检验标本采集要求
检验科标本采集、验收、核对制度
检验科标本采集、验收、核对制度
1、检验申请单应由医师填写完整，字迹清楚、目的明确，标本容器应贴有检验单上撕下的标本联号小条，以便核对，送检前办妥记账收费手续。
2、医师送验项目，检验人员不得擅自修改，发现错误或需更改时，应由原申请者更正或征得同意后更正。
3、采集与递送标本时应防止交叉感染，注意勿将标本污染容器外部、倾翻、渗漏。
4、采取收集标本应分别核对科别、床号、姓名、性别，检验目的以及联号，标本数量及质量。
5、临检前复查患者姓名，标本联号无误，收集标本要符合检验项目。
检验标本的采集
检验标本的采集检验标本的采集⼀、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满⾜检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免⼲扰因素的存在。
⼆、标本的贮存标本采集后尽快送⾄实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直⽴置于稳定、⼲燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶⾎影响检测结果。
三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果⼀致。
四、标本的签收临床⼯作⼈员从⼝才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室⼈员接收临床标本，均应按标准化要求进⾏，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项⽬、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出⼈员和标本接收⼈员都要做认真的记录并签字存档。
五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。
2、如果取⾎后未尽快转送或分离⾎清、⾎浆，⾎清与⾎块簪时间接触可发⽣变化。
3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离⼼。
①、促凝标本应尽早处理，可在采⾎5-15分钟后离⼼；②抗凝标本可采⾎后⽴即离⼼；③⾮抗凝（⽆促凝）标本采⾎30-60分钟后离⼼；④抗凝全⾎标本（全⾎细胞分析、ESR等）不需要离⼼。
（2）、温度：⼀般标本为室温（最好是22-25℃）放置；冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在2-8℃直到温度控制离⼼。
（3）、采⾎管放置：应管⼝（盖管塞）向上，保持垂直⽴位放置。
（4）、采⾎管必须封⼝：管塞移去后会使⾎PH改变，影响检测结果，封⼝可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。
六、分析前的可变因素1、⽣物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测⽅法⽆关，分为可变的和固定的⽣物因素。
2、⼲扰因素：在收集和分析标本过程中，⼲扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
七、标本采集的基本原则遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执⾏。
检验标本采集与处理管理制度
检验标本采集与处理管理制度一、背景介绍随着医学技术的快速发展，检验标本的采集与处理成为了医学检验中不可或缺的重要环节。
为了确保检验结果的准确性和可靠性，建立一套科学、规范的管理制度就显得尤为重要。
本文将针对检验标本采集与处理的管理制度进行论述，旨在提高医学检验的质量与效率。
二、采集标本的要求1. 采集时间：根据不同的检验项目，确定合适的采集时间。
例如，血液检验一般在晨起后采集最佳，而尿液检验则应采集首次排尿后的标本。
2. 采集器具：采集器具应具备一次性使用、无细菌和无毒性的特点，以避免交叉感染和误差产生。
3. 采集部位：根据检验项目的不同，选择合适的采集部位。
例如，血液检验常用的采集部位有指尖、前臂等。
三、采集标本的步骤1. 患者准备：告知患者标本采集的目的和重要性，确保患者理解并配合采集过程。
2. 采集前消毒：采用适当的消毒液进行标本采集部位的消毒，以防止细菌感染。
3. 采集过程：按照规定的步骤进行标本的采集。
例如，血液采集时可以选择适当的针头并从静脉或指尖抽取血液。
4. 采集后处理：采样完成后，及时将标本放置在干燥、阴凉的环境中，防止样本污染和变质。
四、标本处理与运输1. 采集后处理：对于不同的检验项目，标本的处理方法也有所不同。
例如，血液标本需要离心分离血浆或血清，尿液标本需要进行适当的酸碱调节。
2. 标本保存：标本保存的时间和条件应根据检验项目的要求进行设置。
一般来说，血液标本可以保存在低温冰箱中，而尿液标本则需要保存在阴凉处。
3. 标本运输：标本需要在规定的时间内送到检验科室，以确保检验的准确性。
运输过程中应注意避免温度过高或过低等不良影响标本质量的因素。
五、记录与管理1. 标本信息记录：对每个标本进行准确、全面的信息记录，包括患者姓名、性别、年龄、标本号码等。
2. 标本储存管理：建立定期检查标本储存条件的制度，保证标本的长期保存质量与安全性。
3. 质量控制与评价：建立质量控制制度，定期对采集与处理进行质量评价，并及时调整和改进工作流程。
标本采集要求及注意事项
标本采集要求及注意事项标本采集是医学检验工作的重要环节，正确的标本采集能够保证检验结果的准确性和可靠性。
下面是标本采集的要求及注意事项。
一、标本采集要求1.标本应在合适的时间采集：在采集标本之前，应了解相关检验项目的采样时间要求，避免采集不及时或过早的标本，影响结果的准确性。
2.避免标本污染：采集标本时，应注意避免标本的污染。
