氧化应激状态的评价
氧化应激模型的建立及其评价
结论： 在活 体 和 离体 培 养 细 胞 上 建 立 多种 氧 化 应 激 模 型 ， 种 模 型均 有 各 其 优 缺 点 ， 建 立 稳 定 、 切 的 氧化 应 激 模 型 ， 一 步 研 究 开 发 新 的 抗 为 确 进 氧化应激药物 ， 应将 多种 模 型有 效 结 合 。 主题 词 ： 化性 应 激 ； 氧化 剂 ； 化 剂 氧 抗 氧
为著。
Ｅｓａｂｌ ｈｍ ｅ ｎｄ ｖａ ｕ ｉ ｘｉ ｉｅ ｓ ｒ ｓ ｏ ｌ ｔ ｉ ｓ ｎｔａ ｅ ｌ ａｔｏｎ ｏｆｏ ｄａｔｖ ｔ ｅ ｓｍ ｄｅｓ Ｚｈ ｎ ｉ’Ｘｉ ｕ —ｉ ａ ｇ Ｂｎ． ａ Ｚ ｏ ｌ Ｚｈ ｏ Ｘｉ — ｉ Ｚｈ ｎ ｏ ａｏ ｒ ｎ ａ ａ ｇ Ｈｅ— ｉｇ ｐｎ
ｍｏ ｌ ｎ ｈ ｉ ｄ ａ ｔ ｇ ｓ ａ ｄ ｄ ｓ ｄ ａ ｔｇ ｓ ａ ｄ ａ ｐ ｏ ｃ ｈ ｐ ｉ ｌ ｄｅｓ ａ ｄ ｔ ｅｒ ａ ｖ ｎ ａ ｅ ｎ ｉａ ｖ ｎ ａ ｅ ， ｎ ｐ ｒ ａ ｈ ｔ ｅ ｏ ｔｍａ ｏ ｉ ａ ｉｅ ｓｒ ｓ ｄ ｌ ｓ ｓ ｔ ｕ ｈ ｒ ｓｕ ｙ ｔ ｅ ｍｅ ｈ ｎ ｓ ｆｏ ｉ ａ ｉ ｅ ｘ ｄ ｔｖ ｔｅ ｓ ｍｏ ｅ ， ｏ ａ ｏ ｆ ｒ ｅ ｔ ｄ ｈ ｃ ａ ｉｍｓ ｏ ｘｄ ｔ ｔ ｖ
第二 人 民 医 院 ， 东省 聊 城 市 山
中 图 分 类 号 ：３ Ｒ４ 文 献 标 识 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ：６ — ９ ６２ ０ ）４— １２ Ｏ １７１ ５ ２ （０ ６４ ０ １ 一 ３ 收 稿 日期 ：０ ６ ０ — ８ 修 回 臼期 ：０６ ｏ — ９ （６ ５ — — ７ ５ Ｙ・Ｌ ２０－３ ２ ２０一 ４２ ０ － ０ ３ ２ ８／ Ｌ ）
氧化应激与阿尔茨海默病-最新文档资料
氧化应激与阿尔茨海默病阿尔茨海默病( Alzheimer disease.AD )是一种多病因神经系统退行性疾病。
临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征。
阿尔茨海默病(AD的致病过程是一个多因素、多机制、渐进性的复杂过程，其发生与多种基因突变和遗传相关，如淀粉前体蛋白(amyloid pre-cursor protein ，APP)，早老素蛋白 (PSEN1和PSEN2和口载脂蛋白 E £ 4 (APOE E 4)。
病理学上，阿尔茨海默病(AD表现为来源于APP生成的B -淀粉样蛋白(B -Amyloid , A p )聚集沉积引起的老年斑 (senile plaque , SP,聚集的磷酸化微管稳定蛋白质(tau )弓|起的细胞内神经原纤维缠结fneurofibril-lary tangle ，NFT)。
氧化应激( oxidative stress )是指体内的自由基或其他产物超过机体抗氧化能力的一种病理状态，由于体内氧化还原的平衡失调，从而产生过多的活性氧(ROS和活性氮(RNS，在金属离子的作用下发生Fenton 反应，形成羟基自由基f 。
OH 。
小脑颗粒细胞、大脑皮质神经元和星形胶质细胞等多种细胞在病理条件下，可以产生过量的一氧化氮(NO , NO与超氧阴离子反应生成活性更强的过氧亚硝基(ONOO-及.OH,进而使得机体面临着潜在损伤。
氧化应激反应的特征表现在ROS和RNS的产生和抗氧化防御的不平衡，强有力的证据表明ROS^n RNS的增加引起的氧化应激和许多抗氧化防御酶功能丧失和阿尔茨海默病（AD有着重要关系。
A p和金属离子动态平衡紊乱等因素诱导产生的氧化应激是阿尔茨海默病（AD形成的关键因素。
重点综述了阿尔茨海默病（AD中的生物大分子氧化；A p和金属离子动态平衡紊乱诱导氧化应激与阿尔茨海默病（AD的关系；同时介绍了阿尔茨海默病（AD中氧化应激相关的信号转导。
氧化平衡评分
氧化平衡评分摘要：一、氧化平衡评分简介1.氧化应激与疾病的关系2.氧化平衡评分方法的提出二、氧化平衡评分方法1.氧化平衡指数的计算2.氧化平衡评分的计算三、氧化平衡评分在疾病诊断中的应用1.心血管疾病2.神经退行性疾病3.肿瘤四、氧化平衡评分在其他领域的应用1.营养学2.运动科学五、氧化平衡评分的局限性与展望1.氧化平衡评分的局限性2.未来研究方向与展望正文：氧化平衡评分是一种评估生物体氧化应激状态的方法，通过计算氧化平衡指数和氧化平衡评分，可以反映生物体在抗氧化和促氧化过程中的平衡状态。
氧化应激与许多疾病的发生和发展密切相关，因此，氧化平衡评分在疾病诊断和治疗中具有重要的应用价值。
氧化平衡评分的计算方法主要包括两个步骤：首先，计算氧化平衡指数，反映生物体氧化和抗氧化反应的平衡状态；其次，根据氧化平衡指数计算氧化平衡评分，对生物体的氧化应激状态进行量化评价。
