药品的储存与养护
药品的储存和保养
2、不常使用的药品，可贮存于严密不透 光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
应避光保存的药物：有些药在光作用下分解
失效，尤其不能受阳光直射。如硝酸甘油片
等，最好用棕色小瓶盖上盖子保存. 以及维
生素k1针。
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药物商品的保管(bǎoguǎn)方法
二、不同性质药物商品的保管方法 〔二〕易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔
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三、常见易变质剂型(jìxíng)的养护
• 注射剂 • 大局部注射剂都怕日光照射，因日光中
的紫外线能加速药品的氧化分解，因此贮存 注射剂应采取遮光措施。 • 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时 易冻裂受损； • 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂， 受温度的影响较大，最适宜的温度是210℃，除冻干制剂外，一般(yībān)不能在
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
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医疗用毒性药品的储存保管(bǎoguǎn)方 法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内 需有平安措施，如警报器、监控器、并严格实行双人、双锁管理 制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、 发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发，严禁与 其他药品混杂。
药品 的储存与养护 (yàopǐn)
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须 充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和 包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因 素(yīn sù)对药品产生的各种影响。从而提供良 好的储存条件和养护方法，有效的保证药品 质量
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) 药 的储存 (一
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品储存养护措施
药品储存养护措施药品储存养护是指对药品进行合理存放和保养的过程，以确保药品的质量和有效性，防止药品受到污染、变质或失效。
药品的储存养护措施对于医疗机构、药店以及个人家庭都至关重要。
下面将就药品储存养护措施进行详细介绍，希望对大家有所帮助。
一、储存环境药品应存放在干燥、通风、避光、清洁的环境中。
潮湿的环境容易导致药品吸湿变质，通风不良会加速药品挥发。
药品应存放在远离阳光直射和高温的地方，以免药品发生质量变化。
需要特别强调的是，应避免将药品存放在厨房、浴室等潮湿的环境中，也不宜放在易受污染的地方，如厨房的水槽旁边或卫生间附近。
二、温度要求药品的储存温度一般要求在15-25摄氏度之间，有些药品甚至需要在2-8摄氏度的低温环境下存放。
在家庭中存放药品时，应尽量选择恒温箱、药品柜等设备进行储存，确保药品处于适宜的温度环境中。
在医疗机构和药店中，也需要配备相应的冷藏设备，对于需要低温存储的药品进行专门保管。
三、密封性和防护各种类型的药品在储存时，都要求有相应的密封性和防护措施。
包装完好的药品在存放时要保持其原包装，不得拆封或更换包装。
对于易受湿气侵害的药品，还应采取防潮措施，例如放置干燥剂或密封袋等。
在存放酸碱药品时，应避免与其它药品混放，以免相互作用影响药品质量。
四、分门别类为了方便管理和使用，药品在储存时应按照药品种类和用途进行分门别类的存放。
不同类型的药品有不同的储存要求，按照药品说明书上的要求进行分类存放，以免混淆或误用。
在医疗机构和药店中，还需要制定合理的储存规范，对不同类型的药品进行规范管理和储存。
五、定期检查和清理药品在存放过程中，需要定期进行检查和清理。
定期检查包括对药品包装完好性、有效期、外观等进行检查，发现问题及时处理。
对存放药品的环境进行清理和消毒，保持环境的整洁和卫生，减少对药品的污染。
药品储存养护措施对于维护药品的质量和有效性起着至关重要的作用。
无论是在医疗机构、药店还是在家庭中，都需要严格遵守药品的储存养护规定，确保药品的质量和有效性，保障人们的用药安全。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护的基本任务是确保药品的质量和安全，防止药品受损和污染。
