无机及分析化学(董元彦)期末考试出题用——计算题

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无机及分析化学董元彦第二版课后答案

无机及分析化学董元彦第二版课后答案

解:△Tf=273.15-268=5.15K
△Tf=Kfb
,b=
m(B)∴m(B)= 5.15 92 500 =123.7(g)
1.86 1000
1-3、(1)0.375;(2)0.666;(3)13.04mol/kg;(4)10.43mol/L
30
解:(1)w(B)=
30 30 50
=0.375;(2)X(B)=
30
46 50
=0.666
46 154
30
30
(3)b(B)=
50
46 10 3
=13.04mol/kg;(4)
c(B)=
30
46 50 103
=10.43mol/L
1.28
1-4、5760g/mol
解:M(B)= mRT = 101 0.001 8.314 298 =5760(g)
1-10、690g/mol
解:平衡时,b(甲)=b(乙)
1.68
2.45
342(24.9 1.68) M (20 3.22)
M=690
1-11、因为 K2CrO4 过量,所以:
[( Ag2CrO4 )m nCrO42 (2n x)K ]x xK
胶 核 电位离子
反离子
反离子
吸附层
扩散层
V
4.34 10 0.001
1-5、373.30K; 272.6K
解:b=
RT
750 8.314 298
0.3 ;
Tb=Kbb+Tb※=0.512×0.3+373.15=373.30K
Tf=Tf※-Kfb=273.15-1.86×0.3=272.6K
1-6、S8

无机及分析化学(董元彦第二版

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第一章分散体系习题参考答案1-1、16.67克;0.292mol/L解:m(Na2CO3)=3%×1.03×200=6.2(g), Na2CO3则需16.67gNa2CO3.10H2O,c==0.292mol.L-11-2、 123.7克解:△Tf=273.15-268=5.15K△Tf=Kfb ,b=∴m(B)==123.7(g)1-3、(1)0.375;(2)0.666;(3)13.04mol/kg;(4)10.43mol/L解:(1)w(B)==0.375;(2)X(B)==0.666(3)b(B)==13.04mol/kg;(4) c(B)= =10.43mol/L1-4、5760g/mol解:M(B)===5760(g)1-5、373.30K; 272.6K解:b=; Tb=Kbb+Tb※=0.512×0.3+373.15=373.30KTf=Tf※-Kfb=273.15-1.86×0.3=272.6K1-6、S81-7、692.8kPa1-8、400g.mol1-9、2.3kPa; 373.37K; 272.22K; 1023.12kPa解:p=p※x(A)=2333.14×=2300b=0.42△Tb=Kbb=0.512×0.42=0.22K,Tb=373.15+0.22=373.37K△Tf=Kfb=1.86×0.42=0.78K, Tf=273.15-0.78=272.22K∏=bRT=1023.12kPa1-10、690g/mol解:平衡时,b(甲)=b(乙)M=6901-11、因为K2CrO4过量,所以:胶核工业扩散层吸附层反离子反离子电位离子胶团胶粒稳定剂K2CrO4 ;起凝结作用的是K+、Mg2+、[Co(NH3)6]3+;凝结值大小:K3[Fe(CN)6]>MgSO4>[Co(NH3)]Cl31-12、80ml 解:设最多加XmL, X<=801-13、O/W; W/O1-14、C6H12O61-15、不是电解质1-16、6.59%,0.442mol/kg1-17、膨胀(0.6),收缩(1)第二章化学热力学基础习题参考答案2-5、-3269kJ/mol; -3276kJ/mol(提示:△U=Qv=ζ△rUmθ=-272.3kJ, ζ=6.5/78,△rHmθ=△rUmθ+∑μRT)2-6、90.84kJ/mol; 22.40kJ/mol解:HgO(s)=Hg(l)+ O2(g) ,∑μ=0.5 ,ζ=0.250 ,Qp=ζ△rHmθ=22.71△rHmθ=90.84kJ.mol-1;△rHmθ=△rUmθ+∑μRT △rUmθ=90.84×1000-0.5×8.314×298=89601 J.mol-1,Qv=ζ△rUmθ=0.5×89601=22.40 kJ。

无机及分析化学 第二版 课后答案(董元彦 著) 科学出版社精编版

无机及分析化学 第二版  课后答案(董元彦 著) 科学出版社精编版

第二章
化学热力学基础
Hale Waihona Puke 2-1 什么叫状态函数?什么叫广度性质?什么叫强度性质? 解:体系的性质是由体系的状态确定的,这些性质是状态的函数,称为状态函数; 体系的广度性质在数值上与体系中物质的量成正比,即具有加和性。体系某一广度性质 的数值等于体系中各部分该广度性质的加和。 体系的强度性质在数值上与体系中物质的量无关,即不具有加和性。平衡体系某一强度 性质的数值与体系中任一部分该强度性质的数值相等。 2-2 自发过程的特点是什么? 解: (1)自发过程具有方向性; (2)自发过程具有一定的限度; (3)进行自发过程的体系具有做有用功(非体积功)的能力。 2-3 什么叫混乱度?什么叫熵?它们有什么关系? 解:混乱度也称为无序度,它的大小与体系中可能存在的微观状态数目有关。 熵就是用来描述体系混乱程度大小的函数。 体系的混乱度越高,熵值就越大。 2-4 什么叫自由能判据?它的应用条件是什么? 解:用自由能的改变量来判断过程的自发性就叫自由能判据。 应用条件:定温、定压不作有用功。 2-5 298K 时 6.5g 液体苯在弹式量热计中完全燃烧, 放热 272.3kJ。 求该反应的 rU m 和
2
反离子:NO31-13 苯和水混合后加入钾肥皂摇动,得到哪种类型的乳浊液;加入镁肥皂又将得到哪 种类型的乳浊液? 解:钾肥皂是亲水型乳化剂,形成水包油型乳浊液。镁肥皂是亲油型乳化剂,形成油包 水型乳浊液。 1-14 现有 0.01 mol·L -1AgNO3 溶液和 0.01 mol·L -1KI 溶液,欲制 AgI 溶胶,在下列 四种条件下,能否形成 AgI 溶胶?为什么?若能形成溶胶,胶粒带何种电荷? (1) 两种溶液等体积混合; (2) 混合时一种溶液体积远超过另一种溶液; (3) AgNO3 溶液体积稍多于 KI 溶液; (4) KI 溶液体积稍多于 AgNO3 溶液。 解: (1) 不能;反应完后,没有剩余的电位离子,恰好生成 AgI 沉淀; (2) 不能;由于过多的剩余电解质溶液也能使溶胶凝结; + (3) 能;AgI 颗粒能吸附少量的 Ag 而形成溶胶粒子;溶胶粒子正电荷。 - (4) 能;AgI 颗粒能吸附少量的 I 而形成溶胶粒子;溶胶粒子负电荷。