氧化平衡评分在许多疾病领域都取得了显著的研究成果。
在心血管疾病中，氧化应激被认为是动脉粥样硬化、心肌梗死等疾病的重要发病机制，通过氧化平衡评分可以评估心血管疾病的氧化应激状态，为疾病的诊断和治疗提供新的思路。
在神经退行性疾病中，如阿尔茨海默病、帕金森病等，氧化应激被认为是导致神经细胞损伤的重要因素，氧化平衡评分有助于揭示这些疾病的氧化应激特征，为疾病的早期诊断提供依据。
此外，氧化平衡评分在肿瘤领域的应用也取得了显著进展，肿瘤细胞通常具有较高的氧化应激水平，通过氧化平衡评分可以评估肿瘤的生长状态，为肿瘤的诊断和治疗提供新的生物标志物。
除了在疾病诊断中的应用，氧化平衡评分还在营养学和运动科学领域取得了广泛关注。
通过研究不同营养素和运动方式对氧化平衡评分的影响，可以为人们提供更加科学合理的饮食和运动建议，从而降低氧化应激带来的健康风险。
尽管氧化平衡评分在疾病诊断和其他领域取得了显著成果，但作为一种量化评价方法，它仍然存在一定的局限性，如受实验条件、生物个体差异等因素的影响。
猪抗氧化指标
猪抗氧化指标是评估猪体内抗氧化能力的一种指标，可以反映猪对自由基和氧化应激的应对能力。
以下是常用的猪抗氧化指标：
1.SOD（超氧化物歧化酶）：SOD是一种重要的抗氧化酶，能够催化超氧阴离子的歧化反
应，减少自由基的生成。
2.CAT（过氧化氢酶）：CAT是另一种重要的抗氧化酶，能够催化过氧化氢的分解，降解
有害的过氧化氢。
3.GSH-Px（谷胱甘肽过氧化物酶）：GSH-Px是一种谷胱甘肽相关的酶，能够通过还原过
氧化物来保护细胞免受氧化应激伤害。
4.MDA（丙二醛）：MDA是脂质过氧化产物的代表，可以作为氧化损伤程度的指标。
较
高的MDA水平可能表示较高的氧化应激水平。
5.T-AOC（总抗氧化能力）：T-AOC是衡量体内总体抗氧化能力的指标，包括酶类和非酶
类抗氧化物质。
这些指标可以通过实验室检测方法来测量，用于评估猪体内的抗氧化能力和氧化应激状况。
需要注意的是，具体的参考范围和意义可能会因不同研究或实验目的而有所差异。
抗氧化功能评价方法
抗氧化功能评价方法1.自由基清除试验法：自由基清除试验法是通过测定物质对特定自由基的清除能力来评价其抗氧化能力。
常用的自由基包括DPPH（2,2’-二苯基-1-苦基肼）、ABTS （2,2’-氨基双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)）、OH•（羟基自由基）、O2•-（超氧自由基）等。
这些自由基能与物质发生反应并转化为稳定的产物，从而评定物质的抗氧化能力。
2.铁螯合能力评价法：铁螯合能力评价法是通过测定物质与亚铁离子的络合反应来评价其抗氧化能力。
亚铁离子常常参与引发氧化反应的过程，在生物体内产生自由基，导致氧化应激。
物质能与亚铁离子发生络合反应，减少亚铁离子的可用性，降低氧化反应速率，从而发挥抗氧化作用。
3.过氧化物清除能力测定法：过氧化物清除能力测定法是通过测定物质对过氧化物的清除能力来评价其抗氧化能力。
过氧化物是一类活跃的自由基，对生物体产生氧化应激。
物质能够清除过氧化物，可以有效降低氧化应激反应，起到抗氧化作用。
4.DNA氧化损伤修复能力测定法：DNA氧化损伤修复能力测定法是通过测定物质对DNA氧化损伤的修复能力来评价其抗氧化能力。
DNA氧化损伤是氧化应激的一种重要反应，物质能够修复DNA中的氧化损伤，可以减轻氧化应激对细胞和组织的损害，从而发挥抗氧化作用。
5. Lipid peroxidation抑制试验法：Lipid peroxidation抑制试验法是通过测定物质对脂质过氧化反应的抑制能力来评价其抗氧化能力。
脂质过氧化是一种重要的氧化反应，能够导致脂质分子的氧化断裂，进而破坏细胞膜结构。
物质能够抑制脂质过氧化反应，可以保护细胞膜的完整性，发挥抗氧化作用。
以上是几种常见的抗氧化功能评价方法，通过这些方法可以客观地评价物质的抗氧化能力，为研发和筛选具有抗氧化活性的物质提供参考。
SOD检测的临床意义与应用
SOD检测的临床意义与应用SOD（超氧化物歧化酶）是一种重要的抗氧化酶，负责将体内产生的超氧自由基（O2•-）转化成较稳定的氧气（O2）和过氧化氢（H2O2），以保护细胞免受氧化损伤。
SOD检测对于评估机体抗氧化能力、研究氧化应激相关疾病，以及提供临床诊断、预后判断和治疗监测方面有着重要的临床意义和广泛的应用。
首先，SOD检测可用于评估机体抗氧化能力。
氧化应激是指存在过多的活性氧自由基与抗氧化防御系统失衡的状态，可导致细胞膜、DNA、蛋白质的氧化损伤，并参与多种疾病的发生发展。
SOD作为抗氧化防御系统的重要成员，其活性的测定可反映机体对抗氧化应激的能力。
通过测量SOD活性，可以评估机体的氧化应激水平，进而指导合理的抗氧化治疗和预防措施。
其次，SOD检测对研究氧化应激相关疾病具有重要意义。
