2021年主要基团的红外特征吸收峰
2021年红外--各类有机物的红外吸收峰
各类有机化合物红外吸收光谱欧阳光明（2021.03.07）σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由CH键的骨架振动所引起，而其中以CH键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于CH 键的变形振动和CC键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σCH在2975—2845 cm1规模，包含甲基、亚甲基和次甲基的对称与不合毛病称伸缩振动2、δCH在1460 cm1和1380 cm1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基CH的σas，后者归因于甲基CH的σs。
1380 cm1峰对结构敏感，对识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F 中此峰移至1475 cm1。
异丙基1380 cm1 裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385 cm1、1375 cm1叔丁基1380 cm1 裂分1395 cm1 、1370cm1两个峰，后者强度差未几是前者的两倍，在1250 cm1、1200 cm1邻近呈现两个中等强度的骨架振动。
3、σCC在1250—800 cm1规模内，因特征性不强，用处不年夜。
4、γCH分子中具有—（CH2）n—链节，n年夜于或即是4时，在722 cm1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数标的目的位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=CH 键的伸缩振动以及C=CH 键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=CH 烯烃双键上的CH 键伸缩振动波数在3000 cm1以上，末端双键氢在3075—3090 cm1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm1。
随着取代基的不合，σC=C 吸收峰的位置有所不合，强度也产生变更。
3、δC=CH 烯烃双键上的CH 键面内弯曲振动在1500—1000 cm1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm1规模内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较年夜，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
红外光谱特征吸收峰讲解
红外光谱特征吸收峰讲解在红外光谱中，红外光与物质分子相互作用，使得分子中不同的化学键发生振动，从而吸收特定的红外辐射能量。
这些振动涉及键的拉伸、弯曲、扭转等运动，其振动频率和强度与分子结构和化学键的性质有关。
因此，红外光谱特征吸收峰可以提供分子结构和化学键信息。
红外光谱的横坐标是波数（cm-1），波数是光的频率的倒数，与光的能量成反比。
而纵坐标则是吸光度，表示物质对红外光的吸收程度。
吸收峰的位置可以通过测量吸收带的最大峰值处的波数来确定。
下面介绍一些常见的红外光谱特征吸收峰：1. 羧酸吸收峰（1700-1715 cm-1）：羧酸的OH键弯曲振动和C=O双键伸缩振动引起的强吸收峰。
该吸收峰可以用来鉴别羧酸。
2. 羧酸盐吸收峰（1560-1640 cm-1）：与羧酸吸收峰相比，羧酸盐的C=O双键伸缩振动引起的吸收峰位置左移。
3. 醛和酮吸收峰（1690-1750 cm-1）：与羧酸吸收峰类似，它们也是由于C=O双键伸缩而引起的吸收峰。
但醛和酮的吸收峰位置通常比羧酸略高。
4. 羧酸和酮醇吸收峰（3200-3550 cm-1）：由于羟基（OH）的振动引起的宽吸收峰。
在红外光谱中，羧酸和酮醇的羟基吸收峰位置和形状相似。
5. 烷基的C-H伸缩振动吸收峰（2850-3000 cm-1）：烷基的C-H键伸缩振动引起的吸收峰。
短直链烷烃的C-H伸缩振动吸收峰出现在2850-2960 cm-1的范围内，而长直链烷烃的C-H伸缩振动峰则出现在2960-3000 cm-16. 芳香族化合物的C-H伸缩振动吸收峰（3020-3100 cm-1）：芳香环中C-H键伸缩振动引起的吸收峰的位置通常在3020-3100 cm-17. N-H伸缩振动吸收峰（3300-3500 cm-1）：含氮化合物中的氮氢键伸缩振动引起的吸收峰。
在氮-氢键的存在下，吸收峰位置可能出现在3300-3500 cm-1之间。
这些是红外光谱中常见的一些特征吸收峰范围和其对应的化学结构或基团。
主要基团的红外特征吸收峰
主要基团的红外特征吸收峰红外光谱技术是一种强大的分析工具，能够帮助我们了解化合物的结构。
它的奥秘在于主要基团的红外特征吸收峰。
这些吸收峰就像化合物的指纹，揭示了它的秘密。
先说说羟基（-OH）。
这个基团在红外光谱中，通常出现在3200到3600 cm⁻¹的范围。
你知道吗？羟基吸收峰往往是宽而强的。
这种宽度意味着氢键的存在，像是好友间的亲密感。
当水分子或者醇类化合物里有羟基时，这个吸收峰就会显得特别突出。
它告诉我们，这个化合物和水有着千丝万缕的联系。
再看看羧基（-COOH）。
它的吸收峰出现在2500到3300 cm⁻¹的区域，通常比较模糊，常常与羟基的吸收峰重叠。
但这个吸收峰是个性十足的角色，往往让人一眼就能认出。
羧基不仅在有机酸中存在，甚至在某些生物分子中也扮演着重要的角色。
这种基团的存在，仿佛为化合物增加了一层复杂的气质。
接下来，别忘了醚（-O-）和酯（-COOR）。
它们的吸收峰可是在1000到1300 cm⁻¹之间。
醚的峰值相对简单，而酯的吸收峰则更有层次感，通常出现在1735到1750 cm⁻¹。
酯的吸收峰就像是一曲优美的乐章，令人陶醉。
它们的存在，往往使得化合物散发出迷人的香气，常常出现在香水和食品中。
还有一位主角就是腈（-C≡N）。
它的特征吸收峰出现在2210到2260 cm⁻¹。
这种吸收峰不容易被忽视，尤其在有机合成中，腈是一个非常有用的中间体。
腈的吸收峰像是一个勇敢的冒险者，清晰而坚定，带着它的神秘气息，引导我们进入更深层次的化学世界。
环氧基团也是个值得关注的部分。
它的吸收峰出现在900到950cm⁻¹，具有独特的特征。
环氧基团的存在，往往赋予化合物额外的反应性。
这种反应性就像一把双刃剑，既能带来创新的可能性，又能隐藏着风险。
当然，大家最熟悉的就是碳链的伸缩振动。
它们的吸收峰一般在2850到2960 cm⁻¹之间。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、-12、C-H4-156-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
红外吸收光谱的特征峰讲解
红外吸收光谱的特征峰讲解红外吸收光谱是一种常用的分析技术，用于鉴定有机化合物的功能团和确定其化学结构。
在红外光谱中，每个特定的功能团都对应着一个特征峰，可以通过峰的位置和强度来确定化合物的结构和成分。
