实验室药品试剂使用登记记录表
(参考资料)实验室常用药品试剂的配置与使用
实验室常用药品试剂的制备与使用(一)认识药品规格纯度规格简写标签颜色级别特点(二)染色试剂的配制1.甲基绿（DNA—绿色）和吡罗红（RNA—红色）染色剂配制：a)A液：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。
取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，置于棕色瓶中备用。
b)B液：是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。
先取乙酸钠16.4 g，用蒸馏水溶解至1000 mL备用；再取乙酸12 mL，用蒸馏水稀释至1000 mL备用。
取配好的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL，加蒸馏水50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。
c)取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。
应该注意的是该试剂应现用现配。
2.I2-KI溶液（淀粉—蓝紫色，蛋白质—黄色）配制：将碘化钾3g溶于蒸馏水中，待全部溶解后加入碘1g，振荡使其溶解，将此液保存在棕色玻璃瓶内。
3.苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ（木栓化、角质化细胞壁—红色，脂肪、挥发油、树脂等—红色或淡红色）配制：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ干粉0.1g与95%乙醇10 mL混合，过滤后再加入10 mL甘油。
4.1% 醋酸洋红染料（染色体—紫红色）配制：将洋红1 g与45% 醋酸100 mL煮沸2h 左右，并随时注意补充加入蒸馏水到原含量。
冷却后过滤，加入4% 铁明矾溶液1~2滴，放入棕色瓶中备用。
5.龙胆紫酸性染料（染色质—紫色）配制：取龙胆紫1 g，溶于少量2% 醋酸溶液中，滴加2% 醋酸溶液，直至溶液不呈深紫色为止。
6.卡宝染色剂（染色体—红色，着色深，保存性好）又名苯酚-品红染色剂配制：a)原液A：将3g碱性品红溶于100 mL 70% 的乙醇中。
b)原液B：取原液A 10 mL 加入到90 mL 5% 苯酸水溶液中。
（两周内有效）c)原液C：取原液B 55 mL，加入6 mL福尔马林和6 mL冰醋酸。
小学实验室危险化学药品排查记录
小学实验室危险化学药品排查记录排查日期：[具体日期]排查人员：[排查人员名单]一、实验室基本信息1. 实验室名称：[实验室具体名称]2. 位置：[详细地址]二、危险化学药品排查情况1. 硫酸（H₂SO₄）储存情况：存放在专门的耐腐蚀试剂柜中，柜子有锁，标签清晰完整。
数量：[X]瓶，规格为[具体规格]。
状态：瓶体无破损、无泄漏迹象，瓶盖密封良好。
安全措施：配备了护目镜、耐酸手套等防护用品，周围有应急处理指导标识。
2. 盐酸（HCl）储存方式：同样放置在耐腐蚀柜子中，与硫酸分开存放。
数量及规格：[具体数量和规格]。
检查情况：外观正常，无异常气味散发。
安全保障：有专门的酸碱中和剂备用，以防意外泄漏时进行处理。
3. 氢氧化钠（NaOH）存储位置：密封良好的塑料瓶中，放在干燥处。
数量规格：[具体数据]。
现状：无潮解、结块现象。
安全注意：张贴了强腐蚀性警示标志。
4. 高锰酸钾（KMnO₄）放置地点：遮光的柜子中。
数量：[数量]。
状态评估：晶体完整，颜色正常。
防范措施：强调使用时避免与还原性物质接触。
5. 酒精（C₂H₅OH）储存方式：密封玻璃瓶，远离火源。
数量规格：[相应数据]。
检查结果：无挥发、泄漏。
防火要点：配备了灭火器，周边严禁明火。
6. 其他危险化学药品[逐一列出其他药品的名称、储存情况、数量、状态等]三、安全设施检查1. 通风系统：通风良好，无堵塞，能有效排除可能产生的有害气体。
2. 消防设备：灭火器均在有效期内，数量足够。
3. 紧急冲淋装置：功能正常，水流通畅。
4. 洗眼器：位置合理，使用说明清晰。
5. 安全出口：畅通无阻，标识明确。
四、管理制度落实情况1. 药品采购：有严格的采购流程和记录，来源正规。
2. 入库登记：详细记录了每批危险化学药品的入库时间、数量、规格等信息。
3. 使用记录：教师和学生使用时均进行了详细登记，包括使用人、用途、用量等。
4. 废弃处理：有明确的废弃危险化学药品处理流程和记录。
中小学实验室危险化学药品及易制毒化学品安全检查记录表
验收
药品入库时，保管人员按清单对药品进行检查、验收。
登记
