有机化合物命名
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳和其他元素组成的化合物。
由于碳元素具有特殊的化学性质，它可以形成大量的化合物。
为了方便研究、分类和命名这些化合物，化学家们制定了一套命名规则。
本文将介绍有机化合物命名的基本原则和常见的命名方法。
一、命名基本原则有机化合物的命名基于以下原则：1. 首先，确定化合物的主链。
主链是由最长连续的碳原子链组成的。
主链上的碳原子称为骨架碳。
根据主链上的碳原子数，有机化合物可以分为烷烃（只含碳碳单键）、烯烃（含有碳碳双键）和炔烃（含有碳碳三键）。
2. 其次，根据主链上的官能团（含有特定功能的原子或原子团）进行命名。
官能团的存在会改变化合物的化学性质。
3. 最后，为化合物命名时，根据主链和官能团的位置，使用字母和数字表示它们的相对位置。
二、碳原子数的命名有机化合物的碳原子数决定了其一般的属性和命名前缀。
下面是一些常用的碳原子数的命名前缀：1. 甲（1个碳原子）2. 乙（2个碳原子）3. 丙（3个碳原子）4. 丁（4个碳原子）5. 戊（5个碳原子）以此类推。
三、直链烷烃的命名直链烷烃是由一条直的碳原子链组成的化合物，每个碳原子上都与其他两个碳原子相连。
这些化合物的命名遵循以下规则：1. 首先，确定主链，主链上的碳原子数目决定了烷烃的名称前缀。
例如，一个三碳原子的主链将被命名为丙烷。
2. 其次，将其他取代基（含有碳链或官能团）的位置标记在主链上。
取代基的位置用数字表示，数字从主链一端开始计数，使得取代基位置的数字和最小。
四、烯烃和炔烃的命名烯烃是含有一个或多个碳碳双键的有机化合物，而炔烃则含有一个或多个碳碳三键。
命名规则如下：1. 首先，找到主链，并标记双键或三键所在的碳原子。
主链的碳原子数目仍然决定了烯烃或炔烃的名称前缀。
2. 其次，官能团或其他取代基的位置仍然用数字表示，数字从主链一端开始计数。
五、官能团的命名官能团是决定有机化合物性质的重要组成部分。
下面是一些常见官能团的命名方法：1. 羟基（-OH）：称为醇。
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳元素形成的化合物，广泛存在于生活和科学研究中。
为了更好地研究和理解有机化合物，科学家们发展了一套系统的命名体系，以方便区分和描述不同的化合物。
本文将就有机化合物的命名进行详细介绍。
一、命名原则有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：1. 确定主链有机化合物的命名首先要确定主链，即连续的碳原子链。
一般情况下，选择碳原子数最多的链作为主链，且主链中的碳原子要尽量多地连接其他原子或基团。
2. 确定编号在主链上的碳原子依次进行编号，以确定有机化合物的结构。
编号时，选择离支链或官能团最近的碳原子作为起始点，并确保编号的顺序符合化学的原则。
3. 确定官能团根据有机化合物中的官能团（即功能性基团），确定相应的后缀和前缀。
常见的官能团包括羟基、羰基、酮基等，不同的官能团对应不同的命名规则。
二、命名步骤与示例下面以一些常见有机化合物为例，介绍其命名的步骤和规则：1. 烷烃类烷烃是一类只含有碳和氢元素的有机化合物，其命名采用以下规则：- 确定主链：选择碳原子数最多的连续链作为主链。
- 确定编号：从主链的一端开始，依次进行编号。
- 添加前缀和后缀：根据主链上的取代基情况，添加相应的前缀和后缀。
例如，CH4可命名为甲烷；C2H6可命名为乙烷。
2. 烯烃类烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物，其命名规则如下：- 确定主链：选择碳原子数最多的连续链作为主链，双键所在的碳原子即为主链上的碳原子。
- 确定编号：从主链的一端开始，依次进行编号。
- 添加前缀和后缀：根据主链上的取代基情况，添加相应的前缀和后缀。
双键可用"烯"表示。
例如，C2H4可命名为乙烯；C3H6可命名为丙烯。
3. 醇类醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，其命名规则如下：- 确定主链：选择羟基所连接的碳原子链作为主链。
- 确定编号：从主链的一端开始，依次进行编号。
- 添加前缀和后缀：根据主链上的取代基情况，添加相应的前缀和后缀。
常见有机化合物的命名
常见有机化合物的命名有机化合物是由碳元素构成的化合物，由于碳元素的独特性质，有机化合物的命名方法和规则也相对复杂。
本文将介绍常见有机化合物的命名方法，帮助读者更好地理解和掌握有机化学。
一、碳链的命名有机化合物的命名首先要确定碳链的长度和结构。
根据碳链长度的不同，我们可以将其分为以下几类：1. 以单个碳原子为基础的有机化合物称为甲基化合物，例如甲烷（CH4）、甲醇（CH3OH）等。
2. 碳链中有两个碳原子的有机化合物称为乙基化合物，例如乙烷（C2H6）、乙醇（C2H5OH）等。
3. 碳链中有三个碳原子的有机化合物称为丙基化合物，例如丙烷（C3H8）、丙醇（C3H7OH）等。
依此类推，我们可以根据碳原子数的不同来命名不同长度的碳链。