本文将对常见的红外吸收光谱特征峰进行详细讲解。
1.OH的吸收峰羟基（OH）的吸收峰通常出现在3200-3600cm-1的位置，显示为醇类和酚类化合物的特征。
醇类中，酒精的峰位通常在3200-3500cm-1，而酚类的峰位往往在3550-3650cm-1、峰的强度和形状可以提供关于羟基的状态和氢键的信息。
2.NH的吸收峰氨基（NH）也有比较突出的吸收峰，峰位通常出现在3100-3500cm-1的位置。
一般而言，一级胺和二级胺的NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而三级胺则没有明显的NH伸缩振动峰。
3.C=O的吸收峰碳氧双键（C=O）是有机化合物中常见的官能团之一，其吸收峰位置可以提供关于官能团的信息。
酮和醛中的C=O伸缩振动峰位分别在1700-1750cm-1和1700-1750cm-1之间，酸中的C=O伸缩振动峰位在1700-1800cm-14.C=C的吸收峰碳碳双键（C=C）是烯烃类化合物的特征官能团，其吸收峰通常出现在1600-1680cm-1的位置。
峰位的具体位置和强度可以提供关于烯烃的信息。
5.C-H的吸收峰碳氢键（C-H）的伸缩振动是有机化合物常见的特征之一、饱和烃中，C-H伸缩振动峰位一般出现在2800-3000cm-1之间。
不饱和烃中，C-H伸缩振动峰位通常在3000-3100cm-1之间。
6.N-H的吸收峰氨基（NH）和亚胺基（NH）的伸缩振动峰是鉴定氨基化合物的重要依据。
一级胺中，NH伸缩振动峰位在3200-3500cm-1，而亚胺中的NH伸缩振动峰位在3300-3500cm-17.C-Cl的吸收峰氯代烷烃的C-Cl伸缩振动峰位通常出现在600-800cm-1，可以用于检测氯代烷烃的存在与否。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。
C=C 7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H2、C-H3、C-H45、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）6-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。
总结 红外光谱频率与官能团特征吸收峰
红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。
在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
有机化学有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H 的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、-12、C-H4-156-178二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
主要官能团的红外吸收峰频率特征
1º ≈1400cm-1（中）
伯酰胺
νNH：NH2的伸缩振动吸收在3540～3180cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI3中测试时，在3400～3390cm-1和3530～3520cm-1出现。
νC=O：即酰胺Ⅰ带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-π共轭，使νC=O伸缩振动频率降低。出现在1690～1630cm-1。
酸酐
酸酐
C=O
1860～1800cm-1（强）
1800～1750cm-1（强）
1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右
2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
C━O
1310～1045cm-1（强）
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收
饱和脂肪酸酐：1180～1045cm-1
C━O
1200～1100±5 cm-1
1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰
2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm-1
二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～1085cm-1
一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～1050cm-1
伯醇νC━O1070～1000cm-1
12μ峰840～750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收
醛、酮
醛、酮
C=O
1750～1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
羧酸的O━H在≈1400cm-1和≈920cm-1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰，这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据
红外各基团特征峰对照表格.doc
.红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H 、N-H 伸缩振动区 (3750~3000 cm -1 )2) 不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm -1 )不饱和碳 (三键和双键、苯环 )上的 C-H 的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm -1 )饱和碳上的 C-H 伸缩振动 (包括醛基上的 C-H)4) 叁键和累积双键区 (2400~2100 cm -1 )波数在 2400~2100 cm-1 区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm -1 )羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm -1 。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR 光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区 (1690~1500 cm -1 )该区主要包括 C=C ，C=N ，N=N ， N=O 等的伸缩振动以及苯环的骨架振C=C动 ( σ )。
7) X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm -1 )这个区域主要包括 C-H 面内弯曲振动 , C-O 、 C-X( 卤素 )等伸缩振动 , 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8)C-H 面外弯曲振动区（ 1000~650 cm -1）烯烃、芳烃的 C-H 面外弯曲振动（σC-H ）在 1000~650cm -1区。
