保健品标识规定
保健食品标识(蓝帽子)介绍
蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志！我国保健食品专用标志,为天蓝色，呈帽形,业界俗称“蓝帽子”,也叫“小蓝帽”。
保健品一般分两类：一种是强化补充类,归属于食品范围,需要QS认证，如果具备活性成分具有功能性的保健作用,处于药物与食物之间，需要通过国家政策审核，还需要保健食品的批文或者蓝帽子认证。
由于蓝帽子认证正在规范中,也许部分保健食品未能得到认证,但不归属食品领域,只要各项指标合格,仍然可以在市场流通着,日后再认证.国家2008年开始所有关于食品类是都需要有QS标识，所谓的保健食品批号已在2008年就分为食品批号和药品批号。
就算有这个批号无QS认证还是没用的。
没有QS标志不能进超市. ！选购保健食品要看“蓝帽子”标志随着生活水平的提高，保健食品越来越多受到广大消费者的青睐。
如何才能安全有效地购买使用保健食品呢？西安市食品药品监督管理局特别提醒，广大消费者在选购和使用保健食品时必须掌握以下知识和注意事项：第一，一定要看清保健食品标志。
正规的保健食品会在产品的外包装盒上标出天蓝色的，形如“蓝帽子”的保健食品专用标志。
下方会标注出该保健食品的批准文号，或者是“国食健字【年号】××××号”，或者是“卫食健字【年号】××××号”。
其中“国”、“卫”表示由国家食品药品监督管理部门或由卫生部批准。
这里特别提醒广大消费者，很多貌似保健食品的产品与正规的保健食品同柜同架混放销售，混淆视听，其实只是普通食品。
只是在产品外包装盒上标出该产品生产厂家的卫生许可证号，根本不是保健食品的批准文号。
每个保健食品批准文号只对应一个产品，消费者可以登录国家食品药品监督管理局网站数据查询”栏目查询产品的真实情况。
第二，看清产品标注的适宜人群和不适宜人群。
任何保健食品都有一定的适宜人群和不适宜人群，消费者在选用时要注意是否适合您或您要送礼的对象。
中国的包装和标签要求
中国的包装和标签要求
中国的包装和标签要求包括以下几个方面：
1. 标签应清晰、牢固地固定在包装上，易于消费者辨识。
对于一些危险品或者需要特别注意的商品，还需要在明显的位置上标注警告标志。
2. 包装上需要注明产品的品名、产地、厂名、生产日期、批号、规格、主要成分和使用方法等必要的信息。
如果是进口商品，还需要标注原产国和代理商的名牌。
3. 对于食品类商品，需要标注食品名称、配料表、生产日期、保质期、贮藏方式等。
对于特殊食品，如保健品、婴幼儿食品等，还需要在包装上标注特殊标识和警示语。
4. 针对危险化学品、医疗器械、化妆品等商品的包装，有更为严格的规定，如危险化学品的包装必须符合国家相关标准，并在包装上标注相应的危险标识和警示语等。
5. 违反包装和标签规定的，将可能面临行政处罚，甚至被追究法律责任。
关于蓝帽标识资料
保健食品从申报到取得“蓝帽”，要经历准备申报材料、样品生产、试制现场核查、样品送检和专家审评“五阶段”。市场上有专门帮企业申报“蓝帽”的中介机构，中介首先替申报企业“制作”一张“完美配方”，并负责整理文字申报材料。为保证“样品送检”过关，中介会通过“公关”确保不出意外。最后一关是专家组审评会，由相关主管部门从专家库中抽取组成的专家组，投票决定企业的“蓝帽”认证。
主要类型
蓝帽标志
蓝帽标志
卫食健字：是中国对保健食品实行法定注册监管以来第一个国产保健食品的批准文号。“卫”代表中华人民共和国卫生部；“食”代表食品，“健”代表保健食品，因为保健食品是食品中的一个种类，仍旧属于食品的范畴。
国食健字G(J)：是由国家食品药品监督管理局批准的国产保健食品和进口保健食品的批准文号。“国”代表国家食品药品监督管理局，“G”代表国产，“J”代表进口。
关于蓝帽标识资料
蓝帽
蓝帽，是由国家相关主管部门审批认证的保健食品标志。获批产品外包装标注“国食健字”字样，为天蓝色，呈帽形，俗称“蓝帽”。在保健食品领域，蓝帽就是通行证，象征着质量过硬。正规的保健食品都会在产品外包装盒上，标有天蓝色、形如“帽子”标志，下方标注出该保健食品的批准文号。
1基本介绍
2国家规定
2、保健食品的包装和相关广告上应标明以下忠告语：“本品不能代替药物”。
3、保健食品的包装上若含有“祖传秘方”、“安全”、“无毒副作用”、“最高科学”等“禁忌语”则很可能是假冒的产品。
4、若对购买保健食品产生怀疑，可以登录国家食品药品监督管理局网站，对“蓝帽子”下面的卫食健字或国食健字号进行核对查询，确认购买的产品是否是假冒伪劣产品。
