315有机化学考研超强总结(知识点精要+例题) PPT
考研315化学知识点总结
考研315化学知识点总结一、无机化学1. 化学式和化学元素（1）化学式：由元素符号和下标组成，表示化合物中元素的种类和比例。
例如水的化学式为H2O，碳酸钙的化学式为CaCO3。
（2）化学元素：指自然界中存在的纯净物质，由化学符号表示。
如氧气（O2）、氢气（H2）等。
2. 周期表（1）周期表的构造：由化学元素按照原子序数排列而成的表格。
（2）周期表中的周期：水平排列的行数，代表元素的能级。
（3）周期表中的族：垂直排列的列数，代表元素的化学性质相似。
（4）主族元素和过渡元素：周期表中，主族元素位于A族，包括IA、IIA、IIIA、IVA、VA、VIA、VIIA族；过渡元素位于B族，包括IB至VIIIB族，以及IIIB至VIIIB族中的三种元素。
3. 锂、铍、硼的物理性质和化学性质（1）锂：银白色金属，质轻，软，易氧化。
在滴露下剧烈燃烧，氧化后呈红紫色。
（2）铍：银灰色，有光泽，质地坚硬，但脆性大。
不易与大多数非金属和水反应，但与强烈氧化剂反应能生成淡黄色氧化物。
（3）硼：硼族元素，主要为多晶或单晶黑色固体。
硼酸盐具有显著的酸性。
4. 离子的稳定性和赝稳态（1）离子的稳定性：稳定性由电子结构决定。
稳定性高的阴离子或阳离子能够更稳定地存在于化合物中。
（2）赝稳态：由于电子的填充规律，元素物质的稳定气态可能会导致元素的赝稳态。
例如，铜的赝稳态为Cu+和Cu2+。
5. 钾、钙、镁和铝的化学性质和应用（1）钾：银白色金属，熔点较低。
易氧化，与水剧烈反应生成氢气。
（2）钙：银白色金属，质软。
易与水反应生成氢气，并形成氢氧化钙。
（3）镁：淡黄色金属，有光泽，质轻、硬度较大。
与水反应产生氢气，与酸反应会产生镁盐和氢气。
（4）铝：银白色金属，质硬，但韧性好。
氧化铝具有良好的电绝缘性和机械性能，被广泛应用于建筑、电力等行业。
6. 硫、氮、氯和氧的物理性质和化学性质（1）硫：黄色非金属元素，具有脆性。
能与氧化剂反应，生成硫酸、亚硫酸等化合物。
315农学有机化学考纲
5．掌握炔烃的加成反应(加⻧卤素、⻧卤化氢、水水、HCN)，氧化反 应，金金金属炔化物的生生成。 6．掌握共轭二二烯烃的1，2-加成和1，4-加成(加⻧卤素、⻧卤化氢)、 双烯合成(Diels—Alder反应)。 四、芳香香烃
考试内容 芳香香烃的结构、命名和理理化性质 考试要求
八八、醛、酮、醌
考试内容 醛、酮、醌的分类、结构、命名和理理化性质 考试要求
1．掌握醛、酮、醌的结构、分类和命名。 2．了了解醛、酮、醌的物理理性质。 3．掌握醛、酮的亲核加成反应(与HCN、NaHS03、RMgX、 ROH／H+、氨的衍生生物、H2O的反应)，a-氢的反应(a-⻧卤代、羟醛 缩合)，醛的氧化和歧化反应(Cannizzaro反应)，醛、酮的还原反应。
十十二二、糖类
考试内容 糖类的分类、结构、命名和理理化性质 考试要求
1．掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘甘露露糖、半乳糖、果糖的 链状结构(Fischer投影式)、变旋现象和环状结构(Haworth式和构象 式)。 2．掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘甘露露糖、半乳糖、果糖及 其糖苷的构型及命名。 3．掌握单糖的异构化、氧化、还原、成脎、成苷、醚化和酰基 化反应。 4．掌握⻨麦芽糖、纤维二二糖、乳糖、蔗糖的结构和组成，二二糖的 理理化性质(还原性和非非还原性)。识别二二糖的连接方方式。 5．了了解淀粉和纤维素的结构、组成及连接方方式，淀粉的鉴别。
考试内容 醇、酚、醚的分类、结构、命名和理理化性质
考试要求
1．掌握醇、酚、醚的分类、结构和命名。 2．了了解醇、酚、醚的物理理性质。 3．掌握醇与金金金属Na、Mg、Ca的反应，醇在低温下与浓强酸作 用用，醇的⻧卤代反应(与HX、PX3、PX5、氯化亚砜、Lucas试剂的反 应)，醇的脱水水反应及碳正离子子重排(分子子内、分子子间脱水水)，醇的酯化 反应，醇的氧化反应。 4．掌握酚的酸性及其影响因素，酚芳环上的亲电取代反应(硝化、 磺化、⻧卤代)，酚的氧化反应，酚与FeCl3的显色色反应。 5．掌握醚在低温下与浓强酸作用用，醚键的断裂；了了解醚过氧化 物的生生成、检验和处理理。 6．环氧乙乙烷的开环反应(加水水、氨或胺、醇、⻧卤化氢、格氏氏试 剂)。
