水平单向流洁净工作台
超净工作台作业指导书
超净工作台作业指导书1.目的：制定净化工作台的使用标准操作规程，在两次校准之间进行期间核查，确保操作的规范性、正确性，结果的可靠性2.使用范围：用于公司实验室检测仪器的使用和期间核查。
3.工作原理：洁净工作台采用水平或垂直层流（即单向流）的气流形式，变速离心风机将负压箱内经过粗效过滤器预过滤后的空气压入静压箱，再经过高效过滤器进行二次过滤。
从高效过滤器出风口吹出的洁净空气，以一定的均匀的断面风速通过工作区时，将尘埃颗粒及微生物颗粒带走，从而形成无菌的工作环境。
4.操作规程4.1. 接好仪器电源，按下开关键，进入待机状态；4.2使用工作台时，应提前5分钟开机，同时开启紫外线灭菌，30分钟后关闭杀菌灯，然后开启风机，20分钟后进入，然后用纱布沾上酒精将紫外线灭菌的表面擦拭干净；4.3按下照明键打开区内照明，按下调速开关，调整至合适的风机转速，而不能使操作区风速达到0.3m/s，必须更换高效空气过滤器。
即可进入工作状态。
5.核查方法5.1超净工作台工作区域和外部保持洁净，功能键是否能正常使用及数字显示是否清晰完整；仪器铭牌是否完整。
5.2风速测定：将风量调节档位调到最大，用风速测定仪在净化工作台工作区域上方采取五个点测量风速，分别记录数值，工作区域风速不得低于0.3m/s。
5.3沉降菌测定：选取两个点，将已制备好的无菌胰蛋白胨大豆琼脂平板逐个放置，然后打开培养皿，使培养基暴露在空气中，培养基暴露时间不大于4h。
采样结束后将培养基倒置于30-35℃培养箱中培养48h，沉降菌落数值≤1个/皿（Ф90mm培养皿）。
并做对照试验，检验培养基本身是否污染。
6.核查周期在仪器设备检定之间，一般为每两周核查一次。
如遇特殊情况，可增加期间核查次数，并填写《期间核查报告》。
7.维护保养和使用注意事项7.1超净工作台的电源必须可靠接地，以保证使用安全；7.2如若发现设备运行异常，则立即关闭电源，终止设备运转；送交修理部门经检定合格后，方可继续使用。
洁净技术专业术语
洁净技术专业用语1．洁净度 cleanliness以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分的洁净程度。
2．洁净室clean room空气悬浮粒子浓度受控的房间。
它的建造和使用应减少室内诱入,产生及滞留粒子。
室内其它有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。
3．洁净区 clean zone空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。
它的建造和使用应减少空间内诱入,产生及滞留粒子。
空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。
洁净区可以是开放式或封闭式。
4．移动式洁净小室 clean booth可整体移动位置的小型洁净室。
有刚性或薄膜围档两类。
5．人身净化用室 room for cleaning human body人员在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。
6．物料净化用室 room for cleaning material物料在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。
7．粒径 partical size由给定的粒子尺寸测定仪响应当量于被测粒子等效的球体直径。
对离散粒子计数,光散射仪器采用当量光学直径。
8．悬浮粒子 airborne particles用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.1～5μm 的固体和液体粒子。
9．超微粒子 ultrafine particle具有当量直径小于0.1μm的粒子。
10．微粒子 macroparticle具有当量直径大于5μm的粒子。
11．粒径分布 particle size distribution粒子粒径频率分布和累积分布,是粒径的函数。
12．含尘浓度 particle concentration单位体积空气中悬浮粒子的颗数。
13．气流流型 air pattern对室内空气的流动形态和分布进行合理设计。
14．单向流 unidirectional airflow沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。
15．垂直单向流 vertical unidirectional irflow与水平面垂直的单向流。
洁净室(区)环境测试管理规定
洁净室（区）环境测试管理规定目的：建立洁净厂房环境监测管理制度，监测洁净厂房是否符合洁净级别规定的要求，为洁净厂房的管理提供依据。
适用范围：洁净厂房的监测管理。
责任：中心化验室检验人员对本规定的实施负责，中心化验室主任对本规定的有效执行承担监督检查责任。
内容：1 术语1.1 洁净室（区）：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。
其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。
