《化学与人生哲理》课件第7章 配位平衡与配位滴定

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无机化学第七章配位反应与配位滴定法

无机化学第七章配位反应与配位滴定法

M(H2O)n Mg的络合物 Fe的络合物 CoCl2 Fe4[Fe(CN)6]3
叶绿素是镁的大环配合物,作 为配位体的卟啉环与Mg2+离子 的配位是通过4个环氮原子实 现的。叶绿素分子中涉及包括 Mg原子在内的4个六元螯环。
叶绿素是一种绿色色素, 它能吸收太阳光的能量, 并将储存的能量导入碳水化合物的化学键。
金属原子,如Ni、Fe
2. 配位体及配位原子
配位体(简称主配体要) 内容
——与中心体配位的离子或分子
配位1原. 子镧—系—、配锕体系中提元供素孤通电性子对,与中心
体形成配位键的原子
常见2的. 配我位国原稀子土: C元、素N、资O源、S和、提卤取素原子
如配3体. 核反应[C类uN(N型HH3 3)4]2+
配 位
(形成体) 数
配合物的主组成要内容
1. 中心体——中心离子或原子
指能1接. 受镧孤系电、子对锕的系、具元有素空通轨道性的原子或离子.
绝大多数为金属离子
如2. 我Fe国3+、稀C土u2元+、素C资o2+源、和Ni2提+、取Ag+ 3.少[B核F数反4]为-、应非[类S金iF型属6]离2- 子,如B3+、Si4+
乙二胺 四乙酸
(bpy) (H4edta)
3. 配位数
主要内容 ——与一个中心体成键的配位原子总数
配位单元 配位体 配位原子 配位数
[Cu(N1.H镧3)4系]2+、N锕H系3 单元齿素通性N
4
[CoCl23(.N我H国3)3稀] N土CHl-元3 素单齿资源和CNl 提取 6
பைடு நூலகம்
[Cu(3e.n核)2]反2+应类en型双齿 N

第七章配位滴定精品PPT课件

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弱酸H6Y2+; b. 配位能力强;氨氮和羧氧两种配位
原子;
c. 与金属离子能形成多个多元环,配 合物的稳定性高;
d. 与大多数金属离子1∶1配位, 计算 方便;
NiY 结构
EDTA的六级解离平衡
H6Y2+ =H+ + H5Y+ H5Y+ =H+ + H4Y H4Y =H+ + H3YH3Y- =H+ + H2Y2H2Y2- =H+ + HY3HY3- =H+ + Y4-
螯合剂: 乙二胺,EDTA等 H 2C H 2C
H2
H2
N
N
CH2
Cu
CH2
N
N
H2
H2
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乙二胺 - Cu2+
4
EDTA的存在形式
HOOCH2C
CH2COO-
:: ::
·· ··
NH+ C C NH+
H2 H2
-OOCH2C
CH2COOH
乙二胺四乙酸 (H4Y)
乙二胺四乙酸二钠盐 (Na2H2Y)
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11
该螯合物的特点
1.普遍性 : EDTA能与几十种金属离子配位。
2.组成一定:除少数高价金属离子外,一般 都形成 M︰Y4-=1︰1的螯合物
3.稳定性强
4.易溶于水
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12
(二)、EDTA与金属配合物及其稳定性
EDTA在溶液中的存在形式
在高酸度条件下,EDTA是一个六元弱酸,
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8
EDTA: -pH图
1.0

