液相色谱质谱联用的原理及应用解读
高效液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用
高效液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用随着现代医学的发展,药物的临床应用逐渐得到扩大。
为了确保药物的安全性和有效性,药物分析技术得到了越来越广泛的应用。
其中,高效液相色谱质谱联用技术被认为是一种非常有效的药物分析方法,它不仅解决了传统色谱分离技术的局限性,还添加了质谱检测的高灵敏度和特异性,成功地推动了药物分析技术的发展。
一、高效液相色谱质谱联用技术的原理1、高效液相色谱技术高效液相色谱是一种液态色谱技术,它可以将化合物从混合样品中分离出来,并通过化学吸附、亲和性、离子交换等不同的机制得到分离。
高效液相色谱还可以通过对流相与静相的优化,以及增加柱温、压力等参数的控制,从而显著提高色谱的分辨率和速度。
2、质谱技术质谱技术是一种非常高灵敏度的分析方法,它可以对样品中的化合物进行定性和定量分析。
质谱技术通常通过分子质量、碎片质量比和分子离子的内部结构等多种特征,确定分析物的化学结构和分子组成。
3、高效液相色谱质谱联用技术高效液相色谱质谱联用技术结合了高效液相色谱和质谱技术的优点。
通过将这两种技术结合起来,可以使用高效液相色谱分离化合物,并将溶液中的样品引入到质谱仪中进行检测。
在此过程中,先通过一个离子源将分离后的化合物转化为离子,然后在分析器区域将离子碎片化,最后将质谱峰与物质的质谱库进行比对,确定分析物的化学结构和分子组成。
二、1、药物结构分析高效液相色谱质谱联用技术可以用于药物结构的分析和鉴定。
在用药物分析中,“药物认证”是很重要的一环,需要对药物的化学结构进行检测,以确保药物的质量和安全性。
高效液相色谱质谱联用技术可以对药物的分子式、分子量、结构等属性进行检测,进而为“药物认证”给出准确的分析结果。
2、新药成分分析高效液相色谱质谱联用技术还可以应用于新药成分的分析。
在药物研发过程中,新药的结构和组成是需要被研究和确定的。
采用高效液相色谱质谱联用技术可以毫不费力地确定药物成分中存在的组分和精确的化学结构。
液相色谱-质谱(LC-MS)联用的原理及应用课件
喷雾的离子化技术, 可产生带很多电荷 的离子,最后经计
+TOF MS: 1.84 min (57 scans) from go 10
1. 26e 1
Int act Ant ibody Spect r um
算机自动换算成单
5
质/荷比离子。
2500
3000
3500
4000
m/z, amu
BioSpec Reconstruct for +TOF MS: 1.84 min (57 scans) from go, smoothed
总离子流图:
• 在选定的质量范围内,所有离子强度的 总和对时间或扫描次数所作的图,也称TIC
图.
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质量色谱图
• 指定某一质量(或质荷比)的离子其强度对时间所 作的图.
• 利用质量色谱图来确定特征离子,在复杂混合物 分析及痕量分析时是LC/MS测定中最有用的方式。 当样品浓度很低时LC/MS的TIC上往往看不到峰, 此时,根据得到的分子量信息,输入M+1或 M+23等数值,观察提取离子的质量色谱图,检 验直接进样得到的信息是否在LC/MS上都能反映 出来,确定LC条件是否合适,以后进行MRM等 其他扫描方式的测定时可作为参考。
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3
Ionic
IonSpray
APCI
Analyte Polarity
GC/MS
Neutral
101
102
103
104
105
Molecular Weight
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4
现代有机和生物质谱进展
• 在20世纪80及90年代,质谱法经历了两次飞跃。 在此之前,质谱法通常只能测定分子量500Da以下 的小分子化合物。20世纪70年代,出现了场解吸 (FD)离子化技术,能够测定分子量高达 1500~2000Da的非挥发性化合物,但重复性差。20 世纪80年代初发明了快原子质谱法(FAB-MS), 能够分析分子量达数千的多肽。
液相色谱—质谱联用的原理及应用79940
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质量色谱图
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总离子流图
准分子离子:
指与分子存在简单关系的离子,通过它可 以确定分子量.液质中最常见的准分子离子 峰是[M+H]+ 或[M-H]- .
质量色谱图
指定某一质量(或质荷比)的离子其强度对时间所 作的图.