碳链中每增加一个碳原子，前缀也相应增加一个字母。
二、官能团的命名官能团是有机化合物中具有特定功能的原子或原子团。
它们决定了有机化合物的性质和反应。
常见的官能团有醇（-OH）、醛（-CHO）、酮（-C=O）、酸（-COOH）、酯（-COO-）、酰氯（-COCl）等。
在命名有机化合物时，官能团常常以后缀的形式出现在主链末端或者次要碳链的首端。
例如，将醇官能团作为后缀的有机化合物称为醇类化合物，例如乙醇（C2H5OH）、甲醇（CH3OH）等。
三、取代基的命名取代基是由官能团或其他碳链取代主链中的一个或多个氢原子而形成的。
取代基的命名方法相对复杂，但我们可以按照以下步骤来进行：1. 确定主链，命名主链时要保证取代基能够排列在主链上的最小编号位置。
2. 对取代基按字母顺序命名。
对于同样的取代基，可以使用前缀来表示其数量。
例如，两个乙基基团可以表示为二乙基（diethyl）。
3. 将主链的编号和取代基的名称用连字号（-）连接起来。
通过以上三个步骤，我们就可以准确地命名一个有机化合物，并通过其名称来表示其结构和性质。
总结：有机化合物的命名方法相对复杂，需要遵循一定的规则和步骤。
正确的命名方法能够准确地表示有机化合物的结构和性质，对于有机化学的学习和研究具有重要的意义。
有机化合物的命名
(5) (CH3)2CH
H
C
H3C
CH3
2.判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2, 4–二乙基戊烷
CH3
CH3 3, 5–二甲基庚烷
3.写出下列各化合物的结构简式：
CH3 CH3
（1）2，2，3-三甲基丁烷 CH3 C CH CH3
⑤ CH2=CH—CH=CH2
CH3
1,3-丁二烯
⑥ CH2 C CH CH2
2-甲基-1,3-丁二烯
习惯命名法：异戊二烯
⑦ CH3
CH3 C CH
CH CH CH3
2-甲基-2，4-己二烯
三、苯的同系物的命名
1、苯的同系物的命名是以苯作母体
的。 CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
邻二甲苯
CH CH3
CH2
CH3
2，4 – 二甲基 – 3 – 乙基己烷
巩固练习
1.命名： CH3
(1) CH3 C CH2 CH2
CH3 C CH3 CH3
CH3 CH3
CH2
(2) CH3 CH2 CH CH CH3 (3) CH3
CH2
CH3
C2H5 C CH3 CH3
(4) CH3
CH CH2
CH3 CH3 CH C H CH3 CH3
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3 CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
有机化合物的命名
有机化合物的命名一、烷烃的命名1.普通命名法（适用于简单化合物）1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。
碳架异构体用正、异、新等词头区分。
2.系统命名法1)选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。
2)取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”3)取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。
4)将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。
（注意：数字与文字之间要加短线）一、烯烃和炔烃的命名1.选主链：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2.编序号：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3.写名称：用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置；用“二”“三”等表示碳碳双键或三键的个数。
二、苯的同系物的命名1.一烃基苯在苯环上的取代位置只有一种。
命名是以苯环作母体，苯环上的烃基作为取代基，称为“某苯”2.二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上位置不同，命名用“邻”、“间”和“对”来表示取代基的相对位置。
3.以取代基位数和最小给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。
研究有机化合物的一般步骤和方法研究有机化合物要经过以下几个步骤:二、分离提纯1.蒸馏：1)原理：利用混合物中各种成分的沸点不同而使其分离的方法。
如石油的分馏；常用于分离提纯液态有机物；2)条件：有机物热稳定性较强、含少量杂质、与杂质沸点相差较大（30℃左右）2.重结晶：利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同而将其杂质除去的方法。
