制药工业污染防治可行技术指南(征求意见稿)编制说明

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《制药工业大气污染物排放标准》2019(征求意见稿)编制说明

《制药工业大气污染物排放标准》2019(征求意见稿)编制说明

《制药工业大气污染物排放标准》(征求意见稿)编制说明《制药工业大气污染物排放标准》编制组2019 年 12制药工业大气污染物排放标准编制说明目录一、项目背景..................................................................................................... - 1 -1.1 任务来源 ................................................................................................. - 1 -1.2 工作过程 ................................................................................................. - 1 -二、行业基本概况............................................................................................. - 3 -2.1 定义和范围 ............................................................................................. - 3 -2.2 基本情况 ................................................................................................. - 6 -2.3 污染概况 ............................................................................................... - 11 -2.4 政策梳理 ............................................................................................... - 12 -2.5 排放标准梳理 ....................................................................................... - 15 -三、标准实施回顾........................................................................................... - 17 -3.1 标准基本情况 ....................................................................................... - 17 -3.2 标准实施情况 ....................................................................................... - 20 -3.3 实施中存在问题 ................................................................................... - 23 -四、与国家标准对比情况............................................................................... - 24 -4.1 适用范围 ............................................................................................... - 24 -4.2 术语和定义 ........................................................................................... - 24 -4.3 有组排放要求 ....................................................................................... - 26 -4.4 无组织管控要求 ................................................................................... - 30 -4.5 其他内容 ............................................................................................... - 32 -五、标准修订必要性....................................................................................... - 33 -六、总体思路、编制原则和技术路线........................................................... - 34 -6.1 总体思路 ............................................................................................... - 34 -6.2 编制原则 ............................................................................................... - 34 -6.3 技术路线 ............................................................................................... - 34 -七、修订主要内容........................................................................................... - 36 -7.1 修订主要内容 ....................................................................................... - 36 -制药工业大气污染物排放标准编制说明7.2 基准氧含量影响及测算 ....................................................................... - 36 -八、标准主要内容........................................................................................... - 42 -8.1 标准适用范围 ....................................................................................... - 42 -8.2 标准结构框架 ....................................................................................... - 42 -8.3 术语与定义 ........................................................................................... - 42 -8.4 污染物项目的选择 ............................................................................... - 42 -8.5 污染物限值的确定 ............................................................................... - 43 -九、与相关标准比较分析............................................................................... - 52 -9.1 与国家现行标准比较 ........................................................................... - 52 -9.2 与原地方标准比较 ............................................................................... - 53 -9.3 与其他省市相关标准比较 ................................................................... - 55 -十、达标技术经济可行性分析....................................................................... - 56 -10.1 技术、经济可行性分析.................................................................... - 56 -10.2 社会和环境效益................................................................................ - 56 - 十一、标准征求意见汇总及反馈 ................................................................... - 56 - 十二、附件 ....................................................................................................... - 56 -一、项目背景1.1 任务来源国家《制药工业大气污染物排放标准》(GB 37823-2019)已于 2019 年 7 月1 日颁布实施,现有企业将于 2020 年 7 月 1 日开始执行,与我省现有《生物制药工业污染物排放标准》(DB33/923-2014)(包括水和大气排放要求)、《化学合成类制药工业大气污染物排放标准》(DB 33/2015-2016)(仅有大气排放要求)存在大气排放浓度限值交叉,且大气无组织管控要求宽于国家 GB 37823-2019 要求。

制药工业污染防治技术(PDF40页)

制药工业污染防治技术(PDF40页)
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制药工业VOCs排放控制技术指南

制药工业VOCs排放控制技术指南

制药工业VOCs排放控制技术指南图1-1发酵制药生产工艺与VOCs排放环节图图1-2化学合成制药生产工艺与VOCs排放环节图图1-3提取制药生产工艺与VOCs排放环节图一、源头削减(一)生产工艺●使用非卤代烃和非芳香烃类溶剂,生产水基、乳液、颗粒产品。

●采用生物酶法合成技术。

●使用低(无)VOCs含量或低反应活性的溶剂。

(二)生产设备●反应釜:常压带温反应釜上配备冷凝或深冷回流装置回收,减少反应过程中挥发性有机物料的损耗,不凝性废气有效收集至VOCs废气处理系统。

●固液分离设备:采用全自动密闭离心机、下卸料式密闭离心机、吊袋式离心机、多功能一体式压滤机、高效板式密闭压滤机、隔膜式压滤机、全密闭压滤罐等;产品物料属性等原因造成无法采用上述固液分离设备时,对相关生产区域进行密闭隔离,采用负压排气将无组织废气收集至VOCs废气处理系统。

二、过程控制(一)储存●依据储存物料的真实蒸气压选择适宜的储罐罐型。

●苯、甲苯、二甲苯宜采用内浮顶罐并安装顶空联通置换油气回收装置。

●盛装VOCs物料的容器或包装袋应存放于室内,或存放于设置有雨棚、遮阳和防渗设施的专用场地,在非取用状态时应加盖、封口,保持密闭。

●含VOCs废料(渣、液)以及VOCs物料废包装物等危险废物密封储存于密闭的危废储存间。

(二)输送●液态VOCs物料应采用密闭管道输送;采用非管道输送方式转移液态VOCs物料时,应采用密闭容器、罐车。

●粉状、粒状VOCs物料应采用气力输送设备、管状带式输送机、螺旋输送机等密闭输送方式,或采用密闭的包装袋、容器或罐车进行物料转移。

(三)投料●易产生VOCs的固体物料采用固体粉料自动投料系统、螺旋推进式投料系统等密闭投料装置,若难以实现密闭投料的,将投料口密闭隔离,采用负压排气将投料尾气有效收集至VOCs废气处理系统。

