先天性巨结肠(PPT课件)
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《先天性巨结肠》PPT课件
![《先天性巨结肠》PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a1b0adbdddccda38366baf74.png)
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18
治疗
手术治疗: 新生儿期患儿应尽量保守治疗或结肠造口术, 待半岁左右再做根治手术。成人期患者症状加 重,经保守治疗无效者亦应行根治术。根治手 术要求切除距肛门齿状线1~2cm处以上的狭 窄直肠及狭窄段上5cm以上的扩张结肠。
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19
手术治疗
拖出型直肠、 直肠端端吻合
由于直肠内括约肌 保持在持续性收缩 状态,导致肠道的 正常推进波受阻。 最后形成粪便潴留 、腹胀、大便不能 排出。
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6
临床表现-新生儿和婴幼儿
A 部分甚至完全性肠梗阻症状
B 经常便秘与腹泻交替
C 小肠结肠炎
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7
临床表现-年长儿及成人
顽固性便秘 偶见急性肠功能不全 完全性肠梗阻 超短型巨结肠病,大便失禁
检查
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13
检查
2.直肠肛管测压 是诊断先天性巨结肠的有效方 法。(正常儿直肠内气囊注入2~3ml气体后, 1~3s内肛管压力迅速下降,而先天性巨结肠 病儿,向直肠内气囊注入很多气体,肛管压力 都不变,即无直肠肛管反射或无正常反射,有 的先天性巨结肠病儿,肛管压力不但不下降, 反而上升。
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检查
1. X线钡剂灌肠
2. X线下钡剂灌肠是判定病变范围和选择术 式的重要依据。钡剂灌肠目的是显示痉挛段 及其上方的扩张段,因此确认扩张段即可。 痉挛段范围在降结肠以下者,侧位显示最清, 故一般仅摄带肛门标记的侧位X线片,但痉挛 段达乙状结肠时从正位观察才能全面。
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23
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8
先天性巨结肠健康教育PPT课件
![先天性巨结肠健康教育PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/d96835366d85ec3a87c24028915f804d2b1687c4.png)
发言者回答参与者的问题和疑虑
总结
总结
简要总结先天性巨结肠的定义 、症状和诊断、治疗和管理、 生活质量和心理支持、遗传和 咨询、常见问题和答疑
提醒参与者定期咨询医生,保 持积极心态
结语
结语
感谢参与本次健康教育课程 参与者可随时咨询医生和专业 组织
谢谢您 的观赏
聆听
先天性巨结肠 健康教育PPT
课件
目录 引言 先天性巨结肠的定义 症状和诊断 治疗和管理 生活质量和心理支持 遗传和咨询 常见问题和答疑 总结 结语
引言
引言
了解先天性巨结肠 目标:提供健康教育,帮助患者和 家人应对先天性巨结肠的挑战
引言
欢迎各位参加本次教育课程
先天性巨 结肠的定
义
先天性巨结肠的定义
生活质量 和心理支
持
生活质量和心理支持
改善生活质量的方法:定期锻 炼、积极心态、避免触发因素 等 心理支持:寻求家人、朋友和 专业人士的支持
遗传和咨 询
遗传和咨询
遗传因素:遗传咨询和家族史 评估的重要性
咨询资源:寻找合适的医生和 专业组织,获取相关建议和支 持
常见问题 和答疑
常见问题和答疑
先天性巨结肠是一种出生时结 肠发育异常的疾病 结肠变大,导致粪便储存在体 内,引起消化问题
症状和诊 断
症状和诊断
症状:腹胀、腹泻、积食等
诊断:临床症状、影像学检查 、肠道活检等方法
治疗和管 理
治疗Байду номын сангаас管理
手术治疗:结肠切除、造瘘术等 药物管理:抗生素、轻泻剂等
治疗和管理
营养补充:合理饮食、膳食纤 维等
总结
总结
简要总结先天性巨结肠的定义 、症状和诊断、治疗和管理、 生活质量和心理支持、遗传和 咨询、常见问题和答疑
提醒参与者定期咨询医生,保 持积极心态
结语
结语
感谢参与本次健康教育课程 参与者可随时咨询医生和专业 组织
谢谢您 的观赏
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先天性巨结肠 健康教育PPT
课件
目录 引言 先天性巨结肠的定义 症状和诊断 治疗和管理 生活质量和心理支持 遗传和咨询 常见问题和答疑 总结 结语
引言
引言
了解先天性巨结肠 目标:提供健康教育,帮助患者和 家人应对先天性巨结肠的挑战
引言
欢迎各位参加本次教育课程
先天性巨 结肠的定
义
先天性巨结肠的定义
生活质量 和心理支
持
生活质量和心理支持
改善生活质量的方法:定期锻 炼、积极心态、避免触发因素 等 心理支持:寻求家人、朋友和 专业人士的支持
遗传和咨 询
遗传和咨询
遗传因素:遗传咨询和家族史 评估的重要性
咨询资源:寻找合适的医生和 专业组织,获取相关建议和支 持
常见问题 和答疑
常见问题和答疑
先天性巨结肠是一种出生时结 肠发育异常的疾病 结肠变大,导致粪便储存在体 内,引起消化问题
症状和诊 断
症状和诊断
症状:腹胀、腹泻、积食等
诊断:临床症状、影像学检查 、肠道活检等方法
治疗和管 理
治疗Байду номын сангаас管理
手术治疗:结肠切除、造瘘术等 药物管理:抗生素、轻泻剂等
治疗和管理
营养补充:合理饮食、膳食纤 维等
先天性巨结肠讲课PPT课件