营养学家称，过量的铅在人体内慢慢积累，会酿成铅中毒。长期服用铅超标的螺旋藻，有可能影响造血功能，导致免疫力低下、贫血甚至肾功帽子”外，还要看保健食品的生产厂家是否通过GMP认证，因为只有通过GMP认证的厂家才能生产和销售保健食品。具体识别方法如下：
看包装标识“字号”巧辨“食品与保健品”
看包装标识“字号”巧辨“食品与保健品”
包装上的标识标注内容五花八门，让人看了眼花缭乱，普通消费者很难辨清真假优劣。
为了便于掌握食品及保健品的区别方法，避免买到不合格的商品。
开发区工商分局提醒广大消费者在选购食品、保健品时可看“字号”巧辨“食品、保健品”。
国家或地方法定机构的批准文号，其中分为“食字”、“食健字”、“药健字”三种。
“食字”号产品：一般为含有营养成分的食品或含有新资源的食品。
由地方卫生部门审批的食品批文号如“鲁食监字”、“苏食监字”等，如虫草精活性营养液（卫新食试字（96）第68号）。
食字号产品不能宣传功效，虫草精活性营养液可以介绍新资源食品虫草的作用用途及其功能。
“食健字”号产品：国家制定的“保健食品管理办法”规定，具有特定保健功能的食品，称为“保健食品”，需经卫生部审批，其批准文号“卫食键字”。
食健字产品可以宣传卫生部批准的保健功能的有关内容。
“药健字”号产品：具有特定保健营养功能的药品，称为“保健用品”。
由卫生行政部门严审批，其批准文号如“鲁卫药健字”、“川卫药健字”等。
药健字产品可以宣传地方卫生行政部门批准的说明书项下的有关功用等的相关内容。
食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书
食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书。
定型包装食品和食品添加剂，必须在包装标识或者产品说明书上标出品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法等。
不得有夸大或者虚假的宣传内容。
在国内市场销售的食品，必须有中文标识。
药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症、禁忌症或者功能主治、用法、用量、不良反应和注意事项。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
非处方药标签印有红色或绿色“OTC”字样，可以按照说明书使用；其他药物必须在医生指导下使用。
化妆品标签上应当注明产品名称、厂名、生产企业卫生许可证编号；小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。
特殊用途的化妆品，还应当注明批准文号。
对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当注明使用方法、注意事项。
进口化妆品必须有中文标签。
化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。
保健食品标签和说明书不得有明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字，不得宣传疗效作用。
必须标明主要原（辅）料，功效成分或标志性成分及其含量，保健作用和适宜人群、不适宜人群，食用方法和适宜的食用量，规格，保质期，贮藏方法和注意事项，保健食品批准文号，卫生许可证文号，保健食品标志等。
提示一：保健品不是药品，不能宣传疗效、夸大功效。
国家食品药品监督局批准的一种保健品的功能一般不多于3条。
如果一种保健食品宣称有3种以上的功能，那这个产品可能就有问题了。
如果宣称有治疗功能，那就是违法的。
还有些保健食品在宣传单上夸大功效，而产品包装盒上的说明却没有违规，对于这种想打“擦边球”的宣传，消费者首先应以包装盒上的说明为准。
另外，保健食品的包装上应注明“不适宜人群”或“禁忌”等内容，消费者在选用这类保健食品时，要注意是否适合您或您要送礼的对象。
保健食品标识(蓝帽子)介绍最新版
蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志！我国保健食品专用标志,为天蓝色，呈帽形,业界俗称“蓝帽子”,也叫“小蓝帽”。
保健品一般分两类：一种是强化补充类,归属于食品范围,需要QS认证，如果具备活性成分具有功能性的保健作用,处于药物与食物之间，需要通过国家政策审核，还需要保健食品的批文或者蓝帽子认证。
