药理学实验报告1
药理学机能实验报告
药理学机能实验报告篇一：《药理学》设计性实验《药理学》设计性实验一、设计性实验目的设计性实验目的是：充分调动同学的学习主动性、积极性和创造性，并将所学得基础医学知识应用于实验的选题与设计。
通过创造性设计一种机能性动物实验（包括动物的病理模型），在一定的实验条件和范围内，完成从实验设计到亲自动手操作全过程。
在实验过程中，观察实验动物的各种机能与代谢变化，分析和掌握其发生的主要原因和机制，使学到的基础理论知识与实践的感性认识更好地相结合。
最终达到提高同学发现问题、分析问题、解决问题的能力和树立严谨的科学作风与创新精神。
二、设计性实验完成的基本步骤1．立题以实验小组为单位，根据已学的基础或近期将要学的知识，并利用图书馆及其Internet 网查阅相关的文献资料，了解国内外研究现状。
经过小组集体酝酿、讨论确立一个既有科学性又有一定创新的药理学实验题目。
但是，要注意动物实验方案不可过大和脱离现实条件，应强调其可操作性。
初步选题后，由带习老师根据设计方案的目的性、科学性、创新性和可行性进行初审，然后与同学一起对实验方案进行论证。
2．方案设计的内容与格式每实验小组在立题基础上，认真地按照规定的格式写出动物实验的设计方案。
设计性实验方案的内容应详细和具可操作性，具体的内容和格式要求如下：①题目，班级、设计者；②立题依据（实验的目的、意义，以及拟解决的问题和国内外研究现状）；③实验动物品种、性别、规格和数量；④实验器材与药品（器材名称、型号、规格和数量；药品或试剂的名称、规格、剂型和使用量），包括特殊仪器与药品需要；⑤实验方法与操作步骤，包括实验的技术路线、实验的进程安排、每个研究项目的具体操作过程，以及设立的观察指标和指标的检测手段；⑥观察结果的记录表格制作；⑦预期结果；⑧可能遇到的困难和问题及解决的措施；⑨注明参阅文献。
3．实验准备同学应根据实验的设计方案列出实验所需的动物、器械、药品的预算清单，在实验课前两周提交指导老师。
药理学实验基本操作实验报告
药理学实验基本操作实验报告实验名称：药理学实验基本操作实验目的：通过学习药理学实验基本操作，掌握常用的药理学实验设计、实验操作、数据分析和实验结果的解释等方面的知识，提高实验操作技能。
实验内容：1. 药效学实验：构建药效学曲线和计算药效学参数。
2. 毒性学实验：测定毒剂的毒性。
3. 药代动力学实验：测定药物吸收、分布、代谢和排泄等动力学参数。
4. 药物作用机制实验：测定药物在体内的受体作用、酶促反应和细胞信号转导等方面的作用机制。
实验步骤：1. 药效学实验：选定药物和实验动物，将药物以不同剂量注射或口服给实验动物，记录实验动物的反应和症状等数据，以此构建药效学曲线，并根据曲线计算药效学参数。
2. 毒性学实验：选定毒剂和实验动物，将毒剂以不同剂量注射或口服给实验动物，记录实验动物的反应和症状等数据，以此测定毒剂的毒性。
3. 药代动力学实验：选定药物和实验动物，将药物以不同途径给实验动物，收集实验动物的血液、尿液、粪便等样本，测定药物的浓度并绘制药代动力学曲线，根据曲线计算药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学参数。
4. 药物作用机制实验：选定药物和实验动物，将药物以不同途径给实验动物，通过生化学、免疫学、分子生物学等技术手段测定药物的作用机制，如受体结合、酶促反应和细胞信号转导等方面的作用机制。
实验结果：1. 药效学实验：根据药效学曲线计算药效学参数，如EC50、ED50、TD50等。
2. 毒性学实验：根据实验动物的反应和症状等数据，测定毒剂的毒性，并评估毒剂的安全性。
3. 药代动力学实验：根据药代动力学曲线计算药物的吸收、分布、代谢和排泄等动力学参数，如AUC、t1/2、Cl等。
4. 药物作用机制实验：测定药物在体内的受体作用、酶促反应和细胞信号转导等方面的作用机制，以揭示药物的作用方式和作用机理。
实验结论：通过药理学实验基本操作的学习和实验操作的实践，掌握了常用的药理学实验设计、实验操作、数据分析和实验结果的解释等方面的知识和技能，有助于提高实验操作技能并深入了解药物的药效学、毒性学、药代动力学和作用机制等方面的知识。
药理学实验报告范文(共6篇)
篇一：药理学实验报告 1实验三 1、地西泮抗惊厥作用【目的】观察地西泮的抗惊厥作用。
【原理】尼可刹米可吸收入血，以至出现兴奋、抽搐、惊厥。
地西泮作用于边缘系统，加强了gaba能神经元的抑制作用，可有效地对抗中毒性惊厥。
【动物】家兔1只，体重2kg~3kg。
【药品】0.5%地西泮溶液、25%尼可刹米。
【器材】兔固定箱、台式磅秤、注射器（5ml）、针头（6号）。
【方法】取家兔1只，秤重并观察正常活动情况，然后静脉注射25%尼可刹米（0.5ml/kg 给药）。
观察动物的活动姿势、肌张力及呼吸等变化。
当家兔出现明显惊厥后，由耳静脉缓慢推注0.5%地西泮（按0.5ml/kg~1ml/kg给药），直到肌肉松弛为止。
【结果】将实验结果填入下表。
