药物化学期末考试A卷总论

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(2020年编辑)药物化学期末考试试题A及参考答案

(2020年编辑)药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( )A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( )A .B 。

C NHC NH C HO OOC NHC NH CC 2H 5O SOC .D 。

C NHC NH CC 2H 5O OOCNHCH 2NH C C 2H 5O O3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是( )A .二氢叶酸合成酶抑制剂B .二氢叶酸还原酶抑制剂C .花生四烯酸环氧酶抑制剂D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( )A .镇痛B .祛痰C .镇咳D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )A .氨基醚B .乙二胺C .哌嗪D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( )OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA . 苯海拉明B .阿米替林C .可乐定D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( )A .M 受体激动剂B .胆碱乙酰化酶C .完全拟胆碱药D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )A .奎尼丁B .多巴酚丁胺C .普鲁卡因胺D .尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是( )A .偶氮基团B .4-位氨基C .百浪多息D .对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( ) A .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类 B .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 C .哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类 D .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( )A .顺铂B .巯嘌呤C .丙卡巴肼D .环膦酰胺 13、青霉素G 制成粉针剂的原因是( )A .易氧化变质B .易水解失效C .使用方便D .遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C .醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ,进而氧化生成( ) A .视黄醇和视黄醛 B .视黄醛和视黄酸C .视黄醛和醋酸D .视黄醛和维生素A 酸 二、问答题(每题5分,共35分)1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式?3、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长?4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂?7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症? 三、合成下列药物(每题10分,共30分) 1、苯巴比妥NHNHOOOC 2H 52、吲哚美辛N CH 2COOH H 3COCH 3COCl3、诺氟沙星N OFC 2H 5NHN四、案例题(20分)李某,28岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏),她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗 现有下面4个抗抑郁的药物,请你为病人选择。

西南大学 药物化学 期末试卷(A)(2009年) 2

西南大学 药物化学 期末试卷(A)(2009年) 2

西南大学课程考核命题单命题教师:教研室或系负责人:主管院长:年月日第1 页共8页《药物化学》课程试题 A 卷题首的括号中。

( ) 1.专利没有区域性。

( ) 2.合理药物设计是指基于药物作用靶点的设计。

( ) 3.专利能否授权的条件是该发明的实用性。

( ) 4.贝诺脂在一定程度上可以认为是前药。

( ) 5.苯巴比妥的作用是抗癌。

( ) 6.秋水仙碱的用途是对急性痛风关节炎有选择性的消炎作用。

( ) 7.硝酸匹鲁卡品含咪唑环,用于治疗青光眼。

( ) 8.碘解磷定是有机磷农药的解毒剂。

( ) 9.维生素K是一类萘醌结构的、具凝血作用的化合物的总称。

( ) 10.溴丙胺太林的用途是胃及十二指肠溃疡、胃炎等。

( ) 11.盐酸普萘洛尔,属于芳氧丙醇胺类,侧链含一个手性碳原子,S型活性强。

主要用途是预防心绞痛、治疗高血压、心律失常。

( )12.哌嗪可用于治疗高血压。

( ) 13.左氟沙星的作用是治疗艾兹病,结构中含有羧基。

( ) 14.异烟肼是治疗结核。

( ) 15.克霉唑和氟康唑均为三唑类抗真菌药。

( ) 16.阿胞苷是抗疟药。

( ) 17.青霉素的缺点是不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄、过敏反应。

( ) 18.卡那霉素中含有 -内酰胺结构。

( ) 19.甲砜霉素和肾上腺素均为抗菌药( ) 20.紫衫醇是抗癌药。

( ) 21.盐酸麻黄碱主要用于头颈部的鳞状上皮癌、皮肤癌的治疗,对肺癌、食道癌、恶性淋巴瘤、睾丸癌也有效。

( ) 22.胰岛素是治疗糖尿病的有效药物( ) 23.甾体激素药物能用于治疗多种疾病,同时也是计划生育及免疫抑制剂等不可缺少的药物。

( ) 24.炔诺酮是口服孕激素,用于功能性子宫出血、痛经、子宫内膜异位等。

( ) 25.维生素B1主要用于维生素B1缺乏症,神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、营养不良、心脏功能障碍等三、单选题(每小题1分,共20分)下列各题中只有一个正确答案,请将其对应的A、B、C、D或E填入题首的括号中。

药物化学期末考试试题A及参考答案知识讲解

药物化学期末考试试题A及参考答案知识讲解

学习资料一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分)1、盐酸利多卡因的化学名为()A.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐二甲氨基乙酰胺盐酸盐6-二甲苯基)-2-.N-(2,C 二乙氨基乙酰胺盐酸盐二甲苯基)-2-,.N-(26-D )2、苯巴比妥的化学结构为(。

B .AO O NHC NHC SC OC HC H NHC NHC52O O。

.C DO O NHC NHC CH OC2HC HC NHC NHC5252O O)3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是(B.顺式大于反式A.反式大于顺式.不确定 D C.两者相等)4、非甾体抗炎药的作用机理是(.二氢叶酸还原酶抑制剂B A.二氢叶酸合成酶抑制剂D.粘肽转肽酶抑制剂C.花生四烯酸环氧酶抑制剂)5、磷酸可待因的主要临床用途为(.解救吗啡中毒 D C.镇咳A.镇痛B.祛痰)、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( 6 .丙胺D C.哌嗪A.氨基醚B.乙二胺)7、化学结构如下的药物是(OH)OCHCHCHNHCH(CH2223D.普萘洛尔.苯海拉明B.阿米替林C.可乐定A )8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药(B .胆碱乙酰化酶A.M受体激动剂受体拮抗剂D.M .完全拟胆碱药C)9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( C .多巴酚丁胺A.奎尼丁 B .普鲁卡因胺.尼卡低平D 精品文档.学习资料)10、磺胺类药物的活性必须基团是(.对氨基苯磺酰胺D C.百浪多息.偶氮基团A B.4-位氨基)11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类(A.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C.哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类)12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂(.环膦酰胺DB .巯嘌呤C.丙卡巴肼A.顺铂)G制成粉针剂的原因是(13、青霉素D.遇β-内酰胺酶不稳定B.易水解失效C.使用方便A.易氧化变质)( 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类.甲睾酮D C.醋酸甲地孕酮 A. 苯丙酸诺龙B.黄体酮)15、维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A,进而氧化生成(.视黄醛和视黄酸 B A.视黄醇和视黄醛D.视黄醛和维生素A酸C.视黄醛和醋酸分)5分,共35二、问答题(每题、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?1 、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式?2 、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长?3 H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?4、组胺、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?5、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能 6 口服?注射剂为什么制成粉针剂?D7、为什么常晒太阳可预防维生素缺乏症?三、合成下列药物(每题10分,共30分)、苯巴比妥1ONHOHCNH52O2、吲哚美辛HCO 3CHCOOH2NCH3OCCl3、诺氟沙星精品文档.学习资料OCOOHFNNHC52HN四、案例题(20分)个月越来越恶化的岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6李某,28,她抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏)的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗个抗抑郁的药物,请你为病人选择。

