经典报告QES内审知识
QMS内审部分
三、审核准那么 1. ISO9001规范 2. 法律、法规及其他要求 3. 组织自身的质量管理体系要求
四、审核频次和机遇 1. 惯例审核按预先编制的年度方案中止。
在编制年度方案时应合理谋划审核机遇。
2. 特殊状况下,适当追加 ——发作了严重的质量管理效果、事故或相关方
有严重赞扬; ——指点层、隶属关系或外部机构发作调整; ——质量方针、目的发作较大改动; ——产品、技术及装备、消费场所发作较大改动。
5. 审核实施方案 审核的要求及日程布置〔集中式的或对某些部门的〕 ——方案内容:
※ 审核目的 ※ 审核范围 ※ 审核准那么 ※ 审核起止日期 ※ 对质量管理体系负有直接严重责任的职能部门 和/或人员名单
※ 审核组成员名单及分组 ※ 详细的审核日程布置及审核分组状况 ※ 审核方案的编制人和赞同人 ——集中式审核方案例: AAA2020年质量管理体系外部审核实施方
3. 受审核方 接受审核的组织。
4. 审核员 有才干实施审核资历的人员。
5. 审核组 实施审核的一名或多名审核员,需求时, 由技术专家提供支持。
6. 审核组长 具有掌管与从事质量审核资历的人员。
7. 审核准那么 一组方针、顺序或要求。
注:审核准那么是用作与审核证据中止比拟 的依据。
8. 审核证据 与审核准那么有关的并且可以证明的记 载、理想陈说或其他信息。 注:审核证据可以是定性的或是定量的。
责任部门进行原因分析
针对原因制定纠正措施
确定并实施纠正措施
记录纠正措施的实施情 况
跟踪验证纠正措施有效性
第三节 内审的实施 一、内审的预备
1. 年度审核方案确实定
2 年度审核方案的编制 ——年度审核方案的总体布置:包括年内各次审核
经典报告QES内审知识
询问被审部门,有多少人,有多少岗位,有什么职责,和文件规定是否一致?近期有无违反职责情况发生?
2.培训:Q/6.2E/4.4.2S/4.4.2
询问被审部门,是否経过法律法规和企业管理体系文件等培训,业务是否熟练?
查近期一次本部门培训记录,
抽查一员工“三级安全教育培训记录”
4方式——查看现场,找有关人员座谈,查看企业QESMS文件和运行记录。
5方法——审核方法不是全查而是抽样,抽样不可避免带有风险,也可能单单抽到有问题的,也可能单单抽到无问题的,审核员应尽量抽取有代表性的样本。
三.内审计划的日程按排
编制“内审计划的日程按排”的依据是企业手册中的“职能分配表”,按职能分配表中各部门所负责的三个认证标准条款都应编上去。
3.沟通:Q//4.4.3 S/4.4.3
询问被审部门,公司内沟通形式有那些?如何给上下左右等部门进行沟通?是否畅通
询问被审部门,本部门与公司外的单位有无业务联系?如何接受外部信息?如何形成书面信息给公司领导和有关部门?如何向外部传递信息?
4.保持目标:Q/5.4.1/8.2.3/8.5E4.5.3
查公司目标及分解文件,被审部门质量环境安全保持目标是什么?是否合理?
检查,目标完成检查:查被审部门质量环境安全保持目标完成情况有关记录,
改进:查被审部门质量环境安全保持目标未完成的原因,整改情况的有关记录,
二.环境管理体系各部门共同条款
1.E/4.3.1
查被审部门环境因素清单,本部门有多少环境因素?有无漏活动,漏主要环境因素?
查公司重要环境因素清单,本部门有多少重要环境因素?
2.E/4.4.6
查询问被审部门,对本部门环境因素.特别是重要环境因素,如何控制?抄有关记录?
