神经病学常用医学名词5
神经病名解
名词解释集锦1.感觉过敏：轻微的刺激即引起强烈的感觉，系因对触觉、痛觉的敏感性增强或感觉阈降低所致。
2.分离性感觉障碍：在同一部位内只有某种感觉障碍（如皮肤痛温觉缺失），而其他感觉（如皮肤触觉）仍保存者称为分离性感觉障碍。
【分裂性感觉障碍为只有深感觉缺失，而浅感觉（痛觉、温度觉、触觉）仍保存者。
】3.铅管样强直：在做被动运动检查时，增强的肌张力始终保持一致，像弯曲软铅管样的感觉，称为铅管样强直，常见于帕金森病。
4.齿轮样强直：肌强直兼有震颤的患者，当伸屈肢体时可感到在均匀的阻力上出现断续的停顿，称为齿轮样强直，常见于帕金森病。
5.静止性震颤：常为Pakinson病的首发症状，多始于一侧上肢的远端，然后逐渐扩展到同侧下肢及对侧上下肢，静止位时出现或明显，随意运动时减轻或停止，紧张时加剧，入睡后消失。
6.闭锁综合征：双侧皮质脊髓束支配三叉神经以下的皮质脑干束受损而出现双侧中枢性偏瘫，只能以睁闭眼或眼球的上下活动与周围环境建立联系，多见于脑血管病等引起的脑桥基底部病变。
7.Weber综合征：又称中脑腹侧部综合征，病变位于大脑脚，累及锥体束与动眼神经，出现病侧动眼神经麻痹和对侧中枢性偏瘫。
8.Broca失语：又称运动性失语，患者主侧半球Broca区病变，表现为口语表达障碍，呈非流利性口语，但听理解力正常。
9.Wernicke失语：又称感觉性失语，患者主侧半球Wernicke区病变，表现为听不懂别人讲话，不伴肢体瘫痪，但自己表达流利。
10.三偏综合征：内囊损害时影响丘脑皮质束并累及锥体束和视觉纤维时，可出现突发的病灶对侧偏瘫、偏身感觉缺失和同向偏盲，称为三偏综合征。
11.交叉性瘫痪：一侧脑干病损累及已交叉的脊髓丘脑书、同侧的脑神经核和未交叉的皮质脊髓束时，引起病灶侧周围性脑神经麻痹，对侧肢体感觉障碍和中枢性偏瘫。
12.昏迷：患者意识完全丧失，不能被言语呼唤、刺激所唤醒，随意运动丧失、许多反射活动也减退或消失。
神经病学名词解释和重点
神经病学名词解释及重点感觉障碍。
(包括面部)感觉障碍,偏瘫及同向性偏盲。
瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧痛温觉障碍。
病变时产生Horner征，表现为眼裂缩小、眼球轻微内陷、瞳孔缩小或伴同侧面部少汗或无汗。
A起始段、两侧颈内A末端、两侧大脑后A借前、后交通A连通形成，使颈内A系与椎-基底A系相交通。
正常情况下动脉环两侧的血液不相混合，当某一供血动脉狭窄或闭塞时，可一定程度通过willis 环使血液重新分配和代偿，以维持脑的血液供应。
后交通A和颈内A交界处、前交通A和大脑前A的连接处是动脉瘤的好发部位。
~，主要表现为①眩晕恶心呕吐及眼震(前庭神经损害)②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪→吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失③病灶侧共济失调④Horner综合症(交感N下行纤维损害)⑤交叉性感觉障碍→同侧面部痛温觉缺失，对侧偏身痛温觉减退或丧失。
常见于小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。
, 导致运动笨拙和不协调, 并非肌无力，累及躯干、四肢和咽喉肌时可引起身体平衡、姿势、步态及语言障碍。
共济运动由小脑、脊髓、前庭、锥体外系共同参与协调。
病变位于脑桥基底部，双侧锥体束和皮质脑干束均受累。
患者意识清醒，因运动传出通路几乎完全受损而呈失运动状态，眼球不能向两侧转动，不能张口，四肢瘫痪，不能言语，仅能以瞬目和眼球垂直运动示意与周围建立联系。
可由脑血管病、感染、肿瘤、脱髓鞘病等引起。
,由优势侧额下回后部病变引起,以口语表达障碍最突出,电报式语言,讲话少,讲话费力，找词困难,发音\语调障碍,语法差,口语理解相对保留,复述\命名\阅读\书写障碍.,由优势侧颞上回后部病变引起,以严重听理解障碍为特点,表现为患者听觉正常,但不能听懂别人和自己的讲话,口语表达流利,语量多,发音和语调正常，但言语混乱而割裂,较多语义错语,难以理解,答非所问,复述障碍与听理解障碍一致, 存在不同程度的命名\阅读\书写障碍.,由优势侧颞中回后部病变引起,主要特点为命名不能,找词困难,赘语,在供选择名称中能选出正确的名词,听理解\复述\阅读\书写障碍轻.~,表现为双眼视力下降或完全消失\眼底正常\双眼瞳孔对光反射正常.III、IV，脑桥V~VIII，延髓IX~XII，还有传导深感觉的中继核(薄束核、楔束核)及与锥体外系有关的红核和黑质等大题部分1.一般感觉：浅感觉(痛\温\触觉)来自皮肤\粘膜;深感觉(运动觉\位置觉\震动觉)来自肌肉\肌腱\骨膜\关节;皮质感觉(复合感觉:实体觉\图形觉\两点辨别觉\定位觉\重量觉)。
《神经病学》常考名词解释
Hunt综合征：表现为耳后、乳突剧烈疼痛，外耳道疱疹及周围性面神经麻痹，伴有泪腺、唾液腺分泌障碍，见于带状疱疹病毒引起的膝状神经节炎。
Brown-sequard综合征：脊髓半切征，病变侧损伤平面以下深感觉障碍和上级运动神经元瘫痪，对侧损伤平面以下痛、温度觉缺失。
见于脊髓占位性病变、脊髓外伤。
Gerstman综合征：四主症，即计算不能（失算）、手指失认，左右侧认识不能，书写不能（失写），见于优势半球顶叶角回皮质损伤。
三偏综合征：内囊完全损伤导致病变对侧偏瘫、偏盲和偏身感觉障碍，常见于脑出血和脑梗塞。
wallenberg综合征：①眩晕、恶心、呕吐、眼震（前庭神经核损害），②真性球麻痹：吞咽困难、构音障碍、同侧软腭麻痹及咽反射消失（舌咽、迷走神经及疑核损伤），③病灶侧肢体共济失调（绳状体、部分小脑损害）④Horner综合征（颈部交感神经受损）⑤同侧面部痛、温度觉丧失，触觉存在，呈核性分布（三叉神经脊束核受损）⑥对侧痛温度觉消失（脊髓丘脑侧束损伤）⑦呃逆（网状结构中呼吸中枢损伤）Millard-Gubler综合征：脑桥腹下部综合征，表现为①病变侧展神经麻痹及周围性面神经麻痹，②对侧中枢性偏瘫，③对侧偏身感觉障碍。
见于脑桥基底部的展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑侧束及内侧丘系损伤。
Weber综合征：①病变侧动眼神经麻痹，②对侧肢体中枢性偏瘫，主要见于损害大脑脚底，影响了动眼神经和锥体束。
Benedict综合征：红核综合征，表现为①病变侧动眼神经麻痹，②对侧肢体不自主运动或共济失调。
动眼神经、黒质、红核受损而锥体束未受损。
吉兰-巴雷综合征：又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一组急性或亚急性发病，病理改变为周围性神经炎性脱髓鞘，临床表现为四肢对称性弛缓性瘫痪，伴有手套或袜套样感觉障碍及脑神经损害的自身免疫病，实验室检查有脑脊液蛋白-细胞分离现象及神经电生理异常。
