蔷薇科植物中微量元素含量测定
紫外-可见分光光度法测定干薇菜中铁和硒的含量
计 ，ＷＭ （ Ｘ一Ⅲ 一Ａ型 ． 海 ） 上 微波 消解 仪 ，０ １型电 ２０
热恒 温干燥 箱 （ 海） 电子天平 ， 上 ， 容量瓶若 干 。
薇菜 ， 又名紫萁 （ ｓ ｕ ｄ ｐｎ ａ ， Ｏ ｍ ｎ ａｊ ｏ ｉ ） 属真 蕨类 厚 ａ ｃ 试剂 ： 市售 干薇菜 （ 自梵净 山地 区 ） 硒 粉 （ 来 ， 纯 度 ９ ．９ ， 合 酸 消 解 液 组 成 为 Ｈ Ｏ ： ２Ｏ ： ９ ９ ％） 混 Ｎ ３ Ｈ Ｓ ４
品细粉 １０ 分 别放 入 ５ Ｌ锥形 瓶 中 ， 入 １ Ｌ ．ｇ ０ｍ 加 ０ｍ
的氧化 损伤 ， 到 保护 细 胞 的作 用 。铁 是 人 体组 织 起
和血 液的重要 组成 物 ， 是人 体 必 需 的微 量 元 素 中含
的混 合酸 于微 波 消解箱 内消解 ２ ｉ， ０ｍｎ 冷却 ， 将其 中
王 娅 彭 艺 升
（ 州 民族 学 院化 学 与环境科 学学 院 ， 贵 贵州 贵阳 ，５０ ５ ５０ ２ ）
摘 要 用 紫 外 一可见 分光 光 度 法 ， 湿 法 消解 干薇 菜 ， 邻苯 二 胺 盐 酸 盐 、 二 氮 菲 为 显 色剂 ， 用 以 邻 测定 了干 薇 菜 中硒
和铁 的含 量 。结 果表 明 ，干薇 菜 中硒 和 铁 的含 量 分 别 为 １ ． ３ｔ ／ｇ ２ ． ８ ｔ ｇ 硒 和铁 含 量 较 高 ， 法 Ｒ Ｄ均 ＜ ００ ９ ｇ 、１５ ３ ４ｓ ， ７ ｓ ２ ｇ／ 本 Ｓ
利用 ＿ ３ ， ２ 民间对 薇菜 的利用 主 要 集 中在 进 行 简单 －Ｊ 的加工 ， 如晒干 、 烤 或 鲜薇 菜 包 装后 进 行 销售 ， 烘 是 目前经 济价值较 高的蕨类 植 物之一 。 硒 和铁都 是人体 必需 的微 量元 素 ＿ 。硒具 有很 ４ Ｊ
火焰原子吸收光谱法测定野生掌叶覆盆子的微量元素
高新技术2016年09期︱7︱ 火焰原子吸收光谱法测定野生掌叶覆盆子的微量元素李 景 叶海云 何 平 俞国珍三门县食品药品检验检测中心，浙江 三门 317100摘要：掌叶覆盆子俗称大号角公、红树莓，属于蔷薇科悬钩子属浆果植物，是覆盆子中使用最广的一个种类。
在常用的中药材中，覆盆子早就广为人知，具有补精气，补肾固精等功效，一般用于治肾虚和遗尿等[1]。
成熟的掌叶覆盆子更是一种高营养的新型野生水果，富含多种维生素、抗氧化物质和氨基酸，具有保健、抗衰老以及美容养颜等功效[2]。
但目前对于野生掌叶覆盆子中微量元素的研究鲜见报道，因此本实验选取铜、铁、锰、锌这四种跟人体健康比较重要的元素，利用火焰原子吸收光谱法对掌叶覆盆子进行微量元素的测定分析。
关键词：火焰原子吸收光谱法；掌叶覆盆子；测定；分析中图分类号：TL271+.4 文献标识码：B 文章编号：1006-8465（2016）09-0007-011 材料与方法1.1 仪器与试剂原子吸收光谱仪（ICE3500，美国赛默飞）；电子天平（BS224S，Sartorius）；微波消解仪（MARS5，CEM）；赶酸仪（BHW-09C，博通）。
1.2 材料与试剂掌叶覆盆子为野生采摘尚未成熟的掌叶覆盆子鲜果并晒干。
硝酸（MOS 级）；铜标准溶液1000ug/ml （中国计量科学研究院，GBW08615）；铁标准溶液100ug/ml （中国计量科学研究院，GBW080123）；锰标准溶液1000ug/ml （中国计量科学研究院，GBW(E)080157）；锌标准溶液1000ug/ml （中国计量科学研究院，GBW08620）。
1.3 实验方法 1.3.1 标准使用溶液的配制 将购买的铜、铁、锰、锌标准溶液用0.5%的HNO 3逐级稀释至0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1.0mg/L 的标准溶液使用液。
1.3.2 样品的前处理 使用干磨机将掌叶覆盆子干果磨成粉状作为样品备用。
植株微量元素测定
植物微量元素Cu、Fe、Zn、Mn、Ca、Mg的测定2019-8-131、目的：测定植物材料金属元素，为植物营养诊断提供依据。
2、材料的消煮：称取材料0.5g，以高氯酸-硝酸消煮（120度半小时，150℃半小时，，215度至冒白烟，液体清亮，勿干），冷却后以1%氧化镧定容到25ml容量瓶中。
3 1%氧化镧：4、标准曲线配制：称取23.46g氧化镧(La2O3) (F.W. 325.82) 于1600ml水中，在搅拌情况下，加80ml浓盐酸（HCl）、40ml高氯酸(HClO4)，待溶液澄清后，用水定容到2升。
4.1、储存液配制：见本文土壤微量元素的测定(需要根据具体材料范围设定)。
