穿心莲内酯化学结构
药物化学网课测试题及答案

C药物与受体以共价键结合就是可逆的、
D蛋白质与其她生物大分子就是非对称的,药物与受体分子的识别与结合过程就是在三维空间中发生的。
5【单选题】,光学异构分子中存在手性中心。两个对映异构体在生物学效应方面,可能会出现不同的情况。下列不可能存在的情况就是( )
B商品名
C通用名,
D俗名
5【单选题】1、40年代就是()的时代。
A霉素类抗生素
B胺类药物
C合成抗生素
D素类药物
1-1:ABBCA
1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科
A物理
B化学
C数学
D生物
2【单选题】40年代就是()的时代。
A青霉素类抗生素
B磺胺类药物
C半合成抗生素
D激素类药物
3【单选题】从()中提纯了不啡
A可卡因
B阿片
C古柯叶
D青蒿
4【单选题】阿司匹林就是以()药作为上市。
A解热镇痛药
B镇静催眠药
C抗精神失常
D中枢兴奋药
5【单选题】口服避孕药就是()年代开发的
A30
B40
C50
D60
BABAD
6【单选题】药物的作用靶点究竟有()
A受体 酶 核酸
B受体 核酸
C受体 酶 核酸 离子通道
B它会存在一些其她所不合适的性质,如较高毒性、其她生物活性、较差的溶解度或药物代谢的问题
C先导化合物的发现就是新药研究的起始点
D先导化合物可以直接作为新药来使用
2【单选题】下列不就是关于先导化合物的发现的方法的就是()
A第一种方法就是从天然产物得到先导化合物
药物化学网课测试题及答案说课材料

药物化学网课测试题及答案药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。
A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1:ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。
A青霉素类抗生素B磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。
A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2:BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是 ( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是 ( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的 ( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间 ( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是 ()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1:DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。
天然药物化学习题参考答案

天然药物化学习题参考答案第一章总论一、名词解释1、天然药物化学:运用近代科学技术和方法研究天然药物中的化学成分的一门学科。
2、有效成分:天然药物中具有临床疗效的活性成分。
3、二次代谢及二次代谢产物:二次代谢产物:由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物,如萜类、生物碱类化合物等。
一、选择题(选择一个确切的答案)1、波相色谱分离效果好的一个主要原因是:A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成:A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱,固定相是:A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是:A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开,其 R f值随 PH 增大而减小这说明它可能是A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、两性化合物6、离子交换色谱法,适用于下列()类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于()的分离,硅胶色谱一般不适合于分离()A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题1、不同的甾醇混合,熔点往往下降特别多2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。
3、天然的甾醇都有光学活性。
4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。
6、利用13C-NMR 的门控去偶谱,可以测定13C-1H 的偶合数。
7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物,以稀甲醇—甲醇洗脱,其出柱先后顺序为()→ ()→ ()→ ()O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D四、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
具广西特色抗肿瘤化学成分概览

具广西特色抗肿瘤化学成分概览摘要:中药是纯天然药物,毒副作用较小或几乎没有,所以从中药中筛选抗肿瘤药是目前研究的热点。
据文献资料记载,广西产的紫草、半枝莲、娃儿藤、冬凌草、千斤拔、穿心莲、娃儿藤、藤黄、白花蛇舌草、六月青、鸡血藤、石见穿、长春花、美登术、白花菜、罗话带、扶芳藤、野百合、莪术、三尖杉、粗榧、篦齿三尖杉等均有相应的抗肿瘤作用,本文主要介绍前七种植物中的抗肿瘤化学成分。
关键词:广西、抗肿瘤、化学成分、黄酮类、萜类、生物碱类前言:恶性肿瘤是目前危害人类健康的主要疾病之一,世界卫生组织根据世界各地区癌症发病率、死亡率和世界人口资料估计,在全世界50多亿人口中平均每年死于恶性肿瘤者达690万人,新发病例约为870万例,数字还在逐年增加。
据世界卫生组织1997年年度报告,1996年全球因癌症死亡的有630万人,约占总死亡人数的12%。
从1996年以来,全球每年新确诊的肿瘤病人均在1030万人以上,到1999年底,全球肿瘤病人总数已逾4000万人。
国内的情况也基本如此。
根据1973一1975年及1990-1992年两次全国范围的死因调查,近20年间恶性肿瘤在死因中的构成比,已由12.6%升至17.9%。
近年来我国每年新增肿瘤患者160万一170万,总数估计在450万左右。
由此可见,寻找有效的抗癌药物和治疗手段迫在眉捷。
可喜的是,世界各国一直对肿瘤研究和抗肿瘤药物开发予以高度重视,使肿瘤治疗不断得到发展。
在恶性肿瘤的三大疗法中,药物治疗占有重要的地位,其中天然抗肿瘤药物得到越来越多的重视和发展,它很有可能成为中国乃至世界抗肿瘤药物市场上的主角。
我国是举世公认的天然药物大国,拥有丰富的天然药用动物、植物和矿物资源,还有着使用中草药治疗肿瘤的悠久历史,故而我国在利用中草药筛选抗肿瘤新药中具有明显的优势。
一、黄酮类化学成分1.1黄酮类化学成分的来源黄酮类化合物分布广泛,主要存在于高等植物及羊齿类植物中。
穿心莲内酯及其衍生物药代动力学研究进展