利用质量色谱图来确定特征离子,在复杂混合 物分析及痕量分析时是LC/MS测定中最有用的 方式。当样品浓度很低时LC/MS的TIC上往往看 不到峰,此时,根据得到的分子量信息,输入 M+1或M+23等数值,观察提取离子的质量色谱 图,检验直接进样得到的信息是否在LC/MS上 都能反映出来,确定LC条件是否合适,以后进 行MRM等其他扫描方式的测定时可作为参考。
常用飞行时间作为质量分析器,所构成的仪器称为 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDITOF-MS)。API-MS的特点是可以和液相色谱、毛
细管电泳等分离手段联用,扩展了应用范围,包括
药物代谢、临床和法医学、环境分析、食品检验、 组合化学、有机化学的应用等;MALDI-TOF-MS的
特点是对盐和添加物的耐受能力高,且测样速度快, 操作简单。
如何看质谱图:
(1)确定分子离子,即确定分子量
氮规则:含偶数个氮原子的分子,其质量数是 偶数,含奇数个氮原子的分子,其质量数是奇 数。与高质量碎片离子有合理的质量差,凡质 量差在3~8和10~13,21~25之间均不可能,则 说明是碎片或杂质。
液相色谱-质谱联用仪原理
液相色谱-质谱联用仪原理液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)是一种结合了液相色谱(LC)和质谱(MS)的分析技术,用于分离、识别和定量分析复杂样品中的化合物。
它的原理如下:1.液相色谱(LC):LC是一种基于溶液中化合物的分配行为进行分离的技术。
样品通过液相色谱柱,在流动相(溶剂)的作用下,不同的化合物会以不同的速率通过柱子。
这样,样品中的化合物就可以被分离出来。
2.质谱(MS):质谱是一种分析技术,通过测量化合物的质荷比(m/z)和相对丰度来确定化合物的分子结构和组成。
在质谱中,化合物首先被电离形成离子,然后通过一系列的质量分析器进行分离和检测。
3.LC-MS联用原理:LC-MS联用仪将液相色谱和质谱相连接,使得从液相色谱柱出来的化合物可以直接进入质谱进行分析。
联用仪的关键部分是接口,它将液相色谱柱的流出物引入质谱。
接口通常采用喷雾电离技术,将液相中的化合物通过气雾化形成气相离子,并将其引入质谱。
常见的接口类型包括电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离(APCI)等。
4.分析过程:样品首先通过液相色谱柱进行分离,不同的化合物进入质谱前的接口。
接口中的喷雾电离源将液相中的化合物转化为气相离子,并将其引入质谱。
在质谱中,离子会根据其质荷比通过一系列的分析器进行分离和检测,最终生成质谱图谱。
质谱图谱提供了化合物的质荷比和相对丰度信息,可以用于确定化合物的结构和组成。
液相色谱-质谱联用仪的原理使得它能够在分离的同时对样品进行快速、高效的分析。
它在生物医药、环境监测、食品安全等领域具有广泛的应用,可以帮助科学家们解决复杂样品中的化学分析难题。
液相色谱-质谱联用技术
液相色谱-质谱联用技术液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)是一种结合了液相色谱和质谱两种技术的分析方法。
它通过液相色谱的分离能力和质谱的物质鉴定能力,可以同时获得化合物的分离和结构信息,适用于复杂样品的定性和定量分析。
液相色谱(LC)是一种基于不同化合物在液相中的分离速度差异来分离化合物的方法。
它具有高分离能力、高选择性和易于操作等特点,广泛应用于生物、制药、环境和食品等领域。
液相色谱的核心是通过固定相和流动相之间的相互作用来实现化合物的分离。
而质谱(MS)则是一种基于化合物的质量与电荷比(m/z)来确定化合物结构和组成的方法。
质谱利用化合物在质谱仪内的质荷比来生成化合物的质谱图谱,从而实现化合物的鉴定和定量分析。
LC-MS联用技术的基本原理是将液相色谱与质谱相连接,通过在液相色谱柱出口处将待分析的化合物分子引入质谱仪中进行分析。