由于蓝帽子认证正在规范中,也许部分保健食品未能得到认证,但不归属食品领域,只要各项指标合格,仍然可以在市场流通着,日后再认证.国家2008年开始所有关于食品类是都需要有QS标识，所谓的保健食品批号已在2008年就分为食品批号和药品批号。
就算有这个批号无QS认证还是没用的。
没有QS标志不能进超市. ！选购保健食品要看“蓝帽子”标志随着生活水平的提高，保健食品越来越多受到广大消费者的青睐。
如何才能安全有效地购买使用保健食品呢？西安市食品药品监督管理局特别提醒，广大消费者在选购和使用保健食品时必须掌握以下知识和注意事项：第一，一定要看清保健食品标志。
正规的保健食品会在产品的外包装盒上标出天蓝色的，形如“蓝帽子”的保健食品专用标志。
下方会标注出该保健食品的批准文号，或者是“国食健字【年号】××××号”，或者是“卫食健字【年号】××××号”。
其中“国”、“卫”表示由国家食品药品监督管理部门或由卫生部批准。
这里特别提醒广大消费者，很多貌似保健食品的产品与正规的保健食品同柜同架混放销售，混淆视听，其实只是普通食品。
只是在产品外包装盒上标出该产品生产厂家的卫生许可证号，根本不是保健食品的批准文号。
每个保健食品批准文号只对应一个产品，消费者可以登录国家食品药品监督管理局网站数据查询”栏目查询产品的真实情况。
第二，看清产品标注的适宜人群和不适宜人群。
任何保健食品都有一定的适宜人群和不适宜人群，消费者在选用时要注意是否适合您或您要送礼的对象。
保健品之批准文号、保健食品标识、食品生产许可标识
保健品之批准文号、保健食品标识、食品生产许可标识
（1）批准文号
国家批准的药品批准文号：国药准字**********
国家批准的保健品批准文号会显示：国食健字**********
（2）保健食品标识
如果有就说明它具有保健食品的27种功能之一，但这些功能没有治疗的功效，只能起到调节身体的作用。
2003年5月1日起实施的《保健食品检验与评审技术规范》规定保健食品的申报功能为：
1、增强免疫力
2、改善睡眠
3、缓解体力疲劳
4、提高缺氧耐受力
5、对辐射危害有辅助保护功能
6、增加骨密度
7、对化学性肝损伤有辅助保护功能
8、缓解视疲劳
9、祛痤疮
10、祛黄褐斑
11、改善皮肤水份
12、改善皮肤油份
13、减肥
14、辅助降血糖
15、改善生长发育
16、抗氧化
17、改善营养性贫血
18、辅助改善记忆
19、调节肠道菌群
20、促进排铅
21、促进消化
22、清咽
23、对胃粘膜有辅助保护功能
24、促进泌乳
25、通便
26、辅助降血压
27、辅助降血脂
除了以上具有特定功能的食品可以申报保健食品外，营养素类产品也纳入了保健食品的管理范畴，称为营养素补充剂，如以维生素、矿物质为主要原料的产品，以补充人体营养素为目的的食品，可以用以申报保健食品。
（3）食品生产许可标识
没有QS标志，那就说明是“三无产品”。
有QS标志，就说明是一般的食品，食品肯定不会有治疗“功效”。
食品标准 保健品标准
有机食品主要国内外颁证机构是： 有机食品主要国内外颁证机构是： 中国的OFDC 美国的OCIA（全称"国际有机作物改良协会"） 德国的ECOCERT、BCS和GFRS 荷兰的SKAL 瑞士的IMO 日本的JONA 法国的IFOAM等。 6-2.申请 申请 1) 申请人向分中心提出正式申请，领取《有机食品认证申请表》和交纳申请费。 2) 申请人填写《有机食品认证申请表》，同时领取《有机食品认证调查表》和《有机食品认 证书面资料清单》等文件。 3) 分中心要求申请人按本标准 4 的要求，建立本企业的质量管理体系、质量保证体系的技术 措施和质量信息追踪及处理体系。 6-3.预审并制定检查计划 预审并制定检查计划 1) 分中心对申请人预审。预审合格，分中心将有关材料拷贝给认证中心。 2）认证中心根据分中心提供的项目情况，估算检查时间（一般需要2次检查：生产过程一次、 加工一次）。 3) 认证中心根据检查时间和认证收费管理细则，制定初步检查计划和估算认证费用。 4) 认证中心向企业寄发《受理通知书》、《有机食品认证检查合同》(简称《检查合同》)并同 时通知分中心。
三、绿色食品
定义： 定义：
在无污染的生态环境中种植及全过程标准化生产或加工的农 产品，严格控制其有毒有害物质含量，使之符合国家健康安 全食品标准，并经专门机构认定，许可使用绿色食品标志的 食品。
1、认清绿色食品标志
绿色食品标志图形由三部分 构成： 上方的太阳、下方的叶片， 和中间的蓓蕾，象征自然生 态。
