《有机化学反应方程式》书写练习

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有机化学反应方程式的书写

2012届高二化学有机复习高二有机化学基本反应方程式书写训练
班级姓名学号成绩1.实验室中以乙醇为原料来制取乙烯:
2.用乙醇为原料来制备乙醛:
3.实验室用CaC2和水制乙炔:
4.用1,2-二氯乙烷为原料来制取乙炔:
5.乙醇和CH3CO18OH在浓硫酸作用下加热制乙酸乙酯:
6.乙醇为原料制备乙醚:
7.CH3CHO发生的银镜反应:
8.2-丙醇的催化氧化反应:
9.甲烷在光照时与氯气发生反应,生成气态有机产物:
10.丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:
11.苯的硝化反应:
12.苯的溴代反应:
13.苯酚的溴代反应:
14.制备酚醛树脂:
15.溴乙烷的水解反应:
16.甘油与硝酸的酯化反应:
17.甲醛与足量的新制的氢氧化铜浊液在加热反应:
18.烃(CxHy)在氧气中完全燃烧:
19.烃的含氧衍生物(CxHyOz)在氧气中完全燃烧:
20.乙醇的分子间脱水反应:
21.环己醇的催化氧化反应:
22.甲酸乙酯的水解反应:
23.向苯酚钠溶液中通入CO2气体:
24.用甲苯制备TNT的反应:
25.乙烯水化法制乙醇:
26.苯酚与金属钠:
27.加热条件下，用乙醇和浓氢溴酸来制备溴乙烷:
28.2-丁烯的加聚反应:
29.乙二酸和乙二醇反应生成环酯:
30.乙二酸和乙二醇反应生成聚酯:。

《有机化学基础》方程式默写

《有机化学基础》化学反应方程式默写总结(一)烷烃1.甲烷燃烧: CH 4 +2O 2CO 2 + 2H 2O2.甲烷与氯气在光照条件下反应： CH 4 + 3Cl 2 CHCl 3+ 3HCl CH 4 + 4Cl 2 CCl 4 + 4HClCH 4 + 2Cl 2CH 2Cl 2 + 2HCl3.甲烷高温分解： CH 4 C + 2H 2(二)烯烃乙烯的制取：CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O氧化反应乙烯的燃烧：H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

加成反应与加聚反应1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：CH 2＝CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2Br2.乙烯与水反应：CH 2＝CH 2 + H 2OCH 3CH 2OH3.乙烯的催化加氢：CH 2＝CH 2 +H 2CH 3CH 34.乙烯的加聚反应：n CH 2＝CH 2浓硫酸170℃点燃5. 乙烯与氯化氢加成：H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl6.乙烯与氯气加成：CH2＝CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl7. 1—丁烯与氢气催化加成：CH2＝CH2CH2CH3 +H2CH3CH2CH2CH38.环己烯催化加氢：H2 +9. 1,3环己二烯催化加氢：2H2 +10. 1,3-丁二烯与溴在温度较低和较高时的反应：CH2＝CH—CH＝CH2+Br2 CH2BrCH=CHCH2BrCH2＝CH—CH＝CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH211. 1，1—二氯乙烯加聚：n CCl2＝CH212．丙烯加聚：n H2C＝CHCH313. 2—甲基—1，3—丁二烯加聚：n(三)炔烃乙炔的制取：CaC2+2H2O CH≡CH↑+Ca(OH)21.乙炔燃烧： 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应：CH≡CH + Br2 CHBr2CHBr23.乙炔与氢气催化加成：CH≡CH + 2H2 CH3CH34.乙炔制聚氯乙烯： CH≡CH +HCl H 2C ＝CHCl n H 2C ＝CHCl(四)芳香烃1.苯的燃烧： 2C 6H 6+15O 2 12CO 2 + 6H 2O2.苯的催化加氢：+ 3H 23.苯与液溴催化反应： + Br 2 + HBr4.苯的硝化反应： +HO －NO 2 + H 2O9.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：+Br 210.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸1000C 时获得三硝基甲苯：+ 3HO —NO 2 + 3H 2O11、甲苯与氢气加成12、甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应+3H 2催化剂△CH 3 |—CH 313、甲苯与液溴在溴化铁作用下发生取代反应(六)、卤代烃1.氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应：CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr2.氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应：CH3CH2Br +NaOH CH2＝CH2↑+ NaBr + H2O3. 1—溴丙烷与氢氧化钾醇溶液共热：CH3CH2 CH2Br +KOH CH3CH＝CH2↑ + KBr + H2O4. 2—氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH3CHClCH3 +NaOH CH3CH(OH)CH3+ NaCl5. 2—甲基—2—溴丁烷消去溴化氢：(七)、醇类1.乙醇与钠反应：2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑2.乙醇的燃烧：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O3.乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O4.乙醇消去反应制乙烯：CH3CH2OH CH2＝CH2↑ + H2O5.乙醇分子间脱水制乙醚：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O （取代反应）6.乙醇与红热的氧化铜反应：CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O7.乙醇和浓的氢溴酸加热反应制溴乙烷：C2H5OH+ HBr C2H5Br + H2O(八)、酚类（能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色）1.苯酚与氢氧化钠反应：+ NaOH + H2O2.苯酚钠与CO2反应：—ONa —OH+CO2+H2O +NaHCO33.苯酚与浓溴水反应：+3Br2↓ + 3HBr(九)、醛类1.乙醛的催化加氢：CH3CHO + H2CH3CH2OH（加成反应，还原反应）2.乙醛的催化氧化：2CH3CHO + O22CH3COOH3．银氨溶液的配制：NHAg++NH3·H2O===AgOH↓++4AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O4.乙醛与银氨溶液反应： CH 3CHO + 2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O5.乙醛与新制氢氧化铜反应： CH 3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOHCH 3COONa + Cu 2O↓ + 3H 2O或CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O6、甲醛与苯酚反应制酚醛树脂：甲醛与苯酚反应：n HCHO + n — + 2n H 2O （缩聚反应）(十)、羧酸1.乙酸与乙醇发生酯化反应：CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O2.乙酸与碳酸钠反应：2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑3.乙酸与碳酸氢钠反应：CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑4.两分子乳酸 CH 3CH （OH ）COOH 发生酯化反应脱去两分子水形成六元环：2CH 3CHOHCOOH5、乳酸发生缩聚反应形成高分子△—OH 催化剂 △OH —CH 2— | n] [ 浓硫酸△6、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应形成高分子化合物：7.甲酸与银氨溶液反应：HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2 CO 3+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O8.甲酸与新制氢氧化铜反应：HCOOH+2Cu(OH)2 +2NaOH Na2 CO3+ Cu2O↓ + 3H2O(十一)、酯类1.乙酸乙酯与H218O混合加入稀硫酸水解：稀硫酸CH3COOCH2CH3 + H218O CH3CO18OH + CH3CH2OH2.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH(十二)、糖类1、葡萄糖结构：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO2.葡萄糖燃烧：C6H12O6 + 6O26CO2 + 6H2O3.葡萄糖与银氨溶液反应：CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O4.葡萄糖与新制氢氧化铜反应：CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH CH2OH(CHOH)4COONa + Cu2O↓ + 3H2O5.葡萄糖被还原为直链己六醇：CH2OH(CHOH)4 CHO + H2CH2OH(CHOH)4CH2OH6.葡萄糖在酒化酶作用下获得乙醇：C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2↑7.蔗糖水解：C12H22O11(蔗糖) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖)8.麦芽糖水解：C12H22O11(麦芽糖) + H2O 2C6H12O6(葡萄糖)注意：蔗糖不含醛基，不可以发生银镜反应；麦芽糖可以发生银镜反应。

