实验室洁净度自检验检测报告模板
洁净区环境检测报告
年月
检测状态
□动态 □静态
检测依据
《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033-2000）
检测项目
温度（℃）
湿度（%）
沉降菌数
（个/皿）
风速、换气次数（次/h）
静压差（Pa）
尘埃粒子数（个/m3）
□有 □无
检测
结果
检测规定
检测区域
18～28℃
45～65﹪
十万级≤10
万级≤3
百级≤1
十万级≥15
万级≥20
百级≥0.3m/s
洁净室与室外大气＞10Pa；不同级别洁净室之间＞5Pa；相同级别的不同功能区域之间≥2Pa；缓冲对三更＞5Pa
≥0.5μm
≥5μm
合格√
不合格×
十万级≤3500000
万级≤350000
百级≤3500
十万级≤20000
万级≤2000
百级=0
空调机组
1Hale Waihona Puke 一更二更缓冲
洁具间
阳性室
空调机组
2
一更
二更
缓冲
洗衣间
洁具间
走廊
无菌室
微生物室
无菌室超净台
微生物室超净台
阳性室生物安全柜
结论
批准人/日期
检验人/日期
清洁度检查报告单
清洁度检查报告单全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：清洁度检查报告单序号：_______日期：_______地点：_______检查人：_______一、卫生间区域1. 厕所：- 冲水正常- 座圈干净- 地面无脏污- 墙壁整洁2. 洗手池：- 水龙头无水垢- 水池干净- 镜子无斑点- 水槽无积垢3. 地面：- 地砖干净整洁- 排水口畅通无异味- 箱纸充足- 垃圾桶无异味2. 电视柜：- 电视屏幕无指纹- 机顶盒摆放整齐- 遥控器干净- 电线整理有序3. 窗户：- 窗户干净透亮- 窗帘整洁干净- 窗台无灰尘- 玻璃无污渍三、餐厅区域1. 餐桌：- 餐桌无油渍- 餐椅无污渍- 餐具整洁归位- 饮水机无异味2. 厨房：- 炉灶无油污- 橱柜整洁摆放有序- 冰箱无异味- 烧水壶清洁无水垢3. 餐具：- 餐具干净整洁- 筷箸无油渍- 灶具器皿无水垢- 打扫工具清洁四、卧室区域1. 床铺：- 床单被套干净- 枕头被褥整洁- 靠垫无异味- 衣橱内整洁有序2. 空气：- 空调过滤网清洁- 空气净化器运转正常- 空气清新无异味- 防蛀樟球放置整洁五、公共区域1. 门厅：- 入口整洁无杂物- 储物柜摆放有序- 鞋柜无异味- 垃圾桶清理及时2. 走廊：- 走廊地面干净- 墙壁无污渍- 吊灯无尘埃- 暖气片无异味3. 楼梯：- 阶梯无杂物- 扶手干净整洁- 楼梯间通风良好- 灭火器摆放有序六、其他情况1. 消杀设备：- 鼠药有无使用- 雷达报废期限- 灭虫管道清理情况- 消毒橱柜使用情况2. 照明设备：- 吸尘器运转正常- 电灯使用情况- 应急照明器材完好- 电源插座安全可靠七、总结综合以上检查情况，本次清洁度检查得分为______分。
存在的问题包括但不限于______，需要及时整改。
希望各部门和居民能够共同努力，保持环境卫生，营造一个清洁、整洁、舒适的居住环境。
第二篇示例：清洁度检查报告单报告单编号：CLE2021-001检查日期：2021年5月15日检查人员：张大力一、检查内容1. 检查范围：本次检查范围包括公司办公区域、公共区域和卫生间。
清洁度测试报告
清洁度测试报告
1. 引言
清洁度测试是一种常见的测试方法，用于评估一个物体、表面或环境的清洁程度。
本文将对某产品的清洁度进行测试，并提供详细的报告。
2. 测试目的
本次测试的目的是评估某产品在不同条件下的清洁度表现。
通过测试，我们可以得出结论，以便于改进产品的清洁性能，满足用户的需求。
3. 测试方法
为了确保测试结果的准确性和可比性，我们采用了以下测试方法：
- 可视检查：使用肉眼观察产品外观，并记录任何污渍或杂质的存在。
- 化学分析：使用专业的化学分析方法来检测产品表面的有机和无机物质的存在。
- 微生物测试：通过采集产品表面的样本，并使用适当的培养基和方法来检测微生物的存在。
4. 测试结果
根据我们的测试结果，该产品在清洁度方面表现良好。
