315有机化学考研超强总结(知识点精要+例题) PPT
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CH3 CH3
二 甲 基 （ 正 ） 丙 基 异 丙 基 甲 烷
CH3
CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
二 叔 丁 基 甲 烷
不饱和烃： CH2=CHCHC3H
CH3
异丙基乙烯
H = C C C = C H 2H
乙烯基乙炔
C3H C = C2HC3 C H 2H C= H CH CH 3 )2(C
异丁基 CH 3
CH 3 C 或 (CH 3)3C CH 3 叔丁基
CH 2 C = CH
H HH
CH 3CH =CH CH 2= CHCH 2 CH 2= C
CH 3
丙烯基 烯丙基 异丙烯基
或 C6H5
苯基
CH 2 或 C 6H 5CH 2
苄基
=
O C3H C 或C3 C HO乙 酰 基 ； C2 C H 2 O HH 2_羟 （ 基 ） 乙 基 ；
OH
O2N
NO2
茴香醚 COOH
安息香酸
NO2 苦味酸
HOOCCH CHCOOH OH OH 酒石酸
CH3(CH2)16COOH 硬脂酸
OO 香豆素
COOH HOOCCH2 C CH2COOH
OH 柠檬酸
§１.2 基的命名
一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团 剩余的部分称为“基” 。
一价基：
CH 3 CH CH 2 HH
315有机化学考研超强总结(知识点精要+例 题)
参考教材:曾昭琼主编(上下)第四版
有机化学考研题型
1.命名或写结构 2.选择或排序 3.完成反应 4.推断题 5.反应机理 6.合成 7.实验
第一章 有机化合物的命名
【本章重点】 有机化合物的系统命名法。
【必须掌握的内容】 1. 普通命名法。 2. 衍生物命名法。 3. 系统命名法。
C3H C2H C2H C2H C3H C3H C2H C2H C2H C2H OHC3H C2H C2H C2H COO
（ 正 ） 丁 戊 烷
（ 正 ） 戊 醇
（ 正 ） 戊 酸
(C3)2H CH2C C3H H (C3)2H CH2C C2H O HH (C3)2H CH2C CO HO
异 戊 烷
CC3H 次 乙 基wenku.baidu.com
C 苯 次 甲 基
§1.3 衍生物命名法
该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类 化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部 分作为取代基来命名的。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
CH 3
烷 烃 ： CH 3 C CH 3
CH 3
四甲基甲烷
1。 3 。 CH3 4 。 2。 CH3CH C CH2CH2CH3
P152）确定母体，排在后面的官能团 选做主要官能团。
O
O O O O
C OH S 3 H O C O C RC OR C X
羧基
磺基 酰氧羰基(酸酐) 烷 氧 羰 基 氯代甲酰基
酰氧甲酰基
酯基
O
OO
C N 2 H CN C HC OH SH
氨基甲酰基 氰基
醛基
羰基 羟基 巯基
甲酰基
OOC H = C C = C N 2H > －Ｒ
CH 3CH 2CH 2
简 写 成 n _ C3H7
CH 3 CH CH 3
简 写 成 (CH 3)2CH
或 i _ C3H7
（正）丙基 异丙基
CH 3CH 2 CH CH 2 HH
CH 3CH 2CH 2CH 2 （正）丁基
CH 3CH 2CH CH 3
仲丁基
CH 3 CH 3 C CH 2
HH
CH 3 CH 3 CH CH 2
OH
其 它 ： C 6 H 5CC H 6 H 5 C 6 H 5CC 6 H 5 C 6 H 5CC 6 H 5 C 6 H 5 C C 2 H
=
C 6 H 5
O
C 6 H 5
三苯甲烷
二苯酮
三苯甲醇 苯二氯甲烷
§1.4 系统命名法（包括构造和构型）
一、构造的命名方法： 1 根据母体官能团的次序规则（上册课本
异 戊 醇
异 戊 酸
CH2 =C CH3
CH3 异丁烯
(CH3)4C 新戊烷
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH2 =C CH=CH2
CH3
异戊二烯
CH3
(CH3)3CBr
CH3CH2CHOH
叔丁基溴
仲丁醇
γβ α
BrCH2CH2CH2CHO
α
CH3CH2CHCOOH
γ 溴代丁醛
OH α 羟基丁酸
§１.1 普通命名法和俗名简介
一、普通命名法：
