海藻酸钠的提取实验报告

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海藻酸钠的提取

实验目的:

1、了解海藻酸钠的基本化学性质

2、掌握从海藻中提取、分离有效成分的一般方法

实验原理:

海藻酸钠(Sodium Alginate ,简称ALG):白色或淡黄色粉末,几乎无臭无味。又称为褐藻酸钠,是从褐藻类的海带或马尾藻中提取的一种由1,4 -聚-β-D-甘露糖醛酸和α-L-古罗糖醛酸组成的线型多糖碳水聚合物,是海藻酸衍生物中的一种,所以有时也称褐藻酸钠、海带胶或海藻胶。ALG易溶于水,不溶于乙醇、乙醚、氯仿和酸。其稳定性以pH值在6—11之间较好,低于6时析出海藻酸,不溶于水;高于11时又要凝聚。黏度在pH值为7时最大,但随温度升高而显著下降。海藻酸钠不耐强酸、强碱及某些重金属离子,因为他们会使海藻酸凝成块状,但钠、钾除外。海藻酸钠水溶液遇酸会析出海藻酸凝胶,遇钙、铁、铅等二价以上的金属离子会立即凝固成这些金属的盐类,不溶于水而析出。

海藻酸钠结构式

试剂与仪器:

海带,15%NaCl溶液,3%Na

2CO

3

溶液,10%CaCl

2

溶液,稀硫酸,95%乙醇,5%HCl

溶液。烧杯若干,纱布,抽滤装置,水浴装置,

实验步骤:

采用钙凝—离子交换法提取海藻酸钠,其工艺流程如下:原料→清洗→干燥→粉碎→浸泡→消化→过滤→钙析→离子交换脱钙→过滤→干燥→粉碎→产品。

1、浸泡:称取10克切碎的海带,放入500mL烧杯中,再往烧杯中加入100mL水在常温下浸泡3个小时。浸泡结束后,用滤布过滤,用水洗涤至洗涤液为无色。

2、消化:放入250mL的烧杯中。然后往烧杯中加入3%的Na

2CO

3

溶液50mL,在

50℃下消化4个小时。 2M(ALG)n + nNa

2CO

3

→2nALG+M

2

(CO

3

)n。式中,

M 为Ca、Fe 等金属离子,ALG为海藻胶

3、过滤:消化后,海带变成了糊状,比较粘稠。要先加入一定体积的水将糊状

液体稀释,再过滤。由于直接抽滤这种糊状的液体速度太慢,因此首先用纱布初滤一次,再将滤液用真空泵抽滤。

4、钙析:将滤液用5%盐酸调节至pH值为6—7,取50ml 滤液加入10ml 10 %的氯化钙溶液,使水溶性海藻酸钠转化为非水溶性的海藻酸钙析出:

2NaALG+ CaCl

2→Ca(ALG)

2

+ 2NaCl 。该过程可以使海藻酸钠与大量的水分

离,同时将大量的无机盐、色素等水溶性杂质随水排除。

5、离子交换脱钙:由于盐析作用,交换生成的海藻酸钠不溶于交换液中,仍然为凝胶状。所以采用15 % NaCl 溶液间歇多次脱钙,并在洗脱液中滴加适量的稀硫酸直到不生成CaSO

4

浑液为止。在此过程中,海藻酸钙凝胶中的Ca2 + 被Na+交换下

来: Ca(ALG)

2 + 2NaCl →2NaALG+ CaCl

2

6、析出海藻酸钠:往溶液中加入一定量的浓度为95%的乙醇,结果析出了白色的沉淀。由于海藻酸钠易溶于水,不溶于乙醇,为了得到尽可能多的产品,可以用乙醇将部分溶解在水中的海藻酸钠一并析出,这样可以提高产率。

7、过滤;干燥;粉碎,即可得产品。

数据处理:

1.海藻酸钠提取率用下式计算: 提取率=W

1/W

2

×100 %。

式中,W

1 为海藻酸钠干燥产品的质量,W

2

为浸泡时称取马尾藻的质量。

2.粘度的测定

称取海藻酸钠试样x克(称准至0.01g),加冷蒸馏水25ml,搅动,再加沸蒸馏水70ml,搅动数分钟,冷后加蒸馏水到100ml(使海藻酸钠溶液浓度为1%)于室温放置4h后,使成均匀胶液,选择相应转子置于量罐内,并将胶液细心倒入,达到圆锥体的表面下沿,转子完全浸入液体内,将量罐放到架上,将钩挂在驱动器上,调整零点,接通恒温装置,使保持测定温度在20+

_

0.1℃范围,启动开关,使标尺盘上指针保持稳定,即可读出度数,如果度数小于10,则需换用第二个较大的转子。粘度X(厘泊,cP)按下式计算:X=指针读数x转子倍数(1cP=0.001Pa.s)附:

1.碳酸钠浓度对提取率的影响:含有游离羧基的海藻酸,性质活泼,可与一价金

属离子Na+ 、K+、NH

4

+等形成水溶性盐类,因此海藻酸能以海藻酸钠的形式从马尾藻中析出来。随着碳酸钠溶液浓度升高,海藻酸钠的提取率先升高后降低,主要是因为碳酸钠溶液的浓度过低,使藻粉不能完全破坏,消化不完全,其提取率就低;当碳酸钠溶液的浓度较高时,由于水解作用使海藻酸钠变为小分子物质过滤流失,因此提取率也有所减少。而且碳酸钠溶液的浓度过高,会消耗更多的原料,提高生产成本,从而降低了经济效益。

2.消化温度对提取率的影响:消化温度升高,海藻酸钠的提取率先升高后降低,主要是因为消化温度升高,分子运动加快,传质速率相应加快,使消化逐渐达到完全,其提取率升高;但当温度过高时,加速ALG的降解,会使大分子断裂成小分子,流失增大,导致其提取率偏低。

3.消化时间对提取率的影响:消化时间增多,海藻酸钠的提取率先增加后减小。当消化时间小于3h 时,海藻酸钠的提取率逐渐增大;当消化时间为3h 时,其提取率达到最高为30 %,随后海藻酸钠的提取率随着消化时间的延长而减小。主要是因为消化时间短,使藻体不能完全破坏,消化不完全,其提取率偏低;而消化时间过长,海藻胶又有所降解,从而导致其提取率偏低。

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