2014福建化学会考有机反应方程式书写题

(福建会考·2013)(2)乙烯能使溴水褪色，生成1，2—二溴乙烷（CH2Br—CH2Br）。

写出该反应的化学方程式:。

(福建会考·2012)(2)2011年12月16日，印度发生假酒中毒事件，导致200多人伤亡。

假酒中的有毒物质是甲醇（CH3OH），它是一种理想燃料。

写出在CH3OH空气中燃烧的化学方程式:。

(福建会考·2011)(1)“可燃冰”是天然气的水合物，外形似冰，它的主要可燃成分是甲烷，写出甲烷燃烧的化学方程式:。

(福建会考·2010)(2)CH4与Cl2在光照条件下能生成CH3Cl，写出该反应的化学方程式:。

(福建会考·2009)(2)炒菜时，经常加入少量的料酒（含乙醇）和醋，可使菜变得香醇可口，请用化学方程式表示该反应的原理:。

(福建会考·2008)(2)聚氯乙烯( )有毒，不能用于制作食品保鲜袋。

由氯乙烯通过加聚反应获得聚氯乙烯的化学方程式为:。

高中经典有机化学反应方程式

章末回顾排查专练(十二)排查一、重要有机反应方程式再书写1．2．2C 2H 5OH ＋2Na →2C 2H 5ONa ＋H 2↑； 3．CH 3CH 2OH ―――――――――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O ； 4．C 2H 5OH ＋HBr ――→△ C 2H 5Br ＋H 2O ；5．2C 2H 5OH ＋O 2―――――――――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O ；9．2CH 3CHO ＋O 2―――――――――→催化剂△2CH 3COOH ； 10．CH 3CHO ＋H 2――――――――――→催化剂△CH 3CH 2OH ； 11．CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O ；12．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→△ CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O ；13．CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O ；14．CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀H 2SO 4△CH 3COOH ＋C 2H 5OH ；15．乙二醇和乙二酸生成聚酯16．排查二、常考易错再排查 1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。

按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。

( )2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。

包括碳链异构(如CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。

( )3．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。

高考化学陌生方程式的书写练习题(含答案)

高考化学陌生方程式的书写练习题(含答案)1.利用石灰乳和硝酸尾气中的NO、NO2反应可以净化尾气同时获得Ca(NO2)2，但在生产中溶液需要保持弱碱性，因为在酸性溶液中Ca(NO2)2会分解，其中产生的一个产物是NO。

该反应的离子方程式为：Ca(OH)2 + 2NO → Ca(NO2)2 + H2O2.生产硫化钠通常采用无水芒硝(Na2SO4)-碳粉还原法，煅烧所得气体中 CO 和 CO2 的量相等。

该反应的化学方程式为：Na2SO4 + 2C → Na2S + 2CO2 + SO23.向含碘废液中加入稍过量的Na2SO3溶液可以将废液中的I2还原为I-。

该反应的离子方程式为：2Na2SO3 + I2 → 2NaI + Na2S2O64.向含Cr2O7的酸性废水中加入FeSO4溶液可以使Cr2O7全部转化为Cr3+。

该反应的离子方程式为：FeSO4 + Cr2O7^2- + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + Cr2(SO4)3 +H2O5.当温度高于200℃时，硝酸铝会完全分解成氧化铝和两种气体，其体积比为4:1.该反应的化学方程式为：4Al(NO3)3 → 4A l2O3 + 12NO2 + O26.(1) AgNO3在光照下会分解生成Ag和红棕色气体，其光照分解反应的化学方程式为：2AgNO3 + hv → 2Ag + 2NO2 + O22) 以太阳能为热源，热化学硫碘循环分解水是一种高效、无污染的制氢方法。