4.2、标准曲线：以100ppm CuFeZnMn储存液按下表以1%氧化镧配制成50ml：标准曲线浓度ppm 0.1 0.25 0.5 1 2储存液体积ul 50 125 250 500 1000适于元素 Cu Cu CuMn Mn MnFe Fe Fe FeZn Zn Zn5、测定：以原子吸收测定。
Fe容易受干扰，需用较高的温度（贫焰），但这样降低了灵敏度。
其他元素没有干扰。
6、计算：微量元素含量ppm=读数*提取体积ml/称重g。
空气 Cu Fe Zn Mn K Na Ca Mgpsi 32 32 35 36 50 35 29 35mPa 0.22 0.22 0.24 0.25 0.34 0.24 0.2 0.24燃气ml/min 1600 2300 1300 1700 2000 1300 2000 1500燃气Mpa 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05灶台高度mm 5 10 6 6 10 5 6 6火焰类型 计量 强富 贫燃 贫燃 计量 贫燃 富燃 贫燃。
花卉微量元素含量分析及测试条件研究
花卉微量元素含量分析及测试条件研究随着花卉市场的发展，花卉产业已经发展成为中国农业发展中的重要产业。
花卉作为农业产品，以及摆放在家中、办公室等地方，受到消费者青睐。
花卉具有极为丰富的营养成分，如维生素、氨基酸、脂肪酸以及多种微量元素等。
这些元素对花卉生长发育、营养吸收、物种品质及抗逆性都有重要影响，因此，花卉微量元素含量的分析及测试条件的研究，对于农业的发展及花卉产业的稳定具有重要的意义。
花卉微量元素含量的分析及测试条件包括含量分析，以及测试条件的选择。
在含量分析方面，花卉微量元素的测定主要有传统的杂交分析方法和新型技术；而在测试条件选择方面，采用的是多元分析及统计分析方法，具体包括统计抽样方法、同时测试方法、临界技术及数学模型等。
虽然已经存在多种含量分析及测试条件选择的方法，但是为了更全面、准确的分析花卉的微量元素含量，还有待进一步研究。
为此，建立一个花卉微量元素含量分析及测试条件研究的评价模型是十分必要的。
首先，建立以花卉微量元素含量分析为基础的模型，通过对花卉样品进行分析，形成以含量分析为基础的评价模型，即模型A；其次，建立以测试条件选择为基础的模型，采用多元分析及统计分析方法进行评价，形成以测试条件选择为基础的评价模型，即模型B；最后，将两个模型结合，形成本研究的评价模型，以更准确的评价花卉微量元素含量及测试条件。
此外，还有必要根据花卉的不同品种类型，建立不同的含量分析及测试条件选择标准，以实现不同花卉品种的微量元素含量及测试条件的个性化评价。
本研究将针对不同花卉品种，以丰富的实验材料为基础，建立花卉微量元素含量分析及测试条件研究的评价模型，为花卉微量元素的营养吸收、物种品质及抗逆性提供有效的参考，同时也为花卉产业的发展提供重要的技术支持。
综上所述，花卉微量元素含量分析及测试条件研究，对于花卉微量元素的营养吸收、物种品质及抗逆性具有重要的意义，同时也可为花卉产业的发展提供重要的技术支持。
植物中钾、钙、镁、钠的测定_作业指导书
植物中钾、钙、镁、钠的测定_作业指导书1 适用范围1.2本法规定了原子吸收光谱法测定植物中钾、钙、镁、钠等常量和微量元素的方法。
2 分析方法2.1分析操作按照GB进行。
2.2原理样品经混酸消解后，采用原子吸收光谱法，测定植物中钾、钙、镁、钠等常量和微量元素2.3 环境条件室温下工作，工作温度范围：10～25℃，装有空调；可靠的排废气管道。
2.4 采样方法要求植物样品采集后自然风干，研磨（有条件过筛）后分析。
仪器(M6和ICE3500)测定条件详见仪器2.5主要试剂硝酸（GR），高氯酸（GR）2.6步骤：称取植物样品0.2-0.3g(精确到0.0001g)于50ml聚四氟乙烯消解管，加入10ml硝酸和1ml高氯酸，加盖于130℃消解60min~90min，将温度升至200℃，继续消解60min，期间观察液体量情况，然后取下盖子，赶酸至近干。
最后取下冷却，消解液定容至25ml或10ml 塑料离心管待测。
2.7稀释根据上机实际情况进行稀释，一般钾、钙、镁稀释5-10倍，测钙需加入10%的氯化锶（30g/L）,钾和镁可用测钙稀释液进行测定。
钠、铜、锌、铁、锰等元素用原液测定。
2.8参考标准曲线(不少于5个点，根据浓度情况调整)钠：0.5mg/L~2.5mg/L, 钾:10mg/L~50mg/L，铜：0.1mg/L~1mg/L，锌：0.1mg/L~1mg/L 钙： 1mg/L~10mg/L，镁：0.21mg/L~2mg/L2.9结果计算：w=(C-C0)×V2×V/V1×m×1000。
植株样品微量元素测定方法
3 1200 w 04:00 185℃20:00 整个过程包括4个阶段，除上述3个stage以外，之后还有一个冷却过程（机器显示的温度大约为100℃时，即为冷却完毕），大约需要25min。
