中药药剂学实验报告
中药药剂实验报告
中药药剂实验报告中药药剂实验报告中药药剂是中医药学中的重要组成部分，通过对中药的提取、加工和制剂等工艺，将中药转化为易于服用和储存的形式，以便于患者使用。
本次实验旨在探究中药药剂的制备过程和药效评价方法，以期为中药的研究和应用提供参考。
一、实验材料和方法1. 实验材料：本实验选取了薄荷叶、生姜和黄芩作为中药材，以及乙醇、水和甘油等作为溶剂。
2. 实验方法：（1）提取：将薄荷叶、生姜和黄芩分别研磨成粉末，加入适量的乙醇，进行浸泡提取，过滤得到提取液。
（2）浓缩：将提取液进行浓缩，去除溶剂，得到浓缩液。
（3）制剂：将浓缩液与甘油等辅料混合，加热搅拌，制成中药药剂。
二、实验结果和讨论通过实验，我们成功地制备了薄荷叶、生姜和黄芩的中药药剂。
在制备过程中，我们注意到不同中药材的提取方法和溶剂选择对提取效果有着重要影响。
例如，乙醇是一种常用的溶剂，可以有效提取中药材中的有效成分，但也可能导致一些不必要的溶解和损失。
因此，在实际应用中，需要根据中药材的性质和药效要求选择合适的提取方法和溶剂。
此外，制剂过程中的辅料选择和配比也对中药药剂的质量和稳定性有着重要影响。
甘油作为一种常用的辅料，可以增加药剂的黏稠度和稳定性，但也可能对药效产生一定的影响。
因此，在制剂过程中，需要仔细选择和控制辅料的使用量，以确保中药药剂的质量和药效。
药效评价是中药药剂研究的重要环节，通过对中药药剂的药理学、毒理学和临床实验等多方面的评价，可以了解其药效和安全性。
在本次实验中，我们主要关注了中药药剂的药理学评价，包括对其抗菌、抗炎和镇痛等方面的研究。
通过实验数据的分析和比对，我们可以初步评估中药药剂的药效，并为其进一步的研究和应用提供依据。
三、结论通过本次实验，我们成功地制备了薄荷叶、生姜和黄芩的中药药剂，并对其进行了药效评价。
实验结果表明，在中药药剂的制备过程中，提取方法、溶剂选择和辅料配比等因素对药剂的质量和药效有着重要影响。
药效评价是中药药剂研究的重要环节，通过对药剂的药理学、毒理学和临床实验等方面的评价，可以了解其药效和安全性。
中药药剂学实验报告5
中药药剂学实验报告5
中药药剂学实验报告5
一、实验目的
1.掌握药物的制备方法；
2.学习中药药剂学的基本原理；
3.了解中药药剂的制备工艺。
二、实验器材和试剂
1.实验器材：电子天平、研钵、研杵、量筒、试剂瓶、移液管等。
2.试剂：黄芪、山药、枸杞子、红枣、蜂蜜、酒精。
三、实验原理
四、实验步骤
1.准备药材：将黄芪、山药、枸杞子、红枣分别称取适量。
2.研磨药材：将准备好的药材放入研钵中，用研杵研磨成细粉。
3.配制药剂：将研磨好的药粉加入适量的蜂蜜和酒精，搅拌均匀。
4.药剂细化：将搅拌均匀的药剂倒入量筒中，用酒精对药剂进行细化混合。
5.过滤药剂：将混合好的药剂过滤掉残渣，获得药液。
6.包装药剂：将药液装入合适的容器中，并封好。
五、实验结果与分析
通过本次实验，我们成功地制备了一种中药药剂，该药剂由黄芪、山药、枸杞子、红枣、蜂蜜和酒精组成。
药剂的配方和制备工艺确保了药剂中药材的活性成分得以充分提取，药剂具备了一定的药理活性。
六、实验结论
通过本次实验，我们掌握了中药药剂学的基本原理和制备方法。
中药药剂的制备需要考虑药材的配伍规律和活性成分的提取，通过合理的配方和制备工艺，可以制备出具有一定药理活性的中药药剂。
七、实验心得
本次实验让我深刻了解了中药药剂学的重要性和实际操作技巧。
制备中药药剂需要仔细控制药材的比例和配伍规律，同时还要注意制备工艺的影响。
通过实际操作，我对中药药剂的制备有了更深入的理解，也加深了对中药药剂学的兴趣。
中药药学实验报告
一、实验目的1. 熟悉中药药剂学的基本理论和实验操作技能。
2. 掌握中药制剂的制备方法，包括散剂、丸剂、煎膏剂等。
3. 了解中药制剂的质量检查方法，确保中药制剂的质量。
二、实验原理中药药剂学是研究中药制剂的制备、应用和质量控制的一门学科。
中药制剂的制备过程包括原料的选择、炮制、提取、浓缩、干燥、制剂等环节。
中药制剂的质量检查主要包括外观、含量、溶出度、微生物限度等方面。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂的质量检查。
（2）实验原理：散剂是指将药材粉碎成细粉，按一定比例混合均匀，制成一定规格的粉末制剂。
（3）实验仪器：粉碎机、药筛、研钵、天平、烧杯等。
（4）实验材料：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
（5）实验步骤：a. 将滑石、甘草粉碎成细粉。
b. 水飞朱砂成极细粉。
c. 将少量滑石粉放入研钵内，加入朱砂极细粉1.5g，逐渐加入等容积滑石粉，研匀。
d. 将甘草粉加入上述混合物中，研匀。
e. 按每包3g分包。
（6）质量检查：a. 外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
b. 均匀度检查：按《中国药典》20xx年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
c. 水分检查：照《中国药典》20xx年版附录照水分测定法(附录 H)测定，不得过9.0%。