这样一来,通过液相色谱对样品进行分离,可以避免复杂样品矩阵的干扰,并使待分析化合物逐一进入质谱仪进行离子化和探测。
质谱仪将产生的质谱信号转化为质谱图谱,进而进行化合物的鉴定和定量分析。
整个过程中,液相色谱和质谱的运行参数需要相互匹配和优化,以保证良好的分离效果和质谱信号。
LC-MS联用技术具有许多优点。
首先,它能够提供化合物的分离和结构信息,有效地应对样品复杂性的挑战。
其次,它能够对目标化合物进行快速定性和定量分析,为化合物的鉴定和生物活性评估提供支持。
此外,LC-MS联用技术还具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的特点,可以检测并鉴定一些浓度较低的化合物,如药物代谢产物和生物标志物。
此外,LC-MS联用技术还适用于多种化合物类别的分析,如有机物、无机物、生物大分子和药物等。
在实际应用中,LC-MS联用技术被广泛用于药物研究和开发、环境监测、食品安全和生物科学等领域。
例如,在药物研究中,LC-MS联用技术可以用于药物的代谢研究、药物动力学研究、药物质量控制和药物残留分析等。
液相色谱-质谱联用仪的原理及应用讲解
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直接液体导入接口 DLI
DLI: 是在真空泵的承载范围内,以细小的液流直接 导入质谱。
优点:是液质方法的最简单的接口,造价低廉。 缺点:无法在大流量下工作;
喷口易堵塞。
此方法始终停留在实验室使用阶段,没有真正形成商 品化仪器。
决,近年有了飞速发展。适宜分析大分子(包括蛋白、多肽多聚物 等)、不挥发、热不稳定、极性的化合物。
毛细管电泳-质谱联用:近年发展迅速,特别对生物大分子
的分类分析十分有用。
4
质谱仪
质谱仪包括真空系统、进样系统、离子源、质量分析 器、检测器和数据处理系统。
进样系统
Sample Inlet
离子源
Ionization Source
来源于自然界中 同位素
m/z
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质谱中的离子
分子离子:
样品分子失去一个电子而形成的单电荷离子,它 代表样品的分子量。
准分子离子:
指与分子存在简单关系的离子,通过它也可以确 定分子量。液质中最常见的准分子离子峰是 [M+H]+,[M-H] – ,[M+Na]+等。
碎片离子:
分子离子或准分子离子裂解生成碎片离子,碎 片离子还可能进一步裂解成质量更小的碎片离 子,碎片离子是解析质谱图,推断分子结构的 重要信息。
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磁质量分析器
磁质量分析器是根据离子束在一定场强的磁场中运动时,其运动 的曲率半径与离子的质荷比和加速电压有关。是质谱仪中最早使 用的质量分析器。分为单聚焦磁质量分析器和双聚焦磁质量分析 器。
单聚焦磁质量分析器示意图
双聚焦磁质量分析器示意图
液相色谱-质谱联用仪的原理及应用
要点二
多组学分析
未来,液相色谱-质谱联用技术将更 多地应用于多组学分析,如代谢组学 、蛋白质组学等。这些分析需要高通 量、高灵敏度和高准确性的技术支持 ,为液相色谱-质谱联用技术的发展 提供了新的机遇。
要点三
临床医学应用
液相色谱-质谱联用技术在临床医学 领域的应用将不断增加,如疾病诊断 、药物代谢研究等。这些应用需要快 速、准确和可靠的分析方法,为液相 色谱-质谱联用技术的发展提供了新 的挑战和机遇。
更灵敏的检测器
质谱检测器的灵敏度不断提高,将使得液相色谱-质谱联用技术能 够检测到更低浓度的分析物,提高分析的准确性和可靠性。
自动化和智能化
随着自动化和人工智能技术的不断发展,液相色谱-质谱联用仪的 操作将更加简便,数据分析将更加快速和准确。
未来挑战与机遇分析
要点一
复杂样品分析
随着生命科学、环境科学等领域的不 断发展,对复杂样品的分析需求将不 断增加。液相色谱-质谱联用技术需 要不断提高分离效能和检测灵敏度, 以满足这些领域的需求。
广泛的应用领域
LC-MS在化学、生物、医学、环境等领域 中具有广泛的应用,如药物分析、代谢组 学、蛋白质组学、环境污染物分析等。
