溶解多种无机物和有机物
二、乙醇的分子结构
分子式:C2H6O
烃的衍生物
HH 结构式:
H C—C—O—H
HH
结构简式:
CH3CH2OH
醇的官能团-羟 基(-OH)
或C2H5OH
乙醇分子可以看作是乙烷分子里的一个氢原子
被羟基所取代的产物
官能团: 决定化合物的特殊性质的原子或原子团
物质名称 结 构 简 式
❖乙醇又是一种有机溶剂。
❖医疗上常用75%(体积分数)的酒精作消毒剂。
小结
乙醇
➢分子结构:官能团-OH ➢物理性质: ➢化学性质:
①与活泼金属反应 ①
HH H C—C—O—H
④ H③H ② ①
②氧化反应-燃烧
全部
-催化氧化
乙醇ppt课件
工业酒精:95%
医用酒精:75%
固体酒精燃料
乙醇汽油
针对训练
1、酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原
理是橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇乙醇迅速生成绿色的Cr3+。下列对乙醇的描述
C 与此测定原理有关的是( )
①乙醇沸点低 ②乙醇密度比水小 ③乙醇有还原性 ④乙醇是烃的含氧衍生物
A.②④ B.②③ C.①③
D.①④
针对训练
2、乙醇分子中不同的化学键如下图,下列关于乙醇在各种反应中断裂键的说
法不正确的是( D )
A.乙醇和钠反应,键①断裂 B.在Ag催化下和O2反应,键①③断裂 C.在Cu催化下和O2反应,键④⑤不可能断裂 D.乙醇是电解质,在水中键①断裂能电离出氢离子
针对训练
1、下列物质不属于烃的衍生物的是( D )
A.
B.CH3CH2OH
针对练习
C.
D.CH2=CH2
2、比较乙烷和乙醇的结构,下列说法错误的是( B )
A.两个碳原子以单键相连 B.分子里都含6种相同的氢原子 C.乙基与一个氢原子相连就是乙烷分子 D.乙基与一个羟基相连就是乙醇分子
三、乙醇的化学性质
1、乙醇与金属钠反应 (1)实验现象
(3)实验结论
密度: 水>钠>乙醇 . 剧烈程度: 钠与水反应比与乙醇反应更剧烈 . 乙醇与钠反应生成 H2 。
实验探究
三、乙醇的化学性质
深度解析
1、乙醇与金属钠反应
置换反应
①
HH
2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑ H—C —C—O—H
乙醇钠
HH
2Na+2HOH=2NaOH+H2 ↑
PPT乙醇说播课优质课精品课件
宏观现象
微观本质
符号表征
五.教学过程 ——环节三掌握乙醇催化氧化反应
血液中酒精
浓度%
症乙
状
发生肇事
0.05
醇 精神愉快在,开始兴奋
有可能
人
知 识 线
0.10 0.20
失去控制,说体话含糊,走路不稳 内
动作不协的调,意识紊乱 代
增加 一定
0.40
麻醉状态谢,进入昏迷
一定
过
程
五.教学过程 ——环节三掌握乙醇催化氧化反应
➢宏观辨识与微观探析素养
通过实验探究,掌握乙醇的化学性质,
会书写乙醇相关的化学反应方程式,发 展学生宏观辨识与微观探析核心素养;
➢模型认知与证据推理素养
2
➢社会责任素养
掌握乙醇分子的结构, 1 发展模型认知与证据 推理核心素养;
3 感受乙醇的用途, 学会从化学的视角 认识生活,具备一 定的科学态度和社
K2Cr2O7
乙醇
(橙红色)
H+
Cr3+
(绿色)
知
滴加乙醇
识
线
2K2Cr2O7+3CH3CH2OH+8H2SO4→2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O
五.教学过程 ——环节四了解乙醇与强氧化剂反应
设计意图
素
这一体验性活
养
动让学生感受
线
化学与社会生
活的密切联系
。
五.教学过程 ——环节五感受乙醇的用途
环节一
教学 环节
情景线 活动线
乙醇与生 活的联系
观察 闻气味 涂抹
知识线
乙醇的物 理性质
乙醇 课件(共16张PPT)
任务二:乙醇分子结构的探究
猜想与假设
乙烷
二、乙醇的分子结构
C2H6
分子式:C2H6O
猜想 依据乙醇分子式,推测乙醇可能有哪些结构?