普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用 “天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸和中国数字十一、十二等命名的；而对碳链异构体 则以正、异、新、伯、仲、叔、季等词区分；对烃的 衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次 用 α、β、γ等希腊字母来表示取代基的位置，再 加上官能团的名称而命名的。
C3 C H 2H
不 对 称 甲 基 乙 基 乙 烯
对 称 乙 基 异 丙 基 乙 烯
两 个 取 代 基 与 同 一 双 键 碳 原 子 相 连 ， 统 称 为 “ 不 对 称 ” 。 取 代 基 分 别 与 两 个 双 键 碳 原 子 相 连 ， 则 统 称 为 “ 对 称 ” 。 显 然 ， 冠 以 “ 对 称 或 不 对 称 ” 与 取 代 基 相 同 与 否 无 关 。
C2 C HO羧 O 甲 基 H ； C2 N H( 3 )2 C二 H 甲 氨 （ 基 ） 甲 基 ；
二价基 —— 亚基：
C 2H NH C 2 C H 2H 亚 甲 基 亚 氨 基 1 ,2 _ 亚 乙 基
O2 C C 2H H 1 ,2 _ 亚 乙 氧 基 邻 亚 苯 基
三价基——次基：
C2H 次 甲 基
氢过氧基 碳碳叁键 碳碳双键 氨基 烷基
OR
烷氧基
X (F,C l,B r,I)
卤原子
N2O
硝基
2 选择含有母体官能团的最长碳链作主链 3 对主链进行编号，首先保证母体官能团所对
应的碳位号最小，然后使取代基的位号最小， 遵循“最低系列”原则
关于“最低系列” ：
所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编 号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则 顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次 最小者，定为“最低系列”。
二、有机化合物的俗名和简称：
所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据
化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名 的。仅举几例：
HCOOH C3H OH C3H COOHHOOC
蚁 酸
木 醇
冰 醋 酸
16。 C结 晶 像 冰
草 酸
CH3(CH2)10COOH 月桂酸
OCH3
CH3(CH2)14COOH 棕榈酸
二 甲 基 （ 正 ） 丙 基 异 丙 基 甲 烷
CH3
CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
二 叔 丁 基 甲 烷
不饱和烃： CH2=CHCHC3H
CH3
异丙基乙烯
H = C C C = C H 2H
乙烯基乙炔
C3H C = C2HC3 C H 2H C= H CH CH 3 )2(C
异丁基 CH 3
CH 3 C 或 (CH 3)3C CH 3 叔丁基
CH 2 C = CH
H HH
CH 3CH =CH CH 2= CHCH 2 CH 2= C
CH 3
丙烯基 烯丙基 异丙烯基
或 C6H5
苯基
CH 2 或 C 6H 5CH 2
苄基
=
O C3H C 或C3 C HO乙 酰 基 ； C2 C H 2 O HH 2_羟 （ 基 ） 乙 基 ；
OH
O2N
NO2
茴香醚 COOH
安息香酸
NO2 苦味酸
HOOCCH CHCOOH OH OH 酒石酸
CH3(CH2)16COOH 硬脂酸
OO 香豆素
COOH HOOCCH2 C CH2COOH
OH 柠檬酸
§１.2 基的命名
一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团 剩余的部分称为“基” 。
一价基：
CH 3 CH CH 2 HH
315有机化学考研超强总结(知识点精要+例 题)
参考教材:曾昭琼主编(上下)第四版
有机化学考研题型
1.命名或写结构 2.选择或排序 3.完成反应 4.推断题 5.反应机理 6.合成 7.实验
第一章 有机化合物的命名
【本章重点】 有机化合物的系统命名法。
【必须掌握的内容】 1. 普通命名法。 2. 衍生物命名法。 3. 系统命名法。
C3H C2H C2H C2H C3H C3H C2H C2H C2H C2H OHC3H C2H C2H C2H COO
（ 正 ） 丁 戊 烷
（ 正 ） 戊 醇
（ 正 ） 戊 酸
(C3)2H CH2C C3H H (C3)2H CH2C C2H O HH (C3)2H CH2C CO HO
异 戊 烷
CC3H 次 乙 基wenku.baidu.com
C 苯 次 甲 基
§1.3 衍生物命名法
