实验室纯水制备及检验记录表
实验室用水标准和制备要求的简介说明
实验室用水标准和制备要求的简介说明水是实验室常用的良好溶剂，溶解能力强，作各种溶剂和用于洗涤仪器等。
随着分析仪器的新发展和广泛应用，对水的质量的要求已成为关键性问题之一，尤其是在食品中药物残留和有害元素的检测方面以及减低实验空白都直接与水的纯净度有密切关系，超纯水就是经过水处理装置进行提炼的纯水。
鉴于目前检验检疫实验室用水的概念不强、制备的纯度低、贮存期间细菌污染严重等情况，本文详细阐述了实验室用水的纯度要求，贮存注意事项等，有利于确保实验数据的科学性和公证性。
1 纯水的技术指标1.1 实验室用水外观看,实验室用水目视观察应为无色透明的液体;从级别看，实验室用水的原水一般应为饮用水或适当纯度的水。
国际标准化组织(ISO)于1983年制定纯水的纯水标准，将纯水分为三个级别。
国内参照ISO纯水标准(1987)制定我国的纯水标准，将适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水，其中三级水适用于一般化学分析实验。
注：1 由于在一级水、二级水的纯度下，难于测定其真实的pH 值，因此，对一级水、二级水的pH值范围不做规定。
2一级水、二级水的电导率需用新制备的水“在线”测定。
3由于在一级水的纯度下，难于测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做规定。
可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。
1.2 蒸馏水蒸馏水系指《中华人民共和国药典》(1995年版)所收载的蒸馏水，在该版的凡例二十五条中明确指出，试验用的水，除令有规定外，均系指蒸馏水或去离子水。
由上所知，一般实验室用水不外乎三级水和蒸馏水这两种规格，但计量认证时则要求实验室用水必需按GB6682-92执行。
可以看出，三级水与蒸馏水在外观、性状方面基本相同，控制的成分是一致的。
只是药典中所载的蒸馏水其检验项目较GB6682-92中三级水的项目多而全，这可能是因为蒸馏水除做实验用水外，还因药用的缘故。
1.3 去离子水用离子交换法制得的化验用水,常称去离子水或离子交换水。
纯化水理化检测原始记录表
硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的与标准硝酸盐溶液（取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密移取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO-3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试液颜色
标准规定颜色不得更深（0.000002%）
结论
电导率使用在线或离线电导率仪完成。电导率µS/cm。
标准规定不超过4.3µS/cm
结论
氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成对照液比较，供试液颜色对照液颜色。
名称：纯化水理化检测结果原始记录
检品名称
取样点
取样数量
取样日期
检验日期
检验依据
纯化水检验作业指导书
【性状】结果：。
标准规定本品应为无色澄明液体，无臭无味。
结论
酸碱度取本品10ml，滴加甲基红指示液2滴，观察（1）；另取本
品10பைடு நூலகம்l，滴加溴麝香草酚蓝指示液指示液2滴，观察（2）。
标准规定（1）应不得显红色；（2）应不得显蓝色
标准规定颜色不得更深（0.00001%）
结论
记录人：审核人：
日期：日期：
对照液颜色。
标准规定颜色不得更深（0.000006%）
结论
亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO-3）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试液颜色对照液颜色。