![先天性巨结肠讲课PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/b03afa0168eae009581b6bd97f1922791688be2c.png)
术后护理:术后护理对于患者的 康复至关重要,需注意饮食、运 动等方面的指导。
手术选择:根据患者的具体情况 选择合适的手术方式,避免过度 治疗或治疗不足。
并发症处理:及时处理术后并发 症,如感染、出血等,有助于提 高手术成功率。
预防措施和注意事项
定期进行健康检查,尤其是新生儿和儿童时期的检查,以便早期发现先天性巨结肠等肠 道疾病。
提高公众认知度和意识
先天性巨结肠的预防和健康教育的重要性和必要性 提高公众对先天性巨结肠的认知度和意识的方法和途径 先天性巨结肠的预防和健康教育的宣传和教育内容 先天性巨结肠的预防和健康教育的推广和普及措施
注意饮食卫生,避免肠道感染和炎症,以降低肠道疾病的发病率。
先天性巨结肠患者应遵循医生建议,按时接受治疗和复查,同时保持良好的生活习惯和心态。
先天性巨结肠的预防和健康教育需要家庭、学校和社会共同参与,提高公众对肠道健康 的认识和重视程度。
健康教育和宣传
先天性巨结肠的预防和健康教育的重要性 先天性巨结肠的预防措施 先天性巨结肠的健康教育内容 先天性巨结肠的宣传方式
讨论重点:针对病例分析中存在的问题和难点进行深入讨论,提出改进措施和新的治疗 方法,为先天性巨结肠的治疗提供有益的思路和方法。
总结:对病例分析和讨论进行总结,强调先天性巨结肠治疗的复杂性和长期性,呼吁加 强临床研究和治疗方法的探索。
治疗经验和教训
早期诊断:对于先天性巨结肠的 早期诊断非常重要,有助于提高 治疗效果。
典型病例介绍
病例一:患儿 男,出生后出 现排便困难, 检查确诊为先 天性巨结肠。 经过手术治疗,
恢复良好。
病例二:患儿 女,出生后出 现呕吐、腹胀 等症状,检查 确诊为先天性 巨结肠。经过 保守治疗,症
先天性巨结肠PPT课件
![先天性巨结肠PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/30e56d1a0066f5335a812177.png)
历史
• 1691年Fraderick Ruys发现(5岁,女,尸检) • Hirschsprung 1886年经2例小儿临床及尸检;1888年柏林 世界外科大会报告。 • Osler 1893年指出:缺乏神经分布,肠管收缩功能减弱。
历史
• Ishikawa 1923年发现盆腔结肠缺乏副交感神经(4岁,女 ,HD)。 • Swenson.Bill 1948年用X线检查确定狭窄段缺乏蠕动。 • Feuwick1990年指出“先天性狭窄” • Sir Fraderick首先用肠切除治疗
护理措施:
1、热情接待患者,介绍病区环境及有关规章制度,介绍责任护士、医生。
2、提供安静、舒适的病区环境,减少不良刺激,注意休息,保证睡眠。
3、向患者做好术前宣教,说明术前准备的重要性和目的,使其能积极配合。
4、经常巡视病房,关心安慰病人,耐心讲解病人提出的问题。
5、适当地向患者及家属介绍相关疾病知识。
3、观察患者的神志意识、面色,口唇有无发绀。
4、定时翻身扣背,指导其有效咳嗽。
5、评估疼痛的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ度,观察连硬管接镇痛泵是否通畅。
效果评价:2010-4-16患者呼吸平稳,氧饱和度正常。
术后护理诊断/问题
二. 舒适的改变 与手术创伤、各种管道限制、麻醉的副作用有关。 预期目标:自诉疼痛减轻,安置好各种管道,无恶心、呕吐等不适。
先天性巨结肠症
(Congenital Megacolon)
孙银丽责任护士汇报病史
一般情况和主诉:
患者刘义荣,男性,53岁
主诉:大便难解3月余
简要病史:
患者于3年前因结肠根治行乙状结肠部分切除+降结肠造瘘术,术 后恢复良好,半年前行降结肠造口回纳,手术顺利,3月前患者再次 出现大便难解,大约十余天一次,经灌肠后可稍缓解,现患者为求手 术治疗,现来我院门诊就诊,拟“巨结肠”收住我科。
先天性巨结肠疾病演示课件
![先天性巨结肠疾病演示课件](https://img.taocdn.com/s3/m/046093387ed5360cba1aa8114431b90d6d85895b.png)
术式选择
根据患儿年龄、病变类型及严重程度等因素,选择合适的手术方式。常用的手术 方式包括经肛门巨结肠根治术、腹腔镜辅助下巨结肠根治术等。
并发症预防与处理策略
并发症预防
术前充分评估患儿病情,选择合适的手术时机和方式,术中精细操作,减少手术创伤,术后加强护理 和营养支持,有助于减少并发症的发生。
处理策略
药物治疗
针对先天性巨结肠发病机制的药物治疗研 究正在不断深入,未来有望出现更加安全 有效的药物。
B
C
肠道微生态调节
通过调节肠道微生物群落,恢复肠道微生态 平衡,为先天性巨结肠的治疗提供新的思路 和方法。
个性化治疗
基于患者的基因型、临床表现等个体差异, 制定个性化的治疗方案,提高治疗效果和患 者生活质量。
根据患者的年龄、病情和营养需 求,制定个性化的饮食计划,保 证患者摄入足够的能量和营养素
。
饮食调整建议
针对患者可能出现的消化问题, 提供饮食调整建议,如增加膳食 纤维摄入、减少油腻和刺激性食
物等。
康复训练及随访管理计划
康复训练计划
根据患者的具体情况,制定个性化的康复训练计划,包括运动锻 炼、呼吸训练、排便训练等。
D
谢谢聆听
体格检查
腹部膨隆,肠鸣音减弱或消失,直肠指检可触及狭窄段和扩张段。
03
影像学检查
X线钡剂灌肠检查是诊断先天性巨结肠的主要方法,可显示痉挛段和扩
张段,以及移行区的形态。
鉴别诊断及相关疾病
新生儿坏死性小肠结肠炎
先天性肛门直肠畸形
该病也可表现为腹胀、呕吐、便血等 症状,但X线检查可见肠壁积气、门 静脉积气等特征性表现,可与先天性 巨结肠相鉴别。
流行病学特点
01
根据患儿年龄、病变类型及严重程度等因素,选择合适的手术方式。常用的手术 方式包括经肛门巨结肠根治术、腹腔镜辅助下巨结肠根治术等。
并发症预防与处理策略
并发症预防