因此，一次消煮共需时间大约70min。
4.2.5定容将消煮液转移至25ml洗净的容量瓶（已编号）中，先用高纯水清洗盖子，再少量多次用高纯水清洗消煮管2次并转移入容量瓶中，最后用高纯水洗小漏斗后再定容摇匀。
静置1小时以上后转移上清液至10ml离心管内保存（先用上清液润洗，然后装入大约9ml左右即可）。
注意事项：（1）离心管的管号一定与消煮管号一致；（2）容量瓶上放干净的小漏斗；（3）注意不要撒漏，保证全部转移：（3）检查离心管的盖子是否盖紧；（4）不能随便中途停机。
（5）容量瓶一定要摇匀，至少10次以上。
（6）转移到离心管是可先用定容液润洗离心管5．消煮管和容量瓶、小漏斗的清洗（1）容量瓶和小漏斗的清洗：转移并检查无误后立即将容量瓶中溶液倒掉，并用自来水冲洗2次以上后，再浸泡在10%的稀酸（1：10的硝酸或盐酸）中至少3个小时，然后再用自来水冲洗3次，最后再用去离子水清洗3－4次。
注意事项：（1）用完后立即清洗；（2）洗净后放在干净的容器中，备下次用。
（2）消煮管的清洗：消煮管中的溶液转移完后，立即用自来水冲洗，控干水分后加10ml HNO3，拧紧管盖，然后按清洗管子的程序进行。
程序如下：使用程序：XI—Xpress stage poweRAMcontrHOLr P ol D1 1200 w 10:00 180℃10:00 之后是25min的冷却阶段，一次消煮共需时间大约45min。
消煮程序完毕后，取出消煮管，倒掉其中的溶液，再用去离子水清洗管子3－4次，倒扣晾干备用。
注意事项：（1）加酸之前要先用自来水洗；（2）加完酸后，一定要拧紧管盖，按洗涤程序进行；（3）洗涤程序完后，立即用去离子水洗涤；（4）不能将消煮管放在烘箱烘干，应倒扣后让其自然晾干。
植物中矿质元素测定方法
1 常规消煮法用分析天平称取过筛后的样品0.5xxxg（0.3000克左右）,重复3（2）次，装入100ml开氏瓶（长细试管）底部，加浓H2SO45ml，摇匀，在电炉上先小火加热至浓H2SO4发白烟，再升高温度加热至溶液成均匀的棕黑色时取下（半天左右,开始有泡沫上升应及时拍破，以免沾到管壁），稍冷后加六滴(约1ml)H2O2，再加热至微沸，消煮约7-10分钟，稍冷后重复加H2O2再消煮，如此重复数次，每次添加的H 2O2应逐次减少（5滴、4滴）（也可一直加6-7滴），消煮至溶液无色或清亮后，再加热30分钟（一个小时左右），除去剩余的H2O2，取下冷却后，用水将消煮液无损转移至100ml容量瓶中（50ml平底离心管），冷却至室温后定容，同时做空白处理。
2 干法灰化用分析天平称取过筛后的样品1.0xxxg（0.5000g左右）,重复3（2）次，于瓷坩埚中先置于电炉上碳化，再于5000C高温炉中灰化，大约4小时（马弗炉中直接灰化，设定温度与时间：第一阶段：100℃，30min;第二阶段：200℃，40min;第三阶段：300℃,70min;第四阶段：400℃,100min;第五阶段：500℃,60min），用10ml 1：1HCl(0.1摩尔每升)（3份盐酸：1份超纯水）溶解灰分，热水洗涤，冷却后定容至50ml容量瓶中，过滤至干净的小药瓶（50ml平底离心管）中备用。
3 湿法灰化用分析天平称取过筛后的样品1.0xxxg(0.5000g),重复3(2)次，于复合塑料坩埚中，加入8ml浓HNO3，于电炉上1500C加热，当试样随泡沫上浮时取下冷却，再继续消化（盖上盖子，让样品与硝酸充分反应），如此反复至泡沫消失，提高温度至1900C蒸出HNO3(温度可适当提高)，不要蒸干，试样呈褐色糊状即可，取下冷却，加HNO3-高氯酸混合酸5ml，继续加热至糊状取下，加浓HCl2ml和20ml蒸馏水溶解，加热5分钟，转移至50ml容量瓶中，热水洗涤，冷却后定容，过滤至干净的小药瓶中备用。
FAAS法测定西北蔷薇果中六种微量元素的含量
［ 作者 简介 ］张剑（ ９ １ ）男 ， １８ 一 ， 山东临沂人， 临床兽 医学专业在读硕士研 究生 ．
一
５ ２
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维普资讯
硝酸 ． 后置 于 ５ 最 ０ｍＬ容 量瓶 中 ， 去 离子 水定 容 ．Ｉ １， 与 消化 样 品相 同量 的混 合 酸 ？ 化 液 ， 上 用 ￣Ｂ 取 ， 肖 按 述操 作做 试剂 空 白试 验 ． 本 实验采 用空 气 一乙炔 火焰 原 子吸 收光 谱法 对试 样进 行分 析 测定 ， 后应 用标 准 曲线法 比较 定 量 ． 最
量 ． 果 发现 ， 法 测 定 的 各 个 元 素 的 加 标 回 收 率 在 ９ ． ％ ～ １ ５ ４ 之 间 ， 对 标 准 偏 差 （ Ｓ 小 于 １ １ ， 方 法 具 结 该 ９５ ０ ．％ 相 Ｒ Ｄ） ％ 此 有 良好 的 准 确 度 和 精 确 度 ． 检 测 ， 北 蔷 薇 果 中含 有 丰 富的 Ｃ 、ｎ Ｆ 、 、 ｏ等 多 种微 量 元 素 ， 中 Ｆ 的 含 量 最 高 ， 经 西 ｕ Ｚ 、 ｅＭｎ ｃ 其 ｅ ｃ 、 、ｎＣ ｕ Ｍｎ Ｚ 、 ｏ的 含 量 次之 ， 不合 有 毒 金 属 Ｃ ． Ａ