(完整版)纯化水原始记录
纯化水（全检）取水点：批号：共页第1页【性状】实验室环境：温度；湿度。
本品为（标准：无色澄清）液体；（标准：无臭），（标准：无味）。
本项结论规定检验者日期. 【检查】实验室环境：温度；湿度。
酸碱度取本品（标准：10ml），加甲基红指示液（标准：2滴）（标准：不得显红色）；另取（标准：10ml），加溴麝香草酚蓝指示液（标准：5滴）（标准：不得显蓝色）。
本项结论规定检验者日期. 硝酸盐实验室环境：温度；湿度。
取本品（标准：5m1）置试管中，于冷浴中冷却，加10％氯化钾溶液（标准：0.4ml）与0.1％二苯胺硫酸溶液（标准：0.1ml），摇匀，缓缓滴加（标准：硫酸5ml），将试管于（标准：50℃）水浴中放置（标准：l5分钟），溶液产生的（标准：蓝色）与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO3）]0.3ml，加无硝酸盐的水（标准：4.7ml），同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）(0.000006%)。
本项结论规定检验者日期. 亚硝酸盐实验室环境：温度；湿度。
取本品（标准：l0ml），置比色管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)（标准：1ml）与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)（标准：1ml），产生的（标准：粉红色）与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水（标准：9.8ml），用同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）（0.000002%）。
本项结论规定检验者日期. 氨实验室环境：温度；湿度。
纯化水（全检）取水点：批号：共页第2页取本品（标准：50ml），加碱性碘化汞钾试液（标准：2ml），放置（标准：15分钟），溶液（标准：不显色）；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水（标准：48ml）与碱性碘化汞钾试液（标准：2ml）制成的对照液比较（标准：不得更深）（0.00003%）。
纯化水检验作业指导书
纯化水检验作业指导书1. 目的规范我司生产用水的检验要求，确保原水、生产用水和实验用纯水符合质量标准，特此制定本检验标准。
2. 适用范围适用于原水、车间生产用水、器具清洗用水、实验室检验用水。
3. 职责检验员：负责按照作业指导书执行操作。
实验室主管：负责作业指导书的修订。
质量部门负责人：负责作业指导书的审核。
质量负责人：负责作业指导书的批准。
4. 检验依据及标准4.1 依据检验根据《中国药典》现行版、GB 5749《生活饮用水卫生标准》现行版编写。
4.2 检验标准及频率4.2.1 理化检测4.2.2 微生物检测进行检测。
5. 内容5.1 感官指标5.1.1 外观、色泽取试样置于比色管中，在非阳光直射条件下进行目测：为无色、无杂质的澄清液体。
5.1.2 气味打开装纯化水的PE瓶盖子，在瓶口上方轻轻扇动，纯化水应无臭、无味。
5.2 理化指标5.2.1 pH值（25℃）取样时，将样品盛装充满容器，减少和空气接触面，取样后及时加盖。
用经校正的pH计直接测定。
若检测过程中遇不稳定时，可以在100mL检测样中加入0.3mL饱和氯化钾溶液依法测定。
5.2.1.1 pH计预热及校正测定前将pH计预热约5min后进行校正，具体校正方法参考pH计操作规程。
校正结束后，将电极清洗干净，用滤纸吸干水，用待测水样冲洗电极，再将电极浸入试样中，按“READ”键开始测量。
测量的过程中，不要摇动和搅拌水样，以减少CO2的吸收。
同时pH计小数点会闪烁，当测定结果稳定后，测量停止，小数点不再闪烁，同时结果显示图标上出现A时可读数。
5.2.1.2 实验结束用纯水冲洗干净电极，将电极插入装有足量填充液（3mol/L KCL溶液）的电极保护帽内。