穿心莲内酯及其衍生物药代动力学研究进展杨灵;王凯;丁丽琴;乔淼;侯文彬;邱峰【摘要】穿心莲内酯为从爵床科植物穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是中药穿心莲的主要有效成分之一.近年研究表明,其多种衍生物在溶解性等方面优于原型药物,促使含穿心莲内酯及其衍生物的药物在临床上被广泛应用.该文阐述了穿心莲内酯及其衍生物的药代动力学研究进展,以为这一天然活性成分的开发和利用提供依据.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2018(037)011【总页数】5页(P669-672,678)【关键词】穿心莲内酯;衍生物;代谢产物;药代动力学【作者】杨灵;王凯;丁丽琴;乔淼;侯文彬;邱峰【作者单位】天津中医药大学中药学院,天津300193;天津中医药大学中医药研究院,天津300193;天津中医药大学中药学院,天津300193;天津中医药大学中医药研究院,天津300193;天津中医药大学中药学院,天津300193;天津中医药大学中医药研究院,天津300193;天津药物研究院,天津300193;天津中医药大学中药学院,天津300193【正文语种】中文【中图分类】R969.1穿心莲内酯为从爵床科植物穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是中药穿心莲的主要有效成分之一,具有抗炎[1]、抗病毒[2]等药理作用。
然而,其水溶性差,口服生物利用度低,而且很可能不是直接在体内发挥药效的物质。
研究表明,脱氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和新穿心莲内酯等既是穿心莲中的主要成分,也是穿心莲内酯体内的代谢产物[3],其中脱水穿心莲内酯的二琥珀酸半酯单钾盐为炎琥宁的主要有效成分,对病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染有较好的疗效[4];而新穿心莲内酯有一定的免疫抑制活性[5];亚硫酸钠穿心莲内酯为莲必治的主要成分,有清热解毒,抗菌消炎的功效[6];17-氢-9-去氢穿心莲内酯及17-氢-9-去氢-19-硫酸酯钠穿心莲内酯为喜炎平的主要成分,可用于治疗支气管炎、扁桃体炎、细菌性痢疾等疾病[7]。
2022-2023学年辽宁省葫芦岛市绥中县第一高级中学高二下学期4月监测化学试题