药物化学及药物化学实验试卷

药物化学及药物化学实验试卷

江苏海洋大学成人高等教育期末试卷课程名称药物化学及药物化学实验 (A卷)(考试时间120分钟,满分100分)注意事项:1.请用黑色水笔答题,不可用其他颜色或者铅笔,圆珠笔答题 2.请在装订线以内答题一、单项选择题(共10小题,每题3分,共计30 分)1.分子势能最低的构象称为()A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2. 每一种药物都有一个特定名称,通常有3种类型的名称来表达,分别为通用名、化学名和商品名。

如“氟康唑”是()A.化学名B.系统名C.商品名D.通用名3. 硝苯地平的作用靶点是()A.受体B.酶C.离子通道D.核酸4. 下列关于地西泮的说法错误的是()A.地西泮的化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4苯并二氮杂卓-2-酮B.地西泮体内代谢产物奥沙西泮仍具有镇静催眠的活性C.地西泮1、2位开环不影响药物的生物利用度D.地西泮的作用靶点是受体5. 普洛加胺是利用()原理制成的?A.软药B.前药C.代谢拮抗D.合理药物设计6. 具有镇痛作用的吗啡属于 ( )A.右旋体B.左旋体C.顺式D.反式7. H2受体拮抗剂的研究以( )为模型,进行结构改造的。

A.组胺B.肾上腺素C.5-羟色胺D.多巴胺8. NO供体药物在体内释放出外源性( )分子达到治疗心绞痛的目的。

A.O2B.N2C.NO2D.NO9.抗凝血药华法林钠是 ( )的拮抗剂。

A.维生素KB.维生素DC.维生素CD.维生素E10.( )是半合成头孢菌素类β-内酰胺抗生素的重要原料。

A.6-APPB.6-APAC.7-ACAD.7-APA二、判断题(共10小题,每题3分,共计30分)()1.卡马西平体内代谢产物10、11-环氧卡马西平仍具有活性。

()2.在水溶液中维生素C以烯醇式存在最稳定。

()3.昂丹司琼、阿扑吗啡、甲氧氯普胺都具有止吐作用。

()4.多数药物为结构特异性药物。

()5.奥扎格雷通过抑制环氧酶活性起到抗血小板作用的。

药物化学试卷A答案及评分标准

药物化学试卷A答案及评分标准

药物化学本科试卷答案及评分标准一、 化学结构(50分)(一)请写出下列结构的药物名称和主要药理作用(每题2分,共20分)OOHCCCH 3NCH 3CH 1.N NNHNN NClOH 2.米非司酮(1分),抗孕激素(1分) 洛沙坦或氯沙坦(1分),抗高血压药(1分)ONOHOOCl3.NNN1/2COOHHOHO COOH4.吲哚美辛(1分),非甾体抗炎药(1分) 酒石酸唑吡坦(1分),镇静催眠药(1分)S NH 2NCCONHN SONOCH 3CH 2OCOCH 35. N NNHON NNF F 6.头孢噻肟钠(1分),β-内酰胺类抗生素(1分) 氟康唑(1分),抗真菌药(1分)OHNSH 2NClO OO OH7.8.呋塞米(1分),高效利尿药(1分) 米索前列醇(1分),治疗消化道溃疡或妊娠早期流产(1分)9.HN NH FOOCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟脲嘧啶(1分),抗肿瘤药(1分) 维生素A (1分),抗干眼病,V A 缺乏症(1分) (二)请写出下列药物的化学结构和主要药理作用(每题3分,共30分)1. 盐酸普萘洛尔 β-受体阻断剂(1分)2.雷尼替丁 抗溃疡药(1分)ON OHHHCl2分ONCH 2CH 3CH 3SNNHCH 32H 2分3.青霉素钠 β-内酰胺类抗生素(1分)4.盐酸环丙沙星 喹诺酮类抗菌药(1分)CH 2CONHN SCOONaO2分 COOHOFNHN2分5.雌二醇 雌激素,治疗妇女性功能疾病等(1分)6.丙酸睾酮 雄性激素(1分)OHHO2分 O OO2分7.Cisplatin 抗肿瘤药(1分)8.Vitamin C 抗坏血病(1分)PtClCl H 3H 3 2分OC CH 2OH OHH OOH HO2分9. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤 广谱抗病毒药(1分) 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺(1分)HN NNN O H 2NOOH2分HONHCOCH 32分二、药物的作用机制(25分)(一)请写出下列药物的作用靶点,指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂(或阻滞剂或抑制剂)(每题2分,共10分)1. 他莫昔芬,雌激素受体(1分)拮抗剂(1分)2.氯贝胆碱,乙酰胆碱受体(1分)激动剂(1分)3. 吗啡,阿片受体(1分)激动剂(1分)O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2NCH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道(1分)拮抗剂(1分) 二氢叶酸还原酶(1分)抑制剂(1分)(二)请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称、化学结构和主要药理作用(每题3分,共15分)1. 环氧化酶,吡罗昔康(1分)非甾体抗炎药(1分)S N OHCONH CH 3OO N(1分)2. 细菌DNA 螺旋酶,诺氟沙星(1分),喹诺酮类抗菌药(1分)NOCOOHC 2H 5NHNF (1分)3. 细菌二氢叶酸合成酶,磺胺嘧啶(1分),磺胺类抗菌药(1分)SO 2NHNNH 2N(1分)4. β-内酰胺酶,克拉维酸(又称为棒酸)(1分),抑制β-内酰胺酶,抗菌药(1分)N OOH CHCH 2OH COOH(1分)5.HIV 逆转录酶,齐多夫定(1分),抗病毒药(1分)N NH OOH 3C (1分)三、体内代谢(3分)请指出下列药物2种或2种以上的代谢途径或代谢产物(每题1分,共3分)NN N NClH12345678910111.NNOCH 3Cl2.去甲基、氮氧化、氯水解、硫醚化(1分) 去甲基、羟基化、1、2或4、5位开环(1分)NN NN OO CH 33CH 3H 2O3.1,3,7位去甲基、8位氧化(1分) 四、结构修饰及构效关系(每题3分,共18分) 1. 巴比妥类药物作用时间的长短与什么有关?与巴比妥类药物5,5双取代基的体内氧化代谢稳定性有关(2分):当5位取代基不易被氧化,作用时间较长(1分)。

药物化学期末考试试卷A

药物化学期末考试试卷A

药物化学期末考试试卷(A)姓名: 学号: 专业:一、选择题(24×2=48)1、盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺-氢氧化钾醇溶液作用后,再加入盐酸-FeCl显(C)色。