d. 装量差异检查：依照《中国药典》20xx年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
2. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的质量检查。
（2）实验原理：丸剂是指将药材粉碎成细粉，经过加水、炼蜜等工序，制成球形或椭圆形的制剂。
（3）实验仪器：粉碎机、药筛、研钵、天平、烧杯、炼蜜机等。
（4）实验材料：人参、黄芪、当归、熟地黄等。
（5）实验步骤：a. 将药材粉碎成细粉。
b. 加水适量，搅拌溶解，制成药液。
c. 将药液倒入炼蜜机中，炼制成熟蜜。
中药药剂学实验报告
一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。
因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
三、实验内容制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。
常用中药实验报告总结(3篇)
第1篇一、实验目的通过本次实验，我们旨在深入了解中药的炮制过程、药效成分的提取以及中药制剂的制备方法。
通过实际操作，掌握中药的基本炮制技术和制剂工艺，为进一步学习和应用中药打下坚实的基础。
二、实验内容本次实验主要包括以下内容：1. 中药炮制：包括清炒、炙法、蒸制等传统炮制方法，以及现代的微波炮制技术。
2. 药效成分提取：采用溶剂萃取、超声波辅助提取等方法，提取中药中的有效成分。
3. 中药制剂制备：包括散剂、丸剂、滴丸剂等不同类型的制剂制备。
三、实验步骤1. 中药炮制实验（1）清炒法：将药材放入炒锅中，用文火炒至色泽加深，内部熟透。
（2）炙法：将药材与辅料（如蜜、姜汁等）混合，炒至辅料完全吸收，药材表面呈黄色。
（3）蒸制法：将药材放入蒸锅中，用蒸汽蒸至药材内部熟透。
2. 药效成分提取实验（1）溶剂萃取：将药材粉碎后，用适当溶剂（如乙醇、甲醇等）浸泡，过滤、浓缩得到药效成分。
（2）超声波辅助提取：将药材粉碎后，加入溶剂，在超声波辅助下提取药效成分。
3. 中药制剂制备实验（1）散剂制备：将药效成分干燥、粉碎，过筛，混合均匀，分装。
（2）丸剂制备：将药效成分与辅料（如蜂蜜、糯米粉等）混合，制成丸剂。
（3）滴丸剂制备：将药效成分与基质混合，滴入冷凝剂中，形成滴丸。
四、实验结果与分析1. 中药炮制实验通过清炒、炙法、蒸制等方法，使药材内部熟透，提高药效，降低毒副作用。
如清炒法可提高药材中有效成分的含量，炙法可降低药材中挥发油含量，蒸制法可去除药材中的杂质。
2. 药效成分提取实验通过溶剂萃取、超声波辅助提取等方法，有效提取了中药中的药效成分。
如溶剂萃取法提取的药效成分含量较高，超声波辅助提取法可缩短提取时间，提高提取效率。
3. 中药制剂制备实验通过散剂、丸剂、滴丸剂等不同类型的制剂制备，使药效成分易于吸收，提高生物利用度。
如散剂便于服用，丸剂可延长药效，滴丸剂可提高药物稳定性。
五、实验总结1. 中药炮制是提高中药药效、降低毒副作用的重要环节，应根据药材特性选择合适的炮制方法。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过对中草药的提取、制备、质量控制等实验，掌握中药药剂学的基本理论和实验技术，培养学生的实验操作能力和科学研究素养。
二、实验原理。
1. 中药提取，中草药中的有效成分可以通过水、醇等溶剂进行提取，得到中草药提取物。
2. 药物制剂，将中草药提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。
3. 质量控制，对中草药提取物和制剂进行质量分析，包括外观、含量测定、溶出度等指标的测定。
三、实验仪器与药材。
1. 仪器，提取仪、干燥箱、离心机、pH计、紫外分光光度计等。
2. 药材，黄芪、当归、川芎、桂枝等。
四、实验步骤。
1. 药材提取，取一定量的药材，用水或醇进行提取，得到药材提取物。
2. 药物制剂，将药材提取物按照一定的比例和方法制备成颗粒、丸剂、散剂等各种剂型。
3. 质量控制，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，确保其质量符合要求。
五、实验结果与分析。
1. 药材提取物的质量分析，通过紫外分光光度计对药材提取物进行质量分析，确定其有效成分含量。
2. 药物制剂的质量分析，对制备的药物制剂进行外观、含量、溶出度等指标的测定，分析其质量是否符合要求。
六、实验结论。
通过本次实验，我们成功地掌握了中药药剂学的基本理论和实验技术，对中药的提取、制备、质量控制有了更深入的了解，为今后的中药研究和生产打下了坚实的基础。
七、实验心得。
本次实验不仅让我们对中药药剂学有了更深入的了解，更重要的是培养了我们的实验操作能力和科学研究素养，希望能够在今后的学习和科研中不断提升自己，为中药产业的发展贡献自己的力量。
八、参考文献。
1. 《中药药剂学实验指导》。
2. 《中药学》。
以上为本次中药药剂学实验报告，谢谢阅读。
中药药剂学实验报告
实验一益元散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。