无机及分析化学董元彦第三版课后答案

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第一章 分散体系习题参考答案1-1、16.67克;0.292mol/L解:m(Na 2CO 3)=3%×1.03×200=6.2(g ), Na 2CO 3则需16.67g Na 2CO 3.10H 2O,c=31020014.106/2.6-⨯=0.292mol.L -1 1-2、 123.7克解:△T f =273.15-268=5.15K △T f =K f b ,b=)()(A m M ((B)B m ⨯ ∴m(B)=100086.15009215.5⨯⨯⨯=123.7(g)1-3、(1)0.375;(2)0.666;(3)13.04mol/kg;(4)10.43mol/L 解:(1)w(B)=503030+=0.375;(2)X(B)=1545046304630+=0.666(3)b(B)=310504630-⨯=13.04mol/kg;(4) c(B)=31028.150304630-⨯+ =10.43mol/L 1-4、5760g/mol 解:M(B)=V mRT ∏=001.01034.4298314.8001.0101⨯⨯⨯⨯⨯=5760(g) 1-5、373.30K; 272.6K 解:b=3.0298314.8750=⨯=RTπ; T b =K b b+T b ※=0.512×0.3+373.15=373.30KT f =T f ※-K f b=273.15-1.86×0.3=272.6K 1-6、S 8 1-7、692.8kPa 1-8、400g.mol1-9、2.3kPa; 373.37K; 272.22K; 1023.12kPa解:p=p ※x(A)=2333.14×180/150.18/2000.18/200+=2300b=0.42△T b =K b b=0.512×0.42=0.22K,T b =373.15+0.22=373.37K △T f =K f b=1.86×0.42=0.78K, T f =273.15-0.78=272.22K ∏=bRT=1023.12kPa 1-10、690g/mol解:平衡时,b(甲)=b(乙))22.320(45.2)68.19.24(34268.1-=-M M=6901-11、因为K 2CrO 4过量,所以:+-+-•-••xK K x n nCrO CrO Ag x m ])2()[(2442稳定剂K 2CrO 4 ;起凝结作用的是K +、Mg 2+、[Co(NH 3)6]3+; 凝结值大小:K 3[Fe(CN)6]>MgSO 4>[Co(NH 3)]Cl 31-12、80ml 解:设最多加XmL, X<005.025016.0⨯=80 1-13、O/W; W/O 1-14、C 6H 12O 6 1-15、不是电解质1-16、6.59%,0.442mol/kg 1-17、膨胀(0.6),收缩(1)第二章 化学热力学基础习题参考答案2-5、-3269kJ/mol; -3276kJ/mol(提示:△U=Q v =ζ△r U m θ=-272.3kJ, ζ=6.5/78,△r H m θ=△r U m θ+∑μRT ) 2-6、90.84kJ/mol; 22.40kJ/mol 解:HgO(s)=Hg(l)+21O 2(g) ,∑μ=0.5 ,ζ=0.250 ,Q p =ζ△r H m θ=22.71 △r H m θ=90.84kJ.mol -1;△r H m θ=△r U m θ+∑μRT △r U m θ=90.84×1000-0.5×8.314×298=89601 J.mol -1,Q v =ζ△r U m θ=0.5×89601=22.40 kJ 。

无机及分析化学(董元彦)期末考试出题用-计算题

无机及分析化学(董元彦)期末考试出题用-计算题

1、结晶硫酸亚铁部分失水时,分析结果如仍按FeSO 4·7H 2O 含量计算,会得到怎样的结果?国家标准规定:FeSO 4·7H 2O 含量99.50~100.5%为1级;99.99~100.5%为二级;98~101.0%为三级,现用KMnO 4法测定,问:(1)配制1/5 KMnO 4=0.1mol.L -1溶液2升,需称取KMnO 4多少?(2)称取200.0毫克Na 2C 2O 4,用29.50毫升KMnO 4溶液滴定,KMnO 4溶液的浓度是多少? (3)称硫酸亚铁试样1.012克,用35.90毫升上述KMnO 4溶液滴定至终点,此产品的质量符合哪级标准?(已知:M(FeSO 4·7H 2O)=278.0g/moL 、M(KMnO 4)=158.03 g/moL 、M(Na 2C 2O 4)=134.0 g/moL )1. 结果偏大(1分)(1)m KMnO4=0.1×2×503.158=6.3(g)(3分) (2)415c KMnO ⎛⎫⎪⎝⎭=50.292000.1342000.0⨯=0.1012mol.L -1(3分)(3)FeSO 4·7H 2O%=012.110000.27890.351012.0⨯⨯×100=99.80 符合一级标准(3分)2. 氯化汞( HgCl 2)的凝固点下降常数为 34.4 K ·kg ·mol -1。

将 0.849 g 氯化亚汞( 最简式为 HgCl )溶于 50.0 g HgCl 2中, 所得混合物的凝固点下降了1.24℃,求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。

(相对原子质量: Hg 200 , Cl 35.5)∆T f = K f m 0.849 1000 1.24 = 34.4×───×─── M = 471 g ·mol -1 M 50.0 设分子式为 (HgCl)n n = 471/(200.6+35.5) ≌ 2 则分子式为 Hg 2Cl 21.(10分)已知298K ,标准状态下:12431243321232.01.39)3()()(3)()(3.19.52)2()()(2)()(32.77.24)1()(3)(2)(3)(1---=∆+=+-=∆+=+-=∆+=+mol kJ H g CO s FeO g CO s O Fe mol kJ H g CO s O Fe g CO s O Fe mol kJ H g CO s Fe g CO s O Fe m r m r m r θθθ)()()( 求(4).)()()()(2θm r H g CO s Fe g CO s FeO ∆+=+的分)(分)(4.69.16]01.39219.52)77.24(3[6/16)]3(2)2()1(3[6/1)4(1--=⨯-+-⨯=∆-∆-∆=∆mol kJ H H H H m r m r m r m r θθθθ1.(5分)已知在25℃时,m r G ∆/ kJ ·mol -1(1) Ag(s) +21Cl 2 = AgCl(s) -109.7 (2) H 2(g) + Cl 2(g) = 2HCl(g) -190.5 (3) HCl(g) + H 2O(l) = H 3O +(aq) + Cl -(aq) -35.9求下列反应的 m r G ∆及平衡常数:21H 2(g) + H 2O(l) + AgCl(s)H 3O +(aq) + Cl -(aq) + Ag(s)(5分) 待求反应 = 反应(3) +12反应(2) - 反应(1) 所以 m r G ∆=3G ∆ +122G ∆- 1G ∆ = -21.5 (kJ ·mol -1) 因为m r G ∆= -RT ln K-21.5 ⨯ 103 = -2.30 ⨯ 8.31 ⨯ 298 lg K K = 5.96 ⨯ 1031、(本题8分)在25℃,101.3kPa 下,CaSO 4(s)=CaO(s)+SO 3(g),已知该反应的△r H θm=400.3kJ ·mol -1, △r S θm =189.6J·K-1·mol -1,问: (1)在25℃时,上述反应在能否自发进行? (2)对上述反应,是升温有利,还是降温有利? (3)计算上述反应的转折温度。

《无机及分析化学》期末考试试卷附答案

《无机及分析化学》期末考试试卷附答案

《无机及分析化学》期末考试试卷附答案一、单项选择题(每空2分.共40分)1、已知 A+B = M+N, Δr H m=35kJ∙mol-1; 2M + 2N = 2D, Δr H m=-80kJ∙mol-1.则A+B = D的Δr H m= kJ∙mol-1。

2、已知分析天平能称准至±0.1mg, 要使试样的称量误差不大于1‰,则至少要称 g。

3、按有效数字规则计算 2.187×0.852 +9.82/3.425= 。

4、溶液中某物质X的浓度为2×10-5mol∙L-1, 用1 cm比色皿在465nm处测得吸光度为0.400, 则此配合物在465nm 处的摩尔吸光系数为 L·mol-1·cm-1。