有机化学复习总结精品PPT课件
4. 考虑立体选择性问题：消除反应：顺消还是反消、加成反应：顺 加还是反加、重排反应：构型保持还是构型翻转、SN1:重排、SN2：构型 翻转等。
N H Pyrrole 吡咯
N Pyridine
吡啶
O Furan 呋喃
S Thiophene
噻吩
N Quinoline
喹啉
杂原子不同时，遵循O>S>NH> N的优先顺序
3
第一节 有机化合物命名和结构书写
二、结构书写
构造异构
碳链异构 CH3CH2CH2CH3和CH3CHCH3
CH3 OH
(官能团)位置异构 CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3
a>a' b>b'
同碳上下比较!
楔形式
透视式
Fischer投影式
5
第一节 有机化合物命名和结构书写
3. 构象异构——Newman投影式
交叉式构象
重叠式构象
6
第二节 有机化学的基本反应
考查内容 完成反应式考查一个反应的各个方面： 一、正确书写反应方程式（反应物、产物、反应条件）。 二、反应的区域选择性问题。 三、立体选择性问题。 四、反应机理，是否有活性中间体产生？会不会重排？
1.自由基加成
过氧化物
CH3-CH=CH2 + HBr
CH3-CH2-CH2-Br
【特点】① 反马氏加成产物 ② 只有HBr才能发生此自由基加成
2.亲电加成——烯烃、炔烃和小环烷烃
315有机化学考研超强总结(知识点精要+例题)
②第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，
依此类推。
C H2C l ( Cl , H , H ) C H3 (H,H,H) C H Cl C H3 ( H , Cl , C ) H C F OH (H,F,O)
二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃：
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H)2 3
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
H3C H CH3 H
H3C ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ H CH3
a C b C d c
顺反异构体命名
a.双键(或环上)两个碳原子所连的两个相同的基团在同侧为 顺式，在异侧为反式。在名称前附以顺或反，用短线连接。
CH3 H C C CH2CH3 顺-2-戊烯 H H CH3 CH3 C C 反-2-氯-2-戊烯
Cl
b.双键(或环上)两个碳原子所连接的4个基团不相同时，采 用Z、E命名法。
C H3C H2C H2C HC H C HC H C H2C H3 2 2 C H3C H C H3
(CH 3)2CH CH 3CH 2CH 2
C H3C H2C HC HC HC H3 2 C l Br
C H2C H2C H3
Br
异丙基壬烷
3 _
Cl
315化学有机合成反应总结-反应物开头
1.有烯烃参与的反应：①【碳链增长】烯烃、炔烃+ HCN②卤代烃的生成：烯烃、炔烃的加成烯烃α-H的卤代③醇的生成：烯烃的水合烯烃被高锰酸钾氧化→邻二醇④醛、酮、酸的生成：烯烃被臭氧氧化2.有卤代烃参与的反应①【碳链增长】：炔钠+ 卤代烃→引入卤代烃的烃基部分②【碳链增长】卤代烃、羰基+ NaCN③烯烃生成，消除反应④酚的生成：芳香醚的卤代⑤醚的生成：卤代烃与醇钠反应卤代烃与苯酚反应⑥胺的生成：卤代烃的氨解3.有醇参与的反应①烯烃的生成：醇消除反应②卤代烃的生成：醇—OH被—X取代醇与无机酰卤的反应③醚的生成：卤代烃与醇钠反应醇+ 醇④胞二醚的生成：醛+ 醇⑤醛的生成：α-醇酸的分解：生成醛+ 甲酸醇的氧化⑥酮的生成：醇的氧化⑦羧酸衍生物的生成：交酯的生成：2分子α-醇酸之间脱水生成交酯内酯的生成：γ-醇酸发生分子内部脱水4.有酚参与的反应：①卤代烃的生成：苯酚苯环的卤代：生成特殊结构：三溴苯酚②醚的生成：苯酚+ 卤代烃③—NO2、—SO3H的引入5.