山东大学药理学研究所

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山东最好的医学院排名山东四大医学院名单

山东最好的医学院排名山东四大医学院名单山东最好的四所医学院分别是：山东大学齐鲁医学部、青岛大学医学院、齐鲁医科大学和滨州医学院。

一、山东大学齐鲁医学部齐鲁大学医学院是我国最早的医学院校之一。

后来学校的改建形成了今天的山东大学齐鲁医学院。

学院有一位专职的中国工程院院士。

这可是专职院士，不是别的只挂名字的。

学校有5个国家重点学科。

而且有6个医学学科进入ESI全球研究机构前1％。

分别是临床医学，药理学和毒理学。

生物化学与生物学，神经系统学与行为学，免疫学，分子生物与遗传学。

二、青岛大学医学院青岛大学的医学实力也是非常的强力。

有眼科学和生理学两个国家重点学科。

学校有4个学科博士点，28个二级学科博士点。

一个学校的博士点越多，也说明了一个学校的实力越强。

三、齐鲁医科大学齐鲁医科大学是2021年山东省新组建的院校。

由泰山医学院和山东省医学科学院合并。

学院的实力一下暴涨。

科学院有中国工程院院士2人，1个省级重点实验室，一个卫生部重点实验室。

新组建的齐鲁医科大学已经有了与山东大学齐鲁医学部争霸的实力。

四、滨州医学院山东的好学校实在是多。

滨州医学院有4个国家特色专业建设点，8个省级特色专业。

学院有4人“双聘院士”5个省级教学团队。

教学水平强大。

1、临床医学，主干学科是基础医学、临床医学，主要课程有人体解剖学、组织胚胎学、生理学、生物化学、药理学、病理学以及内外科，妇产科、儿科等，学习的范围是非常的广的。

2、护理学，主干学科是伦理学、心理学、护理学，主要课程有人体解剖学、生理学、心理学、病因学、药物治疗学、诊断学基础、急重症护理、内外科护理学、妇儿科护理学等等。

3、口腔医学，近些年，口腔医学特别火，咱种颗牙还好几万呢，可想而知，利润是多大了。

所以许多学生都想学习这个专业。

它主要的就是口腔学的基础理论知识和解剖的技术技巧，这就需要学生相当的耐心了。

虽然说这个专业的收入大部分都是靠私人诊所才能可观，但是在医院也是可以让收入可观的，这就需要自己的经验和资历了。

药物不良反应

北京地区药品不良反应报表分析表明，引起不良反应的药品种类中，抗生素居首位（48.2％），中药为第二位（13.4％）。
北医大三院对因药源性疾病住院的病例调查发现，在致病药物中，中药仅次于抗生素和解热镇痛药，排在第三位。
SFDA 2011年
药品不良反应监测年度报告
按照药品类别统计，化学药占81.6%、中药占17.1%、生物制品占1.3%。化学药中，抗感染药占48.8%；心血管系统用药占9.6%；镇痛药占8.0%；消化系统用药占5.9%；电解质、酸碱平衡及营养药占4.9%。前5类药品共占化学药总例次数的77.2%。按照药品剂型统计，注射剂占56.7%，口服制剂占39.5%，其他制剂占3.8%。
2011.5 SFDA决定加强尼美舒利口服制剂使用管理：禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药；限制适应症；最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过 15天。
维C银翘片屡上黑名单唑吡坦等安眠药可能增加服用者夜间跌倒风险并导致潜在的伤害。罗格列酮的使用与缺血性心血管疾病的风险增高相关。双黄连注射液、鱼腥草注射液、刺五加注射液等均有致死的报道。
药物的安全性已成为广泛关心的问题
关系到病人和医药行业的安危
第一节药物不良反应的定义和分类
一、药物不良反应（Adverse Drug Reaction, ADR）的定义
WHO：为了预防、诊断、治疗疾病或调节人体的生理功能，人在正常用法用量下服用药物所出现的非期望的有害反应。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
二、药物不良反应的分类
（一）按照药物不良反应的性质分类
1) 副作用(side effect)

山东大学医学院攻读临床医学专业学位博士研究生培养方案总则

山东大学医学院攻读临床医学专业学位博士研究生培养方案总则一、培养目标　1、热爱祖国，品德优良，具有强烈的事业心和团队精神。

2、具有较严密的逻辑思维和较强的分析问题、解决问题的能力，在上级医师的带领、指导下，熟练地掌握本学科的临床技能，能独立处理本学科常见病及某些疑难病症，能对下级医师进行业务指导，达到卫生部颁发的《住院医师规范化培训试行办法》中规定第二阶段培训结束时要求的临床工作水平。

3、掌握本学科坚实宽广的基础理论和系统深入的专业知识。

4、掌握一门外国语，能熟练阅读本专业外文资料，并具有一定的外语写作和国际学术交流的能力。

5、身心健康。

二、学制与学习年限　学制为4年，学习年限一般为4~5年。

专业学位博士研究生不能提前毕业。

在职申请临床医学博士学位人员按学校有关规定执行。

三、培养方式　博士研究生的培养实行导师指导和集体培养相结合的方式。

成立博士研究生指导小组，由3-5名本专业和相关学科的专家组成。

分两阶段进行培养：（一）第一阶段（课程学习阶段）：本阶段集中学习课程一学期：课程学习要求应修总学分：11学分，其中必修课 7 学分，选修课 4 学分。

必修课分学位公共课和学位专业课。

必修课：1.马克思主义理论课2学分2.专业外语2学分。

3.学位专业课3学分。

根据情况，专业课可采取以下三种形式之一：①经典著作或文献阅读：写出读书报告2-3篇，由导师或导师小组评定成绩，每篇为1学分。

②由本专业组织统一授课，采取课程考试方式③由本专业（未统一开课的）命题并组织考试，具体的考试方式由各专业决定。

4. 选修课：不少于4 学分（二）第二阶段（临床实践及科研论文撰写阶段）：此阶段为3.5年。

要求每位申请医学专业学位的博士研究生在上级医师的指导下进行二级或三级学科的专科训练，临床能力训练时间不少于36个月。

除进行二级学科内的各专业轮转临床训练外，主要从事本专业临床工作,完成专科病房高年住院医师工作, 如承担本专业一定的门、急诊工作，承担一定量的教学任务，讲授部分临床辅导课；担任总住院医师或相当的医疗行政管理工作半年以上，管理床位10-15张。