该反应的化学方程式为：2H2O → 2H2 + O23) 当用CaSO3水悬浮液吸收经O3预处理的烟气时，清液(pH约为8)中的SO3将NO2转化为NO。

该反应的离子方程式为：2NO2 + CaSO3 + H2O → 2NO + CaSO4·2H2O4) CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒剂，反应可生成P的最高价含氧酸和铜。

该反应的化学方程式为：2CuSO4 + P4 → 2Cu + P4O10 + 2SO25) 工业制法中，将白磷与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2，后者再与H2SO4反应。

2022年高考化学有机转化关系及反应方程式书写

2022届高三化学——有机转化关系及反应方程式书写强化练及训练知识梳理一、重要有机物之间的转化关系二、必背有机反应(写出化学方程式)(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaCl ＋H 2O(2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑＋H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 答案2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O(4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O (5)OHC—CHO ―→HOOC—COOH答案OHC—CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC—COOH――→一定条件＋(2n －1)H 2O (7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O ↓＋3H 2O(9)答案(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO 的反应答案＋(n －1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应三、常考有机物的检验1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。

人教版(2019)高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题(含答案)

人教版（2019）高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题一、烷烃通式：C n H2n+21．氧化反应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反应（1）甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）二、烯烃通式：C n H2n官能团名称：碳碳双键1. 加成反应（1）乙烯与溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与HBr加成：（5）1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反应（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的制取（1）溴乙烷发生消去反应：（2）乙醇发生消去反应：三、炔烃通式：C n H2n-2 官能团名称：碳碳三键1. 乙炔的制取：2. 加成反应（1）乙炔与溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔与HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：C n H2n-61. 取代反应（1）苯和液溴发生取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）：（5）甲苯与氯气在FeCl3催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。

2. 加成反应（1）苯和氢气发生加成反应：五、卤代烃（溴乙烷）官能团名称：卤素原子1. 水解反应（取代反应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：2. 消去反应（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应：1. 置换反应（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反应（1）乙醇燃烧：（2）催化氧化①乙醇在铜或银催化下与氧气反应：②1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：③2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反应（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七、苯酚官能团名称：羟基1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入CO2气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反应（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反应（1）苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。

有机化学方程式练习

有机化学方程式练习班级姓名座号1. 2-氯丙烷与氢氧化钠的醇溶液共热2-氯丙烷与氢氧化钠的水溶液共热2. 1-丁醇发生下列反应（1）与Na反应（2）与Mg反应（3）与CuO反应（4）在银催化下被氧气氧化（5）与浓硫酸混合共热至170℃3. 2 -丁醇发生下列反应（1）与Mg反应（2）与CuO反应（3）在银催化下被氧气氧化（4）与浓硫酸混合共热至140℃4.苯酚发生下列反应（1）与钠反应（2）与氢氧化钠反应（3）与浓溴水反应5.苯酚钠发生下列反应（1）水解（2）CO2（3）醋酸6.乙醛发生下列反应（1）H2（2）O2（3）氢氧化铜悬浊液（4）银氨溶液7.乙酸发生下列反应（1）NaHCO3（2）Cu（OH）2（3）CaO（4）甲醇（5）2-丙醇（6）乙二醇（7）3-甲基-2-戊醇8.下列酯与稀硫酸共热（1）乙酸乙酯（2）甲酸丁酯（3）苯甲酸甲酯9.下列酯与氢氧化钠溶液共热（1）乙酸丙酯（2）甲酸苯甲酯（3）丙烯酸异丙酯10.完全下列转化过程的化学方程式（1）乙烯→乙酸乙酯（2）溴乙烷→乙二醇（3）乙醇→（4）乙醛→乙烷11.写出下面物质分别与足量的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠反应的化学方程式。

12.写出下列两物质分别与足量氢氧化钠反应的化学方程式。

（1）（2）12.写出制备下列物质的化学反应方程式：（1）溴苯（2）硝基苯（3）苯磺酸（4）TNT（5）用电石、食盐水等物质置备聚氯乙烯13.葡萄糖跟下列物质反应（1）氢气（2）银氨溶液（3）新制氢氧化铜14.丙氨酸与下列物质反应（1）NaOH（2）HCl（3）跟甘氨酸形成二肽。

2020届有机化学方程式练习1

有机化学方程式练习
1、由电石与饱和食盐水作用制乙炔：
2、乙炔与HCl制氯乙烯：
3、由氯乙烯制聚氯乙烯：
4、与溴水发生1,4加成反应
5、发生加聚反应
6、苯、液溴在铁屑催化下反应：
7、由苯制硝基苯：
8、由甲苯制TNT：
9、由甲苯与Cl2在光照下反应：
10、甲苯、液溴在铁屑催化下反应：
11、溴乙烷与NaOH溶液共热：
12、溴乙烷与NaOH醇溶液共热：
13、1,2 ― 二溴乙烷的水解反应：
14、1,2 ― 二溴乙烷的消去反应：
15、BrCH2CH2COOH与NaOH溶液共热：
16、BrCH2CH2COOH与NaOH醇溶液共热：
17、乙醇与氢溴酸反应：
18、由乙醇制乙烯：
19、由乙醇制乙醚：
20、乙醇催化氧化：
21、2-丙醇催化氧化：
22、由乙酸与乙二醇制二乙酸乙二酯：
22、CH3-CH（OH）-COOH与金属钠反应：
23、CH3-CH（OH）-COOH与NaOH反应：
24、CH3-CH（OH）-COOH发生催化氧化反应：
25、CH3-CH（OH）-COOH发生消去反应：
26、Cl与氢气发生加成反应：
27、苯甲酸与苯甲醇发生酯化反应：。