4、有机食品如何鉴别？
首先看标签是否有英文“ORGANIC”字样，同时还应有中文“中国有机产品”字 样。 其次看图标，并注意有机产品和转换期食品的区别。 对于有机配料含量等于或者高于95%的加工产品，可以在产品或者产品包装及标 签上标注“有机”字样； 有机配料含量低于95%且等于或者高于70%的加工产品， 可以标注“有机配料生产”字样； 如果是有机配料含量低于70%的加工产品，只能在产品 成分表中注明某种配料为“有机”字样。
保健食品规章制度上墙
保健食品规章制度上墙
一、保健食品的定义及分类
1. 保健食品是指具有调节人体生理功能、预防疾病、保健作用的食品，包括维生素、矿物质、植物提取物等。
2. 保健食品根据其功能可分为：增强免疫力、调节血糖、降低血脂、改善睡眠、保护视力等。
二、保健食品的生产
1. 保健食品生产企业应具备合法生产资质，遵守国家相关法律法规，确保产品质量。
2. 生产企业应采取严格的生产工艺和质量控制措施，确保产品安全无害。
三、保健食品的包装和标识
1. 保健食品应标明产品名称、生产日期、保质期、成分及含量、使用方法等信息。
2. 包装应符合国家相关规定，不得使用虚假宣传、误导消费者。
四、保健食品的销售
1. 销售保健食品的商家应具备合法经营资质，不得对保健食品进行虚假宣传。
2. 消费者购买保健食品应注意产品是否合法有效，遵循科学服用原则。
五、保健食品的监督管理
1. 建立健全保健食品监督管理体系，加强对生产、销售、使用环节的监督检查。
2. 严格惩处违法生产、销售保健食品的行为，保障消费者权益。
六、保健食品的科普宣传
1. 加强对保健食品知识的普及宣传，提高消费者对保健食品的认识和正确使用。
2. 鼓励科学研究机构开展保健食品研究，推动保健食品行业健康发展。
七、本规章制度由相关部门制定并实施，违反者将受到法律制裁。
综上所述，保健食品规章制度的建立对于保障消费者健康权益、促进保健食品行业的发展至关重要。
希望全社会共同关注并配合有关部门的监管工作，共同打造安全、健康的保健食品市场。
保健品法律法规
保健品法律法规一、保健品概述保健品是指能够保持和改善人类生理功能的产品，具有补充营养、增强体质、调节机能、预防疾病等作用。
保健品通常包括维生素、矿物质、植物提取物、动物提取物、蛋白质、氨基酸等成份。
二、保健品监管法律法规1. 《保健食品卫生管理条例》：于2005年10月1日实施，对保健食品的生产、经营、标识、广告、监督等方面进行了规定，明确了保健食品的定义和分类，强化了保健食品的质量安全监督管理。
2. 《广告法》：于2022年9月1日实施，对广告的内容、发布、播放等方面进行了规定，对保健品广告的审核和监管提出了要求，明确了保健品广告中禁止浮现的内容和用语。
3. 《药品管理法》：于2022年12月1日实施，规定了药品的生产、流通、使用等方面的要求，明确了保健品与药品的区别，对保健品的生产和销售行为进行了规范。
4. 《食品安全法》：于2022年10月1日实施，对食品的生产、流通、使用等方面进行了规定，明确了保健食品的定义和分类，加强了对保健食品质量安全的监督管理。
三、保健品主要规定1. 保健品必须符合国家标准，符合质量安全要求。
2. 保健品不能宣传疾病治疗作用。
3. 保健品不能代替药品治疗疾病。
4. 保健品广告必须真实、准确、合法，不能虚假宣传。
5. 保健品广告中禁止浮现医疗机构、医务人员推荐或者违反国家有关规定的内容。
6. 保健品生产企业应当具备一定的生产资质，严格按照生产工艺和质量要求生产。
7. 保健品销售企业应当依法取得经营许可证，确保销售渠道的合法性和保健品的质量安全。
8. 对于虚假宣传、销售假冒伪劣保健品等违法行为，应当依法追究法律责任。
总结：1、列举本文档所涉及简要注释如下：- 保健品：能够保持和改善人类生理功能的产品，具有补充营养、增强体质、调节机能、预防疾病等作用。
- 保健食品卫生管理条例：对保健食品的生产、经营、标识、广告、监督等方面进行了规定，明确了保健食品的定义和分类，强化了保健食品的质量安全监督管理。
蓝帽保健品是什么意思
蓝帽保健品是什么意思1.保健品蓝帽子标志是指国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志。
蓝帽是中国保健食品专用标志，为天蓝色，呈帽形，业界俗称“蓝帽子”，也叫“小蓝帽”。
2.蓝帽产品是指由国家食品药品监督管理局批准的保健食品。
保健品分为食品批号和药品批号两大类。
3.食品批号：一种是强化补充类，归属于食品范围，需要QS认证。