该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类 化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部 分作为取代基来命名的。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
CH 3
烷 烃 ： CH 3 C CH 3
CH 3
四甲基甲烷
1。 3 。 CH3 4 。 2。 CH3CH C CH2CH2CH3
P152）确定母体，排在后面的官能团 选做主要官能团。
O
O O O O
C OH S 3 H O C O C RC OR C X
羧基
磺基 酰氧羰基(酸酐) 烷 氧 羰 基 氯代甲酰基
酰氧甲酰基
酯基
O
OO
C N 2 H CN C HC OH SH
氨基甲酰基 氰基
醛基
羰基 羟基 巯基
甲酰基
OOC H = C C = C N 2H > －Ｒ
CH 3CH 2CH 2
简 写 成 n _ C3H7
CH 3 CH CH 3
简 写 成 (CH 3)2CH
或 i _ C3H7
（正）丙基 异丙基
CH 3CH 2 CH CH 2 HH
CH 3CH 2CH 2CH 2 （正）丁基
CH 3CH 2CH CH 3
仲丁基
CH 3 CH 3 C CH 2
HH
CH 3 CH 3 CH CH 2
OH
其 它 ： C 6 H 5CC H 6 H 5 C 6 H 5CC 6 H 5 C 6 H 5CC 6 H 5 C 6 H 5 C C 2 H
=
C 6 H 5
O
C 6 H 5
三苯甲烷
二苯酮
三苯甲醇 苯二氯甲烷
§1.4 系统命名法（包括构造和构型）
一、构造的命名方法： 1 根据母体官能团的次序规则（上册课本
异 戊 醇
异 戊 酸
CH2 =C CH3
CH3 异丁烯
(CH3)4C 新戊烷
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH2 =C CH=CH2
CH3
异戊二烯
CH3
(CH3)3CBr
CH3CH2CHOH
叔丁基溴
仲丁醇
γβ α
BrCH2CH2CH2CHO
α
CH3CH2CHCOOH
γ 溴代丁醛
OH α 羟基丁酸
§１.1 普通命名法和俗名简介
一、普通命名法：
普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用 “天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸和中国数字十一、十二等命名的；而对碳链异构体 则以正、异、新、伯、仲、叔、季等词区分；对烃的 衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次 用 α、β、γ等希腊字母来表示取代基的位置，再 加上官能团的名称而命名的。
C3 C H 2H
不 对 称 甲 基 乙 基 乙 烯
对 称 乙 基 异 丙 基 乙 烯
两 个 取 代 基 与 同 一 双 键 碳 原 子 相 连 ， 统 称 为 “ 不 对 称 ” 。 取 代 基 分 别 与 两 个 双 键 碳 原 子 相 连 ， 则 统 称 为 “ 对 称 ” 。 显 然 ， 冠 以 “ 对 称 或 不 对 称 ” 与 取 代 基 相 同 与 否 无 关 。
C2 C HO羧 O 甲 基 H ； C2 N H( 3 )2 C二 H 甲 氨 （ 基 ） 甲 基 ；
二价基 —— 亚基：
C 2H NH C 2 C H 2H 亚 甲 基 亚 氨 基 1 ,2 _ 亚 乙 基
O2 C C 2H H 1 ,2 _ 亚 乙 氧 基 邻 亚 苯 基
三价基——次基：
C2H 次 甲 基
氢过氧基 碳碳叁键 碳碳双键 氨基 烷基
OR
烷氧基
X (F,C l,B r,I)
卤原子
N2O
硝基
2 选择含有母体官能团的最长碳链作主链 3 对主链进行编号，首先保证母体官能团所对
应的碳位号最小，然后使取代基的位号最小， 遵循“最低系列”原则
关于“最低系列” ：
所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编 号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则 顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次 最小者，定为“最低系列”。
二、有机化合物的俗名和简称：
所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据
化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名 的。仅举几例：
HCOOH C3H OH C3H COOHHOOC
蚁 酸
木 醇
冰 醋 酸
16。 C结 晶 像 冰
草 酸
CH3(CH2)10COOH 月桂酸
OCH3
CH3(CH2)14COOH 棕榈酸