5.3电导率（25℃）5.3.1测定前将电导率仪预热约5min后进行校正，具体校正方法参考：电导率检验作业指导书。
5.3.2仪器校正后，把电导电极插进待测溶液中。
按“Read”开始测量，终点图标不再闪烁，同时结果显示图标上会出现A，测量完毕，可以读数。
实验室用水质量记录表(优.选)
≤0.4
≤2.0
试验依据：GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
pH计编号：
电导率仪编号：
电子天平编号：
纯水用途
检验依据
检验环境条件
℃%RH
检验日期
检验项目、数据和结果
项目
检验记录
检验结果
1外观
无色透明液体（是□、否□）
满足□；不满足□
2 pH值
一级□；二级□；三级□
3电导率
实验室用水水质测量记录表
记录编号：纯水机编号：
日期
pH（25℃）
(无量纲)
电导率（25℃）
(μS/cm)
可氧化物质含量（以O计）
(mg/L)
蒸发残渣（105℃±2℃）含量
(mg/L)
是否满足三级用水要求
检测人员
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
一级□；二级□；三级□
附录
依据《分析实验室用水国家标准》（GB/T6682-2008），不同级别纯水的相关参数、制取方法和用途列表如下：
【化学探究实验报告】纯净水的制备及其纯度检测
西安电子科技大学化学探究实验课程实验报告实验名称纯净水的制备及其纯度检测学院班Array姓名学号同作者实验序号实验日期2020 年7 月9日一、实验目的1、学习离子交换法制备纯净水的原理和方法。
2、熟悉用阴、阳离子交换树脂制备纯净水的过程。
3、了解纯净水水样质量的简单检测方法。
4、掌握原子吸收光谱法测定水中钙、镁离子的含量。
二、实验原理当自来水通过阳离子交换柱时，水中Na +、Mg 2+、Ca 2+等阳离子与树脂上的H +发生如下交换反应：223322RSO H Mg (RSO )Mg 2H -++-++++ （1-1）当水通过阴离子交换柱时，水中的Cl -、SO 42-、CO 32-等阴离子与树脂上的OH -发生交换，反应如下：3333RN(CH )OH Cl RN(CH )Cl OH --++ （1-2）经阴、阳离子交换后产生的H + 与OH - 结合又生成水。
2H OH H O+-+=（1-3）经过阴、阳离子交换柱以后的水，杂质阴、阳离子均已除去，故称为纯净水。
为进一步提高水质，可在阴离子交换柱后再串接一个阴、阳离子交换树脂混合柱，其作用相当于多级交换，可进一步提高水质纯度。
纯净水中离子的鉴定方法：AgNO 3、BaCl 2溶液可分别用以检验水样中的Cl - 和SO 42- 离子的存在。
而铬黑T 、钙指示剂可分别用以检验Mg 2+、Ca 2+ 离子的存在。
在pH = 8~11的溶液中，铬黑T 能与Mg 2+离子作用而显红色；在pH > 12的溶液中，钙指示剂能与Ca 2+ 离子作用而显红色，在此pH 值下，Mg 2+离子的存在不干涉Ca 2+ 离子的检验，因为这时Mg 2+离子以Mg(OH)2沉淀析出。
纯净水的纯度可通过原子吸收光谱法测定水样中钙、镁含量来检测，此方法绝对分析灵敏度可高达10-9，其基本原理简述如下：1.原子吸收光谱分析基本原理原子吸收光谱法（AAS ）是基于：由待测元素空心阴极灯发射出一定强度和波长的特征谱线的光，当它通过含有待测元素的基态原子蒸汽时，原子蒸汽对这一波长的光产生吸收，未被吸收的特征谱线的光经单色器分光后，照射到光电检测器上被检测，根据该特征谱线光强度被吸收的程度，即可测得试样中待测元素的含量。
化验室用水的制备与检验方法
化验室用水的制备与检验方法摘要：化验室经常要用到纯水，由于分析任务，分析方法的不同，对纯水的质量要求也就不同。
因此对实验室用水规格必须有一定的了解。
化学分析和仪器分析，常量分析和微量分析，各种实验项目对水质的要求不同，则要求使用不同级别的”分析实验室用水”。
