电位滴定法试题库(填空题)
电位滴定仪培训测试题
二、多项选择题（每题9分，共18分）
（1）按序号写出各部分的名称。（每空2分，共14分）
1.2.3.4.5.6.7.
（2）按序号写出各部分的名称。（每空2分，共14分）
1.2.3.4.5.6.
（3）写出下面仪器的名称。（6分）
仪器名称：
四、简述题（每题8分，共16分）
1.简述瑞士万通794电位滴定仪中阈值（EPC）的更改方法。
2.简述梅特勒—托利多T50电位滴定仪中阈值的更改方法。
1.如果794电位仪分析结果严重偏离预期值，可通过以下（）对最后一次测定进行重新评估和计算。
A更改公式，更正公式中的变量B修改终点判据EPC
C修改终点识别D更正样品量
2.电位滴定分析结果的平衡度较差，可能是由以下（）引起的。
A搅拌速度不够或太大B
三、识图题（34分）
电位滴定仪培训测试题
姓名：分数：
一、填空题（每空4分，共32分）
1.没有等当点，滴定结束后屏幕显示missing EP，是因为设的太大，可以适当降低来解决，但不能设的太小，太小会出现太多的等当点EP1、EP2、EP3、…。
2.取样量尽可能控制在使滴定剂消耗体积在滴定管体积的范围内；在能满足精度的前提下取样量越少越好。避免超过滴定管满管体积。如果处理后的样品溶液太少，可以适当增加或选用较小体积的滴定杯，以保证所有电极能够浸没在样品溶液中。注意搅拌子不能触到以及。
分析化学习题及答案第十章电位法及双指示电极电流滴定法
第十章电位法及双指示电极电流滴定法一、内容提要本章讨论了电位法中常见的参比电极和指示电极，电位滴定法的装置和确定终点的方法，双指示电极电流滴定法（永停滴定法）的滴定曲线类型和滴定终点的判断。
电位法是利用测量原电池电动势以确定待测物含量的分析方法。
它分为直接电位法和电位滴定法。
其电极有参比电极和指示电极插入试液中组成。
参比电极常用饱和甘汞电极（SCE）或银-氯化银电极。
指示电极有金属-金属离子电极（第一类电极）、金属-金属难溶物电极（第二类电极）、惰性金属电极（零类电极）和离子选择性电极（膜电极）四类。
前三类电极的电位来自交换电子（或电子得失）的电极反应，膜电极的膜电位一般来自响应离子在电极膜上的交换与扩散作用。
玻璃电极是最常用的膜电极，它分为普通玻璃电极（如国产221型）和锂玻璃电极（如国产231型）。
影响直接电位法测定的因素有温度、pH值、共存离子、液接电位和待测离子浓度等。
其定量的方法有两次测量法、标准曲线法与标准加入法等。
电位滴定法确定终点的方法有四种，二级微商法最为常用。
电位法也常用来确定一些热力学常数，如K a，K b，K稳和K SP等。
电位法的仪器有pH计和离子计。
双指示电极电流滴定法（永停滴定法）是在固定电压下，测定滴定过程中电解电流的突变以确定滴定终点的方法。
电解池由两个相同的铂电极插入被滴定液中组成。
滴定曲线的形状取决于滴定剂电对与被滴定物电对的可逆性和被滴定物电对（可逆电对）的氧化型与还原型的浓度比。
本章重点是玻璃电极测量溶液pH的原理，电位滴定法确定终点的方法和双指示电极电流滴定法。
本章难点是玻璃电极测量溶液pH的原理。
二、习题（一）判断题（）1．玻璃电极的电极电位是玻璃膜内外两相界面电位之差。
（）2．在pH＝13的NaOH溶液中，普通玻璃电极（如国产221型）的膜电位仅由H＋的响应引起。
（）3．电位滴定法中，ΔE/ΔV—V曲线的转折点（拐点）或Δ2E/ΔV2—V曲线的最大点对应的滴定剂体积为滴定终点。
电位法及永停滴定法练习题
电位法及永停滴定法一、单项选择题1．以下不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2．以下属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3．甘汞电极的电极电势与以下哪些因素有关.A、[Cl-]B、[H+]C、P H2(氢气分压)D、P Cl2〔氯气分压〕E、[ AgCl]4．电势滴定法属于A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5．用电势法测定溶液的pH应选择的方法是A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6．玻璃电极的膜电极形成是基于A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D、由玻璃膜的不对称电位形成的E、溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进展交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的7．电势法测定溶液的pH值常选择的指示电极是A、氢电极B、锑电极C、玻璃电极D、银-氯化银电极E、甘汞电极8．以下电极属于零电极的是A、银-氯化银电极B、铜电极C、玻璃电极D、氢电极E、铂电极9．玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡A、2hB、12hC、24hD、42 hE、48h10．当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符时，可通过调节以下哪些部件使之相符A、温度补偿器B、定位调节器C、零点调节器D、pH-mV转换器E、量程选择开关11．用直接电位法测定溶液的pH，为了消除液接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH值与待测溶液的pH值之差为A、3B、<3C、>3D、4E、>412．消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A 、用水浸泡玻璃电极B 、用热水浸泡玻璃电极C 、用酸浸泡玻璃电极D 、用碱浸泡玻璃电极E 、用两次测定法13．两支厂家、型号均完全一样的玻璃电极，它们之间可能不一样的指标是A 、pH 使用围不同B 、使用温度不同C 、保存的方法不同D 、使用的方法不同E 、不对称电位不同14．231型高碱玻璃电极使用的pH 围为A 、0~14B 、0~7C 、1~13D 、1~9E 、1~715．pH 计上的温度补偿器的作用是A 、使待测溶液的pH 值与标准溶液的pH 值保持一致B 、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C 、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D 、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E 、使电位测定的重复性好16．298.15K 时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸度的关系式为A 、pH K 0592.0+=玻玻ϕB 、pH K 0592.0玻玻-=ϕC 、][0592.0+-=H K 玻玻ϕD 、]ln[0592.0++=H K 玻玻ϕE 、][0592.0++=H K 玻玻ϕ17．关于玻璃电极的操作，以下不正确的选项是A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶液B 、可用于测定含F 一的溶液C 、使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上D 、电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5~50℃之间18．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上，目的是A 、消除液接电位B 、消除不对称电位C 、清洗电极D 、形成水化层，降低和稳定不对称电位E 、校正电极19．以下参量中，不属于电分析化学方法所测量的是A 、电动势B 、电流C 、吸光度D 、电量 D 、电导率20．以下方法中，不属于电化学分析方法的是A、电位分析法B、伏安法C、库仑分析法D、电子能谱E、电导分析法21．以下不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22．以下哪项不是玻璃电极的组成局部A、Ag-AgCl参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCl溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23．测定溶液pH时，常用的指示电极是A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A、外玻璃外表特性不同B、外溶液中H+浓度不同C、外溶液的H+活度系数不同D、外参比电极不一样E、温度波动25．以下关于pH玻璃电极"碱差〞的描述中错误的选项是A、碱差也叫"钠差〞B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、pH玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、"221〞型pH玻璃电极不宜用于测定pH大于9的溶液，否那么会产生"碱差〞26．甘汞电极属于以下何种电极A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27．电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进展校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28．电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点〔拐点〕所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29．电势滴定中的△E/△V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点〔拐点〕所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线最低点所对应的体积D、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积E、无法确定30．电势滴定法指示终点的方法是A、指示剂B、外指示剂C、自身指示剂D、电动势的突变E、电流的突变31．