高灵敏度
质谱技术具有高灵敏度,可以对痕量组分 进行检测。
高通量
随着技术的发展,LC-MS已经实现了高通 量分析,可以同时处理多个样品。
宽检测范围
LC-MS可以检测多种类型的化合物,包括 极性、非极性、挥发性以及大分子化合物 等。
环境毒理学研究
通过液相色谱-质谱联用仪对环境中的有毒有害物质进行 分析,可研究其对生物体的毒性作用机制和生态风险。
生物医学领域应用
代谢组学研究
液相色谱-质谱联用仪可用于生物体液中代谢产物的定性和定量分析,从而揭示生物体 的代谢状态和疾病机制。
液相色谱质谱联用仪的工作原理及主要应用途径
液相色谱质谱联用仪的工作原理及重要应用途径液相色谱质谱联用仪(LC—MS)是一种结合了液相色谱(LC)和质谱(MS)两种分析技术的仪器。
它可以实现对多而杂样品的高效分别和精准检测,广泛应用于药物研发、环境监测、食品安全等领域。
液相色谱质谱联用仪的工作原理基于两个重要步骤:样品的分别和质谱分析。
1.液相色谱分别:样品在液相色谱柱中进行分别,依据各组分在固定相上的亲疏水性、极性差异等性质,通过掌控流动相的构成、流速等参数,使各组分依次在柱上分别出来。
2.质谱分析:溶出的化合物进入质谱部分,通过电离源产生带电离子,然后通过质谱仪的离子光学系统进行质量分析。
常见的离子化方式包含电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI),质谱分析可以供给化合物的分子质量、结构信息和相对丰度等数据。
LC—MS联用仪在科学讨论和工业应用中有着广泛的应用。
1.药物研发:LC—MS联用仪可以用于药物的新药研发、代谢产物分析、药代动力学讨论等。
通过对多而杂的药物样品进行高效分别和精准检测,可以确定药物的构成、结构和代谢途径,为药物的设计和优化供给紧要信息。
2.环境监测:LC—MS联用仪在环境监测领域起侧紧要作用。
例如,可以用于水质、土壤和空气中有机污染物的检测和分析,如农药残留、有机物污染等。
通过对环境样品进行分别和质谱分析,可以快速、精准地确定污染物的种类和浓度,为环境保护和整治供给依据。
3.食品安全:LC—MS联用仪在食品安全领域也具有紧要应用价值。
它可以用于检测食品中的农药残留、毒素、添加剂等有害物质。
通过分别和质谱分析,可以精准判定食品中的化合物是否合规,并确定其含量。
这对于确保食品安全、追溯食品来源具有紧要意义。
4.分子生物学讨论:LC—MS联用仪在生物医学和分子生物学讨论中也有广泛应用。
例如,可以用于蛋白质组学讨论,通过对多而杂蛋白样品的分别和质谱分析,确定蛋白质的氨基酸序列、修饰情况等;还可以用于代谢组学讨论,探究生物体内代谢产物的种类和变更。
高效液相色谱-质谱联用技术原理与应用
质谱:按离子的质荷比的大小依次排列形成的图谱
M1 M2
(M1+1)+ (M2+1)+
(M1+1)+ (M2+1)+
离子源
质量分析器
准分子离子 (M+1)+ 多电荷离子 (M+nH)n+
质谱分析系统的基本组成
大气压
真空系统
进样系统
离子源
质量分析器
离子检测器
数据采集 系统
进样系统 离子源
质量分析器 离子检测器
232,274,32
Identity
3'-hydroxydaidzein butin 3'-hydroxymelanettin (3R)-4'-methoxy-2',3,7trihydroxyisoflavanone koparin
liquiritigenin
melanettin 2',7-dihydroxy-4',5'dimethoxyisoflavone stevenin violanone butein vestitone 2'-hydroxyformononetin isoliquiritigenin formononetin dalbergin
Relative Abundance uAU
RT: 0.00 - 42.00 100
4
10.18
95
90
85 80 75
5
8 9
13
23.64
70
11.57 15.79
65 60
