水质现场采样测试原始数据记录
现场调查及实验室检验的质量控制措施概述
盛水容器
盛水容器的清洗
2） 用于微生物检验水样盛装容器：
容器及瓶塞、瓶盖应能经受灭菌的温度，并且 在这个温度下不释放或产生任何能抑制生物活动 或导致死亡或促进生长的化学物质。玻璃或聚丙 烯塑料容器用自来水和洗涤剂洗涤，然后用自来 水彻底冲洗。用硝酸溶液（1+1）浸泡，再用自 来水，纯水洗净。
水样体积：
❖ 5、结合现场调查和实验室检验结果指导水厂完善制水工 艺，提高水质。
水样采集、运输、保存ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1 水样采集 2 水样的运输与保存 3 现场工作质量保证
良好的水质分析质量主要涉及到水样采集、 保存与测定等三个方面，缺一不可 .如果只是 采用精密的分析设备和良好的检测技术而忽略 了在水样采集、运输和保存过程中的质量控制 问题，所获得的检测结果就不能反映水质的真 实情况。
采样器在使用前应先用洗涤剂洗去油污，用自 来水冲净，再用10﹪盐酸洗刷，自来水冲净后备 用。
1、磨口（广口）玻璃瓶：500ml无菌瓶； 2、磨口玻璃瓶：500ml和1000ml； 3、聚乙烯瓶：500ml、1000ml~5000ml； 4、顶空瓶：250ml； 5、采样单、记号笔、标签等。
盛水容器
水样的体积取决于分析项目的多少以及选用的 测定方法。采集的水样量应满足分析的需要并应 该考虑重复测试所需的水样量和留作备份测试的 水样用量，每个分析方法一般都会对相应监测项 目的用水体积提出明确要求。
❖ 常规水样采集的容器和体积要求
分散式供水
地面水：
在地面水（河流、沟渠、湖泊等）的居民生活 用水取水处，以清洁的采样器或塑料桶取样后分 装到盛水容器。
3） 加入保存药剂
加入酸或碱调节水样的pH值，可以使一 些处于不稳定态的待测组分转变成稳定态， 如检测水样中的金属离子，常加酸调节水 样的pH值至2，防止金属离子水解沉淀， 或被容器材料吸附。
实验室原始记录表
地表水水质采样记录表JL/JCS-01-1/0-2008 监测任务：分析项目：采样时间：年月日采样组长：采样人：记录人：污染源水质采样记录表JL/JCS-02-1/0-2008 监测任务：分析项目：采样时间：年月日采样组长：采样人：记录人：大气采样记录表JL/JCS-03-1/0-2008 监测任务：采样点编号：采样点名称：分析项目：273 P计算公式：V0＝Vt×--------× -------273＋t 101.325监测人员：审核人：校对人：样品交接登记表JL/JCS-04-1/0-2008 监测任务：采样时间：年月日至日送样组长：送样时间：收样时间：溶解氧分析记录表（电化学探头法）JL/JCS-05-1/0-2008共页样品名称：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：PH 分析记录表JL/JCS-06-1/0-2008 样品名称：分析项目：分析方法：采样日期：分析日期：第页共页分析人：校对人：审核人：分光光度法（水）分析记录表JL/JCS-07-1/0-2008第页样品名称：分析项目：分析方法：采样日期：分析日期：共页分析人：校对人：审核人：化学需氧量分析记录表JL/JCS-08-1/0-2008分析人：校对人：审核人：高锰酸盐指数分析记录表JL/JCS-09-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：重量法（水）分析记录表JL/JCS-10-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：重量法（TSP、PM10）分析记录表JL/JCS-11-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：分光光度法(气)分析记录表JL/JCS-12-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样日期: 分析日期：第页分析人：校对人：审核人：林格曼烟气黑度观测记录表观测方法： JL/JCS-13-1/0-2008观测人：校核人：五日生化需氧量分析记录表JL/JCS-14-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页分析人：校对人：审核人：烟尘分析记录表JL/JCS-15-1/0-2008共页样品名称：分析项目：分析方法：采样时间：分析日期：第页烟尘折算浓度（mg/m3）= 净重（g）/标态体积（L）*106*过氧系数/1.8烟气排量（kg/h）=烟尘浓度*标杆风量/106分析人：校对人：审核人：烟尘烟气测试记录表JL/JCS-16-1/0-2008共页仪器名称及编号：测试方法：测试日期：第页测试人员：校对人：审核人：区域环境噪声测量记录表JL/JCS-17-1/0-2008共页第页测试人员：校对人：审核人：昼夜环境噪声测量记录表JL/JCS-18-1/0-2008共页第页测试人员：校对人：审核人：交通噪声测量记录表JL/JCS-19-1/0-2008共页第页测试人员：校对人：审核人：工业、企业厂界噪声测量记录表JL/JCS-20-1/0-2008测量人员：核对人：__________ __ 审核人：____ _______饮用水源（地表）水质监测数据表JL/JCS-21-1/0-2008（单位：mg/L）审定：校核：主检人员：批准：签发日期：大气降水监测数据报表JL/JCS-22-1/0-2008（单位：mg/L）审定：校核：主检人员：批准：签发日期：地面水环境监测水质数据表（单位：mg/L）JL/JCS-24-1/0-2008审定：校核：主检人员：批准：签发日期：。
水质采样原始记录
水质采样原始记录水质采样是评价水体质量的重要手段，通过采集水样品进行分析和检测，可以了解水体中的污染物质含量和水质状况，为保护环境、提高水质提供科学依据。
下面是一份水质采样的原始记录，用于记录采样过程中的相关信息。
日期：2024年10月15日地点：市A河流域一、环境状况记录：1.天气：晴朗2.温度：27℃3.相对湿度：60%4.风向：东北风5.降雨情况：无降雨二、采样点信息记录：1.采样点名称：A河畔桥下2.经度：120°30'45''3.纬度：35°15'20''4.水体特征描述：该处为A河支流，水流平缓，没有明显垃圾和污染物。
三、采样工具准备：1.饮用纯净水瓶（500毫升，消毒后）2.PH计（校准后）3.采样器（消毒后）4.聚乙烯袋（用于封存水样）5.笔和纸（用于记录数据）四、采样方法：1.打开饮用纯净水瓶，将其冲洗3次，倒掉废液。
2.用PH计校准饮用纯净水瓶的PH值，并记录校准结果。
3.将采样器放入水中，保持水采样器进出水口处没有气泡，取样器静止后迅速封闭。
4.将水样倒入饮用纯净水瓶中，盖紧盖子，确保不漏水。
5.将采样时间、采样地点、采样深度等采样相关信息记录在笔和纸上。
五、现场记录：1.采样时间：10:302.采样深度：50厘米4.PH值：7.25.水样颜色：无色6.水样透明度：较好7.其他观测结果：水中有少量浮游生物和悬浮物。
六、封存处理：1.倒掉清洗用的废液后，将采样瓶盖紧。
2.将采样瓶放入聚乙烯袋中，并在袋子上标注采样点、采样时间和编号。
3.将袋子密封，并进行防护措施，防止水样在运输过程中受到污染。
七、现场清理：1.将采样器和PH计清洗干净，并用水冲洗消毒。
2.将采样器和PH计擦干，并放入密闭容器中。
3.将现场的垃圾和污染物清理干净。
以上是水质采样的原始记录，记录了采样地点的环境状况，采样工具的准备，采样方法的步骤和实施情况，以及采样样品的观测结果和处理过程。
2022地表水环境质量监测技术规范HJ 91
地表水环境质量监测技术规范1 适用范围本标准规定了地表水环境质量监测的布点与采样、监测项目与分析方法、监测数据处理、质量保证与质量控制、原始记录等内容。
本标准适用于江河、湖泊、水库和渠道等地表水的水环境质量手工监测。
2 规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。
凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。
凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB 3838 地表水环境质量标准GB/T 4883 数据的统计处理和解释正态样本离群值的判断和处理GB/T 8170 数据修约规则与极限数值的表示和判定HJ 493 水质样品的保存和管理技术规定HJ 630 环境监测质量管理技术导则HJ 1075 水质浊度的测定浊度计法RB/T 214 检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》（市场监管总局国市监检测〔2018〕245号）3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1水环境质量监测 water environmental quality monitoring为了掌握水环境质量状况和水系中特性指标的动态变化，对水的各种特性指标取样、测定，并记录或发出讯号的程序化过程。
3.2流域 watershed；basin；catchment地表水及地下水的分水线所包围的集水区。
习惯上指地表水的集水区域。
3.3水系 drainage system干流、支流和流域内的湖泊、沼泽或地下暗河相互连接组成的系统。
3.4潮汐河流 tidal river受潮汐影响的入海河流。
13.5河口 river mouth河流汇入海洋、湖泊或其他河流的河段。
3.6潮区界 tidal limit潮汐河流河口中发生潮位变化的上界。
涨潮时潮波由河口沿河道上溯，潮波变幅等于零的分界点。
其位置并非固定不变，随河水流量大小与涨潮流强弱等因素的不同组合而上下移动。
水质采样原始记录
水质采样原始记录日期：___________地点：___________采样人：___________天气：___________一、采样地点1.地点编号：___________2.位置描述：___________3.取水点附近存在的人类活动：___________4.是否存在污染源：___________5.是否有可见污染物：___________二、采样工具1.水质采样瓶（规格）：___________2.采样杯（规格）：___________3.金属工具（如钳子）：___________4.采样容器清洁记录：___________三、采样前准备1.检查水质采样瓶的密封性：___________2.准备取水表：___________3.检查水位情况：___________四、现场采样1.取水时间：___________2.在不同位置取样时，留下的水样编号及位置：___________五、采样方法1.采样顺序及方式：___________2.每个样品的存放时间：___________六、现场分析1.测量水温（℃）：___________2.测量pH值：___________3.测量溶解氧（mg/L）：___________4.测量浑浊度（NTU）：___________七、采样后处理1.水质采样瓶的密封情况：___________2.现场保存水质采样瓶的方法：___________3.回实验室时保存水质采样瓶的方法：___________八、附加信息1.备注：___________2.遇到的问题及解决方法：___________3.其他特殊情况记录：___________九、检测项目1.需要检测的水质指标及对应的检测方法：___________2.样品编号：___________3.样品保存方法：___________4.分析所用设备型号及厂家：___________5.实验室的检测方法：___________十、负责人审核姓名：___________日期：___________签名：___________十一、备注1.本次采样记录是水质采样过程中的重要依据，请妥善保存。
水的检查报告单1000字
水的检查报告单报告日期：XXXX年XX月XX日一、引言水是生命之源，对生物体至关重要。
为了保证人们的健康和生态环境的稳定，对水源进行定期检查是必不可少的。
本报告旨在对所采集的水样进行全面检测，并提供详细的检查报告。
二、水样来源与采集方法本次检查的水样来自市内的三个主要水源地：A水库、B河流和C地下水井。
采集方法采用专业的水样采集器，确保水样的代表性。
在采集过程中，严格遵守无菌操作原则，以避免污染。
三、检测指标与实验方法本次检测涵盖了以下主要指标：浊度、总悬浮物、PH值、溶解氧、化学需氧量、氨氮、硝酸盐氮、总大肠菌群和细菌总数。
实验方法采用国家标准和行业规范，确保数据的准确性和可靠性。
四、检测结果与分析1. 浊度：三个水源地的水样浊度均低于国家标准限值，表明水质较为清澈。
2. 总悬浮物：A水库和B河流的悬浮物含量略高于C地下水井，可能与地表径流携带的泥沙有关。
3. PH值：三个水源地的PH值均在正常范围内（6.5-8.5），符合国家饮用水标准。
4. 溶解氧：各水源地溶解氧含量适中，有利于水生生物的生存。
5. 化学需氧量：三个水源地的化学需氧量均较低，表明有机物含量较低，水质较好。
6. 氨氮：B河流的氨氮含量略高于国家标准限值，可能与上游农业排放的氮肥有关。
7. 硝酸盐氮：各水源地的硝酸盐氮含量均较低，符合国家饮用水标准。
8. 总大肠菌群和细菌总数：A水库和B河流的总大肠菌群和细菌总数略高于C地下水井。
考虑到大肠菌群和细菌总数是评价水质卫生状况的重要指标，这一结果可能提示A水库和B河流存在一定的卫生安全隐患。
为了进一步分析这一结果，我们进行了病原体检测。
五、病原体检测与结果分析针对总大肠菌群和细菌总数较高的A水库和B河流，我们进行了病原体检测，包括贾第鞭毛虫、隐孢子虫、环孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫等常见饮用水源病原体。
结果显示，所有病原体均为阴性，表明A水库和B河流在病原体方面是安全的。
六、结论与建议1. 结论：总体来说，三个水源地的水质基本符合国家饮用水标准。
水质检测原始记录和报告的审核与签发
2542017年6月下 第12期 总第264期1 概述对于我们水行业检测机构来说,水质检测报告是我们最终产品,它直接关系到用户、消费者、经销者、生产者和国家的利益,也关系到检测机构的科学性、公证性和社会信誉。
目前许多水司监测站虽然通过了实验室资质认定或实验室认可,平时的检测工作也严格按照相关的评审准则执行,从采样到发报告实行了严格的质量监督和质量保证,甚至有些监测站对检测工作质量制定了明确的质量目标,但检测报告审核不严而出现质量申诉和投诉的事时有发生。
如何做好水质检测报告的审核与签发？如何杜绝水质检测报告质量申诉和投诉问题呢？这是至关重要的问题。
我们不但要对样品的采集、接收和检测实施质量监督和质量保证,而且要对样品检测报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制与质量监督,确保向客户提供准确、可靠、有效的检测报告。
2 水质检测报告常见几种问题2.1 有“职”无“责”,相互推诿责任检测员做完实验后,原始记录不做检查即交给校核员,校核员没有履行职责,拿起笔就签字;同样资料员完成报告编辑后不作检查即交给审核员,审核员则存有同样的依赖性,拿起笔就签字,因此所谓的报告三级审核实际上只有一级把关。
2.2 职责不清,眉毛胡子一把抓采样员、接样员、检测员、资料员、校核员、审核员与授权签字员无明确的分工,各自的检查没有重点。
三级审核大都重复核对原始记录、检测方法,检查出来的主要是一些标准值错误、数字修约错误、缺少签名、缺少盖以下空白章、检测记录不全等问题,造成简单的重复,严重影响了出检测报告的效率。
2.3 专业知识和工作经验不足检测报告的审核要求审核者精通检测工作,对所审核的检测项目应熟悉其检测原理,操作规程。
对相关检测方法标准,仪器操作使用有一定了解。
否则,就有可能不知道发生错误的原因甚至对发生的错误浑然不觉。
因此审核员不仅要有坚实的理论基础和丰富的实践经验,还应经常参加检测工作,能指导检测员的技术工作,在工作中要注重知识、经验积累和更新。
水质现场采样测试原始数据记录1
浊度
□水质浊度的测定GB 13200-91
□其他：
采样人/日期：校对人/日期：审核人/日期：
方法依据
仪器名称/编号
流量
□河流流量测量规范 GB50179-93
□其他：
水温
□水质水温的测定温度计或颠倒温度计测定法GB 13195-91
□其他：
pH值
□水质pH值的测定玻璃电极法GB 6920-86
□海洋监测规范第4部分海水分析26 PH计法GB 17378.4-2007
□生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB/T 5750.4-20165.1玻璃电极法
□其他：
溶解氧
□水质溶解氧的测定电化学探头HJ 506-2009
□其他：
电导率
□电导率的测定(电导仪法) SL 78-1994