QES 内审报告
二、审核范围:
受审的公司职能科室有:最高管理者、管理者代表、办公室、经营开发部、安全质量部、器材部、工程技术部、财务部、项目部现场。
三、不合格总数及分类
1、不合格项总数:共4项,3项在项目部,1项在公司职能部门;
2、不合格项在各部门的分布情况:见详内审不合格项分类汇总表。
四、不合格项及纠正情况:
结论:内审小组认为公司整合型管理体系已覆盖公司所有的区域,过程和要求,运行情况正常有效。具备邀请第三方认证审核的条件。
审核组长:批准:日期:
本次内审检查的不合格项总计4项,均属一般不合格,存在问题也比较分散,没有共性问题和区域性失控情况。
现在4个不合格项均已落实纠正;项目部与职能部门在规定时间内均已纠正完成,其纠正结果也已得到验证,并能举一反三,注意到防止类似的情况再度发生,具体纠正完成情况详《不合格项纠正措施完成情况表》。
五、对整合型管理体系总的评价:
本次审核是公司推行整合型管理体系后的第二次内部审核,是整合型管理体系文件《管理手册》、《程序文件》发布运行半年以来的一次全面检查,通过审核可以看到公司的整合型管理体系已基本进入正常运行状态。
公司整合型管理体系建立、实施以来,质量、环境、职业健康安全的基础管理改进是明显的,公司质量、环境、职业健康安全的文件,包括支持文件的管理方案、制度、规定得到补充加强和完善,员工的质量、环境和职业健康安全意识均有不同程度的提高,如了解了环境和安全的相关法律法规,明确了清洁生产的概念,固体废弃物处置,建筑施工噪声控制途径,建筑施工三级配电两级保护的要求,装饰工程材料的有害物质限量标准等。公司的管理已开始步入规范,有序并在不断改进中。
4、改进建议:
各级各类人员还应进一步学习和熟悉管理体系文件,掌握QMS 关注顾客的要求和期望,注重对产品实现过程的识别和控制,EMS 关注社会的要求和期望,注重对产品及其实现过程中环境因素的识别和控制,OHSMS 关注员工、政府和社会的要求和期望,注重对产品实现过程中产生职业健康安全风险的危险源的识别和控制的精华,认真执行公司《管理手册》、《程序文件》、法律法规等,势力提高工程质量,让顾客满意,改善企业的环境绩效,让社会、政府满意,改进企业的职业健康安全环境,使员工满意。
QHSE内审
Q&HSE管理体系培训 §2、Q&HSE管理体系内部审核
一、Q&HSE管理体系内部审核概述
1、Q&HSE管理体系审核的目的: (1)确定体系的充分性、适用性和有效性; (2)作为一种管理手段,及时发现Q&HSE管理中的问题, 组织力量加以纠正或预防,确保体系的正确实施与保持; (3)在第二方、第三方审核前,发现问题加以纠正,为 顺利通过外部审核做准备; (5)作为一种自我改进机制,使体系保持有效性,并能 不断§2、Q&HSE管理体系内部审核
一、Q&HSE管理体系内部审核概述
4、内部审核的特点:
(1)根本的目的在于发现问题并致力于改进。 (2)是一项需经常开展的管理活动,重在有效性审核。 (3)是一项正式的活动。 (4)必须得到管理者的支持。 (5)依据客观证据,不因情绪或偏见而左右事实。 (6)开展内部审核的难度表现在:
二、Q&HSE管理体系审核的目的
(1)通过审核确定受审核方Q&HSE管理体系与审 核准则的符合性。
(2)判断受审核方的Q&HSE管理体系是否得到了 实施与保持。
(3)发现受审核方Q&HSE管理体系中可予以改进 的领域。
(4)评估组织的管理评审是否能够确保Q&HSE管 理体系持续适用和有效。
Q&HSE管理体系培训
Q&HSE管理体系培训
四、Q&HSE管理体系审核的特点:
2、Q&HSE管理体系审核必须是一种正式的活动
Q&HSE管理体系审核的正式性,主要体现在: (1)无论是外审还是内审,都需经过相关的管理者或委 托方授权和批准才能进行,第三方审核还需根据合同进 行; (2)Q&HSE管理体系审核从审核准备到审核实施和审 核后的跟踪验证都有一整套规范的程序和方法; (3)审核工作必须由经过培训且经资格认可的人员进 行,不管是外部审核或内部审核,审核员都需经过正规 的培训并取得相应的资格才能进行审核工作; (4)审核必须形成书面文件。包括审核计划、检查表、 审核记录、审核报告等。
QMS内部审核知识及案例分析
内部审核要点及案例分析内部审核是组织对质量管理体系进行评价的主要方式,能够确定质量管理体系是否符合策划的安排、ISO 9001标准的要求以及组织所确定的质量管理体系要求。
在第二方审核或第三方审核之前进行的内审可以提前发现问题,采取纠正措施,降低第二方审核或第三方审核的风险性。
内部审核作为一种管理手段,对质量管理体系的持续改进发挥着重要的作用。
本章在本教程第二至第六章的基础上,对如何依据ISO 9001标准进行质量管理体系内部审核,从涉及的标准要求、审核思路、审核的客观证据方面提供了一些方法和指导,并结合审核的对象给出了一些审核案例,期望给内审员在实施内部审核时提供帮助。
第一节文件及管理一、文件正式的内审之前,特别是体系文件开始实施时,应该对组织的质量管理体系文件进行一下全面的自我评价,主要是为了确定质量管理体系文件是否满足标准关于文件系统的结构、内容、管理思想和方法等方面的要求,确定文件是否适合本组织的实际情况。
特别是第三方认证审核前的内审,提前对文件进行全面、系统的评审,能够保证文件的符合性和适宜性,以便顺利通过认证审核的文件初审。
内审时对文件的审核,还有一个目的,是从审核准则的角度来熟悉文件,为审核进行策划与准备。