10
55
18.04
50 45
3
waters液相色谱-质谱联用的原理应用
质谱原理
离子化
通过电子轰击、化学电离、激光轰击等方式将样品分 子转化为带电离子。
质量分析
利用电场和磁场使离子发生偏转,不同质荷比的离子 受到不同的偏转力,从而实现质量分离。
检测
检测器收集分离后的离子并转换为电信号,源自终得到 质谱图。联用的必要性
互补性
液相色谱和质谱分别具有分离和鉴定 优势,联用可以充分发挥两者的优势 ,提高分析的灵敏度、特异性和可靠 性。
开发新型色谱柱和固定相
研究新型的色谱柱填料和固定相,以提高液相色 谱的分离效果和选择性,从而更好地分离复杂样 品中的不同组分。
智能化和自动化
通过引入人工智能和机器学习技术,实现色谱质谱联用的智能化控制和自动化数据分析,提高 分析效率。
新应用领域的探索
环境监测
利用waters液相色谱-质谱联用技术对环境中的污染物进行定性和 定量分析,为环境保护提供有力支持。
流速
根据色谱分离的要求,调整流动相的流速,以达 到最佳的分离效果。
质谱检测参数
扫描方式
选择合适的扫描方式,如全扫描、选择离子扫 描等,以满足检测要求。
离子源
选择合适的离子源,如电喷雾离子源、大气压 化学离子源等,以提高检测灵敏度和特异性。
分辨率
根据检测要求,调整质谱的分辨率,以提高检测的准确性。
数据处理与分析
04
Waters液相色谱-质谱联 用的优势与局限性
优势
高分离能力
液相色谱(LC)具有高分离能力,能 够将复杂的混合物分离成单一组分, 再通过质谱(MS)进行鉴定,提高分 析的灵敏度和特异性。
高度自动化
LC-MS联用技术通常采用自动进样器, 可以连续进样多个样品,提高分析效 率,并减少人为误差。
液相色谱质谱联用的原理及应用
液相色谱质谱联用的原理及应用液相色谱质谱联用(LC-MS)是一种结合液相色谱(LC)和质谱(MS)技术的分析方法。
它利用液相色谱将复杂的混合物分离成个别的成分,然后使用质谱进行分析和鉴定。
LC-MS可以同时提供分离和鉴定的信息,具有高灵敏度、高选择性、高分辨率和广泛的应用领域。
LC-MS联用的原理是将液相色谱前端的洗脱液(溶液)经过柱前分离和富集后,进入质谱仪进行质谱分析。
首先,液相色谱通过柱前分离,将混合物中的不同成分分离开来。
分离过程以物理、化学或生物学特性差异为基础,例如分子大小、极性、电荷、亲合性和结构等。
然后,分离后的化合物进入质谱仪进行鉴定和定量分析。
质谱通过提供化合物的质量-荷质比(m/z)来确定其分子质量,并通过质谱图谱进行分析和鉴定。
LC-MS联用广泛应用于药物分析、环境分析、食品检测、生化分析、病理学研究等领域。
以下是一些常见的应用:1.药物代谢和药物动力学研究:LC-MS联用用于研究药物在体内的代谢途径、药代动力学和生物利用度。
它可以帮助科研人员理解药物的药效和安全性。
2.生物大分子分析:LC-MS联用可用于分析蛋白质、多肽和核酸等生物大分子。
通过质谱提供的分子质量信息,可以进行蛋白质识别、多肽结构鉴定和核酸序列分析等研究。
3.环境监测:LC-MS联用可应用于环境样品的分析和监测。
例如,它可以用于检测水中的有机污染物、土壤中的农药残留和空气中的挥发性有机物。
4.食品安全和质量控制:LC-MS联用可用于食品中残留农药、添加剂和毒素的检测。
它可以提供高灵敏度和高选择性,对食品中微量有害物质的检测非常有用。
5.临床分析:LC-MS联用在临床分析中广泛应用于药物浓度测定、代谢物鉴定和生化标志物测定等方面。
它可以提供快速、准确和灵敏的结果,有助于临床医生做出诊断和治疗决策。
总之,LC-MS联用是一种强大的分析技术,可以在分离和鉴定方面提供详细的信息。
它在各个领域的应用不断扩大,为科学研究和工业生产提供了有力的支持。
液相色谱串联质谱原理
液相色谱串联质谱原理液相色谱串联质谱(LC-MS)是一种常用的分析技术,它将液相色谱和质谱联用,能够对复杂混合物中的化合物进行高效、灵敏的分析和鉴定。
液相色谱是一种在液相中进行分离的技术,而质谱则是一种通过分析化合物的质荷比来鉴定其结构和组成的技术。