严格核对和检验药品的名称、货源、规格、技术说明书、安全标签、产品合格证、质量、数量、包装、有无泄漏等情况，经检验合格登记后方可入库。
记账
药品按要求记入总账、分类账和明细账，做到账账相符、账物相符。
保管
高中要设置危险化学药品及易制毒化学品库。
初中要设置危险化学药品柜、易制毒化学品柜。药品柜用铁皮柜，分为多层，层与层之间互不流通，每层要有排气管道通向室外。
存放场所
远离教学区，建在地下或半地下，间隔成多个独立小间，每个小间之间互期排风；初中每层要有排气管道通向室外。
三双 制度
实行双人保管、双锁、双人使用。
监控
毒有害等危险性药品应专柜处视频监控
存放距离
易燃品要与易爆品、氧化剂远离，毒害品要与酸性腐蚀品远离，酸性腐蚀品与碱性腐蚀品远离。
销毁
对失效、过期及停止使用的实验室危险化学药品及易制毒化学品的处理由学校申请，经所属教育主管部门同意，上交当地公安部门或在环保部门的监督下销毁。销毁时应根据危险化学药品的化学特性，采取稀释、中和、焚烧、深埋等合理方式，以免造成环境污染和人身伤害。销毁药品要做好登记。
保卫工作
采取有效措施，严格管理，防范危险化学药品及易制毒化学品流出学校。有条件的学校要安装监控和入侵报警设施。一旦发现危险化学药品及易制毒化学品有丢失、被盗、误用现象，必须立即向当地公安部门报告，协助公安部门追查，并按有关规定严格整改，追究有关人员责任。
摆放顺序
从上至下的次序为易燃品、碱性腐蚀品、毒害品、氧化剂、酸性腐蚀品。
日常 管理
防护措施和设备
存放处远离火源，设置明显标志，采取防盗、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏等措施，配备灭火器、窗帘、温度计、湿度计和通风等设备。
实验室常用药品试剂的配置与使用
实验室常用药品试剂的制备与使用(一)认识药品规格纯度规格简写标签颜色级别特点(二)染色试剂的配制1.甲基绿（DNA—绿色）和吡罗红（RNA—红色）染色剂配制：a)A液：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。
取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中，置于棕色瓶中备用。
b)B液：是一种缓冲液，由乙酸钠和乙酸混合而成。
先取乙酸钠16.4 g，用蒸馏水溶解至1000 mL备用；再取乙酸12 mL，用蒸馏水稀释至1000 mL备用。
取配好的乙酸钠溶液30 mL和稀释的乙酸20 mL，加蒸馏水50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。
c)取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。
应该注意的是该试剂应现用现配。
2.I2-KI溶液（淀粉—蓝紫色，蛋白质—黄色）配制：将碘化钾3g溶于蒸馏水中，待全部溶解后加入碘1g，振荡使其溶解，将此液保存在棕色玻璃瓶内。
3.苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ（木栓化、角质化细胞壁—红色，脂肪、挥发油、树脂等—红色或淡红色）配制：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ干粉0.1g与95%乙醇10 mL混合，过滤后再加入10 mL甘油。
4.1% 醋酸洋红染料（染色体—紫红色）配制：将洋红1 g与45% 醋酸100 mL煮沸2h 左右，并随时注意补充加入蒸馏水到原含量。
冷却后过滤，加入4% 铁明矾溶液1~2滴，放入棕色瓶中备用。
5.龙胆紫酸性染料（染色质—紫色）配制：取龙胆紫1 g，溶于少量2% 醋酸溶液中，滴加2% 醋酸溶液，直至溶液不呈深紫色为止。
6.卡宝染色剂（染色体—红色，着色深，保存性好）又名苯酚-品红染色剂配制：a)原液A：将3g碱性品红溶于100 mL 70% 的乙醇中。
b)原液B：取原液A 10 mL 加入到90 mL 5% 苯酸水溶液中。
（两周内有效）c)原液C：取原液B 55 mL，加入6 mL福尔马林和6 mL冰醋酸。
实验室试剂药品管理制度(三篇)
实验室试剂药品管理制度是为了确保实验室试剂药品的安全使用和规范管理而制定的一系列规定和措施。
下面是一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 实验室试剂药品的采购和入库：a. 试剂药品的采购需经过实验室负责人的审批，并按照规定的渠道和流程采购；b. 入库时，对试剂药品的数量、品种、规格和有效期进行核对，并将相关信息记录在试剂药品登记簿中；c. 入库后，将试剂药品储存在指定的存放位置，并确保其标识清晰可见。
