最新电大药理学考试复习资料及答案

电大药理学考试复习资料及答案

一、名词解释

1. 最小有效量：药物出现疗效的最小剂量。

2. 受体拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。

3. 选择性作用：在一定剂量范围内，药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。

4. 激动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性。

5. 拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。

6. 部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗激动药的部分效应。

7. 半数致死量(LD50)：药物能引起一群实验动物50％死亡所需的剂量或浓度。

8. 安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。

9. 生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好。

10.首关消除：口服某些药物，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入感知，在进入体循环前被肝脏代谢，是进入体循环的药量明显减少。

11.肝肠循环：从胆汁排泄的药物，随胆汁排入十二指肠，经小肠酶水解，又重新被吸收入血。

12.血浆半衰期：指体内血药浓度下降一半所需的时间。

13.零级消除动力学：指血浆中的药物按恒定的速度消除，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。

14.肝药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性，加速自身或其他药物的代谢。

15.一级消除动力学：指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比，即恒比消除。

16. 耐药性：又称抗药性，是在长期应用化疗药物后，病原体对药物的反应性下降。

17. 依赖性：指某些药物与机体相互作用，使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。

18. 神经递质：能够传递神经信息的化学物质。

19. M效应：突触后膜M受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。

20．变态反应：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反应，与剂量无关。

21．最小有效量：见1题。

22．质反应：有些药理效应只能用阴性或阳性、全或无来表示，如惊厥不惊厥等。

23．量反应：以数量分级表示的药理效应，如血压、尿量等的改变。

24. 人工冬眠：氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪配伍使病人深睡，体温、代谢、组织耗氧量降低，对刺激的反应减弱，有利病人度过危险的组织损伤阶段，争得治疗时间。

25. 首剂现象：指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

26．抗抑郁药：是一类增强5—ＨＴ或ＮＡ能神经功能而精神振奋的药物。

27．治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值，用以评价药物的安全性。

28. 钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药，指选择性作用于钙通道，抑制钙离子进入细胞内的药物。

29. 稳定性心绞痛：较为常见，由于劳累、情绪激动、其他增加心肌耗氧量所诱发的心绞痛，休息、服药可缓解。

30．全效量：即先在短期内给予能充分发挥效应，而不致中毒的最大耐受剂量，使达“洋地黄化”，即全效量。

31. 替代疗法：用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术后。

32. 稳态浓度：恒比消除的药物恒量给药经4-5个半衰期达到稳态血药浓度。

33. 抗菌谱：指抗菌药的抗菌范围。

34. 半数有效量(ED50)：药物能对一群实验动物的50％产生药理效应所需的剂量或浓度。

35．后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。

二、填空题

在有关知识点信息的提示下，重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。1．药理学是研究_药物与机体相互作用规律和原理的科学，主要包括_药效学_和_药动学_两方面。

2．药物是指_用于预防、治疗、诊断疾病，但对药者无害的物质__。

3．药理学的研究方法主要有_临床前研究_、_临床研究_和_售后调研_三方面。

4．药物作用的基本表现是___兴奋__和__抑制__。

5．根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。6．药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。

7．部分激动药是指_药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性__。

8．药物的治疗作用包括___对因治疗___和__对症治疗_________。

9．药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度_____。

10．药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度_____。

11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。药物的体内过程包括_吸收__、__分布

____、__代谢___和____排泄__。

13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量_____。

14.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时____。

当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值______。

15．药物依赖性可分为_身体依赖性____和__精神依赖性___。

16．LD50/ED50之比值称为__治疗指数____。

17．最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量_____。

18．常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法___。19．_反复用药后机体对该药的反应减弱___这种现象称为耐受性。

20．能够传递化学信息的_化学物质____叫做递质（介质）。

21．M受体兴奋可引起心脏_抑制____，瞳孔_缩小_，胃肠平滑肌__收缩___，腺体分泌__增加____。22．常用的H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明____，H2受体阻断药是__胃酸分泌抑制药如西米替丁_ 。23．常用的胆碱酯酶复活药有___碘解磷啶__和__氯解磷啶____。

24．肾上腺素受体分为__α受体____和___β受体__。

25．乙酰胆碱主要是在__胆碱能神经___末梢形成，在胆碱__乙酰化酶__的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。

26．β2受体兴奋可引起__支气管平滑肌松弛，冠脉、骨骼肌血管扩张__。

27．新斯的明过量中毒可用__阿托品和胆碱酯酶复活药__对抗；新斯的明禁用于_机械性肠梗阻__和支气管哮喘__患者。

28．解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为__碘解磷啶____和__氯解磷啶____。

29．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止__虹膜与晶状体粘连___。

30．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎_；②_扩瞳作眼底检查____。

31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静___；②_兴奋呼吸中枢___③_抑制腺体分泌__。

32．山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克__和_内脏绞痛_；后马托品在临床主要用于散瞳____。

33．儿茶酚胺类药包括__肾上腺素__、__去甲肾上腺素__、_异丙肾上腺素__和__多巴胺___。

34．作用于α和β受体药物有_肾上腺素_、_麻黄碱___和__多巴胺___。

35．毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼__，其作用机理是__扩瞳降低眼压____。

36．阻断α和β受体的药物是_拉贝洛尔___。