配位平衡与配位滴定

配位平衡与配位滴定

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如[Cu(NH3)4]2+、[Fe(CO)5]、[Fe(CN)6]3- 、 [PtCl6]2- 、 [AlF6]3- 、 [Ni(H2O)6]2+ 中 的 NH3 、 CO、 CN-、Cl-、F- 、H2O等。
配位原子:在配位体中,直接与中 心离子配位的原子称为配位原子。配位 原子带孤电子对,主要是非金属元素如N、 O、S、C和卤素原子等。
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K[Co(NH3)2Cl4]
四氯二氨合钴(Ⅲ)酸钾
[Co Cl (H2O)(NH3)4]Cl2 氯化一氯一水四氨合钴(Ⅲ)
合物(配合物),如[Cu(NH3)4]SO4。电中性的配 位单元本身就是配位化合物。
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二、配合物的组成
配合物的结构不能用经典的化学键理论来 解释,如[Cu(NH3)4]SO4、K4[Fe(CN)6] 、 K2[PtCl6] 、[Ag(NH3)2]Cl等。在这些结构中含 有较复杂的离子(配位单元),配位单元称为 配合物的内界,是配合物的特征部分,一般用 方括号括起来;方括号之外的部分称为外界。 内界与外界通过离子键相结合;内界由形成体 和配位体组成,之间通过配位键相结合。
此外,还有温度、浓度的影响。 (4)配离子的电荷数:配离子的电荷等于中心离 子的电荷与配位体电荷的代数和.。
例:[Cu (NH3)4 ]2+ [Fe (CN)6 ]4-
[Fe (CN)6 ]3[CoCl3(NO2)3]3-
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三、 配位化合物的命名
遵循一般无机物的命名原则:
[Ag(NH3)2]Cl 某化某
乙二胺(en): NH2—CH2—CH2—H2N

配位平衡和配位滴定法PPT课件

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形成配合物的条件
配位键是配合物与其它物质最本质的区别
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(1)中心原子:
中心原子又称中心体。根据配位化合物的 定义,中心原子是配合物中具有接受孤对 电子或能提供空轨道的离子或原子。
例: [SiF6]2-
[FeF6]3- Fe(CO)5 Ni(CO)4
22
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4.无外界的配合物
[Ni(CO)4] 四羰基合镍 [Pt(NH3)2Cl2] 二氯•二氨合铂(Ⅱ)
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练习:命名下列配合物
Cu(3)N 4SH O 4 硫酸四氨合铜(Ⅱ) K3Fe(NC 6S) 六异硫氰根合铁(Ⅲ)酸钾
Cu(3)N 4(H O2H)氢氧化四氨合铜(Ⅱ) Co2)(3(N N 3)O 3H三硝基•三氨合钴(Ⅲ)
EDTA配合物的结构
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不是配体
(3) 配位数(coordination number) 的数目 配合物中,直接与中心原子配合的配位原 子的数目称为中心原子的配位数。
单齿配体: 配位数 = 配体的总数 多齿配位体:配位数 = 配体数*齿数
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[Ca(EDTA)]2-或CaY2-
④同一金属离子,配体离子半径越大,配位数越小
如[AlF6]3- , [AlCl4]-
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4、 配离子的电荷
配离子的电荷数 = 中心离子与配位体电荷的 代数和
如[Fe(CN)6]x x = 3 + (-1) 6 = 3
可由外界离子所带的电荷总数求得
[Co(en)3]Cl3
[Co(en)3]3+

无机化学第七章配位反应与配位滴定法

无机化学第七章配位反应与配位滴定法

(二)
螯 合 物
性质:
1、配位数少。
2、稳定。因成环而稳定性增强的现象称为螯合效应。 稳定性与螯环的大小及成环的数目有关,一般五元 环最为稳定;当配位原子相同时环越多螯合物越稳定。
有机络合剂
乙二胺 - Cu2+
H2 N H2C
Cu
三乙撑四胺 - Cu2+
H2 N H2 N CH2
Cu
H2 N CH2 CH2
三、 配合物的命名简介
4、配体的顺序
①无机配位体在前,有机配位体在后。 如:[CuCl2(en)2]为二氯二乙二胺合铜(II); ②离子在前,分子在后。 如:K[PtCl3(NH3)]为三氯一氨合铂(II)酸钾; ③、同类配位体,按配位原子元素符号的拉丁字母顺序 排列。 如:[Co(NH3)5(H2O)]Cl3为三氯化五氨一水合钴(III); ④、同类配体若配位原子相同,将含较少原子数的 配体排列在前。 ⑤、若配位原子相同、配体中所含原子数也相同,按与配 位原子相连的原子元素符号字母顺序排列。 如:[Pt(NH2)(NO2)(NH3)2]为一氨基一硝基二氨合铂(II)。
1. 镧系、锕系元素通性
绝大多数为金属离子
指能接受孤电子对的、具有空轨道的原子或离子.
2. 我国稀土元素资源和提取 如 Fe3+、Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag+ 少数为非金属离子,如B3+、Si4+ 3. 核反应类型 [BF4]-、[SiF6]2金属原子,如Ni、Fe
2. 配位体及配位原子
配位体(简称配体) ——与中心体配位的离子或分子
1. 镧系、锕系元素通性 乙醇
(蓝色) 过量氨水
2
4