电势法常用的参比电极是A、0.lmo l/L甘汞电极B、1mo l/L甘汞电极C、饱和甘汞电极D、标准氢电极E、1mo l/L银-氯化银电极32．假设用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，那么化学计量点时电池电动势的变化特征是A、E=0B、△E∕△V=0C、△E=0D、△2E∕△2V=0E、△2E∕△V2=033．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为A、0.058VB、58VC、0.059VD、59VE、590V34．pH计在测定溶液的pH时，选用温度为A、0℃B、25℃C、30℃D、任何温度E、被测溶液的温度35．玻璃电极的参比电极是A、银电极B、氯化银电极C、铂电极D、银-氯化银电极E、锌电极36．在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离子浓度〔或活度〕的变化而改变的电极称为A、指示电极B、参比电极C、膜电极D、惰性电极E、玻璃电极37．在25℃时，饱和甘汞电极的电极电位值为A、0.288VB、0.222VC、0.2801VD、0.2412VE、0.333V38．滴定分析与电位滴定法的主要区别是A、滴定对象不同B、滴定液不同C、指示终点的方法不同D、pH-mV转换器E、滴定温度不同39．电位滴定法中电极组成为A、两支不一样的参比电极B、两支一样的指示电极C、两支不一样的指示电极D、一支参比电极，一支指示电极E、两支铂电极40．用pH计测定溶液的pH值，需要用标准pH溶液定位，就是将仪器读数A、定在零点B、定在pH=0C、定在pH=7D、定在标准溶液pH处E、定在pH=14 41．假设用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的是A、Na2S2O3滴定I2B、I2滴定Na2S2O3C、HCl滴定NaOHD、AgNO3滴定NaClE、Ce(SO4)2滴定FeSO442．永停滴定法属于A、电位滴定B、电流滴定C、电导滴定D、氧化复原滴定E、酸碱滴定43．以下电对中，属于不可逆电对的是A、-II/2B、--232264/OSOS C、++23/FeFe D、++34/CeCe E、NOHNO/244．永停滴定法的滴定类型有A、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对B、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C、滴定剂与被测物均为可逆电对D、滴定剂与被测物均为不可逆电对E、A、B、C均是45．永停滴定法的电池组成为A、两支一样的参比电极B、两支不一样的参比电极C、两支一样的铂电极D、两支不一样的指示电极E、一支参比电极，一支指示电极。
2014-12-仪器分析试题-答案
1.对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的( D )A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸.弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有灵敏度高.准确度高.应用范围广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多2.电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度( A )A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置3.下列说法错误的是( B )A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动势变化即可4.在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是( A )A.确定反应终点B.观察反应过程pH变化C.观察酚酞的变色范围D.确定终点误差5.在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是( D )A.搅拌器B.滴定管活塞C.pH计D.电磁阀6.测水样pH值时，甘汞电极是( C )A. 工作电极B. 指示电极C.参比电极D. 内参比电极7.pH电极的内参比电极是( B )A. 甘汞电极B. 银－氯化银电极C. 铂电极D. 银电极8.标准甘汞电极的外玻璃管中装的是( A )A.1.0mol/LKCl溶液B. 0.1mol/LKCl溶液C. 0.1mol/LHCl溶液D.纯水9.饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是CA. 0.1mol/LKCl溶液B. 1mol/LKCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 纯水10.测水样的pH值时，所用的复合电极包括( B )A. 玻璃电极和甘汞电极B. pH电极和甘汞电极C. 玻璃电极和银－氯化银电极D. pH电极和银－氯化银电极11.吸光度读数在范围内，测量较准确。
电位法及永停滴定法试题
电位法及永停滴定法试题————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：电位法及永停滴定法一、单项选择题1．下列不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2．下列属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3．甘汞电极的电极电势与下列哪些因素有关？A、[Cl- ]B、[H+]C、P H2(氢气分压)D、P Cl2（氯气分压）E、[ AgCl]4．电势滴定法属于A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5．用电势法测定溶液的pH应选择的方法是A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6．玻璃电极的膜电极形成是基于A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D、由玻璃膜的不对称电位形成的E、溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的7．电势法测定溶液的pH值常选择的指示电极是A、氢电极B、锑电极C、玻璃电极D、银-氯化银电极E、甘汞电极8．以下电极属于零电极的是A、银-氯化银电极B、铜电极C、玻璃电极D、氢电极E、铂电极9．玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡A、2 hB、12 hC、24 hD、42 hE、48h10．当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符时，可通过调节下列哪些部件使之相符A、温度补偿器B、定位调节器C、零点调节器D、pH-mV转换器E、量程选择开关11．用直接电位法测定溶液的pH，为了消除液接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH值与待测溶液的pH值之差为A、3B、< 3C、> 3D、4E、> 412．消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A 、用水浸泡玻璃电极B 、用热水浸泡玻璃电极C 、用酸浸泡玻璃电极D 、用碱浸泡玻璃电极E 、用两次测定法13．两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标是A 、pH 使用范围不同B 、使用温度不同C 、保存的方法不同D 、使用的方法不同E 、不对称电位不同14．231型高碱玻璃电极使用的pH 范围为A 、0~14B 、0~7C 、1~13D 、1~9E 、1~715．pH 计上的温度补偿器的作用是A 、使待测溶液的pH 值与标准溶液的pH 值保持一致B 、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C 、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D 、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E 、使电位测定的重复性好16．298.15K 时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸度的关系式为A 、pH K 0592.0+=玻玻ϕB 、pH K 0592.0玻玻-=ϕC 、][0592.0+-=H K 玻玻ϕD 、]ln[0592.0++=H K 玻玻ϕE 、][0592.0++=H K 玻玻ϕ17．关于玻璃电极的操作，下列不正确的是A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶液B 、可用于测定含F 一的溶液C 、使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上D 、电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5~50℃之间18．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上，目的是A 、消除液接电位B 、消除不对称电位C 、清洗电极D 、形成水化层，降低和稳定不对称电位E 、校正电极19．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是A 、电动势B 、电流C 、吸光度D 、电量 D 、电导率20．下列方法中，不属于电化学分析方法的是A 、电位分析法B 、伏安法C 、库仑分析法D 、电子能谱E 、电导分析法21．下列不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22．下列哪项不是玻璃电极的组成部分A、Ag-AgCl内参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCl溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23．