关键：选择适当的溶剂。
1)杂质在溶剂中的溶解度很小或很大；2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大。
13有机化合物的命名
写出下列各化合物的结构简式：
(1)3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
第二课时
CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：
(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主
链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。
(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、
3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支 链和官能团的位置。
CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3 3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
21
21
CH2-CH3 4
CH3-CH-CH-CH2-CH3
3 - 甲基 - 4 - 乙基庚烷
3 CH2-CH2-CH3
567
7 6 54 3 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 2 CH-CH3
(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相
同。
小结：①选主链，含官能团②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团。
例：1）卤代烃：以卤素原子作为取代基 像烷烃一样命名
1）CH3 －CＨ－CH２－CH3 ２-氯丁烷 |
Cl
2）CH2 －CＨ－CH3 1,２-二氯丙烷
|
|
Cl Cl
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化合物的命名
（二）有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷烃称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
《有机化合物的命名》 知识清单
《有机化合物的命名》知识清单一、有机化合物命名的重要性有机化合物种类繁多，结构复杂。
给有机化合物准确命名是学习和研究有机化学的基础。
一个正确且清晰的名称能够准确传达化合物的结构和特性，有助于我们在交流、实验、文献查阅等方面避免混淆和误解。
二、烃类化合物的命名1、烷烃的命名选主链：选择最长的碳链作为主链。
编号位：从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号。
写名称：先写取代基的名称和位置，再写主链名称。
例如，C₅H₁₂，最长碳链有 5 个碳原子，称为戊烷；如果有一个甲基在 2 号位，则命名为 2 甲基戊烷。
2、烯烃的命名选含双键的最长碳链为主链。
编号从距离双键最近的一端开始。
标明双键的位置，在主链名称前加上“某烯”。
比如，C₄H₈，主链有 4 个碳原子，双键在 1 号位，命名为 1 丁烯。
3、炔烃的命名方法与烯烃类似，选含三键的最长碳链，从距离三键最近的一端编号，标明三键位置，在主链名称前加上“某炔”。
三、环烃的命名1、环烷烃简单的环烷烃根据环中碳原子的数目称为“环某烷”。
如果环上有取代基，编号从取代基连接的碳原子开始。
2、芳香烃苯环作为母体时，以苯为基础命名。
苯环上有取代基时，遵循“邻、间、对”或用数字标明取代基的位置。
四、烃的衍生物的命名1、卤代烃以相应的烃为母体，把卤素原子作为取代基。
编号从靠近取代基的一端开始。
2、醇选择含羟基的最长碳链为主链。
编号从靠近羟基的一端开始。
称为“某醇”，并标明羟基的位置。
3、酚以酚羟基直接连接的苯环为母体，其他基团作为取代基。
4、醚一般将醚键两端的烃基分别列出，称为“某醚”。
5、醛和酮醛以醛基所在的碳链为主链，酮以含羰基的最长碳链为主链。
编号从靠近羰基的一端开始。
6、羧酸选含羧基的最长碳链为主链。
称为“某酸”，编号从羧基碳原子开始。
7、酯根据形成酯的酸和醇的名称，称为“某酸某酯”。
五、多官能团化合物的命名如果化合物中含有多个官能团，要按照官能团的优先次序来确定母体。
有机化合物命名(全)
五.有关同分异构体的基本题型:
• (1)智力型: 解题时不必过分依赖化学原理, 解题时对智力因素有一定的要求. [例题1]. 已知二甲苯有三种同分异构体, 则 四氯苯有 ______ 种同分异构体. [分析]: 四氯苯→苯环上有两个H原子→H原 子有邻、间、对三种位置关系→四氯苯有 三种同分异构体 [练习]: 已知二氯丙烷有四种同分异构体, 则六氯丙烷有 ____ 种同分异构体.
