药品出库复核管理制度范本

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药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度一、引言为了确保药品出库过程中的准确性和安全性，保护患者的生命和健康，本制度旨在规范药品出库复核的管理流程和要求，确保药品出库过程中的准确性和安全性，提高工作效率，降低风险。

二、适用范围本制度适用于本企业药品出库复核的管理工作。

三、管理标准3.1 药品出库复核操作准则1.岗位责任：确保全部涉及药品出库复核的员工都被正确定职，具备相应的资质和岗位技能，负责药品出库时的复核工作。

2.通知义务：出库部门应及时通知药品出库复核员工药品的种类、数量和出库时间等相关信息，以确保复核工作的准确性和及时性。

3.复核原则：药品出库复核员工应依照两人制的原则进行复核，核对药品名称、批号、数量和过期日期等紧要信息，确保出库的药品与申请出库的药品全都。

4.复核记录：药品出库复核员工应当填写并保存好相应的出库复核记录，包含复核人员、出库时间、药品名称、批号和数量等信息。

3.2 质量掌控1.操作规范：药品出库复核员工应依照相关的操作规范和流程进行工作，保证过程的准确性和严谨性。

2.标签标识：药品出库复核员工应认真核对药品标签和标识，确保药品的批号、有效期等信息清楚可见，防止出差错。

3.药品存储：药品在出库前应依照规定的标准进行正确的存储，保证药品品质和有效性。

4.样品留存：药品出库时应留存相应的样品，作为后续质量追溯的依据。

3.3 安全规定1.工作环境：出库复核区域应保持乾净、光亮，无异味和污染。

工作区应配备防护设施和安全设备，确保员工的工作安全。

2.药品储存：药品应依照相关规定存放在干燥、清洁、通风的环境中，避开与其他杂物混存，避开因储存欠妥导致药品变质和损失。

3.防火防爆：药品出库复核区域应加强防火安全管理，严禁在该区域吸烟、使用明火等可能导致火灾的行为。

同时，应加强防爆培训，确保员工的安全意识。

4.紧急事件应急措施：建立相应的应急预案，明确药品出库复核过程中各方面的应急措施，提高员工应对紧急事件的应变本领。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度1. 背景与意义药品是医疗机构重要的治疗手段之一，同时也是非常敏感并具有一定危险性的物品。

为保障患者用药安全，同时防止药品被滥用、流失等情况，医疗机构必须建立完善的药品管理制度。

出库复核是药品管理中非常重要的环节之一，严格执行出库复核管理制度可以有效确保药品的质量和安全，减少事故发生。

2. 适用范围本制度适用于医疗机构中进行药品出库复核的管理规范。

3. 原则1.出库药品必须严格按照医疗机构设立的出库流程进行，确保全部流程合法、规范、准确。

2.出库复核必须完全和准确，确保每一个药品的出库操作真实且符合制度规定。

3.出库复核必须依据制度规定进行，一切审批操作必须真实、准确地记录。

4.出库审批人员必须具备必要的资格和技能，且应当熟练掌握本制度的要求。

5.出库审批人员必须具备责任心，对出库复核的每一个细节都应进行认真审查，并确保出库数据真实有效。

4. 流程1.确认出库单医疗机构应当准备好出库相关的文档，并保证每一个文档都真实准确。

出库审批人应当在确认出库单中包括：出库者、所出库药品、批次号、剂型、规格、数量、用途等必要的信息。

2.检查药品出库审批人必须检查并核对药品，确保所出库的药品完全符合出库单的要求。

特别是对于重点监管药品以及高值药品，出库审批人员应当格外注意，必须逐一核对，确保每一个放行药品真实且符合制度相关规定。

3.复核出库数据出库审批人员应当依据出库单的相关信息，检查药品的数量、批次、剂型等数据是否符合实际需求，确保出库数据真实有效。

4.审核签名出库审批人员应当认真核对每一个出库数据，确保每一个细节都符合本制度要求，然后对所有出库数据进行审核签名。

5. 责任1.药品管理管理员应当严格执行出库复核管理制度，对出库审批人员进行培训和考核等必要的措施，确保出库复核是准确有效的。

2.医疗机构应当加强对药品管理的监管，并鼓励员工共同参与药品管理工作，确保药品管理工作的规范运作。

若出现药品管理不当或药品滥用问题，应当采取相应的制度措施进行纠正，严肃查处责任人员。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药品库房管理中的重要环节，为确保药品安全、准确出库，避免错误发生，必须建立科学、规范的药品出库复核管理制度。