尾悬吊模拟失重对雌性大鼠生殖功能的影响

尾悬吊模拟失重对雌性大鼠生殖功能的影响贾木天;宋昕宸;张怡明;王立祥【摘要】目的:探讨模拟失重对雌性大鼠生殖功能的影响及其发生机制,为太空探索者的健康保护提供可借鉴的科学线索.方法:利用尾部悬吊法建立模拟失重状态大鼠模型;选取Wistar雌性大鼠72只,随机均分为6组,3个实验组分别为:模拟失重7 d 组、模拟失重14 d组和模拟失重21 d组;3个对照组是与模拟失重组相对应的自由活动组.应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平;HE染色观察卵巢组织结构,特异性脂褐素染色观察卵巢组织衰老状况;逆转录定量PCR(qRT-PCR)技术检测细胞衰老相关分子端粒酶逆转录酶(TERT)、p53、p16、p21和P27的mRNA表达水平;免疫组织化学方法检测P53、P16、P21和P27的蛋白表达;随机取健康雄性大鼠分别与各组雌性大鼠合笼,比较生育仔鼠数量和存活率.结果:与各对照组相比,模拟失重7 d组、14 d组和21 d组大鼠血清中E2下降,FSH和LH上升(P<0.05);大鼠卵巢组织卵泡数量明显减少,卵巢组织发生细胞衰老现象,细胞衰老相关分子TERT mRNA表达被抑制(P<0.05),衰老相关的细胞周期调控分子p53、p16、p21和p27在mRNA和蛋白水平表达均升高(P<0.05).各模拟失重组雌性大鼠生育的仔鼠数量较相应的对照组明显减少(P<0.05),仔鼠存活率显著下降(P<0.01).结论:尾悬吊模拟失重导致雌性大鼠生殖功能下降,该现象与模拟失重诱导卵巢组织细胞衰老和下丘脑-垂体-卵巢轴内分泌功能紊乱相关.%AIM: To investigate the effects of weightlessness simulated by tail - ventrofixation on reproductive functions in female rats and the underlying mechanism, and to provide some clues to health protection for the space explorers.METHODS: To mimic the weightless state, the rat model of tail - ventrofixation was set up.Seventy - two female Wistar ratswere randomly divided into 6 groups: 7 - day, 14 - day and 21 - day tail - ventrofixation groups and the corresponding 3 control groups without tail - ventrofixation.The levels of estradiol ( E2 ), follicle stimulating hormone ( FSH ) and luteinizing hormone ( LH ) in the serum were detected by ELISA.The morphological characters of the ovary were examined under microscope with HE staining.The character of senescence was checked by senescence - specific lipofuscin staining in situ.The RNA of the ovary was extracted to detect the mRNA expression levels of telomerase reverse transeriptase ( TERT),p53, p27,p21 and P16 by qRT-PCR.The protein levels except TERT were also detected by immunohistochemistry.The male Wistar rats cohabited with the female ones to test the quantity and the survival rate of their offspring.RESULTS : Compared with the corresponding control groups, the serum level of E2 decreased in tail - ventrofixation groups ( P ＜0.05 ).However, the levels of FSH and LH increased ( P ＜0.05 ).At the same time, the number of ovarian follicle in tail - ventrofixation groups reduced compared with the corresponding control groups, and the ovary cells showed the characteristics of senescence.The expression of TERT was inhibited in tail - ventrofixation groups compared with the corresponding control groups not only in the level of mRNA but also of the proteins ( P ＜0.05 ).Meanwhile, the expression of p53 , p27 and pl6 increased ( P ＜0.05 ).Both the number and the survival rate of offspring rats decreased in tail - ventrofixation groups as compared with the corresponding control groups ( P ＜ 0.01 ).CONCLUSION: The state of simulated weightlessness results in decreased reproductive functions in female rats.Simulatedweightlessness induces cell senescence and endocrine dysfunction of hypothalamus - pituitary - ovarian axis.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2011(027)004【总页数】6页(P769-774)【关键词】尾悬吊;失重;卵巢;生殖【作者】贾木天;宋昕宸;张怡明;王立祥【作者单位】山东大学医学院药理学研究所,山东,济南,250012;山东省实验中学,山东,济南,250001;山东大学医学院药理学研究所,山东,济南,250012;山东省实验中学,山东,济南,250001;山东大学医学院药理学研究所,山东,济南,250012;山东省实验中学,山东,济南,250001;山东大学医学院药理学研究所,山东,济南,250012【正文语种】中文【中图分类】R774.1我国在掌握了载人航天飞行技术后，将逐步进入到空间站时代，如何保障航天员在太空环境中长期生活是亟待解决的科学问题。

TNHH对大鼠全脑缺血再灌注损伤的抗氧化性保护作用

・技术交流・T NHH 对大鼠全脑缺血再灌注损伤的抗氧化性保护作用于晓彦,魏欣冰,陈　琳,张岫美(山东大学医学院药理学研究所,山东济南250012) 摘　要:目的观察T NHH 对大鼠全脑缺血再灌注损伤的抗氧化性保护作用。

方法以改良的四血管阻塞法(Pulsinelli four 2vessel occlusion m odel )建立大鼠全脑缺血模型,于缺血30min ,再灌注48h 后进行脑组织超氧化物歧化酶(S OD )、丙二醛(M DA )、髓过氧化物酶(MPO )测定。