●宜采用无泄漏泵或高位槽(计量槽)投加,替代真空抽料,进料方式采用底部给料或使用浸入管给料,顶部添加液体采用导管贴壁给料。

制药工业污染防治可行技术指南(征求意见稿)编制说明

制药工业污染防治可行技术指南(征求意见稿)编制说明

项目名称:制药工业污染防治可行技术指南 项目统一编号:16.3.1 编制单位及成员:
河北省环境科学研究院 邢书彬 倪爽英 王洪华 张焕坤 赵卫凤 陆雅静
பைடு நூலகம்附件 3
制药工业污染防治可行技术指南 (征求意见稿) 编制说明
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污染防治最佳可行技术指南编制要求

污染防治最佳可行技术指南编制要求



在前言部分应视情况依次给出下列信息: --指南的制定的依据; --指南的作用; --指南是否首次发布及指南的修订状况; --本指南由环境保护部XXXX司提出; --本指南起草单位(需要时,可指明负责起草单位和参加起草单位); --本指南由xxxx负责解释。


前言
为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》,加快建立环境技术管理体系,确保环境管理 目标的技术可达性,增强环境管理决策的科学性,提供环境管理政策制定和实施的技术依据, 引导污染防治技术进步和环保产业发展,根据《国家环境技术管理体系建设规划》,环境保护 部组织制订污染防治技术政策、污染防治最佳可行技术指南、环境工程技术规范等技术指导文 件。 本指南可作为XXXX行业(XXXX工艺)生产项目环境影响评价、工程设计、工程验收以及运营 管理等环节的技术依据,是供各级环境保护部门、规划和设计单位以及用户使用的指导性技术 文件。 本指南为首次发布,将根据环境管理要求及技术发展情况适时修订。 本指南由环境保护部科技标准司提出。 本指南起草单位:XXXXXXX、XXXXXXXX、XXXXXXX。 本指南由环境保护部解释。
胶结充填技术 大间距无底柱采矿技术 设计、生产阶段 减少矿产资源损失 无底柱分段崩落采矿法低贫化放矿技术 底柱分段崩落采矿法低贫化放矿技术 空场法松软破碎矿体综合开采技术 全面采矿法残留矿体回采技术 挂帮矿开采技术 露天转地下开采技术 凿岩湿式防尘技术 粉尘 穿爆干/湿式防尘技术 矿体开采 生产阶段 生产、闭坑阶段 穿孔 矿坑涌水预防技术 矿坑废水 酸性水中和处理技术 重金属废水处理技术 爆破 喷雾洒水技术
二噁英污染治理新技术
物理吸附技术是利用二噁英可被褐煤等多孔介质吸附的特性对其进行物理吸附。物理吸附 技术与高效过滤技术相结合,可大幅度提高净化效率。

制药工业污染防治技术政策

制药工业污染防治技术政策

制药工业污染防治技术政策( 公告 2012年第18号 2012-03-07实施)一、总则(一)为贯彻《中华人民共和国环境保护法》等相关法律法规,防治环境污染,保障生态安全和人体健康,促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步,制定本技术政策。

(二)本技术政策为指导性文件,供各有关单位在建设项目和现有企业的管理、设计、建设、生产、科研等工作中参照采用;本技术政策适用于制药工业(包括兽药)。

(三)鼓励制药工业规模化、集约化发展,提高产业集中度,减少制药企业数量。

鼓励中小企业向“专、精、特、新”的方向发展。

(四)要防止化学原料药生产向环境承载能力弱的地区转移;鼓励制药工业园区创建国家新型工业化产业示范基地;新(改、扩)建制药企业选址应符合当地规划和环境功能区划,并根据当地的自然条件和环境敏感区域的方位,确定适宜的厂址。

(五)限制大宗低附加值、难以完成污染治理目标的原料药生产项目,防止低水平产能的扩张,提升原料药深加工水平,开发下游产品,延伸产品链,鼓励发展新型高端制剂产品。

(六)应对制药工业产生的化学需氧量(COD)、氨氮、残留药物活性成份、恶臭物质、挥发性有机物(VOC)、抗生素菌渣等污染物进行重点防治。

(七)制药工业污染防治应遵循清洁生产与末端治理相结合、综合利用与无害化处置相结合的原则;注重源头控污,加强精细化管理,提倡废水分类收集、分质处理,采用先进、成熟的污染防治技术,减少废气排放,提高废物综合利用水平,加强环境风险防范。

废水、废气及固体废物的处置应考虑生物安全性因素。

(八)制药企业应优化产品结构,采用先进的生产工艺和设备,提升污染防治水平;淘汰高耗能、高耗水、高污染、低效率的落后工艺和设备。

二、清洁生产(一)鼓励使用无毒、无害或低毒、低害的原辅材料,减少有毒、有害原辅材料的使用。

(二)鼓励在生产中减少含氮物质的使用。

(三)鼓励采用动态提取、微波提取、超声提取、双水相萃取、超临界萃取、液膜法、膜分离、大孔树脂吸附、多效浓缩、真空带式干燥、微波干燥、喷雾干燥等提取、分离、纯化、浓缩和干燥技术。

化学合成制药行业大气污染物排放标准编制说明

化学合成制药行业大气污染物排放标准编制说明
《化学合成类制药工业大气污染物排放标准》
(征求意见稿)
编制说明
《化学合成类制药工业大气污染物排放标准》编制组 2014 年 5 月
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《制药工业水污染物排放标准生物工程类》编制说明