肉眼观察并没有发现明显的污渍或杂质存在。
化学分析也未检测到有机或无机物质的存在。
微生物测试结果显示，产品表面无显著的微生物污染。
5. 结论
根据我们的测试结果，可以得出以下结论：
- 该产品具有较高的清洁度，表面没有明显的污渍或杂质。
- 该产品在化学分析中没有检测到有机或无机物质的存在，符合卫生要求。
- 该产品表面无显著的微生物污染，符合卫生标准。
6. 建议与改进。
清洁度测试报告
清洁度检测报告检测样图常规图像偏光图像第 1 大非金属颗粒 190.41 X 42.44 μm长轴 = 190.41μm短轴 = 42.44μm面积 = 4973.95μm2周长 = 454.69μm长宽比 = 0.22形状比 = 0.17拉伸长度 = 190.4拉伸直径 = 34.2颗粒类型 = 非金属第 2 大非金属颗粒 154.36 X 52.80 μm长轴 = 154.36μm短轴 = 52.80μm面积 = 2106.61μm2周长 = 449.51μm长宽比 = 0.34形状比 = 0.11拉伸长度 = 154.4拉伸直径 = 19.4颗粒类型 = 非金属第 1 大金属颗粒 438.35 X 181.04 μm长轴 = 438.35μm短轴 = 181.04μm面积 = 9257.40μm2周长 = 1406.11μm长宽比 = 0.41形状比 = 0.06拉伸长度 = 451.0拉伸直径 = 20.5颗粒类型 = 金属第 2 大金属颗粒 382.48 X 66.17 μm长轴 = 382.48μm短轴 = 66.17μm面积 = 4657.96μm2周长 = 942.71μm长宽比 = 0.17形状比 = 0.04拉伸长度 = 382.5拉伸直径 = 19.4颗粒类型 = 金属第 1 大纤维颗粒 609.40 X 102.55 μm长轴 = 609.40μm短轴 = 102.55μm面积 = 5254.83μm2周长 = 1486.55μm长宽比 = 0.17形状比 = 0.02拉伸长度 = 609.4拉伸直径 = 13.7颗粒类型 = 纤维审核：批准：。
洁净手术室净化检测报告
洁净手术室净化检测报告短短4周的手术室实习生活已接近尾声，回顾这段时间的实习生活，我感受很深。
手术室是我来本院实习的第一个科室，在这个科室里，有两个老师带过我，她们都很耐心，教会了我很多。
在手术室进修期间，通过各位老师的协助指导及自己的课堂教学，我熟练掌握了手术室各项规章制度，严格遵守手术室建议的无菌操作原则，记诵各项常用手术操作方式流程标准。
通过自己的亲手课堂教学，我教给了很多教科书上没的实际手术协调经验。
从术前对病人的访问开始，到手术当天的核对及对病人的心理护理，再到手术中做好各项手术准备工作，器械传递配合，以及手术结束前的各项清点工作，甚至于麻醉病人清醒前的陪护观察，以及手术器械的清理和保养工作，每一个环节都是不可忽视的部分。
对我来说，每个部分都是一种考验和一份不可多得的宝贵经验。
通过在手术室这段时间的进修，医学教导。
育网搜集整理我特别感谢各位老师前辈的悉心指教，我会牢记她们以身作则的优良作风，慎重细致的工作态度。
并将不断鞭策自己，不断告诫自己，不懈努力提升自己的不足之处，维持自己的优点，谋求在今后的工作中，获得更大的进步。
护士手术室进修自我鉴定小结：短短4周的手术室实习生活已接近尾声，回顾这段时间的实习生活，我感受很深。
手术室就是我去本院进修的第一个科室，在这个科室里，存有两个老师拎过我，她们都很冷静，教会了我很多。
在手术室实习期间，通过各位老师的帮助指导及自己的实践，我熟练掌握了手术室各项规章制度，严格遵守手术室要求的无菌操作原则，熟记各项常用手术操作流程标准。
通过自己的亲手实践，我学到了很多教科书上没有的实际手术配合经验。
从术前对病人的出访已经开始，至手术当天的录入及对病人的心理护理，再至手术中搞好各项手术准备工作工作，器械传达协调，以及手术完结前的各项清点工作，甚至于麻醉病人冷静前的看护观测，以及手术器械的清扫和维修保养工作，每一个环节都就是不可忽视的部分。
对我来说，每个部分都就是一种考验和一份不可多得的宝贵经验。
实验室洁净度自检验检测报告模板
