药品储存养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度范文(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度范文第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。
第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。
第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。
第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。
第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。
第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。
第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。
第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。
第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。
第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。
第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。
第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。
第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。
第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。
第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。
药品储存养护管理制度
药品储存养护管理制度一、制度目的药品储存养护管理制度是为了规范药品储存和养护工作，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，保障患者的用药安全。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品储存和养护工作的部门和人员。
三、药品储存1.储存环境•药品储存室应保持清洁、干燥、通风良好的环境。
•温度应控制在合适的范围内，按照药品的要求进行分类储存。
•应设置温湿度记录仪，定期检查并记录温湿度数据。
2.储存设施•药品储存柜和货架应整齐摆放，合理利用空间。
•药品应按类别和有效期进行分区存放，避免过期药品混放。
•易碎、易腐败药品应单独存放，并进行标识。
3.储存管理•药品储存前应对包装进行检查，杜绝破损包装的入库。
•药品储存前应进行验收，核对数量和有效期。
•药品储存应按照先进先出的原则，及时更新进货记录。
•药品储存柜应定期清洁，避免积灰和异味。
四、药品养护1.养护措施•药品的光敏性药品应存放在避光的环境中。
•药品的温敏性药品应存放在低温环境中，避免高温暴晒。
•药品的湿敏性药品应存放在干燥环境中，避免潮湿和漏水。
2.养护记录•对存放有特殊要求的药品应建立养护记录表，记录养护的时间和养护人员。
•每日对存放有特殊要求的药品进行养护巡查，及时发现问题并处理。
3.养护人员•养护工作由专门的养护人员负责，具备相关药品养护知识和技能。
•养护人员应接受定期培训，提高养护技能和养护质量。
五、药品安全1.安全措施•药品储存室应设置防火设施和防盗措施，确保药品的安全性。
•储存涉及危险药物的区域应进行合理隔离，并设置相关警示标识。
2.安全培训•所有涉及药品储存和养护工作的人员应接受必要的安全培训。
•定期组织安全演练和应急预案培训，提高药品安全意识和应急处理能力。
六、责任和监督1.责任分工•药品储存和养护工作由指定的责任人和部门负责，明确责任分工。
2.监督检查•医疗机构应建立药品储存和养护的监督检查机制，定期进行检查和评估。
•发现问题及时整改，并记录整改情况。
药品储存的管理制度(六篇)
药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
药品储存管理制度(7篇)
药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
医院药品储存养护管理制度（4篇）
医院药品储存养护管理制度1. 目的：确保医院药品储存养护工作的顺利进行，保障药品质量和安全。
2. 范围：适用于医院药品储存养护工作的全过程。