1.2. 审核思路(1) 查质量方针:——是否形成文件,并有正式批准的证据?——是否与组织的总方针、宗旨和管理理念一致?——是否体现了本组织的产品特点?是否体现持续改进的承诺?——与质量目标是否有相应的框架关系?(2) 查质量目标:——在与质量管理相关的职能和层次上是否建立了质量目标?是否形成了文件?有批准的证据吗?——是否包括了组织在产品主要特性方面要达到的具体的目的?——是否可测量?可评价?——与质量方针是否一致?(3) 查质量手册:——手册的内容是否符合标准的要求?是否包括了标准4.2.2 a)、b)、c) 要求的内容?是否体现过程方法和管理的系统方法?——手册的内容是否与本组织的实际相符?是否体现自己行业和产品的特点?——手册的内容之间、与程序文件的内容之间是否协调相容,没有矛盾和不一致? ——如果有删减,对删减的内容和合理性是否已说明?——手册的管理是否符合标准4.2.3的要求?(见本节“二、文件管理”)(4) 形成文件的程序(以下称为程序文件):——标准要求必须形成程序文件的过程:文件控制、记录控制、内部审核、不合格品控制、纠正措施和预防措施,是否制定了程序文件?——除上述程序以外,还制定了哪些程序文件?是不是考虑充分了?——程序文件是否明确了过程的目标、过程的职责、过程的输入(包括资源)和输出、过程的方法和步骤?是否按过程流程编写,体现过程方法?是否规定了监控和记录要求?——与质量手册的协调性、一致性如何?——程序文件的管理是否符合标准4.2.3的要求?(见本节“二、文件管理”)(5) 其他文件:——其他文件,如作业指导文件、规范等是否合理、必要?——作业指导书、图样等支持性文件的操作性如何?——与质量手册、程序文件的协调性、一致性如何?——记录表格样式或记录清单是否规范?——以上文件是否按4.2.3文件管理的要求进行了控制?(见本节“二、文件管理”) (6) 记录:——标准明确要求的记录是否已做出了规定?——记录是否按4.2.4记录管理的要求进行了控制?(见本节“三、记录管理”)3. 审核的客观证据(1) 形成文件的质量方针可以是单独的文件,也可以表现在质量手册中;(2) 形成文件的质量目标可以是单独的文件,也可以表现在质量手册中;(3) 质量手册;(4) 形成文件的程序(程序文件);(5) 其他文件,如组织机构图、过程流程图、作业指导书、规范、指南、质量计划、标准、图样等;(6) 记录表格样式或记录清单;(7) 抽样选取的记录样本;(8) 与产品相关的法律、法规、规章。
内部审核报告-例-QES
(编号:2010-01 )第1页,共4页质量、环境及职业健康安全管理体系内审报告(GB/T 19001-2008、GB/T 24001—2004和GB/T 28001—2001)审核组长编制:编制日期: 2010-06—12管理者代表审批/日期:第2页,共4页一、受审核部门最高管理层/管理者代表、公司各有关部门。
二、审核时间2010年06月10日至 2010年06月12日三、审核目的通过对QMS/EMS/OHSMS的集中式内审,主要是为了:验证企业建立的QMS、EMS与OHSMS是否符合ISO9001:2008、ISO14001:2004与GB/T28001—2001标准要求;评价建立的QMS、EMS与OHSMS的符合性和有效性,从而推动QMS、EMS及OHSMS各过程的改进;为顺利通过第三方对我公司综合管理体系的审核作准备;为公司管理评审提供输入信息。
四、审核范围产品:P.O42.5、P。
C32。
5、P。
I52。
5、免压蒸管桩水泥及矿粉。
场所:位于本公司内水泥及矿粉的生产经营管理。
过程范围:上述产品的生产、销售、服务;删减了QMS的7。
5。
2条款;外包过程:水泥包装及部分产品的运输等。
五、审核准则GB/T 19001—2008 idt ISO 9001:2008GB/T 24001-2004 idt ISO 14001:2004GB/T 28001—2001相关的产品标准、行业标准、规程适用于本公司的与环境和职业健康安全相关的法律、法规及其他要求。
公司质量、环境和职业健康安全管理体系文件等。
六、审核方法与有关人员面谈、现场观察、抽查质量/环境/职业健康安全管理文件及质量/环境/职业健康安全体系运行产生的记录等方法。
第3页,共4页八、质量、环境和职业健康安全管理体系审核过程综合评价1 环境与职业健康安全管理概况主要污染物及能源资源消耗主要污染物:粉尘、噪声、固废等.能源消耗:2009年6~2010年5月:熟料标煤耗: kg/t、熟料综合电耗: kwh/t;水泥综合电耗: kwh/t、水泥综合能耗: kg/t。
3-QE(2015版)内审
2)、体现过程审核的思路
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过程审核的思路
按过程流程审核
按PDCA思路审核; 关注过程绩效。
采购/ 外包 要求 外供方评 价选择 合同 签订 采购 /外 包的 实施 采购 产品 验证 供方 绩效 监测 分析 供方 的再 评价
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从实际经验来看,内部审核组长编制的审核计划应 考虑: 被审核部门活动的复杂程度或区域的距离或条款 覆盖面是否能保证审核员的现场审核时间 审核员与被审核部门的关系(兼职人员) 时间段安排时,被审核部门的负责人也是内审员 ,但应迎接审核员的审核时,他/她却做为另一组 审核成员去审核其他部门了 审核员是否对被审核部门的运作熟悉 QE体系公共条款的审核安排
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审核活动流程
3
