无菌物品的发放PPT优质课件
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无菌物品的管理与使用ppt课件
一次性使用无菌物品效期登记表
物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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一次性无菌物品的管理ppt课件
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、 无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室作 目标性抽查。
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应 用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有 效地预防和控制院内感染的发生,对提高诊 疗水平、护理质量以及工作效率起到了积 极作用。
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇） 、村（ 社区） 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
“雪亮工程"是以区（县）、乡 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
无菌物品的标识
标识内容包括： 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇） 、村（ 社区） 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、数 量、有效期，检查包装是否完整。
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、 无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室作 目标性抽查。
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应 用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有 效地预防和控制院内感染的发生,对提高诊 疗水平、护理质量以及工作效率起到了积 极作用。
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇） 、村（ 社区） 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
“雪亮工程"是以区（县）、乡 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
无菌物品的标识
标识内容包括： 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇） 、村（ 社区） 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、数 量、有效期，检查包装是否完整。
无菌物品的管理与使用ppt课件
无菌物品的管理与使用
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
皮肤消毒剂尽可能使用一次性包装，重复使用的皮肤消毒 剂容器每周灭菌2次；盛放清洁物品（压脉带、有包装的 无菌物品）的容器每周消毒一次，保持清洁、干燥；
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
常见问题
手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无菌物品 交接清点过程中未做手卫生处理，特别是棉布包装的灭菌包，不清洁 或潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科室医务人员接触无菌物品 时，未实施手卫生或直接用脏手套接触无菌物品，从而导致无菌物品 被污染
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
皮肤消毒剂尽可能使用一次性包装，重复使用的皮肤消毒 剂容器每周灭菌2次；盛放清洁物品（压脉带、有包装的 无菌物品）的容器每周消毒一次，保持清洁、干燥；
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
常见问题
手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无菌物品 交接清点过程中未做手卫生处理，特别是棉布包装的灭菌包，不清洁 或潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科室医务人员接触无菌物品 时，未实施手卫生或直接用脏手套接触无菌物品，从而导致无菌物品 被污染
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
无菌物品的管理ppt课件模板
2. 避免交叉感 染，使用无菌 物品前应进行 严格的消毒处 理，确保无菌 物品不被污染。
3. 定期检查无 菌物品的储存 和使用情况， 及时发现和处 理问题，防止 交叉感染的发
生。
4. 使用无菌物 品时应注意个 人卫生，勤洗 手、勤换衣、 勤剪指甲等， 以避免细菌交
叉感染。
5. 在使用无菌 物品过程中， 应遵守消毒隔 离制度，做好 个人防护措施， 防止污染源传
息，确保物品的正确使用和安全。
3. 储存与发放的注意事项：避免交叉感染、防止污染。
1. 储存：无菌物品应储存在清洁、干燥、通风良好的环境中，避免潮湿、高温和阳光直 射。储存空间应分隔成独立的区域，并使用空气净化设备降低交叉污染的风险。 2. 发放：发放无菌物品时，应遵循先清洁后污染的原则，确保无菌物品不被污染。发放 前应检查物品的有效期和完整性，并及时更新记录。同时，工作人员应注意手卫生和穿 戴适当的防护用品，以减少交叉感染的风险。
PEPORT ON WORK
05
无菌物品的安全使用
点击此处添加正文，文字是您思想的 提炼。
1. 使用前的准备：正确佩戴手套、注意清洁卫生等。
1. 手套是防止交叉感染 的第一道防线，使用手套 前应检查有无破损或滑脱。
2. 清洗或消毒手部后， 应先戴手套然后再穿戴无
菌衣帽。
1. 使用手套后要严格清 洗手部，并定期更换手套。
2. 发放要求：遵循先入先出原则，记录使用情况。
无菌物品管理体系要求在储存和发放无菌物品时采取严格的感染防控措施。其中，发放要 求遵循先入先出原则，确保物品在使用前保持无菌状态，并记录使用情况，以便追踪和管 理。此外，储存无菌物品的环境应符合相关标准和规定，如保持清洁、干燥、通风和适宜 的温度和湿度等。发放无菌物品时，需确认使用者的身份和物品的名称、规格、数量等信
无菌物品的管理 ppt课件
ppt课件
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ppt课件
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无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放 发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
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生物监测不合格时的处理流程
1. 接到检验科电话，告知某某天生物检测不合格，接听者应 记录不合格日期及锅号锅次并向对方复述。 2. 立即告知护士长及上级护士。 3. 发物者从追溯信息系统调出自上次生物检测合格以来的物 品明细清单，并通过OA发到相关科室负责人处并电话告知原 因，召回不合格物品。 4. 若不合格物品已使用，应告知其主管医生严密观察病人的 病情变化。 5. 将召回的不合格物品重新进行拆包、包装、灭菌。 6. 通知设备科并协助其共同查找机器原因。 7. 检查生物指示剂的有效性。 8. 质控小组召开质控会议。 9. 消毒员空锅做三次生物监测。
ppt课件
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生物监测不合格时的处理流程
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定期的监测制度
严格每月一次空气、物体表面细菌学监测， 保证符合标准
每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培 养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必 须达到100%，不合格物品不得进入临床科 室
发现差错事故及时查找分析原因，并采取 防范措施。
2.物资摆放整齐、库容干净整洁，摆放分合格区和不合格 区。
3.物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离天花板 ≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应中心管理规范》。