如果具备活性成分，具有功能性的保健作用，处于药物与食物之间，需要通过国家政策审核，还需要保健食品的批文或者蓝帽子认证。
4.药品批号：由于蓝帽子认证正在规范中，也有部分保健食品未能得到认证，且不归属食品领域，但只要各项指标合格，仍然可以在市场流通，日后再认证。
5.国家规定从2008年开始所有关于食品类的保健品都需要有QS标识，所谓的保健食品批号在2008年已经被分为食品批号和药品批号，但这个批号若无QS认证是没有用的，因为没有QS标志不能进超市。
购买保健品的注意事项如下：1、一定要看清保健食品标志。
正规的保健食品会在产品的外包装盒上标出天蓝色的，形如“蓝帽子”的保健食品专用标志。
下方会标注出该保健食品的批准文号，或者是“国食健字（年号）××××号”，或者是“卫食健字（年号）××××号”。
其中“国”、“卫”表示由国家食品药品监督管理部门或由卫生部批准。
在很多貌似保健食品的产品与正规的保健食品同柜同架混放销售，混淆视听，其实只是普通食品。
只是在产品外包装盒上标出该产品生产厂家的卫生许可证号，根本不是保健食品的批准文号。
每个保健食品批准文号只对应一个产品，消费者可以登录国家食品药品监督管理局网站数据查询栏目查询产品的真实情况。
2、看清产品标注的适宜人群和不适宜人群。
任何保健食品都有一定的适宜人群和不适宜人群，消费者在选用时要注意是否适合您或您要送礼的对象。
特别是年老体弱的老人、常年患有慢性病的病人、儿童及青少年、孕妇要谨慎选择保健食品。
保健食品检验与评价技术规范 (3)
保健食品检验与评价技术规范引言保健食品是近年来受到广泛关注的一类产品，它们被宣称具有促进健康、预防疾病等功效，受到了人们的青睐。
随着保健品市场的不断扩大，为了保护消费者的权益，保证保健食品的质量和安全性，保健食品检验与评价技术规范成为了必要的工具。
本文将介绍保健食品检验与评价技术规范的相关内容，包括保健食品的定义、检验与评价的方法和标准，以及相关机构的职责和监督措施。
保健食品的定义根据国家卫生与计划生育委员会的《保健食品审定管理办法》（以下简称《办法》），保健食品是指具有特定保健功能的食品，包括食品和保健品。
它们可以补充人体所需的营养物质，调节生理功能，修饰机体功能状态，但不能治疗疾病。
保健食品检验与评价方法1. 检验方法保健食品的检验方法主要包括以下几个方面：•物理性检验：主要通过对保健食品的外观、形状、色泽、气味等进行检验，判断是否存在异物、变质等问题。
•化学成分检验：对保健食品的成分进行检测，包括营养成分和非营养成分。
营养成分的检测可以通过化学分析、光谱分析等方法进行，非营养成分的检测则需要依靠相关仪器设备进行。
•微生物检验：对保健食品中的微生物进行检测，判断是否存在致病菌、霉菌等微生物污染。
•功能性成分检验：对保健食品宣称的功能成分进行检测，判断其含量是否符合宣称。
2. 评价方法保健食品的评价方法主要包括以下几个方面：•临床试验：通过对人群的长期观察和对比，评估保健食品的效果和安全性。
•动物实验：通过对动物进行试验，评估保健食品的毒性和安全性。
•统计分析：通过对大量的数据进行统计分析，评估保健食品的效果和安全性。
•消费者意见：通过调查问卷等方式，了解消费者对保健食品的评价和需求。
保健食品检验与评价标准保健食品的检验与评价标准应当符合国家相关法律法规的要求，同时也需要参考国内外行业标准和科学研究成果。
一般来说，保健食品的检验与评价标准应包括以下几个方面：•成分标准：包括保健食品中各种营养成分的含量标准，例如蛋白质、维生素、矿物质等。
健康食品法律指南保健品销售与标识规定
健康食品法律指南保健品销售与标识规定随着人们健康意识的增强和生活水平的提高，对于健康食品的需求也日益增长。
然而，市场上的健康食品琳琅满目，品种繁多，消费者在选择时面临各种挑战和困惑。
为了保障消费者的权益，许多国家和地区都出台了相关的法律法规，以规范健康食品的销售和标识。
本指南将重点介绍保健品销售与标识规定，以帮助读者了解相关法律、规定和标准，以及应对相关挑战。
一、保健品销售规定1.产品准入许可：保健品的销售需要经过严格的准入许可程序，通常由卫生部门或食品药品监管部门负责。
销售者必须持有相应的许可证才能合法销售。
2.产品广告宣传：保健品的广告宣传必须符合法律法规的规定，不得夸大疗效或进行虚假宣传。
广告中必须明确标示产品的功能、用途和注意事项，消费者必须清楚了解产品的真实情况。