3A 蓝B 黄C 紫堇D 草绿2、胰岛素有A、B两个肽链组成,A,B两链之间通过(B)连接。

A 氢键B 二硫键C 酯键D 酰胺键3、非甾体抗炎药物的作用机制是( B )。

A β-内酰胺酶抑制剂B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂4、盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( B )。

A 水解反应B 氧化反应C 还原反应D 水解和氧化反应5、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为( C )。

A 甲硫氨酸B 亮氨酸C 酪氨酸D 甘氨酸6、下列哪种性质与肾上腺素相符( B )。

A 在酸性或碱性条件下均易水解B 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色C 易溶于水而不溶于氢氧化钠D 与茚三酮作用显紫色7、肾上腺素能α受体拮抗剂在临床上主要用作( D )。

1A 抗疟药B 抗菌药C 抗癫痫药D 抗高血压8、具有下列化学结构的药物是( B )。

A 盐酸苯海拉明B 盐酸普萘洛尔C 盐酸可乐定D 盐酸哌替啶9、下列哪个与硫酸阿托品不符( B )。

A 化学结构为二环氨基醇酯类B 具有左旋光性C 显托烷生物碱类鉴别反应D 碱性条件下易被水解10、M胆碱受体拮抗剂的主要作用是( A )。

A 解痉、散瞳B 肌肉松弛C 降血压D 中枢抑制11、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17上的内酯环为以下哪种时相对活性最强( A )。

A β-构型,有双键存在 Bα-构型,有双键存在C α-构型,无双键D β-构型,双键被还原12、关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中,不准确的是( B )。

A 与HMG-CoA具有结构相似性,对HMG-CoA还原酶具有高度亲和性B 分子中二甲基丁酸部分是活性必需的C 分子中3-羟基己内酯部分是活性必需的基团D 芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在是必需的13、降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种( D )。

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期(Half-life)是指:A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质?A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注:A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤?A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理?A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估:A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物化学的主要研究内容。

2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。

3. 解释药物的前体药物概念及其应用。

三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的半衰期为4小时,如果一个病人在12:00服用了100mg该药物,计算在18:00时体内的药物浓度。

2. 假设某药物的生物利用度为80%,口服剂量为200mg,该药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为1200mg·h/L,计算该药物的清除率。

2012级药物化学期末A卷考试题

2012级药物化学期末A卷考试题

成都中医药大学附院针灸学校2014学年春季 2012级期末试卷 (适用专业:药剂专业)考试科目:药物化学 考试时间:90分钟 题号 一 二 三 四 五 总分 审核人 应得分 30 20 15 15 20 实得分 一、选择题(每个选择1分,共30分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 1.地西泮的化学结构中所含的母核是( ) A.苯并硫氮杂卓环 B.1,4-苯并二氮杂卓环 C.1,3-苯并二氮杂卓环 D.1,5-苯并二氮杂卓环 2.下列药物中哪个具有二酰亚胺结构( ) A.甲丙氨酯 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.地西泮 3.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响( ) A.体内的解离度 B.电子密度分布 C.水中溶解度 D.分子量 4.苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,只是因为( ) A.苯巴比妥钠不溶于水 B.运输方便 C.对热敏感 D.水溶液不稳定,放置时易发生水解反应得分 阅卷人 姓名: 班级: 考号: 考场:密封线内不要答题5.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为()A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D.吩噻嗪环6.巴比妥类药物为()A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物7.下列叙述与阿司匹林不符的是()A.为解热镇痛药B.易溶于水C.微带醋酸味D.遇湿、酸、碱、热均易水解失效8.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合物反应,是因其结构中具有()A.酚羟基B.酰胺基C.潜在的芳香第一胺D.苯环9.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用()A.氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液10.显酸性,但结构中不含羧基的药物是()A.阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬11.下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药()A.对乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡罗昔康12.丙磺舒为()A.抗高血压药B.镇痛药C.解热镇痛药D.抗痛风药13.具有酸碱两性的药物是()A. 吡罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛14.下列那个药物可溶于水()A.安乃近B.吲哚美辛C.布洛芬D.羟布宗15.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是()A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应16.吗啡易被氧化,其氧化产物是()A.双吗啡B.双吗啡和N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡17.下列药物为非麻醉性镇痛药物的是()A.哌替啶B.吗啡C.喷他佐辛D.芬太尼18.下列药物中临床上被用作催吐剂的是()A.伪吗啡B.吗啡C.双吗啡D.阿扑吗啡19.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有()A.甲基结构有关B.乙基结构有关C.酚羟基结构有关D.苯酚结构有关20.下列药物中,以枸橼盐酸供药用的是()A.芬太尼B.哌替啶C.阿扑吗啡D.海洛因21.以下哪种药物与甲醛一硫酸试液作用显紫堇色()A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶22.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()A.苯乙基吗啡B.烯丙吗啡C.哌替啶D.吗啡23.以下哪种药物的水溶液用Na2CO3试液碱化后,可析出油滴状物质,放置后渐凝为黄色或淡黄色固体()A.盐酸吗啡B.盐酸阿扑吗啡C.海洛因D.盐酸哌替啶24.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂()A.水B.乙醇C.氯仿D.乙醚25.盐酸普鲁卡因为局麻药属于()A.对氨基苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类26.下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是()A.麻醉乙醚B.氟烷C.羟丁酸钠D.盐酸利多卡因27.下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是( )A.无色澄明液体B.易被氧化C.不溶于水D.遮光,低温保存28.阿司匹林与碳酸氢钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是( )A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠29.具有解热和镇痛的作用,但无抗炎作用的药物是( )A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D. 吡罗昔康30.下列哪种说法与布洛芬相符( )A.易溶于水,味微苦B.因结构中含有手性中心,不用消旋体供临床使用C.在酸性或碱性条件下均易水解D.在空气中放置可被氧化二、多选题(共20分)1.药物是指具有( )A .预防疾病 B.缓解疾病 C. 诊断疾病 D.治疗疾病及调节机体生理功能的物质2.药物化学是研究( )A.化学药物的结构组成B.制备方法和理化性质C. 构效关系和生物效应D.体内代谢及寻找新药的一门综合性学科3.局麻药的结构类型有( )A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类4.属于苯甲酸酯类局麻药的有( )A.盐酸普鲁卡因B. 盐酸布比卡因C. 盐酸利多卡因D. 盐酸丁卡因5.关于盐酸普鲁卡因,下列说法不正确的有( )A.有成瘾性B.刺激性和毒性大C.注射液变黄后,不可供药用D.麻醉作用弱6.注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是( )A.苯妥英钠B.地西泮C.苯巴比妥钠D.奋乃静7.下列具有酸性,但结构中不含有羟基的药物是( )A.对乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛8.下列药物具有吩噻嗪环结构的是( )A.奋乃静B.水杨酸C.苯巴比妥D.氯丙嗪9.抗精神病药物按结构分类包括( )A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.巴比妥类D.硫杂蒽类10.有关奥沙西泮那些叙述是正确的( )A.是地西泮的活性代谢产物B.起作用比地西泮强两倍C.在酸性溶液中加热水解后可发生重氨化-偶合反应D.1位上没有甲基取代二、填空题(共15分)1.药物是指用于疾病的 、 、 、 、 和 的物质。