关键词：化验室用水的规格；指标；制备方法一、化验室用水的规格1化验室用水的外观：化验室用水应为无色透明的液体，不得有肉眼可辨的颜色和纤絮杂质。
2化验室用水的级别：化验室用水分三个级别：一级水二级水和三级水。
一级水为超纯水，用于严格要求的分析实验，一级水可由二级水处理制得。
二级水用于无机痕量分析等实验，可用蒸馏、电渗析或离子交换法制的的水进行再蒸馏的方法制得。
三级水用于一般化学分析实验，可用蒸馏.电渗析或离子交换等方法制取。
3化验室用水质量指标化验室用水质量指标二、化验室用水制备方法1 净化水质的一般工艺方法和流程常用净化水质的工艺方法有蒸馏法. 离子交换法. 电渗析法. 反渗透法. 过滤法. 吸附法. 紫外氧化法等。
实验室常用的纯水制备方法是：蒸馏法. 离子交换法等。
由于制备方法不同，水中带有少量杂质种类大小也不同，如用铜蒸馏器蒸馏的水，则会含有微量的铜离子；而用玻璃蒸馏器蒸馏的水则会含有钠离子和硅酸根离子；用离子交换法制得的纯水，将会含有少量的有机物质.微生物等。
一般制得的纯水由于空气中CO2的影响，水的PH值均小于7，约为5～6。
高纯水的纯化工艺流程大致分为三个部分：预处理.脱盐和后处理。
每一个部分都要除去一定种类的杂质。
预处理过程采用砂滤，膜过滤，活性炭吸附法除去悬浮物，有机物。
通过砂芯滤板和纤维柱滤除机械杂质。
活性炭是光谱吸附剂，可吸附气体成分，吸附细菌和某些过渡金属等。
脱盐过程采用电渗析，反渗透，离子交换方法，除去盐类物质。
后处理过程采用紫外线杀菌，臭氧杀菌，超过滤，微孔过滤方法，除去细菌，颗粒。
高纯水纯化的一般流程原水→过滤器→活性炭过滤器→反渗透器（或电渗析器）→阳离子交换柱→阴离子交换柱→混合阴.阳离子交换柱→有机物吸附物→紫外灯杀菌器→精密过滤器→高纯水2 蒸馏法制备纯水水经过加热沸腾便气化成蒸汽，蒸汽经冷凝液化得到的水叫蒸馏水。
纯水制备仪器校验规程
纯水制备仪器校验规程1目的确保实验室用水符合各项实验要求。
2范围新购置、使用中、检修后的纯水制备仪器。
3校准用设备电阻表、酸度计、分光光度计、电子天平4校准方法4.1取制好的各级纯水按实验室用水标准进行检测。
4.2制备的水不符合标准的仪器按仪器操作说明清洗或更换滤柱。
4.3检修后仪器制备的纯水重新检测，仍不合格的联系生产厂进行检修。
5.校验周期一年。
6.参考文件JJF 1071国家计量校准规范编写规则JJF 1001 通用计量术语及定义GBT/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定7.记录表格《测试设备校验记录表》附录：实验室用水标准（中国国家实验室用水标准G B 6 6 8 2–9 2）一级PH 值范围（ 25 ℃）：——电导率（μs/cm.25 ℃）：≤0.1比电阻（ MΩ.cm. 25℃）：≥10可氧化物质 [ 以（ 0 ）计上 ] ， mg/L ：——吸光度（ 254nm ， 1cm 光程）：≤0.001蒸发残渣（ 105±2 ℃）， mg/L ：——可溶性硅 [ 以（ SIo2] 计， mg/L ：＜0.01二级PH 值范围（ 25 ℃）：——电导率（μs/cm.25 ℃）：≤1比电阻（ MΩ.cm. 25℃）：≥1可氧化物质 [ 以（ 0 ）计上 ] ， mg/L ：＜ 0.08吸光度（ 254nm ， 1cm 光程）：≤0.01蒸发残渣（ 105±2 ℃）， mg/L ：≤1.0可溶性硅 [ 以（ SIo2] 计， mg/L ：＜ 0.02三级PH 值范围（ 25 ℃）： 5.0-7.5。
纯化水检测原始记录
纯化水检测原始记录文件编号：样品编号检测依据药典2015二部纯化水检测日期取样地点检测项目名称检测方法及判定依据检验结果备注性状无色的澄清液体；无臭不挥发物取样品100ml，105℃水浴蒸干后遗留残渣不得超过1mg硝酸盐a实验组：样品5ml，冰浴冷却。
b对照组：1μg/ml标准硝酸盐溶液0.3ml加无硝酸盐水4.7ml，冰浴冷却。
步骤：分别加10%氯化钾0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓慢滴加浓硫酸5ml，摇匀，50℃水浴15分钟。
