伴性遗传解题技巧

白眼（ＸWＸW）
雄果蝇种类：
红眼（ＸＷＹ）
白眼（ＸwＹ）
非
同Ⅰ
源 区 段
若Ⅰ区的X染色体上有个A
基因，则Y染色体上没有对 应的等位基因， 伴X遗传。
X AY
同
源 区
Ⅱ
段
非
同Ⅲ
源 区 段
X Y
若Ⅱ区的X染色体上有个A
基因，则Y染色体上有对应 的等位基因。
若Ⅲ区的Y染色体上有个A
基因，则X染色体上没有对 应的等位基因，伴Y遗传。
X AY a X YA
基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因
在常染色体上
常染色体遗传
决定性状的基因
在性染色体上
伴X遗传
伴Y遗传
患病： 是否患某遗传病
正常：
若患病为显性性状，就叫显性遗传病 若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病
若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病
伴 性 遗 传解题技巧
观察实验、提出问题
P
×
偶然在一群红 眼果蝇中发现 了一只白眼雄 果蝇。
F1
红眼（雌、雄）
F2
¾红眼（雌、雄）
¼ 白眼（只有雄）
摩尔根经过推理、想象提出的假说:
控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体
上不含它的等位基因。
白眼：X w
雌果蝇种类：
红眼：X W
红眼（ＸＷＸＷ）
红眼（ＸＷＸw）
2、
3、
4、
D
5、
7、
8、
9、
若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口 诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口 诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件， 这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。
常显病
伴X隐性病。
常隐 伴X隐
伴X隐
伴X显 伴Y
常隐
确定基因位置的实验设计方法
红眼全雌 白眼全雄 若
１
２
３４５ ６
７
８
９
常染色体显性遗传病
正常男女 患病男女
３ ８９
１ ４５
２ ６７
10 11
伴X显性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
遗传口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
注意事项：
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现 象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就 想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是 万能的。
质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。 若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有 的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。
细胞核：精子的核 + 卵细胞核 受精卵
细胞质：几乎全由卵细胞提供
1、下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。
I
II 1
2
1
34 2
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
III
IV 1 2
3
1
(1) III3的基因型是_X_b_Y__,他的致病基因来自于I中
__1___个体,该个体的基因型是__X__B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B_X__B_或__X__B_X__b_,她是杂合体
的概率是__1_/_2____。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
XBX XBY
XBX
性别决定的方式
如何判断某种病的遗传方式
判断遗传系谱图分为两步：第一步判断显隐性， 第二步判断是伴性遗传还是常染色体遗传。 第一步：先判断显隐性（假设法） 第二步：再判断是伴性遗传还是常染色体遗传 （假设法）。
不管多复杂的系谱图中，如果有左面这个标志图就肯定 为常染色体隐性遗传病。如果有右面这个标志图就肯定 为常染色体显性遗传病。
伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必 为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子 的所有儿子也必患病。
正常男女
患病男女
色盲：X b
伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲
正常：X B
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XbY XBY
表现型 正常
正常 色盲 色盲 正常
（携带者）
特点： ①男患者多于女患者 。 ②女患者的父亲和儿子必患病。
白眼：b
若
红眼：B
♀bb × ♂BB 红眼(♀ ♂)
白眼：X b 红眼：X B
1
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基 因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基 因的遗传不遵循遗传规律。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
１
２
３４
５
６７
８
１
２
３４
５
６
７
常染色体隐性遗传病
正常男女 患病男女
１
２
３
４
５
６ ７８９
10
伴X隐性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大
１
２
３４
５
常染色体显性遗传病
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Xb Y Xb X b
Xb Y
判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
ABD
A
B
C
D
伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病
患病：X B 正常：X b
女性
男性
基因型 X BXB XB Xb Xb Xb Xb Y XB Y
表现型 患者
患者 正常 正常 患者
特点： ①女患者多于男患者 。 ②男患者的母亲和女儿必患病。
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
表示方法：AA
Aa
患病：A 正常：a
患病：a 正常：A
aa
常染色体遗传病最大 的特点：性状的遗传 和性别无关联，具体 体现是患病个体雌雄 都有且比例相当。
患病： 是否患某遗传病
正常：
若患病为显性性状，就叫显性遗传病
若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病
若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传
伴X显性遗传病
患病：X A 正常：X a
伴X遗传病最大的特 点：性状的遗传和性 别相关联，具体体现
伴X隐性遗传病
患病：X a 正常：X A
是患病个体雌雄比例 不同。如红绿色盲病： 男患7%，女患0.5%
表示方法：XAXA XAXa XaXa XAY XaY
若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y 遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只 在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病 基因就一定是患者。