foster-kennedy综合征：表现为病变侧因肿瘤压迫而出现视神经萎缩，对侧颅内压增高导致视神经乳头水肿。
神经病学名词解释
神经病学名词解释之五兆芳芳创作1、Horner综合征：表示为一侧瞳孔缩小.眼裂变小、眼球内陷，可伴随同正面部少汗.2、感到过度：由于刺激阈增高与反响时间延长，刺激必须达到很强的程度方有感到，在刺激后需经一潜伏期才干感应强烈的定位不明确的不适感，且持续一段时间才消失.3、感到过敏：表示为轻微的刺激即引起强烈的感到，系因对触痛觉的敏理性增强或感到阈值下降所致.4、假性球麻痹：又称假性延髓麻痹，两侧皮质延髓受累时出现舌咽，迷走神经麻痹症状，表示为发音嘶哑，吞咽困难，咽反射消失.5、运动性失语：Broca失语，口语表达障碍突出，理解相对好，主要累及优势半球额下回后部.6、感到性失语口语理解严重障碍为其突出特点，故以往称为感到性失语.患者对他人和自己讲的话均不睬解，或仅理解个体词或短语；口语表达有适当的语法结构但缺乏实质词，表示为语量多，讲话不吃力，发音清晰，语调正常，短语长短正常，即所谓流利型口语，病变位于优势半球Wernicke区(颞上回后部).7、缺血半暗带：急性脑梗死病灶是由中心坏死区及其周围的缺血半暗带(ischemic penumbra)组成.而缺血半暗带内因仍有侧支循环存在，可取得部分血液供给，尚有大量可存活的神经元，如果血流迅速恢复，损伤仍为可逆的，脑代谢障碍可得以恢复，神经细胞仍可存活并恢复功效.8、TIA：指频频爆发的局灶性脑缺血导致的突发、短暂、可逆性神经功效障碍的临床综合征.9、闭锁综合症（Locked-in syndrome）：见于双侧脑桥基底部损害.患者意识清楚，但四肢及面部瘫痪不克不及张口说话和吞咽，仅保管闭眼和眼球垂直运动功效，并以此表达自己的意愿.10、Weber综合征（中脑腹侧综合征）：中脑病变导致同侧动眼神经瘫痪，对侧中枢性偏瘫.11、Wallenberg综合征（延髓外侧综合征）：系椎动脉阻塞，狭窄或小脑后下动脉阻塞引起的临床症状.表示为眩晕/恶心/呕吐/眼震，病灶同侧软腭及声带麻痹/吞咽困难/声音嘶哑，病灶同侧共济失调，病灶同侧Horner（，病灶同正面部浅感到障碍，对侧半身浅感到障碍.12、Millard-Gubler综合征：脑桥外侧梗死，表示为病变侧外展神经和面神经周围性麻痹，病变对侧中枢性舌下神经和肢体瘫痪.13、腔隙状态：多发性腔隙性梗死累及双侧锥体束，出现严重精神障碍，痴呆，假性延髓麻痹，双侧锥体束征，类帕金森病和大小便失常.14、分水岭脑梗死：相邻血管供给区之间的分水岭区域或边沿带的局部缺血.此种梗死约占全部脑梗死的10%15、脊髓半切综合征（脊髓半侧损害）：主要特征是病变同侧损害节段以下上运动神经元性瘫痪，同侧深感到障碍及病变对侧损害节段以下痛温觉消退或丧失，而触觉保持良好，病变侧损害节段以下血管舒缩功效障碍.16、脊髓休克：脊髓病变早期表示为肌肉松弛，肌张力低，腱反射消失、病理征阴性和尿潴留等，一般持续1~6周.17、Beevor征：T10-11病变时下半部腹直肌无力，当患者仰卧位用力抬头时，可见脐孔被腹直肌上半部牵拉向上移动.18、鞍区躲避：髓内压迫感到障碍自病叛变段向下成长，鞍区（S3-S5）感到保存至最后才受累.19、三偏综合征：内囊损害累及视纤维时，表示为对侧肢体偏瘫，对侧偏生感到障碍，对侧同向偏盲.20、别离性感到障碍：脊髓丘脑束损伤时，对侧损害平面以下痛温觉缺失，而触觉和深感到仍保管.21、颈膨大：颈膨大相当于C5~T2节段，是支配上肢神经的起源，受损可出现双上肢下运动神经元性瘫，双下肢上运动神经元性瘫，病变平面以下各类感到缺失，肩部及上肢可有放射性根痛，括约肌障碍.22、腰膨大：腰膨大相当于L1~S2节段，是支配下肢神经的起源，受损出现双下肢下运动神经元瘫，双下肢及会阴部各自感到缺失，尿便障碍.23、脊髓压迫症:是一组椎管内占位性病变引起脊椎受压综合征，可有脊髓半切或横贯性损害以及椎管阻塞，脊神经根和血管受累的临床表示.24、上升性脊髓炎：脊髓损害节段呈上升性，在起病1-2天甚至数小时内逐步上升至延髓，或瘫痪由下肢迅速涉及上肢甚至延髓支配的肌群，并出现吞咽困难、构音不良、呼吸肌瘫痪而死亡.25、华勒变性：指外伤使轴突断裂后，由于不再有轴浆运输提供轴突所需的营养成分，断端远侧的轴突很快字近端向远端产生变性、解体，解体的轴突和髓鞘可有同样的变更.但一般只到最近的1-2个郎飞结而不再持续，接近细胞体的轴突断伤可使细胞体坏死.26、轴突变性：由于中毒或营养障碍等原因，使细胞体分解蛋白质等物质产生障碍或轴浆运输阻滞，致使最远端的轴突不克不及得到需要的营养，因此其变性通常从轴突的最远端开始向近端成长.27、MS：即多发性硬化，是以中枢神经系统脱髓鞘病变成特点的自身免疫性疾病，临床上表示为病变部位的多发性及病发时间的多发性. 28、三叉神经痛：面部三叉神经散布区域内频频爆发的、短暂的、阵发性的剧痛称为三叉神经痛.29、Bell征：表示为患正面部脸色肌瘫痪、额纹消失，不克不及皱眉，眼裂扩大、闭目不全，闭目时瘫痪侧眼球转向上方，露出白色巩膜. 30、特发性面神经麻痹：是指茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的单侧周围性面瘫.31、扳机点（触发点）：“扳机点”亦称“触发点”，常位于上下唇、鼻翼、齿龈、口角、舌、眉等处，即为三叉神经痛患者口角，鼻翼，颊部或舌部敏感区，轻触或刺激扳机点可激起疼痛爆发.32、痛性抽搐：三叉神经痛引起发射性的面肌抽搐，患者口角牵向患侧，可伴面部皮肤发红、流泪和流涎.33、Hunt综合征：为带状疱疹病毒传染所致，病变累及膝状神经节，出现同正面部脸色肌瘫痪，舌前2/3味觉丧失与听觉过敏，尚有瘫痪侧的乳突部疼痛，耳廓与外耳道感到消退，外耳道或鼓膜出现疱疹.34、脑脊液蛋白细胞别离：指脑脊液蛋白增高而细胞数正常或轻度增高.是格林- 巴利综合征特征性改动之一.病程３～６周蛋白增高最明显.35、癫痫：是一组脑神经元异常过度放电引起的慢性频频爆发性短暂脑功效失调综合征，以突然产生频频爆发为特征，是爆发性意识丧失的罕有原因.36、杰克逊（Jackson）爆发：部分运动性爆发如放电沿大脑皮质运动区散布逐渐扩展，临床常表示为抽搐自对侧拇指沿腕部、肘部和肩部扩展.37、癫痫持续状态：是癫痫持续爆发之间意识尚未恢复又频繁再发，或癫痫爆发持续30分钟以上不自行停止.38、痫性爆发：每次神经元的阵发性放电或短暂的脑功效异常称为痫性爆发.39、Todd瘫：癫痫部分运动性爆发后如遗留暂时性(数分至数日)局部体瘫痪或无力，称Todd瘫痪.40、全身性强直性爆发：又称大爆发，主要表示为全身肌肉强直和阵挛，伴意识丧失及自主神经障碍.41、失神爆发：失神经爆发是癫痫痫性爆发的一种表示，以意识障碍为主要表示.