3.产品质量管理：保健品销售者应确保产品符合相关法律法规的质量标准，对于产品的生产、储存和运输过程应采取相应的控制措施，以确保产品品质稳定和安全。
二、保健品标识规定1.产品标签：保健品的标签应包含明确的产品名称、成分表、用法用量、生产日期和保质期等必要信息。
消费者通过标签可以直观了解产品的基本信息。
2.功能声明：保健品的功能声明必须真实、明确、准确，不得夸大宣传，确保消费者能够理性判断和正确使用产品。
3.禁忌说明：保健品标签上需要明确禁忌人群和使用注意事项，以防止潜在的安全风险和不良反应。
4.虚假宣传禁止：保健品标签上不得进行虚假宣传，如夸大疗效、误导消费者等行为，以确保消费者权益和产品市场秩序。
三、其他相关规定1.销售渠道监管：为了避免保健品通过非法渠道进入市场，相关部门需要进行销售渠道的监管和检查，严厉打击假冒伪劣产品，确保市场的健康和公平竞争。
2.消费者权益保护：消费者在购买保健品时享有一系列权益，如知情权、选择权、安全权等。
相关部门应采取措施保护消费者权益，及时受理和处理消费者投诉。
3.监督检验：为了确保市场上销售的保健品符合质量标准，相关部门需要进行监督抽检、质量检验等活动，对不合格产品进行处罚。
国外药品保健品标识
国外药品保健品标识在国外，药品和保健品的标识是非常重要的，因为它们可以帮助消费者了解产品的成分、用途、剂量和注意事项等信息。
下面是一些常见的国外药品和保健品标识：1. 药品标识药品标识通常包括以下信息：- 产品名称：药品的通用名称和商标名称。
- 成分：药品的主要成分和含量。
- 用途：药品的适应症和治疗效果。
- 剂量：药品的用法和用量。
- 注意事项：药品的禁忌症、不良反应、注意事项和警告等。
- 生产商：药品的生产商和生产地址。
- 批号和有效期：药品的批号和有效期限。
药品标识通常采用简洁明了的字体和颜色，以便消费者快速识别和阅读。
此外，药品标识还需要符合当地的法律法规和标准，以确保产品的质量和安全性。
2. 保健品标识保健品标识通常包括以下信息：- 产品名称：保健品的通用名称和商标名称。
- 成分：保健品的主要成分和含量。
- 功能：保健品的功效和作用。
- 用法和用量：保健品的用法和用量。
- 注意事项：保健品的禁忌症、不良反应、注意事项和警告等。
- 生产商：保健品的生产商和生产地址。
- 批号和有效期：保健品的批号和有效期限。
保健品标识通常采用温和、自然的字体和颜色，以符合产品的健康和自然的主题。
此外，保健品标识还需要符合当地的法律法规和标准，以确保产品的质量和安全性。
3. 标识的重要性药品和保健品标识的重要性在于它们可以帮助消费者了解产品的成分、用途、剂量和注意事项等信息，从而正确使用和选择产品。
此外，标识还可以帮助消费者识别和避免假冒伪劣产品，保护消费者的权益和健康。
总之，药品和保健品标识是非常重要的，它们可以帮助消费者了解产品的信息和质量，从而正确使用和选择产品。
因此，消费者在购买药品和保健品时，应该仔细阅读标识，选择合适的产品，保护自己的健康和权益。
北欧保健品生产日期标识
北欧保健品生产日期标识
1、生产日期（MFD）
指产品的生产时间。
国产产品一般会列出生产的年月日，少数甚至会具体到分秒。
2、保质期（有效期）
指产品的生产日期到截止日期的一个时间段，用于告知产品的保质时长。
需要理解的是保质期的意思与有效期差不多，是一个时间段，而不是某个日期。
所以它的内容应该是一个时间段而不是一个日期。
国外原装进口产品很少有标注保质期的，一般只是简单地标注EXP（截止日期）。
3、截止日期（EXP）
是指产品截止使用的日期，也可理解为过期时间、到期时间，一般用于告知消费者在该日期前使用。
正规的写法应该是“EXP 2005 10”或“EXP 05/2010”
作个简单的总结：
（1）国产产品一般要求注明生产日期、保质期，有些还会列出截止日期。
消费者能一目了然地了解产品的各个时间参数。
（2）国外原装进口产品一般只列出截止日期，很少出现保质期和生产日期。
消费者只能知道产品剩余的保质期时长，但不知道整个保质期的长度，也无法得知产品的生产日期。
（3）发生这种差异的原因主要在于各国的规定不同，习惯及文化也有差异，而非国外品牌针对中国消费者刻意为之。
保健品蓝帽子颜色印刷标准
保健品蓝帽子颜色印刷标准保健食品是指具有调节机体功能、补充营养素、保持健康的作用，适用于特定人群的食品。
为了保障消费者的健康权益，国家对保健食品进行了严格的监管，其中小蓝帽标识成为了保健食品的重要标志之一。
本文将介绍小蓝帽标识的要求和意义。
一、小蓝帽标识的要求小蓝帽标识是国家食品药品监督管理局用于标识保健食品的专用标志。
