伴性遗传解题技巧
第2章微专题四伴性遗传的常规解题方法
第2章微专题四伴性遗传的常规解题方法[学习目的] 1.结合相关实例，归结人类遗传系谱图的解题规律。
2.结合伴性遗传的特点，学会判别基因的位置。
一、遗传系谱图的解题规律例1 如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。
以下有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的表达，不正确的选项是( )A ．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X 染色体上的隐性遗传B ．假定Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为18C ．假定Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为124D ．假定Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为712 答案 C解析 由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
由Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。
设甲病由基因A 、a 控制，乙病由基因B 、b 控制，那么Ⅲ1的基因型为12aaX B X B 、12aaX B X b ，Ⅲ5的基因型为aaX B Y ，他们生出患病男孩(基因型为aaX b Y)的概率为12×14＝18。
单纯思索甲病，Ⅲ1的基因型为aa ，Ⅲ4的基因型为13AA 、23Aa ，故后代患甲病的概率为23；单纯思索乙病，Ⅲ1的基因型为12X B X B 、12X B X b ，Ⅲ4的基因型为X B Y ，故后代患乙病的概率为12×14＝18，可知生两病兼发孩子的概率为23×18＝112；只患甲病的概率为23－112＝712。
方法总结1．遗传系谱图的剖析判别(1)确定能否为伴Y 染色体遗传①假定系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，那么为伴Y 染色体遗传。
如以下图：②假定系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y 染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①〝无事生非〞是隐性遗传病，如图1。
②〝有中生无〞是显性遗传病，如图2。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。
用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。
(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。
请回答:(1)该遗传中, 色为显性。
(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。
(3)请画出第一方案得遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。
2、人得性别决定方式就是________。
男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。
3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。
5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。
高中生物新教材必修二 微课时《2.3 伴性遗传的相关解题技巧》
提升
3、如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。
下列说法正确的是
D
A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3 ，为乙病携带者的概率是1/2
D.若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
伴X染色体显性遗传
Y染色体非同源区段 X染色体非同源区段上的隐性 X染色体非同源区段上的显性
位置
的基因
基因
基因
①母病子必病，女病父必病； ①父病女必病，子病母必病；
父传子、子传孙，具 父亲正常，女儿一定正常。 母亲正常，儿子一定正常。 特点
有世代连续性 ②隔代交叉遗传。③男性患 ②连续遗传，女性患者多于
二、遗传系谱图的解题规律
YI CHUAN XI PU TU DE JIE TI GUI LV
（4）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若为隐性遗传：①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传； ②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。 (2)若为显性遗传：①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传； ②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。如图8
2
2
1AaXBXB，Ⅱ－5
第二章
基因和染色体的关系
THE RELATIONSHIP BETWEEN GENES AND CHROMOSOMES
03
伴性遗传
SEX-LINKED INHERITANCE
第二课时 伴性遗传的解题方法
一、性别决定的类型
XING BIE JUE DING DE LEI XING
高考生物遗传学基本规律解题技巧有哪些
高考生物遗传学基本规律解题技巧有哪些高考生物遗传学基本规律解题技巧伴性遗传：(也分正推、逆推两大类型)有以下一些规律性现象要熟悉：常染色体遗传：男女得病(或表现某性状)的几率相等。