有机方程式书写(有答案)

高三化学二轮复习——有机方程式书写【训练一】写出下列反应的化学方程式（要标注反应条件和配平！）：1、由甲苯制2-溴甲苯：2、由甲苯制一溴苯基甲烷（）：3、由甲苯制TNT（2，4，6-三硝基甲苯）：4、由苯甲醛制苯甲醇：5、与Br2按1：1发生加成:：6、氯乙烷与NaOH水溶液反应：7、一氯乙酸与足量NaOH水溶液混合加热反应：8、与NaOH醇溶液反应：9、的催化氧化反应：10、发生消去反应：11、乙二醇与乙二酸酯化成环反应：12、乙二醇与乙二酸酯化成高分子化合物：13、苯酚溶液滴入浓溴水：14、与溴水反应：15、乙醛发生银镜反应：16、与新制氢氧化铜反应：17、二乙酸乙二酯发生完全水解：18、一氯乙酸乙酯与足量的NaOH溶液加热反应：19、2-甲基-1，3-丁二烯发生加聚反应：20、丙烯酸甲酯发生加聚反应：【训练二】读懂信息，正确迁移：根据题给信息进行信息迁移是有机综合题的热点。

题给信息理解错了，就无法正确运用信息进行迁移。

平时多做信息题可以提高信息的理解和迁移能力！1、已知：则苯甲醛与丙醛发生上述反应的方程式为：__________________________________________________.2、已知：则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_ 。

3、已知：请写出实现由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH的方程式：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 4、已知：已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：则：环氧氯丙烷与发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是：5、已知：则：+6、已知：则:+7、已知：则8、已知：①②则：⑴⑵+→9、已知：碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R—O—R‘）：R—X + R‘OH R—O—R ’ +HX 则：B的结构简式为：10、已知：通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:下面是9个化合物的转变关系:(1)化合物①的名称是它跟氯气发生反应的条件A是(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是:______________ ,名称是(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。

有机化学方程式练习题

沸点高低(1) (A) 正庚烷 (B) 正己烷 (C) 2-甲基戊烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 (E) 正癸烷解：沸点由高到低的顺序是：正癸烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷＞2,2-二甲基丁烷(2) (A) 丙烷 (B) 环丙烷 (C) 正丁烷 (D) 环丁烷 (E) 环戊烷 (F) 环己烷(G) 正己烷 (H) 正戊烷解：沸点由高到低的顺序是：F ＞G ＞E ＞H ＞D ＞C ＞B ＞A(3) (A) 甲基环戊烷 (B) 甲基环己烷 (C) 环己烷 (D) 环庚烷解：沸点由高到低的顺序是：D ＞B ＞C ＞A(1) ↓C=CCH 3CH 3ClCl↑(2) ↑C=CCH 3ClCH 2CH 3F↑(E)-2,3-二氯-2-丁烯 (Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) ↑C=CBr ClIF↑ (4) ↑C=CCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2H↑(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯 (Z)-3-异基-2-己烯 (1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯C=C CH 3HCH 3HCH 312345CH 2=CHCH 2CH 3顺-4-甲基-3-戊烯 1-丁烯 (无顺反异构) (3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯CH 3C=CHBr CH 3123CH 3CH 23CH 2CH 3123452-甲基-1-溴丙烯 3-乙基-2-戊烯(无顺反异构)CF 3CH=CH 2 + HClCF 3CH 2CH 2Clδ+δ-(CH 3)2C=CH 2 + Br 2(CH 3)2C CH 2Br Br(CH 3)2C CH 2Cl Br (CH 3)2C CH 2OHBr ++CH 3CH 2C CH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2C CH OH H 3222-(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)CH 3+ Cl2+ H 2OCH 3OHCl CH 3ClOH +33CH 3CH 3(1) 1/2(BH )22CH 3CH2Cl 500 Co(A)(B)CH 3CH 2ClHBr ROORCH 3CH 2Br ClCH3CH 2C CH + H 2O4H SO CH3CH 2C CH 3O(1) O (2) H 2O , ZnOOBr+ NaCCHC=C C 6H 5C 6H 5HH 33CCO H6H 5HC 6化学方法鉴别化合物：(1) (A)(B)(C)解：(A)(B)(C)4褪色褪色xx褪色(2) (A)(B)(C)CH 3(C 2H 5)2C=CHCH 3CH 3(CH 2)4C CH解：(A)(B)(C)褪色褪色xx银镜(A)CH3，(B) CH3解：(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭，故(A)比较稳定。

高考有机化学方程式训练过关

第一部分：高中化学选修五第69页方程式1.CH CH ＋H 2 CH 2=CH 22.CH 2=CH 2＋H 2 CH 3—CH 33. 33232CH CH Cl CH CH Cl -+−−−→光照 4.CH 2=CH 2+Cl 2→CH 2 Cl -CH 2Cl5.6.CH 2=CH 2+HCl →CH 3-CH 2Cl$7. 氯乙烷消去反应CH3CH2 Cl +NaOH CH2=CH2↑+ Na Cl + H2O 8.9.CH2CH2+H—OH CH3CH2OH11. HC CH十HCl CH2=CHCl12.2CH CH Cl CHCl CHCl≡+→=[13.222CHCl CHCl Cl CHCl CHCl=+→-14.氯乙烷水解CH3CH2Cl+ NaOH CH3CH2OH + NaBr15.16. 乙醇催化氧化2CH3CH2OH + O2Cu∆−−→2CH3CHO + 2H2O》17.18.. 乙醛制乙酸2CH3CHO + O2催化剂△2CH3COOH19. CH3COOH+ NaOH→CH3COONa+ H2O20. 乙酸乙酯制取（用饱和碳酸钠溶液收集）CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOC2H5+ H2O21.水解反应浓硫酸$H2O△醇△CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH22.加成反应（环己烷）23. 取代反应+ Br2−−→−3FeBr+ HBr24. 苯酚与氢氧化钠溶液反应+ NaOH + H2O25. 苯酚钠溶液中通入二氧化碳!+ CO2+ H2O + NaHCO326.苯酚的取代反应（鉴别苯酚）1、将对应反应类型写到方程式后。