3. 责任：医院药剂科负责制定并执行储存养护管理制度，药剂科负责人负责监督执行。
4. 储存环境：储藏室应保持整洁、干燥、通风，并设有恒温、恒湿设备。
室内温度保持在15-25℃，相对湿度保持在40-60%之间。
距地面30cm以上的药品要与墙壁保持一定距离，以免发生潮湿现象。
储藏室的门窗应保持密闭。
5. 储藏原则：按类别、批号和有效期进行有序排列。
不同类别的药品应分开存放，以防相互干扰。
同一类别的药品按照不同批号和有效期进行排列。
特殊的储存要求（如保鲜、防潮）的药品应按要求执行。
6. 入库管理：药品入库时必须进行验收，并填写入库登记表。
要对药品的外观、包装、标签、说明书等进行仔细检查，确保符合规定标准。
严禁将过期、破损或未经检验的药品入库。
7. 出库管理：药品出库时必须填写出库单，并经过审批人员签字确认。
出库人员必须按规定数量发放，并记录相关信息。
严禁将过期或变质的药品出库。
8. 盘点管理：医院药剂科定期进行库存盘点，确保库存数量与实际情况相符。
盘点时对药品的有效期进行检查，及时淘汰过期药品，并填写淘汰记录。
9. 故障处理：如发现储存环境出现故障，应立即向相关部门报告，并采取相应的紧急措施，确保药品质量和安全。
10. 培训与考核：医院药剂科对负责药品储存养护工作的人员进行培训，确保其具备相关知识和技能。
定期进行考核，以评估工作效果。
11. 外包管理：如医院药剂科决定将储存养护工作外包给其他单位或人员，应签订相应的合同，并按合同约定进行管理和监督。
12. 文件管理：医院药剂科应建立相应的文件管理制度，包括储存养护工作的各项记录、文件和报告的保存和归档。
该制度是医院药品储存养护管理的基本框架，具体实施细则可以根据实际需要进行补充和调整。
医院药品储存养护管理制度（二）第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、前言为了保障医疗服务的安全性和有效性，本医疗机构制定了本《药品储存与养护管理制度》。
本制度的制定旨在规范药品储存、养护和管理，为医疗服务提供有力支撑和保障。
二、药品储存1.药品储藏室（1）药品储藏室应设在室内，通风、防潮、干燥，并保持良好的清洁卫生。
（2）药品储藏室的门应关闭并加锁，进出门应有记录，并且不得存放非药品物品。
（3）药品储藏室应配备足够的药品储藏柜和货架，柜架标明药品名称、规格、批号等信息。
（4）药品储藏室应有专人负责，进出药品应在记录簿上填写相关信息。
2.药品储藏条件（1）不同种类的药品要按照要求分类储存。
（2）药品应储存在室温下，并保持干燥、通风和无异味。
（3）有些药品需要放在冰箱中储存，冰箱温度应保持在2-8℃之间。
（4）药品要避光，特别是易变质的药品。
3.药品储存期限（1）药品储存期限一般不超过24个月。
（2）药品在储存过程中，应严格按照储存期限和规定进行分类存放，并定期清理过期或失效药品。
（3）过期药品不能使用，应及时淘汰。
三、药品养护1.药品保养（1）不同种类的药品应保持干燥、密闭、避光和防潮。
（2）对易挥发或易吸潮的药品，应控制湿度和温度。
（3）对外观和质量有要求的药品，应避免受外力损伤，同时检查它们的质量。
2.药品保养记录每种药品的保养情况应在记录簿上详细记录，包括保养日期、保养人员和药品保养情况等信息。
四、药品管理1.药品出库（1）药品出库应按照医生开具的医嘱进行，严格按照操作规程进行。
（2）药品出库应记录在药品出库记录簿上，包括出库日期、出库人员和出库数量等信息。
2.药品分类（1）在储藏、保养和管理过程中，药品应按照功能、特性、来源或规格等约束条件进行分类。
（2）药品分类应采用颜色标识方法，即用红色标记紧急药品、用黄色标记毒性药品等。
3.药品采购（1）药品采购应严格按照国家法律法规进行，采用公开招标等方式进行。
（2）药品采购应保证采购的药品质量、规格、数量和价格等符合要求。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品的储存、养护管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药品的采购、储存、养护、出库、配送等环节的管理。
第三条我院药品储存养护管理应遵循合法、合规、科学、高效的原则，确保药品安全、有效、可靠。
第四条医院药品储存养护管理责任主体为药剂科，药剂科应设立专门的药品储存养护管理机构，明确岗位职责，确保药品储存养护管理工作的顺利进行。
第二章药品采购第五条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正、透明的原则。
第六条药剂科应根据医院临床需求、药品供应市场情况，制定药品采购计划，确保药品供应的稳定性。
第七条药品采购应选择具有药品生产或经营资质的企业，签订合法的采购合同，明确药品质量、价格、配送等内容。