测定溶液pH时，常用的指示电极是A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A、内外玻璃表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样E、温度波动25．下列关于pH玻璃电极“碱差”的描述中错误的是A、碱差也叫“钠差”B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、pH玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、“221”型pH玻璃电极不宜用于测定pH大于9的溶液，否则会产生“碱差”26．甘汞电极属于下列何种电极A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27．电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28．电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29．电势滴定中的△E/△V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线最低点所对应的体积D、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积E、无法确定30．电势滴定法指示终点的方法是A、内指示剂B、外指示剂C、自身指示剂D、电动势的突变E、电流的突变31．电势法常用的参比电极是A、0.lmo l / L甘汞电极B、1mo l / L甘汞电极C、饱和甘汞电极D、标准氢电极E、1mo l / L银-氯化银电极32．若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是A、E = 0B、△E ∕△V = 0C、△E = 0D、△2E∕△2V = 0E、△2E∕△V2 = 0 33．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为A、0.058VB、58VC、0.059VD、59VE、590V34．pH计在测定溶液的pH时，选用温度为A、0℃B、25℃C、30℃D、任何温度E、被测溶液的温度35．玻璃电极的内参比电极是A、银电极B、氯化银电极C、铂电极D、银-氯化银电极E、锌电极36．在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而改变的电极称为A、指示电极B、参比电极C、膜电极D、惰性电极E、玻璃电极37．在25℃时，饱和甘汞电极的电极电位值为A、0.288VB、0.222VC、0.2801VD、0.2412VE、0.333V38．滴定分析与电位滴定法的主要区别是A、滴定对象不同B、滴定液不同C、指示终点的方法不同D、pH-mV转换器E、滴定温度不同39．电位滴定法中电极组成为A、两支不相同的参比电极B、两支相同的指示电极C、两支不相同的指示电极D、一支参比电极，一支指示电极E、两支铂电极40．用pH计测定溶液的pH值，需要用标准pH溶液定位，就是将仪器读数A、定在零点B、定在pH=0C、定在pH=7D、定在标准溶液pH处E、定在pH=1441．若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的是A、Na2S2O3滴定I2B、I2滴定Na2S2O3C、HCl滴定NaOHD、AgNO3滴定NaClE、Ce(SO4)2滴定FeSO442．永停滴定法属于A、电位滴定B、电流滴定C、电导滴定D、氧化还原滴定E、酸碱滴定43．下列电对中，属于不可逆电对的是A 、-I I /2B 、--232264/O S O SC 、++23/Fe FeD 、++34/Ce CeE 、NO HNO /2 44．永停滴定法的滴定类型有A 、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对B 、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C 、滴定剂与被测物均为可逆电对D 、滴定剂与被测物均为不可逆电对E 、A 、B 、C 均是45．永停滴定法的电池组成为A 、两支相同的参比电极B 、两支不相同的参比电极C 、两支相同的铂电极D 、两支不相同的指示电极E 、一支参比电极，一支指示电极。
电化学分析测试题及参考答案
电化学分析习题及参考答案一、填空题1、原电池的写法，习惯上把极写在左边，极写在右边，故下列电池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu 极为正极，极为负极。
2、当加以外电源时，反映可以向相反的方向进行的原电池叫，反之称为，铅蓄电池和干电池中，干电池为。
3、在电位滴定中，几种确定终点方法之间的关系是：在E-V图上的就是一次微商曲线上的也就是二次微商的点。
4、极谱定性分析的依据是，定量分析的依据是。
5、电解分析通常包括法和法两类，均可采用和电解过程进行电解。
6、在电极反应中，增加还原态的浓度，该电对的电极电位值，表明电对中还原态的增强。
反之增加氧化态的浓度，电对的电极电位值，表明此电对的增强。
7、电导分析的理论依据是。
利用滴定反应进行时，溶液电导的变化来确定滴定终点的方法叫法，它包括和8、极谱分析的基本原理是。
在极谱分析中使用电极作参比电极，这是由于它不出现浓度差极化现象，故通常把它叫做。
9、电解过程中电极的电极电位与它发生偏离的现象称为极化。
根据产生极化的原因不同，主要有极化和极化两种。
10 、离子选择性电极的电极斜率的理论值为。
25℃时一价正离子的电极斜率是；二价正离子是。
11、某钠电极，其选择性系数K Na+,H+约为30。
如用此电极测定PNa等于3的钠离子溶液，并要求测定误差小于3%,则试液的PH值应大于________。
12、用离子选择性电极测定浓度为10-4mol/L某一价离子i，某二价的干扰离子j的浓度为10-4mol/L，则测定的相对误差为。
( 已知K ij =10-3)13、玻璃电极在使用前，需在蒸馏水中浸泡24h以上，目的是，饱和甘汞电极使用温度不得超过℃，这是因为温度较高时。
二、选择题1、进行电解分析时，要使电解能持续进行，外加电压应（）。
A 保持不变B 大于分解电压C 小于分解电压 D等于分解电压 E 等于反电动势2、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是（）A 电位滴定法B 酸碱中和法C 电导滴定法D 库伦分析法E 色谱法3、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=, ΦFe3+/Fe2+=。
电位法和永停滴定法习题课
14. 在较强的酸性溶液中（pH<1），pH的测定值 实值，这种现象称为 。
真
15. pH玻璃电极产生的“酸差”和“碱差”是指（ ） A. 测Na+时，产生 “碱差”；测H+时，产生 “酸差” ； B. 测OH- 时，产生 “碱差”；测H+时，产生 “酸差” ； C. 测pH高 时，产生 “碱差”；测pH低时，产生 “酸差 ”； D. 测pOH 时，产生 “碱差”；测pH时，产生 “酸差” 。 16. 溶液pH的测定常用什么方法？什么仪器？测量过 程是怎样进行的？
17. 试根据pH玻璃电极的电极电位表达式：
2 . 303 RT K pH GE F
，推导出pH 的实用（或操作）定义公式。
E E x S pH pH x S 2 . 303 RT /F
18. 测定pH约为4的硫酸阿托品滴眼液，最好选择（ ） 标准缓冲液定位 A.草酸三氢钾（pH=1.68） B. 邻苯二甲酸氢钾（pH=4.00） C. 混合磷酸盐（pH=6.86） D. 硼砂（pH=9.18）
29. 用标准加入法测离子的活度时，常要求电极响应 斜率为已知。当不知道响应斜率时，可采用如下方法 求解：测F‾ 时电极电位为-0.158V（对SCE），稀释 一倍后电位为-0.104V，再加入1/50体积（稀释前的 体积比）0.01 mol/L F‾后电位又变为-0.162V，求原 来溶液中F‾的浓度。
19. 测定溶液的pH值时，为了消除玻璃电极的不对称 电位，酸度计上均有（ ）。 A. 零点调节器 B. 定位调节器 C. 温度补偿调节器 D. 量程选择开关 20. pH计的“定位”旋钮不具有的作用是（ ） A. 校正温度的影响 B. 抵消SCE的电极电位 C. 抵消指示电极的电极常数 D. 抵消玻璃电极的不对称电位 21．根据IUPAC的建议，离子选择性电极分为两大类， 即 和 。 22. 离子选择电极的电位选择性系数可用于（ ）。 A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差 D. 估计电极的线性范围
电位分析试题