《制药工业水污染物排放标准生物工程类》编制说明

《制药工业水污染物排放标准 生物工程类》编 制 说 明(征求意见稿)《制药工业水污染物排放标准 生物工程类》编制组二OO七年九月目 录1、 制定本标准的必要性和工作过程 51.1标准编制的背景 51.2 标准编制的工作过程 61.2.1 任务的来源 61.2.2 标准编制过程 71.3 制药工业(生物工程类)的工业概况 81.3.1 生物工程类制药的相关概念 81.3.2 生物工程类药物概况 91.3.3 企业分布情况 101.4 产业政策 121.5 标准制定的必要性 121.6 标准制定所依据的法律、法规和政策 141.7 制定本标准的原则 161.8 标准制定的总体思路 162 国内外相关标准的概述 162.1 国外相关标准概述 162.2 国内相关标准概述 313、 标准主要技术内容的说明 353.1 生物工程类制药的工艺发展 353.2 水污染控制水平发展 433.2.1 来源 433.2.2 控制技术 443.3 大气污染控制技术水平发展 473.3.1 大气污染物产生源 473.3.2 大气污染物的控制技术调研 483.4 生物安全性控制 493.4.1 生物安全问题的来源 493.4.2 环境安全问题类型 493.4.3 生物安全的防治技术 503.4.4 发展趋势 503.5 标准适用范围和控制污染源 503.5.1 标准适用范围 503.5.2 控制污染源 513.5.3 区域划分 513.5.4 时段划分 523.6 控制污染物及标准形式 523.6.1 控制污染物筛选的原则 523.6.2 污水排放控制污染物 523.6.3 标准值形式 5223.7 水污染物排放限值的确定 533.8 技术管理规定的说明 673.9 污染物监测要求的说明 693.10 标准实施与监督的说明 714、 与国家有关法规和环保标准的关系 714.1 与环境保护法律、法规、规章和政策的关系 714.2与现行国家环境保护标准的关系 724.3与现行污染物排放标准的对比 724.4 与国外标准的比较 745、 污染排放现状调研及技术可行性分析 785.1企业排污调研 785.2 废水处理技术现状和技术可行性分析 805.2.1 废水处理技术现状 805.2.2 废水处理技术存在问题和本标准技术可行性 836、 实施成本和效益分析 856.1 水污染物排放标准的成本效益分析 856.2 综合分析 876.3 环境效益分析 886.3.1 对总量削减的贡献 886.3.2 综合环境效益分析 89《制药工业水污染物排放标准 生物工程类》编 制 说 明1.制定本标准的必要性和工作过程1.1.标准编制的背景生物技术产业在医药生物技术、农业生物技术、工业生物技术三个产业中浪潮推动下正快速地由最具发展潜力的高技术产业向高技术支柱产业发展,其中医药生物技术是生物技术产业的主导和主流。

《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造(征求意见稿)》编制说明

《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—原料药制造(征求意见稿)》编制说明

附件3国家环境保护标准制修订项目项目统一编号:2017-47《排污许可证申请与核发技术规范制药工业—原料药制造(征求意见稿)》编制说明《排污许可证申请与核发技术规范制药工业》编制组二○一七年七月目次1 项目背景 (77)1.1 任务来源 (77)1.2 工作过程 (77)2 制药工业概况 (78)2.1 制药工业现状 (78)2.2 原料药制造排污许可实施特点 (80)3 标准制订的必要性分析 (80)3.1 环境形势的变化对标准提出新的要求 (80)3.2 相关环保标准和环保工作的需要 (80)4 国内外相关标准情况 (81)4.1 国外相关标准情况 (81)4.2 国内相关标准情况 (81)5 基本原则和技术路线 (82)5.1 基本原则 (82)5.2 标准制订的技术路线 (82)6 标准内容结构 (84)7 标准主要条文说明 (84)7.1 适用范围 (84)7.2 规范性引用文件 (84)7.3 术语和定义 (84)7.4 排污单位基本情况填报要求 (85)7.5 产排污环节对应排放口及许可排放限值确定方法 (87)7.6 污染防治可行技术要求 (90)7.7 自行监测管理要求 (90)7.8 环境管理台账记录及执行报告编制要求 (91)7.9 实际排放量核算方法 (92)7.10 合规判定方法 (93)8 国内外相关标准、技术法规对比和分析 (94)8.1 主要申请材料 (94)8.2 纳入排污许可管理的污染物 (94)8.3 许可排放限值确定 (95)8.4 污染控制技术 (95)8.5 挥发性有机物管控 (95)8.6 自行监测 (96)8.7 台账记录和执行报告 (96)9 标准实施措施及建议 (96)1 项目背景1.1 任务来源2016年6月环境保护部标准司发布了《关于征集2017年度国家环境保护标准计划项目承担单位的通知》(环办科技函〔2016〕1103 号),将《制药行业排污许可相关技术规范》列入《2017 年度国家环境保护标准计划项目指南》。

建设项目环境影响报告表编制技术指南(污染影响类)

建设项目环境影响报告表编制技术指南(污染影响类)

附件3建设项目环境影响报告表编制技术指南(污染影响类)(征求意见稿)一、适用范围本指南适用以污染影响为主要特征的建设项目环境影响报告表编制,包括一般工业项目,畜牧业,社会事业与服务业(不包括公园、旅游开发),医疗卫生,房地产业,研究和试验发展,交通运输业中的导航台站、供油工程、维修保障等配套、长途客运站、油库、气库、仓库,海洋工程中的排海工程和其他以污染影响为主的项目。