4.库管员对常用或每日有变动的物资要随时盘点，若发现 误差需及时找出原因并更正。
5.每月月底盘存一次，盘点后编制
3.纳入采购计划或经院领导同意的临时采购物资方能验收 入库，严禁一次性物品采购目录以外、无采购计划、与采 购计划不符的物品入库。
一次性无菌物品的管理PPT幻灯片课件
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
4
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
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使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
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发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
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科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 广东省无害化处理中心用密封的运输车
收回进行无害化处理
25
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
26
谢谢！
16
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
4
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
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使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
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发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
20
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 广东省无害化处理中心用密封的运输车
收回进行无害化处理
25
一次性无菌医疗物品的管理监 督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
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谢谢！
16
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
一次性无菌物品的管理ppt课件
质量验收
❖ 核对订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生 产企业/经营企业相一致
❖ 检查每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期
❖ 进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识
❖ 外包装完好无损 ❖ 外包装符合国家标准 ❖ 验证销售人员与生产企业是否一致
管理部门
距离天花≥50CM ❖ 无菌物品与非无菌物品要分开放置，不同种
类、不同型号也应该分类放置 ❖ 一次性的无菌物品进入存放间要拆去大包装
并按灭菌日期的先后分类存放 ❖ 要轻搬轻放，防止受压与碰撞
管理部门
临床使用部门职责
专人负责管理
使用前物品检查
质量 问题
热源 反应
报告
器械不 合格
使用中问题处理
使用过程出现异常处理
❖ 发生热源反应、感染时，立即停止使用该种 批号的产品，及时留取样本送检
❖ 按规定详细记录发生的时间、种类、受害者 的临床表现、结果、所涉及的生产单位及供 货单位
❖ 同时及时报告医院感染管理科、药剂科和采 购部门。由采购部门报告药物监督管理局。 不得自行作退换货处理。
一次性使用无菌医疗用品的处理 流程
专科耗材管理
❖ 医用耗材选入 ❖ 供货商遴选 ❖ 出入库流程 ❖ 植入材料追溯管理平台 ❖ 医疗器械不良事件监测的加强
规范化管理
❖ 加强对供货商的管理 ❖ 医用耗材信息管理系统的持续
有效升级 ❖ 对采购员持续有效地业务培训
专科耗材的保存
各类调拌材料、光固化材料及粘接材料应保 存在干燥防潮处，清洁保存
❖ 病区将使用后的所有的一次性物品集中放 医疗废物袋，锐器放在防渗漏、防刺的锐 器合
❖ 清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
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每次发放完毕，整理单元卫生
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谢谢
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无菌物品应固定放置，设置标识。接触无菌 物品前应洗手或手消毒。
4
无菌物品储存有效期
环境温湿度WS310.1的规定时，使用纺织品 材料包装的无菌物品有效期宜为14天，未达 环境标准时，有效期为7天
医用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期 宜为6个月，一次用皱纹纸、医用无纺布包装 的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包 装的无菌物品，有效期宜为6个月。
5
着装符合规范 发放前必须洗手或卫生
手消毒
6
无菌物品的发放
发放时要经传递窗口准确发放，避免空气污染 发放时要遵循无菌物品的发放原则：先进先出，左
进右出。
7
发放记录应具有追溯性， 应记录一次性使用无菌 物品的出库日期、名称、 规格、数量、生产厂家、 生产批号、灭菌日期、 失效日期等。
无菌物品的发放
1
பைடு நூலகம்无菌物品存放区的温度低于24℃，湿度低于 70﹪，换气次数4-10次/h
照度要求：最低照度200lux，平均照度 300lux,最高照度500lux。
2
无菌物品的储存
灭菌后的物品应分类分架存放。一次性使用无菌物 品应去除外包装后，进入无菌物品存放区。
3
无菌物品存放架应距地面20-25cm，距墙510cm,距天花板50cm。
8
发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及 植入性手术器械应在生物监测合格后，方可 发放。
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理， 干燥存放。
9
一次性无菌物品的发放
三证：《生产许可证》、《产品合格证》、 《卫生许可证》
发放前检查物品名称、数量、规格、批号、 批次、有效期和失效期
10
非本区工作人员不允许进入无菌物品发放间 拿取物品
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谢谢
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无菌物品应固定放置，设置标识。接触无菌 物品前应洗手或手消毒。
4
无菌物品储存有效期
环境温湿度WS310.1的规定时，使用纺织品 材料包装的无菌物品有效期宜为14天，未达 环境标准时，有效期为7天
医用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期 宜为6个月，一次用皱纹纸、医用无纺布包装 的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包 装的无菌物品，有效期宜为6个月。
5
着装符合规范 发放前必须洗手或卫生
手消毒
6
无菌物品的发放
发放时要经传递窗口准确发放，避免空气污染 发放时要遵循无菌物品的发放原则：先进先出，左
进右出。
7
发放记录应具有追溯性， 应记录一次性使用无菌 物品的出库日期、名称、 规格、数量、生产厂家、 生产批号、灭菌日期、 失效日期等。
无菌物品的发放
1
பைடு நூலகம்无菌物品存放区的温度低于24℃，湿度低于 70﹪，换气次数4-10次/h
照度要求：最低照度200lux，平均照度 300lux,最高照度500lux。
2
无菌物品的储存
灭菌后的物品应分类分架存放。一次性使用无菌物 品应去除外包装后，进入无菌物品存放区。
3
无菌物品存放架应距地面20-25cm，距墙510cm,距天花板50cm。
8
发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及 植入性手术器械应在生物监测合格后，方可 发放。
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理， 干燥存放。
9
一次性无菌物品的发放
三证：《生产许可证》、《产品合格证》、 《卫生许可证》
发放前检查物品名称、数量、规格、批号、 批次、有效期和失效期
10
非本区工作人员不允许进入无菌物品发放间 拿取物品