第八条药剂科应建立药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、采购日期等信息，并保存相关凭证。
第三章药品储存第九条药剂科应根据药品的特性，合理选择储存场所和设施，确保药品储存条件符合国家有关规定。
第十条药品储存应实行分类管理，按照药品的性质、用途、储存要求等进行分类，同类药品应存放于同一区域。
第十一条药剂科应定期对药品储存条件进行检查和维护，确保药品储存环境的稳定性和适宜性。
第十二条药剂科应建立药品储存记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、储存位置、储存日期等信息，并定期进行盘点，确保药品账物相符。
第四章药品养护第十三条药剂科应设立专门的药品养护机构，明确养护人员的职责，制定养护工作计划，确保药品养护工作的全面开展。
第十四条药品养护人员应按照药品的特性，定期对药品进行巡查、养护，确保药品质量安全。
第十五条药品养护人员应重点关注易变质、易损耗、易混淆等药品，采取相应的措施，防止药品质量问题的发生。
第十六条药剂科应建立药品养护记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、养护日期、养护人员等信息，留存相关养护资料。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度1. 引言药品储存与养护管理是医疗机构的重要部分，关系到药品的使用效果、药品的安全性与药品的质量保障。
因此，对于药品储存与养护的管理，需要有完善的制度体系，严格规范化管理。
2. 药品储存2.1 药品储藏环境药品储藏环境应符合药品质量标准和规定。
储藏环境应保持干燥通风，避免降水及阳光直射，温度不应过高或过低，无异味及有害气体等污染。
2.2 药品储藏区域分配药品储藏区域应分类存放并贴有标签。
各类药品的储存位置应符合药品质量要求，禁止混存。
易污染或易变质的药品要隔离存放，标识明显。
储藏区域要保持卫生，无垃圾杂物。
2.3 药品储存操作药品储存时，应严格按照药品说明书的要求进行储存。
新进药品要先进行验收检查，验收完毕后方可储存。
储存时，要注意对药品的标识、检定日期、过期期限等进行核对和记录。
3. 药品养护3.1 药品包装药品包装应在外包装上注明药品名称、生产厂家、批号、有效期、贮藏条件等信息。
外包装应完整无破损，不得使用已破损或变形的药品包装。
3.2 药品养护区域分配药品分区储放，应根据其特征与要求分别进行管理，避免混放、混储，以防造成污染、变质及误用。
3.3 药品养护温度及湿度要求药品的养护温度及湿度要符合其贮藏条件的规定，避免各类药品被气温、湿度波动影响其药效。
3.4 药品养护托盘使用药品养护托盘应具有合格证书，表面光滑平整不刮花，无毛刺及无毛屑。
养护托盘应经常清洗消毒，防止药品污染。
使用过程中应特别注意养护托盘的把手不得接触药品。
4. 药品验收4.1 药品验收标准医疗机构内。
负责药品的验收工作的工作人员应当进行资格考试，并具有一定的药学理论及技能，掌握药品验收的标准及流程，确保药品验收符合规定。
4.2 药品验收程序药品验收一般包括验收单的填写、药品的检验、药品的接收等程序。
对药品的包装、标签及适用期等进行查看与核实。
送来的药品必须与过程记录单同步更新，完成后由财会人员出具入库证明。
药品储存和养护管理制度
精选文本药品储存和养护管理制度一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。
二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。
有防虫、防鼠、防霉变的设备。
有避光、通风、除湿设备。
三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。
其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地面的间距不得小于10厘米。
四、药库实行色标管理。
待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。
五、按照药品的储藏条件储存药品，保证药品质量。
六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。
温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。
每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。
储存药品的冷库（柜）温度应当保持在2-10℃，每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库温度应当保持在10-30℃；药库的相对湿度应当保持在45-75℃。