1.2 洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。
其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，按气流形式分为垂直单向流工作台、水平单向流工作台等。
1.3 局部空气净化：仅使室内工作区域特定的局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别的方式。
1.4 洁净度：洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的允许统计数。
1.5 菌落：细菌培养后，由一个或几个细菌繁殖而形成的细菌集落，简称CFU。
通常用个数表示。
1.6 单向流：沿单一方向呈平行流线并且与气流方向垂直的断面上风速均匀的气流.与水平面垂直的叫垂直单向流,与水平面平行的叫平行单向流。
1.7 空态:洁净室(区)在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下,但没有生产设备、原材料或人员的状态。
1.8 静态a：洁净室(区)在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下,生产工艺设备已安装、洁净室(区)内没有生产人员的状态。
1.9 静态b：洁净室（区）在生产操作全部结束，生产操作人员撤离现场并经过20min自净后。
1.10 非单向流（曾称为乱流）：具有多个通路循环特性或气流方向不平行的，不满足单向流定义的气流。
1.11 动态：洁净室（区）已处于正常生产状态，设备在指定的方式下进行，并且有指定的人员按照规范操作。
1.12 ｔ分布指正态总体中的一种抽样分布，其分布函数为 t=1.13 置信上限（UCL ）从正态分布抽样得到的实际均值按给定的置信度（此处为95%）计算得到的估计上限将大于此实际均值，则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。
实验室超洁净工作台的结构及工作原理
实验室超洁净工作台的结构及工作原理1洁净工作台用途及分类。
1.结构及原理。
洁净工作台又称为超净工作台或超净台，是为适应现代化工业、光学电子产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域有特殊洁净度需求而设计的箱式局部空气净化设备，其广泛应用于医药卫生、生物制药、食品安全、医学实验、生物学实验、光学、电子等领域，是国内外应用最为普遍的无菌操作装置。
洁净工作台由箱体、风机、预过滤器、高效（超高效）空气过滤器、操作面板及电气控制系统等几大部件组成，如图1-1所示。
图1-1洁净工作台的工作原理图1一紫外灯；2荧光灯；3一均压板；4一高效过滤器：5一侧玻璃；6-一不锈钢台面；7一操作面板；8一可变风量风机组；9一预过滤器；10一万向脚轮2.洁净工作台分类及特点。
洁净工作台种类很多，它们的基本工作原理大同小异，可以根据具体需要进行选择，根据分类方式不同，大致可以分为以下几种：（1）根据气流方向可分为水平单向流洁净工作台和垂直单向流洁净工作台（乱流洁净工作台目前已很少使用了），见图1-2。
（2）根据空气过滤器级别分类：按最后一级空气过滤器的级别进行分类，可分为高效空气过滤器洁净工作台和超高效空气过滤器洁净工作台。
（3）根据操作方式分类：按操作人员操作方式可分为单边操作型、双边操作型以及多图1-2根据气流方向进行分类的洁净工作台（a）水平流洁净工作台；（b）垂直流洁净工作台人操作型等形式，图1-3根据操作进行分类的洁净工作台（a）单边操作洁净工作台；（b）双边操作洁净工作台（4）根据洁净工作台柜体内压力进行is al分类：按洁净工作台操作区内与工作台所在环境之间的静压差分类，可分为正压和负压洁净工作台。
（5）根据排风方式分类：具体可分为全循环式、直流式、操作台面前部排风式和操作台面全排风式。
（6）另外，根据具体使用用途又可以分为普通洁净工作台和生物（医药）洁净工作台；1、结构与原理：（1）洁净工作台箱体采用全钢板制作、外表面静电喷塑，有防生锈和防消毒腐蚀的能力；（2）净化单元包括风机、过滤器及均流层等；（3）风机是洁净工作台的核心部件，一般采用可调风量的风机系统，通过调节风机的运行工况，可使洁净工作区中的平均风速保持在规定范围内，以满足无菌操作的需求；（4）预高效过滤器对保护末端高效过滤器或超高效过滤器具有重要作用；（5）均流层作为均流设备是操作区内洁净度级别、风速大小及风速均匀度的重要保障，均流层主要有板、网或织物等形式。
通风空调工程施工员题库
1. 机械送风系统的进风口位置应符合：（A）34.1。
1A．应直接设在室外空气较清洁的地方B．应高于排风口C．进风口下缘距室外地坪不宜大于2mD．设在绿化带时，不宜大于1m2. 机械送风系统的送风方式要求当房间大于6m时，排风量可按___m³/（h.㎡)计算。
（C）34.1。
1A．4 B．5 C．6 D．73。
事故排风的排风口布置时要求排风口与机械送风系统的进风口水平距离不应小于20m，当水平距离不足20m时，排风口必须高于进风口，并不得小于____m. (C）34。
1。
1A．4 B．5 C．6 D．74. 当消声要求较高时，送风口的出口风速宜采用_____m/s。