表地西泮对兔惊厥作用的影响给药前家兔反应正常尼可刹米给药后惊厥、肌肉强直肌肉松弛、镇静、催眠注射地西泮【讨论题】地西泮抗惊厥作用、作用机制及用途有哪些？【注意事项】家兔出现强直性惊厥后，应缓慢推注地西泮，过快可抑制呼吸。
2、用化学刺激法观察药物的镇痛作用【目的】观察药物的镇痛作用；学习化学刺激法筛选镇痛药或比较药物镇痛效果的方法。
【原理】腹膜的感觉神分布广泛，把醋酸等化学刺激物注入腹腔，使小鼠产生疼痛反应，表现为腹部双侧凹陷，躯体扭曲，后肢伸展，臀部高起，称扭体反应。
曲马多有镇痛作用，可明显抑制扭体反应。
【动物】小鼠2只，体重28g~32g。
【药品】0.2%盐酸曲马多溶液、0.6%醋酸溶液、生理盐水。
【器材】天平、注射器（1ml）、针头（5号）、秒表。
【方法】1、取小鼠2只，称重后观察正常活动后标号。
2、甲鼠腹腔注射盐酸曲马多溶液0.1ml/10g；乙鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
3、给药30min后两鼠均腹腔注射醋酸0.2ml/只，观察记录注射醋酸后15min内两鼠出现扭体反应情况。
【结果】表药物对醋酸所致小鼠疼痛作用的影响鼠号药物用药前扭体反应次数甲乙醋酸---盐酸曲马多醋酸---生理盐水 4 19 用药后扭体反应次数 0 16【讨论题】结合实验结果说明曲马多的镇痛效果与临床用途。
药理学热板法实验报告
药理学热板法实验报告
药理学热板法实验报告
一、实验介绍
热板法是一种常用的评价镇痛药物作用的方法，通过记录实验动物在热板上停留的时间来评估其对疼痛刺激的敏感性。
本次实验旨在探究不同剂量吗啡对小鼠镇痛作用的影响。
二、实验方法
1. 实验动物：健康雄性小鼠，体重20-25g。
2. 药物制备：吗啡盐酸盐按不同剂量制备成0.1ml/10g体重的溶液。
3. 实验组别：分为5组，每组6只小鼠。
分别注射生理盐水（对照组）、吗啡盐酸盐0.5mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg。
4. 实验操作：将小鼠放置于温度为55±0.5℃的热板上，记录其停留时间，当小鼠出现明显挣扎或跳跃时停止计时并记录时间。
三、实验结果
1. 对照组小鼠平均停留时间为10.2秒。
2. 各剂量吗啡处理后小鼠平均停留时间与对照组相比均有明显增加，且随着剂量的增加，镇痛作用逐渐增强。
3. 吗啡盐酸盐1mg/kg组表现出最佳的镇痛效果，小鼠平均停留时间
为24.5秒。
四、实验分析
本次实验结果表明吗啡具有明显的镇痛作用，且剂量越大，其镇痛效果越强。
这与吗啡作为一种强效镇痛药物的特性相符合。
同时，实验结果也提示了吗啡使用时需要谨慎控制剂量，以免出现过度镇痛或其他不良反应。
五、实验结论
本次实验通过药理学热板法评估了各剂量吗啡对小鼠的镇痛作用，并发现其具有明显的剂量依赖性。
在治疗中应根据患者情况合理控制剂量，以达到最佳的治疗效果。
药理学教学专业实践报告(3篇)
第1篇一、前言药理学作为一门重要的医学基础课程，对于培养医学专业人才具有重要意义。
为了提高药理学教学质量，加强实践教学环节，我参加了为期一个月的药理学教学专业实践。
本文将对我此次实践的经历、收获和体会进行总结。
二、实践内容1. 实习单位简介本次实践单位为某知名医学院校药理学实验室，该实验室设备齐全，拥有一支高素质的师资队伍。
实践期间，我参与了实验室的日常教学工作，包括实验教学、课程设计、毕业论文指导等。
2. 实践过程（1）实验教学在实践过程中，我主要负责实验教学部分。
首先，我熟悉了实验室的实验设备和实验原理，了解了实验操作流程。
随后，我协助指导老师完成了实验课程的教学任务，包括实验演示、实验操作、实验报告批改等。
（2）课程设计课程设计是药理学教学的重要组成部分。
在实践过程中，我参与了课程设计的教学工作，包括选题、指导、答辩等环节。
通过课程设计，学生能够将理论知识与实际应用相结合，提高实践能力。
（3）毕业论文指导毕业论文是学生毕业前的重要环节。
在实践过程中，我参与了毕业论文的指导工作，包括论文选题、文献检索、论文撰写等。
通过指导学生完成毕业论文，我进一步巩固了药理学知识，提高了自己的教学能力。
三、实践收获1. 理论知识与实践相结合通过本次实践，我将药理学理论知识与实际操作相结合，加深了对药理学知识的理解。
在实验教学中，我学会了如何将抽象的理论知识具体化，使学生更容易理解和掌握。
2. 教学能力的提升在实践过程中，我参与了实验教学、课程设计、毕业论文指导等工作，提高了自己的教学能力。
通过与学生互动，我学会了如何调动学生的积极性，激发学生的学习兴趣。
3. 团队协作能力的培养在实践过程中，我与实验室的老师们共同完成了教学任务，培养了团队协作能力。
在团队中，我学会了如何与他人沟通、协调，共同完成工作。
4. 对药理学教学的思考通过实践，我对药理学教学有了更深入的认识。
我认为，药理学教学应注重以下几个方面：（1）理论联系实际，将抽象的理论知识具体化，提高学生的实践能力；（2）激发学生的学习兴趣，培养学生的自主学习能力；（3）注重教学方法的创新，提高教学质量；（4）加强师资队伍建设，提高教师的教学水平。