又分典型和不典型失神二种.典型失神经爆发：病人勾当突然停止，发愣，呼之不该，手中物体落地，部分可机械重恢复有的复杂动作，每次爆发持续数秒钟，每天可爆发数十、上百次，醒后不克不及回想.42、自动症：庞杂部分性爆发的运动表示以协调的不自主运动为特征，癫痫爆发进程中或爆发后意识状态，出现一定程度上协调的，有适应性的无意识勾当，爆发后不克不及回想.43、帕金森病：是产生于中年以上的黒质和黒质纹状体通路变性的疾病，临床四大主征是肌强直、震颤、运动迟缓、姿势步态异常.44、急性横贯性脊髓炎：系指一种非特异性炎症,急性脊髓白质的脱髓鞘性病变或坏死性病变，临床表示为急性完全性或不完全性截瘫.可能与炎性脱髓鞘性疾病有关.好发部位：胸段（T3～5）.45、面具脸：面部脸色肌勾当削减，经常双眼凝视，瞬目削减，呈现面具脸.46、张皇步态：患者自卧位、坐位起立困难，迈步后即以极小的程序向前冲，越走越快，不克不及实时停步或转弯.47、静止性震颤：震颤出现在肢体处于静止状态时，在自主运动时加重或消失.其频率一般为每秒4~8次，见于帕金森综合症.48、折刀样强直：视部位不合，只累及部分肌群，主动运动关节市，阻力在开始时较明显，随后迅速削弱，呈现所谓折刀现象，为锥体束损害时的体征，常伴随腱反射亢进和病理征.49、铅管样强直：屈肌和伸肌同时受累，主动关节时始终保持增高的肌力，类似弯曲软铅管的感到.50、齿轮样强直：部分患者伴随震颤，查抄时可感应在均匀的阻力中出现纪律而断续停顿，如同转动齿轮感.51、写字太小征：帕金森病患者因壁肌及手指肌的强直，上肢不克不及做精细动作，表示为书写困难，所写的字弯曲不正，越写越小.52、疲劳试验（Jolly test）：嘱患者持续上视出现上睑下垂或两臂持续平举后出现上臂下垂，休息后恢复则为阳性.53、危象：由于自身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸困难状态.54、肌无力危象：之中正肌无力患者自己病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸困难状态.55、胆碱能危象：由于抗胆碱药物过量所引起肌无力加重.56、反拗危象：重症肌无力患者对抗胆碱酯酶药物不敏感，出现肌无力加重、呼吸困难等.57、Miller-Fisher综合征（书P105）：主要表示为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征.58、偏头痛：是一种多种病因引起的，颅内外血管神经功效障碍导致的，以爆发性单或双侧头痛为特征的疾病.。
神经病学名词解释
神经病学名词解释
1.神经病学 (Neurology): 神经病学是研究神经系统结构与功能
的学科，主要关注诊断和治疗与神经系统有关的疾病和障碍。
2.脑卒中 (Stroke): 脑卒中是由于脑部供血中断导致的脑功能损害，常见症状包括瘫痪、言语困难和认知障碍等。
3.帕金森病 (Parkinson's Disease): 帕金森病是一种慢性、进行
性的神经系统疾病，主要症状包括肌肉僵硬、震颤和运动迟缓。
4.癫痫 (Epilepsy): 癫痫是一种由大脑发生异常电活动引起的慢
性疾病，表现为反复发作的意识丧失、抽搐或异常行为。
5.脑膜炎 (Meningitis): 脑膜炎是指脑膜发炎的疾病，常见症状
包括剧烈头痛、发热、颈部僵硬以及恶心呕吐等。
6.多发性硬化症 (Multiple Sclerosis): 多发性硬化症是一种自身
免疫性疾病，患者的免疫系统攻击神经纤维髓鞘，造成运动、感觉和认知障碍。
7.阿尔茨海默病 (Alzheimer's Disease): 阿尔茨海默病是一种进
行性神经退行性疾病，主要症状为记忆丧失、认知能力下降和行为异常等。
8.脑瘤 (Brain Tumor): 脑瘤是指脑组织内发生的肿瘤，会导致
神经系统功能障碍，症状包括头痛、呕吐、感觉异常和运动障碍等。
9.脊髓损伤 (Spinal Cord Injury): 脊髓损伤是指脊髓受到外力损伤，造成下半身瘫痪、感觉丧失和膀胱功能障碍等症状。
10.神经退行性疾病 (Neurodegenerative Disease): 神经退行性疾病是一类疾病，其特征是神经细胞逐渐死亡或退化，例如帕金森病和阿尔茨海默病。
神经病学名词解释资料汇总
神经病学名词解释资料汇总神经病学名词解释资料汇总黄斑回避:一侧枕叶视中枢病变引起两眼对侧视野同向偏盲，视野中心视力常保存。
一个半综合征:一侧脑桥的外展旁核和双侧内侧纵束受损。
表现为两眼向病侧注视时，同侧眼球不能外展，对侧眼球不能内收。
向对侧凝视时，对侧眼球能外展，病侧眼球不能内收。
但双眼内聚运动仍正常。
帕里诺(Parinaud)综合征:上丘的破坏性病变(如松果体瘤)引起两眼向上同向运动不能，称帕里诺(Parinaud)综合征。
动眼危象:上丘的刺激性病变表现为眼球发作性转向上方，称动眼危象。
见于脑炎后帕金森综合征。
Horner氏征:颈上交感神经节及其纤维损害所致，表现为同侧瞳孔缩小、眼球内陷(眼眶肌瘫痪)、眼裂变小(睑板肌瘫痪)、同侧面部出汗减少。
Hunt Syndrome:一侧周围性面N麻痹伴有外耳道疼痛和疱疹时，提示膝状N节的带状疱疹病毒感染。
眩晕vertigo:是机体对空间位置关系的定向障碍，表现为视物旋转感或自身旋转感，常伴恶心、呕吐、面色苍白、出汗和眼球震颤。
假性球麻痹:由于双侧皮质脑干束损害引起舌咽和迷失N支配区肌肉的麻痹，表现为发音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难等球麻痹症状。
可见双侧软腭弓下垂和活动受限。
多伴长束体征及额叶释放征(强哭强笑，出现抓握反射)，咽反射存在。
真性球麻痹:由于周围性舌咽、迷走神经损害引起舌咽和迷失N支配区肌肉的麻痹，表现为发音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难等球麻痹症状。
可见单侧或双侧软腭弓下垂和活动受限。
无长束体征(延髓核性损害可伴)无额叶释放征咽反射消失。
颈静脉孔综合征:舌咽、迷走、副神经均自颈静脉孔出颅，后颅凹病变常使三者同时受累断连休克现象(脊休克):脊髓与高位中枢离断后反射活动能力暂时丧失而进入无反应状态的现象。
表现为损伤平面以下肌张力降低，深反射和浅反射消失，病理反射引不出。
是脊髓突然失去高位中枢的易化性调节所致。
一段时间后，脊髓功能恢复，变现为肌张力增高，深反射亢进，出现病理反射。
神经病学名词解释整理