结果T NHH 能显著降低大鼠缺血损伤脑组织中M DA 含量,降低MPO 活性,提高S OD 活性。

结论T NHH 对大鼠全脑缺血再灌注损伤的具有明显的抗氧化作用。

关键词:脑缺血再灌注损伤;T NHH ;抗氧化中图分类号:R965 文献标识码:A 文章编号:100521678(2009)0120036203Antioxidant effects of TNHH on whole brain ischemia/reperfusion injury in ratsY U X iao 2yan ,WEI X in 2bing ,CHE N Lin ,ZH ANG X iu 2mei(Department o f Pharmacology ,School o f Medicine ,Shandong Univer sity ,Jinan 250012,China ) Abstract :Purpose T o investigate the antioxidant effects of T NHH on global cerebral ischemia reperfusion injury in rats.Methods M odified Pulsinelli four 2vessel occlusion m odel in rat was prepared to produce the cerebral ischemia reperfusion injury.A fter ischemia for 30min and reperfusion for 48h ,superoxide dismutase(S OD )activity ,malondialdehyde (M DA )level ,and myeloperoxidase (MPO )activity in brain tissue were mea 2sured.R esults T NHH produced significant reductions in M DA content ,MPO activity and elevation in S OD activity.Conclusion T NHH possesses the antioxidant effects in whole brain ischemia reperfusion injury in rats.K ey w ords :brain ischemical reperfusion injury ;T NHH ;antioxidation收稿日期:2008205205作者简介:于晓彦(19832),女,山东菏泽人,硕士研究生,研究方向为脑血管药理学;张岫美,男,通信作者,教授,博士生导师,T el :0531288383146,E 2mail :zhangxm @ 。

药物相互作用 ppt课件

麻醉前用药过量、过早给肌松药可降低肺通气量，延迟麻醉药达有效浓度的时间。
扩支气管药可加速吸入麻醉药在肺泡内上升的速度。
减少心排出量的药物可降低肺对可溶性吸入麻醉药的摄取。
（二）影响药物的分布
1．竞争血浆和组织中蛋白结合部位亲和力大的药物通过竞争性结合或置换，使弱者游离浓度增高。
（1）竞争血浆蛋白结合位点水合氯醛、阿司匹林、吲哚美辛、保
头孢菌素与红霉素杀菌活性降低
阿片类与纳洛酮解救阿片类中毒
地西泮与氟马西尼对抗地西泮中毒
第二节药物相互作用的机制
一、药物代谢动力学方面的相互作用
（一）影响药物的吸收 1．药物在胃肠道的相互作用
（1）络合作用含Ca2+、Mg 2+ 、Fe2+ 、 Al2+的药物可减少四环素类的吸收；消胆胺络合洋地黄毒苷和甲状腺素。
• 疗效提高和毒性减小为临床期望得到的药物相互作用（clinically desirable drug interactions）。
• 毒性增加和疗效降低为不良的药物相互作用（adverse drug interactions）
临床期望得到的药物相互作用
治疗作用增强，不良反应减少多效药片（polypill）：氨氯地平2.5mg、氯沙坦25mg、氢氯噻嗪12.5mg、辛伐他汀40mg。氢氯噻嗪＋氯沙坦（海捷亚）缬沙坦＋氨氯地平（倍博特）多巴脱羧酶抑制剂＋L－多巴 TMP＋磺胺药硝酸酯类＋β受体阻断剂
（2）pH的影响酸酸碱碱时非解离药物多，脂溶性高
易通过膜扩散，吸收率高。抗酸药、抑制胃酸分泌药均可影响弱
酸性药物吸收。
（3）食物的影响一般：食物减少药物的吸收或延缓药
物的吸收速度。氨苄西林 F 可降低22％～50％奶制品使环丙沙星F 降低30％～36％某些药物与食物同服吸收增加：螺内酯、更昔洛韦高脂饮食增加灰黄霉素的吸收

重组人脑利钠肽对急性心衰犬的保护作用

重组人脑利钠肽对急性心衰犬的保护作用郭芳芳;谢青;厉保秋;马剑锋;王菊英;李应全【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2008(28)18【摘要】目的研究重组人脑利钠肽(rhBNP)对普萘洛尔所致比格犬急性心力衰竭血流动力学、尿量、肺组织和肾组织充血水肿的影响.方法利用静脉推注普萘洛尔建立急性心力衰竭模型,静脉滴注普萘洛尔维持心衰,股动脉插管监测血流动力学指标变化,电磁流量计测量心输出量,输尿管插管测量尿量,肺组织和肾组织HE染色,观察病理变化.结果与造模后基础值相比,给予rhBNP后,动脉收缩压(SP)、平均动脉压(AP)、左室收缩压(LVSP)和左室舒张末压(LVEDP)均明显下降(P＜0.05),其中LVEDP下降了53.1%(P＜0.01);给药后30 min尿量由给药前(3.2±1.7) ml增加到(10.8±5.1) ml(P＜0.01);组织病理学检查表明肺组织和肾组织充血水肿明显减轻.结论 rhBNP可降低心室内压、扩张外周血管、增加心输出量、增加尿量、减轻水肿、改善急性心衰的症状.【总页数】3页(P1776-1778)【作者】郭芳芳;谢青;厉保秋;马剑锋;王菊英;李应全【作者单位】山东大学医学院药理学研究所,山东,济南,250012;山东大学齐鲁医院药剂科;山东大学毒理学研究所;山东大学医学院机能学实验室;山东大学医学院药理学研究所,山东,济南,250012;山东大学医学院药理学研究所,山东,济南,250012【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.冻干重组人脑利钠肽治疗老年急性NSTEMI合并急性左心衰竭的疗效及对其血流动力学参数的影响 [J], 郑志刚;段宝民;陈兰涛2.重组人脑利钠肽干预急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后急性左心衰竭疗效观察[J], 才振国;车琳琳;王志远3.重组人脑利钠肽对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗术后并发急性左心衰竭的临床疗效评价 [J], 于向红4.重组人脑利钠肽对急性心肌梗死患者急性左心衰疗效的临床试验 [J], 胡中华;钟庆华;王文霞5.重组人脑利钠肽对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗术后并发急性左心衰竭患者的治疗研究 [J], 李蓓蓓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高等护理教育药理学教学模式的探讨