七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。
药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
八、每月对药品进行检查养护。
九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时，将药品放入不合格区，并进行记录。
十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，应当视情况缩短检查周期，对近效期药品要及时使用。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、药品储存管理1.1 规范储存环境（1）储存场所应具备良好的通风条件，避免阳光直射和高温、潮湿的环境。
（2）储存场所应远离易燃易爆物品，防止发生安全事故。
（3）储存场所应设置专门的标识，明确标注药品的种类和储存位置。
1.2 定期检查药品保存期限（1）按照药品的性质和保存要求，制定合理的储存方案。
（2）对于快要过期的药品，应该及时整理并报废处理。
1.3 储存场所的清洁卫生（1）定期对储存场所进行清洁和消毒。
（2）防止灰尘、害虫和其他污染物的侵入。
1.4 药品储存记录和标识（1）对进货的药品进行详细的登记和标识。
（2）建立药品盘点、出库和入库的记录制度，确保药品的安全存放。
1.5 药品的分类储存（1）按照药品的性质和特点进行分类，避免混用和交叉感染。
（2）对于易氧化和易挥发的药品，应采取特殊的储存方式。
1.6 锁具管理（1）储存场所的钥匙应由经过培训的专人保管，并且严格限制钥匙的使用权限。
（2）对于重要的药品储存场所，应该安装监控摄像设备，加强安全管理。
二、药品养护管理2.1 药品外观检查（1）对于药品的外包装、标签和瓶盖等进行定期检查，确保无破损和变形。
（2）对于颗粒状和液体药品，应定期检查颗粒颜色和液体澄清度，确保质量符合标准。
2.2 温度、湿度和光线监测（1）对于需要严格控制温度的药品，应建立定期监测温度和湿度的制度。
（2）对于易受光线影响的药品，应采取避光措施，保持药品的稳定性。
2.3 药品质量检测（1）定期选取样品，进行药品质量检测，确保药品的有效性和安全性。
（2）对于特殊药品，应定期委托专业机构进行复检。
2.4 药品包装保护（1）对于易破损和易受损的药品包装，应采取额外保护措施，避免损坏。
（2）对于玻璃瓶等易碎物品，应采取专门的包装和储存方式，确保安全。
2.5 追溯制度（1）建立药品追溯和溯源制度，确保对药品的来源、生产日期和生产批次等信息进行准确记录。
（2）对于市场监管部门的抽样检查，应提供详尽的追溯信息。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度
一、药品的储存
1、药房药剂师应按规定摆放药品：垛与墙的间距不小于30厘米；垛与顶的距离不小于30厘米；垛与地面的间距不小于15厘米，以利于空气的流通。
2、做好药品的分类储存工作：根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜；药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放；
3、报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。
4、做好药房的安全保卫工作，设立双休日及节假日值班制度，作好值班记录。
二、药品的养护
1、设立专职或兼职养护人员。
养护员要有一定的独立工作能力。
2、药品养护人员协助药剂师做好温湿度的管理工作，保持冷藏柜温度在2-8℃之间，常温温度在0-30℃之间；相对湿度在45%-75%之间，当温湿度超出规定范围，立即采取保温、降温、除湿、加湿等措施；于每日下午2：30-3：00记录一次药房温湿度，并做好“温湿度记录”。
3、每季度养护一次药品，对重点养护品种每月检查一次；每月汇总、分析、上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息，并建立药品养护档案，内容包括：养护记录、台帐等。
4、养护中发现质量问题，应悬挂黄色“暂停发货”标志，
并报告处理。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度，是指针对医疗机构的药品储存与养护工作，制定的一系列规定和措施。
药品储存与养护管理制度的实施，可以保证药品的质量和有效性，提高药品管理效率，确保患者用药安全。
以下是药品储存与养护管理制度的内容和要点。
一、药品储存要求：药品储存的环境要求干燥、通风，并保持适宜的温度和湿度。
药品储存区域应干净整洁，地面应平整，墙面应光滑易清洗。
药品按照分类储存，避免不同性质的药品混合存放。