根据相关规定，具备以下条件的保健食品才能获得小蓝帽标识的授权：1. 合法生产资质：保健食品生产企业必须拥有合法的生产资质，符合国家相关法律法规及标准的要求。
同时，企业生产的保健食品必须在合法的生产场所进行生产，严格按照生产工艺和质量管理要求进行操作。
2. 安全有效：保健食品必须经过科学的研发和验证，确保其具备安全、有效的特性。
在生产过程中，必须严格控制原材料的质量，确保无污染、无有害物质，并且符合国家相关的安全标准。
3. 适用性明确：保健食品必须明确指明适用的人群和适用范围，不能对所有人群都适用。
同时，产品的主要功效和作用必须与其适用范围相匹配，不能夸大宣传，误导消费者。
4. 标签清晰准确：保健食品的标签必须清晰准确，标注产品的名称、成分、用法用量、保质期等信息。
同时，还要标明小蓝帽标识的授权编号和有效期限，确保消费者可以准确辨识和识别。
5. 效果评估可靠：保健食品必须进行效果评估，评估结果必须由权威机构或专业机构进行认定，并且评估结果必须真实可靠。
对于宣称具有特定功效的保健食品，还需要提供相应的临床试验数据或其他科学依据。
二、小蓝帽标识的意义小蓝帽标识作为保健食品的专用标志，具有以下重要意义：1. 信息识别：小蓝帽标识的出现，方便了消费者对保健食品的识别和辨识。
消费者只需关注产品的标签上是否有小蓝帽标识，就可以快速判断该产品是否属于合法、安全的保健食品。
2. 信任保证：小蓝帽标识作为国家授权的标志，代表了产品的合法性和质量可靠性。
消费者购买带有小蓝帽标识的保健食品，能够更加放心和信任。
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附件1：保健食品标识与产品说明书的标示内容及其标示要求保健食品标识和产品说明书必须标示以下内容，其标示方式应符合下列要求：
1 保健食品名称
必须采用表明保健食品真实属性的专用名称。
当以原料或功效成分名称作为专用名称时，该原料或功效成分必须是产生主要保健作用的原料或功效成分之一。
在采用表明保健食品真实属性的专用名称的同时，可使用能表明该保健食品保健作用的保健食品作用名称。
当有多项保健作用时，可同时采用多个保健食品作用名称，也可采用能综合性地表明所有保健作用的保健食品作用名称。
保健食品作用名称应是词组或短语。
在采用表明保健食品真实属性的专用名称的同时，可使用“新创名称”，“牌号名称”或“商标名称”还可同时使用按规定所采用的保健食品作用名称。
当国家标准、行业标准中已规定了某食品的一个或几个名称时，应选用其中的一个。
不得使用国家已规定使用的药品名称；不得使用人名、地名、代号及夸大或容易误解的名称。
保健食品名称应标于最小销售包装的“主要展示版面”的明显位置。
当同时使用按、和规定所采用的专用名称、保健食品作用名称和其它名称时，这些名称应平行排列，字体可大小有别，但都应以宽大或粗体字书写，应端正、清晰、醒目，并大于其它内容的文字。
2 保健食品标志与保健食品批准文号
当“主要展示版面”的表面积大于100个平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米；保健食品批准文号分为上下两行，上行为“卫食健字（）第号”，下行为“中华人民共和国卫生部批准”。
由卫生部颁发的保健食品标志与保健食品批准文号应并排或上下排列标于“主要展示版面”的左上方；
3 净含量及固形物含量
按以下计量单位标明食品的净含量：液态食品：用体积。
单位为：毫升、升，或ml、L；固态与半固态食品：用质量。
单位为：克、千克，或g、Kg；销售包装中含有固、液两种物质的食品，除标明净含量外，还必须标明该销售包装中所有固形物的总含量，用质量或百分数表示。
同一销售包装中的保健食品分装于各容器或以相互独立的形态包装时，应在最小容器的包装上标示该容器中保健食品的净含量。
同时，销售包装的保健食品净含量应标示为最小容器的数量乘以（×）最小容器中的保健食品净含量，或独立形态的保健食品数量乘以（×）单一形态的保健食品净含量；净含量应标于“主要展示版面”的右下方，应与“主要展示版面”的底线相平行。
4 配料
各种配料必须按其使用量大小依递减顺序排列。
食品添加剂列于后。
如果某种配料是由两种以上的其它配料构成的复合配料，标示该复合配料时，应在其名称后的括号内按使用量依递减顺序列出构成该复合配料的原始配料名称。
配料、复合配料、原始配料的名称必须使用能表明该配料真实属性的专用名称，或国家、行业标准中的规定名称。