伴性遗传：男女得病(或表现某性状)的几率不等(男女平等);女性不患病——可能是伴y遗传(男子王国);非上述——可能是伴x遗传;x染色体显性遗传：女患者较多(重女轻男);代代连续发病;父病则传给女儿。
x染色体隐性遗传：男患者较多(重男轻女);隔代遗传;母病则子必病。
综合题：需综合运用各种方法，主要是自由组合。
所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证，合则对，不合则误。
若是选择题且较难，可用提供的a—d等选项代入题中，即试探法;分析填空类题，可适当进行猜测，但要验证!测交原理及应用：①隐性纯合体只产生含隐性基因的配子，这种配子与杂合体产生的配子受精，能够让杂合体产生的配子所携带的基因表达出来(表达为性状)，所以，测交能反映出杂合体产生的配子的类型和比例，从而推知被测杂合体的基因型。
即：测交后代的类型和数量比=未知被测个体产生配子的类型和数量比。
②鉴定某一物种(在某个性状上)是纯合体还是杂合体的方法：测交———后代出现性状分离(有两种及以上表现型)，则它是杂合体;后代只有一个性状，则它是纯合体。
遗传病的系谱图分析(必考)：1、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传：①只要有一双亲都正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(无中生有)②只要有一双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(有中生无)2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传;②在已经确定的显性遗传病中：双亲都有病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性遗传病;③x染色体显性遗传：女患者较多;代代连续发病;父病则传给女儿。
x染色体隐性遗传：男患者较多;隔代遗传;母病则子必病。
伴性遗传计算口诀
伴性遗传计算口诀1.伴性遗传的基本原理：-伴性遗传指的是遗传物质（基因）位于性染色体上，以染色体的性别决定基因的表达。
-在人类中，伴性遗传通常指的是X染色体上的基因。
2.伴性遗传方案：-伴性遗传通常有两种方案，一种是X连锁遗传，另一种是Y连锁遗传。
-X连锁遗传是指基因位于X染色体的连锁区域上，受性别的影响。
-Y连锁遗传是指基因位于Y染色体上，仅在男性的染色体上出现。
3.伴性遗传的特点：-伴性遗传通常表现为一种或多种特定性别的个体携带的表型。
-伴性遗传通常在性别之间的传递不平等。
-伴性遗传通常在正常人群中女性携带率高于男性。
4.伴性遗传的传代规律：-X连锁遗传通常遵循杂合子表达规则，即男性表型为显性（X^AX^a），女性表型为隐性（X^AX^A、X^AX^a、X^aX^a）。
-Y连锁遗传通常遵循纯合子表达规则，即男性表型为纯合子（Y^AY^A），女性没有该基因。
5.伴性遗传计算的步骤：-首先，确定家系中每一代个体的性别和表型。
-然后，推测个体的基因型。
-最后，通过分析家系中的个体基因型，并结合统计学和概率学的知识，推断遗传方式。
6.伴性遗传计算的常见问题：-伴性遗传计算的常见问题包括预测个体的表型、基因型和遗传方式。
-在计算时，通常需要考虑到家族中的其他成员的基因型和表型。
-伴性遗传计算中，常用的方法包括连锁分析、受累表和连锁映射。
7.伴性遗传计算的注意事项：-在进行伴性遗传计算时，需要确保相关数据的准确性和可靠性。
-在推测个体基因型时，需要综合考虑家系中的其他成员的基因型和表型。
-在确定遗传方式时，需要通过统计学和概率学的方法进行计算和分析。
伴性遗传计算口诀能够帮助我们更好地理解和应用伴性遗传学知识，从而解决相关问题。
通过掌握这些口诀，我们可以更加准确地推测个体的基因型和基因座的遗传方式。
同时，伴性遗传计算也需要结合统计学和概率学的知识，进行准确的计算和推断。
因此，我们在进行伴性遗传计算时，应当注意相关数据的准确性和可靠性，同时综合考虑家系中的其他成员的情况，进行全面的分析和推理。
伴性遗传题型解题技巧
伴性遗传题型解题技巧一、考纲要求伴性遗传Ⅱ二、真题再现1、（2014，新课标Ⅱ，32，11分）山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。
三、遗传系谱解题技巧口诀：“代入”“否定”判类型，先分后合算“病情”。
巧用“四边对角线”，“后代”概率要算准。
【典例1】如图为甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ-1不含乙病致病基因，问：Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配后，子代患两种病的概率为；子代只患一种病的概率问为；子代正常的概率为。
四、巩固强化1、（2011，海南单科，29，12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于______(X、Y、常)染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_____，(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
2、（2015，新课标Ⅱ，32，11分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