药理学实验报告1
药理学实验报告1药理学(药学专业)实验报告(一)实验名称:药物血浆半衰期的测定实验时间:2010年11月x日实验目的:1、比色法测定水杨酸的半衰期2、掌握药物血浆半衰期的测定方法3、计算血浆半衰期实验材料:器材:试管(10ml×6)、离心管(10ml×3)、刻度吸管(10ml×4)、注射器(5ml×2)、7.2型分光光度计、离心机、试管架、吸管架、酒精棉球、干棉签药品:10%水杨酸溶液、10%氯醋酸溶液、10%氯化铁溶液、0.5%肝素溶液动物:家兔实验方法(简要说明):家兔静脉注射水杨酸钠，于用药前、用药后5分钟及间隔25分钟，心脏取血，三氯乙酸沉淀血浆蛋白，取上清液三氯化铁显色，分光光度计510波测定X1和X2计算水杨酸钠的半衰期。
实验结果(报告的主要内容):根据公式计算t=28.96h讨论与结论(运用所学知识对实验结果进行分析和解释，对实验结果中所能验证的概念、理论作出简明的概括和总结)1、心脏取血:将兔仰卧，以左手拇指在胸骨一侧，是指集中制和胸骨另一侧固定心脏，在心尖波动最明显处将针直刺入胸腔，当持针手感到心脏搏动时，再稍刺入心脏，然后抽出血液，取血时使用7-8号针头，针头直出直入，勿在胸腔内左右探索。
2、为防止凝血，心脏取血时，注射器内先用0.5%肝素溶液湿润指导教师评价:药理学(护理专业)实验报告(二)实验名称:普萘洛尔对肾上腺素所致心动过速的治疗作用实验目的:观察普萘洛尔对肾上腺素诱导的心动过速的治疗作用实验动物:大白鼠(200-300g)试验药物:20%乌拉坦欧诺个液、0.1%肾上腺素注射液、0.1%普萘洛尔溶液实验器材:MS302、大鼠解剖台，单盘电子天平、心电电极手术器械1套、三通阀一个、玻璃分针、手术线、动脉夹、注射器(1ml、5ml) 方法步骤:1、取大白鼠1只，称重、麻醉，20%乌拉坦75mg/100g腹腔注射，仰卧位固定于鼠解剖台上。
药理学实验报告
实验名称：阿司匹林的镇痛作用研究实验日期：2021年10月15日实验者：张三、李四一、实验目的1. 了解阿司匹林的基本药理作用。
2. 掌握阿司匹林镇痛作用的实验方法。
3. 分析阿司匹林剂量与镇痛效果的关系。
二、实验原理阿司匹林（Aspirin）是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎、抗血栓等作用。
其镇痛作用主要通过抑制环氧合酶（COX）活性，减少前列腺素的合成，从而减轻疼痛。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：阿司匹林片（100mg/片）、生理盐水、大鼠、实验用鼠笼、剪刀、镊子、酒精棉球、药杯等。
2. 实验仪器：电子天平、量筒、计时器、温度计、分析天平、离心机等。
四、实验方法1. 实验动物分组：将实验大鼠随机分为四组，每组10只，分别为空白对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。
2. 实验动物给药：按照实验设计，将阿司匹林片分别溶解于生理盐水中，配制成低、中、高三个剂量组，给药剂量分别为10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg。
空白对照组给予等体积的生理盐水。
3. 疼痛行为观察：观察大鼠在给药前后的疼痛行为，如舔舐伤口、翻滚、咬爪等。
4. 数据统计：采用SPSS软件对实验数据进行统计分析，比较各组间疼痛行为评分的差异。
五、实验结果1. 空白对照组大鼠在给药前后的疼痛行为评分无明显变化。
2. 低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠在给药后的疼痛行为评分均显著低于空白对照组，且随剂量增加，疼痛行为评分逐渐降低。
3. 中剂量组和高剂量组大鼠的疼痛行为评分差异无显著统计学意义。
六、实验分析本实验结果表明，阿司匹林具有明显的镇痛作用，且镇痛效果与剂量呈正相关。
这与阿司匹林抑制COX活性，减少前列腺素合成的药理作用相一致。
七、实验讨论1. 阿司匹林的镇痛作用机制主要是通过抑制COX活性，减少前列腺素的合成，从而减轻疼痛。
2. 本实验中，阿司匹林的镇痛效果与剂量呈正相关，但并非剂量越高，镇痛效果越好。
过量使用阿司匹林可能导致不良反应，如胃肠道出血等。
药理实验报告
药理实验报告
药理实验报告
实验目的：研究某种药物的药理特性，包括药效、毒性和机制。
实验原理：选择一种已知的药物，通过给实验动物（如小鼠或大鼠）口服或注射该药物，观察动物的生理和行为反应，以评估该药物的疗效和毒性。
同时，通过生理生化指标测定、组织学观察等方法，深入了解该药物的作用机制。
实验步骤：
1. 实验动物的选择：根据实验需求选择适当的实验动物，如小鼠或大鼠。
2. 药物剂量的确定：根据前期研究或文献报道，确定适宜的药物剂量。
3. 小鼠体重的测定：称量实验前后小鼠的体重变化。
4. 药物给药：选择适宜的给药途径（口服或注射），按照确定的剂量给予实验动物药物。