多种疾病如肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等都与氧化应激过程密切相关。
SOD作为氧化应激的重要调节剂，其异常活性或表达有可能导致氧化应激过程的紊乱，从而对疾病的发生和发展产生重要影响。
因此，对于这些氧化应激相关疾病的研究，SOD活性的测定可以提供重要的指导和研究依据，帮助揭示氧化应激在疾病中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的突破口。
此外，SOD检测可在临床诊断、预后判断和治疗监测中发挥重要作用。
在一些疾病中，如类风湿关节炎、糖尿病等，SOD活性的变化与疾病的进展、预后和治疗效果密切相关。
因此，通过对SOD活性的测定，可以提供疾病的诊断、预后和治疗效果的评估，指导临床治疗方案的制定和调整。
最后，SOD检测还可以应用于药物评价和抗氧化剂的筛选。
许多药物和抗氧化剂的疗效与其对机体抗氧化能力的调节紧密相关。
因此，通过测定药物或抗氧化剂对SOD活性的影响，可以评估其对机体氧化应激状态的调节能力，为药物疗效评价和抗氧化剂的筛选提供指导。
总之，SOD检测在评估机体抗氧化能力、研究氧化应激相关疾病、临床诊断预后和治疗监测以及药物评价等方面具有重要的临床意义和广泛的应用。
天然植物提取物的抗氧化性能评价
天然植物提取物的抗氧化性能评价人类始终渴望长生不老，抗衰老便成为了一个永不过时的话题。
而天然植物提取物，以其天然、安全的特性，成为了人们关注的焦点之一。
其所具有的抗氧化性能更是备受青睐，被认为可以有效延缓细胞老化过程。
本文将从不同角度对天然植物提取物的抗氧化性能进行评价。
首先，我们来看一下天然植物提取物的来源和制备方法。
天然植物提取物主要来源于各种植物的根、茎、叶、花、果实等部位，经过特定的萃取方法提取得到。
传统的提取方法包括水提取、乙醇提取、超临界流体萃取等。
这些方法能够有效提取植物中的活性成分，保留其抗氧化性能。
其次，抗氧化性能评价是对天然植物提取物的重要指标之一。
抗氧化性能评价方法多种多样，包括DPPH自由基清除法、总抗氧化能力测定、TBARS法等。
这些方法通过测定植物提取物对氧化应激的抑制能力，评估其抗氧化性能的强弱。
然而，要评价一个天然植物提取物的抗氧化性能并不仅仅是通过实验数据的呈现。
植物提取物的抗氧化性能还受到许多因素的影响，比如植物种类、采摘季节、生长环境等。
因此，在进行抗氧化性能评价时，也需要考虑这些因素对结果的影响。
此外，天然植物提取物在抗氧化性能方面的应用也是多种多样的。
不仅可以作为保健品、化妆品的添加剂，还可以用于食品、药品等领域。
例如，茶叶提取物中的茶多酚具有很强的抗氧化性能，可以有效延缓食品的氧化变质过程，增加其保质期。
总的来说，天然植物提取物的抗氧化性能评价是一个复杂且多层次的过程。
通过对其来源、制备方法、评价指标、影响因素和应用领域的全面了解，才能更好地评价和利用其抗氧化性能。
希望本文的内容能够为大家对天然植物提取物的抗氧化性能有更深入的了解。
反映机体氧化应激状态的重要标志物——硝基酪氨酸
反映机体氧化应激状态的重要标志物——硝基酪氨酸
据今天新闻说，检测体液中反映机体氧化应激状态的重要标志物——硝基酪氨酸，为评价航天员在轨健康状态提供客观依据。
分⼦式C9H11NO3，分⼦量181.19。
是蛋⽩质的组分之⼀，天然品为L-型。
属⾮必需氨基酸。
能溶于⽔。
在342～344℃时分解。
分⼦中酚羟基邻位易发⽣化学反应，与重氮苯磺酸偶联得橙红⾊物质，与硝酸发⽣硝基化反应呈黄⾊；现已⽤于酪氨酸或含酪氨酸残基的肽和蛋⽩质的定性颜⾊反应；也易于碘化并⽤于合成甲状腺素的前体。
如以放射性碘131、碘125等取代则可为放射性同位素标记肽和蛋⽩质的简易⼿段。
⽣物体内活性氧的⽣成与清除处于动态平衡状态，当各种因素打破这⼀平衡⽽导致活性氧浓度超过⽣理限度时就会损伤⽣物⼤分⼦，包括脂质过氧化、DNA的氧化损伤、蛋⽩质的氧化和单糖氧化等。
活性氧对蛋⽩质的作⽤包括修饰氨基酸，使肽链断裂，形成蛋⽩质的交联聚合物，改变构像和免疫原性等五个⽅⾯。
⽬前对于蛋⽩质氧化损伤的检测指标主要有两个，分别是蛋⽩羰基⽣成（羰基化）和⼆酪氨酸的⽣成（蛋⽩质中酪氨酸硝基化）。
空间飞⾏环境中航天员所遇到的各种应激，如缺氧、电离辐射和失重等都可以导致细胞内活性氧的产⽣，从⽽引起机体的氧化损伤。
许多实验证实失重会增加机体氧化应激⽔平。
近年来，微重⼒条件下神经细胞的⽣物学效应越来越受到⼈们的关注。
⽬前科学家在研究微重⼒状态下活性氮⾃由基(RNS)对神经细胞蛋⽩质氧化修饰的影响。
临床生化检验：第二十四章 氧化应激的生物化学检验
第二十四章 氧化应激的生物化学检验
活性氧与氧自由基： ROS包括所有的氧自由基 ROS并非都是自由基，比如H2O2 自由基中也有不属于ROS的成分，比如活性氮