液相色谱串联质谱将这两种技术结合起来,可以充分发挥它们各自的优势,提高分析的准确性和灵敏度。
首先,液相色谱的原理是基于化合物在不同固定相上的分配系数不同而实现分离的。
在液相色谱中,样品首先被注入到流动相中,然后通过固定相的柱子,不同化合物在固定相上的分配系数不同,从而实现了它们的分离。
而质谱则是一种通过分析化合物的质荷比来鉴定其结构和组成的技术。
质谱通过将化合物转化为离子,并对这些离子进行加速、分离和检测,从而得到化合物的质荷比,进而鉴定其结构和组成。
液相色谱串联质谱的原理是将液相色谱和质谱联用,首先通过液相色谱将复杂混合物中的化合物分离出来,然后再通过质谱对这些化合物进行分析和鉴定。
这种联用技术能够充分发挥液相色谱和质谱各自的优势,提高分析的准确性和灵敏度。
在液相色谱串联质谱中,样品首先被注入到流动相中,然后通过固定相的柱子,不同化合物在固定相上的分配系数不同,从而实现了它们的分离。
分离后的化合物进入质谱进行分析和鉴定,质谱通过将化合物转化为离子,并对这些离子进行加速、分离和检测,从而得到化合物的质荷比,进而鉴定其结构和组成。
总的来说,液相色谱串联质谱原理是将液相色谱和质谱联用,充分发挥它们各自的优势,提高分析的准确性和灵敏度。
液相色谱通过分离样品中的化合物,而质谱通过分析和鉴定这些化合物。
两者结合起来,可以对复杂混合物中的化合物进行高效、灵敏的分析和鉴定。
这种技术在生物、药物、环境等领域有着广泛的应用,为科学研究和工业生产提供了有力的分析手段。
ms)的原理及应用
液相色谱-质谱联用 (LC/MS) 的原理及应用1. 液相色谱-质谱联用 (LC/MS) 的概述液相色谱-质谱联用 (LC/MS) 是一种结合了液相色谱 (LC) 和质谱 (MS) 技术的分析方法。
液相色谱是一种用于分离和纯化复杂混合物的技术,而质谱则是一种通过分析分子的质量和结构来鉴定化合物的方法。
LC/MS 结合了这两种技术的优势,具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的特点,因此在生物、化学、环境等领域得到了广泛的应用。
2. 液相色谱-质谱联用 (LC/MS) 的原理液相色谱-质谱联用 (LC/MS) 的原理如下:2.1 液相色谱 (LC) 部分液相色谱 (LC) 是一种基于样品在流动相和固定相之间的分配行为进行分离的技术。
在液相色谱部分,样品溶解在流动相中,并通过固定相柱或柱组进行分离。
不同组分会以不同的速率通过柱,从而实现分离。
2.2 质谱 (MS) 部分质谱 (MS) 是一种基于分子的质量和结构进行分析的技术。
在质谱部分,离子源将分离后的化合物转化为离子,并通过质谱仪器进行质量分析和鉴定。
常用的离子源包括电喷雾离子源 (ESI) 和化学电离源 (APCI)。
2.3 LC/MS 联用在液相色谱-质谱联用 (LC/MS) 中,液相色谱和质谱紧密结合。
液相色谱部分负责分离复杂混合物,质谱部分负责分析和鉴定分离后的化合物。
分离后的化合物通过离子源被转化为离子,并在质谱仪器中进行质量分析。
3. 液相色谱-质谱联用 (LC/MS) 的应用液相色谱-质谱联用 (LC/MS) 在许多领域中具有广泛的应用。
以下是一些常见的应用:3.1 生物医药领域•药物代谢研究:LC/MS 可以用于分析药物在体内的代谢过程,帮助研究人员了解药物在人体内的代谢途径和代谢产物。
•蛋白质分析:LC/MS 可以用于蛋白质的鉴定和定量分析,是生物医药领域中蛋白质组学研究的重要工具。
3.2 环境领域•污染物检测:LC/MS 可以用于分析水体、土壤、大气中的污染物,帮助监测环境中的污染程度和来源。
液相色谱—质谱联用的原理及应用
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液相色谱-质谱联用
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LC-MS联用仪器的组成包括LC、接口和MS三部分,
液相色谱仪
HPLC CAP-LC UPLC
接口及离子化技术
API (ESI,APCI ,APPI ….)