术前充分评估患儿病情,选择合适的手术时机和方式,术中精细操作,减少手术创伤,术后加强护理 和营养支持,有助于减少并发症的发生。
处理策略
药物治疗
针对先天性巨结肠发病机制的药物治疗研 究正在不断深入,未来有望出现更加安全 有效的药物。
B
C
肠道微生态调节
通过调节肠道微生物群落,恢复肠道微生态 平衡,为先天性巨结肠的治疗提供新的思路 和方法。
个性化治疗
基于患者的基因型、临床表现等个体差异, 制定个性化的治疗方案,提高治疗效果和患 者生活质量。
根据患者的年龄、病情和营养需 求,制定个性化的饮食计划,保 证患者摄入足够的能量和营养素
。
饮食调整建议
针对患者可能出现的消化问题, 提供饮食调整建议,如增加膳食 纤维摄入、减少油腻和刺激性食
物等。
康复训练及随访管理计划
康复训练计划
根据患者的具体情况,制定个性化的康复训练计划,包括运动锻 炼、呼吸训练、排便训练等。
D
谢谢聆听
体格检查
腹部膨隆,肠鸣音减弱或消失,直肠指检可触及狭窄段和扩张段。
03
影像学检查
X线钡剂灌肠检查是诊断先天性巨结肠的主要方法,可显示痉挛段和扩
张段,以及移行区的形态。
鉴别诊断及相关疾病
新生儿坏死性小肠结肠炎
先天性肛门直肠畸形
该病也可表现为腹胀、呕吐、便血等 症状,但X线检查可见肠壁积气、门 静脉积气等特征性表现,可与先天性 巨结肠相鉴别。
流行病学特点
01
小儿先天性巨结肠护理PPT课件
![小儿先天性巨结肠护理PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/acc46b9e4128915f804d2b160b4e767f5bcf800a.png)
定期举办讲座和培训班,增强护理意识。
护理效果评估
护理效果评估
症状改善
定期评估患者的症状变化,如便秘程度和腹痛频 率。
通过观察症状的改善来评估护理效果。
护理效果评估
生活质量
评估患者的生活质量,包括心理健康和社会适应 能力。
生活质量的提高是护理成功的标志。
护理效果评估
反馈与调整
根据评估结果,调整护理方案以适应患者的需求 。
该病症通常会导致便秘、腹胀和腹痛等症状。
什么是小儿先天性巨结肠? 病因
其病因通常与胚胎发育期间神经系统的发育异常 有关。
遗传因素和环境因素可能共同影响该病பைடு நூலகம்发生。
什么是小儿先天性巨结肠? 症状
常见症状包括严重便秘、腹胀、呕吐和食欲不振 。
在严重情况下,可能出现肠梗阻等并发症。
谁需要护理?
谁需要护理?
患者群体
主要是新生儿和婴幼儿,早期诊断和护理至 关重要。
早期发现有助于改善治疗效果和提高生活质 量。
谁需要护理?
家庭角色
家长和家庭护理人员在患者的日常护理中扮 演重要角色。
他们需要了解病情并配合医生的指导进行护 理。
谁需要护理?
医疗团队
包括儿科医生、外科医生、护理人员和营养 师等多学科协作。
团队合作对于制定个性化的护理方案至关重 要。
何时进行护理干预?
何时进行护理干预? 症状出现时
如出现腹痛、呕吐等症状时,需及时就医并进行 护理干预。
早期识别症状有助于降低并发症风险。
何时进行护理干预? 手术后护理
患者在接受手术后需要进行特别的护理和观察。
关注术后恢复情况,及时处理任何异常情况。
何时进行护理干预? 定期复查
护理效果评估
护理效果评估
症状改善
定期评估患者的症状变化,如便秘程度和腹痛频 率。
通过观察症状的改善来评估护理效果。
护理效果评估
生活质量
评估患者的生活质量,包括心理健康和社会适应 能力。
生活质量的提高是护理成功的标志。
护理效果评估
反馈与调整
根据评估结果,调整护理方案以适应患者的需求 。
该病症通常会导致便秘、腹胀和腹痛等症状。
什么是小儿先天性巨结肠? 病因
其病因通常与胚胎发育期间神经系统的发育异常 有关。
遗传因素和环境因素可能共同影响该病பைடு நூலகம்发生。
什么是小儿先天性巨结肠? 症状
常见症状包括严重便秘、腹胀、呕吐和食欲不振 。
在严重情况下,可能出现肠梗阻等并发症。
谁需要护理?
谁需要护理?
患者群体
主要是新生儿和婴幼儿,早期诊断和护理至 关重要。
早期发现有助于改善治疗效果和提高生活质 量。
谁需要护理?
家庭角色
家长和家庭护理人员在患者的日常护理中扮 演重要角色。
他们需要了解病情并配合医生的指导进行护 理。
谁需要护理?
医疗团队
包括儿科医生、外科医生、护理人员和营养 师等多学科协作。
团队合作对于制定个性化的护理方案至关重 要。
何时进行护理干预?
何时进行护理干预? 症状出现时
如出现腹痛、呕吐等症状时,需及时就医并进行 护理干预。
早期识别症状有助于降低并发症风险。
何时进行护理干预? 手术后护理
患者在接受手术后需要进行特别的护理和观察。
关注术后恢复情况,及时处理任何异常情况。
何时进行护理干预? 定期复查
先天性巨结肠ppt课件
![先天性巨结肠ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/5d0214e90b1c59eef8c7b4bf.png)
5.直肠指检:大量气体 及稀便随手指拨出而排 出。
.
7
资料
床号
XX床
姓名
XXX
性别
男
年龄
49天
住院号 XXXXX
入院时间 2011年5月25日
入院诊断 腹胀待查?先天性巨结 肠?
.
8
现病史
主诉: 生后胎粪排出延迟伴腹胀至今
现病史:患儿生后3天无胎粪排出, 至当地医院就诊,予开塞露通便后排 出墨绿色大便,量多,此后患儿逐渐 腹胀,且加重,于当地医院住院,予 禁食、胃肠减压、抗感染、预防出血、 补液等治疗后,患儿大便2~3次/日, 性状不详,腹胀仍加重,今日行腹部 立位片示低位肠梗阻,现为进一步诊 治转至我院,门诊拟腹胀待查?先天 性巨结肠?收入院。
.
18
护理措施(手术前)
5.心理护理 向家长解释病情,说 明治疗方法及目的,减轻其心理 负担
.
19
护理措施(手术后)
1.维持体液平衡
(1)术后密切观察病情,每两 小时测一次生命体征
(2)保持胃管通畅,监测腹胀 情况
(3)监测并记录出入量 包括胃
管引流量、留置导尿量、静脉输
入量,观察脱水及低钠、低钾的
肌诱发排便 (3) 用等渗盐水灌肠,每日一次,
每次注入量50-100ML,揉腹后使灌肠 液与粪水排出,反复数次,逐渐使淤 积的粪便排出。
.