有醚参与的反应①卤代烃的生成：醚键的断裂、环醚的断裂②醇的生成：格氏试剂+ 环醚、环醚被卤代→两段分别含—OH、—X③酚的生成：芳香醚的卤代④醛的生成：胞二醚+ H + + H2O被还原为原来的醛⑤羧酸的生成：醛的氧化6.有醛参与的反应①【碳链增长】羟醛缩合反应②醇的生成：格氏试剂+ 醛醛与NaHSO3反应醛的还原胞二醇的生成：甲醛+ 水③醚的生成：胞二醚的生成：醛+ 醇，条件：干HC7.有酮参与的反应①醇的生成：格氏试剂+ 醛、酮②醇的生成：酮的还原8.有羧酸参与的反应①卤代烃的生成：含α-H的羧酸的卤代②羧酸衍生物的生成：羧酸参与9.有羧酸衍生物参与的反应①羧酸的生成：羧酸衍生物的水解②醇的生成：羧酸酯的还原：生成两分子的醇10.有胺参与的反应①卤代烃的生成：苯胺苯环的卤代：声称特殊结构：三溴苯氨②—SO3H的引入：苯胺+ H2SO4（△）→对氨基苯磺酸。
有机化学考研超强总结(知识点精要例题)
蒸馏法
萃取法
结晶法
色谱法
利用物质沸点的不同，通过加热和冷 凝的方法将不同沸点的物质分离。
通过控制温度等条件使物质在溶剂中 结晶析出，再通过过滤和洗涤得到纯 品。
有机化合物的结构鉴定方法
核磁共振波谱法
通过分析原子核自旋磁矩的共振信号，确 定物质分子结构中的氢原子类型和数目。
有机合成
通过一系列有机反应，将 简单原料转化为复杂有机 化合物的过程。
有机化学中的键与分子结构
共价键
原子之间通过共享电子形 成的化学键，决定了分子 的基本结构。
分子轨道
分子中的电子在运动过程 中所处的空间位置，决定 了分子的电子结构和性质。
分子构型
分子中原子的排列方式， 决定了分子的立体结构和 性质。
烷烃的取代反应机理
自由基取代反应
在光、热或自由基引发剂的作用 下，烷烃分子中的氢原子被其他 基团取代。
离子型取代反应
烷烃在强酸或强碱的作用下，先 形成碳正离子或碳负离子，然后 与试剂发生取代反应。
协同反应
烷烃在某些条件下，可以经过过 渡态直接进行取代反应，不需要 经过自由基或离子中间体。
烯烃的加成与消除反应机理
A 红外光谱法
通过分析物质对红外光的吸收特征， 确定物质中存在的官能团和化学键 的类型。
B
C
D
X射线衍射法
通过分析X射线在晶体中的衍射现象，确 定物质分子中原子的排列方式和空间构型。
质谱法
通过分析带电粒子在电场和磁场中的运动 规律，确定物质分子量和官能团的结构信 息。
05
有机化学考研例题解析
有机化学选择题解析
有机化学基本知识PPT共44页
无官能团
有官能团
烷烃
烯、炔、卤代烃、烃的含 氧衍生物
碳链最长 同碳数支链最多
含官能团的最长碳链
(小)取代基最近
官能团最近、兼顾取代基 尽量近
支位一支名母名；支 名同，要合并；支名 支位―支名―官位―母名 异，简在前
数字与数字间用“，” 数字与中文间用“一”， 文字间不用任何符号
2.正、异、新 命名法 3.邻、间、对 命名法 4.β、γ命名法
CHO)、羧基(—COOH)、酯键 (—COO—)、氨基(—
NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽键(—CO—NH—)、硝 基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。
（三）、有机化合物的分类 1.烃
分类
通式
脂肪烃 烃
链烃 环烃：
饱和链烃 ：
烷烃
烯烃
不饱和链烃 二烯烃
炔烃
环烷烃
芳香烃 苯和苯的同系物 其它芳烃
CH=CH2)、苯基(— )等
3.官能团：
原子或原子团。
注意：官能团决定有机物的性质，要掌握有机物的性
质，必须先弄清有机物分子中有哪几种官能团，各种
官能团有哪些化学性质。反之，有机物性质可以反映
其可能存在的官能团。
必须掌握的官能团包括：碳碳双键(>C=C<)、碳
碳叁键(—C≡C—)、卤基(—X)、羟基(—OH)、醛基(—
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有机化学基本知识
有机化学基础知识
（二）、有机化合物基本概念
1.烃：
称为碳氢化合物 。
烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原
子团取代而衍变成的有机物。
注意：⑴烃完全燃烧的产物为二氧化碳和水，但
有机化学考研超强总结知识点精要例题(一)