药品应储存在密封、防潮、防尘的容器中，避免日晒和雨淋。
药品储存区应设有功能完善的监测设备，对温度和湿度进行实时监测，并记录相关数据。
二、药品养护管理要求：三、药品库房管理要求：药品库房是储存、管理和分发药品的重要场所，因此药品库房管理尤为重要。
药品库房要求布局合理，库房面积应根据药品品种和数量进行合理规划。
库房通风、照明、温湿度控制等设施要齐全，并定期维护保养。
库房内应设有防火和防盗设施，确保药品的安全。
库房内药品的存放要按照分类、编号和有效期进行有序排列，同时要有足够的通道和间距，方便取放药品和检查。
库房内要定期进行清洁和消毒，并进行常规检查和监测。
四、药品出库与调配管理要求：药品出库与调配是指医疗机构根据临床需求，将库房中的药品按照一定的程序和标准，分发给各科室或患者使用。
出库和调配工作要由专人负责，严格按照相关规定进行。
出库前要仔细核对药品的品种、数量和有效期，并在相应记录上签名确认。
药品出库要遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。
对药品的调配要按照处方、病区或患者的要求进行，确保药物使用的准确性和安全性。
五、药品质量管理要求：六、药品管理与监督要求：药品管理与监督是指对医疗机构的药品储存与养护管理工作进行监督和评估，以确保制度的实施和有效性。
药品管理与监督工作要由专门的药学人员来进行，对储存与养护制度的执行情况进行全面监督和检查。
定期组织对药品库房和药品储存区进行现场检查，对重要药品进行抽样检验和分析。
药品保管储存管理制度(5篇)
药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。
内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。
2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。
3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。
4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。
5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。
6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。
7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。
储存药品养护管理制度
储存药品养护管理制度一、总则为了加强药品储存的管理，规范药品养护工作，确保药品质量和安全，根据相关法律、法规和规范要求，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构、药品经营企业和药品生产企业的药品储存养护管理工作。
三、管理责任1. 医疗机构、药品经营企业和药品生产企业应当建立健全药品储存养护管理制度，明确管理责任人员，并进行相应的培训和考核。
2. 药品管理部门应当加强对药品储存养护管理工作的监督和检查，严格执行相关规定，发现问题及时处理。
3. 药品储存养护人员应当按照规定要求，认真履行职责，严格遵守操作规程，确保药品的安全、有效和可追溯。
四、药品储存条件1. 药品储存室应当设立在通风、日光充足、湿度适宜的地方，避免阳光直射和潮湿环境，确保室内温度恒定。
2. 药品储存室内应当保持整洁、干燥，分类摆放，避免混杂，药品应当按照有效期和种类进行归类。
3. 药品储存室应当定期清理，清除陈旧、过期或者破损的药品，保持货架、货架标识、灭火器等设备的完好。
4. 为了方便管理，应当建立药品货架清单，记录药品的名称、批号、规格、数量、生产日期和有效期等信息。
五、药品储存原则1. 先进先出原则：新进的药品应当放在后面，旧的药品应当放在前面，确保及时使用。
2. 避光原则：光敏药品应当存放在避光处，避免阳光直射导致药品变质。
3. 防潮原则：湿度对药品质量有影响，应当尽量避免药品受潮，保持药品干燥。
4. 避高温原则：药品不能暴露在高温环境中，以免影响药品的效果和安全性。
5. 避冷冻原则：部分药品不能冷冻保存，应当避免存放在冷冻室内。
六、药品养护措施1. 定期检查：药品储存室应当定期检查药品的存放情况，及时发现问题并采取整改措施。
2. 温湿度监测：应当安装温湿度监测设备，随时了解药品储存环境的温湿度情况，确保符合要求。
3. 损坏处理：发现破损、开裂或者变质的药品应当及时淘汰和处理，避免对其他药品造成污染。
4. 库存管理：定期对药品库存进行清点和盘点，及时录入系统，确保库存清晰、准确。
药品养护的管理制度(5篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。