2022-2023学年辽宁省葫芦岛市绥中县第一高级中学高二下学期4月监测化学试题1.“神舟飞船”接力腾飞、“太空之家”遨游苍穹、“福建号”航母下水、国产“C919”大飞机正式交付都彰显了中国力量。
下列成果所涉及的材料为金属材料的是A.“神舟十五”号飞船使用的耐辐照光学窗材料——石英玻璃B.“天宫”空间站使用的太阳能电池板材料——砷化镓C.“福建号”航母使用的高强度甲板材料——合金钢D.“C919”大飞机使用的机身复合材料——碳纤维和环氧树脂2.设阿伏伽德罗常数的值为,下列说法中不正确的是A.乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为B.的烃分子中含有键的数目一定为C.甲醇催化氧化生成的过程中,断裂的键的数目为D.的福尔马林溶液中含有氧原子数目大于3.下列化学用语正确的是A.羟基的电子式:B.或比例模型C.基态Cu原子的价层电子轨道表示式:D.对硝基甲苯的结构简式:4.下列离子或化学方程式书写正确的是A.在浊液中加入浓氨水得到深蓝色溶液:B.丙烯醛与足量溴水反应:C.苯酚钠溶液中通入少量溶液变浑浊:D.甲醛与足量的银氨溶液反应:5.下列说法正确的是A.有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷B.有机物与溴单质按物质的量之比1:1发生加成反应,生成的产物有4种C.1,3-丁二烯分子中碳原子均采用杂化方式,碳原子与氢原子形成键D.和具有相同的官能团,互为同系物6.有机物中基团之间会相互影响、相互制约。
下列各项事实不能说明该观点的是A.苯酚可以发生加成反应,而乙醇不能B.苯酚能与溶液反应,而乙醇不能C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能D.苯酚与溴水可直接反应,而苯与液溴反应需要做催化剂7.类推的思维方法在化学学习与研究中有时会产生错误的结论,因此类推的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。
下表中有关推论正确的是A.A B.B C.C D.D8.下列实验设计正确的是B.分离乙醇、乙酸C.制备乙烯并收集D.检验乙炔还原性A.A B.B C.C D.D9. Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得下列叙述不正确...的是()A.该反应为取代反应B.Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色可证明其分子中含有碳碳双键C.X和Y均能与新制的Cu(OH) 2在加热条件下反应生成砖红色沉淀D.等物质的量的X、Y分别与H 2反应,最多消耗H 2的物质的量之比为4∶510.砷化镓是一种重要的半导体材料,熔点1238。
穿心莲内酯的药理学作用研究现状

中药与临床Pharmacy and Clinics of Chinese Materia Medica 2Q\9;\0(3/4).57••综龙連表•穿心莲内酯的药理学作用研究现状刘江碧,金典,陈思敏[摘要]穿心莲内酯是中药穿心莲重要的化学成分,临床发现其在抗感染作用上疗效显著。
但是穿心莲内酯的功效存在很大争议,作用机制有待明确。
本文就穿心莲内酯的药理学研究现状进行综述,为相关研究提供参考。
[关键词]穿心莲;穿心莲内醋;综述[中图分类号]R 285.5 [文献标识码]A [文章编号]1674-926X(2019)03/04-016-07Current pharmacological research of andrographolide/L/t/ Jiang-bi, JIN Dian, CHEN Si-min//(School of PPharmacy, Chengdu University o f Traditional Chinese Medicine, Chengdu 610075, Sichuan)(Abstract) Andrographolide is an important chemical component of traditional Chinese medicine Chuanxinlian, and it has been found to have a remarkable anti-infective effects in clnic. However, the efficacy of andrographolide is highly controversial, and the mechanism of action needs to be clarified. This article reviews the current pharmacological research of andrographolide and provides references for related research.[Key words] Chuanxinlian; andrographolide; review爵床科植物穿心莲Nees是传统中药中清热解毒的代表药物之一,归心、肺、大肠、膀胱经,味苦,且性寒11]。
2023-2024学年北京西城区铁二中高三(上)期中化学试题及答案