[练习4] 7 CH3 6CH2 5 CHCH2 4
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3
CH2CH3 C CH2CH3 3 2 1 CH3
CH3 4 5 6 3 1 2 [练习5] CH –C–CH –CH–CH –CH 3 2 2 3 CH3 CH2–CH3 – –
2,2 – 二甲基 – 4 –乙基 己烷
③正丙基： ห้องสมุดไป่ตู้CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
2.烷烃的习惯命名法:
根据分子中所含碳 (1)碳原子数在十个以 原子的数目来命名， 下,用天干来命名； 叫“某某烷” 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；
如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对 应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。
三、苯的同系物的命名(p15):
1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以 较小的取代基为1号。 2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、 4、5等标出各取代基的位置。 3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。
四、烃的衍生物的命名(示范说明)：
1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一 样命名-卤素原子写在烃基前面！ 2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名 3.酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 4.醚,酮:命名时注意碳原子数的多少。 5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在内 6.酯:某酸某酯—―某”为相应酸名、醇中烃基名称。
有机化合物命名
有机化合物命名
一、烃类有机化合物
1、烷烃衍生物（烯烃衍生物）
（1）甲烷醇：甲醇；
（2）乙烷醇：乙醇；
（3）丙烷醇：丙醇；
（4）丁烷醇：丁醇；
（5）异丙烷醇：异丙醇；
（6）乙烯醇：乙二醇；
（7）丙烯醇：丙二醇；
（8）异丙烯醇：异丙二醇；
（9）二甲烷醇：二甲醇；
（10）三甲烷醇：三甲醇；
（11）丁烯醇：丁二醇；
（12）异丁烷醇：异丁醇；
（13）异丁烯醇：异丁二醇；
2、醛类衍生物
（1）甲醛：甲基甲醛；
（2）乙醛：乙基甲醛；
（3）丙醛：丙基甲醛；
（4）丁醛：丁基甲醛；
（5）乙二醛：乙二氧基甲醛；
（6）丙二醛：丙二氧基甲醛；
（7）恶嗪醛：胍基甲醛；
3、酰胺类衍生物
（1）甲酰胺：甲酰胺；
（2）乙酰胺：乙酰胺；
（3）丙酰胺：丙酰胺；
（4）丁酰胺：丁酰胺；
（5）乙氧基甲酰胺：乙氧基甲酰胺；
（6）丙氧基甲酰胺：丙氧基甲酰胺；
（7）芳基甲酰胺：芳酰胺；
（8）羧甲基甲酰胺：甲羰基甲酰胺。
有机化合物命名
(C) (C)
(O) (C) C O H C O H
C N
(N) (C) C N (N) (C)
练习:
找出优势基团
1.-OH、-NH2 2.-COOH、-OH 3.正丁基、异丙基 4.叔丁基、新戊基
4、母体化合物主碳链的选择
系统命名法
选定母体化合物后，选择主碳链。 主碳链：包含母体主官能团及尽可能多的 其它官能团(取代基)的最长碳链。
COCH3 乙酰基
丙烯基
C C CH3 丙炔基
NH2 氨基
常见的二价基：
CH2 亚甲基
CHCH3 亚乙基
CHC6H5 亚苄基
NH 亚氨基
系统命名法
2、化合物母体名称的选择： 对于多官能团化合物，选择哪一个 官能团作为化合物的母体的名称，必须 遵循顺序原则： 辈分由大到小顺序
COOH
SO3H
COOR
CH3C C CH CH2
CH3CH CH C CH
CH C CH2 CH CH2
1-戊烯-4-炔 1-戊烯-3-炔 等长时从双 键端编号
3-戊烯-1-炔
CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH2CH3 CH3 H3C CCH2CH3 CH3
*复杂化合物：若支链上的取代基还需要编号时，可用 带撇的阿拉伯数字标明取代基在支链上的位次或由与 主链上相连的碳原子起开始编号，支链的全名放在括 号中。
CH3
C H 3C H 3
2,5,6,6-四甲基辛烷
CH 3 CH 2 CH CH 2 CH CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3
2,3-二甲基 – 5 - 乙基庚烷
（乙基优先于甲基）
5-ethyl-2,3-dimethylheptan