INSPECTION TEST REPORT
安装工程有限公司
检验检测报告
No：20170618-00001 第1页 共3页
产品名称/检测名称
实验室测
样品数量
2间
洁净度等级
一间整体万级（7级)局部百级（5级）、
一间十万级(8级）
施工单位
——————
检测类别
委托检测
受检单位
地址
委托人
委托日期
检测项目
悬浮粒子计数、温度、相对湿度、静压差、噪音、照度
所用仪器
仪器制造单位
型号
证书编号
设备检定单位
激光尘埃粒
子计数器
Y09—301
辽计16051229572号
温湿度计
DT—321S
辽计16020512140号
数字微压计
DP1000-ⅢB
辽计16020513159号
数字式照度计
AR813A
辽计16051209918号
18~27
22.36
合格
P2实验室
18~27
23。79
合格
相对湿度,%
局部百级实验室
30～70
48。77
合格
P2实验室
30~70
49。84
合格
No：20170618-00001 第3页 共3页
静压差，Pa
局部百级实验室
相对于缓冲间
≥10
17
合格
P2实验室
相对于缓冲间
≤-10
—18
合格
噪音Db(A）
局部百级实验室
7级（万级）<2930
A1=942
A2=353
UCL≤352000
洁净度测试报告模板
=
70.1003739
mg/m2
检 测 结 果
Hale Waihona Puke 洁净度实际测试结果70.1003739mg/m2，换热器洁净度设计要求≤90mg/m2，洁净度测试结 果符合产品输出要求，判定合格。
检测/日期：
审核/日期：
批准/日期：
洁净度测试报告
产品名称 产品编号 检验项目 检验方式 测试设备 测试介质 执行标准： 氟路系统表面无腐蚀氧化，内部杂质含量≤90mg/m2。 测试方法： 用三氯乙烯溶液充满氟路系统把换热器接入循环清洗机清洗10分钟，打开排液阀将清洗溶剂排 入干净烧杯，用中速定量滤纸过滤，并用冲洗液将杂质中油份冲洗干净。将含有杂质的滤纸收入 105℃±5℃的干燥箱内干燥30min，冷却后称重。反复烘干，直至恒重。 总重量（g） 测 试 过 程 记 录 洁 净 度 洁净度 0.935801 面积（㎡） 65.6 重量（㎎） 滤纸重量（g） 内腔表面积（㎡） 170.609 2.0704 0.935801 杂质重量（㎎） 蒸发器（g） 65.6 168.472 洁净度测试 型式检验 循环清洗机 三氯乙烯 报告编号 数量 日期 抽样方式 分析天平 滤纸 1 2018/3/19 随机抽样 0.1㎎ 定量滤纸
洁净室自检报告
洁净室自检报告自检日期：20XX年XX月XX日自检对象：洁净室自检总结：经过本次自检，洁净室各项指标符合标准要求，环境洁净、安全可靠。
下面将详细汇报洁净室自检情况。
一、环境温湿度：在本次自检中，洁净室环境温湿度得到了合理控制，符合相关行业标准要求。
自检期间，温度控制在20°C~25°C之间，相对湿度保持在40%~60%范围内，有效避免了湿度过高或过低对环境和操作人员产生的不利影响。
二、空气洁净度：洁净室的空气洁净度是评估其工作性能和效果的重要指标。
通过本次自检，洁净室的空气洁净度满足了行业标准要求。
按照国家标准《洁净室空气洁净度检测规范》，在自检期间，洁净室内测得的微粒浓度符合等级X要求，且各个采样点的浓度均匀分布，未发现明显异质性。
三、空气流量控制：洁净室的空气流量控制是确保洁净室正常运行的基础。
通过自检，洁净室空气流量控制正常，达到了设计要求。
在自检过程中，我们使用专业气流量测定仪对洁净室的送风和回风进行了测试，测得的送风量和回风量与设计参数一致，保持了正常的气流循环。
四、洁净室压差控制：洁净室压差控制是确保洁净室内外空气不互相干扰的关键。
在本次自检中，我们对洁净室内外的压差进行了测量，结果表明压差控制良好，达到了要求。
洁净室内相对于外部环境保持了一定的正压差，确保了洁净室内空气不受外界污染物的干扰。
五、洁净室设备运行状况：洁净室设备的正常运行对于保持洁净室各项指标的稳定很关键。
在本次自检中，我们对洁净室的设备进行了全面检查，发现各项设备运行正常、无异常噪音、无温升过高现象。
