伴性遗传(一轮复习

C
A、胎儿形成时
B、受精卵分裂时
C、形成受精卵时 D、胎儿发育时
二、伴性遗传
1.概念 位于 染性色体（X、Y或Z、
W染色体）上的基因，其遗传往往 与 相联性系别，此即伴性遗传。
2.伴性遗传的规律：
控制一对相对性状的基因位于性染
色体上。遵循基因的 分定离律，特殊
性在于性状的遗传与
相性关别联。
3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例) 人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？
常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物 ZW型：♀（2A + ZW） ♂（2A + ZZ） 常见生物： 鸟类，某些两栖类
男性染色体排序图
女性染色体排序图
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是
B
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ 1 16
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性。
巩固练习
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患 者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
4.
B
5、父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白 化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？
夫 AaＸbＹ 妇 AaＸBＸb
2.伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病有关基因型
性别
女
男
DD
Dd
dd
D
基因型
XDX
D
XDXd
XdXd
d
XDY
XdY
表现型
抗维生 素D佝 偻病患 者
抗维生素 D佝偻病 患者
正常
抗维生 素D佝 偻病患 者
正常
特点： 女性患者多于男性患者
伴X染色体显性遗传的特点：
1、女性患者 多于 男性患者 。 2、一般为 代代 相传。 3、父亲患病， 女儿 一定患病。 4、 儿子 患病，母亲一定患病。
三、伴性遗传实例及特点
1.伴X染色体隐性遗传
人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
表示
B
b
XB
Xb
Y
伴性遗传
色觉有关基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
b
XBY
XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传复习课
一、性别决定
1.染色体类型 (1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相 同的染色体，与 性别 无关。 (2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的 染色体，对 性别 起着决定作用。
思考： 性染色体上的基因是否都决定性别？
2、性别决定的类型 XY型：♀（2A + XX） ♂（2A + XY）
1wk.baidu.com
请完成下列三种婚配方式的遗传图解。
女性携带者
男性色盲
亲代
亲代
XBXb 女性携带者
XBY 男性色盲
亲代
XBXb 女性色盲
XbXb
XbY 男性正常
XBY
XBXB
XBY
XBXb
特点：
XbY 交叉、隔代遗传
外公
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
女儿 外孙
小结
伴人X类染红色绿体色隐盲性遗遗传传特的点特：点： 1、男性患者 多于 女性患者 。 2、 交叉 遗传，且一般为隔代遗传。 3、母亲色盲， 儿子 一定色盲。 4、 女儿 色盲，父亲一定色盲。
3.伴Y染色体遗传
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
伴Y染色体遗传
1
2
病例：
Ⅱ
3
4
56
7 外耳道多毛症。
特点：患者均
Ⅲ
为男性，且只
8
9 10
示正常男女
11 要父亲患病，
示患者
儿子均患病。
小结
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性患者
（携带者)
特点： 男性患者多于女性患者
自然人群中存在几种婚配方式呢? 1、 XBXB ×XBY 2、XBXB ×XbY
3、 XBXb ×XBY 4、XBXb ×XbY
5、 XbXb×XBY
6、XbXb×XbY
亲代
女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲
XbY
Xb
Y
XBXb
子代
女性携带者
1
:
XBY
男性正常