良好的药品储存与养护能够延长药品的有效期限，保障患者用药的安全和有效性。
本文将从药品储存条件、药品包装、储存设备、药品养护措施等方面对药品储存与养护进行阐述。
一、药品储存条件1.温度：药品的储存温度一般要求在常温下，避免高温或者低温环境，药品应保持在15℃-25℃的温度范围内。
2.湿度：药品储存的环境湿度应该控制在相对湿度不超过75％的范围，过高的湿度会影响药品的质量。
3.光线：药品储存的地方需要保持阴凉，防止暴露在阳光下或者强光照射下，光线会加速药品的降解。
4.气味：药品的储存环境中要远离有挥发性气味或者有毒气体的物品，避免药品受到污染。
二、药品包装1.原包装：已经有良好包装的药品，在储存过程中应该保持原有的包装状态，不得随意打开或翻倒。
2.密封：药品在储存过程中应该保持密封，避免受到外界的污染或者杂质的侵入。
3.标签：储存的药品要求保持完整的标签，标签上的药品名称、规格、有效期等信息应该清晰可见。
三、储存设备1.储存柜：药品储存时应该选择专门的药品储存柜或箱，确保柜内湿度、温度、光线等符合要求。
2.分层储存：不同类型的药物应该单独分层储存，避免混合使用或者受到相互影响。
3.通风：储存柜要求有良好的通风系统，保持室内空气流通，避免湿度过高或者气味滞留。
四、药品养护措施1.定期检查：储存的药品要求定期进行检查，检查包括整理、清理、检测有效期等工作。
2.禁止过期药品：过期的药品应该及时清理处理，不得混在未过期的药品中使用。
3.禁止混用：不同种类的药品不得混合使用或者接触，以免发生不良反应或者损害药品质量。
药品储存与养护是保障患者用药安全和有效性的重要环节，医疗机构和个人使用者都应该严格按照规定要求进行储存与养护工作。
希望本文对于药品储存与养护有所帮助，引起广大读者的重视和关注。
药品的储存与养护
药品的储存与养护药品的储存与养护是药品保管的一项经常性的工作，它对药品安全储存，保证药品质量，减少损耗，降低成本具有重要的作用。
因此如何进行药品的合理储存与养护便成了药品管理的重要一环。
标签：药品；储存；养护药品的储存和养护是药品质量管理的重要组成部分，它对保证药品质量具有重要的作用[1]。
做好药品的储存与养护管理工作，首先必须充分了解各种药品的理化性质，同时还要熟悉外界因素对药品产生的各种影响，从而提供良好的储存条件和养护方法，有效地保证药品质量。
影响药品储存质量的因素药品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。
二是外因，影响药品质量的外界因素较多，包括温度、湿度、光照、空气、微生物、包装等[2]。
1.药品的储存医院药品的储存是否合理，不仅影响医疗经费的合理使用，而且直接影响到药品的供应[3]。
因此药品的储存既要考虑入库药品不同的保管特点，又要结合具体的仓储条件，采取科学的管理方法。
分区分类管理药品按药品的剂型分成原料药、散剂、片丸剂、注射剂、酊水糖浆剂、软膏剂等类别，采取同类集中存放的办法保管，然后选择每一类药品最适宜存放的地点，把存放地点划分为若干个货区，每个货区又划分为若干个货位，并按顺序编号。
即所谓“分区分类，货位编号”。
1.1 分区根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区，以便分区储存一定种类的药品。
1.2 分类将储存药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别，分别存放于普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库。
1.3 货位编号将仓库范围的库房、仓间、货架按顺序编号，做出标注，以便识别寻找。
实行分区分类管理有利于保管员掌握药品进出库的规律，有利于清仓盘库，缩短药品收发作业时间，提高药品管理水平。
2.药品的养护药品的科学养护即贯彻“预防为主、防治结合”的方针，要求根据各种药品的理化性质和变化规律。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、药品储存管理1.1 规范储存环境（1）储存场所应具备良好的通风条件，避免阳光直射和高温、潮湿的环境。
（2）储存场所应远离易燃易爆物品，防止发生安全事故。
（3）储存场所应设置专门的标识，明确标注药品的种类和储存位置。
1.2 定期检查药品保存期限（1）按照药品的性质和保存要求，制定合理的储存方案。
（2）对于快要过期的药品，应该及时整理并报废处理。
1.3 储存场所的清洁卫生（1）定期对储存场所进行清洁和消毒。
（2）防止灰尘、害虫和其他污染物的侵入。
1.4 药品储存记录和标识（1）对进货的药品进行详细的登记和标识。
（2）建立药品盘点、出库和入库的记录制度，确保药品的安全存放。
1.5 药品的分类储存（1）按照药品的性质和特点进行分类，避免混用和交叉感染。
（2）对于易氧化和易挥发的药品，应采取特殊的储存方式。
1.6 锁具管理（1）储存场所的钥匙应由经过培训的专人保管，并且严格限制钥匙的使用权限。
（2）对于重要的药品储存场所，应该安装监控摄像设备，加强安全管理。