第7章配位平衡与配位滴定法

第7章配位平衡与配位滴定法
在任何水溶液中,EDTA总是以H6Y2+、H5Y+、H4Y、H3Y-、H2Y2-、 HY3-和Y4-等7种型体存在。
+ CH2COO HOOCH2C N-CH2-CH2-N CH2COOH OOCH2C + H
H
H6Y2+
H6Y2+、H5Y+、H4Y、H3Y-、H2Y2-、HY3-、Y4-
EDTA 各物种的分布图
H

EDTA性质

配位性质
7.4 7.4.1 EDTA和EDTA二钠
乙二胺四乙酸简称EDTA或EDTA酸,常用H4Y表示。白 色晶体,无毒,不吸潮。在水中难溶。在22℃时,每100 毫升水中能溶解0.02克,难溶于醚和一般有机溶剂,易 溶于氨水和NaOH溶液中,生成相应的盐溶液。
7.4.1 EDTA和EDTA二钠
n
各物种的摩尔分
数仅与游离配体 的浓度[L]有关,
[ML2] xn = c(M)
而与金属离子的 n[L]n = 1+1[L]+n[L]n 总浓度c(M)无关。
x0 + x1 +xn = 1
7.3.3 络合物各物种的分布
锌氨络合物各型体的分布曲线
铜氨络合物各种型体的分布
1.0 0.8
Cu2+ Cu(NH3)42+ Cu(NH3)22+
分布系数
分 布 0.6 分 0.4 数
0.2 0.0
6
Cu(NH3)2+
Cu(NH3)32+
5
lgK1-4
4
3
2
2.1
1
0 pNH3
4.1 3.5 2.9
7.4 EDTA及其配合物

第七章配位滴定1(2)精品PPT课件

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pH=2时lg αZn(OH)2=0 pH=5时lg αZn(OH)2=0
lgKZnY′= lgKZnY-lgαZn(OH)2-lgαY(H)
所以 pH=2 时, lgKZnY′= 16.50-13.97=2.71 pH=5时, lgKZnY′= 16.50-6.45=10.05
1、Y的副反应系数:αY
Y
[Y'] [Y4 ]
[Y']:未与M配位的EDTA各种型体的浓度之和
(1)酸效应Y4- + nH+ HnY
酸效应系数
Y (H ) [Y 4 ] [H3 ]Y [[H Y 2 4 Y ]2 ] [H 6 Y 2 ]
1[H ][H ]2 [H ]6
K 6 K 6K 5
在酸性溶液中形成六元酸H6Y2+。
Y4- HY3- H2Y2- H3Y- H4Y H5Y+ H6Y2+
各种型体的分布与pH有关, 有Y4-才与金属离子生成配位物
EDTA难溶于水和一般有机溶剂, 易溶于碱液,生成相应的盐,故商品 常为乙二胺四乙酸二钠盐,简写为 Na2H2Y·2H2O。其在水中溶解度大, 也称为EDTA。实验室中使用的均为 Na2H2Y配成的溶液。
[H K6
]
[H2Y2] [HY3]
[H K5
]
Y (H ) [Y 4 ] [H3 ]Y [[H Y 2 4 Y ]2 ] [H 6 Y 2 ]
1[[H Y 4 3Y ]][H [Y 2Y 4 2]][H [Y 6Y 4 2]]
1[H K 6][H [Y 4 3 Y ]]H H [[2Y 3 2 Y ]][H [Y 6Y 4 2 ]]
K 6K 5K 4K 3K 2K 1

配位滴定法—配位反应及配位滴定(化学分析课件)

配位滴定法—配位反应及配位滴定(化学分析课件)