结构式: HH
HH
H—C—C—O—H
H—C O C—H
HH A式
OH H
类比 H
H
B式
如何证明乙醇的分子结构究竟是前者还是后者
任务一:乙醇分子结构的探究
实验验证 [探究实验1-对比钠与水反应]
HH
2CH3CH2O-H +2 Na →2 CH3CH2ONa + H2↑
乙醇钠 该反应属于置换反应
7
任务二:乙醇化学性质的探究
2.氧化反应
(1)燃烧
C2H5OH +3O2 点→燃 2CO2+3H2O
8
任务二:乙醇化学性质的探究
(2)乙醇的催化氧化
[探究实验2] 1、取两支试管分别加入2 mL乙醇 2、点燃酒精灯,将铜丝在酒精灯外焰上灼烧约至铜丝红热,观察铜 丝颜色的变化; 3、小心将灼热铜丝插入乙醇后,用大拇指捂住试管口,观察铜丝颜 色变化,反复几次操作。 4、两支试管中的液体气味进行对比。
2 CH3C=O +2 H2O
H
10
任务二:乙醇化学性质的探究
酒后驾车的检查原理
(3)乙醇与强氧化剂的反应
[探究实验3]取1-2mL酸性K2Cr2O7溶液于试管中,再加入 1mL乙醇溶液进去,观察现象。
K2Cr2O7
重铬酸钾 (橙色) CH3CH2OH
乙醇
乙醇
Cr2(SO4)3 硫酸铬
(绿色) CH3COOH
将表面煤油已经擦干净的金属钠投入盛有1-2mL乙 醇的试管中,观察钠的形状,记录实验现象于表 格,比较钠与水、与乙醇反应的现象有何异、同
乙醇 (最新课件ppt)
乙醇分子结构探究 1:你认为乙醇的结构式是哪种? 2:请小组交流,设计实验方案,探究 乙醇可能具有的结构式。
1. H2O(H-O-H) Na NaOH + H2↑
2. C 2H6O Na
乙醇分子结构探究
实验3-2 1:用装有钠块的注射器在试剂瓶中抽取约20ml无水乙 醇; 2:针头竖直向下,液体自然流入小烧杯; 3:待液体流尽,倒转注射器,轻轻推动活塞,点燃火 柴靠近针头。
乙醇分子结构探究
钠与水
钠与乙醇
反应现象 实验结论
浮熔游响
钠沉在针筒底部 反应比较缓慢
有气泡产生
钠的密度比水小,比乙醇大, 钠与乙醇的反应不如与水反应剧烈
2C2H5OH + 2Na → 2C2H5ONa+ H2↑ 羟基中的H原子的活泼性:醇<水
乙醇的燃烧反应
点燃
C2H5#43; 3H2O
加入乙醇
重铬酸钾 酸性溶 液
加入乙醇
高锰酸钾 酸性溶液
乙醇的用途
课堂练习
乙醇分子中不同的化学键,如右图:关于乙醇在各种反应 中断裂键的说法不正确的是( ) A.乙醇和钠反应,键①断裂 B.乙醇完全燃烧时键①②断裂 C.在铜催化下和O2反应,键①③断裂 D.在铜催化下和O2反应,键①②断裂
学以致用
乙醇的催化氧化微观分析
氢原子
水
乙醛
乙醇 HH H—C—C—O
-----
HH
-----
碳原子 H
氧原子
HH H—C—C—O
H
乙醇的催化氧化符号表征
2Cu + O2 △ 2CuO
CH3CH2OH + CuO
CH3CHO + Cu +H2O
《乙醇》PPT课件(甘肃省县级优课)-2024鲜版
《乙醇》PPT课件(甘 肃省县级优课)
2024/3/27
1
目录
• 乙醇概述 • 乙醇的结构与性质 • 乙醇的实验室制法 • 乙醇的应用领域 • 乙醇的安全与环保问题
2024/3/27
2
01
乙醇概述
2024/3/27
3
乙醇的定义与性质
01
02
03
定义
乙醇,俗称酒精,是一种 有机化合物,化学式为 C2H5OH。
2024/3/27
通过乙醇的酯化反应,可以合 成各种酯类化合物,如乙酸乙 酯、乳酸乙酯等。
乙醇还可以用于合成乙醛、乙 烯、乙醚等重要的有机中间体 。
17
燃料和能源