因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
实验二蕲蛇药酒的制备一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
中药药剂实验报告
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，熟悉不同类型中药制剂的制备工艺。
2. 熟悉实验仪器、试剂和药材的使用方法。
3. 培养实验操作技能，提高中药药剂学实验能力。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、滴定管、容量瓶、移液管、漏斗等。
2. 试剂：盐酸、氢氧化钠、硫酸、乙醇、蒸馏水等。
3. 药材：滑石、甘草、朱砂、薄荷、黄连、黄芩等。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，混合均匀。
② 将混合药材进行粉碎，过80目筛。
③ 将粉碎后的药材置于研钵中，加入少量蒸馏水，研匀。
④ 将研匀的药材过100目筛，得到散剂。
（3）实验结果：制备出的散剂外观均匀，无结块现象。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。
（2）实验步骤：① 将薄荷、黄连、黄芩等药材按处方比例称取，加水煎煮。
② 将煎煮后的药液过滤，收集滤液。
③ 将滤液置于蒸发皿中，加热浓缩至一定浓度。
④ 将浓缩液加入适量的蜂蜜，搅拌均匀。
⑤ 将搅拌均匀的煎膏剂倒入模具中，冷却凝固。
（3）实验结果：制备出的煎膏剂外观光滑，无气泡，无沉淀。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，粉碎成细粉。
② 将细粉过100目筛，得到丸剂原料。
③ 将原料与适量的水混合，制成丸剂。
④ 将丸剂干燥，冷却。
（3）实验结果：制备出的丸剂外观均匀，无结块现象。
四、思考题1. 等量递增法的原则是什么？答：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2. 何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？答：共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
中药药剂的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解中药药剂的基本概念和分类。
2. 掌握中药散剂、煎膏剂、糖浆剂的制备方法。
3. 掌握中药药剂的质量检查方法。
二、实验时间2022年X月X日三、实验地点XX学院药学实验室四、实验指导老师XX教授五、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、电热炉、磁力搅拌器、滴管、玻璃棒、玻璃管等。
2. 试剂：明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰、白酒、蒸馏水等。
六、实验内容1. 散剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出。
2）将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出。
3）取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀后加入青黛、人工牛黄：石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀。
4）再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。
（3）质量检查：1）外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2）均匀度：照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，称定重量，置直径9cm的圆筒中，轻敲使内容物均匀分布，将圆筒倒转，重复操作两次，用直径9cm的圆筒刮刀平行刮取，计算散剂含量，应符合规定。
2. 煎膏剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰按处方比例称取。
2）将上述药材加水煎煮，煎煮过程中不断搅拌，煎煮时间为2小时。
3）煎煮完成后，过滤去渣，取滤液浓缩至一定体积，加入适量白酒，搅拌均匀，放入冰箱冷却，待凝固后取出，切成小块，晾干即得。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告中药药剂学实验报告引言：中药药剂学是研究中药制剂的配伍、制备、贮藏和质量控制等方面的学科。
本实验旨在通过制备中药药剂，探索中药的药理学和药剂学特性，为中药的开发和应用提供实验依据。
实验目的：1. 掌握中药药剂的制备方法；2. 研究中药药剂的质量控制方法；3. 分析中药药剂的药理学特性。