神经病学名词解释整理1. 感觉过敏（hyperesthesia）：①轻微的刺激即引起强烈的感觉②因对触觉、痛觉的敏感性↑或感觉阈↓引起2. 感觉过度（hyperpathia）：①刺激阈↑与反应时间延长，刺激须达很强程度才有感觉，刺激后需经一潜伏期才能感到强烈、定位不明确的不适感②患者不能辨明刺激的部位、性质与强度③可感刺激点向四周扩散并有“后作用”，即持续一段时间后才消失。
3. 感觉异常（paresthesia）：①没有外界刺激而发生的感觉异常②例如麻木感、蚁走感、触电感、针刺感等。
4. 放射痛（radiating pain）：①神经根或神经感受病变刺激时，疼痛除出现在刺激部位外，尚沿该受累感觉神经扩散到其支配区②如后根受肿瘤压迫时引起的神经根痛，腰骶神经根受脱出的椎间盘压迫时引起的坐骨神经痛等。
5. 牵涉痛（referred pain）：①内脏病变时同罹病内脏相当的脊髓节段所支配的体表部分也发生疼痛②如心绞痛时引起左胸及左上肢内侧疼痛等。
6. 灼性神经痛（causalgia）：①一种烧灼样的强烈疼痛②常见于正中神经或胫神经不完全损伤的患者，患者常用冷水浸泡患肢以减轻疼痛③交感神经传出纤维与无髓鞘的C纤维形成假突触，发生短路。
7. 幻肢痛（phantom limb pain）：已经截肢的残端发生疼痛。
8. 闪电痛（lightening pain）：①最多见于脊髓痨患者，胸段及腰骶段后根受累，下肢发作性短暂性触电样剧痛②若伴有支配内脏的神经损害而出现内脏功能的障碍称为危象。
胃危象最为常见。
9. 失联络（diaschisis）：①中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时消失②例如脑休克（内囊出血→对侧偏瘫、深浅反射↑）、脊髓休克等③断联期过后，受损组织的功能缺损症状和释放症状会逐渐出现。
10.核间性眼肌麻痹：由于内侧纵束联系一侧展神经核与另一侧司内直肌运动的动眼神经亚核；内侧纵束受损，使两眼球水平同向运动（侧向凝视）；内侧纵束的上行束或下行束受损时眼球水平侧向（同向）凝视就有困难；①一侧内侧纵束上行纤维受损，造成前核间眼肌麻痹。
(完整word版)神经病学名词解释
一、名词解释：1、三偏综合征：内囊损害时，出现对侧肢体偏瘫，偏身感觉障碍和双眼同向偏盲，简称三偏综合征，常见于脑血管病时。
2、交叉性瘫痪：即同侧颅神经周围性瘫痪对侧肢体中枢性瘫痪是脑干损害的特征性表现。
3、脊髓休克：急性脊髓横贯损害时，病人出现双下肢软瘫，肌张力降低，腱反射减弱，病理反射引不出，小便潴留，称为脊髓休克。
4、癫痫持续状态：癫痫持续状态是指癫痫强直一阵挛发作(GTCS)若在短期内频聚发生，以致发作间隙中意识持续昏迷者。
5、放射性疼痛：神经干，神经根或中枢神经病变刺激时，疼痛不仅发生于刺激局部，且可扩展到受累感觉神经的支配区，称为放射性疼痛。
6、运动性失语：又名Broca失语，由左侧额下回后端方语运动中枢病变引起。
病人不能讲话，或只讲１─２个简单的字且不流利，用词不当，对别人的言语能理解。
7、感觉倒错：非疼痛性刺激诱发出疼痛感觉，例如轻划皮肤而有痛感，冷觉刺激当作热觉刺激等。
8、脑栓塞：栓子经血循环流入而致胸动脉阻塞，引起相应供血区的脑功能障碍。
9、拉塞格(Lasegue's)氏征：脑脊液蛋白量增高，而细胞数正常，称为蛋白－细胞分离，是格林－巴利综合征的特点之一，也可见于脊髓压迫症。
10、贝耳现象：病人仰卧，双下肢伸直，检查者将病人一侧，下肢抬起，使髋关节屈曲，膝关节伸直，若在７０度范围内出现疼痛，称为阳性。
故又名直腿抬高试验，是检查从骨神经痛的方法之一。
11、霍纳(Horner)综合征：颈交感神经麻痹时，出现病变侧眼裂缩小，瞳孔缩小同侧眼球内陷和面部出汗减少，称为Horner综合征。
12、贝耳(Bell)麻痹：周围性面神经麻痹时，眼睑不能闭合或不全，试闭眼时，瘫痪侧眼球向上外方转动，露出白色巩膜，称见耳现象。
13、布朗－塞卡(Brown-sequard)综合征：脊髓半横贯损害时，可出现同侧相应节段的根性疼痛及感觉过敏带，损害平面以下同侧上运动神经元性瘫痪及深感觉缺失，对侧痛温觉缺失，称为布朗－塞卡综合征。
神经病学名词解释大题必考
医学院的同学们子名词解释超全短暂性脑缺血发作 TIA：是指因脑血管病变引起的短暂性;局限性功能缺失或视网膜功能障碍;临床症状一般持续10~20分钟;多在1小时内缓解;最长不超过24小时;不遗留神经功能缺损症状;结构性影像学CT MRI检查无责任病灶脊髓休克：由于脊髓横贯性损害;出现损害平面以下弛缓性瘫痪;肌张力减低;腱反射减弱;病理反射阴性及尿潴留;一般持续2~4周古茨曼综合症：Gertmann 为优势侧角回损害所致;主要表现有：计算不能失算症;手指失认;左右辨别不能左右失认症;书写不能失写症;有时伴失读脊髓压迫症：是一组椎管内或椎骨占位性病变所引起的脊髓受压综合症;随病变进展出现脊髓半切综合症和横贯性损害及椎管梗阻;脊神经根和血管不同程度受累缺血半暗带：位于急性脑梗死灶周围;其仍存在侧支循环;可获得部分血液供应;尚有大量可存活的脑神经元;如果血流迅速恢复;使脑功能改善;损伤仍然可逆;脑神经仍可存活并恢复功能痴呆：是由于脑功能障碍而产生的获得性;持续性智能损害综合症;可由脑退行性改变AD;额颞叶变性等引起;也可由其他原因脑血管病;外伤;中毒等导致..癫痫：是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征;临床表现具有发作性;短暂性;重叠性;刻板性的特点重症肌无力：MG 是一种神经—肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病;主要由于神经—肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起;临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳;活动后症状加重;经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻眩晕：是一种运动性或位置性错觉;造成人与周围环境空间关系在大脑皮质中反应失真;产生旋转;倾倒及起伏等感觉晕厥：是由于大脑半球及脑干血液供应减少;导致的伴有姿势张力丧失的发作性意识丧失;可很快恢复扳机点;触发点：患三叉神经痛时;患者口角;鼻翼;颊部或舌部为敏感区;轻触可诱发Jackson发作：异常运动从局部开始;沿大脑皮质运动区移动;临床表现抽搐自手指—腕部—前臂—肘—口角—面部逐渐发展脊髓半切综合症：脊髓半侧损害;亚纶引起病变节段以下同侧上运动神经元瘫痪;深感觉障碍;精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍;对侧痛温觉障碍再灌注损伤：脑血流的再通超过了再灌注时间窗;则脑损伤继续加剧贝尔征：由于面神经瘫;眼轮匝肌无力;闭眼时双眼球向外上方转动;露出白色巩膜;见于面神经炎意识障碍：中枢对刺激作出应答的能力减退或消退;包括觉醒度下降;表现为嗜睡;昏睡;昏迷;以及意识内容变化;表现为意识模糊;谵妄开关现象：症状在突然缓解开期与加重关期之间波动;开期常伴异动症;与服药时间;血浆药物浓度无关;处理困难肌无力危象：呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难;需用呼吸机辅助通气;是致死的主要原因..