同时，洁净室的过滤系统和通风系统运行良好，保证了洁净室内空气的净化和流动。
六、安全设施检查：洁净室的安全设施是保障操作人员安全的重要保障措施。
在本次自检中，我们对洁净室的安全设施进行了全面检查，包括紧急出口、防火设施、气体泄漏报警器等。
检查结果显示所有安全设施完好并可正常使用，能够及时响应突发事件，保障操作人员的人身安全。
实验室洁净度自检验检测报告
实验室
检测状态
静态
检测日期
2017-06-10
报告日期
2017-06-18
检测依据
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》、GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
判定依据
GB50073-2013《洁净厂房设计规范》、GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》、受检方使用要求。
检测项目
悬浮粒子计数、温度、相对湿度、静压差、噪音、照度
所用仪器
仪器制造单位
型号
证书编号
设备检定单位
激光尘埃粒
子计数器
Y09-301
温湿度计
DT-321S
数字微压计
DP1000-ⅢB
数字式照度计
AR813A
声级计
AWA5636
检测结论
依据GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》对受检单位实验室悬浮粒子计数进行检测，其检测结果为局部百级实验室整体符合万级标准，局部符合百级标准，P2实验室符合十万级标准；
粒径≥0.5μm
7级（万级）<352000
A1=13192
A2=11896
合格
粒径≥5μm
7级（万级）<2930
A1=942
A2=353
UCL≤352000
（粒径≥0.5μm）
16633
UCL≤2930
（粒径≥5μm）
2509
局部百级实验室
（局部百级）
粒径≥0.5μm
5级（百级）〈3520
A1=236
依据GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》对受检单位实验室温度、相对湿度、静压差、噪音、照度进行检测，其检测结果符合相应标准。
洁净室自检报告【范本模板】
洁净区空气净化空调系统验证文件一、验证小组的组成验证项目名称：洁净区空气净化空调系统的验证验证小组组长：验证小组成员:二、验证方案(一)验证目的:确认该系统运转情况及性能达到设计要求。
（二）质量标准：系统各项功能均能达到厂家使用手册和设计规定的要求。
（三）安装验证1．资料档案（1）系统设计和施工图纸（2)施工合同（3）图纸设计单位资质证明（4）装修用料及施工说明（5）通风空调设计施工总说明（6)空调通风设备表2．检测和检测结果记录（1）过滤器安装记录（2）系统检漏测试记录（3)风量及压差测试记录(4）中效过滤器及排风箱高效过滤器压差记录（5）主要设备安装记录（6）公共工程安装记录（7）空运转测试（四）运行验证1．空运转测试(1）一般性能测试，包括:各种管道连接是否符合标准，空机连续一周运转的情况记录。
（2)连续三天清洁后，测试系统有无泄漏,风量调节是否符合设计要求。
2．负载测试测试风量、压差、温度和相对湿度、洁净度（尘埃粒子数）、菌落数是否符合设计要求.(五）验证方案的起草和审批洁净区空气净化空调系统验证报告201*年7月27日至201＊年7月30日，洁净区空气净化空调系统验证小组根据批准的洁净区空气净化空调系统验证方案，对洁净区空气净化空调系统进行了验证，验证结果如下：（一）资料档案的审核和归档（二）检测结果1、过滤器安装记录2、系统检漏结果记录3、风量及压差记录4、中效过滤器及排风箱高效过滤器压差记录5、主要设备安装记录6、公共工程安装记录7、空运转测试8、负载测试9．………………检验中心检验报告（三）结论和说明1．验证方案合理，在实施过程未作变动。
2．各项性能指标的误差在允许范围内。
3．验证记录完整属实。
4．验证结果达到预期要求，可以投入使用.5．验证周期为一年,再验证时间为2011年7月27日。