一、选择题使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于( 2 )(1) 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀(2) 强碱溶液中Na+浓度太高(3) 强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+(4) 大量的OH-占据了膜上的交换点位用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（1）（1）KNO3（2）KCl （3）KBr （4）K碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（3）（1）随试液中银离子浓度的增高向负方向变化（2）随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化（3）随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化（4）与试液中银离子浓度无关下列说法中正确的是:晶体膜碘离子选择电极的电位( 1)(1) 随试液中银离子浓度的增高向正方向变化(2) 随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化(3) 与试液中银离子的浓度无关(4) 与试液中氰离子的浓度无关晶体膜：AgI在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中，用银离子选择电极，采用直接电位法测得的活度是( 1 )(1) Ag+(2) Ag(NH3)+(3) Ag(NH3) (4) Ag + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( 1)(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于( 2)(1) 清洗电极(2) 活化电极(3) 校正电极(4) 除去沾污的杂质离子选择电极的电位选择性系数可用于( 2)(1) 估计电极的检测限(2) 估计共存离子的干扰程度(3) 校正方法误差(4) 计算电极的响应斜率pH玻璃电极产生酸误差的原因是（4）（1）玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀（2）H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低（3）H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高（4）在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH 增高在实际测定溶液pH 时, 都用标准缓冲溶液来校正电极, 目的是消除( 3 )(1) 不对称电位(2) 液接电位(3) 不对称电位和液接电位(4) 温度影响Ag2S的AgX（X＝Cl－，Br－， －）混合粉末压成片，构成的离子选择电极能响应的离子有（3）（1）卤素和S2－（2）Ag＋（3）卤素，S2－，Ag＋（4）S2－氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于( 2)(1) 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子(2) 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构(3) 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构(4) 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构离子选择电极产生膜电位，是由于（3）（1）扩散电位的形成（2）Donan电位的形成（3）扩散电位和Donan电位的形成（4）氧化还原反应Donnan电位，是指离子的扩散带有选择性，只有某些离子能通过界面，其结果造成电荷的分离，而形成的电位。
电位滴定法试题库(判断题)
电位滴定法试题库（判断题）1．电化学分析法仅能用于无机离子的测定。
（×）2．电位测量过程中，电极中有一定量电流流过，产生电极电位。
（×）3．液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。
（√）4．液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。
（×）5．参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。
（×）6．参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。
（×）7．甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加（×）8．参比电极具有不同的电极电位，且电极电位的大小取决于内参比溶液。
（√）9．Hg电极是测量汞离子的专用电极。
（×）10．晶体膜电极具有很高的选择性，这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。
（×）11．甘汞电极和Ag一AgCl电极只能作为参比电极使用。
（×）12．具有不对称电位是膜电极的共同特性，不同类型膜电极的不对称电位的值不同，但所有同类型膜电极（如不同厂家生产的氟电极），不对称电位的值相同。
（×）13．玻璃膜电极使用前必须浸泡24 h，在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜，故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间（×）14．离子选择电极的电位与待测离子活度成线形关系。
（×）15．改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极（√）16．玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除（×）17．不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。
（×）18．氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。
（×）19．Kij称为电极的选择性系数，通常Kij<<1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。
（√）20．离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数，可以用来校对干扰离子产生的误差，使测量更准确。
分析化学习题十
第十章电位法及双指示电极电流滴定法一、单项选择题（类型说明：每一道试题下面有A、B、C、D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
）1．下列关于盐桥的作用的错误叙述是（）A. 阻止两极溶液混合而直接反应B. 使电池的内电路导通C. 使液接电位减少或消除D. 使不对称电位减少或稳定E AgCl/Ag一0.059lga Cl-，则25℃时，θE AgCl/Ag =（）2．对于Ag一AgCl 电极有E=θE Ag+/ Ag—0.059lgK sp(AgCl) B. θE Ag+/ Ag + 0. O59lga Ag+A. θE Ag+/ Ag + 0. 0591gK sp{ AgCl) D. θE Ag+/ Ag—0.059lga Ag+C. θ3．下列电池中，不是测定稀HCI溶液pH值的电池为（）A. p t∣H2(0.2atm)，HCI(a)‖KCl(饱和)∣Hg2Cl2，HgB. Ag∣AgCl(s)，HCI(a1)，NaCl(a2)‖KNO3(饱和)‖SCEC. 玻璃电极∣HCl(a)‖KCl(lmol/L)∣H g2Cl2，HgD. 锑电极∣HCI(a1)，NaCl(a2)‖KCI(0.lmol/L)，AgCl(s)∣Ag4．下列电极中，电极电位的产生不属于离子交换和扩散作用原理的电极是（）A. 玻璃电极B. pM汞电极(HgHg-EDTA)电极C. 氟离子选择电极D. 葡萄糖氧化酶电极5．下面为不同KCl浓度时，甘汞电极的E 值，其中KCl浓度最小的电位值是（）A. 0.505伏B. 0.425伏C. 0. 242伏D.0.280伏6．用pH4.0的缓冲液校正pH计后，测得pH6.86标准缓冲溶液和供试液的pH值分别为6.70和6.00，则供试液的真实pH值是（）A. 5. 80B. 5. 89C. 6. 16D. 7.257．浸泡后的玻璃电极玻璃膜的内外表面点位(指干玻璃膜时为Na+占据的电位)（）A. 几乎全由Na+占据 B. 由H+和Na+共同占据C. 几乎全由H+占据D. 由H+和OH-共同占据8．pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于（）A. H+在膜表面的离子交换和扩散作用 B. H+进入膜的晶格缺陷形成相界电位C. H+穿透膜而使膜内外H+产生浓度差D. H+在膜表面的吸附作用9．pH玻璃电极产生不对称电位不是来源于玻璃膜（）A. 内外表面的水化程度不同 B. 内外溶液中的H+活度不同C. 外表面的机械磨损和老化D. 外表面受到的化学腐蚀或脱水10．用玻璃电极作指示电极测量溶液的pH值约为10的试液，校正pH计时最合适的缓冲溶液为（）A.pH4.00的邻苯二甲酸氢钾溶液 B.pH6.68的混合磷酸盐溶液C.pH9.18的硼砂溶液D.pH3.65 的酒石酸氢钾溶液11．直接电位法测定下列离子浓度，当测定电动势的绝对误差相同时，其测定浓度的相对误差最大的是（）A. Th4+ B. S2— C. Ca2+ D. La3+12．Ag—AgCl 电极的电极电位的产生是基于电极相界面存在（）A. Ag和AgCl的电子交换反应B. Ag+的交换和扩散C. AgCl分子的交换D. 水合Cl-和Ag+的交换13．pH计的―校正‖旋钮不具有的作用是（）A. 校正温度的影响B. 抵消SCE 的电极电位C. 使得测溶液的pH值可直接读出D. 抵消指示电极的电极常数14．用0.l000mol/L 的Ce4+标准溶液滴定20.00ml 0.1000mol/L 的Fe2+溶液(其中含0.05000 mol/L的Fe3+)，永停滴定法指示终点，电流最大时，滴定剂加入的体积(ml)为（）A. 5.00B. 7.50C. 10.00D. 15.0015．下列情况中，不宜用永停滴定法的是（）A. 滴定剂是可逆电对B. 被滴定物是可逆电对C. 滴定剂和被滴定物都为不可逆电对D. 滴定剂和被滴定物都为可逆电对16．25℃时，用直接电位法测Ca2+浓度时，电动势测量误差为士0.5mv，则△C/C%约为（）A.±2% B.±4% C.±5% D.±8%17．下列各项中，哪一项可用于精确校正玻璃电极有点老化(即S偏离理论值)引起的误差（）A. 用两个适宜的标准pH缓冲溶液校正仪器B. 使标准缓冲溶液和试液的温度相同C. 电极在使用前用缓冲溶液浸泡D. 电极在合适的pH值范围内使用18．下列关于玻璃电极的叙述，正确的是（）A. 整个玻璃电极的电位是玻璃膜内外两相界电位之差B. 转换系数在所有pH值范围都为常数C. 内参比溶液可是含一定浓度KCl或NaCl的pH值适宜的缓冲溶液D. 只要电极不破损就可长期使用19．下列关于玻璃电极的性能叙述，错误的是（）A. 可测任何pH值范围的一切试液的pH值B. 能测有色、浑浊、粘稠试液的pH值C. 氧化还原性物质不干扰pH值测定D. 水中浸泡足够长时间可使不对称电位减少，直至稳定20．酸碱电位滴定法最常用的电极对为（）A. 双铂电极B. 玻璃电极和SCEC. 铂电极和SCED. 锑电极和SCE 21．沉淀电位滴定中，用AgNO3标准溶液滴定时，参比电极应使用（）A. 饱和甘汞电极B. 带KCl盐桥的SCEC. Ag∣AgCl(s)，KCl(饱和)D. 带KNO3盐桥的SCE22．下列电极中，在电极与试液接触的相界面上不发生电子交换的电极反应的电极是（）A. 甘汞电极 B. 标准氢电极 C. 玻璃电极 D. 锑电极23．在永停滴定中，当被滴定物属于可逆电对(Ox/Red)时，电解电流最大的情况是（）A. [Ox]>[ Red] B. [Ox]< [Red] C. [Ox]=[ Red] D.[Ox]= 024．下列关于玻璃电极构成的叙述，错误的是（）A. 以Ag—AgCl 电极为内参比电极B. 用pH缓冲液或KCl(NaCl)溶液作内参比溶液C. 不能用普通导线作电极引线D. 下端是一易破损的球形薄玻璃膜二、多项选择题（类型说明：每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有二至五个选项是符合题目要求的，请选出正确选项。