4、审核组长主持召开末次会、签到,并明确不符合项的整 改期限、责任部门签字确认不符合项的事实。 跟踪验证阶段: 1、发放不符合项报告,相关部门负责人组织人员进行主观 、客观原因分析,提出有效的纠正及纠正措施,确保此类 不符合不再发生。 2、相关部门按规定的时间实施纠正及纠正措施,提供相关 整改材料,并作为不符合项报告的见证性材料,提请审核 员进行书面或现场跟踪验证。 3、审核组长整理相关材料,提交完整的内审材料,报管理 者代表审批并交主管部门保存。
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---- 当发生如下情况时,可适当增加内审的频次: ① 组织结构或管理结构发生较大变化; ② 市场、产品、生产工艺发生较大变化,有较大影 响; ③ 方针、目标和指标等发生较大变化; ④ 发生了重大的质量/环境污染/安全事故,顾客或 相关方有重大投诉。 与受审核部门建立初步联系, 向受审核的部门建议 审核的时间,并商定适宜审核时间。与受审核部门 建立初步联系的方式可采用口头的沟通,必要时可采 用书面的方式。
8、内审员培训(QES体系内审知识)
三、内审中常用的术语
审核证据、审核发现和审核结论
审核证据(3.3) 与审核准则(3.2)有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息。
注:审核证据可以是定性的或定量的。 审核发现
将收集到的审核证据(3.3)对照审核准则(3.2)进行评价的结果。 注:审核发现能表明符合或不符合审核准则,或指出改进的机会。 审核结论(3.5)
张三
2011-5-18 12:00~13:00 午餐
2011-5-18 13:00~14:00 仓库
7.5.5
张三、李四
2011-5-18 14:00~16:00 业务、采购 8.2.1、7.4
张三、李四
2011-5-18 16:00~16:30 末次会议
全体人员
30
3、文件审核
a.文件审核时机: ——当新建立的文件化体系投入运行前; ——当体系文件进行过重大修改时; ——发现文件化体系运作有时显问题时; ——其它认为有必要时。
日期
时间
受审核部门
相关条款
审核员
2011-5-18 8:30~9:00
首次会议
全体人员
2011-5-18 9:00~10:30
管理部
4.2.3、4.2.4、6.2
张三
2011-5-18 9:00~10:30
生产部
6.3、6.4、7.7、8.3
李四
2011-5-18 10:30~12:00 品保部
7.4.3、8.2.4、8.3
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2、制定审核计划
审核计划的作用 审核计划的内容 编制审核计划应注意的问题
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2、制定审核计划
审核计划的作用: 审核计划为审核委托方、审核组和受审核方之间就 审核的实施达成的一致意见提供依据 对审核委托方,审核计划要满足审核方案总目的与审核
QES管理体系内审总结报告
QES管理体系内审总结报告QES管理体系内审总结报告1/2QES管理体系内审总结报告审核目的:根据GB/T19001-20xx、GB/T24001-20xx要求,对公司现有一体化管理体系进行审核诊断和分析,认清优势,找出不足,得出全面的诊断审核报告,以确定建立一体化管理体系的工作重点及努力方向,力争完善本公司一体化管理体系。
审核范围:一体化管理体系相关部门审核组成员和受审部门负责人:审核的日期:20xx-6-21审核依据:GB/T19001-20xx质量管理体系要求、GB/T24001-20xx环境管理体系要求及使用指南、管理体系文件、客户合同(订单)、相关方要求、适用法律法规等。
管理体系文件状况:公司在20xx年即建立了符合GB/T19001-20xx质量管理体系要求、GB/T24001-1996环境管理体系规范及使用指南要求的管理体系文件,共1份质量环境管理手册,26份程序文件,其它质量、环境管理的支持性文件若干。
文件清晰得到有效控制,规定具体,可操作。
审核发现概述:1、公司各部门依据GB/T19001-20xx质量管理体系要求、GB/T24001-20xx环境管理体系要求及使用指南要求及管理体系活动的特点,编制和引用了管理体系有关的文件,大部分文件的内容符合标准和适用的法律法规要求,并能较好地结合实际需要。
2、制定了较为适宜的质量、环境方针,目标有分解,从目标的实际情况来看,部分已经实现。
3、对各职能和层次的职责和权限作出了规定。
4、资源配置较为充分,基本能够满足质量、环境管理体系活动的需要。
5、产品实现过程基本处于受控状态,特别油漆生产过程得到较好控制。
LG等顾客对油漆质量的反馈信息良好。
6、主要环境因素已经得到控制。
重大环境因素的控制措施详尽切实有效。
7、基本能够按照要求实施监视和测量活动。
有具体新产品设计开发项目时,能依照项目管理要求进行细致的过程设计和开发,配合相关方和顾客控制有关的环境影响。
QES管理体系内部审核员培训知识讲解
2020/10/10
审核要点: 1、查工会的民主管理,职工代表大会的相关要求; 2、查合理化建议; 3、员工是否了解与之相关的健康、安全、环境的影响和危害
,预防、控制和削减措施及应急反应程序; 4、员工是否了解紧急情况下的外部联系手段 。
有些工作游离体系之外(除党政工团外) 2、对这些工作的控制有无更简捷、更经济的方
法。 3、对这些工作的开展路径是否交待清除。
2020/10/10
4.2 文 件 要 求
4.2.1总则 QHSE管理体系文件包括: a)质量健康安全环境承诺的方针、目标; b)管理手册; c)本部分要求需要形成文件的程序; d)组织为确保其过程的有效策划、运作和控制所需的文件; e) 本部分所要求的记录;