取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应~氧化反应、还原反应、水解反应、酸碱反应2、观察以上26个转化及方程式，可知有如下常见的反应条件，试举例能发生什么反应。

（1）浓硫酸，加热。

—OH —ONa—ONa—OH（2）稀硫酸，加热（3）NaOH水溶液，加热（4）NaOH醇溶液，加热（5）Cu或Ag催化剂，加热（6）光照（7）,（8）Fe或FeX3催化（9）溴水（10）浓溴水（11）银氨溶液Ag（NH3）2OH或新制氢氧化铜悬浊液（12）酸性高锰酸钾溶液KMnO4（H+）（13）不需要条件即可转化3、官能团的引入或转化总结（1）产物中引入羟基-OH—（2）引入卤素原子-X[（3）引入碳碳双键？第二部分：高中有机化学方程式基础篇一、烃/1.乙烯乙烯的制取：（1）氧化反应高温乙烯的燃烧：H2C=CH2+3O22CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

有机化学方程式

有机化学方程式书写训练一、烃1、甲烷和氯气在光照条件下的取代反应：2、甲烷的燃烧反应：3、CH 2=CH 2 ＋ H 2CH 2=CH 2＋HCl CH 2=CH 2＋H 2OCH 2=CH 2＋Br 2 CH 3CH=CH 2＋H 2 CH 3CH=CH 2＋HCl CH 3CH=CH 2＋H 2OCH 2=CH －CH=CH 2＋Br 2CH 2=CH －CH=CH 2＋Br 2CH 2=CH －CH=CH 2CH 3＋Br 2 + 2Br 2n CH 2=CH 2催化剂 △nCH 3CH=CHCH 3催化剂△+ Br 2催化剂+ HNO 3+ H 2SO 4△CH CH ―80℃60℃ 60℃浓硫酸 60℃＋ CH 2=CH 2催化剂＋ CH 3CH=CH 2催化剂＋ 3HNO 3(写出主要有机产物)（写出主要有机产物）nCH 2=CHCl催化剂 △二、卤代烃1、溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热： CH 3CH 2Br ＋2、溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH3、2—溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热： (CH 3)2CHBr ＋NaOH4、1，2—二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热： BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH5、溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： CH 3CH 2Br ＋NaOH6、1—溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH7、2—溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：加热乙醇加热乙醇加热加热加热浓硫酸100℃CH CH 3 CH3 KMNO4 H ＋2 CH 3KMNO4 H ＋CH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOH8、2，3—二溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： CH 3CHBrCHBrCH 3＋2NaOH 二、乙醇与醇类1、乙醇与钠的反应：2CH 3CH 2OH ＋2Na2、乙二醇与钠的反应：HOCH 2CH 2OH ＋2Na3、乙醇与钙的反应：2CH 3CH 2OH ＋Ca4、乙醇与氢溴酸共热：CH 3CH 2OH ＋HBr5、2—丙醇与氢溴酸共热：(CH 3)2CHOH ＋HBr6、乙醇分子间脱水：2CH 3CH 2OH7、甲醇分子间脱水：2CH 3OH8、甲醇与乙醇分子间脱水：CH 3CH 2OH ＋CH 3OH9、乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色： 5CH 3CH 2OH ＋4KMnO 4＋6H 2SO 45CH 3COOH ＋2K 2SO 4＋4MnSO 4＋11H 2O10、乙醇的催化氧化：2CH 3CH 2OH ＋O 211、甲醇的催化氧化：2CH 3OH ＋O 212、乙二醇的催化氧化：HOCH 2CH 2OH ＋O 2 13、乙醇与浓硫酸共热170℃：CH 3CH 2OH14、丙醇与浓硫酸共热：CH 3CH 2CH 2OH15、乙醇与乙酸和浓硫酸共热：CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH16、甲醇与乙酸和浓硫酸共热：CH 3COOH ＋CH 3OH加热浓硫酸加热浓硫酸170℃浓硫酸 170℃浓硫酸加热催化剂加热催化剂加热催化剂140℃浓硫酸140℃浓硫酸 140℃浓硫酸加热加热加热乙醇加热乙醇17、甲酸、乙醇与浓硫酸共热：HCOOH ＋CH 3CH 2OH18、乙酸、2—丙醇与浓硫酸共热： CH 3COOH ＋(CH 3)2CHOH19 2021、乙二酸与乙二醇和浓硫酸共热： 22、3—羟基丙酸与浓硫酸共热：HOCH 2CH 2COOH＋H 2O23324、1，4—丁二酸与乙二醇和浓硫酸共热：三、苯酚与酚类1、苯酚燃烧：C 6H 6O ＋7O 26CO 2＋3H 2O2、苯酚与氢氧化钠溶液反应：C 6H 5OH ＋NaOH3、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体： C 6H 5O －＋CO 2＋H 2O ===C 6H 5OH ＋HCO 3－4、苯酚钠溶液与氯化铝溶液混合：3C 6H 5O －＋Al 3＋＋3H 2O ===3C 6H 5OH ＋Al(OH)3↓5、苯酚溶液中加入浓溴水： OH ＋3Br 2 