先天性巨结肠(PPT课件)

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• 洗肠准备要 1 0~ 1 4天 ,排尽积粪 ,术前晚上及术晨应清洁洗肠 • 每天定时灌肠 1次 ,必要时 2~ 3次 ,灌肠后腹胀未改善时应保留
肛管
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
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• 入院后应低渣半流质饮食 ,术前 3天流质饮食 ,术前一天晚上至术 晨应禁食。
• 肠道给药 :术前 3天每天口服庆大霉素或灭滴灵。若肠道准备不 足应推迟手术时间
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鉴别诊断
• 1.单纯性胎粪便秘或称胎粪塞综合征症状 类同无神经节细胞症,胎粪排出延迟,便秘腹 胀,但经直肠指检、开塞露刺激或盐水灌肠后则可排出多量胎粪,且从此不再发生便秘。 患儿直肠壁神经节细胞正常存在。
• 2.新生儿坏死性小肠结肠炎 本病多见于早产儿,出生后曾有窒息、缺氧、休克的病史, 且有便血,X线平片肠壁有气囊肿,在巨结肠则罕见。
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先天性巨结肠(PPT课件)
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温度,深度,浓度,量度
• 温度:25-30度 • 总量:少于1000毫升;新生儿少于500毫升,一次注入量少
于20毫升。 • 灌洗液:0.9%NS,禁用肥皂水与低渗液(大量低渗液可至
水中毒)
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• 粪便干硬、灌洗有困难时 ,在灌洗前 3小时将 50 %硫酸镁 2 0~ 3 0 ml注入结肠 ,或先灌等量的 3 %双氧水、甘油及等渗盐水混合液 , 以利排便 ,再行灌洗。
• 2.钡灌肠检查 可显示痉挛肠管及扩张肠管直径的差别,并可根据痉挛段长度进行分型,同时可了解排 钡功能及结肠壁有无水肿等炎症表现。一般认为新生儿巨结肠的形态学改变,生后二周才形成,有的 需要3~4周甚至几个月。
• 3.肛管直肠测压法 目前已公认这种方法安全简便,测压内容主要是内括约肌松弛反射与肛管各部压力 。正常儿直肠内气囊注入2~3ml气体后,1~3秒钟内肛管压力迅速下降(称正常反射)。肛门直肠测 压法的诊断准确性在儿童组高达95%以上,新生儿组亦有60%~85%左右。
甚至升结肠。 • 全结肠型:无神经节细胞段包括整个结肠及末端回肠。 • (形态学上分痉挛段、移行段及扩张段三部分)
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诊断
• 症状和体征 • 新生儿巨结肠: • 1.生后24-48小时无胎粪排出或仅有少量排出,并持续2-3天尚未排净,同时
有腹胀、呕吐等低位肠梗阻的症状。少数病例经过新生儿几天的肠梗阻期后 ,可有几周、甚至几个月的“缓解期”,但后终止于再出现的顽固便秘。 • 2.直肠指诊后有大量气体和胎粪呈“爆破样”排出或经灌肠后症状缓解,但数 日后症状重复出现。 • 3.约50%患儿并发小肠结肠炎(表现为由便秘突然转为腹泻,排出大量恶臭 水样便,发热>38℃、水和电解质紊乱、腹胀严重,X线检查腹部直立位平片提
• 便秘具有双重含义:排便困难或次数减少。在成年人如用力排便 占排便时间的25%上和(或)每周大便2次或更少,儿童的标准则 低于成人。
• 直肠指诊可有裹手感,拔指后有大量气便排出。
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实验室检查
• 1.X线检查 典型病例平片可显示低位肠梗阻的征,其除了作为诊断外,还可以了解病变肠段的长度, 有否小肠结肠炎等并发症情况。目前报道诊断率在80%。
先天性巨结肠
Dr.Feng
2020-12-24
先天性巨结肠(PPT课件)
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先天性巨结肠又称肠无神经节细胞症 (Hirschsprung病(赫什朋病),HD)
• 以病变肠壁肌层神经节细胞缺如为特征的肠道发育畸形。 • 其发病率为1/2000-5000,男女比例为4:1。 • 居先天性消化道畸形第二位。 • 本病有家族性发生倾向,近年国外报道家族性巨结肠约为4%。
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发病机制
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病理分型
• 常见型:无神经节细胞段自肛门向上达乙状结肠远端。 • 超短段型:无神经节细胞段仅限于直肠末端3-4cm。 • 短段型:无神经节细胞段仅限于直肠。 • 长段型:无神经节细胞段可包括乙状结肠近端、降结肠、横结肠
管要求缓慢而轻巧地插入。插管有困难时可变更体位 ,来回抽动肛管 ,调整肛 管的位置 ,防止肛管在肠腔内扭曲 ,切忌暴力操作 ,防止损伤肠壁 • B .插管必须插至扩张的结肠内有气体和粪便冲出时才达到要求 ,一般插入 6 -8cm以上 • C. 操作时可把肛管另一端放进水中,一般顺利进入后可见气体冒出 • D .用甘油节注入 20-50 ml灌洗液 ,待其流出后再注入第二筒灌洗液 ,反 复灌洗。总灌洗量不超过1 0 0 ml/ kg,灌入量与排出量基本相等。同时轻柔 按摩腹部 ,帮助粪便排出 ,直至腹部柔软不胀无粪渣为止
• 4.直肠肌层活检 正常直肠在齿线上方有一低神经节细胞区,故强调取材高度在齿线上方至少新生儿 2cm,1岁以内2.5cm,1~3岁3cm,4岁以上3.5cm。
• 5.直肠粘膜活检 在距肛门3-4cm的直肠后壁摘取小块粘膜及粘膜下组织,检查有无神经节细胞协助诊 断。
• 6.直肠粘膜组织化学检查 表现为无神经节细胞段乙酰胆碱酯酶活性增强,直肠粘膜固有层出现异常增 生的胆碱能神经纤维,可协助诊断。
• 3.先天性肠闭锁 为典型的低位肠梗阻,直肠指检仅见少量灰绿色分泌物,盐水灌肠后并 未见大量胎粪排出,钡灌肠结肠呈胎儿型结肠,但结肠袋存在。
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治疗
• 1.结肠灌洗法 用于未确诊时缓解症状或确诊后作为术前准备。 • A.用质地较柔软口径较粗的肛管 ,截石位,臀部抬高20-30度,安置肛
示小肠与结肠扩张,可伴有液平面。如作钡灌肠则可见结肠段黏膜粗糙,有锯齿状表现,
甚至见到溃疡。可有中毒症状,导致巨结肠危象)(主要发生在生后三个月内, HD主要死因)。
2020-12-24
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• 婴儿和儿童巨结肠
• 新生儿期或婴儿期就有便秘、腹胀、呕吐等症状,并逐渐出现大 便秘结,需灌肠、塞肛栓或服泻剂方可缓解。腹部膨隆,多可见 肠型。
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