管理体现谁主管谁负责的原则。
2020/10/10
5.5 职责、权限和沟通
5.5.2管理者代表 最高管理者应指定一名管理者代表,无论该成员在其它方面的职责如何, 应具有以下方面的职责和权限: a)确保QHSE管理体系所需的过程得到建立、实施和保持; b)向最高管理者报告QHSE管理体系的业绩和改进的需求; c)确保在整个组织内提高满足员工、顾客、社会要求的意识。
组织的质量健康安全环境方针应形成文件。
审核要点: 1、 员工是否理解方针; 2、在管理评审时是否评审方针的适宜性;
2020/10/10
5.4 策 划
5.4.1 质量健康安全环境目标 最高管理者应确保在组织的相关职能和各层次上建立质量
健康安全环境目标。目标应是可测量的,并与质量健康安全环 境方针保持一致。
企业QES管理体系内部审核常见的十大问题及对策
企业QES管理体系内部审核常见的十大问题及对策[摘要] 现代企业内部审核工作应适应改革的发展方向,强化内审责任,消除内审局限性,依法审核,在监督与服务中求效益。
文章探讨了企业管理中内部审核经常出现的问题,提出了解决问题的对策。
[关键词]管理体系内审问题对策目前各企业都实行了管理体系认证,且有些企业进行了质量、环境及职业健康安全三体系认证(QES)。
根据标准要求,企业必须按照内审策划要求进行内部审核,但有些企业内审往往流于形式,达不到通过内审达到改进提高的目的,笔者现对内审过程中经常出现的十大问题及改进对策谈几点看法:一、内部审核经常出现的问题1、内部审核无实际效果,只是为了应付认证机构的监审。
按照要求,内部审核一般每年不少于一次,一般企业年度内安排一次审核,其目的是通过内部审核验证组织自身的管理体系是否持续满足规定的要求,是一种自我改进机制,即通过审核发现问题,达到持续改进的目的。
但往往由于组织的最高管理者对内审不重视,QES认证与组织管理存在“两张皮”,内审只是例行程序,查不到具体问题,发现不了体系运行的绩效及问题,没有起到通过内审达到改进的目的。
2、内部审核所覆盖的要素、部门、产品、场所不全。
根据标准要求,内部审核是通过对QES管理体系进行全面、系统的检查,评价管理体系文件的有效性,包括是否符合体系标准、体系文件、法律法规和方针及目标要求,体系运行是否有效,是否达到了改善体系运行绩效的目的。
但有的内部审核往往不能覆盖所有的要素和部门或产品、场所等。
3、内审检查表编制不科学,无法指导审核人员检查。
内部审核时,由于各审核员大都是兼职人员,时间紧,任务重,内审组不能系统地编制检查表,只列出条款编号,因此,审核员在审核时对条款内审核内容无从下手,缺少审核思路。
4、内部审核记录不具体,无可追溯性。
有的审核组检查记录填写过于简单,不能反映具体的审核情况,追溯性差。
如有的单位检查记录只填写是或否、有或没有,根本反映不出具体内容。
QMS_EMS_OHSAS_三体系内审技巧
QMS_EMS_OHSAS_三体系内审技巧三体系指的是质量管理体系(Quality Management System,简称QMS)、环境管理体系(Environmental Management System,简称EMS)和职业健康安全管理体系(Occupational Health and Safety Management System,简称OHSAS)的整合。
内审是对这三个体系进行评估和审查的过程,目的是确保体系的有效性和连续改进。
以下是一些三体系内审技巧。
1.具备专业知识和技能:内审员应具有相关的知识和技能,了解三个体系的要求、标准和程序。
他们还应熟悉内审程序和方法,了解如何收集、分析和解释数据,以及如何识别问题和提出改进措施。
2.制定内审计划:在进行内审前,内审员应制定一份详细的内审计划,包括内审的范围、目标和计划安排。
他们还应确定内审所需的资源和时间,并与相关部门或人员进行沟通,以确保内审顺利进行。
3.与相关方沟通:内审员应与相关方沟通,包括管理层、各部门负责人和员工。
他们可以通过面谈、问卷调查或会议等方式了解各个方面的情况和意见,并收集数据和证据。
4.进行文件审查:内审员应仔细审查文件,包括质量手册、程序文件和记录。
他们应确保文件完整、准确和可操作,并与实际操作相一致。
5.进行现场检查:内审员应进行现场检查,观察和评估实际操作的符合性和有效性。
他们可以随机选择样本,并进行检查和记录,以获得真实的情况。
6.分析数据和提出建议:内审员应收集和分析数据,包括各种指标和绩效数据。
他们可以使用图表、趋势分析和统计方法等工具,识别潜在问题和机会,并提出改进建议。
7.撰写内审报告:内审员应撰写一份内审报告,详细记录内审的结果、发现和建议。
报告应简洁明了,包括问题的描述、原因分析和建议措施。
8.跟踪和查证改进措施的实施:内审员应跟踪和查证内审报告中提出的改进措施的实施情况。
他们可以与相关部门或人员进行沟通,并对改进措施的有效性进行评估。
QMS审核知识