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维普资讯
中国药理通讯２００７年第二十四卷第四期
教学法，即 “ 以问题为基础”的教学模式。问题就是学习内容，每一个讨论的病例，就是教学目标所要求掌握的内容，要经过教师精心设计编排，被严谨地安排在提出问题并解决问题之中。事先可将病例提供给学生，学生可查阅文献及相关资料，根据病例提供的症状、体征和检查结果做出正确的诊断，进一步分析疾病的发病机制。通过病例讨论，可向学生提出以下问题：应诊断为什么病？根据所学药理学知识应选用什么药物治疗？为什么？在应用此类药物时应注意什么等？这些问题能够促进学生在学习药理学这门课程时，带着问题学。大大激发学生的学习兴趣，变被动学习为主动学习，还可提高学生分析问题、解决问题的能力，使学生由 “ 学会 ”变成 “ 会学” ，学生个性得到发展，也能使学生体会到经过自己的努力获得知识的喜悦心情。３．开展双语教学我们在护理专业进行了双语教学的尝试与探索，如编制双语教材、双语授课及采用英文试题等，得了一定的成绩和经验，也发现了一些问题，取但如缺乏合适的外文教材、教师英语水平有待提高等问题。但双语教学作为增强学生综合素质的一种重要手段势在必行。４．考试单独命题考试时应根据护理专业特点，在命题考试时内容侧重点除了基本理论外，要有综合题、分析题、应用题、发挥题等题型进行考试。
了ＰＬ教学的优势，全面地检验了学生的综合素质。．Ｂ总之，本文认为ＰＬ可以视为一种新的教育理念，而非一种教育方法，因此，将ＰＬ教育ＢＢ理念贯穿于教案设计、课件制作、理论教学、实验教学、考核等整个药理学教学过程，既打破了

依托泊苷对小鼠变应性接触性皮炎的影响及作用机制探讨_谢青

依托泊苷对小鼠变应性接触性皮炎的影响及作用机制探讨谢　青1,颜会兰1＊,李应全2＊,王　进2,王菊英2(山东大学1.齐鲁医院药学部,2.医学院药理学研究所,山东济南250012)摘要:观察依托泊苷(e t o p o s i d e ,V P -16)对小鼠变应性接触性皮炎(a l l e r g i c c o n t a c t d e r m a t i t i s ,A C D )的抗炎作用并探讨其可能的机制。

采用2,4-二硝基氟苯(d i n i t r o f l u o r o b e n z e n e ,D N F B )致小鼠A C D 模型,观察V P -16给药后皮肤炎症反应程度,应用放射免疫分析法测定血清中肿瘤坏死因子α(t u m o r n e c r o s i s f a c t o r -α,T N F -α)和白细胞介素-10(i n t e r l e u k i n -10,I L -10)的水平,免疫组化法测定皮肤中细胞间粘附分子(i n t e r c e l l u l a r a d h e s i o nm o l e c u l e ,I C A M -1)的表达。

结果显示,V P -16可显著降低炎性细胞浸润,减轻炎症反应程度,明显降低血清中炎症促发因子T N F -α的水平及皮肤中I C A M -1的表达。

V P -16可以有效抑制D N F B 诱发的小鼠A C D ,可能通过对某些细胞因子的抑制而发挥作用。

关键词:依托泊苷;皮炎;变应性接触性;细胞因子中图分类号:R 963 文献标识码:A 文章编号:0513-4870(2007)10-1050-04收稿日期:2007-04-06.基金项目:山东省卫生厅科技发展计划项目(2005H W 084).＊通讯作者　T e l /F a x :86-531-88382036,E -m a i l :l i y i n g q u a n @s d u .e d u .c n T e l /F a x :86-531-89834976,E -m a i l :c h l 3112003@y a h o o .c o m .c nE f f e c t o f e t o p o s i d e o na l l e r g i c c o n t a c t d e r m a t i t i s i n d u c e d b yd i n i t r o f l u o r o be n z e n e a n di t s a c t i o nm e c h a n i s m i n m i c eX I EQ i n g 1,Y A NH u i -l a n 1＊,L I Y i n g -q u a n 2＊,WA N GJ i n 2,WA N GJ u -y i n g2(1.D e p a r t m e n t o f P h a r m a c y ,Q i l u H o s p i t a l ,2.I n s t i t u t e o f P h a r m a c o l o g y ,S c h o o l o f M e d i c i n e ,S h a n d o n gU n i v e r s i t y ,J i n a n 250012,C h i n a )A b s t r a c t :T h i s s t u d y i s t o o b s e r v e t h e i n h i b i t i o n o f e t o p o s i d e o na l l e r g i c c o n t a c t d e r m a t i t i s (A C D )a n d e x p l o r e i t s p o s s ib l e m ec h a n i s mo f a c t i o n .D i n i t r o f l u o r o b e n z e n e w a s u s ed t o i n d u ce t h e a l l e r g i c c o n t a c t d e r m a t i t i s i n m o u s e e a r .T h r e e g r o u p s of a n i m a l s w e r e o r a l l y a d m i n i s t r a t e d w i t hd i f f e r e n t d o s e s o f V P -16(5,10,a n d 20m g ·k g -1),s e p a r a t e l y ,f o r s i x d a y s .T h ed e g r e eo f s k i ni n f l a m m a t o r yr e a c t i o nw a s o b s e r v e d b y o p t i c a l m i c r o s c o p e .E x p r e s s i o n o f i n t e r c e l l u l a r a d h e s i o n m o l e c u l e (I C A M -1)w a s d e t e c t e d b y i m m u n o h i s t o c h e m i c a l s t a i n i n g .R a d i o i m m u n o a s s a yw a sa p p l i e dt om e a s u r et h es e r u m l e v e l o ft u m o r n e c r o s i s f a c t o r -α(T N F -α)a n di n t e r l e u k i n -10(I L -10).V P -16s i g n i f i c a n t l y d e c r e a s e di n f l a m m a t o r y c e l l i n f i l t r a t i o n a n dt h ed e g r e eo f i n f i l t r a t i o nr e a c t i o n ,a n dd e c r e a s e dt h e l e v e l o f T N F -αi ns e r u m a n dt h e e x p r e s s i o n o f I C A M -l i n s k i n .V P -16c a n s i g n i f i c a n t l y i n h i b i t a l l e r g i c c o n t a c t d e r m a t i t i s i n d u c e d b y D N F B .T h i s t h e r a p e u t i c e f f e c t o f V P -16o n m u r i n e A C Dm a y b e d u e t o i n h i b i t i n g e x p r e s s i o n o f s o m e c y t o k i n e s .K e y w o r d s :e t o p o s i d e ;d e r m a t i t i s ;a l l e r g i c c o n t a c t ;c y t o k i n e 依托泊苷(e t o p o s i d e ,V P -16)是从植物鬼臼中提取的木脂素类有效成分———鬼臼毒素的半合成衍生物,为一种抗肿瘤植物药。