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第二十四章 氧化应激的生物化学检验
活性氧和氧自由基产生原因
外源性因素：
电离辐射及环境污染、药物和食物
内源性因素：
线粒体内是生成活性氧的主要场所
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第二十四章 氧化应激的生物化学检验
❖ 方法学评价
邻苯三酚自氧化法特异性强，重复性好，灵敏度 高，样本量少，操作快速简单。 化学发光法可应用于SOD的微量测定，灵敏度高， 简便易行。 免疫学方法可测定样品中SOD的质量。
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第二十四章 氧化应激的生物化学检验
谷胱甘肽过氧化物酶测定
酶偶联连续监测法 反应原理
很适用酶含量不高的样品。但此法需GSH还 原酶，后者的成本高是本法的缺点 。
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第二十四章 氧化应激的生物化学检验
四、常用抗氧化剂的测定与评价
还原型谷胱甘肽（GSH）测定
间接分光光度法
利用还原型GSH易被氧化的性质，在一定酸度条件下，
荧光测定法
使还原型GSH将Fe3+ 还原为Fe2+，Fe2+再与邻菲罗啉显色， 从而邻间苯接二测甲出醛还原（型OPGTS）H的在含pH量8.。0时可与GSH结合成GSH-OPT ，在激发波长345nm及发射波长425nm条件下测定荧光，从而对 GSH定量。
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第二十四章 氧化应激的生物化学检验
H2O2的检测
过氧化物酶-氧化酶法 反应原理
在弱酸性环境下，过氧化物酶-氧化酶反应中的NADH被完全消 耗。
在较高pH值环境下，NADH至少在反应的开始阶段并不完 全被消耗，在弱酸性环境下，过氧化物酶-氧化酶反应中的 NADH往往被完全消耗。测定340nm吸光度下降值计算NADH 被消耗量，根据其消耗量与溶液体系中的H2O2的浓度成正比， 可计算H2O2的含量。
上皮细胞氧化应激 可变剪切
上皮细胞氧化应激可变剪切
上皮细胞氧化应激是一种常见的生物学现象，它涉及到细胞内氧化还原状态的失衡。
当细胞暴露于过多的氧化剂时，就会发生氧化应激，导致细胞结构和功能的改变。
在基因组水平上，氧化应激可以通过可变剪切这一机制影响基因的表达。
可变剪切是一种RNA剪接的方式，它可以根据环境因素的变化来调节基因的表达。
在氧化应激状态下，可变剪切会发生变化，导致一些基因的表达增强或减弱，从而影响细胞的反应。
具体来说，当上皮细胞暴露于氧化应激时，可变剪切机制会发生变化，导致一些与抗氧化、抗炎和细胞保护相关的基因表达增强。
这些基因的表达增加可以帮助细胞抵抗氧化应激的损害，保护细胞的结构和功能。
然而，过度的氧化应激可能导致可变剪切的过度激活，进而影响其他基因的表达，导致细胞的损伤和疾病的发生。
因此，研究上皮细胞氧化应激和可变剪切之间的相互作用对于理解细胞反应和疾病的发生机制具有重要意义。
此外，通过调节可变剪切的机制，可以影响基因的表达，从而改善细胞的氧化应激反应。
这为开发新的治疗策略提供了潜在的途径。
例如，通过药物或其他干预手段来调节可变剪切的活性，可以增强细胞的抗氧化能力，减少氧化应激对细胞的损害。
总之，上皮细胞氧化应激和可变剪切之间的相互作用是一个复杂
的生物学过程，涉及到细胞的反应和疾病的发生。
进一步的研究将有助于深入理解这一过程，并为开发新的治疗策略提供依据。
氧化应激
• 硫氧还原蛋白（TRX） • TRX为细胞内重要的氧化还原调节分子之一；遇有病
毒感染、紫外线和环境污染物等各种刺激时，将诱导其细 胞内表达。 即使TRX单独存在也可表现出对单态氧和羟自 由基的消除作用，除可作为抗氧化剂使用之外，还用做还 原蛋白的二硫键。进一步，就突触传递， TRX能够抑制 ASK1和p38MAPK的活化。再者，认识到TRX也同样向细胞 外释放，显示其细胞因子/趋化因子样作用。有报告指出， 在与人类疾病的相互关系方面，HIV感染者和丙型肝炎患 者的血清中，可出现TRX浓度的上升。此外尚注意到，对 包括风湿性关节炎在内的自身免疫性疾病、缺血再灌注损 伤以及慢性心功能不全之类可导致氧化应激的疾病，亦均 可应用TRX做有效评价。TRX已有检测试剂盒。
氧化应激的产生
• 氧化应激的产生既有内部也有外部的。外因包括接触环境
• •
污染、石化制品或重金属；内因包括慢性或急性感染，还 有血糖调节方面存在的问题。 氧化应激的出现还与生活方式有关，如吸烟、喝酒、 运动过度、服用药物，还有进食过量。特别要注意的是， 日晒（紫外线辐射）过多也会引起氧化应激。 此外，营养物质的缺乏也会导致氧化应激。如果我们 缺硒，或者体内的维生素E、维生素A或其他关键性抗氧化 剂含量不足，那么就无法给自身提供维护抗氧化系统正常 工作的必要因素。体重超重也有危害，脂肪组织制造发炎 分子，从而导致氧化应激。