1、审核是为获得审核证据,并对其进行了客观的评价,以确定满足商定的准则程度所进行的有系统的、独立的并形成文件的过程,审核管理内容包括:审核的目的、范围和类型、审核组成员的职责:资源、审核计划的实施、记录归档、申诉、投诉;2、认证是指认证注册机构对组织的质量管理体系进行验证,给予其认证证书或允许其使用标志;;3、认证/注册机构委派经批准的合格评定人员,对审核过程和结论的有效性,认证程序的符合性,材料及信息的完整性和准确性进行评定,合格评定后,认证注册机构对受审核方质量管理体系做出是否给予认诈/注册的决定;1、用于过程/工序监视的数据可能来自两个不同的总体(两批材料、设备、作业者)混批造成双峰型分布;2、有可能是经过筛选后的数据,所以显示过程能力富余,这样的数据和基于这样的数据的直方图不能有效影视过程的稳定性和评估过程能力;3、需要重新分析数据,在追溯抽样产品来源的基础上,重新悼念数据和绘制直方图,并分析数据分布是否正常;4、在数据分布正常情况下,如果仍然出现过程能力富余,则经济性差,可以考虑改变工艺,放宽加工精度或减少检验频次,以降低成本;1、删减不合理;2、因为测量设备虽然是租赁的,但在组织的控制下,组织仍然具有测量设备控制的责任;3、组织的这样删减将影响提供其满足顾客要求和适用法律法规要求的产品的能力和责任;4、审核员还需在现场审核时关注该测量设备是否按照规定的周期或在使用前补校准或验证?是否保存有效的校准/验证记录?是否具有确定其校准/验证状态的标识?1、到归口部门查8。
2。
2条款中4个自然段的内容,要有抽样和调查方法;2、到与纠正措施有关的部门查有效性;1、不合理2、因为没有查全条款的所有要求;3、审核员应在所看的更改单中抽取几份,检查:是否评价最更改对产品及其组成部分的影响?是否进行了评审、验证和确认?以上是否在更改实施前进行?有无记录?相应文件是否修改?是否评价更改的有效性?1、查产品检验过程的目标的设定。
内审员培训(Q+E审核知识)
2022/9/21
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◎ 审核的系统性
⊙ 是对所选择的管理体系标准所有适用要求的审核 ⊙ 是对公司组织机构图中所有相关部门的审核 ⊙ 审核过程是系统的过程
2022/9/21
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审核的依据
◎ 合同要求 ◎ 体系文件 ◎ ISO 9001、ISO14001标准 ◎ 法律、法规
2022/9/21
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2022/9/21
※注:内审时以上步骤可适当简化
2022/9/21
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现场审核
◎ 组长控制审核的全过程 ◎ 审核路线的展开 ◎ 检查表的使用 ◎ 审核技术 ◎ 审核的抽样 ◎ 审核的验证 ◎ 做好检查笔记 ◎ 不确定问题的处理 ◎ 不合格的处理
不符合项可能仍然存在于管 理体系运行过程中; 发现不符合项的部门不等于 其工作做得不好,没发现不 符合项的部门已经符合管理 体系要求; 没有发现不符合项的部门, 不等与不存在不符合项 通过随机、分层规避抽样风险
要求审核的任何其他组织(3.3.1)。
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管理体系审核的分 类
◎ 外部审核 乙方审核--第二方审核 丙方审核--第三方审核
◎ 内部审核 甲方审核--第一方审核
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◎ 第二方审核
⊙ 管理体系标准的要求 ⊙ 提供选择、评价和认可供方的论据 ⊙ 帮助组织改进其管理体系 ⊙ 增加双方对标准要求的相互了解 ⊙ 建立供应链式调节,向JIT、TQM发展
审核的时机和频度
◎ 常规审核
— 按预先编制的年度审核计划进行 — 往往开始于质量体系建立并运行一段时间之后
◎ 特殊情况下追加的审核 — 发生了严重的质量问题或客户有重大投诉 — 组织的领导层、隶属关系、内部机构、产品、质量方
QES 内审报告
审核目的:对质量、环境体系得到有效地实施,保持和改进。
审核范围:公司质量、环境职业健康安全管理体系所覆盖的所有部门、场所等。
审核依据:标准,公司管理手册、程序文件、相关的法律法规、标准规范、顾客、社会反馈
审核组长: 审 核 员:
六、分析及改进建议:
1、上述4个不合格报告存在的问题虽是环境、职业健康安全培训不到位,造成员工环境,安全的控制意识薄弱,而发生的一般不合格项。
2、各部门尤其是项目部员工对GB/T19001 标准、GB/T24001 标准及GB/T28001 标准,公司管理体系文件尚不够熟悉和存在差异,需要进一步加强学习和培训工作。
四、不合格项及纠正情况:
本次内审检查的不合格项总计4项,均属一般不合格,存在问题也比较分散,没有共性问题和区域性失控情况。
现在4个不合格项均已落实纠正;项目部与职能部门在规定时间内均已纠正完成,其纠正结果也已得到验证,并能举一反三,注意到防止类似的情况再度发生,具体纠正完成情况详《不合格项纠正措施完成情况表》。
结论:内审小组认为公司整合型管理体系已覆盖公司所有的区域,过程和要求,运行情况正常有效。具备邀请第三方认证审核的条件。
审核组长: 批准: 日期:
你脸上云淡风轻,谁也不知道你牙咬得多紧。你笑得没心没肺,没人知道你哭起来只能无声落泪。
4、改进建议:
各级各类人员还应进一步学习和熟悉管理体系文件,掌握QMS 关注顾客的要求和期望,注重对产品实现过程的识别和控制,EMS 关注社会的要求和期望,注重对产品及其实现过程中环境因素的识别和控制,OHSMS 关注员工、政府和社会的要求和期望,注重对产品实现过程中产生职业健康安全风险的危险源的识别和控制的精华,认真执行公司《管理手册》、《程序文件》、法律法规等,势力提高工程质量,让顾客满意,改善企业的环境绩效,让社会、政府满意,改进企业的职业健康安全环境,使员工满意。
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询问被审部门,有多少人,有多少岗位,有什么职责,和文件规定是否一致?近期有无违反职责情况发生?