实验室洁净度自检验检测报告模板
实验室洁净度自检验检测报告模板一、报告概述本报告旨在详细描述实验室洁净度的自检验检测过程及结果，以确保实验室环境的洁净度符合相关标准，提高实验结果的准确性和可靠性。
1.实验室内的空气质量：使用空气采样器采集空气样品，通过化验分析尘埃细菌数量，判断空气质量是否符合标准。
2.实验台表面洁净度：观察实验台表面是否整洁，有无划痕、污渍、锈迹等，确保实验台表面无污染。
3.地面洁净度：检查地面是否整洁、无尘土、无污渍、无脱落物等，如有异常需及时处理。
4.墙壁洁净度：观察墙壁表面是否整洁、无尘土、无污渍、无脱落物，定期清理墙壁表面。
5.实验设备洁净度：检查实验设备是否清洁，如显微镜、培养箱等，确保实验设备的准确性。
三、自检验检测方法与步骤1.使用目测法观察实验室内的表面状况，记录异常情况。
2.使用工具测量法测量空气中的尘埃颗粒数量，使用激光尘埃检测仪等工具测量实验台、地面、墙壁、天花板等表面的尘埃颗粒数量。
3.使用空气采样器采集空气样品，进行化验分析，记录尘埃细菌数量。
4.对实验台表面进行清洁处理，确保实验台表面整洁无污染。
5.对地面、墙壁进行清洁处理，确保表面整洁无尘土、无污渍、无脱落物。
6.对实验设备进行清洁处理，确保其清洁度。
四、自检验检测结果与分析经过自检验检测，我们发现实验室洁净度基本符合相关标准，但仍有部分区域需要改进：1.实验室内的空气质量需进一步提高，尘埃细菌数量偏高，需加强通风换气。
2.实验台表面存在少量划痕和污渍，需定期维护和清洁。
3.地面有一些散落的尘埃颗粒，需加强清洁。
4.墙壁和天花板表面有少量尘埃附着，应定期清理。
五、改进措施与建议针对上述问题，我们提出以下改进措施和建议：1.加强实验室内的通风换气，定期消毒实验室空气，降低尘埃细菌数量。
2.安排专人定期维护实验台，确保实验台表面整洁无损。
3.加强地面清洁，定期清扫散落物和尘埃颗粒。
4.定期清理墙壁和天花板表面，确保无积尘。
5.优化实验设备的布局和使用环境，确保其准确性。
实验室洁净度自检验检测报告模板
实验室洁净度自检验检测报告模板1.引言本报告是针对XXX实验室进行洁净度自检验检测的总结和分析。
实验室洁净度的检测是确保实验室环境符合卫生标准的重要措施之一，通过此次检测，旨在评估实验室洁净度的水平，并提出改进建议，以确保实验室操作的稳定性和结果的可靠性。
2.检测方法和仪器选择本次检测采用了XX方法，主要通过视觉观察和颜色比对来评估实验室的洁净度水平。
为了保证检测结果的准确性和可靠性，选用了XX品牌的洁净度检测仪器，该仪器具有高分辨率和精确度，能够提供准确的洁净度分析结果。
3.检测步骤和结果分析3.1检测点位的选择根据实验室的特点和实际情况，本次检测选择了实验室的重点区域作为检测点位，包括实验台面、试剂架、试剂柜、通风系统等。
共选择了X个检测点位进行检测。
3.2检测步骤在检测过程中，首先对每个检测点位进行视觉检查，观察是否有灰尘、污渍、杂物等。
然后，使用洁净度检测仪器进行颜色比对，将实验室的洁净度与已设定的标准进行对比。
3.3检测结果分析通过对每个检测点位进行检测和分析，得出了各个点位的洁净度分数。
根据实验室洁净度标准，分数大于等于X分表示洁净度良好，分数在X到Y之间表示洁净度一般，分数小于等于Y分表示洁净度较差。
根据本次检测的结果，实验室的洁净度总体评价为良好/一般/较差（请根据实际情况填写）。
XX个点位中，有X个点位达到或超过了良好/一般的标准，占比为X%。
X个点位洁净度较差，占比为X%。
4.结果分析和改进建议根据本次检测结果，针对洁净度较差的点位提出了改进建议，以提高实验室的洁净度水平。
具体建议如下：4.1清洁保养对于存在灰尘、污渍的点位，建议加强清洁保养，包括定期擦拭、清理和消毒等操作。
确保操作台面、试剂架等区域干净整洁。
4.2通风系统维护针对通风系统存在的问题，建议定期清理和维护，保持正常运行。
同时，监测通风系统的过滤器和换气次数，确保空气质量符合标准。
4.3实验操作规范提醒实验室工作人员加强实验操作规范，避免产生过多的污染源，例如避免在操作台上吃东西、留下垃圾等。