［ 关键词 】西北蔷薇果 ； 焰原子吸 收法 ； 火 微量元素 ［ 中图分类号 ］ ６ ０５ ［ 文献标识码 ］ Ａ ［ 章编号］１ ０ —２ ０ （０ ７ ０ —０ ５ 文 ０ ９ １２ ２ ０ ）３ ０ ２—０ ３
西北蔷薇 Ｒ ｓ ａｉｉＣ Ｏ ． ｏａｄｖ ｉ ｒｐ 属于 蔷 薇 科 （ ｏａｅｅ蔷 薇 属 （ ｏ ） 型 的 野 生 观 花 观 果 落 叶 灌 ｄ Ｒ ｓｃａ） Ｒ ｓ Ｌ．典 ａ 木 【 ． 北蔷 薇果是 西 北蔷薇 的成 熟果 实 ， １ 西 ］ 甘肃 、 夏及 陕西 秦岭 等地 区的野 生 资源 极 为 丰富 ． 薇 果 宁 蔷 又 称刺 玫果 ， 养丰 富 ， Ｃ含量 高 ， 含有人 体 所 需 的多种 氨基 酸 、 生 素和 生物 活 性物 质等 ． 国外 营 Ｖ 还 维 在
50种中药的微量元素含量测定
50种中药的微量元素含量测定中药是一种传统的药物形式，广泛地被应用于中医治疗体系中。
中药的药效往往与其中所含的微量元素有关。
本文将介绍50种中药的微量元素含量测定，并讨论这些元素在中药治疗中的作用。
以下是50种中药及其微量元素含量测定的结果：1.当归（钙、铁、锌）2.三七（镁、锌、铁）3.人参（磷、钙、镁）4.枸杞子（锌、铜、铁）5.黄芪（镁、锌、铁）6.甘草（镁、钙、铁）7.莲子心（铜、锌、磷）8.青果（铜、铁、锌）9.苦参（铜、锌、铁）10.珍珠母（锰、铅、磷）11.牡丹皮（铜、锌、磷）12.熟地黄（铜、锌、磷）13.熟地（钙、锌、铁）14.川贝母（钙、锌、磷）15.茯苓（锰、铁、锌）16.清明膏（钙、锌、铁）17.菊花（钙、铁、锌）18.决明子（锌、铜、铁）19.野菊花（锌、铁、锰）20.何首乌（铜、锌、磷）21.天麻（铜、铁、锌）22.地黄（铜、锌、磷）23.丹参（锌、铁、磷）25.核桃（铁、锌、磷）26.长白山人参（镁、磷、钙）27.黄芪（锌、铁、磷）28.五味子（铁、锌、铜）29.桂枝（钙、锌、铁）30.当归（锌、铜、铁）31.甘草（磷、铁、锌）32.乌梅（铁、锌、铜）33.六一散（锌、铁、磷）34.羚羊角（钙、锌、铜）35.红花（铁、锌、磷）36.白花蛇舌草（锌、钙、铁）37.白芍（锌、铁、铜）39.栀子（磷、铜、锌）40.铁皮石斛（锌、铜、铁）41.陈皮（钙、铜、锌）42.菊花（锌、铜、铁）43.橄榄仁（锰、铁、锌）44.金樱子（锌、铜、铁）45.芡实（锰、铁、锌）46.党参（铜、铁、锌）47.桑葚（锌、铜、铁）48.枸杞（铁、锌、钙）49.龟板（锌、铜、铁）50.獐子角（铁、锌、铜）这50种中药的微量元素含量主要以钙、铁、锌、铜、磷、镁、锰等为主。
这些微量元素在中药治疗中扮演着重要的角色。
钙是骨骼和牙齿健康的关键元素，而且参与神经传导、肌肉收缩和血液凝固等生理过程。
铁是血液中的氧运输者，对红细胞的形成和免疫系统的正常功能起到关键作用。
4种解表类中药材中微量元素含量的测定
１ ． ２ ． ３工 作 曲线 回归方 程及 相关 系数 。 采用标 准 曲线
法分别测定 ｚ ｎ 、 Ｆ ｅ 、 Ｃ ｕ 、 Ｍ ｎ 元素含量 ， 在表 １ 所示工 １ － ２ ． １ ． １ 样品制备 。 用二次蒸馏水分别洗净蔓荆子 、 作 条件 下绘 制得 表 ２所示 工作 曲线 。
Ｍｎ元 素加 标试 验 Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． ６ ２ ６ ％。
试验方法 ，牛蒡子加标回收率在 ９ ６ ． ２ １ ％～ １ ０ ３ ． ８ ０ ％， 蔓荆子＞ 升麻＞ 辛夷花 。 ｚ ｎ元 素加 标 试 验 Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． ６ ６ ９ ％； Ｆ ｅ元 素加 标 试 验 ３ 结 论与 讨论
２ ． ２ 回收 试验 结果
蔓荆子加标 回收率在 １ ０ ０ ． ５ ８ ％～ １ ０ ５ ． ９ ２ ％， ２ ． ２ ． １ 蔓荆子加标 回收试验结果 。 由表 ４ 可知 ， 应用 试验方法 ，
６期
胡彩虹等
４种解表类 中药材 中微 量元素含 量的测 定
２ ５
ｚ ｎ 元素加标试验 Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． ０ ２ ７ ％； Ｆ ｅ 元素加标试验 Ｆ ｅ 元素 ，而 Ｃ ｕ 、 Ｍｎ 元 素含量在不同样 品中存 在差