本制度旨在规范药品出库过程中的复核工作，确保药品出库的准确性和有效性。

二、职责1. 药库管理员：(1) 负责药品标识和记录的准确性，确保出库信息的完整性；(2) 根据出库单和药品标识进行复核，确保药品出库的准确性；(3) 确认药品出库后及时更新库存记录，并进行相应报告。

2. 药品出库人员：(1) 确保出库单和药品标识的一致性，如有差异应及时报告；(2) 按照出库单和药品标识进行药品出库；(3) 出库时注意药品的规格、数量和有效期，确保出库的药品符合要求。

三、程序1. 出库前复核：(1) 出库单复核：药库管理员核对出库单上的药品名称、规格、数量与库存记录一致性，并签名确认；(2) 药品标识复核：药库管理员核对药品标识的信息与出库单一致，包括药品名称、规格、编码等，并签名确认。

2. 出库过程控制：(1) 药库管理员按照出库单的要求，将药品从仓库内取出，并将药品交给出库人员；(2) 出库人员根据出库单和药品标识进行复核，确保药品的正确出库，并签字确认；(3) 出库人员将出库的药品进行细致的清点和整理，确保装箱无误。

3. 出库后处理：(1) 确认出库完成后，药库管理员及时更新库存记录，并进行相应报告；(2) 药库管理员将出库单、药品标识等相关资料进行归档，确保资料的安全和完整性。

四、注意事项1. 出库人员在出库过程中要仔细查看药品的规格、数量和有效期，如有问题应及时报告；2. 出库人员在药品清点整理过程中要仔细核对药品的标识和数量，确保装箱无误；3. 出库人员在出库完成后要及时向药库管理员报告，确保库存记录的及时更新；4. 药库管理员在更新库存记录后要及时进行相应报告，确保信息的准确性和完整性；5. 出库单、药品标识等相关资料要妥善保管，确保资料的安全和完整性。

中药饮片出库复核管理制度

中药饮片出库复核管理制度一、目的和依据1.目的：2.依据：本制度依据《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规以及公司的相关制度，并结合中药饮片的生产特点而制定。

二、适用范围本制度适用于中药饮片库房的出库过程中，涉及到复核环节的调配员。

三、职责和权限1.库房管理员的责任：（1）负责出库的饮片进行复核；（2）确保出库的品种、数量与出库单一致；（3）核对出库药品的有效期和包装完好性；（4）对于问题药品及时报告上级主管人员。

2.调配员的责任：（1）按照出库单要求进行药品拣选；（2）接受库房管理员的复核，核对药品品种、数量；（3）确保药品包装完好并具备有效期。

四、操作程序1.出库复核前准备：（1）核对出库单上的药品品种、数量，与库存进行核对；（2）核对出库药品的有效期和包装完好性。

2.复核过程：（1）调配员把拣选好的药品交给库房管理员进行复核；（2）库房管理员核对药品的品种、数量与出库单一致；（3）核对药品的有效期和包装完好性，确保药品符合规定要求。

3.复核结果处理：（1）如复核无误，库房管理员在出库单上签字并确认，将药品移交给调配员；（2）如复核有误，应立即停止出库操作，与调配员协商解决问题并及时与上级主管人员进行沟通。