药理学实验教学改革之探讨

更完美。
基金项目：０５２０年广西教育科学 “ 十五”规划课题：计算机虚拟急性毒性实验的软件的演
示（０５５）２０Ｂ０５
药理学实验教学改革之探讨
王春波
青岛大学医学院青岛２６７６０１
药理学是医药学的主干学科，是密切联系基础医学、临床医学和药学的重要桥梁学科，药理学实验课教学在药理教学中占有重要地位。传统的药理实验教学以验证理论为主要目的，忽视了学生科学思维和科学创造力的培养，已不能满足高素质创新型医学人才培养的需要。近两年，我们对药理实验教学进行了初步改革，在改革传统教学模式，改善实验室条件，充实实验课内容等方面做了一些探讨，取得了较好效果。改变药理学实验单独开课的传统教学模式，药理学与生理学、理生理学有机融合在一起，将病形成一门独立的人体机能学实验课程。改革后，药理实验教学分六个阶段进行：基本知识、基本技能实验；人体机能实验；验证性实验；综合性实验；探索性实验；实验考试。基本知识、基本技能的训练与生理学实验融合在一起，使学生在上药理学实验课前既已掌握基本实验技能。减少验证性实验的比例，增加一定比例的综合性、探索性实验。验证性实验伴随课程进度开设，加深对理论知识的理解和掌握，主要开设的实验项目有：不同给药途径对药物影响、香烟的毒性、利尿药、凝血药、抗炎药、咳药物的药理实验等。抗镇综合性实验是一个包括某系统的生理学特征、
病理生理学改变、药物治疗在内的，整体化、系列化的综合实验，体现药理学与相关学科之间的

山东大学069药学-博士-1007博士培养方案 (3)

药学学科博士学位研究生培养方案（专业代码：1007）一、培养目标培养面向世界、面向未来、德智体全面发展的，能从事药学学科领域教学、科研的高层次创造性人才。

具体要求是：1．掌握马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想和科学发展观，具有良好的道德品质，遵纪守法，团结协作，学风严谨，有强烈的事业心和献身精神。

2．掌握药学学科坚实宽广的基础理论和系统深入的专业知识，能够独立、创造性地从事新药创制及相关的科学研究、教学工作或担任专门技术工作，具有主持较大型科研、技术开发项目和探索、解决我国经济、社会发展问题的能力。

全面了解药学领域的发展动向，并在科学或专门技术上做出创造性成果。

3．掌握一门外国语，能够阅读本专业的外文资料，具有一定的写作能力和国际学术交流能力。

4．具有健康的体魄和心理素质。

二、研究方向药物化学专业：1．基于生物靶标的合理药物设计、合成与活性研究；2．抗肿瘤、抗病毒、抗感染、心脑血管药物设计、合成与活性研究；3．化学生物学。

药剂学专业：1．新型药物给药系统研究；2．靶向给药系统和生物药剂学研究。

药物分析学专业：1．药物分析技术研究；2．生物分析技术和生物制剂学研究；3．药物生产过程分析技术体系的建立。

微生物与生化药学专业：1．生化与生物技术药物研究；2．多糖类药物研究；3．微生物药物及药物生物合成与生物转化。

药理学专业：1．肿瘤药理学；2．药物靶点研究。

天然药物化学专业：1．活性天然产物研究；2．活性天然产物化学合成、结构修饰、活性评价及作用机制研究；3．天然产物的生物合成和生物转化研究；4．抗糖尿病、抗癌、抗菌微生物药物研究；5．天然活性产物的合成方法学研究。

免疫药物学专业：1．免疫功能基因的及其功能研究；2．免疫治疗学；3．免疫药理学。

三、培养方式博士研究生培养实行导师个别指导或导师负责与指导小组集体培养相结合的指导方式。

在博士研究生培养过程中，合理安排课程学习、科学研究、学术交流等各个环节，着重培养博士研究生的获取知识能力、科学研究能力、学术创新能力、学术鉴别能力和学术交流能力。