（B）34。
1。
1A．3—6 B。
2—-—5 C.4--—10 D.5-—-85。
下列哪个情况的通风、空气调节系统的风管上不需要设防火阀.（B）34.1.2A．穿越防火分区处B．穿越变形缝两侧C．穿越通风、空气调节机房的房间隔墙和楼板处D．穿越重要的或火灾危险性大的房间隔墙和楼板处6．机械排烟系统中，防烟分区内的排烟口距最远点的水平距离不应超过____m。
（B）34.1。
2 A．20 B。
30 C. 40 D。
507。
下列关于通风与空调工程人防相关设计规定说法错误的是___。
（D)34.1。
3A．防空地下室的采暖通风与空气调节系统应与上部建筑的采暖通风与空气调节系统分开设置B．防空地下室两个以上防护单元平时合并设置一套通风系统时，必须确保战时每个防火单元有独立的通风系统C．战士防护通风设计，必须有完整的施工设计图纸，标注相关预埋件、预留孔位置。
D．防火地下室战时通风管道及风口不得使用平时的通风管道及风口8。
卷板机也叫滚板机，按照轴辊的数量和相对位置,可以分为对称三轴辊卷板机、三辊不对称卷板机和___。
（B)34.2.1。
2A．五辊卷板机B．四辊卷板机C．六辊卷板机D．七辊卷板机9. 风管法兰成型机可以进行圆形及矩形风管的端口折弯，矩形风管端口折弯时要分___次进行。
超净工作台操作规程、保养规程、工作原理
超净工作台是一种提供局部高洁净度工作环境的通用性较强的净化设备。
提供可靠检验操作环境，从而保障检验结果可靠性。
洁净工作台采用了可变风量的风机系统，通过调节风机的工况，能使洁净工作区内的平均风速保持在额定的范围内，有效地延长了工作台主要部件高效过滤器的使用寿命。
超净工作台安装在微生物检验室的两个菌检查室内，设备为双人单面 A 级净化洁净工作台，气体流型为垂直单项流型。
对于超净工作台，可能了解的人并非太多，下面贤集网小一、超净工作台操作使用前的准备工作1、开启超净工作台风机，净化台内环境，打开工作灯达到工作照度。
2、检查超净工台中准备的各种灭菌饲养和实验物品是否齐全，若需更换笼盒；检查灭菌笼盒准备情况，并用不锈钢推车移至超净台移门边。
3、检查喷雾器喷洒效果及超净台内外擦抹用的药液是否已配置好。
4、打开房间内排风系统，排除打开笼盒时逸出的有味气体。
5、检查 IVC 机组各种表头指针及目视各笼盒内的动物情况，估测 IVC 运行情况。
6、记录影响实验动物繁殖、生长、发育的主要环境参数，如温度、相对湿度、日温差、笼盒内外压差等。
二、超净工作台操作使用程序及规范1、人员带好一次性口罩、帽子及医用乳胶手套。
2、用双手轻轻抬起 IVC 笼盒外端，沿笼架搁挡向外移出笼盒，放在超净工作台旁的不锈钢小推车上。
3、用药液喷雾器充分喷洒双手手套外表及 IVC 笼盒的外面，消毒灭菌并沾粘住表面的尘埃，防止进入超净台时被层流气体吹扬。
也可用带手套的双手浸入药液容器中，捞起并拧干药液毛巾，擦干手套外液滴，同时擦一下笼盒的外表。
4、打开超净工作台移门，把笼盒移入超净工作台。
5、适当拉下超净工作台移门，打开 IVC 笼盒盖底之间的紧固扣并打开笼盖，侧卧放在一边。
超净工作台保养规程1、应安放于卫生条件较好的地方，便于清洁，门窗能够密封以避免外界的污染空气对室内的影响。
2、安放位置应阔别有震动及噪音大的地方。
3、严禁安放在产生大尘粒及气流大的地方，以保证控制区空气的正常活动。
静脉用药调配中心室净化操作台设备型号及原理
静脉用药调配中心（室）净化操作台设备型号及原理一、水平层流洁净台简介水平层流洁净台中文全称为水平单向流洁净工作台（horizonta1unidirectiona1airf1owbench）o水平层流洁净台规格型号众多，原本主要是为各种实验场所设计使用的，并非专为P1VAS设计。
因此，P1VAS应根据自身条件来选择适合型号的水平层流洁净台。
水平层流洁净台是《静脉用药集中调配质量管理规范》要求使用的净化设备之一，它通过有效的风路设计和空气的层层过滤,最终达到局部区域百级的洁净操作环境。
使用水平层流洁净台进行药品调配可以达到3个目的：①实现局部区域（调配区域）百级的洁净环境；②通过有效稳定的气流设计，防正水平层流洁净台外部的“污染物”跟随外部气流进入工作区域，有效防止污染局部百级环境；③将出现在局部百级洁净区域的工作人员肢体上的，放置的物品上的微粒清除出该洁净区域。
目前国家对于水平层流洁净台的检验标准使用的是2010年颁布的《中华人民共和国建筑工业行业标准JG/T292-2010》。
该标准对层流洁净台（简称H1FC）的具体参数指标及检测方法都做出了明确的规定。
该标准中把洁净工作台分为以下3种。
1.水平单向流洁净工作台（水平层流洁净台）由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的水平单向气流流过有效空间的洁净工作台。
《静脉用药集中调配质量管理规范》中要求使用的水平层流洁净台正是此类型。
2.垂直单向流洁净工作台(垂直层流台，vertica1unidirectiona1airf1owbench)由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的垂直单向流流过有效空间的洁净工作台。