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一,它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。

下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案,希望对大家的复习有所帮助。

一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容?A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案:D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法?A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案:D3. 药物化学中的SAR指的是什么?A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案:A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径?A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案:B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程,它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

答案:合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

答案:氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。

答案:还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。

答:药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。

药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据,帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。

同时,药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持,为药物的临床应用提供科学依据。

2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。

答:药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。

羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团,常用于合成醇类药物。

酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合,常用于合成酯类药物。

药物化学试题a卷试题及答案

药物化学试题a卷试题及答案

药物化学试题a卷试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、结构、合成及其与生物体相互作用的科学。

本试题旨在考察学生对药物化学基础知识的掌握程度以及应用能力。

以下是药物化学试题a卷的试题及答案。

一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪类药物是通过对酶的活性中心进行竞争性抑制来发挥作用的?A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗凝血药D. 利尿剂答案:C2. 药物的生物利用度是指:A. 药物的化学稳定性B. 药物的溶解度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物的分布范围答案:C3. 以下哪个是药物代谢的主要器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物的起效时间答案:B5. 以下哪类药物属于前药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案:D二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物的____效应是指在一定剂量范围内,药物对机体产生的治疗效果。

7. 药物的____性是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中的化学稳定性。

8. 药物的____性是指药物在体内产生的不良反应。

9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而减少的过程。

答案:6. 治疗7. 稳定性8. 毒性9. 起效时间10. 消除三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。

答案:药物的化学结构决定了其与生物体受体的相互作用方式,从而影响其生物活性。

结构相似的药物往往具有相似的生物活性,但微小的结构变化也可能引起生物活性的显著差异。

12. 解释药物的药代动力学参数,并举例说明。

答案:药代动力学参数包括吸收、分布、代谢和排泄等过程,以及半衰期、生物利用度等指标。

例如,半衰期是衡量药物在体内消除速度的指标,如阿司匹林的半衰期约为4小时。

《药物化学》期末考试试卷及答案

《药物化学》期末考试试卷及答案

《药物化学》期末考试试卷年级:专业:班级:学号:姓名:第1学期课程学时数:72 考试日期:考试时长:120 分钟一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案,其中只有一个正确答案,答题时从中选择一个你认为最合适的答案,并在答题卡上将相应的字母涂黑,以示你的选择。

每题1分,总分80分)1.药物化学研究的主要物质是A.天然药物B.化学药物C. 中草药D.中药制剂E.化学试剂2.药物易发生自动氧化变质的结构是A.烃基B.苯环C.羧基D.酚羟基 E.酯键3.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A.因有苯环B.因有叔氨基C.酯键水解D.因有芳伯氨基E. 因有二乙胺基4.与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.苯妥因钠C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E. 异戊巴比妥5.地西泮属于A.巴比妥类B.氨基甲酸酯类C. 咪唑类D.苯并二氮杂桌类E.吩噻嗪类6.苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的A.O2 B.N2 C.H2 D.CO2 E.H2O7.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是A.乙酰水杨酸B.醋酸C. 醋酸钠D.水杨酸E.水杨酸钠8.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A.氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液 E. 硫酸9.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A.对乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.吡罗昔康E. 阿司匹林10.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有A.甲基B.乙基C.酚羟基D.苯环 E. 叔胺基11.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E. 还原反应12.可用三氯化锑反应鉴别的维生素A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E13.可用作水溶性抗氧剂的是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素DE. 维生素E14.黄嘌呤类生物碱的共有反应是A.铜吡啶反应B.维他立反应C.紫脲酸铵反应D.硫色素反应E. 坂口反应15.环磷酰胺属于烷化剂中的A.氮芥类B.卤代多元醇类C.亚硝基脲类D.乙烯亚胺类E.磺酸酯类16.阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A.酰胺键B.苯环C.酯键D.羟基 E. 叔胺基17.不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因18.在光的作用下可发生歧化反应的药物是A.非诺贝特B.卡托普利C.利血平D.硝苯地平E. 普萘洛尔19.结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A.硝苯地平B.卡托普利C.利血平D.盐酸可乐定E. 普萘洛尔20.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D. 潜在芳香第一胺E. 氨基21.驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A.噻吩环B.噻嗪环C.吡啶环D.咪唑环 E. 嘧啶环22.下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A.青蒿素B.磷酸氯喹C.乙胺嘧啶D.奎宁 E. 阿苯达唑23.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林24.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A.磺胺嘧啶B.磺胺多辛C.甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠25.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚26.半合成青霉素的原料是A.7—ACA B.6—APAC.6—ASA D.氯化亚砜 E. TMP 27.青霉素结构中易被破坏的部位是A.侧链酰胺基 B.噻唑环 C.羧基D.β-内酰胺环 E.苯环28.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药29.维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A.酚羟基B.芳香第一胺C.连二烯醇D.醇羟基E.酯键30.氯丙嗪储存中易被氧化,是由于其分子中有A.叔胺基B.氯C.吩噻嗪D.苯环 E. 甲基31. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A.硝西泮 B.氟西泮C.氯硝西泮 D.苯巴比妥E.奥沙西泮32. 与吗啡性质不符的是A.易被氧化变质B.碱性溶液中比较稳定C.与甲醛-硫酸试液显紫堇色D.具有左旋性E.在酸性溶液中加热,生成阿扑吗啡33. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A.水解反应B.维他立反应C.氧化反应D.还原反应E. 重氮化-偶合反应34. 与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系35.拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A.1 B.2 C.3 D.4 E. 5 36.与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色37.可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺38. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应C.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后,加高锰酸钾,红色褪去39.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同40. 具有下列化学结构的药物是A.维生素K B.维生素CC.维生素E D.维生素AE. 维生素B41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A.侧链上的羟基 B.儿茶酚胺结构 C.侧链上的氨烃基 D.侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A.高锰酸钾的反应 B.过氧化氢的反应C.空气中氧气的反应 D.硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A.烃基 B.苯环 C.内酯D.羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类,一般来说溶液的pH值增大时A.不水解 B.愈易水解C.愈不易水解D.水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素A B.维生素BC.维生素C D.维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环,C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A.长春碱 B.鬼臼毒素C.白消安 D.紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派 B.环磷酰胺C.巯嘌呤 D.氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A.水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时水解C.与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D.具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A.为解热镇痛药 B.易溶于水C.易溶于乙醇 D.微带臭酸味E.遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A.布洛芬 B.美洛昔康C.双氯芬酸钠 D.吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性,但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.萘普生D.吡罗昔康 E.布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A.卡托普利 B.奥美拉唑C.依那普利 D.洛伐他汀E.贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A.普萘洛尔 B.肾上腺素C.卡托普利 D.普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A.氯霉素 B.青霉素钠 C.红霉素D.博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是:细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当,产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加 78.具有水杨酸结构的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OHHOHOOOH OHC.CH 3OHOCH 3CH 3D.E.OCH 3OOOH79.下面结构是何种药物的化学结构A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E.尼扎替丁 80.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOH OOOH OHE.得分数:二、B 型题 (每组题有五个备选答案,备选答案后有两个以上的问题,每个问题要选择一个正确答案,但每个备选答案可不选或选用几次。