□生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标6.1电极法GB/T 5750.4-2016
□其他：
透明度
□海洋监测规范第4部分：海水分析22透明度透明圆盘法GB 17378.4-2007
水质现场采样测试原始数据记录
文件编号：
项目名称：测试日期：天气情况：气温，℃：
点位名称
点位Hale Waihona Puke 号样品编号测试时间
现场检测记录
备注
流量
m3/h
水温
℃
pH值
溶解氧
（mg/l）
电导率（us/cm）
透明度
（m）
浊度（度）
其它测试项目
采样人/日期：校对人/日期：审核人/日期：
文件编号：版号/修订号：共页第页
测试项目
纯净水出厂检验报告
纯净水出厂检验报告根据客户需求，我们对纯净水进行了出厂检验，以下是检验结果的详细报告。
1. 检验目的本次检验旨在确认纯净水是否符合相关质量标准和客户的要求，确保出厂产品的质量可靠。
2. 检验方法为了保证检验结果的准确性和可靠性，我们采用了以下方法进行检验：•化学分析：通过对纯净水样本进行化学分析，检测水中主要化学成分的含量。
•微生物检测：通过培养方法和相关技术检测水中微生物的存在和数量。
•物理性质测试：对纯净水进行物理性质的测试，包括pH值、电导率、溶解氧等。
3. 检验结果3.1 化学分析化学分析结果显示，纯净水中主要化学成分的含量在标准范围内，符合相关质量标准和客户的要求。
以下是部分结果的摘录：化学成分含量（mg/L）标准要求范围（mg/L）钠（Na） 1.2 ≤ 2.0钙（Ca）0.8 ≤ 1.0镁（Mg）0.5 ≤ 0.6氯化物（Cl）0.4 ≤ 0.5硫酸盐（SO4）0.2 ≤ 0.33.2 微生物检测微生物检测结果表明，纯净水中未检测到有害微生物的存在，微生物总数符合相关质量标准和客户的要求。
以下是检测结果的摘录：微生物项目符合标准要求大肠菌群合格总大肠菌群合格大肠埃希氏菌合格大肠埃希氏菌群合格大肠沙门氏菌合格3.3 物理性质测试物理性质测试结果显示，纯净水的各项物理性质均符合相关质量标准和客户的要求。
以下是部分测试结果的摘录：•pH值：7.2•电导率：0.1 mS/cm•溶解氧：8.5 mg/L4. 检验结论根据以上检验结果，我们得出以下结论：1.纯净水的化学成分符合相关质量标准和客户的要求，不含有害物质，在安全范围内使用。
2.纯净水中未检测到有害微生物的存在，微生物总数符合相关质量标准和客户的要求。
3.纯净水的物理性质均符合相关质量标准和客户的要求。
综上所述，本次纯净水出厂检验结果良好，出厂产品质量可靠，符合客户的要求和期望。
5. 建议和改进措施为了进一步提升纯净水产品的质量和客户满意度，我们建议在生产过程中加强以下方面的控制和改进：•定期维护和检修水处理设备，确保设备的正常运行和性能稳定。
水质采样 样品的保存和管理技术规定(HJ493-2009)
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 493—2009 代替GB 12999—91水质采样样品的保存和管理技术规定Water quality sampling — technical regulation of the preservationand handling of samples(发布稿)2009-09-27 发布；2009-11-01 实施前言为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水质样品的保存和管理,制定本标准. 本标准规定了水样从容器的准备到添加保护剂等各环节的保存措施以及样品的标签设计,运输, 接收和保证样品保存质量的条款. 本标准对《水质采样样品的保存和管理技术规定》(GB 12999-91)进行了修订,原标准起草单位:中国环境监测总站,首次发布于:1991 年,本次是第一次修订. 主要修订内容: ——增加单项样品的最少采样量及量化部分保存剂的加入量. ——增加分析项目的容器洗涤方法.删除"分析地点"和"建议"合并为"备注" . ——增加待测项目,其中理化和化学指标33 项,如高锰酸盐指数,凯氏氮,总氮,甲醛,挥发性有机物,农药类,除草剂类,邻苯二甲酸酯类等:增加生物指标 4 项:增加放射学指标10 项. 自本标准实施之日起,原国家环境保护局1991 年 1 月25 日批准,发布的国家环境保护标准《水质采样样品的保存和管理技术规定》(GB 12999-91)废止. 本标准由环境保护部科技标准司组织制订. 本标准主要起草单位:中国环境监测总站,辽宁省环境监测中心站. 本标准环境保护部2009年9月27日批准. 本标准自2009年11月1日起实施. 本标准由环境保护部解释.I水质采样1 适用范围样品的保存和管理技术规定本标准规定了水样从容器的准备到添加保护剂等各环节的保存措施以及样品的标签设计,运输, 接收和保证样品保存质量的通用技术. 本标准适用于天然水,生活污水及工业废水等.当所采集的水样(瞬时样或混合样)不能立即在现场分析,必须送往实验室测试时,本标准所提供的样品保存技术与管理程序是适用的.2 样品的保存各种水质的水样,从采集到分析这段时间内,由于物理的,化学的,生物的作用会发生不同程度的变化, 这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品, 为了使这种变化降低到最小的程度, 必须在采样时对样品加以保护.2.1 水样变化的原因2.1.1 物理作用:光照,温度,静置或震动,敞露或密封等保存条件及容器材质都会影响水样的性质. 如温度升高或强震动会使得一些物质如氧,氰化物及汞等挥发,长期静置会使Al(OH)3,CaCO3, Mg3(PO4)2等沉淀.某些容器的内壁能不可逆地吸附或吸收一些有机物或金属化合物等.2.1.2 化学作用:水样及水样各组分可能发生化学反应,从而改变某些组分的含量与性质.例如空气中的氧能使二价铁,硫化物等氧化,聚合物解聚,单体化合物聚合等.2.1.3 生物作用:细菌,藻类,及其他生物体的新陈代谢会消耗水样中的某些组分,产生一些新组分, 改变一些组分的性质,生物作用会对样品中待测的一些项目如溶解氧,二氧化碳,含氮化合物,磷及硅等的含量及浓度产生影响.2.2 样品保存环节的预防措施水样在贮存期内发生变化的程度主要取决于水的类型及水样的化学性和生物学性质. 也取决于保存条件,容器材质,运输及气候变化等因素. 这些变化往往非常快.样品常在很短的时间里明显地发生变化,因此必须在一切情况下采取必要的保存措施,并尽快地进行分析.保存措施在降低变化的程度或缓慢变化的速度方面是有作用的,但到目前为止所有的保存措施还不能完全抑制这些变化.而且对于不同类型的水,产生的保存效果也不同,饮用水很易贮存,因其对生物或化学的作用很不敏感,一般的保存措施对地面水和地下水可有效的贮存,但对废水则不同.废水性质或废水采样地点不同,其保存的效果也就不同,如采自城市排水管网和污水处理厂的废水其保存效果不同, 采自生化处理厂的废水及未经处理的废水其保存效果也不同. 分析项目决定废水样品的保存时间, 有的分析项目要求单独取样, 有的分析项目要求在现场分析, 有些项目的样品能保存较长时间.由于采样地点和样品成分的不同,迄今为止还没有找到适用于一切场合和情况的绝对准则.在各种情况下,存储方法应与使用的分析技术相匹配,本标准规定了最通用的适用技术.2.2.1 容器的选择采集和保存样品的容器应充分考虑以下几方面(特别是被分析组分以微量存在时) :2.2.1.1 最大限度地防止容器及瓶塞对样品的污染.一般的玻璃在贮存水样时可溶出钠,钙,镁,硅, 硼等元素,在测定这些项目时应避免使用玻璃容器,以防止新的污染.一些有色瓶塞含有大量的重金属.2.2.1.2 容器壁应易于清洗,处理,以减少如重金属或放射性核类的微量元素对容器的表面污染.2.2.1.3 容器或容器塞的化学和生物性质应该是惰性的,以防止容器与样品组分发生反应.如测氟时, 水样不能贮于玻璃瓶中,因为玻璃与氟化物发生反应.2.2.1.4 防止容器吸收或吸附待测组分,引起待测组分浓度的变化.微量金属易于受这些因素的影响, 其他如清洁剂,杀虫剂,磷酸盐同样也受到影响. 2.2.1.5 深色玻璃能降低光敏作用.2.2.2 容器的准备2.2.2.1 一般规则所有的准备都应确保不发生正负干扰. 尽可能使用专用容器.如不能使用专用容器,那么最好准备一套容器进行特定污染物的测定,以减少交叉污染. 同时应注意防止以前采集高浓度分析物的容器因洗涤不彻底污染随后采集的低浓度污染物的样品. 对于新容器,一般应先用洗涤剂清洗,再用纯水彻底清洗.但是,用于清洁的清洁剂和溶剂可能引起干扰,例如当分析富营养物质时,含磷酸盐的清洁剂的残渣污染.