下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。
一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。
药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。
2.提高药物治疗效果。
药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。
药品储存保管养护管理制度
药品储存保管养护管理制度药品储存保管养护管理制度是指医疗机构、药店等单位对药品的储存、保管和养护进行管理的制度。
药品储存保管养护管理制度的实施，能够确保药品的质量稳定，保证患者用药的安全有效性。
以下是药品储存保管养护管理制度的具体内容。
一、药品储存保管的基本要求1.储藏室的选择：药品储藏室应选择通风良好、温度适宜、干燥、无害虫的场所。
2.温度和湿度控制：药品储藏室的温度应控制在15°C~25°C的范围内，湿度应控制在40%~60%之间。
3.光照控制：储藏室要避免阳光直射，应使用遮光窗帘或遮光门窗。
4.通风换气：储藏室要保持通风畅通，定期开窗换气，防止药品受潮发霉。
5.地面和墙面的处理：储藏室的地面和墙面要平整、光滑、易清洁，不允许有裂缝、积水等。
6.防火防爆措施：药品储藏室要远离明火和易燃物品，药品储存柜、柜台应符合防火防爆的要求。
二、药品保管的具体要求1.药品分类存放：按照药品的性质、用途等进行分类存放，禁止将不同类型的药品混搭放置。
2.药品标识标识：每个药品储藏柜、货架应标明药品的名称、批号、有效期等信息。
3.存放原则：药品应储存在封闭的柜子内，禁止与异味物品共存，避免交叉污染。
4.药品检查：定期对药品进行检查，发现过期、变质等现象的药品应及时淘汰并记录。
5.出入库记录：对药品的入库和出库情况进行记录，包括药品名称、数量、批号、有效期等。
三、药品养护的要求1.温度和湿度控制：药品储存室的温度和湿度应控制在药品规定的要求范围内。
2.光照控制：光敏性药品应存放在避光的地方，以避免药品的光敏性降解。
3.药品封装：对开封后未使用完的药品应重新封装，确保药品的密封性。
4.药品整理：定期对药品进行整理，清除污物和灰尘，保持药品的整洁。
5.设备维护：定期对储藏设备进行检修和清洁，确保其正常运转。
药品储存保管养护管理制度的实施，可以有效地保证药品的质量稳定，提高药品的有效性和安全性。
各医疗机构、药店等单位必须按照制度要求进行药品的储存、保管和养护工作，并定期对工作进行评估和改进，以确保患者用药的安全和有效性。
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药品储存养护管理制度
药品储存和养护管理
1 养护员应对各种药品的理化性质、剂型特点、包装材料以及影响药品质量的各种因素有一个充分的了解。
2 药品储存实行色标管理:
2.1 黄色区域为待验药品、退货药品存放库(区);
2.2 绿色区域为合格药品、待发药品存放库(区);
2.3 红色区域为不合格药品存放库(区)。
3 药品要按生产批号的顺序分垛堆放以防混批。
不同品种或同品种不同规格不能混垛,以免错发。
药品堆垛层数应符合药品外包装上标识的要求。
药品堆垛应按照规定的距离。
3.1 垛与垛之间的距离不小于20厘米。
3.2 药品与墙的距离不小于30厘米。
3.3 药品与屋顶(房梁)的间距不小于30厘米。
3.4 药品离地面距离不小于10厘米。
3.5 库内主通道宽度不小于100厘米。
4 整件药品在垫板(架)上码放，码放时要做到妥善堆垫，垛脚稳固，堆垛整齐有序，层次分明，横竖成行、成列。
搬运和堆垛严格遵守药品外包装图式标志的要求，轻拿轻放规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
贮存时间较长的药品，每季度应翻垛一次。
零头药品在货架上码放。
5 药品应按照说明书的要求存放在不同温度的库房内，库内相对湿度应保持在45—75%。
冷库 2—10?;阴凉库 0—20?; 0—30?
6 药品应按分类和贮存要求的规定分库分区存放。
6.1 药品与非药品要分库或分区存放。
6.2 性质相互影响,容易串味的药品要分库存放。
6.3 内服与外用药要分库或分区存放。
6.4 处方药与非处方药要分库或分区存放。
6.5 品名或外包装容易混淆的品种要分区或隔垛存放。
6.6 有温度要求的生物制品需冷蔵的存放于冷柜中。
7 每一批号的药品都应有《药品货位卡》,记录药品的品名、规格、批号、单位、进库数量、
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日期、来源等。
8 保管员要做好库存药品的台帐管理,按批号登记台帐。
帐物管理要做到日
清、月结,帐、卡、物相符。