下二死物领导——陪性遗传的解题本领之阳早格格创做一、二大遗传定律的训练题1、番茄黑果（A）对于黄果（a）是隐性，圆形果（R）对于少形果（r）是隐性，统造二对于相对于性状的基果是自由拉拢的.用黑圆果战黄少果的番茄植株杂接，所后代性状回问：（1）若后代尽是结黑圆果的植株，则二亲本的基果型是.（2）若后代尽是结黑圆果战黑少果的植株，且数量大概相等，则二亲本的基果型是.（3）若后代尽是结黑圆果战黄圆果的植株，且数量大概相等，则二亲本的基果型是.（4）若后代尽是结黑圆果、黑少果、黄圆果、黄少果的植株，且数量大概相等，则二亲本的基果型是.2、某农场饲养的羊群中有乌、黑二种毛色，比率近1：3.已知毛色受一对于基果A、a统造.某牧民让二只红色羊接配，后代中出现一只乌色小羊.请回问：（1）该遗传中，色为隐性.（2）若推断一只红色公羊是杂合子仍旧杂合子，要领可有以上二种，请完毕审定规划：①；②；③；④；⑤；⑥.（3）请绘出第一规划的遗传图解.二、沉面知识整治1、一条染色体上有________个基果，基果正在染色体上呈__________排列.2、人的性别决断办法是________. 男性体细胞染色体组成是：____________________；女性体细胞染色体组成是：______________________; 男性粗子染色体组成是：_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成是：_______________________.3、黑绿色盲是由________染色体上的隐性基果(b)统造，Y 染色体上_______那种基果.4、平常色觉男性的基果型写做：_______，黑绿色盲男性的基果型写做：_____；平常色觉女性的基果型写做：_______；黑绿色盲女性的基果型写做：_________.5、黑绿色盲的遗传特性：患者中____性多于_____性；多有________局面. 女性若抱病，其______、______必抱病.6、凡是由细胞组成的死物，其遗传物量是_______；有些病毒的遗传物量是_______，也有些病毒的遗传物量是_______.三、陪性遗传的解题本领⑴小心审题，粗确大概推断隐隐性；顺序：具备一对于相对于性状的二亲本杂接，若后代只表示一种性状，则该性状为隐性；单亲皆不的性状正在子一代出现，则新出现性状为隐性性状；单亲皆具备的性状已正在子一代出现，则本有性状为隐性性状.⑵决定所钻研基果的位子（常染色体、X染色体，陪Y遗传略）：步调：先假设所钻研基果正在X染色体上，代进题目，若切合则假设创造；可则位于常染色体上.*正在已经决定的隐性遗传中，单亲皆平常，有女女抱病，一定是常染色体隐性遗传；*正在已经决定的隐性遗传中：单亲皆有病，有女女表示平常，一定是常染色体隐性遗传病；陪X隐性遗传的顺序性局面：母患子必患，女患女必患；陪X隐性遗传的顺序性局面：女患女必患，子患母必患.常染色体隐性常大概X染色体隐性常染色体隐性常大概X染色体隐性遗传心诀：无中死有为隐性，隐性遗传找女病，女病男正非陪性；有中死无为隐性，隐性遗传找男病，男病女正非陪性.⑶根据题意收端写出亲本、子代基果型，隐性性状须留空、隐性性状必杂合（陪性遗传男性除中）；⑷亲代推子代，流利干图解；子代推亲代，根据子代基果型大概性状比特性，推断补齐亲代基果型；⑸系谱中第二代的基果型要靠亲本战子代共共推断；⑹瞅浑央供估计概率，分浑基果型取表示型、抱病男孩取男孩抱病等；⑺拉拢题分散干，领会相乘用途多.训练题：1、下列闭于基果战染色体闭系的道述，过失的是（）A. 染色体是基果的主要载体B. 正在基果正在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基果D. 染色体便是有基果组成的2、下列死理活动，能使基果A战基果a分别加进二身材细胞中的是（）A. 有丝团结B. 减数团结C. 细胞瓦解D. 受粗效率3、下列各项中，肯定含有Y染色体的是（）A. 受粗卵战初级粗母细胞B. 受粗卵战次级粗母细胞C. 粗子战男性心腔上皮细胞D. 初级粗母细胞战男性小肠上皮细胞4、下列闭于性染色体的道述，过失的是A．性染色体上的基果，遗传时取性别有闭B．XY型死物体细胞内含有二条同型的性染色体C．体细胞内的二条性染色体是一对于共源染色体D．XY型的死物体细胞内如果含有二条共型的性染色体，可表示为XX5、下列拉拢正在果蝇的卵细胞中不存留的是A．3条常染色体，1条X染色体B．4个脱氧核糖核酸分子C．2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体D．4条染色体6、正在人的受粗卵中只消含有一个“TDF”基果，该受粗卵便收育成男孩，此基果正在受粗卵内常常位于（）染色体上A．常B．X C．常染色体战性D．Y7、闭于果蝇的性别决断的道述，过失的是①性别决断闭键正在于常染色体②雌性只爆收含X性染色体的配子③雄性爆收含X、Y二种性染色体的配子，比率为1：1 A．①B．②C．③D．①②8、果蝇的黑眼为陪X隐性遗传，其隐性性状为黑眼，正在下列杂接拉拢中，通过眼色即可间接推断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇B.黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇C.杂合黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇D.黑眼雌果蝇×黑眼雄果蝇9、决断毛色基果位于X染色体上，基果型为bb、BB战Bb 的猫分别为黄、乌战虎斑色.现有虎斑色雌猫战黄色雄猫接配，死下了三只虎斑色小猫战一只黄色小猫，它们的性别是( )10、果蝇的黑眼（A）对于黑眼（a)是隐性，统造眼色的基果正在X染色体上，单亲中的一圆为黑眼，另一圆为黑眼，杂接后代F1中雌果蝇取亲代雄果蝇眼色相共，雄果蝇眼色取亲代雌果蝇相共，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基果型分别是（）A.XaXa、XAY、XAXa、XaYB.XAXa、XaY、XAXa、XAYC.XaXa、XaY、XAXA、XAYD.XAXA、XAY、XaXa、XaY11、雌雄同株的下等动物剪春罗有宽叶战狭叶二种典型.宽叶（B）对于狭叶（b）是隐性，等位基果位于X染色体上，其狭叶基果(b)会使花粉致死.如果杂合体宽叶雌株共狭叶雄株杂接，其子叶的性别及表示型是( )A.子代尽是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代尽是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，齐为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶112、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基果决断的性状遗传是（图中阳影表示隐性性状）（ ）A B CD13、左图示考察到的某家属缓性肾炎遗传图谱，请领会，此病极大概属于（ ）A ．