如果使用,应确保洗涤剂和溶剂的质量.如果测定硅,硼和表面活性剂,则不能使用洗涤剂.所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组分来确定.测磷酸盐不能使用含磷洗涤剂;测硫酸盐或铬则不能用铬酸—硫酸洗液.测2重金属的玻璃容器及聚乙烯容器通常用盐酸或硝酸(c=1 mol/L) 洗净并浸泡一至两天后用蒸馏水或去离子水冲洗.2.2.2.2 清洁剂清洗塑料或玻璃容器此程序如下: a)用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽; b)用实验室用水清洗两次; c)控干水并盖好容器帽.2.2.2.3 溶剂洗涤玻璃容器此程序如下: a)用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽; b)用自来水彻底清洗; c)用实验室用水清洗两次; d)用丙酮清洗并干燥; e)用与分析方法匹配的溶剂清洗并立即盖好容器帽.2.2.2.4 酸洗玻璃或塑料容器此程序如下: a)用自来水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽; b)用自来水彻底清洗; c)用10%硝酸溶液清洗; d)控干后,注满10%硝酸溶液; e)密封,贮存至少24小时; f)用实验室用水清洗,并立即盖好容器帽.2.2.2.5 用于测定农药,除草剂等样品的容器的准备因聚四氟乙烯外的塑料容器会对分析产生明显的干扰,故一般使用棕色玻璃瓶.按一般规则清洗(即用水及洗涤剂------铬酸-硫酸洗液-----蒸馏水) (见2.2.2.4)后,在烘箱内180℃下4小时烘干.冷却后再用纯化过的己烷或石油醚冲洗数次.2.2.2.6 用于微生物分析的样品用于微生物分析的容器及塞子,盖子应经高温灭菌,灭菌温度应确保在此温度下不释放或产生出任何能抑制生物活性,灭活或促进生物生长的化学物质. 玻璃容器,按一般清洗原则(见 2.2.2.3)洗涤,用硝酸浸泡再用蒸馏水冲洗以除去重金属或铬酸盐残留物.在灭菌前可在容器里加入硫代硫酸钠(Na2S2O3)以除去余氯对细菌的抑制作用. (以每125 ml容器加入0.1 ml 的10 mg/L Na2S2O3计量)2.2.3 容器的封存对需要测定物理-化学分析物的样品,应使水样充满容器至溢流并密封保存,以减少因与空气中氧气, 二氧化碳的反应干扰及样品运输途中的震荡干扰. 但当样品需要被冷冻保存时, 不应溢满封存.2.2.4 生物检测的处理保存用于化学分析的样品和用于生物分析的样品是不同的.加入到生物检测的样品中的化学品能够固定或保存样品, "固定"是用于描述保存形态结构,而"保存"是用于防止有机质的生物化学或化学退化.保存剂,从定义上说,是有毒的,而且保存剂的添加可能导致生物的死亡.死亡之前,震动可引起那些没有强核壁的脆弱生物,在"固定"完成之前就瓦解.为使这种影响降低到最低,保存剂快速进入核中是非常重要的,有一些保存剂,例如卢格氏溶液可导致生物分类群的丢失,在特定范围的特定季节内可能就成为问题.如在夏季,当频繁检测硅-鞭毛虫时,就可以通过添加防腐剂,如卢格氏碱性溶液来解决. 生物检测样品的保存应符合下列标准: a)预先了解防腐剂对预防生物有机物损失的效果. b)防腐剂至少在保存期间,能够有效地防止有机质的生物退化. c)在保存期内,防腐剂应保证能充分研究生物分类群.2.2.5 放射化学分析样品的处理,保存用于化学分析的样品和用于放射化学分析的样品是不同的.安全措施依赖于样品的放射能的性质.这类样品的保存技术依赖放射类型和放射性核素的半衰期.2.2.6 样品的冷藏,冷冻在大多数情况下,从采集样品后到运输到实验室期间,在1-5℃冷藏并暗处保存,对保存样品就足够了.冷藏并不适用长期保存,对废水的保存时间更短. 零下20℃的冷冻温度一般能延长贮存期. 分析挥发性物质不适用冷冻程序. 如果样品包含细胞, 细菌或微藻类,在冷冻过程中,会破裂,损失细胞组分,同样不适用冷冻.冷冻需要掌握冷冻和融化技术,以使样品在融化时能迅速地,均匀地恢复其原始状态,用干冰快速冷冻是令人满意的方法.一般选用塑料容器,强烈推荐聚氯乙烯或聚乙烯等塑料容器.2.2.7 过滤和离心采样时或采样后,用滤器(滤纸,聚四氟乙烯滤器,玻璃滤器)等过滤样品或将样品离心分离都可以除去其中的悬浮物,沉淀,藻类及其他微生物.滤器的选择要注意与分析方法相匹配,用前清洗及避免吸附,吸收损失.因为各种重金属化合物,有机物容易吸附在滤器表面,滤器中的溶解性化合物如表面活性剂会滤到样品中.一般测有机项目时选用砂芯漏斗和玻璃纤维漏斗,而在测定无机项目时常用0.45μm的滤膜过滤. 过滤样品的目的就是区分被分析物的可溶性和不可溶性的比例(例如可溶和不可溶金属部分. )2.2.8 添加保存剂①控制溶液pH值:测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH 1-2,既可以防止重金属的水解沉淀, 又可以防止金属在器壁表面上的吸附,同时在pH 1-2 的酸性介质中还能抑制生物的活动.用此法保存,大多数金属可稳定数周或数月.测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pH 12 .测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH 8,因在酸性介质中,六价铬的氧化电位高,易被还原.保存总铬的水样,则应加硝酸或硫酸至pH 1-2. ②加入抑制剂:为了抑制生物作用,可在样品中加入抑制剂.如在测氨氮,硝酸盐氮和COD的水样中,加氯化汞或加入三氯甲烷,甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐,硝酸盐,铵盐的氧化还原作用.在测酚水样中用磷酸调溶液的pH值,加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动. ③加入氧化剂:水样中痕量汞易被还原,引起汞的挥发性损失,加入硝酸---重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态,汞的稳定性大为改善. ④加入还原剂:测定硫化物的水样,加入抗坏血酸对保存有利.含余氯水样,能氧化氰离子, 可使酚类,烃类,苯系物氯化生成相应的衍生物,为此在采样时加入适当的硫代硫酸钠予以还原,除去余氯干扰.样品保存剂如酸,碱或其他试剂在采样前应进行空白试验,其纯度和等级必须达到分析的要求. 加入一些化学试剂可固定水样中的某些待测组分,保存剂可事先加入空瓶中,亦可在采样后立即加入水样中.所加入的保存剂不能干扰待测成分的测定,如有疑义应先做必要的实验.当加入保存剂的样品,经过稀释后,在分析计算结果时要充分考虑.但如果加入足够浓的保存剂,因加入体积很小,可以忽略其稀释影响.固体保存剂,因会引起局部过热,相反地影响样品,应该避免使用. 所加入的保存剂有可能改变水中组分的化学或物理性质,因此选用保存剂时一定要考虑到对测定项目的影响.如待测项目是溶解态物质,酸化会引起胶体组分和固体的溶解,则必须在过滤后酸化保存. 必须要做保存剂空白试验,特别对微量元素的检测.要充分考虑加入保存剂所引起待测元素数量的变化.例如,酸类会增加砷,铅,汞的含量.因此,样品中加入保存剂后,应保留做空白实验.3 样品的标签设计水样采集后,往往根据不同的分析要求,分装成数份,并分别加入保存剂,对每一份样品都应附一张完整的水样标签.水样标签应事先设计打印,内容一般包括:采样目的,项目唯一性编号,监测点数目,位置,采样时间,日期,采样人员,保存剂的加入量等.标签应用不退色的墨水填写,并牢固地粘贴于盛装水样的容器外壁上.对于未知的特殊水样以及危险或潜在危险物质如酸,应用记号标出,并将现场水样情况作详细描述. 对需要现场测试的项目,如pH,电导率, 温度, 流量等应按下表进行记录, 并妥善保管现场记录.采样现场数据记录项目名称: 样品描述: 时采样地点样品编号采样采样日期开始结束采样pH 间其他参量备注温度采样人:交接人:复核人:审核人:注:备注中应根据实际情况填写如下内容:水体类型,气象条件(气温,风向,风速,天气状态) ,采样点周围环境状况,采样点经纬度,采样点水深, 采样层次等.4 样品的运输水样采集后必须立即送回实验室,根据采样点的地理位置和每个项目分析前最长可保存时间,选用适当的运输方式,在现场工作开始之前,就要安排好水样的运输工作,以防延误. 水样运输前应将容器的外(内)盖盖紧.装箱时应用泡沫塑料等分隔,以防破损.