五、记录及文件1.出库单：记录出库药品的品种、数量和调配员与库房管理员的签字确认。

2.异常处理记录：记录出库复核中发生的问题，包括问题的性质、原因和解决措施等。

六、复核结果的监督和评估1.监督：上级主管人员对库房管理员进行定期或不定期的查看，核对复核结果的准确性和规范性，发现问题及时进行整改。

2.评估：根据复核结果的准确性和规范性，对库房管理员进行评估，作为绩效考核的一项指标。

七、其他要求1.库房管理员和调配员应定期接受相关培训，提高药品出库复核的技能和意识。

2.库房应保持整洁，药品存放要按照规定分类摆放，有效期短的药品要放在前面，便于管理和取出。

3.出库过程中要注意药品的防潮、防晒和避免受到外界污染。

附医院药品出库复核管理制度

附医院药品出库复核管理制度1. 引言药品出库是医院药房的重要环节，对药品的准确、安全出库具有重要意义。

为了保障药品出库的质量和安全性，提高工作效率和减少错误发生的可能性，本文档旨在制定附医院药品出库复核管理制度，规范药品出库复核的流程和要求。

2. 目的附医院药品出库复核管理制度的目的是确保药品出库的准确性和安全性，保护患者的用药安全，遵守相关法律法规，并提高药品管理的科学性和规范性。

3. 适用范围该制度适用于附医院所有药房，所有参与药品出库复核的人员都必须严格按照该制度执行。

4. 药品出库复核的流程4.1 出库清单制作 - 出库清单由药房管理员根据医嘱和药品库存情况进行制作。

- 出库清单应包括药品名称、规格、数量等信息，并按照出库的先后顺序排列。

4.2 药品出库复核 - 药房管理员按照出库清单逐一核对药品的名称、规格、数量等信息。

- 复核人员与药房管理员进行双人复核，确保出库清单上的药品与实际出库的药品一致。

- 复核人员需对复核过程进行记录，并将复核结果进行签字确认。

4.3 药品出库复核记录 - 对每一次药品出库复核进行记录，包括复核的日期、出库清单的编号、复核人员的姓名等信息。

- 药品出库复核记录应保存至少3年，以备查阅。

5. 药品出库复核的要求5.1 出库清单的准确性 - 出库清单制作时应确保药品名称、规格、数量等信息的准确性。

- 出库清单上的药品信息应与实际出库的药品完全一致。

5.2 双人复核制度 - 药品出库复核必须由两名人员进行，一名为药房管理员，另一名为复核人员。

- 药房管理员与复核人员需对出库清单上的药品进行逐一复核，确保准确无误。

5.3 复核记录的完整性 - 对每一次药品出库复核都要进行记录，并确保记录的完整性和准确性。

- 复核记录上应包括日期、出库清单编号、复核人员姓名等信息。

6. 药品出库复核的责任与权利6.1 药房管理员责任与权利 - 药房管理员负责制作出库清单，并保证药品出库的准确性和安全性。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度药品出库是指将药品从药库仓库中移出，发放给医疗机构或个人使用的一项重要工作。

为了确保药品的安全性和合理使用，加强药品出库管理是非常必要的。

本文将重点介绍药品出库复核管理制度。

一、制度目的二、适用范围本制度适用于药库、药房等药品出库复核环节。

三、基本原则1.准确性原则：出库时必须复核商品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息，确保准确无误。