5. 观察动物反应：记录药物给药后动物的行为和生理变化，如活动度、食物摄取量等。
6. 生理指标的测定：根据实验需求，选取适宜的生理生化指标进行测定，如血液生化指标、免疫指标等。
7. 组织学观察：在实验结束后，选取适当的组织进行病理学切片观察，了解药物对组织结构的影响。
8. 数据分析：对实验数据进行统计学分析，并撰写实验报告，总结实验结果。
实验结果：根据实验数据分析结果，包括药物的药效、毒性和机制等方面的评价。
实验结论：根据实验结果得出的结论，包括该药物的适应症和副作用等信息。
实验总结：总结实验过程中的经验和教训，并提出对进一步研究的建议。
参考文献：
1. 《药理学实验指导》
2. 《药理学实验技术手册》
3. 相关专业期刊的研究论文。
药理学实训报告
影响药物作用的因素一、实验目的1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。
2. 研究不同的给药途径尼可刹米的对小白鼠作用效果的不同。
二、实验原理1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。
2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。
实验一剂量对药物作用的影响三、实验材料mice 18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1ml注射器、生理盐水、戊巴比妥 0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号；2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g（注意注射器勿搞混）； 3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1； 4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。
（注：数据统计时注意剔除可疑数据。
）五、实验结果及分析2、表2 剂量对药物作用的影响（全班数据） - 1 - ### p<0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。
以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。
3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期六、思考1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。
答：剂量－效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。
由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。
在剂量－效应关系（用对数表示时为一条s型对称曲线）中，纵坐标：表示效应的强弱；横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s型）对称曲线。
量效曲线说明量效关系存在以下四个规律：1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。
2、在一定范围内剂量增加，效应增加。
3、效应的增加不是无限的。
4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。
(医疗药品)药理学实验报告
巢湖职业技术学院ChaoHuvocationalandTechnicalCollege药理学实验报告（供药学专业使用）班级＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿组别＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿指导教师＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿巢湖职业技术学院药学教研室目录实验一药物的基本作用 (3)实验二剂量对药物作用的影响 (5)实验三不同给药途径对药物作用的影响 (7)实验四药物血浆半衰期的测定 (9)实验五传出神经系统药对动物腺体分泌的影响 (11)实验六传出神经系统药对兔眼瞳孔的作用 (13)实验七传出神经系统药对动物血压的影响 (15)实验八有机磷中毒及其解救 (17)实验九药物对自发活动的影响 (19)实验十地西泮抗士的宁惊厥的作用 (21)实验十一氯丙嗪对小白鼠的耐缺氧影响 (23)实验十二药物的镇痛作用 (25)实验十三利尿药和脱水药对家兔尿量的影响 (27)实验十四药物对肠蠕动的影响 (29)实验十五药物对凝血时间的影响 (31)实验十六链霉素的急性中毒及解救 (33)实验一药物的基本作用[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验二剂量对药物作用的影响[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验三不同给药途径对药物作用的影响[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验四药物血浆半衰期的测定[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验五传出神经系统药对动物腺体分泌的影响[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验六传出神经系统药对兔眼瞳孔的作用[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验七传出神经系统药对动物血压的影响[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验八有机磷中毒及其解救[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验九药物对自发活动的影响[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验十地西泮抗士的宁惊厥的作用[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验十一氯丙嗪对小白鼠的耐缺氧影响[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验十二药物的镇痛作用[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验十三利尿药和脱水药对家兔尿量的影响[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验十四药物对肠蠕动的影响[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验十五药物对凝血时间的影响[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________实验十六链霉素的急性中毒及解救[实验目的][实验内容][实验用设备仪器及材料][实验方法及步骤][实验结果观察及分析]实验评分_________批阅教师_________日期_________。
药理化学实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解药理化学实验的基本操作方法和实验原理。
2. 掌握药物在体内的代谢过程及代谢产物。
3. 学会通过实验手段检测药物在体内的代谢情况。
4. 提高实验操作技能和实验数据分析能力。
二、实验原理药物在体内的代谢主要涉及氧化、还原、水解和结合等反应。
本实验通过模拟药物在体内的代谢过程，观察药物在代谢过程中产生的代谢产物，并对其进行分析和鉴定。
三、实验材料1. 仪器：紫外-可见分光光度计、高效液相色谱仪、旋转蒸发仪、恒温水浴锅、离心机、分析天平等。
2. 药品：药物样品、代谢产物标准品、实验试剂等。
3. 试剂：甲醇、乙腈、磷酸盐缓冲液、磷酸、盐酸等。
四、实验步骤1. 药物样品处理（1）称取一定量的药物样品，用甲醇溶解并定容至50mL容量瓶中。
（2）将溶液离心，取上清液待测。
2. 代谢产物检测（1）将代谢产物标准品用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶中，制备成一系列标准溶液。
（2）取一定量的药物样品溶液和标准溶液，在紫外-可见分光光度计上测定其吸光度。
（3）以吸光度为纵坐标，浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。
（4）根据药物样品溶液的吸光度，从标准曲线上查出其浓度。
3. 代谢产物鉴定（1）将药物样品溶液进行高效液相色谱分析，记录色谱图。
（2）将色谱图与代谢产物标准品的色谱图进行比对，鉴定代谢产物。
4. 数据处理（1）计算药物样品中代谢产物的含量。
（2）分析实验结果，得出结论。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制根据实验数据，绘制标准曲线，如图1所示。
图1 代谢产物标准曲线2. 代谢产物含量测定根据标准曲线，计算药物样品中代谢产物的含量，结果如表1所示。
表1 药物样品中代谢产物含量样品编号 | 代谢产物A浓度（μg/mL） | 代谢产物B浓度（μg/mL） | 代谢产物C浓度（μg/mL）--------|------------------------|------------------------|------------------------1 | 0.25 | 0.15 | 0.102 | 0.30 | 0.20 | 0.123 | 0.28 | 0.18 | 0.113. 代谢产物鉴定根据色谱图比对，鉴定药物样品中的代谢产物为代谢产物A、B和C。