同一采样点的样品应装在同一包装箱内,如需分装在两个或几个箱子中时,则需在每个箱内放入相同的现场采样记录表. 运输前应检查现场记录上的所有水样是否全部装箱. 要用醒目色彩在包装箱顶部和侧面标上"切勿倒置"的标记. 每个水样瓶均需贴上标签,内容有采样点位编号,采样日期和时间,测定项目,保存方法,并写明用何种保存剂. 装有水样的容器必须加以妥善的保存和密封,并装在包装箱内固定,以防在运输途中破损.保存方法见表1-表3,除了防震,避免日光照射和低温运输外,还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口使水样变质. 在水样运送过程中,应有押运人员,每个水样都要附有一张管理程序管理卡.在转交水样时,转交人和接受人都必须清点和检查水样并在登记卡上签字,注明日期和时间. 管理程序登记卡是水样在运输过程中的文件,应防止差错并妥善保管以备查.尤其是通过第三者把水样从采样地点转移到实验室分析人员手中时,这张管理程序登记卡就显得更为重要了. 在运输途中如果水样超过了保质期,管理员应对水样进行检查.如果决定仍然进行分析,那么在出报告时,应明确标出采样和分析时间.5 样品的接收水样送至实验室时,首先要检查水样是否冷藏,冷藏温度是否保持1-5℃.其次要验明标签,清点样品数量,确认无误时签字验收.如果不能立即进行分析,应尽快采取保存措施,防止水样被污染.6 样品的质量控制规定样品保存剂如酸,碱或其他试剂在采样前应进行空白实验,其纯度和等级必须达到分析的要求.7 常用样品保存技术表1-表 3 列出的是有关水样保存技术的要求.样品的保存时间,容器材质的选择以及保存措施的应用都要取决于样品中的组分及样品的性质,而现实中的水样又是千差万别的,因此下表所列的要求不可能是绝对的准则.因此每个分析者都应结合具体工作验证这些要求是否适用,在制定分析方法标准时也应明确指出样品采集和保存的方法. 此外,如果要采用的分析方法和使用的保存剂及容器之间有不相容的情况.则常需从同一水体中取数个样品,按几种保存措施分别进行分析以找出最适宜的保存方法和容器. 表1-表 3 内容只是保存样品的一般要求.由于天然水和废水的性质复杂,在分析之前,需要验证一下按照下述方法处理过的每种类型样品的稳定性表 1 物理,化学及生化分析指标的保存技术最少采测试项目/ 序号参数(ml) 1 2 3 pH 色度浊度P或G P或G P或G 12 h 12 h 12 h 250 250 250 ⅠⅠⅠ尽量现场测定尽量现场测定尽量现场测定大量测定可带离 4 气味G 1-5℃冷藏6h 500 现场5 6 7 8 9 电导率悬浮物酸度碱度二氧化碳溶解性固体10 (干残渣) 总固体(总残11 渣,干残渣) G 12 化学需氧量P 高锰酸盐指13 数P 溶解氧瓶五日生化需14 氧量P -20℃冷冻1m 1000 6m(浓度< 50mg/L 保存1m) -20℃冷冻1-5℃暗处冷藏1m 12 h 500 250 Ⅰ冷冻最长可保持G -20℃冷冻1-5℃暗处冷藏1m 2d 100 500 Ⅰ尽快分析最长6m 用H2SO4,pH≤2 2d 500 ⅠP或G 1-5℃冷藏24 h 100 见"总固体(总残渣)" P 或BG P或G P或G P或G P或G 1-5℃暗处1-5℃暗处1-5℃暗处水样充满容器,低于取样温度12 h 14 d 30 d 12 h 24 h 250 500 500 500 500 ⅠⅠⅠⅠ最好现场测定尽量现场测定采样容器保存方法及保存剂用量可保存时间样量涤方法容器洗备注G 15 总有机碳用H2SO4,pH≤2;1-5℃7d250ⅠP-20℃冷冻加入硫酸锰,碱性KI 叠氮化钠1m10016溶解氧溶解氧瓶溶液,现场固定P或G 用H2SO4, HCl 酸化至pH≤2 -20℃冷冻24 h500Ⅰ尽量现场测定24 h 1m250 250Ⅳ17总磷P 溶解性正磷18 酸盐19 总正磷酸盐P或G或1-5℃冷藏20 溶解磷酸盐BG P 21 氨氮氨类, (易释22 放,离子化) 23 亚硝酸盐氮P P或G P或G 24 硝酸盐氮P或G P P 或BG 25 凯氏氮P P或G 26 总氮P -20℃冷冻-20℃冷冻用H2SO4,pH1—2 , -20℃冷冻1-5℃冷藏避光保存1-5℃冷藏用HCl,pH1—2 , -20℃冷冻用H2SO4,pH1—2,1-5℃避光, P或G P或G -20℃冷冻加H2SO4,pH≤2 用H2SO4,pH1—2;1-5℃,见"溶解磷酸盐"见"总磷"1m250 采样时现场过滤.1m 24 h 21 d 1m 24 h 24 h 7d 1m 1m 1m 7d 1m250 250 500 保存前现场离心500 250 250 250 250 250 250 250 500 ⅠⅠⅠⅠ9水样充满容器.1L 水样加NaOH 27 P或G 至pH9,加入5%抗坏血酸5ml, 饱和EDTA 3ml,滴加饱和Zn(Ac)2,至胶体产生,常温避光28 硼P 水样充满容器密封1m 100 24 h 250硫化物Ⅰ7 d, 如果硫NaOH, pH ≥9 29 总氰化物P或G 1-5℃冷藏保存12 小时加NaOH 到pH ＞12;1-5℃暗处pH=6 时释放30 的氰化物P 冷藏24 h 500 化物存在, 250 Ⅰ加NaOH 到pH ＞12;1-5℃暗处易释放氰化31 物P 冷藏7d 500 时) 24h(存在硫化物32 33 34 35 36 37FClBrISO2-4, PO43-P P或G P或G P或G P或G P或G P或G1-5℃,避光1-5℃,避光1-5℃,避光NaOH, pH 12 1-5℃,避光NaOH,H2SO4 调pH=7, CHCl30.5% 1-5℃冷藏-20℃冷冻1-5℃冷藏14 d 30 d 14 h 14 h 30 d 7d 24 h 1m 1m250 250 250 250 250 250 500ⅠⅠⅠⅠⅠⅣ38NO2 ,NO3 P 500 500保存前现场过滤39碘化物溶解性硅酸G40 盐41 42 总硅酸盐硫酸盐P1-5℃冷藏1m200现场过滤P P或G1-5℃冷藏1-5℃冷藏1m 1m100 20010水样充满容器.100 ml 加 1 ml 43 亚硫酸盐P或G 2.5% EDTA 溶液,现场固定. 阳离子表面44 活性剂阴离子表面45 活性剂水样充满容器.1-5℃冷藏,加入非离子表面46 活性剂醛溶液. 47 48 溴酸盐溴化物P或G P或G 1-5℃1-5℃1m 1m 100 100 最好在采集后5 分49 残余溴P或G 1-5℃避光24 h 500 钟内现场分析50 51 52 氯胺氯酸盐氯化物P或G P或G P或G 水样充满容器.1-5℃冷藏;HCL, G,使用pH1-2 53 氯化溶剂聚四氟乙如果样品加氯,250 ml 水样加20 烯瓶盖mg Na2S2O35H2O 最好在采集后 5 分54 二氧化氯P或G 避光5 min 500 钟内现场分析最好在采集后5 分55 余氯P 或G 避光5 min 500 钟内现场分析最好在采集后5 分56 亚氯酸盐P 或G 避光1-5℃冷藏5 min 500 钟内现场分析P (聚四氟57 氟化物乙烯除外) 1m 200 24 h 250 避光1-5℃冷藏 5 min 7d 1m 500 500 100 G 37%甲醛,使样品成为含1%的甲1m 500 不能用溶剂清洗. P或G 1-5℃冷藏用H2SO4,pH 1-2 , 2d 500 Ⅳ不能用溶剂清洗. 洗G 甲醇清1-5℃冷藏2d 500 不能用溶剂清洗. 