药物化学基础2019期末考试试卷答案A

药物化学基础2019期末考试试卷答案A

密班级 姓名 学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题2018--2019学年第二学期期末考试试卷(A 卷)课程 药物化学基础 适用班级 17药剂A1、A2班 份数 98本试卷共 页,满分100 分;考试时间:90 分钟;考试方式:闭卷;命题人:林文城(1)安定是下列哪一个药物的商品 (C)(A)苯巴比妥 (B)甲丙氨酯(C)地西泮 (D)盐酸氯丙嗪 (E)苯妥英钠(2) 临床应用的阿托品是莨菪碱的 (C )(A)右旋体 (B)左旋体(C)外消旋体 (D)内消旋体 (E)都在使用(3) 苯海拉明属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型 (E)(A)乙二胺类 (B)哌嗪类(C)丙胺类 (D)三环类 (E)氨基醚类(4)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 (A )(A)水 (B)酒精 (C)氯仿(D)乙醚 (E)丙酮(5)与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有 (E)(A)氯化亚钴 (B)碘试液(C)碘化汞钾 (D)硝酸汞 (E)苦味酸(6) 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是 (D )(A)甲基多巴 (B)氯沙坦 (C)利多卡因 (D)盐酸胺碘酮 (E)硝苯地平(7) 盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂 (B )(A)Ⅰa (B)Ⅰb (C)Ⅰc (D)Ⅰd (E)上述答案都不对(8)尼群地平主要被用于治疗 (B )(A)高血脂病 (B)高血压病 (C)慢性肌力衰竭(D)心绞痛 (E)抗心律失常(9)根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 (C )(A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药(B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药(C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药(D)降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药(E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素(10)甲基多巴 ( A )(A)是中等偏强的降压药(B)有抑制心肌传导作用一、单选题:(每小题1分,共20分)密 封 线 内 不 得 答 题(C)用于治疗高血脂症(D)适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好 (E)是新型的非儿茶酚胺类强心药(11) 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 ( C )(A)盐酸氯丙嗪 (B)奋乃静 (C)西咪替丁 (D)盐酸丙咪嗪 (E)多潘立酮(12) 西咪替丁主要用于治疗 (A )(A)十二指肠球部溃疡 (B)过敏性皮炎 (C)结膜炎 (D)麻疹 (E)驱肠虫(13)以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 (C)(A)具退热作用 (B)遇湿会水解成水杨酸和醋酸 (C)极易溶解于水 (D)具有抗炎作用 (E)有抗血栓形成作用(14) 下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性 (D)(A)萘普酮 (B)双氯酚酸(C)塞利西布 (D)萘普生 (E)阿司匹林(15) 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 ( A )(A)亚硝基脲类烷化剂 (B)氮芥类烷化剂 (C)嘧啶类抗代谢物 (D)嘌呤类抗代谢物(E)叶酸类抗代谢物(16) 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 ( C )(A)紫杉特尔 (B)伊立替康 (C)多柔比星 (D)长春瑞滨 (E)米托蒽醌(17) 下列哪个药物不是抗代谢药物 ( D )(A)盐酸阿糖胞苷 (B)甲氨喋呤(C)氟尿嘧啶 (D)卡莫司汀 (E)巯嘌呤 (18)环磷酰胺的商品名为 ( B )(A)乐疾宁 (B)癌得星(C)氮甲 (D)白血宁 (E)争光霉素(19) 化学结构如下的药物是 (A )(A)头孢氨苄 (B)头孢克洛(C)头孢哌酮 (D)头孢噻肟 (E)头孢噻吩 (20)能进入脑脊液的磺胺类药物是 ( B )(A)磺胺醋酰 (B)磺胺嘧啶 (D)磺胺甲噁唑 (D)磺胺噻唑嘧啶 (E)对氨基苯磺酰胺密班级 姓名 学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题(1) (A)维生素A (B)维生素C(C)两者都是 (D)两者都不是 1、水果中含量丰富 (B) 2、脂溶性维生素 (A) 3、存在几何异构体 (A) 4、有较强的酸性 (B) 5、人体不能自身合成 (C) (2) (A)核黄素 (B)维生素K(C)两者都是 (D)两者都不是 1、水溶性维生素 (A) 2、脂溶性维生素 (B) 3、可治疗唇炎、舌炎 (A) 4、可治疗妊娠呕吐 (D) 5、可防治新生儿出血症 (B) (3) (A)氯贝丁酯 (B)硝酸甘油(C)硝苯地平 (D)卡托普利 (E)普萘洛尔 1、属于抗心绞痛药物 (B ) 2、属于钙拮抗剂 (C )3、属于β受体阻断剂 (E )4、降血酯药物 (A )5、降血压药物 (D )(4) (A)药品通用名 (B)INN 名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名 1、对乙酰氨基酚 (A) 2、泰诺 (D) 3、Paracetamol (B) 4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C) 5.醋氨酚 (E)(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 (A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物 (C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 (E)剂型对生物利用度的影响(2) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物二、配伍题:(每小题1分,共20分)三、多选题:(每小题2分,共10分)(3) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括 (A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(4) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(5) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是 (A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶1、药物化学2、麻醉药3、炎症4、心律失常5、抗生素1、地西泮的用途、不良反应、用药注意事项有哪些?2、药物的不良反应有哪些?影响药物作用的因素有哪些?四、名词解释题:(每小题4分,共20分)五、简答题:(每小题10分,共30分)密班级 姓名学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题3、请解释M 样作用、N 样作用4、毛果云香碱的用途及不良反应5、请列举课本上临床钙拮抗剂药物种类及其作用。