2. 实验室试剂药品的使用和保管：a. 实验室人员在使用试剂药品前，应仔细阅读使用说明书，并了解试剂的性质、用途、使用方法和注意事项；b. 使用试剂药品时，应按照规定的操作流程和安全规范进行；c. 使用后的试剂药品应按照规定的处置方法进行处理；d. 实验室试剂药品应存放在专门的试剂柜中，柜门应密封，并定期检查和清理试剂柜，确保试剂的完整和有效。
3. 实验室试剂药品的库存管理：a. 实验室应建立试剂药品库存管理制度，每月进行库存盘点，并将盘点结果记录在试剂药品库存台账中；b. 超过有效期的试剂药品应及时处理，以防使用过期试剂造成实验结果的误差；c. 试剂药品发生损坏、丢失或被盗的，应及时报告实验室负责人，并进行相关记录和调查。
4. 实验室试剂药品的废弃物处理：a. 试剂药品使用后的废弃物应分类集中存放，并按照相关法规和规定进行处理；b. 废弃物处理点应设置标识，并配备相应的设施和器具，以确保废弃物的安全处置。
5. 实验室试剂药品的安全培训和管理：a. 实验室人员应接受实验室试剂药品的安全使用培训，并掌握相关的安全知识和技能；b. 实验室应设立专门的试剂药品管理岗位，并配备专业人员负责试剂药品的管理和安全监管；c. 实验室应定期检查试剂药品管理的执行情况，发现问题及时进行整改。
以上仅为一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的制度和规定可根据实际情况进行适当调整和完善。
实验室应建立和执行严格的试剂药品管理制度，以保证实验室的安全和科研工作的正常进行。
《实验室试剂药品管理制度》
《实验室试剂药品管理制度》1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
实验室化学品(一般试剂)管理制度
实验室化学品（一般试剂）管理制度一、目的为了加强公司对化学品的安全管理，规范实验室化学品、试剂的管理。
二、范围适应于实验室所有化学品、试剂的管理。
三、职责1.试剂管理员负责所有化学品、试剂的管理。
2.使用人负责按制度要求领用、使用，做好领用、使用登记记录。
四、普通化学品、试剂管理。
1.化学药品贮存环境设置独立贮存室（柜），贮存室柜应阴凉避光、通风良好，室温一般控制在15-30℃。
贮存室内严禁明火，并配置必要的灭火器材。
2.化学药品、试剂的贮存管理（1）化学试剂的贮存由可靠的，具有化学知识的人员管理。
（2）实验操作台上只允许存放单个独立包装开封后的化学试剂，不允许超量存放。
多余的化学试剂须贮存在试剂柜中。
（3）储存的药品相对应有详细的台账。
（4）各种化学试剂均应封口严密，标签完整，标签内容应包括试剂名称，配饰日期、配置人、有效期。
各种试剂、试液、指示液要避免阳光直射，须避光的要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。
3.化学药品、试剂、试液的使用（1）化学药品的领用试剂管理员处领用，填写《试剂领用登记台账》。
领用数量为最小独立包装，未用完的已开封药品储存在实验室的试剂柜中。
一般情况下，实验会的化学试剂只限于实验人员使用，如果公司其他职员因特殊原因要求借用或使用时，应征得分管副总的同意后才能使用或借用。
（2）试剂配置配置所用的药品的纯度无特殊要求的情况下，一般使用分析纯，用于色谱分析的用色谱纯，溶剂一般用蒸馏水。
检验方法中未注明配置方法的，按照国标配置，做好实际配置记录及台账。
（3）标识①全部药品、试剂、试液、指示液的容器均应贴有明显的标签，标签内容包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。
②未开封化学品、试剂有效期：已标注有有效期的试剂按标注值定；如未标注，固体试剂有效期为5年，液体试剂有效期为3年，微生物培养基有效期为3年，生化试剂半年。
③一般试剂开封后的有效期：开封后的有效期固体为3年、液体为1年，试剂开封时，需在试剂的正面粘贴标签，内容包括：试剂名称、开口日期、开口人、有效期。
化学药品及损耗品管理
化学药品及损耗品管理一、化学药品管理规定1 、化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。
仓库及化验室均应配备消防设备。
定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。
2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。
药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。
3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
注意化学药品的存放期限。
4 、化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。