二、药品养护管理2.1 药品外观检查（1）对于药品的外包装、标签和瓶盖等进行定期检查，确保无破损和变形。
（2）对于颗粒状和液体药品，应定期检查颗粒颜色和液体澄清度，确保质量符合标准。
2.2 温度、湿度和光线监测（1）对于需要严格控制温度的药品，应建立定期监测温度和湿度的制度。
（2）对于易受光线影响的药品，应采取避光措施，保持药品的稳定性。
2.3 药品质量检测（1）定期选取样品，进行药品质量检测，确保药品的有效性和安全性。
（2）对于特殊药品，应定期委托专业机构进行复检。
2.4 药品包装保护（1）对于易破损和易受损的药品包装，应采取额外保护措施，避免损坏。
（2）对于玻璃瓶等易碎物品，应采取专门的包装和储存方式，确保安全。
2.5 追溯制度（1）建立药品追溯和溯源制度，确保对药品的来源、生产日期和生产批次等信息进行准确记录。
（2）对于市场监管部门的抽样检查，应提供详尽的追溯信息。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
07药品的储存与养护
7、溶化粘连及霉变 8、片心变色
3、龟裂与爆裂
4、露边与麻面 5、起泡、皱皮与脱落 6、片面不够光亮
9、不能安全通过胃部
10、不易崩解或出现排片
§3-3
片剂的储存养护
三、片剂的验收
（一）检查内容
①外观检查及包装检查：色泽、斑点、异物、麻面、 粘连、发霉、结晶析出、边缘不整、松片、装量及 包装；含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂应检查 有无虫蛀、异臭等。包衣片还应检查花斑、瘪片、 龟裂、爆裂、脱壳、掉皮、膨胀、片芯变色、变软。 ②物理量化检查：装量检查、重量差异检查、崩解 时限检查。
储存养护
§3-1 原料药的储存养护
一、原料药
概念：用于配制各种制剂的药物，是一切制剂的基础。
根据存在状态可分为固体原料药和液体原料药。 按其化学组成或成分可分为四类： （1）无机药品类 如氯化钠、氯化钙、硫酸亚铁等； （2）有机药品类 如阿司匹林、安乃近、葡萄糖等；
（3）生药类
如大黄、黄连、槐米等；
§3-1 原料药储存养护实例分析
葡萄糖（glucose）
作用与性状 营养药； 无色结晶或白色结晶或颗粒性粉末 质量稳定性 含有一分子结晶水 分析 有吸湿性，可吸潮结块，发霉 储存养护方 密封储存 法分析 储存中防止鼠咬 有口服和注射两种规格，应注意区分
§3-1 原料药储存养护实例分析
盐酸吗啡（morphine hydrochloride）
§3-3
片剂的储存养护
二、片剂的质量变异
（一）一般压制片
1、裂片 2、松片 3、麻面 4、崩解迟缓 9、毛边
10、变色或表面斑点
11、析出结晶 12、粘连溶化 13、细菌污染 14、发霉、虫蛀
5、片重差异超限
药品储存与养护总结
药品储存与养护总结药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和有效性。
正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。
以下是药品储存与养护的一些总结和建议。
首先，药品的储存应该遵循一定的原则。
药品应该存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温。
一般来说，药品的储存温度不应高于25摄氏度，也不应低于5摄氏度。
此外，药品应该远离潮湿和有害气体，避免与化学品混放，以免发生化学反应影响药品的质量。
其次，不同类型的药品在储存和养护上也有一些特殊的要求。
比如，一些药品需要存放在冰箱中，比如生物制剂和一些易变质的药品。
而一些药品则需要避免受潮，比如一些片剂和胶囊剂。
此外，一些药品在储存时还需要注意避免光照，比如一些光敏药品。
另外，药品的包装也是非常重要的。
药品的包装应该完整，密封良好，避免受潮和受污染。
一旦包装被破坏，药品就容易受到外界环境的影响，从而影响药品的质量和安全性。
此外，药品的养护也是非常重要的。
一般来说，药品的养护应该遵循“干燥、阴凉、避光”的原则。
在服用药品时，应该按照药品说明书上的要求进行，避免超量服用或者漏服。
在服用过程中，还应该注意药品的剩余量，避免长时间存放和使用过期药品。
总的来说，药品的储存与养护是非常重要的，它直接关系到药品的质量和安全性。
正确的储存和养护可以延长药品的保质期，确保药品的疗效和安全性。
因此，在日常生活中，我们应该重视药品的储存与养护，按照药品说明书上的要求进行，避免药品受到外界环境的影响，确保药品的质量和安全性。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指对药品进行保管、管理和保养的过程，目的是确保药品的品质和有效性，以供临床使用。
药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：1.环境管理首先，保证储存药品的环境符合药品的要求。
有些药品对储存环境有特殊的要求，如要求在特定温度和湿度条件下储存。
因此，要确保储存药品的地方符合这些要求。
此外，需要保持储存环境的整洁和通风，避免灰尘和异味的污染。
2.药品包装对于已经开封的药品，要确保其包装完好，防止受到外界环境的影响。