使用无菌手套和消毒用品进行操作，避免与其他物品接触，防止交叉感染。
3.采用合适的容器和保存方式：根据检验项目的要求，选择合适的容器进行采集，保证标本的完整性和稳定性。
同时，采集完标本后，应根据具体项目的要求，选择合适的保存方式和温度进行保存。
4.标本采集应充分：采集标本时，应采集足够的量，以保证后续检验的需要。
一般情况下，标本的量不宜少于检验项目要求的最低标本量。
5.采集标本时应注意适当顺序：在进行多项检验时，应按照一定的顺序进行标本采集，避免互相干扰和污染。
一般推荐先采集无菌标本，再采集非无菌标本。
二、标本采集的注意事项1.采集前应了解相关信息：在实施标本采集前，应充分了解相关信息，包括检验项目的要求、标本采集的注意事项和操作规范等，避免操作错误和不当。
2.标本采集前须洗手并佩戴手套：采集标本前应用肥皂和流动水充分清洗双手，并在采集时佩戴无菌手套，避免引入细菌和其他污染物。
3.采集位置应清洁：标本采集前应用消毒液清洁采集位置，保持干净和无菌状态，避免污染标本。
4.采集正确位置：在标本采集时，要准确找到采集部位，确保标本的准确性。
如血液标本的采集，应准确选择相应的静脉或毛细血管位置。
5.采集方法正确：根据具体标本的采集方法，进行正确采集。
对于血液标本，应按要求选择合适的针头和穿刺部位，避免疼痛和出血。
6.采集完标本后应妥善处理：采集完标本后，应及时妥善处理标本。
对于有特殊要求的标本，应按照要求进行处理和保存，确保标本的完整性和稳定性。
7.标本采集后应送检：采集完标本后应及时送检至检验科室，避免标本在途中受到污染或失效。
检验标本采集图文
检验标本采集图文一、前言检验标本采集是临床检验工作的重要环节，是确保检验结果准确可靠的关键步骤之一。
正确的采集标本可以提高检验结果的准确性、稳定性和可靠性，同时也能减少病人的痛苦和不适感。
本文旨在介绍常见标本的采集方法和注意事项，以及一些常见的错误和如何避免这些错误。
二、血液标本采集1.血液采集器材采血时需要的器材有：种类不同的针头、带有不同颜色的管子、绷带、消毒液、消毒棉球、手套、血压计、检验单等。
2.采血步骤1.严格执行手卫生规范，戴上手套；2.选择适当大小的血管，用酒精消毒，让病人用力握拳，并在上臂或前臂上套上绷带，以增加血管充盈度； 3.穿刺时要快速、准确、稳定； 4.插入后，让血液自然流入； 5.采完后拔出针头，给病人轻轻按压穿刺部位，消毒棉球盖住穿刺部位，避免渗血； 6.将血液标本倒入带有不同颜色的管子中，将管子打上标签，将检验单一同放入袋中。
3.常见错误•旋转管子时过慢或者过快，都会导致凝血时间延长。
•抽血时插针过深，或者是针头与针管脱离不紧，容易导致血漏、瘀块和血栓形成。
•刺破并血肿，后处理不当会导致肿块的发生。
三、尿液标本采集1.尿液采集器材采集尿标本需要的器材有：尿杯、盖子、尿液收集器、消毒液、消毒棉球、标签等。
2.采尿步骤1.与患者说明采集尿液的目的，告知如何进行采尿；2.让患者浴净或者用温水清洗外阴后，用干净的毛巾擦干，以避免杂质或者污染； 3.让患者用手将外阴分开，将净尿杯对准外阴，尽量避免碰触到外阴部； 4.当膀胱充盈时，用尿液收集器接住尿液，并盖好盖子； 5.用消毒棉球清洁下巴或大腿内侧等处； 6.在尿液杯或者尿液收集器上打上标签，并填证明上的各项内容。
3.常见错误•收集的尿标本量少，特别是第一泌尿，低于规定标准容量，可能导致检验结果偏低或者无法检查。
•收集到的尿标本混杂有细菌、皮肤污染、阴道分泌物等，可导致检验结果异常误差增大。
•使用尿桶或尿瓶来收集尿液时，需要及时将尿液装入尿杯中，避免长时间存放与空气接触。
检验科标本采集要求
检验科标本采集新要求一．血常规、糖化血红蛋白：小抗凝子弹头；二．生化常规（肝肾电脂糖）：大红色盖子玻璃试管，不能低于4ml；三．血流变、糖化血红蛋白：深绿色盖子玻璃试管，5ml;四．凝血四项：浅蓝色盖子玻璃试管,血标本打至2ml线；五．血沉：黑色盖子玻璃试管,血标本打至2ml线；六．微量元素：浅绿色盖子玻璃试管，3ml；七．甲状腺功能，肿瘤系列，糖类抗原等：塑料试管（或大红色玻璃试管）不能低于3ml。
五试剂管理制度1 试剂药品贮存规则1.1 一般试剂药品(1)一般试剂药品放置原则：固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。
（2）试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温、4℃~8℃和4℃以下。
（3）在贮存试剂时，要登记试剂的有效期。
1.2 危险性化学药品（1）危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚.（2）酸和碱、氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质、失效或燃烧.（3)挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
（4）强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活波的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
(5）易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸.2 易腐蚀试剂的使用规定（1）使用有挥发性强酸、碱以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞；如无通风橱时，应在空气流通处开瓶；人站在上风向。
眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞.（2）对液体试剂应观察试剂名称、浓度、溶液的颜色、透明度、有无沉淀，以确定试剂是否变质。
（3）取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