7、苯酚在一定条件下与氢气反应：点燃浓硫酸加热浓硫酸加热浓硫酸COOH COOH ＋2CH 3CH 2OH浓H 2SO 4加热＋2H 2O CH 2OH CH 2OH ＋2CH 3COOH 浓H 2SO 4加热＋2H 2O CH 2OH CH 2OH COOH COOH 浓H 2SO 4加热＋2H 2O nHOCH 2CH 2COOH H [ OCH 2CH 2CO ]n OH ＋(n －1)H 2O浓H 2SO 4加热 nHOOCCH 2CH 2COOH ＋nHOCH 2CH 2OH HO [OCCH 2CH 2COOH ＋nHOCH 2CH 2O] n H ＋(2n －1)H 2O 浓H 2SO 4加热—OH ＋3H 2 —OH8、酚醛树脂的制备：9、苯酚与乙醛的缩聚：四、乙醛与醛类1、乙醛的燃烧：2C 2H 4O ＋5O 24CO 2＋4H 2O3、乙醛与溴水反应：CH 3CHO ＋Br 2＋H 2O CH 3COOH ＋2HBr4、乙醛与银氨溶液反应： CH 3CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH5、甲醛与少量的银氨溶液反应： HCHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH6、甲醛与过量的银氨溶液反应： HCHO ＋4[Ag(NH 3)2]OH7、乙二醛与银氨溶液反应： OHCCHO ＋2[Ag(NH 3)2]OHH 4NOOC —COONH 4＋2H 2O ＋4Ag ＋6NH 3↑8、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CHO ＋2Cu(OH)2 CH 3COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O9、甲醛与少量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋2Cu(OH)2HCOOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O10、甲醛与过量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋4Cu(OH)2 CO 2↑＋2Cu 2O↓＋5H 2O11、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CH 2CHO ＋2Cu(OH)2CH 3CH 2COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O12、乙醛的催化氧化： 2CH 3CHO ＋O 2催化剂加热加热加热加热加热加热加热加热点燃加热催化剂 OH＋nHCHO 催化剂nOHCH 2＋nH 2OCH 3OH＋nCH 3CHO 催化剂n OHCH＋nH 2O13、乙二醛的催化氧化：OHCCHO ＋O 214、乙醛与氢气反应：CH 3CHO ＋H 215、乙二醛与氢气反应：OHC —CHO ＋2H 2HOCH 2CH 2OH五、丙酮与酮类1、丙酮燃烧：C 3H 6O ＋4O 23CO 2＋3H 2O2、丙酮与氢气反应：CH 3COCH 3＋H 2六、乙酸与羧酸类1、乙酸与钠反应：2CH 3COOH ＋2Na3、乙酸与氢氧化钠反应：CH 3COOH ＋NaOH4、乙酸与碳酸钙反应：CH 3COOH ＋CaCO 35、乙酸与碳酸氢钠反应：CH 3COOH ＋NaHCO 36、乙酸与乙醇和浓硫酸共热： CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH7、乙酸和甲醇与浓硫酸共热： CH 3COOH ＋CH 3OH8、乙酸与2—丙醇和浓硫酸共热： CH 3COOH ＋(CH 3)2CHOH9、对苯二甲酸与乙二醇的缩聚：10、1，6—己二酸与1，6—己二胺的缩聚：七、乙酸乙酯与酯类加热浓硫酸加热浓硫酸加热浓硫酸点燃加热催化剂加热催化剂加热催化剂催化剂催化剂 nHOOC — —COOH ＋ nHOCH 2CH 2OH ＋(2n －1)H 2O HO —OC — —CO O CH 2CH 2O — [ ]n H nHOOC(CH 2)6COOH ＋nH 2N(CH 2)6NH 2 催化剂—OC(CH 2)6CONH(CH 2)6NH — ＋(2n －1)H 2O HO [ ]n H1、乙酸乙酯的燃烧：C 4H 8O 2＋5O 24CO 2＋4H 2O4、乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应： CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O5、甲酸甲酯在酸性条件下的水解反应： HCOOCH 2CH 3＋H 2O6、乙酸甲酯在酸性条件下的水解反应： CH 3COOCH 3＋H 2O7、丙酸乙酯在酸性条件下的水解反应： CH 3CH 2COOCH 2CH 3＋H 2O8、乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热： CH 3COOCH 2CH 3＋NaOH9、甲酸乙酯与氢氧化钠溶液共热： HCOOCH 2CH 3＋NaOH10、乙酸甲酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3COOCH 3＋NaOH11、丙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3CH 2COOCH 2CH 3＋NaOH12、浓硫酸 △13、+ 3NaOH加热加热加热加热加热稀硫酸加热稀硫酸加热稀硫酸加热稀硫酸点燃 2 CH 2 COOH CH 2CH 2OH 2 Br 水 △。

高二有机化学方程式练习题

高二有机化学方程式练习题有机化学是化学学科中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和变化规律等。