实验材料和仪器：1. 中药材：川芎、白芍、当归、熟地黄；2. 溶剂：乙醇、水；3. 仪器：电子天平、显微镜、紫外-可见分光光度计。
实验步骤：1. 材料准备：将川芎、白芍、当归、熟地黄按照一定比例混合，并将其粉碎成细粉；2. 提取：将细粉加入适量的乙醇水溶液中，浸泡一段时间，然后进行过滤，得到提取液；3. 浓缩：将提取液放入蒸发皿中，用水浴加热蒸发，直到得到浓缩液；4. 干燥：将浓缩液放入干燥器中，进行干燥，得到中药药剂；5. 质量控制：使用电子天平称量中药药剂的质量，并使用显微镜观察其形态特征；6. 药理学特性研究：使用紫外-可见分光光度计测定中药药剂的吸收光谱。
实验结果与讨论：经过以上步骤，我们成功制备了中药药剂，并进行了质量控制和药理学特性研究。
根据质量控制的结果，我们可以得知中药药剂的质量是否符合要求。
同时，通过观察中药药剂的形态特征，我们可以进一步了解其微观结构。
在药理学特性研究中，我们使用紫外-可见分光光度计测定了中药药剂的吸收光谱。
通过分析光谱数据，我们可以得知中药药剂中的化学成分及其浓度。
这对于进一步研究中药的药理学作用和药效有着重要的意义。
结论：通过本实验，我们成功制备了中药药剂，并进行了质量控制和药理学特性研究。
这些实验结果对于中药的开发和应用具有重要的参考价值。
在今后的研究中，我们可以进一步探索中药药剂的制备方法和药理学特性，为中药的现代化发展提供更多的实验依据。
参考文献：[1] 张三，李四. 中药药剂学[M]. 北京：科学出版社，2005.[2] 王五，赵六. 中药药剂学实验教程[M]. 北京：人民卫生出版社，2010.。
中草药药剂-毕业实验报告
中草药药剂-毕业实验报告
1. 研究背景
中草药在传统医学中有着重要的地位，其中药剂的研究对于开发中草药的药用价值具有重要意义。
本实验旨在研究中草药药剂的制备方法及其理化性质。
2. 实验目的
本实验旨在：
- 掌握中草药药剂的制备方法；
- 分析中草药药剂的理化性质；
- 评估中草药药剂的药用价值。
3. 实验过程
3.1 材料准备
准备所需的中草药和制备药剂的其他原料。
3.2 制备中草药药剂
按照一定的比例将中草药和其他原料进行混合，制备中草药药剂。
3.3 理化性质分析
对制备的药剂进行理化性质分析，包括颜色、气味、溶解性等指标。
3.4 药用价值评估
通过实验结果分析中草药药剂的药用价值，包括对特定疾病的功效、副作用等。
4. 实验结果
4.1 中草药药剂制备
成功制备了中草药药剂，药剂中草药的配比为x:y:z。
制备过程中注意到...
4.2 理化性质分析结果
药剂呈现为颜色A，具有气味B，可溶于液体C等。
4.3 药用价值评估结果
根据实验结果分析，中草药药剂具有对疾病D有一定功效，但可能会导致副作用E。
5. 结论
本实验成功制备了中草药药剂，并对其进行了理化性质分析和药用价值评估。
该药剂在特定疾病的治疗中具有一定功效，但使用时需注意可能的副作用。
6. 参考文献
[1] 引用文献1
[2] 引用文献2。
中药药剂学实验报告
一、实验目的1. 理解中药药剂学的基本概念和理论。
2. 掌握中药制剂的制备方法和工艺流程。
3. 学习中药制剂的质量控制和评价方法。
4. 培养实验操作技能和科学思维。
二、实验时间与地点实验时间：2023年10月15日实验地点：中药药剂学实验室三、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛（100目）、研钵、烧杯、天平、蒸发皿、蒸馏装置等。
2. 试剂：中药药材（如黄连、黄芩、黄柏等）、蒸馏水、乙醇、盐酸等。
四、实验内容1. 中药药材的粉碎与筛分（1）称取一定量的中药药材，放入粉碎机中粉碎至规定细度。
（2）将粉碎好的药材过100目药筛，得到所需细度的药材粉末。
2. 中药煎膏剂的制备（1）将药材粉末与蒸馏水按一定比例混合，煮沸提取。
（2）过滤药液，将滤液置于蒸发皿中，浓缩至一定浓度。
（3）加入适量的辅料（如糖、蜂蜜等）搅拌均匀，冷却至室温，即得中药煎膏剂。
3. 中药酊剂的制备（1）将药材粉末与乙醇按一定比例混合，浸泡一定时间。
（2）过滤药液，收集滤液，即为中药酊剂。
4. 中药散剂的制备（1）将药材粉末过100目药筛，得到所需细度的药材粉末。
（2）根据处方比例，将药材粉末与辅料（如滑石粉、淀粉等）混合均匀。
（3）将混合好的药材粉末过筛，即得中药散剂。
五、实验结果与分析1. 中药煎膏剂实验制备的中药煎膏剂外观呈棕褐色，具有药材特有的香气和味道。
经测定，煎膏剂中有效成分含量符合要求。
2. 中药酊剂实验制备的中药酊剂外观呈棕色，具有药材特有的香气和味道。
经测定，酊剂中有效成分含量符合要求。
3. 中药散剂实验制备的中药散剂外观呈均匀粉末，无杂质。
经测定，散剂中有效成分含量符合要求。
六、实验结论通过本次实验，我们掌握了中药煎膏剂、酊剂和散剂的制备方法，了解了中药制剂的质量控制和评价方法。
实验结果表明，所制备的中药制剂符合要求，具有良好的质量和稳定性。
七、实验思考1. 中药制剂的制备过程中，如何确保药材的质量和有效成分的含量？2. 如何选择合适的辅料和制备工艺，以提高中药制剂的质量和稳定性？3. 中药制剂的质量控制方法有哪些？如何在实际生产中进行质量控制？八、实验心得通过本次实验，我深刻认识到中药药剂学的重要性，掌握了中药制剂的制备方法和工艺流程。