3.非单向流洁净工作台(nonunidirectiona1airf1owbench)流线不平行、方向不单一、流速不均匀，而且有交叉回旋的紊乱气流流过有效空间的洁净工作台，亦称乱流洁净工作台。
二、水平层流洁净台规格参数及原理(1)水平层流洁净台的结构及净化原理。
洁净区悬浮粒子检测方法标准操作
目的：建立洁净室区悬浮粒子的测试方法。
应用范围：适用于洁净室的质量控制责任人：化验室微生物检验员。
引用标准：《中华人民共和国国家标准》医药工业洁净区悬浮粒子的测试方法（GB／T16292－2010）、药品检验操作规程附录、药品生物测定法。
内容：1 定义1.1 洁净区对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。
其建筑结构，装备及其使用均具有减少对区域内污染源的介入，产生和滞留的功能。
1.2 洁净工作台一种工作台或者类似的一个封团围挡工作区。
其特点是自身能够供给经过滤的空气气体，如垂直层流罩、水平流罩、垂直层流洁净工作台，水平层流洁净工作台、自净器等。
1.3 局部空气净化仅使室内工作区域或特定的局部空间的空气中含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别的方式。
1.4 悬浮粒子用于空气洁净度分级的空气悬浮粒子尺寸范围在0.1μm～1000μm的固体和液体粒子。
对于悬浮粒子计数测量仪，一个微粒球的面积或体积和一个响应值，不同的响应值等价于不同的微粒直径。
1.5 置信上限（95%UCL）从正态分布抽样得到的实际均值按给定的置信度（此处为95%）计算得到的估计上限将大于此实际均值，则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。
1.6 洁净度洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径悬浮粒子的统计数量来区分的洁净程度。
1.7 单向流沿单一方向呈平行流线并且与气流方向垂直的断面上风速均匀的气流。
与水平面垂直的叫垂直单向流，与水平面平行的叫水平单向流。
1.8 非单向流具有多个通路循环特性或气流方向不平行的。
1.9 空态洁净室（区）在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，但是没有生产设备、原材料或人员的状态。
1.10 静态静态1：洁净室（区）在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，生产工艺设备已安装、室内没有生产人员的状态。
静态2：洁净室（区）在生产操作全部结束，生产操作人员撤离现场并经过20min自净后。
超净工作台操作规程
1.目的为了规定了超净工作台的使用及维护保养标准操作规程，以达到操作者正确操作及维护的目的。
2.范围适用超净工作台的操作、维护清洁及注意事项。
3.职责仪器操作人员执行本操作规程。
4.工作内容4.1 仪器描述超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备，广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。
4.2 技术参数电源：AC220V，50Hz输入功率：300VA洁净度：ISO 5（100级）设备净重：125Kg外形尺寸（mm）：840×825×14304.3 正常使用条件：环境温度：(5～40)℃相对温度：不大于80%4.4 操作方法4.4.1 使用前的检查使用前应仔细检查，调试超净工作台各种性能、状况、仔细检查、调试电源、电压是否完好、稳定，用75%酒精认真做好净化工作台使用前的清洁擦拭工作。
4.4.2 操作4.4.2.1 将实验所需要的仪器用品放入工作台，接通总电源，使超净工作台通风和普通照明开关关闭，打开紫外灯30min，进行紫外杀菌、消毒。
4.4.2.2 关闭紫外灯，开启照明、风机开关，调节风力至适当大小，吹15min以上，以排除臭氧。
4.4.2.3 穿好隔离衣，戴好口罩，帽子。
双手及手腕用75%酒精消毒。
4.4.2.4 点燃酒精灯，工作台内应避免放入过多的物品，使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。
4.4.2.5 打开各类瓶盖前先用酒精棉擦拭，再过火，以固定灰尘；打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。
4.4.2.6 工作台内瓶口应斜置，尽量避免瓶口敞开直立。
4.4.2.7 同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。
4.4.2.8 遗留在培养瓶上或迸溅台上的液体，立即用酒精棉球擦拭。
洁净区各传递窗的功能流向及注意事项
洁净区各传递窗的功能、流向及注意事项传递窗作为洁净室的一种辅助设备，主要用于洁净区与洁净区、非洁净区与洁净区之间的小件物品的传递，以减少洁净室的开门次数，最大限度的降低洁净区的污染。
传递窗广泛应用于微细科技、生物实验室、制药厂、医院、食品加工业、1CD、电子厂等等一切需要空气净化的场所。
传递窗采用不锈钢板制作，平整光洁。
双门互为连锁，有效阻止交叉污染，设有电子或机械连锁装置，并配置紫外线杀菌灯。
一、物料传递窗
功能：传递物料