药物基因组学与个体化治疗和药物临床评价

（１．山东大学齐鲁医院临床药理研究中心，山东济南２５００１２；２．山东大学医学院药理研究所，山东济南２５００１２）摘要：药物基因组学是一门基于分子药理学与功能基因
组学的新兴学科，于基因水平研究药物效应和体内处置过程
药学研究・￣ｕｍａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ２０１３Ｖｏ１．３２，Ｎｏ．７
Hale Waihona Puke ・专家论坛・
药物基因组学与个体化治疗和药物临床评价
郭建曼，张蕊，郭瑞臣
！士研究生８０余人。
Ｐｈａｒｍａｃｏｇｅｎｏｍｉｃｓｏｎｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｔｈｅｒａｐｙａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｄｒｕｇ
ＧＵＯＪｉａｎ．ｍａｎ，ＺＨＡＮＧＲｕｉ，ＧＵＯＲｕｉ．ｃｈｅｎ
ｊ成新药Ｉ期临床试验２００余项。在国内外学术期刊中图分类号：Ｒ９６９．３文献标识码：Ａ文章编号：：发表论文２００余篇（ＳＣＩ收录４０余篇），培养硕士、博２０９５—５３７５ｆ２０１３）０７—０３７３—００６
专家简介
郭瑞臣，教授，博士生导师。主要研究方向为临个体差异的遗传特征，并以药物效应及安全性为目标，鉴别！床药理学和药物代谢动力学。现任山东大学齐鲁医基因序列，研究基因突变与药物体内处置过程、药物效应及

药学的研究生并不是想想得那么难考

1药学的研究生并不是想想得那么难考，除开最强的几个研究所外，别的都相对容易，过了初试线被录取的概率有70%左右，可选择专业和研究方向也许多，下遮挡面部的东西体说下：药学下设六个二级学科，分别为：药理学、药物化学、药剂学、微生物与生化药学、生药学、药物分析学。

另外有几个院校独立设置的二级学科：临床药学、药事管理学、自然药物化学、靶向药物设计学等。

每一个二级学科都包罗了许多研究方向，科学研究前景广阔。

药学类专业，研究生教育最好的就是“三所五院”：中国科学院上海药物研究所，中国医学科学院-北京协和医学院药物研究所，中国药品生物制品检定所，北京大学医学部药学院，复旦大学上海医学院药学院，四川大学华西药学院，中国药科大学，沈阳药科大学。

说一下这几个院所的优势学科：中国科学院上海药物研究所：药物化学，微生物与生化药学，药剂学。

中国医学科学院-北京协和医学院药物研究所：药理学，药物化学，药剂学。

中国药品生物制品检定所：药物分析。

北京大学医学部药学院：药理学，微生物与生化药学，生药学。

复旦大学上海医学院药学院：药理学。

四川大学华西药学院：药剂学，临床药学，药事管理学。

中国药科大学：药物化学，生药学，药剂学。

沈阳药科大学：药剂学。

另外除开这些院所，实力较强的还有：浙江大学药学院，山东大学药学院，吉林大学药学院等。

这些院所除开上海药物所、协和药研所和北医药学院以外，比较难考以外，其他的都差不太多，另外就是考研最好不要选择二类校，因为导师手里没有项目，也就没有科学研究经费，最后你读出来，可能也就是实验能力比本科生强点，而科学研究能力照旧不行，用人单位要看面试者的性价比，你是研究生肯定要付给你更高的工资，但是事情能力未必比本科生强，所以他还会选本科生。

要考就考一类校，导师有项目，你才好发展，名校都给企业做科学研究外包，没准你在读的时辰就能被用人单位预定。

2名校林立，各有千秋药学类研究生一般包括药物分析学、药物化学、药剂学、药理学、生物化工、微生物与生化药学、中药制药学、药物代谢动力学等。

药学专业考研院校排名

药学专业考研院校排名①：100706药理学B+ 等( 24 个) ：河北医科大学（石家庄）、吉林大学（长春）、广西医科大学（南宁）、山东大学（济南）、福建医科大学（福州）、新疆医科大学（乌鲁木齐）、西安交通大学（西安）、南京大学（南京）、苏州大学（苏州）、暨南大学（广州）、武汉大学（武汉）、天津医科大学（天津）、清华大学（北京）、兰州大学（兰州）、郑州大学（郑州）、温州医学院（温州）、汕头大学（汕头）、南京中医药大学（南京）、石河子大学（新疆石河子）、上海中医药大学（上海）、南华大学（湖南衡阳）、烟台大学（山东烟台）、首都医科大学（北京）、昆明医学院（云南昆明）②：100704药物分析B+ 等( 14 个) ：华中科技大学、西安交通大学、山东大学、湖南师范大学、天津大学、福州大学、中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大学、河北医科大学③：100702药剂学B+等级(12个)：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学（广州）、中南大学（湖南长沙）、西安交通大学、贵阳医学院（贵州贵阳）、广东药学院（广东湛江）、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院（安徽合肥）、成都中医药大学（四川成都）④：100701药物化学B+ 等( 20 个) ：延边大学（吉林延吉）、郑州大学、中南大学、华东理工大学（上海）、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学（广州）、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学⑤：100703生药学B+ 等( 13 个) ：黑龙江中医药大学、天津大学、中山大学、江苏大学、浙江中医药大学（杭州）、成都中医药大学、安徽中医学院、新疆医科大学（乌鲁木齐）、辽宁医学院、华中科技大学、兰州大学、东北林业大学（哈尔滨）、延边大学（吉林延吉）⑥：10080中药学B+ 等( 12 个) ：山东中医药大学（济南）、中国药科大学（南京）、南方医科大学（广州）、黑龙江中医药大学、湖北中医学院（武汉）、浙江中医药大学（杭州）、长春中医学院、江西中医学院（南昌）、广西中医学院（南宁）、华中科技大学、南京农业大学、陕西中医学院（咸阳）。