（4）倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拨出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上,塞心不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴.3受化学药品伤害的处理(1)皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
标本采集及送检规章制度
标本采集及送检规章制度一、引言为了确保标本的采集和送检的准确性和规范性，保证检验结果的可靠性，制定本规章制度。
二、标本采集1.采集人员标本采集工作由具备相应资质和经验的医务人员负责进行，必须经过专业培训并持有相关资格证书。
2.采集场所标本采集应在无菌、干净、安全的条件下进行。
若条件允许，最好在专门的标本采集室进行，确保标本的质量。
3.采集方法(1)严格按照相应的标本采集手册进行操作，确保采集过程规范。
(3)采集过程中要注意细菌和病毒的传播途径，采取相应的防护措施，避免交叉感染。
4.杂质排除采集标本时，应排除可能对结果产生干扰的杂质，如饮食、创伤等。
三、标本送检1.采集容器选择根据不同标本的特性和采集要求，选择合适的采集容器。
容器必须进行严格的质量控制，保证不会对标本造成污染或影响检验结果。
2.标本装箱标本采集完成后，应在尽快时间内装入专用的运输容器，并确保容器密封良好，防止标本泄漏。
3.标本标识每个标本容器都必须用唯一的标识，包括患者的姓名、住院号、性别、采集时间等信息。
4.标本运输标本应在采集后立即送往检验科室，实行专人负责的标本运输制度，避免标本延迟送检。
5.标本储存在送检过程中，特殊标本（如冷冻、冷藏标本）应妥善保存，确保其稳定性和可靠性。
四、质量控制1.设立标本质量控制小组，定期对标本采集和送检工作进行监督，及时发现问题并进行整改。
2.标本采集过程中发现问题应及时上报，避免错误标本进入检验流程。
3.对标本采集和送检流程进行定期培训，确保工作人员掌握相关操作规范。
五、违规处理对违反标本采集及送检规章制度的人员和单位，进行相应的违规处理，包括但不限于停职检查、警告、解聘等。
六、总结本规章制度的制定，可以有效规范标本采集及送检流程，提高工作质量和效率，确保检验结果的准确性和可靠性。
所有工作人员应严格按照规章制度的要求进行操作，共同维护医疗质量和安全。
标本采集要求及注意事项
标本采集要求及注意事项标本采集是医学检验的重要环节，准确有效的标本采集对于检验结果的准确性和可靠性具有重要的影响。
以下是标本采集的要求及注意事项：一、采集前准备：1.了解标本采集的目的和要求，根据检验项目的不同，采用相应的采集方法。
2.检查采集工具和采集容器的完整性和清洁情况，确保其适用于标本采集。
3.确保采集者具备相关的技能和知识，了解标本采集的操作流程和安全要求。
二、采集环境：1.采集环境要保持清洁、整洁，无臭味和异物干扰。
2.保持采集室的温度适宜，避免影响标本质量。
三、采集时间：1.采集时间要根据不同的检验项目进行调整，确保标本采集在最合适的时机进行。
2.遵循采集时间的要求，例如空腹标本、随机标本和定时标本等。
四、标本采集位置：1.根据相应的标本采集部位选择合适的标本采集位置，例如静脉采血时选择静脉输液部位或静脉反压较小的部位。
2.标本采集位置要清洁，避免有污物或异物对标本质量造成影响。
3.采集时要避免静脉打扰，例如尽量不要在注射或静脉采血处采集。
五、采集方法：1.根据不同的标本采集方式选择合适的采集方法，例如静脉采血、切口采血或穿刺采血等。
2.采血时要根据个体情况调整采血速度，避免快速采集造成细胞破坏。
3.保持采集设备的清洁和稳定，避免感染或造成误差。
六、标本容器：1.标本容器要符合所需标本的特殊要求，例如抗凝剂、添加剂和保存液等。
2.针对不同标本采集而采用不同的标本容器，根据要求选择合适的容器。
七、采样量：1.根据不同的检验项目确定采样量，确保标本采集的充分和准确。
2.保持标本采集量的一致性，避免过量或不足对结果造成影响。
八、采集顺序：1.根据标本的特殊要求和不同检验项目的优先级确定采集顺序，避免受到其他标本的污染或干扰。
九、采集过程：1.采集者要戴好手套，保持清洁，避免交叉感染。
2.采集时要注意避免空气污染和氧化，尽量减小标本的氧化损伤。
3.无菌采集时要注意消毒和封闭标本容器，避免细菌污染和标本液流失。
检验科最新标本采集指南
检验科最新标本采集指南一、标本采集前的准备1.1 人员准备：在进行标本采集前，确保采集人员已接受专业培训，具备相应的资质和经验。
采集人员应穿着清洁、干燥的工作服，戴好口罩、手套等个人防护用品。
1.2 器材准备：提前检查并准备好所需的采集器材，如采集管、注射器、采血管、消毒棉球、标签等。
1.3 环境准备：确保采集环境整洁、明亮、通风良好。
如有可能，尽量保持无菌环境。
二、标本采集流程2.1 患者准备：向患者解释采集标本的流程和目的，取得其配合。
要求患者在采集前保持空腹（根据具体项目而定）。
2.2 信息核对：采集前，仔细核对患者的基本信息，如姓名、性别、年龄、住院号等，确保信息准确无误。
2.3 采集操作：根据检验项目的不同，选择合适的采集方法，如静脉采血、尿液采集、粪便采集等。
2.3.1 静脉采血：找到合适的静脉，进行消毒处理。
用一次性注射器或采血管抽取所需血量，轻柔地将血液注入采血管中。
采血完成后，用消毒棉球按压穿刺点，并嘱患者保持姿势一段时间。
2.3.2 尿液采集：向患者说明尿液采集的方法，使其能够正确地进行尿液排出。
采集时，确保尿液收集容器清洁、干燥，并避免尿液溅出。
2.3.3 粪便采集：向患者说明粪便采集的方法，并指导其正确地收集粪便样本。
确保采集的工具清洁、干燥，并避免样本污染。
2.5 标本运送：确保标本在规定的时间内送达实验室，避免标本质量受到影响。
三、标本采集注意事项3.1 严格遵循无菌操作原则，防止交叉感染。