二、总体要求一般项目按照“三、具体编制要求”填写固定表格。

如固定表格不能说明项目产生的环境影响或不能满足规划环评明确重点深入论证要求的,应在对重点要素或专题进行专项评价基础上填写固定表格。

专项评价按照相关技术导则确定评价等级和内容,作为附件附后。

专项评价一般不超过两项,设置原则可参照表1。

注:1.有毒有害气体指纳入《有毒有害大气污染物名录》的物质,不含基本污染物。

2.环境空气保护目标指居住区和文化区。

3.临界量可参考《建设项目环境风险评价技术导则》附录B。

4.报告表类项目不开展地下水、土壤专项评价。

三、具体编制要求(一)建设项目基本情况项目名称:指可行性研究报告(或代可研)、立项批复时的项目名称。

项目统一编码:指可行性研究报告(或代可研)、立项批复时的项目编码。

建设地点:至少填写到街道或乡镇级行政区及所在工业园区,有关海洋工程建设地点应明确项目所在海域位置。

地理坐标:建设地点中心坐标,经纬度坐标保留小数点后6位。

建设性质:新建(迁建)指项目整体新建,改扩建指项目部分建设内容改建或是扩建;技术改造指项目在原址原规模的提升改造。

占地(用海)面积:指项目所占有或使用的土地水平投影面积,对于租用已有建筑物中一部分区域的建设项目可填写其实际租用面积。

工程概述:简要说明建设内容、规模。

规划环境影响评价:明确是否开展了园区规划环评、其他专项规划环评,填写已开展规划环评的名称,如未开展,填写“否”。

规划环境影响评价审查机关及文号:填写规划环境影响评价审查部门名称及文号,没有可不填。

制药工业污染防治可行技术指南征求意见稿编制说明.pdf

制药工业污染防治可行技术指南征求意见稿编制说明.pdf
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放标准要求的可行的水污染防治技术与评估方法、评估机制,制药行业在水污染 防治工作中缺乏技术支撑,很难保证水污染防治设施在方案制订、工程设计、实 施运行等过程,针对其特定产品废水的水质特点确立优化的组合工艺及其过程参 数,实际应用中造成技术选择不合理、工艺设计参数选用不科学、废水处理不达 标,从而造成环境污染。为保证水污染防治设施长期、可靠运行及污染物稳定达 标排放,急需确认制药行业污染综合防治技术的有效性、稳定性和经济性等指标, 使制药企业在废水污染防治过程中有章可循。因此,制定一套完善的制药行业污 染防治可行技术指南具有相当重要的意义。
《化学合成类、发酵类及制剂类等制药行业水污染防治技术评估研究与示 范》课题为国家重大科技专项《水体污染控制与治理》2009 年启动课题,该课 题由河北省环境科学研究院(国家环境保护制药废水污染控制工程技术中心)与 清华大学共同承担,《制药工业污染防治可行技术指南》(初稿)为该课题预期成 果之一。在本工作任务下达之前,课题组已经进行了大量的相关工作。
1
1 任务来源
为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》,加快建设环境技术管理体系, 确保环境管理目标的技术可达性,增强环境管理决策的科学性,提供环境管理政 策制定和实施的技术依据,引导污染防治技术进步和环保产业发展, 2007 年, 环境保护部发布了《关于印发<国家环境技术管理体系建设规划>的通知》(环办 [2007]150 号),并于 2012 年下达了制订《制药工业污染防治可行技术指南》文 件的工作任务。河北省环境科学研究院、中国环境科学研究院、江苏省环境科学 研究院、清华大学联合成立课题组承担该技术文件的编制工作。
目录
1 任务来源........................................................................................................1 2 指南编制的必要性和意义............................................................................1 3 指南编制的原则、方法和技术依据............................................................4 4 指南编制过程................................................................................................6 5 国外制药工业污染防治可行技术研究概况................................................7 6 行业技术现状及发展趋势............................................................................8 7 制药工业生产工艺、排污节点及污染防治技术......................................16 8 可行技术技术的筛选准则和评估、筛选方法..........................................32 9 指南主要内容..............................................................................................36 10 指南应用范围..............................................................................................36 11 指南与其他政策文件的关系......................................................................37 12 指南中有关问题的必要说明......................................................................37

制药工业污染防治可行技术指南 原料药(发酵类 化学合成类 提取类)和制剂类征求意见稿

制药工业污染防治可行技术指南 原料药(发酵类 化学合成类 提取类)和制剂类征求意见稿

制药工业污染防治可行技术指南原料药(发酵类、化学合成类、提取类)和制剂类1适用范围本标准提出了原料药(发酵类、化学合成类、提取类)和制剂类制药工业的废水、废气、固体废物和噪声污染防治可行技术。

本标准可作为原料药(发酵类、化学合成类、提取类)和制剂类制药工业企业或生产设施建设项目的环境影响评价、国家污染物排放标准制修订、排污许可管理和污染防治技术选择的参考。

本标准也适用于产品与药物结构相似的兽用药品制造企业及医药中间体生产企业污染防治技术选择的参考。

2规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。

凡是注明日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本标准。

凡是未注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。

GB8978污水综合排放标准GB/T13554高效空气过滤器GB18484危险废物焚烧污染控制标准GB18597危险废物贮存污染控制标准GB18598危险废物填埋污染控制标准GB18599一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准GB21903发酵类制药工业水污染物排放标准GB21904化学合成类制药工业水污染物排放标准GB21905提取类制药工业水污染物排放标准GB21908混装制剂类制药工业水污染物排放标准GB37822挥发性有机物无组织排放控制标准GB37823制药工业大气污染物排放标准GB/T31962污水排入城镇下水道水质标准HJ577序批式活性污泥法污水处理工程技术规范HJ1093蓄热燃烧法工业有机废气治理工程技术规范HJ2006污水混凝与絮凝处理工程技术规范HJ2007污水气浮处理工程技术规范HJ2009生物接触氧化法污水处理工程技术规范HJ2010膜生物法污水处理工程技术规范HJ2013升流式厌氧污泥床反应器污水处理工程技术规范HJ2014生物滤池法污水处理工程技术规范HJ2023厌氧颗粒污泥膨胀床反应器废水处理工程技术规范HJ2026吸附法工业有机废气治理工程技术规范HJ2027催化燃烧法工业有机废气治理工程技术规范HJ2047水解酸化反应器污水处理工程技术规范《国家危险废物名录》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《病原微生物实验室生物安全环境管理办法》《消毒技术规范》3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。

《环境污染事故应急预案编制技术指南》(征求意见稿)编制说明

《环境污染事故应急预案编制技术指南》(征求意见稿)编制说明

附件三:《环境污染事故应急预案编制技术指南》编制说明(征求意见稿)《突发环境污染事故应急预案编制技术指南》编制组二○○八年六月目 录1 编制背景 (1)2 编制原则与依据 (2)3 任务来源与编制过程 (2)4 主要内容说明 (3)i1 编制背景近年来,随着我国工农业生产和经济建设的快速发展,环境污染事故越来越多,尤其是有毒有害、危险化学品在生产、运输、储存、使用、处置过程中发生的环境污染事故尤其突出。