有机化学考研超强总结知识点精要例题(一)有机化学考研超强总结知识点精要例题有机化学是化学专业考研的重中之重，也是大家普遍感觉难度较大的科目之一。
以下为有机化学考研超强总结知识点精要例题。
一、化学键与分子结构1. 有机反应中常见的化学键是？答案：碳—碳键、碳—氢键、碳—氧键、碳—氮键、碳—卤素键。
2. 芳香性的分子结构特征是什么？答案：由于芳香性分子的分子共振，它们中存在等价的化学键，即化学键长度相等，键能相等，分子互相混合，苯环各角度相等，因此芳香性分子形成了相对平面或扭曲三角锥的分子结构。
3. 什么是众媒质现象？答案：众媒质现象是指同种有机化合物，在不同溶媒中的分子结构不同。
用最简单的示例来描述，ET（甲基）3X（溴苄基）所具有的分子结构分别为线形、Y形和平面T形。
二、有机反应1. 羰基亲电加成反应有哪些？答案：主要有酸催化下（如水解、酸醇化、酸酸化）和碱催化下（如水解）。
2. 什么是交换反应？答案：交换反应也叫置换反应，是生成产物时两个相邻的原子团或的相邻的两个化学键发生烷基交换或基团交换，以得到新的化合物。
3. 什么是加成反应？答案：加成反应是指一个分子中双键、炔键和其他多重键与其他分子中的原子、基团或键发生反应而形成一个新分子的过程。
三、有机合成1. 氢化反应有哪些？答案：氢化反应通常分为催化氢化和加氢深度氢化两类。
催化氢化反应使用氢气和金属催化剂，如钯、铂等，遵循马尔科夫尼可夫规则，可以实现脱除双键或其他不稳定的官能团转型。
加氢深度氢化需要在高压氢气环境下进行，是化学工业中需要的过程之一。
2. 什么是酸催化的烷基化反应？答案：酸催化下的烷基化反应是一种将一个酚或醇中的羟基加上一个该分子中没有的烷基基团的反应。
实现该反应的催化剂通常是Lewis 酸化合物，如氯化亚铁、氯化铝等。
3. Friedel-Crafts反应有哪些？答案：Friedel-Crafts反应是指利用Lewis酸（如氯化铝、氯化亚铁等）对芳香性化合物进行的反应。
化学考研有机化学重要知识点总结
化学考研有机化学重要知识点总结一、有机化学的基本概念有机化学是研究碳及其化合物的科学，是近代化学的重要分支。
有机化合物的特点是含有碳元素，并且通常与氢、氧、氮等元素形成共价键。
有机化学中的基本概念包括原子、分子、化学键、官能团等。
二、有机化学的反应类型有机化学的反应类型丰富多样，常见的有加成反应、消除反应、置换反应、酸碱反应等。
这些反应类型时化学考研中重要的知识点，需要掌握其反应机理和实际应用。
三、有机化学键的构成有机化学中的化学键主要由共价键构成。
共价键是通过原子之间的电子共享形成的，共价键的形成与电子排布、轨道杂化等有关。
对于不同的原子，其化学键具有不同的稳定性和能量。
四、有机物的结构与命名有机物的结构与命名是有机化学非常重要的一部分。
有机化合物的结构由分子式、结构式、立体式等表示。
对于复杂的有机化合物，通常需要使用系统命名法进行正规命名。
五、有机物的共轭体系共轭体系是一种特殊的电子结构，可以影响有机化合物的性质和反应。
共轭体系的形成与电子的共轭排布有关。
六、有机反应的机理化学考研中重要的一个知识点是有机反应的机理。
有机反应的机理是指反应物转变为产物的步骤和中间体的形成。
掌握有机反应的机理有助于理解反应的本质和规律。
七、有机功能团与官能团的化学性质有机功能团是有机化合物中具有特定化学性质的团体。
不同的官能团具有不同的化学性质和反应类型，例如醇、醚、醛、酮等。
八、有机化学中的重要实验技术和仪器在化学考研中，实验技术和仪器也是重要的知识点。
有机化学中常用的实验技术包括重结晶、提取、蒸馏等，而常用的仪器有红外光谱仪、质谱仪等。
九、有机化学的应用领域有机化学在生物医药、材料科学、环境保护等领域具有重要应用价值。
掌握有机化学的基本知识和实际应用有助于在相关领域的研究和开发工作中取得积极的成果。
总结：有机化学是化学考研中的重要内容，需要掌握基本概念、反应类型、化学键构成、结构与命名、共轭体系、反应机理、功能团与官能团的化学性质、实验技术和仪器以及应用领域等知识点。
有机化学复习知识点超强总结
（一）反应题的重要考点：（1）烷烃的卤代反应,反应活性:①氟氯溴碘（F2>Cl2>Br2>I2）；②活泼H原子的类型3〫>2〫>1°>CH3。