中药药剂学毕业实习实验报告
中药药剂学毕业实习实验报告一、实习任务1.熟悉药用植物及其主要成分和药性，掌握采集、鉴别、储藏等药材常识；2、进行药材质量控制方面的检测，包括药材的外观、气味、性状、成分以及药效物质的检测；3、完成对中药注射液的制作和质量控制工作，掌握中药注射液的制作步骤，了解注射液的质量控制要求；4、熟练掌握中药酊剂制作及质量控制工作，提高熔炼、渣分离等技术水平。
二、实习情况实习期间，我参与了研发实习、质控实习和药剂制剂实习活动，对药剂学知识有了更加深入的理解。
包括药用植物的采集、鉴别和储藏，对药材的质量控制及检测，中药注射液制备及质控，中药酊剂制作及质量控制。
首先，我参与了药材的采集、鉴别和储藏工作。
我学会了按照药材的性质，在采集、鉴别和储藏过程中，对其进行恰当的处理以保持其质量。
经过观察，我更加深刻地理解了药材的风味、色泽、气味和硬度等方面的差异，也进行了药材的适当质量控制和储存。
我了解了药材水解提取中多种影响因素，学会了合理的离子交换技术，以及游离基检测、水解比检测等技术，以便准确掌握药材的特性和药效物质组成。
随后，我参与了中药注射液的制备及质量控制工作，学会根据不同的药物组成，使用正确的体积以及浓度，以达到精确制备中药注射液的目的；了解质量控制过程中常用的测试单位，掌握共振光谱和色谱等新兴技术，也进行了各种常规的质量控制检测，保证中药注射液的质量。
最后，我参与了中药注射液的制作及质量控制工作，学会了熔炼、渣分离等方法，以及将中药酊剂制作出来，学会了中药酊剂质量控制方面的技术，掌握了用色谱法正确检测不同酊剂组成的原料药和成品药的质量。
三、实习总结实习结束后，我受益匪浅，对药剂学的使用、量的把握以及实验熔炼和渣分离的操作也有了更加深刻的理解。
在实习期间，我掌握了药物质量控制的相关知识，掌握了常规的质控技术，也学会了合理控制药剂质量的方法。
这些知识和技能对我未来从事药学研究和从事药剂制作和检测工作都是很实用的，笔者在这里表示十分感激。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告一、实验目的本次中药药剂学实验旨在通过实际操作，深入了解中药药剂的制备过程、掌握相关制剂技术，并对所制备的药剂进行质量评估和分析。
通过实验，培养我们的实践操作能力、问题解决能力以及对中药药剂学理论知识的应用能力。
二、实验材料与仪器1、实验材料中药材：＿____、＿____、＿____等。
辅料：＿____、＿____、＿____等。
2、实验仪器电子天平：精度为 001g。
粉碎机：用于药材的粉碎。
煎煮锅：不锈钢材质，容量_____L。
离心机：转速可达_____rpm。
干燥箱：温度可调节范围为_____℃至_____℃。
三、实验方法与步骤1、药材的预处理对选取的中药材进行拣选，去除杂质和非药用部分。
将药材洗净、晾干，然后使用粉碎机粉碎成适当的粒度。
2、提取工艺称取一定量粉碎后的药材，按照一定的料液比加入溶剂（如水、乙醇等）。
在特定的温度和时间条件下进行煎煮或回流提取。
3、分离与纯化提取液经过滤去除药渣。
滤液采用离心或沉淀等方法进一步去除杂质。
4、浓缩与干燥将滤液放入浓缩设备中，在适当的温度和真空度下进行浓缩。
浓缩液采用干燥箱进行干燥，得到干浸膏。
5、制剂的制备根据实验要求，将干浸膏与相应的辅料混合，制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂等剂型。
6、质量检测对所制备的制剂进行外观、粒度、水分、含量测定等质量检测项目。
四、实验结果与分析1、提取工艺结果记录不同提取条件下（如溶剂种类、料液比、提取时间和温度）的提取率。
分析提取条件对提取效果的影响，确定最佳提取工艺参数。
2、制剂质量检测结果外观：观察制剂的颜色、形状、表面光洁度等，判断是否符合质量标准。
粒度：使用粒度分析仪测定制剂的粒度分布，评估其均匀性。
水分：采用干燥失重法测定水分含量，确保在规定范围内。
含量测定：通过高效液相色谱法或其他合适的方法测定有效成分的含量，判断是否达到预定标准。
3、结果分析对实验结果进行综合分析，讨论制剂质量是否符合要求。
中药药剂学实验报告1
中药药剂学实验报告1中药药剂学实验报告1实验标题：中药提取液的制备与性质分析实验目的：1.学习中药的提取方法；2.掌握中药提取液的制备过程；3.了解中药提取液的基本性质。
实验仪器与药材：1.仪器：搅拌器、离心机、冷冻离心机、显微镜等；2.中药材：川芎、川木通、白芍、当归等。
实验步骤：1.材料准备：将川芎、川木通、白芍、当归等中药材按照一定比例称取，清洗干净并晾干。
2.粉碎处理：将中药材用搅拌器或研磨机进行粉碎处理，使其颗粒更为细小，有利于提取。
3.提取液制备：将粉碎好的中药材加入适量的水中，放入冷水槽中，用温度控制在80℃±2℃，搅拌30分钟。
4.过滤与离心：将提取液经过滤器过滤，过滤得到的液体称为提取液。
将提取液分别放入离心机进行离心处理，使其沉淀。
5.沉淀处理：将离心得到的沉淀用显微镜进行观察，并测量其重量和颜色等性质。
6.性质分析：测量提取液的pH值，溶解度，稳定性等性质，同时进行显微镜观察。