口咽肌无力和呼吸肌乏力者易发生急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病;吉兰—巴雷综合症GBS临表：1、感染、接种史;急性或亚急性起病2、四肢对称性驰缓性瘫;呼吸肌麻痹3、未梢型感觉障碍;主观重于客观4、脑神经麻痹：常见双侧面神经瘫;其次是延髓麻痹5、自主神经症状：多汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍等6、腱反射减低或消失治疗：1血浆置换 2免疫球蛋白静脉注射 3皮质类固醇 4抗生素 5辅助呼吸 6对症治疗并预防并发症重症肌无力辅助检查：1血;尿;脑脊液检查正常;常规肌电图检查基本正常;神经传导速度正常 2重复神经电刺激具有诊断价值 3单纤维肌电图4AChR抗体滴度的检测 5胸腺CT MRI检查 6其他检查有助于诊断试验：1疲劳试验Jolly试验嘱患者持续上视出现上睑下垂或两臂持续平举后出现上臂下垂;休息后恢复则为阳性 2抗胆碱酯酶药物试验脑梗死诊断要点：1发病年龄多较高 2多有动脉硬化及高血压史 3病前可有TIA 4多在安静状态下发病 5症状多在几小时或更长时间内逐渐加重6意识清楚但神经系统局灶体征明显 7 CT或MRI可有梗塞灶治疗原则：1超早期治疗：力争发病后尽早选用最佳治疗方案 2个体化治疗：根据患者年龄;缺血形卒中类型;病情严重程度基础疾病等采取最适当的治疗 3整体化治疗：采取针对性治疗时;进行支持疗法;对症治疗和早期康复治疗;对卒中危险因素及时采取预防干预治疗方法：一般治疗：主要对症治疗;包括维持生命体征和处理并发症 1血压：缺血性卒中中急性期血压升高通常不需特殊处理;收缩压>220mmHg;舒张压>120;平均动脉压>130;慎重降压 2吸氧和通气支持 3脑水肿：降低颅内压; 4感染：呼吸支持和和抗生素 5上消化道出血：常规静脉抗溃疡药物;6发热：物理降温;人工亚冬眠 7深静脉血栓形成：预防性药物肝素 8血糖：控制在8.3mmol/L以下9水电解质平衡紊乱10心脏损伤：减轻心脏负荷11癫痫：一般不预防;相应处理特殊治疗：1静脉溶栓 2动脉溶栓 3抗血小板聚集治疗 4抗凝治疗 5脑保护治疗 6血管内治疗 7外科治疗 8其他药物治疗 9康复治疗延髓内测综合症：主要表现为1病灶侧舌肌瘫痪及肌肉萎缩舌下神经损害2对侧肢体中枢性瘫痪椎体束损害 3对侧上下肢触觉;位置觉;振动觉减退或丧失内侧丘系损害可见于椎动脉及其分支或基底动脉后部血管阻塞癫痫持续状态：SE或称癫痫状态是癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发;或癫痫发作持续30分钟以上未自行停止治疗目的：保持稳定的生命体征和进行心肺功能支持;终止呈持续状态的癫痫发作;减少癫痫发作对脑部神经元的损害;寻找并尽可能根除病因及诱因;处理并发症.. 一一般措施：1对症处理：保持呼吸道通畅;吸氧;必要时做气管插管或切开;定时进行血气分析;生化全项检查 2建立静脉通道：静脉注射生理盐水维持 3积极防治并发症：脑水肿用20%甘露醇125～250ml快速静滴;预防性应用抗生素;控制感染;高热给予物理降温;纠正代谢紊乱如低血糖;低血钠;低血钙;高渗状态及肝性脑病;纠正酸中毒;并给予营养支持治疗二药物选择：药物特点能静脉给药;可快速进入脑内阻止癫痫发作;无难以接受的不良反应在脑内存在足够长的时间以防止再次发作 1地西泮 2地西泮加苯妥英钠 3苯妥英钠 410%水合氯醛 5副醛三维持治疗脑出血治疗：原则为安静卧床;脱水降颅压;调整血压;防治继续出血;加强护理防治并发症;以挽救生命;降低死亡率;残疾率和减少复发一内科治疗：一般治疗 1一般应卧床休息2保持呼吸道通畅3水电解质平衡和营养4调整血糖 5明显头痛;过度烦躁不安者可酌情适当给予镇静止痛剂;便秘者可选用缓泻剂 /降低颅内压 /调整血压 /止血治疗 /压低温治疗 /并发症的防治感染;应激性溃疡;抗利尿激素分泌异常综合症;脑耗盐综合症;痫性发作;中枢性高热;下肢深静脉血栓形成或肺栓塞二外科治疗手术宜在超早期进行考虑手术：1基底节区中等量以上出血 2小脑出血10ml;或合并明显脑积水 3重症脑室出血三康复治疗晕厥临表：1晕厥前期：先兆症状乏力;头晕;恶心;面色苍白;大汗;视物不清;恍惚;心动过速 2晕厥期：意识丧失;伴有血压下降;脉弱及瞳孔散大;心动过速转为心动过缓;有时伴尿失禁 3恢复期：患者得到及时处理很快恢复后;可留有头晕;头痛;恶心;面色苍白及乏力症状;休息后症状可完全消失神经系统的定位诊断遵循下述原则1. 首先应确定病变损害水平2. 其次要明确病变空间分布:局灶性;多灶性;弥漫性;系统性3.遵循一元论的原则4. 高度重视病人的首发症状帕金森临表：1静止性震颤;2肌强直;3运动迟缓;4姿势步态障碍5 其他症状 Myerson征;言语缓慢;多汗;便秘;“脂颜”治疗原则是小剂量开始;缓慢递增;用最小有效剂量;采取个体化方案..常用药抗胆碱能药物、金刚烷胺、左旋多巴④DA受体激动剂：如溴隐亭、培高利特;通常与美多巴合用;年轻患者可单用；⑤单胺氧化酶B抑制剂⑥儿茶酚一氧位一甲基转移酶抑制剂晕厥分类：反射性;心源性;脑源性;其他病原进入中枢神经系统途径：血行感染;直接感染;神经干逆行感染蛛网膜下腔出血并发症：再出血;脑血管痉挛;急性或亚急性脑积水重症肌无力危象根据病因分：肌无力危象;胆碱能危象;反拗危象吉兰巴雷脑脊液改变：蛋白增高;细胞数正常—脑脊液蛋白细胞分离现象神经系统诊断包括：定性和定位诊断脊髓半切综合症主要特点：病变节段以下同侧上运动神经元瘫;深感觉障碍;精细触觉障碍及血管舒缩障碍;对侧痛温觉障碍癫痫诊断步骤：首先明确发作性症状是否为癫痫发作;其次是哪种类型的癫痫或癫痫综合症;最后明确发作的病因是什么运动神经元病分型：进行性脊肌萎缩;进行性延髓麻痹;原发性侧索硬化;肌萎缩侧索硬化ALSHorner征：眼裂缩小;眼球轻微内陷;瞳孔缩小;伴同侧面部少汗或无汗脑出血好发部位：基底节的壳核及囊内区大脑中动脉深穿支豆纹动脉..脑叶;脑干及小脑齿状核出血..丘脑出血..脑桥或小脑出血单纯疱疹病毒性脑炎好发部位：大脑颞叶;额叶及边缘系统高血压好发：豆纹动脉;旁正中动脉周期性瘫痪分型：低钾型;高钾型;正常钾型Fisher综合症三联症：眼外肌麻痹;共济失调;腱反射消失神经结构病损按表现分：缺损症状;刺激症状;释放症状;断联休克症状脑缺血：24h前CT无改变;24~48h后出现低密度灶;蛛网膜下腔脑出血致死原因：脑血管痉挛内囊三偏症：偏瘫;偏盲;偏身感觉障碍系统性眩晕由前庭神经系统病变引起;非系统性由前庭系统以外病变引起三叉神经痛首选药物：卡马西平癫痫持续结状态用药：最大剂量椎体束所致肌无力特点：瘫痪时肢体远端肌肉受累较重;尤其是手;指;面部等;而肢体近端症状较轻..动眼神经麻痹症状：完全损害时表现为上睑下垂;眼球向外下斜视;不能向上;向内;向下转动;复视;瞳孔散大;光反射及调节反射均消失滑车神经麻痹症状：单纯损害表现为眼球位置稍偏上班向外下活动受限;下视时出现复视展神经麻痹症状：患侧眼球内斜视;外展运动受限或不能;伴复视腔隙综合症分类：1纯运动性轻偏瘫 2纯感觉性卒中 3共济失调性轻偏瘫4构音障碍—手笨拙综合症 5感觉运动性卒中。