实验室洁净度自检验检测报告模板
实验室洁净度自检验检测报告模板日期：__________实验室名称：__________自检人员：__________**一、实验室洁净度评估**1. 洁净度评估标准：__________（按照ISO 14644-1标准进行评估）2. 自检时间：__________3. 自检区域：__________（实验室整体、通风柜、操作台等具体区域）4. 实验室洁净度评估结果：- **洁净度等级：**__________（根据实际情况填写）- **存在的污染源：**__________（例如灰尘、微生物等）- **洁净度问题描述：**__________（根据实际情况填写）**二、实验室洁净度治理情况**1. 治理措施及时间：__________（清洁人员清洁时间、通风系统维护时间）2. 治理效果评估：- **治理前洁净度等级：**__________- **治理后洁净度等级：**__________- **治理效果描述：**__________**三、实验室洁净度自检周期**1. 自检频率：__________（每周、每月）2. 下次自检时间：__________**四、实验室洁净度改进措施**1. 针对存在的洁净度问题，制定改进措施：__________2. 负责人及时间节点：__________（清洁人员、实验室主管）**五、其他注意事项**1. 实验室洁净度自检过程中发现的其他问题及处理措施：__________2. 实验室洁净度自检相关文件归档情况：__________**备注：**本报告为实验室洁净度自检验检测结果，各项内容均由自检人员根据实验室实际情况填写，报告有效期为__________，如有疑问或需要进一步改进，请及时联系实验室主管或质控管理人员。
清洁度测试报告
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镁馨科技
ALSTAR
類別 料號 樣品數 樣品源 測試過程：
東裕/平衡軸箱 12324 2pcs 成品倉庫
執行標準：JB 4072
測試結果：
單位：mg 樣品 1 2 平均值 使用前濾紙 1470 1462 1466 使用后濾紙 1490 1472 1481 實測值 20 10 15 規格值 30 30 30 判定 NG NG NG規格為內部管控用備注結論：
此樣品測試數據小于30mg，其製程符合清潔度要求
清潔度測試報告
測試目的 測試方法 清洗位置 過濾元件
製程是否清潔 臟物重量法 內外表面 0.18mm濾紙
編號 實驗室 測試員 日期
L1106001 ShinnHai LAB FuZeipu 6/1～6/2
1、隨機抽取成品倉庫中2pcs平衡軸箱 2、4L純水中震动清洗1000000次 3、電子天平稱對濾紙重量 4、將臟水通過0.18mm濾紙收集臟物 5、100℃ 1H烘干濾紙 6、再次對濾紙稱重量 7、計算臟物重量，等于2次濾紙重量差
建議事項：
生產車間、及倉庫環境在維持現狀的前提下，循环改善至清潔度更好
會 辦 單 位
□工程 □品管 □製造 □資材 □廠務 □
核準
報告人
古國光
程建新
第 2 頁，共 2頁 附試驗圖片如下：
1、純水浸泡
2、振动清洗
3、使用前濾紙稱重
4、過濾
5、烘干
6、使用后濾紙稱重
【VIP专享】洁净区检测报告
洁净级别
洁净级别
□ 浮游菌 □ 照度
□ 静态
级
级
级
级
□ 沉降菌 □ 温度
注：1、检测编号填写原则：检测药品生产企业和医疗机构制剂室填“甘陇药”，括号内填年份，括
号外为四位流水号。
2、检测报告仅对检测当时的现场负责。对检测报告有异议，应于接到报告 15 日内向检测单位
提出申诉，或向上一级检测单位申请复检，逾期不予受理。
3、检测单位地址：
电话：
邮编：
传真：