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大部分与老化有关的健康问题，如皱纹、心脏 病和阿尔兹海默症，都与体内氧化应激过大有关。 正如美国加州大学伯克利分校的邓汉姆· 哈尔蒙博 士指出的那样：“很少有人能活到他们潜在的最 大寿命。他们往往提早死于各种疾病，其中很大 一部分是自由基引发的。”尽管哈尔蒙博士的研 究成果已经是半个世纪以前的事了，人们却直到 最近才对他的理念有所了解。 事实上，人体几乎所有的器官都很容易受到氧 化应激带来的伤害，症状表现不计其数，如疲倦、 全身无力、肌肉和关节痛、消化不良、焦虑、抑 郁、皮肤瘙痒、头痛，以及注意力难以集中和感 染难以痊愈等。由氧化应激水平升高诱发的最常 见疾病有心脏病、癌症、骨关节炎、风湿性关节 炎、糖尿病以及神经退化性问题如阿尔兹海默症、 帕金森病。
过氧化氢诱导人巨核细胞系Dami氧化应激模型的建立及评价
过氧化氢诱导人巨核细胞系Dami氧化应激模型的建立及评价汪海涛;林洁;杨波;朱宏丽;李素霞;范辉;郭搏;冉海红;翟冰【摘要】目的探讨过氧化氢(H2O2)诱导Dami细胞氧化应激模型的条件,建立并评价模型.方法不同浓度过氧化氢处理Dami细胞后,Giemsa染色,显微镜观察细胞形态学的变化;CCK-8试剂盒检测细胞增殖活性,绘制生长曲线,计算半数抑制浓度(IC50);加载DCFH-DA探针后流式细胞仪检测细胞内活性氧自由基水平;Western blot检测核因子NF-E2相关因子(Nrf2)、醌氧化还原酶(NQO1)、血红素加氧酶(HO-1)、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)表达量.结果随着H2O2浓度升高,Dami细胞核皱缩趋于明显,存活率下降,IC50为(0.9132±0.144)mmol/L;0.1 mmol/L、1 mmol/L、10 mol/LH2O2处理Dami细胞2h,细胞氧化应激阳性率分别为12.11％、20.91％、52.53％;H2O2处理Dami细胞24h后,抗氧化蛋白Nrf2、GCLC水平升高,未检测到HO-1和NQO1的表达.结论 1 mmol/L H2O2是建立Dami细胞氧化应激模型的合适浓度.Dami细胞抗氧化应激反应与Nrf2/ARE通路有关.【期刊名称】《解放军医学院学报》【年(卷),期】2014(035)004【总页数】5页(P349-352,356)【关键词】过氧化氢;Dami细胞;氧化应激模型;NF-E2相关因子【作者】汪海涛;林洁;杨波;朱宏丽;李素霞;范辉;郭搏;冉海红;翟冰【作者单位】解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853【正文语种】中文【中图分类】R34氧化应激最早由Sohal等[1]在1985年提出，指机体氧化和抗氧化系统失衡，产生过多的活性氧自由基(reactive oxygen species，ROS)或活性氮自由基(reactive nitrogen species，RNS)，造成组织损伤或疾病发生[2]。
糖尿病及其视网膜病变患者氧化应激状态的评价
平 ，探 讨氧 化 应 激 与 糖 尿 病视 网膜 病 变之 间 的 关 系。方 法
（ Ｍ组 ） Ｄ ，糖 尿 病 合 并 视 网膜 病 变 者 ２ ７例 （ Ｒ 组 ） 另选 择 同期 行 体 检 的 ３ Ｄ ， Ｏ例 健 康 者 为 对 照 组 。 收 集 ３组 受 检 者 的
应 激 更 严重 。
糖 尿 病 及 其视 网膜病 变 患 者存 在 着严 重 的 氧 化 应 激 ，且 糖 尿 病 视 网膜 病 变 患 者 氧 化
【 关键词】 糖尿病 ，２型 ；糖尿病视 网膜病 变；氧化应激
【 中图分类号 】Ｒ５７２ 【 ．６ ８ 文献标识码】Ａ 【 文章编号 】１０ — ５２ （００ ４一 １３ ０ ０７ ９７ ２ １ ）０ ｌ７ — ３
Ｉ ｏ Ｌ Ｍ 组 患者 分 别 为 （４± ０ ｍ ／ 、 （ ６ ６± ． ） ｍ ／Ｊ （０ ８±８２ ｌ ｌＬ Ｒ组 患 者 分 别 为 （ ２， ￣ ｌ ；Ｄ ｍ ／ ６ ２ ） ｇＬ １． ３７ ｇ Ｉ和 ２ ． ． ） ａ ／ ；Ｄ ， ｍｏ ５ ４ －
１ ）ｍｇＩ １． ３ ７ ｇ Ｉ和 （９ ７± ． ）Ｉ ｏ Ｌ ０ ／￣ ６ ６± ． ）ｍ ／￣ 、（ １． ５ ７ ￣ ｌ ；与对照组 比较 ，Ｄ ｍ ／ Ｍ组及 Ｄ Ｒ组患者血清 Ｖｃ 水平均显著降低 （ ０Ｏ ） Ｐ＜ ． １ ，而 Ｄ Ｒ组患者血清 Ｖ ｃ水平又显著低 于 Ｄ 组 （ ０ ０ ） ３ Ｍ Ｐ＜ ．５ 。（ ）对照组血清 ＭＤ Ａ、Ｃ 、Ａ Ｐ Ｄ Ｏ Ｐ水平分别为
