药品验收记录表
麻醉药品验收记录表
麻醉药品验收记录表
验收概要
本文档为麻醉药品的验收记录表，记录了麻醉药品的验收过程及结果。
验收信息
- 验收日期：
- 验收人员：
- 供应商：
- 麻醉药品名称：
- 麻醉药品批号：
- 验收数量：
- 有效期至：
验收过程
1. 验收人员核对供应商提供的麻醉药品名称、批号与采购订单中的信息是否一致。
2. 验收人员检查麻醉药品的包装是否完好，并查看包装上的标签和说明书是否清晰、完整。
3. 验收人员对药品的外观进行检查，确保无异常情况，如变色、变质等。
4. 验收人员核对麻醉药品的数量是否与采购订单一致，确认验
收数量。
5. 验收人员查看麻醉药品的有效期，确保有效期至验收日期之后。
6. 验收人员根据验收结果，进行相应的记录，并签字确认。
验收结果
- 验收是否通过：（是/否）
- 若验收不通过，请详细描述问题：
- 验收人员签字：
备注
- 如果麻醉药品有任何异常情况，如外观异常、包装破损等，
请立即通知相关部门采取相应措施。
以上为麻醉药品验收记录表，用于记录麻醉药品的验收过程及
结果。
请根据实际情况填写相关信息，并准确记录验收结果。
药品验收记录表
药品购进检验验收记录（201）采购日期通用名称制造商规范批号有效期购买数量购买单位验收结论检验结论接受方药品购进检验验收记录（2014）购买日期通用名称制造商规范批号有效期购买单价供应商外观检验测试结论接受方1月2日清开灵注射液河北神威药业有限公司10mi * 5件131108a2 2016-10 1208.75元，云南铜丰普成县1月2日5％葡萄糖注射液昆明南强250i /瓶a131111a2 2015 -10 240 1.641元云南同峰无异常可接收普增县1月20日云南白药云南白药集团4G * 6瓶zca1307 2017-02 1 63.132元，云南同峰无异常，可接收普增县2015年1月20日1.508元，云南铜丰无异常可收集普增县1月20日，吉兹喜糖浆太极集团，200mi /瓶，2016-07-516.173元，云南铜凤无异常可采集普增县1月20日，阿莫西林片，昆明远瑞药业，0.25g * 24粒，2015-09-20 3.55元云南铜凤无异常可以接受普增县1月20日四环素片昆明振华药业0.25g * 100粒2015-08-104.29元云南通丰无异常可采集普增县1月20日醋酸泼尼松片重庆科瑞药业5mg * 1000片693004 2016-08-1 22.86元云南通峰没有异常可以接受普赞庚1月20日荣盛地塞米松钠注射液1mi：2mg2015-1020 1.05元，云南同丰没有异常可以收集普赞庚1月20日葡萄糖酸钙钙昆明玉石药10mi：1g * 5丸2015-11-101.49元云南普丰没有普赞gyen 1月20日注射用青霉素钠注射剂哈尔滨医药集团400万* 50片装a131**** ****-10100.68元nnan桐丰无异常可收集普赞庚恩1月20日小柴胡颗粒四川丰春药业云南神凤科仙注射液于2015年5月10日收到硫酸庆大霉素西南药业1mi * 40000 130606 2016-06-10 1.19元云南桐丰无异常可收集普增仙1月20日甲硝唑氯化钠昆明南强250mi / 1瓶a131111a2 2015-10 240 1.641元云南通丰普abnormal县1月20日5％葡萄糖注射液昆明南强250mi /瓶a131211c2 2016-11 2001.641普P县1月20日0.9％氯化钠昆明南强250mi / 1瓶a131210a1 2016-11 200 1.55元，云南铜丰无异常收费普增县药品采购检验验收记录（2014年）采购日期通用名称生产厂家说明书批号有效期采购数量采购单价供应商外观检验结论验收人3月5日清飞化痰丸昆明传统的中药厂6G * 10袋131244 2018-11 10 10.80云南桐峰无异常采集，普增县3月5日，安林巴比妥注射液西南药业公司2mi * 10片131002 2015-09-30 1.03云南桐峰无异常可采集普赞霉素3月5头孢他啶哈尔滨医药集团注射剂1g * 10片b131030 2015-09 300 2.80云南同丰无异常可接收普赞霉素3月5日头孢噻肟钠昆明吉大1g * 1片131219 2015-12 300 1.50元，云南同丰无异常可接收普赞gy 3月5日延胡宁海口七里80mg *注射用10瓶2015-12-500.87元，云南铜丰无异常可收集普赞gy 3月5日昆明吉大注射用头孢曲松钠1g * 10瓶140113 2016-07 3001.47元云南普feng无异常可收集普zengyen 3月5日注射用青霉素钠哈尔滨医药集团400万* 50片c1312012015-12 250 0.68元3月5日清开灵注射液河北神威药业有限公司10mi * 