3.2 采集过程中，注意观察患者的反应，如出现不适，立即停止采集并给予适当处理。
3.3 确保标本采集量符合实验室要求，避免过多或过少。
3.4 采集完毕后，及时将标本送检，避免延迟影响检验结果。
3.5 加强对患者的健康教育，提高其对检验科工作的理解和支持。
一、标本采集前的准备在开始标本采集之前，我们需要做好充分的准备。
这包括人员、器材和环境的准备。
1.1 人员准备：我们要确保采集人员具备相应的资质和经验，他们应该接受过专业培训，能够熟练地掌握采集技巧。
检验标本采集要求
检验标本采集要求检验标本采集是临床检验中至关重要的环节，采集出的标本质量直接影响到检验结果的准确性和可靠性。
因此，标本采集的过程必须严格按照要求进行。
本文将介绍检验标本采集的要求和注意事项。
一、检验标本采集的要求1.标本采集时间：标本采集时间应尽量在医嘱要求的时间范围内进行，不宜过早或过晚采集。
2.预处理：标本采集前应对采集部位或者采集容器进行预处理，以避免人工或器械污染。
例如，口腔标本采集前需要嘴巴漱口消毒，尿液采集前需要清洗外阴等。
3.采集部位：不同标本的采集部位也不同，应根据医嘱和检验项目的要求选择正确的采样部位。
4.采集容器：不同标本需要选择不同的采集容器，如血液需要采用真空管、血糖需要采用干燥管等。
采集容器应保持干燥、无菌和适当填充。
5.采集量：标本采集时应根据医嘱和检验项目要求选择正确的采集量。
过多或过少的采集量都可能对结果产生影响。
6.采集顺序：如果需要一次性采集多个标本，应按照医嘱规定的采集顺序进行，防止交叉污染。
7.采集过程：采集过程中应注意守规避讳，采集人员应佩戴口罩、手套等防护用品，避免污染。
8.采集后处理：对采集完成的标本应及时进行标识、交运和处理，遵循标本不同的处理要求。
二、标本采集的注意事项1.预处理：如口腔漱口、尿液清洗外阴等要求的预处理工作不能省略，以避免人工或器械污染。
2.采集容器：选择正确的标本采集容器，保持容器干燥、无菌和适当填充。
3.采集顺序：按照医嘱规定的采集顺序进行采集。
4.采集过程：在采集过程中要注意守规避讳，采集人员应佩戴口罩、手套等防护用品，避免污染。
5.采集量：标本采集时应根据医嘱和检验项目要求选择正确的采集量。
6.采集后处理：采集完成后及时进行标识、交运和处理。
7.不同标本有不同的采集要求，应先了解相应标本的采集方法和注意事项。
三、严格按照标本采集要求进行标本采集是保证检验结果准确性和可靠性的重要环节。
在标本采集前，应提前了解所需测定的指标、采集标本的部位、容器和体积等具体要求，对采集容器、采集器具等物品进行消毒，确保标本质量。
临床检验标本采集要求指南6月7日新
临床检验标本采集要求指南6月7日新临床检验是一项重要的医学检查手段，对于诊断与治疗疾病起到了关键作用。
而采集标本作为临床检验的起始环节，对于结果的准确性至关重要。
为了保证采集标本的质量，必须遵循一定的采集要求。
以下是临床检验标本采集的要求指南：1.采集人员要求：采集标本的人员必须经过专业培训，具备相应的技能与知识。
他们应该了解采集的具体要求，并能够正确操作。
2.采集设备：采集标本所需的设备必须经过严格消毒与清洁，避免交叉感染的发生。
对于不同类型的标本，应当准备相应的采集器械，以确保采集的顺利进行。
3.采集部位：不同的标本需要在不同的部位进行采集。
一般来说，血液标本可以从手腕、肘窝等静脉丰富的部位采集。
尿液标本可以从清洁的尿道口采集。
粪便标本可以从清洁的肛门处采集。
其他标本的采集部位，如骨髓、组织等，需根据具体要求进行。
4.采集方法：采集标本需要根据具体情况选择合适的方法。
对于血液标本，可以通过穿刺静脉或者使用针头抽取的方式进行。
对于尿液标本，可以使用倒尿或者导尿的方式进行采集。
对于其他类型的标本，如组织、骨髓等，需要使用特殊的采集器械进行。
5.采集时间：标本的采集时间要考虑患者的饮食、用药等因素。
一般来说，要求在晨起后的空腹状态下进行采集。
特殊的标本，如血液标本的糖化血红蛋白，可要求在饮食后2小时采集。
对于尿液标本，需要在一天中特定的时间采集，如早晨第一次排尿。
6. 采集数量：标本的采集数量要根据具体要求进行。
一般来说，要求采集的标本量足够进行必要的检测。
对于血液标本，一般要求采集的量为2-5ml。
对于尿液标本，要求采集的量为10-20ml。
对于其他类型的标本，如粪便标本，要求采集一定的量以确保结果的可靠性。
7.标本处理：采集得到的标本在采集完毕后应立即进行适当的处理。
一般来说，血液标本要求抽取后立即装入抗凝管中，并轻轻倒置数次，以保证血液与抗凝剂充分混合。
尿液标本要求采集后立即放入无菌的容器中，并加盖以防止蒸发和污染。
检验科标本采集送检要求
检验科标本采集送检要求一、临检标本，送门诊化验室㈠血液：住院病人由病房抽取，门诊病人到门诊抽血室抽取。
标本采集后立即送检。
血常规、血型、血涂片、网织红细胞、快速血糖：EDTA-K2抗凝紫色真空采血管；一针见血，抽血迅速，血量准确，立即混匀。
红细胞沉降率：枸橼酸钠抗凝黑色真空采血管；一针见血，抽血迅速，血量准确，立即混匀。
凝血系列：枸橼酸钠抗凝蓝色真空采血管；止血带捆扎小于3分钟，一针见血，抽血迅速，血量准确，立即混匀。
血气：血气专用采集器，抽取动脉血，不得使用止血带。
防止误抽静脉血，采集后隔绝空气立即送检。
㈡尿液：尿十项+流式尿沉渣检测、尿HCG检测住院病人收集晨尿标本，检验科专人收取；门诊病人可收集随机尿标本。
要求2小时内送检。
㈢粪便：常规+潜血+悬滴标本留置在干净便盒中，用清洁物品选取含有粘液，脓血等病变成分的粪便（禁用吸水性材质）；住院病人收集清晨标本，检验科专人收取；门诊病人可收集随机标本。
要求1小时内送检。
㈣精液、前列腺液、胸腹水、脑脊液等其他体液：常规检测，标本由医生采集后病人送至临检室，脑脊液第三瓶送检；胸腹水留取前从临检室领取抗凝剂。
二、生化、免疫标本，送生化室㈠血液：电解质、心肌酶、淀粉酶、胆碱酯酶检测、PCT、白介素-6、ALT：黄色真空采血管采取静脉血3ml，采集后一小时内送检。