5、计算0.10 mol∙L-1Na2HPO4溶液的pH值,选择最简计算公式为[H+]= (H3PO4的逐级解离常数为K a1、K a2、K a3)。

6、Ac–的分布系数与HAc的总浓度无关,取决于HAc的和溶液的。

7、加入沉淀剂后,被沉淀的离子在溶液中残留量不超过 mol∙L-1叫沉淀完全。

= 0.09961 g·mL-1, 则8、已知: Cr2O72- + 6I- + 14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O , M KI=166.01, T KI/K2Cr2O7C K= moL·L-1。

2Cr2O79、将反应2Ag+ 2I- + 2H+ = 2AgI↓ + H2组成原电池,则原电池符号为。

10、已知Pb2+的浓度为10-2mol·L-1,在pH=4.0时,lg Y(H)=8.44,10、lg K PbY=18.04,则Pb2+ (填“能”或“不能”) 被EDTA标准溶液准确滴定。

11、配合物:[Cu(NH3)4][PtCl4]的名称是(用系统命名法命名)。

12、用EDTA滴定Zn2+时,Al3+有干扰,可在合适的pH值下,加入NH4F使Al3+ [AlF6]3-配离子,属于掩蔽法。

无机及分析化学期末考试卷及答案

无机及分析化学期末考试卷及答案

无机及分析化学期末考试卷及答案一、选择题(每题2分,共20分)1、在下列元素中,哪个不是稀土元素?A.镧B.钕C.钷D.铀2、下列哪个反应不是氧化还原反应?A.铁生锈B.燃烧C.电解水D.呼吸作用3、下列哪个是极性分子?A. H2OB. CO2C. N2D. C2H64、在下列酸中,哪个是强酸?A.盐酸HClO4B. H2SO3C. H3PO4D. H2CO35、下列哪个物质有最外层电子排布式4s2?A. FeB. CoC. NiD. Ru答案:1. D,2. C,3. A,4. A,5. A二、填空题(每空2分,共30分)1、请写出元素周期表中的前五个周期的元素数。

第一周期:个元素;第二周期:个元素;第三周期:个元素;第四周期:个元素;第五周期:个元素。

2、请写出氧化还原反应中的氧化剂和还原剂。

氧化剂:,还原剂:。

3、请写出酸雨的主要成分。

酸雨的主要成分是和。

4、请写出金属铁和水蒸气反应的化学方程式。

5、请写出稀土元素的名称和英文缩写。

答案:1.第一周期:2个元素;第二周期:8个元素;第三周期:8个元素;第四周期:18个元素;第五周期:18个元素。

2.请写出氧化还原反应中的氧化剂和还原剂。

氧化剂:得到电子的物质,还原剂:失去电子的物质。

3.请写出酸雨的主要成分。

酸雨的主要成分是硫酸和硝酸。

4.请写出金属铁和水蒸气反应的化学方程式。

3Fe + 4(g) ==== Fe3O4 + 4H2。

5.请写出稀土元素的名称和英文缩写。

稀土元素的名称有镧、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥,英文缩写分别是La、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu。

A.氧化还原反应B.中和反应C.分解反应D.取代反应A.水B.甲烷C.二氧化碳D.氯化钠请填写下列元素的化学符号:氢__,碳__,氧__,钠__。

请填写下列化学式的电子数:H2O__,CO2__,NaCl__。

答案:H2O的电子数为10,CO2的电子数为22,NaCl的电子数为28。

无机及分析化学期末考试卷及答案

无机及分析化学期末考试卷及答案

课程名称:无机及分析化学A 课号:X01G10A 试卷编号:C 考试方式:闭卷 班级: 姓名: 学号: 成绩:一、单项选择题(每题2分,共30分)1. 将压力为 0.67 kPa 的氮气 3.0 dm 3和压力为 0.54 kPa 的氢气 1.0 dm 3同时混合在2.0 dm 3密闭容器中, 假定混合前后温度不变, 则混合气体的总压力为( )(A) 0.61 kPa (B) 0.64 kPa (C) 1.2 kPa (D) 1.3 kPa 2.下列溶质质量相同,体积相同的溶液,凝固点降低最多的是( )A 、C 6H 12O 6B 、C 12H 22O 11 C 、CO(NH 2)2D 、C 2H 5OH 3. 下列各组量子数中,合理的一组是( )A n=3 l =1 m= +1 m s =+1/2B n=4 l =5 m=-1 m s =+1/2C n=3 l =3 m=+1 m s =-1/2D n=4 l =2 m=+3 m s =-1/24. 下列液体只需要克服色散力就能使之沸腾的物质是( ) A O 2 B SO 2 C HF D H 2O5. 冰熔化时,在下列各性质中增大的是( )A 、 (A) 蒸气压 (B) 熔化热 (C) 熵 (D) 吉布斯自由能6. 反应H 2(g)+I 2(g)=2HI(g)的质量作用定律的表达式为22I H c kc v ⋅=,则该反应一定为( )A 、一级B 、二级C 、三级D 、不能确定 7. 合成氨反应3H 2(g) + N 2(g)2NH 3(g) 在恒压下进行时,当体系中引入氩气后,氨的产率是( )(A) 减小 (B) 增加 (C) 不变 (D) 无法判断8.等温、等压只作体积功的条件下,化学反应自发进行的判据是( )A 、Δr G θm < 0B 、Δr G m < 0C 、Δr H m < 0D 、Δr S m > 0 9.下列等式正确的是( )A 、Δr G θ=-RTlnK θB 、ΔG =nFεC 、Δf H m 0(CO 2,g)= Δc H m 0(C 金刚石)D 、S m,2980(H 2,g)=0 10. 下述叙述中正确的是( )(A) 在恒压下,凡是自发的过程一定是放热的(B) 因为焓是状态函数,而恒压反应的焓变等于恒压反应热,所以热也是状态函数(C) 单质的 m f H ∆和m f G ∆都为零(D) 在恒温恒压条件下,体系自由能减少的过程都是自发进行的11.pH =10的NH 3-NH 4+缓冲溶液c(NH 4+)/c(NH 3)的比值为[pK b (NH 3)=4.75]()A 、100.25B 、100.75C 、10-0.25D 、10-0.75 12. Ag 3PO 4在水中的溶解度为Smol·L -1,则其K sp 等于( )A 、427sp K S =B 、34sp K S =C 、43sp K S =D 、327sp K S =13. Na 3PO 4的K b1等于( )A 、K W /K a1(H 3PO 4)B 、K W /K a2(H 3PO 4)C 、K W /K a3(H 3PO 4)D 、K a3(H 3PO 4) / K W 14.下列物理量不为零的是( )A 、2/H H θϕ+B 、Δc H m θ(CO 2,g)C 、Δf H m θ(C ,金刚石)D 、Δf H m θ(H +,aq) 15. 透射比与吸光度的关系是( )(A) 1T A = (B) lg 1T A = (C) lg T = A (D) T A=lg 1二、判断题(每题1分,共10分)1、CuI(s)+SCN -=CuSCN(s) + I -的竞争平衡常数K j =K SP (CuI)/ K SP (CuSCN )2、已知水的电离是吸热反应,由此可知100℃纯水的pH 值小于20℃纯水的pH 值3、当pH>12时,EDTA 的Y 4-的分布系数等于1,酸效应系数等于零4、K 4[Fe(CN)6]的命名为六氰合铁(Ⅱ)酸钾5、只考虑酸效应影响时,lgK MY ˊ=lgK MY -lgαY(H)6、用吸收了二氧化碳的氢氧化钠标准溶液滴定盐酸,若用酚酞作指示剂,则将产生负误差7、用EDTA 测水中钙时,维持pH =12的目的只是为了使水中的镁生成Mg(OH)2沉淀而不被滴定8、准确称取分析纯KMnO 4(分子量158.03 g )3.1606 g 溶解定容于1.000L 的容量瓶中,所得KMnO 4标准溶液的浓度为0.02000 mol/L9、硫酸钠对由三氯化铁水解制备的氢氧化铁溶胶的聚沉值大于硝酸钾 10、用双指示剂测定混合碱时,若V 1>V 2>0,则该混合碱可能是NaHCO 3和Na 2CO 3三 填空题(每空1分,共15分)1. 反应N 2O 4(g)2NO 2(g) 中,因为NO 2是红褐色而N 2O 4是无色,NO 2分压可利用光吸收来测定。