蓝色比较，不得比对照更深≤0.000006%重金属a实验组：样品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷。
b对照组：10μg/ml标准铅溶液1.0ml加水19ml。
步骤：加ph3.5醋酸盐缓冲溶液2ml，加水定容至25ml，加硫代乙酰胺试液2ml（取5ml混合液（1mol/L氢氧化钠溶液15ml，加甘油20ml，加水5ml）加1ml4%硫代乙酰胺溶液，沸水浴加热20秒，冷却即用）颜色比较，不得比对照更深≤0.00001%氨a实验组：样品50ml，b对照组：31.5mg/L氯化铵溶液1.5ml加无氨水48ml 步骤：加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟。
颜色比较，不得比对照更深≤0.00003%易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
亚硝酸盐a实验组：样品10ml，b对照组：1μg/ml标准亚硝酸盐溶液0.2ml加无亚硝酸盐水9.8ml步骤：加对氨基苯磺酰胺稀盐酸溶液1ml与盐酸萘乙二胺溶液1ml，产生粉红色。
颜色比较，不得比对照更深≤0.000002%酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色，另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
电导率≤5.1μs/cm微生物限度≤100CFU/ml检测人员：复核：审核：日期：日期：日期：。
实验室用水质量记录表
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
试验依据：GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法
pH 计编号：
电导率仪编号：
电子天平编号：
D/0 检测人员
TR-08-03
纯水用途 检验依据 检验环境条件 检验日期
项目 1 外观 2 pH 值 3 电导率
D/0
℃
%RH
检验项目、数据和结果 检验记录 无色透明液体（是□、否□）
检验结果 满足□ ；不满足□ 一级□ ；二级□ ；三级□ 一级□ ；二级□ ；三级□
TR-08-03
D/0
依据《分析实验室用水国家标准》（GB/T6682-2008），不同级别纯水
的相关参数、制取方法和用途列表如下：
附录
纯水 级别
一级
相关参数
pH 值
电导率
（25℃） （S/cm，25℃）
—
≤0.1
TR-08-03
实验室用水水质测量记录表
记录编量纲)
电导率（25℃） (μS/cm)
蒸发残渣（105℃±2℃） 可氧化物质含量（以 O 计）
含量 (mg/L)
(mg/L)
是否满足三 级用水要求
测量值 达标值（三级） 测量值 达标值（三级） 测量值 达标值（三级） 测量值 达标值（三级）
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
水物理性能原始检验记录
水物理性能原始检验记录
水的物理性能包括温度、比重、粘度、折射率、表面张力等方面的检验。
以下是水物理性能的原始检验记录。
一、温度检验
1.准备一支温度计和一定量的水样。
2.将温度计置于室温下，观察温度计的刻度是否与室温一致。
3.将温度计完全浸入水样中，等待温度计指示数值稳定后记录温度。
4.将温度计从水样中取出，观察指示数值是否与室温一致。
5.温度计的误差值不应超过0.1度。
二、比重检验
1.准备一支比重计和一定量的水样。
2.将比重计完全浸入水样中，等待比重计指示数值稳定后记录比重。
3.比重计的误差值不应超过0.005
三、粘度检验
1.准备一支粘度计、一定量的水样和一定高度的粘度计漏斗。
2.将水样倒入粘度计漏斗中，待水样通过粘度计漏斗时启动计时器。
3.记录水样通过粘度计漏斗所需的时间。
4.重复以上步骤3次，计算平均测试时间。
5.粘度计的误差值不应超过0.5%。