有机化合物的命名
新课导入
讲述
课堂小结 课后练习
思考
B 该如何命名呢？
红色箭头： 4-乙基-3-甲基己烷
A
3-甲基-4-乙基己烷 B
蓝色箭头： 4-甲基-3-乙基己烷
C
3-乙基-4-甲基己烷 D
新课导入
讲述
课堂小结 课后练习
烯烃、炔烃的命名 小结
类似烷烃命名原则，不同之处： 选择主链时，必须选择包含碳碳双键（碳碳叁键）的最长碳链， 并且让双键(叁键)的位次号小，在这基础上，让其他支链的位次号尽量小。
最长的主链
靠近支链（小、 多）的一端
先简后繁， 相同基合并
2．名称组成:
取代基位置
取代基名称
母体名称
3．数字意义： 阿拉伯数字——取代基位置
汉字数字——相同取代基的个数
新课导入
讲述
课堂小结 课后练习
烷烃的命名原则小结
1．最长原则：含碳原子数最多的碳链作为主链 2．最多原则：若存在多条等长主链时，应选支链最多的碳链作为主链。 3．最低系列原则：若从不同的方向编号，出现不止一种可能的位次号，
讲述
课堂小结 课后练习
四、苯的同系物的命名
CH3
C H 2 C H 3
C H 3
6
1 2 C H 3
5
3
4
甲苯
C H 3
1
6
2
5
3 C H 3
4
乙苯 6
CH3
1 2
5 4
3
CH3
邻二甲苯 1，2-二甲苯
间二甲苯 1，3-二甲苯
新课导入
对二甲苯 1，4-二甲苯
讲述
课堂小结 课后练习
反馈练习
CH3 CH2CH3
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳和氢原子组成的化合物，它们在许多生物和化学过程中起着重要的作用。
为了能够准确地描述和区分化合物，有机化学家使用系统命名法来给它们命名。
本文将介绍有机化合物的命名原则和常用的命名方法。
1. 碳原子链命名法有机化合物中的碳原子可以形成直链、支链或环状结构。
根据碳原子的排列方式，可以使用不同的命名方法。
（1）直链烷烃直链烷烃是最简单的有机化合物，由一条直线形式的碳原子链组成。
命名时，根据碳原子数目，使用希腊字母前缀来表示。
例如，甲烷（一碳）、乙烷（两碳）、丙烷（三碳）等。
（2）支链烷烃支链烷烃由主链和支链组成，主链是指碳原子数目最多的那条链。
根据主链的碳原子数目，命名时使用合适的希腊字母前缀。
然后，根据支链的位置和名称，使用号码或字母进行表示。
例如，2-甲基丙烷表示丙烷分子上的第二个碳原子上有一个甲基基团。
（3）环状烃类环状烃类由碳原子形成一个或多个环状结构。
当环状结构中只含有碳原子时，使用希腊字母前缀表示。
如果环上还有其他原子或基团，使用方括号和字母进行表示。
例如，环己烷表示六个碳原子形成的环状结构，苯表示一个含有六个碳原子的苯环。
2. 功能团命名法有机化合物除了碳和氢原子外，还可能含有其他原子或功能团，如氧、氮和卤素等。
根据含有的功能团，可以使用不同的命名方法。
（1）醇醇是含有一个或多个羟基的化合物。
根据羟基的位置和数目，使用相应的前缀和号码进行命名。
例如，乙醇表示一个碳原子上有一个羟基。
（2）醛和酮醛和酮都是含有碳氧双键的化合物，区别在于醛的碳氧双键位于分子末端，而酮的碳氧双键位于分子中部。
命名时，使用相应的前缀和位置号码进行表示。
例如，甲醛表示一个碳氧双键位于分子末端的甲醛。
（3）酸和酐酸是含有羧基的化合物，酐是酸的简单酯。
根据羧基的位置和数目，使用相应的前缀和号码进行命名。
例如，乙酸表示一个碳原子上有一个羧基。
3. 杂环化合物命名法杂环化合物是由碳和非碳原子组成的环状结构。
有机化合物的命名
２、定编号
尽可能使官能团或取代基位置最小
３、写名称
练习4:命名下列烯烃或炔烃。
CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3
3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔 2-乙基-1,4-戊二烯 4-甲基-3-乙基-1-己炔
CH3 C2H5
CH2=C—CH2—CH =CH2
2–甲基丁烷
2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 3，5–二甲基庚烷 CH3 CH3
3、 CH2 CH3
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 3-甲基-4-乙基庚烷
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
1 2CH33 4 5 CH3–C–CH2–CH–CH3 4 3 2 1 5 CH3 CH3 2，2，4
三 甲基 戊烷
2，4，4 三ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ甲基 戊烷 最小原则：当支链离两端的距离相 同时，以取代基所在位置的数值之 和最小为正确。
2、命名步骤：