最新《药物化学》期末试卷-及参考答案、评分标准

最新《药物化学》期末试卷-及参考答案、评分标准

XX学院普通高等教育20XX——20XX学年度第一学期《药物化学》期末考试试卷A卷(闭)命题教师:命题教研室:学院:专业:生化制药技术层次:专科年级:班级:姓名:学号:考试日期:年月日一、单项选择题(每题只有一个正确答案。

本大题共15小题,每题2分,共计30分)1.药物化学的研究对象是()A.天然药物B.化学药物C.中成药D.中药材2.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()A.醇羟基B.哌啶环C.酚羟基D.醚键3.盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色化合物,是因为()A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.酯基水解4.具有下列化学结构的药物是()A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.氯沙坦D.卡托普利5.下列化学结构属于哪种药物()A.雷尼替丁B.西咪替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮6.显酸性,但结构中不含羧基的药物是()A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康7.磺胺类药物的作用机制是抑制()A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶D.叶酸还原酶8.下列哪一药物属于15元N杂大环内酯类抗生素()A.红霉素B.螺旋霉素C.麦迪霉素D.阿奇霉素9.白消安属哪一类抗癌药()A.抗生素B.烷化剂C.金属络合物D.抗代谢类10.黄体酮属于哪一类甾体药物()A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.盐皮质激素11.下列化学结构属于哪种药物()A.维生素K3B.维生素C C.烟酸D.维生素E 12.药物的自动氧化反应是指药物与()A.高锰酸钾的反应B.过氧化氢的反应C.空气中氧气的反应D.硝酸的反应13.通常情况下,前药设计不用于()A.增加药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点14.下列哪一项不是天然青霉素的缺点()A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.毒性大15.下列不属于质子泵抑制剂的是()A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.西米替丁D.泮托拉唑二、多项选择题(每题有两个或两个以上正确答案。

(完整版)药物化学期末试题含答案

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药物化学期末试题含答案1.环丙沙星的临床用途是:治疗呼吸道感染.2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。

3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小.4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。

6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。

8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂,临床主要用作癌症治疗药.9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。

10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。

11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。

12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。

13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位:一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应,另一是N-氧化反应。

14、药物分子设计大体可分为两个阶段,即先导化合物的产生和先导化合物的优化.15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。

16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团.1。

通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出(B)A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A)A。

硝苯地平B。

硝酸异山梨酯C。

吉非罗齐D。

利血平3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B)A。

体内代谢较快B。

易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D。

对脑疟有效4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C)A。

药物脂水分配系数越大,活性越高B.药物脂水分配系数越小,活性越高C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好D。

药物化学期末考试试题A及参考

药物化学期末考试试题A及参考

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分)1、盐酸利多卡因的化学名为().2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C.N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D.N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学构造为()A.B。

O OC NH C NHC OC SH C NH C2H5C NHO O C.D。

O OC NH C NHC OC H2C2H5CNH C2H5CNHO O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是()A.反式大于顺式B.顺式大于反式C.二者相等D.不确立4、非甾体抗炎药的作用机理是()A.二氢叶酸合成酶克制剂B.二氢叶酸复原酶克制剂C.花生四烯酸环氧酶克制剂D.粘肽转肽酶克制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为()A.镇痛B.祛痰C.镇咳D.挽救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明,其化学构造属于哪一类()A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺7、化学构造以下的药物是()OHOCH2CHCH2NHCH(CH3)2A.苯海拉明B.阿米替林C.可乐定D.普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪一种种类的拟胆碱药()A.M受体激动剂B.胆碱乙酰化酶C.完整拟胆碱药D.M受体拮抗剂9、以下药物可用于治疗心力弱竭的是()D.尼卡低平A.奎尼丁B.多巴酚丁胺C.普鲁卡因胺10、磺胺类药物的活性一定基团是()A.偶氮基团B.4-位氨基C.百浪多息D.对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物依据化学构造可分为以下哪几类().哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C.哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、以下哪个为抗肿瘤烷化剂()A.顺铂B.巯嘌呤C.丙卡巴肼D.环膦酰胺13、青霉素G制成粉针剂的原由是()A.易氧化变质B.易水解无效C.使用方便D.遇β-内酰胺酶不稳固14、以下药物中哪些属于雄甾烷类()A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.醋酸甲地孕酮D.甲睾酮15、维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A,从而氧化生成()A.视黄醇和视黄醛B.视黄醛和视黄酸C.视黄醛和醋酸D.视黄醛和维生素A酸二、问答题(每题5分,共35分)1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质根源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反响式?3、写出盐酸米沙酮的化学构造,说明为何作用时间比吗啡长?4、组胺H1受体拮抗剂有哪些构造种类,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的构造中含有那种杂环,简述其作用机理,为何常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学构造,指出青霉素化学构造中哪部分构造不稳固?青霉素为何不可以口服?注射剂为何制成粉针剂?7、为何常晒太阳可预防维生素D缺少症?三、合成以下药物(每题10分,共30分)1、苯巴比妥ONHOC2H5NHO2、吲哚美辛H3CO NCl3、诺氟沙星CH2COOH CH3COOFCOOHNNHNC2H5四、事例题(20分)李某,28岁的一个只身一人母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月愈来愈恶化的抑郁症去看医生,病历表示她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏),她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗现有下边4个抗抑郁的药物,请你为病人选择。