无机及分析化学试卷及答案

无机及分析化学试卷及答案

无机及分析化学试卷1一、判断题:(每题1分,共10分。

正确 √;错误 ×)1. 具有sp 3等性杂化轨道类型的分子空间构型是平面三角型。

( )2. 一个化学反应不管是一步完成还是分几步完成,其热效应都相同。

( )3. 与纯溶剂相比,溶液的蒸气压一定降低。

( )4. 分析测定的精密度高,则准确度必然高。

( )5. 电子的波动性是电子运动时呈波浪式的前进。

( )6. 标定NaOH 溶液常用的基准物有邻苯二甲酸氢钾。

( )7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是指示剂的变色点与化学计量点完全符合。

( )8. 以铁铵矾为指示剂,用NH 4SCN 标准溶液滴定Ag +时,应在弱碱性条件下进行。

( )9. 在EDTA 配合滴定中酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大。

( )10. 有色溶液显现的颜色是透射光的颜色。

( )二、选择题:(每题1分,共20分)1. 稀溶液依数性中起决定性的性质是( )A. 溶液的蒸气压下降B. 溶液的沸点升高C. 溶液的凝固点降低D. 溶液具有渗透压2. 单位质量摩尔浓度的溶液是指1mol 溶质溶于( )A. 1 dm 3溶液B. 1000 g 溶液C. 1 dm 3溶剂D. 1000 g 溶剂3. 反应 A + B C ,焓变小于零,若温度升高10摄氏度,其结果是( )A. 对反应没有影响B. 使平衡常数增大一倍C. 不改变反应速率D. 使平衡常数减小4. 分几步完成的化学反应的总平衡常数是?( )A. 各步平衡常数之和B. 各步平衡常数之平均值C. 各步平衡常数之差D. 各步平衡常数之积5. 可以减少分析测试中随机误差的措施是( )A. 增加平行测定次数B. 进行方法校正C. 进行空白试验D. 进行仪器校正6. 当反应A 2 + B 2 → 2AB 的速率方程为 υ = k(A 2)(B 2)时,可以得出结论:此反应( )A. 一定是基元反应B. 一定是非基元反应C. 无法肯定是否为基元反应D. 对A 来说是基元反应7. 基态原子的第五层只有2个电子,则原子的第四电子层中的电子数( )A. 肯定为8个B. 肯定为18个C. 肯定为8~32个D. 肯定为8~18个8. 某元素原子基态的电子构型为[Ar] 3d84s2 ,它在元素周期表中的位置是()A. d区B. f区C. p区D. s区9. 对于原子的s轨道,下列说法中正确的是()A. 距原子核最近B. 球形对称C. 必有成对电子D. 具有方向性10. 已知某难溶盐AB2的溶解度为S(单位为mol·L-1),其溶度积为()A. S3B. S2C. 4S3D. S3/411. 过量AgCl溶解在下列各物质中,问哪种溶液中Ag+浓度最小()A. 100 cm3水B. 1000 cm3水C. 1000 cm3 0.5 mol·dm-3KNO3溶液D. 100 cm3 0.2 mol·dm-3KCl溶液12. 在0.10 dm3 0.10 mol·dm-3 HAc溶液中,加入0.10 mol NaCl晶体,溶液的pH将会()A. 升高B. 降低C. 不变D. 无法判断13. 两个半电池,电极相同,电解质溶液中的物质也相同,都可以进行电极反应,但溶液的浓度不同,它们组成电池的电动势()A. E= 0,E≠0B. E≠0,E≠0C. E≠0,E = 0D. E= 0,E = 014. 用Nernst方程式计算Br2/Br−电对的电极电势,下列叙述中正确的是()A. Br2的浓度增大,E增大B. Br−的浓度增大,E减小C. H+的浓度增大,E减小D. 温度升高对E无影响15. 下列分子中相邻共价键的夹角最小的是()A. BF3B. CCl4C. NH3D. H2O16. Al3+与EDTA形成()A. 非计量化合物B. 夹心化合物C. 鳌合物D. 聚合物17. 下列几种物质中最稳定的是()A. [Co(en)3]Cl3B. [Co(NH3)6] (NO3)3C. [Co(NH3)6]Cl2D. Co(NO3)318. 下列配离子在强酸中能稳定存在的是()A. [Fe(C2O4)]3-B. [AlF6]3-C. [Mn(NH3)6]2+D. [AgCl2]-19. 有色配位化合物的摩尔吸光系数与下列哪种因素有关?()A. 有色配位化合物的浓度B. 入射光的波长C. 配位化合物的稳定性D. 比色皿厚度20. 重量分析中的沉淀形式应当符合()A. 溶解度小B. 沉淀纯净含杂质少C. 相对分子量尽量大D. A、B和C三、填空题:(每空1分,共20分)1. 已知标准电极电势E(Cu2+/ Cu+)=0.153V, E(Cu+/ Cu)=0.521V,则E(Cu2/ Cu)= ,能发生歧化反应的物质是。

无机及分析化学期末考试复习题及参考答案-专升本

无机及分析化学期末考试复习题及参考答案-专升本

《无机及分析化学》复习题一、填空题1、在相同体积相同浓度的HAc(aq)和HCl(aq)中,所含的氢离子浓度 ;若用相同浓度的NaOH 溶液去完全中和这两种溶液时,所消耗的NaOH 溶液的体积 ,恰好中和时两溶液的pH 值 。

(填“相同”或“不同”)2、任何电对的电极电势的绝对值都不能直接测定,在理论上,某电对的标准电极电势E 是将其与 电极组成原电池测定该电池的电动势而得到的。

国际上规定上述电极的标准电极电势为 。

3、配合物[Co(NH 3)4Cl 2]Cl 的名称是 ,中心离子的配位数是 。

4、某元素最高氧化数为+6,基态原子最外层电子数为1,其原子半径为同族元素中最小的,该元素的价电子层结构式为 ,元素名称为 ,该元素属于 族。

5、用莫尔法测Cl -时的适宜pH 范围是 ,滴定是 ,指示剂是 。

6.滴定分析中有不同的滴定方式,除了 这种基本方式外,还有 、 、 等。

7、分析测试数据中,随机误差的特点是大小相同的正负误差出现的概率 ,大误差出现的概率 ,小误差出现的概率 。

8、四氯化碳与单质碘之间存在的作用力类型为 。

9、准确称取20.0mg 某水溶性多肽溶于20.0mL 水中,298.15K 时,测得该溶液渗透压为2.48×103Pa ,则该多肽的相对分子量为 ,其凝固点下降值为 。