神经病学名词解释
神经病学名词解释1. Broca失语：损伤部位在额下回后部，又称运动性失语。
临床特点以口语表达障碍最为突出，呈典型非流利型口语，口语理解相对较好2.Wernicke失语：即感觉性失语，受损部位位于优势半球的颞上回后部。
表现为对口语无法理解，但运动性语言正常。
3.. 传导性失语（conduction aphasia）：①额、顶、颞叶深部弓形纤维的阻断，特别是岛叶附近病变②特征为复述困难。
4.. 失读（alexia）：①左侧缘上回附近病变②不失明但对视觉性符号的认识能力丧失，不识词句。
图画。
常与失写同时存在。
5.失写（agraphia）：①左侧或主侧额中回后部②无手部肌肉瘫痪但书写不能，抄写能力保存。
6.失用症（apraxia）：①左侧大脑半球广泛病变（右利手者）②肢体无瘫痪、感觉障碍及共济失调但不能准确完成有目的的动作，对所出示的物品虽能认识但不能应用。
7.古茨曼综合症（gerstmann synrome）：优势半球顶叶角回皮质损害所致。
临床表现有四主症：计算不能，手指失认症，左右辨别不能，书写不能。
8.延髓背外侧综合征（Wallenberg syndrome）：病变位于延髓上段的背外侧区，常见原因为小脑后下动脉或椎动脉血栓形成。
表现为：⑴眩晕，恶心，呕吐及眼震（前庭神经核损害）；⑵病灶侧软腭，咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难，构音障碍，同侧软腭低垂及咽反射消失（疑核及舌咽，迷走神经损害）；⑶病灶侧共济失调（绳状体损害）⑷霍纳综合症（交感神经下行纤维损害）⑸交叉性偏身感觉障碍，即同侧面部痛，温觉缺失（三叉神经脊束及脊束核损害），对侧偏身痛，温觉减退或丧失（脊髓丘脑侧束损害）。
9.闭锁综合征（locked-in syndrome）：又称去传出系统，是脑桥病变所致。
主要见于脑干的血管病变，多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞，导致脑桥基底部双侧梗塞所致。
患者表现为不能讲话，有眼球水平运动障碍，双侧面瘫，舌咽及构音，吞咽运动均有障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射。
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9. 失联络（diaschisis）：①中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时消失②例如脑休克（内囊出血→对侧偏瘫、深浅反射↑）、脊髓休克等③断联期过后，受损组织的功能缺损症状和释放症状会逐渐出现。
10. 核间性眼肌麻痹：由于内侧纵束联系一侧展神经核与另一侧司内直肌运动的动眼神经亚核；内侧纵束受损，使两眼球水平同向运动（侧向凝视）；内侧纵束的上行束或下行束受损时眼球水平侧向（同向）凝视就有困难；①一侧内侧纵束上行纤维受损，造成前核间眼肌麻痹。
表现为双眼侧向（水平）注视时，同侧眼球可以外展（可伴有眼震），对侧眼球不能内收，但两眼内直肌的内聚运动正常②一侧内侧纵束下行纤维受损，造成后核间眼肌麻痹。
表现为双眼侧向（水平）注视时，同侧眼球不能外展，对侧眼球可以内收。
11. 折刀样强直（clasp-knife rigidity）：①瘫痪肢体的肌张力↑呈痉挛状态称为痉挛性瘫痪②体检可感觉肌张力类似“折刀”样改变，即在被动运动开始时阻力较大，终末时突感减弱，也称折刀样强直④见于锥体束损害。
12. 肌强直（rigidity）：由于一个紧接一个连续运动冲动,干扰肌肉松弛,导致肌肉持续性的收缩。
其中，锥体外系性肌张力增强表现为伸肌和屈肌都增强。
13. 铅管样强直（leadpipe rigidity）：①锥体外系性肌张力增强是伸肌和屈肌俱增强②铅管样强直指在做被动运动检查时，增强的肌张力始终保持一致，像弯曲软铅管样的感觉。
14. 齿轮样强直（cogwheel rigidity）：①锥外肌张力↑是伸肌和屈肌俱↑②肌强直兼有震颤者，当伸屈肢体时可感在均匀阻力上出现断续的停顿。
15. 静止性震颤（static tremor）：①震颤出现于肢体处于静止状态时，随意运动时↓或，入睡后消失，情绪激动时加重②因肢体促动肌与拮抗肌节律性交替收缩（4~6/s）引起，手指节律性震颤形成搓丸样动作，重者头部、下颌、舌头及四肢均可震颤③多一侧上肢远端开始，后扩展至同侧下肢及对侧肢体④常为帕金森病的首发症状。
神经病学名词
神经病学手稿意识障碍：是由于脑部损害，觉醒受到损害，出现通过语言，躯体运动，思维、情感和行为等，表达人对自身和周围环境的感知、理解和反应的功能的减退和消失。
同时中枢神经系统对内外环境的刺激所做出的应答反应能力出减退或消失。
意识模糊：是指意识范围缩小，常有定向力障碍，突出表现是错觉，幻觉较少见，情感反应与错觉相关。
谵妄状态：是一种急性意识障碍，定向力和自知力均有障碍，注意力涣散，与外界不能正常接触；常有丰富的错觉、幻觉，以错视为主，形象逼真，以至有恐惧，外逃或伤人行为。
去皮质综合征：患有无意识地睁眼闭眼，光反射、角膜反射存在，对外界刺激无意识反应，无自发言语及有目的动作，呈上肢屈曲，下肢伸直的去皮质强直姿势，常有病理征，脑干上行网状激活系统未受损，保持觉醒一睡眠周期，可无意识地咀嚼和吞咽。
见于缺氧性脑病，脑血管疾病及外伤等导致大脑皮质广泛损害。
无动性缄默症：患者对外界刺激无意识反应，四肢不能活动，张力不高，无锥体束征或强直状态。
有无目的的睁眼或眼球运动，睡眠一觉醒周期正常或有改变呈过度睡眠，伴自主N功能紊乱如体温高，心律或呼吸节律不规则，多汗、尿便储留或失禁等。
闭锁综合征：见于双侧脑桥基底部局限性损害，双侧皮质脊髓束和支配三叉N以下的皮质脑干束受损而出现布两侧中枢性偏瘫，除了中脑支配的眼球运动尚存以外，病人丧失任何运动、表达能力。