每月进行盘存,清理一次过期药品,合格品货位上不得有过期药品。
盘存填写《库存药品统计表》。
10 保管员要在养护员的指导下做好在库药品的养护,严格控制仓库的温、湿度,防止药品霉坏变质。
仓库配置温湿度计,每天都应在规定时间里(上午10:00—
11:00，下午15:00—16:00)观察并记录。
库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。
《温湿度记录》应妥善保存。
11 药品应注意防潮。
晴天应通风散潮,雨天或雨后初晴应密闭门窗。
梅雨季节或连续的阴雨天气,当库内相对湿度大于80%时,应用空调或除湿机除湿。
保管员应经常对在库药品进行检查,特别注意易变质损坏的品种。
每月结合盘
点全面巡回检查一次,发现问题,及时处理,并报告质量部。
在风期、雨季、霉季、高温、严寒或者发现问题及时处理问题,并做好质量检查登记处理纪录。
检查内容包括:库房的温湿度、药品的外观性状和质量变化情况,包装的变异、堆垛的安全及贮存动态等。
发现问题时,应挂黄牌停止发货。
14 养护员业务上接受质量部的监督指导,养护工作应贯彻遵循预防为主原则。
15 养护员对库存药品应定期进行循环质量检查,一般品种每季检查一次,近效期商品、易变品种酌情增加检查次数,并认真填写库存药品养护检查记录。
16 在质量检查中,对下列药品有计划送检: 易变质的品种;已经发现不合格品种的相邻批号品种;储存2年以上的品种;近效期品种等。
17 养护员发现药品质量问题时,应会同库管员挂黄牌暂停发货,填写药品请验单交质量部检验。
18 养护员应定期汇总、分析和上报养护、检查近效期或长时间储存的药品等质量信息。
建立健全药品养护档案,内容包括:药品养护档案表、养护记录、台帐、检验报告书、查询函件、质量报表等。
19 建立重点药品养护档案工作,并定期分析,不断总结经验,为药品储存养护提供科学依据。
20 如养护工作中,工作马虎,造成经济损失的人员,在季度质量考核中应有相应的处罚。
1 药品出库必须经发货、复核二道手续方可发出。
药品需凭市场销售部开具的《产品出库单》办理出库手续,库管员应检查核对无误。
“白条”或手续不全拒绝出库。
2 药品发货出库时,必须执行“先产先出、近期先出”和按批号发货的原则。
对有下列情况的药品停止发货,并报质量部处理: 共3页第2页
2.1 药品包装内有异常响动、有液体渗漏霉烂变质、虫蛀、鼠咬、内包装破损。
2.2 不合格药品或超出有效期的药品。
2.3 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
2.4 包装标识模糊不清或脱落。
2.5 有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。
3 库管员需将发出库的药品置于发货区,由复核员进行出库复核,复核购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况等项目,核对无误后在复核记录上签名。
未经出库复核的药品不得出库。
4 库管员需将药品品种、送货人员、《产品出库单》等清点无误后在出库单上签字，交送货人员，经用户收货确认后返回物资供应部和财务部。
5 药品出库后,库管员应及时登帐记卡,记录出库药品的批号、数量、规格、去向,做到帐、物、卡相符。
1物资供应部根据购货方的基本情况和购货量，以及产品的运输要求，选择产品的运输方式(自送、委托、自提)。
按运输方式确定运输工具、发运时间。
应针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品破损。
2药品运输由送货员负责，也可由采购员或业务员担任送货员。
送货员根据物资供应部的工作安排表，确认货运任务，凭出库单办理提货手续。
3运货时，送货员会同库管员对照实物，仔细核对送货单上药品名称、规格、数量、效期、批号、收货单位等，确认无误后，在产品出库单的一联上签名,并交仓库库管员领货。
货运员送货到收货单位后，应按送货单位的药品名称、规格、数量、效期、批号等当面清点实物。
送货员将收货单位签字后的回执联或发货单位交回物资供应部。
4药品搬运、装卸时应轻拿轻放、码放安稳，严格按照药品外包装图示标志的要求堆放。
在运输有温度要求的药品时，应根据不同季节的温度变化和不同的运输过程而采取必要的保温或冷藏措施。
5在药品运输过程中，要针对运送药品的包装条件及道路状况，而采取相应防范措施，以防止药品的破损和混淆。
运送有温度要求的药品，途中应采取相应的保温或冷藏措施。
在运送过程中，因装运不当而造成的损失，由装运人员负责。
6凡是由购方自提产品的，库管员要核对提货人的有效证明文件，确认无误才能发货。
7若是委托运输，物资供应部要与其签订能保证产品运输质量的协议，要有能满足产品运输要求的设施
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