四、折射率检验
1.准备一支折射计和一定量的水样。
2.将折射计完全浸入水样中，等待折射计指示数值稳定后记录折射率。
3.折射计的误差值不应超过0.005
五、表面张力检验
1.准备一支表面张力测定仪和一定量的水样。
2.将表面张力测定仪放入水样中，等待测定仪测量表面张力后记录数值。
3.表面张力测定仪的误差值不应超过0.01
以上是水物理性能的原始检验记录，这些检验记录可以用于分析水的
物理性能是否符合相关标准，并为后续的实际应用提供依据。
高中化学实验-实验5水的净化与水质检测
实验5 水的净化与水质检测一、实验目的1.了解离子交换法制取纯水的基本原理和方法。
2.学习电导率仪的使用；掌握水中常见离子的定性鉴定方法。
二、实验原理天然水经过混凝、沉淀、过滤和消毒四个单元过程处理后成为日常生活和科学研究的常规供水（即自来水）。
但是自来水中仍含有许多无机物和有机物杂质，溶解性总固体（Total Dissolved Solids，TDS）总量高达l000 mg/L(GB5749-2006)，而化学实验室等许多部门要求使用TDS小于1mg/L以下的纯水。
因此必须对自来水进行净化处理，才能使用（见教材第二章2.5实验用水的种类与选用方法）。
目前普遍使用蒸馏法或离子交换法净化自来水，制取的水分别称为蒸馏水和去离子水（或离子交换水），可以满足一般实验之需。
有时为了特殊需要，常常进行二次或多次交换蒸馏，或者蒸馏后再交换，或者交换后再蒸馏，以制备更纯的水。
此外，还用电渗析法、反渗透法等净化水。
1.离子交换法制水与蒸馏法相比，离子交换法因其设备与操作简单，出水量大，质量好，成本低，目前被众多化学实验室及火力发电厂、原子能、半导体、电子工业等多部门用来制备不同级别的纯水。
本实验用该方法净化自来水并对得到的水质进行物理化学检测。
离子交换法使用离子交换树脂，一类不溶于酸、碱及有、离子。
根据活性基团的不同，分阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两类，每类又有强、弱两型用于不同的场合。
制取纯水使用强酸性阳离子交换树脂(如国产732型树脂)和强碱性阴离子交换树脂(如国产717型树脂)。
当自来水依次流过阳离子交换树脂和阴离子交换树脂时，水中常见的无机物杂质Ca2+、Mg2+、Na+、K+、、、等被截留，置换出和。
离子交换反应为强酸性阳离子交换树脂(H+型离子交换树脂)强碱性阴离子交换树脂(型离子交换树脂)置换出来的H＋和OH－结合：H+(aq)+OH-(aq)→H2O(l)在离子交换树脂上进行的交换反应是可逆的，当水样中H+或OH-浓度增加时，交换反应的趋势降低，所以只通过阳离子交换柱和阴离子交换柱串联制得的水仍含有一些杂质。
分析实验室用水的规格和制备
分析实验室用水的规格和制备分析实验室用于溶解、稀释和配制溶液的水，都必需先通过纯化。
分析要求不同，对水质纯度的要求也不同。
故应依照不同要求，采纳不同纯化方式制得纯水。
一样实验室用的纯水有蒸馏水、二次蒸馏水、去离子水、无二氧化碳蒸馏水、无氨蒸馏水等。
一、分析实验室用水的规格依照中华人民共和国国家标准GB6682-92《分析实验室用水规格及实验方式》的规定，分析实验室用水分为三个级别：一级水、二级水和三级水。
分析实验室用水应符合表1-1所列规格。
一级水用于有严格要求的分析实验，包括对颗粒有要求的实验，如高效液相色谱用水。
一级水可用二级水通过石英设备蒸馏或离子互换混合床处置后，再经微孔滤膜过滤来制取。
二级水用于无机痕量分析等实验，如原子吸收光谱分析用水。
二级水可用多次蒸馏或离子互换等方式制取。
三级水用于一样化学分析实验。
三级水可用蒸馏或离子互换等方式制取。
实验室利用的蒸馏水，为维持纯净，蒸馏水瓶要随时加塞，专用虹吸管内外均应维持干净。
蒸馏水瓶周围不要寄存浓NH3·H2O，HCl等易挥发试剂，以防污染。
通经常使用洗瓶取蒸馏水。
用洗瓶取水时，不要掏出其塞子和玻管，也不要把蒸馏水瓶上的虹吸管插入洗瓶内。
通常，一般蒸馏水保留在玻璃容器中，去离子水保留在聚乙烯塑料容器中。