北京市铁路第二中学2023—2024学年度第一学期高三化学期中考试试卷 2023.11本试卷共19道题,满分100分。
考试时长90分钟。
考试结束后,将机读卡和答题纸交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 Cl 35.5 Na 23 Zn 65 Pb 207 Fe 56第一部分 (选择题 42分)本部分共14题,每题3分,共42分。
在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.中国“天宫”空间站使用了很多高新技术材料。
下列对涉及材料的说法不正确...的是 A .核心舱的离子推进器使用氙气作为推进剂,氙位于元素周期表0族 B .被誉为“百变金刚”的太空机械臂主要成分为铝合金,其强度大于纯铝C .太阳能电池翼基板采用碳纤维框架和玻璃纤维网,两者均属于有机高分子材料D . “问天”实验舱使用砷化镓(GaAs)太阳能电池,砷和镓位于元素周期表第四周期 2.下列说法不正确...的是 A .纤维素能够发生酯化反应,不能被银氨溶液等弱氧化剂氧化BC .攀登高山时佩戴护目镜,防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤 D3.下列方程式与所给事实不.相符..的是 A .浓硝酸保存于棕色试剂瓶中是为了防止:4HNO 3 ==== 4NO↑+ 3O 2↑+ 2H 2O B .向NaCl 饱和溶液中依次通入过量NH 3、CO 2,析出沉淀:NaCl + NH 3 + CO 2 + H 2O === NaHCO 3↓+ NH 4ClC .将Cl 2通入冷的石灰乳中,制得漂白粉:2Cl 2 + 2Ca(OH)2 === CaCl 2 + Ca(ClO)2 + 2H 2OD .电解饱和食盐水,两极(碳棒)均产生气体:2Cl − + 2H 2O === 2OH − + H 2↑+ Cl 2↑电解光照4.我国科研团队在人工合成淀粉方面取得突破性进展,通过CO 2、H 2制得CH 3OH ,进而合成了淀粉[(C 6H 10O 5)n ]。
药物化学网课测试题及答案

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道3【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁4【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名5【单选题】1.40年代是()的时代。
A霉素类抗生素B胺类药物C合成抗生素D素类药物1-1:ABBCA1【单选题】药物化学成为连接()与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是()的时代。
A青霉素类抗生素B磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物3【单选题】从()中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以()药作为上市。
A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神失常D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是()年代开发的A30B 40C 50D 60BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有()A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点()A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以()作为药物的作用靶点A受体B酶C核酸D离子通道9【单选题】硝苯地平以()离子通道作为药物作用靶点,用于治疗高血压A钾B钙C钠D镁10【单选题】国际非专有名,又叫()A化学名B商品名C通用名,D俗名1-2:BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段,以下选项不属于四个阶段的内容的是( )A靶分子的确定和选择B先导化合物的发现C先导化合物的优化D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法,不正确的是( )A前药设计B软药设计C硬药设计D生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的( )A I期B II期C III期D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间( )A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年5【单选题】以下对新药研发的观点,错误的是()A周期长B回报高C风险低D投资大2-1:DCBBC1【单选题】,下列说法有误的是( )A脂水分配系数呢?它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。
穿心莲内酯提取精制理化性质鉴定

无色方形或长方形结晶,味极苦。mp.230~231℃,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、吡啶中,微
溶于氯仿、乙醚、难溶于水、石油醚、苯。
2.新穿心莲内酯(neoandrographolide) 又称穿心莲丙素、穿心莲新苷。分子式 C26H40O8,
分子量 480.58。无色柱状结晶,无苦味。mp.167~168℃,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、吡啶
醚、苯中,微溶于水。
22.5 D
4.脱水穿心莲内酯(dehydroandrographolide) 分子式 C20H28O4,分子量 332.42。无色针
状结晶(30%或 50%乙醇),mp.204℃。易溶于乙醇、丙酮,可溶于氯仿,微溶于苯,几不
溶于水【2】。
15
HO
O
16
13
O
O O
O O
O O
11 20
2、叶绿素除用活性炭吸附法去除外,还可采用哪些方法去除?3、穿心莲总内酯的分
3、离可采用哪些方法?试比较各种方法的优缺点。
4、根据穿心莲内酯类成分的结构,试判断其极性的强弱,在进行吸附薄层色谱时其 Rf
值大小如何? 5、Legal 反应和 Kedde 反应的机理是什么?什么样的结构才有阳性反应?
【摘要】目的:探讨穿心连内酯的提取工艺。方法:以穿心莲内酯为检测指标,测定其含量。
0.16
试剂
穿心莲内酯精制品 穿心莲内酯标准品
原点到样品圆心距离 /ml 5.5 5.5
原点到前沿的距离 /ml 4.5 4.4
相对应的 Rf 值
0.82 0.80
穿心莲粗粉提取穿心莲内酯产率为 0.16/30X100%=0.53% 。 5 讨论
5.1 穿心莲内酯类化合物为二萜类内酯,性质极不稳定,易氧化、聚合而化。因此提取 所用的穿心莲应是当年产的新药材,并且要未受潮变质的茎叶部分,否则内酯含量明显下降 至极低,难以提取得到。
穿心莲的化学成份及其制剂分析方法研究进展