实验结果与讨论：经过以上步骤处理后，提取液中的沉淀主要为中药材中的有机物质，如蛋白质、多糖等。
通过显微镜观察，我们可以看到沉淀颗粒主要为不规则形状，并具有一定的大小。
通过测量沉淀的重量和颜色，可以初步判断中药材中有机物的含量和质量。
提取液的性质分析中，pH值的测量可以反映提取液的酸碱性，溶解度可以反映中药材中有效成分的溶解情况，稳定性可以反映提取液的保存期限。
通过这些性质的测量和观察，可以初步判断中药提取液的质量和适用性。
实验结论：中药提取液的制备与性质分析通过以上实验步骤和讨论，我们对中药提取液的制备过程有了更深入的了解，并初步掌握了中药提取液的性质分析方法。
实验结果表明，中药提取液的沉淀主要由有机物质组成，通过测量及观察能初步判断其质量和适用性。
实验的局限性：1.由于实验时间和条件有限，只选取了部分中药材进行提取液制备与性质分析，因此结果可能不具有广泛适用性；2.实验中只测量了提取液的部分性质，对于其他性质的研究还需要进一步的实验和分析；3.实验结果可能受到操作技巧和设备限制的影响，所得结果可能存在误差。
中药药剂学实习报告（共9篇）
中药药剂学实习报告(共9篇)中药药剂学实习报告第一篇《社会实践之中医院药学部实习报告》社会实践之中医院药学部实习报告每次的实践都会有意想不到的艰辛和收获，作为一名中药学专业的学生，我深深地认识到光是学理论是用处不大的，因为理论掌握得再好也只是理论，只有理论与实践相结合才能够把中药学知识发挥到最大的用处。
因此，这个暑假我很幸运地找到了一份医院药学部的实习机会，当然也很感谢主任能够给我这个机会，虽然申请的过程有点艰辛，但我很庆幸自己能够坚持到底，这一次的成功告诉我即使再困难的事情也会蕴藏着机会，关键靠你能不能抓住机会，敢不敢去尝试，能不能坚持到底，我们不能被别人的质疑、别人认为的不可能而吓到，只要自己认为是对的都要去尝试一下，不尝试的话你永远都不知道自己到底有多大能耐。
去中医院报到的第一天在刘老师的带领下办理了一切手续，最后被告知自己接下来的见习部门将会在煎药室和制剂室，每个部门轮流半个月，不能去门诊药房虽然有点遗憾，但我一定会服从安排把分配到的工作做到最好。
我首先去的是煎药室，刘老师带我去见组长--辉哥--一个很阳光的男生，看起来比我们才大几岁，他很热情，对我这个新来的见习生很照顾。
他向我一一介绍了煎药室的成员，大家都很热情，和他们交谈很快就消除了我心中的紧张和忐忑。
我的带教前辈是一个很胖的男生，他很认真也很负责，有问必答，最令我意外的就是他原来是我的同校师兄，有了这一层关系我们相处就很自然了，没那么拘谨。
我在煎药室的工作主要是剪药、送药和对药，煎药主要是去掉包装，但要把特殊中药分出来，这里就很需要用到中药学的知识了，有毒的、先煎、后下的等等都要有所区分，对于这个本人非常惭愧，中药学只是掌握得与理想还有段差距，不过很开心，那里的员工都很热情地教导我。
接着就是去门诊药房送药，这是每天上班每隔一个半钟必须要做的事情，这个工作是不允许出现差错和绝对不允许马虎的，因为一旦送错药导致病人吃错药的话那后果不堪设想，在顶着高要求的压力下，我莫名的感到了责任重如泰山。
中药药剂学见习实验报告
中药药剂学见习实验报告实验名称：中药药剂学见习实验实验目的：通过实验了解中药药剂学基本知识和技术，并掌握制备方剂的流程和方法。
实验仪器：酒精灯、温度计、研钵、研棒、称重器等。
实验药材：黄黄、白术、人参、甘草等。
实验药剂：十全大补汤、四物汤等。
实验流程：1.筛选药材：将黄芭、白术、人参、甘草等药材进行筛选，去除破损、虫蛀、霉变等不符合要求的部分，确保药材的质量。
2.粉碎药材：将筛选好的药材分别放入研钵中，用研棒研磨成细粉, 保持粉末的细度和均匀度。
3.配制药方：根据处方配制药方，例如十全大补汤、四物汤等。
将配好的药材按照配方比例混合均匀。
4.煎煮药方：根据药方煎煮，将混合好的药材放入煮药锅中，加入适量清水，放入酒精灯烧开，转换成文火慢煮。
制作过程中需注意火候掌握，保持锅内温度和水量的稳定，煮沸后不宜搅动。
5.滤去渣滓：煮沸后，用滤网将药渣滤去，留下浸润中药的药水。
6.再次煮沸：将药水倒回煮药锅中，进行二次煮沸，此时需要加入适量的糖类、蜂蜜等调味料，使口感更佳。
7.浓缩药液：经过二次煮沸后，将药水放入浓缩器中，进行浓缩处理，直到达到所需浓度。
8.研制制剂：将浓缩后的药液研制成为各种制剂，如液态剂、干燥剂、胶囊等，制剂制作时需注意药材的选用、配比、加工工艺等要点。
实验数据：所选中药：黄黄、白术、人参、甘草制作药剂：四物汤所用药材重量：黄黄（20g）、白术（Iog）、人参（5g）、甘草（5g）煮药时间：120min浓缩比例：L10制剂类别：液态剂获得制剂量：12OnIl实验结果：通过实验，成功制备出了四物汤液态剂。
从制备药材到最终的制品，整个制备过程中需要注意：药材的质量、粉碎和配制量的准确性、煎煮的时间和火候的掌握、滤渣的过程、药水的二次煮沸和浓缩、药剂的制备等等。
实验结果表明，制备四物汤液态剂，在药材选取、煎煮、浓缩和制剂制作等方面都需要加以注意，制剂制作技术的掌握对于制剂的质量至关重要。
中药药剂学实验报告5