环境污染事故不仅在发生次数上,而且在污染的危害程度上均有增加的趋势,同时我国还面临乡镇企业和交通运输业的快速发展、化学恐怖以及安全管理薄弱等事故风险。

虽然人们对安全生产和环境保护的重视程度不断提高,并且对危险场所和部位也加强了管理和检查,但是由于人们对生产过程中的危险认识的局限性,重大环境事件发生的可能性仍然存在。

重大环境事件瞬时性的一次大量排污,其破坏性极大,影响一定区域内人群的正常生活和生产秩序,不仅给生态环境造成严重的污染和破坏,也给人民生命财产造成巨大损失,成为危害人民生命财产安全的重大问题,并影响我国环境安全和环境形象的重大隐患。

我国已经步入环境事件高发期,“十五”期间,全国各类突发环境事件的数量共8453起,直接经济损失达6.7亿元(未包括松花江污染事故损失)。

2006年是污染事故高发的一年,国家环保总局直接调度处理的突发环境事件共161起,比2005年增加85起。

四川沱江特大水污染事件、松花江特大水污染事件、广东北江重大水污染事件、重庆开县井喷污染事件、江苏淮安液氯泄漏事件等一系列特大环境突发事件频发,引起了党中央、国务院领导同志的高度重视,并在社会上引起广泛关注,引起人们对重大环境事件的警惕和重视。

如何提高参与事故处理的部门和相关人员的应急处理能力,做到判断准确、措施有效、处置及时,防止重大事故蔓延,有效地组织抢险和救助,最大限度地减少事故对环境的污染和对人民群众身体健康的危害,已是当务之急。

制药工业污染防治技术政策

制药工业污染防治技术政策

制药工业污染防治技术政策( 公告2012年第18号2012-03-07实施一、总则(一为贯彻《中华人民共和国环境保护法》等相关法律法规,防治环境污染,保障生态安全和人体健康,促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步,制定本技术政策。

(二本技术政策为指导性文件,供各有关单位在建设项目和现有企业的管理、设计、建设、生产、科研等工作中参照采用;本技术政策适用于制药工业(包括兽药。

(三鼓励制药工业规模化、集约化发展,提高产业集中度,减少制药企业数量。

鼓励中小企业向“专、精、特、新”的方向发展。

(四要防止化学原料药生产向环境承载能力弱的地区转移;鼓励制药工业园区创建国家新型工业化产业示范基地; 新(改、扩建制药企业选址应符合当地规划和环境功能区划,并根据当地的自然条件和环境敏感区域的方位,确定适宜的厂址。

(五限制大宗低附加值、难以完成污染治理目标的原料药生产项目,防止低水平产能的扩张, 提升原料药深加工水平, 开发下游产品, 延伸产品链,鼓励发展新型高端制剂产品。

(六应对制药工业产生的化学需氧量(COD、氨氮、残留药物活性成份、恶臭物质、挥发性有机物(VOC 、抗生素菌渣等污染物进行重点防治。

(七制药工业污染防治应遵循清洁生产与末端治理相结合、综合利用与无害化处置相结合的原则;注重源头控污,加强精细化管理,提倡废水分类收集、分质处理,采用先进、成熟的污染防治技术,减少废气排放,提高废物综合利用水平,加强环境风险防范。

废水、废气及固体废物的处置应考虑生物安全性因素。

(八制药企业应优化产品结构,采用先进的生产工艺和设备,提升污染防治水平;淘汰高耗能、高耗水、高污染、低效率的落后工艺和设备。

二、清洁生产(一鼓励使用无毒、无害或低毒、低害的原辅材料, 减少有毒、有害原辅材料的使用。

(二鼓励在生产中减少含氮物质的使用。

(三鼓励采用动态提取、微波提取、超声提取、双水相萃取、超临界萃取、液膜法、膜分离、大孔树脂吸附、多效浓缩、真空带式干燥、微波干燥、喷雾干燥等提取、分离、纯化、浓缩和干燥技术。

建设项目环境影响报告表编制技术指南__(污染影响类)__(征求意见稿)

建设项目环境影响报告表编制技术指南__(污染影响类)__(征求意见稿)

附件3建设项目环境影响报告表编制技术指南(污染影响类)(征求意见稿)一、适用范围本指南适用以污染影响为主要特征的建设项目环境影响报告表编制,包括一般工业项目,畜牧业,社会事业与服务业(不包括公园、旅游开发),医疗卫生,房地产业,研究和试验发展,交通运输业中的导航台站、供油工程、维修保障等配套、长途客运站、油库、气库、仓库,海洋工程中的排海工程和其他以污染影响为主的项目。