其中，方程式是有机化学中非常重要的一部分，通过方程式可以描述化学反应的发生过程。

下面将提供一些高二有机化学方程式练习题，帮助同学们加深对有机化学方程式的理解和掌握。

1. 丙醇脱水生成丙烯的方程式是什么？答案：丙醇（C3H8O）在适当的条件下脱水反应生成丙烯（C3H6）的方程式如下：C3H8O → C3H6 + H2O2. 乙醚和二氯甲烷反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：乙醚（C4H10O）和二氯甲烷（CH2Cl2）反应生成甲醇（CH3OH）和氯乙烷（C2H5Cl）的方程式如下：C4H10O + CH2Cl2 → CH3OH + C2H5Cl3. 甲醛和甲胺反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：甲醛（CH2O）和甲胺（CH3NH2）反应生成甲肼（CH6N2）和甲酸（HCOOH）的方程式如下：2CH2O + 2CH3NH2 → CH6N2 + HCOOH4. 己二酸和乙醇反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：己二酸（C6H10O4）和乙醇（C2H5OH）反应生成乙酸己酯（C10H18O4）和水（H2O）的方程式如下：C6H10O4 + 2C2H5OH → C10H18O4 + 2H2O5. 碳酸氢钠和盐酸反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：碳酸氢钠（NaHCO3）和盐酸（HCl）反应生成二氧化碳（CO2）、水（H2O）和氯化钠（NaCl）的方程式如下：NaHCO3 + HCl → CO2 + H2O + NaCl6. 甲醇和乙酸反应生成什么产物？写出反应方程式。

答案：甲醇（CH3OH）和乙酸（CH3COOH）反应生成甲酸（HCOOH）和乙酸甲酯（CH3COOCH3）的方程式如下：CH3OH + CH3COOH → HCOOH + CH3COOCH3以上是一些高二有机化学方程式练习题，通过解答这些题目，可以加深对有机化学方程式的理解和记忆。

高中化学-有机反应方程式的书写要求

有机反应方程式的书写要求1.反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意，反应物和产物之间用“―→”连接，有机物用结构简式表示，并遵循元素守恒进行配平。

2.反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同。

题组三有机转化关系中反应方程式的书写5.一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下：请写出各步反应的化学方程式①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________________；⑦________________________________________________________________________。

答案①CH2==CH2＋Br2―→②光③――→④⑤⑥＋O2――→催化剂⑦＋n HO—CH2—CH2—OH浓H2SO4△＋(2n－1)H2O1.同分异构体的种类(1)碳链异构(2)官能团位置异构(3)类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2==CHCH3与C n H2n－2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2==CHCH==CH2C n H2n＋2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3C n H2n O醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2==CHCH2OH、与C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、HO—CH2—CH2—CHO与C n H2n－6O酚、芳香醇、芳香醚、与C n H2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHC n(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)2.同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：(1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。

有机方程式练习

有机化学方程式练习一、脂肪烃1、烷烃燃烧通式2、烯烃燃烧通式3、炔烃燃烧通式4、烃燃烧通式5、有机物CxHyOz燃烧通式6、甲烷和氯气取代（4个）7、乙烯和氢气加成8、乙烯和溴的四氯化碳溶液加成10、丙烯和氯化氢加成11、乙烯和水加成11、异戊二烯（2-甲基-1，3-丁二烯）和溴的1，4－加成12、1，3-丁二烯和溴的1，2－加成13、异戊二烯和足量溴的加成14、1－丁炔和等物质的量氢气加成15、2－丁炔和足量的氢气加成16、乙炔和等物质的量的氯化氢加成17、乙烯加聚18、丙烯加聚19、苯乙烯加聚20、异戊二烯加聚21、氯乙烯加聚22、等物质的量的乙烯和氯乙烯加聚23、等物质的量的苯乙烯和1，3－丁二烯加聚24、实验室制乙烯25、实验室制乙炔二、芳香烃1、苯的溴代2、苯的硝化（50-60℃）3、苯与氢气加成4、甲苯制TNT 三、卤代烃1、1-溴丙烷的水解反应2、1-溴丙烷的消去反应3、2-溴丁烷的消去反应（2个方程式）4、由乙醇制氯乙烷四、醇1、乙二醇与钠反应2、乙醇分子间脱水3、甲醇与HBr反应4、苯甲醇与乙二酸酯化生成二酯5、2-丙醇和苯甲酸酯化6、乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水7、乙二醇催化氧化8、丙三醇与浓硝酸酯化9、2-丙醇催化氧化10、发生消去反应五、酚1、苯酚的电离2、苯酚与钠3、苯酚与氢氧化钠溶液4、苯酚钠溶液与二氧化碳5、苯酚钠溶液与盐酸6、苯酚与碳酸钠溶液7、苯酚与浓溴水8、苯酚与甲醛反应制酚醛树脂9、苯酚与氢气六、醛和酮1、乙醛的催化氧化2、丙醛与新制的氢氧化铜悬浊液3、丙醛的银镜反应4、甲醛与氢气5、甲醛与新制的氢氧化铜悬浊液6、甲醛的银镜反应7、苯甲醛与足量氢气—CH2CH2OH8、苯甲醛的催化氧化9、苯甲醛与新制氢氧化铜悬浊液10、苯甲醛与银氨溶液11、丙酮与氢气七、羧酸1．乙酸溶液与氢氧化钠溶液混合2．甲酸溶液与碳酸钠溶液混合3．乙酸溶液与碳酸氢钠溶液混合4．甲酸与乙醇的酯化反应5．乙酸与新制氢氧化铜悬浊液常温下反应6．甲酸与新制氢氧化铜悬浊液常温下反应7、甲酸与新制的氢氧化铜悬浊液加热反应8．乙二酸溶液与足量碳酸钠溶液反应9．乙二酸与乙醇酯化生成一元酯9、乙二酸与乙醇酯化生成二酯10、乳酸生成六元环状交酯11、乙二酸与乙二醇生成一元酯12、乙二酸与乙二醇生成环酯13、乳酸缩聚15、乙二酸与乙二醇生成聚酯八、酯1．乙酸乙酯的酸性水解2．苯甲酸甲酯的碱性水解3．硬脂酸甘油酯的酸性水解4．软脂酸甘油酯的碱性水解5、油酸甘油酯的氢化九、糖类1、葡萄糖的还原反应2、葡萄糖的银镜反应3、葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液共热4、葡萄糖的在酒化酶作用下分解5、蔗糖的水解6、麦芽糖的水解7、淀粉的水解9、纤维素的水解十、氨基酸与蛋白质1、甘氨酸生成二肽2、等物质的量的甘氨酸与丙氨酸生成多肽3、聚丙氨酸水解。