16
护理措施(手术前)
灌肠注意点: a. 灌肠前先在钡灌肠照片上了解病变
部位 b. 选择软硬粗细适宜的肛管,插管时
轻柔缓慢,避免结肠穿孔 c. 肛管插入深度要超过狭窄段肠管 d. 忌用清水灌肠,以免水中毒。要求
指导家长观察长期并发症的表现 如发现大便变细应想到吻合口狭 窄的可能,应用手指扩肛,如无 效并伴有腹胀、便秘时应去医院 进一步检查
.
7
资料
床号
XX床
姓名
XXX
性别
男
年龄
49天
住院号 XXXXX
入院时间 2011年5月25日
入院诊断 腹胀待查?先天性巨结 肠?
.
8
现病史
主诉: 生后胎粪排出延迟伴腹胀至今
现病史:患儿生后3天无胎粪排出, 至当地医院就诊,予开塞露通便后排 出墨绿色大便,量多,此后患儿逐渐 腹胀,且加重,于当地医院住院,予 禁食、胃肠减压、抗感染、预防出血、 补液等治疗后,患儿大便2~3次/日, 性状不详,腹胀仍加重,今日行腹部 立位片示低位肠梗阻,现为进一步诊 治转至我院,门诊拟腹胀待查?先天 性巨结肠?收入院。
.
18
护理措施(手术前)
5.心理护理 向家长解释病情,说 明治疗方法及目的,减轻其心理 负担
.
19
护理措施(手术后)
1.维持体液平衡
(1)术后密切观察病情,每两 小时测一次生命体征
(2)保持胃管通畅,监测腹胀 情况
(3)监测并记录出入量 包括胃
管引流量、留置导尿量、静脉输
入量,观察脱水及低钠、低钾的
肌诱发排便 (3) 用等渗盐水灌肠,每日一次,
每次注入量50-100ML,揉腹后使灌肠 液与粪水排出,反复数次,逐渐使淤 积的粪便排出。
.
16
护理措施(手术前)
灌肠注意点: a. 灌肠前先在钡灌肠照片上了解病变
部位 b. 选择软硬粗细适宜的肛管,插管时
轻柔缓慢,避免结肠穿孔 c. 肛管插入深度要超过狭窄段肠管 d. 忌用清水灌肠,以免水中毒。要求
指导家长观察长期并发症的表现 如发现大便变细应想到吻合口狭 窄的可能,应用手指扩肛,如无 效并伴有腹胀、便秘时应去医院 进一步检查
先天性巨结肠PPT课件
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Swenson术 Fra bibliotekuhamel术
新生儿期手术 腹腔镜下手术 经肛门手术
Soave术
Rehbein术
23
24
【手术时机】
1、新生儿巨结肠 易发生小肠结肠炎 情况允许,3月左右手术治疗 无渣饮食,术前充分肠道准备
2、婴幼儿巨结肠 一旦确诊,尽早手术治疗
25
先天性巨结肠的预后
排便功能 Ikeda-Soper术式: 50% 好 38% 良好 11% 中 1% 差
肠梗阻 2、肛门内括约肌痉挛,无正常排便反射 3、近端肠段继发性扩张、肥厚
6
7
【临床表现】
新生儿: 1、呕吐:含胆汁
2、腹胀:中~重度
3、胎粪延迟排出:24~48小时无胎粪 排出或少量,3~5天未排尽
4、直肠指检: 肛门内括约肌较紧 直肠壶腹空虚 拔出手指时有大量胎粪、气体 冲出,同时腹胀好转
5、结肠灌洗后,症状暂时缓解
8
9
婴儿、儿童: 1、新生儿期有便秘腹胀、呕吐史,进行性加重、
顽固性便秘 2、全身情况差、营养不良、贫血、生长发育延迟 3、腹胀明显、可见肠型、右下腹扪及粪块
10
11
12
【诊断方法】
一、钡剂灌肠X线摄片(Barium Enema) 1、无神经节细胞段与近端结肠口径差别、扩 张段、狭窄段及移行段改变 2、结肠炎时粘膜锯齿状改变 3、24小时后钡剂滞留 操作简单,方法普及,新生儿确诊率80%, 短段型不易诊断
先天性巨结肠
Hirschsprung’s Disease Congenital Megacolon
湖南省人民医院小儿普外科 王江
1
概述
较常见的消化道畸形 1/5000 男女 4 1 有发病家族倾向
新生儿期手术 腹腔镜下手术 经肛门手术
Soave术
Rehbein术
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24
【手术时机】
1、新生儿巨结肠 易发生小肠结肠炎 情况允许,3月左右手术治疗 无渣饮食,术前充分肠道准备
2、婴幼儿巨结肠 一旦确诊,尽早手术治疗
25
先天性巨结肠的预后
排便功能 Ikeda-Soper术式: 50% 好 38% 良好 11% 中 1% 差
肠梗阻 2、肛门内括约肌痉挛,无正常排便反射 3、近端肠段继发性扩张、肥厚
6
7
【临床表现】
新生儿: 1、呕吐:含胆汁
2、腹胀:中~重度
3、胎粪延迟排出:24~48小时无胎粪 排出或少量,3~5天未排尽
4、直肠指检: 肛门内括约肌较紧 直肠壶腹空虚 拔出手指时有大量胎粪、气体 冲出,同时腹胀好转
5、结肠灌洗后,症状暂时缓解
8
9
婴儿、儿童: 1、新生儿期有便秘腹胀、呕吐史,进行性加重、
顽固性便秘 2、全身情况差、营养不良、贫血、生长发育延迟 3、腹胀明显、可见肠型、右下腹扪及粪块
10
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【诊断方法】
一、钡剂灌肠X线摄片(Barium Enema) 1、无神经节细胞段与近端结肠口径差别、扩 张段、狭窄段及移行段改变 2、结肠炎时粘膜锯齿状改变 3、24小时后钡剂滞留 操作简单,方法普及,新生儿确诊率80%, 短段型不易诊断
先天性巨结肠
Hirschsprung’s Disease Congenital Megacolon
湖南省人民医院小儿普外科 王江
1
概述
较常见的消化道畸形 1/5000 男女 4 1 有发病家族倾向
《先天性巨结肠》课件
![《先天性巨结肠》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/87245e4877c66137ee06eff9aef8941ea66e4b4f.png)
饮食指导
根据手术方式和恢复情 况,指导患者合理饮食
。
排便训练