脑干网球结构和体感觉传导通路未受损，病人的感觉和意识基本正常，只能以眨眼或眼球运动示意。
眩晕：是一种自身或外界物体的运动性错觉，是自身空间定向感觉的自我体会错误。
表现为患者错误认为自身、外境、自身和外境运动。
脊髓半切综合征：表现为脊髓一半损害，病损侧损害平面以下上运动N元瘫痪和深感觉丧失，病损对侧损害平面以下痛、温觉丧失。
脊髓横贯性损害：指病变平面以下出现双侧上运动N元瘫痪，四肢瘫，全部感觉丧失，自主N功能障碍（大小便障碍，出汗消失，血管舒缩功能异常）等。
一个半综合征：表现为水平侧向凝视时同侧眼球不能内收和外展，对侧眼球可外展，不能内收。
神经内科专业术语
神经内科专业术语问题：神经内科专业术语回答：1. 脑卒中：脑卒中是指脑血管疾病引起的脑部血液供应中断，导致脑组织损伤的疾病。
常见类型包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中。
2. 癫痫：癫痫是一种慢性神经系统疾病，其特征是反复发作的异常脑电活动所引起的癫痫发作。
这些发作可能包括抽搐、意识丧失和异常行为等症状。
3. 帕金森病：帕金森病是一种慢性神经系统疾病，主要表现为肌肉僵硬、震颤、运动减少和平衡障碍。
这是由于脑部多巴胺系统的退化引起的。
4. 多发性硬化症：多发性硬化症是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，主要累及中枢神经系统，导致脱髓鞘和神经纤维损伤。
这可能导致多种症状，如感觉障碍、肌无力和协调失调。
5. 脑肿瘤：脑肿瘤是指在脑组织中发展的异常细胞生长。
这些肿瘤可以是良性的（非癌性）或恶性的（癌性），并可能引起头痛、恶心、呕吐、神经功能障碍等症状。
6. 癫痫性发作：癫痫性发作是由异常电活动在大脑中迅速传播导致的暂时性脑功能紊乱。
这可能表现为运动失控、意识丧失和感觉异常等不同类型的发作。
7. 脊髓损伤：脊髓损伤是指脊髓部分或完全的损害，通常是由外伤、炎症或压迫等原因引起的。
这可能导致肢体瘫痪、感觉障碍和膀胱控制问题等症状。
8. 神经痛：神经痛是指神经系统损伤或异常引起的疼痛症状。
这可能是由于神经传导异常、炎症或损伤引起的，导致疼痛的区域可能包括面部、背部、手臂或腿部等。
9. 脑震荡：脑震荡是一种脑部受伤的形式，通常由头部受到剧烈撞击或颠簸引起。
这可能导致头痛、恶心、失眠和注意力障碍等短暂的神经功能障碍。
10. 睡眠障碍：睡眠障碍是指无法正常入睡、持续睡眠或保持清醒状态的问题。
这可能包括失眠、睡眠呼吸暂停、多梦和嗜睡等各种病症。
这些是神经内科中常见的一些专业术语。
神经内科涉及诊断、治疗和管理各种与神经系统相关的疾病和症状。
理解这些术语有助于患者更好地理解他们的病情，并与医生进行有效的沟通和治疗计划。
神经病学的名词解释_病种研究_临床分类_治疗研究
神经病学的名词解释_病种研究_临床分类_治疗研究神经病学的名词解释神经病学是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科。
神经病学的病种研究失语症失语症是言语(和)文字的表达或感受能力发生障碍的总称。
1.运动性失语症：发音与构音功能正常，而言语的表达发生困难或不能，但能听懂别人的讲话。
见于优势半球额下回后部及岛盖区(Broca区)病变。
检查时可仔细倾听患者讲话，注意是否流利清楚，词汇是否丰富，要求其复述医生的讲话。
2.命名性(失忆性)失语症：对人名或物名失去记忆，但对其用途和特点仍熟悉，并用描绘其特点的方式加以回答;当告知正确名字或名称后，可立即同意并叫出，但片刻后又忘掉。
见于优势半球角回损害或脑部弥散性病变，也见于运动性失语的恢复期，或为感觉性失语的早期或其后遗症。
检查时令病人说出所示物品名称，不能回答时可以正确或错误名称告之，看其反应。
3.感觉性失语症：为接受和分析语言的功能发生障碍。
轻者仅能听懂简单生活用语，重者对任何言语不能理解。
由于患者不能听懂自己的话并及时纠正其错误，因此，虽能说话但多错乱，无法听懂。
见于优势半球颞上回后部(Wernick区)的病变。
检查时可让病人指出被告知的物品或执行简单的口述动作，如闭眼、张口等，观察其是否理解。
失用症失用症是丧失了正确地使用物件完成一系列有目的性动作的能力的总称。
即在无肢体瘫痪或共济失调等运动障碍的情况下，不能或不会按一定顺序正确完成上学的有目的的动作。
其中枢主要在优势半球的缘上回，并通过胼胝体和对侧运动区联系，但指导完成各个动作的要领则为整个大脑皮层的功能，故上述部位的病变和大脑广泛性病变，均可引起失用症。
检查时可观察患者的各种自发性动作，或将火柴、牙刷、柱子等置于手中，嘱作出用火柴点烟、刷牙、梳头等动作，观察能否正确完成，有无反复而不知所措，或错把火柴放入口中或去别处擦划等情况。
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ocular bobbing :眼球浮动 oculocephalogyric reflex :头眼反射 oculogyric crisis :眼动危象 oculogyric spasm :旋眼痉挛 olivopontocerebellar atrophy :橄榄体脑桥小
脑萎缩 Oppenheim sign :奥本海姆征 optical neuromyelitis :视神经脊髓炎 orbicularis sign :眼轮匝肌征
征 (steely hair syndrome) ” metachromatic leukodystrophy :异染性脑白
质营养不良 micturition syncope :排尿晕厥 migraine :偏头痛 Millard2Gubler syndrome : 米 亚 尔2居 布 勒
综合征 mirror writing :镜像书写 mitochondrial myopathy :线粒体肌病 Mollaret meningitis :莫拉雷脑[ 脊 ]膜炎 monoballismus :单肢投掷症 mononeuritis :单神经炎 monoplegia :单瘫 Moro reflex :莫罗反射 motor aphasia :运动性失语[ 症 ] motor apraxia :运动性失用[ 症 ] motor nerve conduction velocity :运 动 神 经
2 萧剑锋. 腓骨肌萎缩症的分子遗传学研究进展. 国外医学神经 病学神经外科学分册 ,1998 , 25 : 1822185.
3 Janssen EAM , Kemp S , Hensels GW , et al . Connexin 32 gene mutations in X2linked dominant Charcot2Marie2Tooth disease (CMTX1) . Hum Genet , 1997 ,99 :5012505.