流向：单向流。
一般区一C级洁净区
注意事项：传递物料时，物料不可过多，需紫外照射30min （不可紫外照射的除外）。
每次使用结束后用75%乙醇清洁，并紫外照射30min o
二、废物传递窗
功能：传递废弃物
流向：单向流。
C级洁净区一一般区
注意事项：每次使用结束后用75%乙醇清洁，并紫外照射30分钟。
三、样品传递窗
功能：传递样、成品、送检样品
流向：双向流。
C级洁净区一一般区
注意事项：使用前打开紫外照射30min,使用时关闭紫外，使用
后用75%乙醇清洁，并紫外照射30min°
四、冻存样品传递窗
功能：传递冻存、复苏、留样制品
流向：双向流。
C级洁净区一一般区
注意事项：使用前打开紫外照射30min,使用时关闭紫外，使用后用75%乙醇清洁，并紫外照射30min°。
单人水平流工作台防静电工作台安全操作规定
单人水平流工作台防静电工作台安全操作规定前言单人水平流工作台防静电工作台作为一种专门为电子元器件生产和实验室使用而设计的台面，其特别之处在于对静电的预防和防止外部电磁干扰。
因此，为确保工作安全和有效性，需要采取一些必要的防护措施和工作要求。
该规定适用于使用该设备的所有人员，包括实验室工作人员、学生等。
安全操作规定1. 工作前准备1.1 穿戴合适的工作服、鞋，尽量避免穿着塑料、化纤等静电易生成材料。
1.2 手和身体干燥，避免穿戴过多的金属装饰品。
1.3 在进行检修和维修前，需将所有可能造成静电的物品（如手表、手机、彩色笔、胶带、塑料袋等）移动到其它地方。
1.4 确认所需工具和材料已经准备就绪，如电子元器件、工具等。
工具和材料应被封装在具有防静电功能的袋子中，或先通过防静电器进行处理后方可使用。
2. 工作中操作2.1 在使用工具时，确保接地线正确连接。
当操作需要使用金属工具时，电器体内应其它手握工具或套接线。
2.2 使用静电防护垫，并确保其接地良好。
2.3 在操作电器过程中，禁止直接触摸电器。
2.4 在操作精密电器时，禁止使用手指直接触摸元器件引脚和器件体。
3. 测量仪器操作3.1 测量仪器操作时需要注意仪器的防静电参数和使用维护要求。
3.2 确保使用正确的电压表或万用表。
3.3 在使用测量仪器过程中，应采取适当的防静电措施，并确保仪器正常运作。
4. 工作后操作4.1 工作结束后，关闭电源并拔掉电源线。
4.2 拆卸、转移设备、重新连接电源或更换元器件等操作时，需要重新进行防静电措施。
4.3 定期进行设备检修和测试，保持设备的正常使用状态。
4.4 就不合适的使用环境应及时进行报废或清除。
总结单人水平流工作台防静电工作台的使用需要遵循一定规范和安全标准，员工需要遵守上述规定，严格按照设备要求使用和维护，才能保证元器件的正常工作，并保障个人和设备的安全性。
实验室超净工作台
实验室超净工作台实验室超净工作台是一种用于微生物实验、生物制药、电子元件制造等领域的专用设备，其主要功能是提供洁净的工作环境，保护实验样品不受外界污染。
本文将从超净工作台的定义、分类、结构、工作原理和使用注意事项等方面进行介绍。
一、定义。
超净工作台是一种具有垂直层流洁净环境的工作台，能够有效过滤空气中的微粒和微生物，保持工作区域的洁净度。
它通常由高效过滤器、风机、预过滤器、工作台面板、照明设备等组成，能够为实验人员提供一个安全、洁净的工作环境。
二、分类。
根据洁净度的要求和工作原理的不同，超净工作台可以分为垂直流式超净工作台和水平流式超净工作台两种类型。
垂直流式超净工作台的洁净空气是从顶部向下吹出，形成垂直向下的层流，适用于对洁净度要求较高的实验；水平流式超净工作台的洁净空气是从后部向前方吹出，形成水平向前的层流，适用于一般实验操作。
三、结构。
超净工作台的主要结构包括工作区、高效过滤器、风机、预过滤器、控制面板和照明设备等。
工作区是实验人员进行操作的区域，通常由不锈钢或玻璃制成，易于清洁和消毒；高效过滤器能够过滤空气中的微粒和微生物，保证工作区的洁净度；风机能够产生洁净空气，并通过预过滤器和高效过滤器送入工作区；控制面板用于控制风机的运行状态和调节风速；照明设备能够提供充足的光照。
四、工作原理。
超净工作台的工作原理是通过风机将室外空气吸入，经过预过滤器和高效过滤器过滤后，产生洁净空气送入工作区，形成洁净的工作环境。
在操作过程中，实验人员应该注意保持工作区的洁净度，避免对洁净空气的污染。
五、使用注意事项。
1. 在使用超净工作台前，应该先检查设备的运行状态和洁净度，确保设备正常运行；2. 在操作过程中，应该避免在工作区内产生灰尘和颗粒物，保持工作区的洁净度；3. 对于不同类型的超净工作台，应该根据其工作原理和使用说明进行正确操作；4. 定期对超净工作台进行维护和保养，包括更换过滤器、清洁工作区和检查设备运行状态等；5. 在使用过程中，应该注意安全防护，避免对设备和实验样品造成损坏。
SW-CJ型超净(净化)工作台
产品概述：SW-CJ-1F单人双面医用超净工作台垂直送风是提供无尘无菌高洁净工作环境的设备，广泛应用于电子、国防、精密仪器、制药化学实验等领域，并提供无菌无尘洁净环境的最新颖净化工作台。
SW-CJ-1F单人双面医用超净工作台产品特点：1、表面静电喷涂,准闭合式整体不锈钢台面，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。