质谱仪
Magnet sector Quadrupol e,TSQ Lon trap Tof FT-icr
合物的相对分子质量。一般来说,除同位 素峰外,分子离子峰一定是质谱图上质量 数最大的峰,位于质谱图的最右端,但是, 某些化合物的分子离子峰稳定性差,分子 离子峰很弱或不存在,全部为碎片离子峰, 给判断分子离子峰带来困难,在判断分子 离子峰时应注意以下问题:
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1、分子离子峰必须符合氮数规律:
因为组成有机化合物的主要元素C、H、O、N、S、 卤素中,只有N的化合价为奇数(3),而质量数 为偶数(14)。
正丙烷的质谱
m / z值
27
39
51
相对强度
—
—
—
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2、质谱中主要离子峰
从质谱图上可看到许多离子峰,这些峰的 m/z和相对强度取决于分子结构,还与仪 器类型,实验条件有关。质谱中出现离子 峰,归纳起来有以下几种:分子离子峰, 碎片离子峰,同位素离子峰,重排离子峰 及亚稳离子峰等。
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(一)分子离子峰
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(2)液质联用与气质联用的区别:
气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪 器,适宜分析小分子、易挥发、热稳定、 能气化的化合物;用电子轰击方式(EI)得 到的谱图,可与标准谱库对比。
液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的 问题:不挥发性化合物分析测定;极性化 合物的分析测定;热不稳定化合物的分析 测定;大分子量化合物(包括蛋白、多肽、 多聚物等)的分析测定;没有商品化的谱 库可对比查询,只能自己建库或自己解析 谱图。
液相色谱-质谱联用仪的原理及应用讲解
电子轰击电离源 EI
EI源应用最为广泛,特别是气相色谱-质谱联用仪中应用最多的 离子源,它主要用于挥发性样品的电离。 原理:由进样系统进入的气体样品到达离子源,与灯丝发出的 电子发生碰撞使样品分子电离。
电子轰击电离源示意图
10
化学电离源 CI
CI源原理:利用反应气体的离子和样品分子发生分子-离子反应 而生成样品分子离子。
特点: 1)检测离子的质荷比范围非常宽; 2)灵敏度高,适合于作串联质谱的第二级; 3)扫描速度快,适合研究极快过程。
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离子阱质量分析器
离子阱与四极质量分析器的原理 类似,当高频电压幅值和高频电 压频率固定为某一值时,只能使 某一质荷比的离子在阱内一定轨 道上稳定旋转,改变端电极电压, 不同m/z离子飞出阱到达检测器。
只有在足够高的真空下,离子才能从离子源到达检测 器,真空度不够则灵敏度低。
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进样系统
进样系统是将分析样品引入到离子源的装置。 进样方式:
1 直接进样 2 仪器联用的进样 (GC、LC、CE)
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仪器联用的进样
色谱-质谱联用仪的接口和色谱仪组成了质谱的进样 系统。 接口应满足:1. 接口的存在既不破坏离子源的高真空,也不
电子倍增器示意图
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数据处理系统
质谱仪都配有完善的计算机系统,不仅能快速准确的采集数据 和处理数据,而且能监控质谱仪各单元的工作状态,实现质谱 仪的全自动操作,并能代替人工进行化合物的定性和定量分析。
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质谱谱图
质谱图:
质荷比:
峰: 离子丰度: 基峰:
以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标,离子 质荷比为横坐标所作的图就是质谱图。
基质辅助激光解析电离源示意图
MALDI适用于生物大分子,如肽类,核酸类化合物。可得到 准分子离子峰,碎片离子和多电荷离子较少.
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1.15e2
Reconst r uct of Int act Ant ibody
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Mass, amu
质谱原理简介:
质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比 分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现分 析目的的一种分析方法。以检测器检测到的离 子信号强度为纵坐标,离子质荷比为横坐标所 作的条状图就是我们常见的质谱图。
常见术语:
质荷比: 离子质量(以相对原子量单位计)与它所带电 荷(以电子电量为单位计)的比值,写作m/Z.
Ionic
IonSpray
APCI
Analyte Polarity
GC/MS
Neutral
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Molecular Weight
现代有机和生物质谱进展
在20世纪80及90年代,质谱法经历了两次飞跃。 在此之前,质谱法通常只能测定分子量500Da以 下的小分子化合物。20世纪70年代,出现了场解 吸(FD)离子化技术,能够测定分子量高达 1500~2000Da的非挥发性化合物,但重复性差。 20世纪80年代初发明了快原子质谱法(FABMS),能够分析分子量达数千的多肽。
峰: 质谱图中的离子信号通常称为离子峰或简称峰. 离子丰度: 检测器检测到的离子信号强度. 基峰: 在质谱图中,指定质荷比范围内强度最大的
离子峰称作基峰. 总离子流图;质量色谱图;准分子离子;碎片离子;
多电荷离子;同位素离子或扫描次数所作的图,也称 TIC图.