注意：药大考研常考察碳正离子稳定性，也会考察环烷烃的卤代开环（2）单烯烃的主要反应：①加成反应：催化加氢（注意：顺式加成）、亲电加成（X2、HX、H2SO4、H2O、BH3）、自由基加成（药大考研常考：HBr/ROOR（唯一））；②氧化烯烃的反应（常用氧化剂总结：KMnO4/OH-（OsO4，药大考研官网推荐王积套课本有此氧化剂）、KMnO4/H+、O3、过氧酸、O2/Ag）；③ɑ-H卤代（自由基取代反应）；④聚合反应。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：马氏比较常考，但是反马加成也常涉及。
（3）炔烃和二烯烃的主要反应：①加成反应（林德拉、NaNH2/NH3(l)、亲电加成、自由基加成、亲核加成，这些加成反应类似烯烃的加成）；②氧化反应；③炔氢的反应（注意）；④聚合（一般不会考察）；⑤D-A反应（多年考研真题中出现，重点掌握）；⑥周环反应（开环和关环相应的条件下的顺旋和对旋）。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：2019年710真题第一次出现此知识点考查，注意掌握（常考炔烃部分加氢、与H2O加成生成醛酮；D-A反应等）（4）芳烃的主要反应：①亲电取代（注意：卤代、磺化、硝化、傅克反应、氯甲基化反应）；②氧化反应；③α-H卤代（自由基）；④加成反应。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：芳环上亲电取代的定位效应在药大考研中常考察，这个主要根据环上的电子云密度来判断；还有α-H的卤代。
（5）卤代烃的主要反应：①亲核取代、AgNO3（SN1）；SN2的瓦尔登转化是药大历年重点！）；②消除反应（HX（扎伊采夫规则，E2反式消除【特变注意】）、X2）；③与金属反应（烷基铜锂，注意位阻，是1,2加成还是1,4加成，非常重要！）；④还原产物为烃,常用还原剂:LiAlH4、NaBH4、Zn+HCL，醋酸等。
《有机化学考前复习》课件
总结和复习建议
复习方法
• 制定详细的学习计划，合理安排时间。 • 多做习题和实践，加深记忆和理解。 • 与同学和老师讨论，共同解决问题。
考试技巧
• 仔细阅读题目和要求，在解答之前理清思路。 • 注意时间管理，合理分配每个问题的时间。 • 检查答案的准确性和完整性。
《有机化学考前复习》 PPT课件
有机化学考前复习的重要性
有机化学基础知识回顾
1 化合物结构
掌握有机化合物的分子结构和键合方式，理 解各功能团的性质和影响。
2 化学键
了解有机化学中的共价键、极性键和离子键， 及其在反应中的作用。
3 分子构象
认识和分析有机分子的空间构象，理键概念和基本原理，将其应用于解答问 题。
实例练习
通过大量练习和实例题，熟悉题目类型和解题 技巧。
复习中需要注意的重点和难点
1 机制和反应条件
掌握有机反应的机制和主要反应条件，以及它们的应用。
2 分子结构分析
学会通过分子结构分析问题，理解反应的原因和结果。
3 命名规则记忆
熟悉有机化合物的命名规则，加强对常见命名的记忆。
芳香族化合物
学习识别和绘制芳香环结构，了 解芳香性以及命名规则。
醇和酚类化合物
掌握醇和酚的结构和特性，学习 命名规则和常见反应。
羧酸类化合物
了解羧酸的结构和功能，掌握命 名规则和常见酯化反应。
解析和求解有机化学题目的技巧
问题分解
学会将复杂问题分解为简单的部分，并逐步解 决。
反应路径推测
通过反应类型和结构特点，推测可能的反应途 径和产物。
回顾有机化学的常见反应类型，掌握官能团 转化的方法和影响因素。
重要反应和机制解析
1
315有机化学最全面的知识精讲与系统总结_2
①通式CH3X，CH2X2或CH2XY只有一种化合物，为非手性分子。
②通式CHXYZ（H、X、Y、Z均不相同）有二个对映异构体，为手性分子。
即当一个C原子上连有四个不同基团时，该碳原子为手性碳原子；当一个分子含有一个手性碳原子时该分子为手性分子；含有多于一个手性碳原子时该分子不一定产生对映异构体；当一个分子有对映异构体时，不一定必须含有手性碳原子。
推而广之，任何四面体原子连有四个不同基团时称为手性原子或手性中心。
如果连结在四面体中心原子上的基团有二个或二个以上相同，分子与镜像能重合，则该分子没有手性。
判定分子手性最直观的方法是构成分子及其镜像的模型，试验它们能否重合，但这是费时而麻烦的。