2.安全性原则：药品出库必须经过复核和验收，确保药品的质量、安全和合理使用。

3.规范性原则：出库人员必须按制度要求操作，不得违反有关法律法规和规定。

四、具体要求1.岗位职责（1）药库管理员：负责审核出库单据、指导操作人员进行药品出库复核。

（2）药房管理员：负责监督并参与药品出库复核的工作，并按照规定向指定人员出具相关药品出库单。

（3）操作人员：根据出库单明细信息，进行药品的出库复核、包装等操作。

2.出库单据（1）出库单：包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息。

（2）出库记录表：记录药品的出库信息，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等。

3.药品出库流程（2）操作人员复核：根据出库单上的信息，找到相应的药品进行复核，并在出库单上签字确认。

（3）领药人验收：药品经复核后，交给领药人进行验收，由领药人在出库单上签字确认。

（4）出库记录：将出库信息记录在出库记录表上，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。

五、岗位责任1.药库管理员（1）审核出库单的准确性和完整性。

（2）指导操作人员进行药品出库复核。

（3）监督出库过程的安全性和规范性。

2.药房管理员（1）参与药品出库复核的工作。

（2）监督并指导操作人员进行药品出库复核。

3.操作人员（1）按照出库单的要求进行药品出库复核、包装等操作。

（2）严格执行操作规程，确保出库过程的准确性和安全性。

六、违规处理对于违反药品出库复核管理制度的行为，将按照相关规定进行相应的纪律处分，包括警告、记过、记大过、降职、辞退等处理。

药品仓储保管养护和出库复核管理制度

药品仓储保管养护和出库复核管理制度一、总则为确保药品仓储保管、养护和出库复核工作的安全和合规性，提高药品管理的科学性和规范性，制定本制度。

二、仓储保管管理1.仓库选址和设计1.1仓库选址应遵循风水和环保的原则，要保证通风良好、光线充足、温度适宜。

1.2仓库设计要合理布局，划分为不同的区域，包括原料药区、成品药区等。

不同区域之间要设立防火墙，避免事故蔓延。

1.3仓库要按照药品的特性，设置不同的存储条件，包括温度、湿度等，确保药品的质量不受影响。

2.药品入库管理2.2验收的药品要按照不同的品种和属性进行分类存放，同时要及时进行电脑系统的登记，确保信息的准确性。

3.药品养护管理3.1药品养护要按照药品的特性和要求，进行分类进行。

3.2药品养护要定期检查，包括药品的有效期、包装是否完好等。

3.3药品养护要进行环境检查，确保温度、湿度等环境条件符合药品的要求。

4.药品出库管理4.1药品出库前要进行核对，出库人员要对药品进行清点和核对，确保数量和品种的准确性。

4.2有关人员要填写药品出库记录，包括药品的名称、规格、数量等信息，确保信息的完整性。

三、出库复核管理1.出库复核的目的出库复核是为了核对药品出库的准确性和合规性，避免错误出库和滥用药品。

2.出库复核的流程2.1出库人员将药品交给复核人员，复核人员要核对药品的名称、规格和数量是否与出库记录一致。

2.2复核人员要检查出库记录是否齐全和准确，包括填写人、复核人和批准人等信息。

2.3复核人员要记录复核的结果，包括通过和未通过的药品，未通过的药品要及时通知出库人员进行调整和处理。

四、责任制度1.仓库管理员要负责仓库的日常管理和药品的保管工作，确保药品的安全和合规。

2.验收人员要负责对入库药品进行检查和验收工作，确保药品的质量和正确性。

3.养护人员要负责对药品进行养护和保养工作，确保药品的有效期和质量。

4.出库人员要负责对药品的出库工作，确保药品的正确性和安全性。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度1. 引言药品的出库环节是医药企业紧要的管理环节之一，对药品的出库复核管理是确保药品出库准确性和质量安全的基础，为了规范药品的出库复核工作，提高管理效率和药品安全质量，订立本药品出库复核管理制度。

2. 管理标准2.1 出库复核人员的要求•出库复核人员应具备医药相关专业知识，并接受相关培训。

•出库复核人员应具备良好的职业操守和责任心。

•出库复核人员应遵守相关的法律法规和企业规章制度，严守商业秘密。

2.2 出库复核流程1.出库申请：销售部门依照销售计划和客户需求填写书面出库申请单，并注明出库日期、药品名称、数量、批号等相关信息。

2.复核准备：出库复核员依据出库申请单，在系统中查询并核对所需出库药品的库存量、批号等信息，并准备复核所需的工具和文档。

3.复核操作：出库复核员核对出库药品的名称、数量、批号等信息与出库申请单全都性，检查药品的包装完好性和有效期，确保药品符合出库要求。

4.复核记录：出库复核员将核对无误的出库药品信息录入系统，并在出库申请单上签字确认。

5.出库确认：出库复核员将复核完成的药品交给仓库工作人员，由仓库工作人员进行实际的出库操作，并在系统中进行出库确认。

6.复核文件归档：出库复核员将出库申请单、复核记录等相关文件按规定归档，并保存一段期限。

2.3 异常处理•假如出库复核发现出库药品有质量问题、信息不符等情况，应立刻停止出库操作，并将问题报告给销售部门和质量管理部门，并依照相应的流程进行处理。

•出库复核发现的异常情况应及时记录并向相关部门报告，以便进行及时处理和改进。

3. 考核标准3.1 出库准确性考核标准•出库复核人员每月复核数量不少于公司规定的出库总量的90%。

•出库复核正确率实现99%以上。

3.2 出库效率考核标准•出库复核人员每小时复核药品数量不低于公司规定的最低标准。

3.3 工作态度与团队协作考核标准•出库复核人员遵守工作时间规定，不迟到早退，不旷工，不擅离职守。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度1. 引言为确保药品出库后的质量和安全，对药品出库复核管理制度进行规范和说明。

本制度适用于各级医院、药店等药品库房的出库复核行为。

2. 定义2.1 药品出库药品出库是指药品在库存管理中的一种操作，指药品从库房等存储地点移出，并确认到达指定的目的地。

2.2 出库复核出库复核是指出库人员对已完成出库单据的整体过程、已配制药品、分装药品、包装材料、标签、数量等进行逐条核对的行为。

3. 出库复核制度3.1 责任医院、药店等单位应当明确药房出库复核人员，并将药品出库后分装、复核、包装等各环节责任明确到具体人员。

3.2 出库凭证药房应当建立药品出库凭证管理制度。

药品出库凭证应当包括领药的单位、领药人、出库数量、药品名称、规格、生产企业名称、批号、有效期、申请单位、批准单位、经手人等必要信息。

3.3 出库数量复核药房应当建立出库数量复核制度，出库单据中的药品数量出库前应当进行验收复核，出库后应当进行再次复核。

3.4 出库药品质量检查药房应当对出库前的药品进行质量检查。

检查应当包括药品的包装、标签、规格、批号、生产日期、有效期和药品外观等，对于批次的药品应当进行药学检验。

3.5 特殊药品的出库复核管理药房应当对特殊的药品进行严格的出库复核管理。

特殊药品包括剧毒药品、易制毒化学品、放射性药品、精神药品和限制使用药品等。

3.6 未使用药品的回收药房应当建立未使用药品回收制度，要求药品管理人员及时对过期、损坏及没有使用的药品进行回收处理，并及时上报。

4. 人员培训和监督管理4.1 人员培训药房应当对药品出库复核管理制度进行培训，使其熟悉系统规章制度及各项管理规定，掌握出库复核的标准操作流程并达到独立操作的能力。