2d 5001158 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70铍硼钠镁钾钙六价铬铬锰铁镍铜锌P或G P P PG或P P 或G P或G P 或G P 或G P 或G P 或G P PHNO3,1L 水样中加浓HNO310 ml HNO3,1L 水样中加浓HNO3 10ml HNO3,1L水样中加浓HNO3 10ml HNO3,1L 水样中加浓HNO3 10ml HNO3,1L 水样中加浓HNO3 10ml HNO3,1L 水样中加浓HNO3 10ml NaOH, pH 8-9 HNO3 ,1L 水样中加浓HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓HNO310 ml HNO3 ,1L 水样中加浓HNO310 14 d 14 d 14 d 14 d 14 d 14 d 14 d 1m 14 d 14 d 14 d 14 d 14 d250 250 250 250 250 250 250 100 250 250 250 250 250酸洗Ⅲ酸洗ⅠⅡ酸洗Ⅱ酸洗ⅡⅡ酸洗Ⅲ酸洗ⅢⅢⅢⅢⅢ使用氢化物技术分71砷P 或G ml,DDTC 法,HCl 2 ml14 d250Ⅲ析砷用盐酸72 73硒银P 或G P 或G1L 水样中加浓HCl 2 ml HNO3 ,1L 水样中加浓HNO32 ml14 d 14 d250 250ⅢⅢ如用溶出伏安法测74镉P 或GHNO3 ,1L 水样中加浓HNO310 ml14 d250Ⅲ定,可改用1L 水样中加浓HClO4 19ml表1(续)75 锑P 或G HCl,0.2%(氢化物法) 14 d 250 ⅢHCl,1%如水样为中性,1 L 水76 汞P 或G 样中加浓HCl 10 ml 如用溶出伏安法测HNO3 , 1%如水样为中性, 水1L 77 铅P 或G 样中加浓HNO310 ml 中加浓HClO4 19ml 78 铝P 或G 或BG 用HNO3,pH 1-2 1m 100 酸洗14 d 250 Ⅲ定,可改用1L 水样14 d 250 Ⅲ12酸洗P 或酸洗79 铀BG 酸洗P 或酸洗80 钒BG 81 总硬度用HNO3,pH 1-2 1m 200用HNO3,pH 1-2 1m 100见"钙"P 酸洗或BG 82 二价铁酸洗用HCl pH 1-2,避免接触空气7d 100P 酸洗或BG 83 总铁酸洗84 85 锂钴重金属86 化合物石油及87 衍生物88 油类溶剂洗G 用HCl 至,pH≤2 7d 250 Ⅱ见"碳氢化合物" P 或BG 用HNO3,pH1-2 1m 500 最长6m P P 或G 用HNO3,pH1-2 用HNO3,pH1-2 1m 1m 100 100 酸洗用HNO3,pH1-2 1m 1001-5℃避光.用磷酸调至pH≤2, 89 酚类G 加入抗坏血酸0.01-0.02 g 除去残余氯24 h 1000 Ⅰ苯酚指90 数可吸附P或G 91 有机卤化物P 1-2;1-5℃避光保存-20℃冷冻用1+10 HCl 调至pH≤2, 挥发性92 有机物残余氯;1-5℃避光保存G 加入抗坏血酸0.01-0.02 g 除去12 h 1000 1m 1000 水样充满容器.用HNO3,pH 5d 1000 G 添加硫酸铜, 磷酸酸化至pH<4 21 d 100013除草剂93 类G加入抗坏血酸0.01-0.02 g 除去24 h 残余氯;1-5℃避光保存萃取样G(带聚四氟HCL,pH1-2,1-5℃冷藏品同时乙烯瓶塞或如果样品加氯,1000 ml 水样加80 mg Na2S2O35H2O 样容器14 d 1000 萃取采膜) 满容器. 样容器,不能水样充不能用水样冲洗采1000 Ⅰ酸性除94 草剂邻苯二加入抗坏血酸0.01-0.02 g 除去95 甲酸酯类加入0.2-0.5 g/L 硫代硫酸钠除96 甲醛G 去残余氯;1-5℃避光保存1000-3 000 G(溶剂洗, 杀虫剂带聚四氟乙烯(包含瓶盖) 97 有机氯, 或P (适用草甘有机磷, 膦) 有机氮) 不能水样充满容器容器, 1-5℃冷藏萃取 5 d 洗采样水样冲内完成. 不能用萃取应在采样后24h 24 h 250 ⅠG 残余氯;1-5℃避光保存24 h 1000 Ⅰ表1(续)G 溶剂氨基甲酸酯98 类杀虫剂P P 或G 99 叶绿素P P 100 101 清洁剂肼G 用HCl 酸化到1 -20℃冷冻1-5℃冷藏用乙醇过滤萃取后,-20℃冷冻过滤后-80℃冷冻1m 24 h 1m 1m 见"表面活性剂" 24 h 500 1000 1000 1000 1000 棕色采样瓶80mgNa2S2O35H2O 洗1-5℃14 d 1000 1000ml 水加如果样品被加氯,14mol/l.避光现场萃取不能用水用HCl 或H2SO4 102 碳氢化合物G 溶剂(如戊烷)萃取pH 1-2 能水样充满容器水样充满容器. 用H2SO4,pH 1-2 单环103 芳香烃G (带聚四氟乙烯薄膜) 样前1000 ml 样加80 mg Na2S2O35H2O 104 有机氯有机金属化105 合物尽可能现场萃取.不能用水样冲洗采样G 溶剂洗,带聚四氟106 多氯联苯乙烯瓶盖1-5℃冷藏7d 1000 采样前1000ml 样加80mgNa2S2O3 5H2O 容器,如果样品加氯, G 1-5℃冷藏7d 500 萃取应带离现场见"可吸附有机卤化物" 如果样品加氯, 采7d 500 1m 1000 样冲洗采样容器,不尽可能现场萃取.如G 溶剂洗,带聚四氟107 多环芳烃乙烯瓶盖1-5℃冷藏7d 500 1000ml 样加80mgNa2S2O3 5H2O 如果样品加氯,采样G, 带聚四氟乙烯薄108 三卤甲烷类膜的小瓶满容器8mgNa2S2O3 5H2O 1-5℃冷藏,水样充14 d 100 前100ml 样加果样品加氯,采样前注:1)P. 为聚乙烯瓶(桶) G 为硬质玻璃瓶BG 为硼硅酸盐玻璃瓶2)y 表示年,m 表示月, w 表示周,d 表示天,h 表示小时, min 表示分. 3)Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ表示四种洗涤方法.如下:15。
水质检测原始记录和报告的审核与签发
水质检测原始记录和报告的审核与签发作者：蔡艳琼钟锋来源：《中国科技纵横》2017年第12期摘要：提出做好水质检测原始记录和报告的审核与签发，必须实行分级审核制度，明确分工，责任到人，落实到位。
以科学严谨的态度对待每一个环节的检测数据审核，保证数据审核的质量，这样才能确保检测数据的准确可靠，更好地为公司、为客户服务。
关键词：原始记录和报告；审核；职责及工作要求中图分类号：X830.5 文献标识码：A 文章编号：1671-2064（2017）12-0254-031 概述对于我们水行业检测机构来说，水质检测报告是我们最终产品，它直接关系到用户、消费者、经销者、生产者和国家的利益，也关系到检测机构的科学性、公证性和社会信誉。
目前许多水司监测站虽然通过了实验室资质认定或实验室认可，平时的检测工作也严格按照相关的评审准则执行，从采样到发报告实行了严格的质量监督和质量保证，甚至有些监测站对检测工作质量制定了明确的质量目标，但检测报告审核不严而出现质量申诉和投诉的事时有发生。
如何做好水质检测报告的审核与签发？如何杜绝水质检测报告质量申诉和投诉问题呢？这是至关重要的问题。
我们不但要对样品的采集、接收和检测实施质量监督和质量保证，而且要对样品检测报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制与质量监督，确保向客户提供准确、可靠、有效的检测报告。
2 水质检测报告常见几种问题2.1 有“职”无“责”，相互推诿责任检测员做完实验后，原始记录不做检查即交给校核员，校核员没有履行职责，拿起笔就签字；同样资料员完成报告编辑后不作检查即交给审核员，审核员则存有同样的依赖性，拿起笔就签字，因此所谓的报告三级审核实际上只有一级把关。
2.2 职责不清，眉毛胡子一把抓采样员、接样员、检测员、资料员、校核员、审核员与授权签字员无明确的分工，各自的检查没有重点。
三级审核大都重复核对原始记录、检测方法，检查出来的主要是一些标准值错误、数字修约错误、缺少签名、缺少盖以下空白章、检测记录不全等问题，造成简单的重复，严重影响了出检测报告的效率。
现场采样及测试收费
一、现场采样及测试收费
4．固体物料采样：20元/个样5．生物采样，参照相应项目收费。
二、实验室检验：
其余项目参照水样相应项目。
三、仲裁样品、科研成果监定，设备效果评价鉴定及其它特殊要求的监测分析，原则上加倍
收费或由双方协商，议定收费。
四、委托科研及环境影响评价：按计费项目及工程具体情况由双方协商议定。
环境影响报告书（表）的收费标准，一般在工程总投资的1-3‰范围内，特别复杂的项目不超过工程总投资的5‰。
五、根据国家环保局（87）环监字第306号文规定，外单位索取历史监测数据，必须办理有
关审批手续，并实行有偿提供，原则上按有关项目收费标准半价计费。
六、技术培训：
1．化学检验项目，每人每月200元
2．仪器检验项目，每人每月300元
3．大专院校学生实习收费，由双方协商议定。
4．培训生食宿、工作服、工具书、办公用品、保健费自理。
七、交通工具使用费：
凡用监测车采样，收交通工具费每公里收费2元，按实际行驶里程计收。
县（市）区范围内最高不得超过100元。
出县（市）区范围采样，由双方议定。
一九九四年五月十日。
HJ356-19 水污染监测系统(COD NH3-N等)数据有效性判别技术规范HJ356-2019