另一种有助我们判别手性分子的方法是寻找分子中有否对称因素，具有对称面m、对称中心i或交替对称轴S的分子无手性。
具有对称轴的分子不一定没有手性。
对一般有机化合物有无m，i就可判别有无手性。
【例2】下列化合物中哪一种可能有对映异构体？A．（CH3）B．CH3CHClCOOEt2CHCOOH解：检查每个碳原子，发现B中C2上所连四个基因不同，故为手性分子，存在对映异构体。
【例3】在下列化合物中，哪一个能拆分出对映异构体？解：A、C、D均有对称面，B无对称面和对称中心，故为手性分子，有对映异构体。
对映异构体的物理性质（如熔点、沸点、溶解度、折光率）、红外光谱，与一般试剂的反应速率都是相同的，其不同点只表现在与其它手性物质作用时，如在手性溶剂中溶解度不同，与手性试剂作用的反应速率不同。
如 D-（＋）-葡萄糖在动物代谢中有营养价值，而D－（－）-葡萄糖没有。
左旋氯霉素有抗菌作用，而其对映体无疗效。
对映异构体最易观察到的性质不同是旋光性。
用旋光仪测出的使偏，其中α是观察到的旋光度，t是测定时温度，λ是所用波长，钠光时标记为D；c是溶液浓度g/ml，L是管长度dm；当不用水作溶剂时应注明溶剂的名称和浓度。
例如，右旋酒石酸在乙醇中浓度为5％时，其比【例4】在25ml溶量瓶中将1.25g某化合物溶于乙醇中，所配制溶液在10cm 长的旋光管中，于25℃时测得其旋光度为-4.18°，求该化合物的比旋光度。
有机化学考研辅导共299页PPT
理解烯丙基自由基稳定的原因。
（2）炔烃
熟练掌握炔烃的系统命名； 了解碳碳叁键的结构特征与反应活性； 熟练掌握炔烃的加成反应：反应类型，反应条 件和选择性规律（遵循Markovikov规则）； 掌握氧化反应； 熟练掌握端基炔 (RC≡CH) 的C－H键性质和与 Ag(NH3)2+、Cu(NH3)2+ 、NaNH2、格氏试剂等的反 应。
（3）共轭二烯烃 熟练掌握共轭二烯烃特有的反应（1,4-亲电加成，
Diels-Alder成环反应）。 （4）不饱和烃的鉴别与结构推断。
芳香烃
考试大纲内容解读 考核大纲要求： ①芳香烃的分类和结构、苯和萘及衍生物的命名； ②苯的结构、芳香性及Hückel规则； ③苯的物理性质；
④苯和苯的衍生物的亲电取代反应(卤代、硝化、 磺化、烷基化、酰基化)，侧链的氧化反应，侧 链的卤代反应；掌握萘的亲电取代反应(卤代、 硝化、磺化)，氧化反应，还原反应；
旋光异构
考试大纲内容解读
①偏振光与旋光性、旋光度与比旋光度、手性分子 与手性碳原子、对称因素与旋光活性、对映体与非 对映体、内消旋体与外消旋体等基本概念。 ②旋光异构体构型的Fischer投影式和透视式；构型 的R/S和D/L标记法。 ③环状化合物和不含手性碳原子的手性分子 结构。
复习要点
了解旋光性、旋光度、比旋光度等基本概念； 掌握分子手性的意义、产生原因、与旋光性的关系；
复习要点
(1)烷烃的命名 掌握有机化合物的系统命名法；
(2)同分异构现象与烷烃的构象 熟练掌握烷烃的碳骼（碳链）异构和构象异构， 了解构象异构的产生原因； 掌握不同构象异构体之间的稳定性差异； 掌握构象式的表示方法（Newman投影式和透视
考研315化学（农）有机化学部分重点笔记整理
考研315化学（农）有机化学部分重点笔记整理第一章绪论有机化学的研究对象与任务（略）化学键与分子结构【PS.】○1有机分子中的原子主要是以共价键相结合的。
一般说来，原子核外未成对的电子数，也就是该原子可能形成的共价键的数目；○2量子力学的价键理论认为，共价键是由参与成建原子的电子云重叠形成的，电子云重叠越多，则形成的共价键越稳定，，因此电子云必须在各自密度最大的方向上重叠；○3相同元素的原子间形成的共价键没有极性；不同元素的原子间形成的共价键，由于共用电子对偏向于电负性较强的元素的原子而具有极性。
共价键的键参数两个原子形成共价键，是由于两个原子借助于原子核对共用电子对的吸引而联系在一起的，但两个原子核之间还有很强的斥力，使两原子核不能无限靠近，而保持一定的距离。
实际上，成键的吸引力与核间的斥力是相互竞争的，这就使得两核之间的距离有时较近，有时较远，这种变化叫做键的伸缩振动。
键长是两核之间最近与最远距离的平均值/两核之间的平衡距离。
同一种键，在不同化合物中，其键长的差别是很小的。
【PS.】键长和键角决定着分子的立体形状。
以相同的能量。