苯环邻二取代： 770~735cm-1 ；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二.取代： 830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中： VS：很强； W ：弱； S：强； VW ：很弱； m ：中等； w ：宽）1、O-H 、N-H 伸缩振动区（ 3750 — 3000 cm-1 ）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度νO-H 3700~320 VS游离νO-H 0 VS，尖锐吸收带分子间氢键3700~3500 VS，尖锐吸收带二分子缔合S，宽吸收带多分子缔合3550~345 VS，宽吸收带羧基υO-H0 VS，尖锐吸收带分子内氢键3500~320νN-H W ，尖锐吸收带W ，尖锐吸收带游离3500~250缔合可变酰胺3570~3453500~330.3500~3103500~3302、C-H 伸缩振动区（ 3300 — 3000 cm -1）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度- C≡C-H ~3300 VS-C=C-H 3100~3000 MAr-H 3050~3010 M3、C-H 伸缩振动区（ 3000 — 2700 cm -1）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度-CH 3 2960 及 2870 VS-CH 2 - 2930 及 2850 VS≡C-H 2890 W-CHO 2720 W4、叁键和累积双键区（ 2400 — 2100 cm -1）基团类型ν波数/cm-1峰的强度可编辑.R-C≡C-H 2140~2100 m`RC≡ CR2260~2190 可变RC≡ CR 无吸收SR- C≡N2260~2120SR-N=N=N 2160~2120SR-N=C=N-R 2155~2130S-C=C=C- ~1950-C=C=O ~2150-C=C=N ~2000 SO=C=O ~2349R-N=C=O2275~22505、羰基的伸缩振动区（ 1900 — 1650 cm -1）基团类型ν波数/cm-1峰的强度可编辑饱和脂肪醛1740~1720 S α ,-β不饱和脂肪醛1705~1680 S芳香醛1715~1690 S饱和脂肪酮1725~1705 S α ,-β不饱和脂肪酮1685~1665 Sα- 卤代酮1745~1725 S芳香酮1700~1680 S 脂环酮 (四员环 ) 1800~1750 S(五员环 ) 1780~1700 S(六员环 ) 1760~1680 S酯 (非环状 ) 1740~1710 S 六及七员环内酯1750~1730 S五员环内酯1780~1750 S酰卤1815~1720 S酸酐1850~1800 S酰胺1780~17401700~1680 （游离）1660~1640 （缔合）6、双键伸缩振动区（ 1690 — 1500 cm -1）基团类型ν波数/cm-1峰的强度-C=C- 1680~1620 不定苯环骨架1620~1450不定-C=N 1690~1640不定-N=N= 1630~1575S-NO 2 1615~1510S1390~13207、X-H 面内弯曲振动及X-Y 伸缩振动区（ 1475 — 1000 cm -1）键的振动类型波数 /cm -1峰的强度烷基δas 1460δs1380 双峰强度约相等 (1:1) -CH 31385 及 1375 峰强度比 1:2双峰-C(CH 3)21395 及 1365 双峰S -C(CH 3)31200~1000 S 醇νC-O1065~1015 S伯醇1100~1010 1150~1100 S仲醇1300~1200 S叔醇1220 ~1130 S 酚νC-O1275~1060 S 醚νC-O1150~1060 S 脂肪醚1275~1210 S 芳香醚1225~1200 S 乙烯醚1300~1050 S酯1360~1020 S 胺νC-N8、C-H 面外弯曲振动区（ 1000 — 650 cm -1）基团类型ν波数 /cm -1 峰的强度（σC-H ）1000~650 不定苯环邻二取代770~735不定苯环间二取代710~690 、苯环对二取代810~750cm-830~810不定二、指纹区和官能团区从第 1-6 区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
2021年最全的官能团化合物的红外吸收峰特征-h2o的红外吸收峰
νC━O━C在1330～1050cm-1有两个吸收带，即νasC=O和νsC━O━C。其中νasC=O在1330～1150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的νasC=O与结构有关。
内酯的νC=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，νC=O频率减小；内酯的氧原子与双键连接时νC=O增大。α，β-不饱和内酯和γ-内酯常有两个νC=O吸收带，在～1780，～1755 cm-1附近。这是羰基的α位的δCH（881cm-1附近附近）的倍频与νC=O发生费米共振的结果。
仲酰胺
νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。
νC=O：即酰胺Ⅰ带。仲酰胺在1680～1630cm-1有一个强吸收是νC=O，叫酰胺Ⅰ带。
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生
C━C━C(O)面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm-1有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665～635cm-1
C━N
1º≈1400cm-1（中）
伯酰胺
νNH：NH2的伸缩振动吸收在3540～3180cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI3中测试时，在3400～3390cm-1和3530～3520cm-1出现。
νC=O：即酰胺Ⅰ带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-π共轭，使νC=O伸缩振动频率降低。出现在1690～1630cm-1。
2021年-红外光谱的八个峰区