2.培训:Q/6.2E/4.4.2 S/4.4.2
询问被审部门,是否経过法律法规和企业管理体系文件等培训,业务是否熟练?
查近期一次本部门培训记录,
抽查一员工“三级安全教育培训记录”
4. S/4.5.3
查询问被审部门,对本部门中高度风险检查出的问题如何整改?抄有关记录?
8问题提出 报告中提出,在一年内完成验证 开具不符合报告,在一个月完成验证
9问题内容 ①MS文件的适应性充分性修改 ①MS工作的符合性,
②MS运行有效性整改 ②MS运行有效性整改
③明年需要改进方面问题 ③QMS产品符合性整改
④资源提供 开具具体问题的不符合报告的整改。
各部门都要审共同条款
一.各部门基本共同条款
共同条款各部门都要审:
职责——Q 5.5.1∕ ES 4.4.1
培训——Q 6.2 ∕ ES 4.4.2
沟通联系协商——Q 5.5.3∕ES 4.4.3
改进—— Q 8.5 ∕E 4.5.3 S 4.5.2
质量目标∕完成检查—— Q 5.4.1∕Q 8.2.3
四、内审检查记录:
1查现场——围绕审核计划有关标准条款,将观察审核现场的正常现象和异常现象都记录在内审检查表中。环境安全------车间仓库总降食堂等
2找人座谈——围绕审核计划有关标准条款,将与人座谈的情况都记录在内审检查表中。
3查文件记录——按照审核计划中有关认证标准条款,对有关记录进行抽样,将抽到记录样本具体运行状况抄写下来,并和有关标准和企业有关文件规定进行对照,可清楚看出是否符合规定要求,是否运行有效。有效性比符合性更重要。
4审核规律——就是拿认证标准的矛去扎企业运行情况记录这个盾;
一.内审程序
1.内审策划——管理者代表主持会议,企管部、内审员等参加。(会议纪要)
策划内审的目的、依据、范围、方式、时向等以及内审组组成和组长等。
2.内审计划——内审组长编制、管理者代表批准。
①确定内审的目的、依据、范围、方式、时间、以及审核组成员。(抄)
②确定内审的日程按排。在其中确定具体时刻、审核部门、审核标准条款(手册职能分配表)。
查公司目标及分解文件,被审部门质量环境安全保持目标是什么?是否合理?
检查,目标完成检查:查被审部门质量环境安全保持目标完成情况有关记录,
改进:查被审部门质量环境安全保持目标未完成的原因,整改情况的有关记录,
二.环境管理体系各部门共同条款
1.E/4.3.1
查被审部门环境因素清单,本部门有多少环境因素?有无漏活动,漏主要环境因素?
3.沟通:Q/5.5.3E/4.4.3 S/4.4.3
询问被审部门,公司内沟通形式有那些?如何给上下左右等部门进行沟通?是否畅通
询问被审部门,本部门与公司外的单位有无业务联系?如何接受外部信息?如何形成书面信息给公司领导和有关部门?如何向外部传递信息?