药物化学期末考试A卷

药物化学期末考试A卷

2020~2009学年下学期期考试卷(A卷)课程名称:药物化学适用课程号:BZ0214004-01 适用专业年级:姓名:年级专业学号一、选择题(50分)A型题(共20题,每题1分,共20分)每题备选答案中只有一个最正确答案1、异戊巴比妥属于那一类巴比妥药物A超长效类(大于8小时)B长效类(6-8小时)C中效类(4-6小时)D 短效类(2-3小时)E 超短效类(1/4小时)2、临床用的硫酸阿托品是A莨菪醇和消旋莨菪酸组成的酯 B消旋莨菪醇和消旋莨菪酸组成的酯C消旋莨菪醇和莨菪酸组成的酯 D左旋莨菪碱 E右旋莨菪碱3、以下哪项不是盐酸麻黄碱的作用A心跳加速 B支气管扩张 C抗炎作用 D血压升高 E中枢兴奋4、依照临床应用,心血管系统药物可分为哪几类A降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素5、磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必需的叶酸部份,那个部份是A苯甲酸 B苯甲醛 C邻苯基苯甲酸 D对硝基苯甲酸 E对氨基苯甲酸6、已知硝酸酯类抗心绞痛药物,主若是通过()起作用A降低心肌收缩力 B减慢传导 C降低心肌需氧量D降低交感神经兴奋的效劳 E延长动作电位时程7、不属于H1受体吉抗剂的结构类型是A乙二胺类 B氨基醚类 C噻唑类 D丙胺类 E哌嗪类8、以下药物中,用于抗病毒医治的是A诺氟沙星 B对氨基水杨酸 C乙胺丁醇 D克霉唑 E三氮唑核苷9、医治和预防流脑的首选药是A 磺胺嘧啶B 磺胺甲恶唑C 甲氧苄定D 异烟碱E 诺氟沙星 10、环磷酰胺作为烷化剂的结构特点是A N,N -(β-氯乙基)B 氧氮磷六环C 胺D 环上的磷氧代E N,N-(β-氯乙基)胺 11、甾体的大体骨架A 环己烷并菲B 环戊烷并菲C 环己烷并多氢菲D 环戊烷并多氢菲E 苯并蒽 12、苯海拉明与8-氯苯碱成盐,其结构的修饰作用是A 提高药物的稳固性B 延长药物的作历时刻C 改善药物的吸收D 改善药物的溶解性E 发挥药物的配伍作用 13、具有以下结构的药物为H 2NC O C H 2C H 2 C H 2C H 3H C lOC 2H 5A 盐酸利多卡因B 盐酸普鲁卡因C 甲氧明D 普鲁卡因胺E 普鲁卡因14、巴比妥类药物Pka 值如下,谁显效最快A 戊巴比妥未解离百分率%B 己琐巴比妥未解离百分率90%C 丙稀巴比妥未解离百分率66%D 苯巴比妥未解离百分率50%E 异戊巴比妥未解离百分率75% 15、 吗啡分子结构OHOHH OHHNHCH 3A 环B 与环C 为反式,环C 与环D 为顺式,环C 与环E 为反式 B 环B 与C 顺式,环C 环D 反式,环C 与环E 为顺式 C 环B 与环C 为反式,环C 与环D 为反式,环C 与环E 为反式 D 环B 与环C 为顺式,环C 与环D 为顺式,环C 与环E 为反式 16、氯霉素可发生以下什么转变A在水溶液中加热发生消旋化 B在水溶液中加热发生水解C在水溶液中加热发生产生对硝基苯甲醛 D水解后与HIO4作用生成对硝基苯甲醛E与高铁离子生成紫红色至紫色络合物17、以下那一项描述与马来酸氯苯那敏不符:A化学名为r-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-2-吡啶-丙胺马来酸盐B本品为光学活性体,右旋体为S构型活性比左旋体(R构型)为高C本品水溶液遇氨水析出盐基氯苯那敏,用己烷提取分离后水溶液经硫酸酸化马来酸游离析出D本品为马来酸盐,马来酸为较强的酸,故本品水溶液呈酸性反映E本品溶液抗组胺作用强,要紧用于医治皮肤粘膜急性渗出性变态反映性疾病18、大环内酯类抗生素应是A氯霉素B庆大霉素C红霉素D头孢菌素 E 青霉素19、非甾体抗炎药的作用机制是A β-内酰胺酶抑制剂B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂D 二氢叶酸合成酶抑制剂20、以下哪个属于质子泵抑制剂?A 苯海拉明B 雷尼替丁C 西咪替丁D 奥美拉唑E 氯雷他定B型选择题(20题,每题分,共10分)每组试题与备选项选择配对,备选项能够重复被选,但每题只有一个正确答案。

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2008~2009学年下学期期考试卷(A卷)课程名称:药物化学适用课程号:BZ0214004-01 适用专业年级:姓名:年级专业学号一、选择题(50分)A型题(共20题,每题1分,共20分)每题备选答案中只有一个最佳答案1、异戊巴比妥属于那一类巴比妥药物A超长效类(大于8小时)B长效类(6-8小时)C中效类(4-6小时)D 短效类(2-3小时)E 超短效类(1/4小时)2、临床用的硫酸阿托品是A莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯 B消旋莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯C消旋莨菪醇和莨菪酸构成的酯 D左旋莨菪碱 E右旋莨菪碱3、下列哪项不是盐酸麻黄碱的作用A心跳加快 B支气管扩张 C抗炎作用 D血压升高 E中枢兴奋4、根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类A降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素5、磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的叶酸部分,这个部分是A苯甲酸 B苯甲醛 C邻苯基苯甲酸 D对硝基苯甲酸 E对氨基苯甲酸6、已知硝酸酯类抗心绞痛药物,主要是通过()起作用A降低心肌收缩力 B减慢传导 C降低心肌需氧量D降低交感神经兴奋的效力 E延长动作电位时程7、不属于H1受体吉抗剂的结构类型是A乙二胺类 B氨基醚类 C噻唑类 D丙胺类 E哌嗪类8、下列药物中,用于抗病毒治疗的是A诺氟沙星B对氨基水杨酸C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷9、治疗和预防流脑的首选药是A磺胺嘧啶 B磺胺甲恶唑 C甲氧苄定 D异烟碱 E诺氟沙星10、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A N,N -(β-氯乙基) B氧氮磷六环 C胺D环上的磷氧代 E N,N-(β-氯乙基)胺11、甾体的基本骨架A 环己烷并菲B 环戊烷并菲C 环己烷并多氢菲D 环戊烷并多氢菲E 苯并蒽 12、苯海拉明与8-氯苯碱成盐,其结构的修饰作用是A 提高药物的稳定性B 延长药物的作用时间C 改善药物的吸收D 改善药物的溶解性E 发挥药物的配伍作用 13、具有下列结构的药物为H 2NCOCH 2CH 22CH 3HClOC 2H 5A 盐酸利多卡因B 盐酸普鲁卡因C 甲氧明D 普鲁卡因胺E 普鲁卡因 14、巴比妥类药物Pka 值如下,谁显效最快A 戊巴比妥pKa8.0未解离百分率7.9%B 己琐巴比妥8.4未解离百分率90%C 丙稀巴比妥7.7未解离百分率66%D 苯巴比妥7.4未解离百分率50%E 异戊巴比妥7.9未解离百分率75% 15、 吗啡分子结构OHOHH OHHNHCH 3A 环B 与环C 为反式,环C 与环D 为顺式,环C 与环E 为反式 B 环B 与C 顺式,环C 环D 反式,环C 与环E 为顺式 C 环B 与环C 为反式,环C 与环D 为反式,环C 与环E 为反式 D 环B 与环C 为顺式,环C 与环D 为顺式,环C 与环E 为反式 16、氯霉素可发生下列什么变化A 在水溶液中加热发生消旋化B 在水溶液中加热发生水解C 在水溶液中加热发生产生对硝基苯甲醛D 水解后与HIO4作用生成对硝基苯甲醛E 与高铁离子生成紫红色至紫色络合物 17、下列那一项描述与马来酸氯苯那敏不符:A 化学名为r-(4-氯苯基)-N ,N-二甲基-2-吡啶-丙胺马来酸盐B 本品为光学活性体,右旋体为S 构型活性比左旋体(R 构型)为高C 本品水溶液遇氨水析出盐基氯苯那敏,用己烷提取分离后水溶液经硫酸酸化马来酸游离析出D 本品为马来酸盐,马来酸为较强的酸,故本品水溶液呈酸性反应E 本品溶液抗组胺作用强,主要用于治疗皮肤粘膜急性渗出性变态反应性疾病 18、大环内酯类抗生素应是A 氯霉素 B 庆大霉素 C 红霉素 D 头孢菌素 E 青霉素 19、非甾体抗炎药的作用机制是A β-内酰胺酶抑制剂B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂D 二氢叶酸合成酶抑制剂 20、下列哪个属于质子泵抑制剂?A 苯海拉明B 雷尼替丁C 西咪替丁D 奥美拉唑E 氯雷他定B 型选择题(20题,每题0.5分,共10分)每组试题与备选项选择配对,备选项可以重复被选,但每题只有一个正确答案。