当酸效应和共存离子效应同时 发生时,EDTA总的副反应系数是
Y Y(H) Y(N) 1
知识点3 EDTA的配位性质及配位平衡
金属离子的副反应和副 反应系数
其它配位剂L与M发生配位反 应,使主反应的程度降低的 现象称配位效应,其大小用 配位效应系数αM(L)来衡量
αM ( L ) ≥ 1 。 平 衡 时 游 离 L 的 浓度越大、ML各级配合物的 稳 定 常 数 越 大 , αM ( L ) 就 越 大,配位效应就越强
Ka1=
[H+][H5Y]
[H6Y]
Ka2=
[H+][H4Y] [H5Y]
= 10-0.90 = 10-1.60
Ka3=
[H+][H3Y] [H4Y]
= 10-2.00
Ka4=
[H+][H2Y] [H3Y]
= 10-2.67
Ka5= Ka6=
[H+][HY] [H2Y]
[H+][Y] [HY]
= 10-6.16 = 10-10.26
知识点3 EDTA的配位性质及配位平衡
在一般情况下,EDTA与金属离子起配位反应时,不论金属离 子是二价、零价还是四价,均形成1:1的配合物
EDTA 配合物 特点
1
配位比简单
2
稳定性高
3
水溶性好
4
大多无色
知识点3 EDTA的配位性质及配位平衡
配位反应的副反应和副反应系数
我们把M与Y作用生成MY的反应称为主反 应, 影响主反应进行的其它反应称为副反应。
氨羧配位剂
一类含有氨基二乙酸——N(CH2COOH)2基团的有机化 合物,其分子中含有氨基氮和羧基氧两种配位能力很强 的配位原子 (系多齿配位体),可以和很多金属离子形成 稳定的螯合物。

第7章配位化合物及配位滴定法精品PPT课件

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[Co(NH3)5H2O]Cl3 三氯化五氨·一水合钴(III)
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13
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Cu(3)N 4SH O 4 硫酸四氨合铜(Ⅱ)
K3Fe(NC6S) 六异硫氰根合铁(Ⅲ)酸钾
H2PtC 6l
六氯合铂(Ⅳ)酸
Cu(3)N 4(H O2H)氢氧化四氨合铜(Ⅱ) KPt5 C (N l3)H 五氯•一氨合铂(Ⅳ)酸钾
氯化二氯·四氨合镍(III)
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19
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7.4 配合物的类型
简单配合物:一个中心离子,每个配体均为
单基配体。如 Fe6 4 ( C CN o3 )5 () (H N 2 O 3 H )
螯合物:一个中心离子与多基配体成键形成
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2
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3.中心离子
配合物的结构比较复杂,它都有一个金属离子 作为整个配合物的核心(离子占据着中心位置) 称作中心离子。 中心离子(或原子)又称为配合物形成体。一 般是金属离子,特别是过渡元素的金属离子。
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3
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4.配位体和配位原子
在中心离子周围结合着一定数目的中性分子或 阴离子,称配位体。 配位体中提供孤对电子并与中心离子直接连结 的原子(如NH3中的N)称为配位原子。
➢ 在确定配位数时应特别注意多齿配体结 合时的情况,如[Pt(en)2]C12中,尽管只 有两个配体,但由于en是双齿配体,故 Pt2+离子的配位数是4而非2。
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6
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例题:
1.配合物 [Fe (en)3]Cl3,其配位体是 _________,中心离子的配位数是 _____________。

配位滴定法PPT课件专题培训

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Mg2+ + HIn = H+ + MgIn-
(蓝色)
(酒红色)
Mg2+ + HY3- = MgY2- + H+
(无色)
MgIn- + HY3- = MgY2- + HIn2-
(酒红色)
(蓝色)
nH2In- = (H2In)n (紫色) (棕)
第六节 提升配位滴定选择性旳措施
一.控制溶液旳酸度 二.掩蔽作用 三.解蔽作用 [Zn(CN)4]2-+4HCHO+4H2O=Zn2++4OH-+4HOCH2CN
Kf(MIn)>104),又要比该金属离子旳EDTA配合物旳稳定性小,稳 定常数值相差应在100倍以上.即 Kf‘(MIn)/ Kf(MIn)>102。 4.指示剂应具有一定旳选择性,即在—定旳条件下, 一种或几种离子发生显色反应. 5.指示剂与金属离子所生成旳配合物应是水溶性旳, 不应生成沉淀或形成胶体溶液使变色不明显。
(H
)
K f ( ML) a a M ( L) Y ( H )
lg K ' f ( MY ) lg K f ( MY ) lg aM ( L) lg aY ( H )
lgK ' f (MY ) lg K f (MY ) lg aY (H ) 只有酸效应存在
lgK ' f (MY ) ~ lg aY (H )
第七节 配位滴定法旳应用示例
一.EDTA原则溶液旳配制和标定 EDTA原则溶液一般采用间接法配制.标定EDTA溶液旳基 准物质有纯金属锌,铜,铅,铋,纯氧化锌和氧化钙以及 CaCO3,MgSO4•7H2O等.考虑到标定与测定条件一致时可降 低系统误差,若测定水旳硬度,最佳选用CaCO3或 MgSO4•7H2O为标定剂.