用于痕量分析的高纯水，如二次亚沸石英蒸馏水，那么需要保留在石英或聚乙烯塑料容器中。
二、水纯度的检查依照国家标准GB6682-92所规定的实验方式检查水的纯度是法定的水质检查方式。
依照各实验室分析任务的要求和特点往往对实验用水也常常采纳如下方式进行一些项目的检查：酸度要求纯水的pH值在6～7。
检查方式是在两支试管中各加10mL待测的水，一管中加2滴％甲基红指示剂，不显红色；另一管加5滴％澳百里酚蓝指示剂，不显蓝色，即为合格。
硫酸根取待测水2～3mL放入试管中，加2～3滴2mo1/L盐酸酸化，再加1滴％氯化钡溶液，放置15h，不该有沉淀析出。
实验室日常安全检查记录表
水
气
电
危险物品
安全设备
检查人员/日期
备注
1水龙头、纯水机是否关闭。
2零散废水管道、输水管路是否有渗水漏水现象。
3墙面屋顶是否有漏水渗水情况。
4.零散废水桶密闭、破损、泄漏及标签粘贴情况是否正常。
5.废气处理设备的喷淋塔是否有溢出、缺水情况。
1气瓶是否固定固牢。
2气瓶气阀是否关闭。
3气瓶是否有泄气漏气情况。
4.乙炔气瓶未使用时，输送管道乙炔是否有进行燃尽处理。
5.气瓶存放区域是否有远离火源。
1非持续运转的设备、装置电源是否关闭。
2持续运转设备周围是否正常安全，无易燃易爆物。
3空调，电电闸是否正常，电闸周边是否有易燃易爆物、渗水漏水情况。
1化学试剂，危险试剂物品使用完是否放回试剂房和保险柜。
2危险品房间窗户是否关闭，门是否锁好是否有易燃物、货架牢固程度、有无异常现象。
3存放危险废物的容器是否完好无泄漏情况。
4.危险试剂物品领用台账是否与实际符合。
1实验室安全设备（洗眼器，淋浴）出水是否正常。
2消防器材如灭火器是否压力正常，防毒面具是否库存足够，消防通道是否畅通。
3安全通道是否畅通无异物堵塞，安全通道指示是否清晰。
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张*
2023.02.06
盛装金属废液的水桶有微量的泄露，已经更换盛装容器，现已正常。
纯化水检验记录
纯化水检验记录检验依据：《纯化水质量标准》《纯化水检验标准操作规程》 样品信息：批号： 收检日期： 年 月 日 报告日期： 年 月 日 1 性状性状:本品为无色的澄清液体。
序号1234检验结果 本品为 液体 本品为 液体 本品为 液体 本品为 液体 标准规定 本品应为无色的澄清液体。
结论 □符合规定 □不符合规定□符合规定 □不符合规定□符合规定 □不符合规定□符合规定 □不符合规定2酸碱度取本品10ml ，加甲基红指示液2滴，①观察试验现象；另取10ml ，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，②观察试验现象。
甲基红指示液配制编号： 溴麝香草酚蓝指示液配制编号： 序号12 3 4 检验结果①②① ②① ② ① ② 标准规定 ①不得显红色 ②不得显蓝色结论□符合规定 □不符合规定 □符合规定□不符合规定 □符合规定□不符合规定□符合规定 □不符合规定3氨取本品50ml ，加碱性碘化汞钾试液2ml ，放置15分钟，如显色，与氯化铵溶液1.5ml ，加无氨水48ml 与碱性碘化汞试液2ml 制成的对照液比较。
碱性碘化汞钾试液编号： 序号12 3 4 检验结果供试品溶液颜色对照液供试品溶液颜色 对照液供试品溶液颜色 对照液供试品溶液颜色 对照液标准规定 供试品溶液的颜色应不得深于对照溶液(0.000 03%)。
结论□符合规定 □不符合规定□符合规定 □不符合规定□符合规定 □不符合规定□符合规定 □不符合规定复核人/日期： 检验人/日期：序号 1 2 3 4 取样点 PW-PW-PW-PW-检验编号 水-水-水-水-来源 □一车间 □二车间 □一车间 □二车间 □一车间 □二车间 □一车间 □二车间取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分种，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较。