药物制剂技术习题

绪论

1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（ B ）

A、药物剂型应与给药途径相适应

B、一种药物只可制成一种剂型

C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关

E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型

2、由药典、部颁标准收载的处方称（B）。

A、医师处方

B、法定处方

C、协定处方

D、验方

E、单方

3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ E ）

A、方剂

B、药物剂型

C、药剂学

D、调剂学

E、药物制剂

4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（C）

A、液体剂型

B、固体剂型

C、半固体剂型

D、胶体溶液型

E、乳剂型

5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的( A)剂型。

A、肠溶片剂

B、舌下片剂

C、透皮给药系统

D、气雾剂

E、注射剂

6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（ C ）

A、1950年

B、1952年

C、1953年

D、1954年

E、1955年

7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）

A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂

D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂

E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂

8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ D ）

A、新药评审中心

B、卫生部

C、药品检验所

D、药典委员会

E、药品监督管理局

9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:( C )

A、药剂

B、制剂

C、方剂

D、成药

E、剂型

10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:( B )

A、药剂

B、制剂

C、方剂

D、成药

E、剂型

11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A）

A、由一部、二部和三部组成

B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成

12、《中国药典》最新版本为（E ）

A、1995年版

B、2000年版

C、2002年版

D、2003年版

E、2005年版

13、药品经营质量管理规范是（ B ）

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GAP

E、GCP

14、不具法律性质的是（ E ）

A、药典

B、部颁标准

C、GMP

D、地方标准

E、制剂规范

1、硬胶囊剂的崩解时限是（C）

A、5min

B、15min

C、30min

D、60min

E、120min

2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（ D ）

A、主药含量

B、外观

C、崩解时限

D、硬度

E、装量差异

3、最宜制成胶囊剂的药物为（ B ）。

A、风化性药物

B、具苦味及臭味药物

C、吸湿性药物

D、易溶性药物

E、药物的水溶液

4、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ D ）。

A、可掩盖药物不良臭味

B、可提高药物稳定性

C、可改善制剂外观

D、生物利用度比散剂高

E、控制药物的释放速度

5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ D ）

A、变形

B、变色

C、分解

D、软化

E、变脆

6、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（A）。

A、粉末

B、颗粒

C、微丸

D、微囊

E、均好

7、软胶囊剂俗称（ D ）。

A、滴丸

B、微囊

C、微丸

D、胶丸

E、均可

8、空胶囊壳的主要原料为（ D ）。

A、淀粉

B、蔗糖

C、糊精

D、明胶

E、阿拉伯胶

9、胶囊剂可分为（A）。

A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊

B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊

C、硬胶囊、胶丸

D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊

E、硬胶囊、软胶囊

10、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（A）。

A、±10.0%

B、±7.5%

C、±5.0%

D、±2.0%

E、±1.0%

11、胶囊剂与片剂最主要不同在于（ B ）。

A、掩盖药物的不良嗅味

B、药物的生物利用度高

C、提高药物稳定性

D、定位定时释放药物

E、性质稳定

12、（ D ）不是胶囊剂的质量评价项目。

A、崩解度

B、溶出度

C、装量差异限度

D、硬度

E、外观

13、散剂的制备过程为（A）

A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

E、均不是

14、以下不是粉碎目的的是（ E ）

A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B、便于多途径给药

C、有助于提取药材中的有效成分

D、有利于混合

E、有利于药物稳定

15、下列除（ E ）药物外皆宜单独粉碎。

A、氧化性

B、还原性

C、贵重

D、刺激性

E、性质相似

16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ B ）粉碎。

A、干法粉碎

B、加液研磨法

C、水飞法

D、均可

E、均不可

17、（ C ）相似的药物可混合粉碎。

A、颗粒大小

B、密度

C、质地

D、溶解度

E、毒性

18、《中国药典》将药筛分成（ D ）种筛号。

A、六

B、七

C、八

D、九

E、十

19、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（ C ）。