6.培养学生观察、思考、对比及分析综合的能力。过程与方法1.通过观察蚯蚓教的学实难验点，线培形养动观物察和能环力节和动实物验的能主力要；特2征.通。过教对学观方察法到与的教现学象手分段析观与察讨法论、，实对验线法形、动分物组和讨环论节法动教特学征准的备概多括媒，体继课续件培、养活分蚯析蚓、、归硬纳纸、板综、合平的面思玻维璃能、力镊。子情、感烧态杯度、价水值教观1和.通过学理解的蛔1虫.过观适1、察于程3观阅 六蛔寄.内列察读 、虫生出蚯材 让标容生3根常蚓料 学本教活.了 据见身： 生，师的2、解 问的体巩鸟 总看活形作 用蛔 题线的固类 结雌动态业 手虫 自形练与 本雄学、三： 摸对 学动状习人 节蛔生结4、、收 一人 后物和同类 课虫活构请一蚯集 摸体 回并颜步关 重的动、学、蚓鸟 蚯的 答归色学系 点形教生生让在类 蚓危 问纳。习从 并状学理列学平的害 题线蚯四线人 归、意特出四生面体以形蚓、形类 纳大图点常、五观玻存 表及动的鸟请动文 本小引以见引、察璃现 ，预物身类 3学物明 节有言及的、导巩蚯上状 是防的体之生和历 课什根蚯环怎学固蚓和， 干感主是所列环史 学么据蚓节二样生练引牛鸟 燥染要否以举节揭 到不上适动、区回习导皮类 还的特分分蚯动晓 的同节于物让分答。学纸减 是方征节布蚓物起 一，课穴并学蚯课生上少 湿法。?广的教， 些体所居归在生蚓前回运的 润；4泛益学鸟色生纳.靠物完的问答动原 的4蛔，处目类 习和活环.近在成前题蚯的因 ？了虫以。标就 生体的节身其实端并蚓快及 触解寄上知同 物表内特动体结验和总利的慢我 摸蚯生适识人 学有容点物前构并后结用生一国 蚯蚓在于与类 的什，的端中思端线问活样的 蚓人飞技有 基么引进主的的考?形题环吗十 体生行能着 本特出要几变以动，境？大 节活的1密 方征本“特节化下物.让并为珍 近习会形理切 法。课生征有以问的小学引什稀 腹性态解的 。2课物。什游题主.结生出么鸟 面和起结蛔关观题体么戏：要利明蚯？类 处适哪构虫系察：的特的特用确蚓等 ，于些特适。蛔章形殊形征板，这资 是穴疾点于可虫我态结式。书生种料 光居病是寄的们结构，五小物典， 滑生？重生鸟内学构，学、结的型以 还活5要生类部习与.其习巩鸟结的爱 是如原活生结了功颜消固类构线鸟 粗形何因的存构腔能色化练适特形护 糙态预之结的，肠相是系习于点动鸟 ？、防一构现你动适否统。飞都物为结蛔。和状认物应与的行是。主构虫课生却为和”其结的与题、病本理不蛔扁的他构特环以生？8特乐虫形观部特8征境小理三页点观的动位点梳相组等、这；，哪物教相，理适为方引些2鸟，育同师.知应单面导鸟掌类结了；？生识的位学你握日构解2互.。办特生认线益特了通动手征观识形减点它过，抄；察吗动少是们理生报5蛔？物，与的解.参一了虫它和有寄主蛔与份解结们环些生要虫其。蚯构都节已生特对中爱蚓。会动经活征人培鸟与飞物灭相。类养护人吗的绝适这造兴鸟类？主或应节成趣的为要濒的课情关什特临？就危感系么征灭来害教；？；绝学，育，习使。我比学们它生可们理以更解做高养些等成什的良么两好。类卫动生物习。惯根的据重学要生意回义答；的3.情通况过，了给解出蚯课蚓课与题人。类回的答关：系线，形进动行物生和命环科节学动价环值节观动的物教一育、。根教据学蛔重虫点病1.引蛔出虫蛔适虫于这寄种生典生型活的线结形构动和物生。理二特、点设；置2.问蚯题蚓让的学生生活思习考性预和习适。于穴居生活的形ห้องสมุดไป่ตู้、结构、生理等方面的特征；3.线形动物和环节动物的主要特征。
洁净室自检报告
洁净室自检报告尊敬的用户，本报告为洁净室自检结果的详细汇总和分析。
洁净室是一种特殊的环境，用于控制空气中的微生物和颗粒物质的水平，以保证产业生产的安全性和稳定性。
为了确保洁净室的运行符合规范和要求，我们对洁净室进行了一系列自检工作，并将结果如下：1. 空气质量检测根据规定标准，我们对洁净室内的空气进行了质量检测。
结果显示，洁净室的空气质量处于合格范围内，微生物和颗粒物质的水平均低于规定标准限制值。
这表明我们的洁净室有效地控制了空气中的污染物，并保持了洁净状态。
2. 温度和湿度检测我们对洁净室内的温度和湿度进行了检测。
结果显示，洁净室的温度和湿度稳定在规定范围内，符合要求。
恒定的温湿度有助于保持洁净室的性能和稳定性，确保产品质量的一致性。
3. 设备运行状态检测我们对洁净室内的设备运行状态进行了检测。
结果显示，所有设备正常运行，各项参数均符合要求。
设备的正常运行是保证洁净室正常运行的基础，我们将继续进行设备维护和保养，以确保洁净室的稳定性和可靠性。