滴定分析基本操作（考试题目）
化验员季度考试试题（滴定分析基本操作）一、填空题（每空1分，共50分）1、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即、和。
2、滴定管是准确测量的仪器。
3、滴定管按其容积不同可分为、和。
4、在滴定管的下端有的称为酸式滴定管，的称为碱式滴定管。
5、酸式滴定管适用于装溶液，不适宜装碱性溶液，因为。
6、碱式滴定管适宜于装溶液，能与胶管起作用的溶液，如、、不能用碱式滴定管。
7、滴定分析最好在中进行，必要时也可在中进行。
8、滴定时，应使滴定管尖端部分插入锥形瓶口下处。
9、滴定过程中，应边滴边摇，摇动时向同一个方向作而不应前后振动，因为。
10、滴定管在注入溶液或放出溶液后，需等待后才能读数，目的是使。
11、滴定管读数时，应用拇指和食指拿住使管身保持垂直后读数。
12、对于无色溶液或浅色溶液，读数时应读弯月面，对于有色溶液，读数时应使视线与液面两侧相切。
13、滴定管进行滴定时，最好每次从开始，这样可固定在某一段体积范围内滴定，从而。
14、用移液管吸取溶液时，将管的下口插入欲洗的溶液中，插入不要，太浅会产生吸空，，太深会。
15、移液管调节液面时，应将移液管向上提升，管身保持，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出。
16、移液管调节好液面后，在放出溶液前，应将尖端的液滴。
17、移液管在放出溶液时，应使锥形瓶倾斜，移液管，管下端。
18、移液管在放出溶液时，当溶液流完后尖端接触内壁后，再将移液管移去。
19、残留在移液管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因。
20、容量瓶主要用于或。
21、容量瓶在定容过程中，加蒸馏水稀释到约体积时，将容量瓶，切勿，这样可作初步混匀，避免混合后。
22、容量瓶在摇匀过程中，应用按住塞子，顶住瓶底边缘，将容量瓶，再倒转过来，使，如此反复，即可混匀。
23、容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子，以防时间久后，塞子打不开。
二、判断题（每题1.5分，共30分）（）1、容量瓶可在烘箱中烘干。
（）2、如需使用干燥的容量瓶，可用电吹风吹干。
电位法及永停滴定法练习题
电位法及永停滴定法一、单项选择题1．下列不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2．下列属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3．甘汞电极的电极电势与下列哪些因素有关？A、[Cl- ]B、[H+]C、P H2(氢气分压)D、P Cl2（氯气分压）E、[ AgCl]4．电势滴定法属于A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5．用电势法测定溶液的pH应选择的方法是A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6．玻璃电极的膜电极形成是基于A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D、由玻璃膜的不对称电位形成的E、溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的7．电势法测定溶液的pH值常选择的指示电极是A、氢电极B、锑电极C、玻璃电极D、银-氯化银电极E、甘汞电极8．以下电极属于零电极的是A、银-氯化银电极B、铜电极C、玻璃电极D、氢电极E、铂电极9．玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡A、2 hB、12 hC、24 hD、42 hE、48h10．当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符时，可通过调节下列哪些部件使之相符A、温度补偿器B、定位调节器C、零点调节器D、pH-mV转换器E、量程选择开关11．用直接电位法测定溶液的pH，为了消除液接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH值与待测溶液的pH值之差为A、3B、< 3C、> 3D、4E、> 412．消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A 、用水浸泡玻璃电极B 、用热水浸泡玻璃电极C 、用酸浸泡玻璃电极D 、用碱浸泡玻璃电极E 、用两次测定法13．两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标是A 、pH 使用范围不同B 、使用温度不同C 、保存的方法不同D 、使用的方法不同E 、不对称电位不同14．231型高碱玻璃电极使用的pH 范围为A 、0~14B 、0~7C 、1~13D 、1~9E 、1~715．pH 计上的温度补偿器的作用是A 、使待测溶液的pH 值与标准溶液的pH 值保持一致B 、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C 、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D 、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E 、使电位测定的重复性好16．298.15K 时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸度的关系式为A 、pH K 0592.0+=玻玻ϕB 、pH K 0592.0玻玻-=ϕC 、][0592.0+-=H K 玻玻ϕD 、]ln[0592.0++=H K 玻玻ϕE 、][0592.0++=H K 玻玻ϕ17．关于玻璃电极的操作，下列不正确的是A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶液B 、可用于测定含F 一的溶液C 、使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上D 、电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5~50℃之间18．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上，目的是A 、消除液接电位B 、消除不对称电位C 、清洗电极D 、形成水化层，降低和稳定不对称电位E 、校正电极19．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是A 、电动势B 、电流C 、吸光度D 、电量 D 、电导率20．下列方法中，不属于电化学分析方法的是A 、电位分析法B 、伏安法C 、库仑分析法D 、电子能谱E 、电导分析法21．下列不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22．下列哪项不是玻璃电极的组成部分A、Ag-AgCl内参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCl溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23．测定溶液pH时，常用的指示电极是A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A、内外玻璃表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样E、温度波动25．下列关于pH玻璃电极“碱差”的描述中错误的是A、碱差也叫“钠差”B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、pH玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、“221”型pH玻璃电极不宜用于测定pH大于9的溶液，否则会产生“碱差”26．甘汞电极属于下列何种电极A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27．电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28．电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29．电势滴定中的△E/△V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线最低点所对应的体积D、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积E、无法确定30．电势滴定法指示终点的方法是A、内指示剂B、外指示剂C、自身指示剂D、电动势的突变E、电流的突变31．电势法常用的参比电极是A、0.lmo l / L甘汞电极B、1mo l / L甘汞电极C、饱和甘汞电极D、标准氢电极E、1mo l / L银-氯化银电极32．若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是A、E = 0B、△E ∕△V = 0C、△E = 0D、△2E∕△2V = 0E、△2E∕△V2 = 0 33．