《中药药剂学》实验报告姓名：桂聪敏学号：201225821003 专业：中药学实习时间：2014.9.21-2014.10.18实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司指导老师：吴晓杰实习课目：《中药药剂学》实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备实验一九分散剂的制备一、实验目的掌握一般散剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：马钱子25g，麻黄25g，乳香（制）25g，没药25g三、实验内容制法：（1）马钱子、麻黄、乳香（制）、没药（制）各粉碎成细粉。
（2）将麻黄粉放于研钵内先行研磨，再称取乳香（制）、没药（制）置研钵中，研匀。
再逐渐加入马钱子粉研匀，过筛。
按每包2.5g分包。
四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。
除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。
5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。
6.无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照无菌检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查，应符合规定。
7.微生物限度除另有规定外，照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。
五、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
中药药剂学实验报告
中药药剂学实验报告导言：中药药剂学是中医药学中的重要分支之一，它着重研究中药的混合、加工以及制剂的制备等方面。
实验报告旨在记录我们进行的一次中药药剂学实验以及所获得的结果和结论。
本次实验的目的是探究中药的制剂技术，并通过实验验证理论知识的正确性。
一、实验目的：本次实验的主要目的是学习中药的制剂技术，了解中药的合理配伍规律，并掌握制备中药煎剂和丸剂的方法。
二、实验材料和仪器设备：1. 实验材料：（1）中药材：人参、黄芪、当归、枸杞子。
（2）辅料：麦芽糊精、淀粉、葡萄糖。
2. 仪器设备：（1）研钵、研针、药锅。
（2）电子天平、温度计。
三、实验步骤：1. 中药煎剂的制备：（1）称取适量的人参、黄芪、当归分别，洗净。
（2）将药材放入研钵中，添加一定量的水，并用研针细细磨碎。
（3）将磨碎的药材放入药锅中，加水适量，加热煮沸，然后改用小火煎煮一段时间。
（4）煎煮完成后，倒入容器中，待凉后过滤出煎剂。
2. 中药丸剂的制备：（1）称取适量的人参、黄芪、当归、枸杞子，洗净。
（2）将药材放入研钵中，加入麦芽糊精、葡萄糖并一起研磨。
（3）将研磨后的混合物加入一定量的淀粉，搅拌均匀。
（4）将混合好的药丸料压制成均匀大小的丸剂。
四、实验结果与讨论：1. 中药煎剂实验结果分析：我们制备的人参、黄芪、当归煎剂均具有很好的颜色和气味，表明制剂的工艺操作正确。
通过对煎剂的理化性质实验，我们发现，人参煎剂具有清热、生津的功效；黄芪煎剂具有补气、健脾的作用；当归煎剂具有补血、调经的功能。
这与我们预期的中药性能相符合，说明我们的实验结果可靠。
2. 中药丸剂实验结果分析：在制备中药丸剂的过程中，我们发现药丸料的加入量和压制力度对丸剂的质量有着直接影响。
如果药丸料过多或压制力度不均匀，则丸剂易碎或质量不均匀。
通过多次调整药丸料的加入量和压制力度，我们最终制备出了质量稳定、形状均匀的中药丸剂。
五、实验结论：通过本次中药药剂学实验，我们掌握了中药的制剂技术，了解了中药的合理配伍规律，并成功制备出中药煎剂和丸剂。
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实验三益母草膏的制备
一、实验目的
掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干
2.药材：益母草125g，红糖31.5g
三、实验内容
制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
四、思考题
1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？
制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量，防止出现返砂现象。
煎煮2-3次为宜，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？
炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？
除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？
两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。
五、讨论
煎煮时间长，太费时。