《化学与人生哲理》课件第7章 配位平衡与配位滴定

《化学与人生哲理》课件第7章 配位平衡与配位滴定

如何命名下列配合物?它们的配位数各是多少? (1) [Co(NO2)(NH3)3(H2O)2]Cl2 (2) [Cr(OH)(C2O4)(en)(H2O)]
解:(1)二氯化亚硝酸根·三氨·二水合钴(Ⅲ); 配位数是 6 。 (2)一羟基·一草酸根·一乙二胺·一水合铬(Ⅲ); 配位数是 6
6.2 配合物的类型

分子是个双齿配位体, 配位原子是两 个N原子,是个非常优秀的配体。
N
N
卟 啉 (Porphyrin) , 其 中 的 8 个 R基团都为H的化合物叫卟吩 (Porphine)。它们都是四齿配 位体, 配位原子是4个N原子。
叶绿素是镁的大环配合物,作为配位 体 的 卟 啉 环 与 Mg2+ 离 子 的 配 位 是 通 过4个环氮原子实现的。叶绿素分子 中涉及包括Mg原子在内的4个六元螯 环。
三、配位物的命名
配离子的命 名的顺序
配体的数目和名称(无机
金属离子(用罗马数字表示
配体(阴离子·阳离子·中 合 金属离子的氧化数)
性分子)·有机配体
同类配体时,按配位原子的英文字母顺序排列。
含氧酸配合物盐:某酸某 [Ag(NH3)2] NO3: 硝酸二氨合银(I)
配酸:某酸 H2[PtCl6]: 六氯合铂(IV)酸 配碱:氢氧化某 [Ag(NH3)2]OH: 氢氧化二氨合银(I) 卤素配合物盐:某化某 [Co(NH3)6] Cl3: 三氯化六氨合钴(III) 配分子:某合某 [Ni(CO)4] 四羰基合镍(0)
2.配合物的命名
(4)没有外界的配分子: 配体个数—配体—合—中心离子—(氧化数) [Co(CO)4]: 四羰基合钴(0) [ Fe(CO)5]: 五羰基合铁(0) [Pt(NH3)2Cl2]: 二氯·二氨合铂(II)

配位平衡与配位滴定法共37页PPT

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25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
配位平衡与配位滴定法
26、机遇对于பைடு நூலகம்准备的头脑有特别的 亲和力 。 27、自信是人格的核心。
28、目标的坚定是性格中最必要的力 量泉源 之一, 也是成 功的利 器之一 。没有 它,天 才也会 在矛盾 无定的 迷径中 ,徒劳 无功。- -查士 德斐尔 爵士。 29、困难就是机遇。--温斯顿.丘吉 尔。 30、我奋斗,所以我快乐。--格林斯 潘。
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一种新型的酸:配合物酸
★玻尔保护诺贝尔奖章——用知识武装自己 是保家卫国的最好办法。
化学反应:氧化还原反应,配位反应
王水又称“王酸” ,是一种腐蚀性非常强、冒黄色烟的液体, 是浓盐酸和浓硝酸组成的混合物:王,三横一竖,故 盐酸与硝酸的体积比为3:1 (HCl:HNO3=3:1) 。它是少数 几种能够溶解金(Au/Pt)物质之一。
中性分子:H2O、NH3、CO、醇、胺、醚
配位原子:配位体中直接同中心原子配合 且含有孤对电子的原子。
常为VA、VIA、VIIA主族的元素(多电子原 子): X、O、N、P、C、S
单齿配体:配位体中只有一个原子与中心离子配位。 X-、NH3、H2O
多齿配体(螯合剂):一个配位体中有两个或两个以 上的配位原子与中心离子配位。
H+ + H5Y+ Ka1 H+ + H4Y Ka2 H+ + H3Y- Ka3 H+ + H2Y2-Ka4 H+ + HY3- Ka5
H+ + Y4- Ka6
1.0
0.8
分布系数
分 布
0.6
分 0.4
数 0.2
0.0
H6Y 2+ H2Y 2H5Y +
HY 3-
H3Y -
H4
Y
0
2
4
6
8 10
EDTA 各种型体分布图
Y 4-
12 14 pH
EDTA 有 6 个配位基
HOOCH2C -OOCH2C
2个氨氮配位原子
..
N
4个羧氧配位原子
O ..
CO
H N CH2 CH2
+ N
CH2COO-
+
H CH2COOH
O
EDTA 通常 与金属离子 形成1:1的螯 合物
5个五元环
H2C
C O
C
H2C N
O
H2 C
CH2
N
Ca