【18】Ye G,Metreveli NS,Ren J,et a1.Metallothioein
induced deficits
in
diabetes-
【13】Frustaci A,Kajstura J,Chimenti C,et a1.Myocardial cell death
human
cardiomyocytes by inhibiting reactive
1化掌成份研究 1.1黄酮类化合物 黄酮类化合物主要含于穿心莲根中,系多甲氧基黄酮。 近年来国内外学者相继从穿心莲中分得多种黄酮类活性成
ryandrographolide)、新穿心莲内酯苷元(andrograpanin)。王金 兰等11I利用柱层析及HPLC法对穿心莲地上部分的乙酸乙酯 提取物进行了分离,共得到以上9种二萜内酯类化合物和1 种主要存在于根部的黄酮类化合物,并利用”C—NMR等对各 种化合物的结构进行了确证。
47%。可用于复方红根草胶囊的含量检测。朱卫泉等【∞睬用
HPLC法测定妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的 含量,以甲醇一水(50:50)为流动相,流速采用梯度。检测波长: 在0~15rain用225nm,在15—25min用250nm。结果,穿心莲 内酯在0.17~2.61斗g、脱水穿心莲内酯在0.18~2.641.Lg范围内 线性关系良好,平均回收率分别为:100.67%,101.04%,RSD 分别为0.40%,0.58%(n=5)。可作为妇科千金片的质量控制方
分:王金兰“嗨报道,从穿心莲中分离得到1种主要存在于根 部的黄酮类化合物。蒙春越12等报道,穿心莲中含有较为丰富
的黄酮,其提取物总黄酮对羟自由基具有很好的清除作用。 据报道f3J从爵床科植物罗思穿心莲(Andrographis rothii)中得 到分离并鉴定出4个黄酮成分。王林丽,愈稼HJ报导:穿心莲
湖北省鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟学校2023-2024学年高三上学期期中联考化学试题含答案

2023年秋季鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟学校期中联考高三化学试卷(答案在最后)可能用到的相对原子质量:H :1C :12N :14O :16Al :27Cl :35.5Fe :56一、选择题:(本题共15小题,每小题3分,共45分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.“增蓝天,保碧水,护净土”,下列关于推进生态环境治理现代化建设的叙述正确的是A.河水中有许多杂质和有害细菌,加入明矾消毒杀菌后可以直接饮用B.在一定条件下,选择合适的催化剂将2CO 氧化为甲酸C.推广使用煤气化和液化技术,获得清洁燃料和化工原料D.纳米铁粉可以通过吸附作用高效地除去被污染水体中的2Cu +、Ag +等重金属离子【答案】C 【解析】【详解】A .明矾水溶液形成胶体,可以除去河水中悬浮物质,但不能消毒杀菌,故加入明矾后不可以直接饮用,故A 错误;B .2CO 转化为甲酸,碳元素化合价降低,2CO 被还原,应加入还原剂,只用催化剂不能实现,故B 错误;C .推广使用煤气化和液化技术,减少环境污染物的排放,从而获得清洁燃料和化工原料,故C 正确;D .纳米铁粉可以从溶液中将Cu 2+、Ag +等重金属离子置换成单质,与吸附性无关,故D 错误;答案选C 。
2.下列化学用语或图示表达正确的是A.2H 的共价键电子云轮廓图:B.3NH 的VSEPR 模型为:C.醛基的电子式:D.Si 原子电子排布式可能为:226131s 2s 2p 3s 3p 【答案】D 【解析】【详解】A .2H 的共价键电子云轮廓图是椭球形:,A 错误;B .NH 3分子中N 原子的价层电子对数为3+5312-⨯=4,VSEPR 模型为四面体形,B 错误;C .醛基的电子式氧原子还应有2对未共用电子:,C 错误;D .激发态Si 原子电子排布式可能为:223131s 2s 2p 3s 3p ,D 正确;故选D 。
3.冠醚因分子结构如皇冠而得名,某冠醚分子c 可识别K +,其合成方法如下。
张佳慧 2011313435 穿心莲