4.2 监督管理药房负责人应当定期对药品出库过程及验收情况进行监督检查。

对于存在问题的药品应当及时提出减少错误发生，保证药品出库质量和安全。

5. 后续处理药品出库后，药房应当对药品出库情况进行记录，保存至少两年，以备查询以及药品安全事件处置。

药品出入库管理制度范文(精选8篇)

药品出入库管理制度范文(精选8篇)药品出入库管理制度篇1 一.药品采购回来后首先办理入库手续,由才后人员向库房管理员逐件交接。

库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量,并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量,做到数量、规格、品种准确无误,质量完好,配套齐全,并在接收单上签字(或在入库登记簿上共同签字确认)。

二.库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。

三.库房管理员要对所有库存物品进行登记建账,并定期核查帐实情况,药剂科应当定期盘库。

四.药品入库,要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。

五.药品数量准确、价格不串。

做到账、卡、物、金相符合。

六.精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放,严禁挤压、碰撞、倒置,要做到妥善保存。

七.做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。

八.仓库经常开窗通风,保持库室内整洁。

药品出入库管理制度篇2 为了加强我校危险化学品的安全监督、管理，保障学校财产和师生员工生命安全，根据《中华人民共和国消防法》和《危险化学品安全管理条例》，结合我校实际，制定本制度。

一、本制度所称的危险化学品，是指用于教学实验的爆炸品，易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等。

二、对危险化学品的保管，使用和废弃处置，必须按照危险化学品安全管理的有关法规执行，并对本单位危险化学品的安全负责。

单位工作人员必须接受有关法规、专业技术、职业卫生防护和应急救援、消防安全知识的培训，并经考核合格，方可上岗作业。

三、学校危险化学品室必须具备下列条件：（一）有符合国家标准的储存方式、设施；（二）室的周边防护距离符合国家标准或国家有关规定；（三）有符合储存需要的管理人员和技术人员：（四）有健全的安全管理制度：（五）符合法规和国家标准要求的其他条件。

四、储存、使用危险化学品，应当根据危险化学品的种类、特性，在实验室、库房等场所设置相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔离操作等安全设施、设备，并按照国家标准和国家有关规定进行维护、保养，保证符合安全运行规定。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度一、制度背景药品出库是医药行业中不可或缺的一项重要环节，如何保证出库的药品的质量和安全性，是企业必须重视的问题。

为了更加有效地保障药品出库的质量和安全，合理规范药品出库的流程和要求，本公司制定了药品出库复核管理制度。

二、适用范围本制度适用于我公司进行药品出库复核的管理，并严格按照本制度进行操作。

三、职责分工1.仓库管理员负责药品出库流程的执行和管理；2.库管员负责药品出库的复核工作；3.质量负责人负责对所有出库药品进行抽样检测，并对检测结果进行记录、分析和处理。

四、操作流程1.经过仓库管理员审核批准，出库单交库管员开单；2.库管员根据文书和货物清单核对出库药品的品种、数量、包装是否符合要求，是否已标识生产日期和有效期期限；3.库管员对于药品出库中存在的问题要及时及时反馈给仓库管理员并记录；4.出库药品送至质检员进行抽样质检；5.质检合格后，由库管员分发药品，并对出库清单、发票等进行盖章签名。

五、注意事项1.库管员需要仔细核对出库药品的各项信息，确保出库药品的品种、数量、包装是否符合要求，是否已标识生产日期和有效期期限；2.库管员在对药品进行复核时，需要在货物清单上做好记录，并及时反馈给仓库管理员，确保库存及出库数据的准确性；3.质检员对于抽检不合格的药品要及时通知库管员，对不合格药品进行封存和处理，并及时上报单位主要领导；4.库管员在分发药品时，需要进行严格的盖章签名，确保药品的出库和分配的准确性。

六、处罚制度对于严重影响药品出库的问题或严重违反本制度规定的员工，应当依据本公司《员工管理条例》进行相应处理。

七、制度保障公司将按时对本制度进行评估，并不断进行完善，确保本制度的有效性和可操作性。

同时，对药品出库过程中出现问题进行问题追查和分析，以期及时发现并解决问题，确保药品出库的质量和安全性。

八、制度解释对于本制度中出现的问题或需要进一步澄清的事项，本单位管理层将根据实际情况进行制度解释并及时反馈给员工。

药品储存养护和出库复核管理制度

药品储存养护和出库复核管理制度一、目的为了确保药品储存、养护和出库的安全、准确、高效，规范药品管理流程，保证药品质量和供应链的畅通，制定本制度。

二、适用范围该制度适用于公司内所有涉及药品储存、养护和出库的部门和人员。

三、责任部门及职责1.仓储部门：-负责制定药品储存方案和药品库房布局；-负责药品的收货、验收和上架工作；-负责定期对药品库存进行盘点和整理；-负责药品库房的日常清洁和卫生；-负责药品库房的环境温湿度的监测和调控。