分子是个双齿配位体, 配位原子是两 个N原子,是个非常优秀的配体。
N
N
卟 啉 (Porphyrin) , 其 中 的 8 个 R基团都为H的化合物叫卟吩 (Porphine)。它们都是四齿配 位体, 配位原子是4个N原子。
叶绿素是镁的大环配合物,作为配位 体 的 卟 啉 环 与 Mg2+ 离 子 的 配 位 是 通 过4个环氮原子实现的。叶绿素分子 中涉及包括Mg原子在内的4个六元螯 环。
2.配合物的命名
(4)没有外界的配分子: 配体个数—配体—合—中心离子—(氧化数) [Co(CO)4]: 四羰基合钴(0) [ Fe(CO)5]: 五羰基合铁(0) [Pt(NH3)2Cl2]: 二氯·二氨合铂(II)
2.配合物的命名
(5)配离子:
配体个数—配体—合—中心离子—(氧化数)—离子
[Co(NH3)6]3+: [ Fe(OPh)6]3-: [PtCl6] 2-: [Ag(NH3)2]OH:
Ni + 4 CO [Ni(CO)4]
定义:由中心原子或离子和配位体按一定
的组成和空间构型所组成的复杂离子或分 子,称为配位单元,包含配位单元的化合 物称为配合物。
二、配位化合物的组成
例:
CoCl3 + 6 NH3 → [Co(NH3)6]Cl3
橙黄色晶体
[Co(NH3)6]Cl3 + 3 AgNO3 → 3 AgCl ↓ + [Co(NH3)6](NO3)3
三、配位物的命名
配离子的命 名的顺序
配体的数目和名称(无机
金属离子(用罗马数字表示
配体(阴离子·阳离子·中 合 金属离子的氧化数)
性分子)·有机配体
同类配体时,按配位原子的英文字母顺序排列。
含氧酸配合物盐:某酸某 [Ag(NH3)2] NO3: 硝酸二氨合银(I)
配酸:某酸 H2[PtCl6]: 六氯合铂(IV)酸 配碱:氢氧化某 [Ag(NH3)2]OH: 氢氧化二氨合银(I) 卤素配合物盐:某化某 [Co(NH3)6] Cl3: 三氯化六氨合钴(III) 配分子:某合某 [Ni(CO)4] 四羰基合镍(0)
六元酸 酸性(离解平衡) 配位性质
溶解度
双极离子
➢EDTA的离解平衡
✓ 水溶液中七种存在型体
✓ 各型体浓度取决于溶液pH值 pH < 1 强酸性溶液 → H6Y2+ pH 2.67~6.16 → 主要H2Y2pH > 10.26碱性溶液 → Y4-
最佳滴定pH值 最佳配位型体
H6Y2+ H5Y+
H4Y H3YH2Y2HY3-
Cu2+ 的配位数为 4 Cu2+ 的配位数为 4 Fe3+ 的配位数是 6 Zn2+的配位数是 6
① 在单齿配体形成的配合物中,配位数等 于配位体数;在多齿配体体形成的配合物 中,配位数不等于配位体数。
例:
Cu(
NH
3
)
2 4
配位数=配位体数=4
[Cu(en)2 ]2 配位数=4 配位体数=2
② 中心离子的配位数一般为2、4、6、8。配 位数的多少决定于中心原子和配位体的电荷、 体积、彼此间的极化作用,以及配合物生成的 条件(如温度、浓度)等。
CH2
O
OC
O
CH2 O
C
O
➢ EDTA的溶解度
水中溶解度小,难溶于酸和有机溶剂; 易溶于NaOH或NH3溶液—— Na2H2Y•2H2O
型体 H4Y Na2H2Y
溶解度 (22 ºC) 0.2 g / L
111 g / L, 0.3 mol /L
K2[PtCl6]: K3[ Fe(CN)6]: H2[PtCl6]:
六氯合铂(IV)酸钾 六氰合铁(III)酸钾 六氯合铂(IV)酸
2.配合物的命名