5丸2016-11年1208.75元，云南铜凤未见异常，普增县3月5日，昆明南强5％葡萄糖注射液250mi /瓶c131211，2016-11 200云南1.641元同峰无异常收集，3月5日，昆明市南强0.9％氯化钠250mi /瓶a131233a1 2016-11 200 1.55元，云南同峰无异常可收集普增县3月6日复方小ber碱片云南明净亨利30mg * 100粒2015-05-52.60元云南云南铜丰无异常可普增县3月6日维生素C片西南太极集0.1g * 100片130906 2015-08-100.87元云南云南铜丰无异常普增县3月6日采集阿普西林片西南维生素0.1g * 100粒昆明元瑞药业0.25g * 24粒2015-10 20 3.55元，云南铜丰无异常可采集普zen菌3月6日马来酸氯苯那敏片国药集团荣盛1000片/瓶2016-09-13.25元。
药品购进验收情况记录表
药品购进验收情况记录表
中成药 冷藏（2-10
中药饮 片
℃）保存药品
数
规格
生产企业
税务发票号
到货时间
销售清单（附 后）
张
销售清单号
进口药
医疗器 械
非药品
其它类
阴凉（20℃以
不合格
存在的
下）保存药品数
品数
问题
生产批号 数 量
不合格原因
处理方式 处理经办人
验收 员
复核 员（签
生产企业
税务发票号
到货时间
销售清单（附 后）
张
销售清单号
进口药
医疗器 械
非药品
其它类
阴凉（20℃以
不合格
存在的
下）保存药品数
品数
问题
生产批号 数 量
不合格原因
处理方式------------------裁------------剪-------------处----------------------------
药品购进验收情况记录表
中成药 冷藏（2-10
中药饮 片
℃）保存药品
数
规格
生产企业
税务发票号
到货时间
销售清单（附 后）
张
销售清单号
进口药
医疗器 械
非药品
其它类
阴凉（20℃以
不合格
存在的
下）保存药品数
品数
问题
生产批号 数 量
不合格原因
处理方式 处理经办人
验收 员
复核 员（签
----------------------裁------------剪-------------处----------------------------
西药库药品质量验收记录表
②外包装完整的有种药品，外包装不达要求的有种药品；
③有效期合理的有种药品，不合理的有种药品；
④冷藏药品温度达标的有种药品，不达标的有种药品；
⑤品种质量抽样检查合格的有种药品，不合格的有种药品；
⑥进口药品有种，是/不是(勾选)都有《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，并有印章；
西药库药品质量验收记录表
配送公司：
验收日期：20年月日
验收内容
(进货凭证、品名、规格、数量、批号、有效期、批准文号、供应单位、厂家、外包装情况检查是否合格；等)
本次配送公司送货共有种药品，已对每个品种的进行详细的质量验收，具体如下：
⑦进口血液制品有种，是/不是(勾选)都有《生物制品进口批件》复印件，并有印章；
其他：。
验收结论：验收合格种药品，退货种，包括(具体药名)：
退货原因(勾选)：①单据信息与实物不符；②外包装不合格；③有效期不合理；④温度不达标；⑤抽样检查质量不合格；⑥进口药品资料不全；⑦进口血液制品资料不全；⑧其他。
备注：
验收人：
药品购进验收记录登记表
购药 医药公司 日期 单位名称
药物名称
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
规格 剂型
生产厂家
批准文号
批号
有效期
预警 （天）
单 位
数 量
单 价
金额 质量情况
负责人
第1页
购药 医药公司 日期 单位名称
药物名称
规格 剂型
生产厂家
批准文号
批号
有效期
预警 （天）
单 位
数 量
单 价
金额 质量情况
负责人
第2页
购药 医药公司 日期 单位名称
有效期
预警 （天）
单 位
数 量
单 价
金额 质量情况
负责人
第5页
药物名称
规格 剂型
生产厂家
批准文号
批号
有效期
预警 （天）
单 位
数 量
单 价
金额 质量情况
负责人
第3页
购药 医药公司 日期 单位名称
药物名称
规格 剂型
生产厂家
批准文号
批号
有效期
预警 （天）
单 位
数 量
单 价
金额 质量情况
负责人
第4页
购药 医药公司 日期 单位名称
药物名称
规格 剂型
生产厂家
批准文号
批号
药品验收记录表
药品验收记录表一. 验收的依据国家药品标准：《中华人民共和国药典》、局颁药品标准、部颁药品标准。
《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、国家药品监督管理局颁发的最新法规和规定。