乙醇是一种可再生的生物燃料,可以通过微生物发酵或化学合成制得。
乙醇可以作为汽油的替代品或添加剂,用于提高汽油的辛烷值和降低尾气排放。
2024/3/27
05
控制反应温度和压力,使乙烯与水发生加 成反应。
准备实验器材和试剂,包括乙烯、水、催 化剂、反应器等。
03
2024/3/27
06
反应完成后,对产物进行分离和纯化,得 到乙醇。
12
实验注意事项
安全注意
实验过程中需佩戴防护眼 镜和手套,避免直接接触 皮肤和眼睛。
2024/3/27
操作规范
严格按照实验步骤进行操 作,避免操作失误导致实 验失败或产生危险。
2024/3/27
物理性质
无色透明液体,具有特殊 香味,易挥发,能与水以 任意比例互溶。
化学性质
易燃烧,能与多种物质发 生化学反应,如氧化、酯 化等。
4
乙醇的来源与用途
2024/3/27
来源
乙醇可由含糖农作物发酵或化工 合成制得。
2024/3/27
1
目录
• 乙醇概述 • 乙醇的结构与性质 • 乙醇的实验室制法 • 乙醇的应用领域 • 乙醇的安全与环保问题
2024/3/27
2
01
乙醇概述
2024/3/27
3
乙醇的定义与性质
01
02
03
定义
乙醇,俗称酒精,是一种 有机化合物,化学式为 C2H5OH。
2024/3/27
通过乙醇的酯化反应,可以合 成各种酯类化合物,如乙酸乙 酯、乳酸乙酯等。
乙醇还可以用于合成乙醛、乙 烯、乙醚等重要的有机中间体 。
17
燃料和能源
乙醇是一种可再生的生物燃料,可以通过微生物发酵或化学合成制得。
乙醇可以作为汽油的替代品或添加剂,用于提高汽油的辛烷值和降低尾气排放。
2024/3/27
05
控制反应温度和压力,使乙烯与水发生加 成反应。
准备实验器材和试剂,包括乙烯、水、催 化剂、反应器等。
03
2024/3/27
06
反应完成后,对产物进行分离和纯化,得 到乙醇。
12
实验注意事项
安全注意
实验过程中需佩戴防护眼 镜和手套,避免直接接触 皮肤和眼睛。
2024/3/27
操作规范
严格按照实验步骤进行操 作,避免操作失误导致实 验失败或产生危险。
2024/3/27
物理性质
无色透明液体,具有特殊 香味,易挥发,能与水以 任意比例互溶。
化学性质
易燃烧,能与多种物质发 生化学反应,如氧化、酯 化等。
4
乙醇的来源与用途
2024/3/27
来源
乙醇可由含糖农作物发酵或化工 合成制得。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
3、在烃的衍生物的教学中,抓住官能团的教学中心点与化学反应中化学键 断裂受反应条件的影响两条主线。
2 学情分析
知能贮备
认知方式
学习方式
1、学生在初中已知 1、学生对物质性质的
乙醇的组成、物理性 认识主要停留在宏观
质、燃烧反应和用途; 表面阶段;
2、学生具备了一定 2、在烯烃的学习中开
的实验探究能力。
钠与乙醇、水反应现象的比较
老师分别演示乙醇的 燃烧反应与催化氧化 反应,由学生书写化 学方程式,老师提问 并讲述其应用。
乙醇的脱水反应
老师提问乙烯的制备 方法并动画模拟乙醇 发生分子内及分子间 反应的,掌握各自反 应时的断键位置。
乙醇的应用及鉴别方法
5.51 归纳小结
❖ 归纳 老师和学生共同归纳本节的知识,重点归纳
乙醇发生化学反应时化学键的断裂情况及鉴别乙 醇的方法,再利用电脑模拟演示,使学生加深理 解并巩固所学的知识。 ❖ 小结
教学目标
知识与技能 目标
1、掌握乙醇结构式,物 理及化学性质; 2、认识乙醇在日常生活 中的应用; 3、了解羟基特性,进一 步掌握官能团概念。
过程与方法 目标
情感与价值 观目标