沉痛悼念我国著名药理学家吴葆杰教授、杨藻宸教授——沉痛悼念我国著名药理学家吴葆杰教授

《药理学》补充教材、《中草药药理学》、山东省高校用《现代药理学教程》《、生化药药理学》和《现代临床治疗药物大全》等著作。吴葆杰教授师从周廷冲院士、张昌绍教授，先后开展了
中草药、抗丝虫病药、农药、生化药物和心血管药理学的研究。二十世纪７０年代在国内率先开展调血脂和抗动脉粥样硬化药的研究，重点研究了酸性粘多糖类、多烯脂肪酸和他汀类等，取
切的哀悼。
沉痛悼念我国著名药理学家杨藻宸教授
中国药理学会办公室中共党员、原上海医医科大学药理教研室主任，原中国药理学会顾问委员、上海市计划生育研究会副理事长、国务院学位委员会学科评议组成员、卫生部医学科学委员会委员、《国药中
得了重要的科研成果，参加国家调血脂及抗动脉粥样硬化药新药研制规范制订、咨询和评审，
发表论文１０多篇，在心血管药理学领域享有很高的声誉。７惊悉吴教授不幸逝世，杜冠华理事长代表中国药理学会发去唁电，向吴教授的家属表示深
任教，历任山东大学（山东医学院、山东医科大学）医学院药理学研究所讲师、副教授、教授，教研室主任、药学系副主任、基础医学部主任、校学位委员会委员。兼任山东省政协委员、山
东省科协委员、中国生理科学会理事、中国药理学会理事、中国药学会药理专业委员会委员及

山东大学药学院研究生导师简介

山东大学药学院研究生导师简介一、基本情况栾玉霞，1976年6月生，理学博士，教授，药剂学硕导，物化教研室主任。

通讯地址：山东省济南市文化西路44号山东大学药学院，250012Phone: 86-**;E-mail:*****************.cn二、学习和工作经历2004.9－至今山东大学药学院教师2006.9－2007.8德国慕尼黑工业大学，博士后。

2005.9－2006.8 法国法国国家研究中心（CNRS）及蒙彼利埃第二大学胶体化学实验室，助理研究员。

1999.9－2004.7 山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室硕博连读研究生。

1995.9－1999.7 山东师范大学化学系学士三、研究方向两亲前药分子的合成、性质、聚集行为与应用；药物/表面活性剂阴阳离子混合体系性质、聚集行为与作为药物缓释载体的应用；生物相容性嵌段聚合物的合成、表征及作为药物缓控释载体的应用。

四、主要承担科研项目1. 药物基两亲分子自组装囊泡的构筑、性质及缓释作用，国家自然科学基金 (No. **)，2014.01-2017.12，81 万，课题负责人；2. 荷相反电性聚电解质对囊泡双层膜结构调控的研究，国家自然科学基金 (No. **)，2009.01-2011.12，19 万，课题负责人；3. pH sensitive PEG-PCL-PGA polypeptide-based polymersome as anticancer drugs carrier, 山东大学基本科研业务费资助项目（国际科技合作项目, 2015GJ05）2015.01-2015.12，6 万，课题负责人；4. 聚合物纤维抗癌药物给药系统的研究，山东省自然科学基金（No. ZR2011BQ003），2011.07-2014.07，5 万，课题负责人；5. 药物/表面活性剂囊泡理化性质研究及其应用，山东大学自主创新 (No. 2012TS099)，2012.01-2014.12，7 万，课题负责人；五、主要承担教学工作情况主讲课程物理化学；物理化学实验承担教研课题山东大学教学改革重点资助项目“寓科研于实践教学，培养学生创新意识”，2011.01-2012.12，2 万六、参编教材物理化学，中国医药科技出版社，主编：徐开俊，2015.物理化学学习指导，中国医药科技出版社，主编：王险峰， 2015.七、所获主要奖励2015 山东大学优秀硕士学位论文指导奖2013 山东大学优秀硕士学位论文指导奖2012 药学院青年教师讲课比赛三等奖2011 中国药学会-石药集团青年药剂学奖2011 山东省优秀学士学位论文指导奖2010 药学院青年教师讲课比赛三等奖八、主要发表文章1. Chunhuan Shi, Zhiqing Zhang, Fang Wang, Xiaoqing Ji, Zhongxi Zhao, Yuxia Luan*, Docetaxel-loaded PEO–PPO–PCL/TPGS mixed micelles for overcoming multidrug resistance and enhancing antitumor efficacy, J. Mater. Chem. B, 2015, 3, 4259-4271. （IF：6.626）2. Nuannuan Li, Lanxia Zhao, Lisi Qi, Zhonghao Li, Yuxia Luan* Polymer assembly: promising carriers as co-delivery systems for cancer therapy, Progress in Polymer Science, 2015, In Print, DOI: 10.1016/j.progpolymsci.2015.11.002. （IF：26.932 ）（review paper）3. Xiaoqing Ji, Chunhuan Shi, Nuannuan Li, Kaiming Wang, Zhonghao Li, Yuxia Luan* Catanionic drug-derivative nano-objects constructed by chlorambucil and its derivative for efficient leukaemia therapy, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2015, Accepted, DOI: 10.1016/j.colsurfb.2015.11.016. （IF：4.152）4 Naxin Ma, Baohua Zhang, Jing Liu, Pei Zhang, Zhonghao Li and Yuxia Luan*,Green fabricated reduced graphene oxide: evaluation of its application as nano-carrier for pH-sensitive drug delivery, Int. J. Pharm., 2015, In Print, DOI: 10.1016/j.ijpharm.2015.10.081. （IF：3.785）5. Jing Liu, Naxin Ma, Dujuan Zhao, Zhonghao Li and Yuxia Luan*, Spiral assembly of amphiphilic cytarabine prodrug assisted by probe sonication: enhanced therapy index for leukemia, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2015, 136, 918-927. （IF：4.152）6. Chunhuan Shi, Zhiqing Zhang, Jiaxing Shi, Fang Wang, Yuxia Luan*, Co-delivery of docetaxel and chloroquine via PEO-PPO-PCL/TPGS micelles for overcoming multidrug resistance, Int. J. Pharm., 2015, 495, 932-939. （IF：3.785）7. Nuannuan Li, Pei Zhang, Chunzhi Huang, Yunmei Song, Sanjay Garg and Yuxia Luan* Co-delivery of doxorubicin hydrochloride and verapamil hydrochloride by pH-sensitive polymersomes for the reversal of multidrug resistance, RSC Advances, 2015, 5, 77986-77995. （IF：3.84 ）8. Lisi Qi, Yuanyuan Guo, Jingjing Luan, Dianrui Zhang, Zhongxi Zhao, Yuxia Luan*, Folate-modified bexarotene-loaded bovine serum albumin nanoparticles as a promising tumor-targeting delivery system, J. Mater. Chem. B, 2014, 2 (47), 8361 - 8371. （IF：6.626）9. Xiaoqing Ji, Chunhuan Shi, Lisi Qi, Yuanyuan Guo, Nuannuan Li, Yuxia Luan*Preparation, properties and in vivo pharmacokinetic study of drug vesicles composed of diphenhydramine and AOT, RSC. Advances, 2014, 4 (107), 62698 - 62707. （IF：3.84 ）10. Longlong Zhang, Jing Liu, Tingting Tian, Xiaoqing Ji, Zhonghao Li and Yuxia Luan*, Pharmaceutically active ionic liquid self-assembled vesicles for application as an efficient drug delivery system, ChemPhysChem, 2013, 14 (15), 3454-3457.（IF：3.36）九、申请专利1. 栾玉霞，赵兰霞，《pH响应的生物可降解聚合物囊泡及其制备方法与应用》。