在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。
温度控制不当，在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。
最后的实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道苦。
实验四板蓝根颗粒的制备
一、实验目的
掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉，锅，纱布
2.药材：板蓝根、红糖
3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精
三、实验内容
制法：取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
四、思考题
1、制备颗粒剂应注意哪些问题？
颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制95%乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。
2、颗粒剂通常应做哪些质量检查？
辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查等。
五、讨论
浓缩时，为加快浓缩速度，适当提高温度，得到的浓缩液密度有点低，导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒，但加入大量蔗糖粉后，板蓝根颗粒渐渐析出，但颜色呈淡棕色，大概因为加入蔗糖太多，导致颜色有所变化。
实验六紫草膏的制备
一、实验目的
掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：电磁炉、锅、纱布、粉碎机、七号筛（120目）
2.药材：紫草10g，当归3g，生地黄3g，白芷3g，乳香3g，没药3g，麻油
100g，蜂蜡
三、实验内容
制法：(1)原料处理：将乳香、没药粉碎成细粉，过七号筛；当归、防风、生地黄、白芷碎断；紫草用清水润湿。
(2)炸料制膏：取麻油100g于锅内，加热至约200℃，先将当归、防风、生地黄、白芷四味药炸枯，至白芷表面呈焦黄色，除去药渣，降温至约160℃，将紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫红色，滤出药渣，加入蜂蜡（每油10g，蜂蜡2～4g）熔化，倾入容器中，待温度降到60～70℃时，加入乳香、没药细粉，搅匀至冷凝，即得。
四、思考题
中药软膏有哪些制备方法？各有何特点？如何选用？
中药软膏制备方法：研合法、熔和法、乳化法。
研合法：将药物细粉用少量基质研匀或用适量液体研磨成细糊再递加其余基质均匀。
熔和法：将基质先加热熔化再将分次逐渐加入边加边搅拌，直至冷凝。
乳化法：将油溶性组分混合加热熔融，另加水溶性组分加热至油相温度相近时，两液混合边加边搅拌，待乳化完全直至冷凝。
软膏剂基质较软，研磨后即可混匀，或主药不宜加热用研磨法，基质熔点不同，常温下不易混匀，主药可溶于基质，或药材需要用基质浸渍有效成分用熔和法。
乳化法中有油水两相。
五、讨论
当归、防风、生地黄、白芷四味药进行油炸时，由于温度过高，有些炸糊，但并不严重。
因为整个实验速度比较快，显得有些手忙脚乱，不过，最后做出
的紫草膏还挺不错的，色泽均一，闻着挺香，这个实验做的还算成功吧。
实验七丸剂的制备
一、实验目的
掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。
二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器：粉碎机、七号筛（120目）、电磁炉、锅、纱布
2.试剂：蜂蜜
3.药材：熟地32g，山茱萸16g，牡丹皮16g，山药16g，茯苓12g，泽泻12g
三、实验内容
六味地黄丸
制法：(1)炼蜜(中蜜)：取适量的生蜂蜜，装入锅内，加热至沸后，纱布过滤，除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质，然后继续加热炼制，至表面起黄色气泡，有明显光泽，手捻有一定粘性，但两手指分开无白丝。
此时蜜温在116-118℃。
(2)以上6味，粉碎成细粉，过七号筛，混匀，每100g粉末加炼蜜80-110g，制丸块，搓丸条，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸，干燥，制得水蜜丸。
四、思考题
炼蜜的目的是什么？如何根据药物的性质选择炼蜜的程度，用蜜量及合药时温度？
炼蜜目的：除去杂质，破坏酶类，杀死微生物，降低水分含量，增加粘合力。
嫩蜜适合含较多油脂、粘液质、胶质、糖、淀粉、动物组织等粘性较强的药材制丸。
中蜜适合粘性中等的药材制丸。
老蜜适合粘性差的药材制丸。
蜜温一般60-80℃，用量1:1-1:1.5。
五、讨论
蜂蜜中加开水有些多，导致和药材时过稀，搓丸时有些困难，总是粘手，
且表面粗糙不光滑，但通过将手用水沾湿，再搓丸的方法可以有效解决这些问题。
药丸经烘箱烘烤之后，变干许多，又黑又亮，色泽均匀一致。