1、通过实验探究,了解 探究方法,并提高分析 解决问题的能力; 2、通过对羟基的学习, 使学生学会有机化合物 的学习方法。
❖ 学好烃的衍生物知识,应抓住有机物分子的关键 部位(官能团及其邻近原子),分析有机物在化 学反应中的断键本质。有利于学生对所学知识进 行迁移,提高知识的应用水平。
❖ 在理解掌握乙醇的断键本质的基础上,注意分析 理解乙醇羟基和乙基之间的相互影响,培养用普 遍联系的观点分析问题。
❖ 要注意反应条件(外因)的影响,着重把握乙醇 的消去、氧化反应及其条件和产物。
教材内容分析
❖从本节内容看对学生的要求:
从教学中注意从结构的角度深化学生对乙醇的 认识,建立有机物“组成、结构、性质、用途” 的认识关系,通过乙醇的学习,使学生了解学习 和研究有机化合物的一般方法,尤其是烃类衍生 物的学习方法,使学生形成一定分析和解决问题 的能力。
教材的地位及作用
乙醇是联系烃和烃的衍生物的性质的桥梁, 它在有机物的相互转化中处于核心地位。学好本 节课的内容对学习其他烃的衍生物的性质具有指 导性作用。可以让学生掌握在烃的衍生物的学习 中,抓住官能团的结构和性质这一中心,确认结 构决定性质这一普遍性规律,既巩固了前面学习 的烃的知识,又为后面其它烃的衍生物的学习打 下了坚实的基础。因此本节在本章的教学中起到 了承上启下的作用,是本章的重点内容之一。
1、通过对乙醇用途的学 习,提高学生对生活中 有机物的认识与可持续 发展的重要性; 2、介绍酒和酒精的有关 知识,提高学生对酒美 与丑的认识。
教学目标
教学重点、难点
教学重点
教学难点
1、先乙让醇学生分通子过结乙醇构的的分子确式定写出乙醇可能的乙结醇构式的,性再利质用及多乙媒体醇向学 生2、展通示和过乙实乙醇验的醇探分究的子和模化动型学画,演性使示同质的学办对法乙帮醇助的学结生构认式识结加和深构掌记之握忆乙间;醇的的化关学系性质;
5 教学过程
1
新课导入 2 物理性质 3 分子结构 4 化学性质 5 归纳小结、练习与作业
ห้องสมุดไป่ตู้
5.1 新课导入
诗词引入、酒醉脸红激起兴趣
从“何以解忧,唯有杜康”到“明月几时 有,把酒问青天”,再到“借问酒家何处有, 牧童遥指杏花村”,可见酒作为一种饮料流传 至今。
再由老师提问酒中的主要成分是什么,为 什么有的人喝酒“千杯不倒”,有人却一问就 醉,进而引发学生兴趣。此时便有老师引领学 生一起揭开“醉人的微笑”这一神秘面纱。
乙醇说课稿课件
1 教材分析
2 学情分析
3
教法分析
4
学法指导
5
教学过程
说课内容
教材内容分析
❖从必修与选修看本节课的讲述重点:
乙醇作为生活中常见的有机物,在必修与选修 模块中均有出现。在选修中对有机物知识的系统 性要求较高,而必修中则没有我们只需认真按课 本设置的学习内容引导学生学好,与生活多加联 系,并且还要花费一部分时间去改变学生的学习 方式,让学生去体验、感知学习化学的乐趣、体 验成功的快乐及去提高学生的综合素质。
5.3 分子结构
学生自主探究 乙醇与钠反应的演示实验 教师过程引导
学生按照老师创设的情境、提出的问题进行自主探究、小组合作学习 教师演示醇钠实验,写出反应方程式,引导学生写出正确分子结构 多媒体展示,引出官能团及乙醇分子结构。
5.4 化学性质
乙醇与活泼金属
乙醇的氧化反应
演示醇钠反应与钠和 水的反应,填写表格 分析体会官能团的作 用,并类推与其他活 泼金属的化学方程式
5.2 物理性质