【PS. ~键能与键的解离能的关系】○1对于双原子分子而言，键的解离能通常就叫做键能；○2对于多原子分子而言，每打开一个键的键的解离能不是完全相同的，而键能指的则是平均键能。
由电负性差别较大的原子形成的共价键由于成键的电子对在电负性较强的原子周围出现的概率较大，而使得这样形成的键有极性。
键的极性以偶极矩(μ)表示，其单位为库伦·米(C·m)。
【PS.】偶极矩越大，键的极性越强。
分子间的力○1偶极-偶极作用力（定向力）~产生于具有永久偶极的极性分子之间，分子之间以正、负相吸定向排列；○2色散力~非极性分子、极性分子间都存在；【PS.】色散力的作用范围较小，只有分子间靠的很近的部分才起作用。
☆○3氢键~氢原子与一个原子半径较小，而电负性又很强并带未共用电子对的原子Y结合时，由于Y极强的拉电子作用，使得H-Y间的电子出现的概率密度主要集中在Y一端，使氢原子几乎成为裸露的质子而显正性，这样，带部分正电荷的氢便可与另一分子中电负性强的Y相互吸引而与其未共用电子对以静电引力相结合。
315有机化学最全面的知识精讲与系统总结_1
《有机化学》知识精讲与系统总结一.有机物系统命名法1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
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C2 C HO羧 O 甲 基 H ； C2 N H( 3 )2 C二 H 甲 氨 （ 基 ） 甲 基 ；
二价基 —— 亚基：
C 2H NH C 2 C H 2H 亚 甲 基 亚 氨 基 1 ,2 _ 亚 乙 基
O2 C C 2H H 1 ,2 _ 亚 乙 氧 基 邻 亚 苯 基
三价基——次基：
C2H 次 甲 基
315有机化学考研超强总结(知识点精要+例 题)
参考教材:曾昭琼主编(上下)第四版
有机化学考研题型
1.命名或写结构 2.选择或排序 3.完成反应 4.推断题 5.反应机理 6.合成 7.实验
第一章 有机化合物的命名
【本章重点】 有机化合物的系统命名法。
【必须掌握的内容】 1. 普通命名法。 2. 衍生物命名法。 3. 系统命名法。
CH3 CH3
二 甲 基 （ 正 ） 丙 基 异 丙 基 甲 烷
CH3
CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
二 叔 丁 基 甲 烷
不饱和烃： CH2=CHCHC3H
CH3
异丙基乙烯
H = C C C = C H 2H
乙烯基乙炔
C3H C = C2HC3 C H 2H C= H CH CH 3 )2(C
P152）确定母体，排在后面的官能团 选做主要官能团。
O
O O O O
C OH S 3 H O C O C RC OR C X
羧基
磺基 酰氧羰基(酸酐) 烷 氧 羰 基 氯代甲酰基
酰氧甲酰基
酯基
O
OO
C N 2 H CN C HC OH SH
氨基甲酰基 氰基
醛基
羰基 羟基 巯基
甲酰基
OOC H = C C = C N 2H > －Ｒ
CH 3CH 2CH 2
简 写 成 n _ C3H7
CH 3 CH CH 3
简 写 成 (CH 3)2CH
或 i _ C3H7
（正）丙基 异丙基
CH 3CH 2 CH CH 2 HH
CH 3CH 2CH 2CH 2 （正）丁基
CH 3CH 2CH CH 3
仲丁基
CH 3 CH 3 C CH 2
HH
CH 3 CH 3 CH CH 2
C3 C H 2H
不 对 称 甲 基 乙 基 乙 烯
对 称 乙 基 异 丙 基 乙 烯
两 个 取 代 基 与 同 一 双 键 碳 原 子 相 连 ， 统 称 为 “ 不 对 称 ” 。 取 代 基 分 别 与 两 个 双 键 碳 原 子 相 连 ， 则 统 称 为 “ 对 称 ” 。 显 然 ， 冠 以 “ 对 称 或 不 对 称 ” 与 取 代 基 相 同 与 否 无 关 。
OH
其 它 ： C 6 H 5CC H 6 H 5 C 6 H 5CC 6 H 5 C 6 H 5CC 6 H 5 C 6 H 5 C C 2 H
=
C 6 H 5
O
C 6 H 5
三苯甲烷
二苯酮Βιβλιοθήκη 三苯甲醇 苯二氯甲烷§1.4 系统命名法（包括构造和构型）
一、构造的命名方法： 1 根据母体官能团的次序规则（上册课本
二、有机化合物的俗名和简称：