常染色体隐性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．陪X 染色体隐性遗传D ．陪X 染色体隐性遗传14、一对于表示平常的妇妇，男圆的女亲是黑化病患者，女圆的女母均平常，但是女圆的弟弟是黑化病患者.那对于妇妇死出黑化病孩子的概率是.15、现有下秆抗锈病、单隐性矮秆易感锈病2个杂种小麦杂接，赢得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病杂合子株.（750）ⅠⅡⅢⅣ16、有一对于色觉平常的妇妇，他们各自的女亲皆是色盲患者，从表面上领会：（1）那对于妇妇所死孩子中患色盲的大概性是.（2）那对于妇妇所死的孩子中，患色盲男孩的大概性是.（3）那对于妇妇所死的男孩中患色盲的大概性是.（4）预测那对于妇妇复活一个孩子是患色盲男孩子的大概性为.（5）那对于妇妇所死的孩子中，女女战女子患色盲的大概性各是.17、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基果是由哪个体传播去的？用成员编号战“→”写出色盲基果的传播道路：.（2）若成员7战8复活一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为.18、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对于基果统造，D 是隐性，d 是隐性）请据图回问下列问题：6 7（1）该病属于_______性遗传病，其致病基果正在______染色体.（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：___________.（3）Ⅲ10战Ⅳ13大概相共的基果型是_________.19、下图为某家属患二种病的遗传系谱(甲种病基果用A 、a 表示，乙种病的基果用B 、b 表示)， Ⅱ6不携戴乙种病基果.请回问：(1)甲病属于___性遗传病，致病基果正在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基果正在____染色体上.(2)Ⅱ4战Ⅱ5基果型是______.(3)若Ⅲ7战Ⅲ9完婚，子女中共时患有二种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____.20、左图是患甲病（隐性基果为A ，隐性基果为a ）战乙病（隐性基果ⅠⅡ Ⅳ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 平常 患者为B，隐性基果为b）二种遗传病的系谱图.据图回问：⑴甲病的致病基果位于___________染色体上，为_________性遗传.⑵据查3号不携戴乙病致病基果，则乙病的致病基果位于______染色体上，为______性遗传.⑷ 10号不携戴致病基果的几率是____________.⑸ 3号战4号婚配，所死后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________.⑹若8号战11号婚配，出死只患甲种病女孩的几率是____________.参照问案一、二大遗传定律的训练题1．（1）AARR×aarr （2）AARr×aarr （3）AaRR×aarr （4）AaRr×aarr2．（10分）（1）黑（2）①aa；②齐为红色；③红色：乌色=1：1；④Aa；⑤齐为红色；⑥红色：乌色=3：1.（3）P AA × aa P Aa × aaA a A a aF1 Aa F1 Aa aa 黑1黑：1乌F1齐为红色，则亲本公羊为杂种. F1红色：乌色=1：1，则亲本公羊为杂种.二、沉面知识整治1.许多、线性2.XY型、44＋XY、44＋XX、22＋X大概22＋Y、22＋X3.X、不4.XBY、XbY、XBXB大概XBXb、XbXb5.男、女、接叉遗传、女亲、女子6.DNA、DNA、RNA三、陪性遗传的解题本领14. 0大概者1/615. 75016. （1）1/4 （2）1/4 （3）1/2 （4）1/4 （5）0战1/217. (1)1→4→8→14 (2)25%，018. （1）隐性常（2）100% （3）Dd19. （1）隐性常隐性X （2）AaXBXb （3）1/24 7/24 1/1220. ⑴常；隐⑵ X；隐⑶ AaXBXb；AaXBY；AaXBXb；AaXBXb⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36。
伴性遗传解题方法-zhusen
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传
一、解题思路
第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性 1、无中生有为隐性 2、有中生无为显性 3、有无生有无显隐都可能 ,患者代代是否具有连续性
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上B）对红绿色盲呈显性；正常肤色 （A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的 遗传谱系。请回答：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
正常
3
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化
色盲
B
白化兼色盲
B b AaX X 。 1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2 的基因型是________
AaX Y
一般常染色体、性染色体遗传的确定
（常、隐）
（常、显）
最可能（伴X、显）
最可能（伴X、隐）
最可能（伴Y遗传）
(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P F1 P F1 Aa×Aa A__ Aa×Aa ?