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为A、0.058VB、58VC、0.059VD、59VE、590V34．pH计在测定溶液的pH时，选用温度为A、0℃B、25℃C、30℃D、任何温度E、被测溶液的温度35．玻璃电极的内参比电极是A、银电极B、氯化银电极C、铂电极D、银-氯化银电极E、锌电极36．在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而改变的电极称为A、指示电极B、参比电极C、膜电极D、惰性电极E、玻璃电极37．在25℃时，饱和甘汞电极的电极电位值为A、0.288VB、0.222VC、0.2801VD、0.2412VE、0.333V38．滴定分析与电位滴定法的主要区别是A、滴定对象不同B、滴定液不同C、指示终点的方法不同D、pH-mV转换器E、滴定温度不同39．电位滴定法中电极组成为A、两支不相同的参比电极B、两支相同的指示电极C、两支不相同的指示电极D、一支参比电极，一支指示电极E、两支铂电极40．用pH计测定溶液的pH值，需要用标准pH溶液定位，就是将仪器读数A、定在零点B、定在pH=0C、定在pH=7D、定在标准溶液pH处E、定在pH=14 41．若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的是A、Na2S2O3滴定I2B、I2滴定Na2S2O3C、HCl滴定NaOHD、AgNO3滴定NaClE、Ce(SO4)2滴定FeSO442．永停滴定法属于A、电位滴定B、电流滴定C、电导滴定D、氧化还原滴定E、酸碱滴定43．下列电对中，属于不可逆电对的是A 、-I I /2B 、--232264/O S O SC 、++23/Fe FeD 、++34/Ce CeE 、NO HNO /2 44．永停滴定法的滴定类型有 A 、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对 B 、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C 、滴定剂与被测物均为可逆电对D 、滴定剂与被测物均为不可逆电对E 、A 、B 、C 均是45．永停滴定法的电池组成为A 、两支相同的参比电极B 、两支不相同的参比电极C 、两支相同的铂电极D 、两支不相同的指示电极E 、一支参比电极，一支指示电极。
电位滴定法试题库(判断题)
电位滴定法试题库（判断题）1．电化学分析法仅能用于无机离子的测定。
（×）2．电位测量过程中，电极中有一定量电流流过，产生电极电位。
（×）3．液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。
（√）4．液接电位的产生是由于两相界面处存在着电阻层。
（×）5．参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。
（×）6．参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。
（×）7．甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加（×）8．参比电极具有不同的电极电位，且电极电位的大小取决于内参比溶液。
（√）9．Hg电极是测量汞离子的专用电极。
（×）10．晶体膜电极具有很高的选择性，这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。
（×）11．甘汞电极和Ag一AgCl电极只能作为参比电极使用。
（×）12．具有不对称电位是膜电极的共同特性，不同类型膜电极的不对称电位的值不同，但所有同类型膜电极（如不同厂家生产的氟电极），不对称电位的值相同。
（×）13．玻璃膜电极使用前必须浸泡24 h，在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜，故所有膜电极使用前都必须浸泡较长时间（×）14．离子选择电极的电位与待测离子活度成线形关系。
（×）15．改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极（√）16．玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除（×）17．不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。
（×）18．氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。
（×）19．Kij称为电极的选择性系数，通常Kij<<1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。
（√）20．离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数，可以用来校对干扰离子产生的误差，使测量更准确。
电位法和永停滴定法题库
电位法和永停滴定法题库一、判断题1.原电池是一种化学能转变成电能的装置。
2.玻璃电极在蒸馏水中充分浸泡可使它的不对称电位降到零。
3.玻璃电极不是离子选择性电极。
4.玻璃电极在pH值大于9的溶液中，由于对钠离子的响应而导致测得的pH值偏高。
5.离子选择性电极的电位随溶液中离子浓度的升高而增大。
6.直接电位法用氟电极测定氟离子时，由于OH-干扰，溶液的酸度越大越好。
7.电位法可用于有色的、浑浊的或是黏度较大的溶液的测定。
8.电位分析法中，液接电位常常难以准确计算和测量，在实际工作中采用标准加入法进行扣除。
【盐桥】9.采用直接电位法测定时，测量的相对误差与测试仪器的精度有关，而与离子的价态无关。
10.pH玻璃电极只对溶液中的H+离子产生Nernst响应。
【酸差和碱差】11.采用直接电位法测定时，由于电位与温度有关，故要求标准溶液与样品溶液的温度一致。
12.离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。
X【离子选择性电极没有内参比溶液】13.用直接电位法测量时，必须采用总离子强度调节剂来控制溶液的离子强度。
14.玻璃电极使用前需要活化，通常在蒸馏水中浸泡24以上。
15.用氟离子选择性电极测定F-时，由于主要干扰来源于OH-，所以试液的酸度逸大，测得的结果越准确。
[伏安法]1.极谱分析法的定量依据是极限扩散电流与滴汞电极表面的被测离子浓度成正比。
2.在极谱分析中，极谱图反映了扩散电流与被测离子浓度的关系。
3.经典极谱法亦称直流极谱法。
4.完全的浓差极化是极谱分析的基础。
5.由于滴汞电极的面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。
6.极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子，是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。
7.极谱分析法中的残余电流产生的主要原因是溶液中的微量杂质在工作电极上发生电解。
8.在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流就是扩散电流9.溶出伏安法具有较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加。
第八章电位法和永停滴定法习题
20. 用电位法测定溶液的pH应选择的方法是
A. 永停滴定法
B. 电位滴定法
(C)
C. 直接电位法
D. 电导法
21. 电位法测定溶液的pH常选用的指示电极是 (B)
A. 氢电极
B.玻璃电极
C.甘汞电极
D.银-氯化银电极
22.甘汞电极的电极电位与下列哪些因素有关
A. [Cl-]
B. [H+]
(A)
D.盐桥
29.若用一级微商法确定电位法滴定的化学计量点，则化
学计量点时电池电动势的变化特征是（ ） 。
A.电动势的变化最大 B.电动势变化最小
(A)
C. 电动势的变化为零 D. 电动势的变化较小
30. 用直接电位法测定溶液的pH，为了消除液接电位对测
定的影响，要求标准溶液的pH与待测溶液的pH之差为
3. 离子选择电极电位选择性系数可用来估 算 干扰离子对待测离子的测定误差 。
4. 25℃时用“两次测量法”测定溶液pHx值， pHx与
pH 的关系式为 s
pH X
pH S
EX
ES s
。
5.用永停滴定法确定终点，组成测量电池的两个电极
常用
。
6.当玻璃电极膜两侧溶液pH相等时，膜电极电位不等
6.参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。 7.电位滴定法是由滴定中电池电动势E池的突变来确定滴 定终点。
8.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时， 加入标准溶液体积要大，浓度要低.
9.若两电对都是不可逆电对，不能用永停滴定法确定 滴定终点。
10.电位法的测量值是原电池的电动势。
11. 玻璃膜电极使用前必须浸泡24h，在玻璃表面形成能 进行离子交换的水化膜。固所用膜电极使用前都必须浸 泡较长时间。
电位滴定法试题库(选则题)
电位滴定法试题库(选则题)电位滴定法试题库（选则题）1．用pH计测定未知溶液前应（A）pH计。
A: 标定B: 滴定C: 定位D: 调灵敏度2． pH计标定所选用的pH标准缓冲溶液同被测样品pH值应（B）。
A: 相差较大 B: 尽量接近C: 完全相等D: 无关系3．用pH计测量溶液pH时，首先要（ B）。
A: 消除不对称电位B: 用标准pH溶液定位 C: 选择内标溶液D: 用标准pH溶液浸泡电极4．电位滴定终点的确定通常采用（C ）。
A: 标准曲线法B: 标准加入法C: 二阶微商法D: 内标法5．玻璃电极属于（B）。
A: 单晶膜电极B: 非晶体膜电极C: 敏化电极D: 多晶膜电极6．氟电极内溶液为一定浓度的（B）溶液。
A: 氯离子B: 氯离子+氟离子C: 氟离子D: 氢离子7．玻璃电极内、外溶液的pH相等时，电极的电位（B）。