Ｐ 、Ｃ Ｔ活性 分 别为 （ ０ ｘ Ａ １８±１ ） Ｕ ｍ 、 （４ ３ ） Ｕ ｍ 和 （． ４ ／ ｌ １ １± ０ ／ｌ ５ ６±１６ Ｕ ｍ ；Ｄ ． ） ／ ｌ Ｒ组 患 者 分 别 为 （ ６±１ ） Ｕ ｍｌ ９ ３ ／ 、 （３ ２ ）Ｕ ｍ 和 （． １３± ５ ／ｌ ５ １±１４ Ｕ ｍ ；对 照 组 分 别 为 （ １ ２ ） Ｕ ｒ 、 （ ５ ２ ） Ｕ ｍ 和 （ ． ．） ／ ｌ １９± ８ ／ｎ ｌ １６± ６ ／ｌ ６ ８±１６ Ｕ ｒ ；与 ． ） ／ｎ ｌ
血清内脂素及氧化应激状态评价在妊娠糖尿病患者病情评估中的意义
【 关键词 】 内 脂素 氧化应激 妊娠糖尿病 胰岛 素抵抗
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏｂ ｊ ｅ ｅ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ｓ ｅ ｒ ｕ ｍ ｖ ｉ ｓ ｆ ａ ｔ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｏ ｘ ｉ ｄ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｓ ｔ ｒ ｅ ｓ ｓ ｓ ｔ ａ ｔ ｕ ｓ ｉ ｎ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ
浙江临床医学２ ０ １ ３ 年１ 月第 １ ５ 卷第 １ 期
・
２ ９・
高于对照组 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ，且血液透析患者血清瘦素
与Ｔ Ｇ、Ａ Ｐ Ｎ呈 显 著 正 相关 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ｏ对 预 测 和
其 与前 清蛋 白关系的研 究． 中国全科 医学， ２ ０ １ １ ， １ ４ （ １ ） ： ２ ２ ９ ￣ ２ ３ １ ． ５赵 义．尿毒症血 液透析 与腹膜透析 患者血脂代谢监测及 其临床
８骆 青．血液灌流联合血 液透析 对患者 炎症 因子 、瘦素及营养状 态的影响． 泰山 医学院学报 ， ２ ０ １ ２ ， ３ ３ （ ２ ） ： １ ０ ３ ￣ １ ０ ５ ．
２岑俊 ， 顾谊铮 ， 魏 莉莉， 等． 血液透 析患者 血清脂联 素 、瘦 素与 炎 症及脂代谢异 常的关 系． 中国血液 净化， ２ ０ １ １ ， １ ０ （ １ ） ： ２ ９ ￣ ３ ２ ． ３张 学敏． 高通量透析对尿毒症血液透析患者血脂代谢的影响 实
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９ 罗海风 ．血液灌流联合 血液透析 对患者血 清中瘦素及营养状况
mda氧化应激指标
mda氧化应激指标MDA氧化应激指标是一种衡量氧化应激程度的指标，它在生物医学领域中得到了广泛的应用。
本文将从MDA氧化应激指标的概念、测量方法、生物学意义以及应用领域等方面进行探讨。
一、MDA氧化应激指标的概念MDA是指丙二醛（malondialdehyde），是一种生物体内的代谢产物。
在氧化应激情况下，细胞内的脂质会被氧化，产生大量的MDA，从而导致细胞内的氧化应激程度增加。
因此，MDA氧化应激指标就是通过测量细胞内MDA的含量来反映细胞内氧化应激程度的指标。
二、MDA氧化应激指标的测量方法MDA氧化应激指标的测量方法有多种，其中比较常用的方法包括：1. TBA法：该方法是目前最常用的MDA测定方法，其原理是在酸性条件下，MDA与TBA（硫代巴比妥酸）反应生成紫红色产物，可以通过比色法或荧光法进行测定。
2. HPLC法：该方法是利用高效液相色谱技术对MDA进行分离和测定，具有准确、灵敏度高等优点，但需要较高的仪器设备和技术要求。
3. GC-MS法：该方法是利用气相色谱质谱联用技术对MDA进行分离和测定，具有极高的准确性和灵敏度，但需要较高的仪器设备和技术要求。
三、MDA氧化应激指标的生物学意义MDA氧化应激指标的生物学意义主要表现在以下几个方面：1. 反映氧化应激程度：MDA是氧化应激的重要代谢产物，其含量的增加可以反映细胞内氧化应激程度的加剧。
2. 反映脂质过氧化损伤：氧化应激会导致细胞内脂质过氧化损伤，MDA的含量增加可以反映细胞内脂质过氧化的程度。
3. 反映细胞损伤程度：氧化应激会导致细胞内膜结构的破坏和细胞膜通透性的改变，MDA的含量增加可以反映细胞内损伤程度的加剧。
四、MDA氧化应激指标的应用领域MDA氧化应激指标在生物医学领域中有着广泛的应用，主要包括以下几个方面：1. 氧化应激研究：MDA氧化应激指标可以作为氧化应激研究的重要指标，用于探究氧化应激对细胞的影响和机制。