2.财务部门：-负责记录和监控药品的入库、出库和库存情况；-负责与仓储部门进行沟通，定期核对库存。

3.医药监管部门：-负责药品储存环境合规检查；-负责对药品的养护和保管提出要求；-协助仓储部门进行药品库存盘点。

四、药品储存和养护1.仓库布局-药品库房应按照药品种类、存储条件和特殊要求进行分区域、分货架进行存放；-药品库房应有相应的通风设备、温湿度监测设备，并保持环境的洁净、干燥、温度适宜。

2.药品收货与验收-收货人员应按照相关规定对药品进行验收，检查包装完整性、产品标识和批号等信息；-及时更新药品的进货记录和库存情况。

3.药品上架和分区域存放-上架人员应按照药品的存储要求，将药品放置在标注好的分区域内，确保药品分类明确、易于查找；-药品的有效期和禁忌等重要信息应贴在货架上的容易识别的位置。

4.药品库存盘点和整理-仓储部门每月进行一次全面库存盘点，查看实际库存与账面库存是否相符；-对于过期、破损、变质或禁用的药品，应及时进行处理，并做好相应的记录。

五、药品出库复核1.出库申请-出库人员应根据实际需求填写出库申请单，在申请单上注明出库数量、需出库人员签字；-出库申请单应同时抄送仓储部门和财务部门。

2.出库复核与授权-仓储部门收到出库申请单后，核对出库数量与库存记录，确保出库数量无误；-仓储部门在出库申请单上签字确认，并将申请单交给审批人员进行审批；-审批人员审核通过后，签字确认出库申请单。

医药公司(连锁店)药品出库复核管理操作规程模版

医药公司(连锁店)药品出库复核管理操作规程模版一、前言医药公司（连锁店）的药品出库是一个重要的环节，需要保证药品的安全、准确出库。

为此，制定一套符合公司实际情况的药品出库复核管理操作规程，对防止药品出库过程中的失误和漏洞具有重要意义。

二、适用范围本操作规程适用于所有医药公司（连锁店）的药品出库复核管理操作。

三、管理要求1. 出库药品要经过药房核销后，才可进行出库操作。

2. 药品出库时，一定要核实药品名称、规格、数量和有效期等信息是否与配送单或销售单上的信息一致。

如有差异，要及时与仓库管理员及时沟通确认。

3. 仓库管理员在药品出库前应核实出库单上的药品信息是否无误，并检查药品包装是否完整，如果存有问题，则拒绝出库并及时反馈。

4. 对于近效期的药品，在出库前应进行选择，并按处理规程作出处理，避免近效期药品对患者造成影响。

5. 出库药品要保证正确分配到相应的销售门店，并在配送单上明确标注所属销售门店，并注意在出库单上做好销售门店信息记录。

6. 出库药品要进行双重复核保证药品信息的正确性和数量的准确性，由仓库管理员和出库人员进行复核，复核结束后签字确认。

7. 出库人员要核实签字确认后，将药品按照销售门店一一放入配送车辆中，每辆车的药品数量和品种均要与出库单上的记录一致。

8. 出库人员配送药品的同时，须做到妥善保管，防止药品丢失、破损等情况的发生。

四、操作规程1. 药品核查在进行药品出库前，要对从药房旁边传过来的药品进行核查，包括药品名称、规格、数量和有效期等信息，核查无误后，方可进行出库操作。

2. 药品挑选对近效期的药品要进行挑选，按处理规程中的要求做出处理，避免近效期药品对患者造成影响。

3. 销售门店确认确认配送单上明确标注所属销售门店，并注意在出库单上做好销售门店信息记录，以便于配送人员做好药品的配送工作。

4. 双重复核药品出库需进行双重复核，由仓库管理员和出库人员进行复核，复核结束后签字确认。

5. 药品装车出库人员需要负责将复核无误的药品按照销售门店一一放置在配送车辆上，并严格按照出库单上的记录进行数量和品种的对应。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度
是指药品出库过程中对出库商品进行复核的管理制度。