A: 等于零B: 等于不对称电位C: 小于零D: 等于对称电位8．以下哪些情况下,pH计需重新标定?(ABCD )A: 定位旋钮有变动B: 干燥过较久的电极C: 溶液温度与标定时的温度的较大差异D: 换过了新的电极E: 用蒸馏水冲洗过 9．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( C )A 电动势B 电流C 电容D 电量10．列方法中不属于电化学分析方法的是 ( D )A 电位分析法B 伏安法C 库仑分析法D 电子能谱11．分原电池正极和负极的根据是 ( A )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度12．分电解池阴极和阳极的根据是 ( A )A 电极电位B 电极材料C 电极反应D 离子浓度13．量电极的极化程度的参数是 ( C )A 标准电极电位B 条件电极电位C 过电位D 电池的电动势14．浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关 ( D )A 电极电位B 溶液浓度C 搅拌程度D 电流密度15．于极化的结果，下列说法正确的有（ A ）A 阴极电位变负B 阴极电位变正C 阳极电位变正D 阳极电位变负16．列不符合作为一个参比电极的条件的是 ( B )A 电位的稳定性B 固体电极C 重现性好D 可逆性好17．汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于 ( B )A 温度B 氯离子的活度C 主体溶液的浓度 D KCl的浓度18．位分析中所用的离子选择电极属于 ( C )A 极化电极B 去极化电极C 指示电极D 膜电极19．列哪项不是玻璃电极的组成部分？ ( C )A Ag-AgCl 电极B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管 20．H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A )A 离子透过玻璃膜B 电子的得失C 离子得到电子D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换21．璃电极IUPAC分类法中应属于 ( B )A 单晶膜电极B 非晶体膜电极C 多晶膜电极 D 硬质电极22．体膜电极的选择性取决于 ( D )A 被测离子与共存离子的迁移速度B 被测离子与共存离子的电荷数C 共存离子在电极上参与响应的敏感程度D 共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性23．定溶液PH值时，所用的指示电极是： ( D )A 氢电极B 铂电极C 氢醌电极D 玻璃电极24．定溶液PH时，所用的参比电极是： ( A )A 饱和甘汞电极B 银-氯化银电极C 玻璃电极 D 铂电极25．璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( D )A 清除不对称电位B 清除液接电位C 清洗电极D 使不对称电位处于稳定26．体膜离子选择电极的灵敏度取决于 ( B )A 响应离子在溶液中的迁移速度B 膜物质在水中的溶解度C 行营离子的活度系数D 晶体膜的厚度27．氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( C )A Cl-B Br-C OH-D NO3-28．实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。
滴定分析题库
技能比武试题题库一、选择题：1、滴定管的读数操作正确的选项是〔 B 〕A.在滴定管架上读B.拿下来两手捏住液面上方并使其自然下垂读2、酸式滴定管只能盛放酸性溶液〔 B 〕A.正确B.不正确3、酸式滴定管的活塞涂油时应当〔 A 〕A.只在两端涂一薄层B.全面都涂一薄层4、滴定开场前，尖嘴外的液滴应〔 A 〕A.靠在锥形瓶外壁B.靠在锥形瓶内壁5、滴定停顿时，尖嘴外的液滴应〔B 〕A.靠在锥形瓶外壁B.靠在锥形瓶内壁6、滴定接近终点时〔 A 〕A.应当用蒸馏水冲洗锥形瓶内壁B.不能用蒸馏水冲洗锥形瓶内壁7、用NaOH滴定酸溶液时〔B 〕A.只能选用酚酞作指示剂B.既可用酚酞也可用甲基红做指示剂8、滴定开场时，滴定管内装液的液面〔 B 〕A.必须调整至恰好为“0〞刻线B.应在“0〞或“0〞刻线以下9、间接碘量法是利用碘离子的〔〕作用与〔〕反响生成游离的碘。
〔 A 〕A．复原氧化性物质 B.氧化复原性物质10、标准溶液指的是(A)的溶液A.准确浓度B.准确体积C.准确质量D.使用标准物质11A.优级纯B.分析纯C.化学纯D.实验试剂12、关于容量瓶的正确说法是〔A.D〕A.有刻度B.无刻度C.容量瓶可以用来长期存放配制好的溶液D.容量瓶不可以用来长期存放配制好的溶液13A.记录测定条件B.真实C.数据清楚D.经过批准14A.均匀性B.稳定性C.准确一致性D.通用性15、电位法的依据是〔B〕A、朗伯-比尔定律B、能斯特方程C、法拉第第一定律D、法拉第第二定律16、淀粉是一种 ( C )指示剂A、自身B、氧化复原型C、专属D、金属17、电位滴定与容量滴定的根本区别在于：〔B〕A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同18、分析工作中实际能够测量到的数字称为〔〕。
〔D〕A、精细数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字19、1.34×10-3％有效数字是〔〕位。
〔C〕A、6B、5C、3D、820、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在〔〕中进展。
第八章-电位法和永停滴定法
第八章-电位法和永停滴定法————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：第八章 电位法和永停滴定法一、选择题1．Daniell 原电池中锌极是（ ）A 、还原反应B 、正极C 、氧化反应、负极D 、阴极2．玻璃电极膜电位产生的机理是（ ）A 、电子传导B 、离子交换和扩散C 、电流D 、电子扩散3．璃电极测量溶液pH 值时，采用的定量方法为（ ）A 、校正曲线法B 、直接比较法C 、一次加入法D 、增量法差4．下列关于玻璃电极叙述不正确的是（ ）A 、玻璃电极属于离子选择性电极B 、玻璃电极可测定任意溶液的pH 值C 、玻璃电极可用作指示电极D 、玻璃电极可用于测量混浊溶液的pH 值5．测定溶液pH 时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除( )。
A 、不对称电位B 、液接电位C 、不对称电位和液接电位D 、温度6．在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度（ ）A 、成正比B 、对数成正比C 、符合扩散电流公式的关系D 、符合能斯特方程式7．pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A 、内外玻璃膜表面特性不同B 、内外溶液中H +浓度不同C 、内外溶液的H +活度系数不同D 、内外参比电极不一样8．玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是( )。
A 、清洗电极B 、活化电极C 、校正电极D 、清除吸附杂质9．理论上，pH 玻璃电极在1-14范围内，E 与pH 应成线性关系，实际上pH ＞9时测定电极电位比理论值高，则测得pH （ ）A 、等于真实值B 、大于真实值C 、小于真实值D 、无规律10．在电位滴定中，以∆E ／∆V-V(E 为电位，V 为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为( )A 、曲线的最大斜率点B 、曲线的最小斜率点C 、峰状曲线的最高点D 、∆E ／∆V 为零时的点11．电位滴定中，以△２Ｅ／△Ｖ２～Ｖ作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ ）A 、△２Ｅ／△Ｖ２为零的点B 、曲线的最大斜率点C 、曲线的最小斜率点D 、曲线的斜率为零时的点12．电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时所需要的在滴定前后滴定液消耗的体积数和对应的电动势的数据记录最少不少于( )组．A 、2B 、3C 、4D 、513．以下的原电池经改进后可用于测定( )。
电位分析法试题及答案解析
电位分析法试题及答案解析一、计算题（56分）1.在-0.96V(vs SCE)时，硝基苯在汞阴极上发生反应：“C 6H 5NO 2+4H ++4e -＝C 6H 5NHOH+H 2O ”把210mg 含有硝基苯的有机试样溶解在100mL 甲醇中，电解30min 后反应完成。
从电子库仑计上测得电量为26.7C ，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？2.将氯离子选择性电极和饱和甘汞电极接成如下电池：“SCE ‖Cl -(X mol/L)│ISE ”试推导标准加入法测定氯离子的计算公式。
3.氟离子选择电极的内参比电极为Ag －AgCl ，EθAg/AgCl=0.2223V 。
内参比溶液为0.10mol/LNaCl 和1.0×10－3mol/LNaF ，计算它在1.0×－5mol/LF －，pH ＝7的试液中，25oC 时测量的电位值。
4.由Cl -浓度为1mol/L 的甘汞电极和氢电极组成一电对，浸入100mLHCl 试液中。
已知摩尔甘汞电极作阴极，电极电位为0.28V ，E θ(H +/H 2)=0.00V ，氢气分压为101325Pa 。
A r(H)=1.008，A r(Cl)=35.4该电池电动势为0.40V 。
(1)用电池组成符号表示电池的组成形式 (2)计算试液含有多少克HCl5.Ca 2＋选择电极为负极与另一参比电极组成电池，测得0.010mol/L 的Ca 2＋溶液的电动势为0.250V ，同样情况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V 。
两种溶液的离子强度相同，计算求未知Ca 2＋溶液的浓度。
6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.0×10－2mol/L 氯化钠溶液中测得电池电动势为60.0mV （钾电极为负极），在1.0×10－2mol/L 氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV （钾电极为正极），钾电极的响应斜率为55.0mV/pK 。