严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。
易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。
5、保护试剂瓶的标签。
万一掉失应照原样贴牢。
分装或配制试剂后应立即贴上标签。
绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。
6 、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。
二、药品、损耗品购买程序每年12月、6月8日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级，批准后购买。
三、化验室内药品、损耗品管理化验室每年12月、6月对化验室存有的药品、损耗品进行清理，经“药品、损耗品购买程序”购买了以后，对药品、损耗品进行登记（见《化验室药品库存登记表》、《化验室损耗品库存登记表》），领用时登记（见《化验室药品、损耗品领用登记表》）。
化验室损耗品、药品领用登记表化验室药品库存登记表时间：化验室损耗品库存登记表时间：四、实验室用化学试剂1 、实验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进行。
2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。
3 、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。
4、保护试剂瓶的标签。
万一掉失应照原样贴牢。
分装或配制试剂后应立即贴上标签。
绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。
实验室试剂管理制度及流程
实验室试剂管理制度及流程一、试剂管理制度为了保障实验室的安全和试剂的有效使用，制定一套科学合理的实验室试剂管理制度是非常必要的。
试剂管理制度是对实验室试剂的购买、存储、使用、废弃等环节进行规范管理，以确保试剂的安全可靠、使用顺畅、成本控制等方面的目标。
试剂管理制度可分为试剂的采购管理、试剂的存储管理、试剂的使用管理、试剂的废弃管理等方面。
二、试剂管理流程1、试剂的采购管理流程（1）确定试剂采购需求：实验室主管与各实验项目负责人协商确定实验所需试剂的种类和数量。
（2）编制试剂采购计划：依据实验室的实际需求和经费预算，编制试剂采购计划，明确试剂名称、规格、数量、用途及预算费用等信息。
（3）选择供应商和议价：根据试剂的品质、价格、售后服务等方面选择合适的供应商，并与供应商进行议价，获取最优惠的采购条件。
（4）签订采购合同：双方确认采购合同的内容，确保试剂的质量、数量和交付时间等都符合实验室的需求。
（5）确认试剂交付和验收：试剂交付后，实验室相关人员进行试剂的验收，确认试剂的数量和质量是否符合采购合同，并填写试剂验收记录。
2、试剂存储管理流程（1）制定试剂存储规范：试剂存储规范应包括试剂的分类存放方法、存放条件（温度、湿度）、存放位置等规定。
（2）试剂标识：正确标识试剂的名称、性质、存储条件、有效期等信息，并在试剂存储区域的正面显著位置张贴标签。
（3）试剂库存管理：建立试剂库存台帐，对试剂的种类、数量、有效期等进行登记和管理，保障试剂的使用和重新采购计划的制定。
（4）试剂保管人员的职责：明确试剂的保管责任人，并要求保管人员保持试剂库存的干净整洁，定期清理过期试剂和定期检查库存情况。
3、试剂使用管理流程（1）试剂领用和归还：试剂领用需填写领用单，说明试剂的名称、数量、用途等，并在使用后及时归还试剂。
（2）试剂使用登记和追溯：对试剂的使用情况进行登记，并追踪试剂的处理情况，确保试剂的使用合理、稳定。
（3）风险提示和应急预案：在试剂使用区域布置风险提示标志，制定试剂使用应急预案，确保试剂使用过程中出现的意外事件能够及时得到处理。
实验室药品管理规定
实验室药品管理规定
（1）化验室使用的药品试剂应为国家批准生产和使用的产品。
（2）药品试剂应登记造册，使用过程中如发现数量不足应及时上报负责人以便申请购买。
（3）化学试剂保存于干燥、避光、阴凉处，并远离火源；
（4）易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品分别存放，并配备必要的防护服务器及灭火器，所有药品不得外漏非专业人员使用。
（5）危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。
（6）危险物品存放管理要按其理化性质采取相应的安全操作，严密固封。
（7）危险物品的领取须填领用单，领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。