4. 流程控制检测我们对洁净室内的流程控制进行了检测。
结果显示，洁净室的流程控制合理有效，各个环节的协调性良好。
严格的流程控制有助于减少交叉污染和错误操作，确保洁净室内的产品质量和安全。
总结：通过本次洁净室的自检工作，我们确认洁净室的运行情况良好。
各项指标均符合规范要求，洁净室内的空气质量、温湿度、设备运行状态和流程控制均达到预期目标。
我们将继续密切关注洁净室的运行，并随时进行必要的维护和修复工作，以确保洁净室持续保持良好的工作状态。
感谢您对我们的支持和信任！此致，洁净室自检部门。
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悬浮粒子计数、温度、相对湿度、静压差、噪音、照度
所用仪器
仪器制造单位
型号
证书编号
设备检定单位
激光尘埃粒
子计数器
Y09-301
温湿度计
DT-321S
数字微压计
DP1000-川B
数字式照度计
AR813A
声级计
AWA5636
检测结论
依据GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》对受检单位实验室悬 浮粒子计数进行检测，其检测结果为局部百级实验室整体符合万级标准，局部符合百级标 准，P2实验室符合十万级标准；
47521
UCLC29300
（粒径》5口m
0
温度，c
局部百级实验室
18~27
22.36
合格
P2实验室
18~27
23.79
合格
相对湿 度，%
局部百级实验室
30~70
48.77
合格
P2实验室
30~70
49.84
合格
第3页共3页
静压差，
Pa
局部百级实验室 相对于缓冲间
>10
17
合格
P2实验室 相对于缓冲间
<-10
-18
合格
噪音
Db(A)
局部百级实验室
<60
58.6
合格
P2实验室
<60
58.1
合格
照度，
Lux
局部百级实验室
>300
512
合格
P2实验室
>300
530
合格
以下空白
检验检测报告
INSPECTIONTESTREPORT
安装工程有限公司
检验检测报告
第1页共3页
产品名称/检测名称
实验室检测
样品数量
2间
洁净度等 级
一间整体万级（7级）局部百级（5级）、
一间十万级（8级）
施工单位
检测类别
委托检测
受检单位
地址
委托人
委托日期
2017-06-03
检测地点
实验室
检测状态
静态
检测日期
依据GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》 对受检单位实验室温度、相对湿度、静压差、 噪音、照度进行检测，其检测结日期：2017年6月18日
备注
编制：审核：批准:
第2页共3页
检验项目
名称
标准要求
检验结果
单项结论
悬浮粒子 数，pc/m3
局部百级实验室 （整体万级）
粒径》0.5卩m
7级（万级）
<352000
Ai=13192
A=11896
合格
粒径》5卩m
7级（万级）<2930
A=942
A=353
UCLC352000
（粒径》0.5卩m
16633
UCLC2930
（粒径》5卩m
2509
局部百级实验室 （局部百级）
粒径》0.5卩m
5级（百级）〈3520
A1=236
A=589
2017-06-10
报告日期
2017-06-18
检测依据
GB50591-201《洁净室施工及验收规范》、GB/T16292-2010《医药工 业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
判定依据
GB50073-201《洁净厂房设计规范》、GB50346-2011《生物安全实验 室建筑技术规范》、受检方使用要求。
合格
粒径》5卩m
5级（百级）〈29
A1=0
A2=0
UCLC3520
（粒径》0.5卩m
1529
UCLC29
（粒径》5卩m
0
P2实验室
粒径》0.5卩m
8级（十万级）
<3520000
A1=29093
A=18374
合格
粒径》5卩m
8级（十万级）
<29300
A1=11738
A=6989
UCLC3520000
（粒径》0.5口m