2、采用可调风量风机系统，轻触型开关及双速调节电压大小，保证工作区风速始处于理想状态。
3、轻触型开关调节风量，保证工作区风速在要求的范围内。
SW-CJ-1F单人双面医用超净工作台电源：AC,单相220V/50HZ最大功耗：0.4KW 0.8KW重量：150KG外形尺寸：1050×680×1600工作区尺寸：870×650×520SW-CJ-2G双人单面水平送风超净台/净化工作台该产品是提供无尘无菌高洁净工作环境的设备，广泛应用于电子、国防、精密仪器、制药化学实验等领域。
并提供无菌无尘洁净环境的最新颖净化工作台。
产品特点：1、表面静电喷涂,准闭合式整体不锈钢台面，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。
2、采用可调风量风机系统，轻触型开关及双速调节电压大小，保证工作区风速始处于理想状态。
3、轻触型开关调节风量，保证工作区风速在要求的范围内。
外形尺寸(mm):1300×580×1600工作区尺寸(mm):1150×400×500电源功耗:AC/50HZ/220V/250W重量:<150kgSW-CJ-1D超净工作台净化工作台QS认证1、表面静电喷涂，准闭合式整体不锈钢台面，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。
2、采用可调风量风机系统，轻触型开关及双速调节电压大小，保证工作区风速始处于理想状态。
3、轻触型开关调节风量，保证工作区风速在要求的范围内。
电源：AC/50Hz/220V.功耗：130W重量：<85kg适用人数：单人单面外形尺寸：850×580×1600mm工作区尺寸：700×500×500mmSW-CJ-1G单人单面(水平送风)净化工作台该产品是提供无尘无菌高洁净工作环境的设备，广泛应用于电子、国防、精密仪器、制药化学实验等领域。
超净工作台送风方式水平送风与垂直送风的不一样
超净工作台送风方式水平送风与垂直送风的不一样超净工作台（clean bench）是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。
其工作原理为：通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。
超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台（vertical flow clean bench）和水平流超净工作台（horizontal flow clean bench），碳硫分析仪垂直流工作台由于风机在顶部所以噪音较大但是风垂直吹多用在医药工程这样保证人的身体健康；水平流工作台噪音比较小风向往外所以多用在电子行业，对身体健康影响不大。
根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式，按其用途又可分为普通超净工作台和生物（医药）超净工作台。
超净工作台水平送风与垂直送风的区别：从送风分为水平送风与垂直送风1、水平层流超净工作台：是一种通用性较强的局部洁净工作台，它广泛用于电子、国防、精密仪器、仪表、制药行业等。
其箱体选用1.5厚的优质冷轧钢板静电喷涂处理（或不锈钢），不锈钢工作台面，高质量离心风机，美国Dwyer压差表，初、高效双级过滤，水平流形，开放式平台，操作方便，装有万向轮，可随意移动；有多种型号，可根据客户实际需求订做。
2、垂直层流超净工作台：垂直单向流超净工作台广泛应用于需要局部洁净的区域。
实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域。
垂直单向流超净工作台具有高洁净度，可连接成装配生产线、低噪声、碳硫分析仪可移动性等优点。
其箱体选用1.2厚的优质冷轧钢板静电喷涂处理（或不锈钢），不锈钢工作台面，高质量离心风机，有单面、双面多种型号，可根据客户实际需求订做。
总之现在的工作台都能满足你的实验需要，你所要考虑的就是气流流型（根据你的实验看那种送风形式对你的实验影响最小）：也就是垂直的、还是水平的。
超净工作台知识详解
超净工作台知识详解超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。
广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。
也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。
它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备，它的使用对改善工艺条件，提高产品质量和增大成品率均有良好效果。
超净工作台与生物安全柜不同。
超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人员，而生物安全柜是负压系统，能有效保护工作人员。
1、工作原理超净工作台原理是在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。
2、产品分类从气流流向分为：垂直流超净工作台和水平流超净工作台；超净工作台从操作人员数上分：分为单人工作台和双人工作台；超净工作台从结构上分：分为常规型和新型推拉以及自循环型（仅限垂直流）。