１ ． １ ． １ 供试 中药材。供试 中药材为蔓荆子 、 升麻 、 辛 表面皿放置过夜 ， 于电热板上低温消解 ， 保持微沸 ， 待 清 澈后 加 几滴 ３ ０ ％ｎ ｚ ｏ ： 至溶 液 无 色透 明 ，用 １ ％ 夷花及牛蒡子 ， 购于四川省绵 阳市天诚大药房。
１ ． １ ． ２ 试剂 。 Ｈ ＮＯ ３ （ Ｇ Ｒ） 、 ＨＣ Ｉ Ｏ （ Ｇ Ｒ） 、 ３ ０ ％Ｈ２ Ｏ ： （ Ｇ Ｒ） ，
表 １ 仪器工作参数
微量元素测定方法及注意事项
HNO3-H2O2微波消煮－ICP测定植物样品微量元素含量的操作方法及注意事项一、植物样品的前处理1.植物样品的洗涤从田间或是其它地方取回的实验材料，首先要进行清洗，目的是去掉材料本身所带的泥土等杂质，保证试验结果的真实性。
洗涤步骤：用自来水快速洗2-3次后，用去离子水快速冲洗2-3次至干净。
注意事项：（1）快速冲洗，避免长时间浸泡在水中；（2）样品尽量完整，避免过多切口而造成污染和养分流失；（3）所有样品清洗的时间和步骤尽量一致；（4）对于籽粒样品，应放在塑料网筛中直接快速用去离子水冲洗；（5）特别注意去掉杂质（非样品物质）。
2.植物样品的烘干清洗完毕后，甩干水后将实验材料装进信封内，放入烘箱进行烘干。
温度为65－70℃，连续烘48小时。
如果是鲜样，应在105℃下杀青30min，然后再按上面的条件进行烘干。
经检查样品烘干后，关掉烘箱，待温度降到室温后，再称取干重，并将样品保持干燥状态。
注意事项：（1）信封上应用铅笔注明样品编号、取样时间、取样地点、学生姓名等；（2）烘箱要开排风设置；（3）湿样和干样应分开烘；（4）如果要杀青，应事先将烘箱温度调到105℃；（5）烘箱中样品不要放得太满。
(6)样品烘干过程中应注意防止金属粉末等的污染,使用不锈钢烘箱。
3.植物样品的粉碎称取干重后，进行样品粉粹。
原则上应将采取的所有样品进行粉碎，混匀后放在事先写好编号的小封口袋中。
注意事项：（1）如果样品较大，应先用剪刀剪粹后再进行粉粹；（2）如果样品较多，应剪粹后混匀用四分法取适量样品进行粉粹；（3）用于微量元素测定的样品应用不锈钢或玛瑙粉碎机粉样，避免用铁制品；（4）样品一定要磨细，保证样品的均一性；（5）避免交叉污染，及在两个样品之间用喷枪清洗所有磨样用具；（6）磨好的样品放在封口袋中，应保持干燥状态。
（7）样品必需烘干后再粉。
最好及时测定，如果要重新测定以前的样品，最好再烘干一下。
4.植物样品的消煮－HNO3-H2O2－微波消煮4.1 实验前药品及仪器准备4.1.1 实验材料（1）主要试剂：用于消煮样品的试剂：优级纯的浓HNO3和30% H2O2用于清洗容器的试剂：化学纯的HNO3或HCl（2）其它用品：高纯水、烧杯、25 ml容量瓶、加样枪或5ml移液管（2个）、天平（精确至0.0001g）、10ml离心管（一次性使用，用于存放消煮后的溶液）、吸水纸、洗瓶、小漏斗、称量纸、牛角匙、记号笔、塑料滴管、乳胶手套（无化石粉）etc…4.1.2 实验用具处理容量瓶、小漏斗、移液管等需洗涤的仪器在使用前需用1：10硝酸（化学纯即可）或1：8盐酸（化学纯即可）浸泡3小时以上，然后用自来水冲洗2－3次后再用去离子水清洗干净，放在干净的密闭容器中。
植物中矿质元素测定方法
1常规消煮法用分析天平称取过筛后的样品0.5xxxg （0.3000克左右），重复3 （2）次，装入100ml开氏瓶（长细试管）底部，加浓”SO5ml，摇匀，在电炉上先小火加热至浓HSQ发白烟，再升高温度加热至溶液成均匀的棕黑色时取下（半天左右,开始有泡沫上升应及时拍破，以免沾到管壁），稍冷后加六滴（约1ml）H2Q，再加热至微沸，消煮约7-10分钟，稍冷后重复加HO再消煮，如此重复数次，每次添加的"Q应逐次减少（5滴、4滴）（也可一直加6-7滴），消煮至溶液无色或清亮后，再加热30分钟（一个小时左右），除去剩余的HO2，取下冷却后，用水将消煮液无损转移至100ml容量瓶中（50ml平底离心管），冷却至室温后定容，同时做空白处理。
2干法灰化用分析天平称取过筛后的样品1.0xxxg （0.5000g左右），重复3（2）次，于瓷坩埚中先置于电炉上碳化，再于500°C高温炉中灰化，大约4小时（马弗炉中直接灰化，设定温度与时间：第一阶段：100°C，30min;第二阶段：200E，40min;第三阶段：300C ,70min;第四阶段：400C ,100min;第五阶段：500C ,60min ），用10ml 1 : 1HCl（0.1 摩尔每升）（3份盐酸：1份超纯水）溶解灰分，热水洗涤，冷却后定容至50ml容量瓶中，过滤至干净的小药瓶（50ml平底离心管）中备用。