血糖、血脂、肝功、梅毒、艾滋病检测：抽血前三天勿食高脂肪及高蛋白食物，抽取空腹（至少8-12小时）静脉血5ml，黄色真空采血管，采集后一小时内送检。
肝功免疫（甲肝、丙肝、戊肝、乙肝两对半）：黄色真空采血管抽取空腹（至少8-12小时）采集静脉血5ml，采集后一小时内送检。
口服葡萄糖耐量试验：分别采集空腹，服用75g葡萄糖后1小时，2小时，3小时的静脉血3ml，黄色真空采血管，采集后一小时内送检。
结核γ-干扰素检测：肝素抗凝（绿帽管）的静脉全血4ml，常温保存和运输；10小时内送检㈡尿液：24小时尿蛋白检测：留取24小时尿液，大容器混匀，自量体积或全部送检。
化验标本采集与运送规范
化验标本采集与运送规范
1.标本采集严格按照检验项目要求，包括容器、采集时间、采集量、采集部位、试管的选择、保存、送检方式等，避免采错、污染、丢失等情况发生。
2.采集标本严格实行查对制度，包括姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、容器、标识、标本的量、检验目的等。
3.尿液、粪便、痰液等标本，在医护人员指导下，患者掌握正确的方法后方可自行留取。
4.在采集送检的过程中，抗凝标本应轻摇，防止标本溶血、稀释、凝固等影响检验结果。
5.各病区应有固定存放标本的区域和容器，保证采集的标本不丢失、损坏。
6.标本送检原则上由护工负责，不得擅自交患者或家属自行送检标本。
7.急诊检验标本要及时采集、核对、送检。
8.检验标本若出现严重意外，并且影响较大者，科内组织讨论，并作为不良事件上报。
标本采集的原则
标本采集的原则
一、按医嘱采集标本按医嘱采集各种标本，由医生填写检验申请单, 要求目的明确、字迹清楚，并签全名。
二、作好采集前准备
1.采集标本前，应明确检验项目、检验目的，选择采集的方法，确定采集标本的量，了解注意事项。
2.根据检验目的，选择适当的标本容器，并在容器外贴上标签，标明科别、病室、床号、姓名、住院号、检验目的、送检日期等。
3.采集标本前应仔细查对医嘱，核对检验申请单，核对病人，以防发生差错。
4.作好解释，向病人说明检验目的及注意事项，以消除顾虑，取得病人配合。
三、确保标本质量
1.要确保标本质量，必须掌握正确的采集方法，及时采集，采集的量要准确。
如做妊娠试验要留晨尿，因为晨尿内绒毛膜促性腺激素的含量高，容易获得阳性检验结果。
2.标本采集后，应及时送检，不应放置过久，以免影响检验结果，特殊标本应注明采集时间。
四、培养标本的采集采集细菌培养标本应在病人使用抗生素之前，如已经用药，应在血药浓度最低时采集，并在检验单上注明。
采集时严格执行无菌操作，标本应放入无菌容器内，且容器无裂缝，瓶塞干燥，不可混入防腐剂，消毒剂或药物培养液应充足，无混浊、变质，以免
影响检验结果的准确。
检验科标本采集规范
检验科标本采集规范标本采集是临床检验中非常重要的环节，它直接关系到检验结果的准确性和诊断的准确性。
为了确保标本的质量和准确性，以及保障患者的安全和舒适，检验科标本采集需要遵循一定的规范和操作步骤。
本文将详细介绍检验科标本采集的规范，以便医务人员正确操作，提高工作效率，更好地为患者服务。
一、前期准备1. 确认患者信息：在进行标本采集前，医务人员应核对患者的个人信息，包括姓名、年龄、性别等，确保采集的样本与患者信息一致。
2. 称量与计数：标本采集前应准备好需要使用的器具、药物和试剂，并准确称量和计数，确保工作的准确性。
3. 检查器具和设备：检验器具需要保持干净和完好无损，设备需要正常开机并进行校准，以确保采集过程的可靠性和准确性。
二、术前操作1. 询问患者信息：医务人员应在采集标本前向患者核实个人信息，告知采集的目的、过程和可能的不适感，减少患者的焦虑和紧张。
2. 采集血液标本：对于血液标本的采集，应先让患者放松，并通过消毒局部皮肤，然后选择合适的静脉，采用适当的穿刺技术进行血液采集。
3. 采集尿液标本：对于尿液标本的采集，应让患者了解采集器具的使用方法，清洁外阴，然后选择适当的时间和方式进行尿液采集。
4. 采集其他标本：针对其他类型的标本采集，例如组织、脑脊液等，医务人员应根据具体情况选择合适的采集方法和器具，并在操作前向患者进行详细的解释和说明。
三、采集操作要点1. 操作环境：标本采集时，要确保操作环境的清洁和安全，避免交叉感染和其他污染。
2. 采集器具：使用一次性和无菌的采集器具，确保采样的干净和无菌，以防止标本被污染。
3. 采集顺序：根据不同类型的标本，确定采集的顺序，避免干扰和交叉污染。
4. 采集部位：根据不同标本的要求，选择合适的采集位置，遵循标本采集的标准操作程序。
5. 采集量和时机：根据实际需要，确定标本的采集量和采集时间，保证标本的质量和准确性。
6. 采集方法：根据标本类型和采集部位的不同，选择合适的采集方法，确保操作的规范和准确性。
检验标本的采集储存转运和处理制度
检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本：(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。
(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。
(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。
(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。
(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。
2.储存标本：(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。
(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。
(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。