+TOF MS: 1.84 min (57 scans) from go 10
1.26e1
Int act Ant ibody Spect r um
的离子,最后经计
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算机自动换算成单 质/荷比离子。
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m/z, amu
BioSpec Reconstruct for +TOF M S: 1.84 min (57 scans) from go, smoothed
常用飞行时间作为质量分析器,所构成的仪器称为 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDITOF-MS)。API-MS的特点是可以和液相色谱、毛
细管电泳等分离手段联用,扩展了应用范围,包括
药物代谢、临床和法医学、环境分析、食品检验、 组合化学、有机化学的应用等;MALDI-TOF-MS的
特点是对盐和添加物的耐受能力高,且测样速度快, 操作简单。
在ESI中, 往往生成质量大于分子量的离子 如M+1,M+23,M+39,M+18......称准分子离 子,表示为:[M+H]+,[M+Na]+等
碎片离子:
准分子离子经过一级或多级裂解生成的产 物离子.
碎片峰的数目及其丰度则与分子结构有关, 数目多表示该分子较容易断裂,丰度高的碎 片峰表示该离子较稳定,也表示分子比较容 易断裂生成该离子。
液相色谱—质谱联用的 原理及应用
简介
色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱 的定性功能结合起来,实现对复杂混合物更准 确的定量和定性分析。而且也简化了样品的前 处理过程,使样品分析更简便。
色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用(GC-MS) 和液相色谱质谱联用(LC-MS),液质联用与气 质联用互为补充,分析不同性质的化合物。
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同位素离子
由元素的重同位素构成的离子称为同位素离子. 各种元素的同位素,基本上按照其在自然界的
丰度比出现在质谱中,这对于利用质谱确定化 合物及碎片的元素组成有很大方便, 还可利用 稳定同位素合成标记化合物,如:氘等标记化合 物,再用质谱法检出这些化合物,在质谱图外貌 上无变化,只是质量数的位移,从而说明化合物 结构,反应历程等
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质量色谱图
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总离子流图
准分子离子:
指与分子存在简单关系的离子,通过它可 以确定分子量.液质中最常见的准分子离子 峰是[M+H]+ 或[M-H]- .
随着生命科学的发展,欲分析的样品更加复杂, 分子量范围也更大,因此,电喷雾离子化质谱法 (ESI-MS)和基质辅助激光解吸离子化质谱法 (MALDI-MS)应运而生。
目前的有机质谱和生物质谱仪,除了GC-MS的EI和 CI源,离子化方式有大气压电离(API)(包括大气 压电喷雾电离ESI、大气压化学电离APCI、大气压 光电离APPI)与基质辅助激光解吸电离。前者常采 用四极杆或离子阱质量分析器,统称API-MS。后者
质量色谱图
指定某一质量(或质荷比)的离子其强度对时间所 作的图.
利用质量色谱图来确定特征离子,在复杂混合 物分析及痕量分析时是LC/MS测定中最有用的 方式。当样品浓度很低时LC/MS的TIC上往往看 不到峰,此时,根据得到的分子量信息,输入 M+1或M+23等数值,观察提取离子的质量色谱 图,检验直接进样得到的信息是否在LC/MS上 都能反映出来,确定LC条件是否合适,以后进 行MRM等其他扫描方式的测定时可作为参考。
液质联用与气质联用的区别:
气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪器, 适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的 化合物;用电子轰击方式(EI)得到的谱图, 可与标准谱库对比。
液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的问 题:不挥发性化合物分析测定;极性化合物的 分析测定;热不稳定化合物的分析测定;大分 子量化合物(包括蛋白、多肽、多聚物等)的 分析测定;没有商品化的谱库可对比查询,只 能自己建库或自己解析谱图。
OH H N CH3
CH3
Ephedrine, MW = 165
多电荷离子:
指带有2个或更多电荷的离子,常见于蛋白质或多肽等
离子.有机质谱中,单电荷离子是绝大多数,只有那些
不容易碎裂的基团或分子结构-如共轭体系结构-才会
形成多电荷离子.它的存在说明样品是较稳定的.采用
电喷雾的离子化技术, 可产生带很多电荷