帮助患者建立正常的排 便习惯,预防便秘。
心理支持
关注患者的心理状态, 提供必要的心理支持。
定期复查
术后定期进行复查,监 测病情变化。
03
先天性巨结肠的预防与保健
孕期保健与预防
ห้องสมุดไป่ตู้孕期定期产检
通过定期产检可以及时发 现胎儿是否存在先天性巨 结肠等发育异常,以便采 取相应措施。
对于确诊的先天性巨结肠患儿,早 期干预可以帮助改善症状,提高治 疗效果和生活质量。
定期复查
患儿在治疗过程中应定期复查,以 便及时了解病情变化和调整治疗方 案。
患儿家庭护理与教育
家庭护理
家长应了解先天性巨结肠的护理 知识,掌握正确的喂养和护理技
巧,以减轻患儿症状和不适。
心理支持
患儿和家长可能面临较大的心理 压力,应给予充分的心理支持和 关爱,帮助其树立信心和积极配
研究如何利用干细胞分化成为肠道细胞,以替代受损或死亡的肠道 细胞,恢复肠道功能。
肠道微生物组研究
深入探讨肠道微生物组与先天性巨结肠发病机制之间的关系,寻找 潜在的治疗靶点。
病因与发病机制的深入研究
环境因素与先天性巨结肠 关系的研究
探讨孕期暴露于环境因素如辐射、化学物质 等是否会增加先天性巨结肠的风险。
启示
先天性巨结肠的治疗需要多学科协作,综合治疗是关键。同时,家长和医护人员 应给予患儿足够的关爱和护理,提高治疗效果和生活质量。
05
先天性巨结肠的未来研究方向
新技术新方法的研究与应用
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术,对先天性巨结肠的基因突变 进行精确修复,为治疗提供新途径。
先天性巨结肠 PPT
![先天性巨结肠 PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/974e92fd4b73f242326c5f0c.png)
• 2、新生儿坏死性小肠结肠炎 本病多见于早产儿,出生后曾有窒息、 缺氧、休克的病史,且有便血,X线平片肠壁有气囊肿,在巨结肠则罕见 。
• 3、先天性肠闭锁 为典型的低位肠梗阻,直肠指检仅见少量灰绿色分 泌物,盐水灌肠后并未见大量胎粪排出,钡灌肠结肠呈胎儿型结肠,但结 肠袋存在。
治疗
• 1、结肠灌洗法 用于未确诊时缓解症状或确诊后作为术前 准备。
• C、 操作时可把肛管另一端放进水中,一般顺利进入后可 见气体冒出
• D 、用甘油节注入 20-50 ml灌洗液 ,待其流出后再 注入第二筒灌洗液 ,反复灌洗。总灌洗量不超过1 0 0 ml/ kg,灌入量与排出量基本相等。同时轻柔按摩腹部 ,帮助粪 便排出 ,直至腹部柔软不胀无粪渣为止
温度,深度,浓度,量度
发病机制
病理分型
• 常见型:无神经节细胞段自肛门向上达乙状结肠远 端。
• 超短段型:无神经节细胞段仅限于直肠末端3-4cm。 • 短段型:无神经节细胞段仅限于直肠。 • 长段型:无神经节细胞段可包括乙状结肠近端、降
结肠、横结肠甚至升结肠。 • 全结肠型:无神经节细胞段包括整个结肠及末端回
肠。 • (形态学上分痉挛段、移行段及扩张段三部分)
感谢您的聆听!
诊断
• 症状与体征 • 新生儿巨结肠: • 1、生后24-48小时无胎粪排出或仅有少量排出,并持续2-3
天尚未排净,同时有腹胀、呕吐等低位肠梗阻的症状。少 数病例经过新生儿几天的肠梗阻期后,可有几周、甚至几 个月的“缓解期”,但后终止于再出现的顽固便秘。 • 2、直肠指诊后有大量气体与胎粪呈“爆破样”排出或经灌肠 后症状缓解,但数日后症状重复出现。 • 3、约50%患儿并发小肠结肠炎(表现为由便秘突然转为腹 泻,排出大量恶臭水样便,发热>38℃、水与电解质紊乱、腹 胀严重,X线检查腹部直立位平片提示小肠与结肠扩张,可伴有液平面
• 3、先天性肠闭锁 为典型的低位肠梗阻,直肠指检仅见少量灰绿色分 泌物,盐水灌肠后并未见大量胎粪排出,钡灌肠结肠呈胎儿型结肠,但结 肠袋存在。
治疗
• 1、结肠灌洗法 用于未确诊时缓解症状或确诊后作为术前 准备。
• C、 操作时可把肛管另一端放进水中,一般顺利进入后可 见气体冒出
• D 、用甘油节注入 20-50 ml灌洗液 ,待其流出后再 注入第二筒灌洗液 ,反复灌洗。总灌洗量不超过1 0 0 ml/ kg,灌入量与排出量基本相等。同时轻柔按摩腹部 ,帮助粪 便排出 ,直至腹部柔软不胀无粪渣为止
温度,深度,浓度,量度
发病机制
病理分型
• 常见型:无神经节细胞段自肛门向上达乙状结肠远 端。
• 超短段型:无神经节细胞段仅限于直肠末端3-4cm。 • 短段型:无神经节细胞段仅限于直肠。 • 长段型:无神经节细胞段可包括乙状结肠近端、降
结肠、横结肠甚至升结肠。 • 全结肠型:无神经节细胞段包括整个结肠及末端回
肠。 • (形态学上分痉挛段、移行段及扩张段三部分)
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诊断
• 症状与体征 • 新生儿巨结肠: • 1、生后24-48小时无胎粪排出或仅有少量排出,并持续2-3
天尚未排净,同时有腹胀、呕吐等低位肠梗阻的症状。少 数病例经过新生儿几天的肠梗阻期后,可有几周、甚至几 个月的“缓解期”,但后终止于再出现的顽固便秘。 • 2、直肠指诊后有大量气体与胎粪呈“爆破样”排出或经灌肠 后症状缓解,但数日后症状重复出现。 • 3、约50%患儿并发小肠结肠炎(表现为由便秘突然转为腹 泻,排出大量恶臭水样便,发热>38℃、水与电解质紊乱、腹 胀严重,X线检查腹部直立位平片提示小肠与结肠扩张,可伴有液平面
先天性巨结肠健康教育课件
![先天性巨结肠健康教育课件](https://img.taocdn.com/s3/m/2ad3e1674a35eefdc8d376eeaeaad1f346931115.png)
先天性巨结肠的诊断通常是通 过胎儿超声或婴儿生后的肛 门检查。
一旦诊断出先天性巨结肠,可 能需要进行进一步检查以评估 问题的严重程度。