超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台和水平流超净工作台，垂直流工作台由于风机在顶部所以噪音较大，但是风垂直吹多用在医药工程等领域，保证人的身体健康；水平流工作台噪音比较小风向往外，所以多用在电子行业，对身体健康影响不大。
根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式，按其用途又可分为普通超净工作台和生物（医药）超净工作台。
3、注意事项超净台电源多采用三相四线，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外三线都是相线，工作电压是380V。
三线接入电路中有一定的顺序，如线头接错了，风机会反转，这时声音正常或稍不正常，超净台正面无风（可用酒精灯火焰观察动静，不宜久试），应及时切断电源，只将其中任何两相的线头交换一下位置再接上，就可解决。
洁净室工程中气流形成方式概述
洁净室工程中气流形成方式概述在洁净室工程中，自美国FS209C将洁净室中的气流流动分为单向流和非单向流后，这一名词被广泛采用。
我们知道，从流体力学的角度，描述流体的流态，按质点的速度是否随时间变化分为稳定流动和非稳定流动。
按流速是否随流向变化，分为均匀流动和非均匀流动。
不均匀流动又分为渐变流动和急变流动。
空调系统运行稳定一般属恒定流动。
洁净室中的气流流动除天棚满布、高效过滤器送风棗满布地板格栅回风的典型流动性属均匀流动外，均属不均匀流动。
洁净室工程中，由于断面积大，既或在稳定流动中也不属于层流。
只有在洁净管道中可能形成层流。
无尘车间的流态分类(以下均以美国FS209为例)最早分为层流和乱流。
美国FS209C开始将层流改称单向流，乱流改称非单向流。
这一名称显然比较贴切。
对单向流的描述，文字上也稍有差异：FS209C(1987年10月27日发布)："气流以一个平行的方向沿单一通道穿过洁净室或洁净区";FS209D(1989年6月15日发布)："一般具有平行流线，以单一通路、单一方向通过洁净室或洁净区的气流";FS209E(1992年9月11日发布)："一般具有平行流红，以单一方向并且横断面上风速一致的气流。
"上述对单向流的描述与FS209B对层流的描述有那些差别呢?FS209B称：层流的规定是，在限制范围的全部空气以均匀的速度平行流动。
FS209B对层流气流速度又有明确的规定："通过洁净室断面的气流速度能常保持为0.457m/s，在整个无干扰的房间内，其不均匀度在±20%以内。
" 这就是说对单向流的描述中删去了速度约0.457m/s的规定和断面风速不均匀度为±20%的要求。
综上所述，洁净室中形成单向流有三个条件，也就是单向流的三要素：气流速度、流线不均匀度、气流平行度。
但对三要素均无定量的数值限制。
虽然FS209E已被废止，但国际标准和我国<洁净厂房设计规范>GB50073-2001，有关单向流的描述，仍沿用FS209E的提法。
超净工作台操作规程、保养规程、工作原理
超净工作台是一种提供局部高洁净度工作环境的通用性较强的净化设备。
提供可靠检验操作环境，从而保障检验结果可靠性。
洁净工作台采用了可变风量的风机系统，通过调节风机的工况，能使洁净工作区内的平均风速保持在额定的范围内，有效地延长了工作台主要部件高效过滤器的使用寿命。
超净工作台安装在微生物检验室的两个菌检查室内，设备为双人单面A级净化洁净工作台，气体流型为垂直单项流型。
对于超净工作台，可能了解的人并不是太多，下面贤集网小编来与大家分享一下超净工作台操作规程、保养规程、工作原理、结构特点、分类、安装方法、档位介绍、常见故障及维修方法、选购技巧。
超净工作台操作规程一、超净工作台操作使用前的准备工作1、开启超净工作台风机，净化台内环境，打开工作灯达到工作照度。
2、检查超净工台中准备的各种灭菌饲养和实验物品是否齐全，若需更换笼盒；检查灭菌笼盒准备情况，并用不锈钢推车移至超净台移门边。
3、检查喷雾器喷洒效果及超净台内外擦抹用的药液是否已配置好。
4、打开房间内排风系统，排除打开笼盒时逸出的有味气体。
5、检查IVC机组各种表头指针及目视各笼盒内的动物情况，估测IVC 运行情况。
6、记录影响实验动物繁殖、生长、发育的主要环境参数，如温度、相对湿度、日温差、笼盒内外压差等。
二、超净工作台操作使用程序及规范1、人员带好一次性口罩、帽子及医用乳胶手套。
2、用双手轻轻抬起IVC笼盒外端，沿笼架搁挡向外移出笼盒，放在超净工作台旁的不锈钢小推车上。
3、用药液喷雾器充分喷洒双手手套外表及IVC笼盒的外面，消毒灭菌并沾粘住表面的尘埃，防止进入超净台时被层流气体吹扬。
也可用带手套的双手浸入药液容器中，捞起并拧干药液毛巾，擦干手套外液滴，同时擦一下笼盒的外表。
4、打开超净工作台移门，把笼盒移入超净工作台。
5、适当拉下超净工作台移门，打开IVC笼盒盖底之间的紧固扣并打开笼盖，侧卧放在一边。
超净工作台保养规程1、应安放于卫生条件较好的地方，便于清洁，门窗能够密封以避免外界的污染空气对室内的影响。
洁净工作台.ppt
四、洁净工作台操作及检测
洁净工作台检测：
洁净度
1
压差、面风速
2
离心风机运转
3
振动、光照
4
电源系统与接地
5
洁净工作台总结
总
结
原 理