4.保持目标:Q/5.4.1/8.2.3/8.5
2开具了少量一般不符合(一个体系少于4个),对不符合项整改验证合格后审核通过。
3开具了大量一般不符合报告,或一项严重不符合报告,整改三个月后进行现场验证。
4开具了二项以上严重不符合报告,说明管理体系运行失败,应立即召开管理评审会议对整个管理体系三性进行评审,找出管理体系运行失败的根本原因,立即采取相应纠正措施进行整改,重新建立实施保持管理体系。
内审组长进行总结:
①内审概述。
②宣读不符合报告及分析。
③对产品符合性、MS符合性、MS运行有效性进行分析判定。
④对审核结果进行判定。
⑤对不符合报告整改提出要求。(一个月整改完毕)
不符合报告发现部门对“不符合报告”事实进行确认。
8.内审报告——内审组长编制、管理者代表批准。
的矛去扎企业运行情况记录这个盾;
如果企业体系文件未规定或规定错了,那是文件策划有问题(Q7,1、ES4,1)。
五、审核结论
以审核开具的书面不符合报告的数量多少和严重程度来决定现场审核是否通过。
1未开具书面不符合报告,现场审核通过。(人无完人金无赤金,无问题不正常。起码是审核员发现问题的能力不足。)
三.职业、健康安全、能源管理体系各部门共同条款
1S /4.3.1
查被审部门危险源清单,本部门有多少危险源?有无漏活动,漏主要危险源?
查公司中高度风险清单,本部门有多少中高度风险?
2. S /4.4.6
查询问被审部门,对本部门危险源.特别是中高度风险,如何控制?抄有关记录?
3. S /4.5.1
查询问被审部门,对本部门危险源.特别是中高度风险,如何检查?抄有关记录?
2依据 认证标准 法律法规 认证标准 法律法规 企业MS文件
3对象公司管理体系(文件和公司工作)各部门具体工作
4责任 最高管理者 内审组长,
5参加人员 中层以上负责人 内审员 各部门负责人
6检查形式 开会分析全年总结检查出公司问题现场审核抽样检查出各部门具体的问题
7检查方法分析各部门各方面总结找问题 观察现场 找人谈 查文件 查记录
③注意:不能漏部门、不能漏标准条款。(条款中项,应审主要项。)共同标准条款各部门都要审。
3.内审检查表——各内审组分别编制、内审组长批准。
各内审组分别按照“内审计划”的日程按排表和认证标准内容进行编制。即认证标准中规定的被审部门的职责内容应编上。
它是审核时的向导。初次审核应详细一些。
4.内审首次会议——内审组长主持会议、企业中层以上负责人参加。
开具不符合报告的内审员,按内审报告确定的整改时间进行确认。
10.企管部保存整个内审记录,接受以后内外审核
二.内审的目的、依据、范围、方式、
1目的——检查企业产品质量符合性、QESMS的符合性、QESMS运行的有效性。
2依据——认证四个标准,企业方针目标手册程序文件等MS文件,相应法律法规。
3范围——四个认证标准所有条款,企业QESMS所涉及的所有部门和所有活动产品服务。
4方式——查看现场,找有关人员座谈,查看企业QESMS文件和运行记录。
5方法——审核方法不是全查而是抽样,抽样不可避免带有风险,也可能单单抽到有问题的,也可能单单抽到无问题的,审核员应尽量抽取有代表性的样本。
三.内审计划的日程按排
编制“内审计划的日程按排”的依据是企业手册中的“职能分配表”,按职能分配表中各部门所负责的三个认证标准条款都应编上去。
六、不符合报告严重程度分为一般不符合和严重不符合。
1一般不符合——个别、偶然的不符合现象。
2严重不符合——系统性,区域性的不符合现象。
3观察项————不符合性质未达到开具书面不符合报告程度,用口头的形式提出。
●七.内审和管理评审区别
项目 管理评审 内审
1目的 三性:适应性、充分性、有效性 二性:产品符合性、MS符合性、有效性
宣布内审计划、使各部门进行确认。应有签到表。
5.内审现场审核——
各内审组按“内审计划”的日程按排表和“内审检查表”到各部门进行审核取证。
◆◆审核不可能全部检查,审核是个抽样检查,抽样不可避免带有风险,作为审核员尽量抽取有代表性的样本。
内审检查记录应记录各部门在管理体系运行时,产品符合的证据、MS符合的证据、MS运行有效的证据。(证据就是抄符合和不符合的记录)检查记录不能只有结论。
③对产品符合性、MS符合性、MS运行有效性进行全面分析判定。
④对审核结果进行判定。
⑤对不符合报告整改提出要求。
⑥另外报告前面还有:内审的目的、依据、范围、方式、时间、审核组成员。
9.不符合报告整改和验证——
不符合报告发现部门对“不符合报告”事实应找原因(为什么),并针对产生原因采取相应的纠正措施和补求措施,管理者代表批准确认。
6.内审组内部会议——内审组长主持会议、各内审员参加。
①确定不符合报告。不符合报告应描述不符合的事实、判定不符合性质和不符合那个认证标准那个条款,不符合的事实在那个部门发现。
②对产品符合性、MS符合性、MS运行有效性进行分析,做出判定结论。
7.内审末次会议——内审组长主持会议、企业中层以上负责人参加。
查公司重要环境因素清单,本部门有多少重要环境因素?
2.E/4.4.6
查询问被审部门,对本部门环境因素.特别是重要环境因素,如何控制?抄有关记录?
3.E/4.5.1
查询问被审部门,对本部门环境因素.特别是重要环境因素,如何检查?抄有关记录?
4.E/4.5.3
查询问被审部门,对本部门重要环境因素检查出的问题如何整改?抄有关记录?