《有机化学反应方程式》书写练习

寒假作业《有机化学反应方程式》书写练习一、取代反应1 .卤代反应(1CH4与Cl2在光照下反应:(2苯、液溴在铁屑催化下反应：(3苯酚溶液中加入过量浓溴水：2 .硝化反应(1由苯制硝基苯：(2由甲苯制TNT：3 .磺化反应由苯和浓硫酸共热制苯磺酸：4 .醇与氢卤酸共热下反应例如：乙醇与氢溴酸反应：5 .醇分子间脱水成醚例如：由乙醇制乙醚：6 .卤代烃的水解例如：溴乙烷与NaOH溶液共热:7 .酯的水解(1乙酸乙酯与稀H2SO4共热:(2乙酸乙酯与NaOH溶液共热：。

8 .酯化反应(1乙酸与乙醇在浓硫酸下共热制乙酸乙酯：。

(2苯甲酸、甲醇、浓硫酸三者混合后共热：。

二、加成反应1.烯烃的加成(1C2H4加成H2：。

(2C2H4加H2O：。

(3C2H4通入溴水中：现象为：。

2.炔烃的加成(1C2H2与足量H2加成：。

(2C2H2通入溴水中：。

(3C2H2水化法制乙醛：。

(4C2H2与HCl制氯乙烯：H23.例如：苯加成H2：。

4 .乙醛加成氢气：。

5 .丙酮（CH3COCH3加成氢气：。

6 .油脂的硬化（或氢化：。

三、消去反应1 .部分卤代烃的消去反应结构要求为：；条件为：。

例如：溴乙烷、乙醇、NaOH三者混合共热：。

2 .部分醇的消去反应结构要求为：；条件为：。

例如：（1由乙醇制乙烯：。

（2符合分子组成为C7H15OH、不能发生消去反应的物质有种，其结构简式为：。

四、氧化反应1 .有机物的燃烧反应（1烃（C x H y完全燃烧的通式为：。

①天然气的完全燃烧：②乙烯完全燃烧：；_现_象_为_：③乙炔完全燃烧：；__现_象_为：_④苯完全燃烧：；现象为：。

(2含氧衍生物(c x H y o k完全燃烧的通式为：。

例如：酒精作燃料完全燃烧：。

葡萄糖的生理氧化：2.得氧或失氢方式的氧化反应(1乙烯氧化法制乙醛：。

(2由乙醇制乙醛：。

(3乙醛发生银镜反应：。

(4乙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热：。

(5乙醛与氧气的催化氧化：。

有机化学练习酸酐与酮的加成与消除反应

有机化学练习酸酐与酮的加成与消除反应有机化学是研究有机物合成、结构、性质等方面的学科。

其中酸酐与酮是有机化学中常见的官能团，它们在许多化学反应中起着重要的作用。

本文将介绍酸酐与酮的加成与消除反应的基本概念和实例。

一、酸酐的加成与消除反应1. 酸酐的加成反应酸酐的加成反应指的是酸酐与亲核试剂之间的化学反应。

亲核试剂通常是含有富电子的原子或官能团，例如氨、醇、胺等。

在加成反应中，亲核试剂会攻击酸酐中的碳原子，形成新的化学键。

以乙酸酐和水为例，它们可以发生加成反应生成乙酸：（化学方程式）酸酐的加成反应通常有催化剂存在，催化剂可以提高反应的速率和选择性。

2. 酸酐的消除反应酸酐的消除反应是指酸酐分子内部的官能团发生内部消除反应，生成双键或环状化合物。

这类消除反应通常需要高温条件下进行。

举个例子，酸酐的消除反应可以将某些酸酐转化为酯。

例如，丙酮酸酐可以发生消除反应生成丙酮酯：（化学方程式）二、酮的加成与消除反应1. 酮的加成反应酮的加成反应与酸酐的加成反应非常类似，也是指酮与亲核试剂之间的化学反应。

与酸酐不同的是，酮一般不需要催化剂参与反应。

以丙酮和甲胺为例，它们可以发生加成反应生成亚胺：（化学方程式）2. 酮的消除反应酮的消除反应也是指酮分子内部的官能团发生内部消除反应，生成双键或环状化合物。

与酸酐的消除反应类似，酮的消除反应需要较高的温度条件。

例如，环戊酮可以发生消除反应生成丙烯：（化学方程式）三、酸酐与酮的应用酸酐与酮的加成与消除反应在有机合成中具有广泛的应用。

通过合理设计反应条件，可以合成出具有特定结构和性质的有机化合物。

例如，酰氯是一种重要的酸酐衍生物，可以与亲核试剂发生加成反应生成酯、酰胺等化合物。

这类反应在农药、医药等领域的合成中得到广泛应用。

另外，酮作为一种重要的官能团，也参与了许多关键的有机化合物的合成过程。

例如，β-酮酸是一类重要的化合物，它可用于制备糖类化合物、有机染料等。

总结：有机化学中，酸酐与酮是常见的官能团，它们通过加成和消除反应可以形成多样的化合物。

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