(已知水的k f =1.86K ⋅kg ⋅mol -1)10、NH 3极易溶于水,其原因是 。

11、标准摩尔生成焓 m f H ∆为零的物质称 。

标准摩尔燃烧焓 m c H ∆为零的物质为 。

12、已知K(HAc) = 1.75 ×10-5,用 0.025 mol.L-1 HAc溶液和等体积0.050 mol.L-1 NaAc 溶液配制的缓冲溶液,其pH = ,在该溶液中加入很少量HCl溶液,其pH值将。

13、取一支小试管,向其中加入10滴1 mol⋅L-1KI溶液,加10滴CCl4,再向其中加入5滴1 mol⋅L-1FeCl3溶液,振荡,CCl4层变为色,该反应的离子方程式,该实验说明Fe3+的氧化能力比I2的氧化能力_____。

无机及分析化学(董元彦)期末考试出题用填空题

无机及分析化学(董元彦)期末考试出题用填空题

1.热化学反应方程式是表示化学反应及其 关系的方程式。

反应热效应2.用佛尔哈德法测Cl -时,若不采用加硝基苯等方法,分析结果将 。

偏高 3. 在H 2SO 4介质中,用KMnO 4法测定绿矾(FeSO 4 · 7 H 2O )中的铁含量,终点时的颜色变化是 。

由无色至出现粉红色,且半分钟不褪色4. 微观粒的重要特征是 ,具体体现在微观粒子能量的 和运动规律的统计性。

波粒二象性;量子化5. 向CuSO 4溶液中逐滴加入氨水,可以生成Cu 2(OH)2SO 4沉淀;继续滴加氨水,则生成。

[Cu(NH 3)4]SO 4 6. 写出下列物质共轭酸的化学式:HPO 42-__________;H 2AsO 4-________________。

H 2PO 4-;H 3AsO 47. 由醋酸溶液的分布曲线可知,当醋酸溶液中HAc 和Ac -的存在量各占50%时,pH值即为醋酸的p K a 值。

当pH <p K a 时,溶液中___________为主要存在形式;当pH >p K a时,则__________为主要存在形式。

HAc ; Ac - 8.电子排布所遵循的基本原理和规则有 , ,。

能量最低原理,泡利不相容原理,洪特规则 9. Q P =ΔH 的应用条件是 , , 。

封闭系统;dp=0; W ’=010.温度对反应速率影响的大小取决于反应的——————;它愈大,在同样条件下,温度的影响愈——。

活化能;大 11. KMnO 4在酸性条件下与还原剂作用,被还原为Mn 2+,它的离子半反应式为——————(2分)8H + +MnO 4- +5e - 4H 2O +Mn 2+1 向六水合铬(Ⅲ)离子水溶液中逐滴加入氢氧化钠水溶液,生成四羟基·二水合铬(Ⅲ)酸 离子的逐级反应方程式分别为: (1) __ Cr(H 2O)+36+ OH -[Cr(H 2O)5(OH)]2+ + H 2O ;(2) _ [Cr(H 2O)5(OH)]2+ + OH -[Cr(H 2O)4(OH)2]+ + H 2O ; (3) [Cr(H 2O)4(OH)2]+ + OH -[Cr(H 2O)3(OH)3]↓+ H 2O ; (4) [Cr(H 2O)3(OH)3]↓+ OH -[Cr(H 2O)2(OH)4]- + H 2O 。

2023学年度第1学期无机及分析化学期末试卷A和答案

2023学年度第1学期无机及分析化学期末试卷A和答案

22 244 3 2023-2023 学年第 1 学期无机及分析化学 A一、单项选择题〔每题 2 分,共 40 分。

请将答案填入下表中,未填入表中则不计分〕:题号 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 题号 答案111213141516171819201. 某反响在标准态和等温等压条件下,在任何温度都能自发进展的条件是(A) Δ r H m > 0 Δ r S m > 0 (B) Δ r H m < 0 Δ r S m < 0 (C) Δ r H m > 0Δ r S m < 0(D) Δ r H m < 0Δ r S m > 02. 电池反响:H (g ,100kPa) + 2AgCl(s) −−→2HCl(aq) + 2Ag(s) E = 0.220 V ,当电池的电动势为 0.358 V 时,电池溶液的pH 为(A)(C)E - EpH 20.358 - 0.220 2 ⨯ 0.0590.358 - 0.220(B)0.059(D) 03. 体系对环境作 20 kJ 的功,并失去 10kJ 的热给环境,则体系内能的变化是(A) +30 kJ(B) +10 kJ (C) −10 kJ (D) −30kJ4. 对于反响I 2 + 2ClO —= 2IO —+ Cl ,下面说法中不正确的选项是 (A) 此反响为氧化复原反响 (B) I 得到电子,ClO - 失去电子3(C) I 是复原剂,ClO - 是氧化剂3(D) 碘的氧化数由 0 增至 +5,氯的氧化数由 +5 降为 0 5. 以下说法错误的选项是(A) 朗伯-比尔定律只适于单色光(B) Fe 2+-邻二氮菲溶液是红色,应选择红色滤光片 (C) 紫外区应选择的光源是氢灯(D) 摩尔吸光系数ε值愈大,说明反响愈灵敏 6. 以下溶液中不能组成缓冲溶液的是(A) NH 3 和 NH 4Cl(B) H 2PO - 和 HPO 2-3 2444 2 (C) HCl 和过量的氨水 (D) 氨水和过量的 HCl7. 能消退测定方法中的系统误差的措施是(A) 增加平行测定次数 (B) 称样量在 0.2g 以上 (C) 用标准试样进展比照试验(D) 认真细心地做试验8. 海水平均含 1.08×103μg/g Na +和 270 μg/g SO 2-,海水平均密度为 1.02g/mL, 则海水中Na + 和 SO 2-浓度(mol/L)为 A r (Na)=23.0, M r (SO 2-)=96.1 (A) 4.79×10-5, 2.87×10-6 (B) 1.10×10-3, 2.75×10-4 (C) 4.60×10-2, 2.76×10-3(D) 4.79×10-2, 2.87×10-39. 下面不是参比电极的是:A.标准氢电极;B.银-氯化银电极;C.玻璃电极;D.甘汞电极。