复方珍珠散抗炎与镇痛作用研究

复方珍珠散抗炎与镇痛作用研究
张文东;张岫美;魏欣冰;刘慧青;孙敬田;陈晓阳;李朝武
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】2003(24)5
【摘要】目的研究治疗口腔溃疡的复方制剂复方珍珠散的抗炎与镇痛作用.方法以酒石酸锑钾致痛的扭体法和巴豆油引起的小鼠耳片肿胀,观察复方珍珠散的抗炎与镇痛作用.结果药理实验证明,复方珍珠散能明显减少酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应动物数和扭体反应次数;明显降低巴豆油所致的小鼠耳肿胀程度及肿胀率.结论复方珍珠散有明显的抗炎与镇痛作用,这可能是其治疗口腔溃疡的药理学基础.
【总页数】2页(P227-228)
【作者】张文东;张岫美;魏欣冰;刘慧青;孙敬田;陈晓阳;李朝武
【作者单位】山东大学齐鲁医院,药剂科,山东,济南,250012;山东大学医学院,药理学研究所,山东,济南,250012;山东大学医学院,药理学研究所,山东,济南,250012;山东大学医学院,药理学研究所,山东,济南,250012;山东大学益都中心医院,山东,济南,250012;山东大学医学院,药理学研究所,山东,济南,250012;山东大学齐鲁医院,药剂科,山东,济南,250012
【正文语种】中文
【中图分类】R988.2
【相关文献】
1.院内制剂朴硝散抗炎、镇痛作用的实验研究 [J], 殷建峰
2.腰腿理痛散抗炎镇痛作用的实验研究 [J], 聂存平;张思胜;王临青
3.清咽六味散的抗炎和镇痛作用的研究 [J], 葛莉;黄继荣;孙巴图
4.泰山散瘀膏抗炎镇痛作用的实验研究 [J], 翟献斌
5.藏药三味宽筋藤汤散急性毒性试验及抗炎镇痛作用的研究 [J], 黄锐;扎西东智;李琴;让坚;谭正怀;蒲清荣
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绞股蓝总皂苷对谷氨酸所致大鼠海马组织损伤的保护作用

绞股蓝总皂苷对谷氨酸所致大鼠海马组织损伤的保护作用韩玉霞;魏欣冰;李霞;丁燕;辛华;丁华【期刊名称】《山东大学学报：医学版》【年(卷),期】2008(46)5【摘要】目的探讨绞股蓝总皂苷(gypenosides,GP)对大鼠侧脑室注射谷氨酸(glutamate,Glu)引起的海马组织氧化损伤的保护作用。

方法将大鼠随机分为假手术组、Glu损伤组、GP低(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)、高(800 mg/kg)剂量组。

GP组预先灌胃给药10 d。

大鼠经侧脑室注射Glu后2 h取脑,测定各组大鼠海马组织匀浆中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及产生羟自由基的能力;制备海马组织切片,观察各组形态学变化。

结果Glu损伤组大鼠海马组织中MDA含量和羟自由基生成能力均高于假手术组(P<0.05),而SOD和GSH-Px活性降低(P<0.05);与Glu损伤组比较,GP组MDA 含量和产生羟自由基的能力降低(P<0.01),SOD和GSH-PX活性明显增强(P<0.01);HE染色显示,GP组海马神经元变性及坏死较Glu损伤组明显减少。

GP 400 mg/kg对Glu所致海马组织氧化损伤的保护作用最为明显。

结论GP通过增强抗氧化酶活性,抑制羟自由基和脂质过氧化物生成而减轻Glu介导的氧化性神经损伤,发挥神经保护作用。

【总页数】4页(P449-452)【关键词】绞股蓝总皂苷;谷氨酸;氧化性神经毒性【作者】韩玉霞;魏欣冰;李霞;丁燕;辛华;丁华【作者单位】山东大学医学院药理学研究所,济南250012;山东大学医学院细胞生物学研究所,济南250012【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.绞股蓝总皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 居立娟;王云东2.绞股蓝总皂苷对血管性痴呆大鼠海马一氧化氮合酶阳性神经元及核酸的保护作用研究 [J], 齐刚;杨程;张莉;吴光亮;熊杰;李积胜3.一氧化氮与光化学法诱导大鼠脑缺血早期损伤的关系和绞股蓝总皂苷对脑缺血损伤的保护作用 [J], 谢志忠;朱炳阳;唐小卿;廖端芳;余麟4.绞股蓝总皂苷对血管性痴呆大鼠海马一氧化氮合酶及核酸的保护作用 [J], 齐刚;张莉;吴光亮;熊杰;李积胜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。