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电位滴定法试题库（填空题）1．正负离子都可以由扩散通过界面的电位称为__扩散电位； __, 它没有__强制性和_选择_____性, 而渗透膜, 只能让某种离子通过, 造成相界面上电荷分布不均, 产生双电层，形成___选择；- Donnan ____电位。
；2．用氟离子选择电极的标准曲线法测定试液中F-浓度时, 对较复杂的试液需要加入总离子强度调节剂（TISAB）试剂, 其目的有第一_维持试样与标准试液有恒定的离子活度_______；第二__使试液在离子选择电极适合的pH范围内，避免H＋或OH－干扰_______；第三__使被测离子释放成为可检测的游离离子_________。
3．用直读法测定试液的pH值, 其操作定义可用式_______来表示。
用pH玻璃电极测定酸度时, 测定强酸溶液时, 测得的pH比实际数值___偏高____, 这种现象称为 ___酸差___。
测定强碱时, 测得的pH值比实际数值___偏低__, 这种现象称为_____钠差_____。
4．由LaF单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中__F－___是电荷的传递者, ___3La3＋_是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是______ Ag|AgCl ___, 内参比电极由_____0.1mol/LNaCl和0.1mol/LNaF溶液______组成。
5．在电化学分析方法中, 由于测量电池的参数不同而分成各种方法:测量电动势为_电位分析法_；测量电流随电压变化的是_伏安法_,其中若使用_滴汞_电极的则称为极谱法_；测量电阻的方法称为_电导分析法_；测量电量的方法称为_库仑分析法__。
6．电位法测量常以___待测试液_______作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池___电动势____。
7．离子选择电极的选择性系数表明___A____离子选择电极抗_B_____离子干扰的能力。
系数越小表明_______________抗干扰的能力越强______________。
8．离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要____小____，浓度要__高_，目的是_减小稀释效应__。
9．离子选择电极电位测量的误差与浓度间关系可作式___相对误差＝∆c/ c×100%＝4Z∆E ___表示, 电位滴定法测定浓度的误差比标准曲线法___小___。
10．在电位滴定中, 几种确定滴定终点的方法之间的关系是, 在E~V图上的__拐点___就是其一次微商的___最高点____也是其二次微商__为零的点___。
K其数值与A,B离子的浓度和实验条件以11．离子选择电极的电位选择系数potBA,及测定方法有关, 因此, 不能直接用它的值作分析测定时的干扰__校正；_______, 但可用它判断离子选择电极在已知干扰离子存在时的___干扰程度。
_______。
12．在流动载体电极中, 响应离子的__迁移数__大, 电极的选择性好, 电活性物质在有机相和水相的__分配系数___决定电极的检出限, __分配系数__大, 检出限低。
13．用离子选择电极测定F-浓度时, 加入离子强度调节缓冲剂的目的是___恒定试液pH ___、__恒定离子强度___和___排除Fe3+的干扰__。
14．在测定溶液的pH值时, 使用标准缓冲溶液来校准pH计, 其目的是校准___不对称___和__液接___电位对测定结果的影响。
15．气敏电极是一种气体传感器, 能用于测定溶液中___被测气体__的含量, 在电极构造上与一般电极不同, 它实际上是一个___电池____。
16． pH玻璃电极的膜电位的产生是由于__氢离子在膜上的交换作用___ 作用. 17． pH玻璃电极对某种离子有响应，可用 __离子交换的膜电位___理论来解释。
液膜电极可分为__阳性、阴性和中性载体__ 等种。
18．氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位产生是由于___氟离子进入晶体表面的晶格缺陷面形成双电层结构____。
19．电位法测量常以_待测试液_作为电池的电解质溶液, 浸入两个电极, 一个是指示电极, 另一个是参比电极, 在零电流条件下, 测量所组成的原电池__电动势__。
20．由pH玻璃电极和饱和甘汞电极组成的电池测量溶液的pH时, 电池的电动势由__氢离子对膜的响应__形成的膜电位, __玻璃内外膜的不对称___形成的不对称电位, ___测量溶液和甘汞电极的饱和KCl溶液之间的___的液接电位以及饱和甘汞电极的电位组成。
21．液接电位的产生是由于__不同离子__经过两个溶液的界面时, 具有__不同的迁移数___而产生的电位。
22．pH玻璃电极测量溶液pH时, 碱差(或钠差)现象是指pH值大于10的碱性溶液或（钠离子）浓度较高的溶液中，测得的pH值比实际数值偏低的现象；酸差是指___测定强酸溶液，测得的pH值比实际数值偏高___的现象。
23．氟离子选择电极测定水中氟时, 使用了T SAB溶液, 它的各组分作用为:KNO3___离子强度调节液___HAc-NaAc__ pH缓冲液控制pH ____, K3Cit(柠檬酸钾）__消除干扰___。
24．用NaOH滴定H2C2O4的滴定体系中,应选用 __玻璃电极__指示电极.25．玻璃电极的膜电位与试液中 pH的关系的数学表达式为 ___E m= k+ 0.0592 lg aH+= k - 0.0592 pH (25℃)___ 。
26． pH玻璃电极的钠差是由于 ___溶液的pH大于10, 强碱溶液中Na+浓度太高__ 引起的误差.27．氧化还原电位滴定法中常用的指示电极为___铂__ 电极.28．用氟离子滴定铝离子时,应选用 __氟离子电极__指示电极.29．离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要__小___, 浓度要__高__目的是__减小稀释效应___。
30．测定电位时，溶液搅拌速度应恒定，因为速度快慢会影响电极的平衡时间。
31．流动载体电极又称液膜电极, 它的载体是可流动的, 但不能离开膜, 而抗衡离子可以自由穿过膜,由带正电荷的载体制成__阴离子___流动载体电极, 带负电荷的制成__阳离子___流动载体电极, 不带电荷的制成___中性载体___流动载体电极。
32．电位分析中, 指示电极电位将随___随待测离子浓度的变化__而变化, 参比电极的电位不受__试液组成变化____的影响。
33． 离子选择电极的电位选择性系数表示该电极对各种不同离子的__响应能力___, 因此, 它可以用来估计共存离子的___干扰程度___。
34． 离子选择电极中, 晶体膜电极, 其膜电位的产生是由于溶液中待测离子__能扩散进入膜相的缺陷空穴___而膜相中的晶格缺陷上的离子___也能进入溶液相___, 因而在两相界面上建立双电层结构。
35． 盐桥的作用是___降低液接电位___, 选择盐桥中电解质的条件___正负离子的迁移数比较接近____和___电解质浓度比较大____。
36. 电化学分析法是建立在溶液电化学性质基础上的一类分析方法.37. Br -离子选择电极有Cl -离子干扰时,选择系数可写作: K i j Pot , ,K Br Cl Pot , .38. 库仑滴定分析法, 实际上是一种控制电流电解分析法.39. 用NaOH 滴定H 2C 2O 4的滴定体系中,应选用 玻璃电极指示电极.40. 在电位分析中, 搅拌溶液是为了加速电位响应的平衡。
浓度越低, 电极响应的时间越长。
41. pH 玻璃电极测量溶液pH 时, 碱差(或钠差)现象是指pH 值大于10的碱性溶液或（钠离子）浓度较高的溶液中，测得的pH 值比实际数值偏低的现象；酸差是指测定强酸溶液，测得的pH 值比实际数值偏高。
的现象。
42. 液接电位的产生是由于不同离子经过两个溶液的界面时, 具有不同的迁移数而产生的电位。
43.直接电位法是在溶液平衡体系不发生变化的条件下进行测定的, 测得的是物质游离离子的量,电位滴定法测得的是物质的总量。
44. 流动载体电极又称液膜电极, 它的载体是可流动的, 但不能离开膜, 而抗衡离子可以自由穿过膜,由带正电荷的载体制成阴离子流动载体电极, 带负电荷的制成阳离子流动载体电极, 不带电荷的制成中性载体流动载体电极。
45. 用银离子滴定S 2- 离子的滴定体系中,应选用 Ag 电极 指示电极.46.电位法是在溶液平衡体系不发生变化的条件下进行测定, 测得的是物质某一游离离子的量量;电位滴定法测得的是物质的总量量。
47.玻璃电极的膜电阻一般为108Ω, 在电位测量中, 为使测量精度达0.1%, 其测量仪器的 pH 计输入阻抗至少应为1011Ω。
48.根据I UPAC 的推荐, 离子选择电极可分为原电极, 如均相膜电极、流动载体电极;敏化离子选择电极, 如气敏电极、酶电极等两类。
49.当用钾离子选择电极测定2.0×10-5mol/LK +时, 由于溶液中有1.0×10-2mol/L的Mg 2+, 引起K +测定误差为0.9%, 则 K Mg PotK + + , 为1.8×10－6。
50.测定电位时，溶液搅拌速度应恒定，因为速度快慢会影响电极的平衡时间。
51.氧化还原电位滴定法中常用的指示电极为铂电极.52. 在流动载体电极中, 响应离子的迁移数大, 电极的选择性好, 电活性物质在有机相 和水相的分配系数决定电极的检出限,分配系数大, 检出限低。
53. pH 玻璃电极对某种离子有响应，可用离子交换的膜电位理论来解释。
液膜电极可分为阳性、阴性和中性载体等种。
54.氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位产生是由于氟离子进入晶体表面的晶格缺陷面形成双电层结构。
55. 离子选择电极用标准加入法进行定量分析时, 对加入的标准溶液要求体积要小，浓度要高目的是减小稀释效应。
56. 在直接电位法中, 化学电池的两个电极分别称为指示和参比电极。
57.用AgNO 3溶液滴定水中微量Cl -时,电位滴定的指示电极是Ag 电极。
58.离子选择电极电位测量的误差与浓度间关系可作式相对误差＝∆c / c ×100%＝4Z ∆E 表示, 电位滴定法测定浓度的误差比标准曲线法小。