1）选母体,称某烷 选最长碳链为主链。 遇等长碳链时，支链最多为主链。 2）编序号,定支链 离支链最近一端开始编号。 两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。 3）写名称,取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。
取代基位置
取代基数目 取代基名称 主链
CH3
练习1、判断下列命名是否正确。
CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 3–甲基丁烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 2，4–二乙基戊烷 CH2 CH2 3，5–二甲基庚烷 CH3 CH3
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
系统英文名 methane,chloromethane,dichloromethane, trichloromethane, tetrachloroethane, brormoethane, 1,2-dibromoethylene, chloro1-propene, 3-chloro-
CH2=CHCl CH2-CH-CH2Cl
CH3O
醚的英文名称 普通命名 diethyl ether 或 ethyl ether n-butyl methyl ether methyl phenyl ether 或 anisole 系统命名 ethane, 1,1’-oxybisbutane, 1-methoxybenzene, methoxy-
2
表 4 烯基的名称 分 子 式 CH2=CH－ 中 文 名 乙烯基
1
英文普通名 vinyl allyl propenyl
英文系统命名 ethenyl (2-propenyl) (1-propenyl) (2-butenyl)
CH2 = CHCH2
3 2
烯丙基 丙烯基 2-丁烯基
CH3CH = CH
表 6 芳香烃化合物名称 化合物 中文名 苯
α8 β7 β6 α5 4α 1α 2β 3β
英文普通命名 benzene benzene,
英文系统命名
萘
naphthalene
naphthalene,
8 7 6 5
γ 9
α 1 2β 3β
蒽
anthracene
anthracene,
10 γ
3 4 5
10 α
CH3CH
亚乙基
5 醇、酚、醚 Alcohols, Phenols and Ethers
醇一般采用普通命名，衍生命名及系统命名(表 11)。
5
表 11 分 子 式 CH3OH C2H5OH CH3CH2CH2OH 中 文 名 甲 乙 醇 醇
醇的英文名称 普通命名 衍生命名 carbinol methyl carbinol ethyl carbinol dimethyl carbinol propyl carbinol 系统命名 methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-buten-1-ol, 3-methyl-
附录Ⅰ
有机化合物英文命名简介
目前英文的化学文献约占化学文献总量的 60%，而且与俄、德、法、日文在 化合物命名的拼音上有某些类似，所以掌握有机化合物的英文命名是查阅国外化 学文献资料的重要条件。 有机化合物的英文命名很不统一，有普通命名、衍生命名、系统命名及 CA 系 统命名等。系统命名由于照顾了历史的情况和使用的简便，保留了相当多的简单 化合物与基团的普通命名。但在美国化学文摘的化学物质索引与分子式索引中以 及化学物理手册中，为了便于编排索引，希望一个化合物只有一个名称，所以几 乎将系统命名中的普通命名全部取消，因此会感到和一般书上的命名不完全一样。 在这方面，简介中也作了一些介绍，以下所指 CA（Chemical Abstracts）上的命名 都是 CA 化学物质索引上所用的命名。
CH3
CH3
间二甲苯
m-xylene
benzene, 1,3-dimethyl-
CH = CH2
styrene 苯乙烯 styrene benzxene,ethenyl-
当芳香环上带有脂肪链时，按杂环、芳香环、脂环、脂链的骨架优先顺序， CA 系统命名以芳环作为骨架，脂链作为取代基。 在英文命名中取代基是按字顺排列的， 在中文命名中， 是按基团大小顺序排列， 小的放在前。芳基（-aryl）字尾有-yl（表 7） 。
methyl alcohol ethyl alcohol n-propyl alcohol isopropyl alcohol n-butyl alcohol
正丙醇 异丙醇 正丁醇 3-甲基－2－丁烯 －1－醇
CH3CHCH3 OH
CH2(CH2)3OH
CH3 CH3 - C = CHCH2OH
CH2OH
Cl
氯
苯
phenyl chloride
benzene, chlorobenzene, 1,4-dichlorop-dichlorobenzene
Cl
Cl
对二氯苯 表9
p-phenylene dichloride