则F1为AA的可能性为1/3； 为Aa的可能性为2/3。 则F1为AA的可能性为1/4； 为Aa的可能性为1/2； 为aa的可能性为1/4。
XbY
XbXb
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传; 隐性遗传看女病，父子患病为伴性 第三步：Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断 常染色体上的隐性遗传。
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
伴性遗传解题方法
伴性遗传解题方法一、口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。
注：X隐：女病父子必病（女性患者的父亲和所有儿子都患病）X显：男病母女必病（男性患者的母亲和所有女儿都患病）二、解题步骤：1.确定显隐性2.确定基因位置（常染色体/性染色体)3.写出有关个体的基因型4.计算有关概率分析: 1.确定显隐性:无中生有为隐性（看女病）2.确定基因位置（常染色体/性染色体):A. 生女患病：一定不是伴Y，可能是伴X或者常染色体女病父亲正常：不能为伴X结论：常染色体隐性遗传1.确定显隐性:B. 2.确定基因位置（常染色体/性染色体):结论：三、不能判断的类型：解题方法一：(1)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分两种：a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传b.女性患者多于男性，很可能是伴X显性遗传例1：1.根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8无中生有为隐性2.有女患病，一定不是伴Y，可能是伴X或常染3.女病父病，且男患多于女患，判断最有可能为伴性遗传结论：最有可能为伴X隐性遗传解题方法二：无法确定显隐性时，用假设法：（先假设伴Y ，然后伴X ，最后看常染色体）例2：1.不能用口诀来判断显隐性2.假设：a.有女患病，一定不是伴Yb.Ⅰ—1女患者的儿子Ⅱ—5正常，一定不是伴X 隐性c.可以是伴X 显性，常显，常隐d.Ⅱ—6男患者的母亲和所有女儿都患病，而儿子全部正常，符合伴X 显性遗传规律结论：最有可能为伴X 显性遗传练 习1.判断遗传方式：A. B. C. D. E.2.右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 染色体显性遗传D ．伴X 染色体隐性遗传 3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或a ，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
高二生物辅导一一伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果〔A〕对黄果〔a〕是显性,圆形果〔R〕对长形果〔r〕是显性,限制两对相对性状的基因是自由组合的.用红圆果和黄长果的番茄植株杂交,所后代性状答复：〔1〕假设后代全是结红圆果的植株,那么两亲本的基因型是.〔2〕假设后代全是结红圆果和红长果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型〔3〕假设后代全是结红圆果和黄圆果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型〔4〕假设后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型是.2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色,比例近1: 3.毛色受一对基因A a限制.某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊.请答复：表现型及比例产羊〔基因型.后代「②一k亲本公羊为纯种〕/亲本公羊为杂种〕人亲本公羊为纯种〕〔1〕该遗传中,色为显性.〔2〕假设判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案：①;②;③④;⑤;⑥〔3〕请画出第一方案的遗传图解.二、重点知识整理1、一条染色体上有个基因,基因在染色体上呈排列.2、人的性别决定方式是.男性体细胞染色体组成是：女性体细胞染色体组成是：；男性精子染色体组成是：____________________________________________ ; 女性卵细胞染色体组成是：3、红绿色盲是由染色体上的隐性基因〔b〕限制,Y染色体上这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作： ,红绿色盲男性的基因型写作： ;正常色觉女性的基因型写作：;红绿色盲女性的基因型写作：.5、红绿色盲的遗传特点：患者中性多于性；多有现象.女性假设患病,其、必患病.6、凡由细胞组成的生物,其遗传物质是 ;有些病毒的遗传物质是 ,也有些病毒的遗传物质是.三、伴性遗传的解题技巧⑴仔细审题,明确或判断显隐性；规律：具有一对相对性状的两亲本杂交,假设后代只表现一种性状,那么该性状为显性；双亲都没有的性状在子一代出现,那么新出现性状为隐性性状；双亲都具有的性状未在子一代出现,那么原有性状为显性性状.⑵确定所研究基因的位置〔常染色体、X染色体,伴Y遗传略〕：步骤：先假设所研究基因在X染色体上,代入题目,假设符合那么假设成立；否那么位于常染色体上.*在已经确定的隐性遗传中,双亲都正常,有女儿患病,一定..是常染色体隐性遗传；*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病,有女儿表现正常,一定是常染色体显性遗传病；伴X隐性遗传的规律性现象：母患子必患,女患父必患;伴X显性遗传的规律性现象：父患女必患,子患母必患.常染色体隐性常或X染色体隐性常染色体显性常或X染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性,隐性遗传找女病,女病男正非伴性；有中生无为显性,显性遗传找男病,男病女正非伴性.⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型, 显性性状须留空、隐性性状必纯合〔伴性遗传男性除外〕；⑷亲代推子代,熟练做图解；子代推亲代,根据子代基因型或性状比特征, 判断补全亲代基因型；⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；⑹看清要求计算概率,分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；⑺组合题别离做,分解相乘用途多.练习题：1、以下关于基因和染色体关系的表达,错误的选项是〔〕A.染色体是基因的主要载体B. 在基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D.染色体就是有基因组成的2、以下生理活动,能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是〔〕A. 有丝分裂B. 减数分裂C.细胞分化D. 受精作用3、以下各项中,肯定含有Y染色体的是〔〕A.受精卵和初级精母细胞B. 受精卵和次级精母细胞C.精子和男性口腔上皮细胞D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞4、以下关于性染色体的表达,错误的选项是A.性染色体上的基因,遗传时与性别有关B. XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D. XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体,可表示为XX5、以下组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A. 3条常染色体,1条X染色体 B . 4个脱氧核糖核酸分子C. 2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体D . 4条染色体6、在人的受精卵中只要含有一个" TDF'基因,该受精卵就发育成男孩,此基因在受精卵内通常位于〔〕染色体上A.常 B . X C .常染色体和性 D . Y7、关于果蝇的性别决定的表达,错误的选项是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为1: 1A.① B .② C .③ D .①②8、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是〔〕A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B. 