(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。
3.转运标本：(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。
(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。
(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的稳定性和准确性。
(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的泄漏。
4.处理标本：(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确性和完整性。
(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。
(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错和污染。
(4)处理完标本后，要及时进行储存和保存，并根据需要留样，以备追溯和复查。
以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度，它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。
配合专业的人员培训和严格的质量管理体系，可以有效提高医学检验工作的质量和效率。
临床检验样本采集_临床检验标本采集要求
临床检验样本采集_临床检验标本采集要求1.样本采集前的准备工作：在进行样本采集之前，采样者应进行必要的准备工作，包括洗手、穿戴好防护用品（如手套、口罩等），以及准备好采集所需的试剂和物品。
2.采集容器的选择：采集容器的选择要符合样本采集的需要，一般而言，采用无菌容器进行样本采集，避免样本污染。
3.采集部位的选择：采集部位应根据临床检验的需要进行选择，不同的检验项目需要采集不同的部位样本。
例如，血液学检验需要采集静脉血，尿液检验需要采集尿液等。
4.采集的时间：样本的采集时间应根据不同的检验项目进行选择，有些项目对采集时间有严格要求，例如糖化血红蛋白需要在空腹状态下采集样本。
5.采集方法的选择：采集方法应根据样本的特点进行选择，一般而言，对于液态样本（如血液、尿液等），可以通过注射器、容器等进行采集；对于固态样本（如皮肤、组织等），可以通过手术切取等方式进行采集。
6.样本的保存和运输：采集完样本后，应对样本进行妥善的保存和运输，避免样本的变质或丢失。
一般而言，样本应存放在适当的温度下，并保持无菌状态。
7.采集时的注意事项：在进行样本采集时，采样者应注重以下几个方面的注意事项：（1）遵循无菌操作原则，避免样本的污染。
（2）采集时应尽量减少与环境的接触，避免引入外来物质。
（3）采集时应注意采集速度和采集量，避免因过度采集而导致样本质量下降。
综上所述，临床检验标本采集具有一定的要求，采集者应根据不同的检验项目进行合理选择和操作，以保证采集样本的准确性和可靠性。
只有做好样本采集工作，才能确保临床检验的结果具有较高的准确性和可信度，为临床诊断和治疗提供有力支持。
标本采集要求
标本采集要求（一）所有标本要求粘贴条形码,并且要求条形码打印清晰。
医嘱信息应包括:患者姓名、性别、年龄、科别、检验申请医生、标本类型、临床诊断、检验目的、标本采集时间等.（二)采集标本按照不同的样本类型使用不同的抗凝剂。
1、糖化血红蛋白：EDTA— K2（紫色)抗凝，采血至自然刻度,颠倒混匀，全血送检。
（血量不能过多或过少，不能凝固，不能溶血）2、BNP(B型钠尿肽)：EDTA- K2(紫色）抗凝，采血至自然刻度，颠倒混匀，3000转/分钟离心10分钟分离血浆1ml送检.（血量不能过多或过少,不能凝固，不能溶血）3、微量元素（钙、镁、锌、铁、铅、铜）:分两张条码打印，抽两支试管,其中：（1）钙、镁、锌、铁抽红盖黄芯真空管，采血至自然刻度,颠倒混匀，3000转/分钟离心10分钟直接送检;（标本不能溶血）（2）铅、铜抽肝素（绿色）抗凝管，采血至自然刻度，颠倒混匀，直接送检。
（标本不能凝固，不能溶血)4、尿微量白蛋白、尿敏感肾功能3项:白盖普通玻璃试管留取随机尿3ml。
（如果尿液呈血尿或浑浊尿时，应进行离心取上清液，并冷藏）5、手工免疫检测项目：红盖黄芯真空管，采血至自然刻度，颠倒混匀，3000转/分钟离心10分钟直接送检，标本应无溶血。
包括肝炎系列检测、输血前检测、TORCH、肺炎支原体/衣原体、抗核抗体系列、梅毒抗体检测等。
6、发光免疫检测项目标本要求：红盖黄芯真空管，采血至自然刻度，颠倒混匀，3000转/分钟离心10分钟直接送检，标本应无溶血。
包括甲状腺功能、肿瘤标志物、性激素、乙肝三系定量、肌红蛋白、肌钙蛋白定量、总IgE等；皮质醇：上午8：00和下午4:00左右各采血一次;地高辛：一般为用药6天以上,并且在服药后6-8小时采血；叶酸、维生素B12、铁蛋白：接受外源性铁剂或叶酸、维生素补充的病人,应等其在血中降到半衰期以下再检测（维生素B12约一周）。
7、临床生化检测项目标本要求:红盖黄芯真空管，采血至自然刻度，颠倒混匀,3000转/分钟离心10分钟直接送检，标本应无溶血.包括肝功能，肾功能，血脂，血糖，电解质，心肌酶谱,免疫球蛋白三项，补体，风湿全套等.血糖、血脂需空腹抽血。
临床检验样本采集_临床检验标本采集要求
临床检验样本采集_临床检验标本采集要求首先，临床检验标本采集前，应选取合适的采集时间和方式。
针对不同的检验项目，需要选择不同的采样时间。
例如，抽血类检测项目通常要求在晨起空腹或者餐后一定时间后采集，而尿液和粪便的检验则需要在特定的时间段内采集。
采集方式也有所不同，如血液检测可以选择静脉穿刺或指尖采血，尿液检测可以采集中段尿或24小时尿液等。
其次，临床检验标本采集需要采用无菌技术和消毒技术。
严格遵守无菌操作规范，使用无菌器具和消毒剂进行采集操作，确保样本不受外界微生物的污染。