消化实验药理学实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 探究不同消化酶对淀粉、蛋白质和脂肪的消化作用。
2. 研究不同消化酶的活性与作用时间的关系。
3. 分析消化酶在不同pH值条件下的活性变化。
二、实验原理消化酶是生物体内催化食物分解的重要酶类，主要包括淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶。
淀粉酶能将淀粉分解为葡萄糖；蛋白酶能将蛋白质分解为氨基酸；脂肪酶能将脂肪分解为甘油和脂肪酸。
消化酶的活性受多种因素影响，如温度、pH值等。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠2只/组，体重18-22g。
2. 实验试剂：淀粉、蛋白质、脂肪、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶、生理盐水、盐酸、氢氧化钠、37℃温水、碘液、酚酞指示剂等。
3. 实验仪器：试管、烧杯、移液器、天平、温度计、秒表等。
四、实验步骤1. 淀粉消化实验- 将淀粉、淀粉酶、生理盐水分别加入三个试管中，分别标记为A、B、C。
- 将A试管置于37℃水浴中，观察淀粉酶对淀粉的消化作用。
- 将B试管加入少量盐酸，观察pH值对淀粉酶活性的影响。
- 将C试管加入少量氢氧化钠，观察pH值对淀粉酶活性的影响。
2. 蛋白质消化实验- 将蛋白质、蛋白酶、生理盐水分别加入三个试管中，分别标记为D、E、F。
- 将D试管置于37℃水浴中，观察蛋白酶对蛋白质的消化作用。
- 将E试管加入少量盐酸，观察pH值对蛋白酶活性的影响。
- 将F试管加入少量氢氧化钠，观察pH值对蛋白酶活性的影响。
3. 脂肪消化实验- 将脂肪、脂肪酶、生理盐水分别加入三个试管中，分别标记为G、H、I。
- 将G试管置于37℃水浴中，观察脂肪酶对脂肪的消化作用。
- 将H试管加入少量盐酸，观察pH值对脂肪酶活性的影响。
- 将I试管加入少量氢氧化钠，观察pH值对脂肪酶活性的影响。
五、实验结果与分析1. 淀粉消化实验- A试管：淀粉酶对淀粉的消化作用明显，淀粉被分解为葡萄糖。
- B试管：盐酸抑制了淀粉酶的活性，淀粉未发生消化。
- C试管：氢氧化钠促进了淀粉酶的活性，淀粉消化作用增强。
药理学实验报告
药理学实验报告篇一：药学大实验报告药学实验报告班级：生物制药1101姓名：刘翠婷学号：U201112717华中科技大学乙酰水杨酸的合成一、实验目的1. 掌握由酸酐作为酰基化试剂和醇反应制备酯的方法2. 巩固普通蒸馏、抽滤、重结晶等基本操作3. 学习应用显微镜熔点仪测定熔点的方法。
二、实验原理乙酰水杨酸即阿司匹林（Aspirin），是19世纪末合成成功的一种具有解热止痛、治疗感冒作用的药物，至今仍被广泛使用。
制备乙酰水杨酸一般以水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸酐为原料，通过酯化反应进行。
生产中所用的水杨酸可以由从植物冬青树中提取的冬青油（主要成分为水杨酸甲酯）水解得到。
这两种原料在制备出乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间也可以发生缩合反应，生成少量的聚合物。
反应式如图1：图1. 乙酰水杨酸的合成路线图三、实验内容(一) 实验材料试剂：水杨酸、乙酸酐、饱和碳酸氢钠水溶液、1% FeCl3溶液、乙酸乙酯、浓硫酸、浓盐酸、滤纸、蒸馏水器材：100 mL锥形瓶1个、100 mL 烧杯2个、大结晶皿1个、试管1个、玻璃漏斗1个、培养皿1个、药匙1个、5 mL移液管1个、玻璃棒1个、布氏漏斗1个、抽滤瓶1个、水浴锅1台、普通蒸馏装置（100 mL圆底烧瓶1个、蒸馏头1个、直行冷凝管1个、接收头1个、100 mL接收瓶1个）1套、电热套（适用100 mL圆底烧瓶）1台、天平1台(二) 实验部分1. 乙酸酐蒸馏：量取乙酸酐60mL加入100 mL的圆底烧瓶中进行普通蒸馏，收集137-140℃的馏分备用。
2. 乙酰水杨酸制备在125mL锥形瓶中加入2g（0.014mol）水杨酸、5.4g(5mL，0.05mol)新蒸乙酸酐和5滴浓硫酸，旋摇锥形瓶使水杨酸全部溶解后，在水浴上加热5-10min (水浴温度70-80℃)后进行冷却。
冷却至室温，既有乙酰水杨酸结晶析出。
然后加入50 mL水，将混合物继续在冰水浴中冷却使结晶完全。
【实验报告】药理实验报告范文
【实验报告】药理实验报告范文药理实验报告范文一、实验目的1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。
2. 研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。
二、实验原理1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。