穿心莲摘要穿心莲在清热解毒,凉血消肿方面有较好的活性,本文就穿心莲的主要活性成分-穿心莲内酯的简单介绍,让大家了解到其生理作用的主要原因,也为寻找穿心莲其它活性成分提供简单依据。
穿心莲为爵床科穿心莲属植物,一年生草本。
茎高50-80厘米,4棱,下部多分枝,节膨大。
叶卵状矩圆形至矩圆状披针形,长4-8厘米,宽1-2.5厘米,顶端略钝。
花序轴上叶较小,总状花序顶生和腋生,集成大型圆锥花序;苞片和小苞片微小,长约1毫米;花萼裂片三角状披针形,长约3毫米,有腺毛和微毛;花冠白色而小,下唇带紫色班纹,长约12毫米,外有腺毛和短柔毛,2唇形,上唇微2裂,下唇3深裂,花冠筒与唇瓣等长;雄蕊2,花药2室,一室基部和花丝一侧有柔毛。
蒴果扁,中有一沟,长约10毫米,疏生腺毛;种子12粒,四方形,有皱纹[1]。
穿心莲主要成分为穿心莲内脂类化合物和黄酮类化合物,从穿心莲的全草中分离得到的含量较高的二萜内酯类化合物有:穿心莲内酯,穿心莲新苷[2],14-去氧穿心莲内酯,12-二去氢穿心莲内酯,异穿心莲内酯,潘尼内酯。
另外还有14-去氧穿心莲内酯苷等。
(化学结构式在附表一)穿心莲有较好的药理作用,我国用药大多为穿心莲,历代本草书中都对穿心莲的药理作用有记载:味苦,性寒;具有清热解毒、凉血消肿之功,对很多种感染性疾病作用都很有效,还有减轻心肌缺血和再灌注损伤的作用,穿心莲的黄酮成分抗血小板聚集,改善血液黏稠度,抗血栓形成作用有增加心肌血流量作用,对冠脉血栓性心肌梗死有防治作用。
穿心莲中的有效成分主要是穿心莲内酯及其双萜, 例如新穿心莲内酯、脱氧穿心莲内酯和脱氧穿心莲内酯苷等. 穿心莲内酯异名穿心莲乙素, 为斜方棱形或片状结晶, 熔点为230~ 231℃, 易溶于丙酮、甲醇和乙醇等[3]; 新穿心莲内酯异名穿心莲丙素, 为针状结晶, 熔点为167~ 168℃, 溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿和吡啶等[3]; 脱氧穿心莲内酯异名穿心莲甲素, 为针状结晶, 熔点为174~ 176℃, 易溶于无水乙醇[3]; 脱氧穿心莲内酯苷为无色片状结晶, 熔点为200~ 202℃, 易溶于甲醇和乙醇等[3]. 现代药理研究表明, 穿心莲内酯具有抗炎抗菌、抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、治疗心脑血管疾病、保肝利胆、抗肿瘤等作用, 具有毒性小, 价格低的特点。
穿心莲内酯

