染色体变异100题解析版

染色体变异100题(解析版)

————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：

评卷人得分

三、综合题（题型注释）

1．玉米植株的抗锈病（T）和不抗锈病（t）的基因以及籽粒的非甜（A）和甜（a）的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的不抗锈病非甜玉米甲为材料，用射线处理其种子获得了抗锈病非甜个体乙；用射线处理其花药并进行相关培养，获得了可育的不抗锈病甜粒个体丙。（甲、乙、丙均为二倍体）请回答：

（1）丙的基因型是____________，在获得丙的过程中运用的育种方法有____________。（2）研究表明，乙与甲相比只有一个基因发生改变，若将乙于丙杂交，理论上，F1有______种表现型，从F1中选择抗锈病非甜个体自交，F2抗锈病甜粒个体中抗锈病基因的频率是__________。

（3）上述实验所用玉米甲为非糯性，将甲的种子用射线处理后单独隔离种植，发现有两株植株所结的籽粒表现型及比例均为非糯性∶糯性=3:1。现要研究这两株玉米的糯性突变是发生在同一对基因上，还是分别发生在两对不同的基因上，某兴趣小组设计了如下实验：

设计思路：选取两株植株的糯性籽粒种植并相互杂交，统计F1的表现型及比例。

实验结果及结论：

若__________________，则这两株玉米的糯性突变发生在同一对基因上。

若__________________，则这两株玉米的糯性突变发生在两对不同的基因上。

【答案】（1）ttaa 诱变育种和单倍体育种

（2）2（2分）2/3

（3）若F1全为糯性（突变）（2分）若F1全为非糯性（2分）

【解析】

试题分析：（1）射线处理是诱变育种的措施，经过相关培养获得可育不抗锈病甜粒个体为单倍体育种。

（2）乙的基因型为TtAA，丙的基因型为ttaa，杂交后F1的表现型为不抗锈病非甜和抗锈病非甜两种性状，F1抗锈病非甜个体基因型为TtAa，F1抗锈病甜粒个体的基因型为TTaa，Ttaa，概率分别为1/3、2/3，计算可知抗锈病基因频率为2/3。

（3）若这两株玉米的糯性突变发生在同一对基因上，F1均为糯性，若这两株玉米的糯性突变发生在两对不同的基因上，F1均为非糯性。

考点：本题考查遗传学的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

2．家蚕蚕体有斑纹由常染色体上的基因A控制,基因型aa表现为无斑纹。斑纹颜色由常染色体上另一对基因(B/b)控制,BB或Bb为黑色,bb为灰色。

(1)现选用两纯合亲本甲、乙杂交得到F1,F1测交结果如下表:(注意:只有有斑纹时才分为黑色和灰色)、亲本甲性状为无斑纹,乙的基因型为。

(2)F1雌雄交配所得F2的性状和分离比为。F2中自交不发生性状分离的个体占_______。

(3)A/a所在染色体偶见缺失现象,如图所示。染色体缺失的卵细胞不育,染色体缺失的精子可育。基因型为A0a的蚕雌雄交配,子代的表现型和比例为。

(4)家蚕中,雌性性染色体为ZW,雄性性染色体为ZZ。家蚕体壁正常基因(T)与体壁透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因。现用有斑纹体壁透明雌蚕(A0aZ t W)与有斑纹体壁正常雄蚕(A0aZ T Z T)杂交得到F1 ,将其中有斑纹个体相互交配,后代中有斑纹体壁正常雄性个体和有斑纹体壁正常雌性个体分别占_______、_______。

【答案】(1)AABB或AAbb (2)黑色斑纹:灰色斑纹:无斑纹=9:3:4 3/8

(3)有斑纹:无斑纹=1:1 (4)1/4 1/8

【解析】

试题分析：(1)由题意可知，A B 表现为黑色有斑纹，A bb为灰色有斑纹，aaB 和aabb表现为无斑纹。测交子代中黑色斑纹：灰色斑纹：无斑纹=1:1:2,说明F1的基因型是AaBb。由于亲本甲的性状为无斑纹，如果是aaBB,则乙的基因型为AAbb；如果甲是aabb，则乙的基因型是AABB. (2) F1的基因型是AaBb，雌雄个体交配所得的F2 A B ：A bb：aaB :aabb=9:3:3:1，所以黑色斑纹：灰色斑纹：无斑纹=9：3：4；F2中AABB、AAbb、aaBB、aaBb、aabb自交后代都不发生性状分离，共占（1/16+1/16+1/16+2/16+1/16）=3/8。（3）基因型为A0a雌蚕只产生a这一种卵细胞，基因型为A0a雄蚕可产生数量相等的A0和a两种精子，交配后子代会出现A0a和aa两种比例相等的个体，即有斑纹：无斑纹=1:1。（4）A0aZ t W 是雌性个体，能产生aZ t与aW两种比例相等的卵细胞，A0aZ T Z T是雄性个体，能产生A0Z T和aZ T两种比例相等的精子，所以F1的有斑纹个体有两种，即A0aZ T Z t和A0aZ T W，比例为1:1.其中A0aZ T Z t能产生四种精子，A0Z T:A0Z t：aZ T:aZ t=1:1：1:1，由于染色体缺失的卵细胞不育，所以A0aZ T W能产生两种卵细胞，aZ T：aW=1:1.交配后，有斑纹体壁正常雄性个体A0aZ T Z T+A0aZ T Z t="1/8+1/8=1/4," 有斑纹体壁正常雌性个体A0aZ T w=1/8.

考点：本题综合考查基因的自由组合定律、基因与性状的关系、染色体结构变异的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力；

3．某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Dd 、Ii 、Rr 表示）控制。研究发现，体细胞中r 基因数多于R 时，R 基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图所示。

（1）正常情况下，甲图中红花植株的基因型有_____ 种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，子代中表现型的比例为_________ 。

（2）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内_________ 有关。对R 与r 基因的mRNA 进行研究，发现其末端序列存在差异，如图所示。二者编码的氨基酸在数量上相差_____ 个（起始密码子位置相同，UAA 、UAG 与UGA 为终止密码子），其直接原因是_______________ 。

（3）基因型为iiDdRr 的花芽中，出现基因型为iiDdr 的一部分细胞，其发育形成的花呈_____ 色，该变异是细胞分裂过程中出现__________ 的结果。基因型为iiDdr 的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是_____ 。