红外光谱的八个峰区区域N━H 和O━H 伸缩振动区域不饱和C━H 伸波数（ cm-1）振动类型O━H 伸缩3750～ 3000N━H 伸缩≡ C━H 伸缩3300～ 3010相关有机化合物中基团的特征频率（ cm-1）醇酚：单体 3650～ 3590（ s）缔合 3400～ 3200（ s，b）酸：单体3560～3500（m）缔合 3000～ 2500（ s，b）胺 1o： 3500（ m）和 3400（ m）2o：3500～ 3300（m）亚胺：3400～ 3300（m）酰胺：3350（ m）和 3180（ m）一取代酰胺：3320～ 3060（ m）炔 3300（ s）说明无论单体还是缔合体，νN━H吸收都比νO━H吸收尖而弱醛基中的ν=C━H吸缩振动区域饱和 C━H伸缩振动区域=C━H 伸缩3000～ 2800C━H 伸缩烯：3090～ 3010（m）收于 2820 cm-1和芳环：～30302720 cm-1处烷烃：3000cm-1为ν=C━H━ CH 3： 2962± 10（ s）2872±10（ s）饱和与不饱和的分界━ CH 2： 2926± 10（ s）线（H的ν=C━H2853±10（ s）吸收在 3050 cm-1 处）叁键和累积双键伸缩振动区域C≡C伸缩炔： RC≡ CH2140～ 2100（s）RC≡ CR'2260～ 2190（ vw ）C≡N 伸缩腈2260～ 2240（ m）2400～ 2100━ N=C=O异氰酸酯2275～ 2240（ s）伸缩━ O=C=O烯酮～ 2150伸缩羰基伸缩振动区域双键伸缩振动区域1900～ 1630C=O 伸缩C=C 伸缩1675～ 1500C=N 伸缩N=N 伸缩酸酐：1850 ～1800（ s）1790 ～1740（ s）酰卤：1815 ～1770（ s）酯：1750 ～1735（ s）醛：1740 ～1720（ s）酮1725 ～1705（ s）酸：1725 ～1700（ s）酰胺： 1690 ～1630（ s）烯：1680 ～1620（ v）芳环：1600（v）；1580（m）1500 （v）； 1450（ m）亚胺、肟1690～ 1640（v）偶氮1630～ 1575（v）酸酐两峰相距60cm-1饱和 C━H面内弯曲振动区域不饱和C━H 面内弯曲振动区域烷烃：C━H 面内CH3：1470～ 1430（ m）1475～ 1300弯曲1380 ～ 1370（ s）CH2：1485～ 1445（ m）CH：1340（ w）烯：单取代 : 995～ 985（ s）；915～ 905顺式取代：～ 690（ s）反式取代：970～960（ s）同碳二取代： 895～885=C━H 面三取代：840～790（ s）1000～ 650外弯曲芳烃：5 个相邻氢原子： 770～730（ vs）710～640（ s）4 个相邻氢原子： 770～735（ vs）3 个相邻氢原子： 810～750（ vs）2 个相邻氢原子： 860～800（ vs）1 个氢原子：900～860（ m）≡C━H 面炔 665～ 625（s）外外弯曲当存在 > C(CH3)2和━C( CH 3) 3基团时，1380～ 1370 cm-1 处为双峰。
红外吸收光谱特征峰特别整理版
表15.1 典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m) C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s) 酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w) C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s) C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s) NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s) C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
红外的基团频率和特征吸收峰
物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。
多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。
这就是通过比较大量己知化合物的红外光谱, 从中总结岀各种基团的吸收规律。
实验表明，组成分子的各种基团, 如0-H、N-H、C-H、C二C、C=OH和C C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。
通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。
一、基团频率区和指纹区(一)基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-l (1300 cm-1 ) ~ 600 cm-1两个区域。
最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。
区的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。
在1800 cm-1 (1300 cm-1 ) ~600 cm-1区域，除单键的伸缩振动外, 还有因变形振动产生的谱带。
这种振动与整个分子的结构有关。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。
这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
基团频率区可分为三个区域：(1)4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是0、H、C或S 等原子。
O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1围，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。
当醇和酚溶于非极性溶剂(如CCI4),浓度于O.Olmol. dm-3 时，在3650 ~3580 cm-1 处出现游离O-H 基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。
当试样浓度增加时，疑基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1出现一个宽而强的吸收峰。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。
由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ)。
C=C7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。
该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。
苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H2、C-H3、C-H45、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）67、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）8二、指纹区和官能团区从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250～1100cm-1范围内有强的νC━O吸收
醛、酮
醛、酮
C=O
1750～1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
酯
C=O