2. 疾病诊断和治疗：MDA氧化应激指标可以作为一种生物标志物，用于疾病的诊断和治疗。
氧化应激评价指标
氧化应激评价指标
氧化应激评价指标
氧化应激是指机体内氧化还原反应失衡所引起的一系列反应，可以引
发细胞膜的损伤、DNA的损害和细胞凋亡等。
氧化应激评价指标是通过检测体内氧化还原状态的变化，对氧化应激程度进行评价的一组指标。
1. 抗氧化酶：包括超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢
酶等。
这些酶可以清除体内产生的自由基，保护细胞不受氧化应激的
损伤。
2. 氧化还原状态：通过检测体内氧化还原电位、NADP+/NADPH比
值等指标来评价氧化还原状态的变化。
氧化状态增大，表明体内氧化
应激程度增强。
3. 氧化脂质：可检测体内脂质过氧化产物含量来评价氧化应激的程度。
脂质过氧化产物可以引起细胞膜的损伤，影响细胞功能。
4. 活性氧自由基：可通过检测体内羟自由基、一氧化氮等自由基的含
量来评价氧化应激的程度。
自由基可以与细胞膜、核酸等分子结合，
导致氧化应激反应的发生。
综上所述，氧化应激评价指标可以客观、准确地反映体内氧化应激状态，为疾病的早期诊断和治疗提供有力的支持。
在预防和治疗氧化应激相关疾病（如心脑血管疾病、癌症等）方面，氧化应激评价指标的应用也具有广阔的前景。
弧菌 氧化应激
弧菌氧化应激
弧菌是一种革兰氏阴性的短杆状细菌，广泛存在于自然界中，特别是在水和土壤中。
一些弧菌，如霍乱弧菌和副溶血性弧菌，是人类的病原体，可引起严重的腹泻和其他疾病。
氧化应激是指细胞内产生的活性氧（ROS）超过了细胞的抗氧化能力，导致细胞内氧化还原平衡失调的状态。
活性氧可以对细胞的脂质、蛋白质和 DNA 等生物分子造成损伤，从而影响细胞的正常功能。
弧菌可以通过多种方式引起氧化应激。
例如，弧菌可以产生一些酶，如过氧化物酶和超氧化物歧化酶，这些酶可以促进活性氧的产生。
此外，弧菌还可以产生一些毒素，如霍乱毒素和副溶血性弧菌毒素，这些毒素可以直接或间接引起氧化应激。
氧化应激可以对宿主细胞造成损伤，从而影响宿主的免疫功能和生理功能。
在感染弧菌的情况下，氧化应激可能会加剧感染的程度，并导致更严重的疾病。
因此，研究弧菌引起的氧化应激及其机制对于理解弧菌的致病机制和开发有效的治疗方法具有重要意义。
氧化应激的定量评价方法大致分做三类
氧化应激的定量评价⽅法⼤致分做三类氧化应激的定量评价⽅法⼤致分做三类：1）测定由活性氧修饰的化合物；2）测定活性氧消除系统酶和抗氧化物质的量；3）测定含有转录因⼦的氧化应激指⽰物。
⽽根据氧化应激的物质种类，⼜可主要分为蛋⽩质氧化损伤标志物检测、脂质过氧化标志物检测、核酸DNA/RNA损伤检测以及活性氧消除系统酶和抗氧化物质检测等。
检测的⽅法也是多种多样，化学法、免疫染⾊、ELISA等等就本⼈经验，核酸DNA/RNA损伤，如8-OHDG ELISA 等⽅法是⽐较可靠的，但是通常损伤较重才可能检测出，⽽传统MDA 等脂质过氧化标志物、各种氧化酶化学检测是⽐较简便的，但却稳定性很差。
⼤家能否谈谈⾃⼰曾采⽤的相关⽅法，并从敏感性、简便性等⽅⾯谈谈⾃⼰的⽅法ROS氧化损伤碱基后，碱基不稳定，⾃⼰掉下去，可以形成AP site(apurinic/apyrimidinic site or abasic site)，或者损伤的碱基被碱基切除（base excision repair）机制切掉形成中间产物。
AP site⼀般不直接引起细胞凋亡，但是当量太⼤⽽⼜处在S期DNA复制时，细胞在修复AP site 时形成nick直接激活PARP，或者两条互补链上临近的APsite会导致双链断裂，这样激活ATM等，就会进⼀步传递信号触发细胞凋亡机制了。
⼀般活性氧才会损伤DNA，过氧化氢不会氧化应激（Oxidative Stress，OS）是指体内氧化与抗氧化作⽤失衡，倾向于氧化，导致中性粒细胞炎性浸润，蛋⽩酶分泌增加，产⽣⼤量氧化中间产物。
氧化应激是由⾃由基在体内产⽣的⼀种负⾯作⽤，并被认为是导致衰⽼和疾病的⼀个重要因素细胞氧化损伤后需证实细胞功能障碍可检测哪些指标啊?1.细胞存活率的测定在细胞氧化损伤过程中,每隔半⼩时吸取100µL细胞液置于96孔微量滴定板,存活细胞⽤MTT(噻唑兰,serva)染⾊法确定.MTT溶于pH7.2PBS(终浓度5g/L),过滤灭菌.每孔加⼊20µLMTT溶液,37℃孵育4h,每孔再加⼊100µL酸性异丙醇(100µL异丙醇中含0.04NHCl),混匀,静置5min后,将96孔滴定板置于酶联免疫检测仪上,于波长570nm处测定每孔光吸收值OD,⽤不加MTT的细胞孔作本底对照,细胞存活率=([OD]t/[OD]u)×100%,此处[OD]t为经3种处理⽅式处理过的细胞光吸收值,[OD]u为未经任何处理的细胞的光吸收值.2. 凋亡细胞DNA电泳分析以800g的速度离⼼收集处理过的细胞,弃上清后悬浮于40µL96%0.2M磷酸氢⼆钠于4%0.1M柠檬酸的PC缓冲液中(pH7.8)30min;1kg离⼼5min后将上清转移⾄0.5mL Eppendorf管,真空浓缩20min;加⼊3µL0.25%NP-40溶液和3µLRNaseA(1g/L)溶液,在37℃下孵育30min后,再加⼊3µL 1g/L蛋⽩酶K,37℃下继续孵育30min,最后加⼊12µL电泳指⽰剂溶液(含0.25%溴酚兰,40%蔗糖).将样品⼩⼼加⼊含溴⼄啶的0.8%琼脂糖凝胶点样孔中,在25V电压下电泳10h,于紫外透射仪上观察电泳结果并拍照保存氧化损伤是引起许多组织细胞凋亡的⼀个重要机制。