展示:无水乙醇。让学生观察、体验乙醇的色、态、味。利用 “酒好不怕巷子深”的俗语和“茅台酒故意碎瓶”的故事加深乙 醇挥发性的认识。 演示实验:乙醇与水、乙醇与碘单质、乙醇与苯的溶解性实验, 学生体验乙醇的溶解性。 无水酒精与75%酒精的区别:将无水酒精与75%酒精分别与无水硫 酸铜的实验 学生总结:乙醇的物理性质 。 教师提问:消毒酒精、药酒、酒精去油污的原理、无水酒精的制 备方法
提出在一定的条件下,能与乙醇反应的物质 还很多。下一节,我们将学习乙醇和乙酸的反应。 在选修课中,我们将接触到更多的以乙醇为原料 转化为其他物质的重要变化。
5.52 练习与作业
❖ 课堂练习:课后练习1、2 ❖ 课后作业 收集查阅资料回答: 1、在焊接铜漆包线的线头时,常先把线头放在火
上烧一下,以除去漆层,并立即在酒精中蘸一下 再焊接。要在酒精中蘸一下的原因是是什么(用 化学方程式表示) 2、工业酒精为何不能勾兑成饮用酒? 3、根据收集的有关酒的资料,结合老师的简单分 类和本节学习的知识,选择研究小课题,进行探 究。(酒的发展史,酒的酿造、酒的结构与性质, 酒文化,酒的用途)
始从微观结构认知物
质。
1、学生的学习方式 只要是被动式接受式 的学习方式; 2、新课程提倡探究 式的学习方式。
学情分析
实验法
实验现象引 出疑问,进 而思考,教 师引导后得 出结论
情境激学法
创设问题 意境、激 发学习兴 趣、调动 学习动力
3 教法分析
多媒体辅助
动画模拟、 微观宏化、 瞬间定格 化
4 学法指导
2 学情分析
知能贮备
认知方式
学习方式
1、学生在初中已知 1、学生对物质性质的
乙醇的组成、物理性 认识主要停留在宏观
质、燃烧反应和用途; 表面阶段;
2、学生具备了一定 2、在烯烃的学习中开
的实验探究能力。
钠与乙醇、水反应现象的比较
老师分别演示乙醇的 燃烧反应与催化氧化 反应,由学生书写化 学方程式,老师提问 并讲述其应用。
乙醇的脱水反应
老师提问乙烯的制备 方法并动画模拟乙醇 发生分子内及分子间 反应的,掌握各自反 应时的断键位置。
乙醇的应用及鉴别方法
5.51 归纳小结
❖ 归纳 老师和学生共同归纳本节的知识,重点归纳
乙醇发生化学反应时化学键的断裂情况及鉴别乙 醇的方法,再利用电脑模拟演示,使学生加深理 解并巩固所学的知识。 ❖ 小结
教学目标
知识与技能 目标
1、掌握乙醇结构式,物 理及化学性质; 2、认识乙醇在日常生活 中的应用; 3、了解羟基特性,进一 步掌握官能团概念。
过程与方法 目标
情感与价值 观目标
1、通过实验探究,了解 探究方法,并提高分析 解决问题的能力; 2、通过对羟基的学习, 使学生学会有机化合物 的学习方法。
❖ 学好烃的衍生物知识,应抓住有机物分子的关键 部位(官能团及其邻近原子),分析有机物在化 学反应中的断键本质。有利于学生对所学知识进 行迁移,提高知识的应用水平。
❖ 在理解掌握乙醇的断键本质的基础上,注意分析 理解乙醇羟基和乙基之间的相互影响,培养用普 遍联系的观点分析问题。
❖ 要注意反应条件(外因)的影响,着重把握乙醇 的消去、氧化反应及其条件和产物。
教材内容分析
❖从本节内容看对学生的要求:
从教学中注意从结构的角度深化学生对乙醇的 认识,建立有机物“组成、结构、性质、用途” 的认识关系,通过乙醇的学习,使学生了解学习 和研究有机化合物的一般方法,尤其是烃类衍生 物的学习方法,使学生形成一定分析和解决问题 的能力。
教材的地位及作用
乙醇是联系烃和烃的衍生物的性质的桥梁, 它在有机物的相互转化中处于核心地位。学好本 节课的内容对学习其他烃的衍生物的性质具有指 导性作用。可以让学生掌握在烃的衍生物的学习 中,抓住官能团的结构和性质这一中心,确认结 构决定性质这一普遍性规律,既巩固了前面学习 的烃的知识,又为后面其它烃的衍生物的学习打 下了坚实的基础。因此本节在本章的教学中起到 了承上启下的作用,是本章的重点内容之一。