无机及分析化学(董元彦)期末考试出题用——判断题

无机及分析化学(董元彦)期末考试出题用——判断题

(×)4.H原子量=1.0079,S原子量=32.06,故H2S的摩尔质量为34.0758。

(×)9.液体的蒸气压与温度无关。

(×)10、298K时,最稳定纯态单质的θθθmmfmfSGH,,∆∆均为零。

(√)3.速率常数大小总是与系统中所有物质的浓度无关。

(×)4.当可逆反应达到平衡时,反应即停止,且反应物和生成物的浓度相等。

(×)8、吸热反应,升高温度,正反应速度加快,逆反应速度减慢,平衡向正反应方向移动。

3.质量作用定律适用于任何化学反应。

( ×)。

(×)4、催化剂加快正反应速度,减小逆反应的速度。

(√)1.电负性综合地表征了原子得失电子的能力。

(×)6.色散作用只存在于非极性分子之间。

(√)7.非极性分子中有极性键。

(×)1.分析天平底盘下的垫脚螺丝是调节天平零点的。

(×)9、偶然误差是由某些难以控制的偶然因素所造成的,因此是无规律可循的。

(√)10.偏差的大小可表示分析结果的精密度。

3、衡量一组测量数据的好坏,首先考察准确度,然后考察精密度。

准确度高的,测量结果是可靠的。

(×)4. 对于一元弱酸,浓度越稀,解离度越大,pH值越小(×)(√)10.多元弱碱在水中各形体的分布取决于溶液的pH值。

(√)1、缓冲溶液的pH值主要决定于K a或K b,其次决定于浓度比(√)6、多元弱酸的逐级电离常数总是K1>K2>K3.(×)7、将0.1mol/L HAc稀释为0.05mol/L时,H+浓度也减小为原来的一半。

(×)2.酸碱指示剂在酸性溶液中呈酸色,在碱性溶液中呈碱色。

(√)5.强碱滴定强酸的滴定突跃范围决定于溶液的浓度。

(√)8.某一元酸越强,则其共轭碱越弱。

(×)6.酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。

2、选择指示剂的原则:变色敏锐,最好是混合指示剂。

《无机及分析化学》期末考试试卷附答案

《无机及分析化学》期末考试试卷附答案

《无机及分析化学》期末考试试卷附答案《无机及分析化学》期末考试试卷附答案一、单项选择题(每空2分.共40分)1、已知A+B = M+N, Δr H m=35kJ?mol-1; 2M + 2N = 2D, ΔrH m=-80kJ?mol-1.则A+B = D的Δr H m= kJmol-1。

2、已知分析天平能称准至±0.1mg, 要使试样的称量误差不大于1‰,则至少要称 g。

3、按有效数字规则计算2.187×0.852 +9.82/3.425= 。

4、溶液中某物质X的浓度为2×10-5mol?L-1, 用1 cm比色皿在465nm处测得吸光度为0.400, 则此配合物在465nm 处的摩尔吸光系数为L·mol-1·cm-1。

5、计算0.10 mol?L-1Na2HPO4溶液的pH值,选择最简计算公式为[H+]= (H3PO4的逐级解离常数为K a1、K a2、K a3)。

6、Ac–的分布系数与HAc的总浓度无关,取决于HAc的和溶液的。

7、加入沉淀剂后,被沉淀的离子在溶液中残留量不超过 mol?L-1叫沉淀完全。

= 0.09961 g·mL-1, 则8、已知: Cr2O72- + 6I- + 14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O , M KI=166.01, T KI/K2Cr2O7C K= moL·L-1。

2Cr2O79、将反应2Ag+ 2I- + 2H+ = 2AgI↓ + H2组成原电池,则原电池符号为。

10、已知Pb2+的浓度为10-2mol·L-1,在pH=4.0时,lg Y(H)=8.44,10、lg K PbY=18.04,则Pb2+ (填“能”或“不能”) 被EDTA标准溶液准确滴定。

11、配合物:[Cu(NH3)4][PtCl4]的名称是(用系统命名法命名)。

12、用EDTA滴定Zn2+时,Al3+有干扰,可在合适的pH值下,加入NH4F使Al3+ [AlF6]3-配离子,属于掩蔽法。

无机及分析化学考试题及答案

无机及分析化学考试题及答案

无机及分析化学期末考试试题一、判断题(每题1分共10分)1.σ键和π键在分子中均可单独存在。

〔〕2.系统误差是不可测的。

〔〕3.极性分子间仅存在取向力,非极性分子间只存在色散力。

〔〕4.等价轨道处于全充满、全空、半充满状态时原子能量较低。

〔〕5.施肥过多造成的“烧苗〞现象,是由于植物细胞液的浸透压小于土壤溶液的渗透压引起的。

〔〕6.醋酸溶液经稀释后其解离度增大,因此可使其H+ 浓度增大。

〔〕7.BF3和NH3都具有平面三角形的空间构造。

〔〕8.CO2与CH4的偶极矩均为零。

〔〕9.共价键和氢键均有饱和性与方向性。

〔〕10.在消除了系统误差之后,测定结果的精细度越高,准确度也越高。

〔〕选择题( 每题2分,共30分)1.质量摩尔浓度的单位是〔〕。

A. mol·L-1B. mol·kg-1C. g·L-1D. mg·g-12.反响H2(g)+S(s)=H2S(g)和S(s)+O2(g) =SO2(g)的平衡常数为K 1和K 2,那么反响: H2(g)+SO2(g)=H2S(g)+O2(g)的平衡常数为〔〕。

A. K 1+K 2B. K 1/K 2C. K 1×K 2D. K 1-K 23.以下量子数取值错误的选项是〔〕。

A. 3,2,2,+B. 2,2,0,-C. 3,2,1,+D. 4,1,0,-4.主量子数n=3的电子层可包容的轨道数和电子数为〔〕。

A. 3和6B. 3和9C. 6和12D. 9和185.以下卤化氢分子极性由大到小的顺序正确的选项是〔〕。

A. HCl HBr HI HFB. HI HBr HCl HFC. HF HI HBr HClD. HF HCl HBr HI6.Fe3O4中铁的氧化数是〔〕。

A. 2B. -2C. 8/3D. 37.以下关于分子间力的说法正确的选项是〔〕。

A. 分子型物质的沸点总是随相对分子质量的增大而增加B. 色散力存在于所有分子间C. 极性分子间仅存在取向力D. 大多数含氢化合物中都存在氢键8.能组成缓冲溶液的是〔〕。

【期末复习】电大无机及分析化学试期末考试题库及参考答案

【期末复习】电大无机及分析化学试期末考试题库及参考答案

电大无机及分析化学试期末考试题库及参考答案一、选择题1、下列电解质对Fe(OH)正溶胶聚沉能力最大的是( A ) 3A NaPOB MgSOC NaClD MgCl 34 4 22、将难挥发的非电解质溶于溶剂后,将会引起( D )A 沸点下降B 凝固点升高C 渗透压下降D 蒸气压下降 3、易挥发溶质溶于溶剂之后可能会引起( C )A 沸点上升B 凝固点降低C 蒸气压上升D 渗透压下降 4、在HAsO的稀溶液中通入过量的HS得到AsS溶胶,其胶团结构式为( C ) 33223— n-+A [(AsS)? nHS] ?nH 23m—+ n+B [(AsS)? nH] ?nHS 23m—+ x-+C [(AsS)? nHS?(n—x)H] ?xH 23m——+ x+ D [(AsS)? nH?(n—x)HS] ?x HS23m5、在外电场的作用下,溶胶粒子向某个电极移动的现象称为( A )A 电泳B 电渗C 布郎运动D 丁达尔效应 6、100g水溶解20g非电解质的溶液,经实验测得该溶液在-5.85?凝固,该溶质的分子量为( D )(已知水的K =1.86 K?Kg/mol) fA 33B 50C 67D 647、给定可逆反应,当温度由T升至T时,平衡常数K>K,则该反应的( A ) 1221AΔH>0 BΔH<0 CΔH=0 D无法判断θθ8、下列反应中, 哪个是表示ΔH=ΔH的反应?( C ) fAgBr(s)+-A Ag (aq) +Br(aq)=AgBr (s) B 2Ag(s) +Br=2AgBr (s) 2C Ag (s) +1/2Br( l ) =AgBr (s) 2D Ag (s)+1/2Br(S) =AgBr (s) 29、通常情况下, 平衡常数K, K, K, K的共性是 ( D ) abwhA与温度无关 B受催化剂影响 C与溶质的种类无关 D与浓度无关 10、根据ΔG(NO,g)=86.5KJ/mol, ΔG(NO,g)=51.3KJ/mol判断反应 f f 2(1) N(g)+O(g) = 2NO(g), 22(2) 2NO(g)+O(g) = 2NO(g)的自发性,结论正确的是( A ) 22A (2)自发(1)不自发B (1)和(2)都不自发C (1)自发(2)不自发D (1)和(2)都自发θ11、已知在标准状态下,反应N(g)+2O(g) ? 2NO(g), ΔH=67.8 KJ/mol,则NO(g)的标准生成焓为( B )KJ/mol。