(3)含有多个配体的配合物: 先阴离子,后中性分子 先简单,后复杂 先小序号,后大序号 [Co(NH3)4Cl2] Cl: 氯化二氯·四氨合钴(III) [Co(NH3)5H2O] Cl3: 三氯化五氨·一水合钴(III)
分析产物Co[(NH3)6]Cl3 :
① 向该化合物的水溶液中滴加AgNO3溶液, 有白色沉淀生成。
[Co(NH3)6]Cl3 + 3 AgNO3 → 3 AgCl ↓ + [Co(NH3)6](NO3)3
② 该化合物的水溶液呈中性或弱酸性,在室温下加入 强碱也不产生氨气。 ③ 该化合物的水溶液用碳酸盐或磷酸盐试验,检验不 出钴离子存在。
化学与人生
第七章 配合物、配位滴定与人生哲理 第一节 配合物
王水的化学反应:氧化还原反应,配位反应劫 走了黄金
战胜了敌人
化学反应:氧化还原反应,配位反应
Au+4HCl+ HNO3 = H[AuCl4] +NO ↑+2 H2O 四氯合金(III)酸
3Pt+4HNO₃+18HCl=3 H2[PtCl6] +4NO↑+8H₂ 六氯合铂(IV)酸
如何命名下列配合物?它们的配位数各是多少? (1) [Co(NO2)(NH3)3(H2O)2]Cl2 (2) [Cr(OH)(C2O4)(en)(H2O)]
解:(1)二氯化亚硝酸根·三氨·二水合钴(Ⅲ); 配位数是 6 。 (2)一羟基·一草酸根·一乙二胺·一水合铬(Ⅲ); 配位数是 6
6.2 配合物的类型
过渡金属离子:Cu2+、Fe2+、Fe3+、Ni2+、 Cr3+、Co2+、Mn2+
原子:Ni(CO)4、Fe(CO)5、Cr(CO)6 高价非金属离子:SiF62-、PF6-
2. 配位体和配位原子
配位体:分布在中心原子周围,具有孤对电 子、π电子、离域π电子的原子或离子。
阴离子:X-、OH-、SCN-、CN-、RCOO-、C2O42-
叶绿素是一种绿色色素, 它能吸收太阳
光的能量, 并将储存的能量导入碳水化
合物的化学键。
n CO2 + n H2O
阳光 叶绿素
(CH2O)n + n O2
光合作用
血红素是个铁卟啉化合物, 是血红蛋白的组成部分。 Fe原子从血红素分子的 下方键合了蛋白质链上 的1个N原子,圆盘上方 键合的O2分子则来自空 气。
a. 中心离子的电荷越高,吸引配位体的数目越多,
则配位数就越大,如
P
t
(
II
)C
l
2 4
、Pt( IV )Cl62
;配位体所带的负电荷越多,配体之间的排斥力
越大,配位数就越小,如
Zn( H 2O )62
、Zn(CN
)
2 4
b. 中心离子的半径越大,其周围可容纳的配位 体越多,则配位数就越大,如 AlF、63 BF4
六氨合钴(III)离子 六苯氧基合铁(III)离子
六氯合铂(IV)离子 氢氧化二氨合银(I) (银氨溶液)
一些习惯 叫法
[Cu(NH3)4] 2+ 铜氨配离子 [Ag(NH3)2]+ 银氨配离子 K2[PtCl6] 氯铂酸钾 K3[Fe(CN)6] 铁氰化钾(俗名赤血盐) K4[Fe(CN)6] 亚铁氰化钾(俗名黄血盐)
NH2-CH2-CH2-NH2 、C2O42两可配位体: SCN- (硫氰根) ↔ NCS- (异硫氰根) NO2- (硝基) ↔ O-N=O- (亚硝酸根)
螯合物:多齿配体与中心离子配位后形成
的配合物具有环状结构。
例:
[Co(en)3]3+
★螯合物——个体要与中心环环相扣,紧密结合。
[Co(EDTA)]-
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