同时，对于一些特殊的检验项目，如培养和病毒检测，还需要注意避免交叉污染和样本破坏。
第三，采集样本时，应选择适当的容器和抗凝剂，并严格遵守相关的标本采集要求。
对于血液样本，应根据所需检测项目选择适当的抗凝剂，如EDTA抗凝剂、肝素和血清分离凝胶管等。
对于尿液和粪便样本，应采用干净无杂质的容器，避免留下任何污染物。
此外，标本采集时也需遵守采样顺序和操作方法，以免影响后续的检验结果。
第四，临床检验标本采集要注重样本的储存和运输。
采集后的样本应尽快送到临床检验科进行分析，以保证结果的准确性。
在等待运输过程中，应注意储存条件，如避免高温、低温、震动和阳光直射等不利因素的影响。
对于一些特殊的标本，如血清、尿蛋白等，还需要进行适当的离心和处理。
最后，临床检验标本采集时，还应注意工作人员的个人防护和安全。
操作人员应正确佩戴手套、口罩和护目镜等个人防护装备，避免与标本直接接触。
在采集过程中要注意操作技巧，避免发生误伤和交叉感染的情况。
总之，临床检验标本采集是临床工作的重要环节，对临床诊断和治疗起着至关重要的作用。
只有严格遵守采集要求和操作规范，才能保证采集到的样本质量可靠，为临床提供准确的检测结果。
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检验标本采集要求一、病人准备1．病人状态一般需在安静状态下采集标本，因运动能影响许多项目的测定结果。
活动的影响可分暂时和持续性两类。
暂时性影响如使血浆脂肪酸含量减少；丙氨酸、乳酸含量增高。
持续性影响，如激烈运动后使CK、LDH、ALT、AST和GLU等的测定值升高，有些恢复较慢，如ALT在停止运动1h后测定，其值仍可偏高30％～50％。
2．饮食多数试验要求在采血前禁食12h，因为饮食中的不同成分可直接影响实验结果。
(1) 餐后血液中ALT、GLU、BNU、Na等均可升高，但空腹达24h以上，可出现低血糖，血中TG、游离甘油及脂肪酸可增高。
(2) 高脂餐后2～4h采血，多数人ALP含量增高，主要来自肠源性同工酶，且与血型有密切关系，O型或B型兼为Le+分泌型者增高更为明显。
(3) 高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加，但不影响肌酐含量。
(4) 高比例不饱脂肪酸食物，可减低胆固醇含量；香蕉、菠萝、番茄可使尿液5-羟色胺增加数倍。
(5) 含咖啡因饮料，可使血浆游离脂肪酸增加，并使肾上腺和脑组织释放儿茶酚胺。
食物如含有动物血液，可引起粪隐血假阳性。
(7) 饮酒后使血浆乳酸、尿酸盐、乙醛、乙酸等增加，长期饮酒者高密度脂蛋白胆固醇偏高、平均血细胞体积增加、谷氨酰转肽酶亦较不饮酒的病人为高，甚至可以将这三项作为嗜酒者的筛选检查。
吸烟：瘾大者血液一氧化碳血红蛋白含量可达8％，而不吸烟者含量在1％以下。
此外，儿茶酚胺、血清可的松亦较不吸烟者为高，血液学方面亦有变化，白细胞数增加、嗜酸粒细胞减少、中性粒细胞及单核细胞增多、血红蛋白偏高、平均红细胞体积偏高。
吸烟组血浆硫氰酸盐浓度明显高于非吸烟组。
3．药物药物对检验的影响非常复杂，在采样检查之前，以暂停各种药物为宜，如某种药物不可停用，则应了解可能对检验结果产生的影响。
4．体位体位影响血液循环，由于血液和组织间液因体位不同而平衡改变，则细胞成分和大分子物质的改变较为明显，例如由卧位改为站位，血浆ALB、TP、酶、Ca、胆红素、Tch及TG等浓度增高；Hb、HCT、RBC等亦可增加。
由于体位的因素，在确立参考值时，应考虑门诊和住院病人可能存在的结果差异，故采集标本时要注意保持正确的体位和保持体位的一致性。
5．时间病人准备还应考虑病人的生物钟规律，特别是激素水平分析，如女性生殖激素与月经周期密切相关；胆固醇则在经前期最高，排卵时最低；纤维蛋白原在经前期最高，血浆蛋白则在排卵时减少。
生长激素于入睡后会出现短时高峰。
胆红素、血清铁以清晨最高；血浆蛋白在夜间降低；血Ca往往在中午出现最低值。
故采血时间应在相同时间进行。
二、标本采集标本采集是直接关系检验结果的基本要素，如果标本采集不当，即使最好的仪器设备也难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。
现将各种标本的采集要点分述如下：(一) 血液标本采血管分普通管、抗凝管和促凝管三类。
常用抗凝剂有草酸钾、草酸钠、枸橼酸钠、EDTA-K2或EDTA-Na2、肝素、氟化物等。
根据不同的检验项目，选用合适的抗凝剂十分重要。
1．选择抗凝剂注意事项：(1) 含有K+、Na+的抗凝剂不能用于测定K+、Na+的标本。
(2) EDTA、氟化物、草酸盐等不能用于测定Ca2+的标本，因为Ca2+可与它们形成不溶性物质。
(3) 草酸盐、氟化物不能用于测定酶和用酶法测定的标本，因为它们有激活或抑制某些酶活性的作用，如草酸盐可抑制AMY、ACP、LDH的活性，氟化物则有激活尿素酶、AMY的作用。
(4) 草酸钾：钙离子螯合剂，常用量为1～2mg/ml血液。
草酸钾虽仍可应用，但使红细胞缩小，水分从红细胞渗入血浆，使血浆成分浓度相应偏低。
(5) 草酸钾氟化钠混合抗凝剂：专供葡萄糖测定用，氟化钠1g，草酸钾3g 混合，混合剂4mg抗凝1ml血。
肝素：是一种粘多糖体，可抑制凝血酶原转化为凝血酶，使纤维蛋白原不能转化为纤维蛋白。
以15±2.5IU抗凝血液1ml。
肝素抗凝血不影响红细胞体积，可用于生化及血液学检验标本，但不可用于筛选DIC的3P和TT试验，因肝素与鱼精蛋白作用，发生沉淀，使3P出现假阳性以及肝素的抗凝血酶作用出现产生干扰。
(7) EDTA：与钙离子络合而抗凝，通常血液学常规检验应用其钾盐EDTA-K2或EDTA-K3 。
EDTA-Li2 亦可作为抗凝剂，且可用于大多数生化检验。
使用抗凝剂要注意血与抗凝剂的比，如血沉取106mmol/L的枸橼酸钠0.4ml，抽1.6ml血；凝血机制取0.2ml，抽1.8ml血；血常规用EDTA抗凝管抽1.5ml 血；血生化用肝素抗凝管抽3ml血等。