食品添加剂名称必须使用GB-2760《食品添加剂使用卫生标准》中的规定名称，营养强化剂名称必须使用GB-14880《食品营养强化剂使用卫生标准》中的规定名称。
配料应标于“信息版面”的上方或右侧，标题为“配料表”
5 功效成分
所有功效成分均以每100克或100毫升，或每份食用量的保健食品计算其实际含量，实际含量可以用平均值表示，也可以用含量范围表示。
实测值的允许偏差范围参照相应的国家标准、行业标准或企业标准执行。
能量凡通过调整食品中的能量产生保健作用的保健食品，必须标示食品中的能量含量。
能量以KJ（Kcal）表示。
营养素已列入14880《食品营养强化剂使用卫生标准》的营养素，其名称应使用该标准规定的名称。
各营养素的单位如下所列：蛋白质、氨基酸及含氮化合物以克为单位；脂肪及脂类物质以克或毫克为单位；总碳水化合物以及分类碳水化合物以克为单位，应以百分比标示其中的蔗糖含量；膳食纤维以克为单位；维生素以毫克、微克或国际单位为单位；矿物质以克、毫克、微克为单位。
其它功效成分依不同物质以克、毫克、微克或其它单位标示。
微生态产品需标示在保质期内所含每种活性生物体的数量。
功效成分应标于“信息版面”，位于“配料表”之后，标题为“功效成分表”。
“功效成分表”应以表格形式排列，各功效成分以产生保健作用的大小依递减顺序排列（见附件——功效成分表的标识方法）
6 保健作用
保健作用应与卫生部颁发的《保健食品批准证书》所载明的内容相同。
不得用“治疗”、“治愈”、“疗效”、“痊愈”、“医治”等词汇描述和介绍产品的保健作用，也不得以图形、符号或其它形式暗示前述意思。
保健作用应标于“信息版面”，位于“功效成分表”之后，标题为“保健作用”。
可在“主要展示版面”的保健食品名称附近标示保健作用声明短语，短语的字体不能大于保健食品名称的最大部分。
7 适宜人群
适宜人群的分类与表示应明确。
当保健食品不适宜于某类人群时，应在“适宜人群”之后，标示不适宜食用的人群，其字体应略大于“适宜人群”的内容。
适宜人群应标于“信息版面”，位于“保健作用”之后，标题为“适宜人群”
8 食用方法
应准确标示每日食用量和/或每次食用量。
食用量可以质量或体积数表示如××克，××毫升。
也可以每份量表示，如只、瓶、袋、匙……。
如销售包装中有小包装时，食用量应与小包装的净含量有对应关系。
如小包装的净含量为10毫升，食用量可标示为每次10毫升。
如不同的适宜人群应按不同食用量摄入时，食用量应按适宜人群分类标示。
如儿童每日食用量：10克，成人每日食用量：20克。
应标示保健食品食用前的调制、勾兑、加工等方法，可用图形或符号辅以说明。
当保健食品的食用量过大会对人体产生不良影响或不适宜于发挥保健作用时，应在食用方法后，标示不适宜的食用量，其字体应略大于“食用量”的内容。
必要时，应标示食用保健食品时的食物禁忌或其它注意事项。
食用方法应标于“信息版面”位于“食用量”之后，标题为“食用方法”。
9 日期标示
保质期的标示可采用下列方式：A 保质期……个月B 保质期至……
C 在……之前食（饮）用日期的标示为年-月-日，如1996-08-12. 生产日期和保质期应标于“信息版面”，位于“食用方法”之后，标题为“生产日期”和“保质期”。
10 贮藏方法
如保健食品的保质期与贮藏方法有关，应标示其贮藏条件与贮藏方式。
保健食品的贮藏方法应标于“信息版面”，标题为“贮藏方法”
11 执行标准
必须标示所执行的标准代号和编号。
执行标准应标于“信息版面”，标题为“执行标准”
12 保健食品生产企业名称与地址
保健食品制造、分装、包装的企业名称和地址，进口保健食品的国内进口商或经销代理商的名称和地址必须与依法登记注册的相一致。
进口保健食品必须标示原产国、地区（港、澳、台）名称及国内进口商或经销代理商的名称。
保健食品制造、分装、包装的企业名称，进口保健食品的制造企业及其原产国（地区）的名称可标于“主要展示版面”，也可标于“信息版面”，在“主要展示版面”时，应标于“主要展示版面”的下方，并与底线相平行。
保健食品制造、分装、包装企业的地址，进口保健食品的国内进口商或经销代理商的地址应标于“信息版面”，位于“执行标准”后。
13 特殊标识内容
经电离辐射处理过的保健食品，必须在“主要展示版面”的保健食品名称附近标明“辐照食品”或“本品经辐照”。
经电离辐射处理过的任何配料，必须在配料表中的该配料名称后标明“经辐照”。
应在“主要展示版面”的右下方的明显位置标示卫生部颁发的《保健食品批准证书》中载明的“警示性标识内容”。