1735cm-1（强）
1.在1300～1050cm-1区域有两C━O伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定
2.芳香酯在1605～1585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰
>C=C━COOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭移向低波数方向，在≈1720cm-1区域
━COOC=C<或RCOOAr结构的C=O则向高波数方向位移，在≈1760cm-1区域吸收
酸酐
酸酐
C=O
1860～1800cm-1（强）
1800～1750cm-1（强）
1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右
2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
C━O
1310～1045cm-1（强）
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收
饱和脂肪酸酐：1180～1045cm-1
2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
醛
醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带
醛的νC=O高于酮。饱和脂肪醛νC=O1740～1715cm-1；α,β不饱和脂肪醛νC=O1705～1685cm-1；芳香醛νC=O1710～1695cm-1
红外光谱特征吸收峰
物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。
多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。
这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。
实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C C 等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。
通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。
一、基团频率区和指纹区（一）基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。
最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。
区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。
在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。
这种振动与整个分子的结构有关。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。
这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
基团频率区可分为三个区域：（1）4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S等原子。
O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。
当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。
当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。
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主要基团的红外特征吸收峰欧阳光明（2021.03.07）基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～10107.87～9.90强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1670～16601665～1635～17751750～17401745～17255.99～6.026.01～6.12～5.635.71～5.755.73～5.80强强强强强九、羧酸类（—COOH）OH伸C＝O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面外）3400～25001740～1650～1430～1300950～9002.94～4.005.75～6.06～6.99～7.6910.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心脂肪酸R—COOH α，β-不饱和酸芳酸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17001705～16901700～16505.80～5.885.87～5.915.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1850～18001780～17401170～10505.41～5.565.62～5.758.55～9.52强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1870～18201800～17501300～12005.35～5.495.56～5.717.69～8.33强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C＝O伸（泛频）C＝O伸C—O—C伸～34501770～17201280—1100～2.905.65～5.817.81～9.09弱强强多数酯C＝O伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1744～1739～17201750～17351780～1760～18205.73～5.75～5.815.71～5.765.62～5.68～5.50强强强强强十二、胺NH伸NH弯（面内）C—N伸NH弯（面外）3500～33001650～15501340～1020900～6502.86～3.036.06～6.457.46～9.8011.1～15.4中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH伸（反称、对称）NH弯（面内）C—N伸NH伸NH弯（面内）C—N伸C—N伸（芳香）3500～34001650～15901340～10203500—33001650—15501350—10201360～10202.86～2.946.06～6.297.46～9.802.86—3.036.06—6.457.41—9.807.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。
在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。