如：《药品说明书和标签管理规定》（局令24号）等。
进货合同、入库凭证上所要求的各项规定。
二. 验收条件人员要求：验收员应具有高中（含）以上文化程度或药学中专毕业学历，健康符合要求，经岗位培训，通过省药品监督管理部门的考核，取得岗位合格证书后方可上岗。
场所要求：符合GSP要求的待验区、验收养护室。
设施仪器要求：澄明度测定仪、千分之一分析天平、生物显微镜、三用紫外分析仪、水分快速测定仪、电热恒温干燥箱、标准比色液。
三. 抽样原则及比例按批号从原包装中抽取样品，样品应具代表性和均匀性。
抽取的数量，每批在50件以下（含50件）抽取2件，50件以上每增加50件多抽1件，少于50件以50件计。
每件从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检验，如外观有异常现象需复检时，应加倍抽样复查。
四. 验收内容药品验收的内容包括数量、外观质量和包装质量的检查。
数量验收核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。
外观质量验收根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。
大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。
包装验收分别对内包装、中包装、外包装进行检查。
检查的项目有：包装的质量、必须印刷的内容（按照有关法规规定）以及整件包装必须附有产品合格证明。
进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。
五. 验收的注意事项：应逐批逐项进行验收；验收确定为不合格，要有明显的红色状态标志；同一场所不得同时进行两个品种的验收；验收时拆封检查的药品必须及时复原。
规定的方法开箱抽样检验；进口药品应注意查对《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》。
应及时验收到货的药品，做好详细的记录，并签名负责。
药品验收记录表
药品验收记录表1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证;(2)药品批发和零售连锁企业购进记录;(3)药品批发和零售连锁企业销售记录;(4)药品批发企业的验收记录;(5)药品批发企业质量跟踪记录;(6)药品批发、零售连锁企业的复核记录(7)医疗机构药品购进记录;(8)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
2、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的情况总结(1)药品零售购进票据和购进记录;(注意和批发、零售连锁区分开)(2)药品零售连锁门店所接收的送货凭证。
(2)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(3)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(4)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条)3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。
(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。
(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。
(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。
4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。
(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。
(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。
5、三年事项(1)退货记录保存3年。
(2)医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
(3)国家基本药物目录原则上每3年调整一次(4)医疗机构购进药品索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。
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