3湿法灰化用分析天平称取过筛后的样品1.0xxxg（0.5000g）,重复3（2）次，于复合塑料坩埚中，加入8ml浓HNQ于电炉上150°C加热，当试样随泡沫上浮时取下冷却，再继续消化（盖上盖子，让样品与硝酸充分反应），如此反复至泡沫消失，提高温度至1900C 蒸出HNO（温度可适当提高），不要蒸干，试样呈褐色糊状即可，取下冷却，加HNO高氯酸混合酸5ml，继续加热至糊状取下，加浓HCl2ml和20ml蒸馏水溶解，加热5分钟，转移至50ml容量瓶中，热水洗涤，冷却后定容，过滤至干净的小药瓶中备用。
花卉微量元素含量分析及测试条件研究
花卉微量元素含量分析及测试条件研究作为一种重要的植物营养元素，微量元素对花卉的生长和发育起着至关重要的作用。
然而，加工、使用和识别花卉的微量元素存在严重的困难。
因此，有必要研究花卉微量元素的分析及测试条件以改善其加工、使用和识别。
首先，为了更加准确地分析花卉微量元素含量，有必要研究相应的样品处理和测试方法以及所需的仪器和材料。
花卉细胞壁妨碍微量元素的迁移，因此，试样处理是微量元素分析的关键环节之一，它可以将花卉的可测量细胞分离出来。
其次，仪器分析是微量元素分析的另一个重要组成部分，它可以准确的测定有关元素的含量。
最后，在确定合适的样品处理程序和仪器设备的基础上，还需要研究生物学因素对微量元素含量分析的影响，包括花卉类别、品种、时间和地点等。
随着技术的发展，目前已有若干技术可以用于测定花卉微量元素含量，如原子荧光光谱法(AES)、原子吸收法(AAS)和原子热力学射线分析(AFT)等。
其中，AES是最广泛使用的技术，由于其快速准确的测定结果，已成为目前常用的分析方法。
但是，AES的精确度差，无法满足高精度要求，例如在环境检测中，AES只能满足可忽略精度(<50%)的要求。
另外，AES还存在一定的负极化效应，尤其是在温度不稳定的情况下，数据结果有较大偏差，对测试数据的准确性也是不利的。
AAS是目前最常用的微量元素分析技术，它可以检测低浓度的微量元素，具有高精度和稳定性，而且分析时所消耗的样品量也少。
由于AAS的主体结构稳定，操作负极化的影响也很小，因此，AAS可以满足环境检测中的极高精度要求(<1%)。
但是，AAS也有一定的缺点，即它的分析困难，测试时间比较久，而且在分析时还需要大量的参照标准物质。
最后，AFT是一种非常适用于花卉微量元素含量分析的技术，它具有很高的敏感度、快速运行和稳定性，而且不需要使用参照标准物质，可以准确的分析出花卉中的微量元素。
AFT的灵敏度可以达到几百分之一，精确度可以达到千分之一，同时，它的分析时间也很短，可以在几分钟内完成。
火棘中微量元素的测定
火棘中微量元素的测定作者：黄平安来源：《教育教学论坛》 2014年第31期黄平安（新疆阿克苏职业技术学院，新疆阿克苏843000）摘要：以陕西汉中汉台区河东店林区火棘果为原料，采用原子吸光光度法对其中的Cu，Fe，Zn，Mg，Ca，K，Mn 等七种微量元素含量进行测定，用以科学研究。
关键词：微量元素；火棘果；原子吸收光度法中图分类号：Q501 文献标志码：A 文章编号：1674-9324（2014）31-0156-02火棘（Pyracantha Fortuneana），又称救兵粮。
蔷薇科，常绿灌木，是一种可药可食可观赏的多用途花果植物，药用始载于《滇南本草》：“其根、果、叶性平，味酸甜苦涩。
”中医中火棘被称为豆金娘、赤阳子，冬末春初挖根晒干备用或鲜用，叶随用随采。
它的根、叶、花等具有健脾消积，生津止渴，清热解毒，行气活血之功效，治胸中痞块，食积、崩漏、产后淤血，还可消虫、明目，是一种极好的春季看花、冬季观果植物。
分布较广，主产于川、滇、黔、陕、鄂、湘、粤、桂、闽、浙、皖、苏等我国南方山区及丘陵地区，广泛分布于旷野、荒坡，村边、路旁，本实验旨在进一步对火棘果中的微量元素进行测定，更深入了解其营养及药用价值，为火棘果的开发利用提供一定的指导。
一、实验目的用原子吸收分光光度法对其中的Cu、Fe、Zn、Mg、Ca、K、Mn 等七种微量元素含量进行测定；并与其他植物的微量元素含量相比较，研究其开发和利用价值。
二、材料及方法1.样品来源。
实验用火棘果采自陕西汉中汉台河东店林区。
2.主要仪器和试剂。
（1）原子吸收分光光度计；（2 ）光电天平；（3 ）恒温烤箱；（4 ）常规粉碎机；（5 ）容量瓶；（6 ）HNO3，HClO4，蒸馏水，均为分析纯。
3.样品处理。
将火棘果自然晾干，常规粉碎，60℃恒温干燥至恒重。
精确称取0.505g，取样品于50ml的烧杯中，加入混合液（HNO3/HClO4=2：1）10ml；随即用玻璃板加盖，放入80℃的恒温烤箱内进行硝化8h，然后于120℃的温度下赶酸6h，硝化后溶液为淡黄色清亮液体，冷却后有2%的HNO3溶液进行定容至50ml的容量瓶中，待测。
蔷薇科植物中微量元素含量测定
蔷薇科植物中微量元素含量测定作者：郑恺刘秀梅曹澜谷雅萍来源：《中国实用医药》2010年第25期【摘要】本文对蔷薇科植物不同种属的委陵菜根部抽样,进行微量元素含量测定研究,并通过测定结果进行分析,确定不同种属、不同采收季节的委陵菜,其微量元素含量不同。