[21-25]A ACE 抑制剂B β-受体阻滞剂C 钙拮抗剂D 钾通道阻滞剂E 钠通道阻滞剂21、奎尼丁 22、盐酸普萘洛尔 23、 硝苯地平 24、 盐酸胺碘酮 25、卡托普里利 [26-30]OCH 3OHAOHBCH 3OHOCOHC O CH 2OCOCH 3OHODOCOCH 3C CH 3O CH 3OEC CH 3O26 、雌二醇的化学结构 27 、甲睾酮的化学结构 28、 黄体酮的化学结构 29、 醋酸泼尼松龙的化学结构 30、醋酸甲地孕酮的化学结构[31-35]A 盐酸可卡因B 苯佐卡因C 盐酸普鲁卡因D 盐酸多利卡因E 盐酸丁卡因31、用时加入少量肾上腺素,可延长作用时间32、用于创伤面,溃疡面上痛止氧33、不容于水34、局麻作用比普鲁卡因强2-9倍,作用时间延长35、毒性和麻醉作用较普鲁卡因强10倍[36-40]A 放线菌素DB 阿霉素C 三尖杉酯碱D 溶癌呤E 甲氨喋呤36、蒽环类抗生素37、多肽类抗生素38、抗肿瘤生物碱39、嘌呤类抗代谢物40、叶酸拮抗剂C型选择题(20题,每题0.5分,共10分)每组试题共用一组比较选择项,备选项可以重复被选,但每题只有一个正确答案。

[40-45]A 西咪替丁B 奥美拉唑C 两者均是D 两者均不是41、抑制胃酸分泌42、H2—受体拮抗剂43、质子泵抑制剂44、H1—受体拮抗剂45、抗组胺药[46-50]A 炔雌醇B 己烯雌酚C 两者皆是D 两者皆不是46、具有甾体结构47、与孕激素类药物配伍可作避孕药48、遇硝酸银产生白色沉淀49、是天然存在的激素50、在硫酸中呈红色[51-55]A 氨苄西林B 头孢氨苄C 两者均有D 两者均无51、分子中有ß-内酰胺异噻唑环52、分子中有ß-内酰胺异噻嗪环53、具抗菌作用54、具镇静作用55、遇酸碱水解[56-60]A 氮甲B 氮芥C 两者均是D 两者均不是56、具有双(β-氯乙基)氨基的结构57、抗肿瘤抗生素58、碱性较强59、毒性较低60、苯丙氨酸为载体X型题多项选择题(共10题,每题1分,共10分)备选答案中有两个或两个以上正确答案,少选或多选均不得分61、属于苯并二氮杂卓类的药物有A 卡马西平B 奥沙西泮C 地西泮D 扑米酮E 舒必利62、下列哪些性质与布洛芬的性质符合A 在有机溶剂中易溶B 在酸性水溶液易溶C 有异羟污酸铁盐反应D 用外消旋体E 适用于风湿性关节炎63、属于磺酰胺类利尿药的有A 氢氯噻嗪B 依他尼酸C 布美他尼D 氯噻酮E 呋噻米64、使用光学活性体的药物有A 盐酸异丙肾上腺素B 重酒石酸去甲肾上腺素C 盐酸去甲肾上腺素D 盐酸多巴胺E 盐酸麻黄碱65、侧链上不含有氨基的β-内酰胺类药物有A 青霉素GB 氨苄西林C 阿莫西林D 头孢噻吩钠E 头孢氨苄66、对氯丙嗪进行结构改造,如果把2位氯换成三氯甲基,侧链二甲基换成哌嗪衍生物A 使药物稳定不易氧化B 使药物抗精神病作用显著增强C 使药物容易代谢失活而短效D 使药物水溶性增强E 使药物毒性减低67、属于苯乙胺类的肾上腺素药物是A 甲氧明B 麻黄碱 C去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 克仑特罗68、改变结构的哪个部位可提高喹诺酮药物的活性A 在1位引入丙基B 在6位引入氨基C 在7位引入哌嗪基D 在8位引入氯原子E 在6位引入氟原子 69、雌激素的结构特征是A 3-羰基B 19-去甲基C 19-甲基D A 环芳构化E 21-羟基 70、下列药物是前药A 消炎痛B 扑炎痛C 环磷酰胺D 四环素E 丙酸睾丸素 二、填空题(每空1分,共10分)1、庆大霉素属于__(1)_________类抗生素。

2、氢氯噻嗪是中效利尿药,而呋塞米是______(2)________利尿药3、雄性激素具有 (3) 和 蛋白同化活性。

4、奥美拉唑具有光学活性,它的 (4) 有效,药用外消旋体。

5、盐酸利多卡因属于 (5) 类局麻药。

6、溴新斯的明是 (6) 抑制剂。

7、联苯双酯具有 (7) 的化学结构,是肝病辅助治疗药。

8、盐酸多柔比星是抗肿瘤 (8) 。

9、诺氟沙星具有叔胺结构,与丙二酸,醋酐反应呈 (9) 色。

10、克拉维酸钾是第一个用于临床的 (10) 抑制剂。

三、名词解释并各举一例。

(共3题,每题3分共9分)1、非特异性结构类型药物2、软药3、生物电子等排体 四、简答题(共3题 ,每题6分共18分)1、青霉素在临床上使用时有哪些缺点?如何用结构修饰方法解决这些不足?2、什么是前药?前药有什么优点?请各举一例说明。

3、简述下列药物的主要用途及方框内基团的设计思想OACC 3C(CH 2)4NH 3+COOO2五、鉴别题(共2题,每题4分共8分)1、用化学方法区别下列药物:苯巴比妥、司可巴比妥和硫喷妥钠2、如何区别乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚和水杨酸?六、药物合成,利用指定的原料合成相应的药物,写出相应的化学方程式,无机试剂及简单有机试剂任选(共1题,每题5分,共5分) 1、OOOCH 3CH 3ONHN HOOOCH 3CH 3C H 3。

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