空气 初效过滤器 离心风机 高效过滤器 洁净空气
分 类
配置与应用
1.材质 2.操作工位 3.送风气流方向 4.使用功能
１工作ห้องสมุดไป่ตู้配置：
水平流工作台配置 垂直流工作台配置 一体化工作台配置
应用
精密半导体
医药卫生
生物制药
三、洁净工作台配置及应用
洁净工作台的选择要素 人
环境 产品
成本
人
•人员要求
环 境 •洁净度要求
产 品 •工艺要求 成 本 •购买和保养成本
四、洁净工作台操作及检测
洁净工作台操作流程：
清洁 Vision 01 调试
Vision 02 工作台 Vision 04 操作
自净 Vision 03 检查
单人一体货百级工作台
100级@0.3µm(美联邦标准) 1200m³/h
0.3～0.6m/s 99.99% @0.3µm 以上 H13-H14
>=300lx 490W <=70dB 220V/50Hz 离子平衡度：≤±10V 60公升
三、洁净工作台配置及应用
洁净工作台应用行业
硬盘磁头
光学光电
LCD\TFT
空气净化系统 工作台控制系统
节能灯照明灯 垂直流方向
电源插座
防静电万向脚轮
三、洁净工作台配置及应用
2 、垂直流工作台配置
项目
洁净等级 额定风量 平均风速 过滤效率 照度 功耗 噪音 电源 日光灯规格及数量
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
特点
1、特别适合于组装成超净生产线，可根据工艺需要布置为单台使用，也 可多台串联形成100级流水装配线。
2、装有美国Dwyer压差表，明确指示高效过滤器两侧的压差，并及时 提醒更换高效过滤器。
3、产品出厂前均按美国联邦209E逐台严格检验，可靠性极高。
610*610*69
915*610*66
咼效过滤器数量
1
1/1
2
工作台震动半峰值1
工作台和整体框架为分离式，无震动影响
工作台材质
表面砂光不锈钢板
电源
220V，50HZ，单相
功率
0.175KW
0.25KW
0.275KW
适用人数
1-2人
2-3人
3-4人
操作说明
1净化工作台应安装在水磨石地面、防静电环氧树脂地板上、或不易 起尘的环境中，四周墙面天花应为经过处理不易起尘的表面。
终阻力：高效过滤器终阻力为300PA；
当压差表所显示的压差超过300PA时，应更换高效过滤器； 更换高效过滤器后， 应重新检测超净工作台技术参数， 达到要求后方可 继续工作
4、检测：
建议参照美国联邦标准209E所示，定期使用粒子计数器检测超净工 作台工作区域内的尘埃粒子数 （洁净度）及过滤器是否存在破漏情 （推 荐使用美国METONE激光粒子计数器）。
2、擦净工作台原档板处所积累的灰尘
3、将两台或者说能上能下超净工作台连接成工艺所需要的生产线
维护保养
1、经常擦拭工作台，保持清洁；
2、初效过滤器；
建议初效过滤器每一个月更换一次，视实际使用情况可适当延长或缩 短更换周期。
3、高效过滤器：
压差表：超净工作台安装有压差表，可清晰显示过滤器两侧的压差 初阻力：高效过滤器初阻力约为150PA
可选配件
1、ULPA超高效过滤器
2、防火板桌面/不锈钢孔板桌面
3、不锈钢网格物架
4、RICHMOND除静电离子系统
产品参数
规格型号
HC-S-1300
HC-S-1605
HC-S-1910
外形尺寸（L*W*Hmm）
1300*850*1480
1605*850*1480
1910*850*1480
工作区尺寸（L*W*Hmm）
2、接通220V、50HZ交流电源（L1、L2、L3-火线，N-零线，），打开风机（按 钮开关）与灯的开关（船形开关），确认见机与照明工作正常。
3、查看压差表指针所示位，压差小于300PA属于正常，大于则需要更换高 效过滤器。
4、待风机正常运转3分钟后方可开始工作。
可连接成100级超净生产线：
1、将超净工作台两侧档板卸去
三、售后服务
1、本公司对售出的每一台产品建立用户档案并定期跟踪、回方产品的质量 及使用情况。
2、本公司免费为用户提供技术咨询及培训，解决用户在使用过程中出现的 各种问题。
3、本产品自售出之日起一年内，如在正常使用情况下出现故障，本公司负 责免费维修并更换损坏的零部件（易损件如日光灯，初、高效过滤器不 属保修之列）；非正常使用情况及保修期之外发生设备故障， 本公司负责 维修，酌情收取维修费及零部件成本费。
洁净工作台
说 明 书首先，由衷地感谢您加入本产品的用户队伍。
为了使您能正确地使用本产品，在使用之前，请您仔细地阅读本产品说明书，阅 后，请妥善保存，以便于今后随时查阅。
一、 原理及结构
产品说明
垂直流洁净工作台广泛应用于需要局部净化的区域。实验室、生物制药、光 电产业、微电子、硬盘制造等领域。水平单向流洁净工作台具有高洁净度、 可连接成装配生产线、低噪声、可移动等优点。
1220*550*610
1525*550*570
1830*550ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ610
生产/检验标准
美国联邦209E
风量（m3/h）
1205
1510
1810
风速（m/s）
平均0.45±20%
净化级别
100级（美国联邦标准209E）
咼效过滤器效率
99.95%@0.3um
咼效过滤器尺寸
1220*610*69
915*610*69