所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据
化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名 的。仅举几例：
HCOOH C3H OH C3H COOHHOOC
蚁 酸
木 醇
冰 醋 酸
16。 C结 晶 像 冰
草 酸
CH3(CH2)10COOH 月桂酸
OCH3
CH3(CH2)14COOH 棕榈酸
异丁基 CH 3
CH 3 C 或 (CH 3)3C CH 3 叔丁基
CH 2 C = CH
H HH
CH 3CH =CH CH 2= CHCH 2 CH 2= C
CH 3
丙烯基 烯丙基 异丙烯基
或 C6H5
苯基
CH 2 或 C 6H 5CH 2
苄基
=
O C3H C 或C3 C HO乙 酰 基 ； C2 C H 2 O HH 2_羟 （ 基 ） 乙 基 ；
OH
O2N
NO2
茴香醚 COOH
安息香酸
NO2 苦味酸
HOOCCH CHCOOH OH OH 酒石酸
CH3(CH2)16COOH 硬脂酸
OO 香豆素
COOH HOOCCH2 C CH2COOH
OH 柠檬酸
§１.2 基的命名
一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团 剩余的部分称为“基” 。
一价基：
CH 3 CH CH 2 HH
C3H C2H C2H C2H C3H C3H C2H C2H C2H C2H OHC3H C2H C2H C2H COO
（ 正 ） 丁 戊 烷
（ 正 ） 戊 醇
（ 正 ） 戊 酸
(C3)2H CH2C C3H H (C3)2H CH2C C2H O HH (C3)2H CH2C CO HO
异 戊 烷
§１.1 普通命名法和俗名简介
一、普通命名法：
普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用 “天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸和中国数字十一、十二等命名的；而对碳链异构体 则以正、异、新、伯、仲、叔、季等词区分；对烃的 衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次 用 α、β、γ等希腊字母来表示取代基的位置，再 加上官能团的名称而命名的。
异 戊 醇
异 戊 酸
CH2 =C CH3
CH3 异丁烯
(CH3)4C 新戊烷
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH2 =C CH=CH2
CH3
异戊二烯
CH3
(CH3)3CBr
CH3CH2CHOH
叔丁基溴
仲丁醇
γβ α
BrCH2CH2CH2CHO
α
CH3CH2CHCOOH
γ 溴代丁醛
OH α 羟基丁酸
CC3H 次 乙 基
C 苯 次 甲 基
§1.3 衍生物命名法
该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类 化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部 分作为取代基来命名的。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
CH 3
烷 烃 ： CH 3 C CH 3
CH 3
四甲基甲烷
1。 3 。 CH3 4 。 2。 CH3CH C CH2CH2CH3
氢过氧基 碳碳叁键 碳碳双键 氨基 烷基
OR
烷氧基
X (F,C l,B r,I)
卤原子
N2O
硝基
2 选择含有母体官能团的最长碳链作主链 3 对主链进行编号，首先保证母体官能团所对
应的碳位号最小，然后使取代基的位号最小， 遵循“最低系列”原则
关于“最低系列” ：
所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编 号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则 顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次 最小者，定为“最低系列”。