+ 具有清热解毒,凉血消肿的功效。主治急性菌痢,胃肠炎,
感冒,流脑,气管炎,肺炎,百日咳,肺结核,肺脓疡, 胆囊炎,高血压,鼻衄,口咽肿痛,疮疖痈肿,水火烫伤, 毒蛇咬伤。现主用于细菌性痢疾、尿路感染、急性扁桃体 炎、肠炎、咽喉炎、肺炎和流行性感冒等,外用可治疗疮 疖肿毒、外伤感染等。
+ 化学性质:与碱性2% 3,5-二硝基苯甲酸试剂,显紫红
色,异羟肟酸铁反应呈阳性。
+ 穿心莲内酯结构复杂,人工合成困难,因此国内
均从植物中提取得到。提取穿心莲内酯的方法很 多,常用方法有水提法、醇提法。近年来不少新 技术和工艺应用于穿心莲内酯的提取过程中。
+ 醇提法: (王艳红) + ①粉碎:取穿心莲叶,粉碎机上安装孔径为8mm的筛网粉碎成粗 粉。 + ②提取:穿心莲粗粉用4倍量95%乙醇回流提取两次,第一次2小 时,第二次1.5小时。合并回流液,滤过,回收乙醇浓缩至每 1ml含2g药材,冷却10-20℃,静止12小时析出结晶,滤取结晶 物。 + ③重结晶:结晶物加入10-15℃倍量的95%乙醇(以结晶物重量 计),搅拌溶解,加0.5%活性炭(以结晶物重量计)加热回流 30分钟,过滤,滤液回收乙醇,静止12小时以上,滤取结晶物。 + ④干燥:结晶物在50-70℃减压干燥6-8小时。 + ⑤粉碎:干燥物经100目筛粉成细粉。 + ⑥检测水份,含量合格后包装入库。
Michael加成反应机理
活泼亚甲基
有活泼亚甲 基化合物形 成的碳负离 子,对α , β -不饱和 羰基化合物 的碳碳双键 的亲核加春莲秋柳、一见喜、榄核莲、苦胆草等 一年生草本植物,高50~100cm,全株味极苦。茎直立,多分枝,具四棱,节稍膨 大。叶对生,卵状矩圆形至矩圆形披针形,长2~11cm,宽0.5~2.5cm,先端渐尖, 基部楔形,全缘或浅波状,上面深绿色,下面灰绿色,侧脉3~4对;叶柄短或近无 柄。圆锥花序顶生或腋生;花萼5深裂,外被腺毛;花冠淡紫白色,唇形,上唇外 弯,2齿裂,下唇直立,3浅裂,雄蕊2,药室一大一小,大的被髯毛,花丝一侧有 柔毛;子房2室。蒴果长椭圆形,长约1.5cm,两侧呈压扁状,中央具一纵沟。
穿心莲内酯为二萜内酯类化合物

穿心莲中穿心莲内酯的提取与分离方法设计辛艳制药1093班10310509324摘要穿心莲为解毒消炎类临床常用药。
大量的药理研究发现,穿心莲中的脂溶性成分穿心莲内酯不仅具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌、抗心血管疾病。
穿心莲内酯为二萜内酯类化合物,结构复杂,人工合成困难,国内均从植物中提取.提取分离方法有醇提法、水提法、微波和超声波及酶前处理法辅助提取法.分离方法有大孔树脂吸附法超临界流体萃取结晶法。
利用Micllael加成、羟基上的反应、分子内环化、分子内酯环化等反应进行结构修饰取得了新的研究进展。
随着对其药理作用及其机制以及结构修饰的深入研究,将极大地促进穿心莲内酯类新药的研究和开发。
关键词穿心莲内酯超声波纤维素酶大孔树脂The Extraction and purification of Andrographis PanicultaAndrographis detoxification anti-inflammatory commonly used in clinical medicine. Pharmacological study found that the liposoluble constituents Andrographis Andrographolide not only has anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-viral, anti-cancer,anti-cardiovascular disease. Andrographolide diterpene esters, complex structure, synthetic difficulties, domestic are extracted from plants. Extraction methods of ethanol extraction, water extraction, microwave and ultrasonic assisted extraction method. Macroporous resin separation method The adsorption of supercritical fluid extraction crystallization. By Micllael addition, hydroxyl reaction, intramolecular cyclization, molecular lactone ring reaction structure modification made new progress. With thein-depth study of its pharmacological effect and its mechanism and structure modification, will greatly contribute to the research and development of new drugs Andrographis lactones.Keywords Andrographolide Ultrasonic wave cellulose macroporous resin穿心莲的性状多年生草本,高50~100厘米,茎立。
穿心莲内酯体外稳定性研究_于波涛