该制度的目的是确保药品出库的准确性、完整性和合规性，防止药品出库错误和药品流失。

1. 复核人员的资质和培训要求：复核人员应具备相关的药品知识和复核技能，并且经过相应的培训和考核合格后才能从事药品出库复核工作。

2. 复核前的准备工作：复核人员在进行复核之前，应对要出库的药品进行核对，确认药品的名称、规格、批号、数量等信息与出库单一致。

3. 复核过程的要求：复核人员应根据出库单上的药品信息，在实际出库商品和出库单之间进行逐一核对，确保商品的准确性和完整性。

对于有疑问或不明确的情况，应及时与相关人员进行沟通和确认。

4. 复核结果的记录和报告：复核人员在完成复核后，应将复核结果记录在相关的出库记录表中，包括药品名称、规格、批号、数量等信息。

对于有异常情况的出库商品，应及时上报相关部门并进行处理。

5. 复核结果的审查和验收：复核记录应由相关主管部门进行审查和验收，确保复核过程的合规和准确性。

对于问题较多或重大的情况，应及时采取相应的整改和措施。

6. 复核结果的统计和分析：对复核结果进行统计和分析，及时发现和纠正出库错误的原因，并采取相应的措施进行改进，提高药品出库的准确性和合规性。

7. 制度的执行和监督：药品出库复核管理制度必须得到全体员工的认可和执行，并由相关部门对制度的执行情况进行监督和考核，对制度执行中的问题进行及时纠正和改进。

药品出库复核管理制度的实施可以有效地减少药品出库错误和药品流失的风险，保障药品的合理使用和供应链的安全性。

同时，也可以提高出库工作的效率和准确性，提供优质的药品服务。

24、药品出库复核管理制度XXXX-YA 24-2

1、目的：规范药品出库复核管理工作，确保销售出库药品质量符合要求。

2、依据：《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》及附录。

3、范围：适用于公司药品销售出库的管理。

4、责任岗位或部门：保管员、复核员。

5、内容：5.1、药品出库复核工作由保管员、复核员按“药品出库操作规程”两人分段完成，未经质量复核合格的药品，不得出库。

5.2、药品出库必须凭加盖本公司出库专用章的“销售出库单”办理出库手续，按出库单内容对出库药品进行外观质量和数量、批号的检查核对，对复核情况进行签字确认，留存电子版药品出库复核记录，内容至少包括购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、药品上市许可持有人、生产厂家、出库日期、质量状况和复核人员等。

存电子版的药品出库复核记录并按规定要求备份，保存期5年。

5.2.1、整件药品出库时，检查包装是否完好，标示是否齐全清晰；5.2.2、拆零药品逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封；5.2.3、拼箱发货时，在拼箱代用包装箱上加帖醒目“拼箱”标识；5.2.4、拼箱发货时尽量将同一品种的不同批号或同规格的药品拼装于同一箱内。

5.3、对需冷藏保存的药品出库时，复核该药品的储存运输环境条件是否符合规定，并做相应的交接启运记录。

5.4、冷藏药品出库复核，按照经过验证的标准操作规程，进行药品包装和装箱操作。

5.4.1、装箱前将保温箱、温度记录测点预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内。

5.4.2、按照验证确定的条件，在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。

5.4.3、保温箱内使用隔离装置将药品与低温蓄冷剂进行隔离。

5.4.4、当保温箱内温度达到符合要求的稳态时，将药品装入，启动温度监测记录，密闭箱体。

5.5、出库复核时，遵照药品“四不发”的要求，即：5.5.1、药品包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；5.5.2、包装内有异常响动或者液体渗漏；5.5.3、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；5.5.4、药品超过有效期的。

药品出库复核管理制度范文(3篇)

药品出库复核管理制度范文第一条为规范药品出库复核管理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。

如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。

第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。

复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。

复核项目应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后应填写出库复核记录。

第四条出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：(一)药品包装内有异常响动和液体渗漏;(二)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;(三)包装标识模糊不清或脱落;(四)药品已超出有效期。

第五条下列药品不得出库：(一)过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;(二)内包装破损的药品;(三)瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;(四)怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种;(五)有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。

药品出库复核管理制度范文（2）一、目的和适用范围本制度的目的是确保药品出库过程中的准确性和安全性，有效避免错误发生，提高出库工作的效率和质量。

本制度适用于药品出库复核环节的所有工作人员。

二、责任与权限1. 药品出库复核人员应当具备相关药品知识和操作技能，负责确保所复核药品的准确性。

2. 仓库管理人员应当负责指导、监督和检查药品出库复核工作。

3. 医院管理层应当负责制定相关规章制度，并对出库复核工作进行监督和评估。

三、出库须知1. 出库复核人员应当仔细阅读出库单上的药品信息和数量，确保与实际药品一致。

2. 对于需要特殊处理的药品（如冷藏药品、易变质药品等），出库复核人员应特别留意，并按照规定的方法进行处理。

3. 对于出库单上的特殊要求，出库复核人员应当按照要求执行，并在出库单上做出相应的记录。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度药品出库复核管理制度1. 前言药品在医疗领域中起到至关紧要的作用，在确保病人身体健康和恢复的过程中发挥的作用尤为紧要。