如果包装受损，需要及时更换或者修复，以免药品受到污染或者失效。
3.温湿度控制对于一些容易受到温度和湿度影响的药品，需要进行温湿度的严格控制。
可以采用专门的仪器设备来监控环境的温湿度，或者采取一些物理方法来对环境进行调节，如使用空调、加湿器等。
4.安全措施保障储存药品的安全是药品储存与养护的重要任务之一。
当然，要对药品进行合理的分类、分装，避免混淆，同时要做好药品的防盗和防火工作，确保药品的安全性。
5.过期药品处理过期药品是需要特别注意的一项工作。
过期药品应当及时予以清理和处理，不能存放在储存仓库里，以免误用。
同时，对于即将过期的药品，也要及时进行处理。
6.记录管理对于所有药品的储存和养护过程，都需要做好详细的记录和管理。
记录内容包括药品的种类、数量、储存条件、检查和维护情况等，既便于查阅，也利于了解药品的情况和使用情况。
以上这些基本任务，是药品储存与养护的首要任务，必须得到严格执行。
只有这样，才能确保储存的药品品质和有效性。
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指在药品生产、流通、销售及使用过程中，对药品进行仓储管理、环境控制、保养保管、检查监管和药品质量追踪等操作的过程。
药品储存与养护的基本任务是保证药品的质量和安全，防止药品受到污染和变质，确保药品在有效期内保持稳定性和有效性，同时实现对药品存放环境和条件的有效控制和管理。
以下是药品储存与养护的基本任务的详细介绍：1.仓储管理：有效管理药品的存储场所，包括药房、药库、医院药库、药品经营企业的储物间等。
仓储管理需要根据药品的特性和储存要求对药品进行分类、分区、标识、记录和追踪，确保各类药品分区存放，便于查找和定位，避免交叉污染和混淆。
2.环境控制：保证药品储存环境的干净、整洁、卫生和通风，避免污染和异味的产生，并严格控制储存温度、湿度和光线等环境参数，确保药品储存环境符合药品的储存条件要求。
3.保养保管：对储存的药品进行定期检查和保养，包括检查药品包装完整性、无损坏、无污染、无异味等情况，保持储存环境的清洁和整洁，并做好灭鼠、灭虫等卫生保洁工作。
4.检查监管：对药品的存储环境和条件进行定期检查监管，发现问题及时处理，确保存储环境和条件符合药品质量要求。
同时对药品进行定期、不间断的巡回检查，定期检查药品有无漏液、结晶、变色、异味、膨胀、附着异物、包装是否完整等情况。
5.药品质量追踪：对储存的药品进行批次管理、有效期管理和药品质量追踪，确保药品在有效期内使用，并及时处理过期和失效药品，防止失控的药品流入市场。
药品储存与养护的任务完成需要仓储管理人员、药房管理员、药库管理人员、药品配送服务人员和其他相关人员共同努力。
在实际操作中，要全面贯彻执行国家药品管理法规、规范和标准，建立规范的仓储管理制度和操作规程，强化人员培训和考核，提高仓储管理人员的专业素养和管理水平，确保药品的质量和安全，维护社会公众的健康权益。
药品储存与养护的基本任务与药品质量和安全密切相关，是药品生产、供应、销售、使用等环节中的重要环节。
药品的储存与养护
掌握药品在储存期 间的变化规律 ， 创造适宜的储存条件 ， 采取有效措施 ， 保护药品最大限度地 实现 药品的使用价值 。
２ 医院药品的分类储存管理
排水 的设备 ； 检测和调节温、 湿度 的设备 ； 防尘 、 防潮 、 防霉 、 防 污染 以及防虫 、 鼠等设备 ； 防 符合安全用 电要求 的照 明设备 ， 故正确使用养护设施设备对于反映库房环境 、改善储存环境
是相 当重要 的。
药品储存是否合理 ， 不仅影 响医疗经费的合理使用 ， 且 而
直接影 响到药 品的供应 。分类储存是 根据药品 的质 量特性 、 自然 属性 、 用途及储存要求 不同 ， 分别 存放于不 同的库房内 ， 并按 区、 排进行科学储存。 ２１ 按药 品类 别 、 ． 剂型分类 储存 ： 按药 品类别一般 分为化 学 药 品、 中成药品 、 片、 饮 中药 区 ； 按药 品剂型一般分为针剂 区 、
３１ 正确合理存放药品能够有效提高药 品养护质量 ：储存 ．． ４ 的药 品 ， 应标有效期 ， 每月对近效期药 品进行 检查 ， 要 并填报 效期报表 ， 品应严 格按温 、 药 湿度要求 、 储存要求存 放相应的
库房 ， 并按“ 五距” 摆放 ， 即药 品堆垛应 留有一定距 离 ； 药品离 墙、 屋顶 的 间距 不＜ ０ｃ 与库房散 热器或 供暖管 道 的间距 ３ ｍ， 不＜ ０ｃ 与地 面的 间距 不＜ ０ｃ 不 同批 号的药 品按批 号 ３ ｍ， １ ｍ， 远近依次放好 。 同状态下 的药品使用不同色标标识 ， 不 色标标
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药品的储存与养护
药品的储存与养护现代医院2006年6月第6卷第6期
ModemHospitalJun2006Vol6No6
药品的储存与养护
代大顺
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药品的储存与养护工作质量,直接影响到药品的质量. 在实际工作中,必须配备符合药品储存要求的条件,达到控制药品质量的要求.