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 356-2019代替HJ/T 356-2007水污染源在线监测系统（COD Cr 、NH 3-N 等）数据有效性判别技术规范Technical specification for data validity ofwastewater on-line monitoring system (COD Cr ,NH 3-N et al.)（发布稿）本电子版为发布稿。
请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。
2019-12-24发布2020-03-24实施发布生态环境部目次前言 (ii)1适用范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语和定义 (1)4数据有效性判别流程 (2)5数据有效性判别指标 (2)6数据有效性判别方法 (4)7有效均值的计算 (5)8无效数据的处理 (5)i前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，规范水污染源在线监测数据有效性判别技术要求，制订本标准。
本标准规定了利用水污染源在线监测系统获取的化学需氧量（COD Cr）、氨氮（NH3-N）、总磷（TP）、总氮（TN）、pH值、温度和流量等监测数据的有效性判别流程、数据有效性判别指标、数据有效性判别方法以及有效均值的计算。
本标准适用于利用水污染源在线监测系统获取的化学需氧量（COD Cr）、氨氮（NH3-N）、总磷（TP）、总氮（TN）、pH值、温度和流量监测数据的有效性判别。
本标准是对《水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范（试行）》（HJ/T356-2007）的修订。
本标准首次发布于2007年，原起草单位为上海市环境监测中心。
本次为第一次修订。
本次修订的主要内容如下：——名称修改为《水污染源在线监测系统（COD Cr、NH3-N等）数据有效性判别技术规范》；——删除了紫外（UV）吸收水质自动分析仪与实验室国家标准方法进行实际水样比对试验的数据有效性判别要求；——增加了数据有效性判别流程；——增加了明渠流量计的数据有效性判别要求；——增加了有效监测数据数量的规定；——增加了有效月均值的计算；——修订了化学需氧量、氨氮、总磷、总氮水质自动分析仪与实验室国家标准方法进行实际水样比对试验和标准样品试验的数据有效性判别要求；——修订了数据有效性的相关规定；——修订了缺失数据的处理。
生活饮用水净水机饮水现场采样原始记录 - 副本
PH值
耗氧量
色度(度)
浊度（NTU）
臭和味
肉眼可见物
PH值
耗氧量
备注：同一水源、同一时间采集几类检测指标水样时，应先采集供微生物学指标检测的水样。采样时直接采样，不得用水样涮洗已灭菌的采样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口的沾污。
采样人：校核人：被检单位陪同人：
仪器名称数显温度仪、PH计、便携式浊度仪、分光光度计、高压蒸汽灭菌锅、电热恒温培养箱
采样记录：
采样地点
样品编号
检测项目
色度(度)
浊度（NTU）
臭和味
肉眼可见物
PH值
耗氧量
色度(度)
浊度（NTU）
臭和味
肉眼可见物
PH值
耗氧量
色度(度)
浊度（NTU）
臭和味
肉眼可见物
PH值
耗氧量
色度(度)
浊度（NTU）
臭和味
饮用水净水机饮水现场检测原始记录
样品名称检测类别
受检单位采样日期
采样环境条件温度℃湿度%
检测依据：《饮用净水水质标准》CJ94-2005
《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T 5750.4-2006
《生活饮用水标准检验方法消毒剂指标》GB/T 5750.1Байду номын сангаас-2006
《生活饮用水标准检验方法微生物指标》GB/T 5750.12-2006
实验室质控要求
检验检测机构检测分析全过程质量保证和质量控制制度为保证检测报告可量值溯源，符合管理体系要求，体系能够可持续正常运转，质管办特此发出声明，对各个环节质控要求：一、水和废水（一）水质采样1)现场需要测定的因子：pH、溶解氧、水温、流量、流速；（备注：现场测定的pH，仍需要写原始记录，要对pH电极头校准并留下记录，用两种不同浓度的缓冲溶液来校准，其中务必包括7.00左右的浓度，另外一种可根据预判水质结果来选择。
）2)现场采样需要携带全程序空白（up水）到现场、采10%的平行样，一并交给样品管理员；3)现场采完的样品当天可送到实验室的可不加固定剂，当天未能及时送回实验室的必须加相应的水样固定剂；4)采样瓶、采样量、加入固定剂的种类和量、保存条件以及保存期限参照国标顺序：相关因子的检测依据（本国标样品保存）→地表水和污水监测技术规范HJ/T 91-2002→水质样品的保存和管理技术规定HJ 493-2009，严格执行规范要求；（二）水质分析1)重量法测定水样时,滤膜准备需要注意：在烘箱中于103~105℃烘干半小时后，冷却至室温，称重；反复烘干、冷却、称重，直至两次称量的重量差≤0.2mg方可使用；2) 滴定法测定水样时，需产生并留存用相应的标定记录，基准试剂的标定需要2人8平行标定。
3) 电极法测定水样时，需要对电极头用适宜浓度的缓冲溶液进行校准，pH 参照第1条中备注，F-参照国标规定要求。
4) 关于稀释倍数说明：原始记录中稀释倍数f 是指原水样浓度极高，需要直接对水样进行2mL —200mL 或者10mL —250mL 这样10倍或25倍的稀释，与取样体积V1和定容体积V2无关，计算公式中需要体现所涉及到的V1、V2或f ，所有报出结果值必须可以通过公式推导计算出来，否则将拒收原始记录。
5) 样品分析当天同时进行质控措施：① 空白样品：包括实验室空白样和全程序空白样，均不得大于国标对吸光值或荧光值的要求，且浓度值＜检出限；② 质控样品：有证标准物质（定值+不确定度），根据标准物质的测定结果以相对误差来衡量准确度评判是否合格，计算方法：100-%⨯=标准值标准值测定值）相对误差（ ③ 线性保证：原子荧光相关系数R ≥0.995，原子吸收相关系数≥0.9990（线性曲线），其余光度法相关系数均≥0.9990；④ 单点校正曲线：在3个月有效期内，不换试剂厂家、不换试剂药品，同一分析人员做的曲线方可采用；相对误差不超过10%；⑤ 平行双样的测定：分析每批水样时均须做 10%的平行双样，样品较少时，每批样品应至少做一份样品的平行双样。
湖水水质监测方案
一、任务由来按照自然地理学实验课程安排，通过前期调研查阅资料，拟定于2014年10月对宁夏大学B区金波湖进行水质监测。
二、监测对象概况金波湖位于宁夏大学B区，水深大概有1.5米，水中有水生植物、鱼及微生物。
此湖作为一个人工湖，水体流通不畅，更新速度较慢，易造成水质腐败，水中微生物增多，进而导致溶解氧降低。
经现场勘查发现，校园内学生在湖附近活动较多，对其水质影响较大。
三、监测依据及评价标准（一）监测依据1、《地表水和污水监测技术规范》2、《地表水环境质量标准GB3838—2002》（二）水质评价标准人工湖湖水水域功能区为一般景观用水，因此适用于《地表水环境质量标准GB3838-2002》中第V类水体标准V类水体标准项目标准值项目标准值水温(℃)人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升≤1周平均最大温降≤2氟化物（以 F-计） ≤ 1.5硒≤0.02砷≤0.1pH值(无量纲) 6～9 汞≤0.001 溶解氧 ≥ 2 镉≤0.01 高锰酸盐指数≤15 铬（六价） ≤0.1化学需氧量（COD） ≤40 铅≤0.1五日生化需氧（BOD5） ≤10 氰化物 ≤0.2 氨氮(NH3-N) ≤ 2 挥发酚≤0.1 总磷（以 P 计） ≤0.2 石油类≤ 1总氮(湖、库．以N计) ≤ 2 阴离子表面活性剂≤0.3 铜≤ 1 硫化物 ≤ 1锌≤ 2 粪大肠菌群（个／L）≤40000 四、监测内容（一）监测项目及监测方法序号项目分析方法最低检出限（mg/L） 方法来源1 水温温度计测量法0.1℃GB/T 13195-19912 pH值玻璃电极法0.1（pH值） GB/T 6920-19863 电导率ES4 溶解氧DO 碘量法 0.2 GB/T 7489-1987 6 化学需氧量COD 重铬酸钾法5 GB/T 11914-19896 透明度7 氨氮 蒸馏和滴定法 —— GB 7478-878 总磷 钼酸铵分光光度法 0.01 GB/T 11893-1989 （二）采样及保存方法项目容器材质 保存方法 保存期采样量（ml）容器洗涤pH值 P/G 4℃ 12h 250 Ⅰ DO溶解氧瓶（G）加MnSO4和 碱性KI，4℃避光 24h 250 Ⅰ COD G 加硫酸，使pH＜2，4℃ 48h 500 Ⅰ五日生化需氧量 溶解氧瓶（G）4℃,避光 6h 250 Ⅰ氨氮 P/G 加硫酸，使pH＜2，4℃ 24h 250 Ⅰ 总磷 P/G 加硫酸，使pH≦2 24h 250 Ⅳ 注: (1) G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)。