9 Silander K, Meretoja P , Pihko H , et al . Screening for connexin 32 mutations in Charcot2Marie2Tooth disease families with possible X2linked inheritance. Hum Genet ,1997 ,100 :3912397.
8 Bort S , Nelis E , Timmerman V ,et al . Mutational analysis of the MPZ , PMP22 and Cx32 genes in patients of Spanish ancestry with Charcot2 Marie2Tooth disease and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies. Hum Genet , 1997 ,99 :7462754.
6 Roa BB , Garcia CA , Suter U , et al . Charcot2Marie2Tooth disease type 1A. Association with a spontaneous point mutation in the PMP22 gene. N Engl J Med ,1993 ,329 :962101.
(待续)
(包雅琳 整理)
© 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reser修回 :1999203224) (本文编辑 :包雅琳)
神经病学常用医学名词 (五)
M
MacEwen sign :麦克尤恩征 Marinesco2Sjo¨gren syndrome : 马 里 内 斯 科2
舍格伦综合征 Mayer sign : 迈耶征 McArdle disease :麦卡德尔病 megaconial myopathy :大锥状颗粒肌病 meningism :假性脑[ 脊 ]膜炎 meningitis :脑[ 脊 ]膜炎 meningoencephalitis :脑膜脑炎 meningomyelitis :脊膜脊髓炎 Menkes disease :门克斯病又称“钢发综合
传导速度
motor unit action potential :运动单位动作 电位
motor unit potential :运动单位电位 multilead electrode :多导电极 multiple sclerosis :多发性硬化 multiple spike and slow wave complex :多棘
5 Nelis E , Timmerman V , Jonghe PD , et al . Rapid screening of myelin genes in CMT1 patients by SSCP analysis : identification of new mutations and polymorphisms in the P0 gene. Hum Genet , 1994 ,94 :6532657.
慢复合波 muscular hypertrophy :肌肥大 myalgia :肌痛 myasthenia :肌无力 myasthenia gravis :重症肌无力 myelitis :脊髓炎 myelopathy :脊髓病 myoclonic epilepsy :肌阵挛型癫痫 myoclonic seizure :肌阵挛发作 myoclonus :肌阵挛 myokymia :肌纤维颤搐 myopathy :肌病 myositis :肌炎 myositis ossificans :骨化性肌炎 myotonia :肌强直 myotonia atrophica :萎缩性肌强直 myotonic potential :肌强直电位 myotubular myopathy :肌管性肌病 M2wave :M 波
7 Fairweather N , Bell C , Cochrane S , et al . Mutations in the connexin 32 gene in X2linked dominant Charcot2Marie2Tooth disease. Hum Mol Genet , 1994 , 3 :29234.
中华神经科杂志 1999 年 6 月第 32 卷第 3 期 Chin J Neurol , June 1999 ,Vol 32 , No. 3
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参考文献
1 Murakami T , Garcia CA , Reiter LT , et al . Charcot2Marie2Tooth disease and related inherited neuropathies. Medicine (Baltimore) , 1996 , 75 : 2332250.
N
narcolepsy :发作性睡病 nascent motor unit action potential :新 生 运
动单位动作电位 nasopharyngeal electrode :鼻咽电极
necrotic myelitis :坏死性脊髓炎 needle electrode :针电极 nemaline myopathy , rod myopathy :线 状 体
4 Birouk N , Leguern E , Maisonobe T , et al . X2linked Charcot2Marie2 Tooth disease with connexin 32 mutations : clinical and electrophysiologic study. Neurology ,1998 ,50 :107421082.
肌病 ,又称“棒状体肌病” neuralgia :神经痛 neuritis :神经炎 neurology :神经病学 neuromyositis :神经肌炎 neuromyotonia :神经性肌强直 neuropathy :神经病 nodding spasm , spasmus nutans :点头痉挛 nominal aphasia :命名性失语[ 症 ] Nothnagel sign :诺特纳格尔征 Nothnagel syndrome :诺特纳格尔综合征 nuclear ophthalmoplegia :核性眼肌瘫痪 nystagmus :眼震