(完整word版)无机及分析化学期末测试题

(完整word版)无机及分析化学期末测试题

无机及分析化学期末测试题一、判断题(正确的划“√”,错误的划“×”,每题1分,共10分)()1、在浓度均为0.01 molL-1的HCl,H2SO4,NaOH和NH4Ac四种水溶液中,H+ 和OH-离子浓度的乘积均相等。

()2、对于一个化学反应来说,反应活化能越大,其反应速率就越快。

()3、.若用0.10 mol·L-1的HCl滴定NaOH,则T NaOH/HCl = 4.0×10-3(g/mL)。

()4、在物质组成的测定中,系统误差决定测定结果的准确度。

()5、温度能影响反应速率,是由于它能改变反应的活化能。

()6、在常温下,Ag2CrO4和BaCrO4的溶度积分别为2.0×10-12和1.6×10-10,前者小于后者,因此Ag2CrO4要比BaCrO4难溶于水。

()7、向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,会使BaCO3溶解度降低,容度积减小。

()8、如果氧化还原电对中氧化型生成沉淀,则电极电势变大,反之,如果还原型生成沉淀,则电极电势变小。

()9、已知电池Pt∣H2∣HX(0.1mol·L-1 )‖H+∣H2 ∣Pt 电动势0.168V,则弱酸HX的pH=2.85 KaΘ =1.96⨯10-5()10、只要溶液中I-和Pb2+离子的浓度满足[c(I-)/cθ]2·[c(Pb2+)/cθ]≥KSP(PbI2),则溶液中必定会析出PbI2沉淀。

二、选择题(每题2分,共30分)1.下列叙述不正确的是()。

A.偶然误差可通过增加平行测定的次数得以减免。

B.对可疑数据的取舍,统计学上常采用Q检验法。

C. pH = 7.00的有效数字是1位。

D.若使用纯度不高的邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液2、具有最大摩尔熵的物质是A.Hg(l)B.Hg(g)C.HgO(s)D.Hg(NH2)2(s)3、已知0.01 mol.L-1某弱酸HA有1%解离,它的解离常数为A.1×10-6B.1×10-5C.1×10-4D.1×10-34.增加反应物浓度,反应速率加快的原因是()。

无机及分析化学期末试题

无机及分析化学期末试题

无机及分析化学期末试题一、选择题(每小题2分,共40分。

每小题只有一个正确答案)1、减小随机误差常用的方法是( C )。

A.空白实验 B 。

对照实验 C.多次平行实验 D 。

回收实验 2、下列说法正确的是( C )。

A.准确度越高则精密度越好B.精密度越好则准确度越高C 。

只有消除系统误差后,精密度越好准确度才越高 D.只有消除系统误差后,精密度才越好3、四份质量相等的水中,分别加入相等质量的下列物质,水溶液凝固点最低的是( D ).A 。

葡萄糖(式量180) B.甘油(式量92) C.蔗糖(式量 342) D.乙醇(式量46)4、医学上称5%的葡萄糖溶液为等渗溶液,这是因为( C ).A.它与水的渗透压相等 B 。

它与5%的NaCl 溶液渗透压相等 C 。

它与血浆的渗透压相等D.它与尿的渗透压相等5、下列反应中,反应的标准摩尔焓变等于生成物的标准摩尔生成焓的是(D )A 。

CO 2(g )+ CaO(s) → CaCO 3(s ) B 。

1/2H 2(g) + 1/2I 2 (g )→HI (g) C 。

H 2(g ) + Cl 2(g) →2HCl(g ) D.H 2(g ) +1/2O 2(g )→H 2O(g)6、反应CaCO 3(s )≒CaO (s ) + CO 2(g),在高温时正反应自发进行,其逆反应在298K 时为自发的,则逆反应的Δr H m Θ与Δr S m Θ是(C )A 。

Δr H m Θ>0和Δr S m Θ>0B 。

Δr H m Θ<0和Δr S m Θ>0 C. Δr H m Θ>0和Δr S m Θ<0 D. Δr H m Θ<0和Δr S m Θ<0 7、质量作用定律适用于:(B )A.化学方程式中反应物和生成物系数均为1的反应B.基元反应C .任何均相反应D 。

任何能够进行的反应8、温度一定时,有A 和B 两种气体反应,设c(A )增加一倍,反应速率增加了100%,c (B)增加了300%,该反应速率方程式为:(C ) A 。

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1、结晶硫酸亚铁部分失水时,分析结果如仍按FeSO 4·7H 2O 含量计算,会得到怎样的结果?国家标准规定:FeSO 4·7H 2O 含量99.50~100.5%为1级;99.99~100.5%为二级;98~101.0%为三级,现用KMnO 4法测定,问:(1)配制1/5 KMnO 4=0.1mol.L -1溶液2升,需称取KMnO 4多少?(2)称取200.0毫克Na 2C 2O 4,用29.50毫升KMnO 4溶液滴定,KMnO 4溶液的浓度是多少? (3)称硫酸亚铁试样1.012克,用35.90毫升上述KMnO 4溶液滴定至终点,此产品的质量符合哪级标准?(已知:M(FeSO 4·7H 2O)=278.0g/moL 、M(KMnO 4)=158.03 g/moL 、M(Na 2C 2O 4)=134.0 g/moL )1. 结果偏大(1分)(1)m KMnO4=0.1×2×503.158=6.3(g)(3分) (2)415c KMnO ⎛⎫⎪⎝⎭=50.2920000.1342000.0⨯=0.1012mol.L -1(3分) (3)FeSO 4·7H 2O%=012.110000.27890.351012.0⨯⨯×100=99.80 符合一级标准(3分)2. 氯化汞( HgCl 2)的凝固点下降常数为 34.4 K ·kg ·mol -1。

将 0.849 g 氯化亚汞( 最简式为 HgCl )溶于 50.0 g HgCl 2中, 所得混合物的凝固点下降了1.24℃,求氯化亚汞在该溶液中的摩尔质量及分子式。