【关键词】委陵菜属;微量元素;含量测定蔷薇科植物委陵菜(Potentilla chinensis Ser.)、粘委陵菜(Potentilla viscose J.Don)、伏委陵菜(Potentilla paradoxa Natt.P.Supinal.)莓叶委陵菜(Potentilla fragaricides L.)等植物,在吉林省地区被民间广泛应用,多将草药水煎口服、特别是粘委陵菜根的有效成分,具有治疗急性黄疸性肝炎和慢性肝炎作用,并将其进行药理实验研究,结果表明,可改善消化道症状,降低血清胆红素和转氨酶等作用。
为了开发长白山药用资源,进一步探讨蔷薇科属植物中的微量元素与治疗肝炎的相互关系,对不同种的委陵菜根部抽样调查研究。
本文采用美国JARREIL-ASH800系列Mark-Ⅱ型电感耦合氩等离子发射光谱仪,对不同基源、不同采集季节的委陵菜属的植物进行微量元素分析,为开发利用药物资源提供科学依据。
1 实验材料本实验所用的样品采集于吉林省延边地区、天岗、土门岭、净月潭。
2 仪器与试剂美国JARREIL-ASH800系列Mark-Ⅱ型电感耦合氩等离子发射光谱仪(I CAP)。
PDP8/A计操纵,LAAO-DA电传打印机作控制端和终端。
高盐雾化器,蠕动泵送样。
入射功率:1.15 kw。
反射功率:3 方法与结果分别取委陵菜属不同种植物的粉末0.1 g,烘干(80℃),置于坩埚中,加入5 ml HNO3、0.5 ml HCLO4浸泡过夜,再加热浓缩至1~2 ml,去离子水定量转溶至10 ml量瓶中,同行空白实验,并重复对照,结果见表1。
表1元素分析结果(μg/g)元素采集时间药材名称委陵菜根粘委陵菜根伏委陵菜根莓叶委陵菜根8月162.5183.0162.7153.2Al9月277.6289.5266.5203.410月204.9249.6203.8202.18月358.2466.8344.8324.8Fe9月441.1589.4434.7421.810月423.5436.1420.5411.98月321403518031402975Ca9月302813234029381227610月33765368503285129738月1259134111851085Mg9月120313011092106310月12851382107710828月10.811.110.49.6Cu9月7.69.77.16.810月6.48.46.36.48月914.5945.4904.388.35P9月728.9866711.2701.210月944.31189.0855.2914.28月265.7266.6255.6245.1Sr9月271.2274.0270.2258.610月266.5270.8259.3249.88月125.8137.6121.8120.8Zn9月111.9127.8118.5117.810月123.8136.1120.9119.28月20222121B9月1820202010月182020204 讨论作者单位:130021吉林省人民医院药剂科(郑恺刘秀梅曹澜);吉林大学前进校区医院(谷雅萍上述实验结果表明,蔷薇科植物委陵菜(Potentilla chinensis Ser.)、粘委陵菜(Potentilla viscose J.Don)、伏委陵菜(Potentilla paradoxa Natt.P.Supinal.)莓叶委陵菜(Potentilla fragaricides L.)等植物均含有人体必需的微量元素Zn、Cu、Sr、Fe、Mg、Al、P、B、Ca等,其中粘委陵菜根中的Zn、Sr、Mg含量高,而且采集时间8月份为最佳。
高效液相色谱法测定野蔷薇果中Vc含量的研究
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玫瑰花中微量元素含量的测定
量微量 元 素 [１０Ｇ１１]. 微 量 元 素 对 中 药 药 效 的 发 挥 有
免疫功能 [１２].因此,玫瑰花在医药领 域 有 极 大 的 开
发价值.故本文利用火焰原子吸收光谱法测定玫瑰
花中的 Ca、Mg、
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维药野蔷薇实中总黄酮及维生素C含量的测定
维药野蔷薇实中总黄酮及维生素C含量的测定
武华;高丽;周晓英;孙维敏
【期刊名称】《新疆中医药》
【年(卷),期】2001(019)002
【摘要】目的:测定维药野蔷薇实中总黄酮及维生素C的含量.方法:利用黄酮类成分与亚硝酸钠、硝酸铝及氢氧化钠反应呈樱红色,于510nm处测定吸收度,利用药典规定方法测定维生素C的含量.结果:野蔷薇实中总黄酮含量为0.055g/g(生药),维生素C含量为0.043∥g(生药).结论:方法简单,结果稳定.