先天性巨结肠的诊断和治 疗
治疗可能包括药物管理、改变饮食习惯 或手术。
预防先天性巨 结肠
预防先天性巨结肠
由于先天性巨结肠的确切原因 尚不清楚,目前没有明确的预 防方法。 早期的产前和产后护理可能有 助于减少并发症的发生。
预防先天性巨结肠
婴儿出生后,及时发现并治疗相关症状 也很重要。
生活方式建议
生活方式建议
保持良好的饮食习惯,摄入充 足的纤维和水分。
定期进行体育锻炼,促进肠道 蠕动。
生活方式建议
避免便秘,定期排便。
先天性巨结肠 和生活质量
先天性巨结肠和生活质量
先天性巨结肠可能会对患者的 生活质量产生影响。 营养均衡、积极治疗和心理健 康的维护都对改善生活质量很 重要。
先天性巨结肠 健康教育课件
目录 了解先天性巨结肠 先天性巨结肠的原因 先天性巨结肠的诊断和治疗 预防先天性巨结肠 生活方式建议 先天性巨结肠和生活质量
了解先天性巨 结肠
了解先天性巨结肠
先天性巨结肠是一种先天性疾 病,特指婴儿时期出生就有异 常大的结肠。
该疾病可能导致便秘、腹胀、 腹痛等症状。
了解先天性巨结肠
先天性巨结肠和生活质量
患者及其家人需要积极应对这一疾病, 并寻求专业人士的帮助和支持。
谢谢您的观赏聆听
先天性巨结肠可能需要手术治疗来修复 结肠。
先天性巨结肠 的原因
先天性巨结肠的原因
先天性巨结肠可能是由胎儿发 育时结肠发育异常引起的。 遗传因素可能会增加患病的风 险。
先天性巨结肠的原因
先天性巨结肠的确切原因尚不清楚,但 研究表明可能与胚胎期间的异常发育有 关。
一旦诊断出先天性巨结肠,可 能需要进行进一步检查以评估 问题的严重程度。
先天性巨结肠的诊断和治 疗
治疗可能包括药物管理、改变饮食习惯 或手术。
预防先天性巨 结肠
预防先天性巨结肠
由于先天性巨结肠的确切原因 尚不清楚,目前没有明确的预 防方法。 早期的产前和产后护理可能有 助于减少并发症的发生。
预防先天性巨结肠
婴儿出生后,及时发现并治疗相关症状 也很重要。
生活方式建议
生活方式建议
保持良好的饮食习惯,摄入充 足的纤维和水分。
定期进行体育锻炼,促进肠道 蠕动。
生活方式建议
避免便秘,定期排便。
先天性巨结肠 和生活质量
先天性巨结肠和生活质量
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先天性巨结肠是一种先天性疾 病,特指婴儿时期出生就有异 常大的结肠。
该疾病可能导致便秘、腹胀、 腹痛等症状。
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患者及其家人需要积极应对这一疾病, 并寻求专业人士的帮助和支持。
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先天性巨结肠可能需要手术治疗来修复 结肠。
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先天性巨结肠可能是由胎儿发 育时结肠发育异常引起的。 遗传因素可能会增加患病的风 险。
先天性巨结肠的原因
先天性巨结肠的确切原因尚不清楚,但 研究表明可能与胚胎期间的异常发育有 关。
先天性巨结肠症(Hirschsprung病) 共33页PPT资料
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HD是直肠或结肠某段肠神经系统神经元的 发育异常,同时,各类外源性神经的支配 发生广泛的紊乱。
HD分型
临床上常按神经节细胞缺如的肠段长短进行分型: 1.短段型:病变位于直肠近、中段,相当于S2以
下,距离肛门距离不超过6cm,约占总数8%。部 分病例仅限于直肠末端3cm以内,称为超短段型 2.常见型:直肠乙状结肠交界以下肠管为痉挛段, 约占总数的70% 3.长段型:病变延至乙状结肠或降结肠 4.全结肠型:病变波及全部结肠及回肠,距回盲 瓣30cm以内
既往史:既往因贫血有输血史,无其他特 殊病史。
个人史:无特殊。
月经史、婚育史:15岁 4-5/28-30 LMP : 2009.07.15,平时月经规律。23岁结婚,4 个月前生育1子。
家族史:父母体健,兄弟姐妹中无类似病 史
体格检查
生命征平稳,营养不良,消瘦贫血外观, 体表浅淋巴结未触及肿大。心肺听诊无异 常。下腹部膨隆,左中下腹可触及一直径 约10cm的肿物,质地硬,可活动,有压痛, 反跳痛不明显。肠鸣音约4次/分。直肠指 诊:肛门口无外痔,肛门括约肌紧张度正 常,直肠壶腹部明显空虚感,肠腔内充满 粪块。指套退出后有较多稀粪便流出,指 套无染血。
国内称为先天性巨结肠症,此名不够准确, 巨结肠系被动的继发病变,而真正的病因 是巨结肠远端肠壁无神经节细胞存在,丧 失蠕动功能。
HD是消化道中常见的先天性畸形,人群中
病因
1.胚胎发育障碍:HD主要为结肠远端不同 长度的肠段缺乏神经节细胞。胚胎发育过 程中神经母细胞在由头侧向尾侧迁移过程 中停顿,即可造成肠壁无神经节细胞症。
2.基因突变:RET基因、内皮素-B受体基因 突变
3.肠壁微环境的异常改变可影响神经母细胞 的迁移
HD分型
临床上常按神经节细胞缺如的肠段长短进行分型: 1.短段型:病变位于直肠近、中段,相当于S2以
下,距离肛门距离不超过6cm,约占总数8%。部 分病例仅限于直肠末端3cm以内,称为超短段型 2.常见型:直肠乙状结肠交界以下肠管为痉挛段, 约占总数的70% 3.长段型:病变延至乙状结肠或降结肠 4.全结肠型:病变波及全部结肠及回肠,距回盲 瓣30cm以内
既往史:既往因贫血有输血史,无其他特 殊病史。
个人史:无特殊。
月经史、婚育史:15岁 4-5/28-30 LMP : 2009.07.15,平时月经规律。23岁结婚,4 个月前生育1子。
家族史:父母体健,兄弟姐妹中无类似病 史
体格检查