白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D. 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是A.雌雄各半B. 全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D. 全为雌猫或全为雄猫10、果蝇的红眼〔A〕对白眼〔a〕是显性,限制眼色的基因在X染色体上,双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,那么亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是〔A. X a X\ X A Y XV、X a YB. X 乂X a Y、双、X A YC. XX、XV、X父、X A YD. X 乂、XV、XY、X a Y11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型.宽叶〔 B 〕对狭叶〔b 〕是显性,等位基因位于X 染色体上,其狭叶基因〔b 〕会使花粉致死.如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂 交,其子叶的性别及表现型是〔〕A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶C.子代雌雄各半,全为宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1 ： 1 ： 1 ： 112、以下遗传系谱中,肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是〔图中阴影表示隐A B C D13、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于〔 〕A,常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.彳X 染色体显性遗传 D.彳X 染色体隐性遗传14、一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常, 但女方的弟弟是白化病患者.这对夫妇生出白化病孩子的概率是 . 15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病 2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子 株.〔750〕16、有一对色觉正常的夫妇,他们各自的父亲都是色盲患者,从理论上分析： 〔1〕这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 . 〔2〕这对夫妇所生的孩子中,患色盲男孩的可能性是 . 〔3〕这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是.性性状〕〔百占[©I n m W(4)预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为.(5)这对夫妇所生的孩子中,女儿和儿子患色盲的可能性各是.17、以下图是一色盲的遗传系谱：l O | □23 C^^4 5P——67 A^8 古9 10^ O O(1) 14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的用成员编号和“一〞写出色盲基因的传递途径：.(2)假设成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为.18、以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因限制, D是显fd是隐性)请据图回答以下问题：Inmw(1)该病属于性遗传病,其致病基因在染色体.(2)m10是杂合体的几率为：.(3)m10和IV 13可能相同的基因型是.19、以下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用R b表示),n 6不携带乙种病基因.请答复：(1)甲病属于性遗传病,致病基因在染色体上乙病属于性遗传病,致病基因在染色体上.(2)n 4和n 5基因型是.(3)假设出7和m9结婚,子女中同时患有两种病的概率是,只患有甲病的概率是只患有乙病的概率是.20、右图是患甲病(显性基由于A,隐性基由于a)和乙病(显性基由于B,隐性基由于b)两种遗传病的系谱图.据图答复：⑴ 甲病的致病基因位于染色体上,为_________ 性遗传.⑵ 据查3号不携带乙病致病基因,那么乙病的致病基因位于□ O正常男女回蠢两病兼患男女昌昌甲病男女阳加乙病男女染色体上,为性遗传.(4) 10号不携带致病基因的几率是⑸3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是(6)假设8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是.参考答案一、两大遗传定律的练习题 1. (1) AARR< aarr (2) AARrX aarr2. (10 分)(1)白(2)①aa;②全为白色；③白色：黑色④Aa;⑤全为白色；⑥白色：黑色(3) P AA x aaP AaJ J A a A a axzF 1 AaF白1F 1全为白色,那么亲本公羊为纯种. F二、重点知识整理 1.许多、线性型、44+XY 44+XX 22+*或22 + 丫、 、没有、X b Y 、X B X B 或 X B X b 、xy 5.男、女、交叉遗传、父亲、儿子 、DNA RNA三、伴性遗传的解题技巧 1. D 8..B 12. C14. 0 或者 1/6 15. 750 16. (1) 1/4 (2) 1/4(3) 1/217. (1)1 一4一 8— 14 (2)25% 018. (1)隐性 常 (2) 100%(3) AaRR< aarr (4) AaRrX aarr=1: 1; =3: 1.(3) Dd22+X1Aa aa白：1黑1白色：黑色=1:1,那么亲本公羊为杂种.(4) 1/4 (5) 0 和 1/219. (1)隐性常隐性X (2) AaXBX (3) 1/24 7/24 1/12⑵ X;隐⑶ AaX B X3; AaXY; AaXx b; AaXX b(4) 1/3 ⑸0 ⑹1/3620.⑴常；隐。
伴性遗传解题思路
遗传系谱题的解题思路1.判断遗传系谱类型2.确定有关个体基因型3.概率计算等根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式1、确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。
(2)典型系谱图2、确定是否是伴Y 染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 则为伴Y 染色体遗传。
(2)典型系谱图解题思路：3、首先确定显隐性 无中生有是隐性 有中生无是显性4、确定致病基因位置 （１）、在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，即“女病父必病”或“母病子必病 ”则为伴Ｘ隐性遗传（如6、7图）若双亲正常女儿患病，则为常染色体隐性遗传病，即“无中生有是隐性” （2）、在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，即“子病母必病”或“父病女必病 ”则为伴Ｘ显性遗传若双亲患病女儿正常，则为常染色体显性遗传病，即“有中生无是显性” 5、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。
A 若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，B 若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分3种： a.男性患者多于女性，很可能是伴X 隐性遗传病 b.女性患者多于男性，可能是伴X 显性遗传病口诀 ：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
(2)典型图解上述图解最可能是伴X 显性遗传。
注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。
例题分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。
2.3 伴性遗传及解题方法