由于药品在使用过程中涉及到人们的生命安全，所以其管理尤为严格。

药品出库是药品管理中的紧要环节，对于保障药品的质量和安全，确保用药效果具有紧要意义。

本文旨在建立和规范药品出库的复核管理制度，以确保药品的精准出库和使用，防止药品出库环节的各类错误。

2. 药品出库复核管理制度的目的本制度的重要目的是规范药品出库复核工作，避开药品在出库过程中发生错误，提高药品出库质量，保证药品之间的传递精准无误，并严格掌控药品的流向，确保药品的精准出库和使用。

同时，本制度旨在规范药品出库工作中的员工行为，加大工作监管力度，防止偷盗等违法行为的发生。

3. 药品出库复核管理制度的内容3.1 药品出库流程(1) 药品出库前必需对所需要出库的药品进行全面检查，检查药品是否过期、是否存在异常和不良情况。

并对药品进行分类，符合出库条件的药品标记储位和储存需要的条件。

(2) 药品出库时应进行核对，经过核对无误后再完成出库。

核对应涉及以下内容:a. 药品名称：核对药品名称，是否与标签上的名称一致，是否与单据上的一致；b. 规格：核对药品规格，是否与适用相关单据上的规格一致；c. 数量：核对药品数量是否与适用的单据上一致，是否符合出库需求；d. 批号：核对药品批号，是否与适用的单据一致；e. 有效期：核对药品的有效期是否符合适用单据和出库的要求。

(3) 药品出库完毕后对药品进行全面的检查，对检查结果进行登记，以防止药品在运输中受损。

3.2 员工岗位职责(1) 仓库管理员：a. 负责对药品出库的储存单据进行审核，审查药品名称、规格、批号、有效期、数量等情况；b. 对药品进行精准明确的出库处理，核对药品是否符合出库需求，是否依照出库要求进行储存，妥当保管药品；c. 对药品出库后的存放质量进行监控，发觉问题适时进行处理，并记录在册。

药品出库复核管理制度

一、目的：为了规范药品出库复核管理工作，确保本公司销售的药品质量，杜绝不合格药品流出，制定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。

三、范围：药品发货、复核工作适用本制度。

四、责任：储运部、药品出库复核人员对本制度负责。

五、内容：
1、开单员必须根据客户的要货计划，按库存药品的批号顺序及时打印销售出库单。

2、库管员必须严格按照销售出库单所列药品的明细发货，并在销售出库单上签名。

3、药品必须经复核合格后方可出库。

4、复核员接到仓管员配发的药品后，按销售出库单对药品的品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、数量、批准文号等进行核对，信息核对无误，且检查药品质量合格后，复核人员在销售出库单签字，留存其中一联作为凭证。

5、复核过程中发现以下情况不得出库，并报质量管理部处理：
5.1 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
5.2 包装内有异常响动或者液体渗漏；
5.3 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
5.4 药品已超出有效期；
5.5 其他异常情况的药品。

6、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

7、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。

8、出库复核记录按规定保存五年。

9、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单。

10、如违反上述规定，造成不合格药品出库的，将视其情节轻重作出相应处罚。

1。

药品出库复核管理制度

药品出库复核管理制度1．为规范药品出库管理工作,确保本企业销售的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。

2．药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出.3．药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。

如果“先产先出"和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。

4．开票员从电脑信息中打出出库凭证，库管人员按出库凭证发货完毕后,在出库凭证上签字，按程序送至对应发货货位,交复核人员复核，复核员必须按调拨单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。

库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销"，将电子监管信息采集后上传.5．对出库药品逐批复核无误后，复核人员应在出库单上签字。

复核内容应包括:品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期,以及送货单位名称和复核人员等项目。

出库单应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

6．整件与拆零拼箱药品的出库复核：6.1整件药品出库时，应检查包装是否完好；6。

2拆零药品应按调拨单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封；6.3药品送货、发货应使用统一的配送周转箱,明确标明收货单位的名称。

7．药品拼箱发货时应注意：7.1尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；7。

2若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；7。

3若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；7。

4液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。

8．出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并报告质管部处理：8.1药品包装内有异常响动和液体渗漏；8。

2外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；8。

3包装标识模糊不清或脱落；8.4药品已超出有效期。

9．贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行质量核对。

10．做到下列药品不准出库：10。

1过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;10。

2内包装破损的药品,不得整理出售；10。