收稿日期:2001-08-02基金项目:国家杰出青年科学基金资助项目(批准号:39925039)作者简介:于波涛(1965~),男,博士,从事靶向制剂研究。
E -mail :yubt @ ;电话:028-*******。
*联系人;**本校2001届毕业生;***成都中医药大学药学院2001届毕业生。
穿心莲内酯体外稳定性研究于波涛, 张志荣*, 刘文胜, 杨 婷**, 王 平***(四川大学华西药学院,四川成都610041)关键词:穿心莲内酯;稳定性;反相高效液相色谱法;经典恒温法摘要:目的:考察穿心莲内酯在体外的稳定性,为制剂研究提供有效的参考。
方法:将穿心莲内酯原料药分别溶解于不同pH 值的磷酸盐缓冲液中,采用经典恒温法,用反相高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量,并在此基础上考察该药37°C 时在不同生物样品中的稳定性和该药在不同有机溶剂中的稳定性。
结果:穿心莲内酯在不同pH 值条件下稳定性不同,以pH3~5最为稳定;而生物样品中,在小牛血清中最稳定,小鼠肺匀浆中次之。
结论:穿心莲内酯在不同条件下其稳定性不同,该结果为穿心莲内酯及其相关制剂的研究提供一定的参考。
中图分类号:R927.11 文献标识码:A 文章编号:1001-1528(2002)05-0331-03Study on stability in vitro of AndrographolideYU Bo -tao , ZHANG Zhi -rong , LI U Wen -sheng , YANG Ting , WANG Ping(Hua xi S chool of Pharmacy ,Sichuan University Chengd u 610041,China )Key words :andrograholide ;stability ;RP -HPLC ;classical iso thermal methodA bstract :Objective :In order to provide an effective reference to the study on its preparation ,the stability in vitro of andrographolide w as investigated .Methods :Androg rapholide w as dissolved in phosphate buffer solu -tions of different pH values ;classical isothermal method w as employed ;the co ntent of andrographolide w as de -termined by RP -HPLC ;then the stability of the drug in different biological media and o rganic solvents at 37°C w as investigated .Results :The stability of andrographolide w as different at different pH values and was best in the condition of pH =3~5.In biological media ,it w as most stable in bovine serum and the nex t was in mice ho -mogenate .Conclusion :In different conditions ,the stability of androg rapholide was different .It provided a ref -erence to the study on androg rapholide and its preparation . 穿心莲内酯(Androg rapholide )系自爵床科植物穿心莲(Andrographis paniculata Nees )中提取得到的内酯类化合物,是穿心莲中的主要有效成分之一,其化学结构如图1所示。
天然药物化学 第6章 萜类和挥发油

第6章 萜类和挥发油一、选择题1. 开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式A.(C n H n )nB.(C 4H 8)nC.(C 3H 6)nD.(C 5H 8)nE.(C 6H 8)n2. 下列化合物应属于 OOH 3.组成挥发油最主要的成分是A. 脂肪族化合物B. 芳香族化合物C. 二萜类D. 二倍半萜类E. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物3. 挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。
A. 苯酚B. 苯甲醇C. 苯甲醛D. 苯丙素E. 苯甲酸4. 提取某些贵重的挥发油,常选用的方法是A. 通入水蒸气蒸馏法 B .吸收法 C .压榨法 D .浸取法 E .共水蒸馏法5. 吉拉德试剂的反应条件为A. 弱碱性条件加热回流B. 弱酸性条件加热回流C. 中性条件加热回流D. 低温短时振摇萃取E. 高温、长时间回流6. 具有抗疟作用的成分是A. 皂苷B. 黄酮C. 青蒿素D. 强心苷E. 蒽醌7. 游离的单萜和倍半萜类化含物通常具有的性质是 _ 。
A. 挥发性B. 水溶性C. 溶血性D. 无旋光性8. 鉴定萜类化物结构中存在共轭双键,可选用的化学反应是 _ 。
A. 卤化氢加成反应B. 溴加成反应C. 顺丁烯二酸酐加成反应(Die1s-Alder 反应)D. 亚硝酰氯加成反应9. 自挥发油中分离醛酮类化合物最常用的化学反应是 _ 。
A. 与NaHSO 3加成反应B. 与亚硝酰氯加成反应C. 与硝基苯肼衍生物的缩合反应D. 与NaHSO 4加成反应10. 色谱法分离萜类化合物,最常用的吸附剂是( )A .硅胶 B. 酸性氧化铝 C. 碱性氧化铝 D. 葡聚糖凝胶 E. 聚酰胺11. 不能升华也无挥发性的成分是( A )。
A. 黄酮类B.蒽醌类C.樟脑D.游离香豆素12. 穿心莲内酯从结构上看属于( )A 、单萜B 、倍半萜C 、二萜D 、四环三萜14. 䓬酚酮类化合物是属于( )的一种变形结构不符合异戊二烯法则。