（8）危险物品在搬运和使用过程中要配备防护用品，做好个人防护。
实验室化学试剂入库登记表资料.docx
实验室化学药品入库登记表（年）单位：第页共页
序药品购置购置总库危险性药品名称
级别日期数量存量类别备注
号
备注：只登记本年度新购药品。
登记人：登记日期：
实验室化学药品期末盘存表（年）单位：第页共页
序药品本期期末库库存危险性药品名称备注号级别用量存量地点类别
注：包括本实验室储存的所有药品。
登记人：盘存日期：
实验室化学药品领用登记表（年）单位：第页共页
序药品领取领取领取药品名称
级别日期数量人发放人备注
号
登记人：登记日期：
车间岗位领用试剂登记表
20年第页共页
溶液领取领用
日期试剂名称领用人发放人备注
浓度数量岗位
登记人：登记日期：。
(医疗药品)试剂单最后版实验室药品存量及出库登记表
1
柜子（上二）
领用日期
所剩数量
领用人
324
水合三氯乙醛
1
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
领用人
327
对硝基苯乙酮
1
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
领用人
330
硫脲
1
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
领用人
333
联邻甲苯胺
1
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
领用人
336
3,4二甲氧基苯甲醛
1
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
2
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
领用人
404
葡萄糖
2
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
领用人
407
1,4-苯二甲醇
1
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
领用人
410
聚乙二醇
1
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
领用人
413
氨基磺酸胺
1
柜子（下二）
领用日期
所剩数量
领用人
416
二硫化碳
2
柜子（上三）
领用日期
所剩数量
领用人
419
1
铁柜上
领用日期
所剩数量
领用人
66
四正丁基乙酸铵
1
铁柜上
领用日期
所剩数量
领用人
69
氮基四丁铵
1
铁柜上
领用日期
所剩数量
领用人
72
4-氨基吡啶
1
实验室常用化学溶液、试剂、药品有效期一览表
实验室常用化学药品、试剂，由于性质的不同,有效期也有所不同，比如我们常用的有缓冲液，有机试剂，标准溶液，流动相，标准品，配制溶液，留样等等，都有一定的有效期，如何正确把握使用期限？常用的标准溶液、缓冲液的有效期，你记住了吗?本文列出了有效期一览表，供大家参考.滴定用标准溶液的有效期为多长？其实跟贮存的条件有关，正常室温下贮存时间见下表.表1。
常见滴定用标准溶液的有效期相比标准溶液的有效期，各种缓冲液、试液、指示液也有其有效期限制，多数实验室都是根据前辈的经验来规定期限，也有的实验室为了防止过期现象导致的样品分析结果误差的产生，尽量都是现配先用,或者最多使用一个月。
对于某些较稳定的溶液来说，不必矫枉过正，一方面会造成浪费，一方面也增加了分析人员的工作量，那么,到底如何规定各种缓冲液、试液、指示液的使用期限呢,请参考下表!表2：各种缓冲液、试液、指示液使用期限表表3.一般溶液有效期一览表淀粉指示剂5g/L5天硝酸盐氮标准溶液/1个月淀粉指示剂10g/L5天硫酸锌535g/L1个月盐酸氨水缓冲溶液PH=9。
6—9.77天硫酸锰380g/L1个月乙醇溶液78％7天硫酸铜溶液20g/L1个月乙醇溶液75％7天六水氯化铁0.25g/L1个月乙醇溶液72%7天碱性试剂/1个月乙醇溶液70％7天重铬酸锌12.285g/L1个月碘指示剂/7天重铬酸钾12。
258g/l1个月氧化镁2％7天磺胺5g/L1个月间苯二酚盐酸溶液/7天七水硫酸镁22.5g/L1个月氨水溶液1：47天三乙醇胺溶液1：31个月溴甲酚紫水溶液1。
60%7天韦氏液13g/L1个月酚酞指示剂5g/l7天硼酸溶液20g/L1个月酚酞指示剂10g/l7天喹钼柠铜溶液/1个月除蛋白试剂/7天柠檬酸溶液0.1moL/L1个月饱和苦味酸溶液/7天氯化铵—EDTA溶液/1个月硝酸银溶液9。
6g/L7天硫酸镉溶液/1个月硝酸银溶液50g/L7天氢氧化铵—氢化氨缓冲液/1个月淀粉溶液1%7天碘贮备液/1个月玫红酸0。