1、通过对乙醇用途的学 习,提高学生对生活中 有机物的认识与可持续 发展的重要性; 2、介绍酒和酒精的有关 知识,提高学生对酒美 与丑的认识。
教学目标
教学重点、难点
教学重点
教学难点
1、先乙让醇学生分通子过结乙醇构的的分子确式定写出乙醇可能的乙结醇构式的,性再利质用及多乙媒体醇向学 生2、展通示和过乙实乙醇验的醇探分究的子和模化动型学画,演性使示同质的学办对法乙帮醇助的学结生构认式识结加和深构掌记之握忆乙间;醇的的化关学系性质;
5 教学过程
1
新课导入 2 物理性质 3 分子结构 4 化学性质 5 归纳小结、练习与作业
ห้องสมุดไป่ตู้
5.1 新课导入
诗词引入、酒醉脸红激起兴趣
从“何以解忧,唯有杜康”到“明月几时 有,把酒问青天”,再到“借问酒家何处有, 牧童遥指杏花村”,可见酒作为一种饮料流传 至今。
再由老师提问酒中的主要成分是什么,为 什么有的人喝酒“千杯不倒”,有人却一问就 醉,进而引发学生兴趣。此时便有老师引领学 生一起揭开“醉人的微笑”这一神秘面纱。
乙醇说课稿课件
1 教材分析
2 学情分析
3
教法分析
4
学法指导
5
教学过程
说课内容
教材内容分析
❖从必修与选修看本节课的讲述重点:
乙醇作为生活中常见的有机物,在必修与选修 模块中均有出现。在选修中对有机物知识的系统 性要求较高,而必修中则没有我们只需认真按课 本设置的学习内容引导学生学好,与生活多加联 系,并且还要花费一部分时间去改变学生的学习 方式,让学生去体验、感知学习化学的乐趣、体 验成功的快乐及去提高学生的综合素质。
5.3 分子结构
学生自主探究 乙醇与钠反应的演示实验 教师过程引导
学生按照老师创设的情境、提出的问题进行自主探究、小组合作学习 教师演示醇钠实验,写出反应方程式,引导学生写出正确分子结构 多媒体展示,引出官能团及乙醇分子结构。
5.4 化学性质
乙醇与活泼金属
乙醇的氧化反应
演示醇钠反应与钠和 水的反应,填写表格 分析体会官能团的作 用,并类推与其他活 泼金属的化学方程式
5.2 物理性质
展示:无水乙醇。让学生观察、体验乙醇的色、态、味。利用 “酒好不怕巷子深”的俗语和“茅台酒故意碎瓶”的故事加深乙 醇挥发性的认识。 演示实验:乙醇与水、乙醇与碘单质、乙醇与苯的溶解性实验, 学生体验乙醇的溶解性。 无水酒精与75%酒精的区别:将无水酒精与75%酒精分别与无水硫 酸铜的实验 学生总结:乙醇的物理性质 。 教师提问:消毒酒精、药酒、酒精去油污的原理、无水酒精的制 备方法
提出在一定的条件下,能与乙醇反应的物质 还很多。下一节,我们将学习乙醇和乙酸的反应。 在选修课中,我们将接触到更多的以乙醇为原料 转化为其他物质的重要变化。
5.52 练习与作业
❖ 课堂练习:课后练习1、2 ❖ 课后作业 收集查阅资料回答: 1、在焊接铜漆包线的线头时,常先把线头放在火
上烧一下,以除去漆层,并立即在酒精中蘸一下 再焊接。要在酒精中蘸一下的原因是是什么(用 化学方程式表示) 2、工业酒精为何不能勾兑成饮用酒? 3、根据收集的有关酒的资料,结合老师的简单分 类和本节学习的知识,选择研究小课题,进行探 究。(酒的发展史,酒的酿造、酒的结构与性质, 酒文化,酒的用途)
始从微观结构认知物
质。
1、学生的学习方式 只要是被动式接受式 的学习方式; 2、新课程提倡探究 式的学习方式。
学情分析
实验法
实验现象引 出疑问,进 而思考,教 师引导后得 出结论
情境激学法
创设问题 意境、激 发学习兴 趣、调动 学习动力
3 教法分析
多媒体辅助
动画模拟、 微观宏化、 瞬间定格 化
4 学法指导