1药品储存质量的影响因素
1.1储存的环境
药品储存要求要有防尘,防潮防霉,防污染,防虫和防鼠等措施,以及供养护用的温湿度检测和调节的仪器和设备. 1.2药品的性状
维生索c注射液等药品受光线影响易氧化而变色;里素劳片,阿司匹林片等在光线照射下会逐渐变色;双氧水,杏仁水等见光后会被分解而失效,这些药品储存时就需要注意避光保存.中成药片剂吸湿后易产生裂片,霉变,花斑;中成药颗粒剂,丸剂吸湿使得水份含量超标,影响药品质量;胶囊剂吸湿会导致胶囊皱瘪,包装盒霉变等,这些药品储存时就需要严格控制储存环境的湿度.
2为保障药品储存质量常采取的措施
2.1调控药品储存的环境
对库房的温湿度条件应定时进行观察记录,一般每日上下午各1次.当气候条件出现异常变化时,如适逢雨季时, 控制库房湿度应采取用干燥剂吸湿,如用石灰或木炭存放于瓦缸内,吸湿成粉后要及时更换.天气晴朗干燥时应打开门窗加强自然通风.
2.2重点养护品种
2.2.1建立重点养护品种表对于药品性状不稳定的药品,储存时间较长的药品,近效期药品,有特殊储存要求的药品,已出现质量问题药品相邻批号的药品.中药饮片中易变质品种.如易虫蛀,易霉变,易吸潮,易泛油的品种,在储存过程中都要特殊对待,建立重点养护品种表.
代大顺:河南省中医院河南郑州450002
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2.2.2重点养护内容检查控制养护药品的储存条件,对药品进行定期质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理措施.
2.2.3养护的职责与分工首先,质量管理人员负责对药品养护工作人员进行业务指导,审定养护工作计划,确定重点养护品种,对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施,对养护工作的开展情况实施监督管理.其次, 仓库保管员负责对库房药品进行合理储存,对仓间温湿度等储存条件进行管理,按月填报"近效期药品催销表",协助养护人员宴施药品养护的具体操作.最后,养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品储存特性采取科学有效的养护方法.定期汇总,分析和上报产品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案. 2.2.4药品养护档案建立药品养护档案,指针对养护品种的特点,建立在一定的经营周期内,对药品储存质量的稳定性进行监控,总结养护经验,改进养护方法,积累技术资料的一种管理手段.它的内容有:药品的基本质量信息.观察周期内对药品储存质量的追踪记录,有关问题的处理情况; 养护质量信息,药品养护人员定期汇总,分析,和上报养护检查内容,近效期或长时间储存的药品的质量信息,合理调节库存药品的数量.保证经营药品符合质量要求.
2.3中药材及中药饮片的养护
在中药材及中药饮片的养护过程中,按照养护目的的不同,要相应采取针对性
的措施.如为防止霉变腐烂,可采取晾晒,通风,干燥,吸湿,熏蒸等方法;为防止虫害,可采取暴晒,加热,冷藏,熏蒸等方法;为防止药性的挥发,可采取密封,降温等方法;为防止色变,泛油,可采取避光,降温等方法.另外,药品养护中的新技术如降氧,远红外干燥,微波灭虫等方法,在条件许可的情况下,也可应用.
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