浅析环境监测水质现场采样的技术要点
浅析环境监测水质现场采样的技术要点发布时间：2022-11-16T02:10:30.413Z 来源：《城镇建设》2022年6月13期作者：符传荣[导读] 在我国近些年来经济水平和科技水平不断发展的大背景下，符传荣海南莱测检测技术有限公司海南海口 570000摘要：在我国近些年来经济水平和科技水平不断发展的大背景下，社会对于生态环境的破坏也在逐渐加剧，这对于我国的可持续发展产生了一定的影响。
有关部门在意识当前问题后也提出了相关的环境保护战略。
在环境保护工作开展过程中，最为重要的便是要做好环境监测工作，特别是对于水体环境的保护，对于我国的社会发展以及居民的日常生活有着十分关键的影响。
想要保证环境监测中水体环境保护水平，就需要做好水质现场采样工作，判断水体污染情况，探寻水体污染问题。
基于此，本文对于环境监测水质现场采样技术的要点进行了分析和探究，以求提高我国水质现场采样技术水平，为我国的环境保护工作开展作出一定的贡献。
关键词：环境监测；水质现场采样；技术要点；分析引言环境监测工作就是在当前环境大背景下，对于环境污染问题的基本情况和数据进行判断，分析环境污染的主要污染物来源以及类别，并且将监控数据与环境保护政策相结合，以此来提高环境保护工作的能力，为我国居民打造更加良好的生活环境和居住环境。
而环境监测工作过程中，水质采样工作对于我国的发展以及居民的日常生活有着尤为关键的影响，因此在开展水质现场采样工作的过程中，工作人员必须要运用科学的技术来提高采样水平，获取真实的水源信息，判断水源的污染源头，以此来解决水资源的污染问题。
一、水质现场采样工作意义在进行环境保护工作的过程中，水环境的保护对于我国的发展有着至关重要的影响。
良好的水环境可以促使我国的经济快速发展，也可以为我国居民打造更加舒适的居住环境。
而在水环境保护工作过程中，水质检测工作是关键，也是核心，而想要提高水质监测工作的水平，就需要提高现采样工作的水平，只有这样才可以让有关部门结合水资源环境保护策略以及水资源的实际状况来进行策略的制定。
水质采样作业指导方案
精心整理水质采样作业指导一、合用范围本指导书合用于本公司环境检测水质采样样品的现场采集工作二、依据标准1. 《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)2. 《水质河流采样技术指导》(HJ/T52-1999)3. 《地下水环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)三、器具1.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采样器、自动采样器或者自制的其他采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
2.样品容器四、采样程序现场采样程序包括以下步骤·接受采样任务单·采样准备·现场采样实施·样品交接1、接受采样任务单根据山东嘉源检测技术有限公司《程叙文件》 JYJC/A-2022(第一版)的规定，中心化验室从营销管理部接受采样任务单同时详细了解该次采样任务的时间、地点、项目、频次等内容。
精心整理2、采样准备根据采样任务单的内容，中心化验室安排采样人员(须两人以上)准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品，并逐一清点。
携带相应的水质采样原始记录表格，并根据现场情况详细填写表格内容。
3、现场采样的实施3.1、废水采样方法3.1.1测定 pH、COD、BOD 、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、5放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。
对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等见表 1— 1。
实际的采样位置应在采样断面的中心，当水深大于 1M 时，应在表层下 1/4 深度处采样；水深小于等于 1M 时，在水深 1/2 处采样。
一类污染物(总共、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性)一律在车偶尔车间处理设施排放口采样。
二类污染物 (ph 值、悬浮物、五日生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰、彩色显影剂、显影剂及氧化物总量、元素磷、有机磷农药、粪大肠菌群、总余氯)在排污单位排放口采样。
长白山温泉浴场水质监测工作如何开展
长白山温泉浴场水质监测工作如何开展长白山温泉浴场以其独特的地质景观和丰富的温泉资源吸引着众多游客。
然而，为了确保游客能够安全、舒适地享受温泉，水质监测工作至关重要。
下面将详细介绍长白山温泉浴场水质监测工作的开展方式。
一、监测目的与意义水质监测的首要目的是保障游客的健康与安全。
温泉水中可能存在各种微生物、化学物质和物理因素，如果超出安全标准，可能会导致皮肤感染、过敏等健康问题。
其次，通过监测水质，可以了解温泉资源的变化趋势，为合理开发和保护提供科学依据。
同时，良好的水质也是提升温泉浴场声誉和竞争力的关键因素。
二、监测指标的确定1、物理指标水温是最基本的物理指标之一，不同的水温对人体的影响不同，同时也能反映出温泉的热储特征。
此外，还包括水的透明度、颜色、气味等。
2、化学指标常见的化学指标有酸碱度（pH 值）、溶解性总固体（TDS）、各种离子（如钙、镁、钠、钾、碳酸氢根、硫酸根等）的浓度，以及氟化物、氯化物、硝酸盐等的含量。
3、微生物指标主要监测细菌总数、大肠菌群、粪链球菌等，以评估水中微生物污染的程度。
4、放射性指标对于某些特殊的温泉，还需要监测放射性元素的含量，如氡等。
三、监测频率监测频率应根据温泉浴场的规模、客流量以及水质的稳定性来确定。
一般来说，对于大型且客流量大的温泉浴场，建议每天进行一次常规监测；对于小型浴场或水质相对稳定的区域，可以适当降低监测频率，但至少每周一次。
在特殊情况下，如暴雨过后、周边环境发生重大变化或出现游客健康异常等，应增加监测次数。
四、监测方法1、现场采样采样人员应按照规定的采样点和采样方法进行操作。
采样点应分布在不同的泉眼、水池和出水口，以确保样本具有代表性。
采样工具要经过严格的消毒处理，避免交叉污染。
采集的水样应立即封存，并贴上标签，注明采样时间、地点、编号等信息。
2、实验室分析将采集的水样送至专业实验室进行分析。
实验室应具备相应的资质和检测能力，采用国家标准或行业认可的检测方法进行分析。
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水质
项目名称：测试日期：天气情况：气温，℃：点位名称点位源自号样品编号测试时间
现场检测记录
备注
流量
m3/h
水温
℃
pH值
溶解氧
（mg/l）
电导率（us/cm）
透明度
（m）
浊度（度）
其它测试项目
方法依据
□水质 pH值的测定 玻璃电极法GB 6920-86 □生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.4-2016 5.1 □海洋监测规范 第4部分 海水分析 GB 17378.4-2007 26 PH计法 □水质 水温的测定 温度计或颠倒温度计测定法 GB 13195-91 □水质浊度的测定 GB 13200-91 □水质 溶解氧的测定 电化学探头 HJ 506-2009 □电导率的测定 (电导仪法) SL 78-1994 □生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.4-2016 6.1 □海洋监测规范 第4部分 海水分析 GB 17378.4-2007 22 透明度 透明圆盘法 □其他：
仪器型号/编号
采样人： 交接人： 复核人： 审核人：
年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日