2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。
实验一剂量对药物作用的影响三、实验材料Mice 18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号；2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）；3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1；4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。
（注：数据统计时注意剔除可疑数据。
）五、实验结果及分析2、表2 剂量对药物作用的影响（全班数据）p0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。
以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。
3、本组实验结果与全班实验结果对比――潜伏期六、思考1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。
答：剂量－效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。
由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。
在剂量－效应关系（用对数表示时为一条s型对称曲线）中，纵坐标：表示效应的强弱；横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s 型）对称曲线。
量效曲线说明量效关系存在以下四个规律：1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。
2、在一定范围内剂量增加，效应增加。
3、效应的增加不是无限的。
4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。
【实验报告】药理实验报告范文
药理实验报告范文一、实验目的1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。
2. 研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。
二、实验原理1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。
2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。
实验一剂量对药物作用的影响三、实验材料Mice 18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号；2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）；3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1；4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。
（注：数据统计时注意剔除可疑数据。
）五、实验结果及分析2、表2 剂量对药物作用的影响（全班数据）p0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。
以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不同。
3、本组实验结果与全班实验结果对比――潜伏期六、思考1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。
答：剂量－效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。
由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。
在剂量－效应关系（用对数表示时为一条s型对称曲线）中，纵坐标：表示效应的强弱；横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s型）对称曲线。
量效曲线说明量效关系存在以下四个规律：1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。
2、在一定范围内剂量增加，效应增加。
3、效应的增加不是无限的。
4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。
量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。
药理实验报告范文