2．标本采集注意事项：(1) 末梢采血时，务必清洁消毒，待干燥后穿刺，用1次性采血器。
婴儿可取自脚后跟两侧处，一般不取手指，采血中不可用力挤压，以免组织液混入血液，使血液易于凝固和稀释，出现误差。
(2) 采静脉血时止血带结扎过久，可引起误差。
如以结扎1min的样品结果为基数，则结扎3min，可使血浆总蛋白增加5％，胆固醇增加5％，铁增加6％，胆红素增加8％，乳酸则不能使用止血带。
(3) 血清标本应避免溶血，并及时分离血清，如需隔日检验，应封口后冰箱储存。
(4) 采血用针头过细会使血K+升高。
(5) 要特别注意采血不能在输液的同侧进行，更应杜绝在输液管内采血，因输液成分会影响检测结果(使相应的结果偏高，如输K+、Glu时，可使所测K+、Glu明显增高)，或使血液稀释结果偏低。
血气和pH值测定的血液以动脉血为原则，且不可漏气。
细胞培养的样品要采用无菌技术，防止污染。
(7) 标本采集后，必须在试管或容器上帖上检验申请单号码、住院病人应有床号、姓名，且应当场核对无误。
(二) 尿液标本根据采集时间可分为清晨空腹尿、随机尿、计时尿(2h、3h、12h、24h等)、午后尿、餐后尿、症状典型时尿等。
(1) 晨尿为住院病人留尿的主要方法，早晨起床后收集第一次尿，可用尿常规检验。
(2) 随机尿多为门诊就诊病人的留尿检验方法。
(3) 餐后尿为收集进餐后2h尿，主要用于了解葡萄糖代谢情况，用以筛查隐性糖尿病或轻症糖尿病。
(4) 计时尿应于计时开始时排空尿液，然后于规定时间内至截止时间留尿，计时尿多用于肾功能和有形成分排出率的评估，亦用于计算淀粉酶或肌酐的排出率。
(5) 24h尿多用于化学组分的测定，亦用于泌尿道抗酸杆菌的检查。
尿液原则上以不用防腐剂为好，如需12h或24h尿，首选以冷藏为妥，根据不同的检验目的加用合适的防腐剂，例如加40％甲醛1滴于尿液30ml中，适用于细胞及管型等有形成分的检查；激素检验常以盐酸10ml作为24h尿的防腐剂或硼酸1g加于尿液100ml，麝香草酚0.1g加于尿100ml供抗酸杆菌浓集检查。
(三) 粪便标本采集后及时送检，如作原虫阿米巴检查应保持一定的温度，且立即送检，立即检查，如检查蛲虫则不必送检粪样，而应于晨起时排便前用棉拭擦肛门周围，可得虫卵。
粪便标本应不污染容器外表，一般以无滤漏容器留取5～10g即可。
(四) 脑脊液、浆膜腔液、关节液均由临床医师穿刺采样，检验科应提供专用的各种试管或容器，及时送送检。
(五) 骨髓采样由临床医师穿刺，抽吸量不得超过0.2ml，涂片送检。
(六) 胃及十二指肠液一般均在门诊或病房采集后送检，收样时应核对标本。
胃液分基础胃酸分泌(ABO)、最大胃酸分泌(MAO)等，十二指肠液分甲、乙、丙、丁管。
甲管来自总胆管为橙黄色，乙管来自胆囊为黄绿色，丙管来自胆道为柠檬色，丁管来自十二指肠液为灰黄或淡黄色，细菌培养应从乙管取样接种培养基。
(七) 痰液标本采集晨间第一口痰，多用于细胞学及微生物学检查。
采样前应先反复漱口，经深呼吸数次后用力咳痰，不可吐入唾液。
微生物培养取样应在抗生素等药物治疗开始之前，如已用药，则应选血液药物浓度最低水平时采样。
(八) 阴道分泌物由妇产科医师采样后即时送检，如不能及时送检，可在37℃加温数分钟后检查，否则影响滴虫动力，易于漏检。
(九) 精液和前列腺液采集精液应在禁欲3～5天后进行，且于排精后30min内保温送达检验科，容器以广口玻璃小好，不可贮存于避孕套或塑料瓶内，收到标本后应及时检查。
前列腺液由医师作前列腺按摩术取样，收到标本后亦应立即检查。
(十) 其他标本根据具体检验项目而定，临床医师在开申请单前，应同检验科相关部门联系并询问详细后，注明检查要求，再采样并及时送检。
总之，各种检验标本的采集合适与否，直接关系检验质量，应予以重视。
三、标本保存和运送标本保存和运送是检验质量保证的重要环节之一。
由于采集的标本受各种因素的影响，可能使检验结果受或大或小的误差，因此必须正确掌握标本保存和运送。
(1) 采样后须立即送检的常规项目：血氨、血沉、血气分析、酸性磷酸酶、乳酸以及各种细菌培养，特别是厌氧菌培养。
(2) 采样后0.5h内送检的常规项目：血糖、电解质、血液细胞学、体液细胞学、涂片找细菌、霉菌等。
(3) 采样后1～2 h内送检的常规项目：各种蛋白质类、色素类、激素类、脂类、酶类、抗原、抗体测定等。
(4) 采样后2 h以上才能送检者，则常对标本采取必要的保存手段。
对血糖或乳酸可直接分离血清后冷冻保存，或用NaF作稳定剂2～8℃密封保存；K+ 必须分离血清后密封2～8℃存放；ACP须加稳定剂后分离血清冷冻保存；对其他一般项目，可加盖密封后直接2～8℃存放，但血沉和细胞学检查不能采用此方法。
(5) 标本保存1个月：一般对检测物分离后，-20℃存放。
标本需长期保存(3个月以上者)：对检测物分离后(包括菌种) -70℃保存，还应避免反复冻融。
附药物对检验结果的影响在服用多种药物的同时进行多项化验检查，药物引起的化验异常会和疾病引起的一样多。
因此，在药物治疗中，如何正确地解释和评价检验的结果、探索其影响的定量关系或消除其干扰的方法，这对临床实验学科提出了新的课题。
正确的解释检验结果，必须先了解患者正在服用哪些药物。
影响检验结果的常用药物包括：抗凝剂、降糖药、兴奋剂、激素、抗癫痫药、降压药、镇痛药、抗感染药及某些中药等。
但影响的程度不一，而且有些药物影响检验结果的机制也不清楚。
有的改变是因检验过程中化学反应被干扰；有的则反映特殊器官受损，如肝肾；有的病人代谢功能特殊，对某一化合物的形成或排出呈现加速或迟滞；其他如结合部位的竞争，降解酶的激发或抑制等。
一、对物理学检验的影响(一) 可能使粪便变色的药物1．使粪便变白色的药物：抗酸剂(氢氧化铝等)。
2．使粪便变黄色或绿色的药物：蒽醌类(大黄等)、吲哚美辛(消炎痛)。
3．使粪便变粉红至红色或黑色(可能有肠出血)的药物：抗凝剂(华法林等)、保泰松类、水杨酸类。
4．使粪便变黑色的药物：铋制剂，如活性炭、亚铁盐、铁盐。
5．使粪便变红色的药物：利福平、恩波维胺(扑蛲灵)。