非布司他对维持性血液透析伴高尿酸血症患者血管内皮功能、氧化应激反应的影响及安全性评价
非布司他对维持性血液透析伴高尿酸血症患者血管内皮功能、氧化应激反应的影响及安全性评价任广伟;李明明;杨洪娟;杨倩;李杨;牛哲莉;孙利军【摘要】目的研究非布司他治疗维持性血液透析伴高尿酸血症对患者血管内皮功能、氧化应激反应的影响,并进行安全性评价.方法维持性血液透析(透龄＞6个月)伴高尿酸血症患者34例随机分为非布司他组和对照组,每组17例.对照组采用常规治疗,非布司他组在对照组基础上加用非布司他进行治疗.观察2组血管内皮功能[血浆髓过氧化物酶(MPO)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]、氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)]水平,观察2组患者不良反应发生情况和痛风发作情况.结果对照组治疗1、3个月MPO、ET-1水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗前,治疗1、3个月NO水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).非布司他组治疗1、3个月MPO、NO、ET-1水平均低于治疗前,且治疗3个月ET-1水平低于治疗1个月,差异均有统计学意义(P＜0.05).非布司他组治疗前,治疗1、3个月MOP、NO水平与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).非布司他组治疗前,治疗1个月ET-1水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗3个月低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗3个月MAD水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗前,治疗1、3个月AOPP水平两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).非布司他组治疗前,治疗1、3个月MAD、AOPP水平两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组治疗前,治疗1个月MAD、SOD水平,治疗3个月SOD水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).非布司他组治疗1个月AOPP水平,治疗3个月MAD、AOPP水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).非布司他组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).非布司他组治疗1、3个月痛风发作率低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论非布司他治疗维持性血液透析伴高尿酸血症能够改善患者内皮功能,增强抗氧作用,同时不良反应发生率低,可能对减少痛风发作有一定作用.【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2018(040)015【总页数】5页(P2251-2255)【关键词】肾透析,维持性;高尿酸血症;非布司他;血管内皮功能;氧化应激;不良反应【作者】任广伟;李明明;杨洪娟;杨倩;李杨;牛哲莉;孙利军【作者单位】050031石家庄市,河北医科大学第一医院肾内科;050031石家庄市,河北医科大学第一医院肾内科;050031石家庄市,河北医科大学第一医院肾内科;河北省定州市人民医院感染性疾病科;河北省定州市人民医院感染性疾病科;050031石家庄市,河北医科大学第一医院肾内科;050031石家庄市,河北医科大学第一医院肾内科【正文语种】中文【中图分类】R692据相关研究估计，大约有高达21%的普通人群和25%的住院人群患有无症状性高尿酸血症[1，2]。