生命征平稳,营养不良,消瘦贫血外观, 体表浅淋巴结未触及肿大。心肺听诊无异 常。下腹部膨隆,左中下腹可触及一直径 约10cm的肿物,质地硬,可活动,有压痛, 反跳痛不明显。肠鸣音约4次/分。直肠指 诊:肛门口无外痔,肛门括约肌紧张度正 常,直肠壶腹部明显空虚感,肠腔内充满 粪块。指套退出后有较多稀粪便流出,指 套无染血。
国内称为先天性巨结肠症,此名不够准确, 巨结肠系被动的继发病变,而真正的病因 是巨结肠远端肠壁无神经节细胞存在,丧 失蠕动功能。
HD是消化道中常见的先天性畸形,人群中
病因
1.胚胎发育障碍:HD主要为结肠远端不同 长度的肠段缺乏神经节细胞。胚胎发育过 程中神经母细胞在由头侧向尾侧迁移过程 中停顿,即可造成肠壁无神经节细胞症。
2.基因突变:RET基因、内皮素-B受体基因 突变
3.肠壁微环境的异常改变可影响神经母细胞 的迁移
先天性巨结肠症ppt课件
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病理与解剖
病理示意图
分 型
短段型
常见型
全结肠型
长段型
临床表现-新生儿和婴幼儿
(1)不排胎便或胎便排出延迟 (2)腹胀 (3)呕吐 (4)肠梗阻
临床表现-年长儿及成人
顽固性便秘
偶见急性肠功能不全
完全性肠梗阻 超短型巨结肠病,大便失禁
肛门指检:
当拔出手指后,由于手指的扩 张及刺激,常有大量粪便、气 体排出呈“爆炸样”,腹胀立 即好转。
常 见 并 发 症
小肠结肠炎
肠梗阻 肠穿孔、腹膜炎 水电解质代谢紊乱 败血症继发感染休克甚至死亡
诊断依据
病史和体征 钡剂灌肠
直肠括约肌测压
直肠黏膜活检
直肠内扩约肌测压
①直肠肛管松弛反射缺如。 ②直肠壁顺应性反应消失或明显降低。 ③泛乏性收缩波出现。 ④排便时肠道推进性蠕动波消失。 诊断阳性率达90%。但对于早产新生儿因 其肌间神经节发育不全,可能出现假阳 性。
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先天性巨结肠症
Congenital Megacolon
先天性巨结肠症
是一种先天性肠道发育畸形,由于结肠 远端或直肠缺乏神经节细胞造成病变肠 段不能松弛,引起排便受阻,导致近端 肠管代偿扩张或肥厚而形成的一种肠道 发育畸形。
1886年丹麦医生Harald Hirschsprung 报道7个月和11个月2例病儿,详细描述 了便秘症状和死后扩张结肠的肉眼所见, 2年后该文章发表,所以也将该症称为赫 什朋病(HirschSprungdisease,HD)。 由于他认为病变部位在巨结肠,故先天 性巨结肠这一病名沿用至今。
无神经节细胞症 (aganglionosis) 无神经节细胞性巨结肠 (aganglionar Megacolon ,AM)
先天性巨结肠症ppt课件
![先天性巨结肠症ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/2e935848d5bbfd0a795673e4.png)
先天性巨结肠症
7
发病机制
先天性巨结肠症
8
先天性巨结肠症
9
临床表现
先天性巨结肠症
10
Hirschsprung's disease
先天性巨结肠症
11
【临床表现】
• 胎便排出延迟 • 顽固性便秘 • 呕吐腹胀不排便 • 肠梗阻
先天性巨结肠症
12
病史体征-1
• 胎便延迟(占90%,生后36~48小 时) ,以后即有顽固性便秘和腹胀, 必须经过灌肠、服泻药或塞肛栓才能 排便的病史。
先天性巨结肠症
19
长段型巨结肠
先天性巨结肠症
20
全结肠型巨结肠
先天性巨结肠症
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根据肠管病变范围进行分型
常见型(又称普通型 )约占75% 短段型(包括超短段型),占8% 长段型约占10% 全结肠型5%
先天性巨结肠症
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直肠肛门测压:直肠充盈后肛门内括约肌松弛, 外括约肌收缩,称为直肠肛门抑制反射 (Rectoanal inhibitory reflex,RAIR)阳性
先天性巨结肠症
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酶组织化学检查:直肠黏膜组织乙酰胆碱 酯酶(AchE)染色++~+++
先天性巨结肠症
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肌电图检查:HD患儿波形低矮,频率少而不 规则,缺乏峰电位
先天性巨结肠症
25
直肠组织活检(Rectal biopsy):距肛门4cm 以上取直肠全层组织,如果没有观察到神 经节细胞则考虑诊断巨结肠,这也是诊断 巨结肠的金标准
4
先天性巨结肠症
5
病理生理-1
• HD病变肠段神经节细胞缺如是一种 发育停顿。发生停顿的原因,目前 尚不清楚,与遗传有关系。 • 神经节细胞缺如使肠管平滑肌持续 收缩,呈痉挛状,蠕动消失,形成 狭窄,造成排便困难。
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2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
7
鉴别诊断
• 1.单纯性胎粪便秘或称胎粪塞综合征症状 类同无神经节细胞症,胎粪排出延迟,便秘腹 胀,但经直肠指检、开塞露刺激或盐水灌肠后则可排出多量胎粪,且从此不再发生便秘。 患儿直肠壁神经节细胞正常存在。
• 2.新生儿坏死性小肠结肠炎 本病多见于早产儿,出生后曾有窒息、缺氧、休克的病史, 且有便血,X线平片肠壁有气囊肿,在巨结肠则罕见。
• 洗肠准备要 1 0~ 1 4天 ,排尽积粪 ,术前晚上及术晨应清洁洗肠 • 每天定时灌肠 1次 ,必要时 2~ 3次 ,灌肠后腹胀未改善时应保留
肛管