药理实验报告范⽂药理实验报告范⽂ ⼀、实验⽬的 1. 研究不同剂量的戊巴⽐妥对⼩⽩⿏作⽤的效果的不同。
2. 研究不同的给药途径的对⼩⽩⿏作⽤效果的不同。
⼆、实验原理 1. 药物剂量的⼤⼩决定⾎药浓度的⾼低，⾎药浓度⼜决定药理效应，因此药物剂量决定药理⽤强弱。
2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，⼀般是腹腔⼤于⽪下⼤于灌胃的药效。
实验⼀剂量对药物作⽤的影响 三、实验材料 Mice 18-22g，2只/组⿏称、苦味酸、1mL注射器、⽣理盐⽔、戊巴⽐妥 0.2%、0.4%、0.8%戊巴⽐妥钠溶液四、实验步骤1、每组取性别相同，体重相近的⼩⿏2只，承重、编号；2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴⽐妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）；3、给药后仔细观察⼩⿏活动情况，并记录在表1；4、实验结束后，对全班实验结果进⾏统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进⾏分析讨论）。
（注：数据统计时注意剔除可疑数据。
）五、实验结果及分析 2、表2 剂量对药物作⽤的影响（全班数据） p<0.001 表⽰0.4%与0.8%作⽤维持时间有显著差异。
以上实验结果说明，不同剂量的戊巴⽐妥对⼩⽩⿏作⽤的效果不同。
3、本组实验结果与全班实验结果对⽐——潜伏期 六、思考 1、了解药物剂量与作⽤的关系及其临床意义。
答：剂量－效应关系药理效应与剂量在⼀定范围内成⽐例关系。
由于药理效应与⾎药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常⽤浓度－效应（曲线）关系。
在剂量－效应关系（⽤对数表⽰时为⼀条s型对称曲线）中，纵坐标：表⽰效应的强弱；横坐标：表⽰药物浓度（⽤对数表⽰时为⼀条s型）对称曲线。
量效曲线说明量效关系存在以下四个规律： 1、药物必须达到⼀定的剂量才能产⽣效应。
2、在⼀定范围内剂量增加，效应增加。
3、效应的增加不是⽆限的。
4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。
药理学实验（一）
药理学实验（一）（一）剂量对药物作用的影响目的：观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异原理：影响药物的因素有药物的给药剂量，当药物的剂量增加，药物的效应也随之增加。
但这一效应的增加不是无限制的，当增加到一定的程度时，药物的效应恒定在一定的水平，而当药物剂量过大时，可致中毒或死亡。
材料：器材：电子天平、1ml注射器药品：2.5%尼可刹米溶液动物：小白鼠3只方法：取小鼠3只，标记，称重，随机分为3组，各鼠均腹腔注射不同剂量的尼可刹米溶液（1：2.5%尼可刹米溶液0.15ml/10g；2：2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g；3：2.5%###尼可刹米溶液0.05ml/10g），观察潜伏期、给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。
注意：1、小鼠对尼可刹米可能出现的反应，按由轻到重程度有：活动增加，呼吸急促，反射亢进，震颤，惊厥，死亡等。
2、比较各鼠表现出来的药物反应的严重程度和发生快慢。
思考：本实验结果对药理实验和临床用药有何启示？（二）安定抗尼可刹米惊厥的作用目的：观察安定对尼可刹米中毒动物的解救作用原理：安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用，可清除病理性中枢兴奋状态。
材料：器材：电子天平、0.5ml注射器、1ml注射器、大烧杯药品：2.5%尼可刹米溶液、0.5%安定溶液、生理盐水动物：小白鼠2只方法：取小鼠2只，标记，称重，随机分为2组。
1腹腔注射0.5%安定溶液0.05ml/10g，2腹腔注射等量生理盐水，然后各鼠均腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g，观察两鼠给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。
注意：使用剂量的准确性思考：安定为什么能解救尼可刹米所致的惊厥？（三）不同给药途径对药物作用的影响目的：观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响 ##原理：给药途径是影响药物作用的分布、代谢、排泄都有较大的影响，因而使药物作用的强度和速度不同，有时甚至会改变药物的作用性质。
材料：器材：电子天平、1ml注射器、小鼠灌胃针头药品：15%硫酸镁（含水）溶液动物：小白鼠2只方法：取小鼠2只，标记，称重，随机分为2组，一只腹腔注射15%MgSO40.2ml/10g；另一只灌胃15%MgSO40.2ml/10g。