二、总体要求一般项目按照“三、具体编制要求”填写固定表格。

如固定表格不能说明项目产生的环境影响或不能满足规划环评明确重点深入论证要求的,应在对重点要素或专题进行专项评价基础上填写固定表格。

专项评价按照相关技术导则确定评价等级和内容,作为附件附后。

专项评价一般不超过两项,设置原则可参照表1。

表1专项评价设置原则表专项类别设置原则大气排放有毒有害气体或二噁英、BaP、氰化物等污染物且厂界500米范围内有环境空气保护目标。

地表水新增工业废水直排项目(由槽罐车外送污水处理厂的除外);废水直排的污水处理厂。

专项类别设置原则环境风险易燃易爆、有毒有害物质存储量超过临界量的。

生态取水口下游500米范围内有重要水生生物的自然产卵场、索饵场、越冬场和洄游通道的新增河道取水项目。

海洋污染物向海洋排放点1公里范围内有海洋生态环境敏感目标的。

注:1.有毒有害气体指纳入《有毒有害大气污染物名录》的物质,不含基本污染物。

2.环境空气保护目标指居住区和文化区。

3.临界量可参考《建设项目环境风险评价技术导则》附录B。

4.报告表类项目不开展地下水、土壤专项评价。

三、具体编制要求(一)建设项目基本情况项目名称:指可行性研究报告(或代可研)、立项批复时的项目名称。

项目统一编码:指可行性研究报告(或代可研)、立项批复时的项目编码。

建设地点:至少填写到街道或乡镇级行政区及所在工业园区,有关海洋工程建设地点应明确项目所在海域位置。

地理坐标:建设地点中心坐标,经纬度坐标保留小数点后6位。

制药工业污染防治可行技术指南征求意见稿

制药工业污染防治可行技术指南征求意见稿
典型的发酵类制药生产工艺流程及排污节点如图 1 所示。
图 1 发酵类制药生产工艺及排污节点图
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2.1.2 化学合成类制药
化学合成类制药生产过程主要以化学原料为起始反应物,化学合成类制药的生产工艺主 要包括反应和药品纯化两个阶段。反应阶段包括合成、药物结构改造、脱保护基等过程。具 体的化学反应类型包括酰化反应、裂解反应、硝基化反应、缩合反应和取代反应等。化学合 成类制药的纯化过程包括分离、提取、精制和成型等。分离主要包括沉降、离心、过滤和膜 分离技术;提取主要包括沉淀、吸附、萃取、超滤技术;精制包括离子交换、结晶、色谱分 离和膜分离等技术;产品定型步骤主要包括浓缩、干燥、无菌过滤和成型等技术。
废水来源 主生产过程
排水
辅助过程 排水
冲洗水
生活污水
表 1 发酵类制药废水水质特点表
水质特点
一般水质指标(mg/L)
包括废滤液(从菌体中提取药物)、废发酵母液(从过滤
产品不同,指标差异也较大
液中提取药物)、其他废母液等。此类废水浓度高、硫酸
2
图 3 制剂类制药生产工艺及排污节点图
2.2 污染物排放
2.2.1 发酵类制药
2.2.1.1 水污染物排放
发酵类制药废水大部分属高浓度废水,酸碱性和温度变化大、碳氮比低、绝大部分发酵 类制药废水含氮量高、硫酸盐浓度高、色度较高,有的发酵母液中还含有抗生素分子及其它 特征污染物,为废水处理带来一定难度。此外,生物发酵过程需要大量冷却水和去离子水, 冷却水排污和制水过程排水占总排水量的 30%以上。发酵类制药废水主要污染物有 COD、 BOD5、SS、pH、色度和氨氮等。发酵类制药废水来源及水质特点见表 1。
I
目录 前言 ............................................................................................................................................................I 1. 总则 ......................................................................................................................................................1 1.1 适用范围 .............................................................................................................................................1 1.2 术语和定义..........................................................................................................................................1 2. 生产工艺及污染物排放.........................................................................................................................1 2.1 生产工艺及产污环节...........................................................................................................................1 2.2 污染物排放..........................................................................................................................................3 3. 制药工业污染防治技术.........................................................................................................................5 3.1 产品生产工艺过程污染预防技术 ........................................................................................................5 3.2 水污染物末端治理技术 .......................................................................................................................9 3.3 大气污染物末端治理技术 ................................................................................................................. 15 3.4 固体废物综合利用及处置技术.......................................................................................................... 20 4. 制药工业污染防治可行技术 ............................................................................................................... 21 4.1 制药工业污染防治可行技术概述 ...................................................................................................... 21 4.2 工艺过程污染预防可行技术.............................................................................................................. 24 4.3 水污染物排放控制可行技术.............................................................................................................. 25 4.4 大气污染物排放控制可行技术.......................................................................................................... 35 4.5 固体废物处理处置可行技术.............................................................................................................. 38 附录 A ...................................................................................................................................................... 39 (资料性附录)....................................................................................................................................... 39 制药工业典型产品工艺流程及排污节点.................................................................................................. 39 附录 B ...................................................................................................................................................... 48 制药工业代表性药物废水产生量及废水水质概况................................................................................... 48

《制药工业水污染物排放标准 化学合成类》编制说明

《制药工业水污染物排放标准 化学合成类》编制说明
说明
(征求意见稿)
《制药工业水污染物排放标准-化学合成类》编制组 二〇〇七年九月
目录
1 任务来源和主要工作过程 ...................................... 4
1.1 任务来源 .................................................................................................................................................. 4 1.2 标准制定的原则 ...................................................................................................................................... 4 1.3 标准制定的技术依据 .............................................................................................................................. 5 1.3.1 标准制定方法....................................................................................................................................... 5 1.3.2 标准制定的技术路线 ........................................................................................................................... 6 1.4 标准制定的必要性 .................................................................................................................................. 7 1.5 标准制定的法律法规和政策 .................................................................................................................. 8 1.5.1《中华人民共和国环境保护法》 ......................................................................................................... 8 1.5.2《中华人民共和国水污染防治法》 ..................................................................................................... 8 1.6 主要工作过程 .......................................................................................................................................... 8