卤素取代基英文名 作为取代基英文名 fluoro－ chloro－ bromo－ iodo－ 表 10 多价基的名称 作为卤化物英文名 fluoride chloride bormide iodide
中 文 名 氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 （氯仿） 四氯 化碳 溴乙烷 1,2－二溴乙烷 氯乙烯 烯丙基氯
普通英文名 methyl chloride methylene dichloride chloroform carbon tetrachloride ethyl bromide ethylene dibromide vinyl chloride allyl chloride
2β 1α 10γ
6 β7 8 α 9 γ
菲
phenanthrene
phenanthrene,
3
CH3
toluene 甲苯
CH3 CH3
toluene
benzene, methyl-
邻二甲苯
o-xylene
benzene, 1,2-dimethyl-
CH3
CH3
对二甲苯
p-xylene
benzene, 4-dimethyl-
卤 素 F — Cl — Br — I —
分子式 －CH2－ －CH3CH2－ －(CH2)3－
中文名 亚甲基 1,2-亚乙基 三亚 甲基 对亚 苯基
英文普通名 methylene ethylene trimethylene p-phenylene ethylidene
系统命名 methylene methylidene dimethylene 1,2-ethandiyl trimethylene 1,3-propandiyl 1,4-phenylene ethylidene
系统命名 1,2-ethanediol, 1,3-propanediol, 1,2,3-propanetriol,
HO(CH2)3OH CH2CHCH2 OH OHOH
化 合 物
OH
中 文 名
系统命名
苯
OH
8 7 6 5 4 1 2 3
酚
phenol
phenol,
1-naphthol α-萘酚 α-naphthol 1-naphthalenol, 2-naphthol 2-naphthalenol, phenol, 4-methyl1,4-hydroquinone 1,4-benzenediol, phenol, 4-bromo-
1 饱和烃 Alkanes
烷烃的英文名称字尾都有-ane（表 1） 。
表1 C1-16 烷的名称 分子式 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26 C18H28 C14H30 C15H32 C16H34 中文名 壬烷 癸烷 十 一烷 十二烷 十三烷 十四烷 十五烷 十六烷 系统英文名 nonane, decane, undecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane,
烯 烯
CH3CH2CH = CH2
4 3 2
1－丁烯 异丁烯 1－戊烯 异戊二烯
(CH3)2C=CH2 CH3CH2CH2CH=CH2
CH3 CH2 = CH - C =CH2
烯基（alkenyl）是将烯的字尾-ene 改为-enyl。在系统命名中，简单的烯基仍 保留了普通命名。但 CA 全部采用系统命名(表 4)。
3 2 1
CH3CH = CHCH
4 3 2 1
表5 分 HC≡CH CH3C≡CH 子 式 中文名 乙 丙 炔 炔
炔类化合物的名称 英文乙炔衍生命名 acetylene methyl acetylene dimethyl acetylene propenyl acetylene 英文系统命名 ethyne, propyne, 2-butyne, 3－penten－1－yne,
表3 分 CH2=CH2 CH3CH=CH2 子 式 中 文 名 乙 丙
1
烯类化合物的名称 英文普通名 ethylene propylene 1-butylene isobutylene 1-amylene isoprene 英文系统命名 ethylene, propene, 1-butene, propene, 2－methyl－ 1-pentene, 1,3－butadiene,2-methyl-
CH3C
4 5 3 4
CCH3
2 1 3 2 1
2－丁炔
CH3CH = CH
C
CH
丙烯基乙炔
3 芳香烃 Aromatic Hydrocarbon Compounds
系统命名是以芳香环为母体，取代基根据环上的位置而定位，苯环上表示 2 个基团的相对位置普通命名常用邻 O－,对 P－，间 m－表示（表 6） 。
烷基的名称 普通英文名 methyl ethyl n-propyl isopropyl n-butyl n-pentyl 或 n-amyl isopentyl 或 isoamyl 系统英文名 methyl ethyl propyl (1-methyl ethyl) butyl pentyl (3-methyl butyl)
OH
β-萘酚
β-naphthol
CH3
OH
对甲苯酚
p-cresol