色盲遗传特点归纳： 色盲遗传特点归纳： 女性 女儿 而------色 男性色盲基因只传给他的------， 男性色盲基因只传给他的 ， 色 盲基因既传给她的儿子，也传给她的女儿。 盲基因既传给她的儿子，也传给她的女儿。 男性 色盲基因只能从母亲得来， --------色盲基因只能从母亲得来，传递给他的 色盲基因只能从母亲得来 女儿， -------------(或隔代遗传 或隔代遗传)。 女儿，遗传学上称为 交叉遗传 或隔代遗传 。 男性色盲患者-------女性。 男性色盲患者 多于 女性。 女性 人类的血友病遗传， 人类的血友病遗传，果蝇的白眼遗传均与色 盲遗传相同，属于伴 染色体的隐性遗传。 盲遗传相同，属于伴X染色体的隐性遗传。
第 3节 伴性遗传 Ⅱ) 节 伴性遗传(Ⅱ
3.2 伴性遗传：性染色体上的基因， 伴性遗传：性染色体上的基因，它们的遗传方 式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。 式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。 3.2.1 人类红绿色盲症：是一种常见的人类遗传病，患 人类红绿色盲症：是一种常见的人类遗传病， 者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。 据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。
红绿色盲； 3)、伴X隐性遗传： 红绿色盲；血友病 母患子均患，女患父必患 母患子均患，
4)、伴X显性遗传：钟摆型眼球震颤
父患女均患， 父患女均患，子患母必患
5)、伴Y遗传：耳廓多毛症
所有直系男性均患病
4.2.3 推断基因型：两步法 1、从表现型推知其大致的基因型 、 2、从前代或后代确定其基因型 、 4.2.4 计算概率 1 、既…又… ：乘法原则 又
人教版高中生物必修二 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 基因和染色体的关系
3 8
解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体 隐性遗传病，则乙病是红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高 于女性，A、B错误； 对于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C 错误； 对于乙病(基因用 B、b 表示)，Ⅱ－4 是携带者(XBXb)的概率是12，Ⅱ－4 的基因型为12 AaXBXb、12AaXBXB，Ⅱ－5 的基因型为 AaXBY，二者生下正常女孩的概率是12×34＝ 38，D 正确。
解析 如果M/m是位于X染色体上，则纯合黑毛母羊为XMXM，纯合白毛公羊为XmY， 杂交子一代的基因型为XMXm和XMY，子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛 (XmY)＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝0∶1。如果M/m是位于常染色体上， 则纯合黑毛母羊为MM，纯合白毛公羊为mm，杂交子一代的基因型为Mm，子二代 中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝1∶1， 没有性别差异。
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2.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断 正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为
2 3
√C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为
1 6
D.Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为
1 4
12345
解析 Ⅱ6和Ⅱ7正常，生出患病孩子Ⅲ9，又Ⅱ7带有致病基因，故该病为常染色体隐 性遗传病，A项错误； 设相关基因用 A、a 表示，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，Ⅱ6 的基因型为 Aa，B 项 错误； Ⅱ3 的基因型为 Aa，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，他们再生一个孩子患病的概率 为23×14＝16，C 项正确； Ⅱ3 的基因型为 Aa，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，已知Ⅲ8 表型正常的概率为13＋ 23×34＝56，若配子中携带致病基因，则代表其是杂合子 Aa，Ⅲ8 的基因型及概率为25AA、 35Aa，因此，Ⅲ8 产生的配子中携带致病基因的概率为35×12＝130，D 项错误。
高中生物必修二-伴性遗传概率计算
伴性遗传概率计算【解题攻略】：1．判断该性状（遗传病）的遗传方式2．判断亲本的基因型3．计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。
专项训练1．下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴x染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/43．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/644．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。
这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是A．AaX B Y、男孩、1/4 B．AaX B Y、男孩、1/16C．AAX B Y、女孩、1/16 D．AaX b Y、男孩、1/165．下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。
有关分析正确的是（多选）A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C．Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/166．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是A．甲病是伴X染色体显性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有2种基因型D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/37．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
3.4 伴性遗传及解题技巧
伴性遗传及解题技巧一、性别决定（难点理解）（1）雌雄异体生物才有性别，有性别的生物才有性别决定方式。
（2）性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是一种主要方式。
（3）性别相当于一对相对性状，其传递遵循基因的分离定律.（4）有性别决定的生物，其染色体才有常染色体和性染色体之分。
（5）XY型和ZW型是指决定性别的性染色体而不是指基因，也不是指决定性别的基因型。
（6）性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响，其表现型(雌性或雄性)改变，但基因型（性染色体XX或XY、ZZ或ZW）不变。
二、伴性遗传（基因的位置：特点：）（一）、雌雄个体X、Y染色体来源及去向的分析（略）(二)、伴性遗传的方式及其特点：伴X隐性遗传特点：伴X显性遗传特点：伴Y遗传特点：（三）、常染色体的遗传方式及其特点1、常染色体显性遗传病的特点：a、代代发病b、男患＝女患口诀：有中生无为显性，生女正常为常显。
实例：多指、并指、软骨发育不全2、常染色体上隐性遗传病的特点: a、隔代遗传b、男患＝女患口诀：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
实例：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症三、遗传系谱图的分析步骤1．遗传方式判定顺序确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定显、隐性（口诀法、是否为代代遗传、假设法）→确定基因位置“是常染色体遗传还是伴X遗传”（口诀法、男女发病率、假设法）。
2. 显隐性遗传判断（口诀法）无（双亲）中生有（后代任意一个）为隐性。
有（双亲）中生无（后代任意一个）为显性。
3. 基因位置判断（口诀法）无中生有为隐性，生女患病为常隐; 隐性遗传找女（任一代）病，父子都病为伴性。
有中生无为显性，生女正常为常显; 显性遗传找男（任一代）病，母女都病为伴性。