《制药工业水污染物排放标准生物工程类》 编制说明

《制药工业水污染物排放标准生物工程类》 编制说明
2004 年 10 月至 2005 年 4 月课题研究开题论证 制定排放标准的重点工作是污染源调查和分析,主要进行了以下工作: ——资料研究:尽可能收集了有关生物工程类制药污染控制的学术文献,环评报告书,世界卫生 组织、美国等组织和国家的相关标准和规范,以及国内外有关资料和数据。 ——问卷调查:由于上海张江药谷为生物制药产业集中区,而作为新兴产业,其产品的生产工艺 技术水平在国内地区差异性很小,所以调研范围以上海地区为主进行重点企业调研,同时辐射国内典 型的,向典型生物制药企业发放了调查表,同时通过收集其他多种途径收集企业的排污情况,最终共 收到20家企业关于工艺、污染物排放特点及治理技术和初步的参考标准等数据和资料。 ——专家咨询:向生物工程制药业内与环境工程领域的近十名专家和环境监测站、环境科学研究 院等有关人士进行了咨询。 根据工艺调查、企业初步调查和专家咨询的结果完成了开题报告,并于2005年4月26日通过了国 家环境保护总局组织专家进行的评审。 2005 年 4 月至 2006 年 2 月课题研究 ----现场调研:2005 年 4 月至 2006 年 2 月,对重点企业的生产污染排放和治理情况现场考察,进 一步掌握、验证当前的工艺及发展情况。 ----企业补充调查和重点例证:在以上基础对企业进行了补充调查,主要目的在于全国范围内进 行调研,调查了 18 家单位的实际排污情况。与上海市生物医药行业协会、中国医药生物技术协会等有 关同志进行了座谈,讨论了标准的编制工作。由于上海市在生物工程类制药方面以张江药谷为中心, 所以选择了基因工程药物、疫苗两大类的重点企业进行了重点企业分析。
总体上看,生物工程类制药企业的总体特征是:投资虽大但绝对产量都很小,研发型企业或者研 发—生产一体化的企业较多;部分企业与传统的制药(化学合成、发酵等)混合生产。
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制药废水具有污染物浓度高、水质复杂,难生物降解等特点。根据对全国百 余家制药企业的调研结果,化学合成类、发酵类、制剂类制药企业废水达标率分 别为 9%、10%、24%。另外,目前国内大部分城镇污水处理厂对制药工业废水 的纳水要求 COD≤300mg/L,即便如此,仍有部分化学合成类、发酵类制药企业 达不到要求,比例高达 44%、14%。
(4)制药行业可持续发展的需要 制药行业是我国全面建设小康社会的重要保障,是国民经济的重要组成部 分。在制药行业较快增长的同时,经济效益与环境效益之间的矛盾和问题也日益 凸显,成为行业健康可持续发展的制约因素。 由于制药行业的复杂性,许多先进的环保技术是与先进的生产工艺技术、节 能技术配套的。制药行业污染综合防治技术,实际上是生产全过程中清洁生产及 污染物末端治理技术的合理整合,即通过先进的环保技术、节能技术、生产工艺 的合理配置,实现对制药行业产生的废气、废水、固废等污染因素的控制。何为 先进的清洁生产技术和污染物治理技术,清洁生产技术及污染物治理技术如何合 理配置,使制药行业污染综合防治进一步优化,这些问题均需通过对制药行业的 污染综合防治技术筛选与评估得以解决。制药行业污染防治可行技术指南的编制 为合理规划制药产业发展,促进结构调整提供技术保障。 (5)促进制药行业污染防治技术的推广应用和发展 《制药工业污染防治可行技术指南》的编制及可行技术的评估、筛选机制将 促进创新技术的研究和发展。通过技术评估体系评估、筛选,淘汰不达标或落后 的生产工艺及污染防治技术,鼓励应用评估、筛选后推荐采用的可行技术,使先 进、成熟、达标的污染防治技术得到推广应用。 总之,编制《制药工业污染防治可行技术指南》,对于实现“十二五”环境保 护目标,完成节能减排任务,完善环境管理技术体系有积极意义;同时对于提高 制药企业的稳定达标排放率、指导行业环境技术的发展,促进行业可持续发展也 有巨大意义。
2 指南编制的必要性和意义
制药行业是国家社会经济发展重要的基础产业部门,也是关系到人民群众身 体健康的支柱产业,对国家建设和人民生活起着重要作用。随着近年来世界制药 生产、销售格局的变化和我国一系列相关产业政策的出台,我国制药行业呈多元 化、多尺度、复杂化和废水污染聚集的发展趋势,其中,水污染问题成为严重制 约我国制药行业发展的重要因素。
3.2 编制依据
本指南是根据下列有关行业生产和环境保护的法律、法规和技术政策等制订 的:
(1) 中华人民共和国环境保护法; (2) 中华人民共和国环境影响评价法; (3) 中华人民共和国大气污染防治法; (4) 中华人民共和国水污染防治法; (5) 中华人民共和国固体废物污染环境防治法; (6) 中华人民共和国环境噪声污染防治法; (7) 中华人民共和国清洁生产促进法; (8) 中华人民共和国循环经济促进法; (9) 中华人民共和国节约能源法; (10) 全国生态环境保护纲要;
《化学合成类、发酵类及制剂类等制药行业水污染防治技术评估研究与示 范》课题为国家重大科技专项《水体污染控制与治理》2009 年启动课题,该课 题由河北省环境科学研究院(国家环境保护制药废水污染控制工程技术中心)与 清华大学共同承担,《制药工业污染防治可行技术指南》(初稿)为该课题预期成 果之一。在本工作任务下达之前,课题组已经进行了大量的相关工作。
1
1 任务来源
为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》,加快建设环境技术管理体系, 确保环境管理目标的技术定和实施的技术依据,引导污染防治技术进步和环保产业发展, 2007 年, 环境保护部发布了《关于印发<国家环境技术管理体系建设规划>的通知》(环办 [2007]150 号),并于 2012 年下达了制订《制药工业污染防治可行技术指南》文 件的工作任务。河北省环境科学研究院、中国环境科学研究院、江苏省环境科学 研究院、清华大学联合成立课题组承担该技术文件的编制工作。
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3 指南编制的原则、方法和技术依据
3.1 编制原则
(1)立足我国现状,与国际相接轨。充分借鉴发达国家(欧盟、美国)制 药工业污染防治管理体系的成功经验,并结合我国现状,编制适合我国国情的制 药工业污染防治可行技术指南。
(2)科学性与实用性相结合。通过对制药工业的现场调研,掌握制药工业 污染防治技术工艺和设备水平、资源能源利用水平、污染物产生指标,废物回收 利用指标和环境管理水平,并进行技术经济比较分析,筛选确定不同条件下制药 行业污染防治可行技术,使指南具有较强的科学性、指导性和可操作性。
附件 3
制药工业污染防治可行技术指南 (征求意见稿) 编制说明
项目名称:制药工业污染防治可行技术指南 项目统一编号:16.3.1 编制单位及成员:
河北省环境科学研究院 邢书彬 倪爽英 王洪华 张焕坤 赵卫凤 陆雅静
清华大学 左剑恶 李再兴 江苏省环境科学研究院 邹敏 白永刚 中国环境科学研究院 宋永会 曾萍 项目管理负责单位及负责人:中国环境科学研究院 何连生 技术处项目负责人:吕奔