(相对原子质量: Hg 200 , Cl 35.5)∆T f = K f m 0.849 1000 1.24 = 34.4×───×─── M = 471 g ·mol -1 M 50.0 设分子式为 (HgCl)n n = 471/(200.6+35.5) ≌ 2 则分子式为 Hg 2Cl 21.(10分)已知298K ,标准状态下:12431243321232.01.39)3()()(3)()(3.19.52)2()()(2)()(32.77.24)1()(3)(2)(3)(1---=∆+=+-=∆+=+-=∆+=+mol kJ H g CO s FeO g CO s O Fe mol kJ H g CO s O Fe g CO s O Fe mol kJ H g CO s Fe g CO s O Fe m r m r m r θθθ)()()( 求(4).)()()()(2θm r H g CO s Fe g CO s FeO ∆+=+的分)(分)(4.69.16]01.39219.52)77.24(3[6/16)]3(2)2()1(3[6/1)4(1--=⨯-+-⨯=∆-∆-∆=∆mol kJ H H H H m r m r m r m r θθθθ1.(5分)已知在25℃时,m r G ∆/ kJ ·mol -1(1) Ag(s) +21Cl 2 = AgCl(s) -109.7 (2) H 2(g) + Cl 2(g) = 2HCl(g) -190.5 (3) HCl(g) + H 2O(l) = H 3O +(aq) + Cl -(aq) -35.9求下列反应的 m r G ∆及平衡常数:21H 2(g) + H 2O(l) + AgCl(s)H 3O +(aq) + Cl -(aq) + Ag(s)(5分) 待求反应 = 反应(3) +12反应(2) - 反应(1) 所以 m r G ∆=3G ∆ +122G ∆- 1G ∆ = -21.5 (kJ ·mol -1) 因为m r G ∆= -RT ln K-21.5 ⨯ 103 = -2.30 ⨯ 8.31 ⨯ 298 lg K K = 5.96 ⨯ 1031、(本题8分)在25℃,101.3kPa 下,CaSO 4(s)=CaO(s)+SO 3(g),已知该反应的△r H θm=400.3kJ ·mol -1, △r S θm =189.6J·K-1·mol -1,问: (1)在25℃时,上述反应在能否自发进行? (2)对上述反应,是升温有利,还是降温有利? (3)计算上述反应的转折温度。

解:△f G θm=△f H θm-T △r S θm=400.3-298×189.6×10-3=344(kJ ·mol -1)因△f G θm >0,故在该条件下,反应不能自发进行。

(4分) 反应的△f H θm>0,升高温度有利于反应的进行(1分)3400.32111()189.610T K -==⨯(3分)1.人体血液中有H 2CO 3 -HCO 3-缓冲对起作用,若测得人血的pH = 7.20,且已知H 2CO 3 的p K 1 = 6.10,试计算:(1) ]CO [H ]HCO [323-浓度比值(2) 若[HCO 3-] = 23 mmol ·dm -3,求[H 2CO 3] = ?(1) pH = p K 1- ]HCO []CO H [lg332-]HCO []CO H [lg332-= p K 1- pH = 6.10 - 7.20 = -1.10[H 2CO 3] / [HCO 3-] = 10-1.10 = 0.080 所以 [HCO 3-] / [H 2CO 3] = 13(2) [H 2CO 3] = 0.08 ⨯ 23 = 1.8 mmol ·dm -33. (10分)某一元弱酸(HA)试样1.250g ,用水溶解后定容至50.00mL ,用41.20mL0.0900mol ⋅L -1NaOH 标准溶液滴定至化学计量点。

加入8.24mLNaOH 溶液时,溶液pH 为4.30。

求:(1)弱酸的摩尔质量(g ⋅mol -1) (2)弱酸的解离常数 (3)化学计量点的pH 值 (4)选用何种指示剂2.解:(1) HA + NaOH = NaA + H 2O1.250g/M = 41.20⨯10-3L ⨯0.0900 mol ⋅L -1 M = 1.250g/[41.20⨯10-3⨯0.0900]mol =337g ⋅mol -1(2) pH = p K a - lg c a /c bp K a = pH + lg c a /c b= 4.30 + lg[(41.20-8.24)⨯10-3⨯0.0900]/[8.24⨯10-3⨯0.0900] = 4.30 + lg(32.96/8.24) = 4.90K a = 10-4.90 = 1.3⨯10-5(3) K b = K w /K a = 10-14.00/10-4.90=10-9.10计量点时c (OH -)=610.9b 1068.51020.4100.5020.410900.0--⨯=⨯+⨯=cKpH = 14.00 - pOH =14.00 +lg 5.68⨯10-6 = 8.75 (4) 可选酚酞为指示剂。

2.(本题8分)某溶液中含有Pb2+和Zn2+,二者的浓度均为0.1mol·L-1。

在室温下通入H2S使其成为饱和溶液(c(H2S)=0.1mol·L-1),并加HCl控制S2-浓度。

为了使PbS 沉淀出来而Zn2+仍留在溶液中,则溶液中的H+浓度最低应为多少?此时溶液中的Pb2+是否沉淀完全?(已知:KspΘ(PbS)=8.0×10-28,KspΘ(ZnS)=2.5×10-22,KΘa(H2S)=1.1×10-7,1KΘa2(H2S)=1.3×10-13)。

解:PbS(s) ==== Pb2++S 2―Q=c(Pb2+)c (S 2-)≥KspΘ(PbS)0.10×c (S 2-)≥8.0×10―28c (S 2-)≥8.0×10―27 mol·L-1ZnS(s)-==== Zn2++S 2Q=c(Zn2+)c (S 2-)≤KspΘ(PbS)0.10×c (S 2-)≤2.5×10―22c (S 2-)≤2.5×10―21 mol·L-1(3分)H2S ==== 2H++S 2―KΘ=KΘa 1(H2S)×KΘa2(H2S)=c2(H+)c (S 2-) /c (H2S)1.1×10-7×1.3×10-13=c2(H+)2.5×10―21/0.1c(H+)=0.76 mol·L-1即应加入HCl使其浓度为0.76 mol·L-1( 3分)此时,c(Pb2+)=8.0×10―28/2.5×10―21=3.2×10―7 mol·L-1<1.0×10―6 mol·L-1(2分)因此Pb2+已经沉淀完全。

3. 0.20 mol·L-1的AgNO3溶液与0.60mol·L-1的KCN溶液等体积混合后,加入固体KI(忽略体积的变化),使c(I-)=0.10 mol·L-1,问能否产生AgI沉淀?溶液中CN-浓度低于多少时才可出现AgI沉淀?(K spΘ(AgI)=9.3×10-17,KΘ([Ag(CN)2]-)=1.26×1021)3.解:若AgNO3与KCN不发生反应,则混合后c (Ag+)= c(AgNO3)=1/2×0.20 mol·L-1=0.10 mol·L-1c (CN-)= c(KCN)=1/2×0.60 mol·L-1=0.30 mol·L-1实际上Ag+与CN-在溶液中按下式进行反应:Ag+ + 2CN-[Ag(CN)2]-反应前浓度(mol·L-1)0.10 0.30平衡浓度(mol·L-1)x 0.30-2(0.10-x) 0.10-x≈0.10 ≈0.10据KΘ([Ag(CN)2]-)= c ([Ag(CN)2]-)/(c (Ag+)·c2 (CN-))c (Ag+)= c ([Ag(CN)2]-)/ (KΘ([Ag(CN)2]-)·c2 (CN-))=0.10/(1.26×1021·0.102)=7.9×10-21(mol·L-1)c (Ag+)·c (I-)=7.9×10-21×0.10=7.9×10-22< K spΘ(AgI)=9.3×10-17离子积小于容度积,所以无AgI 沉淀产生。

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