4．如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：（1）显隐性遗传最大可能判断：代代遗传，最可能显性；隔代遗传，最可能隐性。
（2）基因位置最大可能判断：女患=男患，最可能位于常染色体;女患>男患，最可能伴X显;女患<男患，最可能伴X隐强调：有时系谱中出现了多种遗传方式的现象时，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。
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常染色体显性遗传病
正常男女 患病男女
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伴X显性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
遗传口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
注意事项：
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现 象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就 想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是 万能的。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
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常染色体隐性遗传病
正常男女 患病男女
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伴X隐性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大
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３４
５
常染色体显性遗传病
白眼：b
若
红眼：B
♀bb × ♂BB 红眼(♀ ♂)
白眼：X b 红眼：X B
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细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基 因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基 因的遗传不遵循遗传规律。
XBX XBY
XBX
性别决定的方式
如何判断某种病的遗传方式
判断遗传系谱图分为两步：第一步判断显隐性， 第二步判断是伴性遗传还是常染色体遗传。 第一步：先判断显隐性（假设法） 第二步：再判断是伴性遗传还是常染色体遗传 （假设法）。
不管多复杂的系谱图中，如果有左面这个标志图就肯定 为常染色体隐性遗传病。如果有右面这个标志图就肯定 为常染色体显性遗传病。
白眼（ＸWＸW）
雄果蝇种类：
红眼（ＸＷＹ）
白眼（ＸwＹ）
非
同Ⅰ
源 区 段
若Ⅰ区的X染色体上有个A
基因，则Y染色体上没有对 应的等位基因， 伴X遗传。
X AY
同
源 区
Ⅱ
段
非
同Ⅲ
源 区 段
X Y
若Ⅱ区的X染色体上有个A
基因，则Y染色体上有对应 的等位基因。
若Ⅲ区的Y染色体上有个A
基因，则X染色体上没有对 应的等位基因，伴Y遗传。
III
IV 1 2
3
1
(1) III3的基因型是_X_b_Y__,他的致病基因来自于I中
__1___个体,该个体的基因型是__X__B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B_X__B_或__X__B_X__b_,她是杂合体
的概率是__1_/_2____。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。 若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有 的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。
细胞核：精子的核 + 卵细胞核 受精卵
细胞质：几乎全由卵细胞提供
1、下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。
I
II 1
21ຫໍສະໝຸດ 34 2女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必 为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子 的所有儿子也必患病。
正常男女
患病男女
色盲：X b
伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲
正常：X B
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XbY XBY
表现型 正常
正常 色盲 色盲 正常
（携带者）
特点： ①男患者多于女患者 。 ②女患者的父亲和儿子必患病。
X AY a X YA
基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因
在常染色体上
常染色体遗传
决定性状的基因
在性染色体上
伴X遗传
伴Y遗传
患病： 是否患某遗传病
正常：
若患病为显性性状，就叫显性遗传病 若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病
若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病
Xb Y Xb X b
Xb Y
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
ABD
A
B
C
D
伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病
患病：X B 正常：X b
女性
男性
基因型 X BXB XB Xb Xb Xb Xb Y XB Y
表现型 患者
患者 正常 正常 患者
特点： ①女患者多于男患者 。 ②男患者的母亲和女儿必患病。
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
表示方法：AA
Aa
患病：A 正常：a
患病：a 正常：A
aa
常染色体遗传病最大 的特点：性状的遗传 和性别无关联，具体 体现是患病个体雌雄 都有且比例相当。
患病： 是否患某遗传病
正常：
若患病为显性性状，就叫显性遗传病
若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病
若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传
伴 性 遗 传解题技巧
观察实验、提出问题
P
×
偶然在一群红 眼果蝇中发现 了一只白眼雄 果蝇。
F1
红眼（雌、雄）
F2
¾红眼（雌、雄）
¼ 白眼（只有雄）
摩尔根经过推理、想象提出的假说:
控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体
上不含它的等位基因。
白眼：X w
雌果蝇种类：
红眼：X W
红眼（ＸＷＸＷ）
红眼（ＸＷＸw）
2、
3、
4、
D
5、
7、
8、
9、
若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口 诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口 诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件， 这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。
常显病
伴X隐性病。
常隐 伴X隐
伴X隐
伴X显 伴Y
常隐
确定基因位置的实验设计方法
红眼全雌 白眼全雄 若
伴X显性遗传病
患病：X A 正常：X a
伴X遗传病最大的特 点：性状的遗传和性 别相关联，具体体现
伴X隐性遗传病
患病：X a 正常：X A
是患病个体雌雄比例 不同。如红绿色盲病： 男患7%，女患0.5%
表示方法：XAXA XAXa XaXa XAY XaY
若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y 遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只 在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病 基因就一定是患者。