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
11
• 入院后应低渣半流质饮食 ,术前 3天流质饮食 ,术前一天晚上至术 晨应禁食。
• 肠道给药 :术前 3天每天口服庆大霉素或灭滴灵。若肠道准备不 足应推迟手术时间
• 4.直肠肌层活检 正常直肠在齿线上方有一低神经节细胞区,故强调取材高度在齿线上方至少新生儿 2cm,1岁以内2.5cm,1~3岁3cm,4岁以上3.5cm。
• 5.直肠粘膜活检 在距肛门3-4cm的直肠后壁摘取小块粘膜及粘膜下组织,检查有无神经节细胞协助诊 断。
• 6.直肠粘膜组织化学检查 表现为无神经节细胞段乙酰胆碱酯酶活性增强,直肠粘膜固有层出现异常增 生的胆碱能神经纤维,可协助诊断。
• 2.钡灌肠检查 可显示痉挛肠管及扩张肠管直径的差别,并可根据痉挛段长度进行分型,同时可了解排 钡功能及结肠壁有无水肿等炎症表现。一般认为新生儿巨结肠的形态学改变,生后二周才形成,有的 需要3~4周甚至几个月。
• 3.肛管直肠测压法 目前已公认这种方法安全简便,测压内容主要是内括约肌松弛反射与肛管各部压力 。正常儿直肠内气囊注入2~3ml气体后,1~3秒钟内肛管压力迅速下降(称正常反射)。肛门直肠测 压法的诊断准确性在儿童组高达95%以上,新生儿组亦有60%~85%左右。
先天性巨结肠
Dr.Feng
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
1
先天性巨结肠又称肠无神经节细胞症 (Hirschsprung病(赫什朋病),HD)
• 以病变肠壁肌层神经节细胞缺如为特征的肠道发育畸形。 • 其发病率为1/2000-5000,男女比例为4:1。 • 居先天性消化道畸形第二位。 • 本病有家族性发生倾向,近年国外报道家族性巨结肠约为4%。
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
9
温度,深度,浓度,量度
• 温度:25-30度 • 总量:少于1000毫升;新生儿少于500毫升,一次注入量少
于20毫升。 • 灌洗液:0.9%NS,禁用肥皂水与低渗液(大量低渗液可至
水中毒)
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
10
• 粪便干硬、灌洗有困难时 ,在灌洗前 3小时将 50 %硫酸镁 2 0~ 3 0 ml注入结肠 ,或先灌等量的 3 %双氧水、甘油及等渗盐水混合液 , 以利排便 ,再行灌洗。
示小肠与结肠扩张,可伴有液平面。如作钡灌肠则可见结肠段黏膜粗糙,有锯齿状表现,
甚至见到溃疡。可有中毒症状,导致巨结肠危象)(主要发生在生后三个月内, HD主要死因)。
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
5
• 婴儿和儿童巨结肠
• 新生儿期或婴儿期就有便秘、腹胀、呕吐等症状,并逐渐出现大 便秘结,需灌肠、塞肛栓或服泻剂方可缓解。腹部膨隆,多可见 肠型。
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
2
发病机制
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
3
病理分型
• 常见型:无神经节细胞段自肛门向上达乙状结肠远端。 • 超短段型:无神经节细胞段仅限于直肠末端3-4cm。 • 短段型:无神经节细胞段仅限于直肠。 • 长段型:无神经节细胞段可包括乙状结肠近端、降结肠、横结肠
管要求缓慢而轻巧地插入。插管有困难时可变更体位 ,来回抽动肛管 ,调整肛 管的位置 ,防止肛管在肠腔内扭曲 ,切忌暴力操作 ,防止损伤肠壁 • B .插管必须插至扩张的结肠内有气体和粪便冲出时才达到要求 ,一般插入 6 -8cm以上 • C. 操作时可把肛管另一端放进水中,一般顺利进入后可见气体冒出 • D .用甘油节注入 20-50 ml灌洗液 ,待其流出后再注入第二筒灌洗液 ,反 复灌洗。总灌洗量不超过1 0 0 ml/ kg,灌入量与排出量基本相等。同时轻柔 按摩腹部 ,帮助粪便排出 ,直至腹部柔软不胀无粪渣为止
• 3.先天性肠闭锁 为典型的低位肠梗阻,直肠指检仅见少量灰绿色分泌物,盐水灌肠后并 未见大量胎粪排出,钡灌肠结肠呈胎儿型结肠,但结肠袋存在。
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
8
治疗
• 1.结肠灌洗法 用于未确诊时缓解症状或确诊后作为术前准备。 • A.用质地较柔软口径较粗的肛管 ,截石位,臀部抬高20-30度,安置肛
甚至升结肠。 • 全结肠型:无神经节细胞段包括整个结肠及末端回肠。 • (形态学上分痉挛段、移行段及扩张段三部分)
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
4
诊断
• 症状和体征 • 新生儿巨结肠: • 1.生后24-48小时无胎粪排出或仅有少量排出,并持续2-3天尚未排净,同时
有腹胀、呕吐等低位肠梗阻的症状。少数病例经过新生儿几天的肠梗阻期后 ,可有几周、甚至几个月的“缓解期”,但后终止于再出现的顽固便秘。 • 2.直肠指诊后有大量气体和胎粪呈“爆破样”排出或经灌肠后症状缓解,但数 日后症状重复出现。 • 3.约50%患儿并发小肠结肠炎(表现为由便秘突然转为腹泻,排出大量恶臭 水样便,发热>38℃、水和电解质紊乱、腹胀严重,X线检查腹部直立位平片提
• 便秘具有双重含义:排便困难或次数减少。在成年人如用力排便 占排便时间的25%上和(或)每周大便2次或更少,儿童的标准则 低于成人。
• 直肠指诊可有裹天性巨结肠(PPT课件)
6
实验室检查
• 1.X线检查 典型病例平片可显示低位肠梗阻的征,其除了作为诊断外,还可以了解病变肠段的长度, 有否小肠结肠炎等并发症情况。目前报道诊断率在80%。