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(11) 产业结构调整指导目录(2011 年本修正); (12) 国务院关于加快发展循环经济的若干意见(国发【2005】22 号); (13) 关于印发《国家环境技术管理体系建设规划》的通知(环发【2007】 150 号); (14) 医药行业“十一五”发展指导意见(2006 年,国发); (15) 化学合成类制药工业水污染物排放标准(GB21904—2008); (16) 发酵类制药工业水污染物排放标准(GB21903—2008); (17) 混装制剂类制药工业水污染物排放标准(GB 21908—2008); (18) 制药工业污染防治技术政策(环保部公告【2012】12 号)。
(3)以国家环保的技术政策为依据。在污染物末端治理、清洁生产、发展 循环经济和节能减排实施中,国家制订了一系列技术政策,制订污染防治可行技 术指南应以这些技术政策为依据。
(4)确保污染物排放稳定达标。采用污染防治可行技术的目的是为了确保 污染物达标排放,所以污染防治可行技术的筛选和评估必须首先满足排放标准的 要求,同时兼顾投资及运行成本。
目录
1 任务来源........................................................................................................1 2 指南编制的必要性和意义............................................................................1 3 指南编制的原则、方法和技术依据............................................................4 4 指南编制过程................................................................................................6 5 国外制药工业污染防治可行技术研究概况................................................7 6 行业技术现状及发展趋势............................................................................8 7 制药工业生产工艺、排污节点及污染防治技术......................................16 8 可行技术技术的筛选准则和评估、筛选方法..........................................32 9 指南主要内容..............................................................................................36 10 指南应用范围..............................................................................................36 11 指南与其他政策文件的关系......................................................................37 12 指南中有关问题的必要说明......................................................................37
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放标准要求的可行的水污染防治技术与评估方法、评估机制,制药行业在水污染 防治工作中缺乏技术支撑,很难保证水污染防治设施在方案制订、工程设计、实 施运行等过程,针对其特定产品废水的水质特点确立优化的组合工艺及其过程参 数,实际应用中造成技术选择不合理、工艺设计参数选用不科学、废水处理不达 标,从而造成环境污染。为保证水污染防治设施长期、可靠运行及污染物稳定达 标排放,急需确认制药行业污染综合防治技术的有效性、稳定性和经济性等指标, 使制药企业在废水污染防治过程中有章可循。因此,制定一套完善的制药行业污 染防治可行技术指南具有相当重要的意义。
因此,制药行业面临的环保形势极为严峻,为避免制药企业盲目投资而导致 污水治理效果差、成本高、不能稳定达标的现象发生,急需创建制药行业污染防 治可行技术管理体系,推动行业达标排放与节能减排目标的实现,保障我国制药 工业的可持续发展。
1
本指南的编制意义在于: (1)完成环境保护目标及节能减排目标的需要 “十二五”是我国加快转变发展方式的关键时期,与“十一五”相比,“十 二五”节能减排的任务更加艰巨,考核指标也更严格,国家“十二五”规划纲要 指出,国内发展面临的十大挑战,其中第一个挑战就是经济增长的资源环境约束 强化。2010 年,环境保护部发布首次全国污染源普查公报,医药制造业的 COD 排放量为排放的水污染物居前七的行业之一,可见制药行业的污染防治技术进步 对完成国家环境保护目标及节能减排任务意义重大。因此,加强污染防治技术管 理已成为实现节能减排目标的重要支撑。制药行业污染防治可行技术指南的编制 则为实现节能减排目标提供技术保障。 (2)环境技术体系建设的需要 在世界范围内,美国和欧盟一些发达国家有着比较健全的制药行业污染物处 理政策和法律法规,也拥有比较先进的处理技术。构建国家环境技术管理体系是 贯彻落实《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》(国发[2005]39 号) 和原国家环保总局《关于增强环境科技创新能力的若干意见》(环发[2006]97 号) 的重要措施,目的是增强环保技术管理的科学性、系统性和规范性,为环境管理、 标准制(修)订和实施、技术评估、环境执法和监督提供可靠的技术依据,促进 环境科技创新,引导环保产业发展。我国的环境技术管理体系主要由可行技术指 南、技术评估、技术示范与推广、污染防治技术政策、环境工程技术规范等部分 组成。《国家环境管理体系建设规划》中明确“十一五”期间的重点任务之一是 制订钢铁、火电等重点行业的污染防治可行技术指南 40 多项,其中包括化学合 成类、发酵类、制剂类制药行业污染防治可行技术指南。编制制药工业污染防治 可行技术指南是我国环境技术体系建设的一项重要内容。 (3)为制药企业稳定达标排放提供技术支撑 2008 年,我国环境保护部发布实施了《制药工业水污染物排放标准》,涵盖 了化学合成类、发酵类、提取类、生物工程类、中药类、混装制剂类等六大类标 准 。2011 年,环 境保护部 发布了《 环境影响评价 技术 导则制药建设项目 》 (HJ611-2011)。2012 年环境保护部发布了《制药工业污染防治技术政策》。 目前,我国还没有颁布制药行业的清洁生产标准,尚未形成适于制药行业排
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