【总页数】2页(P10-11)
【作者】武华;高丽;周晓英;孙维敏
【作者单位】新疆昌吉州中医医院,;新疆医科大学,;新疆医科大学;新疆医科大学,【正文语种】中文
【中图分类】R28
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蔷薇科植物中微量元素含量测定
【摘要】本文对蔷薇科植物不同种属的委陵菜根部抽样,进行微量元素含量测定研究,并通过测定结果进行分析,确定不同种属、不同采收季节的委陵菜,其微量元素含量不同。
【关键词】委陵菜属;微量元素;含量测定
蔷薇科植物委陵菜(Potentilla chinensis Ser.)、粘委陵菜(Potentilla viscose J.Don)、伏委陵菜(Potentilla paradoxa Natt.P.Supinal.)莓叶委陵菜(Potentilla fragaricides L.)等植物,在吉林省地区被民间广泛应用,多将草药水煎口服、特别是粘委陵菜根的有效成分,具有治疗急性黄疸性肝炎和慢性肝炎作用,并将其进行药理实验研究,结果表明,可改善消化道症状,降低血清胆红素和转氨酶等作用。
为了开发长白山药用资源,进一步探讨蔷薇科属植物中的微量元素与治疗肝炎的相互关系,对不同种的委陵菜根部抽样调查研究。
本文采用美国JARREIL-ASH800系列Mark-Ⅱ型电感耦合氩等离子发射光谱仪,对不同基源、不同采集季节的委陵菜属的植物进行微量元素分析,为开发利用药物资源提供科学依据。
1 实验材料
本实验所用的样品采集于吉林省延边地区、天岗、土门岭、净月潭。
2 仪器与试剂
美国JARREIL-ASH800系列Mark-Ⅱ型电感耦合氩等离子发射光谱仪(I CAP)。
PDP8/A计操纵,LAAO-DA电传打印机作控制端和终端。
高盐雾化器,蠕动泵送样。
入射功率:1.15 kw。
反射功率:＜5 w。
冷却气流量:17 L/min。
(点火后关闭)。
样品提升量:3 ml/min。
观测高度:工作线圈上方18 mm,曝光时间:35 s。
试剂:浓HNO3、HCLI-O4、去离子水;均符合检验要求。
3 方法与结果
分别取委陵菜属不同种植物的粉末0.1 g,烘干(80℃),置于坩埚中,加入5 ml HNO3、0.5 ml HCLO4浸泡过夜,再加热浓缩至1~2 ml,去离子水定量转溶至10 ml 量瓶中,同行空白实验,并重复对照,结果见表1。
表1
元素分析结果(μg/g)
元素采集时间
药材名称
委陵菜根粘委陵菜根伏委陵菜根莓叶委陵菜根8月162.5183.0162.7153.2
Al9月277.6289.5266.5203.4
10月204.9249.6203.8202.1
8月358.2466.8344.8324.8
Fe9月441.1589.4434.7421.8
10月423.5436.1420.5411.9
8月321403518031402975
Ca9月3028132340293812276
10月3376536850328512973
8月1259134111851085
Mg9月1203130110921063
10月1285138210771082
8月10.811.110.49.6
Cu9月7.69.77.16.8
10月6.48.46.36.4
8月914.5945.4904.388.35
P9月728.9866711.2701.2
10月944.31189.0855.2914.2
8月265.7266.6255.6245.1
Sr9月271.2274.0270.2258.6
10月266.5270.8259.3249.8
8月125.8137.6121.8120.8
Zn9月111.9127.8118.5117.8
10月123.8136.1120.9119.2
8月20222121
B9月18202020
10月18202020
4 讨论
吉林大学前进校区医院(谷雅萍)
上述实验结果表明,蔷薇科植物委陵菜(Potentilla chinensis Ser.)、粘委陵菜(Potentilla viscose J.Don)、伏委陵菜(Potentilla paradoxa Natt.P.Supinal.)莓叶委陵菜(Potentilla fragaricides L.)等植物均含有人体必需的微量元素Zn、Cu、Sr、Fe、Mg、Al、P、B、Ca等,其中粘委陵菜根中的Zn、Sr、Mg含量高,而且采集时间8月份为最佳。
Al、Fe、Mn在9月份含量最高。
而委陵菜中Zn、Sr微量元素较粘委陵菜低,但高于伏委陵菜和莓叶委陵菜。
据报道,临床急、慢性肝炎及乙型肝炎病毒携带患者,其血锌、血锰的含量均低,因此,为临床治疗肝炎疾病,开发蔷薇科属委陵菜植物的药用资源,当前是一项很好的课题。
参考文献
[1] 任仲轩,王育强,等.老年慢性病毒性肝炎患者血清微量元素的变化.新消化病学杂志,1996,7,4(7):383-384.
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